Kaasasündinud deformatsioonidega inimesed. Inimesed, kellel on kõige šokeerivamad füüsilised kõrvalekalded

Hüvasti nõrganärviliste ja muljetavaldavatega. Ja ülejäänu kohta minu eksklusiivne aruanne umbes kõige rohkem hämmastavad inimesed maailmas. Kõik nad elasid tõesti ühiskonnas, olid teaduse poolt registreeritud ja kantud Guinnessi rekordite raamatusse. Enamik, hoolimata looduse vigadest, elas kaua ja õnnelikud elud olid austatud, armastatud ja andekad. Ja mõned on veel elus. Aju eemaldamine muidugi, aga väga huvitav! Kõik eksponaadid on valmistatud täpse kõrgusega ja vastavalt nende "originaalidele" vahast, kasutades kaasaegseid ülirealistlikke materjale. Nende hulgas on hiiglasi, kääbusid, hundiinimesi, ninasarvikuid, kükloope, vaasnaine ja seanägu, kahepäiseid ja isegi daam, kes kannab tiitlit "maailma vastikum naine". Nende fotode vaatamisest ei piisa, peate nende kohta lugusid lugema ... Niisiis, reserveerige teile tass teed ja pool tundi aega ja ... hämmastavaid avastusi!

Kahepealine vibukütt, Türgi. 14. sajandi lõpus elas ta täiesti terve, teenis Türgi sõjaväes, oli parim ja täpseim laskur kogu riigis. Tal olid kõik siseorganid ühes eksemplaris, kuid mõlemal peal oli täielik sõltumatu ajutegevus. Psüühika on stabiilne. Ta suri 37-aastaselt, kui ta vangi võeti. Vaenlane ei saanud pikka aega hukkamise üle otsustada, kuna mõlemad pead nõudsid seda erinevad versioonid tunnistus. Ja kumba uskuda, ei osanud nad kindlaks teha. Kahjuks pole tema nimi säilinud.

Chang ja Eng Bunker, Tai (Siami kuningriik). Sündis 1811. aastal. Siiami kuningas andis välja määruse kaksikute tapmiseks, kuid ema tegi kõik endast oleneva, et käsku ei täidetaks. Beebidel oli üks jalg ja ühine vaagnapiirkond, kuid kaks selgroogu täiesti terve närvisüsteemi ja elunditega. Mõlemad ajud töötasid iseseisvalt. Üks aju vastutas aga ainult ühe (selle) jala eest. Seetõttu oli neil äärmiselt raske normaalselt kõndida. Terve elu liikusid nad spetsiaalsete karkude abil või lihtsalt roomasid. Vennad Bunker kasvasid üles ja hakkasid tsirkuses esinedes raha teenima. Nad reisisid palju, läbides Aasia, Inglismaa ja Ameerika. 1839. aastal ostsid nad Põhja-Carolinas (USA) talu ja abiellusid kahe õega. Sellest abielust sündis neil kakskümmend üks (!) Last. Nad surid 1874. aastal, kolmetunnise vahega, 63-aastaselt.

Vaasinaine Jane Wicks, USA. Ta sündis jäsemeteta, jalad ja käed puudusid. Vaagnapiirkond on normaalne. Ülejäänu on täiesti terve. Ta oli andekas andekas laulja ja kunstnik. Ta maalis pilte, hoides hammastega pintslit. Ta oli ilus ja edukalt abielus, abielu oli õnnelik. Lapsi ta aga saada ei julgenud, kuigi arstid ei näinud tervislikule rasedusele vastunäidustusi. Ta oli väga kuulus, lugupeetud ja väga rikas. Tänu tema ebatavalisele välimusele ja soovile elada täisväärtuslikku elu Jackie on saavutanud oma karjääris suurt edu. Ta suri absurdse õnnetuse läbi – ta üritas iseseisvalt voodist tõusta, kui kedagi läheduses polnud, kukkus ja murdis selgroo.

Sõda Borset, Lõuna-Ameerika. Sündis ilma käteta Lõuna-Ameerika indiaanlaste perekonnas. Ta ei olnud abielus, pühendas kogu oma elu oma emale, keda ta jumaldas. Ta maalis pilte ja lasi väga täpselt nooli. lamades, sisse parem jalg hoidis vibu ja lasi vasakuga lindude pihta. Ta esines oma oskuste ringreisidega teistes riikides. Eelkõige on Londoni kroonikates märgitud, et ta tabas 1 minuti jooksul nooltega 12 tuvi ja üks kord läbistas ühe noolega korraga mitu puurist vabastatud lindu. Samuti väidetakse, et ta pole terve elu jooksul kordagi laskmata jäänud. Ta suri üksi pärast oma ema surma.

Claude Abroise Seurat, Prantsusmaa. Enamik peenike mees planeedid. Sündis 1798. aastal Champagne'i provintsis. 1,60 meetri kõrgusega kaalus ta vaid 16 (!) Kilogrammi. Tema torso oli vaid 8 cm paksune ja nahk nii õhuke, et läbi valguse paistsid siseorganid ja isegi südamelöök. Ta oli terve, sai hea hariduse, oli õnnelikus abielus ja jättis terved järglased. Ta suri 1861. aastal 63-aastaselt.

Celeste (Celeste) Geyer, USA. Lavanimi Dolly Dimplex. Ta sündis 1905. aastal Cincinnatis, Floridas. 1925. aastaks kaalus ta 280 kg. Esines tsirkuses. 3 aastat hiljem armusin. Peigmees tegi talle abieluettepaneku tingimusel, et ta saab temaga ametlikult abielluda ainult siis, kui ta tõsiselt kaalust alla võtab. 14 kuuga langes naine üle 200 (!) Kilo. Ta oli 40 aastat õnnelikus abielus. Temast sai väga rasvunud inimestele mõeldud motiveeriva liikumise "Dieet või surm" eeskuju ja asutaja. Avaldanud raamatu Dieet or Die: The Dolly Dimples Weight Reducing Plan. Kuni oma surmani kandis ta kleiti suurusega 38 ja kaalus 50 kg. Suri 1967. aastal südameatakk.

Raamatu kaane autor Celeste Geyer. Tõeline foto Celeste Geyerist pärast kaalukaotust.

