उद्योग में डायथाइल ईथर का अनुप्रयोग। डायइथाइल इथर। दवा में प्रयोग करें

संरचनात्मक सूत्र

सत्य, अनुभवजन्य या सकल सूत्र: C4H10O

डायथाइल ईथर की रासायनिक संरचना

आणविक भार: 74.123

डायथाइल ईथर (एथिल ईथर, सल्फ्यूरिक ईथर)। रासायनिक रूप से, यह एक विशिष्ट स्निग्ध ईथर है। विलायक के रूप में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। सबसे पहले मध्य युग में प्राप्त किया।

गर्म होने पर एथिल अल्कोहल पर एसिड उत्प्रेरक की क्रिया से प्राप्त होता है, उदाहरण के लिए, 140-150 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर एथिल अल्कोहल और सल्फ्यूरिक एसिड के मिश्रण के आसवन द्वारा। यह एथिल अल्कोहल के उत्पादन में फॉस्फोरिक एसिड या 96-98% सल्फ्यूरिक एसिड की उपस्थिति में 65-75 डिग्री सेल्सियस और 2.5 एमपीए के दबाव में एथिलीन के हाइड्रेशन द्वारा उप-उत्पाद के रूप में भी प्राप्त किया जाता है। डायथाइल ईथर का मुख्य भाग एथिल सल्फेट्स (95-100 डिग्री सेल्सियस, 0.2 एमपीए) के हाइड्रोलिसिस के चरण में बनता है।

गुण

  • बेरंग, पारदर्शी, बहुत मोबाइल, अस्थिर तरल एक अजीब गंध और जलती हुई स्वाद के साथ।
  • अत्यधिक ज्वलनशील, वाष्प सहित; ऑक्सीजन या हवा के साथ एक निश्चित अनुपात में, संज्ञाहरण के लिए ईथर वाष्प विस्फोटक होते हैं
  • परिणामी पेरोक्साइड अस्थिर और विस्फोटक होते हैं, वे अपने "शुष्क" आसवन के दौरान भंडारण और विस्फोट के दौरान डायथाइल ईथर के आत्म-प्रज्वलन का कारण बन सकते हैं।
  • 20 डिग्री सेल्सियस पर पानी में घुलनशीलता 6.5%। पानी के साथ एजोट्रोपिक मिश्रण बनाता है (बीपी 34.15 डिग्री सेल्सियस; 98.74% डायथाइल ईथर)। सभी अनुपातों में इथेनॉल, बेंजीन, आवश्यक और वसायुक्त तेलों के साथ गलत
  • प्रकाश, गर्मी, हवा और नमी के संपर्क में आने पर विघटित होकर जहरीले एल्डिहाइड, पेरोक्साइड और केटोन्स बनाते हैं जो श्वसन पथ को परेशान करते हैं
रासायनिक गुणों के संदर्भ में, डायथाइल ईथर में ईथर के सभी गुण होते हैं, उदाहरण के लिए, यह मजबूत एसिड के साथ अस्थिर ऑक्सोनियम लवण बनाता है।

चिकित्सा में, इसका उपयोग सामान्य संवेदनाहारी क्रिया की दवा के रूप में किया जाता है, क्योंकि न्यूरोनल झिल्लियों पर इसका प्रभाव और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को "स्थिर" करने की क्षमता बहुत विशिष्ट और पूरी तरह से प्रतिवर्ती है। इसका उपयोग इनहेलेशन एनेस्थेसिया के लिए शल्य चिकित्सा अभ्यास में किया जाता है, और दंत चिकित्सा पद्धति में - स्थानीय रूप से, भरने की तैयारी में दांतों की कैविटी और रूट कैनाल के उपचार के लिए।

इंजीनियरिंग में, यह धुएं रहित पाउडर, प्राकृतिक और सिंथेटिक रेजिन और अल्कलॉइड के उत्पादन में सेल्युलोज नाइट्रेट के लिए विलायक के रूप में उपयोग किया जाता है। इसका उपयोग परमाणु ईंधन के उत्पादन और प्रसंस्करण के दौरान प्लूटोनियम और इसके विखंडन उत्पादों को अलग करने के लिए एक अर्क के रूप में किया जाता है। , यूरेनियम को अयस्कों से अलग करने के दौरान। इसका उपयोग विमान मॉडल संपीड़न इंजनों में ईंधन घटक के रूप में भी किया जाता है और गंभीर सर्दियों की स्थिति में गैसोलीन आंतरिक दहन इंजन शुरू करते समय भी किया जाता है।

