Baralgin upute za uporabu injekcije intramuskularne doze. Baralgin ® M (Baralgin ® M)

Lijek Baralgin ima prilično uzak spektar djelovanja. Po pravilu, ovo bolne manifestacije različitim stepenima, manifestacija groznice, kao i grčevi. Lijek Baralgin ima analgetik, nenarkotik lekovito dejstvo. Tablete imaju i protuupalno djelovanje.

Neke zemlje su skeptične po pitanju upotrebe takvih medicinski proizvod, objašnjavajući to činjenicom da lijek ne samo da ne pomaže kod bolesti, već je i opasan po ljudsko zdravlje. Ali takvo mišljenje ničim ne potvrđuje.

U kojim slučajevima je dozvoljeno koristiti Baralgin?

Šta pomaže lijeku Baralgin? Kao što je gore navedeno, Baralgin tablete imaju analgetski i protuupalni učinak, kao i antipiretički učinak.

Uputstvo definiše sledeće indikacije za upotrebu: indikacije bola i grčeva.
Urinarni sistem i gastrointestinalni trakt.

indikacije za bolesti u području karlice;
indikacije za artralgiju i mijalgiju;
indikacije za menstrualne bolove;
upotreba nakon operacije za uklanjanje boli;
aplikacija u slučaju infekciona zaraza i upalni proces;
upotreba u traumi
koristiti za opekotine.

Koliko dugo i u kojoj količini je dozvoljeno uzimati Baralgin?

Uputa kaže da period tokom kojeg trebate uzimati lijek Baralgin propisuje ljekar koji prisustvuje. Ovo uzima u obzir činjenicu iz koje je propisana njegova upotreba:

ako je neophodan antipiretički učinak, lijek se propisuje na period od 1-3 dana;
ako je potrebno analgetsko djelovanje, lijek se propisuje u trajanju od 1-5 dana.

Doziranje tableta

Maksimalna količina lijeka koji se uzima je do šest tableta dnevno. U pravilu možete uzeti tri tablete dnevno.

Baralgin tablete za djecu stariju od petnaest godina mogu se uzimati u količini od 1-2 tablete. Baralgin tablete za odrasle mogu se uzimati u istoj količini kao i za djecu.

Doziranje injekcija

Injekcije lijeka sadrže otopinu koja se može primijeniti intravenozno ili intramuskularno.
Injekcije za djecu stariju od petnaest godina daju se u jednoj zapremini do 5 ml.

Doziranje za djecu i odrasle

Injekcije za odrasle se daju u istoj količini kao i za djecu. Injekcije s lijekom mogu se primijeniti u količini ne većoj od 10 ml dnevno.

U kojim slučajevima je zabranjeno koristiti Baralgin?

Uputa određuje da lijek ima svoje kontraindikacije za upotrebu. To uključuje:

Bronhijalna astma.
Bolesti koje su simptomatske za bronhospazam.
Kontraindikacije za edeme, rinitis i urtikariju uzrokovane upotrebom: paracetamola, ibuprofena, diklofenaka.
Kontraindikacije za bolest bubrega i bolesti jetre.
Kontraindikacije tokom trudnoće.
Zabranjeno je uzimati lijek u bilo kojem obliku (pilule, injekcije) mlađim od petnaest godina.

Sastojci lijeka

Lijek uključuje takav sastav, čija se interakcija komponenti pojačava farmakološki efekat. Dakle, možemo primijetiti sljedeći sastav lijeka:

sastav uključuje metamizol natrij;
Ima antipiretičko, analgetsko dejstvo.
sastav uključuje pitofenon hidrohlorid;
Ima miotropni efekat.
Sadrži fenpiverinijev bromid.
Ima m-antiholinergički efekat.

Baralgin i trudnoća

Lijek prolazi kroz placentnu sredinu, ali nakon toga nema pojave bilo kakvog urođenog kvara ili nasledna bolest. Uzimajući u obzir ovu činjenicu, nemoguće je sa sigurnošću reći da je Baralgin tokom trudnoće bezopasan. Ovisno o tromjesečju, možete istaknuti svoje kontraindikacije za upotrebu:

1 trimestar

Dostupni sastav lijeka govori o apstinenciji od njegove upotrebe u 1. tromjesečju. Baralgin tokom trudnoće dovodi do poremećaja u bazi unutrašnje organe fetus.
Hodanje pomaže kod glavobolje na otvorenom ili masaža vrata.

2 trimestar

U pravilu, do 2. tromjesečja, unutrašnji organi su potpuno formirani. Na osnovu toga, i samo ako je odobrio Vaš lekar, Baralgin je dozvoljen tokom trudnoće. Postoji samo ograničenje doze. Dakle, dozvoljena je upotreba samo jedne tablete lijeka.

3. trimestar

Sastav lijeka određuje potpunu zabranu njegove upotrebe u 3. tromjesečju. At bubrežni poremećaji koji se mogu pojaviti u ovom periodu, lijek djeluje samo otežavajuće. Primjena Baralgina može uzrokovati agranulocitozu, u čijoj prisutnosti dolazi do aktivnog smanjenja imunološki sistem zene. Također, lijek inhibira sintezu trombocita, što može dovesti do krvarenja pri porođaju.

injekcije droga

Injekcije lijeka su efikasne za intenzivne bolne manifestacije. Ova metoda se koristi kada je potrebno brzo djelovanje na ublažavanje boli. Injekcije Baralgina mogu se davati intravenozno ili intramuskularno. Potrebno je uzeti u obzir činjenicu da je manifestacija alergijska reakcija i nagli pad krvni pritisak. Injekcije lijeka savršeno uklanjaju bolne manifestacije, a također pružaju opuštanje glatke mišiće svih unutrašnjih organa. Injekcije lijeka se koriste intravenozno u slučaju jakih bolova.

