Pravila za skladištenje lijekova u bolnici. Skladištenje jakih i otrovnih lijekova, lijekova koji podliježu predmetno-kvantitativnom knjigovodstvu. Skladištenje lijekova mirisa i boja

Naredba N 646n u stavku 3 daje glavu subjekta cirkulacije lijekovi(u daljnjem tekstu MD) obvezu osiguravanja skupa mjera za zaposlenike u skladu s pravilima za skladištenje i (ili) prijevoz MD-a. Pod predmetom cirkulacije u ovaj slučaj odnosi se na bilo koju od organizacija obuhvaćenih ovom naredbom, uključujući medicinsku organizaciju i njezinu odvojeni odjeli(ambulante, felšarnice i felšarsko-porodničke stanice, centri (odjeli) opće medicinske (obiteljske) prakse) smještene u ruralnim naseljima u kojima ne postoje ljekarničke organizacije. Iz navedenog proizlazi da svaka medicinska organizacija koja se bavi skladištenjem lijekova mora od 2017. godine poštovati „nova“ pravila dobre prakse za njihovo skladištenje.

Skup mjera za voditelja medicinske organizacije naziva se sustavom kvalitete i uključuje širok raspon radnji kako bi se osigurala usklađenost s Pravilima skladištenja i prijevoza. Konkretno, za provedbu sustava kvalitete skladištenja lijekova medicinske organizacije potrebno je:

  1. Odobriti propise zaposlenicima za poduzimanje radnji tijekom skladištenja i prijevoza lijekova.
  2. Odobriti postupke održavanja i inspekcije mjerni instrumenti, oprema.
  3. Odobrava redoslijed vođenja evidencija u časopisima, postupke izvješćivanja.
  4. Osigurajte usklađenost sa standardnim operativnim postupcima.

Istodobno, nova pravila za skladištenje i prijevoz lijekova zahtijevaju od čelnika medicinske organizacije da dodatno odobri dokumente koji reguliraju postupak primanja, prijevoza i stavljanja lijekova. Ove se radnje nazivaju standardnim radnim postupcima.

Odobravanje pravilnika (standardnih operativnih postupaka) zaposlenika za obavljanje radnji tijekom skladištenja i prijevoza lijekova

Za uvođenje sustava kvalitete i provođenje standardnih operativnih postupaka čelnik zdravstvene organizacije izdaje nalog i nalaže odgovornoj osobi da izradi i podnese na odobrenje propise (upute) za obavljanje raznih radnji tijekom skladištenja lijeka. Poseban popis takvih uputa nije utvrđen Pravilima dobre prakse skladištenja. Uzimajući u obzir "raščlanjenost" standardnih operativnih postupaka za prijem, transport i plasman lijekova, preporučljivo je podijeliti proces skladištenja lijekova u medicinskoj organizaciji u iste faze i detaljno opisati svaku fazu u uputama, na primjer, odobriti sljedeće dokumente:

1. Upute za prihvaćanje lijekova od prijevoznika

Uputa o postupku preuzimanja lijekova od prijevoznika (prijevozne organizacije) trebala bi utvrditi popis radnji zaposlenika medicinske organizacije po primitku serije lijekova i sadržavati upute o tome koje okolnosti zaposlenik treba saznati prilikom sastavljanja dokumenata za svaku seriju lijekova. Stoga zaposlenik treba znati da se, sukladno Dobrim praksama skladištenja i transporta, lijekovi s kraćim rokom trajanja prvo izdaju na transport. Preostali rok valjanosti dogovara se s primateljem lijeka u pripremi za transport. Ako je preostali rok valjanosti lijeka kratak, bolje je da liječnička organizacija, pri pristanku na primitak lijeka, odbije takvu isporuku kako bi se izbjegao naknadni otpis cijele primljene serije.

Zaposlenik je dužan prilikom preuzimanja lijeka provjeriti usklađenost primljenog lijeka s popratnom dokumentacijom za asortiman, količinu i kvalitetu (provjerava naziv, količinu lijekova s ​​otpremnicom ili otpremnicom i izgled kontejneri).

U sklopu standardnih operativnih postupaka liječnička organizacija prije uzimanja lijekova mora planirati prijevoz lijekova uz analizu i procjenu mogućih rizika. Konkretno, prije isporuke prijevoznik provjerava ima li lijek posebne uvjete čuvanja i može li ih prijevoznik osigurati tijekom prijevoza. Iako je to odgovornost prijevoznika, a ne medicinske organizacije, potonja također ima interes u saznanju prijevoznika o uvjetima prijevoza određenog lijeka kako bi ga osposobila za upotrebu. S tim u vezi, preporuča se, na zahtjev prijevoznika, pružiti potpune informacije o kvalitativnim značajkama lijekova, uvjetima njihovog skladištenja i prijevoza, uključujući temperaturu, osvjetljenje, zahtjeve za spremnike i pakiranje.

Zasebno, vrijedi se osvrnuti na pakiranje. Zaposlenik koji uzima lijekove treba obratiti pozornost na kvalitetu pakiranja, kao i na prisutnost na pakiranju podataka o nazivu, seriji transportiranih lijekova, datumu njihovog puštanja u promet, broju pakiranja, nazivu i mjestu proizvođača lijeka, njihov rok trajanja i uvjeti skladištenja, transport . Nedostatak ovih informacija može neizravno ukazivati ​​na moguća kršenja uvjeta prijevoza ili čak krivotvorenu robu. U slučaju utvrđivanja odstupanja, odnosno oštećenja spremnika, lijekove ne treba preuzimati – potrebno ih je vratiti dobavljaču uz izradu odgovarajućeg akta i provedbu postupka povrata predviđenog ugovorom. Zaposlenik medicinske organizacije mora biti upućen u postupak obrade postupka povrata takve robe.

Prema novim Pravilima dobre prakse za skladištenje i prijevoz, zaposlenici prijevoznika upućeni na let upoznaju se s postupkom pripreme izoliranih spremnika za prijevoz lijekova (uzimajući u obzir sezonske karakteristike), kao i s mogućnostima ponovne uporabe leda. paketi. Osim novih propisa o prijevozu, moraju voditi računa o uputama za pripreme, kao i uvjetima prijevoza navedenim u dr. propisi. Na primjer, uvjeti za prijevoz imunobioloških lijekova sadržani su u SP 3.3.2.3332-16, odobren. Dekret glavnog državnog sanitarnog liječnika Ruske Federacije od 17. veljače 2016. N 19, koji, između ostalog, kategorički zabranjuje korištenje opreme hladnog lanca za zajednički prijevoz ovih lijekova i hrane, drugih lijekova, sirovina, materijala , opreme i predmeta koji mogu utjecati na kvalitetu droga koje se prevoze ili oštetiti njihovu ambalažu. Prilikom prijevoza ILS-a treba pratiti očitanja svakog termoindikatora pri utovaru i istovaru pripravaka, očitanja se bilježe u posebnom dnevniku kretanja ILS-a dva puta dnevno - na prvoj, drugoj i trećoj razini "hladnog lanca". “, a radnim danima jednom dnevno – na četvrtoj razini. Također, časopis treba bilježiti činjenice planiranog ili hitnog isključivanja rashladne opreme, kvarova i kršenja temperaturnog režima.

NA stvaran život sigurno se ne može osloniti strogo poštivanje nositelj ovih obveza poučava svoje zaposlenike, kao i odgovoran odnos tih zaposlenika prema obavljanju svojih radnih funkcija. Prilikom transporta, teško je isključiti ljudski faktor, što podrazumijeva kršenje uvjeta prijevoza - radi uštede više puta se koriste neispravni paketi leda, hrana i druge sirovine stavljaju se uz lijekove, temperatura se upisuje u dnevnik "kako želite", obično točno prije dolaska do primatelja lijeka. Ima trenutaka kada rashladna oprema nosač uopće nije opremljen termometrima ili oni ne rade, pokazujući uvijek istu vrijednost. Dešava se da dolazak automobila Tehničke specifikacije ili zbog postavljene rute, očito nije mogao zadovoljiti zahtjeve temperaturnog režima, ali ga je prijevoznička tvrtka pustila na let.

Iako pravila prijevoza zahtijevaju da se obavijesti pošiljatelja i primatelja lijekova o slučajevima kršenja temperaturnog režima skladištenja i oštećenja pakiranja otkrivenih tijekom prijevoza lijeka, u praksi, naravno, ovaj zahtjev nije uvijek uočeno. Prijevoznici ne žele prihvatiti rizik naknade štete zbog nepoštivanja pravila prijevoza i mogu nastojati prikriti ove podatke.

Sve ove točke moraju se uzeti u obzir prilikom prihvaćanja lijeka i navesti u uputama zaposlenika medicinske organizacije da, ako postoje opravdane sumnje u poštivanje temperaturnog režima i drugih uvjeta tijekom prijevoza, treba identificirati okolnosti odražava u dokumentarnom obliku i izvještava upravu. Nova pravila skladištenja daju pravo medicinskoj organizaciji da pošalje zahtjev dobavljaču sa zahtjevom za potvrdu činjenice da su ispunjeni uvjeti za prijevoz određenog lijeka. Ako takva potvrda nije primljena, organizacija ima pravo odbiti prihvatiti lijekove isporučene u suprotnosti s uvjetima prijevoza.

2. Upute o smještaju (transportu) lijekova u skladišnom prostoru

U uputama bi trebalo biti naznačeno da kada zaposlenik prihvati lijekove, transportni spremnik se očisti od vizualne kontaminacije - obriše se, ukloni prašina, mrlje i sl., a tek nakon toga se unese u prostorije ili skladišni prostor lijeka, a daljnje skladištenje lijeka provodi se uzimajući u obzir zahtjeve registracijske dokumentacije za lijekove, upute za medicinsku upotrebu, informacije o paketima, o transportnim kontejnerima.

