चिकित्सा संगठनों में औषधियों के भण्डारण का क्रम। घरेलू प्राथमिक चिकित्सा किट का निर्माण। औषधि समूहों के भंडारण के नियम

बुनियादी आपूर्ति के लिए भंडारण कक्ष दवाइयाँऔर उत्पाद चिकित्सा प्रयोजनस्वास्थ्य देखभाल सुविधा इकाई की मुख्य नर्स को तकनीकी, स्वच्छता, अग्नि और अन्य लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों को पूरा करना होगा, इकाई के अन्य परिसरों से अलग होना चाहिए। दीवारों और छत की आंतरिक सतह चिकनी होनी चाहिए, जिससे गीली सफाई की संभावना हो। कमरे के फर्श पर धूल रहित कोटिंग होनी चाहिए जो मशीनीकरण और गीली सफाई के प्रभावों के प्रति प्रतिरोधी हो कीटाणुनाशक. लकड़ी की अप्रकाशित सतहों के उपयोग की अनुमति नहीं है। आंतरिक सजावट के लिए सामग्री को संबंधित नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं को पूरा करना होगा।

दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के भंडारण के लिए परिसर सुसज्जित होना चाहिए विशेष उपकरण, भौतिक रासायनिक, औषधीय और विष विज्ञान गुणों के साथ-साथ दवाओं के लिए गुणवत्ता मानकों और रूसी संघ के राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए, उनके भंडारण और उचित संरक्षण को सुनिश्चित करने की अनुमति देता है, अर्थात्:

· दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के भंडारण के लिए अलमारियाँ, रैक, ट्रे, साथ ही दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण के लिए लॉक करने योग्य धातु अलमारियाँ और तिजोरियाँ;

थर्मोलैबाइल दवाओं के भंडारण के लिए रेफ्रिजरेटर;

· वायु मापदंडों (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर या साइकोमीटर) को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरण, जो हीटिंग उपकरणों से दूर कमरे की आंतरिक दीवार पर फर्श से 1.5-1.7 मीटर की ऊंचाई पर और कम से कम 3 मीटर की दूरी पर रखे जाते हैं। दरवाजे;

· स्वच्छता की स्थिति सुनिश्चित करने के लिए डिटर्जेंट और कीटाणुनाशक।

उपकरण को कीटाणुनाशकों के उपयोग के साथ गीली सफाई के प्रभावों के प्रति प्रतिरोधी होना चाहिए और स्वच्छता और स्वच्छ, अग्नि सुरक्षा और श्रम सुरक्षा आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।

दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के भंडारण के लिए सामान्य आवश्यकताएँ

विभागों में दवाओं और चिकित्सा उपकरणों को समूहों में अनिवार्य विभाजन के साथ लॉक करने योग्य अलमारियों में संग्रहित किया जाना चाहिए: "बाहरी", "आंतरिक", "इंजेक्शन", "आई ड्रॉप", आदि। इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में (के लिए) उदाहरण के लिए, "आंतरिक") दवाओं का टेबलेट, दवाइयाँ आदि में विभाजन होना चाहिए; पाउडर और गोलियाँ, एक नियम के रूप में, शीर्ष शेल्फ पर संग्रहीत की जाती हैं, और समाधान - तल पर।

तैयार औषधीय उत्पादों का भंडारण इसके अनुपालन में किया जाना चाहिए बाहरी स्थितियाँ(तापमान, आर्द्रता, रोशनी के तरीके) निर्माता द्वारा तैयारी के निर्देशों और सामान्य आवश्यकताओं में निर्दिष्ट हैं। सभी तैयार औषधीय उत्पादों को मूल औद्योगिक या फार्मेसी पैकेजिंग में लेबल (चिह्नित) बाहर की ओर रखते हुए पैक और स्थापित किया जाना चाहिए।

गोलियों और ड्रेजेज को अन्य दवाओं से अलग सूखी जगह पर संग्रहित किया जाता है और, यदि आवश्यक हो, तो प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर रखा जाता है।

इंजेक्शन के लिए खुराक प्रपत्रों को एक अलग कैबिनेट (या कैबिनेट डिब्बे) में ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए।

तरल खुराक रूपों (सिरप, टिंचर) को प्रकाश से सुरक्षित जगह पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

प्लाज्मा-प्रतिस्थापन समाधानों को ठंडी, अंधेरी जगह में अलग-अलग संग्रहित किया जाता है। मलहम, लिनिमेंट को एक ठंडी, अंधेरी जगह पर, कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाता है। वाष्पशील और थर्मोलैबाइल पदार्थों वाली तैयारी को +10 C से अधिक नहीं के तापमान पर संग्रहित किया जाता है।

सपोजिटरी को सूखी, ठंडी, अंधेरी जगह पर संग्रहित किया जाता है।

एरोसोल पैकेजों में अधिकांश दवाओं का भंडारण हीटिंग उपकरणों से दूर, सूखी, अंधेरी जगह में +3 से +20 C के तापमान पर किया जाना चाहिए। एरोसोल पैकेजों को झटके और यांत्रिक क्षति से बचाया जाना चाहिए।

जलसेक, काढ़े, इमल्शन, सीरम, टीके, अंग की तैयारी, बेंज़िलपेनिसिलिन, ग्लूकोज आदि युक्त समाधान केवल रेफ्रिजरेटर (+2 - +10 सी) में संग्रहीत किए जाते हैं।

इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारियों को लेबल पर या उपयोग के निर्देशों में प्रत्येक नाम के लिए इंगित तापमान पर नाम से अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए। समाप्ति तिथि को ध्यान में रखते हुए, एक ही नाम की इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी बैचों में संग्रहीत की जाती है।

औषधीय पौधों की सामग्री को सूखे, हवादार क्षेत्र में संग्रहित किया जाना चाहिए।

जो औषधियाँ हैं तेज़ गंध(आयोडोफॉर्म, लाइसोल, अमोनियाआदि) और ज्वलनशील (ईथर, इथेनॉल), एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत। रंग भरने वाली औषधियाँ (आयोडीन, ब्रिलियंट ग्रीन, आदि) भी अलग से संग्रहित की जाती हैं।

ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम, प्रक्रियात्मक कक्ष में दवाओं का भंडारण कांच के उपकरण अलमारियाँ या सर्जिकल टेबल पर व्यवस्थित किया जाता है। औषधीय उत्पाद वाली प्रत्येक शीशी, जार, पैकेज पर एक उपयुक्त लेबल होना चाहिए।

स्वापक औषधियों तथा मन:प्रभावी पदार्थों, शक्तिवर्धक तथा जहरीले पदार्थों को तिजोरियों में रखना चाहिए। तकनीकी रूप से सुदृढ़ परिसरों में धातु की अलमारियाँ में मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों को संग्रहीत करने की अनुमति है। तिजोरियाँ (धातु अलमारियाँ) बंद रखी जानी चाहिए। कार्य दिवस की समाप्ति के बाद, उन्हें सील या सील कर दिया जाना चाहिए। तिजोरियों, मुहरों और आइसक्रीम की चाबियाँ वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्तियों द्वारा रखी जानी चाहिए जो स्वास्थ्य सेवा संस्थान के मुख्य चिकित्सक के आदेश से ऐसा करने के लिए अधिकृत हैं।

