फार्मेसियों में इंजेक्शन के भंडारण के लिए नियम और कानून। जीएफ XIII . के अनुसार दवाओं के भंडारण के लिए तापमान व्यवस्था

12 अप्रैल, 2010 के संघीय कानून के अनुच्छेद 58 के अनुसार एन 61-एफजेड "द सर्कुलेशन ऑफ मेडिसिन" (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 2010, एन 16, कला। 1815; एन 31, कला। 4161) मैं गण:

1. परिशिष्ट के अनुसार औषधीय उत्पादों के भंडारण के नियमों को मंजूरी।

2. अमान्य के रूप में पहचानें:

खंड 1 और 2, खंड 3 के खंड 3.1 - 3.4, 3.6 और 3.7, खंड 4 - 7, 12 और 13 के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा अनुमोदित दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के विभिन्न समूहों के फार्मेसियों में भंडारण के आयोजन के लिए निर्देश 13 नवंबर, 1996 का रूसी संघ जी। एन 377 "दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसियों में भंडारण के संगठन के लिए आवश्यकताओं के अनुमोदन पर" (22 नवंबर, 1996 एन 1202 पर रूस के न्याय मंत्रालय द्वारा पंजीकृत)।
23.08.2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के परिशिष्ट एन 706n दवाओं के भंडारण के लिए नियम (जैसा कि 28.12.2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित किया गया है) एन 1221एन)

I. सामान्य प्रावधान

1. ये नियम चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के लिए भंडारण सुविधाओं के लिए आवश्यकताओं को स्थापित करते हैं (बाद में औषधीय उत्पादों के रूप में संदर्भित), इन औषधीय उत्पादों के लिए भंडारण की स्थिति को विनियमित करते हैं और दवा निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं, फार्मेसियों, चिकित्सा और अन्य संगठनों पर लागू होते हैं जो इसे करते हैं। दवाओं के संचलन में गतिविधियाँ, व्यक्तिगत उद्यमी जो दवा गतिविधि के लिए लाइसेंस रखते हैं या चिकित्सा गतिविधि के लिए लाइसेंस (बाद में, क्रमशः - संगठन, व्यक्तिगत उद्यमी)।

द्वितीय. औषधीय भंडारण सुविधाओं की व्यवस्था और संचालन के लिए सामान्य आवश्यकताएं
फंड

2. उपकरणों, संरचना, क्षेत्रों के आकार (दवाओं के निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं के लिए), संचालन और दवाओं के भंडारण के लिए परिसर के उपकरण को उनकी सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए। (28 दिसंबर 2010 एन 1221एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित खंड 2)

3. प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित औषधीय उत्पाद निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए एक निश्चित तापमान और आर्द्रता पर बनाए रखा जाना चाहिए।

4. प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित दवाओं के निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुसार दवाओं के भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को एयर कंडीशनर और अन्य उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए, या यह सिफारिश की जाती है कि परिसर वेंट्स, ट्रांसॉम्स, दूसरे जालीदार दरवाजों से लैस हों।

5. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में रैक, कैबिनेट, पैलेट और भंडारण बक्से उपलब्ध कराए जाने चाहिए।

6. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की फिनिशिंग (दीवारों, छतों की आंतरिक सतह) चिकनी होनी चाहिए और गीली सफाई की अनुमति होनी चाहिए।

III. दवाओं और उनके संगठन के भंडारण के लिए परिसर के लिए सामान्य आवश्यकताएं
भंडारण

7. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर हवा के मापदंडों (थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर) या साइकोमीटर) को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरणों से लैस होना चाहिए। इन उपकरणों के मापने वाले हिस्सों को दरवाजे, खिड़कियों और हीटिंग उपकरणों से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर रखा जाना चाहिए। उपकरण और (या) उपकरणों के हिस्से जिनसे दृश्य रीडिंग ली जाती है, उन्हें फर्श से 1.5 - 1.7 मीटर की ऊंचाई पर कर्मियों के लिए सुलभ स्थान पर स्थित होना चाहिए।
इन उपकरणों की रीडिंग को कागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए) संग्रह के साथ पंजीकरण के एक विशेष लॉग (कार्ड) में दर्ज किया जाना चाहिए, जिसे एक जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाना चाहिए। पंजीकरण का लॉग (कार्ड) एक वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान की गणना नहीं करता है। नियंत्रण उपकरणों को निर्धारित तरीके से प्रमाणित, अंशांकित और सत्यापित किया जाना चाहिए।

8. औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर संकेतित नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों को भंडारण कक्ष में रखा जाता है:
दवाओं के भौतिक-रासायनिक गुण;
औषधीय समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए);
आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);
दवा पदार्थों की कुल स्थिति (तरल, थोक, गैसीय)।
दवाएं रखते समय, कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा) का उपयोग करने की अनुमति है।

9. अलग-अलग, तकनीकी रूप से गढ़वाले परिसर में जो 8 जनवरी, 1998 के संघीय कानून की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं, एन 3-एफजेड "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों पर" (रूसी संघ का एकत्रित विधान, 1998, एन 2, कला। 219; 2002, एन 30, आइटम 3033; 2003, एन 2, आइटम 167, एन 27 (भाग I), आइटम 2700; 2005, एन 19, आइटम 1752; 2006, एन 43, आइटम 4412; 2007, एन 30, आइटम 3748, एन 31, आइटम 4011; 2008, एन 52 (भाग I), आइटम 6233; 2009, एन 29, आइटम 3614; 2010, एन 21, आइटम 2525, एन 31, आइटम 4192), संग्रहीत:
मादक और मनोदैहिक दवाएं;
शक्तिशाली और जहरीली दवाएं जिन्हें अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रित किया जाता है।

10. दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में दवाओं के भंडारण के लिए अलमारियों (अलमारियों) को इस तरह से स्थापित किया जाना चाहिए ताकि दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित हो सके, कर्मियों का मुफ्त आवागमन हो और, यदि आवश्यक हो, तो लोडिंग उपकरण, साथ ही अलमारियों, दीवारों की पहुंच सुनिश्चित हो सके। सफाई के लिए फर्श।
दवाओं के भंडारण के लिए रैक, अलमारियाँ, अलमारियों की पहचान की जानी चाहिए। (28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित)
संग्रहीत औषधीय उत्पादों की पहचान एक शेल्फ कार्ड का उपयोग करके भी की जानी चाहिए जिसमें संग्रहीत औषधीय उत्पाद (नाम, रिलीज का रूप और खुराक, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, औषधीय उत्पाद का निर्माता) के बारे में जानकारी हो।
कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।

11. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, कागज पर या संग्रह के साथ इलेक्ट्रॉनिक रूप में सीमित शेल्फ लाइफ वाली दवाओं का रिकॉर्ड रखना आवश्यक है। सीमित शेल्फ जीवन के साथ औषधीय उत्पादों की समय पर बिक्री पर नियंत्रण कंप्यूटर प्रौद्योगिकी, औषधीय उत्पाद के नाम, श्रृंखला, समाप्ति तिथि या समाप्ति तिथि रजिस्टरों का संकेत देने वाले रैक कार्ड का उपयोग करके किया जाना चाहिए। इन दवाओं का रिकॉर्ड रखने की प्रक्रिया संगठन के प्रमुख या व्यक्तिगत उद्यमी द्वारा स्थापित की जाती है।

12. यदि समाप्त हो चुके औषधीय उत्पादों की पहचान की जाती है, तो उन्हें विशेष रूप से निर्दिष्ट और निर्दिष्ट (संगरोध) क्षेत्र में औषधीय उत्पादों के अन्य समूहों से अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए।

चतुर्थ। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर की आवश्यकताएं
धन और उनके भंडारण का संगठन

13. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को वर्तमान नियमों का पूरी तरह से पालन करना चाहिए।

14. दवा के थोक विक्रेताओं और दवाओं के निर्माताओं (बाद में गोदामों के रूप में संदर्भित) में दवाओं के भंडारण के लिए परिसर को अलग-अलग कमरों (डिब्बों) में विभाजित किया जाता है, जिसमें कम से कम 1 घंटे की इमारत संरचनाओं की आग प्रतिरोध सीमा होती है ताकि भंडारण सुनिश्चित किया जा सके। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाएं उनके भौतिक रासायनिक, अग्नि खतरनाक गुणों और पैकेजिंग की प्रकृति के अनुसार एकरूपता के सिद्धांत के अनुसार। (28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित खंड 14)

15. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों के पैकेजिंग और निर्माण के लिए आवश्यक ज्वलनशील औषधीय उत्पादों की मात्रा प्रति एक कार्य पाली में उत्पादन और अन्य परिसर में रखी जा सकती है। शिफ्ट के अंत में ज्वलनशील दवाओं की शेष मात्रा को अगली पाली में स्थानांतरित कर दिया जाता है या मुख्य भंडारण स्थान पर वापस कर दिया जाता है।

16. भंडारण कक्षों और उतराई क्षेत्रों के फर्शों की सतह सख्त, समान होनी चाहिए। फर्श को समतल करने के लिए बोर्ड और लोहे की चादरों का उपयोग करना मना है। फर्शों को लोगों, सामानों और वाहनों की सुविधाजनक और सुरक्षित आवाजाही प्रदान करनी चाहिए, पर्याप्त ताकत का होना चाहिए और संग्रहीत सामग्री से भार का सामना करना चाहिए, और गोदाम की सफाई में आसानी और आसानी सुनिश्चित करना चाहिए।

17. ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए गोदामों को उपयुक्त भार के लिए डिज़ाइन किए गए अग्निरोधक और स्थिर रैक और पैलेट से सुसज्जित किया जाना चाहिए। रैक फर्श और दीवारों से 0.25 मीटर की दूरी पर स्थापित किए जाते हैं, रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए और, फार्मास्युटिकल पदार्थों के भंडारण के मामले में, कम से कम 0.25 मीटर की फ्लैंग्स होनी चाहिए। रैक के बीच अनुदैर्ध्य गलियारा होना चाहिए कम से कम 1.35 मी.

18. ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, पृथक परिसर आवंटित किए जाते हैं, जो स्वचालित अग्नि सुरक्षा और अलार्म सिस्टम से लैस होते हैं।
(28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित खंड 18)

19. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, ज्वलनशील दवा पदार्थों के भंडारण के लिए परिसर के बाहर 10 किलोग्राम तक की मात्रा में ज्वलनशील और दहनशील गुणों वाले फार्मास्यूटिकल पदार्थों को स्टोर करने की अनुमति है और
बिल्ट-इन फायरप्रूफ कैबिनेट में विस्फोटक दवाएं। कैबिनेट को गर्मी हटाने वाली सतहों और मार्गों से हटा दिया जाना चाहिए, दरवाजे 0.7 मीटर से कम चौड़े और 1.2 मीटर से कम ऊंचे नहीं होने चाहिए। उनके लिए मुफ्त पहुंच का आयोजन किया जाना चाहिए।
(28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित)
ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर के बाहर धातु अलमारियाँ में एक काम की पाली के लिए उपयोग के लिए (द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) चिकित्सा उपयोग के लिए विस्फोटक औषधीय उत्पादों को संग्रहीत करने की अनुमति है। (28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित)

20. ज्वलनशील भेषज पदार्थों के भंडारण कक्षों में भंडारण के लिए अनुमत ज्वलनशील दवा पदार्थों की मात्रा और अन्य प्रयोजनों के लिए भवनों में स्थित विस्फोटक दवाओं की मात्रा थोक में 100 किलोग्राम से अधिक नहीं होनी चाहिए।
ज्वलनशील दवा पदार्थों के भंडारण के लिए परिसर और 100 किलोग्राम से अधिक ज्वलनशील दवा पदार्थों के भंडारण के लिए उपयोग किए जाने वाले विस्फोटक औषधीय उत्पादों को एक अलग भवन में स्थित होना चाहिए, और
ज्वलनशील दवा पदार्थों के अन्य समूहों के लिए भंडारण कक्षों से पृथक कांच या धातु के कंटेनरों में भंडारण किया जाना चाहिए। (28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित खंड 20)

21. ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटकों के भंडारण के लिए कमरों में
आग के खुले स्रोतों के साथ दवाओं के प्रवेश पर प्रतिबंध है।

वी। गोदामों में दवाओं के भंडारण के संगठन की विशेषताएं

22. गोदामों में रखे औषधीय उत्पादों को रैक पर या अंडर कैरिज (पैलेट) पर रखा जाना चाहिए। बिना पैलेट के दवाओं को फर्श पर रखने की अनुमति नहीं है।
रैक की ऊंचाई के आधार पर पैलेट को फर्श पर एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट रखने की अनुमति नहीं है।

23. अनलोडिंग और लोडिंग संचालन की मैनुअल विधि के साथ, दवाओं के ढेर की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए।
उतराई और लदान के लिए यंत्रीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय
काम की दवाओं को कई स्तरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। हालांकि, कुल ऊंचाई
अलमारियों पर दवाओं की नियुक्ति क्षमता से अधिक नहीं होनी चाहिए
यंत्रीकृत हैंडलिंग उपकरण (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट)।

23.1. भंडारण सुविधाओं का क्षेत्र संग्रहीत दवाओं की मात्रा के अनुरूप होना चाहिए, लेकिन कम से कम 150 वर्ग मीटर होना चाहिए। मी, सहित:
दवा स्वीकृति क्षेत्र;
दवाओं के मुख्य भंडारण के लिए क्षेत्र;
अभियान क्षेत्र;
विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता वाली दवाओं के लिए परिसर।
(खंड 23.1 को 28 दिसंबर, 2010 एन 1221एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा पेश किया गया था)

VI. दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण की विशेषताएं:
भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुण, बाहरी कारकों के विभिन्न कारकों के संपर्क में
वातावरण

प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

24. जिन दवाओं को प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें कमरों या विशेष रूप से सुसज्जित स्थानों में संग्रहित किया जाता है जो प्राकृतिक और कृत्रिम प्रकाश व्यवस्था से सुरक्षा प्रदान करते हैं।
25. जिन औषधीय पदार्थों को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री (नारंगी कांच के कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी से बने पैकेजिंग या काले, भूरे या नारंगी रंग की बहुलक सामग्री) से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, एक अंधेरे कमरे में या अलमारियां..
औषधीय पदार्थों के भंडारण के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोजेरिन) के प्रति संवेदनशील होते हैं, कांच के कंटेनरों को काले अपारदर्शी कागज के साथ चिपकाया जाता है।

26. चिकित्सीय उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद जिन्हें प्रकाश की क्रिया से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में पैक किया जाता है, उन्हें अलमारियाँ या अलमारियों पर संग्रहीत किया जाना चाहिए, बशर्ते कि सीधे सूर्य के प्रकाश या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश को रोकने के उपाय किए जाएं। इन औषधीय उत्पादों तक पहुंचना (रिफ्लेक्टिव फिल्म, ब्लाइंड्स, विजर्स आदि का उपयोग)।

नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

27. नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय पदार्थों को ठंडे स्थान पर +15 डिग्री तक के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। सी (इसके बाद - एक ठंडी जगह), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक के कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में अभेद्य सामग्री से बने कसकर बंद कंटेनर में।

28. स्पष्ट हीड्रोस्कोपिक गुणों वाले औषधीय पदार्थों को एक कांच के कंटेनर में एक भली भांति बंद करके रखा जाना चाहिए, शीर्ष पर पैराफिन से भरा होना चाहिए।

29. क्षति और गुणवत्ता के नुकसान से बचने के लिए, औषधीय उत्पादों के भंडारण को औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर चेतावनी लेबल के रूप में इंगित आवश्यकताओं के अनुसार व्यवस्थित किया जाना चाहिए।

औषधीय उत्पादों का भंडारण जो वाष्पीकरण और सूखने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (वास्तव में अस्थिर दवाएं; एक वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं (अल्कोहल टिंचर, तरल अल्कोहल केंद्रित, मोटी अर्क); वाष्पशील पदार्थों के समाधान और मिश्रण (आवश्यक तेल, अमोनिया के समाधान, फॉर्मलाडेहाइड, क्लोराइड) 13% से अधिक हाइड्रोजन, कार्बोलिक एसिड, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, आदि); औषधीय पौधों की सामग्री जिसमें आवश्यक तेल होते हैं; क्रिस्टलीकरण पानी युक्त दवाएं - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स; दवाएं जो वाष्पशील उत्पादों (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, बाइकार्बोनेट सोडियम) के निर्माण के साथ विघटित होती हैं ); नमी सामग्री (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरामिनोसैलिसिलेट, सोडियम सल्फेट) की एक निश्चित निचली सीमा वाली दवाएं, वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्री से बने एक भली भांति बंद कंटेनर में, ठंडी जगह पर संग्रहित की जानी चाहिए। ) या प्राथमिक में और निर्माता की द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग।
राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार बहुलक कंटेनरों, पैकेजिंग और कैपिंग के उपयोग की अनुमति है।

31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को भली भांति बंद करके सील किए गए कांच, धातु और मोटी दीवार वाले प्लास्टिक के कंटेनर में या निर्माता की प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में उन शर्तों के तहत संग्रहित किया जाना चाहिए जो आवश्यकताओं को पूरा करती हैं
इन औषधीय उत्पादों के लिए नियामक दस्तावेज।

उच्च तापमान के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

32. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को उन औषधीय उत्पादों का भंडारण करना चाहिए जिन्हें नियामक की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार ऊंचे तापमान (थर्मोलाबिल औषधीय उत्पादों) के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है। दस्तावेज़ीकरण।

कम तापमान के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

33. दवाओं का भंडारण जिन्हें कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (ऐसी दवाएं जिनकी भौतिक और रासायनिक स्थिति ठंड के बाद बदल जाती है और बाद में कमरे के तापमान (40% फॉर्मलाडेहाइड समाधान, इंसुलिन समाधान) को गर्म करने पर बहाल नहीं होती है), संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को ले जाना चाहिए नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार।

34. इंसुलिन की तैयारी को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है।

पर्यावरणीय गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें गैसों के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (पदार्थ जो वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ विभिन्न स्निग्ध यौगिक, असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ साइड एलिफैटिक समूहों के साथ चक्रीय यौगिक, फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक, मॉर्फिन और इसके डेरिवेटिव अप्रतिबंधित हाइड्रॉक्सिल समूहों के साथ। सल्फर युक्त विषम और विषम चक्रीय यौगिक, एंजाइम और कार्बनिक तैयारी; पदार्थ जो वायुमंडलीय कार्बन डाइऑक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: क्षार धातु लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल (सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल), पॉलीहाइड्रिक एमाइन (यूफिलिन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, सोडियम युक्त दवाएं हाइड्रॉक्साइड, कास्टिक पोटाश) को गैसों के लिए अभेद्य सामग्री से बने एक भली भांति बंद करके बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए, यदि संभव हो तो ऊपर से भरा जाए।

गंधयुक्त और रंग भरने वाली दवाओं का भंडारण

36. गंधयुक्त औषधीय उत्पाद (फार्मास्युटिकल पदार्थ, दोनों वाष्पशील और व्यावहारिक रूप से गैर-वाष्पशील, लेकिन एक मजबूत गंध के साथ) गंध के लिए अभेद्य, एक भली भांति बंद करके सील कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

37. औषधीय उत्पादों को रंगना (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो कंटेनरों, क्लोजर, उपकरण और इन्वेंट्री (शानदार हरा, मेथिलीन नीला, इंडिगो कारमाइन) पर सामान्य स्वच्छता और स्वच्छ उपचार द्वारा धोया नहीं जाता है) को एक विशेष कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए। कसकर बंद कंटेनर में।

38. रंग भरने वाली दवाओं के साथ काम करने के लिए, प्रत्येक आइटम के लिए विशेष तराजू, एक मोर्टार, एक स्पैटुला और अन्य आवश्यक उपकरण आवंटित करना आवश्यक है।

कीटाणुनाशकों का भंडारण

39. कीटाणुनाशकों को प्लास्टिक, रबर और धातु भंडारण सुविधाओं और आसुत जल उत्पादन सुविधाओं से दूर एक अलग कमरे में भली भांति बंद करके सील कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण

40. चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के साथ-साथ उन पदार्थों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है जो उन्हें बनाते हैं।

41. जब कैबिनेट में, रैक या अलमारियों पर संग्रहीत किया जाता है, तो माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों को बाहर की ओर लेबल (अंकन) के साथ रखा जाना चाहिए।

42. संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को निर्दिष्ट औषधीय उत्पाद के द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित उनके भंडारण की आवश्यकताओं के अनुसार चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण करना चाहिए।
दवा।

औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण

43. थोक औषधीय पौधों की सामग्री को एक सूखे (50% से अधिक आर्द्रता नहीं), अच्छी तरह हवादार क्षेत्र में कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाना चाहिए।

44. आवश्यक तेलों वाले थोक औषधीय पौधों की सामग्री को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में अलगाव में संग्रहित किया जाता है।

45. थोक औषधीय पौधों की सामग्री राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक नियंत्रण के अधीन होनी चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और सक्रिय पदार्थों की आवश्यक मात्रा खो चुके हैं, साथ ही साथ मोल्ड, खलिहान कीट से प्रभावित लोगों को अस्वीकार कर दिया जाता है।

46. हृदय ग्लाइकोसाइड युक्त औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाता है, विशेष रूप से, जैविक गतिविधि के लिए बार-बार नियंत्रण की आवश्यकता।

47. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची में शामिल थोक औषधीय पौधों की सामग्री "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों के बड़े आकार" (सोब्रानिये ज़कोनोडाटेल्स्टवा रॉसिस्कोय फेडरेट्सि, 2008, नंबर 2, कला। 89; 2010, संख्या 28, कला। 3703), एक अलग कमरे में या ताला और चाबी के नीचे एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है।
48. डिब्बाबंद औषधीय हर्बल कच्चे माल को रैक या अलमारियाँ में संग्रहित किया जाता है।

