Придобита патология на цветното зрение. Разстройство на цветовото възприятие

Човешкото око е способно да възприема голяма сума различни цветове s нюанси. Има обаче само седем основни цветови тона (цветовете на дъгата): червено, жълто, синьо, виолетово, индиго, оранжево, зелено. Между тях има множество отоци.

Цветоусещането се отнася до способността на човек да различава цветовете. В зависимост от дължината на вълната на падащия върху него лъч възникват различни усещания. Например, при дължина на вълната 560 nm човек възприема червения цвят, при 530 nm - зелен цвят, а при 430-468 nm – син цвят.

Поради факта, че механизмът за обработка на данните, получени от ретината за цветовете, не е напълно проучен, има голям бройконкурентни хипотези. Например, трикомпонентната теория за цветоусещането е разработена от M.V. Ломоносов. По-късно е допълнен от Т. Юнг и Г. Хелмхолц. Според нея върху ретината на окото има три вида цветовъзприемащи единици, които реагират различно на лъчи с различна дължина на вълната. Обикновено и трите компонента са еднакво развити, което осигурява цветоусещане, наречено трихромазия. При отсъствието или недостатъчното развитие на който и да е компонент, цветовото възприятие също се променя драстично. В същото време човек възприема цветовете по различен начин. Когато един от компонентите изпадне, възниква дихромазия, а два компонента водят до монохромазия. В последния случай ние говорим заза липсата на цветово възприятие, тъй като човек е в състояние да различава само светлина и тъмнина.

Видео за изследване на цветоусещането

Класификацията на нарушенията на цветното зрение включва няколко раздела. По време на възникване на нарушенията цветно зрениеразграничават придобити и вродени патологии. Първият тип е по-характерен за мъжете. И така, 8% от тях страдат от някакво вродено заболяване. Придобитият характер на нарушението на цветното зрение възниква на фона на заболяването оптичен нерв, други отдели нервна система, патология на ретината или системни промени в тялото.

В зависимост от това кое цветово възприятие се губи, Kriess и Nagel предложиха да се разграничат следните типове:

  • Протанопия – липса на възприемане на червения цвят;
  • Дейтеранопия – зелена цветна слепота;
  • Тританопия – син далтонизъм;
  • анопия – пълно отсъствиевизия.

За непълна слепота, тоест частично намаляване на цветовото възприятие, се използват малко по-различни термини:

  • протаномалия;
  • Дейтераномалия;
  • Тританомалия.

Има доста тестове за диагностициране на проблеми с цветното зрение при пациент. В офталмологичната практика се използват полихроматични таблици на Rabkin и аномалоскоп. Последното е устройство, базирано на субективно възприятие различна интензивностцветове.

Таблиците могат да бъдат от три вида:

Таблици E.B. Цветовете на Rabkin изглеждат като голям брой малки кръгове, сходни по яркост, но различни по нюанси и наситеност. С помощта на едноцветни кръгове върху пъстър фон се оформя фигура или число, което е лесно различимо от хора с нормално цветоусещане. При различни аномалии или цветна слепота пациентите може изобщо да не видят фигурата или да прочетат друга фигура, скрита от пациенти с нормално зрение.

По време на изследването субектът трябва да седи с гръб към прозорец или източник на изкуствена светлина, а нивото на осветеност трябва да се поддържа в рамките на 500-1000 лукса. Масите се поставят на разстояние един метър от пациента. Те трябва да бъдат разположени вертикално на нивото на очите. В рамките на 3-7 секунди човекът трябва да каже на лекаря какво вижда.

Ако човек носи очила или контактни очила, те не трябва да се свалят по време на прегледа. Ако има съмнение за вродена патология, двете очи се изследват едновременно, в случай на придобито заболяване, всяко око трябва да се изследва последователно.

