दवाओं का भंडारण तापमान। दवा उत्पादों के भंडारण का संगठन

यह दस्तावेज़ दवाओं के भंडारण और परिवहन की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए एक प्रणाली बनाने के उद्देश्य से उपायों के एक सेट के कार्यान्वयन को सुनिश्चित करने के लिए बाध्य है। यह प्रणाली क्या है और इसे किसी फार्मेसी संगठन में कैसे लागू किया जाना चाहिए, उसने बताया नतालियाज़ोलोटारेवा, पीएच.डी., फार्मेसी के प्रबंधन और अर्थशास्त्र विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर, सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट केमिकल फार्मास्युटिकल अकादमी।

वर्तमान कानून के अनुसार, अर्थात् संघीय कानून "द सर्कुलेशन ऑफ मेडिसिन", फार्मास्युटिकल गतिविधियों में दवाओं में थोक और खुदरा व्यापार शामिल है, भंडारण दवाओं का परिवहन, वितरण और निर्माण (पीएम)। 22 दिसंबर, 2011 नंबर 1081 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री में, पहली बार काम और सेवाओं का एक सेट कानून द्वारा निर्दिष्ट किया गया था, जिसमें दवा गतिविधियाँ शामिल हैं। साथ ही, फ़ार्मास्यूटिकल गतिविधियों को लाइसेंस देने पर मौजूदा विनियमन के अनुसार, आवश्यकताओं और शर्तों का एक निश्चित सेट स्थापित किया गया है जिसका लाइसेंस के लिए आवेदन करते समय या एक होने और प्रासंगिक गतिविधियों को करने के दौरान दवा संगठनों को बिना किसी असफलता के अनुपालन करना चाहिए।

मैं एक फार्मेसी संगठन में दवाओं के भंडारण के लिए लाइसेंसिंग आवश्यकताओं और शर्तों से संबंधित पैराग्राफ 5 के उप-अनुच्छेदों में से एक पर ध्यान आकर्षित करना चाहता हूं। उप अनुच्छेद एचमें कहा गया है कि चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं का भंडारण करने वाले लाइसेंसधारी को संबंधित भंडारण नियमों का पालन करना चाहिए। यह उप-अनुच्छेद लाइसेंस आवश्यकताओं और शर्तों की श्रेणी में शामिल है, जिसका उल्लंघन स्थूल और दायित्व माना जाता है जिसके लिए लागू कानून द्वारा स्थापित किया गया है।

शब्दावली

12वें संस्करण के स्टेट फार्माकोपिया के लेखों में से एक दवाओं के भंडारण की प्रक्रिया के लिए समर्पित है, और यह स्पष्ट रूप से बताता है कि यह एक अलग प्रक्रिया है जो दवाओं के संचलन का एक अभिन्न अंग है और तब तक दवाओं के भंडारण से जुड़ी है। उनका उपयोग स्थापित समाप्ति तिथि के भीतर किया जाता है।

दवाओं के भंडारण की प्रक्रिया में कई वैश्विक समस्याओं को हल करना शामिल है। और नए नियामक दस्तावेजों की शुरूआत के संबंध में, भंडारण प्रक्रिया को व्यवस्थित करने के लिए, एक गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली बनाना आवश्यक है जो भंडारण प्रक्रिया को नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के अनुसार पूरा करने की अनुमति देगा। माल की भौतिक सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए भंडारण का आयोजन करते समय यह भी आवश्यक है। और एक महत्वपूर्ण बिंदु इस तथ्य से संबंधित है कि दवाएं एक उत्पाद हैं, जिनमें से अधिकांश को विशेष भंडारण की स्थिति की आवश्यकता होती है। इस संबंध में, एक और महत्वपूर्ण कार्य उत्पन्न होता है - उन परिस्थितियों का निर्माण जो निर्माता द्वारा घोषित माल के उन गुणों की स्थिरता सुनिश्चित करते हैं। इन समस्याओं को हल करने के लिए, भंडारण प्रक्रिया में सीधे शामिल लोगों की गतिविधि के तीन क्षेत्र सामने आते हैं।

प्रथम- नए नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं को ध्यान में रखते हुए, एक गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली विकसित करें, और इसमें कई निर्देश और प्रावधान शामिल हैं, तथाकथित एसओपी, और दस्तावेज मानक प्रक्रियाओं की एक विशिष्ट सूची प्रदान करते हैं जिन्हें विकसित करने की आवश्यकता है संगठन स्तर और अनुमोदित।

दूसरा- आवश्यक परिसर, उपकरण के साथ भंडारण प्रक्रिया प्रदान करें जो उनके लिए स्थापित आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए।

तीसरा -आवश्यक भंडारण मोड का निर्माण और भंडारण (व्यवस्थित) के दौरान माल की नियुक्ति का संगठन।

दवाओं के भंडारण की प्रक्रिया पर कानून

आइए 31 दिसंबर, 2009 के रूसी संघ संख्या 1148 की सरकार के फरमान के साथ संघीय महत्व के नियामक ढांचे के साथ शुरू करें "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण की प्रक्रिया पर।" इस दस्तावेज़ को बार-बार पूरक और अद्यतन किया गया है।

बेशक, "चिकित्सा उपयोग के लिए दवाओं के भंडारण और परिवहन के लिए अच्छे अभ्यास के नियम" पर ध्यान आकर्षित किया जाता है, रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के 31 अगस्त, 2016 नंबर 646n के आदेश द्वारा अनुमोदित और 1 मार्च को लागू हुआ। , 2017.