Upute trebaju opisati pravila za smještaj lijekova, uzimajući u obzir Pravila dobre prakse skladištenja. Vrijedno je napomenuti i prenijeti zaposleniku što ne treba činiti: na primjer, staviti lijekove na pod bez palete, staviti palete na pod u nekoliko redova, skladištiti s lijekovima prehrambeni proizvodi, duhanskih proizvoda itd.

Budući da, sukladno Pravilima dobre skladišne ​​prakse, police (ormari) za čuvanje lijekova moraju biti označene, moraju imati kartice polica smještene u vidljivoj zoni te osigurati identifikaciju lijekova u skladu s računovodstvenim sustavom koji koristi Predmet prometa lijekova, u uputama za čuvanje lijekova i u opis posla zaposlenik treba odražavati obvezu označavanja polica (ormara) i popunjavanja kartica polica.

Ako se primjenjuje liječnička organizacija elektronički sustav Obrada podataka umjesto regalnih kartica, zaposlenik bi trebao biti zadužen za popunjavanje podataka u takvom sustavu. Nova pravila skladištenja omogućuju identifikaciju lijekova u takvom sustavu pomoću kodova. To znači da nema potrebe svaki put unositi pune nazive vrsta lijekova ili njihove lokacije - dovoljno je dodijeliti šifru za jednu ili drugu vrijednost i odobriti tablicu korespondencije šifri, što uvelike pojednostavljuje uredski rad.

Jer u sobama i područjima moraju se održavati temperaturni uvjeti skladištenja i vlažnosti koji odgovaraju uvjetima čuvanja navedenim u registracijskom dosjeu lijeka, uputama za medicinsku uporabu i na pakiranju, u uputama za stavljanje lijekova treba biti navedeno stavljanje lijekova u skladu s navedenim načinima i obveza pratiti promjene temperature i vlažnosti od strane zaposlenika.

U istoj uputi dopušteno je prikazati postupke čišćenja prostora (zona) za skladištenje lijekova - oni se provode u skladu sa standardnim operativnim postupcima koji su isti za sve subjekte skladištenja lijekova. U ovom slučaju standardni operativni postupci znače mjere opisane u odjeljku 11 SanPiN 2.1.3.2630-10 „Sanitarni i epidemiološki zahtjevi za organizacije koje provode medicinska djelatnost”- ove mjere su iste za sve prostorije medicinske organizacije (uz neke iznimke): obrada najmanje 2 puta dnevno, opće čišćenje najmanje jednom mjesečno, pranje prozora najmanje 2 puta godišnje itd. U uputama za skladištenje možete se jednostavno pozvati na upute za mokro čišćenje prostorija medicinske organizacije, kako ne biste zatrpali dokument nepotrebnim informacijama.

Zaposlenik zdravstvene organizacije mora biti poučen da se u prostor (zone) za čuvanje lijekova ne dopuštaju osobe koje nemaju prava pristupa utvrđena standardnim operativnim postupcima, tj. lice, službene dužnosti koji nisu vezani uz prijem, prijevoz, stavljanje i uporabu lijekova.

3. Upute o čuvanju lijekova koji zahtijevaju posebne uvjete čuvanja

U ovom dokumentu potrebno je analizirati značajke pohrane točku po točku. razne kategorije lijekova, na primjer, napomenuti da se skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova provodi daleko od vatre i uređaja za grijanje, a radnici moraju isključiti mehanički utjecaj na takve lijekove. U uputama treba utvrditi da lijekovi podliježu predmetno-kvantitativnom računovodstvu, s izuzetkom narkotika, psihotropnih, jakih i otrovnih lijekovi pohranjuju se u metalne ili drvene ormare, zapečaćene ili zapečaćene na kraju radnog dana. Popis takvih lijekova utvrđen je Nalogom Ministarstva zdravstva Rusije od 22. travnja 2014. N 183n, zaposlenik medicinske organizacije mora znati ovaj popis i moći sortirati lijekove na temelju navedenog popisa.

Lijekovi koji sadrže droge i psihotropne tvari moraju se skladištiti sukladno zakonu Ruska Federacija o opojnim drogama i psihotropnim tvarima - prije svega, uzimajući u obzir zahtjeve Naredbe Ministarstva zdravstva Rusije od 24. srpnja 2015. N 484n. Tako je ovom Naredbom propisano čuvanje opojnih i psihotropnih lijekova u prostorijama 4. kategorije, odnosno na mjestima privremenog skladištenja u sefovima (spremnicima) koji se nalaze u odgovarajućim prostorijama ili mjestima. Stoga se mora identificirati radnica kojoj su predani ključevi sefa. Obično je takav zaposlenik financijski odgovorna osoba i dobiva ključ "na potpis". U uputama vrijedi istaknuti nedopustivost predaje ključeva stranci, postupku predaje ključa pošte i zabrani odnošenja ključeva kući.

Navedena naredba također ukazuje da se nakon završetka radnog dana opojne i psihotropne droge moraju vratiti na mjesto glavnog skladištenja narkotičkih i psihotropnih droga - medicinski radnik treba biti zadužen za provjeru usklađenosti s ovim zahtjevom i odražavati postupak za otkrivanje manjkova.

U medicinskim organizacijama unutarnje strane na vratima sefova ili metalnih ormara u kojima se pohranjuju ovi lijekovi trebaju biti istaknuti popisi pohranjenih lijekova s ​​naznakom njihovih najvećih pojedinačnih i najvećih dnevnih doza. Osim toga, tablice protuotrova za trovanje ovim sredstvima nalaze se u skladištima u medicinskim ustanovama. Ispravno bi bilo određenom zaposleniku dodijeliti obvezu izrade tih popisa i praćenja relevantnosti informacija sadržanih u njima.

Liječničke organizacije trebaju skladištiti narkotike i psihotropne lijekove koje proizvode proizvođači lijekova ili ljekarnička organizacija, tako da upute mogu ukazivati ​​na neprihvatljivost samoproizvodnja zaposlenik takvih lijekova. Sef ili ormarić s navedenim lijekovima zapečaćen je ili zapečaćen na kraju radnog dana - postupak pečaćenja također treba biti odražen u uputama.

Skladištenje lijekova koji sadrže jake i otrovne tvari, koje su pod nadzorom u skladu s međunarodnim pravnim normama, provodi se u prostorijama opremljenim inženjersko-tehničkom sigurnosnom opremom sličnom onima predviđenim za skladištenje narkotičkih i psihotropnih lijekova. Popis takvih lijekova sadržan je u Uredbi Vlade Ruske Federacije od 29. prosinca 2007. N 964. Uzimajući u obzir ove zahtjeve, medicinska organizacija mora osigurati sigurnosni alarm, upoznati zaposlenike s načelima njegova rada, imenovati zaposlenik odgovoran za održavanje ovog sustava (osobna služba ili uz pomoć ugovorne organizacije treće strane).

22. Lijekovi koji se skladište u skladištima trebaju biti postavljeni na regale ili na podvozja (palete). Nije dopušteno stavljati lijekove na pod bez palete. Palete se mogu postavljati na pod u jednom redu ili na regale u nekoliko slojeva, ovisno o visini regala. Nije dopušteno postavljanje paleta s lijekovima u više redova po visini bez upotrebe regala. 23. Kada ručni način prilikom utovara i istovara, visina slaganja lijekova ne smije biti veća od 1,5 m. mehanizirani uređaji za obavljanje operacija istovara i utovara, lijekove treba skladištiti u nekoliko razina. Istovremeno, ukupna visina postavljanja lijekova na police ne smije premašiti mogućnosti mehanizirane opreme za rukovanje (dizala, kamioni, dizalice). 23.1. Površina skladišnih prostorija treba odgovarati volumenu uskladištenih lijekova, ali biti najmanje 150 četvornih metara. m, uključujući: prostor za prihvaćanje lijekova; prostor za glavno skladište lijekova; zona ekspedicije; prostorije za lijekove koji zahtijevaju posebni uvjeti skladištenje. (kako je izmijenjen Nalogom Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 28. prosinca 2010. N 1221n)

VI. Značajke skladištenja određenih skupina lijekova, ovisno o fizičkim i fizikalno-kemijskim svojstvima, utjecaju na njih različitih čimbenika okoliša

Čuvanje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti

24. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od djelovanja svjetlosti čuvaju se u prostorijama ili posebno opremljenim prostorima koji osiguravaju zaštitu od prirodnog i umjetnog osvjetljenja. 25. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od svjetlosti treba čuvati u spremnicima izrađenim od materijala koji štite od svjetla (narančasti stakleni spremnici, metalni spremnici, aluminijska folija ili polimerni materijali obojen u crno, smeđe ili narančasto), u mračnoj sobi ili ormaru. Za skladištenje farmaceutskih tvari koje su posebno osjetljive na svjetlost (srebrov nitrat, prozerin), staklene posude se oblijepe crnim neprozirnim papirom. 26. Lijekovi za medicinsku uporabu koji zahtijevaju zaštitu od djelovanja svjetlosti, pakirani u primarno i sekundarno (potrošačko) pakiranje, trebaju se čuvati u ormarima ili na policama, pod uvjetom da su poduzete mjere za sprječavanje izravnog sunčevog svjetla ili drugog jakog usmjerenog svjetla od doći do ovih lijekova (korištenje reflektirajuće folije, sjenila, vizira itd.).