John Eckert (John Eckhardt Jr. – John Eckhardt, Jr.), USA. Sündis ilma jalgadeta Baltimore'is 1910. aastal samal ajal terve kaksikvennana. Teismelisena jättis ta tsirkuse huvides kooli pooleli. Ta ajas kõik enda ümber naerma, isegi kõrvalseisjad. Andekas tsirkuseartist, dirigent, filmistaar (mängis 4 mängufilmis), illusionist, virtuoosne muusik ja edukas ärimees. Ta liikus iseseisvalt – kätel. Ilma igasuguste seadmeteta läbis ta 45 km pikkuse maratonidistantsi kätel! Ta oli õnnelikus abielus ja kasvatas üles kaks tervet poega. Ta suri 1984. aastal 74-aastaselt unes südamerabandusse. Sõbrad kutsusid teda hellitavalt Ek-pol-kutiks. Pärast Johnny Eki surma pärandas ta kogu oma varanduse puuetega inimestele.

Rhino Man Andris, Itaalia. Sündis 1868. aastal. Temast sai tsirkuse žonglöör ja ta töötas kogu elu tsirkuses. Ta suri 1898. aastal 30-aastaselt. 19. sajandil oli haigusjuhtumeid päris palju, kuid meditsiin ei saanud neid ninajuurel kasvajatega inimesi aidata. Mida rohkem nad püüdsid seda välja lõigata, seda kiiremini see kasvas ja inimesed surid. Isegi tänapäeva meditsiinil pole selle nähtusega lihtne toime tulla – sellega täielik eemaldamine kasvu, hakkab see ninaluu sees kasvama, mis samuti viib tõsiseid probleeme. Ma ei tea, miks teda siin nii soliidses eas kujutatakse, kuigi kes teab milleks füüsilised muutused tulemuseks on sarnane viga.

Linnumees Gustov von Schwartz, Prantsusmaa. 17.-18. sajandil eksisteeris comprachicode sekt, kes röövis lapsi ja tegi neist friike, et neid edasi müüa aadlikele. Tõenäoliselt moonutasid nad väikese Schwartzi tugevalt. Lapse käed olid moonutatud (4-sõrmelisteks muutmine), nägu (muutusid kõrvade ja nina kuju) ning samuti eemaldati häälepaelad. Edaspidi suutis ta kuulda vaid linnuhääli. Ta teenis Prantsusmaa kuninga Louis õukonnas kukena ja kiredes, et inimesi hommikul üles äratada. Sektandid pidasid end üsna humaanseks, kuna eemaldasid katsealustelt ka mälu ja valu eest vastutavad ajuosad. Temast sai muinasjutu "Kääbiku nina" prototüüp. Ta suri üsna kõrges eas.

Kükloopide mees Bill Dax, Saksamaa. Ta leiti ühest kiriku varjupaigast imikuna 1756. aastal. Kolmas silm oli täielikult atroofeerunud. Ta oli terve ja väga tark. Ta oli kaardimängus virtuoos. Ta teenis riigi tsirkuses kaarditrikkidega esinedes korralikku raha. Terve elu kandis ta kolmnurkset maski ja keegi ei aimanud tema "omadust". Ta kulutas kogu oma raha oma vanemate otsimisele, kuid ta ei leidnud neid kunagi. Ühes tsirkuses armus ta kirglikult võimlejatüdrukusse, kuid kartis talle väga end avada. Kord etenduse ajal kukkus mask näolt. Publik võttis seda etenduse osana ja tervitas teda püstise ovatsiooniga. Tema "tõelist" nägu nägi aga ka kallim. Tal oli nii piinlik, et jooksis areenilt koju. Otsustades, et tema karjäär on läbi ja armastus igaveseks kadunud, pistis ta samal õhtul kuuli oma kolmandasse silma ja suri 1802. aastal kohapeal.

Wolfman Joyo, USA. Kui ta sündis, sõrmeotsteni üleni kaetud tumedate juustega, kuulutas kirik ta kuradi lapseks ning tema vanemad olid nõiad ja käskisid beebi kohe tappa. Vanemad otsustasid ta aga metsa viia, lootes, et mingi ime läbi suudab ta ellu jääda. Ja nii see juhtuski. Mõne aja pärast korjas jõukas Ameerika perekond üles ebatavalise koheva looma. Nad panid ta sooja puuri, söötsid ja jälgisid tema käitumist. Ja sai teada, et olendil on intelligentsus. Talle õpetati kõike, mida inimesed teha oskavad, ja teda hakati uudishimu pärast linnades vedama, veidrusaadetega raha teenides (siis olid sellised veidrikupargid väga populaarsed). Olles hetke parandanud, põgenes Joyo tsirkuse puurist ja asus elama kõrvalisse kohta metsa. Seal kohtab ta tüdrukut, kellega hiljem abiellub, rajab eraldatud talu, kus tema naine sünnitab terved lapsed. Suri 33-aastaselt teadmata põhjusel.

Mirana Portled, Island. Ainus registreeritud juhtum maailmas, kus sündis sea koonuga laps. Ta sündis 1789. aastal jõukasse ja mõjukasse perekonda, sai kodus suurepärase hariduse, elas eraldatud elu ja tal vedas tohutult. On olnud edukas meestega. Ta abiellus lapsepõlvesõbraga ja sünnitas talle kaks täiesti tervet last. Temast sai Penelopet käsitlevate kirjandusteoste ja kinoteoste prototüüp. Paljud armastasid teda tõeliselt. "Tema perekond on rikas. Tema saatus on imeline ja suurepärane. Ja kuigi ta pea on notsu, armastavad teda siin paljud," kirjutasid temast tolleaegsed luuletajad. Sellise ebanormaalse välimusega Mirana elas oma päevade lõpuni, ümbritsetuna sugulaste ja sõprade armastusest.

Kägulised- inimesed, kellel on läbi kolju kasvavad luumoodustised. Sellise automatismi juhtumeid on teada üsna vähe erinevad ajad. 1951. aastal avastasid arheoloogid Hiina linna Ziyangi (Sichuani provints) lähedalt 5. aastatuhandest eKr pärit kolju, millel on järsult väljaulatuvad parietaalsed mugulad. Gobi kõrbest leiti ka sarviline pealuu. Vanadel Hiina vaasidel võib leida pilte inimestest, kellel on suured kasvud, mis meenutavad väga sarvi. Tõsi, eksperdid nõustusid, et vaasid valmistati 7-8 tuhat aastat enne meie ajastut. Kindlalt on teada, et aastal Vana-Hiina palju kuulsad inimesed peas oli "kaunistus".