डायथाइल ईथर इनहेलेशन द्वारा निष्पादित एनेस्थीसिया के लिए एक सामान्य एजेंट है। इनहेलेशन एनेस्थेसिया करने के लिए सर्जरी के क्षेत्र में इस दवा का सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है। संज्ञाहरण के लिए ईथरविभिन्न चिकित्सा प्रक्रियाओं के लिए उपयोग किया जाता है।

यह 34-35 डिग्री की सीमा में क्वथनांक के साथ एक पारदर्शी, रंगहीन, अस्थिर, मोबाइल, ज्वलनशील तरल है। प्रत्यक्ष प्रकाश के संपर्क में आने पर, यह पेरोक्साइड और एल्डिहाइड के गठन के साथ विघटित होना शुरू हो जाता है।

गतिविधि

स्थिर ईथर का काफी स्पष्ट मादक प्रभाव होता है। दवा केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर निम्नानुसार कार्य करती है: पहले मस्तिष्क पर, फिर सबकोर्टिकल क्षेत्र, मेडुला ऑबोंगेटा और रीढ़ की हड्डी पर। मेडुला ऑबोंगेटा के सबसे महत्वपूर्ण केंद्र इस एनेस्थेटिक के प्रतिरोधी हैं, इसलिए डॉक्टर इसका उपयोग करते समय डीप एनेस्थीसिया प्राप्त कर सकते हैं, जिसमें मोटर स्पाइनल रिफ्लेक्सिस पूरी तरह से अनुपस्थित होंगे।

यदि ईथर की अधिक मात्रा हो तो रक्तचाप में तेजी से कमी आती है और सांस रुक सकती है। डीप एनेस्थीसिया 140 मिलीग्राम% के पदार्थ स्तर पर प्राप्त किया जा सकता है। दूसरी ओर, 200 मिलीग्राम% पर, पदार्थ के लिए शरीर की काफी गंभीर नकारात्मक प्रतिक्रियाएं होती हैं।

संवेदनाहारी का उपयोग करने की विधि

डायथाइल और ईथर सामान्य रूप से किसी भी सर्जिकल हस्तक्षेप = संचालन में संज्ञाहरण के लिए उपयोग किया जाता है, जटिलता और अवधि की परवाह किए बिना। मुखौटा, ईथर के साथ मोनोनार्कोसिस या संयुक्त बहुघटक इंटुबैषेण संज्ञाहरण करना संभव है। यह सब एनेस्थेसियोलॉजिस्ट के कौशल पर निर्भर करता है।

एनाल्जेसिया के लिए एक संवेदनाहारी एजेंट का उपयोग किया जाता है: एक अर्ध-खुली प्रणाली में एक साँस के मिश्रण में 2-4 वॉल्यूम। % ईथर संवेदनाहारी का सहायक प्रभाव होता है और चेतना को बंद करने में मदद करता है। 5-8% पर, सतही संज्ञाहरण प्राप्त किया जाता है, 10-12% पर - गहरा संज्ञाहरण। रोगी को सुलाने के लिए अक्सर अधिक एकाग्रता (20-25%) की आवश्यकता होती है। इस उपकरण का उपयोग करते समय, संज्ञाहरण अपेक्षाकृत सुरक्षित है, प्रबंधन करने में काफी आसान है।

कंकाल की मांसपेशियों का अच्छा विश्राम होता है। जब साइक्लोप्रोपेन, क्लोरोफॉर्म, हलोथेन के साथ तुलना की जाती है, तो ईथर हृदय की मांसपेशियों की संवेदनशीलता को नॉरपेनेफ्रिन और एड्रेनालाईन से प्रभावित नहीं करता है।

इसी समय, रोगियों को इसके साथ सुलाना काफी दर्दनाक और लंबा (अक्सर 15-20 मिनट) होता है। संवेदनाहारी आपूर्ति के पूरा होने के लगभग आधे घंटे बाद, जागरण होता है। इस तरह के एनेस्थीसिया के बाद आमतौर पर देखा जाने वाला अवसाद कुछ घंटों तक रह सकता है।

