साधारण माता-पिता की विशेष संतान। विशेष बच्चे। वे कौन है

विशेष बच्चे, वे कौन हैं? मैं इस बारे में लंबे समय से एक लेख लिखना चाहता था। बहुत से लोग, ऐसा नाम सुनकर, क्रोधित होते हैं: उन्हें साझा करने की आदत होती है। फिर से कुछ खास बच्चे।

यहां थोड़ा स्पष्टीकरण की जरूरत है। विकलांग बच्चों को विशेष कहा जाता है: विशेष बच्चे या विशेष आवश्यकता वाले बच्चे। यह एक कानूनी शब्द नहीं है, बल्कि एक सामाजिक और शैक्षणिक शब्द है। कानूनी दस्तावेजों में, वे विकलांग बच्चे रहते हैं।

हमारे देश में "स्पेशल चिल्ड्रन" शब्द पश्चिम से आया है। यह विकलांगों द्वारा स्वयं प्रस्तावित किया जाता है, क्योंकि यह उन्हें अधिक सहज महसूस कराता है। यह थोड़ा पश्चिमी है जिससे हमारे समाज को सीख लेनी चाहिए।

दुर्भाग्य से, वर्षों से लोगों की दया और स्वीकृति की हमारी अपनी परंपराएं हैं सोवियत सत्ताजमीन पर गिरे थे। साम्यवाद के निर्माता को त्रुटिपूर्ण होने का कोई अधिकार नहीं था।

मैं विशेष बच्चों को दो बड़े समूहों में बांटता हूं।

1. सबसे पहले, ये शारीरिक और शारीरिक समस्याओं वाले बच्चे हैं।

मेरे अभ्यास में दमा के रोगी थे, जो बच्चे आग से बच गए, गंभीर गठिया वाले बच्चे, हृदय दोष। इसमें वे लोग भी शामिल होंगे जिन्होंने अंग खो दिए हैं, या उनके बिना पैदा हुए हैं, लेकिन स्वस्थ हैं तंत्रिका प्रणाली. यह समूह सभी सामान्य बच्चों के करीब है।

2. दूसरे, विकलांग बच्चे।

एक नियम के रूप में, लोगों के पास है गंभीर रूपविकलांगता। डाउनीट्स, सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे, ऑटिस्ट वास्तव में विशेष बच्चे हैं। उनमें से प्रत्येक, जैसा कि ऐसे ही एक बच्चे के दादा कहते हैं, "व्यक्तिगत।" उदाहरण के लिए, प्रत्येक व्यक्ति के लिए एक प्रशिक्षण कार्यक्रम बनाया जाना चाहिए, क्योंकि यह ऐसा मामला है जब लंबे समय तक और निश्चित रूप से भविष्यवाणी करना असंभव है। शिक्षक कहते हैं: "व्यक्तिगत शैक्षिक मार्ग"।

यह वर्गीकरण मेरे अपने अभ्यास से है। वह वैज्ञानिक होने का ढोंग नहीं करता है, लेकिन विशेष बच्चों के साथ काम की योजना बनाने में मदद करता है ताकि हार न जाए, उनकी क्षमताओं को कम न समझें।

यह दृष्टिकोण खतरनाक है क्योंकि आवश्यकताओं को असीम रूप से कम करके आंका जाता है, जिसके कारण तंत्रिका अवरोध. यहां के बच्चे पर अच्छा विश्वास। यह विश्वास ही है जो हमें हमारे घुटनों से उठाता है।

दूसरा स्थान विकलांग बच्चों का है, परिवार का क्रॉस। इस मामले में, मैं हमेशा ग्लेन डोमन की किताब व्हाट टू डू इफ योर चाइल्ड हैज ब्रेन डैमेज की कहानी उद्धृत करता हूं।

फ्री रीटेलिंग में ऐसा लगता है।

एक बार एक विकलांग लड़के ने अपनी मां से पूछा कि वह ऐसा क्यों पैदा हुआ है। माँ ने इस प्रकार उत्तर दिया। एक विशेष बच्चे के जन्म से पहले, भगवान अपने स्वर्गदूतों को इकट्ठा करते हैं और पूछते हैं कि क्या पृथ्वी पर कहीं भी पर्याप्त है अच्छे परिवार, जिसे विकलांग बच्चे के जन्म से और बेहतर बनाया जा सकता है।

यहीं पर महिला ने बात देखी। क्या आपको लगता है कि लहजे बदलते हैं? "मैं बहुत दुखी हूं" नहीं, बल्कि "हम - परिवार - को मजबूत, अधिक एकजुट, बेहतर बनना चाहिए।" दूसरे मामले में उसी दुःख के साथ जीना कितना आसान है!

बीमार बच्चों को पालना मुश्किल है। और ऐसा भी नहीं है कि धन की भयावह कमी है। समझ और समर्थन की कमी।

एक काफी परिपक्व ऑटिस्टिक लड़की की मां से पूछा गया कि वह अपने आसपास की दुनिया में क्या उम्मीद करती है। उत्तर था: “चलो बड़प्पन की आशा करते हैं। तथ्य यह है कि जब बेटी के लिए मुश्किल है, तो वह अपने दम पर किसी मुद्दे को हल नहीं कर पाएगी, एक व्यक्ति होगा जो कहेगा: मुझे मदद करने दो।

मुख्य बात यह है कि इन लोगों के परिवार अलग नहीं होते हैं, ताकि उनके भाई-बहन हों। ताकि पड़ोसियों के स्वस्थ बच्चे उन पर उंगली न उठाएं, क्योंकि जीवन अप्रत्याशित है। और भगवान न करे हम सब इंसान बने रहें अगर जीवन हमें विशेष बच्चों के साथ लाता है।

विशेष बच्चे ... इस शब्द का प्रयोग आमतौर पर उन बच्चों के लिए किया जाता है जिनका विकास आदर्श से बहुत अलग होता है। और कोई भी परिवार परिवार में किसी विशेष बच्चे की उपस्थिति से अछूत नहीं है। अब मास मीडिया तेजी से लोगों का ध्यान लोगों के जीवन की ओर खींच रहा है विकलांग. पूर्व में पीड़ित बच्चों वाले परिवार कुछ अलग किस्म काउल्लंघन, काफी हद तक खुद पर छोड़ दिए गए थे, रहते थे बंद जीवनमुख्य रूप से डॉक्टरों के साथ संवाद करना। कई मायनों में अब भी ऐसा ही हो रहा है, लेकिन स्थिति अभी भी आगे बढ़ रही है. समावेशी किंडरगार्टन और स्कूल दिखाई दिए हैं, विशेष बच्चों वाले परिवारों की समस्याओं के बारे में टीवी शो और फीचर फिल्में बनाई जा रही हैं। ऐसे परिवारों के साथ काम करने वाले स्वयंसेवक और फाउंडेशन हैं। हां, और समाज धीरे-धीरे उनके प्रति अपने पाखंडी रूप से द्वेषपूर्ण रवैये पर पुनर्विचार कर रहा है।

समावेशी किंडरगार्टन के मनोवैज्ञानिक मिखाइल इग्नाटोव ने मीर 24 को बताया कि सबसे आम विकास संबंधी विकारों में से एक को कैसे पहचाना जाए - आत्मकेंद्रित, और इस समस्या से कैसे निपटें। यहां बताया गया है कि सहकर्मी उसके बारे में कैसे कहते हैं: “मिखाइल आश्चर्यजनक रूप से सभी को सफलता में सकारात्मक और आत्मविश्वास से भरने में सक्षम है: माता-पिता जो नहीं जानते कि क्या करना है, और यहां तक ​​​​कि शिक्षक भी। वह अथक है, अपने काम के परिणामों में बहुत रुचि रखता है और, लाक्षणिक रूप से बोल रहा है, इस दृढ़ विश्वास के साथ वह ऐसी चट्टानों को हिलाता है कि कोई भी हिलने में सक्षम नहीं लगता है।

- मिखाइल, आप ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर से पीड़ित बच्चों के साथ कब से काम कर रहे हैं?