Čuvanje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od vlage

27. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od vlage treba čuvati na hladnom mjestu na temperaturama do +15 stupnjeva. C (u daljnjem tekstu - hladno mjesto), u dobro zatvorenoj posudi od materijala nepropusnih za vodenu paru (staklo, metal, aluminijska folija, plastične posude debelih stijenki) ili u primarnoj i sekundarnoj (potrošačkoj) ambalaži proizvođača. 28. Farmaceutske tvari s izraženim higroskopnim svojstvima treba čuvati u staklenoj posudi s hermetičkim zatvaranjem, napunjenim parafinom do vrha. 29. Kako bi se izbjeglo oštećenje i gubitak kvalitete, skladištenje lijekova treba biti organizirano u skladu sa zahtjevima navedenim u obliku naljepnica upozorenja na sekundarnom (potrošačkom) pakiranju lijeka.

Skladištenje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od isparavanja i isušivanja

30. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od isparavanja i isušivanja (zapravo hlapljivi lijekovi; lijekovi koji sadrže hlapivo otapalo ( alkoholne tinkture, tekući alkoholni koncentrati, gusti ekstrakti); otopine i smjese hlapljivih tvari ( esencijalna ulja, otopine amonijaka, formaldehida, klorovodik preko 13%, karbolna kiselina, etanol razne koncentracije itd.); ljekoviti biljni materijali koji sadrže eterična ulja; lijekovi koji sadrže kristalnu vodu - kristalni hidrati; lijekovi koji se razgrađuju uz stvaranje hlapljivih proizvoda (jodoform, vodikov peroksid, natrijev bikarbonat); lijekove s određenom donjom granicom udjela vlage (magnezijev sulfat, natrijev paraaminosalicilat, natrijev sulfat)), treba čuvati na hladnom mjestu, u hermetički zatvorenoj ambalaži od materijala nepropusnog za hlapljive tvari (staklo, metal, aluminijska folija) ili u primarna i sekundarna (potrošačka) ambalaža proizvođača. Dopuštena je uporaba polimernih spremnika, pakiranja i zatvaranja u skladu sa zahtjevima Državne farmakopeje i regulatorne dokumentacije. 31. Farmaceutske tvari - kristalohidrate treba čuvati u hermetički zatvorenim staklenim, metalnim i plastičnim spremnicima debelih stijenki ili u proizvođačkom primarnom i sekundarnom (potrošačkom) pakiranju u uvjetima koji su u skladu sa zahtjevima regulatorne dokumentacije za te lijekove.

Čuvanje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišena temperatura

32. Organizacije i samostalni poduzetnici trebaju skladištiti lijekove koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama (termolabilni lijekovi) u skladu s temperaturnim režimom navedenim na primarnom i sekundarnom (potrošačkom) pakiranju lijeka u skladu sa zahtjevima regulatornih dokumentacija.

Čuvanje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja niske temperature

33. Skladištenje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja niskim temperaturama (lijekovi čije se fizikalno-kemijsko stanje mijenja nakon smrzavanja i ne vraća se naknadnim zagrijavanjem na sobnu temperaturu (40% otopina formaldehida, otopine inzulina)), organizacije i samostalni poduzetnici moraju nositi van u skladu s temperaturnim režimom navedenim na primarnom i sekundarnom (potrošačkom) pakiranju lijeka u skladu sa zahtjevima regulatorne dokumentacije. 34. Zamrzavanje inzulinskih pripravaka nije dopušteno.

Skladištenje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja plinovima sadržanim u okoliš

35. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od izlaganja plinovima (tvari koje reagiraju s atmosferskim kisikom: razni alifatski spojevi s nezasićenim međuugljikovim vezama, ciklički spojevi s bočnim alifatskim skupinama s nezasićenim međuugljikovim vezama, fenolni i polifenolni, morfin i njegovi derivati ​​s nesupstituiranim hidroksilnim skupinama ; heterogeni i heterociklički spojevi koji sadrže sumpor, enzimi i organski pripravci; tvari koje reagiraju s ugljični dioksid zrak: soli alkalnih metala i slabih organskih kiselina (natrijev barbital, heksenal), lijekovi koji sadrže polihidrične amine (eufilin), magnezijev oksid i peroksid, kaustični natrij, kaustični kalij), čuvati u hermetički zatvorenoj posudi od materijala nepropusnog za plinovi ispunjeni do vrha ako je moguće.

Skladištenje lijekova mirisa i boja

36. Mirisni lijekovi (farmaceutske tvari, hlapljive i praktički nehlapljive, ali posjeduju jak miris) treba čuvati u hermetički zatvorenoj posudi koja ne propušta mirise. 37. Lijekove za bojenje (farmaceutske tvari koje ostavljaju obojeni trag koji se ne ispire uobičajenom sanitarno-higijenskom obradom na spremnicima, zatvaračima, opremi i inventaru (briljantno zeleno, metilen plavo, indigo karmin)) treba čuvati u posebnom ormaru. u dobro zatvorenoj posudi. 38. Za rad s lijekovima za bojenje potrebno je za svaki predmet izdvojiti posebne vage, tarionik, lopaticu i drugu potrebnu opremu.

Skladištenje sredstava za dezinfekciju

39. Lijekove za dezinfekciju treba čuvati u hermetički zatvorenim posudama u izoliranoj prostoriji udaljenoj od skladišta plastičnih, gumenih i metalnih proizvoda i prostorija za dobivanje destilirane vode.

Skladištenje lijekova za medicinsku uporabu

40. Skladištenje lijekova za medicinsku uporabu provodi se u skladu sa zahtjevima državne farmakopeje i regulatorne dokumentacije, kao i uzimajući u obzir svojstva tvari koje ih čine. 41. Lijekovi za medicinsku uporabu u sekundarnom (potrošačkom) pakiranju moraju biti smješteni s naljepnicom (oznakom) prema van. 42. Organizacije i pojedinačni poduzetnici moraju skladištiti lijekove za medicinsku uporabu u skladu sa zahtjevima za njihovo skladištenje navedenim na sekundarnom (potrošačkom) pakiranju navedenog lijeka.

Skladištenje ljekovitog biljnog materijala

43. Nepakirani ljekoviti biljni materijal treba čuvati u suhom (ne više od 50% vlažnosti), dobro prozračenom prostoru u dobro zatvorenoj posudi. 44. Nepakirani ljekoviti biljni materijal koji sadrži eterična ulja čuva se izolirano u dobro zatvorenoj posudi. 45. Nepakirani ljekoviti biljni materijal mora podlijegati periodičnoj kontroli u skladu sa zahtjevima državne farmakopeje. Trava, korijenje, rizomi, sjemenke, plodovi koji su izgubili normalnu boju, miris i potrebnu količinu djelatne tvari, kao i one zahvaćene plijesni, štetočine u staji, odbijaju se. 46. ​​​​Skladištenje ljekovitog biljnog materijala koji sadrži srčane glikozide provodi se u skladu sa zahtjevima Državne farmakopeje, posebno zahtjevom za ponovnu kontrolu biološke aktivnosti. 47. Rasuti ljekoviti biljni materijal uključen u popisi jake i otrovne tvari, odobren Uredbom Vlade Ruske Federacije od 29. prosinca 2007. N 964 „O odobrenju popisa jakih i otrovnih tvari za potrebe članka 234. i drugih članaka Kaznenog zakona Ruske Federacije, kao i veliku količinu jakih tvari u smislu članka 234. Kaznenog zakona Ruske Federacije" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, br. 2, čl. 89; 2010, br. 28, čl. 3703) , pohranjen je u odvojena soba ili u posebnom ormariću. 48. Zapakirane ljekovite biljne sirovine čuvaju se na policama ili u ormarima.

Skladištenje medicinskih pijavica

49. Skladištenje medicinskih pijavica provodi se u svijetloj prostoriji bez mirisa lijekova, za koje se uspostavlja stalni temperaturni režim. 50. Sadržaj pijavica provodi se na propisani način.

Skladištenje zapaljivih lijekova

51. Skladištenje zapaljivih lijekova (lijekovi sa zapaljivim svojstvima (alkohol i alkoholne otopine, alkoholne i eterične tinkture, alkohol i esencijalni ekstrakti, eter, terpentin, mliječna kiselina, kloretil, kolodij, kleol, tekućina Novikova, organska ulja); lijekove sa zapaljivim svojstvima (sumpor, glicerin, biljna ulja, rasuti ljekoviti biljni materijal) treba nositi odvojeno od ostalih lijekova. (kako je izmijenjen Nalogom Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 28. prosinca 2010. N 1221n) 52. Zapaljivi lijekovi se čuvaju u dobro zatvorenim čvrstim, staklenim ili metalnim posudama kako bi se spriječilo isparavanje tekućine iz posuda. 53. Boce, cilindre i druge velike posude sa zapaljivim i lako zapaljivim lijekovima treba skladištiti na policama regala u jednom redu po visini. Zabranjeno ih je skladištiti u više redova po visini s različitim amortizirajućim materijalima. Nije dopušteno čuvati ove lijekove u blizini grijaćih uređaja. Razmak od stalka ili hrpe do grijaćeg tijela mora biti najmanje 1 m. 54. Skladištenje boca sa zapaljivim i lako zapaljivim farmaceutskim tvarima mora se obavljati u spremnicima koji štite od udaraca ili u cilindrima-nagibnicima u jednom redu. 55. Na radnim mjestima industrijskih prostora dodijeljenih u ljekarničkim organizacijama i pojedinačnim poduzetnicima, zapaljivi i lako zapaljivi lijekovi mogu se skladištiti u količinama koje ne prelaze zahtjeve smjene. Istodobno, spremnici u kojima su pohranjeni moraju biti dobro zatvoreni. 56. Zapaljive i lako zapaljive lijekove nije dopušteno skladištiti u potpuno napunjenim spremnicima. Stupanj punjenja ne smije biti veći od 90% volumena. Alkoholi u velike količine pohranjeni u metalnim spremnicima, ispunjeni ne više od 75% volumena. 57. Zajedničko skladištenje zapaljivih lijekova s ​​mineralnim kiselinama (osobito sumpornom i dušičnom), stlačenim i ukapljeni plinovi, zapaljive tvari (biljna ulja, sumpor, materijal za povijanje), lužinama, kao i s anorganskim solima koje daju eksplozivne smjese s organskim tvarima (kalijev klorat, kalijev permanganat, kalijev kromat itd.). 58. Medicinski eter i eter za anesteziju čuvaju se u industrijskoj ambalaži, na hladnom i tamnom mjestu, daleko od vatre i grijaćih uređaja.

