Demodikózis elleni vakcina kutyákban. Demodikózis kutyáknál: súlyos betegség tünetei és kezelése

A házban élő négylábú házi kedvenc a család teljes jogú tagja. Sokak számára ő lesz a második gyerek, néhány párnak pedig az egyetlen. A tulajdonosok iránti őszinte szeretet és tisztelet válaszlépést igényel. A kutyát figyelni, ápolni kell, és ha egészségügyi problémák vannak, akkor kezelni is kell. ébernek kell lennie. Talán, bőr a kedvencet kullancsok választották.

A demodikózis megnyilvánulása kutyában.

Demodex atkák mikroszkóp alatt.

A betegség előrehaladásának számos oka van:

1. Csökkent védekezés.
2. Hormonális egyensúlyhiány.
3. Onkológiai betegség, amely aláássa az immunrendszert, és lendületet ad a demodikózis kialakulásának.
4. A kezelés erős vegyszerek kullancs által terjesztett fertőzést is okozhat.

Kockázati csoport

A kölykök veszélyben vannak.

A betegség általában kialakul kölykökben vagy idősebb kutyákban . Külön fajták a kutyák gyakrabban szenvednek demodikózisban, mint mások - ezek a mopszok, Sharpei, bullterrierek, rottweilerek, bulldogok. A betegség általában ősszel vagy tavasszal jelentkezik. Ezekben az időszakokban az immunitás csökken.

A mopszok gyakrabban szenvednek demodikózisban, mint más kutyák.

Fertőző az emberre?

A betegség emberre nem fertőző.

Kutyától nem kaphat demodikózist.

Módszerek és kezelési rendek

Elsősegélyként egy fertőzött kutya számára használhatja halzsír. A bőr minden kopaszodó területe bőségesen be van kenve ezzel a zsírral. Ezenkívül felül kell vizsgálnia az étrendet, és vitaminokkal, különösen retinollal gazdagítania kell.

A halolaj keni a kopaszodó bőrterületeket.

Az állatorvosi klinika látogatása során az állat kezelési tervet választanak ki. Ez attól függően változik, hogy mennyire terjedt el a betegség.

Ha a kisállat testén egyetlen kopaszság található, akkor lokalizált formáról beszélünk. Ugyanakkor, ha nem kezelik, a betegség nagyon gyorsan általános állapotba kerül, amikor az egész bőrt pikkelyek, sebek borítják, és gyakorlatilag nincs szőr.

Hozzávetőleges kezelési rend:

1. Elszigetelt kopaszodási helyeken a házi kedvencet fürdetjük antibakteriális szerállatok fürdetéséhez. Ezután alkalmazzák az érintett területeken speciális kenőcs vagy krémet. A kezelés során ajánlatos felkeresni egy állatorvosi rendelőt, és lekaparni a bőrt a betegség megfigyelése érdekében. Azt, hogy milyen gyakran kell elvégezni az elemzést, tanácsot ad az orvosnak. Általában 2-3 állatorvosi látogatás szükséges a kezelés hónapjában.
2. Ha a betegséget elhanyagolják és általánossá vált, szükségünk lesz komplex kezelés . Egyes gyógyszerek célja a kullancsok elpusztítása, míg mások a kullancsok elpusztítását célozzák. bakteriológiai fertőzés. A belső és külső használatra szánt készítményeket szakembernek kell kiválasztania, figyelembe véve a beteg kutya fajtáját.
3. Az otomodemodekózis hatékonyan kezelhető amitraz oldattal (20%)ásványolajjal 1:9 arányban hígítva. A gyógyszert külsőleg alkalmazzák, naponta dörzsölve az érintett területeken.

Hatékony gyógyszerek a kutyák demodikózisára

A homoktövis olaj enyhíti a bőr viszketését és irritációját.

Az átfogó kezelés magában foglalja az intravénás ill intramuszkuláris injekciók, külső eszközök.

Amikor kullancs által terjesztett betegséget észlelnek házi kutya kezelésére nem csak állatgyógyászati ​​gyógyszerek. Az otthoni kezelés a népi gyógymódok. Fontolja meg néhány receptet:

A népi jogorvoslat nem nevezhető csodaszernek demodikózis esetén. Jobb, ha felkeres egy orvost, és teljesíti az összes kinevezését, és további módszerként használja a kullancsok elleni küzdelemben. népi módszerek.

Annak érdekében, hogy az állat ne betegedjen meg demodikózisban, nagyon fontos figyelemmel kísérni egészségi állapotát, valamint a szőrzetet és a bőrt. A kabát fésülése és a kisállat vizsgálata segít időben azonosítani a betegség jeleit.

A betegség megelőzése érdekében figyelemmel kell kísérnie a kutya étrendjét.

• A táplálkozás fontos szerepet játszik a megelőzésben. . Figyelnie kell a kutya étrendjét. Rendszeresen végezzen vitaminterápiás tanfolyamokat. Ne engedje a monotóniát az élelmiszerekben. Ebben az esetben speciális, kiváló minőségű kutyaeledelt használhat rendszeres étel ne adj.
• Séta közben ügyeljen arra házi kedvenc nem játszott idegenekkel kóbor kutyák . Általában ezek az állatok gyenge immunitásés számos betegség hordozói, például demodikózis, helminthiasis.
• Lakóövezetben, ahol négylábú házi kedvencek élnek rendszeresen nedves tisztítást kell végezni fertőtlenítőszerek . Az állat almát rendszeresen mossuk és simogatjuk.

Ha egy kisállat demodikózisban szenved, minden háztartási cikkét felforralják vagy klorofosz oldattal kezelik.

Videó a kutyák demodikózisáról

A fertőzés módjai

A demodikózis nem vonatkozik fertőző betegségekés nem terjedhet át egyik állatról a másikra. Csak arra érdemes figyelni, hogy az újszülött kölykök az anyjuktól fertőződhetnek meg, amikor elfogyasztják a tejét. Ez a betegség emberre is biztonságos, mivel állatokról nem terjedhet. Most világossá válik, hogy a demodikózis fertőző-e a kutyákban.

Provokáló tényezők

A demodikózis megjelenését kiváltó tényezők biztonságosan a következőknek tulajdoníthatók:

• Elérhetőség rosszindulatú daganatok.
• A kezelést magában foglaló kúra lefolytatása hormonális gyógyszerek, ami nagymértékben csökkentheti az immunitást.
• Öröklődés (a vörös rüh elleni antitestek veleszületett hiánya lehet).
• Zavarok az endokrin rendszerben.
• Az elhízott kutya gyakran vezet ehhez az eredményhez.
• Az anti-limfocita szérumot szedő kutyáknál demodikózis alakulhat ki.
• A higiéniai szabályok be nem tartása, valamint túl gyakori vízi eljárások ilyen betegséghez vezethet.
• Gyakran demodikózis fordul elő olyan kutyáknál, amelyek már idős korban vannak.
• Számos olyan betegség létezik, amelyek nagymértékben csökkentik a kutya immunitását.
• A túl keveset evő kutya immunitása csökkent, és fennáll a fertőzés veszélye.
• És az utolsó tényező a túl hosszú terápia antibakteriális gyógyszerekkel.

A kullancsok különösen jól érzik magukat a szobákban magas páratartalom, valamint az állat nedves bőrén.

Űrlapok

• Lokalizált.
• Általánosított.
• Fiatalkorú (főleg kölykökben nyilvánul meg).

Lokalizált forma

Először is, a lokalizált forma a kutya testének kopasz területei formájában nyilvánul meg. Bárhol megjelenhetnek, de leggyakrabban a fejen, a lábakon, a hason és a mellkason láthatók. A bőr ezeken a helyeken nagymértékben módosul, durvább lesz, sőt megvastagszik, pikkelyekkel borítható, fejlettebb formákban pedig tályogok. Idővel ezeken a helyeken erős bőrpír és ráncok jelennek meg. A védőoltások és a stressz hatással vannak ezekre a tünetekre. Rosszabbíthatják őket, vagy teljesen eltűnhetnek. Ez az a szakasz, amikor komolyan kell vigyázni kedvencére, mert reális esély van a kutya teljes gyógyulására. Ha most nem kezdi el a demodikózis kezelését egy kutyában, akkor a lokalizált forma általánossá válik.

Általánosított forma

Már több is van súlyos tünetek amelyeket egyszerűen lehetetlen figyelmen kívül hagyni:

• Az érintett területek a viszketés miatt nagyon zavarják a kutyát, ezeket a területeket folyamatosan kifésüli.
• A kopasz területek száma fokozatosan növekszik.
• Az állat bőre kellemetlen szagot kezd érezni.
• Az első jelek arra, hogy a belső szervek is érintettek. A kutya veszít erejéből, görcsök zavarják, izmai remegnek, hányás jelentkezik, sőt hab is kijöhet a szájából.
• Jelentősen károsodott a mozgáskoordináció.

Az általánosított forma gyógyítható, de ez sok időt és erőfeszítést igényel. Fontos szerep itt a kutya kora játszik, mert minél idősebb a kutya, annál nehezebb lesz meggyógyítani. Ha a kezelést nem végzik el időben, vagy egyáltalán nem végzik el, akkor az állat egyszerűen meghal a mérgezéstől és a test kimerültségétől.

Fiatalkorú forma

Amint azt korábban említettük, a fiatal kutyák demodikózisának tünetei szinte mindig az egy évesnél fiatalabb kölyökkutyáknál jelentkeznek. A betegség ezen formája örökletesnek minősül. A kölyökkutyáknál a szem körüli bőr kiesik, és pikkelyek borítják. Azonnal kizárják őket a tenyésztési programból, és sterilizálják is hibátlanul hogy megakadályozzák a betegség kialakulását gyermekeikben. Minden második kölyökkutya magától meggyógyul. A betegség elmúlik, amikor a baba felnő. Ha a kölyökkutya immunitása gyenge, akkor a fiatalkori demodikózis általánossá válik.

Komplikációk

Nem kevésbé veszélyesek, mint maga a betegség, és még a teljes gyógyulás után is előfordulhatnak. Különösen gyakoriak a generalizált forma utáni szövődmények. Ez a betegség hatással lehet kedvence gyomrára, epehólyag, belek és endokrin rendszer. Hasonló formák A betegségek gyakran egy kisállat halálához vezetnek, ezért jobb, ha nem engedjük, hogy a betegség általánossá fejlődjön.

A demodikózis diagnózisa

Az állatorvos számára nem lesz nehéz diagnosztizálni a demodikózist, mivel a bőr felszínén nyilvánul meg, és a panaszok elemzését is elvégzik, és megvizsgálják a kutya öröklődését. Nak nek további elemzések Kutyáknál a demodikózis miatti kaparás is alkalmazható, amelyet az állat bőrének felszínéről vesznek le.

Az olyan kutyáknál, mint a Shar Pei, a kaparás meglehetősen problémás a bőrön található sok redő miatt, de a demodikózis kezelése e fajtájú kutyáknál nem halasztható el. Biopsziát vesznek.

Hogyan lehet megkülönböztetni a demodikózist egy másik betegségtől

Néha előfordul, hogy a demodikózist összekeverik más betegségekkel. Ennek eredményeként, rossz terápia elpazarolt idő, amit érdemes lenne a megfelelő kezelésre költeni. A demodikózissal összetéveszthető betegségek:

A kezelés módját az állatorvos határozza meg a betegség formája és mértéke alapján bőrelváltozások. Először is hozzá van rendelve megfelelő karbantartásés mindennek való megfelelés szükséges szabályokat higiénia. Speciális figyelem a tulajdonosnak figyelnie kell a helyiség páratartalmára. Bármely gyógyszert csak az orvos által előírt módon szabad bevenni. Általában a kezelést több szakaszban végzik:

Nem szabad öngyógyítani, mert csak orvos írhat fel gyógyszereket a kutyák demodikózisára és a megfelelő adagolást súly, életkor és Általános állapotállat.

A korai szakaszaiban Meg is próbálhatod speciális samponok: "Doktor", "Fitoelita". De ezek csak lokalizált formában lehetnek hatékonyak, és akkor használatuknak egyszerűen nincs értelme, és pénzkidobásnak minősül.

Az érintett területeken pustulák jelenhetnek meg. Ilyen esetekben szulfonamidokat és antibiotikumokat írnak fel. Ne használjon glükokortikoszteroidokat, mivel nagymértékben csökkentik az állat immunitását, ami demodikózisban ellenjavallt.

Megelőzési célokra használhatja az Artemon kullancsgátló nyakörveket. De ne feledje, hogy a nyakörvet csak egészséges állaton lehet viselni, hogy ne forduljon elő invázió. Nem segít a már fertőzött kutyán.

További módszerek

Többször említették, hogy a kutyák demodikózisa legyengült immunrendszerű állatoknál fordul elő. Ezért meg kell erősíteni. Az állatorvosok speciális vitaminokat írnak fel, amelyek segítenek az állatnak az invázió elleni küzdelemben.

A leggyakrabban használtak a vitaminkészítmények:

• "Vikasol".
• Medivet.
• "Wetzim".

A népszerű kezelési módszerek is széles körben alkalmazhatók, amelyek bizonyítják hatékonyságukat, de csak együtt gyógyszeres kezelés. És a népi jogorvoslatok bármelyikét csak a kezelő állatorvossal folytatott konzultációt követően használhatja.

Mindezek mellett a demodikózisban szenvedő kutyának diétára van szüksége. Ha az állat már eszik előkészített takarmány, akkor ne legyenek bennük allergiás anyagok, színezékek és ízfokozók jelenléte pedig teljesen kizárt. Minden ételnek frissnek és jó minőségűnek kell lennie. Olcsó élelmiszerek használata tilos. Ha a kutya eszik természetes táplálék, akkor bármelyik zsíros ételek ki kell zárni. Ebben az időszakban különösen hasznos egy kisállat számára főtt hús, gabonafélék és zöldségek, tojás, különféle tejtermékek fogyasztása.

