Me töötame välja diagnoosid, mis Rick Wilkis on TES-i ekspert. Ta oli üks assistentidest meie neljapäevase seansi filmimisel ja töötas koos Patriciaga, et leevendada tema valu ja aidata tal täielikult elada. Esimese asjana alustati kõike, mida arstid talle tema kohta rääkisid.

Proovige ise: diagnooside läbi töötamine Kui mõtlete valule, mida võite kogeda, küsige endalt: mis on minu arvates selle valu puhul tõsi? Mida ütlevad arstid minu kehaga toimuva kohta? mis juhtub minu kehaga? kas ma olen

KOHUTAVAD JÄRELDUSED Naised tegelikult ihkavad võimalust OMA MEHI IMETLEDA.Ja nad ise jätavad end sellisest naudingust ilma!MEHED EELMAVAD OMA NAIST IMETLEDA. Nendes

Kui enamik inimesi mõtleb kummalisele meditsiinilised diagnoosid, siis esimese asjana võib meelde tulla Tourette’i sündroom ehk albinism. Kuid haiguste maailm on piiritu ja kui arvate, et olete kõigist haigustest juba kuulnud, siis eksite sügavalt.

10. Kivitõbi.

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) või kivide haigus- üks haruldasi geneetilised haigused. Luu hakkab kasvama seal, kus peaksid olema lihased, kõõlused ja muu sidekuded, piirates seeläbi inimese liikumist. Inimesed, kellel on FOP, võivad isegi kasvatada teise luustiku, mis muudab nad lõpuks elavateks kujudeks. Sest süda ja teised elundid koosnevad erinevat tüüpi lihaseid, nad ei saa funktsioneerida kaldus põimikutes.

Kogu maailmas on kinnitatud 800 haigusjuhtu ja mitte ühtegi kuulus ravi välja arvatud valuvaigistite kasutamine. 2006. aastal avastati FOP geen ja Sel hetkel aktiivne Kliinilistes uuringutes ja uurimistööd.

9. Progresseeruv lipodüstroofia.

Mõnikord nimetatakse seda haigust Benjamin Buttoni sündroomi vastupidiseks. Selle haiguse peamine tunnus on aastatepikkune vananemine. 15-aastase Zara Hartshorne'i puhul peeti teda ekslikult oma 16-aastase õe emaks. Aga kuidas? Selle haiguse põhjuseks on päritud geenide mutatsioonid, mis tekivad organismis tänu kõrvalmõjud autoimmuunmehhanismide või muude tundmatute protsesside tõttu. Iseloomustab lipodüstroofiat üldine puudus rasvkoe kogus sees nahaalune kude. Kõige sagedamini toimub rasva kadu näol, kaelal, ülemised jäsemed ja torso. See võib põhjustada mõlke, kortse ja kortse.

Üle maailma on teatatud kokku 200 lipodüstroofia juhtumist, peamiselt naistel. Pole muud ravi peale insuliini, näo tõstmise või kollageenisüstide.

8. Geograafiline keel.

Ligikaudu kahe kuni kolme protsendi maailma elanikkonnast on keelel kaarditaoline muster, sellest ka haiguse nimi. Mõnes keeleosas papillid puuduvad, moodustades siledad "saared", seega ilmneb ebatavaline muster. Muster keelel võib päevast päeva kiiresti muutuda, olenevalt sellest, kus papillid on juba paranenud.

Geograafiline keel on kahjutu kõrvalekalle, kuigi mõned inimesed kogevad ebamugavust või liigset tundlikkust. vürtsikas toit. Ja selle kõrvalekalde põhjus on iseenesest mõistatus. Mõned uuringud pakuvad omavaheliste seoste kohta vastuolulisi andmeid geograafiline keel ja muud haigused nagu diabeet. Siiski on võimalus geneetiline seos, kuna see kõrvalekalle kipub olema pärilik.

7. Gastroskiis.

Gastroskiis on eesmise osa kaasasündinud defekt kõhu seina, mille juurest läbi pilu alates kõhuõõnde lapse soolesilmused kukuvad välja ja mõnikord ka teised elundid. Toimub ajal emakasisene areng spontaanselt, naba ja normaalne nahk, sageli paremal. Ameerika Ühendriikides esineb selle häirega lapsi 3,73% 10 000 beebi kohta. Noortel emadel on risk suurenenud. Kui varem oli imikutel elulemus vaid 50%, siis tänapäeval on elulemus 85-90% ja täiskasvanueas vähe tüsistusi.

6. Pigmentaarne kseroderma

seda pärilik haigus nahk, iseloomustatud ülitundlikkus juurde ultraviolettkiirgus, avaldub kahe-kolmeaastaselt ja edeneb pidevalt. See on naha vähieelne seisund. Esineb harva.

Vaid mõni minut avatud päikese käes võib põhjustada tõsiseid tagajärgi päikesepõletus. Freckles näol ja punetus üldised sümptomid, samuti kuiv nahk ja värvimuutused. Silmakarbid UV-kiirte mõjul punaseks, häguseks.

Kahjuks on xerderma pigmentosaga inimestel suur tõenäosus haigestuda nahavähki. Ilma korraliku kaitseta on peaaegu pooled kõigist seda haigust põdevatest lastest 10-aastaseks saanud nahavähki.

