Разработваме диагнозите Рик Уилкис е експерт по ТЕС. Той беше един от асистентите по време на заснемането на нашата четиридневна сесия и работи с Патриша, за да облекчи болката й и да й помогне да живее пълноценно.Първото нещо, с което започнаха да работят, беше всичко, което лекарите й казаха за нея

Опитайте сами: работа чрез диагнози Когато мислите за болката, която може да изпитвате, запитайте се: Какво според мен е вярно за тази болка? Какво казват лекарите за това какво се случва с тялото ми? Какво се случва с тялото ми? Какво аз ли съм

УЖАСНИ ИЗВОДИ Жените всъщност копнеят да могат да се ВЪЗХИЩАВАТ НА МЪЖЕТЕ СИ.А самите те се лишават от такова удоволствие!МЪЖЕТЕ ПРЕДПОЧИТАТ ДА СЕ ВЪЗХИЩАВАТ НА ЖЕНИТЕ СИ. В тези

Когато повечето хора мислят за странно медицински диагнози, тогава първото нещо, което може да ви дойде на ум, е синдромът на Турет или албинизъм. Но светът на болестите е безграничен и ако си мислите, че вече сте чували за всички болести, дълбоко грешите.

10. Каменна болест.

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), или каменна болестедин от редките генетични заболявания. Костензапочва да расте там, където трябва да бъдат мускулите, сухожилията и други съединителни тъкани, като по този начин ограничава движението на човек. Хората с FOP може дори да пораснат втори скелет, който в крайна сметка ги превръща в живи статуи. Тъй като сърцето и другите органи са изградени от различен видмускули, те не могат да функционират в косите плексуси.

В световен мащаб има 800 потвърдени случая на болестта и няма нито един известно лечениес изключение на употребата на болкоуспокояващи. През 2006 г. беше открит генът FOP и този моментактивен клинични изпитванияи изследвания.

9. Прогресивна липодистрофия.

Понякога това заболяване се нарича обратното на синдрома на Бенджамин Бътън. Основната характеристика на това заболяване е стареенето след годините. В случая с 15-годишната Зара Хартшорн тя е била объркана с майка на 16-годишната си сестра. Но как? Причината за това заболяване са мутации на наследствени гени, които възникват в тялото поради странични ефектилекарства, поради автоимунни механизми или други неидентифицирани процеси. Характеризира се с липодистрофия обща липсаколичеството мастна тъкан в подкожна тъкан. Най-често загубата на мазнини се случва в областта на лицето, шията, Горни крайниции торса. Това може да доведе до вдлъбнатини, гънки и бръчки.

Общо 200 случая на липодистрофия са регистрирани в световен мащаб, предимно при жени. Няма друг лек освен инсулин, лифтинг на лицето или инжекции с колаген.

8. Географски език.

Приблизително два до три процента от населението на света има шарка, подобна на карта, на езика си, откъдето идва и името на болестта. В някои части на езика папилите отсъстват, образувайки гладки "острови", като по този начин се появява необичаен модел. Шарката на езика може да се променя бързо от ден на ден, в зависимост от това къде папилите вече са зараснали.

Географският език е безвредна аномалия, въпреки че някои хора изпитват дискомфорт или прекомерна чувствителност към пикантни храни. И самата причина за това отклонение е мистерия. Някои проучвания предоставят противоречиви данни за връзката между географски езики други заболявания като диабет. Все пак има възможност генетична връзка, тъй като това отклонение има тенденция да се наследява.

7. Гастрошизис.

Гастрошизисът е вроден дефект на предната коремна стена, при което през процеп от коремна кухинаизпадат чревните бримки на детето, а понякога и други органи. Възниква по време на пренатално развитиеспонтанно, на кръстопътя на пъпа и нормална кожа, често отдясно. В Съединените щати децата с това заболяване се срещат при процент от 3,73% на 10 000 бебета. При младите майки рискът е повишен. Преди преживяемостта беше само 50% при кърмачетата, днес има 85-90% преживяемост и малко усложнения в зряла възраст.

6. Пигментна ксеродерма

то наследствено заболяванекожа, характеризира свръхчувствителностда се ултравиолетово облъчване, се проявява на две-три години и непрекъснато прогресира. Това е предраково състояние на кожата. Среща се рядко.

Само няколко минути излагане на открито слънце може да предизвика тежки Слънчево изгаряне. Лунички по лицето и зачервяване общи симптоми, също суха кожа и обезцветяване. Черупки за очистават червени, замъглени под въздействието на UV лъчи.

За съжаление, хората с пигментна ксердерма имат голям шанс да развият рак на кожата. Без подходяща защита почти половината от всички деца със заболяването имат рак на кожата до 10-годишна възраст.