औषधीय जोंक का भंडारण

49. दवाओं की गंध के बिना एक उज्ज्वल कमरे में चिकित्सा जोंक का भंडारण किया जाता है, जिसके लिए एक निरंतर तापमान शासन स्थापित किया जाता है।

ज्वलनशील दवाओं का भंडारण

51. ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (शराब और शराब के घोल, शराब और ईथर की मिलावट, शराब और ईथर के अर्क, ईथर, तारपीन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल, कोलोडियन, क्लियोल,
नोविकोव तरल, जैविक तेल); ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, थोक औषधीय पौधों की सामग्री)) को अन्य दवाओं से अलग ले जाना चाहिए। (28 दिसंबर, 2010 एन 1221 एन के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश द्वारा संशोधित)

52. ज्वलनशील दवाओं को बर्तनों से तरल पदार्थ के वाष्पीकरण को रोकने के लिए कसकर सील मजबूत, कांच या धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है।

53. ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं वाली बोतलें, सिलिंडर और अन्य बड़े कंटेनर रैक की अलमारियों पर ऊंचाई में एक पंक्ति में रखे जाने चाहिए।
विभिन्न कुशनिंग सामग्री का उपयोग करके उन्हें ऊंचाई में कई पंक्तियों में संग्रहीत करना मना है।
इन दवाओं को हीटिंग उपकरणों के पास स्टोर करने की अनुमति नहीं है।
रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।

54. ज्वलनशील और अत्यधिक ज्वलनशील दवा पदार्थों के साथ बोतलों का भंडारण कंटेनरों में किया जाना चाहिए जो प्रभावों से रक्षा करते हैं, या एक पंक्ति में सिलेंडर-टिपर में।

55. फार्मेसी संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों में आवंटित औद्योगिक परिसरों के कार्यस्थलों पर, ज्वलनशील और आसानी से दहनशील दवाओं को शिफ्ट की आवश्यकता से अधिक नहीं मात्रा में संग्रहीत किया जा सकता है। उसी समय, जिन कंटेनरों में उन्हें संग्रहीत किया जाता है, उन्हें कसकर बंद किया जाना चाहिए।

56. ज्वलनशील और आसानी से ज्वलनशील दवाओं को पूरी तरह भरे हुए कंटेनरों में रखने की अनुमति नहीं है। भरने की डिग्री मात्रा के 90% से अधिक नहीं होनी चाहिए। बड़ी मात्रा में अल्कोहल को धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है, मात्रा का 75% से अधिक नहीं भरा जाता है।

57. खनिज एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड), संपीड़ित और तरलीकृत गैसों, ज्वलनशील पदार्थ (वनस्पति तेल, सल्फर, ड्रेसिंग), क्षार, साथ ही अकार्बनिक लवण के साथ ज्वलनशील दवाओं का संयुक्त भंडारण जो कार्बनिक पदार्थों के साथ विस्फोटक विस्फोटक देते हैं। अनुमति नहीं है। मिश्रण (पोटेशियम क्लोरेट, पोटेशियम परमैंगनेट, पोटेशियम क्रोमेट, आदि)।

58. एनेस्थीसिया के लिए मेडिकल ईथर और ईथर को औद्योगिक पैकेजिंग में, आग और हीटिंग उपकरणों से दूर, ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाता है।

विस्फोटक दवाओं का भंडारण

59. विस्फोटक दवाओं का भंडारण करते समय (विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (नाइट्रोग्लिसरीन); विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट)) धूल संदूषण को रोकने के लिए उपाय किए जाने चाहिए।

60. इन दवाओं के वाष्प को हवा में जाने से रोकने के लिए विस्फोटक दवाओं (बैरल, टिन ड्रम, फ्लास्क, आदि) के कंटेनरों को कसकर बंद किया जाना चाहिए।

61. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में - अन्य कार्बनिक पदार्थों से अलग ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ बारबेल में भंडारण सुविधाओं (जहां इसे टिन ड्रम में संग्रहीत किया जाता है) के एक विशेष डिब्बे में थोक पोटेशियम परमैंगनेट के भंडारण की अनुमति है।

62. थोक नाइट्रोग्लिसरीन समाधान छोटे अच्छी तरह से सील में संग्रहीत किया जाता है
आग के प्रति सावधानी बरतते हुए किसी ठंडी, अंधेरी जगह में बोतलें या धातु के कंटेनर। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन ले जाएं और इस दवा का वजन ऐसी स्थितियों में होना चाहिए जो नाइट्रोग्लिसरीन के रिसाव और वाष्पीकरण के साथ-साथ त्वचा के साथ इसके संपर्क को बाहर कर दें।

63. डायथाइल ईथर के साथ काम करते समय, झटकों, झटके, घर्षण की अनुमति नहीं है।

मादक और मनोदैहिक दवाओं का भंडारण

टिप्पणी।

16 मई, 2011 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश एन 397 एन ने फार्मेसियों, चिकित्सा संस्थानों में चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के रूप में रूसी संघ में विधिवत पंजीकृत मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण की स्थिति के लिए विशेष आवश्यकताओं को मंजूरी दी , अनुसंधान और शैक्षणिक संस्थान संगठन और दवाओं के थोक व्यापारी।

65. नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं को संगठनों में विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित अलग-अलग कमरों में और अस्थायी भंडारण के स्थानों में संग्रहीत किया जाता है, जो डिक्री द्वारा स्थापित नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों के भंडारण के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन हैं। 31 दिसंबर, 2009 के रूसी संघ की सरकार की संख्या एन 1148 (सोब्रानिये ज़कोनोडाटेल्स्टवा रॉसिस्कोय फेडरेट्सि, 2010, एन 4, कला। 394; एन 25, कला। 3178)।
विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन शक्तिशाली और जहरीली दवाओं, दवाओं का भंडारण

66. 29 दिसंबर 2007 के रूसी संघ संख्या 964 की सरकार के फरमान के अनुसार "रूसी संघ, संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 और अन्य लेखों के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर" शक्तिशाली और विषाक्त दवाओं में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं।

67. अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (बाद में - अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाएं) इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से लैस कमरों में किया जाता है, जो कि मादक और मनोदैहिक के भंडारण के लिए प्रदान किए गए हैं। दवाएं।

68. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाएं और मादक और मनःप्रभावी दवाओं को एक तकनीकी रूप से मजबूत कमरे में संग्रहित किया जा सकता है।
उसी समय, तिजोरी (धातु कैबिनेट) या विभिन्न तिजोरियों (धातु अलमारियाँ) के विभिन्न अलमारियों पर शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (स्टॉक की मात्रा के आधार पर) किया जाना चाहिए।

69. कार्य दिवस के अंत में मुहरबंद या सीलबंद धातु अलमारियाँ में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में नहीं शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण किया जाता है।

70. 14 दिसंबर, 2005 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के अनुसार मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं एन 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (रूसी संघ के न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) 16 जनवरी, 2006 को एन 7353), मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपवाद के साथ, कार्य दिवस के अंत में धातु या लकड़ी के अलमारियाँ, सील या सील में संग्रहीत की जाती हैं।

फ़ार्मेसी संगठनों के कर्मचारियों के पास अक्सर प्रदर्शन मामलों में दवाओं और अन्य फ़ार्मेसी उत्पादों के प्रदर्शन के संबंध में प्रश्न होते हैं। इनमें से कई प्रश्न किसी फार्मेसी में पूरक आहार के भंडारण के नियमों से संबंधित हैं। "व्याख्या करें कि क्या दवाओं के साथ पूरक आहार को एक ही शेल्फ पर रखना संभव है?" - ब्रायंस्क के एक फार्मासिस्ट का ऐसा संक्षिप्त पत्र कैटरेन-स्टाइल के संपादकीय मेल में मिला था। ऐसा लगता है, ठीक है, दुकान की खिड़कियों को ऑर्डर करने में सुपर जटिल क्या हो सकता है। हालाँकि, समस्या यह है कि यह विषय ठीक से विनियमित नहीं है।

2 मार्च 2014 के बाद, उद्योग मानक "फार्मेसियों में दवाओं के वितरण (बिक्री) के नियम अमान्य हो गए। बुनियादी प्रावधान (रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 03/04/2003 के 80) ”, जिसमें बहुत अस्पष्ट, लेकिन प्रदर्शन प्लेसमेंट के कम से कम कुछ विनियमन शामिल हैं - इस विषय पर, यदि एक वैक्यूम नहीं है, तो ए कानून में बहुत ही दुर्लभ स्थान बनाया गया है। नतीजतन, फार्मेसी कर्मचारियों के पास नियामक से स्पष्ट नियम नहीं हैं कि इसे सही तरीके से कैसे रखा जाए, और इसके विपरीत, निरीक्षकों को अपने विवेक पर क्षमा या दंडित करने का अवसर मिलता है। और फिर भी हम इस विषय पर प्रकाश डालने का प्रयास करेंगे।

शोकेस भी भंडारण है

किसी फार्मेसी द्वारा स्वीकार किए गए किसी भी उत्पाद में केवल दो राज्य हो सकते हैं - यह या तो संग्रहीत या जारी किया जाता है। और फार्मेसी शोकेस पर एक पैकेज की उपस्थिति - चाहे वह एक ओवर-द-काउंटर दवा या आहार पूरक हो - भंडारण विकल्पों में से एक है, जिसके दौरान उपभोक्ताओं को इस उत्पाद के बारे में सूचित किया जाता है, फार्मेसी में इसकी उपलब्धता, मूल्य, खुराक, खुराक के रूप, आदि। शायद इसलिए, नियामक डिस्प्ले केस के मुद्दे को अलग से विनियमित करने के लिए इसे आवश्यक या जरूरी नहीं मानते हैं - आखिरकार, भंडारण का विषय प्रासंगिक नियामक कानूनी अधिनियम में विनियमित होता है।

इसका मतलब 23 अगस्त, 2010 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश संख्या 706n "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर". से संबंधित "दवाओं और चिकित्सा उत्पादों के विभिन्न समूहों के फार्मेसियों में भंडारण के संगठन के लिए निर्देश" (13 नवंबर, 1996 नंबर 377) के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश, तो इसके अधिकांश लेख अब मान्य नहीं हैं। केवल इसके मानदंड चिकित्सा उपकरणों और चिकित्सा उपकरण, ड्रेसिंग और सहायक सामग्री, प्लास्टिक और रबर उत्पादों पर लागू होते हैं।

क्रम संख्या 706n में, "शोकेस" और "लेआउट" शब्द भी अनुपस्थित हैं। लेकिन, शायद, एक भी फ़ार्मेसी या फ़ार्मेसी पॉइंट नहीं है, जिसमें औषधीय उत्पादों का हिस्सा फ़ार्मेसी हॉल के सामने और डिस्प्ले वाले हिस्से में संग्रहीत नहीं किया जाएगा। इस तरह, दवाओं के भंडारण के नियमआदेश संख्या 706n स्वाभाविक रूप से फार्मेसी हॉल पर लागू होता है।