Skladištenje eksplozivnih lijekova

59. Pri skladištenju eksplozivnih lijekova (lijekovi s eksplozivnim svojstvima (nitroglicerin); lijekovi s eksplozivnim svojstvima (kalijev permanganat, srebrov nitrat)) treba poduzeti mjere za sprječavanje onečišćenja prašinom. 60. Posude s eksplozivnim drogama (bačve, limene bačve, boce i sl.) moraju biti dobro zatvorene kako pare ovih droga ne bi dospjele u zrak. 61. Skladištenje rasutog kalijevog permanganata dopušteno je u posebnom odjeljku skladišta (gdje se skladišti u limenim bačvama), u šipkama s mljevenim čepovima odvojeno od drugih organskih tvari - u ljekarnama i kod pojedinačnih poduzetnika. 62. Rasuta otopina nitroglicerina čuva se u malim, dobro zatvorenim bočicama ili metalnim posudama na hladnom i tamnom mjestu, uz poštovanje mjera opreza od požara. Premjestiti posude s nitroglicerinom i vagati ovaj lijek treba biti u uvjetima koji isključuju prolijevanje i isparavanje nitroglicerina, kao i njegov kontakt s kožom. 63. Prilikom rada sa dietil eter drmanje, udarci, trenje nisu dopušteni. 64. Zabranjeno je skladištenje eksplozivnih lijekova s ​​kiselinama i lužinama.

Skladištenje narkotika i psihotropnih lijekova

65. Narkotici i psihotropni lijekovi pohranjuju se u organizacijama u izoliranim prostorijama, posebno opremljenim inženjerskim i tehničkim sredstvima zaštite, te na mjestima privremenog skladištenja, podložno zahtjevima u skladu s Pravila skladištenje opojnih droga i psihotropnih tvari utvrđeno Uredbom Vlade Ruske Federacije od 31. prosinca 2009. N 1148 (Zbirka zakonodavstva Ruske Federacije, 2010., N 4, čl. 394; N 25, čl. 3178).

Skladištenje jakih i otrovnih lijekova, lijekova koji podliježu predmetno-kvantitativnom knjigovodstvu

66. U skladu s Uredbom Vlade Ruske Federacije od 29. prosinca 2007. N 964„O odobrenju popisa jakih i otrovnih tvari za potrebe članka 234. i drugih članaka Kaznenog zakona Ruske Federacije, kao i velikih moćne tvari za potrebe članka 234. Kaznenog zakona Ruske Federacije, jake i otrovne droge uključuju lijekove koji sadrže jake i otrovne tvari uključene u popise jakih i otrovnih droga 67. Skladištenje jakih i otrovnih droga pod nadzorom u skladu s međunarodnim zakonskih normi (u daljnjem tekstu - jake i otrovne droge pod međunarodnom kontrolom) provodi se u prostorijama opremljenim inženjersko-tehničkom sigurnosnom opremom sličnom onoj predviđenoj za skladištenje opojnih i psihotropnih droga.lijekova pod međunarodnom kontrolom te narkotika i psihotropnih lijekova. I (ovisno o količini zaliha) na različitim policama sefa (metalni ormarić) ili u različitim sefovima (metalni ormarići). 69. Skladištenje jakih i otrovnih lijekova koji nisu pod međunarodnom kontrolom obavlja se u metalnim ormarima zapečaćenim ili zapečaćenim na kraju radnog dana. 70. Lijekovi koji podliježu predmetno-kvantitativnom knjigovodstvu sukladno Naredbi Ministarstva zdravstva i društveni razvoj Ruska Federacija od 14. prosinca 2005. N 785"O postupku izdavanja lijekova" (registriran u Ministarstvu pravosuđa Ruske Federacije 16. siječnja 2006. N 7353), s izuzetkom narkotika, psihotropnih, jakih i otrovnih lijekova, pohranjuju se u metalnim ili drvenim ormarima, zapečaćeni ili zapečaćena na kraju radnog dana.

Primjena
prema nalogu Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije

I. Opće odredbe

1.1. Ovim Pravilima za skladištenje lijekova utvrđuju se uvjeti za skladišne ​​prostore za lijekove za medicinsku uporabu i za skladištenje tih lijekova, uključujući i one koji imaju zapaljiva i eksplozivna svojstva (u daljnjem tekstu: Pravilnik).
1.2. Pravila se odnose na proizvođače lijekova, veletrgovce lijekovima, ljekarničke organizacije, samostalne poduzetnike koji imaju dozvolu za obavljanje ljekarničke djelatnosti ili dozvolu za obavljanje medicinske djelatnosti, medicinske i druge organizacije koje se bave prometom lijekova (u daljnjem tekstu, odnosno organizacije, samostalni poduzetnici).
1.3. Svi zaposlenici organizacija i samostalni poduzetnici moraju poznavati i pridržavati se zahtjeva navedenih u ovim Pravilima. Odgovornost za ispunjavanje zahtjeva ovih Pravila od strane zaposlenika organizacija leži na čelnicima tih organizacija.
1.4. Svaki zaposlenik organizacije koji stupa na posao mora biti upućen na radnom mjestu o skladištenju lijekova koji zahtijevaju posebne uvjete skladištenja (zapaljive, eksplozivne tvari, stlačeni plinovi), o sigurnosnim i protupožarnim pravilima, kao io pravilima za pružanje prve pomoći ozlijeđenoj osobi u slučaju nezgode.

II. Opći zahtjevi za uređenje i rad skladišta lijekova

2.1. Uređaj, sastav, veličina prostora i oprema prostora za skladištenje lijekova moraju ispunjavati sve zahtjeve važeće regulatorne i tehničke dokumentacije.
2.2. Uređaj, rad i oprema skladišnih prostora za lijekove trebaju osigurati njihovu sigurnost.
2.3. Kako bi se održala kvaliteta lijekova, u prostorijama za čuvanje lijekova moraju se održavati određena temperatura i vlažnost zraka.
2.4. Kako bi se održala čistoća zraka u skladištima lijekova u skladu s važećom regulatornom i tehničkom dokumentacijom, opremljeni su dovodnom i ispušnom ventilacijom s mehaničkim pogonom. Ako je skladišne ​​prostorije nemoguće opremiti dovodnom i ispušnom ventilacijom, preporučuje se opremanje prozorskih otvora, krmenih zrcala, drugih rešetkastih vrata itd.
2.5. U organizacijama i pojedinačnim poduzetnicima koji rade u klimatskoj zoni s velikim odstupanjima od dopuštene norme temperature i relativne vlažnosti zraka, prostorije za skladištenje lijekova trebaju biti opremljene klima uređajima ili drugom opremom koja omogućuje potrebne uvjete skladištenje lijekova.
2.6. Potrebno je osigurati prostor za skladištenje lijekova potrebna količina regali, ormari, palete, postolja i drugi uređaji.
2.7. Završetak skladištenja lijekova ( unutarnje površine zidovi, stropovi) moraju biti glatki i omogućiti mokro čišćenje. Podovi prostorija za skladištenje lijekova trebaju imati premaz bez prašine koji je otporan na učinke mehanizacije i mokro čišćenje korištenjem dezinfekcijska sredstva, dok uporaba drvenih neobojenih površina nije dopuštena. Završni materijali za skladištenje lijekova moraju biti u skladu sa zahtjevima koji su za njih utvrđeni.
2.8. Prostorije za skladištenje lijekova moraju se održavati čistima; podove prostorija treba povremeno čistiti (ali najmanje jednom dnevno) mokri način koristeći odobrene deterdžente.