Demodikózis kezelése kutyáknál: egyéni, átfogó, gondoskodó

A manifesztáció jellemzői szerint megkülönböztetik a demodikózis pustuláris és pikkelyes (laphám) formáit. A szervezet helyileg vagy általánosan érintett.
A pikkelyes formát a kopaszodás meghatározott területei jellemzik: szemkörnyék, ajkak, homlok, szemöldök, mancs. A betegség első szakaszában a bőr rózsaszínűvé válik, pikkelyek, repedések, csomók jelennek meg. A következő szakaszban a bőr színe szürkéskékre változik, a lekerekített bőrpír egyértelműbben jelenik meg. A kutyák 25%-a kapja meg a demodikózis ezen formáját. Az interneten találhat fényképeket állatokról, amelyeken ilyen formák láthatók.
A pustuláris formát lila csomók jelenlétében diagnosztizálják a duzzadt, kipirosodott bőr hátterében. A csomók fekélyekké alakulnak, amelyek genny és vér felszabadulásával törnek ki. A betegség szövődményessé válhat egy fertőzés hozzáadásával, majd a bőr ráncosodik, megreped, viszket, undorító szagot kap. Az állatok 27%-a fogékony a demodikózis ezen formájára.
Az esetek csaknem felében előforduló kevert formát az állatok sokkal nehezebben tolerálják. A pustulák helyén fekélyek alakulnak ki. Az állat folyamatosan lefagy a hőszabályozás megsértése miatt.
Az általánosított formát 5 vagy több elváltozás jelenléte jellemzi. Egy ilyen vereség csak az immunitás marginális csökkenése hátterében lehetséges súlyos elsődleges betegségben, amelyet azonosítani kell. A demodikózis általános formájának gyógyítása az alapbetegség kezelése nélkül lehetetlen.
A demodikózis klinikai megnyilvánulásai
A végső diagnózis ben történik állatorvosi rendelő több bőrkaparás vizsgálata alapján. Általánosított formával néhány további kutatás mint például a biopszia.
Kezelés

A betegség sok gondot okoz a kutya tulajdonosának. Lehetetlen elhanyagolni a demodikózis kezelését kutyáknál, remélve a betegség elmúlik magától. A kezelés kezdetén a helyiséget, ahol az állatot tartják, ápolóeszközeit fertőtleníteni kell: leforrázni (50 fokos hőmérsékleten a kullancs egy perc alatt elpusztul) vagy 2%-os Sevin szuszpenzióval, 0,5%-kal meglocsolni. vizesoldat Klorofosz vagy 3%-os Nikoklorán emulzió.
Az állatorvosok megjegyzik, hogy egyik gyógyszer sem garantálja a mirigybetegség általános formájának gyógyulását. Ezenkívül az állatok egyéni intoleranciát mutatnak bizonyos gyógyszerek Ebben hasonlítanak hozzánk.
A demodikózis bármely formájával az állatorvosok a Gamavit - vérkép normalizáló, antioxidáns, adaptogén, méregtelenítő - kezelésére javasolják, amely csökkenti az akaricid szerek toxicitását. Salmosannal kombinálva a gamavit toxikus aktivitása nő. A Gamabiol balzsam hatékonyan enyhíti a bőrgyulladást és bőr alatti szövet. Gyors gyógyulás bőr volt megfigyelhető még a vereség nagy területeken. A lágy röntgensugárzás a demodikózis kezelésében is jól bevált.
A kezelés során külső használatra készíthet házi linimentet: keverje össze egyenlő arányban a napolajat és a terpentint (vagy szén-tetrakloridot). Dörzsölje be egy nap alatt. A felépülés általában fél hónap vagy egy hónap alatt következik be.
Egy másik javasolt módszer a kutyák demodikózisának kezelésére 1%-os trypansini Trypanum coeruleum oldat intravénás beadása (dózis - 0,005 g szárazanyag 1 kg kutyatömegenként), miközben üledékes kénport dörzsölnek be az érintett területekbe. Az állat fél hónapon belül egészséges lesz.
Generalizált demodikózis - komplex gyakori betegség komplex terápiát igénylő szervezet. Minden kutyánál egyedi kezelési rendet választanak ki. Hozzárendelni akaricid, antimikrobiális, gombaellenes, antitoxikus, adaptív, immunvédő szereket.
Az akaricid szerek közül a következő gyógyszereket ismerik el hatékonynak:
amitráz alapú;
ivermektin (ivomeca);
milbemicin;
tiguwon;
Dectomax
"Syfli" orális készítmény.
NÁL NÉL utóbbi évek a kullancs kifejezett örökletes rezisztenciája ivermektinnel szemben. A mirigybetegség generalizált formájával azonban az ivermektin marad az egyetlen kezelés, miután az amitrázon alapuló gyógyszerek lehetőségei kimerültek, és a kutyát eutanázia fenyegeti. A "Saifly"-t használó kutyák demodikózisának kezelési folyamata körülbelül hat hónapig tart, legyen türelmes.
Immunmoduláló gyógyszerek:
fosprenil, amely egyesíti a vírusellenes, májvédő tulajdonságokat. A demodikózisban szenvedő máj a végletekig működik, ezért támogatása nagyon megfelelő;
maxidin lehetővé teszi a gyors javítást megjelenés kutyabőr.
vidám kutya
A demodikózis bármely formájával a kezelésnek rendkívül körültekintőnek és következetesnek kell lennie, hozzáállása érzékeny, gondoskodó, nincs esélye a hibára. Ügyeljen arra, hogy a kezelés során szigorúan betartsák az állatorvos által előírt gyógyszeres és bőrkezelési rendet. Az első dolog, hogy a kutya étrendjét a lehető legteljesebbre tegyük. Sok tulajdonos örömmel számol be erről optimális táplálkozás nagyobb mértékben járul hozzá a kedvenc gyógyulásához, mint gyógyszereket. Az E-vitamin serkenti a bőr regenerálódását és javítja a kutya szőrzetének minőségét, ezért vegyen be étrendjébe len- és máriatövis olajat. Házi kedvenceink sok-sok kellemes pillanatot szereztek nekünk, ezt színvonalas kezeléssel köszönjük meg nekik!

oktatóanyag

Az oktatóanyagot készítette:

Vasziljevics F.I. - az állatorvostudományok kandidátusa, egyetemi docens;
Kirillov A.K. - az állatorvos-tudományok doktora, professzor.

A tankönyv az állatorvosi karok hallgatóinak, a továbbképzési rendszer hallgatóinak és a gyakorlati állatorvosoknak szól.

NÁL NÉL tanulási útmutató bemutatjuk a Demodex canis kullancsok betegségének jellemzőit, szisztematikáját, morfológiai és biológiai jellemzőit, bemutatjuk a fertőzés és az invázió átvitelének módjait, klinikai tünetek, patogenezis, diagnózis, immunitás, demodikózis kezelése és megelőzése kutyáknál.

Recenzens - fej. Akarológiai és Rovartani Laboratórium Összoroszországi Állatorvosi Rovartani és Arachnológiai Kutatóintézet, az állatorvostudományok doktora, G.S. professzor. Szivkov.

Az Orosz Menedzsment és Agrárgazdasági Akadémia szerkesztőbizottságának határozata alapján publikálták.

A kérdésért felelős - Golik N.I., rektorhelyettes tudományos munka, Egyetemi tanár.

A szerkesztő Rybalova I.G. ; Korrektor Stolnikova N.Yu.

(C) Orosz Akadémia menedzsment és agrárüzlet, 1997

BEVEZETÉS

PATHENGER

A kutatási anyag felvételekor az atkák, nyirok, vér, pustuláris folyadék mellett gennyes tömegek kerülnek a készítménybe, azaz tiszta forma kullancsokat rendkívül nehéz megszerezni. A kullancssérülés pikkelyes formájával csak mély kaparással távolítható el a bőrről, miközben a készítmény nagy számban tartalmaz hámpelyheket, szőrdarabokat, nyirok-, vér- és egyéb szöveteket. Ráadásul kedvezőtlen környezetben a preimaginális fázis atkák nagy aktivitásuk miatt testük egerét összehúzva olyan formát adnak neki, amely nem felel meg a róla megszokott elképzeléseknek. A test szűkületei ott is megjelenhetnek, ahol általában nem léteznek. A D. canis kullancs kutikulája, különösen a preimaginális fejlődési fázisban lévő egyedeknél, annyira vékony és átlátszó, hogy a fénymikroszkópos vizsgálat lehetőségei nem teszik lehetővé a proto- és deutonimfák kutikulájának kialakulásának folyamatát a testben. az ős héja. Az új egyed héja, amely az előd testüregében képződik, olyan közel van az utóbbi kutikulájához, hogy az új egyed külső vázát csak a kullancsok vedlése során lehet megkülönböztetni.

Női. A nőstény kullancs testhossza (1. ábra) 213,3 és 260,7 mikron között változik. A fiatalkorúak kisebbek. Az ivarérett nőstények az aktív peteérés időszakában sokkal nagyobbak (238,5±10,2 µm). A test szélessége a podoszóma régiójában - a legszélesebb szakaszon - 39,2 ± 3,8 μm.

Rizs. 1. Nőstény atka Demodex canis

Az elülső szakasz - gnathosoma egy szájszervek komplexuma, amely erős, 25,5±1,7 µm hosszú, 27,6±2,4 µm széles izomcsoporttal rendelkezik. A gnathosoma pedipalpokból, hypostomából, chelicerákból és egyéb járulékos struktúrákból áll.

A test középső, legszélesebb része - a podoszóma hossza 71,1 ± 6,7 mikron. Lapos ventrális oldalán egy coxosternalis csontváz, négy pár háromszegmensű láb és négy pár epimerális lemezük (epimer) található. A coxosternális váz a podoszóma epimerális lemezeinek összeolvadásával jön létre, és valójában az epimerek határképződése. A csontváz ezen részének van a legsűrűbb kitinje. A coxosternalis váz központi törzse a szegycsontnyúlvánnyal végződik, a végétől 4-5 μm távolságra található a szeméremtest. A belső szervek a podoszóma üregében helyezkednek el.

Az éles határok nélküli podosoma az opisthosomába megy át, amely kúp alakú, lekerekített csúcsa caudálisan van irányítva. Az opisthosoma hossza 142,4±14,9 μm. Az opisthosomában látható a kialakult tojás.

A hím kisebb, mint a nőstény, hossza 201,4 és 218,1 mikron között mozog. A hím gnathosomája valamivel rövidebb, de szélesebb, mint a nőstényeké (23,8±2,2 x 29,1±1,8 μm). A podoszóma nem különbözik jelentősen, de üregében található a pénisz, amely egy alapból, egy testből és egy 31,2 ± 3,8 µm hosszú fejből áll. A hím podoszómájának oldalairól, a pénisz tövénél két vagy három keresztirányú ránc látható, amely ezen a területen kullancsot biztosít. A podoszóma beszűkül, átmegy az opisthoszómába, és szűkületet képez a test egyik részének a másikba való átmenetének pontján. A hímeknek egy vagy két mély redő van a szűkület helyén.

A hím opisthosomát finom átlátszó kitinhártya borítja, alig észrevehető kis keresztirányú barázdákkal, hossza 115,6 ± 8,2 µm. Az opisthosoma egy pár bab alakú szemcsés herét tartalmaz.

Tojás. A tojás hossza 68,7-83,0 mikron, szélessége 19,0-33,2 mikron. Gyémánt alakú, finom, átlátszó héjjal borított, melynek felülete, ha megvizsgáljuk fénymikroszkóp simának tűnik. A tojás elülső pólusa tompa, míg a hátsó pólus élesebb és kissé megnyúlt.

Lárva. Hossza 81,6±14,9 µm, szélessége 28,5±3,3 µm. A lárva teste két részből áll: a gnathosoma és az idiosoma. A gnathosoma szájüregi függelékek halmazát foglalja magában, amelyek fejletlen pedipalpokból, chelicerákból, hypostómából és néhány kiegészítő struktúrából állnak. Az idiosoma nem más, mint a lárva mellkasi régiója, amely testének 67 4112,8 mikron nagy részét teszi ki.

Protonimfa. Hossza 122,2±21,4 mm. A test szélessége a podoszóma területén 29,1±4,7 mm. Meg kell jegyezni, hogy a protonimfa a kelés pillanatában mindig kisebb méretű, mint a lárva a növekedés stabilizálásának időszakában. Ezért a differenciálás során figyelembe kell venni a lábak számát, a test alakját és három szakasz (gnatoszómák, podoszómák és opisthoszómák) jelenlétét.

Deutonimfa. A kullancsok preimaginális fejlődési szakaszainak legnagyobb egyede. A deutonimfa átlagos testmérete 201,6±50,1 x 39,1±5,9 µm. A deutonimfában kiemelkedik a podoszóma, különösen az epimereket hordozó hasfelülete, jól látható a negyedik lábpár és a teljes test kutikulájának keresztirányú csíkozása. Az opisthosoma úgy néz ki, mint egy rövid farok. A podoszóma ventrális oldalán jól látható egy coxosternalis csontváz, amely a protonimfában hiányzik.

Így a D. canis kullancsban a szexuális dimorfizmus már felnőtt korban kifejezett. A nőstény nagyobb, mint a hím, és a hímnek sokkal rövidebb az opisthoszómája. A hím és a nőstény megkülönböztetésekor figyelembe kell venni a testalkatot is. Ha a nőstényben a gnathosoma az alap felé tágulva simán átmegy a podoszómába, az utóbbi pedig fokozatosan visszafelé szűkülve simán az opisthosomába, amitől a nőstény teste összességében valóban féregszerűvé válik, akkor a a férfi egyértelműen terjedelmesebb középső része- podosome. A podoszóma opisthoszómába való átmenetének pontján a hímnek egyértelműen kifejezett testszűkülete van. A fő megkülönböztető jegy azonban a hímeknél a pénisz, a nőstényeknél a szeméremtest jelenléte. Az opisthosomában a hímben egy herék, a nőstényben pedig egy képződő vagy lerakásra kész tojás található.

A kutyában is leírtak egy csonka demodecticus atkát, amely generalizált hámlásos viszkető bőrgyulladással jár (20). Ez a faj valószínűleg a bőr állandó lakója, hasonlóan a macskában leírt névtelen fajokhoz (21). Nem ismert, hogy ez a rövidített forma új fajt képvisel-e.

Életciklus atka D. canis

Információ valamiről biológiai jellemzők ezek közül a kullancsok közül kevés és ellentmondásos. A D. canis kullancsok fejlődési ciklusára vonatkozó irodalmi adatok elemzése azt mutatja, hogy a kullancsok a következő fázisokon mennek keresztül az ontogenezis során: peték, lárvák, protonimfák, deutonimfák és imágók (1., 2. ábra). Az embrionális fejlődés a tojás belsejében 2-4 napig tart. A posztembrionális fejlődésre jellemző, hogy a preimaginális fejlődési szakaszban lévő egyedek két állapoton mennek keresztül: aktív és passzív, aktív állapotban a lárva, a protonimfa és a deutonimfa kívülről aktív. Erősen táplálkoznak, nőnek és fejlődnek. A legmagasabb elérésekor aktív állapot az eltömődött lárva méretei, a taroto-in deutonimfa passzív állapotba kerülnek. Megkezdik a szervezet átstrukturálását, amely két egymásra épülő folyamatból áll - hisztolízisből és hisztogenezisből. A hisztolízis lényege a lebontás belső szervek kullancs, és hisztogenezis - egy új fejlődési szakaszban lévő egyén szöveteinek és szerveinek létrehozásában az előd testüregében. A hisztolízis rögzíti és izomrendszer. Ezért a test szerkezetátalakítása során a lárva és mindkét nimfa teljesen mozdulatlanná válik, és nincs szüksége táplálékra.

1. séma. A Demodex canis kullancs életciklusa (V. A. Sokolovsky szerint) O - tojás; L - lárva; N - nimfa, J - imago, p - mobil, np - mozdulatlan

EPIZOOTOLÓGIAI JELLEMZŐK

A demodikózis 1843 óta ismert speciális forma kutya rüh.

Lifka, Gmeiner, Gruby, vörös rühnek hívták, kis kiütés, örökletes rüh (18, 25).

Oroszországban csak néhány munka foglalkozik főként a D. canis kullancsok morfológiájával és biológiájával (4. 6, 8, 9). A városi állategészségügyi szolgálatok állatorvosi jelentésének adatai a kutyák demodikózisának széleskörű elterjedtségéről tanúskodnak.

SV Larionov (6) 658 bőrsérüléses kutya vizsgálata során 226-nál (345%) talált demodikózist.

A szentpétervári MV Shustrova (11) 1115 kutyát vizsgált meg, amelyek közül 725-nél diagnosztizáltak demodecoe-t.

A demodikózis széles körben elterjedt előfordulása ellenére az epizootológia és a patogenezis kérdéseit ez idáig nem vizsgálták, és nem dolgoztak ki hatékony intézkedéseket az invázió leküzdésére.

Az irodalom tanulmányozása során azzal a kérdéssel szembesültünk, hogy milyen tanulmányok alapulnak számos szerző azon állításán, hogy a D. canis a kutyák bőrének normális lakója.

1910-ben Gmeiner a bőr hisztomorfológiája alapján. telepítve. hogy a D. canis atkák nem találhatók benne egészséges kutyák (18).