* 18. septembril 1598 mõisteti Prantsusmaal kohut talupoeg, kes keeldus vastutuleva aristokraadi ees mütsi maha võtmast (tol ajal oli see andestamatu tegu). Kohtunik sundis teda siiski mütsi peast võtma ja nägi imestusega pähe kasvamas jäära sarnast sarve, mida ta kandis alates 5. eluaastast. Kohtunik andis korralduse kasv sunniviisiliselt ära saagida ja pärast poleerimist kuningale kingituseks saata. Talupoeg seoti kinni ja vägistati. Mees suri mõne kuu pärast.
* 17. sajandil elas Inglismaal Leicestershire'i krahvkonnas sarviline daam nimega Maine Davis. Hoolimata selle puudusest kahe terava ja ülespoole kasvava sarve näol, nautis ta fännide seas märkimisväärset edu.
* Samal sajandil sai Madame Dimanche kuulsaks Prantsusmaal. Tema üksik sarv rippus otsaesist kuni lõuani. Kõrgemates eluaastates otsustas ta temast lahti saada, sest ta ei tahtnud minna teise maailma "kuradi kaunistusega". Vana naine üritas sarve oma kätega maha lõigata - ja suri veremürgitusse ...
* On juhtum, kui üle-eelmise sajandi lõpus sattus mõnda Nižni Novgorodi templisse aeg-ajalt inimene, kellele rektor erilise erandina lubas tal peaga kinni jääda. . Tal, mitte veel vana, kuid kiilaks tõmbuval mehel, olid kõige klassikalisemad sarved, mis kuradeid kujutavatel maalidel on: lühikesed ja kergelt kumerad. Et õigeusklikke oma ebasündsa välimusega Jumala templi jaoks häbisse ei tekitaks, kandis koguduse liige ruumikat peakatet, mis varjas loomulikku anomaaliat.
Tänapäeval opereerivad "kägusid" kirurgid, eemaldades nahapiirkonnad, millest kasvavad välja luumuhud. See mannekeen ei ole päris isik. Kuid fotol olevad sarvedega daamid Hiina mägisest provintsist (vasakul) ja sama kaugele jõudnud Burjaatiast (paremal) on elus ja terved. Mõlemat juhtumit täheldatakse täna. Kummalisel kombel on valdav enamus registreeritud juhtudest naised.

* Indias 2001. aastal eemaldasid Jodpuri linna arstid 14-aastase tüdruku peast 7 cm sarved. Isapoolselt olid kõigil tema pereliikmetel väikesed kasvud peas ja alles neljandas põlvkonnas kasvasid need väärituteks, just siis, kui tüdrukut tuli abiellumiseks ette valmistada.
* Interfax teatas, et noormees nimega Andrey elab Ulan-Udes kahe viiesentimeetrise, sarnase kuusekäbid kasvud peas. Ta eemaldab need regulaarselt haiglas, kuid "sarved" kasvavad tagasi.
* 95-aastane Zhao on pärit Guangdongi provintsist Zhanjiangi linnast. Välimuselt näeb sarv välja nagu kuivatatud kõrvitsavars. See kasvab peaaegu otsmiku keskel ja keerdub allapoole. "Alguses oli see lihtsalt väike mutt, siis hakkas see kasvama ja muutuma sarveks. Selliseks muutus see kõigest 3 aastaga," räägib Zhao. Lisaks sellele, et sarv ei lase tal veidi näha, ei häiri ega tekita see ebamugavust.

Muula naine Grace McDanell, USA. Sündis 1888. aastal Iowas lihtsate talunike suures peres. Kõik tema peres olid täiesti normaalsed. Grace'il oli suur mutt tema näol, mis hakkas hiljem kasvama ja moonutas tema nägu tundmatuseni. See aga ei takistanud Grace’il saamast show-äri staariks. Tasapisi kasvas kasvaja nii palju, et deformeeris nägu, millest sai nagu vormitu karmiinpunane lihatükk. Grace ei saanud enam lõualuu liigutada ja korralikult rääkida, sest tohutu lõug ei võimaldanud tal suud avada ja sulgeda. Paistes nina rippus üle paistes huulte ja silmad moondunud näol olid kadunud väljaulatuvate villide voltidesse. Ameerika arstid leiti Grace'ist haruldane haigus- Sturge-Weberi sündroom, mis väljendub veresoonte arengu spontaanses rikkumises rikkumise tõttu normaalne areng embrüo 6-9 nädala jooksul, kuid see haigus ei ole pärilik. Nad haigestuvad harva - üks juhtum 50 tuhande inimese kohta. Enamasti on inimestel vaimsed kõrvalekalded, kuid näonaha kahjustused on haruldased.
Vaatamata oma ebamugavusele oli Grace terve ja väga intelligentne. Ta oli tuntud ka oma piiritu lahkuse poolest inimeste vastu. 1935. aastal osales ta veidrikuvõistlusel ja võitis selle, saades tiitli "Maailma kõige vastikum ja inetum naine" omanikuks. Ta esines ka F.A. veidrusaates. Miller. Grace eelistas, et teda kutsutaks "Muuli naiseks". Nad ütlevad, et enne avalikkuse ette minekut pani ta kõrvad kinni, et mitte kuulda meelelahutaja alandavat kõnet oma isiku kohta. "Ta näitab sulle oma nägu ja sa tänad Issandat, et ta ei teinud sind temaga sarnaseks." Pärast esinemist tegeles ta usinasti sihiga, puuderdades hoolikalt põskede punne ja punne. Vaatamata kohutavale välimus Kuuldavasti oli tal palju mehi. Ta abiellus kolm korda (!) Viimasest abielust sünnitas Grace normaalse poja. Poeg Elmer oli Grace’i meeletult armunud ja ta oli talle imeline ema – talle meeldis teha kodutöid, süüa teha ja riideid õmmelda.
Elmer sai oma ema juhatajaks ja hoolitses tema eest kuni tema surmani 1958. aasta septembris. Grace elas pikk eluiga ja suri 70-aastaselt koos perega.

Muula naine Grace McDanell, USA. Päris fotod pojaga.

John Malcom, Inglismaa. Sündis 19. sajandi lõpus kahe silmapaariga näol. Muidu oli ta täiesti terve. Mõlemad silmapaarid toimisid normaalselt ja üksteisest sõltumatult. John võiks vaadata vastasküljed samal ajal kui tema aju kogus ja töötles teavet. Ta pani oma oskused tühjaks, saades üheks tuntuimaks kurjategijaks Suurbritannias. John tõmbas mütsi ühele silmapaarile, muutudes täielikult tavaline inimene, ootas Londoni tänavatel varalahkunud vallalisi daame ja pakkus galantselt, et saadab nad koju. Lävepakul tõstis John justkui hüvasti jättes mütsi ja kõik daamid minestasid nii suurejoonelisest ja ootamatust vaatepildist. Ja John röövis õnnetuid naisi, võttes kõik, mis suutis. Ta oli pikka aega tabamatu, sest keegi ei uskunud muljetavaldavaid daame. Kord sattus ta kokku kümneaastase naisega, kes polnud arglik, kes ta esmalt läbi peksis, pannes ta lendu. Ja siis pöördus ta politsei poole, kes sai ta jälile ja tulistas. 1921. aastal riputati Malkomi maharaiutud pea linna peaväljakule terve kuu et kõik linna naised saaksid veenduda, et ta on surnud ja nende turvalisus pole enam ohus. Mitte üksikjuhtum.