प्रतिवर्त प्रतिक्रियाओं को कम करने के लिए, प्रक्रिया से पहले रोगियों को एंटीकोलिनर्जिक दवा एट्रोपिन को प्रशासित किया जाना चाहिए। कामोत्तेजना को कम करने के लिए, ईथर एनेस्थीसिया का उपयोग अक्सर बार्बिट्यूरेट एनेस्थेसिया के शामिल होने के बाद ही किया जाता है। कुछ देशों और अस्पतालों में एनेस्थीसिया नाइट्रस ऑक्साइड से शुरू किया जाता है और फिर ईथर के साथ बनाए रखा जाता है।

हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि प्रक्रिया के दौरान मांसपेशियों को आराम देने वाले (मांसपेशियों को आराम देने वाले) का उपयोग न केवल मांसपेशियों में छूट में सुधार कर सकता है, बल्कि संज्ञाहरण को बनाए रखने के लिए आवश्यक संवेदनाहारी की मात्रा को भी काफी कम कर सकता है।

दुष्प्रभाव

यह एनेस्थेटिक इसके दुष्प्रभावों के लिए जाना जाता है, जिनमें से हैं:

  • दवा के वाष्प श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली को परेशान करते हैं। यह ब्रोन्कियल ग्रंथियों के स्राव में वृद्धि और लार में वृद्धि का कारण बनता है;
  • अक्सर संवेदनाहारी के प्रशासन के बाद प्रक्रिया की शुरुआत में स्वरयंत्र की ऐंठन होती है;
  • रक्तचाप में वृद्धि, टैचीकार्डिया मनाया जाता है, जो रक्त में एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन की एकाग्रता में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है;
  • ऑपरेशन के बाद, रोगी अक्सर उल्टी, श्वसन अवसाद का अनुभव करते हैं;
  • श्वसन म्यूकोसा की जलन के कारण, ब्रोन्कोपमोनिया अच्छी तरह से विकसित होना शुरू हो सकता है।

उपयोग के लिए मतभेद

बेशक, साइड इफेक्ट्स की इतनी विस्तृत सूची वाली दवा में संज्ञाहरण के रूप में उपयोग के लिए बहुत सारे मतभेद हैं:

  • फेफड़ों और श्वसन पथ की तीव्र सूजन संबंधी बीमारियां।
  • वृक्क और यकृत अपर्याप्तता के गंभीर रूप।
  • बिजली के चाकू या इलेक्ट्रोकोएग्यूलेशन के उपयोग की आवश्यकता वाले संचालन।
  • मायस्थेनिया ग्रेविस और अधिवृक्क अपर्याप्तता।
  • इतिहास में ईथर एनेस्थीसिया से जुड़े आक्षेप।

जैसा ऊपर बताया गया है, दवा का एक अधिक मात्रा बेहद खतरनाक है।

ईथर दर्द से राहत के लाभ:

  • पर्याप्त मादक शक्ति।
  • चिकित्सीय से लेकर विषाक्त खुराक तक की बड़ी रेंज।
  • ऑपरेशन के लिए पर्याप्त सांद्रता में (संज्ञाहरण III1 - III2 के स्तर पर), यह परिसंचरण अंगों के कार्यों को बाधित नहीं करता है और श्वास को उत्तेजित करता है।
  • विशेष के बिना इस्तेमाल किया जा सकता है सरल उपकरणों के साथ उपकरण।
  • ऑक्सीजन के बजाय हवा का उपयोग करने की क्षमता।

कमियां:

  • ज्वलनशीलता और विस्फोट का खतरा।
  • उत्तेजना की एक स्पष्ट अवधि के साथ संज्ञाहरण से लंबे समय तक परिचय और वापसी रोगी के लिए अप्रिय है।
  • श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली पर जलन प्रभाव, लार और बलगम का अत्यधिक स्राव और, परिणामस्वरूप, स्वरयंत्र की ऐंठन।
  • पश्चात की अवधि में अक्सर मतली और उल्टी देखी जाती है।
  • चयापचय विकार।

इसे उपचारात्मक क्यों माना जाता है, दूसरे लेख में पढ़ें।

मैंने यह प्रोजेक्ट आपको सरल भाषा में एनेस्थीसिया और एनेस्थीसिया के बारे में बताने के लिए बनाया है। यदि आपको अपने प्रश्न का उत्तर मिला और साइट आपके लिए उपयोगी थी, तो मुझे इसका समर्थन करने में खुशी होगी, यह परियोजना को और विकसित करने और इसके रखरखाव की लागतों की भरपाई करने में मदद करेगी।