शिफ्ट चिकित्सा कर्मियों द्वारा प्राप्त नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थ, शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों को एक विशेष रूप से निर्दिष्ट कमरे में फर्श या दीवार से जुड़ी एक बंद और सीलबंद तिजोरी में संग्रहित किया जाना चाहिए। पर अंदरसुरक्षित द्वार में मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की एक सूची होती है, जो उच्चतम एकल और दैनिक खुराक का संकेत देती है। पैरेंट्रल, आंतरिक और बाह्य उपयोग के लिए स्वापक औषधियों और मनोदैहिक पदार्थों को अलग-अलग संग्रहित किया जाना चाहिए।

नशीली दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण और रोगियों को जारी करने के आयोजन के लिए जिम्मेदार स्वास्थ्य सुविधा के प्रमुख या उनके प्रतिनिधि हैं, साथ ही स्वास्थ्य सुविधा के आदेश से ऐसा करने के लिए अधिकृत व्यक्ति भी हैं।

स्वास्थ्य देखभाल सुविधाओं की इकाइयों में भंडारण के स्थानों और ड्यूटी पर डॉक्टरों और नर्सों के पदों पर मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों की उच्च एकल और दैनिक खुराक की तालिकाओं के साथ-साथ उनके द्वारा विषाक्तता के लिए मारक की तालिकाएं होनी चाहिए। चिकित्सा उत्पादों को दवाओं से अलग और समूहों में संग्रहित किया जाना चाहिए: रबर उत्पाद, प्लास्टिक उत्पाद, ड्रेसिंग और सहायक सामग्री, चिकित्सा उपकरण उत्पाद।

अनुस्मारक 17 सितंबर 1976 एन 471 के आरएसएफएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित

1. फार्मेसियों से दवाएँ प्राप्त करने की प्रक्रिया

1.1. रोगियों के उपचार के लिए औषधियाँ स्थिर स्थितियाँ, फार्मेसियों द्वारा ड्यूटी पर तैनात पैरामेडिक को वितरित किए जाते हैं देखभाल करनाकेवल मूल फ़ैक्टरी या फ़ार्मेसी पैकेजिंग में।

1.2. दवा प्राप्त करने वाले विभाग का प्रतिनिधि आवश्यकतानुसार नुस्खे के अनुपालन की जाँच करने के लिए बाध्य है।

2. विभागों में औषधियों के भण्डारण के नियम

2.1. विभाग (कार्यालय) का प्रमुख दवाओं के भंडारण और खपत के साथ-साथ भंडारण स्थानों में आदेश, दवाओं को जारी करने और निर्धारित करने के नियमों के अनुपालन के लिए जिम्मेदार है। दवाओं के भंडारण और खपत के संगठन का प्रत्यक्ष निष्पादक हेड नर्स है।

2.2. विभागों (कार्यालयों) में दवाओं का भंडारण ताले वाली अलमारियों में व्यवस्थित किया जाना चाहिए। "बाहरी", "आंतरिक", "इंजेक्शन", "आई ड्रॉप" समूहों में अनिवार्य विभाजन। इसके अलावा, कैबिनेट के प्रत्येक डिब्बे में, उदाहरण के लिए, "आंतरिक", पाउडर, औषधि, ampoules में एक विभाजन होना चाहिए, जो अलग-अलग रखे जाते हैं, और पाउडर, एक नियम के रूप में, शीर्ष शेल्फ पर संग्रहीत होते हैं, और तल पर समाधान.

2.3. गंधयुक्त और रंगीन पदार्थों को एक अलग कैबिनेट में अलग रखा जाना चाहिए।

2.4. ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम, प्रक्रियात्मक कक्ष में दवाओं का भंडारण इंस्ट्रुमेंटल ग्लास कैबिनेट या सर्जिकल टेबल पर व्यवस्थित किया जाता है। दवाओं वाली प्रत्येक बोतल, जार, स्टेम आई पर एक उचित लेबल होना चाहिए।

2.5. जहरीली दवाइयों को अलग लॉकर में रखना चाहिए।

नशीली दवाइयों को तिजोरियों या लोहे की अलमारियों में रखना चाहिए। कैबिनेट (सुरक्षित) दरवाजे के अंदर एक शिलालेख "ए" और एक सूची होनी चाहिए जहरीले एजेंटउच्च एकल और दैनिक खुराक के संकेत के साथ।

जहरीली और नशीली दवाओं का स्टॉक उनके लिए 5 दिन की आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए।

2.6. गुणकारी औषधियों (सूची बी) को ताले और चाबी के नीचे एक अलग (लकड़ी के) कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए।

शक्तिशाली एजेंटों का स्टॉक 10 दिन की आवश्यकता से अधिक नहीं होना चाहिए।

2.7. कैबिनेट "ए" और "बी" की चाबियाँ केवल आदेश द्वारा नियुक्त व्यक्तियों द्वारा रखी जाती हैं चिकित्सा संस्थानजहरीली और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण और जारी करने के लिए जिम्मेदार, और रात में ये चाबियाँ ड्यूटी पर मौजूद डॉक्टर को सौंप दी जाती हैं, जिसके बारे में एक विशेष पत्रिका में एक उचित प्रविष्टि की जाती है और चाबियाँ स्थानांतरित करने और स्वीकार करने वाले व्यक्ति के हस्ताक्षर होते हैं और संकेतित औषधियाँ डाली जाती हैं।

2.8. भंडारण के स्थानों और ड्यूटी पर डॉक्टरों और नर्सों के पदों पर, जहरीली, मादक और शक्तिशाली दवाओं की उच्चतम एकल और दैनिक खुराक की तालिकाओं के साथ-साथ विषाक्तता के लिए मारक की तालिकाएँ भी होनी चाहिए।

2.9. संस्थानों के विभागों (कार्यालयों) में, निम्नलिखित भौतिक संपत्तियाँ मात्रात्मक लेखांकन के अधीन हैं:

ए) यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 03.07.68 एन 523 द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार जहरीली दवाएं;

बी) यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 30.12.82 एन 1311 द्वारा अनुमोदित नियमों के अनुसार मादक दवाएं;

ग) एथिल अल्कोहल (यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 30.08.91 एन 245);

घ) नई दवाओं के लिए क्लिनिकल परीक्षणऔर स्वास्थ्य मंत्रालय के वर्तमान दिशानिर्देशों के अनुसार अनुसंधान;

ई) चिकित्सा सुविधा के प्रमुख के आदेश द्वारा अनुमोदित सूची के अनुसार दुर्लभ और महंगी दवाएं और ड्रेसिंग।

उपरोक्त का विषय-मात्रात्मक लेखांकन भौतिक संपत्ति 03.07.68 एन 523 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित फॉर्म में आयोजित किया गया, नशीली दवाओं के अपवाद के साथ, जो कि 60-एपी के रूप में विभागों और कार्यालयों में मादक दवाओं की पुस्तक में रखे गए हैं, 30.12.82 एन 1311 के यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित। पुस्तकों के पृष्ठों को लेस, क्रमांकित किया जाना चाहिए, पुस्तकों को संस्था के प्रमुख के हस्ताक्षर द्वारा प्रमाणित किया जाना चाहिए।

