डाउन सिंड्रोम क्या है? डाउन सिंड्रोम: लक्षण, कारण, रोग का उपचार, गर्भावस्था के दौरान संकेत, सिंड्रोम प्रतीक। मार्च अंतर्राष्ट्रीय डाउन सिंड्रोम दिवस है। डाउन सिंड्रोम उपचार

गुणसूत्रों की संरचना में एक आनुवंशिक विसंगति को विभिन्न तरीकों से व्यक्त किया जा सकता है। ऐसे बहुत कठिन मामले हैं जिनमें एक बीमार व्यक्ति लगभग कुछ भी करने में सक्षम नहीं है। लेकिन बीमारी का एक हल्का रूप आपको एक गुणवत्तापूर्ण जीवन शैली बनाए रखने की अनुमति देता है, जैसा कि हम डाउन सिंड्रोम वाले प्रसिद्ध लोगों द्वारा आश्वस्त हैं, जिनके बारे में अधिक विस्तार से बात करना समझ में आता है।

क्रोमोसोमल असामान्यता के कारणों के बावजूद एक गंभीर बीमारी - डाउन सिंड्रोम, माता-पिता के लिए, इस तरह के निदान के साथ बच्चे का जन्म एक वास्तविक त्रासदी है। ठीक होना नामुमकिन जन्मजात विकृतिजीवन भर एक व्यक्ति का साथ देगा। यहां केवल सहायक तरीकेजिसकी बदौलत आप अपने बच्चे को खुद की सेवा करना, प्राथमिक कौशल विकसित करना सिखा सकते हैं। एक गंभीर रूप के साथ, कम या ज्यादा उच्च गुणवत्ता वाले जीवन की आशा करना आवश्यक नहीं है। लेकिन अगर रोग स्वयं प्रकट होता है सौम्य रूपयानी बचपन से ही बच्चे के साथ व्यवहार करना और हार न मानने में समझदारी है। डाउन सिंड्रोम वाली हस्तियां इस बात का सबूत हैं कि "चाइल्ड ऑफ द सन" सिंड्रोम वाले एक प्यारे बच्चे का भविष्य उनके आगे एक महान भविष्य है।

मेडेलीन स्टीवर्ट डाउन सिंड्रोम वाली एक ऑस्ट्रेलियाई मॉडल है।

बीमार बच्चे के जन्म पर माता-पिता का मुख्य कार्य निराशा नहीं करना है। वैसे भी, नया जीवनमतलब खुशी। हां, दूसरों के विपरीत, आपको नवजात शिशु को अधिक समय देना होगा, लेकिन यह याद रखने योग्य है सुनहरा नियमडाउन सिंड्रोम एक वाक्य नहीं है।

एक बच्चा ऊपर से एक आशीर्वाद है, जिसके लिए इस जीवन को जीना और आनंद लेना आवश्यक है। यह कई बार दोहराया जाता है प्रसिद्ध लोगडाउन सिंड्रोम और उनके आभारी, खुश माता-पिता के साथ। उत्तरार्द्ध, बदले में, अपने प्यारे बच्चे के जीवन में अपने प्यार और भागीदारी का फल प्राप्त करते हैं और एक पल के लिए भी पछतावा नहीं करते हैं कि उनका बच्चा दूसरों से थोड़ा अलग है। आइए हम कम से कम कुछ उत्कृष्ट व्यक्तित्वों को याद करें जो इस कठिन जीवन में अभूतपूर्व ऊंचाइयों तक पहुंचे हैं।

डाउन सिंड्रोम वाले प्रसिद्ध लोग: लक्षित लोगों के लिए रोग कोई समस्या नहीं है

कम ही लोग जानते हैं कि एक दिन ऐसा भी आता है जब हमारे द्वारा वर्णित निदान वाले लोगों के साथ विशेष सम्मान के साथ व्यवहार किया जाता है। 21 मार्च डाउन सिंड्रोम वाले लोगों का दिन है, जिसे विश्व समुदाय ने स्वीकार किया है। कोई कहेगा कि अन्य प्रकार की बीमारियों को समर्पित अन्य तिथियां हैं। लेकिन डाउन की श्रेणी में महान लोग शामिल हैं: वकील, अभिनेता, मॉडल, एथलीट, उत्कृष्ट वैज्ञानिक, दार्शनिक आदि।

डाउन सिंड्रोम वाली मॉडल - ऑस्ट्रेलिया की मेडेलीन

लगभग कुछ साल पहले, युवा ऑस्ट्रेलियाई मेडेलीन स्टीवर्ट ने कैटवॉक पर अपनी शुरुआत की। उसकी पहली उपस्थिति ने मिश्रित प्रतिक्रिया का कारण बना - कुछ खुश थे, दूसरों ने सोचा कि लड़की कैसे कामयाब रही गंभीर बीमारीऐसी सफलता प्राप्त करें। बातचीत के कम होने का समय नहीं था, क्योंकि उसने फिर से अपनी मातृभूमि के बाहर पहले से ही मंच पर विजय प्राप्त की। मैड का करियर ऊपर चढ़ गया है, और जीवन में रुकने और बड़बड़ाने का कोई कारण नहीं है। और इसलिए, न्यूयॉर्क में उच्चतम फैशन के सप्ताह को न केवल दुनिया के प्रमुख couturiers के एक अद्वितीय शो द्वारा चिह्नित किया गया था, बल्कि मड स्टुअर्ट के मंच पर उपस्थिति से भी चिह्नित किया गया था। लड़की ने कैटवॉक के साथ टाइट लेगिंग, हल्के टॉप में डांस किया और दर्शकों को ग्रेस, मूवमेंट में आसानी से चकित कर दिया। यह इस कारण से है कि उसे खेल के प्रकार के कपड़ों में अशुद्ध करने के लिए भरोसा किया जाता है, जो सीधे हल्केपन और सहजता से जुड़ा होता है।