Резултатите от изследването на цветовото възприятие с помощта на таблиците на Rabkin се оценяват, както следва:

  • Ако всичките 27 таблици са определени правилно, тогава човекът има нормално цветово възприятие, тоест трихромазия;
  • Ако 1-12 таблици са наименувани неправилно, тогава това е аномална трихромазия;
  • Ако повече от 12 маси са наименувани неправилно, тогава говорим за дихромазия.

Нарушения на цветното зрение

Въз основа на резултатите от изследването, като се използват таблици, могат да се диагностицират следните цветови аномалии:

  • цветна слабост, при която е трудно да се определят нюанси, т.е. човек не е в състояние бързо да ги прави разлика;
  • дихромазия, тоест липса на възприемане на един от трите основни цвята;
  • цветна слепота, при която зрението на човек е монохромно.

Функционалните дефекти на конусната система са причинени от наследствени фактори и придобити патологични процеси в различни нива зрителна система.

Вродени нарушенияцветоусещането се изразява в невъзможност за разграничаване на светлинни емисии, които са различими от човек с нормално цветно зрение. Тези заболявания са свързани с генетични дефекти и се предават по наследство. Въпреки че нарушенията на цветното зрение се наблюдават много по-рядко при жените, те са носители на патологичния ген и неговите предаватели. Вродените нарушения на цветното зрение най-често са свързани с дисфункция на един от фоторецепторите. Има три вида вродени нарушенияцветно зрение: дефект във възприемането на червено (протанов дефект), зелено (деутер дефект) и синьо (тританов дефект). Според степента на увреждане всеки тип се разделя на аномална трихромазия, протанопия, дейтеранопия и монохромазия.

Вродените нарушения на цветното зрение се срещат при 7-8% от населението. Честотата на цветните аномалии при мъжете е 10-15 пъти по-висока, отколкото при жените.

Придобити нарушения на цветното зрение са всички промени в цветовото възприятие, причинени от патологични процеси в ретината, зрителния нерв и надлежащите части на зрителния анализатор. Те могат да възникнат, когато соматични заболяваниятялото и неговата интоксикация. Придобитите нарушения също включват нарушения на цветното зрение, които възникват като следствие от генетично обусловени и придобити заболявания на ретината. Придобитите нарушения на цветното зрение винаги са вторични, така че се определят случайно. В зависимост от чувствителността на изследователския метод, тези нарушения могат да бъдат диагностицирани вече с първоначално намаляване на зрителната острота, както и ранни променина очните дъна. Ако в началото на заболяването намаляването на хроматичната чувствителност може да се отнася или до червено, или до зелено, или от син цвят, след това с развитието патологичен процеснамалява чувствителността и към трите основни цвята, най-често към зелено, след това към червено и синьо.

E. B. Rabkin разделя, например, придобитите нарушения на цветното зрение на форми, подобни на вродени нарушения на цвета, форми, които не са подобни на вродени нарушения на цвета, и смесени форми.

Първият, който е достатъчно слаб клинична класификацияНарушенията на цветното зрение са класифицирани според класификацията на Kries-Nagel. J.V.Kries (1907,1911) предложи да се обозначи непълна цветна слепота, т.е. слепота за отделните цветове, термините прот-, деутер- и тританопия. Терминът аномалия, който вече се използва сред специалистите по това време, е приложен от J.V.Kries за отслабването на усещането за цвят. Така в класификацията на Крис-Нагел се появиха графиките на прота-, деутер- и тританомалиите. В прота- и дейтераномалията E. B. Rabkin (1971) въвежда подгрупи (ABC): А-рязък спад, B - средна, C - лека. Въз основа на колориметрични измервания в опит да предостави етиопатогенетична обосновка на механизмите както на вродени, така и на придобити нарушения на цветното зрение, J. V. Kries (1911) идентифицира три системи:

1. Абсорбция (обяснява цветната аномалия чрез нарушение на преминаването на „цвят“ през абсорбционната система, например пигмент);

2. Алтерация (дейтераномалия и протаномалия, вродени форми аномална трихромазия, при които има промяна във възприемането на светлина в част от зрителната система, което се интерпретира като нарушение в системата за промяна);

3. Редукция (деутерий и протанопия, и двете форми на вродена дихромазия се обозначават като редукция на нормалната трихроматична система).