उप-अनुच्छेद ए, सी, डी, ई में सूचीबद्ध भौतिक संपत्तियों के लिए लेखांकन का रूप।

उत्पाद का नाम ______________________________________________

नशीली दवाओं के पंजीकरण की पुस्तकविभागों और कार्यालयों में धन

उत्पाद का नाम ____________________________________________

माप की इकाई______________________________________________

2.10. उन स्थानों पर जहां दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, तापमान और प्रकाश की स्थिति अवश्य देखी जानी चाहिए। आसव, काढ़े, इमल्शन, पेनिसिलिन, सीरम, टीके, अंग की तैयारी, ग्लूकोज युक्त समाधान, आदि। केवल रेफ्रिजरेटर (तापमान 2 - 10 डिग्री सेल्सियस) में संग्रहित किया जाना चाहिए।

3.यह वर्जित है:

3.1. निस्संक्रामक, तकनीकी उद्देश्यों के लिए समाधान (हाथ, उपकरण, फर्नीचर, लिनन, आदि का उपचार) को एक साथ संग्रहित किया जाना चाहिए दवाइयाँमरीजों के इलाज के लिए बनाया गया है।

3.2. विभागों और चौकियों में दवाओं को पैक करना, लटकाना, डालना, एक पैकेज से दूसरे पैकेज में स्थानांतरित करना, लेबल बदलना।

3.3. डॉक्टर की सलाह के बिना दवाइयाँ जारी करना, एक दवा के स्थान पर दूसरी दवा देना।

3.4. दवाओं को सशर्त, संक्षिप्त नामों के तहत लिखें, जारी करें और संग्रहीत करें जो फार्माकोपिया समिति द्वारा अनुमोदित नहीं हैं (उदाहरण के लिए, खांसी की दवा, हाथ कीटाणुशोधन समाधान, "ट्रिपल समाधान", आदि)।

4. रोगियों को जहरीली और नशीली दवाओं से युक्त दवाएँ अन्य दवाओं से अलग से ही जारी की जानी चाहिए।

5. गलतियों से बचने के लिए, आपको शीशी, पैकेज खोलने से पहले दवा का नाम, खुराक को जोर से पढ़ना चाहिए, नुस्खे की जांच करनी चाहिए और फिर इसे रोगी को देना चाहिए।

6. किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं के भंडारण की अवधि निश्चित अवधि तक सीमित होती है। समाप्ति तिथि निर्धारित करने के लिए, आपको रिलीज़ तिथि जानना आवश्यक है। फ़ैक्टरी-निर्मित दवाओं में एक डिजिटल श्रृंखला पदनाम होता है, जहां अंतिम दो अंक वर्ष को दर्शाते हैं, और उनके पहले के दो अंक रिलीज़ के महीने को दर्शाते हैं।

किसी फार्मेसी में निर्मित दवाओं के लिए यूएसएसआर के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश दिनांक 10.29.68 एन 768 के अनुसार, अगली तारीखेंभंडारण:

6.1. के लिए जलीय समाधानबेंज़िलपेनिसिलिन, ग्लूकोज युक्त - 1 दिन।

6.2. के लिए इंजेक्शन समाधान- 2 दिन, सोडियम क्लोराइड 0.9%, नोवोकेन 0.25%, 0.5% के घोल के लिए बिना चलाए सीलबंद शीशियों में, - 7 दिन। एक बार खोलने के बाद, तुरंत उपयोग करें।

6.3. के लिए आंखों में डालने की बूंदें- दो दिन।

6.4. जलसेक, काढ़े, बलगम के लिए - 2 दिन।

6.5. इमल्शन, सस्पेंशन के लिए - 3 दिन।

6.6. अन्य दवाओं के लिए - 10 दिन.

7. विभाग (कार्यालय) का प्रमुख महीने में कम से कम एक बार व्यक्तिगत रूप से दवाओं के भंडारण, लेखांकन और खपत, समाप्ति तिथियों पर ध्यान देने के लिए जाँच करने के लिए बाध्य है। विशेष ध्यान"ए" सूची की दवाएं।

8. फार्मेसी विभाग द्वारा निर्मित और वितरित की गई दवा की गुणवत्ता और नुस्खे (आवश्यकताओं) के सटीक अनुपालन के लिए जिम्मेदार है, बशर्ते कि पैकेज की अखंडता (खुली स्थिति में) और दवा की सामग्री शर्तों में रखा गया है निश्चित नियमभंडारण। पैकेज खोलने और विभाग में दवा के पहले उपयोग के बाद, इसकी गुणवत्ता की आगे की जिम्मेदारी प्रमुख की अध्यक्षता वाले विभाग के कर्मचारियों की होती है।

कई बीमारियों के इलाज के लिए लोग हर दिन ढेर सारी दवाएं, जड़ी-बूटियां, काढ़े आदि खरीदते हैं। हजारों गोलियां, कैप्सूल, टैबलेट और समाधान एक व्यक्ति को सबसे महत्वपूर्ण दिनों में स्वस्थ महसूस करने में मदद करते हैं।

लेकिन गोलियों का असर तभी होता है जब दवाओं को सही तरीके से संग्रहित किया जाता है और उनके कार्यान्वयन की समय सीमा का पालन किया जाता है।

अपरिचित दवाएं खरीदते समय, लोग अक्सर यह नहीं जानते कि उन्हें सही तरीके से कैसे संग्रहीत किया जाना चाहिए। नियामक दिशानिर्देशों को पढ़ने और भंडारण और बिक्री से संबंधित प्रश्नों के उत्तर जानने के लिए, बस रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश खोलें, जहां सामान्य आवश्यकताएँविभिन्न संरचना की दवाओं के भंडारण के आयोजन के लिए परिसर में। वहां आप घर पर दवाओं के भंडारण के नियमों, तापमान की स्थिति आदि के बारे में बुनियादी जानकारी भी पा सकते हैं।

दवाओं (साइकोट्रोपिक, विस्फोटक, वाष्पशील, मादक, कास्टिक) को अन्य दवाओं से अलग संग्रहित किया जाना चाहिए। उनके लिए आवंटन करना जरूरी है विशेष स्थान, प्रकाश, नमी आदि से सुरक्षित। एक नियम के रूप में, ऐसी तैयारी या तो नुस्खे द्वारा दी जाती है या निर्देश शामिल होते हैं। इसे स्टोर करने के लिए अलग समूहफार्माकोपिया लेख की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं को तापमान और आर्द्रता की स्थिति प्रदान की जानी चाहिए।

जिन स्थानों पर दवाओं का भंडारण किया जाता है उन्हें थर्मामीटर द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए। ध्यान रखें कि रेफ्रिजरेटर में तापमान व्यवस्था अलग है। एक नियम के रूप में, रेफ्रिजरेटर की ऊपरी अलमारियों पर तापमान निचली अलमारियों की तुलना में कम होता है।

तापमान की स्थिति

सभी दवाओं को बक्सों, बक्सों में संग्रहित नहीं किया जाना चाहिए, कई दवाओं को केवल रेफ्रिजरेटर में ही संग्रहित किया जाना चाहिए। अक्सर, उपभोक्ताओं को यह नहीं पता होता है कि दवाओं को स्टोर करने के लिए सूखी जगह कैसे उपलब्ध कराई जाए। दवाओं के लिए तापमान व्यवस्था का आज एक मानकीकृत रूप है। यह कई तापमान श्रेणियों पर प्रकाश डालने लायक है:

• कमरे का तापमान (आमतौर पर + 20- + 22 डिग्री सेल्सियस);
• भंडारण के लिए ठंडी जगह (रेफ्रिजरेटर में भंडारण +5 सी);
• +8-+11 सी के तापमान पर दवाओं के लिए एक ठंडा भंडारण स्थान;
• दवाओं के भंडारण के लिए कमरे का तापमान +18-+21 सी;
• गर्म मोड + 35- + 40 С;
• हॉट मोड +75-+80 С.