F. Lifka (25) tiltakozik ellene. 50 kutyát tesztelt tiszta bőr"és csak egy 2 hónapos Bassstánál tudtam kimutatni a kullancsokat a felső és alsó ajak mintájából. Azt javasolta, hogy a betegség kezdetével foglalkozik. A szerző arra a következtetésre jut, hogy a kullancsok nem állandó lakói a bőrnek egészséges kutyákról.

M. Gaafar (16) 93 kutyán végzett vizsgálatot különböző fajták 2 héttől 11 éves korig anélkül klinikai tünetek bőrelváltozások. Anyaga bőrből készült felső szemhéjés a templom területéről. 5 esetben került elő a D. canis kullancs.

F. Koutz (24) 204 egészséges, 3 hónapos és idősebb kutya bőrét vizsgálta meg. 12 éves korig. A mintákat a felső szemhéjról, a felső és alsó ajak, arcán stb. D. canis kullancsot 108 kutyában találtak.

F. Piotrowski és munkatársai (36) kísérleteik során ugyanazokról a helyekről vettek mintát, mint P. Koutz. 100 tesztkutya 39%-ánál találtak D. canis kullancsot. Életkoruk 4 héttől 8 évig terjedt.

Mi az 1983 és 1993 közötti időszakban. Moszkvában és a moszkvai régióban az ajkak bőrkaparásának mikroszkópos vizsgálata eredményeként. szemhéjak, homlok, orcák, belső combok, hónalj 415 kutya tőgyében pedig nem voltak látható bőrelváltozások klinikai tünetei, csak 36 vagy 8,6%-uk volt D. canis atkák. 18 kutyánál találtak kullancsot a szemhéjakon, 9 -nél az arcokon, 8-nál - az ajkakon, 6-nál - a szemhéjakon, 2-nál belső felület csípő. A kutyák általában fajtatiszták voltak. 16 kutya volt 1 évesnél fiatalabb, 9 1-3 éves, 11 pedig 3 évesnél idősebb.

Ezenkívül 1994-ben 25 kutya bőrét vizsgáltuk meg a haláluk után. Életük során nem voltak bőrelváltozások jelei. A kutyáról eltávolított bőrt bőségesen megnedvesítettük vízzel, majd feltekerjük és műanyag zacskóba tesszük 4-5 napra. Ez idő alatt a bőr rothadása miatt kihullott a szőr, és könnyen lekaparták a hámréteget. 25 helyről vettünk mintát, 10%-os KOH-ba helyeztük és mikroszkóp alatt megvizsgáltuk. Ennek eredményeként 2 kutyánál (8%) találtak D. canis atkát, és minden kutya 5 évesnél idősebb volt.

Úgy gondoljuk, hogy ez a módszer pontosabb, mivel nagyobb bőrfelületet lehet tesztelni.

Így a szakirodalomban gyakran fellelhető állításokat vagy feltételezéseket, miszerint a D. canis atkák a kutyák bőrének normális lakóinak tekinthetők, vizsgálataink nem igazolják vissza, mert szinte lehetetlen megválaszolni azt a kérdést, hogy van-e hordozója, ill. a betegség kezdete. A kérdés további tisztázása érdekében a teljes bőr vizsgálatát kell végezni szövettani kísérletek segítségével.

Gowing (20) megjegyzi, hogy a demodikózissal érintett 507 kutya közül minden 12 év alatti korosztály képviseltette magát. Betegeinek csaknem 2/3-a az első életévben megbetegedett, az 5 évnél idősebb kutyák aránya 35 eset volt.

C. Olschewski (32) úgy véli, hogy az idősebb kutyák nagyobb valószínűséggel kapnak daganatokat, kortikoszterondokkal kezelik őket, amelyek gyengítik immunrendszerés hajlamosabbak a demodikózisra.

SV Larionov (6) megjegyzi, hogy a D. canis kullancs által érintett 226 kutya közül csak 44 (19,5%) volt 2 évesnél idősebb.

D.W.Scott (39) jól meghatározott életkori dinamika ezzel az invázióval nem jött létre.

Vizsgálataink során 61 demodikózissal fertőzött kutya közül a maximális előfordulási arányt 6 hónapos és idősebb állatoknál figyeltük meg. 1 évig - 42,3%. vagy 260 kutya, 191 esetben (31%) 2-6 hónapos korban regisztráltak demodikózist. 1-3 éves korban - 93 eset (15,1%), 3 évnél idősebb - 61 eset (9,9%).

Az 1 év alatti kutyák nagy előfordulási gyakorisága valószínűleg annak tudható be, hogy ilyenkor az állatok mindenféle stresszes helyzetnek vannak kitéve (oltások, fülvágás, fogcsere stb.), ami mindenképpen gyengíti a szervezet védekezőképességét. .

Az esetek 2,4%-ában 1-2 hónapos kölyköknél tapasztaltunk demodikózist. Ebben a korban gyakorlatilag nincs kapcsolat más kutyákkal, és nem nehéz feltételezni, hogy a fertőzés demodikózisban szenvedő betegektől származott. anyák.

Nemek szerinti megoszlás

Koutz (24) 507 demodikózisos beteg közül 280 nőt és 247 férfit azonosított.

Olschewski (32) megjegyzi, hogy a giesseni klinikára demodikózissal diagnosztizált 147 kutyából 103 hím és 44 nőstény volt.

SV Larionov (5, 6) - a 226 demodikózisos kutyából 114 (50,4%) nőstény volt.

Vizsgálatunkban 615 demodikózissal diagnosztizált kutya közül 281 (45,6%) nőstény volt (1, 2, 3).

Számos szakirodalom és saját tanulmányunk arra enged következtetni fajtatiszta kutyák sokkal nagyobb valószínűséggel kapnak demodikózist, mint a kitenyésztést.

Koutz (24) azt találta, hogy 507 esetből demodicoe a hosszú szőrű kutyafajták 42%-ában és a rövidszőrű kutyafajták 58%-ában volt jelen.

W.H. Miller (28) megjegyzi, hogy a dobermanok, tacskók, angol bulldogok, bostoni és staffordshire terrierek, vadászkutyák, rottweilerek, pinscherek stb. nagyobb valószínűséggel szenvednek demodikózisban.

F. Reichert megjegyzi, hogy 18325 kutyából az 1921-1923. a drezdai klinikán kezeltek, 1342 kutya szenvedett demodikózisban. A szerző fajtánként a következőképpen osztja meg őket: fox terrier, miniatűr pinscherek, rottweilerek, boxerek, dobermannok, német juhászok, schnauzerek, airedalek, dogok stb. (idézet Olschewskitól (32).

S.V. Larionov (6) megjegyzi, hogy a rövidszőrű kutyafajtáknál valamivel nagyobb a demodikózisra való hajlam (61,9%), és a szerző ezt faggyúmirigyeik jobb fejlődésével magyarázza.

Vizsgálataink eredményei azt mutatták, hogy a demodikózisban szenvedő kutyák többsége fajtatiszta (90,6%), és csak 37 esetben (6,01%) volt kevert és kültenyésztett (1. táblázat).

1. táblázat A demodikózisban szenvedő kutyák fajták szerinti megoszlása

Azonosított betegek

Kelet-európai juhászkutya

Német juhász

bullterrier

dobermann

Rottweiler

staffordshire terrier

angol bulldog

Francia bulldog

Angol cocker spániel

Amerikai cocker spániel

Korcs és keresztezettek

Más fajták

A demodikózis szezonális dinamikája a következőképpen nézett ki: télen - 291 (47,3%), tavasszal - 240 (39,02%), nyáron - 46 (8,5%), ősszel - 30 (4,9%). A téli-tavaszi időszakban a demodikózis széles körű elterjedése nyilvánvalóan összefügg az állatok bőrtónusának csökkenésével az elégtelen besugárzás miatt, ami a kullancsok aktivációját, és ennek következtében a betegség klinikai megnyilvánulását okozza.

Trautwem (40) egy súlyos demodikózisban szenvedő kutyától származó anyagot helyezett sóoldatba asztali só, majd egészséges kölyökkutyákra alkalmazzuk. A betegség klinikai megnyilvánulása nem volt (6 hétig tartó megfigyelés), azonban a bőrkaparékban D. canis atkákat találtak.

E. Enigk és munkatársai (23) kísérleteket végeztek a kullancsok bőrön való átjutásával kapcsolatban 3 hónapos kölyökkutyákon. A kísérletek sikeresek voltak. A kullancsokat tartalmazó anyagot a hát borotvált részeire vitték fel, és ragasztószalaggal rögzítették (6-12 hét). 6 hónap után az egyik kutyánál laphám alakút találtak. Két másik állatnál atkákat találtak a hát bőrén.

S.M Gaafar (16) hat fajtatiszta Beagl kölyökkutyát használt SPE anyáktól vagy császármetszés. A fertőzött anyagot a homlok területére vitték fel. 3 nap elteltével 3 állatnál találtunk pustuláris formát és atkákat.

D.W. Scott (39) egy kennelben tartott kutyát ír le, amelyen a demodikózis klinikai tünetei a ritka szőrzeten kívül nem mutatkoztak, de a két almából származó összes kölyökkutya 3-5 hónapos korában demodikózist fejlesztett ki.

Sajnos be hazai irodalom Nem találtunk olyan papírt, amely ezzel a problémával foglalkozna.

1988-1992 között. 12 alom különböző fajtájú (hosszú-rövid szőrű) kutyát vizsgáltunk. Hét almot vettek ki klinikailag egészséges anyától, és 5 kutya szenvedett demodikózisban. Kullancsot 8 alomban találtak, 4 alomban demodikózisos nőstényektől és 4 olyan kutyától, ahol a demodikózis klinikailag nem nyilvánult meg (2.

2. táblázat Kutyák demodikózisos vizsgálatának eredményei

kutyaszám

demodikózis

Kölyökkutyák száma egy alomban

Megvizsgálták

eredmények

Talált D. canis

Nem található

A 2. táblázat adatait elemezve azt látjuk, hogy a demodikózissal való fertőzés az élet első 3 hónapjában fordul elő. A jövőben a szőrhossz növekedése és a bőr epidermiszének keratinizációja nagymértékben megnehezíti a kullancsok áttelepülését. A hosszú haj valószínűleg leküzdhetetlen akadálya a lassan mozgó D. canis kullancs mozgásának. Mivel fajtától függetlenül a kölykök születésük után rövid szőrűek és a szuka tőgye fedett ritka szőrszálak, akkor állandó a bőrrel való közvetlen érintkezés és minimális a kullancs átjutásának mechanikai akadálya. Jelentős termikus irritáció hatására, amely a kölyökkutya és a nőstény közötti szoros érintkezés révén történik, a kullancsok élőhelye megváltozik. Elhagyják a nőstény szőrtüszőit, és továbbadnak a kölyöknek.

PATOGENEZIS

A kutyák demodikózisának patogenezise nem teljesen világos, különösen krónikus és generalizált formában.

Demodikózis esetén az állat egyéni hajlamát fejezik ki erre a betegségre. Elsősorban a szőrtüsző fiziológiájának megsértésével jár, amelyet a hajhullás (például vedlés során) vagy a falak elmaradása során figyeltek meg. szőrtüsző a hajgyökértől (bőr atónia). Ez lehetővé teszi, hogy az atka könnyen behatoljon a szőrtüszőbe. Kutyákban azonban az atkák néha bejuthatnak egy ép tüszőbe.

Egy másik hajlamosító tényező összefüggésbe hozható a bőr immunológiai reakcióinak elnyomásával, valamint magas szint kortikoszteroid hormonok vagy nagyon alacsony pajzsmirigyhormon szint Ezek hormonális zavarok károsan befolyásolják a bőr immunológiai reakcióit.

A fogékony állatok fertőzése csak érintkezéssel és csak a kullancs ivarérett formáival fordulhat elő, amelyek a tüszőkből kiválasztódnak a bőr felszínére, és aktívan mozognak azon. Ekkor a légcsövön keresztül lélegeznek (az ősi légzés egyik fajtája) (6).

A demodikózisos elváltozások leggyakrabban olyan helyeken lokalizálódnak, ahol a bőr rugalmasabb, több a ránc, és ennek következtében több nedvesség van a levegő bőrrétegében. A test azon területei, amelyek érintkezéskor a legaktívabbak (fej, mellkas), gyakrabban érintettek.

A demodikózis patogenezisének kezdeti szakasza a fellángolás behatolása a szőrtüszőbe.

A hajban két rész különböztethető meg - a gyökér, amely a szőrtüszőben rejtőzik, és a szár. A szőrtüsző egy üreg, melynek falai belső és külső hám (gyökér) hüvelyekből és kötőszövetes zsákból állnak. A hajgyökér alatt van egy megvastagodás, amelyet hajhagymának neveznek. Ez a hely valójában a hajnövekedés helye. Alulról egy gazdag ember nyúlik ki a szőrtüszőbe véredény hajpapilla, amely táplálja a hajat. Valamivel az izzó felett helyezkednek el a faggyúmirigyek, amelyek a kutyákban a tubuláris alveoláris mirigyekhez tartoznak. kiválasztó csatornák ezek a mirigyek a szőrtüsző tetején nyílnak meg. A faggyúmirigyek faggyút termelnek. amely puhaságot és rugalmasságot kölcsönöz a bőrnek.

Számos lehetőség van a kullancsnak a tüszőbe való behatolására. A legegyszerűbb megoldás, ha nincs szőr a tüszőben. Ez akkor fordul elő, ha hullás, hajnövekedési zavarok stb. Ebben az esetben a kullancs szabadon bemászik a tüszőbe, és mélyen leereszkedik abba. Valamivel nehezebben hatol be a kullancs a szőrtüszőbe, de a bőr atóniája (a bőrtónus csökkenése) miatt a külső gyökérhüvely leválik a szőrről. A kullancs behatol ennek a leválásnak a lumenébe, és mélyen behatol a tüszőbe

Nem utolsósorban a piogén mikroflóra és mindenekelőtt a staphylococcusok jelenléte játszik szerepet, amelyek hatalmas szám az érintett területeken (4). Elektronmikroszkóppal kimutatták, hogy a léziókból származó kullancs szó szerint teljesen be van borítva ezekkel a mikroorganizmusokkal.

A gazdaszervezet elpusztult sejtjeit rendszerint új hámsejtek váltják fel, és általában a barázdák túlnőnek. Ha azonban a demodikózis fókusz teljes hámrétege elpusztul, egészen az alaphártyáig, akkor erre a gazdaszervezet a következőképpen reagál. Az alapmembrán elhelyezkedése mélyen az alatta lévő membránba tolódik kötőszövetiés a hámréteg helyreáll. Az alapmembrán ilyen elmozdulása lehetővé teszi, hogy a kullancsok visszanyerjék életterüket, ezáltal megnő a demodektikus fókusz és a befogadóhely mérete az egész kolónia egyedei számára. Ez a folyamat sokszor megismételhető. Minél nagyobb a befogadó (a meghódított élettér), annál több tápanyag szubsztrát képződik a gazdaszervezet hámszöveteinek köszönhetően.

A szőrtüsző táskái hipertrófizálódnak, a demodikózis fókusz kötőszöveti burokává alakulnak, a külső gyökérhüvely pedig annak hámrétegévé alakul. A hámréteg pusztulása és a mérethipertrófia faggyúmirigy titkuk - faggyú - termelő képességének elvesztéséhez vezethet.

Így a D. canis atka a tüszőbe behatolva elpusztítja a számára (és utódainak is) tápanyag-szubsztrátként szolgáló hámréteget. Tevékenysége következtében a tüsző helyén demodectikus fókusz képződik, amely kullancskolóniát tartalmaz.

Számos szakirodalmi és kísérleti adat utal arra, hogy a hosszan tartó és súlyos dermatitist májműködési zavarok kísérik (2-4), amely biokémiai diagnosztikával kimutatható. Holding biokémiai kutatás a demodikózisban szenvedő állatok kezelésében fontosságát, különösen hepatotoxikus hatású gyógyszerek felírásakor. Ezenkívül a biokémiai adatok lehetővé teszik annak kiderítését, hogy a májpatológia hajlamos-e a demodikózisra.