В този случай абсорбционната система се осъществява чрез патологичен предрецепторен филтър с нормални механизми на ретината. В спектралната зона ефектът на филтъра „намалява цветовата дискриминация“ и светлочувствителността.

Абсорбиращата среда се характеризира с промяна в интензитета, а не в цвета, на хомогенния спектър на светлината, преминаваща през патологична среда; тази абсорбционна система е характерна за придобити цветни нарушения, катаракта, непрозрачност стъкловидно тяло, след инжектиране на флуоресцеин.

В следващите години G.Verriest (1958-1983) приписва на системата за промяна такива форми на придобита цветова аномалия, при които пигментът на конуса се различава от този на нормалните трихромати. G.Verriest използва редукционната система, за да обясни появата на такива придобити форми на нарушения на цветното зрение, при които се срещат нормални цветови уравнения, аномалоскопските показатели съответстват на деутеранопия и всичко червено-зелено се приема за едно и също.

Един от ранни класификации[Kollner N., 1912] се основава на резултатите от колориметрични изследвания на нарушения на цветното зрение, което позволява да се разграничат две основни групи: с промени в синьо-жълтата и червено-зелената част на спектъра (с еволюцията на болестта), както и прогресивна червено-зелена слепота с възможно включване на синьо-жълти нарушения. Правилото на Келнер гласи: „синьо-жълтите нарушения са характерни предимно за заболявания на ретината, червено-зелените нарушения са предимно характерни за заболявания на зрителния нерв.“ Вярно е, че той направи изключения от това правило (с луетичен неврит възприемането на синьо-жълти цветове също беше нарушено, а с макулна дегенерация често беше засегнато възприемането на червено-зелени цветове). Последващи клинични наблюденияпромениха донякъде тази идея.

Изяснявайки валидността на "правилото на Келнер", W. Jaeger и P. Grutzner (1961) показват, че червено-зелените смущения се появяват при заболявания на зрителния нерв, които протичат без нарушаване на относителната спектрална крива на чувствителност, а при дегенерация на макулата има намаляване на светлочувствителността в областта на червения приемник, т.е. спектърът се намалява от страната на неговата дълговълнова част.

е комплекс от патологии с вроден или придобит произход, включително ахроматопсия, цветна слепота и придобита недостатъчност на цветното зрение. Клинични симптомипредставени от нарушено цветоусещане, намалена зрителна острота и нистагъм. За диагностициране на аномалии на цветното зрение се използват електроретинография, аномалоскопия, таблици на Rabkin, тест на Ishihara и FALANT. Основният принцип на лечението е корекция на цветното зрение с помощта на очила или лещи със специални филтри. Етиотропната терапия на придобитите форми е насочена към възстановяване на прозрачността на оптичните среди на окото и елиминиране на патологиите на макулната част на ретината.

Етиологията на придобития дефицит на цветно зрение е свързана с намаляване на прозрачността на оптичните медии очна ябълка. Честите причини за това явление са помътняване на роговицата, катаракта, наличие на преципитати или възпалителен ексудат в предната камера на окото, разрушаване на стъкловидното тяло. Аномалии на цветното зрение с придобит произход възникват в хода на патологични процеси в областта на макулата на вътрешната обвивка на очната ябълка (епиретинална мембрана, свързана с възрастта макулна дегенерация).

Симптоми на аномалии на цветното зрение

Аномалиите на цветното зрение включват ахроматопсия, придобит дефицит на цветно зрение и цветна слепота. Основен клинична изяваахроматопсия – черно-бяло виждане. Свързани симптомиТази аномалия на цветното зрение е представена от нистагъм и хиперметропия. Повишена чувствителносткъм светлина води до фотофобия и хемералопия. Обикновено пациентите имат характеристика външен видсъс сведени очи поради тежка фотофобия. Пациентите често използват Слънчеви очила. Понякога тази аномалия на цветното зрение се усложнява от клиниката на страбизъм.