इसके अलावा दस्तावेजों में रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का 23 अगस्त, 2010 नंबर 706n "दवाओं के भंडारण के नियमों के अनुमोदन पर" का वर्तमान आदेश है; 24 जुलाई, 2015 संख्या 484n के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश भंडारण के संगठन और मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के लिए विशेष व्यवस्थाओं के निर्माण के संबंध में; 2016 की इम्युनोबायोलॉजिकल दवाओं के परिवहन और भंडारण का क्रम 17 फरवरी, 2016 नंबर 19 के रूसी संघ के मुख्य राज्य सेनेटरी डॉक्टर के प्रासंगिक संकल्प द्वारा निर्धारित किया जाता है; 21 अक्टूबर, 1997 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 309 ने फार्मेसी संगठनों के स्वच्छता शासन के निर्देशों को मंजूरी दी (इसे अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों के बल में प्रवेश के संबंध में दूसरा जीवन प्राप्त हुआ, जहां परिसर की सफाई की प्रक्रिया पर विशेष ध्यान दिया जाता है, जिसके लिए उपयुक्त मानक प्रक्रियाएं विकसित की जानी चाहिए)। उन्हें कैसे लिखें? उत्तर स्पष्ट है: नियामक दस्तावेजों की आवश्यकताओं के आधार पर। आदेश संख्या 309 के अलावा, रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के स्तर पर निर्देशों का नाम देना शायद ही संभव है जो इस सवाल का जवाब देंगे कि स्वच्छता व्यवस्था को ठीक से कैसे व्यवस्थित किया जाना चाहिए।

फार्मेसी संगठनों, थोक विक्रेताओं और स्वास्थ्य देखभाल संस्थानों से संबंधित नियामक दस्तावेज हैं:

• रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश दिनांक 09.01.07 नंबर 2 "फार्मेसी संगठनों, दवा थोक विक्रेताओं और स्वास्थ्य संस्थानों में दवाओं के भंडारण के दौरान प्राकृतिक नुकसान के मानदंडों के अनुमोदन पर"। यह दस्तावेज़ केवल उन संगठनों के लिए प्रासंगिक है जो पदार्थों से संबंधित हैं। प्राकृतिक नुकसान का तात्पर्य संबंधित प्रकार के कार्य की उपस्थिति से है;
• रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का आदेश दिनांक 11/13/96 नंबर 377 "दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के विभिन्न समूहों के फार्मेसी संगठनों में भंडारण के आयोजन के निर्देशों के अनुमोदन पर";
• रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय का 16 जुलाई, 1997 का आदेश रूस का नंबर 214 "फार्मेसियों में निर्मित दवाओं के गुणवत्ता नियंत्रण पर";
• सामान्य फार्माकोपियल लेख OFS.1.1.0010.15 "दवाओं के भंडारण पर"।

गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली

आइए दस्तावेज़ संख्या 646n से शुरू करें, जो 1 मार्च, 2017 को लागू हुआ। इसमें कुछ नवाचार शामिल हैं जिन्हें स्पष्टीकरण की आवश्यकता है। यह दस्तावेज़ ड्रग सर्कुलेशन के क्षेत्र में काफी बड़ी संख्या में प्रतिभागियों पर लागू होता है। दस्तावेज़ के पहले पैराग्राफ में कहा गया है कि इस आदेश के निष्पादक निर्माता, दवा थोक व्यापारी, फार्मेसी संगठन, फार्मास्युटिकल गतिविधियों में लगे व्यक्तिगत उद्यमी, साथ ही चिकित्सा संगठन, जिनमें FAP, आउट पेशेंट क्लीनिक, उन बस्तियों में स्थित विभिन्न प्रकार के केंद्र शामिल हैं। ऐसे बिंदु जहां कोई फ़ार्मेसी संगठन नहीं हैं, और जो 2010 में FZ-61 के साथ एक अलग प्रकार के काम और दवा गतिविधियों की सेवाओं को करने के लिए प्राधिकरण के हिस्से के साथ संपन्न हैं।

इस दस्तावेज़ का दूसरा खंड विशेष ध्यान आकर्षित करता है - यह दवाओं के भंडारण और परिवहन की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए एक प्रणाली है। भंडारण के संगठन के बारे में बोलते हुए, मैं उन आवश्यकताओं के साथ शुरुआत करना चाहूंगा जो आज गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली बनाने के संदर्भ में लगाई गई हैं।

दस्तावेज़ स्पष्ट रूप से बताता है कि यह जिम्मेदारियों की एक विस्तृत श्रृंखला है। गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली को समय, धन और कर्मियों के संदर्भ में एक बहुत ही गंभीर संसाधन की आवश्यकता होती है, क्योंकि एसओपी को प्रक्रिया मालिकों द्वारा लिखा जाना होगा, अर्थात। जो सीधे दवाओं के भंडारण, प्राप्त करने, वितरण की कुछ प्रक्रियाओं को अंजाम देते हैं। उसी समय, कोई भी प्रबंधक को उन उपायों की एक पूरी श्रृंखला के आयोजन की जिम्मेदारी से मुक्त नहीं करता है, जो उनके भंडारण के संबंध में दवाओं की उचित गुणवत्ता बनाए रखेंगे।

गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली उपायों का एक समूह है जो कई मुद्दों के विकास और अनुमोदन से जुड़ा है। सबसे पहले, आपको संगठन के एक अलग स्थानीय नियामक अधिनियम में स्पष्ट रूप से बताना होगा कि आप आपूर्तिकर्ताओं के साथ कैसे काम करते हैं, वे किस मापदंड के अनुसार चुने जाते हैं, क्योंकि यह खरीद प्रक्रिया और दवाओं की संबंधित प्राप्ति और भंडारण की चौकी है।

आदेश संख्या 646n कहता है कि मानक संचालन प्रक्रियाएं, तथाकथित एसओपी, दवाओं को प्राप्त करने, परिवहन करने और रखने की प्रक्रिया के लिए विकसित की जानी चाहिए। यह या तो एक दस्तावेज हो सकता है जो इन सभी प्रक्रियाओं को समग्र रूप से निर्धारित करता है, या एक दस्तावेज जो व्यक्तिगत मानक संचालन प्रक्रियाओं का वर्णन कर सकता है। जैसी आपकी इच्छा। आज, नियामक दस्तावेज किसी भी तरह से वर्णन नहीं करते हैं कि आपको सब कुछ एक साथ या अलग से जारी करना चाहिए। दस्तावेजों के प्रपत्र जिनमें आप प्रक्रियाओं की प्रगति दर्ज करते हैं, निर्धारित किए जाने चाहिए। आपको यह सब अपने निर्देशों और दवा भंडारण प्रक्रिया से संबंधित प्रावधानों में दर्ज करना होगा। यह भी स्पष्ट रूप से लिखा जाना चाहिए कि नकली, घटिया, नकली दवाओं का पता कैसे लगाया जाता है। दवाओं के भंडारण में होने वाले माप उपकरणों और उपकरणों का रखरखाव और जांच की जाती है, और यह महत्वपूर्ण है कि मानक संचालन प्रक्रियाओं के अनुपालन की निगरानी कैसे की जाए। वे कागज पर एक बार लिखने और भूलने के लिए नहीं बने हैं। मानक संचालन प्रक्रियाओं में एक निश्चित सकारात्मक क्षण होता है। यह एक दस्तावेज है, जो कुछ हद तक, व्यक्तिपरक कारक, रिसेप्शन, परिवहन, प्लेसमेंट और फार्मास्युटिकल गतिविधियों से संबंधित किसी भी अन्य प्रक्रिया में त्रुटियों को छोड़कर, कर्मियों के कार्यों के लिए प्रक्रिया को औपचारिक बनाता है। नियामक दस्तावेज बताता है कि मानक संचालन प्रक्रियाओं को एक फार्मेसी संगठन का जीवन जीना चाहिए, जब वस्तुनिष्ठ कारण हों तो इसे बदलना चाहिए। मानक संचालन प्रक्रिया में बदलाव करने का कारण नियंत्रण गतिविधियाँ, आंतरिक ऑडिट हो सकता है, जिसे संगठन स्तर पर भी स्पष्ट रूप से लिखा जाना चाहिए। गुणवत्ता आश्वासन, भंडारण और परिवहन प्रणालियों के कामकाज से संबंधित सभी गतिविधियां एक जिम्मेदार व्यक्ति - एक गुणवत्ता प्रतिनिधि द्वारा की जाती हैं। सभी प्रक्रियाओं को व्यवस्थित, प्रलेखित, कर्मचारियों से परिचित होना चाहिए और विकसित दस्तावेजों के अनुसार शांति से काम करना चाहिए।