आदेश संख्या 706n . से क्या अनुसरण करता है

आदेश के नाम पर ध्यान दें - यह वास्तव में लगभग विशेष रूप से दवाओं से संबंधित है। आदेश के खंड III का पैराग्राफ 8 निर्धारित करता है कि उन्हें भंडारण कक्षों में रखा गया है - हमने पहले ही ऊपर उल्लेख किया है कि ये फार्मेसी हॉल के प्री-शोकेस और शोकेस भाग भी हैं - को ध्यान में रखते हुए:

औषधीय समूह;
भौतिक और रासायनिक गुण;
आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);
दवा पदार्थों की कुल स्थिति (तरल, थोक, गैसीय);

और औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर इंगित नियामक और तकनीकी दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार भी।

आदेश संख्या 706n में किसी फार्मेसी में आहार की खुराक, चिकित्सा उपकरणों, व्यक्तिगत स्वच्छता उत्पादों, खनिज पानी, सौंदर्य प्रसाधन आदि को स्टोर करने के तरीके के बारे में कोई अलग निर्देश नहीं है - जिसमें डिस्प्ले केस भी शामिल है। वे में नहीं हैं "जैविक रूप से सक्रिय खाद्य योजकों के उत्पादन और संचलन के संगठन के लिए स्वच्छ आवश्यकताएं" (SanPiN 2.3.2। 1290–03). इसलिए, औपचारिक दृष्टिकोण से, कुछ इसकी व्याख्या इस तरह से करते हैं कि आहार की खुराक को "एक ही दिशा की" दवाओं के साथ एक ही डिस्प्ले शेल्फ पर रखा जा सकता है।

हालाँकि, यह निष्कर्ष संदिग्ध लगता है। सबसे पहले, आहार की खुराक, वास्तव में, दवाओं के साथ "एक ही दिशा में" नहीं हो सकती है, क्योंकि वे दवाएं नहीं हैं (समान शरीर प्रणालियों पर प्रभाव का अभी तक कोई मतलब नहीं है)।

दूसरे, "अभिविन्यास" का अर्थ एक औषधीय समूह से संबंधित नहीं है, जो कि, दवाओं और गैर-दवाओं, यानी आहार की खुराक दोनों को शामिल नहीं कर सकता है। और चूंकि क्रम संख्या 706एन और उपरोक्त पैराग्राफ में यह बिल्कुल दवाओं के भंडारण को सुव्यवस्थित करने के बारे में है और ठीक औषधीय समूहों द्वारा, यह स्पष्ट है कि भंडारण के किसी भी स्थान में - खिड़की सहित - दवाओं को एक साथ नहीं रखा जा सकता है पूरक आहार के साथ।

गुमराह न होने के लिए

विषय का एक दूसरा पक्ष भी है। हमें "उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर" (दिनांक 07.02.1992 नंबर 2300-1) कानून के अनुच्छेद 10 के बारे में नहीं भूलना चाहिए, जो यह निर्धारित करता है कि ग्राहकों को सामानों के बारे में आवश्यक और विश्वसनीय जानकारी प्रदान की जाए, जिससे वे सक्षम हो सकें। सही पसंद।

कल्पना कीजिए, एक उपभोक्ता एक शोकेस में पहुंचता है, जहां न केवल उसी औषधीय समूह की दवाएं रखी जाती हैं, बल्कि "एक ही दिशा के" पूरक आहार भी रखे जाते हैं। वाक्यांश "यह एक दवा नहीं है", निश्चित रूप से, SanPiN 2.3.2 के खंड 4.4 के अनुसार। 1290-03, आहार की खुराक की पैकेजिंग पर मौजूद है, लेकिन, एक नियम के रूप में, यह छोटे प्रिंट में मुद्रित होता है, और दूर से हड़ताली नहीं होता है।

इसलिए, एक दुकान की खिड़की को देखते हुए, इस तरह के वाक्यांश को याद करना, इसे याद करना आसान है। इसके अलावा, बिछाते समय, यह पैकेज के उस तरफ हो सकता है जो आंख के लिए सुलभ नहीं है। नतीजतन, खरीदार स्वचालित रूप से यह मान सकता है कि यह उत्पाद, साथ ही इसके आसपास स्थित दवाएं एक दवा है, हालांकि, हम जोर देते हैं, इसे शायद ही फार्मेसी द्वारा जानबूझकर भ्रामक कहा जा सकता है। हालांकि, उपभोक्ता इस विशेष नाम को औषधीय मानते हुए इसे खरीदने का फैसला कर सकता है। और केवल घर पर, पैकेजिंग या निर्देशों को देखने पर पता चलेगा कि यह नहीं है।

इस प्रकार, एक ही डिस्प्ले शेल्फ पर दवाओं और आहार की खुराक का संयुक्त प्रदर्शन उपभोक्ता की अचेतन गलत सूचना, उसके अधिकारों के उल्लंघन का जोखिम पैदा करता है, जिसे "उपभोक्ता अधिकारों के संरक्षण पर" कानून के अनुच्छेद 10 द्वारा परिभाषित किया गया है। और इसलिए इससे भी बचना चाहिए।

निष्कर्ष इस प्रकार हैं। दवाओं और किसी भी पूरक आहार को एक ही डिस्प्ले शेल्फ पर रखने की अनुशंसा नहीं की जाती है।किसी फार्मेसी में आहार की खुराक के भंडारण के लिए, अलग-अलग प्रदर्शन स्थान प्रदान करना बेहतर होता है, जिसके साथ "जैविक रूप से सक्रिय खाद्य पूरक" शिलालेख होना चाहिए। इस तरह के एक शोकेस SanPiN 2.3.2 के ढांचे के भीतर विभिन्न आहार पूरक के आदेश पर। 1290-03 कुछ भी रिपोर्ट नहीं करता है। इसमें केवल एक संकेत होता है कि आहार की खुराक को उनके भौतिक और रासायनिक गुणों को ध्यान में रखते हुए, निर्माता द्वारा निर्दिष्ट शर्तों के तहत, तापमान, आर्द्रता और रोशनी के नियमों को देखते हुए संग्रहीत किया जाना चाहिए।

फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों के लिए उपकरण, संरचना, क्षेत्रों का आकार और भंडारण सुविधाओं के उपकरण वर्तमान नियामक और तकनीकी दस्तावेज (एसएनआईपी, दिशानिर्देश, नियामक आंतरिक दस्तावेज, आदि) की सभी आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।

2. भंडारण सुविधाओं के उपकरण, संचालन और उपकरण को दवाओं और चिकित्सा उत्पादों की सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए।

3. स्थापित मानकों के अनुसार भंडारण कक्ष सुरक्षा और अग्निशमन उपकरण प्रदान किए जाते हैं।

4. भंडारण कक्षों को एक निश्चित तापमान और आर्द्रता बनाए रखना चाहिए, जिसकी आवृत्ति को दिन में कम से कम एक बार जांचना चाहिए। इन मापदंडों की निगरानी के लिए, गोदामों को थर्मामीटर और हाइग्रोमीटर के साथ प्रदान किया जाना चाहिए, जो भंडारण की आंतरिक दीवारों पर हीटिंग उपकरणों से दूर 1.5 - 1.7 मीटर की ऊंचाई पर और फर्श से कम से कम 3 मीटर की दूरी पर तय किए जाते हैं। दरवाजे।

प्रत्येक विभाग के पास तापमान और सापेक्षिक आर्द्रता का रिकॉर्ड होना चाहिए।

5. स्वच्छ हवा बनाए रखने के लिए, मौजूदा नियामक और तकनीकी दस्तावेज (एसएनआईपी, दिशानिर्देश, आदि) के अनुसार भंडारण कक्ष यांत्रिक रूप से संचालित आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से लैस होना चाहिए। यदि भंडारण कक्षों को आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से लैस करना संभव नहीं है, तो खिड़की के वेंट, ट्रांसॉम, दूसरे जाली के दरवाजे आदि से लैस करने की सिफारिश की जाती है।

6. फ़ार्मेसी वेयरहाउस और फ़ार्मेसी केंद्रीय ताप उपकरणों से सुसज्जित हैं। खुली लौ के साथ गैस उपकरणों के साथ परिसर को गर्म करने की अनुमति नहीं है या एक खुली बिजली के तार के साथ बिजली के हीटर।

7. अनुमेय तापमान और सापेक्ष आर्द्रता मानकों से बड़े विचलन वाले जलवायु क्षेत्र में स्थित गोदामों और फार्मेसियों में, भंडारण कक्ष एयर कंडीशनर से सुसज्जित होने चाहिए।

8. भंडारण कक्षों को आवश्यक संख्या में रैक, अलमारियाँ, पैलेट, भंडारण बक्से आदि प्रदान किए जाने चाहिए।

रैक इस तरह से स्थापित किए जाते हैं कि वे बाहरी दीवारों से 0.6 - 0.7 मीटर की दूरी पर, छत से कम से कम 0.5 मीटर और फर्श से कम से कम 0.25 मीटर की दूरी पर हों। खिड़कियों के संबंध में रैक स्थित होना चाहिए ताकि गलियारों को रोशन किया जा सके, और रैक के बीच की दूरी कम से कम 0.75 मीटर हो, जो माल तक मुफ्त पहुंच प्रदान करती है।

9. फार्मेसी गोदामों और फार्मेसियों के परिसर को साफ रखा जाना चाहिए; परिसर के फर्श को समय-समय पर (लेकिन दिन में कम से कम एक बार) अनुमोदित डिटर्जेंट का उपयोग करके गीली विधि से साफ किया जाना चाहिए।

दवाओं के भौतिक और रासायनिक गुणों के आधार पर, उन पर पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव, उन्हें दवाओं में विभाजित किया जाता है जिन्हें नमी, प्रकाश, सुखाने, उच्च और निम्न तापमान, रंग और गंध, कीटाणुनाशक से सुरक्षा की आवश्यकता होती है।

प्रकाश से सुरक्षित स्थान पर संग्रहीत दवाएं - एंटीबायोटिक्स, टिंचर, अर्क, विटामिन, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, पौधों की सामग्री, नाइट्रो यौगिक, अमीनो और एमिडो यौगिक, फिनोल डेरिवेटिव, फेनोथियाज़िन।

उपरोक्त निधियों को प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है। ये धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी, नारंगी कांच के कंटेनर, काले, नारंगी या भूरे रंग में चित्रित सामग्री से बने पैकेजिंग हैं। ऐसी दवाओं के भंडारण के लिए कमरा अंधेरा या कसकर बंद दरवाजों वाला होना चाहिए। इन उत्पादों को अच्छी तरह से फिटिंग वाले ढक्कन के साथ अच्छी तरह से बुना हुआ बक्से में संग्रहीत किया जा सकता है।