5. Chiari väärareng.

Chiari väärarenguga inimestel on aju suurem kui nende kolju. Ajukude, tavaliselt väikeaju, nihutatakse seljaaju kanalisse. Kui levinud see haigus on? Ühel protsendil USA elanikkonnast on Chiari väärareng ja seda diagnoosi ei panda mitte ainult lapsed, vaid ka täiskasvanud. Praegu on avastatud neli tüüpi - I, II, III ja IV. I tihane on kõige levinum ja kõige vähem tõsine, IV tüüp aga kõige haruldasem ja raskem, millega kaasneb neuroloogilised probleemid, sageli koos surmav tulemus. Chiari väärarengu sümptomid ei pruugi ilmneda kohe – haigust saab avastada täiskasvanutel ja lastel, kui nad tavaliselt hakkavad kaebama liigsete peavalude üle. Paljudel juhtudel on operatsioon vajalik.

4. Alopeetsia areata.

seda autoimmuunhaigus, mille juures immuunsüsteem ründab ekslikult peas olevaid juuksefolliikulisid, mille tulemuseks on juuste väljalangemine. Alopeetsiat on veel kaks vormi. Alopeetsia totalis - täielik kaotus juuksed peanahal. Alopeetsia universalis on haruldane vorm alopeetsia, mis mõjutab kõiki juuksefolliikulisid, sealhulgas karvad peas, kulmud, jalad, ripsmed jne. Irooniline, et kõigil kolmel kujul võivad juuksed tagasi kasvada.

3. Küünte-põlvekedra sündroom.

Kuidas sa end tunned, kui vaatad järsku oma sõrmi ja sa ei näe seal küüsi? Küünte-patella sündroomi põdevatel inimestel pole sageli küüsi üldse ja kui küüs on, kasvab see valesti, jaguneb pooleks. Esineb liikumist piiravaid skeleti düsplaasia juhtumeid, selle halvim ilming on deformatsioon või täielik puudumine põlvekedra. Kõrval vähemalt, ühel inimesel 50 000-st on küüne-patella sündroom, kuid sümptomid on nii mitmekesised, et diagnoosi panna on väga raske.

2. Esimest tüüpi pärilik motoorne-sensoorne neuropaatia.

See haigus on väga haruldane, seda esineb 2 juhul miljoni inimese kohta. Seda iseloomustab tundlikkuse kaotus, tavaliselt jalgades, jalgades, kätes ja kätes. Valu ja y tunnetamise võime oleneb kohast, kus tundlikkus puudub. Kuna sensoorne neuropaatia põhjustab valutundlikkuse kaotust, murravad selle seisundiga inimesed sageli jäsemeid ja surevad sageli kehakudede tõttu. Inimesed, kellel on MSI, võivad ilma valuta tüki oma keelest ära hammustada. Kuid tundlikkuse puudumine võib paljudes olukordades olla eluohtlik.

1. Müotoonia.

Kas olete kuulnud minestavatest kitsedest? Armas, kohev ja abitu. Jah, nad on altid müotooniale. Kuid kahjuks esineb seda haigust ka inimestel. seda eritingimus lihased, mis taandub tõsiasjale, et lihas, mis on jõudnud kontraktsiooniseisundisse, pikka aega ei lõdvestu ja siis on lõdvestumine äärmiselt aeglane. Reeglina seda haigust ei ravita ja ainult rasked juhtumid, arstid annavad abi. Füüsilised harjutused ja kerged liigutused võivad aidata kangeid lihaseid, kuid hoolimata sellest, et haigus võib avalduda igal ajal ja igal pool, elavad müotooniaga inimesed õnnelikult elu lõpuni.

Enamik kuulsusi üritab oma tervislikku seisundit mitte reklaamida, kuid paljud kuulutavad avalikult oma probleeme, räägivad ravist ja võidust kohutavate prognooside üle. See inspireerib ja annab tuhandetele inimestele võimaluse vähiga võidelda, paneb nad sellesse uskuma oma väed ja annab lootust parimale.

Emanuel Vitorgan

Näitleja ei teadnud oma diagnoosist kuni hetkeni, mil ta pärast operatsiooni püsti tõusis. 1987. aastal sattus ta haiglasse ja tema esimene naine Alla Balter palus arstidel öelda oma mehele, et tal on tuberkuloos. Emmanuil Gedeonovitš tunnistab: kui ta oleks oma haigusest teadnud, oleksid tema närvid paljastatud. Ja nii ta võitles paranemislootusega ja suutis võita.

Andrei Gaiduljan

Staarnäitleja võttis uudise oma haigusest stoiliselt vastu 2015. aasta suvel. Ta ei andnud alla, lahkus kiiresti ravile Saksamaa spetsialiseeritud kliinikusse. Saksa arstid kinnitasid diagnoosi: lümfoom ( onkoloogiline haigus lümfikude). Ta võitles elu eest terve sügise ning 14. veebruaril 2016 astus ta juba teatrilavale, peagi algasid varem edasi lükatud võtted. 2016. aasta kevadel teatas Andrey Gaiduljan avalikult, et lümfoom on võidetud.

Laima Vaikule

Boriss Kortševnikov

Joseph Kobzon

Irina Saltõkova

Aleksander Buynov

Svetlana Surganova

Valentin Judaškin

Shura (Aleksandr Medvedev)

Kahjuks ei ole võitlus haigusega alati edukas. Tuletame meelde, et 22. novembril 2017 suri Londonis kuulus bariton, kellel oli ajukasvaja.