एसओपी - मानक संचालन प्रक्रिया

एसओपी विभिन्न प्रक्रियाओं के लिए कुछ क्रियाओं का एक एल्गोरिथम है, एक दस्तावेज जो एक विशेष प्रक्रिया को करने के लिए किसी फार्मेसी संगठन के एक कर्मचारी द्वारा किए जाने वाले कार्यों के चरण-दर-चरण का वर्णन करता है।

मानक संचालन प्रक्रियाओं के प्रकार के संदर्भ में, दो महत्वपूर्ण नियामक दस्तावेज हैं - आदेश संख्या 646n और संख्या 647n। वे शब्दशः निर्दिष्ट करते हैं कि कौन सी विशिष्ट मानक संचालन प्रक्रियाएं विकसित की जानी हैं। लेकिन एसओपी का कोई स्पष्ट वर्गीकरण नहीं है, और प्रत्येक संगठन उन्हें स्वतंत्र रूप से व्यवस्थित करता है। बड़ी कंपनियां, एक नियम के रूप में, उपकरण से संबंधित सब कुछ आवंटित करती हैं, एसओपी के अलग-अलग समूहों में इसका सत्यापन, परिसर की सफाई से संबंधित एसओपी, जोखिम प्रबंधन और यहां तक ​​कि एसओपी के प्रबंधन के लिए एसओपी को एक अलग ब्लॉक के रूप में आवंटित किया जा सकता है। यह वह दस्तावेज है जो यह वर्णन करेगा कि दस्तावेजों के विकास में कौन शामिल है, वे किस तरह के दस्तावेजों में भाग लेते हैं, इन दस्तावेजों की कितनी प्रतियां और प्रतियां, जहां उन्हें संग्रहीत, अद्यतन और सहमत किया जाएगा। यह एक बहुत बड़ा काम है। इसलिए, जहां कई मानक संचालन प्रक्रियाएं हैं, एसओपी के प्रबंधन के लिए एसओपी की आवश्यकता होती है।

एसओपी एकमात्र दस्तावेज नहीं है जो गुणवत्ता प्रणाली दस्तावेज बनाता है। मुख्य दस्तावेज गुणवत्ता मैनुअल है। आदेश संख्या 647n कहता है कि इस तरह के एक दस्तावेज को विकसित किया जाना चाहिए, यह प्रासंगिक वस्तुओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने, एक या दूसरे प्रकार के काम या सेवा के कार्यान्वयन और कार्यान्वयन में उपभोक्ता आवश्यकताओं को पूरा करने के मामले में संगठन की रणनीति प्रदान करता है। दूसरे स्तर के दस्तावेज एसओपी हैं, जो इंगित करते हैं कि कौन, क्या, कब, किन संसाधनों की मदद से नौकरी विवरण आदि (गुणवत्ता रिकॉर्ड सहित) करता है।

दुर्भाग्य से, आज इस दस्तावेज़ को किस प्रारूप में तैयार किया जाना चाहिए, इस पर कोई स्पष्ट निर्देश नहीं हैं। लेकिन, एक तरह से या किसी अन्य, प्रक्रिया का वर्णन करते समय, आपको कम से कम कुछ प्रश्नों का उत्तर देना होगा: इस प्रक्रिया को कौन करता है, कौन से उपकरण, कौन से संसाधन शामिल हैं, कौन सी प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है, कौन से तरीके और इस प्रक्रिया का मूल्यांकन कैसे किया जा सकता है या मापा। कुछ भी जटिल नहीं है, केवल बड़ी मात्रा में दस्तावेजों को व्यवस्थित करना और उन्हें तार्किक क्रम में प्रस्तुत करना आवश्यक है।

प्रक्रिया विवरण योजना, अर्थात। एक मानक संचालन प्रक्रिया में आम तौर पर निम्नलिखित खंड शामिल होने चाहिए: प्रक्रिया का उद्देश्य, इसका दायरा, जिम्मेदारी, आपके द्वारा इसे विकसित करने के लिए उपयोग किए गए दस्तावेज़ों के संदर्भ, यदि आवश्यक हो तो शब्दावली, और एक प्रमुख खंड - क्रियाओं का एल्गोरिथ्म और गुणवत्ता रिकॉर्ड।

आदेश संख्या 646एन को कई मानक संचालन प्रक्रियाओं के विकास की आवश्यकता है, जिसमें शामिल हैं। माल प्राप्त करने के लिए।

एसओपी का उदाहरण - एक फार्मेसी संगठन द्वारा दवाओं की स्वीकृति

एसओपी को एसओपी पहचानकर्ता के साथ शुरू करना एक अच्छा अभ्यास है, जो दस्तावेज़ के प्रकार या प्रक्रियाओं की संख्या को इंगित करना चाहिए। गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली के मानक दस्तावेजों के अनुसार, आपको लगातार सुधार करना चाहिए, सुधारात्मक और निवारक उपाय और कार्रवाई करनी चाहिए। आप कैसे साबित करते हैं कि उन्हें अंजाम दिया गया था? मानक संचालन प्रक्रिया को बदलना शामिल है। दूसरा बेहतर संस्करण पहचानकर्ता में दिखाई देगा। यह समीक्षक को दिखाएगा कि आपके संस्करण काम कर रहे हैं और वे बदल रहे हैं।