John Stalker - Neljasilmaline Sharpie. W töötas elatise nimel kaardimäng. Ka nägemisorganid paiknesid paarikaupa üksteise kohal. Ta võis korraga vaadata mitmesse suunda. Sarnaseid juhtumeid on ajaloos olnud teisigi. Foto pole minu tehtud, Internetist.

Nelja õpilasega mees elas Hiinas. Ma ei suutnud oma nägemist fokusseerida ja pilgutasin väga sageli, sest pupillid liikusid pidevalt. Foto pole minu, vaid (c) intmedical.ru
Kükloobid nende Nägin ilusti oma ainsa silmaga(1918-1961), töötas USA-s Californias restoranis. Foto pole minu, vaid (c) intmedical.ru

Peeter Suur oli Kuntskamera muuseumi rajaja mitte juhuslikult. Ta ise on ka eksponaat. Vähesed teavad, et oma üle 2-meetrise (nimelt 2 meetri ja 4 cm) pikkusega oli ta väga väike, 36 (!) jalga! Meeste üle põlve saapad on tema oskusteave, sest ta pidi alati kandma kahte paari jalanõusid korraga - üksteise peal, et oleks mugavam kõndida.Ta kannatas ka düstroofia all – tal oli kõhn, pikk keha ja väga kitsad õlad. Peetrus tutvustas oma valusa kõhnuse varjamiseks kihiliste riiete, volangide ja volangide moodi, suurendades visuaalselt keha volüümi. Sellise kasvuga olid tal väikesed naispeopesad – kogu elu ta "raigutas" neid puu- ja tisleritööga, kus temast sai lugupeetud professionaal. Ja ta arendas oma sõrmedes sellist jõudu, et ta võis kergesti painutada nendega nikleid ja hobuseraudu eri suundades. Ta elas inimväärset elu ja temast sai ajaloo kultusfiguuri.

Raduan Charbib, Tuneesia. Üks kõrgemaid inimesi planeedil. KRG-s rekordi tegemise ajal registreeritud kõrgus on 2 meetrit 36 ​​cm. Nüüd on tema pikkus 2 meetrit 52 cm. See kasvab jätkuvalt. Sündis 1968. aastal mereäärses linnas Ras El Jbelis. Lapsena ei paistnud ta oma üheksa (!) venna hulgast silma ja oli tavaline seltskondlik laps. Ebanormaalne kasv algas 12-aastaselt. Tüüp muutus häbelikuks, sulgus endasse ja jättis kooli pooleli. Siis tekkis tal huvi korvpalli vastu ja kuni 22. eluaastani võitis tema meeskond alati Tuneesia meistritiitli. "Nüüd ma ei saa mängida: olen muutunud raskeks, liigun väga raskelt. Jah, ja suitsetan kaks pakki päevas. Mis spordiala see on?" Siiski säilitas ta armastuse korvpalli vastu ja usub, et spordist lahkumine on elu peamine viga. Ei jäta vahele ühtegi NBC meistrivõistluste ülekannet.

Kui mitte tema sõber Rashid, oleks maailm temast tõenäoliselt teadnud. Rashid veenis hiiglast saatma foto Guinnessi rekordite raamatu toimetusele. Mõne aja pärast anti talle diplom, mis kinnitas, et ta on Maa kõrgeim mees. Diplomiga kaasnes tšekk 800 dollarile (jutud rekordiomanike vapustavatest tasudest on tugevalt liialdatud). Raduan mängis väikest rolli eepose teises filmis " tähtede sõda", mida filmiti Sahara Tuneesia osas. Kuid näitlejakarjäär ei õnnestunud. Ta oli pikka aega abielus tavalise seitsmekümnemeetrise naisega, kuid nad ei saanud lapsi. Ta töötas naine kodulinnas Andaluusia kohvikus, et endal oleks lihtsam toita - igapäevane hommikusöögihiiglane on 2 kilo vorsti ja vorsti ning tass 3 liitrit kohvi!Hiljuti läks ta naisest lahku.Süüdistab selles iseennast, õigemini , tema raske iseloom.

Raduani suurus on 50 jalga. Ta õmbleb oma Tuneesiast sõbralt tellimuse peale kingi. Pikka kasvu inimene ei ole liiga tugev, ta väsib kiiresti, tekib kummardus ja nägemine halveneb. Oma kätega ehitas endale mitmekorruselise maja väljaspool linna perekrundile. Tavaliselt teeb töid, mis ei ole seotud olulisega kehaline aktiivsus nt veab koormaid traktoril. Ta on eluga üsna rahul ja palub Allahilt ainult üht: saada talle hea naine ja lapsed.
Kõigi aegade kõrgeim mees oli 2 m 72 cm pikkune ameeriklane Robert Wadlow, kes aga suri 22-aastaselt. Nüüd on Raduan 49-aastane ja on andmeid, et ta kolis elama Ameerikasse. Raduan Charbib ühega üheksast õest-vennast ja rekordi tegemise ajal KRG-s, kõrgus 2 meetrit 36 ​​cm. Tasuline.