M.G. Podagretskaya és munkatársai szerint. (1989) szerint a demodikózisban szenvedők 62%-ánál észleltek elváltozásokat funkcionális állapot gyomor-bél traktusés máj.

Vizsgálataink során a lokalizált elváltozásokban a leukociták szintje nem változott szignifikánsan, azonban rangsoroláskor 15 kutyából mindössze 4 volt a normál tartományon belül. Másoknál leukocitózis volt (akár ^^xK^/l). A generalizált demodikózisban szenvedő állatok 92%-ánál szignifikánsan magas átlagértéket regisztráltak ennek a mutatónak a csoportra vonatkoztatva. NÁL NÉL leukocita képlet megfigyelt eosinophilia, lymphopenia, monocytosis. Generalizált demodikózisban szenvedő állatoknál a hemoglobintartalom csökkenését, eritropeniát és az ESR növekedését figyelték meg.

A biokémiai vizsgálatok a szérum biokémiai májtesztekben változást mutattak ki a demodikózisos invázióban szenvedő kutyák 66,8%-ánál, ami a hepatobiliaris rendszer rendellenességeit jellemzi.

48,3%-ban voltak citolízis jelei, ami a májspecifikus enzimek (aminotranszferázok, aldoláz, laktát-dehidrogenáz) és a hiperbilirubinémia emelkedésében nyilvánult meg. A kutyák 25%-ánál cholestasis jeleit észlelték (gammaglutamil-transzpeptidáz, koleszterin, bilirubin, epesavak fokozott aktivitása).

21,3%-ban észlelték a mesenchymalis-gyulladásos szindróma jeleit (hiperproteinémia, dysproteinémia az albuminszint csökkenésével és a gamma-globulinok kifejezett növekedése, néha P-frakcióval kombinálva). A hepatocelluláris elégtelenség indikátoraként használt albuminok, kolinészteráz, koleszterin és karbamid mennyiségének csökkenését csak generalizált pyodemodecosis esetén figyelték meg (3. táblázat).

3. táblázat A vérszérum fehérjefrakcióinak relatív tartalma (%) kutyákban (P<0,05)

Fehérje frakciók

Ellenőrzés
(n=10)

A betegség formája

Lokalizált
pikkelyes
(n=8)

Általánosított
pikkelyes
(n=5)

Pyodemodekózis
(n=5)

Albuminok

Globulinok:

Alpha1

A teljes fehérjetartalom a betegség súlyosságától és időtartamától függően nőtt. Tehát a generalizált pikkelyes formájú kutyáknál szignifikánsan magasabb volt, mint a kontrolloknál, 1,23-szor, és a pyodemodecosisban szenvedő állatoknál - 24%-kal. A relatív albumintartalom csökkenése a demodikózis krónikus generalizált formájára volt jellemző, a pyodemodecosisos kutyákban intenzívebb volt, mint a laphámban.

Az a1-globulinok szignifikáns emelkedése minden beteg kutyában azt jelezte, hogy gyulladásuk van.

Ennek a frakciónak a növekedése az immunglobulinok fokozott szintéziséhez és a vérszérumban való felhalmozódásához kapcsolódik.

Demodikózisban szenvedő kutyáknál a G(lgG) osztályba tartozó immunglobulinok koncentrációjának jelentős növekedését tapasztalták szinte változatlan IgM szint mellett. Ezért a demodikózisra jellemző hipergammaglobulinémiát nem a májban zajló autoimmun folyamatok, hanem a Demodex canis kullancs antigénjeire és salakanyagaira adott humorális immunválasz aktiválása okozta (1).

A funkcionális májtesztek adatainak összehasonlítása arra enged következtetni, hogy generalizált pyodemodecosis esetén a májfunkció súlyos megsértése áll fenn, amely patogenetikai terápiát igényel.

TÜNETEK

A szakirodalomban számos olyan jelentés található, amelyek jellemzik a kutyák demodikózisának klinikai képét. Ezenkívül a legtöbb szerző a demodikózisban a bőrelváltozások két formáját különbözteti meg: laphám és pustuláris.

SV Larionov (5.6) a papulást a kutyák demodikózisának ritka formájaként írta le.

Az irodalmi adatokat és saját tapasztalatainkat elemezve a kutyák demodikózisának alábbi formáit különböztetjük meg:

1. A pikkelyes (laphám) forma (2. ábra) 145 fejnél (23,7%) figyelhető meg. Jellemzője, hogy 1-20 mm átmérőjű, lekerekített, szőrtelen bőrterületek vannak, amelyek a felső íveken, a homlokon, az orron, az ajkakon, a végtagokon helyezkednek el. Állandó hajhullás esetén lekerekített, kopasz foltok alakulnak ki, amelyek élesen korlátozhatók. Ezzel egyidejűleg enyhe bőrpír jelentkezik, korpaszerű pikkelyek képződnek rajta, a bőr érdes, repedezett, néha apró csomók is kialakulhatnak. A fókusz szélei mentén a haj gyengén megerősített, törékeny, egyenetlenül helyezkedik el. Egy későbbi stádiumban a bőr kékesszürke színű lehet, lekerekített bőrpírral.

Elváltozások a demodikózis laphám formájában

A) ventrális felület

B) háti felszín

2. Pustularis forma (pyodemodecosis) (3. ábra). 161 kutyánál (26,2%) figyelték meg, és úgy alakult ki, mintha laphámból lett volna. és függetlenül, és 45 kutyánál (20,1%) általánosított. A demodikózis pustuláris formájában a bőr általában duzzadt, kipirosodott, a szőrtüszők mellett megjelent, kékes-vörös árnyalatú kis kemény csomókkal. A csomók gyorsan sárga, vörösesbarna, néha feketés pustulákká változtak. Enyhe nyomás hatására a tályogból faggyús genny szabadult fel, olykor vérrel, melyben az életciklus minden szakaszában kullancsok voltak. A másodlagos fertőzés miatt kiterjedt pyoderma lép fel fekélyes tályogok kialakulásával. A bőr vastag, ráncos, nedves lesz, és gyakran megreped. A viszketés gyakran nagyon erős, a szag kellemetlen.

4. táblázat A bőrelváltozások megoszlása ​​és lokalizációja demodikózisban szenvedő kutyákban

Az elváltozások területei

Állatok száma n=615

Pofa, ajkak, szemek, első mancsok

Orrlyukak, szemek mellső mancsok, mar lapocka

Orrlyukak, szemek, nyak

Orrlyukak, szemek

Erythema jelenléte

Hiány

Viszkető jelenlét

Hiány

Pyoderma jelenléte

Hiány

Piodemodekózis esetén szinte minden esetben megfigyeltük a submandibularis nyirokcsomók növekedését és fájdalmát, gyakran gennyes végtag phlebitist, sántaságot

9 esetben (1,46%) volt papulás forma. A papulák a farokgyökér keresztcsontjának háti régiójában helyezkedtek el, méreteik 2-7 mm átmérőjűek, nagyon sűrűek. A papula falának átszúrása általában elpusztult atkákat vagy azok töredékeit (végtagok, coxosternalis csontváz, gnatoszomális struktúrák stb.) tartalmazta. A nagy papulák felületén a szőr kissé elvékonyodott, de megmaradt.

Leggyakrabban (300 eset vagy 48,7%) a demodikózis vegyes formája volt (4. ábra). Ráadásul ezzel a formával a betegség a legsúlyosabb volt. A kopasz területeken a bőr erősen ráncos, ami hullámos megjelenést kölcsönöz neki. A megnyílt pustulák helyén gyakran fekélyek képződnek. A hőszabályozás megsértése miatt a kutya még meleg szobában is hidegrázást tapasztal. Az ilyen esetek általában halállal végződnek.

Úgy gondoljuk, hogy a mancsok demodikózisát külön formaként kell kiemelni, mint az angol és amerikai cocker spánielek gyakori betegségét, amely bőrpír, cellulitisz, furunculosis és hajhullás formájában nyilvánul meg, súlyos esetekben pedig a vénák gennyes phlebitisét figyeltük meg. a végtagok és súlyos sántaság, valamint otodemodekózis, amikor a fülkagylók belső felülete hiperémiás, apró csomók jelennek meg rajta, míg a fülkagylók duzzadtak, forró tapintásúak, fájdalmasak, sok atka található a kaparékban különböző fejlődési szakaszokban . Jellemző még a fülzsír bőséges képződése és a kéreg megjelenése.

Egyes esetekben a demodikózis általános formája fordul elő (5. ábra)

PATOMORFOLÓGIAI VÁLTOZÁSOK DEMODEKOZISOS KUTYÁK BŐRÉBEN

makroszkopikus változások. A demodikózisban szenvedő kutyák kóros elváltozásait nem vizsgálták eléggé, és nagyon ellentmondásosak. A kutyák demodikózisa két formában fordul elő - laphám és pustuláris. Az első formát az alopecia és a sebek kialakulása jellemzi. A demodikózis folyamata a fejjel és a mancsokkal kezdődik, fokozatosan átterjedve az állat teljes testfelületére.A megváltozott bőrterületek általában szárazak, szürkésfehér színű pelyhes bevonattal. A vereség helyén a kopaszodás, a bőr megvastagodása és a ráncok kialakulása figyelhető meg. Gyakran sötétvörös színű, lágy konzisztenciájú varasodások vannak morzsaszerű masszák formájában. Számuk és méretük az invázió intenzitásától függ.

Az elváltozás különböző helyeiről, a nyirokcsomók darabjairól, a májból, a veséből és a lépből származó bőrmintákat 40%-os semleges formalin oldatban rögzítettük, paraffinba ágyazva 6-8 μm vastagságú sorozatmetszeteket készítettünk, gsmatoxylinnel megfestve. és eozin, valamint Wang Gieyun.

A D. canis atka által érintett kutyák bőrének vizsgálata során az elváltozás pustuláris formája volt, néhány jellegzetes jellegzetességet találtunk.

A demodikózisban szenvedő kutyák bőrének szöveti elváltozásai nagyon változatosak voltak. Az epidermiszben, a szőrtüszőkben, a mellbimbóban és a dermis világi rétegeiben mutatták ki. Az izmok érintetlenek maradnak. A rétegzett laphám korlátozott területeken kifekélyesedik és lapított. Ezeken a területeken gennyes-nekrotikus vagy nekrotikus tömegek határozhatók meg. A hámszőrtüsző és szőrtüsző számos nyílása megnagyobbodott, pelyheket és elpusztult hámsejteket tartalmaz, a rétegzett laphámban és a szőrtüszők nyílásaiban hyperkeratosis és parakeratosis gócok találhatók. A tüszők körül az atkák felhalmozódásával és a külső gyökérhüvely megőrzött falával a sejtes gyulladásos reakció nagyon gyengén kifejeződik vagy hiányzik (6. ábra).

A szőrtüsző falának pusztulásával és. az atkák érintkezése a dermisszel, sejtes gyulladásos reakció alakul ki benne, amely epithelioid granulomákat tájékoztat a Pirogov-Langans típusú óriás többmagvú sejtek és idegen testek jelenlétéről. A gyepben mind a masszív gyulladásos infiltrátumok, mind a különböző méretű granulomatózus szerkezetű gócok kimutathatók. A bőr nekrózisos területein az epidermiszben túlnyomórészt gyulladásos infiltrátumot észlelnek, amely főleg granulocitákból áll, túlnyomórészt eosniofil leukocitákból, amelyek között egopgelchemia és óriássejtek, valamint atkák találhatók. Az infiltrátum a dermis papilláris és retikuláris rétegében található. A legtöbb esetben az atkák körüli dermiszben granulómák képződnek, amelyek epithelioid és óriássejtekből állnak, limfociták, hisztiociták, monociták, plazmasejtek és eozinofil leukociták keverékével.

A bőr hisztomorfológiai változásait elemezve azt látjuk. hogy az egyes atkák behatolnak az epidermiszbe, ahol helyettük gennyes-nekrotikus gyulladás alakul ki granulociták túlsúlyával. Az egyes atkák közvetlenül behatolhatnak a papilláris dermisbe, ahol granuloma alakul ki körülöttük, amely főleg epithelioid sejtekből áll, óriás többmagvú sejtek jelenlétében. A faggyúmirigyekben nem találtunk kullancsot. A faggyúmirigyek rendszerint másodszor is részt vettek a gyulladásos folyamatban, és részben vagy teljesen megsemmisültek.

A pikkelyes formában a tüszőfal nekrózisát észleltük. Ilyenkor a szőrtüszők különféle formákat öltenek: orsó alakúak, palack alakúak, üveg alakúak, gyakran sorvadnak.

A belső és külső gyökérhüvelyek hámsejtjei csökkennek.

Az epidermisz alapmembránjának hámsejtjei deformálódnak, véletlenszerűen fekszenek, anélkül, hogy erre a rétegre jellemző struktúra alakulna ki. A citoplazma bazofil festődésű, duzzadt. A magok alig láthatók - kariolízis. Egyes esetekben a sejtmag hiányzik, és a citoplazmában különböző méretű kromatin csomók találhatók, amelyek szabadon fekszenek a sejtben - karyorhexis. A tüskés, szemcsés és kanos rétegek sejtjei - homogén, fénytelen, oxifil csíkok formájában. Az epidermisz élesen kifejezett elutasítása a dermis papilláris rétegének felületének expozíciójával.

A papilláris és retikuláris rétegek legjellemzőbb elváltozásai sejtelemek felhalmozódásaként jelennek meg. Ezen zónák kötőszöveti alapját elsősorban limfoid, plazmasejtek és fibroblasztok infiltrálják. E sejtek között vannak eozinofilek, makrofágok, többmagvú szimplasztok és néha stab neutrofilek. A különböző hisztszekciókban lévő sejtek száma a jelentéktelentől a kiterjedt felhalmozódásig változott. Ez utóbbiak különösen gyakran az epidermisz alatt és az érintett hajkomplexumok közelében találhatók. A limfoid sejtek jelentéktelen felhalmozódását eritrociták keverékével figyelték meg hiperémiás erek, verejtékmirigyek közelében, valamint vérzéses helyeken.

A dermisz érrendszeri változásait a teljes mikrocirkulációs véráram - arteriódák, prekapillárisok, kapillárisok és venulák - tartós kiterjedése és sokasága jelenti. Az intima és adventitia sejtek szaporodását figyelték meg, és néha az érfal destruktív változásaival kombinálva. A bőr és az erek származékai közelében hematoxilinnel és eozinnal nem festett helyeket figyeltünk meg.

A bőr alatti szövet morfológiai változásai keringési rendellenességek formájában - a nagy artériák pusztulásával - nyilvánulnak meg. A vénák, kapillárisok és előkapillárisok kitágulnak és tele vannak vörösvértestekkel, amelyek egy folytonos tömeggé egyesülnek, a hálóréteg határán és az erek közelében - vérzések jelenléte.

Összegezve a szőrtüszők és a faggyúmirigyek vegyes károsodásával járó bőr szövettani változásait, azt kell mondani, hogy az epidermisz elhalása és hámlása jellemzi őket. A dermiszben bekövetkező változásokat a kollagénrostok disztrófiája, a szőrtüszők és a faggyúmirigyek nekrózisa fejezi ki. A nekrózis általában az atkák sejtekre gyakorolt ​​hosszan tartó mechanikai és toxikus hatásai miatt következik be.

Az elvégzett vizsgálatok alapján úgy gondoljuk, hogy a demodikózis laphámformájában a patomorfogenezis négy szakaszban zajlik.