1. प्रारंभिक उपाय - दवाओं की प्राप्ति के लिए स्थानों की तैयारी (प्रशीतन उपकरण, तिजोरियां, अलमारियाँ, रैक, दवाओं के प्रकार के आधार पर)।
2. उतराई। दवाओं के प्राप्त होने पर, परिवहन की शुद्धता की जाँच की जाती है।
3. दवाओं का प्लेसमेंट। नारकोटिक दवाओं को तिजोरियों और धातु अलमारियाँ में तुरंत स्थानांतरित करने की आवश्यकता होती है। अगले चरण में, चेक प्राप्त करने के लिए जिम्मेदार व्यक्ति साथ के दस्तावेजों की जांच करता है, फिर खेप नोट भर जाता है, स्वीकृति की मुहर लगाई जाती है, दस्तावेज आपूर्तिकर्ता को स्थानांतरित कर दिए जाते हैं।
4. स्वीकृति नियंत्रण। घटनाओं के विकास के लिए दो संभावित परिदृश्य हैं: यदि सब कुछ स्वीकृति नियंत्रण के अनुकूल है या स्वीकृति के दौरान गुणवत्ता और मात्रा के संदर्भ में प्रश्न हैं, और फिर जिम्मेदार व्यक्ति की ओर से कुछ कार्यों की आवश्यकता होती है। पहले मामले में, यदि आप डिलीवरी से सहमत हैं, तो साथ में दस्तावेजों (चालान, स्वीकृति टिकट, फार्मेसी मुहर, पूरा नाम और अनुमोदन प्रोटोकॉल पर जिम्मेदार व्यक्ति के हस्ताक्षर) में एक संबंधित प्रविष्टि की जाती है और फिर पंजीकरण की प्रक्रिया स्वीकृति नियंत्रण लॉग में प्राप्त माल, जिसका रूप वर्तमान नियमों द्वारा निर्धारित नहीं किया गया है। यह फार्मेसी संगठन के प्रमुख द्वारा निर्धारित किया जाता है। यदि विषय-मात्रात्मक दवाएं प्राप्त होती हैं, तो उपयुक्त जर्नल में प्रविष्टियां की जाती हैं।

दूसरे मामले में, यदि आप सहमत नहीं हैं, तो दवाओं की मात्रा या गुणवत्ता के मामले में। इस मामले में, जिम्मेदार अधिकारी दावा पत्र तैयार करता है, आयोग, इसके आधार पर, दवाओं की स्वीकृति पर मात्रा और गुणवत्ता में विसंगतियों की पहचान करने पर एक अधिनियम तैयार करता है। ऐसे सामान को तब तक क्वारंटाइन जोन में रखा जाना चाहिए जब तक कि परिस्थितियां स्पष्ट न हो जाएं। एसओपी को पूरा करना - यदि स्वीकृति नियंत्रण गुणवत्ता आवश्यकताओं के साथ गैर-अनुपालन प्रकट नहीं करता है, तो एक अलग एसओपी को ध्यान में रखते हुए, भंडारण स्थलों पर तैयारी रखी जानी चाहिए। अगला, हम पुन: प्रयोज्य वापसी योग्य पैकेजिंग से निपटते हैं और इसे निर्दिष्ट क्षेत्र में स्थानांतरित करते हैं, जिम्मेदारी निर्धारित करते हैं। दस्तावेज़ में ऐसे पद शामिल होने चाहिए जैसे कि कैसे और किसने विकसित किया (प्रत्यक्ष प्रतिभागी और नियंत्रक), जो सहमत हुए। प्रबंधक मानक प्रक्रिया को मंजूरी देता है।

GMP का सुनहरा नियम: जो प्रलेखित नहीं है वह मौजूद नहीं है।

परिसर के लिए आवश्यकताएँ

भंडारण संगठन के संदर्भ में परिसर की आवश्यकताएं बहुत महत्वपूर्ण हैं। वे दो नियामक दस्तावेजों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं: स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 706n और संख्या 646n। दवाओं के भंडारण के लिए परिसर का उपकरण, संरचना, संचालन और उपकरण प्रदर्शन किए गए कार्य की मात्रा और प्रकार के अनुरूप होना चाहिए और निश्चित रूप से, दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करना चाहिए। फार्मेसी संगठनों के लिए, निर्माताओं और थोक विक्रेताओं के विपरीत, परिसर, क्षेत्रों की संरचना के लिए कोई आवश्यकता नहीं है। परिसर की केवल गीली सफाई की अनुमति है, और आदेश संख्या 646एन की आवश्यकताओं के अनुसार, सफाई प्रक्रिया को एसओपी में दर्ज किया जाना चाहिए।

परंपरागत रूप से, भंडारण कक्षों को रैक, कैबिनेट, पैलेट के रूप में उपकरण के साथ प्रदान किया जाना चाहिए, और उन्हें पहचाना और चिह्नित किया जाना चाहिए। भंडारण कक्ष निश्चित हैं और एक निश्चित तापमान और आर्द्रता पर बनाए रखा जाना चाहिए। परिसर तापमान और आर्द्रता के मापदंडों को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरणों से लैस हैं। उपकरणों को अच्छी स्थिति में बनाए रखा जाना चाहिए। एक अलग दस्तावेज़ में उपकरण को संचालन में डालने की प्रक्रिया, उसके सत्यापन को रिकॉर्ड करना चाहिए। यह एक अलग एसओपी हो सकता है।

आदेश संख्या 706n सीमित शैल्फ जीवन के साथ दवाओं के लिए खाते की आवश्यकता की बात करता है।

एक फ़ार्मेसी संगठन के पास क्वारंटाइन ज़ोन होना चाहिए: एक ड्रग्स के लिए जिसके लिए बिक्री को निलंबित करने का निर्णय लिया गया है, दूसरा नकली उत्पादों के लिए, एक एक्सपायर्ड शेल्फ लाइफ वाली दवाएं, और अन्य फ़ार्मेसी उत्पादों के लिए दूसरा ज़ोन। दवाओं के प्रत्येक औषधीय समूह को इसकी बारीकियों के अनुसार संग्रहीत किया जाता है: उदाहरण के लिए, विषय-मात्रात्मक लेखांकन के अधीन दवाओं को अलग भंडारण की आवश्यकता होती है, आदि।