Baralgin se proizvodi u ampulama, u zapremini od 5 ml. Baralgin u ampulama se propisuje pod takvim okolnostima: spazmolitičke i bolne manifestacije u želucu, u bilijarnom traktu, u slučaju akutnog stepena pankreatitisa, s kolikama u predjelu bubrega, patoloških procesa V menstrualnog ciklusa. Treba napomenuti da je zabranjeno koristiti Baralgin u ampulama kada postoji individualna netolerancija, postoji razlika u krvnom tlaku. U suprotnom se može primijetiti teška alergijska reakcija.

Kako ubrizgati lijek Baralgin?

Baralgin u ampulama se koristi intravenozno ili intramuskularno. U pravilu, prije upotrebe lijeka, ampulu treba držati neko vrijeme u ruci. Takvo pravilo je neophodno da se rastvor zagreje, za efikasniji efekat. Uz uvođenje velike doze lijeka, potrebno je lijek davati polako, polako. To je neophodno zbog činjenice da uvođenje velike doze lijeka može dovesti do oštrog pada krvnog tlaka.

WITH posebnu pažnju Injekcije Baralgina treba koristiti intravenozno. Uvođenje se mora izvesti brzinom od 1 ml u minuti. Inače, brzim uvođenjem, moguće je formiranje kolapsa. U ovim upravnim procedurama, osoba mora biti smještena horizontalni položaj, A medicinski radnik treba pratiti promjene u stanju pacijenta.

Ampule Baralgina se koriste samo pod nadzorom liječnika i u stacionarni uslovi. Ovo pravilo je neophodno izbjegavati negativne posljedice tokom tretmana.

Analogi lijekova

Svi analozi lijeka mogu se podijeliti u 2 grupe:

Analogi na bazi aktivne supstance.
Analgin, Metamizol, Optalgin itd.
Analogi, zasnovani na terapijskom učinku.
Analgin, Voltaren, Diklofenak, Papaverin itd.

Nuspojave

U medicini, sledeće nuspojave od upotrebe lijeka:

pojava urtikarije;
pojava malignog eksudativnog eritema;
pojava toksične epidermalne nekrolize;
pojava anafilaktičkog šoka;
pojava poremećenog funkcionisanja bubrežnog sistema;
pojava agranulocitoze, trombocitopenije imunološkog porijekla;
akutni intersticijski nefritis;
urin koji se izlučuje iz tijela poprima crvenkastu nijansu;
nizak krvni pritisak;
poremećen srčani ritam.

Uz produženu upotrebu lijeka povećava se rizik od toga patološko stanje poput agranulocitoze. Zato, at sledeće simptome, potrebno je prestati uzimati Baralgin:

povećana tjelesna temperatura;
bolne manifestacije u grlu;
otežano gutanje zbog boli;
zimica;
stomatitis;
vaginitis, proktitis;
ulcerozne lezije u ustima.

Najvažnije pravilo je da se ne možete samoliječiti. Svaka upotreba ovog ili onog lijeka treba biti dogovorena sa ljekarom koji prisustvuje.

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo prije nego počnete koristiti ovaj lijek.
Sačuvajte uputstva, možda će vam ponovo trebati.
Ako imate bilo kakvih pitanja, obratite se svom ljekaru.
Ovaj lijek je propisan vama lično i ne smijete ga dijeliti s drugima jer im može naštetiti čak i ako imaju iste simptome kao i vi.

UPUTSTVO za medicinsku upotrebu lijeka Baralgin® M

Matični broj: P N011538/01-140211
Trgovački naziv lijeka: Baralgin® M.
međunarodni generičko ime: metamizol natrijum.
Oblik doziranja: pilule.
Compound
Jedna tableta sadrži:
aktivna supstanca: metamizol natrijum - 500 mg;
Pomoćne tvari: makrogol 4000 47 mg, magnezijum stearat 3 mg.
Opis
Okrugle ravne tablete od bijele do skoro bijele boje ugraviran sa BARALGIN-M na jednoj strani, urez na drugoj strani i zakošen sa obje strane.
Farmakoterapijska grupa: analgetsko nenarkotično sredstvo.
ATX kod: N02BB02.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika
Nenarkotični analgetik, derivat pirazolona, neselektivno blokira ciklooksigenazu i smanjuje stvaranje prostaglandina iz arahidonske kiseline.
Sprečava provođenje bolnih ekstra- i proprioceptivnih impulsa duž snopova Gaullea i Burcharda, povećava prag ekscitabilnosti talamičkih centara osjetljivost na bol povećava prenos toplote.
Posebnost je blaga izraženost protuupalnog djelovanja, što uzrokuje slab učinak na metabolizam vode i soli (zadržavanje jona natrijuma i vode) i sluznicu gastrointestinalnog trakta. Ima analgetsko, antipiretičko i određeno antispazmodičko (u odnosu na glatke mišiće mokraćnih i žučnih puteva) djelovanje.
Farmakokinetika
Metamizol natrijum se dobro i brzo apsorbuje u gastrointestinalnog trakta. Nakon oralne primjene, metamizol natrij se potpuno metabolizira u aktivni 4-N-metilaminoantipirin. Veza aktivnog metabolita sa proteinima krvne plazme je 50-60%. Pretežno se izlučuje putem bubrega. Nakon uzimanja 1 g metamizol natrijuma, bubrežni klirens za 4-N-metilaminoantipirin bio je 5±2 ml/min. Poluvrijeme eliminacije je 2,7 sati.
IN terapijske doze prelazi u majčino mleko.
Kod pacijenata sa cirozom jetre, poluživot 4-N-metilaminoantipirina se povećao tri puta i iznosio je oko 10 sati.