विशेष रूप से प्रकाश-संवेदनशील तैयारी (प्रोजुरिन, सिल्वर नाइट्रेट, आदि) को काले अपारदर्शी कागज से ढके कांच के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है।

ऐसे हीड्रोस्कोपिक पदार्थों और सूखे अर्क, पौधों की सामग्री, नाइट्रस के लवण, नाइट्रिक, फॉस्फोरिक एसिड, एंटीबायोटिक्स, एंजाइम जैसी तैयारी के लिए नमी से दवाओं के संरक्षण की आवश्यकता होती है।

इन दवाओं को कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, प्लास्टिक से बने एक तंग कंटेनर में एक सूखी जगह में संग्रहित किया जाता है। यदि हीड्रोस्कोपिक गुणों का उच्चारण किया जाता है, तो कंटेनर को भली भांति बंद करके सील किया जाना चाहिए, शीर्ष पर पैराफिन से भरा होना चाहिए। जले हुए जिप्सम और सरसों के पाउडर जैसी तैयारी के लिए विशेष भंडारण की आवश्यकता होती है, क्योंकि उच्च आर्द्रता पर वे अपने गुणों को खो देते हैं और उपयोग के लिए अनुपयुक्त हो सकते हैं। जले हुए जिप्सम को कसकर बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाता है (अंदर से प्लास्टिक की फिल्म बिछाने की सलाह दी जाती है)।

सरसों के मलहम को प्लास्टिक रैप या चर्मपत्र कागज में लपेटकर पैक में रखा जाता है। इन पैकों को गत्ते के बक्सों में रखा जाता है, जिन्हें अंदर से पॉलीमर फिल्म से चिपकाया जाता है।

अल्कोहल टिंचर, गाढ़ा अर्क, तरल अल्कोहल सांद्र, आवश्यक तेल, अमोनिया के घोल, हाइड्रोजन क्लोराइड, फॉर्मलाडेहाइड, कार्बोलिक एसिड, एथिल अल्कोहल, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बाइकार्बोनेट, क्लोरैमाइन बी जैसे वाष्पशील पदार्थों को सूखने और वाष्पन से सुरक्षा की आवश्यकता होती है।

सुखाने और वाष्पन से बचाने के लिए औषधीय उत्पादों को कांच, धातु, एल्युमिनियम फॉयल से बने एयरटाइट कंटेनर में ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को 50-65% की वायु आर्द्रता पर कांच, धातु या मोटी दीवारों वाले प्लास्टिक से बने भली भांति बंद करके सीलबंद कंटेनर में ठंडे स्थान पर संग्रहित किया जाता है।

कई दवाएं (एंटीबायोटिक्स, हार्मोनल तैयारी, ग्लाइकोसाइड, विटामिन, वसा आधारित मलहम, इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी) को ऊंचे तापमान के प्रभाव से सुरक्षा की आवश्यकता होती है। दवा के उपयोग के निर्देश भंडारण तापमान को इंगित करते हैं: कमरा (+18-20 डिग्री सेल्सियस), ठंडा (+12-15 डिग्री सेल्सियस)। कभी-कभी कम भंडारण तापमान की आवश्यकता होती है (उदाहरण के लिए, एटीपी के लिए - + 3-5 डिग्री सेल्सियस)।

इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी को उनकी समाप्ति तिथि को ध्यान में रखते हुए, नाम, श्रृंखला द्वारा अलग से संग्रहीत किया जाता है। इन उत्पादों का भंडारण तापमान निर्देशों में इंगित किया गया है। महीने में कम से कम एक बार, इम्यूनोबायोलॉजिकल तैयारी को दृश्य नियंत्रण के अधीन किया जाता है।

एंटीबायोटिक दवाओं का भंडारण आमतौर पर औद्योगिक पैकेजिंग में कमरे के तापमान पर किया जाता है, जब तक कि निर्देशों में अन्यथा संकेत न दिया गया हो।

कार्बनिक तैयारियों को 0 से ± 15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एक सूखी, ठंडी और अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाता है (जब तक कि लेबल पर अन्यथा इंगित न किया गया हो)।

इंसुलिन समाधान, 40% फॉर्मलाडेहाइड समाधान, आदि को कम तापमान की कार्रवाई से सुरक्षा की आवश्यकता होती है।

फॉर्मेलिन को +9 डिग्री सेल्सियस से कम तापमान पर संग्रहित नहीं किया जाना चाहिए। ग्लेशियल एसिटिक एसिड को +9 डिग्री सेल्सियस से कम तापमान पर संग्रहित नहीं किया जाता है। औषधीय वसायुक्त तेलों को +4-12 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहित किया जाना चाहिए (जब एक अवक्षेप दिखाई देता है, तो तेल का उपयोग दवा में नहीं किया जाता है)। जमे हुए होने पर इंसुलिन की तैयारी नष्ट हो जाती है।

वायु गैसों से प्रभावित दवाओं में मॉर्फिन और इसके व्युत्पन्न एंजाइम, सल्फर युक्त यौगिक, अंग तैयार करने वाले और एंजाइम, क्षार धातु के लवण, एमिनोफिललाइन, कास्टिक सोडा और कास्टिक पोटाश, मैग्नीशियम ऑक्साइड आदि शामिल हैं।

इन उत्पादों को एयरटाइट में संग्रहित किया जाता है, यदि संभव हो तो सूखे कमरे में गैस-अभेद्य सामग्री से बने शीर्ष कंटेनरों में भर दिया जाता है।

बार्बिट्यूरिक एसिड के लवण को विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता होती है, वे जल वाष्प और कार्बन डाइऑक्साइड के लिए अभेद्य सामग्री से बने सीलबंद कंटेनरों में संग्रहीत होते हैं।

रंग और गंध वाली दवाएं और पैराफार्मास्युटिकल उत्पाद (जैसे शानदार हरा, इंडिगो कारमाइन, मेथिलीन ब्लू) को एक विशेष कैबिनेट में कसकर बंद कंटेनर में अलग से नाम से संग्रहीत किया जाता है। प्रत्येक नाम के पदार्थों के साथ काम करने के लिए, अलग-अलग तराजू, एक स्पैटुला, एक मोर्टार और अन्य उपकरण प्रतिष्ठित हैं।

तैयार औषधीय उत्पादों का भंडारण उनके घटक अवयवों के गुणों को ध्यान में रखते हुए किया जाता है।

तैयार उत्पादों को बाहर की ओर लेबल के साथ पैक किया जाता है। एक रैक कार्ड अलमारियाँ और अलमारियों से जुड़ा होता है, जो दवा के नाम, श्रृंखला और समाप्ति तिथि को दर्शाता है।

प्रत्येक नई प्राप्त श्रृंखला के लिए ऐसा कार्ड दर्ज किया जाता है, जो आपको इसके समय पर कार्यान्वयन को नियंत्रित करने की अनुमति देता है।

विभाग के पास दवाओं की एक्सपायरी डेट की फाइल होनी चाहिए।

समाप्त हो चुके औषधीय उत्पादों को अलग से संग्रहीत किया जाता है और पुन: नियंत्रण (विश्लेषण के परिणाम प्राप्त करने के बाद) के अधीन हैं।

टैबलेट और ड्रेजेज को अन्य उत्पादों से अलग उनके मूल पैकेजिंग में एक सूखे में संग्रहित किया जाना चाहिए और यदि आवश्यक हो, तो प्रकाश स्थान से संरक्षित किया जाना चाहिए।

इंजेक्शन की तैयारी को एक कोठरी में या एक अलग कमरे में एक ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाता है।

तरल खुराक रूपों (टिंचर्स, सिरप, आदि) को एक अंधेरी और ठंडी जगह में ऊपर से भरे हुए सीलबंद कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है। जब वर्षा होती है, तो टिंचर को फ़िल्टर किया जा सकता है। इसकी गुणवत्ता की जांच के बाद इसे उपयोग के लिए उपयुक्त माना जाता है।

प्लाज्मा प्रतिस्थापन और विषहरण समाधान एक अंधेरी जगह में 0 से +14 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर अलग से संग्रहीत किए जाते हैं।

अर्क को कांच के कंटेनर में स्क्रू कैप और कॉर्क के साथ एक अंधेरी जगह में +12-15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

लिनिमेंट और मलहम को एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में एक अंधेरी और ठंडी जगह पर संग्रहित किया जाना चाहिए।

भंडारण तापमान व्यक्तिगत है।

सपोसिटरी को एक अंधेरी और ठंडी जगह पर संग्रहित किया जाता है।

एयरोसोल पैकेज में साधन मुख्य रूप से हीटिंग उपकरणों से दूर, सूखी और अंधेरी जगह में +3 से 20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहीत किए जाते हैं।

इन दवाओं को सदमे और यांत्रिक क्षति से बचाया जाना चाहिए।

औषधीय पौधों की सामग्री को एक सूखे, हवादार क्षेत्र में एक अच्छी तरह से बंद कंटेनर में संग्रहित किया जाता है।

कट कच्चा माल कपड़े की थैलियों में होना चाहिए, पाउडर - डबल बैग में (मल्टीलेयर पेपर - इनर, फैब्रिक - बाहरी), कार्डबोर्ड पैकेजिंग में। कभी-कभी बहुलक सामग्री से बने पैकेजिंग की अनुमति होती है।

डिजिटलिस के पत्ते, गुर्दे की चाय और अन्य हीड्रोस्कोपिक जड़ी-बूटियों और फलों को कांच या धातु के कसकर बंद कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है।

हर्बल औषधीय कच्चे माल को समय-समय पर राज्य औषध विज्ञान की आवश्यकताओं के अनुसार नियंत्रित किया जाता है।

यदि कच्चा माल मोल्ड, कीटों से प्रभावित होता है, या अपना सामान्य रंग और गंध खो देता है, तो इसे या तो खारिज कर दिया जाता है या (प्रसंस्करण के बाद) उपयोग किया जाता है।

कार्डियक ग्लाइकोसाइड युक्त पादप सामग्री के भंडारण और नियंत्रण की शर्तें अधिक कठोर हैं।

आसुत जल प्राप्त करने के लिए परिसर से, प्लास्टिक, धातु और रबर उत्पादों के भंडारण से दूर, कीटाणुनाशक को एक ठंडी, अंधेरी जगह में, भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनर में संग्रहित किया जाता है।

चिकित्सा उत्पादों के भंडारण में विशेषताएं हैं। तो, रबर उत्पादों को 0 से +20 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एक अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए, यांत्रिक क्षति, आक्रामक पदार्थों (फॉर्मेलिन, लाइसोल, आदि) से सुरक्षित। अमोनियम कार्बोनेट रबर की लोच के संरक्षण में योगदान देता है, जिसके साथ जहाजों को रबर उत्पादों के भंडारण के लिए अलमारियाँ और कमरों में रखने की सिफारिश की जाती है। उत्पादों को निचोड़ने से रोकने के लिए, उन्हें कई परतों में अलमारियाँ में नहीं रखा जा सकता है।