सेंट पीटर्सबर्ग यूनियन ऑफ डॉक्टर्स द्वारा आयोजित एक ऑनलाइन संगोष्ठी से सामग्री के आधार पर

सवालों के जवाब:

1. क्या ऑर्डर 647एन (मूल्य टैग के बारे में जानकारी) का अनुच्छेद 35 आहार की खुराक पर लागू होता है?
- इस मामले में, आदेश 647एन का अनुच्छेद 35 विशेष रूप से ओवर-द-काउंटर दवाओं को संदर्भित करता है। आहार की खुराक के लिए मूल्य टैग के लिए, उनके लिए आवश्यकताओं को 19 जनवरी, 1998 नंबर 55 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री द्वारा विनियमित किया जाता है "कुछ प्रकार के सामानों की बिक्री के लिए नियमों के अनुमोदन पर, टिकाऊ की एक सूची सामान जो एक समान उत्पाद की मरम्मत या प्रतिस्थापन की अवधि के लिए खरीदार की आवश्यकता के अधीन नहीं हैं, और अच्छी गुणवत्ता के गैर-खाद्य उत्पादों की एक सूची जो समान उत्पाद के लिए वापसी या विनिमय के अधीन नहीं हैं एक अलग आकार, आकार, आकार, शैली, रंग या विन्यास।

2. मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों के भंडारण और लेखांकन के संबंध में कानून में हाल के परिवर्तन?
- मादक दवाओं और मन:प्रभावी पदार्थों के भंडारण के मुद्दे के संबंध में वर्तमान में कोई महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं हैं।
लेखांकन को लेकर संशोधन अवश्य होगा। उन्हें 4 नवंबर, 2006 नंबर 644 के रूसी संघ की सरकार के डिक्री में लिखा जाएगा "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के संचलन से संबंधित गतिविधियों पर जानकारी प्रस्तुत करने की प्रक्रिया पर, और संचलन से संबंधित संचालन के पंजीकरण पर मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों का।" यह दस्तावेज़ वर्तमान में विकास के अधीन है और जैसे ही यह जारी होगा, हम इस संकल्प पर एक नया वेबिनार आयोजित करेंगे।

3. अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों में एक खुदरा इकाई के प्रमुख की स्थिति शामिल है। क्या यह पूरी फ़ार्मेसी श्रृंखला का निदेशक है या इस श्रृंखला में किसी एक फ़ार्मेसी का प्रमुख है?
- एक खुदरा व्यापार इकाई के प्रमुख का अर्थ है एक कानूनी इकाई का प्रमुख, अर्थात। इस मामले में, फार्मेसी श्रृंखला के निदेशक।

4. क्या प्रिस्क्रिप्शन दवाओं को ओटीसी दवाओं से अलग रखा जाना चाहिए?
- आदेश 647एन के खंड 36 के अनुसार, "प्रिस्क्रिप्शन दवाओं को ओटीसी दवाओं से अलग से बंद कैबिनेट में एक चिह्न के साथ रखा जाता है" शेल्फ या कैबिनेट पर लागू दवा के लिए पर्चे द्वारा जिसमें ऐसी दवाएं रखी जाती हैं।

5. आदेश 647n की आवश्यकताओं के अनुसार किसी फार्मेसी के पास कितने कार्य निर्देश / SOP होने चाहिए?
- आदेश 647n के पैराग्राफ 37, 47, 66 और 68 में एसओपी के बारे में बुनियादी जानकारी दी गई है। आदेश 647n किसी फार्मेसी संगठन में कितने एसओपी होने चाहिए, इसका सटीक आंकड़ा नहीं देता है, लेकिन पैराग्राफ 68 पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए:
"मानक संचालन प्रक्रियाओं के लिए प्रक्रियाओं का वर्णन करना चाहिए:
ए) खरीदारों की शिकायतों और सुझावों का विश्लेषण और उन पर निर्णय लेना;
बी) इन नियमों की आवश्यकताओं के उल्लंघन के कारणों की स्थापना और फार्मेसी सामानों के संचलन को विनियमित करने वाले नियामक कानूनी कृत्यों की अन्य आवश्यकताएं;
सी) इसी तरह के उल्लंघन की पुनरावृत्ति से बचने के लिए उपयुक्त लोगों को अपनाने की आवश्यकता और व्यवहार्यता का आकलन करना;
डी) खरीदार को फार्मेसी वर्गीकरण के नकली, निम्न-गुणवत्ता, नकली सामानों को रोकने के लिए आवश्यक कार्यों का निर्धारण और कार्यान्वयन;
ई) की गई निवारक और सुधारात्मक कार्रवाइयों की प्रभावशीलता का विश्लेषण।
इस पैराग्राफ का उल्लेख करते हुए, आप स्वयं अच्छे फार्मेसी अभ्यास के नियमों पर एसओपी बनाने में सक्षम होंगे।

6. एक चिकित्सा संगठन की एक संरचनात्मक इकाई होती है - एक फार्मेसी। क्या दवाओं के भंडारण के संबंध में आदेश 646n की आवश्यकताएं नर्सिंग पोस्ट, उपचार कक्ष और अन्य परिसरों पर लागू होती हैं?
- आदेश 646n के खंड 2 में कहा गया है कि इसकी आवश्यकताएं फार्मेसी और चिकित्सा संगठनों दोनों पर लागू होती हैं। लेकिन जैसा कि पहले ही ऊपर चर्चा की गई है, रूसी संघ के प्रशासनिक अपराधों की संहिता के एक विशिष्ट लेख के लिए आदेश 646n के उल्लंघन को जिम्मेदार ठहराना एक जटिल मुद्दा है। इस मामले में, इन उल्लंघनों पर पहले अदालत के फैसलों की प्रतीक्षा करना आवश्यक है, क्योंकि यह संभावना है कि आदेश 646n का उल्लंघन चिकित्सा और फार्मेसी संगठनों से संबंधित नहीं होगा।
फिर भी, इस आदेश के खंड 2 के आधार पर, चिकित्सा संगठनों के लिए इसकी आवश्यकताओं का पालन करना अभी भी सार्थक है।