Indikacije za upotrebu

Sindrom boli (blag do umjeren): uključujući neuralgiju, mijalgiju, artralgiju, bilijarne kolike, crijevne kolike, bubrežne kolike, povrede, opekotine, dekompresijska bolest, herpes zoster, orhitis, išijas, miozitis, postoperativni sindrom bola, glavobolja, zubobolja, algomenoreja.
Sindrom groznice (infektivne i upalne bolesti, ujedi insekata - komarci, pčele, gaduri itd., komplikacije nakon transfuzije).

Kontraindikacije

Preosjetljivost na metamizol natrij i druge komponente lijeka, kao i druge pirazolone (fenazon, propifenazon) ili pirazolidine (fenilbutazon, oksifenbutazon), uključujući, na primjer, indikacije o razvoju agranulocitoze u anamnezi pri uzimanju jednog od ovih lijekova.
- Povrede hematopoeze koštane srži (na primjer, nakon liječenja citostaticima) ili bolesti hematopoetskog sistema.
- Bronhospazam ili druge indikacije u anamnezi anafilaktičke reakcije(npr. urtikarija, rinitis, angioedem) kada uzimate analgetike kao što su salicilati, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacin, naproksen.
- kongenitalna insuficijencija glukoza-6-fosfat dehidrogenaza (rizik od hemolize).
- djetinjstvo(do 15 godina).
- Trudnoća (prvi i treći trimestar)
- period laktacije
- Akutna intermitentna hepatična porfirija (rizik od razvoja napada porfirije)

Pažljivo

Arterijska hipotenzija (sistolički krvni pritisak ispod 100 mm Hg), smanjenje volumena cirkulirajuće krvi, hemodinamska nestabilnost (infarkt miokarda, višestruke traume, početni šok), početno zatajenje srca, visoka temperatura (povećan rizik nagli pad krvni pritisak).
- Bolesti kod kojih značajno smanjenje krvni pritisak može imati povećana opasnost(pacijenata sa teškim ishemijska bolest srce i stenoza cerebralnih arterija).
- Alkoholizam.
- Bronhijalna astma, posebno u kombinaciji sa istovremenim polipoznim rinosinusitisom; hronična urtikarija i druge vrste atopije ( alergijske bolesti, u čijem razvoju značajnu ulogu ima nasljedna predispozicija za senzibilizaciju: peludna groznica, alergijski rinitis itd.) (povećan rizik od razvoja
anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije).
- Netolerancija na alkohol (reakcija čak i na male količine određenih alkoholna pića sa simptomima kao što su svrab, suzenje očiju i jako crvenilo lica) (povećan rizik od anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija).
- Intolerancija na boje (npr. tartrazin) ili konzervanse (npr. benzoati) (povećan rizik od anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija).
- Teški prekršaji funkcija jetre i bubrega (preporučuju se niske doze zbog mogućnosti usporavanja izlučivanja metamizol natrijuma).
- Trudnoća (drugi trimestar).
Ako imate neku od ovih bolesti ili stanja, posavjetujte se sa svojim ljekarom prije uzimanja ovog lijeka.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća
Tokom prvog tromjesečja trudnoće ne možete uzimati Baralgin M. U drugom tromjesečju trudnoće, Baralgin M treba uzimati strogo medicinske indikacije i ako očekivana korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus. Upotreba metamizol natrijuma u trećem tromjesečju trudnoće također je kontraindicirana: ne može se isključiti mogućnost prijevremenog zatvaranja arterijskog (Batalov) kanala i perinatalnih komplikacija zbog utjecaja na sposobnost agregacije trombocita majke i fetusa, jer metamizol natrijum je inhibitor ciklooksigenaze, iako slab.
period laktacije
Nakon uzimanja Baralgina M, dojenje treba prekinuti na 48 sati.

Doziranje i primjena

Jedna doza za odrasle i adolescente starije od 15 godina je 500 mg (1 tableta). Maksimum pojedinačna doza može doseći 1000 mg (2 tablete). Osim ako nije drugačije propisano, pojedinačna doza se može uzeti 2-3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg (4 tablete). Trajanje prijema - ne duže od 5 dana kada je propisano kao anestetik i ne duže od 3 dana kao antipiretik.
Tablete treba uzimati dosta vode.
Povećati dnevna doza lijeka ili trajanje liječenja moguće je samo pod medicinskim nadzorom.