Клинична картинаЦветната слепота се изразява в липсата на способност за разграничаване на един или повече цветове или техните нюанси. При протанопия възприемането на червения цвят е нарушено, тританопия - синьо-виолетово, деутеранопия - зелено. Индивидите с трихромазия нямат аномалии в цветното зрение. При промяна на яркостта или наситеността на определена част от спектъра тази групахората са в състояние да възприемат всички цветове и техните нюанси. Пациентите с дихромазия не различават един от основните цветове, замествайки го с онези нюанси на спектъра, които са запазени. В случай на монохромазия, пациентите виждат всичко наоколо само в един хроматичен нюанс. Този вариант на цветна слепота може да бъде усложнен от нистагъм, фотофобия и намалена зрителна острота.

За разлика от други аномалии на цветното зрение, придобитите дефекти се характеризират с монокулярно начало на заболяването. Въпреки това, в случай на отравяне или хронична интоксикациянастъпва едновременно увреждане на двете очни ябълки. Клиничните симптоми възникват вторично, на фона на специфични прояви на основната патология. Симптомите включват намалена зрителна острота, стесняване зрително поле, появата на "мухи" или "воали" пред очите.

Диагностика на аномалии на цветното зрение

Диагностиката на аномалиите на цветното зрение се основава на анамнестични данни, резултати от външен преглед, електроретинография, визометрия, периметрия, генетичен скрининг, изследване с аномалоскоп, таблици на Рабкин, тест на Ишихара и тест FALANT. По време на външен преглед на пациент с ахроматопсия може да се открие нистагъм. Изследването с таблиците на Rabkin ви позволява да диагностицирате нарушения на цветното зрение. Електроретинографията разкрива липсата на конусни пикове или тяхното изразено намаляване. По време на визометрия, с тази аномалия на цветното зрение, се отбелязва намаляване на зрителните функции. Генетичното секвениране е насочено към идентифициране на мутации и установяване на вида на наследяване.

За диагностициране на форма на цветна слепота се използват тестът на Ишихара и таблиците на Рабкин. Техниките се основават на формирането на определени фигури, картини или числа от различни цветове. Ако възприемането на един от нюансите е нарушено, е невъзможно да се определи какво е показано в теста или на масата. IN съвременна офталмологияС помощта на аномалоскопия можете да изследвате всички характеристики на функционирането на рецепторите (степента на нарушение на цветовото възприятие, цветовата адаптация, влиянието на физическите фактори и лекарствата върху зрителните функции). Тестът FALANT ви позволява по-точно да диагностицирате нарушенията на цветното зрение, тъй като цветовете и нюансите се формират чрез сливане на дифузния блясък на фар с помощта на специален филтър. За тази аномалия на цветното зрение, генетични изследвания. Придобитата форма на заболяването е индикация за допълнителни методиизследвания - офталмоскопия, биомикроскопия, тонометрия и периметрия.

За диагностициране на придобита недостатъчност на цветното зрение се използват също полихроматични таблици и методът на спектралната аномалоскопия. Въпреки това, с тази патология е необходимо да се установи етиологията на заболяването. За изследване на прозрачността на оптичните среди на окото се използва биомикроскопия с прорезна лампа. Патологичните процеси в областта на макулата могат да бъдат идентифицирани с помощта на офталмоскопия, оптична кохерентна томография (ОСТ) и ултразвуково изследване(ултразвук на окото) в B-режим.

Лечение на аномалии на цветното зрение

Тактиката за лечение на аномалии на цветното зрение зависи от формата на заболяването. Не е разработена причинно-следствена терапия за ахроматопсия. Симптоматично лечениенасочени към коригиране на зрителната острота с помощта на очила или контактни лещи. Препоръчва се носенето на слънчеви очила на ярко осветени места. Комплекс терапевтични меркивключва прием на мултивитаминови комплекси, съдържащи витамини А и Е, вазодилататори. На модерен етапразвитие на офталмологията, възстановяването на цветоусещането е възможно само експериментално при опити върху животни.