स्वास्थ्य सुविधाओं में दवाओं के उचित भंडारण द्वारा उच्च गुणवत्ता और प्रभावी चिकित्सा देखभाल के प्रावधान में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है। एक चिकित्सा संगठन में, 5-10-दिन की आवश्यकता प्रदान करने वाली दवाओं के स्टॉक को एक वरिष्ठ (मुख्य) नर्स द्वारा संचालित कार्यालयों और परिसरों में रखा जाता है, और दवाओं के स्टॉक जो दैनिक आवश्यकता प्रदान करते हैं, विभागों और नर्सों के पदों पर स्थित होते हैं। . दवाओं के भंडारण के लिए उनकी मात्रा और भौतिक और रासायनिक गुणों को ध्यान में रखते हुए, साथ ही दवाओं, विशेष रूप से शक्तिशाली, जहरीली और मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों के अवांछित या अवैध उपयोग से सुरक्षा सुनिश्चित करना आवश्यक है। और उनके अग्रदूत।

रूसी संघ में दवाओं के भंडारण के नियमों पर मुख्य नियामक दस्तावेज हैं:

रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश 23 अगस्त, 2009 संख्या 706n "दवाओं के भंडारण के लिए नियमों के अनुमोदन पर" (इसके बाद - 23 अगस्त को रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश, 2010 नंबर 706n);

रूस के स्वास्थ्य और सामाजिक विकास मंत्रालय का आदेश दिनांक 16 मई, 2011 संख्या 397n "मादक दवाओं और मनोदैहिक पदार्थों के भंडारण की स्थिति के लिए विशेष आवश्यकताओं के अनुमोदन पर, रूसी संघ में विधिवत रूप से पंजीकृत दवाओं के रूप में चिकित्सा उपयोग के लिए, में फार्मेसियों, चिकित्सा संस्थानों, वैज्ञानिक-अनुसंधान, शैक्षिक संगठनों और दवाओं में थोक व्यापार के संगठन";

31 दिसंबर, 2009 नंबर 1148 के रूसी संघ की सरकार का फरमान "मादक दवाओं, मनोदैहिक पदार्थों और उनके अग्रदूतों के भंडारण की प्रक्रिया पर"।

नर्स के स्टेशन पर दवाओं को स्टोर करने के लिए, ऐसे अलमारियाँ हैं जिन्हें एक चाबी से बंद करना चाहिए।

1. बाहरी और आंतरिक उपयोग के लिए दवाएं नर्स के स्टेशन पर लॉक करने योग्य कैबिनेट में "बाहरी उपयोग के लिए", "आंतरिक उपयोग के लिए" चिह्नित विभिन्न अलमारियों पर संग्रहीत की जाती हैं।

2. नर्स आंतरिक उपयोग के लिए औषधीय पदार्थों का समूह बनाती है: कैबिनेट के एक सेल में वह दवाएं रखती हैं जो रक्तचाप को कम करती हैं, दूसरे में - मूत्रवर्धक, तीसरे में - एंटीबायोटिक्स।

3. तेज महक वाली दवाएं (विष्णवस्की लिनिमेंट, फाइनलगॉन ऑइंटमेंट) को अलग से संग्रहित किया जाता है ताकि गंध अन्य दवाओं में न फैले। ज्वलनशील पदार्थ (शराब, ईथर) को भी अलग से संग्रहित किया जाता है।

4. अल्कोहलिक टिंचर्स और अर्क को कसकर जमीन या अच्छी तरह से पेंच वाले स्टॉपर्स के साथ बोतलों में संग्रहित किया जाता है, क्योंकि अल्कोहल के वाष्पीकरण के कारण, वे समय के साथ अधिक केंद्रित हो सकते हैं और ओवरडोज का कारण बन सकते हैं। निर्माता की प्राथमिक और माध्यमिक (उपभोक्ता) पैकेजिंग में तैयारी को ठंडे स्थान पर +8 से +15 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहित किया जाता है।

5. दवाओं को प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता होती है (जैसे प्रोजेरिन, सिल्वर नाइट्रेट) को प्रकाश से दूर रखा जाना चाहिए। सीधी धूप या अन्य उज्ज्वल दिशात्मक प्रकाश, साथ ही पराबैंगनी किरणों से बचने के लिए, इन दवाओं पर परावर्तक फिल्म, ब्लाइंड्स, विज़र्स आदि का उपयोग करना आवश्यक है।

6. खराब होने वाले उत्पादों (पानी के जलसेक, काढ़े, दवाएं, सीरम, टीके, रेक्टल सपोसिटरी) को रेफ्रिजरेटर में + 2 ... + 10 ° C के तापमान पर संग्रहीत किया जाता है। रेफ्रिजरेटर में जलसेक, काढ़े, मिश्रण का शेल्फ जीवन 2 दिनों से अधिक नहीं है।

7. ampoules और शीशियों में सभी बाँझ समाधान उपचार कक्ष में संग्रहीत किए जाते हैं।

8. अलग से, तकनीकी रूप से गढ़वाले परिसर में जो 8 जनवरी, 1998 के संघीय कानून की आवश्यकताओं को पूरा करते हैं, नंबर 3-FZ "नारकोटिक ड्रग्स और साइकोट्रोपिक पदार्थों पर", निम्नलिखित संग्रहीत हैं:

मादक और मनोदैहिक दवाएं;

अंतरराष्ट्रीय कानूनी मानदंडों के अनुसार नियंत्रित मजबूत और जहरीली दवाएं।

9. चर्मपत्र रोलिंग के लिए फार्मेसी में बने बाँझ समाधानों का शेल्फ जीवन तीन दिन है, और धातु रोलिंग के लिए - 30 दिन। यदि इस दौरान उन्हें लागू नहीं किया जाता है, तो उन्हें हेड नर्स को वापस कर दिया जाना चाहिए।

10. अनुपयुक्तता के संकेत हैं:

ü बाँझ समाधान में- रंग में परिवर्तन, पारदर्शिता, गुच्छे की उपस्थिति;

ü जलसेक, काढ़े में- मैलापन, मलिनकिरण, एक अप्रिय गंध की उपस्थिति;

ü मलहम पर- मलिनकिरण, प्रदूषण, बासी गंध;

ü पाउडर, गोलियों में- रंग परिवर्तन।

11. एक नर्स का कोई अधिकार नहीं है:

ü दवाओं के रूप और उनकी पैकेजिंग में परिवर्तन;

ü विभिन्न पैकेजों की एक ही दवा को एक में जोड़ा जाता है;