मैंने हायर स्कूल ऑफ इकोनॉमिक्स के मनोविज्ञान संकाय से मनोविज्ञान में डिग्री, मनोविज्ञान के एक शिक्षक, व्यक्ति के परामर्श और मनोचिकित्सा में विशेषज्ञता के साथ स्नातक किया।
जब से मैं एक विशेष किंडरगार्टन में अभ्यास करने आया, भविष्य में बच्चों के साथ काम करना मेरा पेशा बन गया।

पर अंतिम स्थानकाम, मैं 6 साल से एक समावेशी किंडरगार्टन में काम कर रहा हूं। यह एक किंडरगार्टन है जिसमें कई विकलांग बच्चों को सशर्त उम्र के बच्चों के समूह में शामिल किया गया है। पर कनिष्ठ समूहउनमें से कुछ हैं, प्रति समूह 1-2 बच्चे, बड़े बच्चों में 5-6 हैं, लेकिन समूह में 30% से अधिक विशेष बच्चे नहीं हैं। ये न केवल एएसडी वाले बच्चे हैं, बल्कि डाउन सिंड्रोम वाले सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे, श्रवण बाधित और अन्य विकासात्मक विकलांग बच्चे भी हैं।

ऑटिज़्म क्या है और यह कहाँ से आता है?

आत्मकेंद्रित तंत्रिका तंत्र के विकास में एक विकार है। इस शब्द के तहत, समान बाहरी विशेषताओं वाले बच्चे के संबंधित विकास संबंधी विकारों की एक बड़ी संख्या एकत्र की जाती है।

यह भाषण का उल्लंघन है: यह या तो मौजूद नहीं है, या यह आयु-उपयुक्त स्तर से बहुत पीछे है। संपर्क से बचना सामाजिक संपर्क का उल्लंघन है जब बच्चा बातचीत में दिलचस्पी नहीं रखता है। वह आपके साथ नहीं है, और उसे अपने व्यवसाय से बाहर संचार में लाना बहुत मुश्किल है। और यह इतना समृद्ध नहीं है भीतर की दुनिया, जो कभी-कभी उत्साही बच्चों को उनके खेल से ध्यान भटकाने से रोकता है। यह बिल्कुल अलग बात है। साथ ही, ऐसे बच्चों में आमतौर पर दोहराव वाला व्यवहार होता है, या रुचियां जो सख्ती से संकीर्ण सीमाओं तक सीमित होती हैं।

यह संकेतों का विशिष्ट सेट है जो एक ऑटिस्टिक प्रकार के विकास पर संदेह करने का कारण देता है। लेकिन जो खुद को उसी तरह प्रकट करता है वह पूरी तरह से हो सकता है विभिन्न कारणों सेऔर इन बच्चों के साथ काम भी बहुत अलग होना चाहिए।

पर्यावरण और का एक संयोजन जेनेटिक कारक. जोखिम कारक जो घटना की संभावना को बढ़ाते हैं यह उल्लंघनउस क्षेत्र में पारिस्थितिक स्थिति शामिल करें जहां बच्चा पैदा हुआ था, आनुवंशिक पूर्वापेक्षाएँ, साथ ही साथ विशेषताएं प्रसव पूर्व अवधिविकास।

यह हमेशा के लिए है जन्मजात विकार? क्या ऐसा हो सकता है कि बच्चा सामान्य रूप से विकसित हो, और फिर अधिक में? देर से उम्रक्या उसे ऑटिज़्म का निदान किया जा रहा है?

जल्दी बचपन का आत्मकेंद्रितयह विकास की विकृति है, जो 3 साल तक खुद को प्रकट करती है। एक और बात यह है कि ऑटिज्म को हमेशा समय पर पहचाना नहीं जाता है। ऑटिस्टिक बच्चों का एक छोटा प्रतिशत है जिनके विकास संबंधी विकार को तीन साल की उम्र तक पहचाना नहीं जाता है। अक्सर, न्यूरोलॉजिस्ट मानते हैं कि भाषण में देरी, विशेष रूप से लड़कों में, एक उम्र से संबंधित घटना है जिसे अधिक गंभीर निदान के आधार के रूप में नहीं माना जाता है, जिससे उन बच्चों की देर से पहचान होती है जिन्हें मदद की ज़रूरत होती है।

2015 की शरद ऋतु में, श्रृंखला "तलाक" स्क्रीन पर जारी की जाएगी, जो विशेष रूप से इंटरस्टेट टीवी और रेडियो कंपनी "मीर" के आदेश से बनाई गई है - शूटिंग पहले ही अंतिम चरण में पहुंच चुकी है। फिल्म एक ऐसे विषय को समर्पित है जिसे हाल ही में सक्रिय रूप से दबा दिया गया है, और अब इसे अधिक से अधिक बार उठाया जा रहा है - अगर बच्चा पैदा हुआ तो कैसे जीना है ... विशेष? श्रृंखला के प्रमुख पात्रों में से एक ऑटिस्टिक लड़का है।

माता-पिता को यह जानने और समय पर अलार्म बजाने की जरूरत है। यदि भाषण में देरी को संचार से बचने और दोहराए जाने वाले कार्यों के साथ जोड़ा जाता है, तो किसी विशेषज्ञ को देखने का यह एक अच्छा कारण है। प्रारंभिक निदान आपको पहले सुधार शुरू करने और महत्वपूर्ण परिणाम प्राप्त करने की अनुमति देता है।

- यदि आप जिला चिकित्सक के दृष्टिकोण को दोबारा जांचना चाहते हैं तो आप माता-पिता को क्या सलाह दे सकते हैं?

आत्मकेंद्रित के लक्षणों को जानना बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि यदि हम इस अवधारणा को धुंधला करते हैं, तो माता-पिता समस्याओं को नहीं पहचान सकते हैं और प्रदान नहीं कर सकते हैं समय पर सहायताउसके अपना बच्चा. विकास संबंधी विकारों के कई लक्षण जल्दी प्रकट हो सकते हैं, यदि आप लक्षणों के "ऑटिस्टिक ट्रायड" पर ध्यान केंद्रित करते हैं: बिगड़ा हुआ भाषण, सामाजिक संपर्क और सीमित रुचियां, समस्या को समय पर नोटिस करने और तुरंत सहायता प्रदान करना शुरू करने का मौका है। एक माता-पिता एक न्यूरोलॉजिस्ट की बात नहीं सुन सकते हैं जो कहता है: "यह ठीक है कि बच्चा चिल्लाता है और अपने कान बंद कर लेता है, ठीक है कि वह अपने सिर पर दस्तक देता है। वेलेरियन पियो, और तीन साल की उम्र तक वह आपसे बात करेगा।

जितनी जल्दी माता-पिता समस्या को समझते हैं, उतना ही वे अपने बच्चे की मदद करेंगे, क्योंकि मस्तिष्क की परिपक्वता की संवेदनशील अवधि होती है, भाषण, खेल, निरंतर बातचीत, बच्चे के साथ संपर्क बनाने, निर्देशित करने के साथ मानस के गठन का समर्थन करने का अवसर होता है। बातचीत और उन्मूलन के सकारात्मक तरीकों का समर्थन करने के लिए कार्रवाई नकारात्मक रूपव्‍यवहार।

यदि संदेह है, तो निदान को दोबारा जांचने के लिए विशेषज्ञों की तलाश करें। मास्को में कई हैं विभिन्न स्थानों: संस्थान सुधारात्मक शिक्षाशास्त्र, उदाहरण के लिए। संस्थानों और प्राथमिक अभिविन्यास की जानकारी जिला मनोवैज्ञानिक, चिकित्सा और शैक्षणिक आयोगों द्वारा दी जा सकती है, डॉक्टर कई राज्य और वाणिज्यिक क्लीनिकों जैसे नेवरोमेड द्वारा प्रदान किए जाते हैं, वहां हैं एक बड़ी संख्या की"विशेष बच्चों" और समावेश के साथ काम में शामिल संगठन और संस्थान: किंडरगार्टन नंबर 288 और "हमारा हाउस", अंतर्राज्यीय संगठन "इनवाकॉन", सेंटर फॉर क्यूरेटिव पेडागॉजी और "नैश" धूप वाली दुनिया". ऐसे संगठन सलाहकार और सुधारात्मक सहायता प्रदान करेंगे। मेरे लिए रूस के अन्य शहरों के बारे में बात करना अधिक कठिन है, क्योंकि वहां की स्थिति मेरे पास नहीं है।

वे भी हैं बड़ी राशिविशेष आवश्यकता वाले बच्चों के माता-पिता के लिए ऑनलाइन समुदाय। वहां आप किसी दिए गए क्षेत्र में अपने "विशेष" आला की स्थिति, इस क्षेत्र में काम करने वाले विशेषज्ञों के नाम और निर्देशांक प्राप्त कर सकते हैं। अब राज्य स्तर पर मानकीकृत विधियों का अभाव है शीघ्र निदानआत्मकेंद्रित, यह कार्य चल रहा है, लेकिन, आवश्यक जानकारी के क्रिस्टलीकरण और जिला क्लीनिकों के डॉक्टरों के बीच इसके प्रसार की प्रक्रिया बहुत धीमी है।

- क्या हम बता सकते हैं कि ऑटिस्टिक बच्चे खुद को और दुनिया को कैसे अनुभव करते हैं?