Az első szakasz az atkák bejuttatása a szőrtüszőkbe. Jellemzője a szőrtüszők belső és külső gyökérhüvelyeinek hipertrófiája, valamint a faggyúmirigyek kiválasztó csatornáinak és acinusainak hámrétege, az epidermiszben hyperkeratosis és parakeratosis figyelhető meg.

A harmadik szakasz a hajkomplexumok veresége. A szőrtüszők tüszőfala és a faggyúmirigyek alaphártyája a hajkomplexumban megduzzad és feloldódik, üregeket képezve. A D.canis az ilyen elváltozásokból más szőrkomplexekbe vándorol további szaporodás céljából, vagy a dermis kötőszövetébe, ahol az atkák elpusztulnak, és körülöttük granulomák alakulnak ki (7. ábra). Az epidermisz rétegenként hámlik a papilláris dermisig.

A negyedik szakasz az eredmény. Kedvező lefolyás mellett az epidermisz regenerációja az első két szakaszban gyorsan megtörténik a dermális papillák között megmaradt epidermociták miatt. Az epidermisz teljes pusztulása esetén a bőrt az elváltozás széleitől induló centripetális növekedéssel új hám borítja. A harmadik szakaszban, amikor a bőr morfofunkcionális állapotának mély megsértését fejezik ki, a regeneráció vérből, szövetfolyadékból és sérült bőrszövetekből álló varasodás kialakulásával kezdődik. A varasodás alatt granulációs szövet képződik. Az érintett felület epithlisacin folyamata a léziók körüli epidermális sejtek mitotikus aktivitásának kitörésével jár. Az újonnan képződött epidermális regeneráció egybeesik az argirofil alapmembrán kialakulásával, és előfordulásának kezdetével a granulációs szövetet egy codlagen típusú durva rostos sűrű kötőszövet - heg - váltja fel. A heg a dermis szerkezetének megfelelően újjáépül. Ezzel egyidejűleg a regenerálódás során elkezdődik a haj és a mirigyek kialakulása, és fokozatosan (több hónap alatt) elnyeri a normál bőr szerkezetét. Kedvezőtlen lefolyás esetén a bőr szerkezete nem áll teljesen helyre.

A DEMODEKOZKI KUTYÁK BELSŐ SZERVEINEK HISZTOMORFOLÓGIÁJA

Nyirokcsomók. A generalizált pyodemodekózissal járó nyirokcsomók kortikális anyagában demodecticus atkák találhatók. A nyiroktüszők marginális és kortikális melléküregeiben és perifériás területein helyezkednek el. Bevezetésük helyén granulomatosus gyulladás alakul ki, óriás többmagvú sejtek jelenlétében. A celluláris infiltrátum monocitákat, hisztiocitákat, limfocitákat, makrofágokat tartalmaz eozinofil és neutrofil leukociták keverékével. Kis mennyiségben idegentest típusú és Langhans típusú epithelioid sejtek és többmagvú óriássejtek találhatók, amelyek a granuloma perifériás területein helyezkednek el. A kérgi rétegben található nyiroktüszőkben több, nagyméretű, széles fényű szaporodási és hasadási figurák, sejtek találhatók. A cellulózzsinórok nagyszámú plazmasejteket tartalmaznak. Az agyüregekben sok makrofág található, hisztiociták, limfociták, granulociták,

Így a nyirokcsomók szövetében kimutatható a demodikózis kórokozója a kullancsok körül kialakult tuberkuloid típusú granulomákkal epithelioid és óriás többmagvú sejtek jelenlétében. A nyirokcsomókban sejtes immunválasz jelei mutatkoznak a melléküregek hisztiocitózisával és a limfoid tüszők hiperpláziájával.

Máj. A máj szövettani vizsgálata során minden esetben azonos típusú elváltozásokat észleltünk. Fokális jellegűek, és főleg a portális traktusokban, periportálisan és perivaszkulárisan lokalizálódnak. A portális traktusok jelentősen kitágulnak ödémával, vérzéssel és enyhe sejtes beszűrődéssel, amely limfocitákból, hisztiocitákból eoeinofil és neutrofil leukociták keverékével, valamint többmagvú óriássejtekből áll. A lebenyek perifériás részein a máj gerendaszerkezetének megsértése, ödéma, vérzések, hepatociták csoportjainak nekrózisa. A parenchyma limfoid-hisztiocita elemekből, epithetioid sejtekből és kisszámú eozinofil és neutrofil trajajucitából álló granulomákat tartalmaz. Perivaszkulárisan infiltrátumok vannak limfociták, hisztiociták és plazmasejtek kis felhalmozódása formájában. A májsejtek fehérjeszerű (hidrofób és ballonos) disztrófiában vannak, amely diffúz jellegű. Demodecoena atkákat nem találtak a máj szerkezetében, bár behatolhatnak a bőrből a nagy erek lumenébe, és bejuthatnak a májba. A kullancsokra adott akut gyulladásos reakció egyik formája a máj vérkeringési rendellenességeinek és a granulomatózus hepatitisnek a kialakulása tuberkuloid típusú granulomák kialakulásával. A granulomák kialakulásában nagy valószínűséggel a szenzibilizációs folyamatok és a kapcsolódó immunválaszok játszanak szerepet.

Vese. A vesékben vérkeringési rendellenességek találhatók, amelyek az agyi zóna kéregének egyenetlen sokaságában, a juxtamoduláris zóna ereinek észrevehető kitágulásában, némelyikük körüli ödémában és vérzésekben, valamint a falak fokális fibrózisában fejeződnek ki. A vese glomerulusai különböző átmérőjűek. A kis átmérőjű glomerulusok kis számú üres kapilláris hurkot tartalmaznak. Vannak glomerulusok egyetlen kapilláris hurokkal vagy teljes hiányukkal. A glomerulusok nagy átmérőjű részének extrakapilláris tere rózsaszínű, fehérjeszerű folyadékot tartalmaz. A kanyargós tubulusok hámja szemcsés és kisfokális hidropikus dystrophiás állapotban van. A medulla tubulusaiban kis, kevés meszes hengert határoznak meg. A vese parenchyma dsmodekózisának kórokozói nem mutathatók ki.

A vesében észlelt elváltozások arra utalnak, hogy a demodecticus atkák vérkeringési zavarokat, érszűkületet vagy érelzáródást, glomeruláris összeomlást és nephropathiát okozhatnak.

Így a demodikózisos kutyák bőrének morfológiai vizsgálata során kiderült, hogy az atkák fokális disztrófiás, nekrobiotikus és nekrotikus folyamatokat okoznak benne. E változások természete az invázió intenzitásától és a betegség formájától függ, és a gyulladásos folyamat produktív. Ezenkívül a legtöbb esetben a mikrovaszkulatúra és a kötőszövet károsodása történik. A faggyúmirigyek általában másodszor vesznek részt a gyulladásos folyamatban, demodektikus atkákat nem találtak bennük.

A nyirokcsomók, a máj, a vesék és a lép hisztomorfológiai vizsgálata megállapította, hogy az atkák behatolhatnak a nagy erek lumenébe, és bejuthatnak ezekbe a szervekbe. Ebben az esetben lokális keringési zavar és granulomatózus gyulladás áll fenn, tuberkuloid típusú, nem tokos granulomák kialakulásával. A vesékbe kerülve az atkák elmeszesednek, és töredékekben ürülnek ki belőlük.

A nem elpusztult atkák, valamint a granulómákon kívüli atkák nem találhatók a belső szervekben.

DIAGNOSZTIKA

A demodikózist általában könnyű diagnosztizálni néhány mély (vérfoltos) bőrkaparással, miközben a bőrt az ujjaival oldalról össze kell szorítani, hogy az atkák kiszoruljanak a szőrtüszőből. A diagnózis megerősítéséhez akarogramra (peték, lárvák, nimfák és imágók számlálása) van szükség, mert az esetenkénti atka a klinikailag egészséges kutyák bőrkaparásán is megtalálható (15,19).

Ha a talált kullancs véletlenszerű (általában 1-2 egyed a kaparásban), akkor a bőrkaparást más helyeken is meg kell ismételni, különösen a pofa és a mancsok területén.

A demodikózis lokalizált formájával érdemes kaparni az egészséges bőrről; az atkák nagy száma az utólagos általánosítás veszélyére utalhat (15, 17.20).

Előrehaladott esetekben zuzmószerű és fibrotikus elváltozásokkal, különösen a mancs régióban, a diagnózis a biopsziás anyag mikroszkópos vizsgálatával állítható fel (19).

IMMUNITÁS

A bőrbetegségek vizsgálatának egyik legfontosabb területe az immunitás kérdése. A szervezet immunológiai átstrukturálódásának bensőséges mechanizmusainak ismerete nemcsak elméleti, hanem nagy gyakorlati jelentőséggel is bír a specifikus diagnosztika, megelőzés és terápia eszközeinek ésszerű megközelítése szempontjából.

A kutyák bőre egyedülálló szerv. Mindössze néhány milliméter vastagságával a test legnagyobb szerve. Az ezt alkotó különféle, magasan specializált sejtek összetett struktúrákká és alrendszerekké egyesülnek (8. ábra).

Ennek a szervnek az egyik legfigyelemreméltóbb funkcióját nemrég fedezték fel: a bőr az immunrendszer szerves és aktív alkotóelemének bizonyult. Megállapították az epidermisz és a csecsemőmirigy genetikai és szerkezeti hasonlóságát.

Az immunológiailag aktív bőrsejtek természete azután vált világossá, hogy megállapítást nyert, hogy a Langerhans-sejtek, a dendrites sejtek kis populációi az epidermiszben felelősek a helyileg alkalmazott antigénre adott immunválasz kialakulásáért. Egereken végzett kísérletek kimutatták, hogy a keratinociták az immunrendszer fontos elemei is. Nemcsak a védő keratinréteg és hajszálak kialakulását biztosítják a test felszínén, hanem hormonszerű anyagokat is termelnek, amelyek aktívan befolyásolhatják a bőrbe kerülő T-limfociták működését. Potenciális hatásuk a T-limfocitákra kiterjedt: az érés szabályozásától az antigénekre adott specifikus válasz fokozásáig.

A bőr, mint immunalrendszer sejtes és molekuláris reakciói a 9. ábrán látható módon foglalhatók össze. Az antigén az epidermisz két dendritikus antigénprezentáló sejtjéhez kötődik - a Langergavs- és a Greystein-sejtekhez. A Langerhans-sejtek egy specifikus T-helperrel "reprezentálják" az antigént, amely a migráció során az epidermisz felé gravitál. A Grainstein-sejtek hasonló kölcsönhatásba lépnek a T-szuppresszorokkal. A segítő és szupresszor válaszok megközelítőleg egyensúlyban vannak, de általában a helper (pozitív) jel dominál, amely megfelelő választ ad a bőrön áthatoló potenciálisan káros idegen anyagra. Ha a Langerhans-sejteket károsítja például az ultraibolya fény, vagy megkerülik őket (feltételezve, hogy egyes antigének közvetlenül kölcsönhatásba lépnek a szupresszor ciklussal), a gátló jel túlsúlya lesz.

Az arra programozott T-sejt a bemutatott antigénen kívül egy második, további jelet is kap IL-1 (interleukin-1) formájában, amely keratinocitákból érkezik. Ez arra készteti a T-limfocitát, hogy IL-2-t (interleukin-2) szekretáljon, amely más, azonos specifitású T-sejtekhez kötődik, és ezek szaporodását idézi elő.

Ennek eredményeként meredeken megnövekszik azon T-sejtek száma, amelyek készek ellenállni az antigéntámadásnak, átjutnak a nyirokba, és átviszik azt a testen.

A demodikózisban szenvedő kutyák immunválasza nem teljesen ismert. különösen a betegség krónikus generalizált formájában. Egyes fajták általános demodikózisra való nyilvánvaló hajlama, a D. canis opportunista természete, valamint a betegség és a gyengítő tényezők, például a helminthiasis, az ivarzás, a kölykök, az endokrin betegségek glükokortikoterápia és kemoterápia közötti kapcsolata az örökletes hajlam és az immunszuppresszió kombinációjára utal. (6. 12., 13., 14.).

Néhány korábbi jelentés alátámasztotta a kóros sejtes immunválasz szerepét, mint a betegség kezdeti okait.

Először is, ezeket a léziókat kísérletileg előidézhették kölyökkutyákban limfocita-ellenes szérum beadásával (12).

Másodszor, a generalizált demodikózisban szenvedő kutyák a T-sejtes válasz súlyos elnyomását mutatták (15), valamint a különböző T-sejt-mitogénekre adott késleltetett típusú bőrreakció gyengülését.

Barta és munkatársai (13) azonban azt találták, hogy a megfigyelt T-sejt-szuppresszió szorosabban korrelált a másodlagos pyoderma méretével, és nem volt jelen a kezeletlen demodikózisban szenvedő kutyáknál.

Nemrég megerősítették, hogy az immunszuppresszió generalizált demodikózissal jár. nem társul pyodermához.

A Baring bizonyítottan immunszuppresszió nem feltétele a kutyák klinikai demodikózisának

Az immunszuppresszió tehát inkább következménye, mint oka a generalizált demodikózisnak. Ez magyarázhatja a demodikózis alacsony előfordulási gyakoriságát kutyákban a demodikózissal ok-okozatilag összefüggő immunszuppresszív tényezők, például daganatok, májbetegség, diabetes mellitus és mások miatt (26).

A jelenlegi információk megerősítik, hogy a D. canis-specifikus T-sejtek öröklött defektusa központi szerepet játszhat a generalizált demodikózis patogenezisében. Ez a hiba előfordulhat önmagában vagy bizonyos immunszuppresszív faktorokkal kombinálva, és hozzájárul a kullancsok elszaporodásához és a generalizált T-sejt-depresszió kialakulásához, hajlamosít a másodlagos pyodermára, és tovább gátolja mind a celluláris, mind a humorális immunválaszt.

Sajnos az immunglobulinok mennyiségi jellemzőit és a kutyák demodikózisának patogenezisében betöltött szerepét eddig nem mutatták be.

Meghatároztuk az immunglobulinok mennyiségi tartalmát normál és demodikózisos kutyák vérszérumában (5. táblázat).

Az IgG és IgM osztályú immunglobulinokat vérszérumból anioncserélő kromatográfiával és gélszűréssel izoláltuk szorbensek alkalmazásával, így Oyopearl -650/S/Japan. A kapott eredmények tisztaságát a kutyák vérszérum fehérjéi elleni antiszérummal végzett immunelektroforézis és SDS-PAGE elektroforézis módszereivel ellenőriztük. Az immunkémiailag tiszta immunglobulinokat polietilénglikollal koncentráltuk, meghatároztuk a bennük lévő összfehérje koncentrációt és felhasználtuk a további munkákban.

5. táblázat Immunglobulinok demodikózisban szenvedő kutyák vérében

Indikátorok mg / ml

állatcsoportok

teljes fehérje

Albuminok

Globulinok

A táblázat azt mutatja, hogy a demodikózist hyperprotsinemia és hiperglobulinémia kíséri. A hyperglobulinsmia az IgG koncentrációjának növekedésével magyarázható, miközben az IgM mennyisége gyakorlatilag változatlan marad.

A kutyák immunállapotának vizsgálata a fitohemagglutinin (PHA) reakciójával a vizsgálat feladatát tűzte ki:

Erősítse meg azt a hipotézist, hogy a demodikózis az immunhiány megnyilvánulása;
a T-limfocita mitózis helyreállító képességének tanulmányozása a demodikózis kezelése során;
meghatározni ennek a tesztnek a jelentőségét a demodikózis előrejelzése érdekében.
Az első kísérletsorozatban 4 kutyacsoportot használtunk, egyenként 7 fejjel. 1. csoport - American Cocker Spanis kölykök 10-12 hetes korig: 2. csoport - a fajtához tartozó felnőtt kutyák; 3. csoport - különböző fajtájú 10-12 hónapos kölykök, 4. csoport - különböző fajtájú felnőtt kutyák.