За такава аномалия на цветното зрение като цветна слепота също не е разработена етиотропна терапия, независимо дали заболяването възниква поради генна мутация, на фона на амаврозата на Leber или вродена дистрофияконуси. За да коригирате цветовото възприятие, можете да използвате оцветени филтри за очила или специални контактни лещи. Тактиката за лечение на придобитата форма на заболяването се свежда до елиминиране етиологични фактори(оперативна интервенция при увреждане на мозъчни структури, факоемулсификация на катаракта).

При диагностициране на придобита недостатъчност на цветното зрение е необходимо да се установи причината за нейното развитие. Ако нарушението на прозрачността на оптичните среди на очната ябълка е причинено от възпалителен процес бактериален произход, се препоръчва да се предписват антибактериални и хормонални средстваза местната администрация. При вирусен произходтрябва да се използва антивирусни мехлеми. Често при макулна локализация на патологичния процес е показано операция, насочен към отстраняване на епиретиналната мембрана. За суха форма свързана с възрастта дегенерация специални методиНяма лечения. Мокра форматази аномалия на цветното зрение е индикация за лазерна коагулацияновообразувани съдове на вътрешната обвивка на очната ябълка.

Прогноза и профилактика на аномалии в цветното зрение

Предотвратяването на развитието на аномалии на цветното зрение не е разработено. Всички пациенти с цветна слепота, ахроматопсия и придобито цветно зрение трябва да бъдат регистрирани при офталмолог. Препоръчително е да се подлагате на преглед 2 пъти годишно с допълнителна офталмоскопия, визометрия и периметрия. Трябва да се вземе мултивитаминни комплексисъдържащи витамини А и Е, коригирайте диетата със задължителното включване на храни, богати на витамини и микроелементи. Прогнозата за живот и работоспособност с аномалии на цветното зрение е благоприятна. В този случай пациентите често изпитват намаляване на зрителната острота и е невъзможно да се възстанови нормалното цветово възприятие.

Цветоусещането е способността на човешката зрителна система да различава цветовете на обектите, попадащи в зрителното поле. Пълното възприемане на цветовете е възможно само при координирана работа на зрителната система.

Нарушения на цветното зрение - какво е това?

Нормалната трихромазия се отнася до способността за пълно разграничаване на основните цветове (червено, зелено, синьо). Такива хора съответно се наричат ​​нормални трихромати.

Но нарушението във възприятието само на един цвят (често зелено, малко по-рядко червено) засяга цялостното цветоусещане. Това на пръв поглед незначително отклонение води до невъзможност за нормално смесване на цветовете. Въз основа на степента на промяна в цветовото възприятие се разграничават:

  • Аномална трихромазия;
  • дихромазия;
  • Монохромност.

В допълнение, нарушенията на цветното зрение се разделят на:

  • Вродена;
  • Закупени.

Говорейки за нарушенията на цветното зрение, които са вродени, трябва да се отбележи, че те са генетично обусловени и също така са рецесивно свързани с пола на човека. Статистиката казва, че 8% от мъжете и около 0,4% от жените имат такива отклонения. Въпреки че жените по-рядко страдат от нарушения на цветното зрение, те са носители и предаватели на патологичния ген. Сред вродените патологии има:

  • Протан дефект (проблем с възприемането на червеното);
  • Deuter дефект (зелен);
  • Дефект на тритан (син).

При придобити нарушения на цветното зрение може да има нарушение на възприемането на всички горепосочени цветове. Придобитите нарушения се причиняват главно от процеси патологичен характер, възникващи в ретината, зрителния нерв и части от централната нервна система. Отклонения възникват и при соматични заболявания на тялото. ще даде точен отговор какво е причинило нарушението на цветното зрение.