ऑटिज्म से पीड़ित वयस्क लोग पूरी तरह से अलग होते हैं: ये वे लोग हैं जो रिश्तेदारों और विश्वविद्यालय के प्रोफेसरों की देखरेख में रहते हैं। यह वर्णन करने का कोई एक तरीका नहीं है कि एएसडी वाला व्यक्ति दुनिया को कैसे देखता है।

बच्चों के बारे में भी यही कहा जा सकता है। उदाहरण के लिए, एक बच्चा टैंट्रम फेंकता है क्योंकि प्रकाश बल्ब गलत रंग का है, या हवा गलत बल से बह रही है, और कोई धैर्यपूर्वक पिता के लिए एक निश्चित संग्रह से लापता ट्रेलर खरीदने की प्रतीक्षा कर रहा है।

कई मायनों में आम सुविधाएंएएसडी वाले सभी लोगों के लिए, विस्तार के प्रति संवेदनशीलता, भावनात्मक अलगाव और रुचियों की मूर्खता होगी।

- ऐसे बच्चों को भाषण बातचीत में कठिनाइयों का अनुभव क्यों होता है?

वाणी सर्वोच्च है मानसिक कार्यविधिबड़ी संख्या में छोटे कार्यों की भागीदारी की आवश्यकता होती है जो आत्मकेंद्रित में बिगड़ा जा सकता है।

ऑटिज्म में चेहरे की पहचान सहित विजुअल इमेज प्रोसेसिंग में कमी आम है। जीवन के पहले महीनों में एक बच्चा जो पहली चीज सीखता है, वह है मां के चेहरे को पढ़ना, उसकी अभिव्यक्ति को समझना, आंखों से संपर्क बनाए रखना, लुक पर प्रतिक्रिया देना। एएसडी वाले बच्चों को पूरे चेहरे को देखने में कठिनाई होती है। उनके लिए भाषण का जवाब देने का अर्थ है एक बहुत ही जटिल गतिविधि में शामिल होना। सबसे पहले, एक वयस्क का चेहरा देखें और प्राप्त जानकारी को संसाधित करें।

अक्सर श्रवण धारणा और भाषण ध्वनियों की पहचान की विशेषताएं भी होती हैं। एक ही शब्द, एक अलग स्वर में बोला जाता है, एएसडी वाले व्यक्ति द्वारा एक अलग, अपरिचित भाषा में बोली जाने वाली भाषा को माना जा सकता है।

संचार में पहल की कमी या संचार के सक्रिय परिहार द्वारा अंतिम भूमिका नहीं निभाई जाती है।

- ऐसे बच्चों का क्या करें? और अपने परिवार के साथ कैसे काम करें?

एक परिवार के लिए, "विशेष" बच्चे की उपस्थिति एक दर्दनाक घटना है। वे निदान करते हैं कि माता-पिता अस्पताल में सीखते हैं, या पर प्रारंभिक चरणबाल विकास, जैसे डाउन सिंड्रोम, मस्तिष्क पक्षाघात, हालांकि माता-पिता द्वारा उन्हें समझना बहुत कठिन है, वे क्या हो रहा है इसके लिए कुछ रूपरेखा निर्धारित करते हैं: यह स्पष्ट है कि वास्तव में क्या करना है और पूर्वानुमान क्या हैं। ऑटिज़्म बहुत कम अनुमानित है, निदान की सीमा जो सामने आती है विभिन्न विशेषज्ञ, "देरी" से भिन्न होता है भाषण विकास"सिज़ोफ्रेनिया" के लिए, और माता-पिता को खुद तय करना होगा कि क्या करना है: ड्रग्स लें, विशेषज्ञों की तलाश करें, या प्रतीक्षा करें और देखें।

मेरा मानना ​​है कि अंत में चाहे जो भी निदान किया जाए, बच्चे को तत्काल सहायता प्रदान करना आवश्यक है। इसके अलावा, अंतःविषय, व्यापक सहायता। एक बच्चे के विकास में, शारीरिक देरी अनिवार्य रूप से स्थानिक आत्म-जागरूकता, मानसिक विकास के साथ स्थानिक धारणा और भाषण और आत्म-धारणा के साथ सोच से जुड़ी होती है।

बच्चे को एक साथ कई तरफ से सहारा देना जरूरी है। शरीर के स्तर पर, यह आंदोलन के साथ काम है, सामाजिक संपर्क कौशल विकसित करने के मामले में, यह खेल और संचार में भागीदारी है, विषय के संबंध में उन्हें संयुक्त गतिविधियों में खींचने का प्रयास है। भाषण विकास के लिए समर्थन के स्तर पर, भाषण उत्तेजना की आवश्यकता होती है, और यदि कोई नकल नहीं है, तो भाषण उद्दीपन प्रणालियों की खोज करना या संचार कार्ड प्रणाली चालू करना आवश्यक है।

आपको रोज़मर्रा के कौशल पर ध्यान देने की ज़रूरत है: एक बच्चे को टी-शर्ट कैसे पहनना है, इसे कैसे उतारना है, फावड़ियों को कैसे बांधना है, शौचालय कैसे जाना है, आदि को सिखाना महत्वपूर्ण है। यह उन क्षेत्रों में से एक है जिसमें आपको सचेत रूप से प्रयासों में निवेश करने की आवश्यकता है।

माता-पिता शिक्षक के साथ मिलकर काम करें तो अच्छा है। उन्हें कक्षाओं के तर्क की समझ होनी चाहिए, क्योंकि बच्चे ने कक्षा में जो हासिल किया है, उसके गृह विस्तार के बिना काम की प्रभावशीलता बहुत कम हो जाती है।

- आपके कार्य का सबसे महत्वपूर्ण कार्य क्या है और लक्ष्य प्राप्ति की कसौटी क्या है?

सामाजिक आयु मानक हैं और विशेष बच्चों के साथ काम करने में हमारा लक्ष्य इन मानकों के जितना संभव हो उतना करीब पहुंचना है। पूर्वस्कूली उम्र में, बच्चे को संवाद करने, बाहरी दुनिया में रुचि रखने और उसके साथ संवाद करने में सक्षम होना चाहिए। स्कूल में, उसे नया ज्ञान सीखने में सक्षम होना चाहिए। किशोरावस्था में, स्वतंत्रता दिखाने की कोशिश करें, साथियों में दिलचस्पी लें और अपनी एक समग्र तस्वीर हासिल करें। और वयस्कता में, स्वतंत्र रहें, निर्णय लें, दूसरों की देखभाल करें और जिम्मेदारी लें। हम यह सुनिश्चित करने का प्रयास करते हैं कि एक व्यक्ति, सुधार के परिणामस्वरूप, सामाजिक और आयु मानकों तक पहुंचता है। कुछ लोग इसे अधिक हद तक करते हैं, और कुछ कम हद तक।

यदि आप और भी व्यापक रूप से देखें, तो, अंततः, लोगों का अलग होना तय है, और इसे एक समस्या के रूप में, या जीवन के एक स्वाभाविक हिस्से के रूप में माना जा सकता है।

समावेशी शिक्षा क्यों आवश्यक है?

समावेशी शिक्षा को विभिन्न तरीकों से समझा जाता है: कोई इसे एक शाखा के रूप में देखता है विशेष शिक्षा, कोई इसे समग्र रूप से समाज और शिक्षा प्रणाली के विकास में एक प्राकृतिक चरण के रूप में दर्शाता है।

विकलांग बच्चों के लिए, यह नए दोस्त खोजने का एक तरीका है, न कि खुद से और समाज से डरने का, और अधिक अपनाने का प्रभावी रूपव्यवहार, भाषण विकसित करना और अधिक के लिए प्रयास करना। रूस के पास अभी तक समावेशी संगठनों का एकीकृत नेटवर्क नहीं है। ऐसे अलग-अलग संगठन हैं जो इस दृष्टिकोण के मूल्य को स्वीकार करते हैं और इस दिशा में काम करने के लिए तैयार हैं, वे सभी अलग हैं और सभी कुछ अनोखा कर रहे हैं। इसलिए, समावेश के लिए कोई संकेत या मतभेद नहीं हैं, लेकिन प्रत्येक मामले में एक व्यक्तिगत स्थिति होती है जिसे विशेषज्ञों की एक टीम को हल करना चाहिए।

सशर्त-आयु के मानदंड के बच्चों के लिए, समावेशी शिक्षा वह शिक्षा है जो प्रदान करती है अधिक अनुभवसंचार, कठिनाइयों का सामना करना सिखाता है, बच्चों में कठिन समय में किसी प्रियजन की मदद करने और समर्थन करने की क्षमता विकसित करता है।