सर्गेई मकारोव: डाउन सिंड्रोम वाले अभिनेता को पुरस्कार मिला

इस बीमारी के बारे में भ्रांतियों और राक्षसी मिथकों का एक और खंडन सर्गेई मकारोव का एक ज्वलंत और शिक्षाप्रद उदाहरण है। बचपन से, वह एक अविश्वसनीय भाग्य के लिए तैयार था। सर्गेई के लिए उन वर्षों को याद करना मुश्किल है जब कोई उससे दोस्ती नहीं करना चाहता था, उसे स्कूल में स्वीकार करना। सबसे बुरी बात यह है कि डॉक्टरों ने बच्चे का इलाज करने से इनकार कर दिया और उनके अनुसार, उसकी उम्र अधिकतम 17 साल तक रहेगी। इन विशेषज्ञों के चेहरों को देखना दिलचस्प होगा जब मकरोव वर्ष के फिल्म नायक बने और एक उत्कृष्ट अभिनेता के रूप में सच्ची प्रसिद्धि प्राप्त की। यह घटना पहले से ही 2004 में हुई थी, जब वह एक जन्मजात बीमारी के साथ, एक 17 वर्षीय लड़के की रेखा को पार कर गया था। दुर्भाग्य से, घरेलू सिनेमा शायद ही कभी किसी प्रतिभाशाली को आकर्षित करता है सूरज आदमी, और, जाहिरा तौर पर, बहुत कुछ खो देता है।

इस रोग से ग्रसित लोग स्वयं को स्पष्ट रूप से प्रकट कर सकते हैं दुर्लभ मामले, इसलिए, यह आवश्यक है, चाहे वह कितना भी कच्चा क्यों न हो, अपने व्यक्ति और क्षमताओं, असाधारण छवि का उपयोग करने के लिए।

रूसी फिल्म अभिनेता सर्गेई मकारोव भी डाउन सिंड्रोम से पीड़ित हैं

सेलिब्रिटी सनशाइन किड्स

एक प्रसिद्ध राजनेता और बस एक सुंदर, सबसे चतुर महिला, इरिना खाकमादा हमेशा अपने दृढ़ संकल्प से प्रतिष्ठित रही हैं। 42 साल की उम्र में उन्होंने इतनी सम्मानित उम्र में बच्चे को जन्म देकर फिर से जनता को चौंका दिया। सबसे पहले, उसने दृढ़ता से परीक्षण किया, उसकी बेटी माशा का ल्यूकेमिया के लिए इलाज किया गया था। जब बीमारी खत्म हो गई, कुछ साल बाद, इरीना अपनी बेटी के साथ एक विदेशी फिल्म के प्रीमियर पर गई और सभी ने देखा कि माशेंका डाउन सिंड्रोम से पीड़ित थी। लोगों की नजर में इरीना खाकमाड़ा ने और भी अधिक सम्मान और सम्मान अर्जित किया है, क्योंकि सब कुछ के बावजूद, वह अपने बच्चों के साथ जीवन का आनंद लेती रहती है और उन्हें महसूस कराने के लिए हर संभव प्रयास करती है। मातृ प्रेम, ध्यान।

इया सर्गेवना सविना: एकमात्र खुशी एक धूप वाला बेटा है

प्रसिद्ध अभिनेत्री, महान कार्यों के फिल्म रूपांतरण की नायिका, इया सविना ने अपने बेटे को जीवन भर डाउन सिंड्रोम के एक गंभीर रूप के साथ पाला। अफवाह यह है कि एक बीमार बच्चे के जन्म के तुरंत बाद, उसे अपने ही रिश्तेदारों ने उसे छोड़ने के लिए मना लिया था। लेकिन एक्ट्रेस ने साफ इनकार कर दिया. सविना ने यह सुनिश्चित करने के लिए हर संभव प्रयास किया कि सर्गेई प्यार, सद्भाव और देखभाल के माहौल में बड़ा हुआ। अपनी माँ और दादी के प्रयासों के लिए धन्यवाद, लड़के में असाधारण प्रतिभा है: वह खुशी-खुशी पियानो बजाता है, जानता है विदेशी भाषाएँ. राष्ट्रीय प्रसिद्धि के बावजूद, उसे डर था कि उसकी प्यारी शेरोज़ा उसके बिना रहना मुश्किल होगा। उसने केवल एक ही चीज का सपना देखा - उसी दिन अपने बेटे के साथ जाने के लिए। डॉक्टरों ने दावा किया कि शेरोज़ा लंबे समय तक जीवित नहीं रहेगा, लेकिन वह अपनी मां को पछाड़ने और 50 साल के निशान को पार करने में कामयाब रहा, जो बन गया आश्यर्चजनक तथ्यविशेषज्ञों के घेरे में।

महत्वपूर्ण: सर्गेई को गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में सन सिकनेस वाले व्यक्ति के रूप में शामिल किया गया है और दीर्घकालिकजिंदगी। सौतेले पिता के अनुसार, अभिनेत्री के बेटे का स्वभाव हल्का और दयालु होता है, हमेशा स्वागत करने वाला और अच्छे मूड में होता है।

डाउन सिंड्रोम वाले सफल लोग

न केवल किसी प्रकार की बीमारी वाले व्यक्ति के लिए, बल्कि पूरी तरह से स्वस्थ व्यक्ति के लिए भी विश्व मान्यता प्राप्त करना मुश्किल है। लेकिन सौर निदान के साथ पहले से ही प्रसिद्ध अभिनेता पाब्लो पिनेडा इसमें सफल रहे। उन्हें सिल्वर शैल पुरस्कार से सम्मानित किया गया सर्वश्रेष्ठ भूमिकाफिल्म "मी टू" में पुरुष योजना। पाब्लो के लिए, सिनेमा अपने आप में एक अंत नहीं है, बस स्पेनिश निर्देशक ने उनकी प्रतिभा पर ध्यान दिया। इस बिंदु तक, अभिनेता ने शिक्षाशास्त्र, कला, शिक्षण के क्षेत्र सहित कई डिप्लोमा प्राप्त किए। Pineda शहर की नगर पालिका में काम करता है, और मलागा के मेयर के हाथों से महत्वपूर्ण पुरस्कार "शील्ड ऑफ द सिटी" प्राप्त किया।

पाब्लो पिनेडा डाउन सिंड्रोम के साथ एक और सफल अभिनेता हैं

महत्वपूर्ण: पाब्लो पिनेडा पहले हैं, और अब तक, केवल व्यक्तिकिसने प्राप्त किया उच्च शिक्षाविश्वविद्यालय में।