दवाओं को बाथरूम में न छोड़ें, क्योंकि अत्यधिक नमी उनकी संरचना को बदल सकती है और गोलियों को आगे उपयोग के लिए अनुपयुक्त बना सकती है।

दवाओं के भंडारण के लिए एक सूखी जगह एयर कंडीशनिंग या वेंटिलेशन हुड से सुसज्जित होनी चाहिए। वाष्पीकरण करने वाले उत्पादों को ज्वलनशील पदार्थों के बगल में नहीं रखा जाना चाहिए। आवश्यक दवाओं को अन्य दवाओं के करीब या अलग रखा जाना चाहिए।

कमरे में नमी को साइकोमीटर द्वारा नियंत्रित किया जाता है। प्रत्येक दवा को आर्द्रता के अपने स्तर की आवश्यकता होती है।

घरेलू प्राथमिक चिकित्सा किट का निर्माण

इसमें कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि प्राथमिक चिकित्सा किट न केवल आपके शरीर की विशेषताओं के आधार पर, बल्कि वर्ष के मौसम के आधार पर भी बनाई जानी चाहिए। गर्मियों में, आपको जलने-रोधी और ठंडा करने वाले मलहम, पट्टियाँ, टर्निकेट्स, आयोडीन, ब्रिलियंट ग्रीन, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, दर्द निवारक दवाएं आदि अपने पास रखनी चाहिए। एंटीबायोटिक्स, एंटीवायरल और वार्मिंग दवाएं शरद ऋतु और सर्दियों की अवधि के लिए उपयुक्त हैं।

अपनी प्राथमिक चिकित्सा किट को अनावश्यक दवाओं से न भरें।. यह केवल बहुत अधिक जगह लेगा और खोज बढ़ाएगा सही दवाइयाँ. तो उस स्थिति में आपातकालदवाओं के ढेर के बीच यह न देखें कि आपको क्या चाहिए, आपको उन्हें कॉम्पैक्ट रूप से मोड़ने की जरूरत है।

हर चीज को अलग-अलग कंटेनर में स्टोर करने की सलाह दी जाती है. आप कई सीलबंद बक्सों का चयन कर सकते हैं और दवाओं को उनकी संरचना के आधार पर विभाजित कर सकते हैं। गोलियाँ एक कंटेनर में हो सकती हैं, जैल, मलहम, एंटी-बर्न एजेंट आदि दूसरे में हो सकते हैं। निर्देशों को एक अलग फ़ाइल में रखा जा सकता है, गोलियाँ किसी अन्य स्थान पर, और गोली की पैकेजिंग को फेंक दिया जा सकता है ताकि ऐसा न हो अधिक जगह घेरें.

यदि आपको अचानक लंबे समय के लिए बाहर जाना पड़े, और आपको हर दिन दवा लेनी पड़े, तो यहाँ पर मदद मिलेगीएक कूलर बैग जो सभी दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करेगा। आप बैग में कुछ भी रख सकते हैं: पट्टियाँ, कैंची, आयोडीन, टूर्निकेट से लेकर ऐसी दवाएँ तक जो तापमान परिवर्तन के प्रति संवेदनशील हैं। गोलियों को स्टोर करने के लिए, आप टाइमर के साथ एक विशेष बॉक्स खरीद सकते हैं, जो 4 भागों में विभाजित है: सुबह, दोपहर, शाम, रात। ये कंटेनर बहुत सुविधाजनक और कॉम्पैक्ट हैं।

इस प्रकार, उचित भंडारणऔर दवाओं के उपयोग से दवा लेने में सुरक्षा सुनिश्चित होगी, साथ ही राहत भी मिलेगी नकारात्मक परिणामशरीर के लिए.

ध्यान दें, केवल आज!

फ़ॉन्ट आकार

3. परिसर में औषधियों के भण्डारण की व्यवस्था अवश्य होनी चाहिए निश्चित तापमानऔर हवा की नमी, प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित दवा निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण को सुनिश्चित करने की अनुमति देती है।

4. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए एयर कंडीशनर और अन्य उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए, या इसे सुसज्जित करने की सिफारिश की गई है वेंट, ट्रांसॉम, दूसरे जालीदार दरवाजे वाला परिसर।

5. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में रैक, अलमारियाँ, पैलेट और भंडारण बक्से उपलब्ध कराए जाने चाहिए।

6. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की फिनिशिंग (दीवारों, छतों की आंतरिक सतह) चिकनी होनी चाहिए और गीली सफाई की अनुमति होनी चाहिए।

7. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को वायु मापदंडों (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर) या साइकोमीटर) को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए। इन उपकरणों के मापने वाले हिस्सों को दरवाजे, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर रखा जाना चाहिए। उपकरण और (या) उपकरणों के हिस्से, जिनसे दृश्य रीडिंग ली जाती है, फर्श से 1.5 - 1.7 मीटर की ऊंचाई पर कर्मियों के लिए पहुंच योग्य स्थान पर स्थित होने चाहिए।

इन उपकरणों की रीडिंग को प्रतिदिन पंजीकरण के एक विशेष लॉग (कार्ड) में कागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में संग्रह (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए) के साथ दर्ज किया जाना चाहिए, जिसे एक जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाता है। पंजीकरण का लॉग (कार्ड) एक वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान को छोड़कर। नियंत्रण उपकरणों को निर्धारित तरीके से प्रमाणित, अंशांकित और सत्यापित किया जाना चाहिए।

8. औषधीय उत्पादों को औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर इंगित नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार भंडारण कक्षों में रखा जाता है, इस बात को ध्यान में रखते हुए:

औषधियों के भौतिक-रासायनिक गुण;

औषधीय समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए);

आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);

फार्मास्युटिकल पदार्थों की समग्र स्थिति (तरल, थोक, गैसीय)।

दवाएं रखते समय, कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा) का उपयोग करने की अनुमति है।

9. अलग से, तकनीकी रूप से प्रबलित परिसर में जो आवश्यकताओं को पूरा करते हों संघीय विधानजनवरी 8, 1998 एन 3-एफजेड "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों पर" (एकत्रित विधान) रूसी संघ, 1998, एन 2, कला। 219; 2002, संख्या 30, कला। 3033; 2003, एन 2, कला। 167, संख्या 27 (भाग I), कला। 2700; 2005, एन 19, कला। 1752; 2006, एन 43, कला। 4412; 2007, एन 30, कला। 3748, संख्या 31, कला। 4011; 2008, एन 52 (भाग I), कला। 6233; 2009, एन 29, कला। 3614; 2010, संख्या 21, कला। 2525, संख्या 31, कला। 4192) संग्रहीत हैं:

मादक और मनोदैहिक दवाएं;

शक्तिशाली और जहरीली दवाएं जिन्हें अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रित किया जाता है।

10. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में दवाओं के भंडारण के लिए अलमारियाँ (अलमारियाँ) इस तरह से स्थापित की जानी चाहिए ताकि दवाओं तक पहुंच, कर्मियों का मुफ्त आवागमन और, यदि आवश्यक हो, लोडिंग उपकरणों के साथ-साथ अलमारियों, दीवारों की पहुंच सुनिश्चित हो सके। सफाई के लिए फर्श.