III. Opći zahtjevi za skladišne ​​prostore za lijekove i organizaciju njihovog skladištenja

3.1. Prostorije za čuvanje lijekova trebaju biti opremljene posebna oprema, što omogućuje njihovo skladištenje uzimajući u obzir fizikalno-kemijska, farmakološka i toksikološka svojstva, kao i zahtjeve standarda kvalitete lijekova i Državne farmakopeje Ruske Federacije te njihovo pravilno očuvanje.
3.2. Pristup prostorijama za čuvanje lijekova imaju ovlaštene osobe prema utvrđenom postupku. Pristup neovlaštenim osobama ovim prostorima je isključen.
3.3. Prostorije za čuvanje lijekova trebaju biti opremljene uređajima za bilježenje parametara zraka (termometri, higrometri ili psihrometri), koji se postavljaju na unutarnji zid skladišne ​​prostorije, udaljeni od grijaćih uređaja na visini od 1,5-1,7 m od poda i na na udaljenosti od najmanje 3 m od vrata. Očitanja ovih uređaja moraju se svakodnevno bilježiti u posebnom dnevniku (karti), koji tijekom godine vodi odgovorna osoba organizacije ili individualni poduzetnik i pohranjuje se godinu dana, ne računajući prošlost. Kontrolni uređaji moraju biti atestirani, baždareni i ovjereni na propisani način.
3.4. Lijekovi u skladištima moraju se smjestiti vodeći računa o najvećoj mjeri puna upotreba prostor, zgrada najbolji uvjeti radna snaga za radnike, mogućnost korištenja sredstava mehanizacije i osiguranje farmaceutske urednosti.
3.5. Lijekovi se odlažu odvojeno u skladišnim prostorijama:
u strogom skladu s toksikološkim skupinama;
narkotici i psihotropni lijekovi;
jake i otrovne lijekove, druge lijekove koji podliježu predmetno-kvantitativnom obračunu;
prema farmakološkim skupinama;
ovisno o načinu primjene (unutarnji, vanjski);
u skladu s agregatnim stanjem farmaceutskih tvari (tekuće, rasute, plinovite itd.);
u skladu s fizikalno-kemijskim svojstvima lijekova i utjecajem različitih čimbenika okoliša;
uzimajući u obzir utvrđeni rok trajanja za lijekove s ograničenim rokom valjanosti;
uzimajući u obzir prirodu različitih oblika doziranja;
pomoću računalne tehnologije (abecednim redom, kodovima i sl.).
3.6. Nije preporučljivo stavljati lijekove koji su u nazivu suglasni, lijekove za unutarnju upotrebu s vrlo različitim višim dozama, kao i poredati ih abecednim redom.
3.7. Stalci (ormari) za čuvanje lijekova u prostorijama za čuvanje lijekova moraju biti postavljeni na sljedeći način:
udaljenost do vanjskih zidova je najmanje 0,6 - 0,7 m;
udaljenost do stropa nije manja od 0,5 m;
udaljenost od poda nije manja od 0,25 m;
prolazi između regala ne manji od 0,75 m;
na svim policama, ormarićima, policama pričvršćena je kartica za stalak s nazivom lijeka, serijom, rokom valjanosti, brojem jedinica za pohranu.
3.8. Organizacije i samostalni poduzetnici moraju voditi evidenciju lijekova s ​​ograničenim rokom valjanosti na papiru ili u elektroničkom obliku uz arhiviranje na tvrdim medijima. Način arhiviranja postavlja voditelj organizacije ili pojedinačni poduzetnik.
3.9. Ukoliko se utvrde lijekovi kojima je istekao rok valjanosti, potrebno ih je aktivirati i čuvati odvojeno od ostalih skupina lijekova.

IV. Zahtjevi za prostorije za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova i organizaciju njihovog skladištenja

4.1. Zapaljive lijekove, lijekove koji mogu stvarati eksplozivne smjese, kao i one koji su skloni samozapaljenju u dodiru sa zrakom, vodom, zapaljivim tvarima ili izlaganju sunčevoj svjetlosti, treba čuvati odvojeno od ostalih lijekova u uvjetima koji u potpunosti isključuju mogućnost takvog kontakta, tj. kao i utjecaj visokih temperatura i mehaničkih utjecaja.
4.2. Prostorije za skladištenje lijekova koji se odnose na popis zapaljivih ili eksplozivnih tvari, u skladu s dodatkom ovih Pravila, (u daljnjem tekstu, odnosno - zapaljivi lijekovi, eksplozivni lijekovi) moraju u potpunosti odgovarati važećim regulatornim dokumentima.
4.3. Zapaljive lijekove i eksplozivne lijekove treba skladištiti prema načelu ujednačenosti u skladu s njihovim fizikalno-kemijskim, zapaljivim svojstvima i prirodom pakiranja. U tu svrhu, vatrootporna skladišta za ljekarne i medicinske organizacije, skladišne ​​prostorije veletrgovaca i proizvođača lijekova (u daljnjem tekstu skladišne ​​prostorije) dijele se u zasebne prostorije (odjeljke) s granicom vatrootpornosti građevinskih konstrukcija od najmanje 1 sat.
4.5. Potrebna (po smjeni) količina zapaljivih lijekova za tekuću potrošnju može se držati u punionicama skladišta i skladišnim prostorijama ljekarni i medicinskih ustanova, ali uz strogo poštivanje mjera zaštite od požara. Preostala količina zapaljivih lijekova na kraju smjene vraća se u glavno skladište.v 4.6. Podovi skladišta i prostora za istovar moraju imati tvrdu, ravnu površinu, bez rupa i drugih neravnina. Za ravnanje podova zabranjeno je koristiti daske i limove. Podovi bi trebali omogućiti udobno i sigurno kretanje ljudi, robe i Vozilo, imaju dovoljnu čvrstoću i izdržavaju opterećenja uskladištenih materijala, osiguravaju jednostavnost i lakoću čišćenja skladišta.
4.7. Skladišta za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova moraju biti opremljena vatrootpornim i stabilnim regalima i paletama predviđenim za odgovarajuće opterećenje. Stalci se postavljaju na udaljenosti od 0,25 m od poda i zidova, širina regala ne smije biti veća od 1 m i imati prirubnice od najmanje 0,25 m. Uzdužni prolazi između regala trebaju biti najmanje 1,35 m.
4.8. U ljekarničkim organizacijama predviđene su izolirane prostorije za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova.
4.9. Skladište zapaljivih i eksplozivnih lijekova mora biti opremljeno sustavima automatske zaštite od požara i dojave sukladno važećim propisima.
4.10. U ljekarnama je dopušteno skladištenje farmaceutskih tvari sa zapaljivim i zapaljivim svojstvima do 10 kg u ugradbenim vatrostalnim ormarima s vratima širine najmanje 0,7 m i visine najmanje 1,2 m i slobodan im pristup.
4.11. U ljekarničkim organizacijama izgrađenim u zgradi za drugu namjenu, količina uskladištenih zapaljivih lijekova u rasutom stanju ne smije biti veća od 100 kg.
Zapaljive farmaceutske tvari veće od 100 kg moraju se skladištiti u posebnoj zgradi u staklenoj ili metalnoj ambalaži, odvojeno od skladišta za zapaljive lijekove drugih skupina.
4.12. Strogo je zabranjeno ulaziti u prostore za skladištenje zapaljivih i eksplozivnih lijekova s ​​petrolejkama i svijećama, koristiti samo svjetiljke.

V. Značajke organiziranja skladištenja lijekova u skladištima veletrgovinskih organizacija lijekova i proizvođača lijekova

5.1. Lijekovi koji se skladište u skladištima trebaju biti postavljeni na regale ili na palete (palete) visine najmanje 14,5 cm.Nije dopušteno postavljanje lijekova na pod bez palete.
Svaki naziv i svaku seriju lijekova treba skladištiti na zasebnim paletama. Palete se mogu postavljati na pod u jednom redu ili na regale u nekoliko slojeva, ovisno o visini regala. Nije dopušteno postavljati palete s lijekovima jednu na drugu bez regala.
5.2. Zapreminu skladišnog prostora nije dopušteno opteretiti više od 1/3. Kod ručnog načina istovara i utovara, visina slaganja lijekova ne smije biti veća od 1,5 metara.
Kada koristite mehanizirane uređaje, lijekove treba skladištiti u nekoliko slojeva, visina njihovog slaganja na policu police ne smije biti veća od 1,5 metara. Istovremeno, ukupna visina postavljanja lijekova na police ne smije prelaziti mogućnosti mehaniziranih sredstava za utovar i istovar (dizala, kamiona, dizalica itd.)

VI. Značajke skladištenja određenih skupina lijekova, ovisno o fizičkim i fizikalno-kemijskim svojstvima, utjecaju na njih različitih čimbenika okoliša

Svi lijekovi, ovisno o fizikalnim i fizikalno-kemijskim svojstvima, izloženosti različitim čimbenicima okoliša, dijele se na:
zahtijeva zaštitu od svjetla,
zahtijeva zaštitu od vlage,
zahtijevaju zaštitu od isparavanja i isušivanja,
zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama,
zahtijeva zaštitu od niskih temperatura,
zahtijevaju zaštitu od izlaganja plinovima sadržanim u okolišu,
miris i boja;
dezinfekcijska sredstva.

6.1 Čuvanje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti

6.1.1. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti su: antibiotici, biljni pripravci (tinkture, ekstrakti, koncentrati biljnih sirovina), biljne ljekovite sirovine, pripravci organa, vitamini i vitaminski pripravci; kortikosteroidi, eterična ulja, fiksna ulja, pripravci dražeja, soli jodovodične i bromovodične kiseline, halogenom supstituirani spojevi, nitro- i nitrozo spojevi, nitrati, nitriti, amino i admido spojevi, fenolni spojevi, derivati ​​fenotiazina.
6.1.2. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od svjetlosti treba čuvati u spremnicima od materijala koji štite svjetlo (posude od narančastog stakla, metalne posude, ambalaže od aluminijske folije ili polimernih materijala obojenih crnom, smeđom ili narančastom bojom), u tamnoj prostoriji ili ormarima obojenim bojom. obojeni iznutra crnom bojom sa čvrsto prianjajućim vratima, ili u čvrsto prianjajućim kutijama sa čvrsto prianjajućim poklopcem.
Za čuvanje lijekova koji su posebno osjetljivi na svjetlost (srebrov nitrat, prozerin i dr.) staklene posude se oblijepe crnim neprozirnim papirom 6.1.3. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od svjetlosti, pakirani u primarno i sekundarno pakiranje, treba čuvati u ormarićima ili na policama, pod uvjetom da su poduzete mjere za sprječavanje pada izravne sunčeve svjetlosti ili drugog jakog usmjerenog svjetla na lijekove (korištenje reflektirajućeg filma, sjenila, vizira itd.).