रोनी एक यूट्यूब स्टार है

के बीच प्रसिद्ध लोगडाउन सिंड्रोम के साथ एक YouTube स्टार, अमेरिकी संगीतकार, संगीतकार रोनाल्ड जेनकिंस के रूप में भी सूचीबद्ध है। एक बीमार बच्चे के जन्म के बाद उसके माता-पिता घबराने लगे और अपनी सारी देखभाल और प्यार अपने प्यारे बच्चे में डाल दिया। जब रॉन 6 साल का था, उसे एक सिंथेसाइज़र दिया गया था, और आश्चर्यजनक रूप से, उसने शिक्षकों की मदद के बिना, अपने दम पर खेलना शुरू किया। सबसे पहले, हल्की, सीधी धुनें बजाई गईं। रोनाल्ड के जीवन में एक सकारात्मक बात यह है कि उनके हमेशा दोस्त थे, और किसी ने भी उनके साथ संवाद करने से इनकार नहीं किया। ऐसे दोस्तों के साथ ही उन्होंने खेलना शुरू किया संगीत समूहस्कूल में, बिना नोट्स के खेलना। अब रोनी सबसे प्रसिद्ध संगीतकार हैं, अधिकांश श्रोता उन्हें एक आधुनिक प्रतिभा मानते हैं। 2003 से, उन्होंने "विग चीज़" नाम से प्रदर्शन किया है और प्रत्येक नई रचना को नेट पर अपलोड करते हैं।

सूर्य के बच्चे - सार्वजनिक रवैया

यदि हम डाउन सिंड्रोम वाले सबसे प्रसिद्ध लोगों की सूची जारी रखते हैं, तो सूची लंबी होगी। और क्या अच्छा है, हाल के दशकों में, इस तरह के निदान वाले लोगों के प्रति दृष्टिकोण बेहतर परिमाण का क्रम बन गया है। इसका बहुत श्रेय आधुनिक दवाईऔर उदासीन जनता, न केवल कम करने का प्रयास कर रही है, बल्कि पैथोलॉजी से पीड़ित लोगों के पूर्ण विकास के लिए सभी परिस्थितियों का निर्माण भी कर रही है। आखिर बीमारी किसी को भी प्रभावित कर सकती है, क्योंकि इसके लिए इतना ही काफी है थोड़ी सी भी विकृतिगुणसूत्रों की संरचना में। इस बीमारी की कोई नस्ल, उम्र की सीमा नहीं है, डाउन सिंड्रोम वाले अश्वेत भी हैं, जिनकी तस्वीरें हर पाठक को मना लेंगी।

संगीतकार रोनाल्ड जेनकिंस एक वास्तविक Youtube स्टार हैं

बच्चे में एक पूर्ण विकसित बच्चे को देखना और उसे अपना जीवन समर्पित करना महत्वपूर्ण है। आखिरकार, डॉक्टर अभी भी यह निर्धारित नहीं कर सकते हैं कि डाउन सिंड्रोम क्या है - प्रसिद्ध लोगइस दावे का पूरी तरह से खंडन करें कि यह एक बीमारी है, लेकिन वास्तव में धूप वाली स्थिति है।

शब्द "नीचे" में आधुनिक समाजअधिक सामान्यतः अपमान के रूप में उपयोग किया जाता है। इस संबंध में, सांस रोककर रखने वाली कई माताएं डर से अल्ट्रासाउंड के परिणामों की प्रतीक्षा कर रही हैं चिंता के लक्षण. आखिरकार, परिवार में एक बच्चा एक कठिन परीक्षा है जिसके लिए शारीरिक और की आवश्यकता होती है मनोवैज्ञानिक तनाव. तो डाउन सिंड्रोम क्या है? इसके लक्षण और लक्षण क्या हैं?

डाउन सिंड्रोम क्या है?

डाउन सिंड्रोम है आनुवंशिक रोगविज्ञानएक जन्मजात गुणसूत्र विसंगति। यह कुछ के विचलन के साथ है चिकित्सा संकेतकऔर सामान्य शारीरिक विकास में व्यवधान। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि "रोग" शब्द यहाँ लागू नहीं है, क्योंकि हम बात कर रहे हेभर्ती के बारे में विशेषणिक विशेषताएंऔर कुछ लक्षण, अर्थात्। सिंड्रोम के बारे में

सिंड्रोम का पहला उल्लेख 1500 साल पहले माना जाता था। यह वह उम्र है जिसे फ्रांसीसी शहर चालोन-सुर-साओन के नेक्रोपोलिस में पाए गए एक बच्चे के अवशेषों के लिए जिम्मेदार ठहराया गया है। दफन सामान्य लोगों से अलग नहीं था, जिससे यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि ऐसे विचलन वाले लोग सार्वजनिक दबाव के अधीन नहीं थे।

डाउन सिंड्रोम का वर्णन पहली बार 1866 में ब्रिटिश चिकित्सक जॉन लैंगडन डाउन ने किया था। तब वैज्ञानिक ने इस घटना को "मंगोलवाद" कहा। कुछ समय बाद, पैथोलॉजी का नाम खोजकर्ता के नाम पर रखा गया।

कारण क्या हैं?

डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों के प्रकट होने के कारणों का पता 1959 में ही चला। तब फ्रांसीसी वैज्ञानिक जेरार्ड लेज्यून ने इस विकृति विज्ञान की आनुवंशिक स्थिति को साबित किया।

ऐसा पता चला कि सही कारणसिंड्रोम - गुणसूत्रों की एक अतिरिक्त जोड़ी की उपस्थिति। यह निषेचन के चरण में बनता है। सामान्य पर स्वस्थ व्यक्तिप्रत्येक कोशिका में गुणसूत्रों के 46 जोड़े होते हैं, जर्म कोशिकाओं (अंडाणु और शुक्राणु) में उनमें से ठीक आधे - 23. लेकिन निषेचन के दौरान, अंडे और शुक्राणु विलीन हो जाते हैं, उनके आनुवंशिक सेट बनते हैं एक नया पिंजरा- युग्मनज।

शीघ्र ही युग्मनज विभाजित होने लगता है। इस प्रक्रिया के दौरान, एक बिंदु आता है जब विभाजित करने के लिए तैयार कोशिका में गुणसूत्रों की संख्या दोगुनी हो जाती है। लेकिन वे तुरंत कोशिका के विपरीत ध्रुवों पर चले जाते हैं, जिसके बाद यह आधे में विभाजित हो जाता है। यहीं त्रुटि होती है। जब गुणसूत्रों की 21वीं जोड़ी अलग हो जाती है, तो वह अपने साथ दूसरे को "हड़प" सकती है। युग्मनज कई बार विभाजित होता रहता है, भ्रूण बनता है। डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे इस तरह दिखाई देते हैं।

सिंड्रोम के रूप

डाउन सिंड्रोम के तीन रूप हैं, जो उनकी घटना के आनुवंशिक तंत्र की विशेषताओं पर निर्भर करता है:

• ट्राइसॉमी। यह एक क्लासिक केस है, इसकी घटना 94% है। तब होता है जब विभाजन के दौरान गुणसूत्रों के 21 जोड़े के विचलन में उल्लंघन होता है।
• स्थानान्तरण। इस प्रकार का डाउन सिंड्रोम कम आम है, केवल 5% मामलों में। इस मामले में, गुणसूत्र या पूरे जीन का एक हिस्सा दूसरी जगह स्थानांतरित हो जाता है। आनुवंशिक सामग्री एक गुणसूत्र से दूसरे गुणसूत्र में या एक ही गुणसूत्र के भीतर "कूद" सकती है। इस तरह के सिंड्रोम की उपस्थिति में, पिता की आनुवंशिक सामग्री निर्णायक भूमिका निभाती है।
• मोज़ेकवाद। सिंड्रोम का सबसे दुर्लभ रूप केवल 1-2% मामलों में होता है। इस तरह के उल्लंघन के साथ, शरीर की कोशिकाओं के हिस्से में गुणसूत्रों का एक सामान्य सेट होता है - 46, और दूसरा भाग बढ़ जाता है, अर्थात। 47. बच्चों के साथ मोज़ेक सिंड्रोमअपने साथियों से थोड़ा अलग हो सकता है, लेकिन मानसिक विकास में थोड़ा पीछे रह सकता है। आमतौर पर इस तरह के निदान की पुष्टि करना मुश्किल होता है।

सिंड्रोम की अभिव्यक्ति

एक बच्चे में डाउन सिंड्रोम की उपस्थिति को जन्म के तुरंत बाद पहचानना आसान होता है। आपको निम्नलिखित संकेतों पर ध्यान देने की आवश्यकता है:

अक्सर, डाउन सिंड्रोम वाले नवजात शिशुओं को इन संकेतों से पहचाना जाता है। उन्हें न केवल एक विशेषज्ञ द्वारा निर्धारित किया जा सकता है, बल्कि यह भी एक आम व्यक्ति. फिर निदान की पुष्टि अधिक विस्तृत परीक्षा और परीक्षणों की एक श्रृंखला द्वारा की जाती है।

सिंड्रोम का खतरा क्या है?

यदि परिवार में एक डाउन का जन्म हुआ है, तो आपको इसका उचित ध्यान से इलाज करने की आवश्यकता है। एक नियम के रूप में, ऐसे बच्चों में, इसके अलावा बाहरी संकेत, गंभीर विकृति विकसित होती है:

• बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा;
• दिल;
• छाती का असामान्य विकास।

इन कारणों से, एक छोटा बच्चा अक्सर बचपन में संक्रमण से ग्रस्त होता है और फुफ्फुसीय रोगों से पीड़ित होता है। इसके अलावा, इसकी वृद्धि मानसिक और में अंतराल के साथ जुड़ी हुई है शारीरिक विकास. विलंबित गठन पाचन तंत्रएंजाइम गतिविधि में कमी और पाचन में कठिनाई हो सकती है। अक्सर एक डाउन चाइल्ड की जरूरत होती है जटिल ऑपरेशनदिल पर। इसके अलावा, वह दूसरों की शिथिलता विकसित कर सकता है आंतरिक अंग.

कभी-कभी बचें अप्रिय परिणामसमय पर मदद किए गए उपाय. इसलिए, समय पर परीक्षाएं महत्वपूर्ण हैं जन्म के पूर्व का विकासभविष्य का बच्चा।

जोखिम वाले समूह

डाउन सिंड्रोम की घटना औसतन 1:600 ​​(600 में 1 बच्चा) है। हालांकि, ये आंकड़े कई कारकों के आधार पर भिन्न होते हैं। महिलाओं में अक्सर छोटे बच्चे 35 साल की उम्र के बाद पैदा होते हैं। कैसे बूढ़ी औरत, विकलांग बच्चे के होने का जोखिम जितना अधिक होगा। इसलिए 35 साल की माताओं के लिए सभी जरूरी चीजों से गुजरना बेहद जरूरी है चिकित्सिय परीक्षणपर विभिन्न चरणोंगर्भावस्था।

हालांकि, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों का जन्म 25 वर्ष से कम उम्र की माताओं में होता है। यह पाया गया कि पिता की उम्र, निकट से संबंधित विवाहों की उपस्थिति और, अजीब तरह से, दादी की उम्र भी इसके कारण हो सकते हैं।

निदान

आज, डाउन सिंड्रोम का निदान गर्भावस्था के चरण में ही किया जा सकता है। तथाकथित "डाउन एनालिसिस" में शामिल हैं पूरा परिसरअनुसंधान। जन्म से पहले सभी निदान विधियों को प्रसवपूर्व कहा जाता है और सशर्त रूप से दो समूहों में विभाजित किया जाता है:

• आक्रामक - एमनियोटिक स्थान के सर्जिकल आक्रमण को शामिल करना;
• गैर-आक्रामक - शरीर में प्रवेश के बिना।

विधियों के पहले समूह में शामिल हैं:

विधियों के दूसरे समूह में सुरक्षित शामिल हैं, उदाहरण के लिए, अल्ट्रासाउंड और जैव रासायनिक अनुसंधान. अल्ट्रासाउंड पर डाउन सिंड्रोम का पता गर्भावस्था के 12वें सप्ताह से शुरू होता है। आमतौर पर इस तरह के अध्ययन को रक्त परीक्षण के साथ जोड़ा जाता है। यदि कोई जोखिम है कि एक महिला के नीचे एक बच्चा होगा, तो उसे पूरी तरह से परीक्षाओं से गुजरना पड़ता है।

क्या इसे रोका जा सकता है?

गर्भधारण की शुरुआत से पहले ही डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे की उपस्थिति को रोकना संभव है आनुवंशिक परीक्षणमाता और पिता। विशेष परीक्षण अजन्मे भ्रूण में गुणसूत्र विकृति के जोखिम की डिग्री दिखाएंगे। यह कई कारकों को ध्यान में रखता है - माता, पिता, दादी की उम्र, रक्त संबंधियों के साथ विवाह की उपस्थिति, परिवार में नीचे के बच्चों के जन्म के मामले।

समस्या के बारे में जानने पर प्रारंभिक अवधि, एक महिला को भ्रूण के भाग्य पर स्वतंत्र रूप से निर्णय लेने का अधिकार है। डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे की परवरिश एक बहुत ही जटिल और समय लेने वाली प्रक्रिया है। अपने पूरे जीवन ऐसे बच्चे को उच्च गुणवत्ता वाली चिकित्सा देखभाल की आवश्यकता होगी। हालांकि, हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि ऐसे विकलांग बच्चे भी स्कूल में पूरी तरह से पढ़ सकते हैं और जीवन में सफलता प्राप्त कर सकते हैं।

क्या कोई इलाज है?