दवाओं के भंडारण के लिए बने रैक, अलमारियाँ, अलमारियों को क्रमांकित किया जाना चाहिए।

संग्रहीत औषधीय उत्पादों को एक रैक कार्ड का उपयोग करके भी पहचाना जाना चाहिए जिसमें संग्रहीत औषधीय उत्पाद (नाम, रिलीज का रूप और खुराक, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, औषधीय उत्पाद के निर्माता) के बारे में जानकारी हो। कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।

11. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, सीमित शेल्फ जीवन वाली दवाओं का रिकॉर्ड कागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में संग्रह के साथ रखना आवश्यक है। सीमित शेल्फ जीवन वाली दवाओं की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकी, दवा के नाम, श्रृंखला, समाप्ति तिथि या समाप्ति तिथि रजिस्टरों का संकेत देने वाले रैक कार्ड का उपयोग करके किया जाना चाहिए। इन दवाओं का रिकॉर्ड रखने की प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है।

12. यदि समाप्त हो चुके औषधीय उत्पादों की पहचान की जाती है, तो उन्हें विशेष रूप से निर्दिष्ट और निर्दिष्ट (संगरोध) क्षेत्र में औषधीय उत्पादों के अन्य समूहों से अलग संग्रहित किया जाना चाहिए।

13. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को वर्तमान नियमों का पूरी तरह से पालन करना चाहिए।

14. ज्वलनशील और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण को उनके भौतिक और रासायनिक, ज्वलनशील गुणों और पैकेजिंग की प्रकृति के अनुसार एकरूपता के सिद्धांत के अनुसार सुनिश्चित करने के लिए, दवा थोक विक्रेताओं और दवा निर्माताओं के भंडारण के लिए परिसर (इसके बाद) गोदाम परिसर के रूप में संदर्भित) को कम से कम 1 घंटे की भवन संरचनाओं की अग्नि प्रतिरोध सीमा के साथ अलग-अलग परिसर (डिब्बों) में विभाजित किया गया है।

15. औषधियों की पैकेजिंग एवं निर्माण हेतु आवश्यक चिकित्सीय उपयोगएक कार्य शिफ्ट के लिए, ज्वलनशील दवाओं की संख्या को उत्पादन और अन्य परिसरों में रखने की अनुमति है। शिफ्ट के अंत में ज्वलनशील दवाओं की शेष मात्रा को अगली शिफ्ट में स्थानांतरित कर दिया जाता है या मुख्य भंडारण स्थान पर वापस कर दिया जाता है।

16. मंजिलें भंडारण की सुविधाएंऔर उतराई वाले क्षेत्रों की सतह सख्त, समतल होनी चाहिए। फर्श को समतल करने के लिए बोर्ड और लोहे की चादरों का उपयोग करना मना है। फर्शों को लोगों, सामानों आदि की सुविधाजनक और सुरक्षित आवाजाही प्रदान करनी चाहिए वाहन, पर्याप्त ताकत रखें और संग्रहीत सामग्रियों से भार का सामना करें, गोदाम की सफाई में सरलता और आसानी सुनिश्चित करें।

17. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए गोदामों को उचित भार के लिए डिज़ाइन किए गए अग्निरोधक और स्थिर रैक और पैलेट से सुसज्जित किया जाना चाहिए। रैक फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर स्थापित किए जाते हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के मामले में, कम से कम 0.25 मीटर के फ्लैंज होने चाहिए। रैक के बीच अनुदैर्ध्य गलियारे होने चाहिए कम से कम 1.35 मी.

18. ज्वलनशील एवं विस्फोटक औषधियों के भण्डारण हेतु फार्मेसी संगठनऔर व्यक्तिगत उद्यमियों को स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म सिस्टम (बाद में ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर के रूप में संदर्भित) से सुसज्जित पृथक परिसर प्रदान किए जाते हैं।

19. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं को अंतर्निर्मित अग्निरोधक अलमारियों में संग्रहीत करने के लिए परिसर के बाहर 10 किलोग्राम तक की मात्रा में ज्वलनशील और दहनशील गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को संग्रहीत करने की अनुमति है। अलमारियाँ गर्मी हटाने वाली सतहों और मार्गों से हटा दी जानी चाहिए, दरवाजे 0.7 मीटर से कम चौड़े और 1.2 मीटर से कम ऊंचे नहीं होने चाहिए। उन तक मुफ्त पहुंच की व्यवस्था की जानी चाहिए।

ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर के बाहर धातु अलमारियाँ में एक कार्य शिफ्ट के लिए उपयोग के लिए चिकित्सा उपयोग के लिए विस्फोटक दवाओं को (माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) संग्रहीत करने की अनुमति है।

20. अन्य प्रयोजनों के लिए इमारतों में स्थित ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण कक्षों में भंडारण के लिए अनुमत ज्वलनशील दवाओं की मात्रा थोक में 100 किलोग्राम से अधिक नहीं होनी चाहिए।

100 किलोग्राम से अधिक मात्रा में ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के लिए उपयोग किए जाने वाले ज्वलनशील और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर एक अलग इमारत में स्थित होना चाहिए, और भंडारण को परिसर से अलग कांच या धातु के कंटेनरों में किया जाना चाहिए। अन्य समूहों के ज्वलनशील औषधीय उत्पादों का भंडारण।

21. ज्वलनशील एवं विस्फोटक औषधियों के भंडारण हेतु परिसर में प्रवेश वर्जित है खुले स्रोतआग।

22. गोदामों में भंडारित औषधीय उत्पादों को रैक या हवाई जहाज़ के पहिये (पैलेट) पर रखा जाना चाहिए। बिना फूस के फर्श पर दवाइयां रखने की अनुमति नहीं है।

रैक की ऊंचाई के आधार पर पैलेटों को फर्श पर एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट रखने की अनुमति नहीं है।

23. कब मैनुअल तरीकाअनलोडिंग और लोडिंग संचालन, दवाओं के ढेर की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए।

का उपयोग करते हुए यंत्रीकृत उपकरणअनलोडिंग और लोडिंग कार्यों के लिए औषधीय उत्पादों को कई स्तरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। साथ ही, रैक पर दवाएं रखने की कुल ऊंचाई मशीनीकृत हैंडलिंग उपकरण (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट) की क्षमताओं से अधिक नहीं होनी चाहिए।

24. जिन दवाओं को प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें कमरों या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहित किया जाता है जो प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश से सुरक्षा प्रदान करते हैं।

25. जिन औषधीय पदार्थों को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री (नारंगी कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर) से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। एल्यूमीनियम पन्नीया पॉलिमर सामग्रीकाले, भूरे या नारंगी रंग से रंगा हुआ), एक अंधेरे कमरे या कोठरी में।

फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोज़ेरिन) के प्रति संवेदनशील होते हैं, कांच के कंटेनरों को काले अपारदर्शी कागज से चिपकाया जाता है।

26. दवाएंचिकित्सा उपयोग के लिए प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता के लिए, प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया जाना चाहिए, अलमारियाँ या रैक में संग्रहित किया जाना चाहिए, बशर्ते कि इन औषधीय उत्पादों के साथ सीधे संपर्क को रोकने के लिए उपाय किए जाएं। सूरज की रोशनीया अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश (परावर्तक फिल्म, ब्लाइंड्स, वाइज़र आदि का उपयोग)।

27. जिन फार्मास्युटिकल पदार्थों को नमी से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें ठंडे स्थान पर +15 डिग्री तक के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। सी (इसके बाद - एक ठंडी जगह), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग के लिए अभेद्य सामग्री से बने कसकर बंद कंटेनर में।