5. Киари малформация.

Хората с малформация на Киари имат мозък, по-голям от черепа им. Мозъчната тъкан, обикновено малкия мозък, се измества в гръбначния канал. Колко често е това заболяване? Един процент от населението на САЩ има малформация на Киари и тази диагноза се поставя не само при деца, но и при възрастни. В момента има четири открити типа - I, II, III и IV. Тит I е най-честият и най-малко сериозен, докато тип IV е най-редкият и тежък, придружен от неврологични проблеми, често с летален изход. Симптомите на малформация на Chiari може да не се появят веднага - заболяването може да бъде открито при възрастни и деца, когато обикновено започват да се оплакват от прекомерно главоболие. В много случаи се налага операция.

4. Алопеция ареата.

то автоимунно заболяване, при което имунната системапогрешно атакува космените фоликули на главата, което води до загуба на коса. Алопецията има две други форми. Тотална алопеция - пълна загубакоса на скалпа. Алопеция универсалис е рядка формаалопеция, която засяга всички космени фоликули, включително коса на главата, веждите, краката, миглите и т.н. По ирония на съдбата, и при трите форми косата може да порасне отново.

3. Синдром на нокътната патела.

Как ще се почувствате, когато изведнъж погледнете пръстите си и не видите нокти там? Хората, страдащи от синдром на нокътната патела, често изобщо нямат нокти, а ако има нокът, той расте неправилно, разделен наполовина. Има случаи със скелетна дисплазия, която ограничава движението, като най-тежката му проява е деформация или пълно отсъствие патела. от поне, един на 50 000 души има синдром на нокътната патела, но симптомите са толкова разнообразни, че е много трудно да се постави диагноза.

2. Наследствена моторно-сензорна невропатия от първи тип.

Това заболяване е много рядко, среща се в 2 случая на един милион души. Характеризира се със загуба на чувствителност, обикновено в краката, стъпалата, ръцете и ръцете. Способността да се чувства болка и да зависи от мястото, където няма чувствителност. Тъй като сензорната невропатия води до загуба на усещане за болка, хората със заболяването често чупят крайници и често умират от телесна тъкан. Хората с MSI могат да отхапят парче от езика си без болка. Но липсата на чувствителност може да бъде животозастрашаваща в много ситуации.

1. Миотония.

Чували ли сте за припадналите кози? Сладък, пухкав и безпомощен. Да, те са склонни към миотония. Но това заболяване, за съжаление, се среща и при хората. то специално условиемускули, което се свежда до факта, че мускулът, който е влязъл в състояние на свиване, за дълго времене се отпуска и тогава отпускането е изключително бавно. По правило това заболяване не се лекува и само в тежки случаи, лекарите оказват помощ. Физически упражненияи леките движения могат да помогнат на схванатите мускули, но въпреки факта, че болестта може да се прояви по всяко време и на всяко място, хората с миотония живеят дълго и щастливо.

Повечето знаменитости се опитват да не рекламират състоянието на здравето си, но мнозина открито заявяват проблемите си, говорят за лечение и за победата си над ужасните прогнози. Вдъхновява и дава сила на хиляди хора да се борят с рака, кара ги да вярват в собствени силии дава надежда за най-доброто.

Емануел Виторган

Актьорът не знаеше за диагнозата си до момента, в който се изправи след операцията. През 1987 г. той е хоспитализиран и първата му съпруга Алла Балтер моли лекарите да кажат на съпруга й, че има туберкулоза. Емануил Гедеонович признава: ако знаеше за болестта си, нервите му щяха да бъдат изложени. И така той се бори с надеждата за възстановяване и успя да победи.

Андрей Гайдулян

Звездният актьор прие стоически новината за заболяването си през лятото на 2015 г. Той не се отказва, спешно заминава за лечение в специализирана клиника в Германия. Германски лекари потвърдиха диагнозата: лимфом ( онкологично заболяванелимфна тъкан). Той се бори за живота си цяла есен и на 14 февруари 2016 г. вече влезе на сцената на театъра, скоро започнаха отложените по-рано снимки. През пролетта на 2016 г. Андрей Гайдулян публично обяви, че лимфомът е победен.

Лайма Вайкуле

Борис Корчевников

Йосиф Кобзон

Ирина Салтикова

Александър Буйнов

Светлана Сурганова

Валентин Юдашкин

Шура (Александър Медведев)

За съжаление, борбата с болестта не винаги е успешна. Припомняме, че на 22 ноември 2017 г. известният баритон, който имаше мозъчен тумор, почина в Лондон.