ईथर कार्बोक्जिलिक रेडिकल R: R1-O-R2 द्वारा अल्कोहल या फिनोल के हाइड्रॉक्सिल समूह के हाइड्रोजन परमाणु के प्रतिस्थापन के उत्पाद हैं। डायथाइल ईथर - सूत्र H3C-O-CH3। ईथर की विशेषता हाइड्रोकार्बन श्रृंखला संवयविता और विखंडन है। पहला हाइड्रोकार्बन श्रृंखला की शाखाओं में बँटने के कारण है। मेटामेरिज्म एक प्रकार का आइसोमेरिज्म है जिसमें दो या दो से अधिक ईथर का एक ही आणविक सूत्र होता है, लेकिन एक ही समय में ऑक्सीजन "ब्रिज" के दोनों किनारों पर अलग-अलग रेडिकल्स के कारण एक अलग आणविक संरचना होती है।

डायथाइल ईथर: प्राप्त करना

एस्टर कृत्रिम रूप से प्राप्त किए जाते हैं (वे प्रकृति में मुक्त अवस्था में नहीं पाए जाते हैं)। एस्टर को संश्लेषित करने के लिए, कई तरीकों का इस्तेमाल किया जा सकता है: खनिज एसिड की मदद से, हैलोजन एल्काइल्स के साथ अल्कोहल की बातचीत। डाइमिथाइल, साथ ही मिथाइल एथिल ईथर, एक गैसीय अवस्था है, अगले कुछ प्रतिनिधि समाधान हैं, उच्चतर ठोस हैं। ईथर पानी में खराब घुलनशील हैं, लेकिन अच्छी तरह से और औसत प्रतिनिधि (डायथाइल ईथर, प्रोपाइल और डिप्रोपाइल ईथर) उत्कृष्ट कार्बनिक सॉल्वैंट्स हैं। वे अल्कोहल, क्लोरोफॉर्म, बेंजीन, आवश्यक तेलों और वसायुक्त तेलों के साथ डायथाइल ईथर के मिश्रण के आधार पर भिन्न होते हैं। यदि ईथर की भंडारण की स्थिति का उल्लंघन किया जाता है, तो इसमें जहरीले और विस्फोटक यौगिक - हाइड्रोपरॉक्साइड्स - बनते हैं।

डायथाइल ईथर का उपयोग दवा में किया जाता है। इसका उपयोग इनहेलेशन एनेस्थीसिया के लिए किया जाता है। इस प्रकार के एनेस्थेसिया को उत्तेजना के एक स्पष्ट चरण की विशेषता है (हृदय की गतिविधि बढ़ जाती है, संवहनी स्वर बढ़ जाता है, कैटेकोलामाइन का उत्सर्जन सक्रिय हो जाता है, रक्त में ग्लूकोज, पाइरुविक और लैक्टिक एसिड की एकाग्रता बढ़ जाती है, पाचन तंत्र के स्रावी और मोटर कार्य होते हैं) बाधित)। आपको पता होना चाहिए कि इस प्रकार के ईथर का उपयोग करते समय, संज्ञाहरण धीरे-धीरे होता है, और बहुत बार आपको तीव्र उत्तेजना और मोटर गतिविधि का निरीक्षण करना पड़ता है। सामान्य तौर पर, एनेस्थीसिया का मानव शरीर (मांसपेशियों को आराम देने वाला, एनाल्जेसिक और मादक) पर बहुआयामी प्रभाव पड़ता है।

ईथर का स्थानीय प्रभाव तंत्रिका अंत की जलन के रूप में प्रकट होता है, जिसके परिणामस्वरूप रोगी को शीतलन प्रभाव महसूस होता है। इस संबंध में, कभी-कभी इसका उपयोग मौखिक रूप से मोटर और चमड़े के नीचे के विनियमन के लिए किया जाता है - श्वसन की पलटा उत्तेजना और रक्त परिसंचरण में सुधार के लिए। जब साँस ली जाती है, तो ईथर के वाष्प श्वसन पथ में जलन पैदा करते हैं, जो पहले श्वास के पलटा निषेध का कारण बनता है, जिसके बाद यह ब्रोन्कियल ग्रंथियों के स्राव को सक्रिय करता है। डायथाइल ईथर का उपयोग पहली बार उत्कृष्ट रूसी सर्जन एन.आई. द्वारा इनहेलेशन एनेस्थेसिया के लिए किया गया था। पिरोगोव, क्रीमिया युद्ध (1853-1856) के दौरान सैन्य क्षेत्र सर्जरी के संस्थापक।