डाउन सिंड्रोम को लाइलाज माना जाता है क्योंकि यह आनुवंशिक रोग. हालांकि, इसकी अभिव्यक्तियों को कमजोर करने के तरीके हैं।

डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों को अतिरिक्त देखभाल की आवश्यकता होती है। उच्च योग्यता के साथ चिकित्सा देखभालउन्हें उचित शिक्षा की आवश्यकता है। वे हैं लंबे समय के लिएखुद की देखभाल करना नहीं सीख सकते, इसलिए उनमें ये कौशल पैदा करना जरूरी है। इसके अलावा, उन्हें एक भाषण चिकित्सक और एक फिजियोथेरेपिस्ट के साथ लगातार सत्र की आवश्यकता होती है। ऐसे बच्चों के लिए विशेष रूप से डिज़ाइन किए गए पुनर्वास कार्यक्रम हैं जो उन्हें समाज में विकसित और अनुकूलित करने में मदद करते हैं।

इस तरह का आधुनिक वैज्ञानिक विकास बच्चे के शारीरिक विकास में अंतराल की भरपाई कर सकता है। चिकित्सा हड्डी के विकास, मस्तिष्क के विकास को सामान्य कर सकती है, सुधार कर सकती है अच्छा पोषणआंतरिक अंग, प्रतिरक्षा को मजबूत करते हैं। बच्चे के शरीर में स्टेम सेल का प्रवेश उसके जन्म के तुरंत बाद शुरू हो जाता है।

प्रभावशीलता के बारे में जानकारी है दीर्घकालिक उपचारकुछ दवाएं। वे चयापचय में सुधार करते हैं और डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के विकास पर सकारात्मक प्रभाव डालते हैं।

नीचे और समाज

डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों के लिए समाज के अनुकूल होना बहुत मुश्किल होता है। लेकिन साथ ही, उन्हें संचार की सख्त जरूरत है। मिजाज के बावजूद डाउन बच्चे बहुत मिलनसार, संपर्क में आसान, सकारात्मक होते हैं। इन गुणों के लिए उन्हें अक्सर "सौर बच्चे" कहा जाता है।

रूस में, क्रोमोसोमल असामान्यता से पीड़ित बच्चों के प्रति रवैया परोपकार से अलग नहीं है। अपने साथियों के बीच उपहास का विषय बन सकता है, जो उसके मनोवैज्ञानिक विकास पर प्रतिकूल प्रभाव डालेगा।

डाउन सिंड्रोम वाले लोग जीवन भर कठिनाइयों का अनुभव करेंगे। उनके लिए इसमें शामिल होना आसान नहीं है बाल विहार, स्कूल की ओर। उन्हें नौकरी मिलने में दिक्कत होती है। उनके लिए परिवार शुरू करना आसान नहीं है, लेकिन सफल होने पर भी बच्चे पैदा करने की क्षमता के साथ समस्याएं होती हैं। नीच पुरुष बांझ होते हैं, और महिलाओं में बीमार संतान होने का खतरा बढ़ जाता है।

हालांकि, डाउन सिंड्रोम वाले लोग हो सकते हैं पूरा जीवन. वे सीखने में सक्षम हैं, इस तथ्य के बावजूद कि यह प्रक्रिया उनके लिए बहुत धीमी है। ऐसे लोगों में कई प्रतिभाशाली अभिनेता हैं, जिनके लिए 1999 में मॉस्को में इनोसेंट थिएटर बनाया गया था।

लगभग 60 वर्ष के, आज डाउंस कितने समय तक जीवित रहते हैं। औसत अवधि 1983 में डाउन सिंड्रोम वाले व्यक्ति का जीवनकाल 25 वर्ष था। तीव्र बढ़ोतरीमुख्य रूप से इन लोगों के संस्थागतकरण की अमानवीय प्रथा के अंत के कारण।

डाउन सिंड्रोम वाले वयस्कों में जन्म से शारीरिक और बौद्धिक देरी होती है, लेकिन उनके पास कई अलग-अलग क्षमताएं होती हैं जो अधिक पूर्ण आत्म-पूर्ति में योगदान करती हैं, जिसका पहले से अनुमान नहीं लगाया जा सकता है।

द्वितीय विश्व युद्ध के बाद, यूरोप में संगठन डाउन सिंड्रोम वाले लोगों को सामान्य में शामिल करने की वकालत करने लगे विद्यालय प्रणालीउनके परिवारों को सहायता प्रदान कर रहे हैं। इससे पहले, उन्हें अक्सर मनोरोग अस्पतालों, आश्रयों, सिंड्रोम वाले बच्चों के लिए विशेष केंद्रों में रखा जाता था।

21 मार्च, 2006 डाउन सिंड्रोम वाले लोगों का पहला अंतर्राष्ट्रीय दिवस था। इसे 2011 में संयुक्त राष्ट्र महासभा द्वारा मान्यता दी गई थी और इसे विश्व सिंड्रोम दिवस का नाम दिया गया था - WDSD

आज, अमेरिका में, कानून द्वारा, इन लोगों को एक उपयुक्त और मुफ्त सार्वजनिक शिक्षा प्रदान की जानी चाहिए। कुछ पूरी तरह से स्वतंत्र रूप से जीने का विकल्प चुन सकते हैं, प्राप्त कर सकते हैं राजकीय सहायता. डाउन के निदान के बावजूद लोगों की एक छोटी लेकिन बढ़ती संख्या परिवार शुरू कर रही है।

वे समाज में अधिक एकीकृत होते जा रहे हैं और सार्वजनिक संगठन, डाउन सिंड्रोम वाले लोगों के रोजगार का समर्थन करने वाले कार्यक्रमों के लिए धन्यवाद।

अधिक से अधिक अमेरिकी सूर्य के लोगों के साथ बातचीत कर रहे हैं, जिससे व्यापक सार्वजनिक शिक्षा और सहायक कार्य की आवश्यकता बढ़ जाती है।

• डीएस वाले अधिकांश लोग अपने जीवन से संतुष्ट हैं।
• खुद को और उनकी उपस्थिति को स्वीकार करें।
• वे अपने माता-पिता, भाइयों, बहनों से प्यार करते हैं।
• उन्हें लगता है कि वे आसानी से दोस्त बना सकते हैं।
• डीएस वाले अधिकांश लोग दूसरे लोगों की मदद करने में प्रसन्न होते हैं।
• केवल एक छोटा प्रतिशत उदासी महसूस करता है, यह अधिक बार एक संक्रमणकालीन युग से जुड़ा होता है।