रबर उत्पादों और पैराफार्मास्युटिकल उत्पादों के लिए कैबिनेट में तंग-बंद दरवाजे और एक चिकनी आंतरिक सतह होनी चाहिए। कैबिनेट कवर के नीचे स्थित हटाने योग्य हैंगर पर हार्नेस, प्रोब को निलंबित अवस्था में संग्रहीत किया जाता है। रबर हीटिंग पैड, ओवरहेड सर्कल, आइस पैक को थोड़ा फुलाया जाता है। उपकरणों के हटाने योग्य रबर भागों को अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए। लोचदार कैथेटर, दस्ताने, बुग्गी, रबर की पट्टियाँ, उंगलियों को कसकर बंद बक्से में रखा जाता है, तालक के साथ छिड़का जाता है। रबड़ की पट्टियों को पूरी सतह पर तालक के साथ छिड़का जाता है और लुढ़का हुआ रखा जाता है।

रोल में रबरयुक्त कपड़े को अलग से स्टोर करें, रैक पर क्षैतिज रूप से निलंबित। आप इसे 5 से अधिक पंक्तियों में खड़ी अलमारियों पर स्टोर कर सकते हैं। लोचदार लाह की बुग्गी, कैथेटर, जांच को एक सूखी जगह में संग्रहित किया जाता है। उत्पादों को अस्वीकार कर दिया जाता है यदि उनकी चिपचिपाहट और नरमी दिखाई देती है।

जब रबर के दस्ताने सख्त हो जाते हैं, तो उन्हें 5% अमोनिया के गर्म घोल में 15 मिनट के लिए रखा जाता है, फिर उन्हें गूंथ लिया जाता है और 5% पानी-ग्लिसरीन के घोल में + 40-50 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 15 मिनट के लिए रखा जाता है।

प्लास्टिक उत्पादों को एक अंधेरे, हवादार कमरे में हीटिंग उपकरणों से कम से कम 1 मीटर की दूरी पर संग्रहीत किया जाता है, जिसमें सापेक्ष आर्द्रता 65% से अधिक नहीं होती है। स्विच और बिजली के उपकरण अग्निरोधक होने चाहिए।

ड्रेसिंग और सहायक सामग्री को सूखे, हवादार क्षेत्र में संग्रहित किया जाना चाहिए। अलमारियाँ, रैक और भंडारण ट्रे को अंदर से हल्के तेल के रंग से रंगा जाना चाहिए। समय-समय पर, उन्हें निस्संक्रामक समाधान (उदाहरण के लिए, 0.2% क्लोरैमाइन समाधान) से मिटा दिया जाना चाहिए।

बाँझ पट्टियाँ, पोंछे और रूई को उनकी मूल पैकेजिंग में संग्रहित किया जाता है। गैर-बाँझ ड्रेसिंग को मोटे कागज या बैग में पैक किए गए रैक पर संग्रहित किया जाता है।

सहायक सामग्री (पेपर कैप्सूल, फिल्टर पेपर) को इसकी मूल पैकेजिंग में अलग-अलग अलमारियाँ में सख्ती से स्वच्छ परिस्थितियों में संग्रहीत किया जाता है। पैकेज खोलने के बाद, सामग्री को कागज या पॉलीथीन बैग या क्राफ्ट पेपर बैग में संग्रहित किया जाता है।

शल्य चिकित्सा उपकरणों सहित चिकित्सा उपकरणों के धातु उत्पादों को कमरे के तापमान पर सूखे कमरे में संग्रहित किया जाता है।

भंडारण कक्ष में तापमान और आर्द्रता में तेज उतार-चढ़ाव अस्वीकार्य है। सापेक्ष आर्द्रता 60% (शायद ही कभी 70%) से अधिक नहीं होनी चाहिए।

जिन धातु उत्पादों में जंग रोधी ग्रीस नहीं होता है, उन्हें पेट्रोलियम जेली की एक पतली परत से उपचारित किया जाना चाहिए। ऐसे उपकरणों को पैराफिन पेपर में लपेटकर रखना चाहिए। धुंध के कपड़े या चिमटी से उपकरण लें। कुंद से बचने के लिए छुरी और चाकू को बक्सों के विशेष मामलों में संग्रहित किया जाता है।

नाम से सर्जिकल उपकरणों को स्टोर करें। यह उनकी छुट्टी और नियंत्रण के लिए सुविधाजनक है।

कॉपर (पीतल), टिन उत्पादों को स्नेहन की आवश्यकता नहीं होती है।

यदि चित्रित लोहे के उत्पादों पर जंग दिखाई देती है, तो इसे हटा दिया जाता है और उत्पाद को फिर से रंग दिया जाता है।

चांदी की वस्तुओं और निकल चांदी के औजारों को सल्फर, रबर की वस्तुओं के साथ नहीं रखना चाहिए, क्योंकि उनकी सतह काली हो सकती है।

औषधीय जोंक को दवाओं और इत्र की गंध के बिना एक उज्ज्वल और साफ कमरे में संग्रहित किया जाना चाहिए। तापमान में तेज उतार-चढ़ाव के कारण लीच मर सकते हैं। उन्हें चौड़े मुंह वाले कांच के जार में रखा जाता है (50-100 जोंक के लिए लगभग 3 लीटर पानी की आवश्यकता होती है)। ऊपर से, जार को मोटे कैलिको नैपकिन या धुंध की एक डबल परत के साथ कवर किया जाता है और कसकर बांध दिया जाता है, अन्यथा जोंक फैल जाएगी।

जोंक को क्लोरीन, पेरोक्साइड यौगिकों, भारी धातुओं के लवण के बिना साफ पानी में रखा जाना चाहिए। पानी को रोजाना बदलना चाहिए, उपयोग से 2 दिन पहले इसकी कटाई करनी चाहिए।

पानी बदलने से पहले, जार के अंदर से कुल्ला करें, फिर धुंध से पानी निकाल दें। जार साफ पानी से 1/3 से भर जाता है। यदि जोंक सुस्त हो जाए तो पानी को दिन में दो बार बदलना चाहिए।

ज्वलनशील और विस्फोटक गुणों वाली दवाओं और चिकित्सा उपकरणों का भंडारण 5 नवंबर, 1997 के आदेश संख्या 318 द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

इस आदेश का अनुपालन आग और दुर्घटनाओं को रोकने में मदद करता है और काम करने की सुरक्षित स्थिति बनाता है। यह निर्देश सभी फार्मेसी संगठनों द्वारा मनाया जाना चाहिए।

काम में प्रवेश करने वाले एक नए कर्मचारी को इस निर्देश से परिचित होना चाहिए, संपीड़ित गैसों और विस्फोटक पदार्थों के भंडारण के नियमों के साथ। उसे सुरक्षा नियमों, अग्नि सुरक्षा का पालन करना चाहिए और दुर्घटना की स्थिति में प्राथमिक चिकित्सा प्रदान करने में सक्षम होना चाहिए। उपरोक्त मुद्दों पर कर्मचारियों के ज्ञान की जाँच वर्ष में कम से कम एक बार 3 लोगों के आयोग द्वारा की जानी चाहिए। परीक्षण के परिणाम एक प्रोटोकॉल में प्रलेखित हैं।

रूसी संघ 01-93 के अग्नि सुरक्षा नियमों की आवश्यकताओं के अनुसार, सभी फार्मेसियों के पास प्राथमिक आग बुझाने के उपकरण सही जगह पर होने चाहिए। ज्वलनशील पदार्थों के भंडारण के लिए अग्नि सुरक्षा निर्देश और निकासी योजनाएँ होनी चाहिए।

ज्वलनशील और हवा, पानी, धूप के संपर्क में सहज दहन के लिए प्रवण, पदार्थों को अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए। उच्च तापमान और यांत्रिक प्रभावों के प्रभाव को पूरी तरह से बाहर रखा जाना चाहिए।

ज्वलनशील उत्पादों के लिए अलग भंडारण या डिब्बे होना चाहिए। कमरे अच्छी तरह हवादार होने चाहिए।

गोदामों और उतराई क्षेत्रों के फर्श सम और मजबूत होने चाहिए।

ज्वलनशील और विस्फोटक पदार्थों के भंडारण के लिए रैक और पैलेट गैर-दहनशील सामग्री, टिकाऊ होने चाहिए। रैक की चौड़ाई 1 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए, फर्श और दीवारों से दूरी - 0.25 मीटर, उनके बीच का मार्ग - कम से कम 1.35 मीटर।

विद्युत प्रतिष्ठान नियमों के अनुसार लगाए गए हैं।

इसे फार्मेसियों में अग्निरोधक अलमारियाँ में 10 किलो से अधिक ज्वलनशील तरल पदार्थ रखने की अनुमति है। कोठरी स्वतंत्र रूप से सुलभ होनी चाहिए।

विस्फोटक गुणों वाली दवाओं के स्वागत, पैकेजिंग और वितरण को विशेष देखभाल और संपूर्णता के साथ करना आवश्यक है।

प्राप्ति के तुरंत बाद मुख्य भंडारण के स्थान पर माल का वितरण करना आवश्यक है। कंटेनर के बंद होने की स्थिति पर विशेष ध्यान देने योग्य है।

एक ही समय में कई विस्फोटक पदार्थों को एक कमरे में पैक करना मना है। कार्य दिवस के अंत में, शेष पदार्थों को मुख्य भंडारण के परिसर में वापस करना आवश्यक है। कमरे अक्सर और अच्छी तरह हवादार होते हैं।

प्रत्येक भंडारण और पैकेजिंग कक्ष के दरवाजे पर, उज्ज्वल अमिट शिलालेख रखा जाना चाहिए: "विस्फोटक", "ज्वलनशील", "धूम्रपान निषिद्ध है", "आग के मामले में, कॉल करें ..."।

प्रवेश द्वार के पास, एक विशिष्ट स्थान पर, शिलालेख के साथ एक चिन्ह लटका दिया जाना चाहिए: "अग्नि सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए जिम्मेदार पूरा नाम।" कार्य दिवस की समाप्ति पर जिम्मेदार व्यक्ति प्रतिदिन भण्डारण परिसर का निरीक्षण करता है।

विस्फोटकों में नाइट्रोग्लिसरीन शामिल है।

विस्फोटक पदार्थों में पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट शामिल हैं।

ज्वलनशील पदार्थों में अल्कोहल, अल्कोहल टिंचर और समाधान, तारपीन, ईथर, क्लोरोइथाइल, क्लियोल, कार्बनिक तेल, एक्स-रे फिल्में शामिल हैं।

ज्वलनशील पदार्थों में ग्लिसरीन, सल्फर, ड्रेसिंग, वनस्पति कच्चे माल, वनस्पति तेल शामिल हैं।

ज्वलनशील और ज्वलनशील तरल पदार्थों को अन्य पदार्थों से अलग कांच या धातु के कंटेनर में स्टोर करें।

पानी के स्नान में या एक बंद सर्पिल के साथ स्टोव पर हीटिंग किया जाना चाहिए।

हीटर से कम से कम 1 मीटर की दूरी पर, बड़ी बोतलें, सिलेंडर रैक पर 1 पंक्ति ऊंचाई में संग्रहीत किए जा सकते हैं।