डायथाइल ईथर श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली द्वारा आसानी से अवशोषित हो जाता है, हालांकि, पूर्ण संज्ञाहरण क्लोरोफॉर्म की तुलना में थोड़ी देर बाद होता है। मादक प्रभाव केवल तभी प्रकट होता है जब ईथर वाष्प के मिश्रण का 5-8% साँस में लिया जाता है, और पूर्ण संज्ञाहरण 30 मिनट के भीतर होता है जब मिश्रण का 10% साँस में लिया जाता है। दवा का मादक प्रभाव 110 से 150 मिलीग्राम प्रति 100 मिलीलीटर रक्त की एकाग्रता में प्रकट होता है, श्वसन केंद्र का पक्षाघात 200 मिलीग्राम / 100 मिलीलीटर रक्त में होता है। ईथर की समग्र विषाक्तता नगण्य है। संज्ञाहरण के बाद जागृति ईथर के अंतःश्वसन की समाप्ति के 20-40 मिनट बाद होती है, हालांकि, शरीर कुछ घंटों के बाद ही सामान्य हो जाता है। ईथर श्वसन पथ और गुर्दे के माध्यम से उत्सर्जित होता है। एनेस्थीसिया की समाप्ति के बाद पहले 30-60 मिनट में इसकी कुल मात्रा का लगभग 50% शरीर से बाहर निकल जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ डायथाइल ईथर हाइड्रोलिसिस उत्पादों को ट्राइग्लिसराइड्स और अन्य लिपिड में कई दिनों तक स्थानीयकृत किया जा सकता है।

आधुनिक दुनिया में, आपको लगातार विकास करने, कुछ नया सीखने की जरूरत है, आप स्थिर नहीं रह सकते। हालाँकि, अज्ञात कारणों से, कई लोग विकास को केवल iPhone मॉडल का पीछा करने, उभरते और मौजूदा सामाजिक नेटवर्क में महारत हासिल करने, वीडियो देखने (ज्यादातर मामलों में, बिल्कुल बेकार) या केवल कुछ विषयों का अध्ययन करने के रूप में समझते हैं। शायद ही कई गैर-रसायनज्ञ कह सकते हैं कि सल्फ्यूरिक ईथर क्या है। या इसके गुणों के बारे में बात करें। और कौन जानता है कि इस पदार्थ का उपयोग कहाँ किया जाता है? सल्फ्यूरिक ईथर को ऐसा क्यों कहा जाता है? दुर्भाग्य से, कुछ ही इन सभी सवालों का जवाब दे सकते हैं। ईथर वास्तव में क्या है? सल्फ्यूरिक ईथर का सूत्र, गुण और अनुप्रयोग क्या है?

"ईथर" नामक यौगिकों के वर्ग

प्रारंभ में, ईथर से संबंधित यौगिकों के सभी वर्गों को ईथर कहा जाता था, तीन समूहों में कोई विभाजन नहीं था जो आज मौजूद हैं:

  • ईथर यौगिकों का एक वर्ग है जिसमें दो हाइड्रोकार्बन रेडिकल्स के बीच ऑक्सीजन होता है, यानी दोनों रेडिकल्स में एक ही ऑक्सीजन के साथ बॉन्ड होते हैं। इस वर्ग का सबसे प्रसिद्ध प्रतिनिधि एथिल ईथर है।
  • एस्टर - यह कार्बोक्जिलिक और खनिज एसिड (तथाकथित हाइड्रॉक्सी एसिड) के डेरिवेटिव का नाम है, जिसमें अम्लीय क्रिया के हाइड्रॉक्सिल समूह (-OH) के बजाय अणु में अल्कोहल अवशेष होता है। बेशक, परिभाषा जटिल और समझ से बाहर है, ऐसे यौगिकों का सामान्य सूत्र है: आर-सी (= ओ) - आर। प्रतिनिधि एथिल एसीटेट, ब्यूटाइल ब्यूटायरेट, बेंजाइल फॉर्मेट हैं।
  • पॉलीस्टर मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिकों का एक वर्ग है। वे पॉलीबेसिक एसिड के पॉलीकोंडेशन के परिणामस्वरूप प्राप्त होते हैं, अर्थात उनमें दो या दो से अधिक हाइड्रोजन परमाणु होते हैं। उदाहरण के लिए, हाइड्रोक्लोरिक एसिड - एचसीएल - मोनोबेसिक एसिड, नाइट्रिक - एचएनओ 3 - भी। लेकिन सल्फ्यूरिक - एच 2 एसओ 4 - और फॉस्फोरिक - एच 3 पीओ 4 - पॉलीबेसिक हैं (सल्फ्यूरिक डिबासिक है, फॉस्फोरिक तीन है), जैसे कि पॉलीहाइड्रिक अल्कोहल के साथ उनके एल्डिहाइड हैं (इन अल्कोहल में दो या अधिक हाइड्रॉक्सिल -ओएच समूह होते हैं)।