वे स्कूल जाते हैं, काम करते हैं, उन निर्णयों में भाग लेते हैं जो उन्हें प्रभावित करते हैं, महत्वपूर्ण संबंध, वोट करें और कई अद्भुत तरीकों से समाज में योगदान करें

जैसे हमारे पास है

अंतर्राष्ट्रीय डाउन सिंड्रोम दिवस रूसी संघ में अन्य देशों की तरह व्यापक रूप से नहीं मनाया जाता है। लोग कोशिश करते हैं कि इन लोगों की समस्याओं पर ध्यान न दिया जाए। इसके अलावा, 2014 के बाद से, स्वास्थ्य मंत्रालय ने डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुए बच्चों की संख्या पर रूस में आंकड़े एकत्र नहीं किए हैं।

महत्वपूर्ण तथ्य

हां, डाउन सिंड्रोम वाले लोगों के बच्चे हो सकते हैं। हालाँकि अधिकांश पुरुष डाउन बांझ हैं, उनमें से कुछ पिता बन सकते हैं। पुरुषों में खराब प्रजनन क्षमता को शुक्राणु विकास समस्याओं से संबंधित माना जाता है; इस तथ्य से भी संबंधित है कि वे यौन रूप से सक्रिय नहीं हैं।

डीएस वाली महिलाओं में बच्चा होने की संभावना लगभग 50% होती है। रजोनिवृत्ति आमतौर पर अधिक होती है प्रारंभिक अवस्था. जटिलताएं बहुत अधिक होने की संभावना है, और पहचानी गई गर्भधारण के एक महत्वपूर्ण अनुपात के परिणामस्वरूप जीवित जन्म नहीं होता है।

डीएस के साथ महिलाओं के लिए पैदा हुए बच्चों के लिए, 50% मामलों में डाउनिज्म विरासत में मिला है।

दो लोगों का जन्म हो सकता है स्वस्थ बच्चा. लेकिन यह ध्यान में रखना चाहिए कि पैथोलॉजी मानसिक मंदता से जुड़ी है, इसलिए माता-पिता अपने बच्चों की देखभाल नहीं कर पाएंगे।

इस निदान के साथ यूरोप में लगभग 92% गर्भधारण को समाप्त कर दिया जाता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, लगभग 67%, लेकिन विभिन्न आबादी के बीच दर 61% से 93% तक भिन्न है।

जब गैर-गर्भवती महिलाओं से पूछा गया कि क्या उनका भ्रूण सकारात्मक होने पर वे गर्भावस्था को समाप्त कर देंगी, तो 23-33% ने हाँ कहा, गर्भवती महिलाओं के साथ भारी जोखिम, 46-86% ने हां कहा, जिन महिलाओं ने दिखाया सकारात्मक परिणामस्क्रीनिंग, 89-97% हाँ कहते हैं।

• यद्यपि 35 वर्ष की आयु के बाद एक अतिरिक्त गुणसूत्र वाले बच्चे के होने की संभावना बढ़ जाती है, यह पाया गया है कि इस स्थिति वाले 80% बच्चे 35 वर्ष से कम उम्र की महिलाओं में पैदा होते हैं।

एलेक्जेंड्रा सविना

डाउन सिंड्रोम वाले लोगों का भाग्य आज यह नहीं हैपचास या बीस साल पहले की तरह: उनके जीवन की अवधि और गुणवत्ता बहुत बढ़ गई है, और एक समावेशी समाज अब कुछ शानदार नहीं लगता है। फिर भी, सिंड्रोम अभी भी कई रूढ़ियों और मिथकों से घिरा हुआ है। आइए जानें कहां है सच्चाई।

डाउन सिंड्रोम कोई बीमारी नहीं है

डाउन सिंड्रोम का पहली बार विस्तार से अध्ययन ब्रिटिश वैज्ञानिक जॉन लैंगडन डाउन ने 1866 में किया था, लेकिन इसके होने का कारण लगभग सौ साल बाद, 1959 में ही बताया गया था। मानव कोशिकाओं में, एक नियम के रूप में, 46 गुणसूत्र होते हैं: 23 माता से और 23 पिता से। सिंड्रोम वाले लोगों में प्रत्येक कोशिका में अतिरिक्त 21 वां गुणसूत्र होता है - उनकी उपस्थिति और स्वास्थ्य की स्थिति की सभी विशेषताएं इससे जुड़ी होती हैं।

डाउन सिंड्रोम का निदान (अन्य स्रोतों के अनुसार -) नवजात शिशुओं में किया जाता है। अधिकांश समय यह जुड़ा नहीं होता है।
आनुवंशिकता के साथ और एक आकस्मिक उल्लंघन है - हालांकि कुछ मामलों में इसे वंशानुगत द्वारा समझाया गया है
माता-पिता में से एक में आनुवंशिक विसंगति। 1970 के दशक में, प्रसव पूर्व परीक्षण किए जाने लगे, और 1980 के दशक में, अध्ययनों से पता चला कि मां के डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे होने की संभावना है।

प्रौद्योगिकी की शुरूआत के साथ, नए नैतिक प्रश्न भी उठे हैं। कई महिलाएं, यह जानने पर कि उनके बच्चे को इस तरह का सिंड्रोम होगा, गर्भावस्था को समाप्त करने का फैसला करती है - आइसलैंड पहला देश हो सकता है जहां ऐसे लोग हैं
बिल्कुल पैदा नहीं होगा। यह सब सिंड्रोम के मालिकों के लिए और भी अधिक कलंक का कारण बन सकता है। रूसी चिकित्सा हलकों में, डाउन सिंड्रोम को अभी भी एक बीमारी कहा जाता है, लेकिन कार्यकर्ता
ऐसा करने के लिए - साथ ही यह कहना कि कोई व्यक्ति इससे "पीड़ित" या "बीमार" है। यह एक ऐसी स्थिति है जिसे अनुबंधित नहीं किया जा सकता है और इसे ठीक नहीं किया जा सकता है - और इसका निदान व्यक्ति एक पूर्ण और दिलचस्प जीवन जी सकता है।