28. स्पष्ट हीड्रोस्कोपिक गुणों वाले फार्मास्युटिकल पदार्थों को एक हेमेटिक सील के साथ एक ग्लास कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए, शीर्ष पर पैराफिन से भरा होना चाहिए।

29. गुणवत्ता की क्षति और हानि से बचने के लिए, औषधीय उत्पादों का भंडारण औषधीय उत्पाद की द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी लेबल के रूप में इंगित आवश्यकताओं के अनुसार आयोजित किया जाना चाहिए।

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (वास्तव में वाष्पशील औषधियाँ; वाष्पशील विलायक युक्त औषधियाँ) अल्कोहल टिंचर, तरल अल्कोहल सांद्रण, गाढ़ा अर्क); अस्थिर पदार्थों के समाधान और मिश्रण ( ईथर के तेल, अमोनिया, फॉर्मेल्डिहाइड के घोल, हाइड्रोजन क्लोराइड 13% से अधिक, कार्बोलिक एसिड, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, आदि); आवश्यक तेलों से युक्त औषधीय पौधों की सामग्री; क्रिस्टलीकरण के पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स; ऐसी दवाएं जो अस्थिर उत्पादों (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट) के निर्माण के साथ विघटित होती हैं; एक निश्चित निचली नमी सामग्री सीमा (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरामिनोसैलिसिलेट, सोडियम सल्फेट) वाली दवाओं को ठंडे स्थान पर, वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्री से बने एक भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए। प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) निर्माता की पैकेजिंग। राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार पॉलिमर कंटेनर, पैकेजिंग और कैपिंग के उपयोग की अनुमति है।

31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को भली भांति बंद करके सील किए गए ग्लास, धातु और मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनरों में या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में ऐसी शर्तों के तहत संग्रहित किया जाना चाहिए जो इन औषधीय उत्पादों के लिए नियामक दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं का अनुपालन करते हों।

32. जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण उच्च तापमान(थर्मोलेबल दवाएं), संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को इसके अनुसार कार्य करना होगा तापमान व्यवस्थानियामक दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर संकेत दिया गया है।

33. जोखिम से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण हल्का तापमान(दवाएं, जिनकी भौतिक-रासायनिक अवस्था जमने के बाद और बाद में गर्म होने पर बदल जाती है कमरे का तापमानपुनर्प्राप्त करने योग्य नहीं (40% फॉर्मेल्डिहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान)), संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर संकेतित तापमान शासन के अनुसार कार्य करना चाहिए।

34. इंसुलिन तैयारियों को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है।

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें गैसों के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (ऐसे पदार्थ जो वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त इंटरकार्बन बांड के साथ विभिन्न एलिफैटिक यौगिक, असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ साइड एलिफैटिक समूहों के साथ चक्रीय यौगिक, फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक, मॉर्फिन और अप्रतिस्थापित हाइड्रॉक्सिल समूहों के साथ इसके डेरिवेटिव ; सल्फर युक्त विषमांगी और विषमचक्रीय यौगिक, एंजाइम और अंग तैयारी; पदार्थ जो प्रतिक्रिया करते हैं कार्बन डाईऑक्साइडवायु: क्षार धातुओं के लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल(सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल), पॉलीहाइड्रिक एमाइन (यूफिलिन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, कास्टिक सोडियम, कास्टिक पोटाश) युक्त दवाओं को गैसों के लिए अभेद्य सामग्री से बने भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, यदि संभव हो तो ऊपर तक भरा हुआ।

36. गंधयुक्त औषधीय उत्पादों (औषधीय पदार्थ, दोनों अस्थिर और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील, लेकिन तेज गंध के साथ) को एक सीलबंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए, जो गंध से अप्रभावित हो।

37. रंगीन औषधीय उत्पाद (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो कंटेनर, क्लोजर, उपकरण और इन्वेंट्री (शानदार हरा, मिथाइलीन नीला, इंडिगो कारमाइन) पर सामान्य स्वच्छता और स्वच्छ उपचार से धोया नहीं जाता है) को एक विशेष कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए एक कसकर बंद कंटेनर में.

38. रंग भरने वाली दवाओं के साथ काम करने के लिए, प्रत्येक वस्तु के लिए विशेष तराजू, एक मोर्टार, एक स्पैटुला और अन्य आवश्यक उपकरण आवंटित करना आवश्यक है।

39. कीटाणुनाशकों को प्लास्टिक, रबर और धातु भंडारण सुविधाओं और आसुत जल उत्पादन सुविधाओं से दूर एक अलग कमरे में भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

40. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के साथ-साथ उन्हें बनाने वाले पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है।

41. जब अलमारियों, रैक या अलमारियों में संग्रहीत किया जाता है, तो माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को बाहर की ओर लेबल (चिह्नित) के साथ रखा जाना चाहिए।

42. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद की द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित उनके भंडारण की आवश्यकताओं के अनुसार चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण करना चाहिए।

43. थोक औषधीय पौधों की सामग्री को सूखे (50% से अधिक आर्द्रता नहीं), अच्छी तरह हवादार क्षेत्र में कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

44. आवश्यक तेलों से युक्त थोक औषधीय पौधों की सामग्री को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलग-अलग संग्रहित किया जाता है।

45. थोक औषधीय पौधों की सामग्री को राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक नियंत्रण के अधीन होना चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और आवश्यक मात्रा खो चुके हैं सक्रिय सामग्री, साथ ही फफूंद, खलिहान कीटों से प्रभावित लोगों को अस्वीकार कर दिया जाता है।

46. ​​​​कार्डियक ग्लाइकोसाइड युक्त औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से, जैविक गतिविधि के लिए बार-बार नियंत्रण की आवश्यकता।

47. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल थोक औषधीय पौधों की सामग्री "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, साथ ही बड़े आकार शक्तिशाली पदार्थरूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए" (सोब्रानिये ज़कोनोडाटेल्स्वा रोस्सिएस्कोय फेडेरैत्सि, 2008, एन 2, कला. 89; 2010, एन 28, कला. 3703), में संग्रहीत है अलग कमराया एक अलग लॉकर में.

48. पैकेज्ड औषधीय हर्बल कच्चे माल को रैक या अलमारियों में संग्रहित किया जाता है।

49. भंडारण औषधीय जोंकदवाओं की गंध के बिना एक उज्ज्वल कमरे में किया जाता है, जिसके लिए एक स्थिर तापमान शासन निर्धारित किया जाता है।

51. ज्वलनशील औषधियों (ज्वलनशील गुणों वाली औषधियाँ (शराब और) का भंडारण) शराब समाधान, शराब और आवश्यक टिंचर, शराब और आवश्यक अर्क, ईथर, तारपीन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल, कोलोडियन, क्लियोल, नोविकोव तरल, कार्बनिक तेल); ज्वलनशील गुणों (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, औषधीय पौधों की सामग्री)) वाली दवाओं को अन्य दवाओं से अलग रखा जाना चाहिए।

52. ज्वलनशील दवाओं को बर्तनों से तरल पदार्थों के वाष्पीकरण को रोकने के लिए कसकर बंद मजबूत, कांच या धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है।

53. ज्वलनशील और आसानी से जलने वाली दवाओं वाली बोतलें, सिलेंडर और अन्य बड़े कंटेनरों को ऊंचाई में एक पंक्ति में रैक की अलमारियों पर संग्रहित किया जाना चाहिए। विभिन्न कुशनिंग सामग्रियों का उपयोग करके उन्हें ऊंचाई में कई पंक्तियों में संग्रहीत करना निषिद्ध है।

इन दवाओं को हीटिंग उपकरणों के पास रखने की अनुमति नहीं है। रैक या स्टैक से दूरी गर्म करने वाला तत्वकम से कम 1 मीटर होना चाहिए.