Nuspojava

Nuspojave su klasificirane na sljedeći način: vrlo česte (≥10%), česte (≥1,<10%), нечастые (≥0,1, <1%), редкие (≥0,01, <0,1%), очень редкие (<0,01%).
Anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije
U rijetkim slučajevima, metamizol natrij može uzrokovati anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije, koje u vrlo rijetkim slučajevima mogu biti teške i opasne po život. Mogu se pojaviti čak i ako je lijek prethodno uzet više puta bez ikakvih komplikacija.
Takve reakcije na lijekove mogu se razviti odmah ili nekoliko sati nakon uzimanja metamizol natrijuma.
Obično se blaže anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije manifestuju kao simptomi kože i sluzokože (svrbež, peckanje, crvenilo, urtikarija, edem) ili kao otežano disanje ili gastrointestinalne tegobe.
Blaže reakcije mogu napredovati do težih oblika sa centraliziranom urtikarijom, teškim angioedemom (posebno koji zahvaća larinks), teškim bronhospazamom, srčanim aritmijama, naglim padom krvnog tlaka (čemu ponekad prethodi porast krvnog tlaka) i razvojem cirkulatornog šoka .
Kod osoba sa sindromom bronhijalne astme s intolerancijom na analgetike, ove se reakcije najčešće manifestiraju u obliku napadaja astme.
Druge reakcije kože i potkožnog tkiva
Osim gore navedenih kožnih manifestacija anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija, rijetko se može pojaviti fiksni dermatitis, rijetko se može pojaviti osip, au nekim slučajevima može se razviti Stevens-Johnsonov sindrom ili Lyellov sindrom (toksična epidermalna nekroliza).
Poremećaji krvi i limfnog sistema
Rijetko: leukopenija, u vrlo rijetkim slučajevima agranulocitoza i trombocitopenija. Ove reakcije su imunološke reakcije u prirodi. Mogu se pojaviti čak i ako je lijek prethodno uzet više puta bez ikakvih komplikacija. Agranulocitoza može ugroziti život pacijenta, pa čak i dovesti do smrti.
Tipični simptomi agranulocitoze su lezije sluzokože (usne šupljine i ždrijela, anorektalne regije i genitalnih organa), grlobolja, groznica. Treba imati na umu da ako pacijent prima antibiotsku terapiju, tada tipične manifestacije agranulocitoze mogu biti minimalno izražene. Brzina sedimentacije eritrocita značajno se povećava, dok je povećanje limfnih čvorova blago ili ga nema.
Tipični simptomi trombocitopenije su povećana sklonost krvarenju i pojava petehija na koži i sluznicama.
Izolirane hipotonične reakcije
Rijetko, nakon uzimanja lijeka, moguće je izolirano prolazno smanjenje krvnog tlaka (moguće je farmakološki uzrokovano i nije praćeno drugim manifestacijama anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija); u rijetkim slučajevima, pad krvnog tlaka može biti vrlo izražen.
Druge reakcije
U vrlo rijetkim slučajevima, posebno kod pacijenata s bubrežnom bolešću, može doći do akutnog pogoršanja funkcije bubrega (akutna bubrežna insuficijencija), u nekim slučajevima s oligurijom, anurijom ili proteinurijom. U nekim slučajevima može doći do akutnog intersticijalnog nefritisa.
Rijetko je moguće obojenje urina u crveno zbog prisustva metabolita, rubazonske kiseline, u urinu.

Predoziranje

Simptomi
U slučaju predoziranja mogu se javiti sljedeći simptomi: mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, smanjena funkcija bubrega/akutna bubrežna insuficijencija s oligurijom (na primjer, zbog razvoja intersticijalnog nefritisa), rjeđe, simptomi iz centralnog nervnog sistema ( vrtoglavica, pospanost, tinitus, delirijum, poremećena svijest, koma, konvulzije) i nagli pad krvnog tlaka (ponekad napredujući do šoka), kao i poremećaji srčanog ritma (tahikardija), hipotermija, otežano disanje, akutna agranulocitoza, hemoreha , akutno zatajenje jetre, paraliza respiratornih mišića. Nakon uzimanja visokih doza, izlučivanje netoksičnog metabolita (rubazonske kiseline) kroz bubrege može uzrokovati crveno obojenje urina.
Tretman
Ako nije prošlo više od 1-2 sata nakon uzimanja lijeka, tada možete izazvati povraćanje, isprati želudac kroz sondu; dati slane laksative, aktivni ugalj. Kod predoziranja je prikazana forsirana diureza. Glavni metabolit (4-N-metilaminoantipirin) može se eliminirati hemodijalizom, hemofiltracijom, hemoperfuzijom ili filtracijom plazme. S razvojem konvulzivnog sindroma - intravenska primjena diazepama i brzih barbiturata.

Interakcija s drugim lijekovima

Sa ciklosporinom
Kada se koristi istovremeno s ciklosporinom, može doći do smanjenja njegove koncentracije u krvi, stoga je potrebno pratiti koncentraciju ciklosporina u krvi kada se koriste zajedno.
Sa drugim ne-narkotičkim analgeticima
Istovremena primjena metamizol natrijuma s drugim ne-narkotičnim analgeticima može dovesti do međusobnog pojačavanja toksičnih efekata.
Uz triciklične antidepresive, osobne kontraceptive, alopurinol Triciklički antidepresivi, oralni kontraceptivi, alopurinol remete metabolizam metamizol natrijuma u jetri i povećavaju njegovu toksičnost.
Sa barbituratima, fenilbutazonom i drugim induktorima mikrosomalnih enzima jetre Barbiturati, fenilbutazon i drugi induktori mikrosomalnih enzima jetre oslabljuju djelovanje metamizol natrijuma.
Sa sedativima i sredstvima za smirenje
Sedativi i sredstva za smirenje pojačavaju analgetski učinak lijeka. Istovremena primjena s hlorpromazinom ili drugim derivatima fenotiazina može dovesti do razvoja teške hipertermije.
Uz lijekove koji se visoko vežu na proteine (oralni hipoglikemijski agensi, indirektni antikoagulansi, glukokortikosteroidi i indometacin) Metamizol natrij, istiskujući oralne hipoglikemičke lijekove, indirektne antikoagulanse, glukokortikosteroide i indometacin iz veze s proteinima plazme, povećava njihovu aktivnost.
Sa mijelotoksičnim lijekovima
Mijelotoksični lijekovi povećavaju ispoljavanje hematotoksičnosti lijeka.
Sa tiamazolom i sarkolizinom
Tiamazol i sarkolizin povećavaju rizik od leukopenije.
Sa kodeinom, blokatorima H2-histaminskih receptora i propranololom
Kodein, blokatori H2-histaminskih receptora i propranolol pojačavaju efekte metamizol natrijuma.
Radioprozorne agense, koloidne krvne zamjene i penicilin se ne smiju koristiti tokom liječenja metamizol natrijumom (povećan rizik od anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija).