Viktor Adenauer ehk koolipoiss Vitka, Venemaa. Täpsed sünni- ja surmaaastad pole teada. Kõigest 54 sentimeetri pikkusena kaalus ta 4 kg ning oli täiesti terve ja töövõimeline. Ta sai tuntuks kolmandiku pikkuse ja kriminaalse tegevuse liikmena - ta oli gangster Peterburi kuritegelik autoriteet, tema eriala oli aknaoperaator. Algselt Odessast, ilmus 1910. aastal Peterburis, revolutsioonijärgsetel ja sõjaeelsetel aastatel röövis edukalt rikkaid kortereid. Sõja ajal varjas ta end vaiksemates kohtades. Leningradi naastes sai ta töökoha Leningradi Riiklikus Lilliputite teatris. Teatrireisil Ungarisse põgenes ta teadmata suunas välismaale ja edasine saatus selle teadmata.
Päeval vargad klammerdusid Pikad kleidid rikkad daamid, et nende all vaikselt korterisse tungida ja öösel kõik väärtuslikud asjad sealt välja viia. Samal eesmärgil sisenes ta kauplustesse enne sulgemist piimapurkides. Ta oli kuulus kui humoorikas kaabakas. Talle meeldis korraldada kaasosaliste-taskuvaraste puhkust: nad toodi lapsekäruga rahvarohkesse kohta ja viskasid sinna. "Kadunud beebi" ümber kogunes koheselt rahvahulk. Nuttev "laps" rahustati maha, otsiti vanemaid. Vitka sülitas mingil hetkel luti välja, võttis välja sigareti, süütas sigareti ja hakkas kodanikega bassihäälel suhtlema. Ta tegi nalja, kasutas roppu kõnepruuki, jõi varustatud pudelist viina. Ta flirtis tüdrukutega ja suutis isegi daamide seelikud maha lõigata, jättes need nilbesse vormi. Loomulikult mõtlesid inimesed selliste esinemiste käigus kõige vähem oma rahakotile.
"Loodus, olles Vitkalt pikkusest ilma jätnud, ei solvanud teda kui meest. Ja kõrvalt jäi täielik mulje, et laps istub kärus ja mängib nukuga. Just see, mida loodus ei solvanud, Vitka riietatud nukus üles. Kui palju rahvast kogunes, võeti nukul müts ära, sall keriti lahti, siis said inimesed tõelise šoki. Mõni naine lausa minestas..."- tänu tema tagasihoidlikule väärikusele, Naljakas Vitka oli daamide seas väga populaarne. päris foto Kahjuks pole meie kangelast säilinud.

Visuaalne abivahend suitsetajatele ja rasedatele alkohoolikutele- alkoholijoobes sünnieelsed alkoholi- ja tubakasuitsetamise ohvrid raseduse ajal. Suri enne sündi. Peterburi Kuntskamera eksponaadid. Brrr!!!

Kahepäine mees Pascual Pinon (Pignon), Mehhiko. Ja see lugu avaldas mulle rohkem muljet kui keegi teine! Sündis 1889. aastal ühe indiaani hõimu pea vähendatud koopiaga. Mees oli lapsepõlvest saati elanud Mehhiko kaevanduses, kus ta avastas San Diegost pärit veidruse show impressaario John Scheidler. Ta kirjutas, et Pinonit hoiti kaevanduses mitte kui töölist, vaid talismanina saatana vastu. Ebausklikud kaevurid pidasid inetut mehhiklast mustade jõudude tooteks ja uskusid, et kui saatana laps on nende võimuses, siis kurat ei luba ühelgi oma lapsel surra ega kukuta kaevandust alla. Pinon elas väikeses toas kaevanduses. Teda toideti ja joodeti, aga hoiti rihma otsas. Triivis olid õlgede ja nahatükkidega kaetud narid, millel õnnetu mees veetis ööd ja päevad nagu vang, valget valgust nägemata. Scheider võttis kaevandusülematega ühendust ja nad läksid tõsiselt närvi, sest kui avalikkus saab teada, et nad hoidsid elavat inimest lukus, siis ei jää nad hätta. Johnil õnnestus konksu või kelmi abil veenda ja lunastada Pinonit, kes asus tööle oma hullumeelselt populaarseks saanud veidrusaate staarina.

Nii ilmus ta esimest korda avalikkuse ette 1927. aastal. Mehe peas oleva silindri avast vaatas publikule vastu teine ​​nägu: tegi nägusid, liigutas huuli. Silmad nägid täiesti teadlikult välja ja sellist vaatepilti oli tõeliselt jube näha. Kõige huvitavam on see, et Pascual ise oli väga ilus ja terve mees, kuid teine ​​pea oli emane. Ta kutsus teda Maarjaks, keda tajuti kui õde ja armastas seda väga. Tal ei olnud häälepaelu, mistõttu ta pea ei saanud rääkida ega hääli teha, vaid liigutas ainult huuli. Maarjal oli oma iseloom. Ta teadis, kuidas naeratada, näidates rida väikseid lumivalgeid hambaid. Ta võis teha naljakaid nägusid, grimasse teha ja solvuda. Üks vereringesüsteem kahele võimaldas tal Pascuali poolt joodud väikesest annusest (klaasist) alkoholist hetkega purju jääda, siis heas tujus naeris ja puhus mullid ning halvas tujus hakkas sülitama, luksuma ja sülitama. Mõlemal juhul oli publik rõõmus.

Andmed puuduvad, kuid mainitakse, et "õel" oli intelligentsuse algus. Mõnikord oli Maria-pea vihane - ta huuled liikusid, justkui meeleheitel, et keegi ei saanud temast aru, ja mõnikord langes ta meeleheitesse. Küsimusele, mida ta üritas öelda, muutus Pascal kättesaamatuks ja keeldus täielikult vastamast. Seejärel keeldus ta esinemistel osalemast, läks vihast väänatud näoga minema ega rääkinud kellegagi. Seejärel loobus mehhiklane vapustavatest tasudest täielikult ja lõpetas teise pea näitamise. Ta hakkas käituma lihtsa fakiirina, peites patoloogiat suure mütsi alla. Kui müts maha kukkus, hüüdsid julmad pealtvaatajad Pascuali ja ta otsustas tsirkusest igaveseks lahkuda.

Pinonil ilmnesid stressi mõjul selgeltnägijad ja ta hakkas tegema häid pilte, ravima inimesi ja isegi täitma soove. Kuid ta ei abiellunud kunagi. Oma häärberi lähedale asetas ta laia äärega mütsi, millesse möödujad soovi avaldades raha viskasid. Nad ütlevad, et need soovid täitusid kindlasti, kuid peate need lihtsalt õigesti sõnastama. Kahjuks ei elanud Pinon kaua – Marial tekkis konjunktiviit. Toona ei teadnud nad, kuidas teda kohelda, ja soovitasid tal enda päästmiseks teisest peast lahti saada. Ta keeldus kindlalt ja peagi nakatus kogu tema keha mädapõletikku. Ta suri 1929. aastal 40-aastaselt.

Voroneži linnas - GRADi linnapargis toimub nüüd Guinnessi rekordiraamatu ja Kunstkamera muuseumi (Peterburi) kaasabil näitus "Keha anomaaliad ja katastroofid" planeedi kõige ebatavalisematest inimestest. peasissepääs, II korrus. Iga päev 10.00-22.00. Avatud kuni 30. aprillini 2017. Imelised tüdrukud räägivad sulle veel palju huvitavat ;)

Paljud haigused tekivad inimesel teiste jaoks peaaegu märkamatult, kuid on neid, mis toovad kaasa selliseid välimuse muutusi, millest on raske mööda vaadata. Kaasasündinud ja omandatud väärarengud tekitavad inimestes endiselt ebausklikku õudust. Vaatame kõige kohutavamaid kõrvalekaldeid Inimkeha.