ü दवाओं पर लेबल बदलें और सही करें;

ü औषधीय पदार्थों को बिना लेबल के स्टोर करें।

परिसर या दवाओं के भंडारण के स्थानों को एयर कंडीशनर, रेफ्रिजरेटर, वेंट, ट्रांसॉम, दूसरे जाली दरवाजे से सुसज्जित किया जाना चाहिए - यह सब तापमान की स्थिति बनाने के लिए आवश्यक है।

परिसर में जहां दवाएं संग्रहीत की जाती हैं, हवा के मापदंडों को रिकॉर्ड करने के लिए उपकरण होना आवश्यक है: थर्मामीटर, हाइग्रोमीटर, साइकोमीटर। विभाग की नर्स को काम की शिफ्ट के दौरान दिन में एक बार इन उपकरणों की रीडिंग को एक विशेष जर्नल में उन जगहों पर रिकॉर्ड करना चाहिए जहां दवाएं रखी जाती हैं।

घर पर, बच्चों और मानसिक विकारों वाले लोगों के लिए दुर्गम दवाओं के भंडारण के लिए एक अलग जगह आवंटित की जानी चाहिए। लेकिन साथ ही दिल में दर्द या घुटन के लिए जो दवाइयाँ लेते हैं वह किसी भी समय उपलब्ध होनी चाहिए।

सभी औषधीय उत्पादों को ठीक से संग्रहित किया जाना चाहिए। यह कठोरता दवाओं के गुणों के संरक्षण को सुनिश्चित करती है, और उनके गलत उपयोग की संभावना को कम या कम करती है। हम में से प्रत्येक को घर पर जल्द या बाद में ऐसी आवश्यकता का सामना करना पड़ता है।

इसके आलोक में, यह पता लगाना अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होगा कि किसी फार्मेसी में दवाएं कैसे संग्रहीत की जाती हैं? मैं ध्यान देता हूं कि यह कोई बहुत साधारण मामला नहीं है। चिकित्सा संस्थानों में, दवाओं के संचलन को रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 377 11/13/1996 द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

परिसर के लिए आवश्यकताएँ

औषधीय उत्पादों के भंडारण के लिए उपयुक्त कोई भी कमरा कुछ आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए। हो सकता है कि इस खंड की जानकारी सामान्य घरेलू उपयोग के लिए बहुत उपयोगी न हो, लेकिन मुझे यह जानने में कम दिलचस्पी होगी कि पेशेवर ऐसे मुद्दों को कैसे हल करते हैं।

सभी कमरों को औद्योगिक आपूर्ति और निकास वेंटिलेशन से सुसज्जित किया जाना चाहिए। स्पष्ट जलवायु उतार-चढ़ाव वाले क्षेत्रों में, एयर कंडीशनर के साथ तापमान और आर्द्रता को स्थिर किया जाना चाहिए।

घर के अंदर हवा के तापमान को मापने के लिए थर्मामीटर लगाना चाहिए। उनके बन्धन के लिए जगह का चुनाव ठीक से किया जाना चाहिए। उन्हें दीवार पर, निकटतम द्वार से कम से कम तीन मीटर की दूरी पर और फर्श के स्तर से डेढ़ मीटर की दूरी पर तय किया जाना चाहिए। नहीं तो उनकी गवाही पर भरोसा नहीं करना चाहिए।

आर्द्रता, साथ ही तापमान को कड़ाई से नियंत्रित किया जाना चाहिए। यह एक हाइग्रोमीटर नामक उपकरण का उपयोग करके किया जाता है। इस सटीक माप उपकरण के लिए प्लेसमेंट आवश्यकताएं थर्मामीटर के समान ही हैं।

औषधीय उत्पाद जो प्रकाश में संग्रहीत होने पर नष्ट हो जाते हैं, उन्हें बिना खिड़कियों वाले कमरों में रखा जाना चाहिए, भले ही तंग फैक्ट्री पैकेजिंग संरक्षित हो।

अनधिकृत प्रवेश को छोड़कर परिसर के प्रवेश द्वार मजबूत होने चाहिए। मादक और शक्तिशाली दवाओं के भंडारण के अधीन, क्षेत्र को डिस्पैचर के केंद्रीय कंसोल से जुड़े सिग्नलिंग उपकरणों से सुसज्जित किया जाना चाहिए।

किसी फार्मेसी या गोदाम के सभी परिसरों में दैनिक स्वच्छता सफाई की जानी चाहिए। इसके अलावा, महीने में कम से कम एक बार दीवारों, छतों, दरवाजों, खिड़कियों आदि को धोना चाहिए।

उपकरण की आवश्यकताएं

सभी दवाओं को या तो रैक पर या कैबिनेट में रखा जाना चाहिए, और उनकी संख्या पर्याप्त होनी चाहिए। दवाओं को सीधे फर्श पर रखने की अनुमति नहीं है, भले ही एक सुरक्षात्मक पैकेजिंग और शिपिंग कंटेनर हो।

रैक को आवश्यकताओं के अनुसार सख्त रखा जाना चाहिए: फर्श के स्तर से 0.25 मीटर से कम नहीं, 0.5 - दीवारों से, 0.7 - छत से। इस स्थिति को हवा के अंतराल के कारण विभाजन से उचित इन्सुलेशन सुनिश्चित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

प्रत्येक रैक के बीच की दूरी 0.75 मीटर से कम नहीं होनी चाहिए। सभी उपकरणों को ठीक से जलाया जाना चाहिए। आपको उसकी हाइजीनिक स्थिति पर भी नजर रखनी चाहिए। दिन में कम से कम एक बार किसी भी उपलब्ध उपकरण को सैनिटाइज करना जरूरी है।

दवा भंडारण आवश्यकताएँ

सभी दवाओं को अलमारियों पर और सूचियों के अनुसार सख्ती से रखा जाना चाहिए। इसके अलावा, वे दवाएं जो एक व्यंजन नाम की उपस्थिति में भिन्न होती हैं, उन्हें अलग से संग्रहीत किया जाना चाहिए। प्रत्येक दवा पर, न केवल निर्माण की तारीख, बल्कि अधिकतम दैनिक और एकल खुराक को इंगित करना आवश्यक है।

जिन दवाओं को भंडारण के लिए कम तापमान की आवश्यकता होती है उन्हें रेफ्रिजरेटर में रखा जाना चाहिए। नाम, समाप्ति तिथि, साथ ही दवाओं की अधिकतम खुराक को इंगित करना आवश्यक है।