सल्फ्यूरिक ईथर क्या है?

यह निश्चित रूप से ज्ञात नहीं है कि डायथाइल ईथर सबसे पहले कहाँ, कब, कैसे और किसके द्वारा प्राप्त किया गया था। और इस पदार्थ का क्या? हां, यह सिर्फ इतना है कि सल्फ्यूरिक ईथर के एथिल ईथर सहित कई नाम हैं। एथॉक्सीएथेन (दूसरा नाम) एक साधारण ईथर है, जिसके अणु में दो एथिल समूह (-C 2 H 5) और ऑक्सीजन होते हैं, जिनसे दोनों रेडिकल (एथिल समूह) जुड़े होते हैं। यह निश्चित रूप से ज्ञात नहीं है कि यह पहली बार कब और किसके द्वारा प्राप्त किया गया था - इस मुद्दे पर कई दृष्टिकोण हैं। ऐसे सुझाव हैं कि नौवीं शताब्दी में, जाबिर इब्न हैयान डायथाइल ईथर प्राप्त करने वाले पहले व्यक्ति थे। लेकिन यह भी संभव है कि 1275 तक कैटलन मिशनरी रेमंड लुल एथोक्सीथेन के संश्लेषण में अग्रणी बनने में सक्षम न हो। पदार्थ स्निग्ध ईथर से संबंधित है (अर्थात इसमें सुगंधित बंधन नहीं है)।

कैसे प्राप्त करें

सल्फ्यूरिक ईथर का नाम प्राप्त करने की विधि से निकटता से संबंधित है, जिसे मध्य युग में महारत हासिल थी। हम एथिल अल्कोहल और सल्फ्यूरिक एसिड के आसवन के बारे में बात कर रहे हैं। लेकिन इस पदार्थ को नाम दिया गया था, अधिक सटीक रूप से, इसे ईथर नाम दिया गया था, केवल 1729 में। इस बिंदु तक, आप "स्वीट विट्रियल ऑयल" जैसे नाम पा सकते हैं (पहले सल्फ्यूरिक एसिड को विट्रियल ऑयल कहा जाता था)।

हालांकि, डायथाइल ईथर के संश्लेषण के लिए यह एकमात्र तरीका नहीं है। इसे सल्फ्यूरिक या फॉस्फोरिक एसिड में एथिलीन के जलयोजन से उप-उत्पाद के रूप में प्राप्त किया जा सकता है। डायथाइल ईथर का मुख्य भाग सल्फेट्स के हाइड्रोलिसिस के चरण में बनता है। सल्फर ईथर का रासायनिक सूत्र इस प्रकार है: (सी 2 एच 5) 2 ओ। व्यवस्थित नाम (अंतर्राष्ट्रीय एसआई प्रणाली के अनुसार) 1,1-हाइड्रॉक्सी-बीआईएस-इथेन है। पदार्थ का स्थूल सूत्र C4H10O है।

भौतिक गुण

सल्फ्यूरिक ईथर एक अत्यधिक अस्थिर तरल है जो बहुत मोबाइल है। इसका कोई रंग नहीं है, यह पूरी तरह से पारदर्शी है। इस तरल में एक विशिष्ट गंध और बहुत जलता हुआ स्वाद होता है। डायथाइल ईथर प्रकाश, नमी, हवा के प्रभाव में विघटित होता है। गर्म होने पर यह भी विघटित हो जाता है, साथ ही उपरोक्त कारकों से भी। इसके अपघटन के परिणामस्वरूप, जहरीले पदार्थ बनते हैं जो श्वसन पथ को परेशान करते हैं।