6.2. Čuvanje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od vlage
6.2.1. Među lijekovima koji zahtijevaju zaštitu od vlage su: higroskopne tvari i pripravci (primjerice, kalijev acetat, suhi ekstrakti, biljne ljekovite sirovine, hidrolizirajuće tvari, soli dušične, dušične, halogenovodične i fosforne kiseline, soli alkaloida, natrijevi organometalni spojevi, glukozidi, antibiotici, enzimi, suhi organski pripravci), ljekovite tvari koje su u Državnoj farmakopeji okarakterizirane kao "vrlo lako topljive u vodi", kao i ljekovite tvari čiji sadržaj vlage ne smije prelaziti granicu utvrđenu Državnom farmakopejom i dr. regulatorna i tehnička dokumentacija te ljekovite tvari koje se oksidiraju atmosferskim kisikom.
6.2.2. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od izlaganja atmosferskim vodenim parama treba čuvati na hladnom mjestu, u dobro zatvorenim posudama od materijala nepropusnih za vodenu paru (staklo, metal, aluminijska folija, plastične posude debelih stijenki).
6.2.3. Farmaceutske tvari s izraženim higroskopnim svojstvima treba čuvati u suhoj prostoriji u staklenoj posudi s zatvorenim zatvaračem, napunjenoj parafinom na vrhu. Prilikom zatvaranja spremnika s takvim lijekovima potrebno je pažljivo obrisati grlo i čep.
6.2.4. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od vlage, dobivene u pakiranju od polimerne folije i namijenjene za opskrbu ljekarničkih organizacija, treba skladištiti u industrijskom pakiranju ili pretočiti u staklene ili metalne posude.
6.2.5. Kako bi se izbjeglo kvarenje i gubitak kvalitete, potrebno je organizirati posebno skladištenje sljedećih lijekova:
spaljeni gips treba čuvati u dobro zatvorenoj posudi (na primjer, u čvrsto srušenim drvenim kutijama ili bačvama, po mogućnosti obloženim plastičnom folijom iznutra);
senf u prahu treba čuvati u hermetički zatvorenim limenkama, lakiranim iznutra;
senf flasteri se čuvaju u pakiranjima pakiranim u pergamentni papir ili plastičnu foliju, koja se stavljaju u dobro zatvorene spremnike (npr. kartonske kutije, zalijepljen iznutra polimernim filmom).

6.3. Skladištenje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od isparavanja i isušivanja

6.3.1. Lijekovi koji zahtijevaju zaštitu od isparavanja uključuju:
zapravo hlapljive tvari;
lijekovi koji sadrže hlapljivo otapalo (alkoholne tinkture, tekući alkoholni koncentrati, gusti ekstrakti);
otopine i smjese hlapljivih tvari (eterična ulja, otopine amonijaka, formaldehida, klorovodika preko 13%, karbolne kiseline, etilni alkohol različitih koncentracija itd.);
ljekoviti biljni materijali koji sadrže eterična ulja;
medicinski pripravci koji sadrže kristalizacijsku vodu - kristalohidrate;
ljekovite tvari koje se razgrađuju uz stvaranje hlapljivih produkata (jodoform, vodikov peroksid, kloramin B, natrijev bikarbonat);
ljekovite tvari s donjom granicom sadržaja vlage utvrđenom regulatornom i tehničkom dokumentacijom (magnezijev sulfat, natrijev paraaminosalicilat, natrijev sulfat itd.).
6.3.2. Farmaceutske supstance koje zahtijevaju zaštitu od isparavanja i isušivanja treba čuvati na hladnom mjestu, u hermetički zatvorenim spremnicima od materijala nepropusnih za hlapljive tvari (staklo, metal, aluminijska folija). Dopuštena je uporaba polimernih spremnika, pakiranja i zatvaranja u skladu sa zahtjevima Državne farmakopeje i druge normativne i tehničke dokumentacije.
6.3.3. Kristalni hidrati, ovisno o relativnoj vlažnosti zraka, mogu pokazivati ​​svojstva i higroskopnih i vremenskih tvari. Stoga ih treba čuvati u hermetički zatvorenim staklenim, metalnim i plastičnim posudama debelih stijenki pri relativnoj vlažnosti zraka od 50-65% na hladnom mjestu.

6.4. Skladištenje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama

6.4.1. Među lijekovima koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja povišenim temperaturama (u daljnjem tekstu toplinski labilni lijekovi) su: ljekovite tvari zahtijevaju zaštitu od isparavanja i isušivanja; topljive tvari;
imunobiološki pripravci;
antibiotici;
pripravci organa;
hormonski lijekovi;
vitamini i vitaminski pripravci;
pripravci koji sadrže glikozide;
medicinske masti i ulja;
masti na bazi masti i druge tvari.
6.4.2. Termolabilne lijekove treba čuvati na sobnoj temperaturi (+15 - +25 stupnjeva C), hladnoj (hladnoj) temperaturi (+8 - +15 stupnjeva C). U nekim slučajevima i više niske temperature skladištenje (na primjer, za adenozin trifosfornu kiselinu - +3 - +5 stupnjeva C), što treba biti naznačeno na naljepnici ili u uputama za uporabu lijeka.
6.4.3. Imunobiološke lijekove treba skladištiti u industrijskim pakiranjima zasebno po nazivu, na temperaturi koja je uz svaki naziv navedena na naljepnici ili u uputama za uporabu.
6.4.4. Istoimeni imunobiološki lijekovi pohranjuju se u serijama, vodeći računa o roku valjanosti.
6.4.5. Tijekom skladištenja imunobiološke lijekove potrebno je vizualno kontrolirati najmanje jednom mjesečno.
6.4.6. Antibiotike treba čuvati u industrijskom pakiranju na sobnoj temperaturi osim ako nije drugačije naznačeno na naljepnicama lijekova.
6.4.7. Organske pripravke treba čuvati na tamnom, hladnom i suhom mjestu na temperaturi od 0 - +15 stupnjeva. C, osim ako nije drugačije naznačeno na naljepnicama ili uputama za uporabu.
6.4.8. Burovljevu tekućinu treba čuvati na hladnom mjestu. Kada je zamućena, otopina se filtrira i provjerava usklađenost sa svim zahtjevima Državne farmakopeje. Dopuštena je opalescencija otopine.

6.5. Skladištenje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja niskim temperaturama

6.5.1. Među lijekovima koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja niskim temperaturama su oni čije se fizikalno-kemijsko stanje mijenja nakon smrzavanja i ne vraća se naknadnim zagrijavanjem na sobnu temperaturu (40% otopina formaldehida, otopine inzulina i dr.).
6.5.2. 40% otopina formaldehida (formalin) treba čuvati na temperaturi ne nižoj od + 9 stupnjeva C. Kada se pojavi talog, otopina se drži na sobnoj temperaturi, zatim se otopina pažljivo ocijedi i koristi u skladu sa stvarnim sadržajem formaldehida.
6.5.3. Ledenu octenu kiselinu treba čuvati na temperaturi ne nižoj od +9 stupnjeva C. Kada se pojavi talog, kiselina se drži na sobnoj temperaturi dok se talog ne otopi. Ako se talog ne otopi, tekući dio kiseline se ocijede i koriste u skladu sa stvarnim sadržajem octene kiseline u pripravku.
6.5.4. Medicinska masna ulja potrebno je čuvati na temperaturi od +4 do +12 stupnjeva C. Kada se pojavi talog, drže se na sobnoj temperaturi, dekantiraju i provjeravaju usklađenost sa svim zahtjevima Državne farmakopeje. Kada se pojavi talog, ulja se ne koriste u medicinskoj praksi.
6.5.5. Zamrzavanje inzulinskih pripravaka je neprihvatljivo.

6.6. Skladištenje lijekova koji zahtijevaju zaštitu od plinova iz okoliša

6.6.1. U skupinu lijekova koji se mijenjaju pod utjecajem plinova iz okoline spadaju:
tvari koje reagiraju s atmosferskim kisikom: različiti spojevi alifatske serije s nezasićenim međuugljikovim vezama, ciklički spojevi s bočnim alifatskim skupinama s nezasićenim međuugljikovim vezama, fenolni i polifenolni, morfin i njegovi derivati ​​s nesupstituiranim hidroksilnim skupinama; heterogeni i heterociklički spojevi koji sadrže sumpor, enzimi i pripravci organa;
tvari koje reagiraju s atmosferskim ugljičnim dioksidom: soli alkalnih metala i slabih organskih kiselina (na primjer, natrijev barbital, heksenal itd.), pripravci koji sadrže polihidrične amine (na primjer, eufilin), magnezijev oksid i peroksid, kaustični natrij, kaustični kalij , itd.
6.6.2. Farmaceutske tvari koje zahtijevaju zaštitu od izlaganja plinovima trebaju se čuvati u hermetički zatvorenim spremnicima od materijala koji ne propuštaju plinove, po mogućnosti napunjenim do vrha.
6.6.3. Farmaceutske tvari koje lako oksidiraju atmosferskim kisikom treba čuvati u suhoj prostoriji u staklenoj posudi s hermetičkim zatvaranjem.
6.6.4. Posebna pažnja treba obratiti pozornost na stvaranje uvjeta skladištenja natrijeve soli barbiturne kiseline, koja se mora čuvati u hermetički zatvorenoj ambalaži izrađenoj od materijala nepropusnih za atmosfersku vodenu paru i ugljični dioksid.