सभी दवाओं को उनके एकत्रीकरण की स्थिति के अनुसार कड़ाई से संग्रहित किया जाना चाहिए। तरल तैयारियों को ठोस और गैसीय तैयारियों से अलग रखा जाना चाहिए।

महीने में कम से कम एक बार, सभी दवाओं के साथ-साथ शिपिंग कंटेनर की स्थिति का ऑडिट करना आवश्यक है। यदि कोई परिवर्तन होता है, तो दवाओं को त्याग दिया जाना चाहिए और पैकेजिंग को बदल दिया जाना चाहिए।

ड्रेसिंग, रबर उत्पाद, साथ ही चिकित्सा उपकरण अलग-अलग रैक पर संग्रहीत किए जाते हैं।

शक्तिशाली दवाओं के भंडारण के लिए आवश्यकताएँ

मजबूत दवाओं और विषाक्त पदार्थों को बाकी हिस्सों से अलग रखने की सलाह दी जाती है। इसके अलावा, उन्हें न केवल विशेष कमरों में, बल्कि विशेष तिजोरियों में संग्रहित किया जाना चाहिए।

तिजोरी के अंदर एक विशेष बंद मजबूत डिब्बे में जहरीले पदार्थ रखे जाते हैं। इन भंडारों की सामग्री तक पहुंच को सख्ती से नियंत्रित किया जाता है। बाहरी लोगों, भले ही वे फार्मेसी कर्मचारी हों, को इस क्षेत्र में जाने की अनुमति नहीं है।

शक्तिशाली और मादक दवाओं का निर्गमन लागू कानून के अनुसार सख्ती से किया जाता है। सब कुछ एक विशेष पत्रिका में दर्ज किया गया है, जिसे दवाएं दी गई थीं, साथ ही उन्हें किसने निर्धारित किया था।

निष्कर्ष

बेशक, यह संभावना नहीं है कि किसी को घर पर दवाओं के भंडारण के लिए एक विशेष कमरे को व्यवस्थित करने की आवश्यकता होगी। लेकिन, फिर भी, मेरा मानना ​​​​है कि आप यह समझने में सक्षम थे कि इस प्रक्रिया को पूरी गंभीरता के साथ करना आवश्यक है।

आखिरकार, अनुचित देखभाल के साथ औषधीय पदार्थ न केवल अपना प्रभाव डाल सकते हैं, बल्कि इसके विपरीत - किसी व्यक्ति को नुकसान पहुंचा सकते हैं। दवाओं को संभालते समय सावधान रहें।

दवाओं के भंडारण के संगठन को निम्नलिखित वर्गीकरण मानदंडों के अनुसार समूहीकृत दवाओं का अलग भंडारण सुनिश्चित करना चाहिए: विष विज्ञान समूह, औषधीय समूह,

अलग भंडारण के लिए दवा समूहों की वर्गीकरण विशेषताएं

आवेदन का प्रकार, एकत्रीकरण की स्थिति, भौतिक और रासायनिक गुण, समाप्ति तिथि, खुराक का रूप।

तो, विषाक्त समूह के आधार पर, संबंधित दवाएं:

सूची ए (जहरीले और मादक पदार्थ);

सूची बी (मजबूत);

सामान्य सूची।

सूची ए और बी रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा पंजीकृत राज्य औषधीय समिति द्वारा चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमोदित दवाओं की सूची है और उच्च औषधीय और के कारण इन दवाओं के भंडारण, निर्माण और उपयोग के दौरान विशेष सुरक्षा और नियंत्रण उपायों की आवश्यकता होती है। विषाक्त जोखिम।

औषधीय समूह को ध्यान में रखते हुए, उदाहरण के लिए, विटामिन, एंटीबायोटिक्स, कार्डियक, सल्फा ड्रग्स आदि को अलग से संग्रहित किया जाना चाहिए।

संकेत "आवेदन का प्रकार" बाहरी और आंतरिक उपयोग के लिए दवाओं के अलग-अलग भंडारण को निर्धारित करता है।

औषधीय पदार्थ "एंग्रो" को उनके एकत्रीकरण की स्थिति को ध्यान में रखते हुए संग्रहीत किया जाता है: तरल, ढीला, गैसीय, आदि।

भौतिक-रासायनिक गुणों और विभिन्न पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव के अनुसार, दवा समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

प्रकाश से सुरक्षा की आवश्यकता;

नमी के संपर्क से;

वाष्पीकरण और सुखाने से;

ऊंचे तापमान के संपर्क से;

कम तापमान के संपर्क से;

पर्यावरण में निहित गैसों के संपर्क से;

गंध और रंग;

कीटाणुनाशक।

दवाओं के अलग भंडारण का आयोजन करते समय, समाप्ति तिथि को भी ध्यान में रखना आवश्यक है, खासकर यदि यह अपेक्षाकृत कम है, उदाहरण के लिए, 6 महीने, 1 वर्ष, 3 वर्ष।

एक महत्वपूर्ण विशेषता जिसे अलग से भंडारण करते समय ध्यान में रखा जाना चाहिए, वह है खुराक का प्रकार: ठोस, तरल, नरम, गैसीय, आदि।

आस-पास की दवाएं हैं जो नाम में व्यंजन हैं;

आंतरिक उपयोग के लिए आस-पास की दवाएं रखें, जिनकी एकल खुराक बहुत अधिक है, और उन्हें वर्णानुक्रम में व्यवस्थित भी करें।

ऊपर वर्णित दवाओं के अलग-अलग भंडारण के लिए नियमों का पालन करने में विफलता से न केवल दवा के उपभोक्ता गुणों में गिरावट या हानि हो सकती है, बल्कि उच्च गुणवत्ता वाली, लेकिन गलत दवा का वितरण करते समय दवा कर्मियों की गलती भी हो सकती है और, एक के रूप में परिणाम, रोगी के जीवन या स्वास्थ्य के लिए खतरा।

भंडारण के दौरान, कंटेनर की स्थिति का पूर्ण दृश्य नियंत्रण, दवाओं और चिकित्सा उपकरणों में बाहरी परिवर्तन महीने में कम से कम एक बार किया जाता है। दवाओं में बदलाव की स्थिति में, उनका गुणवत्ता नियंत्रण एनटीडी और जीएफ के अनुसार किया जाना चाहिए।