एथिल ईथर एक ज्वलनशील तरल है, इसके वाष्प हवा और ऑक्सीजन के साथ विस्फोटक मिश्रण बनाते हैं। पानी के साथ बातचीत करते समय, यह एक ऐज़ोट्रोपिक मिश्रण बनाता है।

सल्फ्यूरिक ईथर: रासायनिक गुण

डायथाइल ईथर के लिए, ईथर वर्ग के प्रतिनिधि के रूप में, यौगिकों के इस वर्ग के गुण विशेषता हैं। अपघटन के परिणामस्वरूप, यह एल्डिहाइड, पेरोक्साइड, केटोन्स बनाता है। मजबूत एसिड के साथ बातचीत करते समय, यह ऑक्सोनियम लवण बनाता है, जो बहुत ही अस्थिर यौगिक होते हैं। लुईस एसिड (रासायनिक यौगिक जो इलेक्ट्रॉन युग्म स्वीकर्ता हैं) के साथ, इसके विपरीत, यह काफी स्थिर यौगिक बनाता है। किसी भी अनुपात में एथिल अल्कोहल, बेंजीन के साथ गलत।

एथोक्सीएथेन का अनुप्रयोग

एथिल एस्टर के दो मुख्य अनुप्रयोग हैं: चिकित्सा (फार्माकोलॉजी) और इंजीनियरिंग। मानव शरीर पर प्रभाव के दृष्टिकोण से, डायथाइल ईथर एक सामान्य संवेदनाहारी है, अर्थात इसका उपयोग संवेदनाहारी, संवेदनाहारी के रूप में किया जाता है। भरने (दंत अभ्यास) के लिए प्रारंभिक संचालन के दौरान, क्षरण और रूट कैनाल से दांतों में "छेद" का स्थानीय रूप से उपयोग किया जाता है। दूसरी ओर, सर्जन एथोक्सीथेन को इनहेलेशन एनेस्थेसिया के रूप में उपयोग करते हैं: रोगी ईथर वाष्पों को अंदर लेता है, जिसके परिणामस्वरूप केंद्रीय तंत्रिका तंत्र "स्थिर" होता है। यह प्रभाव पूरी तरह समाप्त हो गया है।

सल्फ्यूरिक ईथर का उपयोग विलायक के रूप में भी किया गया है। हम आवेदन के तकनीकी क्षेत्र के बारे में बात कर रहे हैं। यह एक शीतलक के रूप में भी इस्तेमाल किया जा सकता है, बहुत कम अक्सर एक प्रशीतक के रूप में कार्य करता है। यह संपीड़न प्रकार के मॉडल विमान इंजनों में ईंधन घटकों में से एक के रूप में उपयोग किया जाता है।

अल्काइलसल्फ्यूरिक एसिड (सल्फ्यूरिक एसिड के एस्टर)

अल्काइल सल्फ्यूरिक एसिड अकार्बनिक एसिड (खनिज) के एस्टर के सबसे महत्वपूर्ण प्रतिनिधियों में से एक हैं, जिनका कार्बनिक यौगिकों के संश्लेषण के क्षेत्र में कोई छोटा महत्व नहीं है। इन यौगिकों के लिए सामान्य एस्टर सूत्र, सबसे महत्वपूर्ण के प्रतिनिधि चर्चा के लिए एक दिलचस्प विषय हैं। तो, अल्काइल सल्फ्यूरिक एसिड का सामान्य सूत्र इस प्रकार है: R-CH 2 -O-SO 2 -OH। ये पदार्थ प्राप्त करने में काफी सरल हैं - ये अल्कोहल के साथ सल्फ्यूरिक एसिड की परस्पर क्रिया द्वारा आसानी से बनते हैं। प्रतिक्रिया के दौरान पानी भी निकलता है। यौगिकों के इस वर्ग के सबसे महत्वपूर्ण प्रतिनिधि मिथाइल (मिथाइलसल्फ्यूरिक एसिड) और एथिल (एथिलसल्फ्यूरिक एसिड) अल्कोहल के एस्टर हैं।

निष्कर्ष

तो, सल्फ्यूरिक ईथर एक स्निग्ध ईथर है, जो एक विशिष्ट गंध और जलते हुए स्वाद के साथ एक स्पष्ट, रंगहीन तरल है। यह एथिल अल्कोहल से प्राप्त होता है जब यह एसिड (विशेष रूप से सल्फ्यूरिक) के संपर्क में आता है। इसका उपयोग चिकित्सा और प्रौद्योगिकी में किया जाता है।