specialne instrukcije

U liječenju pacijenata koji primaju citostatike, uzimanje metamizol natrijuma treba provoditi samo pod nadzorom liječnika.
Povećan rizik od razvoja reakcija preosjetljivosti na metamizol natrij uzrokovan je sljedećim stanjima:
- bronhijalna astma, posebno uz istovremeni polipozni rinosinusitis;
- hronična urtikarija;
- netolerancija na alkohol (preosjetljivost na alkohol);
- netolerancija ili preosjetljivost na boje (npr. tartrazin) ili konzervanse (npr. benzoat).
U slučaju primjene metamizol natrijuma kod ovakvih pacijenata neophodan je strogi medicinski nadzor nad njihovim stanjem i potrebno je imati sredstva za pružanje hitne pomoći u slučaju razvoja anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija.
Kod duže upotrebe potrebno je kontrolisati sliku periferne krvi. U pozadini uzimanja metamizol natrijuma moguć je razvoj agranulocitoze, pa stoga, ako nemotivirani porast temperature, zimica, grlobolja, otežano gutanje, stomatitis, erozivne i ulcerativne lezije usne šupljine, vaginitis ili proktitis, smanjenje ako je broj neutrofila u perifernoj krvi manji od 1500 u mm3 potrebno je prestati sa uzimanjem lijeka i konsultovati se s ljekarom.
Neprihvatljivo je koristiti lijek za ublažavanje akutnog bola u abdomenu (dok se ne razjasni uzrok).
Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom jetre i bubrega, preporučuje se izbjegavanje uzimanja metamizol natrija u visokim dozama.

Baralgin je ne-narkotički analgetik. Poluvrijeme eliminacije lijeka je 14-15 minuta. Aktivni aktivni sastojak injekcija je metamizol natrij, iznosi 500 mg u 1 ml lijeka. Ampula ima 5 ml. Druga komponenta je voda za injekcije. Djelovanje anestetika pojačano je komponentama - to su fenpiverinijev bromid i pitofenon hidroklorid. Simbioza komponenti omogućava postizanje maksimalne količine anestetika u krvi u kratkom vremenu.

Farmakološko djelovanje injekcija Baralgina traje dugo. Intramuskularna injekcija Baralgina, zahvaljujući svojim komponentama, uklanja spazmodične kontrakcije glatkih mišića i daje analgetski učinak na bol.

Kako pravilno koristiti

Injekcije propisuje lekar. Izrađuju se sa:

Intramuskularna primjena baralgina nije bezbolna. Prvo se sadržaj ampule zagrije na tjelesnu temperaturu (kako bi se smanjio bol tokom injekcije).

Intravenska primjena lijeka je dozvoljena u izuzetnim situacijama, uz nadzor zdravstvenog radnika. Ako uskoro uđe u krv, djelovanje lijeka može uzrokovati srčani zastoj.

Brzina ulaska lijeka u venu trebala bi biti do jednog mililitra u minuti, postupak se izvodi kada osoba leži. Analiziraju se parametri disanja, puls, arterijski pritisak. Uz uvođenje Baralgina u količini većoj od 2 ml, krvni tlak može brzo pasti.

Uputa predviđa upotrebu lijeka u injekcijama bez liječničkog savjeta kako bi se riješili boli identificiranog porijekla. Da biste smanjili temperaturu, koristite samo prema savjetu liječnika. To se radi kada su drugi antipiretici nedjelotvorni.

Za probleme s mjehurom, lijek se koristi ako se pouzdano zna da nema unutrašnjeg krvarenja (komponente lijeka mogu uzrokovati povećanje gubitka krvi zbog proširenja vaskularnog lumena). Intramuskularna primjena će poboljšati stanje nekoga ko osjeća bol od kretanja kamene formacije kroz mokraćovod. Dozvoljeno je koristiti Baralgin u nedostatku medicinske preporuke najviše tri dana. Ako nakon ovog perioda bol ne nestane, potrebno je što prije kontaktirati liječnika kako bi se utvrdila dijagnoza i propisao ispravan kurs liječenja.

Doze, učestalost upotrebe:

Intramuskularno ubrizgava 5 ml dva puta dnevno;
Intravenozno, lijek se koristi za bubrežne, žučne kolike u količini od maksimalno 3 ml odjednom, Baralgin se mora razrijediti kada se ubrizgava u venu sa izotoničnim rastvorom natrijum hlorida.

Nuspojave

Zbog nepravilne primjene lijeka može doći do sistemske inhibicije hematopoetske funkcije. Sedmicu nakon kontinuirane primjene lijeka javlja se blaga anemija.

Unošenjem više od propisane dnevne doze, bubrežni sistem pati, zbog čega se urin ne izlučuje, u njemu se pojavljuju proteini. Teški slučajevi - razvoj toksičnog nefritisa. Intramuskularnom injekcijom može doći do apscesa.