एक बच्चे में डाउन सिंड्रोम मां के कार्यों से जुड़ा नहीं है

महिला जितनी बड़ी होगी, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी: उदाहरण के लिए, के अनुसार राष्ट्रीय सेवाइंग्लैंड में स्वास्थ्य देखभाल, बीस वर्षीय महिला के लिए यह 1 से 1500 है, तीस वर्षीय महिला के लिए यह 1 से 800 है, चालीस वर्षीय महिला के लिए यह 1 से 100 है, और एक के लिए पैंतालीस साल की महिला यह 1 से 50 है। फिर भी, यह कहना असंभव है कि यह एकमात्र कारण है: डाउन सिंड्रोम वाला बच्चा किसी भी उम्र की महिला में प्रकट हो सकता है। चैरिटी डाउन सिंड्रोम इंटरनेशनल के अनुसार, सिंड्रोम वाले बच्चों में छोटी माताओं के पैदा होने की संभावना अधिक होती है - सिर्फ इसलिए कि इस उम्र में महिलाएं आमतौर पर अधिक बार जन्म देती हैं। इसके अलावा, इस बात का कोई सबूत नहीं है कि गर्भावस्था से पहले या गर्भावस्था के दौरान मां की कोई भी क्रिया बच्चे में सिंड्रोम की घटना को प्रभावित कर सकती है।

एक शिक्षक, एक फोटोग्राफर, एक अभिनेत्री, एक मॉडल, एक बॉक्सर, एक खुश पत्नी ... वे एक निदान द्वारा एकजुट हैं - डाउन सिंड्रोम

पाब्लो पिनेडा - शिक्षक

स्पैनियार्ड पाब्लो पिनेडा यूरोप के पहले व्यक्ति हैं जिन्हें डाउन सिंड्रोम है और जिन्होंने स्नातक किया है।

कीथ ओवेन्स मेरी शादी उस आदमी से हुई है जिससे मैं तीन साल से प्यार करती हूं

मुझे जीवन में सबसे ज्यादा क्या पसंद है विवाहित महिला? मुझे पत्नी बनना पसंद है, क्योंकि अब मैं उसे आज्ञा दे सकती हूँ! यह एक मज़ाक है। इसने मेरे जीवन को हमेशा के लिए बदल दिया, मेरे लिए इसका मतलब सब कुछ है।" पी

ओलिवर हेलोवेल - फोटोग्राफर

लगभग एक साल पहले, उनकी मां - वेंडी ओ'कैरोल - ओलिवर की तस्वीरों को समर्पित थी। बीबीसी पर उनके बारे में कहानी दिखाए जाने से पहले, पेज के दुनिया भर में 10.5 हजार से अधिक ग्राहक थे। ओलिवर को उम्मीद है कि भविष्य में फोटोग्राफी उनका पेशा बन जाएगा।

Nikita Panichev प्रतिष्ठित Coffeemania में काम करती है

"मुझे वास्तव में कॉफ़ीमेनिया पसंद है, बहुत सारे लोग हैं जिनके साथ मैं संवाद करता हूं, वे बहुत मिलनसार हैं और उत्साह से मेरा अभिवादन करते हैं। मैं आता हूं, उन्हें खुशी और खुशी देता हूं, मैं हमेशा सकारात्मक पर काम करता हूं। दो में दो काम, पूरी पाली, 12 घंटे » .

Ashley De Ramus ने एक संग्रह बनाया फैशन के कपड़ेउसके जैसे लोगों के लिए

"मैं देख रहा था बड़ी राशिएशले कहते हैं, फैशन शो और 'इसे मत पहनो' दिखाता है। "और जब मैं इस तरह के शो देखता हूं, तो मुझे हमेशा आश्चर्य होता है, 'डाउन सिंड्रोम वाले लोगों के लिए इन मॉडलों के साथ क्या किया जा सकता है?"

क्री ब्राउन ने अपने मॉडलिंग करियर की शुरुआत की

लड़की की मां कहती है, ''जब कैमरे की तरफ उसकी तरफ इशारा किया जाता है, तो उसकी जान में जान आती है.''

मारिया नेफेडोवा - अभिनेत्री और सहायक भाषण चिकित्सक

“प्रसूति-विशेषज्ञ ने मेरी माँ से कहा कि वह मुझे छोड़ दे। वह मुझे अगले कमरे में ले गया और मुझे डाउंस सिंड्रोम वाला एक क्लासिक बच्चा दिखाया जो कुछ नहीं कर सकता। माँ ने अपने पिता को बुलाया, और उन्होंने फैसला किया: "अगर हमें इस बच्चे की ज़रूरत नहीं है, तो राज्य को भी इसकी ज़रूरत नहीं होगी।" अब मैं प्रसूति विशेषज्ञ से कहूंगी कि मुझे अपने माता-पिता पर गर्व है।"

एली रीमर ने एवरेस्ट फतह किया

किशोरी एवरेस्ट पर स्थित आधार शिविरों में से एक तक पहुंचने में कामयाब रही। एली के पिता, जस्टिन रीमर ने अपने बेटे को परिवार के लिए पैसे जुटाने के लिए अपनी चढ़ाई करने वाली टीम के साथ लंबी पैदल यात्रा पर जाने के लिए आमंत्रित किया। दानशील संस्थान. "यह सिर्फ कुछ असत्य था," जस्टिन रीमर ने अपने छापों को साझा किया। - हम अपने बेटे के साथ सबसे ऊपर खड़े थे, और मैंने उसके चेहरे पर मुस्कान देखी। उस समय, वह हम में से किसी से भी अधिक स्वस्थ लग रहा था, यह अद्भुत था, यह प्रेरणादायक था, यह बस अद्भुत था! ”

गैरेट होलेव - मुक्केबाज

गैरेट ने किकबॉक्सिंग में अपनी कॉलिंग पाई। खेल ने उन्हें मस्तिष्क और शरीर की संभावनाओं को बराबर करने की अनुमति दी।

मरीना मश्तकोवा ग्रैंड क्रेमलिन पैलेस के मंच पर नृत्य करती हैं

"मरीना को देखकर, जो कांग्रेस के महल के मंच में प्रवेश करती है, मैं समझती हूं कि यह एक बच्चा है जिसे अपनी सफलताओं पर गर्व हो सकता है," उसकी शिक्षिका कहती है।

प्रश्न और उत्तर में डाउन सिंड्रोम

डाउन सिंड्रोम कितना आम है?