Progeeria

Progeria või Hutchinson-Gilfordi sündroom, kuid lihtsal viisil enneaegne vananemine on geneetilisest mutatsioonist põhjustatud kaasasündinud haigus. Selle mutatsiooni tulemusena algavad vananemisprotsessid patsiendi kehas peaaegu sünnist saati. Keskmine kestus Progeeriaga patsientide eluiga on vaid 13 aastat. Hutchinson-Gilfordi sündroom on üsna haruldane ja esineb üks kord kaheksast miljonist inimesest. Praegu on maailmas ametlikult registreeritud ainult 80 selle haiguse all kannatavat inimest.

Yuner Tan sündroom

See kummaline haigus sai nime selle avastaja järgi. Omanikud see sündroom kõnnivad neljakäpukil, räägivad halvasti ja on üldiselt nõrganärvilised. 2006. aastal avastati Türgis terve perekond, keda see haigus tabas. Kohe viis selle liiget kõndisid neljakäpukil. Uuring näitas, et neil kõigil on sama geneetiline defekt, mis põhjustab väikeaju alaarengut.

Hüpertrichoos

See haigus väljendub juuste kasvus seal, kus neid tavaliselt ei ole või on palju vähem. Hüpertrichoos võib olla kaasasündinud või omandatud. Te võite haigestuda hüpertrichoosi sisemise talitlushäirete tõttu hormonaalne süsteem, närvisüsteemi häired, nakkushaigused ja ainevahetushäired. Kõige sagedamini mõjutab see haigus naisi.

Epidermodüsplaasia verruciformis

Sellise keerulise nimega haiguse tekitajaks on laialt levinud inimese papilloomiviirus. Aga kui tavalised inimesed kasvatavad selle tõttu tüükaid, siis epidermodysplasia verruciformi tüükad kasvavad koletu suurusega. Peaaegu kogu keha võib olla kaetud inetutega, mis näevad välja nagu puit. Kirurgiline eemaldamine väljakasvud uue naha siirdamisega võivad probleemi lahendada ainult ajutiselt.

Raske kombineeritud immuunpuudulikkus

Üks laps sajast tuhandest sünnist saadik ei tööta immuunsüsteem. See tähendab, et sellise lapse keha on igasuguse infektsiooni vastu täiesti kaitsetu. Loomulikult on peaaegu võimatu pakkuda absoluutselt steriilseid tingimusi. Õnneks kaasaegne meditsiin suudab selle haigusega edukalt toime tulla. Siin aitab vereloome tüvirakkude siirdamine esimesel kolmel elukuul. Emakasisesel tüvirakkude siirdamisel on edukaid tulemusi.

Lesch-Nycheni sündroom

seda kaasasündinud sündroom, mille tõttu organism toodab üleliigset kusihappe. See viib neerukivide tekkeni ja podagra artriit. Sündroom hõlmab psüühilised kõrvalekalded. Patsiendid hammustavad ja närivad käsi, käsivarsi, huuli ja põskede sisepinda, põhjustades endale talumatut valu. Lesch-Nycheni sündroom esineb ainult meestel.

Ektrodaktiliselt

Seitsmenda kromosoomi rikke tõttu puudub ektrodaktiiliga patsientidel üks või isegi mitu sõrme või varvast. Lisaks sellele on patsient sageli kurt. Nüüd ravitakse sõrmede puudumist ilukirurgia.

Proteuse sündroom

Per õige kõrgus inimkeha rakud reageerivad AKT1 geenile. Selle ebaõnnestumine toob kaasa asjaolu, et mõned rakud kasvavad õigesti ja mõned valesti. See põhjustab erinevate kehaosade ebaproportsionaalset kasvu. Üks neist võib olla normaalne suurus, ja teised on ebanormaalselt täis pumbatud. Praegu on maailmas teada 120 Proteuse sündroomiga patsienti.

Sirenomelia (merineitsi sündroom)

Üks sajast tuhandest beebist sünnib jagamata jalgadega. Sageli ei ole neil koos eritussüsteemiga väliseid suguelundeid. Selle haigusega surevad vastsündinud sageli esimese kahe päeva jooksul pärast sündi. Kuigi on juhtumeid, kui sirenomeliaga patsiendid elasid mitu aastat.

Polüodontia

Selle anomaalia olemus on siiani ebaselge. Millegipärast kasvavad inimesel lisahambad. Kõige sagedamini kasvavad ülemised hambad, kuid võib ka ilmuda alalõualuu.

Liituge meiega

VAATAMINE EI SOOVITA NÄRVIGA JA RASEDATELE!

Kõik selles saalis eksponeeritud eksponaadid on tõelised lapsed, nad ei ole mannekeenid ega kumminukud.

Täna teile esitletav ekspositsioon on kogutud Venemaa erinevatesse piirkondadesse, endiste vabariikidesse. Nõukogude Liit. Vanimad eksponaadid on umbes 50 aastat vanad, viimased aga umbes 2 aastat vanad.

Juba iidsetest aegadest on moonutused ebausklikes inimestes hirmu ja uudishimu tekitanud ning tähelepanu äratanud. Ühest Egiptuse sarkofaagist leiti vähearenenud ajuga inimfriigi muumia. Sügavas minevikus erinevad riigid veidrikuid koheldi erinevalt. Näiteks Spartas ja Ateenas tapeti vastsündinud friike, Euroopas mõistis inkvisitsioon veidrikuid sünnitanud naised tuleriidal põletamisele, sest neil oli side kuradiga. Ja sellistes riikides nagu iidne India, Vana-Kreeka, Vana-Rooma sageli varustas jumalaid ja pooljumalaid mitmesuguste moonutustega.

Näitusel esitletavad eksponaadid põhinevad kuulsa Hollandi anatoomi Frederik Ruyschi õpetustel.

Sirenomelia (lat. sirenomelia; muu kreeka σειρήν - sireen + μέλος - kehaosa, jäse) (sün.: merineitsi sündroom, simpus, sireen) - arenguanomaalia alajäsemete sulandumise näol. Jäsemed kasvavad kokku nii, et muutuvad nagu kalasaba ja laps ise näeb välja nagu merineitsi või sireen (sellest ka nimi). Samuti sageli puuduvad välised suguelundid, vähearenenud seedetrakti ja mitte perforeeritud pärak.

Esiosa defekt kõhu seina. Kõhu eesseina defekt herniaalse koti põhjas võib olla 10 cm või rohkemgi läbimõõduga. Defekti suurus ei ole alati võrdeline herniaalse eendi suurusega.

Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) - rühm geneetilised häired. Üks rabedate luude haigusi. OI-ga inimestel on kas ebapiisav kogus kollageeni või selle kvaliteet ei vasta standardile. Kuna kollageen on luu struktuuris oluline valk, põhjustab see haigus luude nõrkust või hapraid.

Näo kaasasündinud väärarengutel - huule- ja suulaelõhe - on üldnimetus " huulelõhe"Ja" hundisuu. "Põhjuseks on kõige sagedamini nakkushaigus, mille ema on kandnud edasi raseduse esimesel 3 kuul. viirushaigus. Isegi kui nakkus oli kerge ja naine ei omistanud sellele mingit tähtsust, võivad tagajärjed lapsele olla väga ebameeldivad.

Alkohoolikute vanemate vili.

Eksentsefaalia on deformatsioon, mille korral aju või selle osa asetseb väljaspool kolju, moodustades omamoodi songa. Aju võib osaliselt koljust väljuda kas kuklaluu, esiosa või parietaalses piirkonnas või lõpuks asuda peaaegu täielikult koljust väljaspool. Inimestel täheldati juhtumeid, kui kogu aju lebas väljaspool kolju seljal, kaetud ainult ülalt õhuke kiht nahakatted. Sellised friigid ei ole visad ja surevad enne sündi või vahetult pärast sündi.

Spina bifida on seisund, mille korral osa ühest või mitmest selgroolülist ei arene täielikult välja, jättes seljaaju osa kaitsmata.

Hüdrotsefaalia (muu kreeka keelest ὕδωρ - vesi ja κεφαλή - pea), aju vesitõbi - haigus, mida iseloomustab tserebrospinaalvedeliku liigne kogunemine aju vatsakeste süsteemi, mis on tingitud raskustest selle väljaviimisel sekretsioonikohast ( aju vatsakesed) imendumiskohta vereringe(subarahnoidaalne ruum) - oklusiivne hüdrotsefaalia või imendumishäirete tagajärjel - aresorptiivne vesipea.

Narkomaanide vanemate vili

Esmakordselt Kovrovis Peeter I kurioosumite kabineti parimates traditsioonides. Näitus "Inimese sünni tragöödiad" linnamuuseumis tänaval. Abelman, maja 20.

Pileti hind:
120 hõõruda. - täiskasvanud;
100 hõõruda. - lapsed (alates 7. eluaastast), üliõpilased ja pensionärid;
80 hõõruda. - 10-liikmelistele gruppidele.

Kontakttelefonid: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Näitus on avatud iga päev kell 10-19.

Loote arengut rikkudes ilmnevad organite ja kogu organismi mitmesugused kõrvalekalded. Raskete arenguanomaaliatega vastsündinud tavaliselt surevad. Umbes 13-15-l tuhandel vastsündinul on rasked ja ilmsed deformatsioonid.

Põhjused

Kaasasündinud arenguanomaaliate põhjused pole täielikult teada. Deformatsioone põhjustavad sisemised ja välised tegurid. Sisemiste hulka kuuluvad: hormonaalsed häired ema kehas, sugurakkude alaväärsus, loote hüpoksia. To välised tegurid võib omistada: keemilised ained, infektsioonid, kiirgus. Deformatsioonid võivad olla pärilikud. Näiteks lampjalgsus või puusa kaasasündinud nihestus on sageli iseloomulik sama pere liikmetele. Muud kõrvalekaldeid põhjustavad loote haigused emakas, nagu punetised ja toksoplasmoos. Deformatsioonid võivad põhjustada radioaktiivsust, röntgenikiirgus, erinevaid ravimeid võetud raseduse ajal või kahjulikud ained alla neelanud rase naine.

Kõige tavalisemad kaasasündinud anomaaliad

Arenguanomaaliad jagunevad üksikuteks ja mitmeteks väärarenguteks. Esimeste hulka kuuluvad: suulaelõhe, huulelõhe, südame vaheseina defekt, jäsemete või organite arenemata jätmine, adhesioonid, elundite ebanormaalne asend. Selle tulemusena on võimalikud mitmed deformatsioonid mitmikrasedus puuviljade sulandumisega (siiami kaksikud).

Siseorganite kahjustus

Südamehaigust või neeruanomaaliat saab tuvastada vahetult pärast lapse sündi ainult siis, kui need häired on rasked. Ligikaudu 1-2% kõigist vastsündinutest on südamerike.

Anomaaliad pea arengus

Levinumad on hundisuu ja huulelõhe. Neid deformatsioone saab kõrvaldada operatsiooni abil. Sagedased on erinevate organite defektid. Eriti ohtlik on kaasasündinud pea vesitõbi (hüdrotsefaalia). Sel juhul tavaline kohaletoimetamine võimatu. Harva tekib ajusong. Neuraaltoru raske kaasasündinud väärareng on anentsefaalia. Vastsündinu sünnib ilma suurema osa ajust.

Tüve, jäsemete anomaaliad

Kõige sagedasem lülisamba väärareng on lülisambavõlvide mitteliitmine (spina bifida), kui lülisambakanal ei sulgu embrüonaalse arengu käigus.

Jäsemed võivad puududa, olla vähearenenud või oluliselt lühemad. Sõrmed ja varbad võivad puududa või neid võib olla rohkem.

kaasasündinud sündroomid

Kaasasündinud sündroomid on vastsündinu mitmed kaasasündinud anomaaliad. Üks neist sündroomidest on akroterioos. Sümptomid - ka pea kuju deformatsioon lühikesed jäsemed puuduvad sõrmed ja varbad.

Ravi

Mõningaid defekte saab parandada operatiivne viis, näiteks kuue sõrmega. Tõsiste deformatsioonide korral on sageli võimalik ainult lapse elu päästa ja tema kannatusi vähendada.

Kuidas selliseid kõrvalekaldeid vältida?

Oluline on geenikonsultatsioon, mille käigus saate teada haigusest või defekti pärimise võimalusest, pärilike haiguste ennetamiseks.

Arenguhälbe avastamine ei tähenda, et laps sünniks vaimuhaigetena. Tavaliselt on laps vaimselt täiesti terve ja areneb normaalselt.

Lapse sünnivigastused (õla, puusaliigese nihestus, hematoomid jne) on need lapse terviseprobleemid, mis tekivad patoloogilistest põhjustest. raske sünnitus, ja ka - meditsiinitöötajate vigade ja (või) ema ebaõige käitumise tagajärjel sünnituse ajal jne.