Takođe neželjeni efekti su:

Flebitis, bol u području injekcije;
Osjećaj peckanja, svrab;
Leukopenija (ponekad - trombocitopenija, agranulocitoza);
Quinckeov edem;
Pojava osipa;
Prekidi u radu bubrega - anurija, bojenje urina u crvenkastu nijansu, proteinurija, oligurija, u nekim slučajevima - akutni intersticijski nefritis;
Prisustvo bronhospazma;
Anafilaktoidni znaci;
aritmija;
Brzo smanjenje krvnog pritiska;
Ponekad postoje sindromi: Lyell ili Stevens-Johnson.

Lijek ne smiju koristiti trudnice ni u jednom trenutku

Uz opasnost po život majke, ako samo baralgin pomogne, postavlja se ozbiljno pitanje o abortusu. Baralgin tablete mogu uzimati djeca starija od 5 godina. Prije ove dobi možete koristiti lijek u obliku intravenskih ili intramuskularnih injekcija. Kod djece u dobi od tri mjeseca, s težinom većom od 5 kg, lijek se primjenjuje isključivo intramuskularno: 50-100 mg na 10 kilograma težine (0,1-0,2 ml 50% otopine). Jedna doza je dozvoljena najviše tri puta dnevno.

Kada dojite, nećete morati pribjegavati Baralginu. Komponente proizvoda ulaze u mlijeko i dovode do lezija unutrašnjih organa djeteta.

Takođe kontraindikacije su:

Opstrukcija crijeva, njegova invaginacija;
Nesavršenost bubrega, jetre;
Glaukom zatvorenog ugla;
Anemija, ishemija u nekompenziranom stadijumu;
Bronhijalna astma ili druge bolesti koje mogu dovesti do bronhospazma;
Posebno primjetna osjetljivost na pirazolone, metamizol natrij;
Postoji rizik od hemolize u prisustvu kongenitalnih nedostataka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
Alergije na analgetike - edem, rinitis, urtikarija;
Uzrasna kategorija do tri mjeseca, težina do 5 kg;
Nestabilnost u radu koštane srži;
Vjerojatnost napada porfirije je kada koriste Baralgin od strane ljudi koji imaju akutnu intermitentnu jetrenu porfiriju;
Smanjen krvni pritisak, hemodinamski poremećaji.

Specialne instrukcije

Uz istovremenu primjenu citostatika, Baralgin treba liječiti isključivo pod medicinskim nadzorom. Ako je potrebno dugotrajno liječenje, s vremena na vrijeme se prati sastav krvi. Kada je agranulocitoza uzrokovana prisustvom metamizola u organizmu i traje 7 dana, opasna je po život. Pojava ovog stanja nije povezana sa dozom.

Odbiti korištenje Baralgina kada temperatura raste s zimicama, bolovima u usnoj šupljini, pojavom erozije na sluznicama. Eksplicitna neutropenija također predviđa ukidanje lijeka. Anafilaksija je često prisutna kod pacijenata sa alergijskim reakcijama, bronhijalnom astmom u prošlosti. U riziku su i pacijenti sa osipom, rinosinusitisom, netolerancijom na boje i alkohol. Ne možete koristiti Baralgin kada postoji značajna bol u trbušnoj šupljini u nedostatku točne dijagnoze.

Intramuskularno, Baralgin se ubrizgava dugim iglama.

Nemojte davati intravenske injekcije pacijentima mlađim od 1 godine.

Upravljanje transportom tokom terapije Baralginom je moguće, ali treba voditi računa o visokim dozama.

U slučaju predoziranja potrebna je simptomatska terapija. Postoji mogućnost korištenja hemodijalize, prisilne diureze. Diazepam se daje intravenozno ako postoje konvulzije.

Veza sa drugim lekovima

Baralgin pojačava sedativni učinak alkohola. Uzimanje drugih ne-narkotičnih analgetika zajedno s Baralginom će uzrokovati povećanje toksičnih učinaka. Kada se uzima sa ciklosporinom, potrebno je pratiti nivoe u plazmi.

Baralgin - lijek koji ima kombinovani učinak na ljudski organizam kod različitih vrsta akutnog bolnog sindroma. Zahvaljujući njegovim komponentama postiže se istovremeno snažno analgetsko djelovanje i otklanjanje spazma glatkih mišića.

Farmakološki sastav

Sastav Baralgina uključuje moćnu tvar - metamizol natrij (analgin), čije djelovanje pojačavaju još dvije komponente - fenpiverinijev bromid i pitofenon hidroklorid. Kombinacija ove tri komponente omogućava da se u kratkom vremenu postigne maksimalna koncentracija analgetičke supstance u ljudskoj krvi, čije dejstvo traje dugo.

Baralgin injekcije u injekcijama

Intramuskularne i intravenske injekcije koriste se za akutne intenzivne bolove koji se moraju brzo ukloniti. Intramuskularna primjena je prilično bolna, da bi se smanjila bol, otopina u ampuli se prethodno zagrije na tjelesnu temperaturu pacijenta.

interkostalna neuralgija;
osteohondroza s jakim bolnim sindromom;
šindre;
išijas i lumbago;
frakture;
osteoartritis destruktivnog porekla i osteoporoza;
spazam duodenuma i želuca s peptičkim ulkusom;
spazam žučnih kanala;
teške bubrežne kolike;
algomenoreja;
smanjenje povišene tjelesne temperature, ako drugi lijekovi nemaju željeni učinak.