- डाउन सिंड्रोम 800 में से 1 मामलों में होता है। ऐतिहासिक रूप से, यह आनुवंशिक रूप से निर्धारित सबसे आम बीमारी है। उदाहरण के लिए, संयुक्त राज्य अमेरिका में, एक वर्ष में प्रत्येक 691 जन्मों के लिए, डाउन सिंड्रोम वाला एक बच्चा होता है।

डाउन सिंड्रोम के लिए अनुवांशिक आधार गुणसूत्र 21 पर एक अतिरिक्त गुणसूत्र के एकल या भाग की उपस्थिति है, जिसके परिणामस्वरूप विशिष्ट शारीरिक और मानसिक लक्षण होते हैं। शारीरिक और चिकित्सा विशेषताएं, साथ ही इस सिंड्रोम वाले बच्चों की विकास प्रक्रिया की विशेषताओं को एक साथ एकत्र किया गया और 1866 में डॉ। जॉन लैंग डाउन द्वारा वर्णित किया गया, यही कारण है कि सिंड्रोम को बाद में उनका नाम मिला। 1959 में, डॉ. जेरोम लेज्यून ने प्रदर्शन करके सिंड्रोम के वैज्ञानिक कारण की पहचान की वैज्ञानिक समुदायगुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त जोड़ी वाले रोगियों की कोशिकाओं की आनुवंशिक संरचना (कैरियोटाइप)।

क्या बड़ी उम्र की महिलाओं में डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे होने की संभावना अधिक होती है?

- महिला की उम्र के अनुपात में प्रजनन महिला कोशिका में गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त जोड़ी होने की संभावना बढ़ जाती है। इसीलिए 45 वर्ष से अधिक उम्र की महिला में डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे होने की संभावना अधिक होती है। हर साल, केवल 9% वृद्ध महिलाएं मातृत्व के पक्ष में निर्णय लेती हैं, जिनमें से 25% डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों की मां बन जाती हैं।

क्या डाउन सिंड्रोम वाले सभी लोग मानसिक रूप से मंद हैं?

डाउन सिंड्रोम वाले ज्यादातर लोगों का आईक्यू कम या ज्यादा होता है मानसिक मंदता(70 से कम)। कुछ लोगों को आईक्यू से लगभग कोई समस्या नहीं होती है, इसलिए वे दूसरों से स्वतंत्र रूप से जीने में सक्षम होते हैं।

क्या डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों को अलग-अलग कक्षाओं में पढ़ना चाहिए?

- रूसी संघ का कानून डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे को एक साधारण किंडरगार्टन या एक साधारण जिला स्कूल में ले जाने पर रोक नहीं लगाता है। एक नियमित स्कूल में शामिल होने से बच्चे को अपने आसपास की दुनिया में लोगों के साथ बातचीत करने का तरीका सीखने का मौका मिलेगा। कई स्कूलों में अब एक "लर्निंग प्रोफाइल" है जो डाउन सिंड्रोम वाले प्रत्येक बच्चे की ताकत और कमजोरियों का वर्णन करती है।

क्या डाउन सिंड्रोम का कोई इलाज/उपचार है?

शोधकर्ताओं ने जीन की पहचान की है जो घटना के लिए जिम्मेदार हैं विशिष्ट लक्षणडाउन सिंड्रोम, और इस पलचूहों में होने के विभिन्न चरणों में डाउन सिंड्रोम का अनुकरण करें। ये अध्ययन निकट भविष्य में विशेषज्ञों को उन मुख्य कड़ियों को समझने में मदद करेंगे जो खोज प्रक्रिया में प्रभावित हो सकते हैं। प्रभावी तरीकेएक आनुवंशिक विकार का सुधार।

डाउन सिंड्रोम वाले लोगों का इलाज कैसे करें

• मानसिक रूप से मंद लोग नहीं हैं, विकलांग लोग हैं मानसिक योग्यताजो हर दिन खुद को महसूस करने की पूरी कोशिश करते हैं।

• कोई डाउन नहीं हैं। डाउन सिंड्रोम वाले लोग, सबसे पहले, लोग हैं, और उसके बाद ही - डाउन सिंड्रोम वाले लोग। उन्हें "डाउन्स" कहकर उन्हें लेबल करने या उनकी क्षमताओं को कम करने की कोई आवश्यकता नहीं है।

• "डाउन" एक क्रिया विशेषण नहीं है जो लोगों को बदल देता है। कोई "डाउन सोसाइटी", "डाउन पेरेंट्स" या "डाउन चिल्ड्रन" नहीं है। डाउन सिंड्रोम वाले माता-पिता और बच्चों के समुदाय हैं।

• ये लोग देवदूत नहीं हैं और इनके पास अलौकिक शक्तियां नहीं हैं। उन्हें आदर्श बनाना नहीं है सबसे अच्छा तरीकागर्म भावनाओं और भावनाओं को व्यक्त करें। सच्चा प्यार लोगों को उनकी सारी ताकत और कमजोरियों के साथ स्वीकार करता है कि वे कौन हैं।

• डाउन सिंड्रोम वाले लोग अपने से अलग होने की तुलना में अन्य लोगों की तरह अधिक होते हैं। वे अन्य लोगों की तरह ही बढ़ते और विकसित होते हैं। वे लगातार विकास के सभी चरणों से गुजरते हैं - बच्चों और किशोरों से लेकर युवा लोगों तक। जैसे-जैसे वे एक विशेष चरण के माध्यम से आगे बढ़ते हैं, माता-पिता का काम होता है कि वे प्रत्येक चरण में उनकी आवश्यकताओं के अनुसार उनका समर्थन करें और उन्हें शिक्षित करें। डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे "हमेशा के लिए बच्चे" बिल्कुल नहीं रहते हैं।

• डाउन सिंड्रोम का कोई "हल्का" या "गंभीर" रूप नहीं है। किसी व्यक्ति को डाउन सिंड्रोम है या नहीं है। इस सिंड्रोम के विभिन्न आनुवंशिक संशोधन हैं: अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों के गैर-विघटन के कारण गुणसूत्र 21 का ट्राइसॉमी (95% मामलों में होता है), रॉबर्टसन अनुवाद (4% में) और मोज़ेकवाद (1% मामलों में)।

• डाउन सिंड्रोम वाले लोग सड़कों पर एक मैनुअल के साथ नहीं चलते हैं जो उनकी क्षमताओं और सीमाओं को रेखांकित करता है। प्रत्येक व्यक्ति - चाहे डाउन सिंड्रोम के साथ या बिना - अद्वितीय है, और हर किसी के पास प्रतिभा और क्षमताएं हैं जो उन्हें समाज में अपना स्थान लेने और अपनी क्षमता का एहसास करने की अनुमति देती हैं।

• डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों के कई माता-पिता को दया की आवश्यकता नहीं है - बल्कि, वे उस दिन की प्रतीक्षा कर रहे हैं जब उनके बच्चों को अब उनकी उपस्थिति से नहीं आंका जाएगा, लेकिन अंत में उन्हें दूसरों को यह दिखाने का मौका दिया जाएगा कि वे भी व्यक्ति हैं।

मारिया खोरकोवा, याना इवाशकेविच द्वारा तैयार