A fitohemagglutinint (PHA) intradermálisan 0,1 mm-es (10 mg) dózisban fecskendezték be a kar alatti bőrredőbe, a váll mögött, közvetlenül a könyök projekciós zóna alatt. A reakciót 30, 60 perc, 24, 48 és 72 óra elteltével rögzítettük. Golyóstollal a duzzadó zónát körbefogtuk, majd milliméterpapírt hordtunk fel, alkoholos törlővel előnedvesítve. Ezzel egy időben a tinta átkerült a papírra, és megmutatta a duzzanat területét mm2-ben, a maximális válasz minden esetben 24 órával a PHA injekció után volt. A bőrredők vastagságának százalékos növekedése a következőképpen alakult: 1 csoport - 22,9 (2,25%), 2 csoport - 69,2 (3,18%), 3 csoport - 57,3 (2,62%), 4 csoport - 65,6 (7, 7%) )

Így az azonos korú kölykök összehasonlításakor azt látjuk, hogy a cocker spánielek nem reagálnak a PHA-ra.

A második kísérletsorozatban 3 kutyacsoportot, egyenként 7 fejet használtunk. 1. csoport - a demodikózis lokalizált formájával rendelkező kutyák, 2. csoport - klinikailag egészséges kutyák; 3. csoport – klinikailag egészséges kutyák, akiket intradermálisan fiziológiás sóoldattal fecskendeztek be.

A PHA-t ugyanezen séma szerint adtuk be. Kísérleti és kontroll állatokban az azonnali túlérzékenységi válasz (bőrpír és duzzanat) 10-30 perc után alakult ki. injekció beadása után, és 1-2 óra múlva érte el a maximális értéket. A sóoldat injekció nem okozott semmilyen reakciót.

Késői válasz érkezett 24 és 48 órában. Ennek eredményeként azt találták, hogy az erythema és a duzzanat intenzitása 24 óra elteltével volt maximális. Az eredményeket a 6. táblázat tartalmazza.

6. táblázat Kutya bőrreakciója a fitohemagglutinin adagolására

Reakció idő

Kontroll n=7

Demodikózis n=7

% pozitívan reagált a PHA bevezetésére

Duzzadás átmérője, mm

% pozitívan reagál a PHA bevezetése

Duzzadás átmérője, mm

24 óra elteltével

48 óra elteltével

Megjegyzés: P< 0,05

Így a fitohemagglutinin elősegíti a hisztamin felszabadulását a hízósejtekből és a multinukleáris bazofilekből. Ezt a felszabadulást IgE immunglobulinok jelenléte kíséri.

A fitohemagglutinin bevezetésére adott csökkent válaszreakció demodikózisban szenvedő kutyáknál sejtes immunhiányra utalt, és nem szűnt meg gyógyulásig.

Ezt a tesztet a klinikai megfigyeléssel kombinálva később a betegség prognózisaként használták.

A harmadik kísérletsorozatban 5 kutyacsoportot használtunk – 4 kísérleti és 1 kontrollt.

A vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy a kontroll kutyáknál. (1. csoport, n=8) erythema az esetek 62,5%-ában volt megfigyelhető. A PHA injekció beadásának helyén a duzzanat területe átlagosan 112,6±19,8 mm2 volt.

A második csoportban (7 egészséges kutyát kezeltek demizonnal terápiás dózisban) az esetek 57,1%-ában figyeltek meg bőrpírt. Az ödéma területe a PHA injekció beadásának helyén 99,3 ± 8,2 mm2 volt, ezért a demizon nem befolyásolja a T-limfociták mitózisát

A harmadik csoportba tartozó kutyáknál (a demodikózis helyi pikkelyes formája) a PHA beadása előtt a duzzanat területe 51,3±16,4 mm2 volt. A bőrpírt nem észlelték. A kezelés végén a duzzanat területe átlagosan 105,4±18,5 mm2 volt, azaz jelentősen megnőtt.

A negyedik csoportban (pikkelyes generalizált forma) a kezelés előtt a PHA injekció beadásának helyén a duzzanat területe 8,5 ± 3,5 mm2 volt, azaz a sejtreaktivitás elhanyagolható volt. Erythema nem volt megfigyelhető. Nyilvánvaló, hogy a kullancsok számának növekedésével a T-limfociták depressziója nőtt. A kezelés alatt a reaktivitás átlagosan 58,5*11,4 mm2 volt. 8 kutyából 5-nél alakult ki bőrpír (62,5%).

Generalizált pyodemodecosisban (5. csoport) 11 kutyán végeztek reaktivitási vizsgálatokat. Az átlagos ödéma területe 22±8,3 mm2 volt. 4 (36,6%) kutyánál figyeltek meg bőrpírt. Nyilvánvaló, hogy a bőrben lévő gennyes folyamatokkal nincs akadálya a limfociták és makrofágok szaporodásának.

A kezelés során a duzzanat területe átlagosan 63,4±8,2 mm2-re nőtt. Bőrpírt 7 kutyánál (63 6%) észleltek. A kezelés végén a duzzanat területe 132,5±20,6 mm2 volt. Erythema 9 kutyánál volt jelen (81,8%).

2 kutyánál (1 cocker spániel és 1 staffordshire terrier) klinikai javulás nélkül a reakciófelület csökkent és alacsony szinten maradt - 11,3±2,1 mm2 - 4 hónapig (megfigyelési időszak)

Így a kísérletek eredményei azt mutatták, hogy az intradermális PHA reakció már 30 perc elteltével leolvasható. beállítás után és 48 óráig tartott, és a legtöbb kontroll kutya reagált ezen időszak után.

A demodikózis pikkelyes lokalizált formájával a kutyák 100%-a reagált, míg a pikkelyes generalizált formával - 20%, a pyodemodekózissal - 74%.

Nyilvánvaló, hogy szignifikáns különbség van az egészséges és a demodetikus kutyák limfocita válasza között. Különbséget találtak a betegség különböző formáiban szenvedő kutyák között is.

Nagy intenzitású invázió esetén a T-limfociták nem szaporodnak, és a reakció csökken.

A kontrollcsoport kutyáiban az intradermális PHA-reakció 112,61 19,8 mm2 bőrpírt és duzzanatot okoz. Demodetikus kutyáknál az ilyen injekció duzzanatot okoz - 51,3 ± 16,4 mm2. A kezelés során a T-sejt gátlás csökkent és a reaktív felület nőtt.

Laphám demodikózisban szenvedő kutyáknál a reaktív terület növekedése párhuzamos a klinikai javulással, és egy kiújulás immunszuppressziót jelent.

A pyodemodecosisban szenvedő 11 kutyából 6 klinikai javulást mutatott, amit a reaktív felület növekedése kísért. A kezelés végén minden állatnál a duzzanat területe megközelítette a kontroll állatokét. Három cocker 1 éves korban ebben a csoportban szenvedett pododermatitist, a kezelés hatására a duzzanat területe 22,1 mm2-ről 63,2 mm2-re nőtt. 2,5 hónap elteltével az egyik kutyának ismét súlyos pododermatitise volt. a második kezeléssel a kutya állapota javult, a reakció 61,3 mm2 volt. Egy dobermann esetében a bőr szerkezetének teljes helyreállítása ellenére egy negatív T-sejtes reakció arra a következtetésre vezetett, hogy egy másik kórokozó okozta immunszuppressziót.

Így az intradermális PHA reakció lehetővé teszi az immunszuppressziós szindróma jelenlétének szabályozását, valamint az immunrendszer fejlődésének megfigyelését a demodikózis kezelése során.

Ugyanakkor szem előtt kell tartani, hogy amikor a demodikózist bakteriális fertőzés bonyolítja, a helyi makrofágok aktivitása pozitív limfocita reaktivitást mutat.

Az irodalmi adatok és saját kutatásaink alapján a demodikózisos kutyák betegségfejlődési mechanizmusának alábbi sémáját javasoljuk (3. ábra).

A demodikózis a kutyák egyik nehezen kezelhető bőrbetegsége. Különösen nehéz a generalizált pyodemodecosis kezelése, mivel az egész test részt vesz a kóros folyamatban.

A kemoterápia összetettsége abban rejlik, hogy a hatóanyagot nehéz eljuttatni a kullancsok lokalizációjának helyére (a kolóniába) azok teljes elpusztítása érdekében. A szisztémás hatású akoricidek (organofoszfor készítmények, ivermektinek, egyes piretroidok stb.) megölik a felnőtteket, de a passzív állapotban lévő preimaginális stádiumok nem pusztulnak el, mivel nem táplálkoznak. Kedvező körülmények kialakulásakor (a kezelések leállítása) a lárvák és nimfák aktivizálódnak, míg a deutonimfa kifejlett egyedekre vedlik, amelyek szaporodnak, és az atkák száma gyorsan helyreáll (5, 6).

A demodikózis kezelésének összetettnek kell lennie, és a Demodex canis atkák létfontosságú tevékenységének elnyomásán kell alapulnia. Ebben az esetben ki kell zárni minden hajlamosító tényezőt, kerülni kell a kortikoszteroidok alkalmazását, a másodlagos piodermát szisztémás antibiotikumokkal kezelni, 3-4 hetente kontroll bőrkaparást végezni, a kezelést 3 negatív eredmény eléréséig folytatni.

A demodikózisos kutyák kezelésére a jelenlegi utasítások szerint a következőket használják:

1%-os trippansini oldat fiziológiás sóoldatban. A következőképpen készítjük: a szükséges mennyiségű trippansinit forró (80-90 °C) fiziológiás sóoldathoz adjuk, alaposan szűrjük és 30 percig vízfürdőben sterilizáljuk. a forralás pillanatától kezdve. A lehűtött oldatot intravénásan injektálják 0,5-1,0 ml/1 testtömeg-kg dózisban.

Vizsgálataink során négyszer, 7 napos időközönként történő gyógyszerhasználattal 15 generalizált demodikózisban szenvedő kutyából 11 gyógyult meg (kiterjedtségi hatásfok - 71,6%), de 6-9 hónap után 4 kutya gyógyult meg szignifikánsan. rajtuk ismét elváltozások és atkák voltak a fejlődés minden szakaszában. Nyilvánvaló, hogy az utasítások által javasolt 4 gyógyszer injekció nem elegendő az állatok teljes gyógyulásához.

Ebből a vegyületcsoportból véleményünk szerint a németországi Hoechstből származó berenil gyógyszer érdemel nagyobb figyelmet. A gyógyszert szubkután adják be 7% -os oldat formájában, 3,5 ml / testtömeg-kg dózisban háromszor, 16 napos időközönként.

A gyógyszer beadása előtt a kutyáknak szívbetegségeket (koffeint, kámforolajat, szulfakamphokaint stb.) kell felírni.

Kísérleteinkben a berenil exteno-hatékonysága generalizált pyodemodecosisban 91,6% volt. 33 kutyából csak 2 (6,06%) esett vissza 7 és 9 hónapos korban.

Irodalmi adatok szerint a demodikózis elleni szerves foszforkészítmények közül a klorofosz (trichlorfon, neguvon), a sebacil, a ronnel és a saifli hatásos (1, 2, 4, 8,11).

A klorofosz 2%-os oldatával a test teljes felületét minden második napon lemossák a gyógyulásig, azonban a klorofosznak nincs szisztémás hatása, és nem hatol be a bőr mélyén lévő telepekbe.

A Ronnel propilénglikolban (180 ml 33%-os Ronnel 1 liter propilénglikolban) feloldva hatásos. Naponta alkalmazzák az érintett területre a gyógyulásig (csak 6-9 alkalommal). Ha azonban a testfelület több mint 1/3-át kezelik, gyakran előfordul toxikózis, amelyet antikolinerg szerek (atropin-szulfát, foszfolitin) vagy kolinészteráz-reaktivátorok (dipiroxim) távolítanak el.

A szisztémás kezeléshez hypodermin-klorofoszt, hypklofoszt és saifli-t használnak.

A hipodermin-klorofoszos elváltozás helyi formájával az érintett területeket bőségesen megnedvesítik, általánosított esetben a gyógyszert a hát bőrére alkalmazzák a gerincoszlop mentén, attól 2-3 cm-rel távolodva, egy adagban. 0,15 ml 1 testtömegkilogrammonként négyszer, 7 napos időközönként.

A Hyphlophos (dematef) ugyanúgy használatos, mint a hypodermin-klorofosz, 0,17 ml/1 testtömeg-kg dózisban négyszer, 7 napos időközönként.

Lokális pikkelysömörrel végzett kísérleteinkben 100%-os volt a hatásfoka.

Generalizált pyodemodecosis esetén a gyógyszer a jelzett dózisban 81,8% volt, 0,2 ml / kg dózisban - 100%.

A Sayfly-t (citioátot) 1 tabletta/10 testtömeg-kilogramm arányban alkalmazzák hetente kétszer 6 héten keresztül.

Laphám formájában hatásos a szappan K. 5%-os vizes emulzió formájában, bőségesen nedvesítve az érintett területeket, 6-8 alkalommal 5 napos időközönként.

Jelenleg nagy érdeklődés övezi a szintetikus piretroidokat, amelyek széles spektrummal rendelkeznek akaricid aktivitással, mérsékelt perzisztenciával és viszonylag alacsony toxicitású melegvérű állatokkal szemben. Figyelembe véve azt a tényt, hogy a piretroidok nem képesek felhalmozódni a bioszférában, és ökológiailag alacsony kockázatúak, a legígéretesebb peszticideknek tekinthetők [6, 11, 25]. .G

SV Larionov (6) volt az első, aki szisztémásan ható piretroidokat javasolt demodikózisban szenvedő kutyák számára – pedems, cibon, panacid és cydem.

A permetrin alapú pedemeket 1-1,5 ml/1 testtömeg-kilogramm arányban alkalmazzák kétszer, 7 napos időközönként. A fennmaradó gyógyszert (a teljes adagból) a hát bőrére kell felhordani, miután előzőleg szétválasztotta a hajvonalat úgy, hogy a gerincoszlop mentén oldalra öntjük.

A Cydem (cipermetrin alapú) aeroszolos és hajtógázmentes tartályokban a permetezőfejet vagy a pumpa fogantyúját a kezelt felülettől 5-10 cm-re megnyomva vihetjük fel a kutya bőrére, az aeroszolos fáklyát az érintett területre irányítva. 1 g/1 testtömegkilogramm dózisban. A feldolgozást négyszer, 7 napos időközönként végezzük.

A Decis, danitol, baytichol olajos oldatok formájában 0,025% -os koncentrációban használatos 3-4 alkalommal, 10 napos időközönként, a bőr érintett területeire dörzsölve.

Vizsgálataink során 48 különböző fajtájú és különböző fokú D. canis kullancs által okozott károsodást okozó kutya, köztük 29 generalizált demodikózisos kutya kezelésében 100%-os hatékonyságot értünk el demizon (deltametrin) alkalmazásával. A gyógyszert kétszer 7 napos időközönként alkalmaztuk az elváltozásokra, bőségesen megnedvesítve a kopasz zóna bőrét és a bőr 0,5-1 cm széles határterületeit 0,5-1,0 ml/testtömeg-kg dózisban.