Doziranje

Djeci starijoj od 15 godina i odraslima se intravenski ubrizgava 2 ml otopine. Ako je potrebno, injekcija se ponavlja nakon 6-8 sati.

Intramuskularne injekcije u jednoj dozi od 2-5 ml provode se dva do tri puta dnevno tokom 5 dana, najveća dnevna doza je 10 ml.

Djeci se injekcije daju u zavisnosti od težine, dva do tri puta dnevno. Do godinu dana lijek se primjenjuje samo intramuskularno - 0,1-0,2 ml.

Pojedinačne doze za intramuskularne i intravenske injekcije u zavisnosti od tjelesne težine djeteta

Tjelesna težina, kg	Pojedinačna doza, ml
Tjelesna težina, kg	Intramuskularna injekcija	intravenska injekcija

Kontraindikacije: preosjetljivost, nizak krvni pritisak ili njegove fluktuacije, teška oboljenja bubrega, jetre, kardiovaskularnog sistema, trudnoća 1. i 3. trimestra, dojenje.

U ovom medicinskom članku možete se upoznati s lijekom Baralgin. Uputa za upotrebu će objasniti u kojim slučajevima možete uzimati injekcije ili tablete, u čemu lijek pomaže, koje su indikacije za upotrebu, kontraindikacije i nuspojave. Napomena predstavlja oblik oslobađanja lijeka i njegov sastav.

U članku liječnici i potrošači mogu ostaviti samo prave recenzije o Baralginu, iz kojih možete saznati je li lijek pomogao u liječenju glavobolje i zubobolje, grčeva i menstruacije kod odraslih i djece, za koje je također propisan. U uputama su navedeni analogi Baralgina, cijene lijeka u ljekarnama, kao i njegova upotreba tijekom trudnoće.

Kombinirani antispazmodični i analgetički lijek je Baralgin. Uputstvo za upotrebu predlaže uzimanje tableta od 500 mg, injekcije u ampulama za injekcije za ublažavanje bolova.

Oblik i sastav izdanja

Baralgin proizvodi:

u tabletama (10 tableta u blisteru), u pakovanju od 10, 20, 50 i 100 tableta;
u otopini za intravensku i intramuskularnu primjenu (injekcije u ampulama za injekcije). Baralgin rastvor za injekcije dostupan je u ampulama od tamnog stakla od 5 ml. U kartonskoj kutiji 5 ampula.

Do 2009. godine u zemlji je registriran lijek Baralgin u tabletama, koji je uključivao 3 aktivna sastojka - metamizol natrij, pitofenon, fenpiverinijev bromid. Od 2009. godine registriran je i odobren za distribuciju putem farmaceutske mreže lijek Baralgin M koji sadrži samo jedan aktivni sastojak - metamizol natrij.

farmakološki efekat

Aktivna tvar pripada ne-opojnim drogama i derivat je pirazolona. Lijek ima antipiretičko, analgetsko i blago protuupalno djelovanje. Prema glavnom mehanizmu djelovanja, lijek je sličan drugim ne-narkotičkim analgeticima.

Indikacije za upotrebu

Šta pomaže Baralginu? Tablete i injekcije se propisuju ako:

groznica koja prati infektivne i upalne patologije (Baralgin se preporučuje kao dio kompleksne terapije);
grč glatkih mišića (uz crijevne, jetrene i bubrežne kolike, grčeve mjehura i uretera);
slab i umjeren bol različitog porijekla (glavobolja i zubobolja, bol kod artritisa, radikulitisa, mijalgije, išijasa, neuralgije);
bol nakon dijagnostičkih procedura i hirurških intervencija (Baralgin se propisuje kao pomoćno sredstvo).

Uputstvo za upotrebu

Jedna doza za odrasle i adolescente starije od 15 godina je 500 mg (1 tableta). Maksimalna pojedinačna doza može doseći 1000 mg (2 tablete). Osim ako nije drugačije propisano, pojedinačna doza se može uzeti do 2-3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 3000 mg (6 tableta).

Trajanje prijema nije duže od 5 dana kada je propisano kao anestetik i ne duže od 3 dana kao antipiretik. Tablete treba uzimati sa dovoljnom količinom vode. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanja liječenja moguće je samo pod liječničkim nadzorom.

Injekcije u ampulama

Odrasli i tinejdžeri od 15 godina i stariji: kao pojedinačna doza preporučuje se 1-2 ml 50% (500 mg / 1 ml) rastvora Baralgin M (intramuskularno ili intravenozno), dnevna doza može biti do 4 ml rastvora za injekciju (ne više od 2 g), podijeljeno u 2-3 doze. Maksimalna pojedinačna doza može biti 1 g (2 ml 50% rastvora).

Djeca i novorođenčad: Baralgin M ne bi trebalo da uzimaju novorođenčad mlađa od 3 meseca ili sa telesnom težinom manjom od 5 kg. Za djecu, Baralgin M se propisuje u dozi od 50-100 mg na 10 kg tjelesne težine (0,1-0,2 ml 50% otopine). Jedna doza se može primijeniti do 2-3 puta dnevno. Prije primjene, preporučuje se zagrijati otopinu do tjelesne temperature.

Za djecu uzrasta 3-12 mjeseci uvođenje se vrši samo u / m (tjelesna težina djeteta je od 5 do 9 kg). Ako se lijek primjenjuje prebrzo, može doći do kritičnog pada krvnog tlaka i šoka. In/in uvod treba provoditi polako (brzina primjene nije veća od 1 ml (500 mg metamizola) u minuti) u ležećem položaju, uz praćenje krvnog tlaka, pulsa i brzine disanja.