जहां तक ​​सामाजिक मूल्य के रूप में समावेशन की बात है तो कम से कम इसकी आवश्यकता है ताकि विशेष आवश्यकता वाले बच्चों वाले परिवार अपनी समस्या से अकेले न रहें। इस तथ्य के खिलाफ किसी का बीमा नहीं किया जा सकता है कि ऑटिज्म या अन्य विकास संबंधी विकार वाले बच्चे अपने परिवार में प्रकट हो सकते हैं। समावेशन का एक नैतिक सामाजिक मूल्य है, और यह आश्चर्यजनक है कि हमारे देश में विशेष बच्चों के साथ इस प्रकार के कार्य का विस्तार हो रहा है।

तात्याना रुबलेव

यहाँ "शिक्षित" शब्द किसी भी तरह यहाँ मेरे साथ नहीं रहता है। कौन किसको उठा रहा है। बढ़ो - शायद। बढ़ने में मदद करें - करीब। खासकर जब बात स्पेशल की हो। हां, यह सामान्य बच्चों की तुलना में बहुत अलग होता है। मैं तुलना कर सकता हूं और अंतर देख सकता हूं। लेकिन ऐसा बिल्कुल भी नहीं है कि किसी विशेष व्यक्ति की परवरिश करना कठिन, दुखद, भयानक और दयनीय है। यह सिर्फ इतना है कि ऐसे बच्चे को अधिक माता-पिता की जागरूकता, अधिक धैर्य, अधिक स्वीकृति, अधिक ध्यान देने की आवश्यकता होती है।

एक साधारण बच्चे के साथ सब कुछ स्पष्ट होता है। हम खुद भी ऐसे ही थे, बहुत कुछ समझते हैं। जब वह बीमार होता है, तो वह ठीक वही दिखाएगा जहां उसे दर्द होता है। विशेष के साथ ऐसा नहीं है। अक्सर वह पूरे बिस्तर पर घूमता रहता है और आप लगभग नपुंसकता से रोते हैं। और फिर आप अपने अंतर्ज्ञान को चालू करते हैं - क्योंकि आपके पास कोई अन्य विकल्प नहीं है। और आप महसूस करते हैं कि आपके सिर में दर्द होता है। मैं यह भी नहीं जानता कि आपको यह कहाँ से मिलता है। तुम बस सब कुछ जानते हो।

हां, ऑटिस्टिक बच्चों में कुछ बारीकियां होती हैं। उदाहरण के लिए, वे अक्सर छुआ जाना पसंद नहीं करते हैं। चार साल की उम्र तक हमारे बड़े बेटे को गले लगाना नामुमकिन था। क्योंकि गले लगना उनके लिए दर्दनाक होता है। शारीरिक रूप से। अब हम पूरे दिन बिस्तर पर लेट सकते हैं और उसकी पीठ खुजला सकते हैं। वह अब भी गले मिलने नहीं देंगे। और कुछ साल पहले, जब वह बहुत दर्द में थे, तब भी उन्होंने हमें दूर धकेल दिया। और छूने और मदद करने की कोशिश करने में असमर्थता - दर्द होता है। बहुत अधिक।

और फिर आप ट्रैक करते हैं कि उसे अभी इसकी आवश्यकता नहीं है। तो मुझे यही चाहिए। मैं उसे गले लगाना चाहता हूं, उसके शरीर की गर्मी का आनंद लेना चाहता हूं। जोश में आना। या गर्म हो जाओ। लेकिन उसके लिए मेरी खुशी पीड़ा है। क्या इस तरह बच्चे का मजाक उड़ाना उचित है?

हां, अब चीजें अलग हैं। कई चीजें जीने के बाद, हमारा बेटा अब उस सभी भौतिकता की भरपाई करने की कोशिश कर रहा है जिसकी उसे हमेशा जरूरत थी। लेकिन जो दुख देता था। अब वह खुद पूछता है, गले लगाने की मांग करता है, लहराता है। मानो वह सात साल का नहीं, बल्कि एक साल का हो।

छोटे के साथ क्या आसान था - पॉटी, भाषण, कपड़े, और भी बहुत कुछ - पुराने के साथ लंबी पीड़ा का कारण था। इसमें अधिक समय लगा, अधिक धैर्य की आवश्यकता थी। यह बुरा है या अच्छा? बिल्कुल अलग। और उस समय मैं जैसी पागल माँ के लिए, यह एक बहुत अच्छा सबक था।

यह बदलता है आर्थिक स्थितिपरिवार। हमारे देश में पुनर्वास में संलग्न होने के लिए, आपको बहुत अधिक धन की आवश्यकता है। एक समय की बात है, यह मेरे पति के लिए और अधिक मेहनत करने का प्रोत्साहन बन गया। अधिक सटीक रूप से, अधिक कमाएं, लेकिन साथ ही हमारे साथ अधिक समय बिताएं। साथ-साथ। इससे पहले इस तरह की पहेली किसी भी तरह से हल नहीं होती थी।

मैं एक ऐसे परिवार को जानता हूं जिसमें सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित एक लड़की का जन्म हुआ था। हमारी एक प्रथा है कि माता-पिता को तुरंत बच्चे को प्रसूति अस्पताल में छोड़ने के लिए आमंत्रित किया जाता है ताकि पीड़ित न हो। लेकिन उसके पिता, जो उस समय एक ताला बनाने वाले थे, ने जोर दिया। बच्चे को ले जाया गया।

मसाज, हिप्पोथैरेपी आदि पर कितना खर्च आया, इसकी गणना करने के बाद पिताजी डर गए। आपको उसकी दस तनख्वाह सिर्फ एक बच्चे के लिए चाहिए - साथ ही एक बंधक और परिवार के अन्य सदस्यों के लिए। और उन्होंने अपना खुद का व्यवसाय खोला। अब वह बहुत सफल है। और एक की भी मदद करता है अनाथालयसेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के साथ। और वह जानता है कि यदि वे भयभीत होकर अपने बच्चे को त्याग देते तो उनके घर धन-दौलत नहीं आती।

हां, यह पति-पत्नी के बीच के रिश्ते को काफी हद तक बदल देता है। क्योंकि समस्या उनके सिर पर लटकी हुई है और किसी भी क्षण ढह जाएगी।

महिलाएं अक्सर दर्द को जीना नहीं जानती हैं। और उनके दिल बंद कर दो। वे वीर मां बन जाती हैं - वे सब कुछ ठीक करती हैं - आहार, व्यायाम। वे पूरी तरह से थक चुकी हैं, वे अपने बारे में, अपने पतियों के बारे में भूल जाती हैं। और उसे शामिल होने का मौका न दें। लगभग सभी बहाल बच्चों को मैंने एक अलग वास्तविकता में बड़े होते देखा है। जहां माता-पिता एक ही टीम हैं, वहां एक-दूसरे का समर्थन करें और मदद करें। और मुख्य भूमिकायह महिला है। जब वह दर्द को बंद नहीं करती और भाग जाती है। और वह उसके चेहरे में देखता है।

मुझे खुद यह अवस्था याद है, जब मेरे लिए दुनिया ढह गई, और कुछ करना पड़ा। और पति इधर-उधर मदद नहीं करता, मैं इस बात से सहमत नहीं हूं। तुम्हें भी उसे मनाना होगा... एक दिन तक मेरे मन में झुंझलाहट थी। यह अपने आप हुआ, मैं इसे अपने तक ही सीमित नहीं रख सका। और हम दोनों रो पड़े। साथ में। वो रात हमें साथ ले आई। हमने एक दूसरे का दर्द देखा। और वे एक हो गए।

विशेष बच्चों की एक और विशेषता होती है। वे साथ छोटे भाईऔर बहनें कुछ लम्हों को जी पाती हैं जो छूट गए थे। उदाहरण के लिए, मैटवे के तीन साल के संकट ने उस संकट को और बढ़ा दिया, जिससे डेनिल नहीं गुजरा था। और एक समय हमारे घर में एक साथ दो बुरी चीजें होती थीं। या गर्भावस्था के दौरान। अब दानिला का अपने पेट से एक खास रिश्ता है। वह उसे सुनता है। और मुस्कुराता है। मानो उसके जीवन की एक और क्षतिग्रस्त कड़ी सामान्य हो रही हो।