A többi szisztémás hatású piretroid közül a miatrin-C-vel (öntés) értünk el jó eredményeket. Ez egy világossárga átlátszó folyadék, sajátos szaggal. A lokális laphámformájú Miatrin-C-t 0,5 ml/1 testtömegkilogramm dózisban alkalmaztuk az elváltozásokra. Abban az esetben, ha az érintett területek területe kicsi, a miatrin-C maradványait 15 perc elteltével ismét alkalmaztuk; Az ismételt kezelés után (a teljes adagból) visszamaradt gyógyszert a hajszál előzetes szétválasztása után a hát bőrére (öntözéssel), a gerincoszlop mentén az oldalak mentén, attól 2-3 si távolságra felvisszük. Az 54 kutya mindegyike felépült a miatrin-C négyszeres használata után (kiterjedtségi hatékonyság - 100%).

A benzil-benzoátot 20%-os kenőcsként használják. Habszivacs törlőkendővel 0,3 g/cm mennyiségben 17-8 alkalommal, 5 napos időközönként 1,0 cm szélességben alkalmazzák az érintett terület bőrére és az egészséges terület határterületeire.

Emlősökben a GABA egy gátló neurotranszmitter, amely csak a központi idegrendszerben található meg, míg ízeltlábúakban a perifériás izomzatot szabályozza. Emlősökben az ivermechtin nem jut át ​​könnyen a vér-agy gáton, és széles biztonsági határral rendelkezik. Egyes kutyafajtáknál (collie, bobtail, sheltie stb.) azonban az ivermektin képes leküzdeni a vér-agy gátat és toxikózist okoz. Fiatal állatoknál fokozott ivermektinérzékenységet figyeltek meg, ami a vér-agy gát permeabilitásával magyarázható ebben az életkorban (29).

Az Ivomeket, mint szinte minden újonnan létrehozott atkaölő szert, demodikózisos kutyákon tesztelték. Tehát K. Pawlowski arról számol be, hogy a kutyák demodikózisának laphámos formája esetén a gyógyulást az ivomec szubkután injekcióival lehet elérni, 250 μg ivermektin/1 testtömeg-kg dózisban, 6-7 napos időközönként. A szerző megjegyzi, hogy a gyógyulás 2-6 injekció után következik be.

G. Hristov és I. Mikhailov, miután az Ivomec-et 12 vadászfajta kutyán tesztelték, megjegyzik, hogy két szubkután Ivomec injekció 200 μg ivermektin adagban 20 napos időközönként elegendő a kutyák demodikózisának teljes gyógyításához.

Azonban S.V. Larionovnak (6) nem sikerült meggyógyítania a súlyos pustularis formában szenvedő kutyák demodikózisát, amikor ismételt alkalmazás mellett 350 µg/kg ivomecet alkalmaztak.

73 kutyán végzett vizsgálataink megerősítik S.V. Larionov. A gyógyszer különböző dózisainak 2-3 injekciója után jelentős javulás figyelhető meg a kutyák általános állapotában, a szőr nőni kezd, a betegség klinikai tünetei eltűnnek, de 6-8 hónap elteltével. az esetek 78%-ában a betegség visszaesését figyeltük meg.

Úgy gondoljuk, hogy az ivsrmectin készítmények alkalmazása a kutyák demodikózisának kezelésére problémás, mivel nem engedélyezettek ilyen típusú állatokra, és jelentős mellékhatásaik vannak.

Az ivomec toxicitása szubkután beadásban nyilvánul meg helyi fájdalomreakció, helyi gyulladásos ödéma formájában az injekció beadásának helyén, valamint a máj funkcionális állapotának megsértése.

Quincke-ödéma alakulhat ki kutyákban a ciánamidból származó cidektin (1%-os moxidektin oldat) szubkután injekciójával.

Figyelemre méltó egy komplex módszer a generalizált demodikózis kezelésére, amely magában foglalja az ivomec szubkután adagolását, a kénes-kátrány liniment külső alkalmazását és az étkezési kén táplálását (5,6). Az Ivomeket szubkután adják be kutyáknak kétszer: az első napon - 0,2 ml / 10 testtömeg-kg dózisban, a 7. napon - 0,3 ml / 10 testtömeg-kg. Kén-kátrány linimentet alkalmaznak az érintett területeken 30 napig, amely 1 rész nyírkátrányból, 2 rész kénből és 5 rész tetravitból (trivit) áll - az első héten - naponta, majd 1 alkalommal 5 naponként. Ugyanakkor az étkezési ként (GOST 127-76) naponta egyszer táplálják 0,5 g / 10 testtömeg-kg dózisban 30 napig.

Ebben a sémában a kén-kátrány-linimeit helyett a Vaganov kenőcs használatát javasoljuk, amely ASD-3 - 100,0; kén - 100,0; nyírkátrány - 20,0; lizol - 30,0. vazelin - 800,0. Összetételét úgy választják ki, hogy a D.canis kullancsokra károsan hatva az érintett bőrre és így a kutyák szervezetére is pozitív hatást fejtsen ki (mikrobás, gyulladáscsökkentő, keratolitikus hatás stb.). Ezenkívül a kenőcs összetevői elérhetőek, olcsóak és ártalmatlanok az állatok számára.

A módszer előnyei közé tartozik a betegség kiújulásának hiánya és a demodikózis kezelésének 30 napra történő csökkentése.

Az atkaölő gyógyszerek közül, amelyek rendkívül hatékonyak a generalizált demodikózis kezelésében, megnevezhetjük az amitrázt. A formamidinek csoportjába tartozik, monoamin-oxidáz inhibitor, sikeresen hat az aozenidekkel, szerves klórral és foszforos rovarölő szerekkel szemben rezisztens kullancsokra. A gyógyszer hatása már a kezelés megkezdése utáni első órákban megnyilvánul. Az amitráz 10 naponta történő használata megszakítja a kullancsok életciklusát, ami lehetővé teszi, hogy átvegye az irányítást az invázió kialakulásában. A visszamaradó hatás éghajlattól függően 7-9 nap. Az amitráz gyorsan lebomlik a talajban, és nem szennyezi a környezetet.

Az "Upjohn" cég amitrázt gyárt mitaban nevű folyékony koncentrátum, "Pitman Moore" - triatrix, triatox - formájában. A munkaoldatot az utasításoknak megfelelően készítjük el, és kétszeres negatív mikroszkópos eredményt kapunk. Az amitraz átmeneti álmatlanságot okozhat, emellett az állatokat a gyógyszer alkalmazása után 24 órán keresztül óvni kell a stresszhatásoktól.

Szentpéterváron az amitrazin gyógyszert felhasználásra kész 0,25%-os amitráz oldat formájában állítják elő dimexidre. Jó hatást fejt ki a demodikózis generalizált és helyi formáinak kezelésében.

A francia "Biokanin" cég amitrázt tartalmazó nyakörveket gyárt kutyák számára. Ezt a nyakörvet havonta egyszer cserélik. A kezelés időtartama 3-4 hónap.

Megfigyeltük az amitráz 0,03%-os vizes emulziójának nagy hatékonyságát öt alkalommal 7 napos időközönként (92,3%).

A generalizált demodikózis amitrázzal történő kezelésére a következő ajánlásokat kell betartani:

Ne használjon 0,05% feletti amitrázt.
A kezelések közötti intervallum nem haladhatja meg a 10 napot.
Teljesen vágja le a hosszú szőrű kutyákat.
A használat napján készítsen vizes emulziót.
A gyógyszer alkalmazása előtt a kutyát keratolitikus állatkerti samponokkal mossák (kén-szalicilsav, benzoil-peroxidot tartalmazó sampon stb.).
Az oldatot szivaccsal dörzsölje be a bőrbe.
Ne öblítsd.
Levegőn szárazon alkalmazzuk.
Ne hagyja, hogy a kutya nedves maradjon az Amitraz alkalmazásai között.
A kezelést jól szellőző helyiségben végezze.
Tartsa be a személyes biztonsági intézkedéseket.
Annak ellenére, hogy jelentős számú, különböző kémiai csoportba tartozó acharicid készítményt javasoltak kutyák kezelésére, véleményünk szerint az amitráz érdemel a legnagyobb figyelmet. Számos szerző szerint ez a gyógyszer magas terápiás hatékonyságú, alacsony toxicitású, az állatok az ajánlott dózisokban jól tolerálják, nincsenek mellékhatásai és szövődményei, nincs bőrfelszívódási és hosszú távú toxikus hatása, ami miatt az amitráz ill. az erre épülő készítmények igen ígéretes szerek.kutyák demodikózisának kezelése.

Azt is hisszük, hogy az amitráz hatékonysága a generalizált demodikózis kezelésében sokkal nagyobb, ha immunmodulátorokkal együtt alkalmazzák.

A kutyák fülcsontját akrodex, dermatoszol, cyodrin, psorotol, perod vagy akroszol aeroszolokkal kezeljük 10 cm távolságból az aeroszolos flakon szelepének 1-2 másodpercig tartó megnyomásával.

A specifikus gyógyszerek alkalmazásával együtt a kutyáknak vitaminokat írnak fel Ryss, pushnovit, gendevit stb.

A kezelés hatékonyságát 25, 30 és 45 nap elteltével ellenőrizzük. Ugyanakkor szükségszerűen bőrkaparást készítenek, és akarogramot készítenek.

MEGELŐZÉS

Egyes szerzők kimutatták ennek a betegségnek a megelőzésének lehetőségét újszülött kölyökkutyáknál, ha nyaki szukáknak ivomec-et kezelnek 200 µg/kg dózisban. A feldolgozást hat-hét nappal az ellés előtt végezzük. A kölyökkutyákat legkésőbb 28 napos korukban (1,2,6) el kell választani.

Figyelemre méltó a hazai és külföldi akaphicid nyakörvek használata a demodikózis megelőzésére.

Kísérleteink során hat, pikkelyes demodikózisban szenvedő nyaki szukát 20 nappal ellés előtt deyatametrin alapú "Artemon" nyakörvre helyeztük, négy másik fertőzött állat szolgált kontrollként. A kísérleti és a kontrollcsoportban a kölyköket 2 évig figyelték meg. Ennek eredményeként kiderült, hogy az Artemon nyakörvre felvitt szukáktól származó 31 kölyök közül kettő (6,5%) megbetegedett demodikózisban; a másodikban 27 - 10 (37,3%).

A kutyák demodikózisának megelőzésének kötelező elemei:

negyedéves klinikai vizsgálat;
kennelekben - a kutyák csoportos beszerzését csak egy hónapos karantén és megelőző kezelés után szabad elvégezni;
a természetes vedlés időszakában vigyen be ként az étrendbe;
a kutyák etetését szigorú diéta szerint kell megszervezni, az állatokat párzás előtt alaposan meg kell vizsgálni; még a demodikózis enyhe veresége esetén sem szabad engedni, hogy az állatok párosodjanak; havonta egyszer a kutyák pihenőhelyeit forró (50-60 °) vízzel deszakarizálni kell.
A megelőzés magában foglalhatja a nyilvánvalóan beteg állattal való érintkezés korlátozását, valamint a nem fertőző bőrbetegségek előfordulásának megelőzésére irányuló intézkedéseket.1

Ez a fajta betegség nem veszélyes az emberre, de meglehetősen nehéz egy kutyának, és hosszú távú terápia szükséges mérgező gyógyszerek alkalmazásával.

Ma beszélünk a patológia okairól, a betegség hány formájáról, hogyan lehet felismerni a betegséget és milyen kezelési módszerek léteznek.

Amint az immunrendszer meghibásodik, a betegség gyorsan fejlődik, mivel a szervezetnek nincs ideje a kullancs megfékezésére és leküzdésére.

Lehetséges-e demodikózis? A betegség nem fertőző sem embertársakra, sem emberre.

A kullancs a szülés során kerül a kölyökkutya bőrére, ha az immunrendszernek megvan a harci képessége, a betegség nem fogja érezni magát. A betegség gyors kialakulását felerősítő tényező a gyenge immunrendszer.

Az okok:

1. Csökkent immunitás;
2. A rákos megbetegedések kialakulása;
3. Endokrin és hormonális rendellenességek.

A demodikózis bármely betegség hátterében idősebb kutyákban alakul ki, míg a 12 hónapos csecsemőknél a betegség fiatalkori formája alakul ki.

A fiatalkori betegségek okai:

• örökletes hajlam;
• Fertőzés az anyától.

A betegségre fogékony kutyafajták:

1. Mopsz;
2. Sharpei;
3. Rottweilerek;
4. német juhászkutyák;
5. Bulldogok (angol, francia);
6. skót terrierek;
7. West Highland fehér terrier.

A háziállatok számára veszélyes időszak a tél és a tavasz, amikor a kutya szervezetének betegségekkel szembeni ellenálló képessége meredeken csökken.

A demodikózis tünetei kutyákban

A demodikózis jelei kutyáknál attól függően jelennek meg, hogy a bőrelváltozások milyen formában fordultak elő. Kétféle betegség létezik - fokális (lokalizált) és generalizált.

Általános tünetek:

• A végtagok, a has, a mellkas és a fej veresége van;
• A szőrzeten a bőrterületek egyes elváltozásai észrevehetően szétszórtak, kopasz foltok képződnek, amelyek növedékekkel és csomókkal borítják őket;
• A betegség remisszióban és relapszusban lehet, amint valamilyen kudarc következik be, a betegség megnyilvánul. Az oltás visszaesést is okozhat.

A fokális bőrelváltozások terápia hiányában a patológia általánossá válik.

Fokális bőrelváltozások tünetei:

• A bőr érintett területeinek egyetlen esélye társul;
• A bőr hámrétege érdessé, érdessé és tapintásra sűrűvé válik;
• Az állatot elviselhetetlen viszketés kínozza;
• Néha vannak olyan pustulák, amelyek kellemetlen szagot bocsátanak ki.

Előrehaladott esetekben belső szervek károsodása, étkezési megtagadás és dystrophia fordulhat elő. A 3-24 hónapos kutyák a betegség juvenilis formájában szenvednek, amely az anyától terjed.

Ilyen kiskutya vásárlásakor a tenyésztés nem ajánlott. Számos formája van - pikkelyes, pustuláris, vegyes.

Gyakran kutyáknál a betegség utóbbi formája figyelhető meg. A betegség stádiumától függően, milyen tünetek kísérik, és a kezelést ennek megfelelően egyénileg választják ki.

A demodikózis formái kutyákban

Lokalizált

A betegség enyhe formája, a kezelést nagyon ritkán írják elő. A gyógyulás gyakran az állat immunrendszerének köszönhető. A betegség lokalizációja 1-3 hónapon belül eltűnik. A tüneteket enyhe irritáció és bőrpír kíséri, ritkán viszkető és viszkető.

A betegség okai a stresszes helyzetek, a terhesség és a szülés időszaka, amikor az immunitás gyengülhet, az ivarzás.

Feltétlenül figyelemmel kell kísérni a kedvtelésből tartott állatokat a gyógyulási időszak alatt, a betegség ezen formája súlyosabbá válhat - általánosítva.

általánosított

A betegség különböző területeken jelentkező bőrelváltozásokkal kezdődik. A bőrt élénk rózsaszín foltok kezdik borítani, amelyek általánosan helyezkednek el egymástól.

A papulák sűrűek, gyulladásos folyamat kezdődik bennük, savós váladék kíséretében, amelyek kellemetlen szagúak.

A betegség a bőr jelentős területét érinti, több mint 5-öt tudnak leolvasni. A betegség nehezen kezelhető, fél évig vagy egy évig is elhúzódhat. Egyes állatok nem gyógyulnak meg teljesen.

A betegség súlyos esetei ahhoz a tényhez vezethetnek, hogy a kisállat meghal. A konzervatív kezelés hiánya vagy a helytelen adagolás szintén befolyásolja a kutya várható élettartamát.

Önállóan nem kezdheti el a kezelést, a gyógyszereket az orvos egyénileg választja ki, az állat fajtájától, méretétől és állapotától függően. Sajnos ez a fajta demodikózis a fajtatiszta kutyákat érinti.