54. ज्वलनशील और अत्यधिक दहनशील फार्मास्युटिकल पदार्थों वाली बोतलों का भंडारण उन कंटेनरों में किया जाना चाहिए जो प्रभावों से बचाते हैं, या एक पंक्ति में सिलेंडर-टिल्टर में।

55. फार्मेसी संगठनों में आवंटित औद्योगिक परिसरों के कार्यस्थलों पर और व्यक्तिगत उद्यमी, ज्वलनशील और आसानी से जलने वाली दवाओं को शिफ्ट आवश्यकता से अधिक मात्रा में संग्रहित नहीं किया जा सकता है। साथ ही, जिन कंटेनरों में उन्हें संग्रहीत किया जाता है उन्हें कसकर बंद किया जाना चाहिए।

56. ज्वलनशील और आसानी से जलने वाली दवाओं को पूरी तरह भरे कंटेनर में रखने की अनुमति नहीं है। भरने की डिग्री मात्रा के 90% से अधिक नहीं होनी चाहिए। शराब में बड़ी मात्राधातु के कंटेनरों में संग्रहित, मात्रा का 75% से अधिक नहीं भरा।

57. ज्वलनशील औषधीय उत्पादों का संयुक्त भंडारण खनिज अम्ल(विशेषकर सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड), संपीड़ित और तरलीकृत गैसें, ज्वलनशील पदार्थ ( वनस्पति तेल, स्लेटी, ड्रेसिंग सामग्री), क्षार, साथ ही अकार्बनिक लवण जो कार्बनिक पदार्थों (पोटेशियम क्लोरेट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमेट, आदि) के साथ विस्फोटक मिश्रण देते हैं।

58. एनेस्थीसिया के लिए मेडिकल ईथर और ईथर को औद्योगिक पैकेजिंग में, ठंडी, अंधेरी जगह पर, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर रखा जाता है।

59. विस्फोटक दवाओं (विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (नाइट्रोग्लिसरीन); विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट)) का भंडारण करते समय धूल से संदूषण को रोकने के उपाय किए जाने चाहिए।

60. विस्फोटक दवाओं (बैरल, टिन ड्रम, बोतलें, आदि) वाले कंटेनरों को कसकर बंद किया जाना चाहिए ताकि इन दवाओं के वाष्प को हवा में जाने से रोका जा सके।

61. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में - भंडारण सुविधाओं के एक विशेष डिब्बे में (जहां इसे टिन ड्रम में संग्रहीत किया जाता है), अन्य कार्बनिक पदार्थों से अलग ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ बारबेल में थोक पोटेशियम परमैंगनेट के भंडारण की अनुमति है।

62. थोक नाइट्रोग्लिसरीन घोल को अग्नि संबंधी सावधानियां बरतते हुए छोटी, अच्छी तरह से बंद बोतलों या धातु के कंटेनरों में ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन ले जाएं और इस दवा का वजन उन स्थितियों में होना चाहिए जो नाइट्रोग्लिसरीन के रिसाव और वाष्पीकरण के साथ-साथ त्वचा के साथ इसके संपर्क को बाहर करते हैं।

63. साथ काम करते समय दिएथील ईथरहिलाना, मारना, घर्षण की अनुमति नहीं है।

65. संगठनों में नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं को अलग-अलग कमरों में संग्रहित किया जाता है, जो विशेष रूप से इंजीनियरिंग से सुसज्जित होते हैं तकनीकी साधनसंरक्षण, और अस्थायी भंडारण के स्थानों में, 31 दिसंबर, 2009 एन 1148 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा स्थापित मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन (रूसी का एकत्रित विधान) फेडरेशन, 2010, एन 4, कला. 394; एन 25, अनुच्छेद 3178)।

66. 29 दिसंबर 2007 के रूसी संघ संख्या 964 की सरकार के निर्णय के अनुसार "रूसी संघ, संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 और अन्य लेखों के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर" शक्तिशाली और जहरीली दवाओं में शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं जो शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची में शामिल हैं।

67. अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों (बाद में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में संदर्भित) के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण, नशीले पदार्थों के भंडारण के लिए प्रदान किए गए इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित परिसर में किया जाता है। और मनोदैहिक औषधियाँ।

68. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं और मादक और मनोदैहिक दवाओं को तकनीकी रूप से मजबूत एक कमरे में संग्रहित किया जा सकता है।

साथ ही, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (स्टॉक की मात्रा के आधार पर) तिजोरी (धातु कैबिनेट) की अलग-अलग अलमारियों पर या अलग-अलग तिजोरियों (धातु कैबिनेट) में किया जाना चाहिए।

69. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के अधीन नहीं होने वाली शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण कार्य दिवस के अंत में सीलबंद या सीलबंद धातु अलमारियों में किया जाता है।

विषय: चिकित्सा उपचारनर्सिंग अभ्यास में

शिक्षक द्वारा तैयार किया गया

अफ़ोर्किना ए.एन.

केंद्रीय समिति के अध्यक्ष

ओस्मिरको ई.के.

ऑरेनबर्ग -2015

I. शरीर में दवाओं को प्रवेश कराने के तरीके और साधन।

चिकित्सा उपचारसंपूर्ण उपचार प्रक्रिया का एक अनिवार्य हिस्सा है।

औषधीय पदार्थों का शरीर पर स्थानीय और सामान्य (पुनरुत्पादक) दोनों प्रभाव होते हैं।

मानव शरीर में औषधियाँ विभिन्न तरीकों से प्रविष्ट की जाती हैं। दवा को शरीर में कैसे डाला जाता है यह इस पर निर्भर करता है:

1) प्रभाव शुरू होने की गति,

2) प्रभाव का आकार,

3) कार्रवाई की अवधि.

टैब.1औषधि प्रशासन के तरीके और साधन

द्वितीय. दवाओं को निर्धारित करने, प्राप्त करने, भंडारण करने, रिकॉर्ड करने और वितरित करने के नियम।

विभाग के लिए दवाएँ लिखने के नियम।

1. डॉक्टर, विभाग में रोगियों की दैनिक जांच करते हुए, चिकित्सा इतिहास या नुस्खे की सूची में इस रोगी के लिए आवश्यक दवाएं, उनकी खुराक, प्रशासन की आवृत्ति और प्रशासन के मार्ग लिखते हैं।

2. वार्ड नर्स प्रतिदिन नुस्खे का चयन करती है, प्रत्येक रोगी के लिए अलग से निर्धारित दवाओं को "नुस्खे की किताब" में कॉपी करती है। इंजेक्शन के बारे में जानकारी उन्हें लगाने वाली प्रक्रियात्मक नर्स को प्रेषित की जाती है।

3. निर्धारित दवाओं की सूची जो पोस्ट पर या उपचार कक्ष में नहीं है, विभाग की प्रमुख नर्स को सौंपी जाती है।