Budući da postoji zabrinutost da pad krvnog tlaka nealergijskog porijekla ovisi o dozi, količinu otopine Baralgin M veću od 2 ml (1 g) treba primijeniti s velikim oprezom.

Kontraindikacije

Kao što je navedeno u uputama, Baralgin se ne propisuje u slučaju preosjetljivosti na njega, s teškom bubrežnom i jetrenom insuficijencijom, s ugnjetavanjem hematopoeze koštane srži, tahiaritmijom, teškom anginom pektoris, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, kroničnom dekompenzacijom srca. , hiperplazija prostate, opstrukcija crijeva, glakom zatvorenog ugla.

Takođe je nemoguće koristiti lek za kolaps, trudnoću, dojenje, megakolon. Baralgin se ne daje intravenozno djeci mlađoj od 3 mjeseca i ako je težina djeteta manja od 5 kg. Nemojte davati tablete djeci ispod 5 litara.

Uz oprez, lijek se propisuje za aspirinsku trijadu, bronhijalnu astmu, zatajenje jetre, zatajenje bubrega, osjetljivost na druge nesteroide i sklonost hipotenziji.

Nuspojave

angioedem;
alergijske reakcije;
intersticijski nefritis;
anafilaktički šok;
oštećena bubrežna funkcija;
eksudativni eritem;
bojenje urina u crvenoj nijansi;
proteinurija;
imunološka agranulocitoza;
epidermalna toksična nekroliza;
pad krvnog pritiska;
košnice;
aritmije;
imunološka trombocitopenija (smanjenje broja trombocita).

Djeca, tokom trudnoće i dojenja

Tokom 1. i 3. trimestra trudnoće, Baralgin M se ne može uzimati. Od četvrtog do šestog meseca trudnoće, lek treba uzimati prema strogim medicinskim indikacijama. Nakon uzimanja Baralgina M, dojenje treba prekinuti na 48 sati.

Upotreba kod dece

Baralgin M ne treba uzimati novorođenčadi mlađoj od 3 mjeseca ili tjelesnoj težini manjoj od 5 kg.

Za djecu, Baralgin M se propisuje u dozi od 50-100 mg na 10 kg tjelesne težine (0,1-0,2 ml 50% otopine). Jedna doza se može primijeniti do 2-3 puta dnevno. Prije primjene, preporučuje se zagrijati otopinu do tjelesne temperature.

Za djecu od 3-12 mjeseci uvođenje se provodi samo intramuskularno (tjelesna težina djeteta je od 5 do 9 kg). Kod dojenčadi uzrasta od 3 do 12 mjeseci, intravenski put je kontraindiciran.

specialne instrukcije

upotreba Baralgina može uzrokovati crvenu boju urina, što nema klinički značaj i nestaje odmah nakon prestanka uzimanja lijeka;
kod dugotrajnog liječenja Baralginom potrebna je kontrola sastava periferne krvi;
ne možete koristiti lijek za ublažavanje akutne boli u abdomenu dok se ne razjasne uzroci sindroma boli;
ne možete uzimati Baralgin u visokim dozama pacijentima s oštećenom funkcijom jetre i bubrega;
postoji visok rizik od razvoja netolerancije na lijek kod pacijenata s kroničnom urtikarijom, netolerancijom na alkohol, boje i konzervanse (benzoat, tartrazin).

interakcija lijekova

Toksičnost lijeka se povećava uz istovremenu terapiju oralnim kontraceptivima, tricikličkim antidepresivima i alopurinolom. Uočeno je smanjenje učinkovitosti lijeka u liječenju induktora mikrosomalnih enzima (fenilbutazon, barbiturati).

U liječenju drugih ne-narkotičkih analgetika opaženo je povećanje težine negativnih reakcija. Analgetski učinak lijeka pojačava se istovremenom terapijom sedativima. Teška hipertermija se opaža tokom terapije derivatima fenotiazina, hlorpromazinom.

Neprihvatljivo je istovremeno liječenje penicilinom, uvođenje koloidnih krvnih nadomjestaka, radionepropusnih tvari. Aktivna komponenta može ući u borbu za komunikaciju s proteinima u liječenju indometacina, glukokortikosteroida, indirektnih antikoagulansa. Propranolol, blokatori histaminskih receptora i kodein pojačavaju djelovanje metamizol natrijuma.

Baralginovi analozi

Prema strukturi, analozi se određuju:

Optalgin.
Spazdolzin za djecu.
Metamizol natrijum.

Uz grčeve i grčeve, analozi se mogu propisati:

Analgin.
Maxigan.
Prosidol.
Ali shpa forte.
Aspisol.
Dikloran.
Platifillin.
Spasmoveralgin Neo.
Rapten Rapid.
Unispaz.
Spasmol.
Spakovin.
Diklovit.
Dexalgin.
Novigan.
Metacin.
Spazmalgon.
Diklofenak.
Spaskurel.
Spazgan.
Uzeo.
Dibazol.
Remidon.
Halidor.
Aprofen.
Papazol.
Spazmonet.
Voltaren.
Diclonac.
Drotaverin.
Naklofen.
Diklomelan.
Bralangin.
Buscopan.
Promedol.

Uvjeti odmora i cijena

Prosječna cijena Baralgina (tablete br. 20) u Moskvi je 225 rubalja. Izdaje se na recept.

Neophodno je čuvati na mestu zaštićenom od svetlosti i van domašaja dece na temperaturi od +8 ... +28 C. Rok upotrebe - 4 godine.