1 लीटर

विशिष्ट स्निग्ध ईथर।
विलायक के रूप में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।
सबसे पहले मध्य युग में प्राप्त किया।

    रासायनिक सूत्र C₄H₁₀O

    पिघलने का तापमान-116.3 डिग्री सेल्सियस

    उबलने का तापमान 34.65 डिग्री सेल्सियस

रूसी नाम

डायइथाइल इथर

डायथाइल ईथर पदार्थ का लैटिन नाम

एथर डायएथिलिकस (जीनस।एथरिस डायथाइलिसि)

रासायनिक नाम
1,1-हाइड्रॉक्सी-बीआईएस-एथेन

सकल सूत्र

पदार्थ डायथाइल ईथर के लक्षण

एसिटिक एसिड एथिल एस्टर एक विशिष्ट स्निग्ध ईथर है।
आणविक भार = 74.1 ग्राम प्रति मोल।
पदार्थ को एथिल, सल्फ्यूरिक ईथर भी कहा जाता है।
यह एक बेरंग तरल, मोबाइल और बहुत पारदर्शी है, इसमें एक विशिष्ट गंध और स्वाद है।
पदार्थ पानी में खराब घुलनशील है, इसके साथ एक ऐज़ोट्रोपिक मिश्रण बनाता है।
बेंजीन, वसायुक्त तेल, एथिल अल्कोहल के साथ मुक्त रूप से विलेयशील।
ऑक्सीजन या हवा के साथ संयुक्त होने पर यौगिक अस्थिर और अत्यधिक ज्वलनशील, विस्फोटक होता है।
संज्ञाहरण के लिए दवा में लगभग 96-98% पदार्थ होता है, मेडिकल एस्टर का घनत्व 0.715 होता है।
उत्पाद 35 डिग्री सेल्सियस पर उबलता है।

डायथाइल ईथर का संरचनात्मक सूत्र:

CH3-CH2-O-CH2-CH3

पदार्थ में होमोलॉग और आइसोमर्स होते हैं।
डायथाइल ईथर का समावयव है: मिथाइलप्रोपाइल (CH3-CH2-CH2-O-CH3) तथा मिथाइल आइसोप्रोपिल ईथर .
प्रोपियोनिक एसिड एथिल एस्टर का सूत्र है: С5Н10О2.
एथिल एसीटेट का रासायनिक सूत्र है: CH3-सीओओ-CH2-CH3.

पदार्थ गर्मी, हवा और प्रकाश के संपर्क में आने पर विघटित हो जाता है, जिससे जहरीले एल्डिहाइड, कीटोन्स और पेरोक्साइड पैदा होते हैं।
इसके अलावा, यौगिक में सभी रासायनिक गुण होते हैं जो ईथर की विशेषता होती हैं, ऑक्सोनियम लवण और जटिल यौगिक बनाती हैं।

डायथाइल ईथर प्राप्त करना

एथिल अल्कोहल पर एसिड उत्प्रेरक की क्रिया द्वारा पदार्थ को संश्लेषित किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, उच्च तापमान (लगभग 140-150 डिग्री) पर सल्फ्यूरिक एसिड और एथिलीन का आसवन करके डायथाइल ईथर प्राप्त किया जाता है। यौगिक उपयुक्त दबाव और तापमान पर एसिटिक या सल्फ्यूरिक एसिड के साथ एथिलीन के जलयोजन में उप-उत्पाद के रूप में भी बन सकता है।

  • दवा में उपकरण का व्यापक रूप से उपयोग किया गया है;
  • धुआं रहित वाइस, सिंथेटिक और प्राकृतिक रेजिन, अल्कलॉइड के उत्पादन में सेलूलोज़ नाइट्रेट के लिए विलायक के रूप में उपयोग किया जाता है;
  • मॉडल विमान इंजनों के लिए ईंधन के उत्पादन में;
  • कम तापमान पर गैसोलीन आंतरिक दहन इंजन पर लागू;
  • पदार्थ का उपयोग परमाणु ईंधन के प्रसंस्करण में प्लूटोनियम और उसके विखंडन उत्पादों, अयस्क से यूरेनियम, और इसी तरह के निष्कर्षण के लिए किया जाता है।

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