4. हेड नर्स (यदि आवश्यक हो) एक निश्चित रूप में, फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करने के लिए कई प्रतियों में एक चालान (आवश्यकता) लिखती है, जिस पर प्रमुख द्वारा हस्ताक्षर किए जाते हैं। विभाग। पहली प्रति फार्मेसी में रहती है, दूसरी वित्तीय रूप से जिम्मेदार व्यक्ति को लौटा दी जाती है। चालान संख्या 434 में दवाओं का पूरा नाम, उनके आकार, पैकेजिंग, खुराक का रूप, खुराक, पैकेजिंग, मात्रा का उल्लेख होना चाहिए।

23 अगस्त 1999 एन 328 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश "दवाओं के तर्कसंगत नुस्खे पर, उनके लिए नुस्खे लिखने के नियम और फार्मेसियों (संगठनों) द्वारा उनके वितरण की प्रक्रिया", 9 जनवरी को संशोधित , 2001, 16 मई, 2003

फार्मेसी द्वारा विभागों को उनकी वर्तमान आवश्यकता की मात्रा में दवाएं वितरित की जाती हैं: जहरीली - 5 दिन की आपूर्ति, मादक - 3 दिन की आपूर्ति (गहन देखभाल इकाई में), अन्य सभी - 10 दिन की आपूर्ति।

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश संख्या 330 दिनांक 12 नवंबर 1997 "एनएलएस के लेखांकन, भंडारण, निर्धारण और उपयोग में सुधार के उपायों पर"।

5. विषैले पदार्थों के लिए आवश्यकताएँ (उदाहरण के लिए, स्ट्रॉफैन्थिन, एट्रोपिन, प्रोज़ेरिन, आदि) और नशीली दवाएं(उदाहरण के लिए, प्रोमेडोल, ओम्नोपोन, मॉर्फिन, आदि के लिए), साथ ही एथिल अल्कोहल के लिए, उन्हें वरिष्ठ मैसर्स के अलग-अलग रूपों में जारी किया जाता है। लैटिन. इन आवश्यकताओं पर स्वास्थ्य सुविधा के मुख्य चिकित्सक या चिकित्सा इकाई के लिए उनके डिप्टी द्वारा मुहर लगाई और हस्ताक्षर किए जाते हैं, जो प्रशासन के मार्ग, एथिल अल्कोहल की एकाग्रता का संकेत देते हैं।

6. अत्यंत दुर्लभ और महंगी दवाओं की आवश्यकताओं में पूरा नाम बताएं। रोगी, केस इतिहास संख्या, निदान।

7. फार्मेसी से दवाएं प्राप्त करते समय, हेड नर्स आदेश के अनुपालन की जांच करती है। किसी फार्मेसी से ampoules जारी करते समय ड्रग्स ampoules की अखंडता की जाँच करें।

पर खुराक के स्वरूपकिसी फार्मेसी में निर्मित होना चाहिए निश्चित रंगलेबल:

बाहरी उपयोग के लिए - पीला;

आंतरिक उपयोग के लिए - सफेद;

के लिए पैरेंट्रल प्रशासन- नीला (बाँझ घोल वाली बोतलों पर)।

लेबल में दवाओं के स्पष्ट नाम, एकाग्रता के पदनाम, खुराक, निर्माण की तारीखें और फार्मासिस्ट (निर्माता का विवरण) के हस्ताक्षर होने चाहिए जिन्होंने इन खुराक रूपों का निर्माण किया।

विभाग में औषधियों के भण्डारण के नियम।

1. नर्स स्टेशन पर दवाएँ रखने के लिए अलमारियाँ होती हैं जिन्हें चाबी से बंद करना पड़ता है।

2. कोठरी में औषधीय पदार्थअलग-अलग अलमारियों पर या अलग-अलग अलमारियों में समूहों (बाँझ, आंतरिक, बाहरी) में रखा जाता है। प्रत्येक शेल्फ पर एक संबंधित संकेत होना चाहिए ("बाहरी उपयोग के लिए", "आंतरिक उपयोग के लिए", आदि)।

3. पैरेंट्रल और एंटरल प्रशासन के लिए औषधीय पदार्थों को उनके इच्छित उद्देश्य के अनुसार अलमारियों पर रखा जाना चाहिए (एंटीबायोटिक्स, विटामिन, उच्चरक्तचापरोधी औषधियाँवगैरह।)।

4. बड़े बर्तन और पैकेज पीछे रखे गए हैं, और छोटे सामने रखे गए हैं। इससे किसी भी लेबल को पढ़ना और तुरंत सही दवा लेना संभव हो जाता है।

6. सूची ए में शामिल औषधीय पदार्थ, साथ ही महंगी और अत्यंत दुर्लभ दवाएं एक तिजोरी में संग्रहित की जाती हैं। पर भीतरी सतहतिजोरी में उनकी एक सूची होनी चाहिए जिसमें उच्चतम दैनिक और एकल खुराक का संकेत हो, साथ ही मारक चिकित्सा की एक तालिका भी हो। किसी भी कैबिनेट (सुरक्षित) के अंदर, दवाओं को समूहों में विभाजित किया जाता है: बाहरी, आंतरिक, आंखों में डालने की बूंदें, इंजेक्शन।

7. प्रकाश में विघटित होने वाली तैयारी (इसलिए उन्हें अंधेरे शीशियों में उत्पादित किया जाता है) को प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर संग्रहित किया जाता है।

8. तेज़ गंध वाली दवाओं (आयोडोफॉर्म, विष्णव्स्की मरहम, आदि) को अलग से संग्रहित किया जाता है ताकि गंध अन्य दवाओं तक न फैले।

9. नाशवान तैयारी (जलसेक, काढ़े, औषधि), साथ ही मलहम, टीके, सीरम, रेक्टल सपोसिटरीज़और अन्य औषधियाँ रेफ्रिजरेटर में संग्रहित की जाती हैं।

10. अल्कोहलिक अर्क, टिंचर को कसकर ग्राउंड स्टॉपर्स वाली बोतलों में संग्रहित किया जाता है, क्योंकि अल्कोहल के वाष्पीकरण के कारण, वे समय के साथ अधिक केंद्रित हो सकते हैं और ओवरडोज़ का कारण बन सकते हैं।

11. किसी फार्मेसी में बनाए गए बाँझ समाधानों का शेल्फ जीवन बोतल पर दर्शाया गया है। यदि इस दौरान वे नहीं बेचे जाते हैं, तो उन्हें बाहर निकाल देना चाहिए, भले ही अनुपयुक्तता के कोई संकेत न हों।

तापमान और प्रकाश की स्थिति अवश्य देखी जानी चाहिए। इन्फ्यूजन, काढ़े, इमल्शन, सीरम, टीके, अंग की तैयारी केवल रेफ्रिजरेटर में संग्रहित की जानी चाहिए।

अनुपयुक्तता के लक्षण हैं:

बाँझ समाधान में - रंग में परिवर्तन, पारदर्शिता, गुच्छे की उपस्थिति;

आसव, काढ़े - मैलापन, मलिनकिरण, उपस्थिति बुरी गंध;

मलहम में - मलिनकिरण, प्रदूषण, बासी गंध;

पाउडर, गोलियों में - मलिनकिरण।

नर्स को इसकी अनुमति नहीं है:

दवाओं और उनकी पैकेजिंग का स्वरूप बदलें;

विभिन्न पैकेजों से समान दवाओं को एक में मिलाएं;

दवाओं पर लेबल बदलना और सही करना:

औषधीय पदार्थों को बिना लेबल के संग्रहित करें।