Признаци на патология

Говорейки за придобитите нарушения на цветното зрение, трябва да се спомене, че те винаги са вторични. Ето защо те се диагностицират случайно. В зависимост от методите на изследване, такива промени се диагностицират на първия етап на намаляване на зрителната острота и с ранни промени в дъното. Първо най-важното начална фазаЗагуба на чувствителност към трите основни цвята: син, зелен или червен. Но тъй като патологичният процес се влошава, чувствителността към трите цвята намалява.

Придобитите дефекти на цветното зрение, за разлика от вродените дефекти, се усещат в едното око в началния етап. С напредването му се добавят симптоми като увреждане на полето и намалена зрителна острота.

Видове нарушения на цветното зрение

Ако един от зрителните пигменти липсва в ретината, тогава човек може да различи само 2 основни цвята. Такива хора се наричат ​​дихромати. Липсата на пигмента, който е отговорен за разпознаването на червения цвят, е протанопична дихромазия, наричана още „цветна слепота“. При липса на зелен пигмент говорим за дейтеранопична дихромазия. Тританопичната дихромазия показва липсата на син пигмент. Ако активността на един от пигментите намалее, говорим за анормална трихромазия.

Най-често срещаното нарушение е червено-зеленото зрение, засягащо 8% от мъжете и 0,5% от жените. кавказка. Така наречената "цветна слепота" се отнася до генетични отклонения от рецесивен характер.

Как да се лекува

Към днешна дата няма метод за лечение на вродени аномалии на цветното зрение. Придобитата цветна слепота може да бъде лекувана в определени случаи. Рецепцията ще даде точен отговор. Придобитите аномалии могат да бъдат коригирани чрез хирургична интервенция, но това става възможно само след лечение на заболяването, причинило разстройството на цветоусещането. По този начин ниското цветово възприятие, развито в резултат на катаракта, изисква първоначално лечение на последната. Едва след това ще може да се говори за подобряване на зрението. Също така, нарушение на цветното зрение се появява след приема на някои лекарства. Възстановяване на пълно зрителна функцияще настъпи след спиране на употребата им.

Подолски зрителен център - лечебно заведениеново поколение, където вместо тесни коридори и остаряла техника, ще Ви очаква любезен персонал. Центърът разполага с единствения в района на Подолск ексимерен лазер. И за най-малките ни пациенти има детски отдел. Подобрете визията си с нас!

Неправилното цветоусещане е патологична промяна в зрителната функция и може значително да повлияе на качеството на живот. Тези нарушения се наблюдават както вродени, така и придобити. Нека разгледаме характеристиките на нарушенията на цветното зрение, техните видове, причини, методи за диагностика и корекция, както и как това може да повлияе на получаването или подмяната на шофьорска книжка.

Какво е цветоусещане

Човешки мозъкспособни да различават много различни нюанси. За тази способност е отговорна ретината на окото, или по-точно конусните клетки. U здрав човекцветът се възприема от три устройства, които са чувствителни към вълни различни дължинии радиация. Ако окото не различава един цвят от друг, това показва нарушение на цветовото възприятие.

Патологията може да бъде придобита (при заболявания, засягащи областта на зрителния нерв или ретината) или вродена. В този случай разстройството се нарича цветна слепота. Ако се постави такава диагноза, шофьорска книжка не се издава.

Видове нарушения на цветното зрение

Човек, който възприема и трите основни цвята (червен, зелен и син), тоест използва три апарата, за да ги възприеме, се нарича трихромат. Патологични променисвързани с цветоусещането се делят на две основни групи.

Вродените нарушения обикновено засягат и двете очи едновременно. Те могат да бъдат идентифицирани само с помощта на специални изследвания. Цветната слепота не води до загуба или намаляване на качеството на други зрителни функции. Най-често вродените аномалии се предават по наследство. Тези индивиди възприемат само два цвята, но в малко по-различни пропорции от трихроматите.