6.7. Skladištenje lijekova mirisa i boja

6.7.1. Droge s mirisom uključuju lijekove koji su i hlapljivi i praktički nehlapljivi, ali jakog mirisa.
6.7.2. U bojila spadaju lijekovi koji ostavljaju obojeni trag koji se ne ispire uobičajenom sanitarno-higijenskom obradom na spremnicima, zatvaračima, opremi i inventaru (briljantno zeleno, metilensko plavo, indigo karmin i dr.).
6.7.3. Mirisne lijekove (farmaceutske supstance) treba čuvati odvojeno u hermetički zatvorenoj posudi, nepropusnoj za mirise, odvojeno po nazivu lijeka.
6.7.4. Lijekovi za bojenje (farmaceutske tvari) moraju se čuvati u posebnom ormaru u dobro zatvorenoj posudi, odvojeno po nazivima. Za rad s lijekovima za bojanje za svaki predmet potrebno je dodijeliti posebne vage, žbuku, lopaticu i drugu potrebnu opremu.

6.8. Značajke skladištenja dezinficijensa

Sredstva za dezinfekciju (kloramin B i dr.) treba čuvati u hermetički zatvorenoj posudi, zaštićeno od svjetlosti, na hladnom mjestu, u izoliranoj prostoriji, dalje od skladišta plastičnih, gumenih i metalnih proizvoda, od prostorija za dobivanje destilirane vode.

6.9. Značajke skladištenja lijekova

6.9.1. Skladištenje lijekova mora udovoljavati zahtjevima Državne farmakopeje i zahtjevima regulatorne i tehničke dokumentacije, uzimajući u obzir svojstva sastojaka koji čine njihov sastav.
6.9.2. Prilikom skladištenja u ormarima, na policama ili policama, lijekove u industrijskom pakiranju treba postaviti tako da je etiketa (oznaka) okrenuta prema van. Na mjestu skladištenja lijeka mora se priložiti regalna kartica na kojoj je naznačen naziv lijeka, serija, rok valjanosti, količina.
6.9.3. Skladištenje lijekova u obliku tableta i dražeja treba provoditi na suhom i (ili) zaštićenom od svjetla mjestu.
6.9.4. Oblici doziranja za injekcije trebaju se čuvati na hladnom i tamnom mjestu u posebnom ormaru ili izoliranoj prostoriji, a uzimajući u obzir karakteristike spremnika (lomljivost), osim ako nije drugačije naznačeno na pakiranju lijeka.
6.9.5. Tekućina oblici doziranja(sirupi, tinkture) čuvati u hermetički zatvorenoj posudi na hladnom i tamnom mjestu.
6.9.6. Otopine za zamjenu plazme i detoksikaciju čuvaju se izolirano na temperaturi od 0 - + 40 stupnjeva. C na mjestu zaštićenom od svjetlosti. U nekim slučajevima dopušteno je zamrzavanje otopine ako to ne utječe na kvalitetu lijeka.
6.9.7. Lijekovi u obliku ekstrakta čuvaju se u staklenoj posudi, zatvorenoj čepom na navoj i čepom s brtvom na mjestu zaštićenom od svjetlosti. Tekući i gusti ekstrakti čuvaju se na temperaturi od +12 - +15 stupnjeva. IZ.
6.9.8. Masti, linimenti se čuvaju na hladnom i tamnom mjestu u dobro zatvorenoj posudi. Ako je potrebno, uvjeti skladištenja lijekova kombiniraju se ovisno o svojstvima sastojaka koji su u njemu uključeni. Na primjer, pripravci koji sadrže hlapljive i termolabilne tvari pohranjuju se na temperaturi ne višoj od +10 stupnjeva. IZ.
6.9.9. Čepiće treba čuvati na suhom, hladnom i tamnom mjestu.
6.9.10. Skladištenje lijekova u aerosolnim pakiranjima treba provoditi na temperaturi od +3 do +20 stupnjeva. C na suhom i tamnom mjestu, daleko od vatre i grijaćih tijela (ako nije drugačije naznačeno na pakovanju lijeka ili u uputama za njegovu uporabu).
Aerosolne pakete lijekova treba zaštititi od udara i mehaničkih oštećenja.

6.10. Skladištenje ljekovitog biljnog materijala

6.10.1. Nezapakiranu ljekovitu biljnu sirovinu treba skladištiti u suhom, dobro prozračenom prostoru u dobro zatvorenim posudama, u ljekarnama - staklenim, metalnim, u kutijama s poklopcem, u skladištima - u balama ili zatvorenim kutijama na policama.
Rezani, nezapakirani ljekoviti biljni materijali pohranjuju se u vrećice od tkanine, prahovi - u dvostruke vrećice: unutarnje - papirne, višeslojne, vanjske - tkanine, kartonske ambalaže. Ovisno o fizikalno-kemijskim svojstvima ljekovitih biljnih sirovina dopuštena su pakiranja od polimernih materijala. 6.10.2. Nezapakirana ljekovita biljna sirovina koja sadrži eterična ulja čuva se izolirano u dobro zatvorenoj posudi.
6.10.3. Neke higroskopne biljke, listovi i plodovi moraju se čuvati u zatvorenoj staklenoj ili metalnoj posudi (list digitalisa, čaj za bubrege i dr.).
6.10.4. Kod skladištenja nezapakiranih suhih sočnih plodova, radi sprječavanja kvarenja od žitnih štetnika, preporuča se u sanduke s plodovima staviti bocu kloroforma u čiji čep je umetnuta cijev za isparavanje para kloroforma. Kloroform se dodaje kako isparava.
6.10.5. Zapakirana ljekovita biljna sirovina skladišti se u apotekama i skladištima na policama ili u ormarima.
6.10.6. Ljekovite biljne sirovine u rinfuzi moraju podlijegati periodičnoj kontroli u skladu sa zahtjevima Državne farmakopeje. Trava, korijenje, rizomi, sjemenke, plodovi koji su izgubili normalnu boju, miris i potrebnu količinu aktivnih tvari, kao i oni zaraženi plijesni, štetočinama, ovisno o stupnju oštećenja, ili se odbacuju ili nakon obrade i kontrola, koriste se dalje.
6.10.7. Posebnu pozornost tijekom skladištenja treba posvetiti ljekovitom biljnom materijalu u rasutom stanju koji sadrži srčane glikozide. Za njih je Državna farmakopeja uspostavila stroža razdoblja skladištenja i ponovne kontrole sadržaja biološke aktivnosti.
6.10.8. Rasuti ljekoviti biljni materijal uključen u popise jakih i otrovnih tvari odobrenih Uredbom Vlade Ruske Federacije od 29. prosinca 2007. br. 964 „O odobrenju popisa snažnih i otrovnih tvari za potrebe članka 234. i drugih članaka Kaznenog zakona Ruske Federacije, kao i velike količine jakih tvari u smislu članka 234. Kaznenog zakona Ruske Federacije” (Sobraniye Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, br. 2, čl. 89 ; 2010, br. 28, čl. 3703) (u daljnjem tekstu: Uredba Vlade Ruske Federacije br. 964) pohranjuju se u zasebnoj prostoriji ili posebnom ormariću.

6.11. Skladištenje medicinskih pijavica

6.11.1. Prostorije za čuvanje medicinskih pijavica trebaju biti svijetle, bez mirisa lijekova. Oštre fluktuacije temperature nisu dopuštene, jer to uzrokuje smrt pijavica.
6.11.2. Potrebno je držati pijavice u ljekarničkoj organizaciji u staklenim posudama sa širokim grlom u količini od 3 litre vode na 50-100 osoba. Kako bi se spriječilo širenje pijavica, posuda je prekrivena dvostrukim slojem gaze i čvrsto vezana uzicom ili elastičnom trakom.
6.11.3. Voda za držanje pijavica treba biti čista, bez klora, peroksidnih spojeva, soli teški metali, mehaničke nečistoće, imaju sobna temperatura. Voda u posudama mora se mijenjati svakodnevno, pripremajući je unaprijed, dva dana prije upotrebe. Prilikom mijenjanja vode stjenke posude se operu iznutra, zatim se grlo posude prekrije gazom i kroz nju se ispusti voda. Posuda se napuni čistom vodom za 1/3 limenke. Prilikom držanja pijavica potrebna je maksimalna čistoća, nije dopuštena njihova blizina mirisnih i otrovnih tvari. Uz bolest pijavica (letargija), voda se mijenja dva puta dnevno.