हां, उन्हें ज्यादा परेशानी होती है। यदि आप सबसे छोटे से कह सकते हैं: "चलो समुद्र में चलते हैं" और पांच मिनट में वह कपड़े पहने और हाथों में कारों के साथ खड़ा होगा, तो दान्या के साथ सब कुछ अलग है। आधे घंटे का नोटिस दें। धीरे-धीरे कपड़े पहनने में मदद करें। और सबसे बुरी बात है घर से बाहर निकलना। यह हमेशा आसान नहीं होता है। और एक बार यह दुनिया में सबसे भयानक लग रहा था, क्योंकि यह लगातार चिल्ला रहा था।

लेकिन तब आपको एहसास होता है कि उसके लिए हर बार कोई न कोई अनजान होता है। जो डरावना है। और घर पर - स्थिरता का एक द्वीप। लोकोमोटिव, माँ, भोजन। और यद्यपि वह समुद्र और रेत दोनों से प्यार करता है, लेकिन बाहर जाना डरावना है।

आपको क्या खिलाना है, कब खिलाना है, कैसे खिलाना है, इसके बारे में आपको अधिक सोचना होगा। कैसे शांत करें, कैसे शांत हों, कैसे विचलित करें, कैसे रुचि लें। हाँ, यह अधिक कल्पना लेता है। और धैर्य। यह हमेशा वहां नहीं होता है। कभी-कभी - नपुंसकता से - सबसे सुखद भावनाएँ और विचार हृदय में प्रकट नहीं होते हैं। कीवर्ड- नपुंसकता। वास्तव में, हम बहुत कम निर्णय लेते हैं, हम बहुत कम कर सकते हैं। हम केवल भगवान पर भरोसा कर सकते हैं। और उसके मददगार बनो। वह सब कुछ करने के लिए जो हम पर निर्भर करता है, और फिर - वह फैसला करता है। यह सरल नहीं है। लेकिन उपयोगी। किसी भी स्थिति में।

जब लोगों को पता चलता है कि आपके पास एक विशेष बच्चा है, तो अक्सर उन्हें इसका पछतावा होता है। लेकिन ऐसी दया किसी विशेष माँ की मदद नहीं करेगी। वह या तो इसे अपने कंधे के ब्लेड पर रख सकती है ताकि उसकी मां खुद मान ले कि वह पीड़ित है। या यह परेशान करेगा और अप्रिय भावनाओं का कारण बनेगा।

और अफ़सोस क्यों? हम उन्हें दूसरों से भी बदतर क्यों मानते हैं? मैं खुद को निक वुजिसिक को अमान्य या दया के योग्य व्यक्ति कहने के लिए नहीं ला सकता। या मंदिर ग्रैंडिन। इन लोगों का एक अलग रास्ता है। एक और धारणा। आपकी अपनी विशेषताएं। और उनकी विशेषताओं के बिना, वे कभी भी वह नहीं बन पाते जो वे बन गए हैं।

हां, इससे निपटना मुश्किल है। सबसे मुश्किल काम उम्मीदों का निर्माण बंद करना है। बच्चों के भाग्य का कार्यक्रम न करें। लेकिन भविष्य में एक बहुत ही उपयोगी कौशल। अपने सबसे बड़े बेटे के लिए धन्यवाद, मैंने किंडरगार्टन, स्कूलों और संस्थानों की उपयुक्तता के बारे में सोचा। अगर यह उसके लिए नहीं होता, तो मैं शायद अपने बच्चों को दो या तीन साल की उम्र में किंडरगार्टन भेज देता, फिर स्कूल। क्योंकि यह करना सही है, हर कोई करता है।

विशेष बच्चे हमारे विचार बदलने आते हैं। मुझे यकीन है। ताकि हम अपने अंतर्ज्ञान को सुनना सीखें, हमारे सामने शरीर नहीं, बल्कि आत्माएं देखें। प्यार करने के लिए, अंत में। एक साधारण बच्चे को प्यार करना आसान है, खासकर अगर वह एक विलक्षण बच्चा है। हर जगह उनकी जय-जयकार करो।

और जब कोई बच्चा विशेष होता है, तो यह एक अलग स्थिति होती है। इनमें से कई बच्चे तो हम देख ही नहीं पाते। वे अपार्टमेंट या बोर्डिंग स्कूलों में बंद हैं। दुर्भाग्य से।

हमारा जीवन विशेष लोगों के जीने के लिए अनुकूलित नहीं है साधारण जीवन. उनके अलग स्कूल हैं, अस्पताल बंद हैं। व्हीलचेयर उपयोगकर्ता - विशेष रूप से वयस्क - सड़कों पर नहीं चल सकते। और लोग अपने आसपास ऐसे लोगों को देखने के लिए तैयार नहीं हैं। दुर्भाग्य से, यह अब तक है।

तुलना के लिए, इटली में, ऑटिस्टिक लोग साधारण स्कूलों में पढ़ते हैं। प्रत्येक छात्र को एक व्यक्तिगत शिक्षक सौंपा जाता है जो बच्चे को सामग्री में महारत हासिल करने में मदद करता है। और सेरेब्रल पाल्सी वॉक। क्योंकि माता-पिता घुमक्कड़ को घर से बाहर उतार सकते हैं और सड़कों पर गाड़ी चला सकते हैं। यहां इतना जाना-पहचाना है कि कोई उनकी तरफ नहीं मुड़ता। लोग डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों को देखकर मुस्कुराते हैं, हाथ हिलाते हैं। किसी की तरह एक साधारण बच्चा. यह पहले से ही समाज की बदली हुई सोच है।

लेकिन हमारे पास फायदे हैं। हमारे देश में एक ऑटिस्टिक व्यक्ति जीवित नहीं रह सकता है। इसलिए, आपको इसे अधिकतम करने की आवश्यकता है। प्रेरणा। यदि आप इसे बाहर नहीं निकालते हैं, तो यह गायब हो जाएगा। वह अमेरिका की तरह ताश के पत्तों और "मैं ऑटिस्टिक हूँ" के चिन्ह के साथ चलने में सक्षम नहीं होगा। उसे केवल एक बोर्डिंग स्कूल की परवाह है। इसलिए, हमारे माता-पिता अपनी पूरी कोशिश करते हैं। और भी अधिक। जब वे वास्तव में इसे चाहते हैं।

लेकिन वास्तव में, मैं यह नहीं कहना चाहता। विशेष बच्चे हममें वही जगाते हैं जो हममें गहराई से छिपा है। ज्ञान, अंतर्ज्ञान, बुद्धि, प्रेम। हर कोई इस तरह के खुलासे को मानने को तैयार नहीं है. हर कोई इसे विकसित करने के लिए तैयार नहीं है, क्योंकि यह आसान काम नहीं है, कोई इसे बर्दाश्त नहीं कर सकता।

लेकिन जो लोग बने रहे और एक विकलांग बच्चे के पीड़ित माता-पिता नहीं बने, वे अद्भुत लोग हैं। उनका एक अलग लुक है। अधिक हल्का और सचेत। वे खुद को बेहतर समझते हैं - उन्होंने बच्चे से समझना और स्वीकार करना सीखा। वे होशियार, समझदार, शांत हैं। और वे यहोवा पर भरोसा रखते हैं। उसकी नपुंसकता और निराशा से नहीं। और रास्ते में समर्थन के लिए धन्यवाद।

काश हमारे पास विशेष बच्चों के लिए और अवसर होते। ताकि "विकलांग बच्चे" से वे "आवश्यकता वाले बच्चे" में बदल जाएं अतिरिक्त शिक्षा».
प्रति अधिकमाता-पिता उनके साथ इन पाठों से गुजरने में सक्षम थे। और बदलो। एक बार और सभी के लिए अपना दिल बदलें।

से विशेष बच्चाआप कभी भी एक जैसे नहीं होंगे, आपको बदलना होगा। सामान्य बच्चों की तुलना में तेजी से और गहरा बदलाव करें। लेकिन ये बदलाव खास हैं। गहरा। भावपूर्ण। वास्तविक।

ऐसे पाठों से डरो मत, अब अधिक से अधिक विशेष बच्चे धरती पर आते हैं। निश्चित रूप से इस तरह से हमारे जमे हुए और जमे हुए दिलों को खोलने के लिए।

ओलेसा निकोलेवना कोवालेवा
"विशेष" बच्चे - वे कौन हैं?

विषय: « विशेष बच्चा»

कोवालेवा ओलेसा निकोलेवन्ना

तारापुन नताल्या व्लादिमीरोवना

शिक्षकों

MADOU किंडरगार्टन नंबर 1

स्टैनित्सा केनेवस्काया

क्रास्नोडार क्षेत्र

दुनिया « विशेष» बच्चा

दुनिया « विशेष» बच्चा -

दिलचस्प और शर्मीला।

दुनिया « विशेष» बच्चा -

बदसूरत और सुंदर।

अनाड़ी, थोड़ा डरावना

दयालु और खुला

दुनिया « विशेष» बच्चा।

कभी-कभी वह हमें डराता है।

वह आक्रामक क्यों है?