Vastsündinute patoloogiad on sügavamad, sageli ei ole beebil kohe diagnoositud terviseprobleemid. Sedalaadi probleemide põhjuseks võivad olla loote kromosomaalsed väärarengud, kesknärvisüsteemi kahjustused, kujunemis- ja arenguhäired üksikud kehad ja süsteemid. Kui vaatleme vastsündinute patoloogiaid nende esinemise põhjuste osas, võime need jagada kahte kategooriasse. suured rühmad: geneetiliselt määratud ja omandatud. Mõelge iga rühma kõige tüüpilisematele juhtumitele.

Loote kromosomaalne patoloogia

Downi sündroom- üks kõige enam sagedased patoloogiad vastsündinutele, mis kahjuks kipub juhtumite arvu suurendama. Seda vastsündinute patoloogiat on võimatu ennustada (ja veelgi enam - ennetusmeetmeid võtta). Teadlased ei oska siiani öelda, miks täiesti terved vanemad sünnitavad lisakromosoomiga lapse. Kuid Downi sündroomi on võimalik diagnoosida juba raseduse esimesel poolel. Selleks peab rase naine õigeaegselt läbima geneetilise sõeluuringu. Mida teha saadud teabega, et sündimata lapsel on Downi sündroom, on iga naise isiklik otsus. Aga sa pead sellest teadma.

Shereshevsky-Turneri haigus- puhas naiste haigus, mis diagnoositakse tavaliselt 10-12-aastaselt. Selle haigusega inimestel puudub üks X-kromosoom. viljatus ja kerge vaimne mahajäämus - selle kromosomaalse patoloogia satelliidid.

Klinefelteri haigus- meeste probleem, mille karüotüübis leidub 47 kromosoomi - 47, XXY. Selle haiguse peamine ilming on väga kõrge kasv ja viljatus.

Lisaks nendele haigustele on mitmeid haigusi, mida põhjustavad kromosoomid. Jumal tänatud, et neid ei juhtu sageli.

Kuidas vältida vastsündinute kromosomaalseid patoloogiaid?

Selleks on kaks võimalust: enne rasedust konsulteerimine geneetikuga ja raseduse ajal geneetilise sõeluuringu ajastuse range (!) järgimine. Pea meeles: geneetilised uuringud rasedad naised on informatiivsed ainult rangelt määratletud rasedusajal! Kui jätate need tähtajad vahele, saate valesid vastuseid.

Vastsündinute "omandatud" patoloogiad

Kõikide erialade arstid, kes rasedaid jälgivad, ei väsi rääkimast sellest, mida nende “ huvitav positsioon» naised peaksid:

a) valmistuma, st läbima vähemalt uuringu kehas esinemise tuvastamiseks mitmesugused infektsioonid, konsulteerige geneetikuga, loobuge eelnevalt halbadest harjumustest.

b) ravige rasedust kogu vastutusega: külastage õigel ajal arsti ja tehke kõik vajalikud testid järgige rangelt tema soovitusi.

Milline on nende reeglite rikkumise oht? "Ainult" vastsündinute patoloogia esinemine erineval määral gravitatsiooni. Vaatleme peamisi.

Üksikute elundite moodustamise rikkumine. See vastsündinute patoloogia võib esineda sõna otseses mõttes kõikjal lapse kehas. Beebi keha "nõrk lüli" võib olla tema süda, neerud, kopsud, nägemisorganid. Võimalikud on jäsemete arengu patoloogiad (näiteks lisasõrmed) jne. Selle põhjuseks on enamikul juhtudel mõju naise kehale. kahjulikud tegurid"välismaailm". Ja harjumus osutada keskkonnale, mille üle meil kontrolli ei ole, on väga halb. Kahjuks panevad enamikul juhtudel lapse tervisele "õhukesed laigud" emad. Nikotiin, alkohol, rumal narkootikumide tarvitamine jne. - iga naine, kes unistab lapsest, peab selgelt aru saama, mida ta teeb, kui toob sigareti või klaasi veini suhu.

Juhtub teisiti: mõnikord on vastsündinute patoloogiad tingitud pärilikest teguritest või looduse tõesti ettearvamatutest "kapriisidest". Kas sel juhul on võimalik last aidata. Jah. Kindlasti jah! Näiteks teeb kaasaegne meditsiin lastele ainulaadseid südameoperatsioone sõna otseses mõttes esimestel tundidel pärast nende sündi. Kuid arstid peavad olema valmis sellise lapse sünniks. Ärge jätke raseduse ajal arstivisiite vahele! Laske arstidel probleem õigel ajal diagnoosida ja päästa lapse elu.

Perinataalne aju hüpoerutuvus. Seda tüüpi vastsündinute patoloogia peamised põhjused on kroonilised hapnikunälg laps raseduse ajal, loote emakasisene infektsioon, samuti sünnitrauma.

Alaerutavuse iseloomulikud sümptomid: lapse madal lihastoonus, üldine letargia, unisus, soovimatus imetada, nutmise puudumine või selle äärmiselt madal raskusaste. Sellised lapsed jätavad emadele tavaliselt hirmutava mulje, kuid te ei tohiks ette muretseda: enamikul juhtudel korrigeeritakse seda tüüpi vastsündinute patoloogiat esimestel eluaastatel (ja mõnikord isegi varem). Ravi võib olla väga erinev: nii medikamentoosne kui ka füsioteraapia, olenevalt ilmingute raskusastmest.

Perinataalne aju ülierutuvus- probleem, teatud määral vastupidine eelmisele. Selle patoloogiaga sündinud laste jäsemed on tavaliselt väga pinges, sageli täheldatakse lõua värisemist. Lapsed nutavad sageli kaua, hiljem on nad hüperaktiivsed, neid iseloomustab ebastabiilne psüühika.

See vastsündinute patoloogia ei ole enamikul juhtudel ka väga tõsine ja kõrvaldatakse edukalt varases lapsepõlves.

Hüpertensioon-hüdrotsefaalne sündroom tekib suurenenud tõttu intrakraniaalne rõhk. Seda tüüpi vastsündinute patoloogiale iseloomulik sümptom on pea suurenenud maht, fontaneli pundumine ning kolju näo- ja ajuosa ebaproportsionaalsus. Hüpertensiivse-hüdrotsefaalse sündroomi all kannatavate laste käitumine on väga erinev. Lapsed võivad olla nii hirmutavalt loid oma eluilmingutes kui ka valusalt aktiivsed. AT rasked juhtumid võib-olla väljendunud arengu mahajäämus.

Kuidas aidata vastsündinute patoloogiatega last

Nende probleemide varajane diagnoosimine on äärmiselt oluline! Soovitavalt raseduse ajal. Ja see on tingimata vajalik - varsti pärast lapse sündi! Kui märkad oma lapsel midagi valesti, siis ära varja seda arsti eest: mida varem probleem avastatakse, seda suurem on õnnestumise võimalus.