ज्वलनशील तरल के साथ कंटेनर भरें मात्रा का 90% से अधिक नहीं हो सकता है।

अल्कोहल को बड़ी मात्रा में धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाता है, जो मात्रा का 75% से अधिक नहीं भरता है।

एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड), संपीड़ित गैसों, ड्रेसिंग, सल्फर, पोटेशियम परमैंगनेट के साथ ज्वलनशील पदार्थों का संयुक्त भंडारण निषिद्ध है।

एनेस्थीसिया ईथर और मेडिकल ईथर को उनके मूल पैकेजिंग में हीटिंग उपकरणों से दूर एक ठंडी, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए।

ज्वलनशील तरल पदार्थों को लोड, ले जाने और पैकेजिंग करते समय विशेष देखभाल की जानी चाहिए, कंटेनर की मजबूती महत्वपूर्ण है।

तरल पदार्थ से मुक्त एक कंटेनर को कुछ समय के लिए खुला छोड़ देना चाहिए।

विस्फोटक पदार्थों को विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता होती है। पदार्थों वाले कंटेनरों को कसकर बंद किया जाना चाहिए।

सिल्वर नाइट्रेट को एक साफ कमरे में एक फार्मेसी में 50 ग्राम से अधिक और गोदामों में 5 किलो तक के अलगाव में संग्रहित किया जाना चाहिए।

पोटेशियम परमैंगनेट सल्फर, धूल, शराब, ईथर, ग्लिसरीन, कार्बनिक पदार्थों के संपर्क में विस्फोटक है। इसे टिन के ड्रमों में एक अलग डिब्बे (गोदाम में) में, ग्राउंड स्टॉपर्स के साथ बारबेल में संग्रहित किया जाता है।

नाइट्रोग्लिसरीन का घोल छोटे बर्तनों में एक अंधेरी, ठंडी जगह पर रखा जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ बर्तन हिलाते समय और दवा को लटकाते समय सावधानी बरतनी चाहिए। नाइट्रोग्लिसरीन की थोड़ी मात्रा के साथ त्वचा का संपर्क विषाक्तता (गंभीर सिरदर्द) का कारण बन सकता है।

विस्फोटक पदार्थों को एसिड और क्षार के साथ स्टोर करना मना है।

ज्वलनशील तरल पदार्थ वाले सिलिंडरों को दो लोगों द्वारा उपयुक्त टोकरियों या टोकरे में सेवा योग्य हैंडल के साथ ले जाना चाहिए।

नाइट्रिक और सल्फ्यूरिक एसिड के भंडारण के लिए विशेष देखभाल की आवश्यकता होती है: लकड़ी, पुआल और अन्य कार्बनिक पदार्थों के संपर्क को बाहर करना आवश्यक है।

दवाओं के भंडारण के नियम

से परिवर्तन और परिवर्धन के साथ:

I. सामान्य प्रावधान

द्वितीय. दवाओं के लिए भंडारण सुविधाओं की व्यवस्था और संचालन के लिए सामान्य आवश्यकताएं

2. उपकरणों, संरचना, क्षेत्रों के आकार (दवाओं के निर्माताओं, दवा थोक विक्रेताओं के लिए), संचालन और दवाओं के भंडारण के लिए परिसर के उपकरण को उनकी सुरक्षा सुनिश्चित करनी चाहिए।

III. औषधीय उत्पादों के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर के लिए सामान्य आवश्यकताएं

इन उपकरणों की रीडिंग को कागज पर या इलेक्ट्रॉनिक रूप में (इलेक्ट्रॉनिक हाइग्रोमीटर के लिए) संग्रह के साथ पंजीकरण के एक विशेष लॉग (कार्ड) में दर्ज किया जाना चाहिए, जिसे एक जिम्मेदार व्यक्ति द्वारा बनाए रखा जाना चाहिए। पंजीकरण का लॉग (कार्ड) एक वर्ष के लिए संग्रहीत किया जाता है, वर्तमान की गणना नहीं करता है। नियंत्रण उपकरणों को निर्धारित तरीके से प्रमाणित, अंशांकित और सत्यापित किया जाना चाहिए।

औषधीय उत्पाद की पैकेजिंग पर इंगित नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पादों को भंडारण कक्ष में रखा जाता है:

दवाओं के भौतिक-रासायनिक गुण;

औषधीय समूह (फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों के लिए);

आवेदन की विधि (आंतरिक, बाहरी);

दवा पदार्थों की कुल स्थिति (तरल, थोक, गैसीय)।

दवाएं रखते समय, कंप्यूटर प्रौद्योगिकियों (वर्णानुक्रम में, कोड द्वारा) का उपयोग करने की अनुमति है।

9. अलग से, तकनीकी रूप से गढ़वाले परिसर में जो 8 जनवरी, 1998 के संघीय कानून की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं, एन 3-एफजेड "नारकोटिक ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक सब्सटेंस पर" (सोब्रानिये ज़कोनोडाटेल्स्टवा रॉसिस्कोय फेडरेट्सि, 1998, एन 2, कला। 219; 2002, एन 30, अनुच्छेद 3033, 2003, संख्या 2, अनुच्छेद 167, संख्या 27 (भाग I), अनुच्छेद 2700; 2005, संख्या 19, अनुच्छेद 1752; 2006, संख्या 43, अनुच्छेद 4412; 2007, संख्या 30, अनुच्छेद 3748, एन 31, आइटम 4011; 2008, एन 52 (भाग 1), आइटम 6233; 2009, एन 29, आइटम 3614; 2010, एन 21, आइटम 2525, एन 31, आइटम 4192) संग्रहीत हैं:

मादक और मनोदैहिक दवाएं;

शक्तिशाली और जहरीली दवाएं जिन्हें अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रित किया जाता है।

दवाओं के भंडारण के लिए रैक, अलमारियाँ, अलमारियों की पहचान की जानी चाहिए।

संग्रहीत औषधीय उत्पादों की पहचान एक शेल्फ कार्ड का उपयोग करके भी की जानी चाहिए जिसमें संग्रहीत औषधीय उत्पाद (नाम, रिलीज का रूप और खुराक, बैच संख्या, समाप्ति तिथि, औषधीय उत्पाद का निर्माता) के बारे में जानकारी हो। कंप्यूटर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते समय, कोड और इलेक्ट्रॉनिक उपकरणों का उपयोग करके पहचान की अनुमति है।

चतुर्थ। ज्वलनशील और विस्फोटक दवाओं के भंडारण और उनके भंडारण के संगठन के लिए परिसर की आवश्यकताएं

19. फार्मेसियों और व्यक्तिगत उद्यमियों में, ज्वलनशील और ज्वलनशील गुणों वाले फार्मास्यूटिकल पदार्थों को परिसर के बाहर 10 किलोग्राम तक की मात्रा में ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं को अंतर्निहित अग्निरोधक अलमारियाँ में संग्रहीत करने की अनुमति है। कैबिनेट को गर्मी हटाने वाली सतहों और मार्गों से हटा दिया जाना चाहिए, दरवाजे 0.7 मीटर से कम चौड़े और 1.2 मीटर से कम ऊंचे नहीं होने चाहिए। उनके लिए मुफ्त पहुंच का आयोजन किया जाना चाहिए।

ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए परिसर के बाहर धातु अलमारियाँ में एक काम की पाली के लिए उपयोग के लिए (द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में) चिकित्सा उपयोग के लिए विस्फोटक औषधीय उत्पादों को संग्रहीत करने की अनुमति है।

ज्वलनशील दवा पदार्थों के भंडारण के लिए परिसर और 100 किलोग्राम से अधिक ज्वलनशील दवा पदार्थों के भंडारण के लिए उपयोग किए जाने वाले विस्फोटक औषधीय उत्पादों को एक अलग भवन में स्थित होना चाहिए, और भंडारण को भंडारण से अलग कांच या धातु के कंटेनरों में ही किया जाना चाहिए। ज्वलनशील दवा पदार्थों के अन्य समूहों के लिए कमरे।

21. आग के खुले स्रोतों के साथ ज्वलनशील दवा पदार्थों और विस्फोटक दवाओं के भंडारण के लिए परिसर में प्रवेश करना मना है।

वी। गोदामों में दवाओं के भंडारण के संगठन की विशेषताएं

22. गोदामों में रखे औषधीय उत्पादों को रैक पर या अंडर कैरिज (पैलेट) पर रखा जाना चाहिए। बिना पैलेट के दवाओं को फर्श पर रखने की अनुमति नहीं है।

रैक की ऊंचाई के आधार पर पैलेट को फर्श पर एक पंक्ति में या कई स्तरों में रैक पर रखा जा सकता है। रैक के उपयोग के बिना ऊंचाई में कई पंक्तियों में दवाओं के साथ पैलेट रखने की अनुमति नहीं है।

23. अनलोडिंग और लोडिंग संचालन की मैनुअल विधि के साथ, दवाओं के ढेर की ऊंचाई 1.5 मीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए।

अनलोडिंग और लोडिंग कार्यों के लिए यंत्रीकृत उपकरणों का उपयोग करते समय, औषधीय उत्पादों को कई स्तरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। उसी समय, रैक पर दवाएं रखने की कुल ऊंचाई मशीनीकृत हैंडलिंग उपकरण (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट) की क्षमताओं से अधिक नहीं होनी चाहिए।

परिवर्तनों के बारे में जानकारी:

रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के दिनांक 28 दिसंबर, 2010 N 1221n के आदेश से, इस परिशिष्ट को खंड 23.1 द्वारा पूरक किया गया था।

23.1. भंडारण सुविधाओं का क्षेत्र संग्रहीत दवाओं की मात्रा के अनुरूप होना चाहिए, लेकिन कम से कम 150 वर्ग मीटर होना चाहिए। मी, सहित:

दवा स्वीकृति क्षेत्र;

दवाओं के मुख्य भंडारण के लिए क्षेत्र;

अभियान क्षेत्र;

विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता वाली दवाओं के लिए परिसर।

VI. दवाओं के कुछ समूहों के भंडारण की विशेषताएं, भौतिक और भौतिक-रासायनिक गुणों के आधार पर, उन पर विभिन्न पर्यावरणीय कारकों का प्रभाव

प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

25. जिन औषधीय पदार्थों को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है, उन्हें प्रकाश-सुरक्षात्मक सामग्री (नारंगी कांच के कांच के कंटेनर, धातु के कंटेनर, एल्यूमीनियम पन्नी से बने पैकेजिंग या काले, भूरे या नारंगी रंग की बहुलक सामग्री) से बने कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, एक अंधेरे कमरे में या अलमारियां..