वह चुप क्यों है?

वह इतना डरा हुआ क्यों है?

और बिल्कुल नहीं बोलता?

दुनिया « विशेष» बच्चा...

यह चुभती आँखों से बंद है।

दुनिया « विशेष» बच्चा

« विशेष» बच्चे, कौन हैं वे?

विशेषविकलांग बच्चों या बच्चों के साथ कहा जाता है विशेष जरूरतों. यह शब्द विकलांग लोगों द्वारा स्वयं सुझाया गया था क्योंकि यह उन्हें अधिक सहज महसूस कराता है।

1. सबसे पहले, यह बच्चेशारीरिक और शारीरिक समस्याओं के साथ।

यह अस्थमा के रोगी हैं, आग से बचे हैं, बच्चेगंभीर गठिया, हृदय रोग के साथ। इसमें वे लोग भी शामिल होंगे जिन्होंने अंग खो दिए हैं, या उनके बिना पैदा हुए हैं, लेकिन एक स्वस्थ तंत्रिका तंत्र है। यह समूह सभी सामान्य बच्चों के करीब है।

2. दूसरे, विकलांग बच्चे।

एक नियम के रूप में, बच्चों में विकलांगता के गंभीर रूप होते हैं। डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे, बच्चेऑटिज्म और सेरेब्रल पाल्सी के साथ वास्तव में विशेष बच्चे.

संघीय राज्य मानक अपने जीवन की स्थिति और स्वास्थ्य की स्थिति से संबंधित बच्चे की व्यक्तिगत जरूरतों को ध्यान में रखता है और निर्धारित करता है विशेषविकलांग बच्चों सहित उनकी शिक्षा, व्यक्तिगत जरूरतों के लिए शर्तें।

अब विशेषसमावेशी शिक्षा पर ध्यान दिया जाता है, और यह विकलांग बच्चों के लिए अन्य बच्चों के साथ समान आधार पर सामान्य शिक्षा संस्थान में अध्ययन करने का अवसर है। चूंकि शैक्षिक वातावरण बच्चे के अनुकूल होता है।

मैं आपको एक समावेशी के लाभों पर एक साथ विचार करने के लिए आमंत्रित करता हूं शिक्षा:

1. निर्माण विशेष, शारीरिक और मनोवैज्ञानिक बच्चों को पढ़ाने के लिए एक आरामदायक वातावरण विशेषताएँ(लिफ्ट, रैंप, विशेष फर्नीचर, विशेषऐसे बच्चों के प्रति दृष्टिकोण और ध्यान)

2. प्रशिक्षण कार्यक्रम को सभी विद्यार्थियों के अनुकूल बनाया जाना चाहिए (सभी को समान रूप से कार्यक्रम सीखना चाहिए)

3. बच्चों के समूह में सहिष्णुता की शिक्षा (समूह में अन्य बच्चों की जरूरतों को समझना)

अगर हम विपक्ष के बारे में बात करते हैं, तो उन्हें आदर्श रूप से नहीं होना चाहिए। लेकिन अभ्यास से पता चलता है कि मुख्य नुकसान समावेशी शिक्षा में संक्रमण की कठिनाई है।

चूंकि समाज में कोई भी परिवर्तन संकट का संकेत देता है, जिसका अर्थ है संक्रमण की कठिनाई। पहला कदम हमेशा कठिन होता है और अगर हम समावेशी शिक्षा हासिल करना चाहते हैं तो समाज को यह कदम उठाने की जरूरत है।

लेकिन संक्रमण के दौरान बच्चों और माता-पिता दोनों को कई तरह की मुश्किलों से पार पाना होगा।

तुम क्या सोचते हो? आओ पूर्वावलोकन कर लें।

मुख्य बाधाएं हैं

- विशेष बच्चेअपने साथियों द्वारा स्वीकार किए जाने में कठिनाई होगी।

और माता-पिता, बदले में, समावेशी शिक्षा के लिए तैयार नहीं हैं।

साथ ही शैक्षणिक संस्थानोंके लिए सुसज्जित नहीं विशेषबच्चों को और सभी शिक्षकों को समावेशी शिक्षा के कार्य के भाग के रूप में प्रशिक्षित नहीं किया जाता है

इस समस्या को हल करने के क्या तरीके हैं?

सबसे पहले, आप अल्प प्रवास समूह बना सकते हैं, ऐसी साइटें जहां विशेष और विशेष बच्चे नहींबातचीत करेंगे।

दूसरे, माता-पिता देखेंगे कि बातचीत कैसे होती है, कि विकलांग बच्चा अपने बच्चे को कुछ अच्छा सिखा सकता है। यह स्थिति को कम करने का तरीका होगा।

आखिरकार, अक्सर समावेशी शिक्षा निजी किंडरगार्टन और स्कूलों में पाई जाती है, जो आमतौर पर उन माता-पिता द्वारा खोले जाते हैं जिनके पास है विशेष आवश्यकता वाले बच्चे.

माता-पिता मानने को तैयार क्यों नहीं हैं विशेषएक समूह में बच्चे अपने बच्चों के साथ? यह आसान है - यह जागरूकता की कमी है।

आखिरकार, जब कोई व्यक्ति कुछ नहीं जानता है, तो वह स्थिति को पहले से ही नकार देता है, उसे स्वीकार नहीं करता है।

क्योंकि माता-पिता को डर होता है कि उनका बच्चा वैसा ही हो जाएगा।

ऐसा होने से रोकने के लिए, माता-पिता को स्थिति से परिचित कराने की जरूरत है, परामर्श, गोल मेज, संयुक्त कार्यक्रम (उदाहरण के लिए, खेल, बातचीत, रचनात्मक कार्यशालाएं, फोटो स्टैंड का निर्माण (मेरा) सबसे अच्छा दोस्त, क्योंकि नर्सरी में भी उपन्यासयह विषय कटाएव पर छुआ है "फूल - सात-फूल", इसी नाम का एक कोष भी है विशेष बच्चे.

और तब लोग डरना बंद कर देंगे और स्वीकार नहीं करेंगे विशेष बच्चे.

शिक्षकों को पता होना चाहिए कि डॉक्टर हिप्पोक्रेटिक शपथ कैसे लेते हैं कि हर कोई बच्चे बराबर हैं, उनकी परवाह किए बिना विशेषताएँऔर सभी पर ध्यान देने की जरूरत है, और माता-पिता और बच्चों दोनों को इस सच्चाई को समझना सिखाया जाना चाहिए।

ध्यान देने के लिए आपका धन्यवाद!

संबंधित प्रकाशन:

पाठ का उद्देश्य: विकास फ़ाइन मोटर स्किल्सबड़े बच्चों के हाथ पूर्वस्कूली उम्रप्रौद्योगिकी के माध्यम से - अलग करना। कार्य: 1. व्यावहारिक बनाने के लिए।

"भाषण विकार वाले बच्चों की विशेष शैक्षिक आवश्यकताएं"भाषण चिकित्सा सहायता एक आधुनिक शैक्षणिक संस्थान की गतिविधियों में शामिल करने की शुरूआत का एक उदाहरण है। अगर बच्चे को कोई विकार है।

पूरे महीनेलोग अपनी साइट पर नहीं थे - एक सामूहिक छुट्टी। एक महीना एक लंबा समय होता है। कितना बदल गया, कितना बढ़ गया। पहली सैर।

वे क्या हैं, आधुनिक बच्चेआज के बच्चे मूल रूप से पिछली पीढ़ियों के बच्चों से भिन्न हैं। वे अपराध बोध का सुझाव देने की रणनीति से प्रभावित नहीं होते हैं। वे मुश्किल से प्रतिक्रिया करते हैं।

दुनिया भर के पाठ का सार "कौन - पानी के घर में कौन रहता है?""कौन - पानी के घर में कौन रहता है?" उद्देश्य: मछली और उनके आवास के बारे में प्राथमिक विचार देना। बच्चों का ध्यान एक्वेरियम की ओर आकर्षित करें।

मध्य समूह में पाठ का सार “प्रवासी पक्षी। वे पहुँच गये हैं। वे पहुँच गये हैं। वे पंखों पर वसंत लाए"नगर बजटीय प्रीस्कूल शैक्षिक संस्था « बाल विहारनंबर 128, रियाज़ान, पाठ "वे आ गए हैं, वे आ गए हैं।