Видове вродена патология:

  • Дейтераномалия - слабо се възприема зелен оттенък.
  • Протаномалия - червеният цвят почти не се забелязва.
  • Тританомалия - невидим син оттенък.
  • Дихромазия - зрителните рецептори изобщо не възприемат нито един от трите нюанса.
  • Монохромазията е „цветна слепота“, тоест човек вижда всичко само в черно и бяло.

Цветната слепота е патология, кръстена на учения Джон Далтън, който самият страда от разстройство на възприятието от детството си.

Придобитите нарушения на цветното зрение най-често са резултат от заболявания на ретината, централната нервна система или зрителния нерв. Патологията може да се разпространи както в едното, така и в двете очи едновременно.

Видове придобити разстройства:

  • Ксантопсия – всичко се възприема в жълт цвят.
  • Erotropsia - в червено.
  • Цианопсия - в синьо.

За разлика от вродената патология, която не може да бъде коригирана, придобитите аномалии могат да бъдат елиминирани, ако се елиминира причината за заболяването.

Цветното зрение се проверява с инструмент, наречен аномалоскоп. Машинисти и железопътни работници транспортът трябва да бъде подложен на това изследване.

Причини и симптоми

Както беше отбелязано по-горе, вроденият тип увреждане на цветното зрение е наследствен. Патологията се предава от майката чрез Х-хромозомата. Най-често представителите на по-силния пол страдат от цветна слепота, тъй като им липсва майчина хромозома с такъв ген. За да се роди момиче с вродена цветна слепота, е необходимо баба му по майчина линия също да страда от зрителни увреждания, свързани с възприемането на нюанси.

Придобитата патология може да възникне поради следните причини:

  • Удар.
  • Травма на главата.
  • Катаракта или друга патология на зрителната функция при липса на терапия.
  • Диабет.
  • Интоксикация на тялото.
  • Заболявания на нервната система.

Симптомите на цветната слепота не зависят от вида на заболяването (вродено или придобито). Това се крие във факта, че човек не може да различи определени нюанси, докато зрителната острота може да не е нарушена.

Диагностика

За да установят дали човек има нарушение на цветното зрение, офталмолозите провеждат редица изследвания. Най-често се използват полихроматичните таблици на Флетчър-Гемблинг, Ишихара, Стилинг и др. Тестовете на Рабкин, на които преминават всички водачи на превозни средства, са широко известни в Руската федерация.

Всички методи са идентични по принцип и са представени под формата на рисунки на точки или кръгове с различни диаметри и нюанси. Ако погледнете внимателно картината, през основния фон ще се вижда определена картина, направена в различни цветове. Ако човек има патология, свързана с цветоусещането, тогава той няма да вземе предвид това, което е показано на снимката.

Също така в офталмологията се използва тестът FALANT и устройство, наречено аномалоскоп. Използва се за тестване на хора за прием в определени професии, където е важно ясно да се разграничават цветовете. С помощта на устройството можете да диагностицирате вида на разстройството, както и как цветовото възприятие на човек се влияе от яркост, възраст, шум, обучение, лекарства, т.е. зрителните рецептори се изследват в комбинация.

Всички военни в Америка се подлагат на тест FALANT. За да направите това, трябва да определите цвета, който маякът показва на определено разстояние. Тези, които страдат от цветна слепота, не преминават този тест. Но 30% от тези с леко сензорно увреждане могат да преминат теста.

Маси на Рабкин

При получаване на шофьорска книжка се допускат нарушения на цветното зрение, но само в незначителна степен. Най-често срещаните в Русия са тестовете на Rabkin, които се състоят от 48 таблици. Те са разделени на две групи: основни (27 таблици) и контролни, които се използват при възникване на въпроси и необходимост от детайлизиране на зрителната функция.