औषधीय पदार्थों के भंडारण के लिए जो विशेष रूप से प्रकाश (सिल्वर नाइट्रेट, प्रोजेरिन) के प्रति संवेदनशील होते हैं, कांच के कंटेनरों को काले अपारदर्शी कागज के साथ चिपकाया जाता है।

नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

27. नमी से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय पदार्थों को ठंडे स्थान पर +15 डिग्री तक के तापमान पर संग्रहित किया जाना चाहिए। सी (बाद में एक ठंडी जगह के रूप में संदर्भित), जल वाष्प (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी, मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर) या निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में अभेद्य सामग्री से बने कसकर बंद कंटेनर में।

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें वाष्पीकरण और सुखाने से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (वास्तव में अस्थिर दवाएं; एक वाष्पशील विलायक युक्त दवाएं (अल्कोहल टिंचर, तरल अल्कोहल केंद्रित, मोटी अर्क); वाष्पशील पदार्थों के समाधान और मिश्रण (आवश्यक तेल, अमोनिया के समाधान, फॉर्मलाडेहाइड, क्लोराइड) 13% से अधिक हाइड्रोजन, कार्बोलिक एसिड, विभिन्न सांद्रता के एथिल अल्कोहल, आदि); औषधीय पौधों की सामग्री जिसमें आवश्यक तेल होते हैं; क्रिस्टलीकरण पानी युक्त औषधीय उत्पाद - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स; औषधीय उत्पाद जो वाष्पशील उत्पादों (आयोडोफॉर्म, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, के गठन के साथ विघटित होते हैं) सोडियम बाइकार्बोनेट); नमी सामग्री (मैग्नीशियम सल्फेट, सोडियम पैरामिनोसैलिसिलेट, सोडियम सल्फेट) की एक निश्चित निचली सीमा वाली दवाओं को एक ठंडी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए, जो वाष्पशील पदार्थों (कांच, धातु, एल्यूमीनियम पन्नी) के लिए अभेद्य सामग्री से बने कंटेनर में रखा जाता है। ) या प्राथमिक और . में निर्माता की माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग। राज्य फार्माकोपिया और नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार बहुलक कंटेनरों, पैकेजिंग और कैपिंग के उपयोग की अनुमति है।

31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हाइड्रेट्स को इन औषधीय उत्पादों के लिए नियामक दस्तावेज़ीकरण की आवश्यकताओं का अनुपालन करने वाली शर्तों के तहत भली भांति बंद कांच, धातु और मोटी दीवार वाले प्लास्टिक कंटेनर या निर्माता की प्राथमिक और द्वितीयक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में संग्रहित किया जाना चाहिए।

उच्च तापमान के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

कम तापमान के संपर्क में आने से सुरक्षा की आवश्यकता वाली दवाओं का भंडारण

33. दवाओं का भंडारण जिन्हें कम तापमान के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (ऐसी दवाएं जिनकी भौतिक और रासायनिक स्थिति ठंड के बाद बदल जाती है और बाद में कमरे के तापमान को गर्म करने पर बहाल नहीं होती है (40% फॉर्मलाडेहाइड घोल, इंसुलिन समाधान) संगठनों और व्यक्तिगत उद्यमियों को अवश्य ही करना चाहिए। नियामक दस्तावेज की आवश्यकताओं के अनुसार औषधीय उत्पाद की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग पर इंगित तापमान शासन के अनुसार।

34. इंसुलिन की तैयारी को फ्रीज करने की अनुमति नहीं है।

पर्यावरणीय गैसों से सुरक्षा की आवश्यकता वाले औषधीय उत्पादों का भंडारण

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ जिन्हें गैसों के संपर्क से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (पदार्थ जो वायुमंडलीय ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ विभिन्न स्निग्ध यौगिक, असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड के साथ साइड एलिफैटिक समूहों के साथ चक्रीय यौगिक, फेनोलिक और पॉलीफेनोलिक, मॉर्फिन और इसके डेरिवेटिव अप्रतिबंधित हाइड्रॉक्सिल समूहों के साथ। सल्फर युक्त विषम और विषम चक्रीय यौगिक, एंजाइम और कार्बनिक तैयारी; पदार्थ जो वायुमंडलीय कार्बन डाइऑक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करते हैं: क्षार धातु लवण और कमजोर कार्बनिक अम्ल (सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल), पॉलीहाइड्रिक एमाइन (यूफिलिन), मैग्नीशियम ऑक्साइड और पेरोक्साइड, सोडियम युक्त दवाएं हाइड्रॉक्साइड, कास्टिक पोटाश) को गैसों के लिए अभेद्य सामग्री से बने भली भांति बंद करके सील किए गए कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए, यदि संभव हो तो ऊपर से भरा जाए।

गंधयुक्त और रंग भरने वाली दवाओं का भंडारण

37. औषधीय उत्पादों को रंगना (फार्मास्युटिकल पदार्थ जो एक रंगीन निशान छोड़ते हैं जो कंटेनरों, क्लोजर, उपकरण और इन्वेंट्री (शानदार हरा, मेथिलीन नीला, इंडिगो कारमाइन) पर सामान्य स्वच्छता और स्वच्छ उपचार द्वारा धोया नहीं जाता है, को एक विशेष कैबिनेट में संग्रहित किया जाना चाहिए। कसकर बंद कंटेनर।

कीटाणुनाशकों का भंडारण

चिकित्सा उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों का भंडारण

औषधीय पौधों की सामग्री का भंडारण

45. थोक औषधीय पौधों की सामग्री राज्य फार्माकोपिया की आवश्यकताओं के अनुसार आवधिक नियंत्रण के अधीन होनी चाहिए। घास, जड़ें, प्रकंद, बीज, फल जो अपना सामान्य रंग, गंध और सक्रिय पदार्थों की आवश्यक मात्रा खो चुके हैं, साथ ही साथ जो मोल्ड से प्रभावित हैं, खलिहान कीटों द्वारा खारिज कर दिए जाते हैं।

47. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा अनुमोदित शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल थोक औषधीय पौधों की सामग्री "अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेख, साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली पदार्थों के बड़े आकार" (सोब्रानिये ज़कोनोडाटेल्स्टवा रॉसिस्कोय फेडेरात्सी, 2008, एन 2, कला। 89; 2010) , एन 28, कला। 3703), एक अलग कमरे में या ताला और चाबी के नीचे एक अलग कैबिनेट में संग्रहीत किया जाता है।

औषधीय जोंक का भंडारण

ज्वलनशील दवाओं का भंडारण

51. ज्वलनशील दवाओं का भंडारण (ज्वलनशील गुणों वाली दवाएं (शराब और शराब के घोल, शराब और ईथर की मिलावट, शराब और ईथर के अर्क, ईथर, तारपीन, लैक्टिक एसिड, क्लोरोइथाइल, कोलोडियन, क्लियोल, नोविकोव तरल, कार्बनिक तेल); ज्वलनशील दवाएं गुण (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पति तेल, थोक औषधीय पौधों की सामग्री) को अन्य दवाओं से अलग किया जाना चाहिए।

इन दवाओं को हीटिंग उपकरणों के पास स्टोर करने की अनुमति नहीं है। रैक या स्टैक से हीटिंग तत्व की दूरी कम से कम 1 मीटर होनी चाहिए।

54. ज्वलनशील और ज्वलनशील दवा पदार्थों के साथ बोतलों का भंडारण कंटेनरों में किया जाना चाहिए जो प्रभावों से बचाते हैं, या एक पंक्ति में सिलेंडर-टिल्टर्स में।

विस्फोटक दवाओं का भंडारण

59. विस्फोटक दवाओं (विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (नाइट्रोग्लिसरीन) का भंडारण करते समय, विस्फोटक गुणों वाली दवाएं (पोटेशियम परमैंगनेट, सिल्वर नाइट्रेट), धूल से संदूषण को रोकने के उपाय किए जाने चाहिए।

62. बल्क नाइट्रोग्लिसरीन के घोल को छोटी, अच्छी तरह से बंद बोतलों या धातु के कंटेनरों में आग से सावधानी बरतते हुए ठंडी, अंधेरी जगह पर रखा जाता है। नाइट्रोग्लिसरीन के साथ व्यंजन ले जाएं और इस दवा का वजन ऐसी स्थितियों में होना चाहिए जो नाइट्रोग्लिसरीन के रिसाव और वाष्पीकरण के साथ-साथ त्वचा के साथ इसके संपर्क को बाहर कर दें।

63. डायथाइल ईथर के साथ काम करते समय, झटकों, झटके, घर्षण की अनुमति नहीं है।

मादक और मनोदैहिक दवाओं का भंडारण

65. नारकोटिक और साइकोट्रोपिक दवाओं को संगठनों में विशेष रूप से इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित अलग-अलग कमरों में और अस्थायी भंडारण के स्थानों में संग्रहीत किया जाता है, जो डिक्री द्वारा स्थापित नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों के भंडारण के नियमों के अनुसार आवश्यकताओं के अधीन हैं। रूसी संघ की सरकार के दिनांक 31 दिसंबर, 2009 नंबर एन 1148 (सोब्रानिये ज़कोनोडाटेल्स्टवा रॉसिस्कोय फेडरेट्सि, 2010, एन 4, कला। 394; एन 25, कला। 3178)।

विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन शक्तिशाली और जहरीली दवाओं, दवाओं का भंडारण

66. 29 दिसंबर, 2007 एन 964 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री के अनुसार "अनुच्छेद 234 और रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अन्य लेखों के प्रयोजनों के लिए शक्तिशाली और जहरीले पदार्थों की सूची के अनुमोदन पर, जैसा कि साथ ही रूसी संघ के आपराधिक संहिता के अनुच्छेद 234 के प्रयोजनों के लिए बड़ी मात्रा में शक्तिशाली पदार्थ" शक्तिशाली और विषाक्त दवाओं में शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों की सूची में शामिल शक्तिशाली और विषाक्त पदार्थों वाली दवाएं शामिल हैं।

67. अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों (बाद में अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के रूप में संदर्भित) के अनुसार नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण नशीले पदार्थों के भंडारण के लिए प्रदान किए गए इंजीनियरिंग और तकनीकी सुरक्षा उपकरणों से सुसज्जित परिसर में किया जाता है। और साइकोट्रोपिक दवाएं।

68. अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण में शक्तिशाली और जहरीली दवाएं और मादक और मनःप्रभावी दवाओं को एक तकनीकी रूप से मजबूत कमरे में संग्रहित किया जा सकता है।

उसी समय, तिजोरी (धातु कैबिनेट) या विभिन्न तिजोरियों (धातु अलमारियाँ) के विभिन्न अलमारियों पर शक्तिशाली और जहरीली दवाओं का भंडारण (स्टॉक की मात्रा के आधार पर) किया जाना चाहिए।

70. 14 दिसंबर, 2005 के रूसी संघ के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय के आदेश के अनुसार विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाएं एन 785 "दवाओं के वितरण की प्रक्रिया पर" (न्याय मंत्रालय के साथ पंजीकृत) 16 जनवरी, 2006 को रूसी संघ एन 7353), मादक, मनोदैहिक, शक्तिशाली और जहरीली दवाओं के अपवाद के साथ, कार्य दिवस के अंत में धातु या लकड़ी के अलमारियाँ, सील या सील में संग्रहीत किया जाता है।