हम सभी एक सुविचारित परिदृश्य के अनुसार जीने के आदी हैं, लेकिन अगर परिवार में कोई विशेष आवश्यकता वाला बच्चा है, तो आपको सोचना होगा, जैसा कि ब्रिटिश कहते हैं, "बॉक्स से बाहर निकलना", यानी एक पेड़ केवल एक ओक नहीं है, एक कवि केवल पुश्किन नहीं है, अन्य पेड़ और अन्य कवि हैं। उदाहरण के लिए, यूक्लिड की ज्यामिति है, और लोबचेवस्की की है, जो अधिक जटिल और चाल के साथ है।

के साथ जीवन विशेष बच्चा- यह परिवार के विकास का एक विशेष वक्र है, इसे पहले से निर्धारित और प्रोग्राम करना असंभव है। स्वाभाविक रूप से, हर जगह कठिनाइयाँ होती हैं, लेकिन समय के साथ यह स्पष्ट हो जाता है कि इस सब के साथ कैसे बातचीत की जाए, और धीरे-धीरे सबसे कठिन बाधाएं भी नियमित दिनचर्या में बदल जाती हैं।

माया की ख़ासियत के बारे में पहला संदेह 2.5 साल की उम्र में शुरू हुआ - यह अजीब था कि वह मुश्किल से बोलती थी। हालांकि माया ने उसकी आंखों में देखा, जो आमतौर पर ऑटिस्टिक लोगों के साथ नहीं होता है। माया कभी स्नेही नहीं थी, लेकिन हमने इसके लिए उसके चरित्र की मौलिकता को जिम्मेदार ठहराया। वह मौखिक आदेशों को अच्छी तरह से नहीं समझती थी, उदाहरण के लिए: "कमरे में जाओ और लाल टोपी लाओ", माया को समझ में नहीं आया, और वह इशारों से संकेत मिलने पर ही टोपी ले आई। हालाँकि रिश्तेदारों ने आश्वासन दिया कि सब कुछ क्रम में है, आप कभी नहीं जानते कि यह कैसे होता है।

मैंने उसे किंडरगार्टन भेजने का फैसला किया, क्योंकि, हमेशा की तरह, माता-पिता का तर्क है - हम उसे किंडरगार्टन भेज देंगे, और वहां बच्चा जल्दी से बोलना और संवाद करना सीख जाएगा। माया को बच्चों के आसपास रहना पसंद था। वह वास्तव में उनके साथ नहीं खेलती थी, ज्यादातर बैठती थी और आकर्षित करती थी, लेकिन बच्चों ने उसके साथ अच्छा व्यवहार किया - यह एक ऐसा रहस्य है जब बच्चा असामान्य होता है। वैसे माया क्यों नहीं बोलती है, इसका स्पष्टीकरण उन्हें अच्छी तरह समझ में आ गया था। मैंने उनसे कहा कि ऐसे बच्चे हैं जो अच्छी तरह से नहीं देखते हैं, खराब सुनते हैं, और कुछ ऐसे भी हैं जो अच्छी तरह से संवाद नहीं करते हैं।

लेकिन वहाँ काफी शुरू हुआ बड़ी समस्याहालांकि बगीचा बहुत अच्छा था, लेकिन शिक्षक भी अद्भुत थे। उसने ही हमें सबसे पहले बताया था कि ऐसा लगता है कि माया को ऑटिज्म है।

"इसे तुम्हारा होने दो!"

मैं, हर किसी की तरह, एक कठिन जीवन स्थिति का सामना कर रहा था, पहले तो स्पष्ट समस्याओं से इनकार किया था - मैंने खुद को आश्वस्त किया कि बच्चा सब कुछ आगे बढ़ा देगा, सब कुछ ठीक हो जाएगा:! क्रोध, और आक्रामकता, और क्रूर आत्मनिरीक्षण था। फिर सवाल शुरू हुए: “ठीक है, तुम क्यों नहीं? क्यों, बिल्कुल, कोई और? आप इस दुनिया की सबसे बेवकूफ महिला नहीं हैं, आप समझते हैं कि ऐसी चीजें होती हैं। आप मजबूत हैं, आप कर सकते हैं! इसे तुम्हारा होने दो!"

और जीवित क्रोध और आक्रामकता के स्तर पर अचानक स्थिति की पूर्ण स्वीकृति आ गई। अब, जब मुझसे सलाह मांगी जाती है, तो मैं सबसे पहले यह सलाह देता हूं कि ऑटिज्म से पीड़ित बच्चों के माता-पिता आराम करें: "जाहिर है, भगवान आपके लिए जीवन में कुछ नए क्षितिज खोलना चाहते हैं। सामान्य तौर पर, प्रत्येक विशेष बच्चे की अपनी समस्याएं होती हैं, आदर्श के अंदर एक गलियारा होता है, और विसंगतियां आम तौर पर असीमित होती हैं। दूसरों को पीछे मुड़कर न देखें, दूसरे लोगों की कहानियों पर प्रयास करें। सबकी अपनी कहानी है।"

एक अंग्रेजी कहावत है: "भगवान विशेष बच्चे देते हैं" खास लोग". यह भावनात्मक गिरावट के क्षणों में मेरी मदद करता है: ठीक है, मैं कैसे कर सकता हूँ विशेषखैर, मेरा एक खास बच्चा है।

जब परिवार में ऑटिज्म से ग्रसित कोई बच्चा हो तो सिर में विकसित हो चुकी रूढ़ियों को तोड़ना जरूरी हो जाता है और व्यवस्था के इस टूटने से माता-पिता बदल जाते हैं, और बेहतर पक्ष. बेशक, ऐसी घटनाएं होती हैं जिनके बारे में मैं बात करना भी नहीं चाहता, लेकिन अक्सर पूरा परिवार एक विशेष बच्चे के इर्द-गिर्द विकसित होता है - ये न केवल माता-पिता हैं, बल्कि दादा-दादी भी हैं जो सोवियत संघ में वापस रहते थे, जहां पूरी प्रणाली का निर्माण किया गया था। मजबूत के जीवित रहने पर, लेकिन "टूटा हुआ पेंच" कचरे में केवल एक जगह थी।

मैं खुद बहुत नरम, अधिक धैर्यवान, दूसरों के प्रति अधिक सहिष्णु हो गया हूं। जिन्होंने मुझे कई वर्षों से नहीं देखा है, वे कहते हैं कि मैं दयालु, अधिक समझदार, अधिक इत्मीनान से बन गया हूं।

खोल में आदमी

जब मुझे एहसास हुआ कि माया में कुछ तो गड़बड़ है, तो हमने विशेषज्ञों के पास जाना शुरू कर दिया। उस समय, छह साल पहले, बचपन के आत्मकेंद्रित के निदान और उपचार की प्रणाली अपनी प्रारंभिक अवस्था में थी। डॉक्टरों ने अलग-अलग बातें कही, किसी ने सुझाव दिया कि बच्चा सब कुछ बढ़ा देगा, किसी ने भयानक दवाएं दीं जो मैंने बच्चे को देने की हिम्मत नहीं की।

एक बार जब मैंने समस्या साझा की पूर्व सहयोगी, और उसने मुझे सलाह दी: "हम इस सब से गुज़रे, हमारे पास किस तरह के विशेषज्ञ नहीं थे, लोगोमेड पर जाएँ, वे निश्चित रूप से आपकी मदद करेंगे।" हम में शामिल हो गया मेडिकल सेंटर"लोगोमेड" जब माया छह साल की थी। वहां उसका गुणात्मक निदान किया गया, निर्धारित किया गया प्रणालीगत उपचार, पुनर्वास के उपाय किए, और माया ने ध्यान देने योग्य सुधार का अनुभव किया - वह आज्ञाकारी हो गई, बहुत परेशान होना और नखरे करना बंद कर दिया, और अंत में मुझे माँ कहना शुरू कर दिया। बेशक, यह अफ़सोस की बात है कि ऐसा पहले नहीं हुआ।

और इसलिए धीरे-धीरे हम जीना जारी रखते हैं। पिताजी माया से बहुत प्यार करते हैं, वे सचमुच उसे धूल चटा देते हैं। लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात, वह बहुत शक्तिशाली समर्थन प्रदान करता है।

पढ़ाई में सफलता और कठिनाइयाँ

जब किसी चीज में महान प्रयास किए जाते हैं, तो उपलब्धियां सामान्य नहीं लगती हैं, लेकिन बहुत महत्वपूर्ण होती हैं। जब माया की स्कूल में परीक्षा हुई, तो मैं उसके लिए बहुत चिंतित था, और जब उसने ये परीक्षाएँ पास कीं, तो मैं बहुत खुश हुआ!