Ezért a szakértők javasolják a kisállat sterilizálását, a patológiát anyáról kölyökkutyára továbbítják. A fő ok az állat immunrendszerének gyengülése, esetleg kemoterápia, endokrin és hormonális zavarok, törzskönyvi öröklődés hátterében.

Fiatalkori

Ez a bőrelváltozás 1 évesnél fiatalabb kölyköket érint, akik fertőzött anyától szülés közben fertőződtek meg. Ha a baba immunitása gyenge, a betegség előrehalad.

A terápia akkor kezdődik, amikor az állat felnő és megerősödik. A legtöbb esetben a betegség magától megszűnik.

Otodemodekoz

A betegség kívülről érinti a füleket, sötét növedékeket képez, a kutya aggódik a súlyos viszketés és égés miatt.

Papuláris (fokális)

Elég veszélyes típusú betegség. A papulák a farok bőrén, a keresztcsonton, a háton nőnek, ami a betegség folyamatos fókuszát hozza létre. A sebek felrepedhetnek, kellemetlen szagot bocsáthatnak ki, és a sebek fertőzése miatt szepszis (vérmérgezés) léphet fel.

Ennek a formának a szövődményei közé tartozik a kedvtelésből tartott állatok éles súlycsökkenése, staphylococcus fertőzés kialakulása, nem ritka, hogy az állat időben történő kezelés nélkül meghal.

Demodikózis mancsok (pododemodekoz)

Az ilyen típusú patológiás mancsokon egy egészséges tüsző elhal, kopasz foltot képezve azon a helyen, ahol a gyapjú soha többé nem nő. Fájdalmas pustulák képződnek az érintett területen a kutya fertőzése és karcolása miatt.

Tünetek:

• A végtagok kopaszsága (alopecia);
• A kéreg megjelenése;
• Gennyes sebek, kelések.

Gyakran a betegség minden végtagot érint.

Demodikózis kezelése kutyákban

Hogyan kezeljük a demodikózist? A terápia a kóros folyamat súlyosságától és a bőr károsodásától függ.

Egyedileg a kezelőorvos írja fel egy sor vizsgálat és diagnosztika elvégzése után. Függetlenül határozza meg a kezelést és az adagolást szigorúan tilos.

Egyes gyógyszerek nagyon mérgezőek, és ha nem a megfelelőt választja, akkor a legjobb esetben a terápia nem hozza meg a kívánt eredményt, legrosszabb esetben a túladagolás mérgezést és halált okoz.

A demodikózis terápia folyamata meglehetősen hosszú, súlyos esetekben akár 12 hónapot is elérhet. A tulajdonosnak nem kell aggódnia, a betegség nem terjed át.

Ne kezdje el a betegséget, hogy súlyosabb következményekkel járjon, jobb, ha ezeket a gyógyszereket megelőző célokra használja.

A betegség általános formája és más súlyos típusai a terápia körültekintőbb megközelítését igénylik, csak a kezelőorvos választja ki az adagot és határozza meg a kezelés időtartamát.

A helyes diagnózis és a betegség típusának meghatározásához számos tesztet kell átadni.

Kutatás:

• Demodikózis miatti kaparás: mély és felületes;
• Vérelemzés.

A kutyák demodikózisának kezelési rendje a betegség súlyosságától függ. A bőrelváltozások terápiája kutyáknál otthon történik, a gazdi önállóan dolgozza fel, ha injekciókat és intravénás injekciókat írnak elő, akkor a háziállatot el kell vinni az eljárásokra.

Hozzávetőleges kezelési rend

1. A kedvtelésből tartott állatokat speciális eszközökkel kezelik, a hosszú szőrű fajtákat levágják;
2. Hidrogén-peroxid (klórhexid). Kezelje a fertőzött területeket a kéreg és a növekedés eltávolítása érdekében;
3. Kenőcs demodikózisban szenvedő kutyák számára: "Benzyl-benzoate", "Sulsen", "Lamisil", "Aversectin 0,05", "Formiodic". Külső használatra az érintett területen naponta legfeljebb 2 alkalommal, intervallumot készítve;
4. "Aversekt K&S" intramuszkuláris injekciókhoz. Az adagolás az állat fajtájától és testfelépítésétől függően változik. Az injekciókat otthon vagy állatorvosi rendelőben lehet elvégezni;
5. Antibakteriális terápia egy másik fertőzés (staphylococcus aureus) hátterében lévő szövődmények kezelésére;
   Probiotikumok: "Bifidum", "Biotek", "Veles", "Bifitrilak";
6. Hepatoprotektorok: "Vet Expert Ornitil Plus";
7. Immunmodulátorok és enzimek;
8. Táplálkozáskorrekció, diétaterápia.

A gyógyulási időszakban az állatot gondosan ellenőrizni kell, a bőr állapotát, a higiéniát kötelezővé kell tenni.

Kezelje a kutyaágyat, a cipőszőnyegeket, a játékokat és egyéb kedvenc tárgyakat, amelyekkel kedvence kapcsolatba kerülhet.

A betegség visszahúzódik, ha a kontroll bőrtesztek egymás után 3-4 alkalommal negatívak.

Előkészületek

A vitaminokat a teljes kezelés és gyógyulás után írják fel.

A demodikózis megelőzése

A betegség megismétlődésének megelőzése érdekében be kell tartani a megelőző intézkedéseket.

Megelőzés:

Gyakran a betegség krónikus formái remisszióval és visszaeséssel járnak. Az exacerbációk az immunrendszer gyengülése során alakulnak ki - télen / tavasszal.

Ezért ebben az időszakban gondosan figyelemmel kell kísérni a bőr állapotát, ügyelni kell a higiéniai eljárásokra. Iratkozzon fel oldalunkra. Rengeteg érdekes és hasznos információ áll előttünk.

A demodikózis (vörös rüh) a Demodex injai, a Demodex rüh és a Demodex canis atkák szervezetbe való bejutása következtében alakul ki. Az állatorvosok legújabb feltételezései szerint a demodexek a kutyák normál mikroflórájának részét képezik. Napjainkban a kutyák egyik leggyakoribb bőrbetegsége. Leginkább az egy év alatti és a 10 évesnél idősebb állatok szenvednek tőle.

A demodikózis kórokozói a szubkután atkák, amelyek a kutya bőrében és szőrtüszőiben élnek.

A Demodex nemzetség mintegy 140 fajt foglal magában, amelyek megtelepednek és élnek a kutyák és macskák bőrén és belső szerveiben. A kullancs szájürege éles állkapcsokkal van ellátva, amelyek segítségével eljut az állat szőrszáláig, rágja magát a tüszőre, felemészti a hámot. Egy tüszőben akár 200 egyed is elhelyezhető. A lárvák és a nimfák szaporodnak, és egész kolóniákat alkotnak.

Az atkák a kutyák bőrén és szőrtüszőiben élnek anélkül, hogy károsítanák őket. Az inkubációs időszak körülbelül 6 hétig tart. Ezt követően megjelenhetnek a fertőzés első jelei. A betegség hormonális rendellenességek, onkológiai vagy fertőző betegségek miatti immunitás csökkenése során alakul ki, bizonyos gyógyszerek (szteroidok, hormonok, kemoterápia) szedése közben. Egy erős szervezet önállóan megbirkózik a demodikózis megnyilvánulásaival.

Megfertőzheti-e a kullancs az embert

A kutya sem fertőződhet meg olyan személytől, aki Demodex brevis és Demodex folliculorum hordozója.

A betegség patogenezise és formái

A betegség patogenezisét az állatorvosok a mai napig nem vizsgálták teljes mértékben. Egyéni hajlamot találtak a betegségre, amely a szőrtüsző szerkezetéhez kapcsolódik.

Egy másik hajlamosító tényező a bőr immunológiai reakcióinak elnyomása és a hormonális zavarok jelenléte. Ebben az esetben a kutyák érzékenyek a kullancs ivarérett formáival való érintkezésre. A kullancs átterjedése a kutya testében a szoptató szukákban termelődő oxitocin hatására is előfordulhat.

Referencia. A demodikózisra leginkább a német juhászkutyák, rottweilerek, boxerek, staffordshire terrierek, tacskók, dobermannok érzékenyek.

A betegség többféle formában fordul elő:

• Fiatalkori. Kölyökkutyákban a beteg anyától való fertőzés után legfeljebb 12 hónappal jelenik meg. A betegség kialakulásának oka az állat gyenge immunitása. A fiatalkori demodikózis kezelése a kölyökkutya felnövekedése után kezdődik. A legtöbb esetben a betegség önmagában vagy helyi gyógymódok hatására megszűnik.
• Fokális. Betegség közben a hámló bőrű, hulló szőrű kutya mellkasán, fején vagy mancsain több folt jelenik meg kaotikusan. Az esetek 90% -ában a fokális demodikózis önmagában gyógyul a szervezet védekezésének hatására.
• Általánosított. A fokozatosan növekvő méretű foltok a kutya teljes testét lefedik. A bőr szürkévé vagy pirossá válik, megvastagodik, kellemetlen szagú lesz a kialakuló gyulladástól.
• Pododemodekoz. A mancsok demodikózisa, amely leggyakrabban az angol és. A mancsokon kihullik a szőr, felforr, gennyes phlebitis képződik.
• Otodemodekoz. A külső fül begyullad. Fekete kéreg képződik a fülben, viszketés kezdődik.

Hogyan nyilvánul meg a demodikózis?

A demodikózis klinikai megnyilvánulásai a kullancs tömeges szaporodása során jelentkeznek.

Ebben az esetben a tünetek a betegség formájától függenek:

A betegség tünetmentes lehet, látható bőrelváltozások nélkül. A kullancsok jelenlétét ebben az esetben a kutya vizsgálata során észlelik.

A betegség diagnózisa

A demodikózis könnyen diagnosztizálható külső jelek alapján.

Ezen túlmenően a következő tanulmányok készülnek:

• Az öröklődés tanulmányozása.
• Bőrkaparás elemzése. A kaparást a bőr összenyomása után végezzük, hogy az atkákat eltávolítsuk.
• Anamnézis készítése a klinikai tünetek alapján.

Fontos szempont a differenciáldiagnózis.

A demodikózist meg kell különböztetni a következő bőrbetegségektől:

• . Ezt a betegséget súlyos viszketés jellemzi, amely gyakorlatilag hiányzik a demodikózissal.
• . A kullancsok ebben az esetben a belső fülben lokalizálódnak. Az otodemodekózissal az auricle felszínén helyezkednek el.
• Notoedrosis. A betegség a kutya fején alakul ki, és kezdetben papulák és hólyagok képződnek, amelyeket kéreg borít, a bőrt redők borítják. A demodikózis esetében az ilyen tünetek nem jellemzőek.
• . Gombás betegség, amelyet törékeny haj és a bőr hámlása jellemez. A haj, ellentétben a demodikózissal, nem esik ki teljesen.
• Táplálkozási dystrophia. Viszketés és bőrpír nélkül folyik. A gyapjú csomókban hullik ki. Többnyire mechanikus. A betegség oka a kutya kiegyensúlyozatlan étrendje és a benne lévő anyagcserezavar.
• Allergiás reakciók. A bőr kipirosodik, viszket, de a haj nem hullik ki.
• Fertőző betegségek (necrobacteriosis, pasteurellosis, Auexi-betegség stb.). A bőrelváltozások ebben az esetben másodlagosak, és más klinikai megnyilvánulások hátterében alakulnak ki: láz, kimerültség, a belső szervek megzavarása.

A demodikózis kezelésére szolgáló módszerek kutyáknál

A betegség kezelésének módja a formájától, pontosabban az állat szervezetében bekövetkezett károsodás mértékétől függ. Külső beavatkozás nélkül a fiatalkori demodikózis meggyógyul. Ahogy nőnek, a kölykök immunitása stabilizálódik, és önállóan megbirkózik a kullancsokkal.

Fontos. A kutya hozzáértő és alapos gondozása lehetővé teszi, hogy gyorsan és hatékonyan megbirkózzon a demodikózissal. Az állatot meleg és tiszta helyiségben kell tartani, további vitamin- és ásványianyag-komplexekkel kell ellátni. A gyapjú különösen gondos gondozást igényel. A beteg kutyát hetente egyszer fürdessük meg.

Az általánosított forma kialakulásának megelőzése érdekében kaparást diagnosztizálnak. A kontrollvizsgálatokat minden harmadik héten adják a teljes gyógyulásig. Ha gyanítható a kullancsok számának javulása, komplex terápia kezdődik.

Az általánosított forma kezelése

A demodikózis kialakulása felnőtt kutyáknál egy sor intézkedés alkalmazását igényli.

Az immunitás helyreállítása. A vitaminkomplexeket a szervezet védekezőképességének helyreállítására használják:

• A Vetenzym sörélesztőn alapuló készítmény, amely B és E csoportba tartozó vitaminokat tartalmaz.
• A Midivet egy adaptogén, amely nagy dózisban tartalmaz aminosavakat, zsírsavakat, mikro- és makroelemeket. Elősegíti a méreganyagok eltávolítását, serkenti a májat, aktiválja a regenerációs folyamatokat a bőrben, javítja az immunitást.

A bőr helyreállítása. A sérült felhám helyreállítása Panthenol, Ichthyol, Levomekol kenőcsökkel történik. Súlyos bőrelváltozások esetén ATP alapú készítményeket írnak fel belülre, amelyek helyreállítják a szervezet védekezőképességét és felgyorsítják a szövetek gyógyulását.

Méreganyagok eltávolítása. A kullancsok testében történő szaporodás a különböző szervek méreganyagaival való mérgezéshez vezet. Leginkább a máj és a vese érintett. Karsil, Hepatovet írják fel, amelyek erősítik a májsejteket. A vesék kezelésére a Healthy Kidneys gyógyszert használják.

Hagyományosan a következő gyógyszereket írják fel a kutyák demodikózisának kezelésére:

A demodikózis leghatékonyabb gyógyszere a nyírkátrány. 3 órán át alkalmazzák az érintett területeken.

Otthon készíthet kenőcsöket:

A demodikózis kezelése otthon

A kutyák demodikózisát a pontos diagnózis felállítása után otthon végezzük. Ugyanakkor a gyógyszerek hatásának ellenőrzése érdekében meg kell látogatni az állatorvosi klinikát kontrollvizsgálatok céljából. Ha a gyógyszerek hatékonysága nem kielégítő, módosítják azokat. A gyógyulás csak a kullancs teljes hiánya és a testfunkciók helyreállítása után állapítható meg.

A kutya gondos gondozást, az étrend betartását igényel. A bőr teljes gyógyulása és helyreállítása után helyre kell állítani a kisállat szőrzetét. A Polydex (Supel Vul Plus) gyógyszer megfelelő hatékonyságot mutatott. Ennek az eszköznek a kombinált összetétele segít a szőrtüszők helyreállításában.

A demodikózis megelőzése

A demodikózis megelőzésének fő intézkedése az állat immunitásának fenntartása és az időben történő kezelés a fertőzés első tüneteinek jelenlétében. A kutyát tisztán kell tartani, rendszeresen ellenőrizni kell a bőrt, és az irritáció első jele esetén orvoshoz kell fordulni. Különös figyelmet kell fordítani a hajhullásra.

A kutyák időben diagnosztizált demodikózisa az esetek 90% -ában teljes gyógyulásnak van kitéve. A kisállat iránti szeretet és a kezelésben való kitartás visszaállíthatja az állat erejét, még olyan esetekben is, amikor az orvosok kedvezőtlen prognózist adnak.

Javasoljuk, hogy nézzen meg egy videót, amelyben egy állatorvos a kutyák demodikózisáról beszél. Kellemes nézelődést kívánunk!