Правила за тестване с помощта на тестове на Rabkin:

  • Екранът на монитора, на който се показва всяка картина, не трябва да е прекалено ярък или тъмен.
  • Всички маси трябва да са на нивото на очите. Позиционирането по-високо или по-ниско може да повлияе на точността на теста.
  • Има ограничение във времето - 5 секунди на снимка.

Като правило, за да проверите дали човек има цветна слепота, е достатъчно да направите тест, като използвате първите 27 снимки. Специалистът посочва диагнозата, както и степента на аномалията (слаба, умерена или силна).

Методи за коригиране на нарушения

Вродена патологияВсе още не може да се коригира, въпреки че западните учени са изобретили специални контактни лещи, с които далтонистите могат да виждат света в различни цветове. Генетиците също така разработват методи за въвеждане на гени, които са отговорни за възприемането на нюансите в клетките на ретината.

Вродената неспособност за различаване на цветовете не прогресира. Далтонистите учат цветовете от детството си и това по никакъв начин не се отразява на качеството им на живот.

За да излекувате придобитата цветна слепота, струва си да идентифицирате основната причина за патологията и да я премахнете. Ако в резултат на това възникне аномалия промени, свързани с възрастта, практически е нелечимо, въпреки че хората имат шанс да коригират ситуацията, като сменят лещата. Ако цветоусещането е причинено от някакво влияние химическа подготовка, трябва да го отмените. Ако патологията е следствие от нараняване, всичко зависи от степента на разрушаване на ретината.

Придобитите нарушения на цветоусещането първоначално се появяват в едното око и след това се разпространяват в другото. В същото време зрителната острота също намалява. Важно е патологията да се идентифицира на ранен етап.

Няма ефективни (оперативни или терапевтични) методи за корекция, които биха излекували нарушения в цветоусещането. Но медицината не стои неподвижна.

За далтонизъм и шофиране за първи път се говори в края на 19 век. През 1975 г. в Швеция имаше голяма аварияНа железопътна линия. Виновникът се оказа шофьор, който не разпозна червения цвят на светофара. След този инцидент шофьорите и железничарите започнаха да се проверяват допълнително не само за качеството на зрението.

Много собственици на автомобили се интересуват от въпроса: необходимо ли е да смените шофьорската книжка, ако цветното зрение е нарушено?

В Русия до 2012 г. лицата с лека степенДалтонистите имат право да управляват автомобил (категория B и C), като го използват за лични цели. През 2017 г. правилата се промениха. Според законодателството на Руската федерация далтонистите вече нямат право да управляват автомобил. Такъв шофьор представлява сериозна опасностза останалите участници в движението и пешеходците.

Ако е време да смените лиценза си, тестът за цветно зрение не може да бъде избегнат. През 2018 г. шансовете за получаване шофьорска книжказа далтонисти са минимални. В развитите страни е позволено да се шофира превозно средствотези, които постоянно носят цветни контактни лещи или очила. С тяхна помощ светът на далтонист става цветен, тоест така, както го вижда обикновеният човек.

Възможно ли е да не вземете теста с помощта на таблиците на Рабкин?

Големите йоги или махатми казаха за увреждането на цветното зрение, че това са специални хора. За съжаление, такива собственици на автомобили не могат успешно да преминат теста за способността да различават цветовете. Теоретично можете да научите всички снимки наизуст. Но лекарят може да ги покаже неправилно, което значително намалява шансовете за успех.

Някои хора вярват, че винаги можете да преговаряте с офталмолог. Но в този случай си струва да се прецени дали такъв риск наистина е оправдан. В края на краищата не само другите участници могат да бъдат изложени на риск трафик, но и самия шофьор. Ако не можете да видите как се променят цветовете на светофара, не трябва да шофирате.

Заключение

Хората с нарушения на цветното зрение водят напълно нормален живот, с изключение на известен дискомфорт. Далтонистите са донякъде ограничени в избора на професия, те не могат да станат войници. Освен това от 2017 г. собствениците на автомобили, страдащи от цветна слепота, практически нямат шанс да получат шофьорска книжка.

Свързани публикации