माया सेंट जॉर्ज द विक्टोरियस के समावेशी स्कूल में पढ़ती है, यह एक वाल्डोर्फ शिक्षा प्रणाली है, वहां चित्रों के माध्यम से गणित और रूसी को रोमांचक तरीके से पढ़ाया जाता है। इसके अलावा, कक्षाएं 9.30 बजे शुरू होती हैं, यानी बच्चे के पास जागने का समय होता है।

मैं माया को दूसरे पाठ में ले जाता हूं, क्योंकि पहला पाठ संगीत है। बच्चों को बाँसुरी बाँटते हैं, नोट नहीं मारते, लेकिन माया में स्वाभाविक रूप से बहुत है अच्छी सुनवाई, और झूठी आवाज़ों से वह हिस्टीरिकल है। यह उसके द्वारा आदेश के उल्लंघन के रूप में माना जाता है, और तदनुसार, एक विकार उत्पन्न होता है। और शिक्षक और मैं सहमत हुए कि हम 10.15 तक माया को दूसरे पाठ में लाएंगे।

2014 के संकट से पहले, दुर्भाग्य से, स्कूल हर समय चला गया। कई और "चौकोर सिर वाले" लोग हैं जो मानते हैं कि विशेष बच्चे किसी तरह का खतरा पैदा करते हैं। एक दिन स्कूल के पास के घरों के निवासियों ने शिकायत लिखी कि वे इन बच्चों से डरते हैं। यह विशेष रूप से अजीब है क्योंकि इस स्कूल के अधिकांश छात्र सामान्य बच्चे हैं।

आदमी अपने आप में

मैं सभी विशेष बच्चों को उनकी स्थिति की परवाह किए बिना, सबसे पहले दयालु के रूप में परिभाषित करूंगा। शायद, बाहर से बुराई को अवशोषित न करने के लिए उनके पास कुछ विशेष बाधाएं हैं।

माया अपने आप में एक आदमी है। वह अपने प्यार को ज्यादा शेयर नहीं करती है। तुम उसे गले लगाते हो, वह तुम्हें दूर धकेलती है। लेकिन अगर माया खुद गले लगाना चाहती है, तो वह आकर गले लगेगी। फिर भी, बच्चे को लगता है कि उसे प्यार किया जाता है, सहारा दिया जाता है। मैंने एक बार उससे कहा था: “तुम मुझसे कब बात करने जा रही हो? मैं वास्तव में नहीं जानता कि तुम्हारे सिर में क्या है!" उसने मेरी तरफ देखा और जवाब दिया: "माँ, जल्द ही!"

जब मेरे दोस्त शिकायत करते हैं कि उनके बच्चे, माया के समान उम्र, अपने "क्यों" से अपना दिमाग खोलते हैं, हर बार मैं सोचता हूं: अगर माया ने मेरा दिमाग थोड़ा भी खोल दिया तो मुझे कितनी खुशी होगी! जाहिर है वह अभी तैयार नहीं है। जब ऐसा होगा तो मुझे बहुत खुशी होगी।

यह नहीं कहा जा सकता कि माया आम तौर पर बंद है - अगर उसे किसी चीज की जरूरत है, तो वह संवाद करती है। आप 150 बार पूछ सकते हैं कि स्कूल में चीजें कैसी हैं, वह केवल 151 बार जवाब देगी: "ठीक है!" वह ऐसी ही है। हमें बेवकूफी भरे सवाल भी पसंद नहीं हैं। लेकिन अगर उसे कुछ चाहिए, और खासकर अगर वह वास्तव में कुछ पसंद नहीं करती है या नहीं चाहती है, तो वह पूरा वाक्यांश कह सकती है: "माँ, मैं डॉक्टर के पास नहीं जाना चाहती, मुझे डर है!"

आस्पेर्गर सिंड्रोम

माया को एस्पर्जर सिंड्रोम होने का पता चला है। यह उच्च कार्यशील आत्मकेंद्रित है, इसे कई में परिभाषित किया गया है प्रसिद्ध लोग, कई महान वैज्ञानिक। वही आइंस्टीन और बिल गेट्स एस्पर्जर सिंड्रोम वाले लोग हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि यहाँ आत्मकेंद्रित के लक्षण एक उपयोगी पक्ष से प्रकट होते हैं - एक आम व्यक्तिप्रत्येक अंक, प्रत्येक अल्पविराम को ध्यान से नहीं चुनेंगे। ऑटिस्ट की एक पूरी बटालियन इजरायली सेना के लिए काम कर रही है - वे रडार स्क्रीन को देखते हैं। सामान्य आदमीवह अतिरिक्त बिंदु पर ध्यान नहीं देगा, लेकिन ऑटिस्ट निश्चित रूप से इसकी गणना करेगा। वास्तव में वे बहुत मददगार लोग, उन्हें संचार की आवश्यकता नहीं है, कुछ भी उन्हें उनकी पढ़ाई से विचलित नहीं करता है, वे अपने खोल में बैठते हैं और बनाते हैं। मानो किसी दूसरे ग्रह से!

जल्द ही हम यूके में रहने के लिए जा रहे हैं, मेरे पति को वहां काम करने के लिए आमंत्रित किया गया था। एक शक्तिशाली है सरकारी कार्यक्रमविशेष बच्चों की शिक्षा और पुनर्वास। और "बचपन के आत्मकेंद्रित" का निदान 25 वर्ष की आयु तक मान्य है, इससे उन्हें सामाजिककरण और बहुत कुछ सीखने का अवसर मिलता है। विकलांग लोगों के बजाय, वे समाज के पूर्ण विकसित सदस्य बन रहे हैं, जो करों का भुगतान करेंगे, और लाभ प्राप्त नहीं करेंगे।

एक नई दौड़ जो दुनिया को बचाएगी

हम माता-पिता के लिए मुख्य कठिनाई यह है कि माया यह नहीं बताती कि उसे क्या हो रहा है। अगर वह परेशान है, तो वह रोती है। यह न केवल उसके लिए परेशान करने वाला और दर्दनाक है, वह खुद को गले लगाने की अनुमति भी नहीं देती है। मैं उसे हर समय दोहराता हूं: "मिचका, मैं वहां हूं, मैं तुमसे प्यार करता हूं, मैं हमेशा तुम्हारी मदद करने के लिए तैयार हूं!" और हम समझने लगे कि अगर वह सहज है तो उसके लिए अकेले रहना ही बेहतर है।

माया के पास टैबलेट है विभिन्न अनुप्रयोगऔर उसने खुद को पढ़ना सिखाया। मुझे यह संयोग से पता चला - किसी तरह मैंने उसे अपने हाथों में एक किताब के साथ देखा, जिसे उसने शब्दांशों द्वारा पढ़ा, लेकिन खुद पढ़ा। वह बिना किसी निर्देश के सभी पहेलियों और खिलौनों को इकट्ठा करती है। एक बच्चे के बारे में एक किस्सा जो दस साल की उम्र तक चुप रहा, और फिर "चीनी मिलाओ" - हमारा परिवार मजाक, यह पूरी तरह से हमारे बारे में है।

आंकड़ों के मुताबिक, अब हर 50 नवजात शिशुओं में से एक बच्चा ऑटिज्म स्पेक्ट्रम सुविधाओं के साथ पैदा होता है। यह क्या है? एक नई दौड़ जो दुनिया को बचाएगी? वर्तमान सूचना उन्माद और सामूहिक लाश के साथ, यह ऑटिस्ट के साथ काम नहीं करेगा, इसलिए आप अनजाने में सोचते हैं - शायद यह भगवान की मददइंसानियत? उन्हें प्रभावित करना बिल्कुल असंभव है, वे गठन में कभी आगे नहीं बढ़ेंगे। आप उन्हें जबरदस्ती नहीं कर सकते, आप केवल उन्हें मना सकते हैं। किसी के भी दबाव और निर्देश पर माया को "क्यों?" प्रतिक्रिया होती है, और जब तक वह एक स्पष्टीकरण नहीं सुनती जो उसे संतुष्ट करता है, वह व्यवसाय में नहीं उतरेगी।

मेरी बेटी के लिए सबसे सुखद उपहार पेंसिल, लगा-टिप पेन है। माया के बारे में उसके चित्रों के माध्यम से बहुत कुछ समझा जाता है, शायद यह हमारे साथ संवाद करने का उसका तरीका है। मुख्य बात यह है कि वे हर्षित, रंगीन हैं। सामान्य तौर पर, मैं निश्चित रूप से कह सकता हूं कि माया एक खुश बच्चा है। और हम बहुत खुश हैं कि हमारे पास यह है।

तमारा एमेलिना द्वारा साक्षात्कार