VII. Značajke skladištenja zapaljivih lijekova

7.1. Zapaljivi lijekovi su lijekovi koji imaju zapaljiva i zapaljiva svojstva.
7.2. Skladištenje zapaljivih lijekova treba provoditi odvojeno od ostalih lijekova.
7.3. Zapaljivi lijekovi (kolodij, etilni alkohol, terpentin, eter i dr.) čuvaju se u dobro zatvorenim, postojanim, staklenim ili metalnim posudama kako bi se spriječilo isparavanje tekućina iz posuda.
7.4. Boce, cilindre i druge velike posude sa zapaljivim i lako zapaljivim lijekovima treba skladištiti na policama regala u jednom redu po visini. Zabranjeno ih je skladištiti u više redova po visini s različitim amortizirajućim materijalima. Nije dopušteno čuvati ove lijekove u blizini grijaćih uređaja. Udaljenost od police ili hrpe do grijaće tijelo mora biti najmanje 1 m.
7.5. Skladištenje boca sa zapaljivim i lako zapaljivim lijekovima (farmaceutskim tvarima) treba provoditi u spremnicima koji štite od udaraca ili u cilindrima-nagibnicima u jednom redu.
7.6. Na radnim mjestima industrijskih prostora u ljekarničkim organizacijama mogu se skladištiti zapaljivi i zapaljivi lijekovi u količinama koje ne prelaze zahtjev za smjenu. Istodobno, spremnici u kojima su pohranjeni moraju biti dobro zatvoreni.
7.7. Zapaljive i lako zapaljive lijekove nije dopušteno čuvati u potpuno napunjenoj ambalaži. Stupanj punjenja ne smije biti veći od 90% volumena. Alkoholi u velikim količinama pohranjuju se u metalne posude, koje nisu napunjene više od 75% volumena.
7.8. Zajedničko skladištenje zapaljivih lijekova sa mineralne kiseline(osobito sumporne i dušična kiselina), komprimirani i ukapljeni plinovi, zapaljive tvari (biljna ulja, sumpor, preljevi), lužine, kao i s anorganskim solima koje daju eksplozivne smjese s organskim tvarima (kalijev klorat, kalijev permanganat, kalijev kromat itd.).
7.9. Medicinski eter i eter za anesteziju čuvaju se u industrijskoj ambalaži, na tamnom i hladnom mjestu daleko od vatre i grijaćih uređaja.
7.10. Kalcijev hidroklorid nije zapaljiv lijek, ali u dodiru s tekućinom postaje uljast organski proizvodi može uzrokovati njihovo zapaljenje, a kod amonijaka i amonijevih soli - eksploziju, pa se mora skladištiti izolirano, uzimajući u obzir opisana svojstva.

VIII. Značajke skladištenja eksplozivnih lijekova

8.1. Eksplozivne droge uključuju droge koje imaju eksplozivna i stvarno eksplozivna svojstva.
8.2. Prilikom skladištenja eksplozivnih lijekova treba poduzeti mjere za sprječavanje onečišćenja prašinom koja može izazvati eksploziju.
8.3. Spremnici s eksplozivnim drogama (bačve, limene bačve, boce i sl.) moraju biti dobro zatvoreni kako pare ovih droga ne bi dospjele u zrak.
8.4. Rasuti kalijev permanganat u interakciji s prašinom, sumporom, organskim uljima, eterima, alkoholom, glicerinom, organske kiseline i druge organske tvari – eksplozivne.
Treba ga čuvati u skladištima u posebnom odjeljku u limenim bačvama, au ljekarničkim organizacijama - u šipkama s mljevenim čepovima odvojeno od gore navedenih sredstava. Nije dopušteno zajedničko skladištenje sa zapaljivim i lako zapaljivim lijekovima. Limene bačve i šipke s kalijevim permanganatom pažljivo se oslobađaju od prašine na vrijeme, izbjegavajući trenje.
8.5. Rasutu otopinu nitroglicerina (ima svojstvo eksplozivnosti) treba čuvati u ljekarnama ili skladištima u malim, dobro zatvorenim bocama ili metalnim posudama na hladnom i tamnom mjestu, uz poduzimanje mjera zaštite od požara. Treba biti oprezan pri rukovanju posuđem koje sadrži nitroglicerin i pri vaganju ovog pripravka, budući da isparavanje prolivenog nitroglicerina prijeti eksplozijom. Dodir i s malim količinama na koži može uzrokovati trovanje (jake glavobolje).
8.6. Pri radu s dietil eterom nije dopušteno potresanje, udarci, trenje itd.
8.7. Strogo je zabranjeno skladištenje eksplozivnih lijekova s ​​kiselinama i lužinama.
8.8. Pri skladištenju dušične i sumporne kiseline moraju se poduzeti mjere da se spriječi njihov kontakt s drvom, slamom i drugim tvarima organskog podrijetla.

IX. Značajke skladištenja narkotika i psihotropnih lijekova

Narkotici i psihotropni lijekovi pohranjuju se u organizacijama u izoliranim prostorijama, posebno opremljenim inženjerskom i tehničkom sigurnosnom opremom, te u prostorima za privremeno skladištenje, podložno:
pravila za skladištenje opojnih droga i psihotropnih tvari utvrđena Uredbom Vlade Ruske Federacije od 31. prosinca 2009. br. 1148 (Zbirka zakonodavstva Ruske Federacije, 2010., br. 4, čl. 394);
posebne uvjete za uvjete čuvanja opojnih droga i psihotropnih tvari registriranih kao lijekovi za medicinsku uporabu u ljekarnama, zdravstvenim i preventivnim ustanovama, istraživanjima, obrazovne organizacije i veleprodajne organizacije za lijekove osnovane Nalogom Ministarstva zdravstva i socijalnog razvoja Ruske Federacije br. 590n od 2. kolovoza 2010. (registrirano od strane Ministarstva pravosuđa Rusije _____________).

X. Značajke skladištenja jakih i otrovnih lijekova, drugih lijekova koji podliježu predmetno-kvantitativnom računovodstvu

10.1. Snažni i otrovni lijekovi uključuju lijekove koji sadrže jake i otrovne tvari uključene u popise jakih tvari i otrovnih tvari odobrene Uredbom Vlade Ruske Federacije od 29. prosinca 2007. br. 964, u kombinaciji s farmakološki neaktivnim sastojcima.
10.2. Skladištenje jakih i otrovnih droga pod međunarodnom kontrolom u skladu s Konvencijom UN-a o psihotropnim tvarima iz 1971. i Konvencijom UN-a o suzbijanju nedopuštenog prometa opojnim drogama i psihotropnim tvarima iz 1988. (u daljnjem tekstu - jake i otrovne droge pod međunarodnom kontrolom) provodi se u prostorijama opremljenim inženjerskom i tehničkom sigurnosnom opremom sličnom onima predviđenim za skladištenje narkotika i psihotropnih droga.
10.3. U jednoj tehnički opremljenoj prostoriji dopušteno je čuvati jake i otrovne lijekove pod međunarodnom kontrolom te narkotičke i psihotropne lijekove.
Istodobno, skladištenje jakih i otrovnih droga te narkotika i psihotropnih droga treba se provoditi (ovisno o količini zaliha) na različitim policama sefa (metalni ormarić) ili u različitim sefovima (metalni ormarići).
10.4. Skladištenje jakih i otrovnih lijekova koji nisu pod međunarodnom kontrolom vrši se u metalnim ormarima zapečaćenim ili zapečaćenim na kraju radnog dana.
10.5. Lijekovi koji podliježu kvantitativnom računovodstvu, osim narkotika, psihotropnih, jakih i otrovnih lijekova, pohranjuju se u metalne ili drvene ormare, zapečaćene ili zapečaćene na kraju radnog dana.

Podaci o autoru

Konstantin Sokolov

direktor tvrtke inženjersko-tehnički centar "TECHNOVIK", stručnjak u području sigurnosti skladišne ​​logistike i opreme.
Član Udruge proizvođača regala i skladišne ​​opreme (Rusija), FEM ( europsko udruženje oprema za rukovanje materijalima i ERF (European Racking Equipment Federation).
Koautor jedinstvene patentirane tehnologije fragmentarnog popravka Robusto regala.

Redoslijed skladištenja lijekova i proizvoda medicinsku svrhu regulirano Naredbom Ministarstva zdravstva Ruske Federacije od 13. studenog 1996. br. 377.

Usklađenost s odobrenim Uputama omogućuje očuvanje visoke kvalitete lijekova i stvaranje sigurnih radnih uvjeta za ljekarnike pri radu s njima.

Posebna pozornost posvećuje se čuvanju, propisivanju, evidentiranju i izdavanju otrovnih i opojnih droga.

Pravilno čuvanje lijekova temelji se na ispravnom i racionalna organizacija skladištenje, strogo vođenje računa o njegovom kretanju, redovito praćenje datuma isteka lijekova.

Također je važno podržati optimalna temperatura i vlažnosti zraka, obratite pažnju na zaštitu određenih pripravaka od svjetlosti.

Kršenje pravila skladištenja lijekova može dovesti ne samo do smanjenja učinkovitosti njihovog djelovanja, već i do štete zdravlju.

Pretjerano dugo skladištenje lijekova (čak i ako se poštuju pravila) je neprihvatljivo, jer se farmakološka aktivnost lijekova mijenja.

Važan uvjet za skladištenje je sistematizacija lijekova po skupinama, vrstama i oblicima doziranja.

Time se izbjegava moguće greške zbog sličnosti naziva lijekova pojednostaviti pretragu lijekova i kontrolirati njihov rok trajanja.

Opojne droge (Lista A) treba čuvati u sefovima ili željeznim ormarima sa sigurnim bravama. Tiskani popis otrovnih droga čuva se u ormariću s naznakom najvećih pojedinačnih dnevnih doza.

Prostorije i sefovi s opojnim i posebno otrovnim drogama moraju imati alarmni sustav, na prozorima moraju postojati metalne rešetke.

Zalihe otrovnih i narkotičkih lijekova ne smiju prelaziti opći standard robnih zaliha utvrđen za ovu apoteku.

Lijekovi s liste B čuvaju se u ormarićima s listom lijekova i većim pojedinačnim i dnevnim dozama.

Upute za organizaciju skladištenja lijekova i medicinskih proizvoda odnose se na sve ljekarne i ljekarnička skladišta.

Oprema skladišnih prostorija treba osigurati sigurnost lijekova. Ove prostorije su opremljene protupožarnom opremom, održavaju potrebnu temperaturu i vlažnost. Provjera parametara vlažnosti i temperature provodi se 1 puta dnevno. Termometri i higrometri pričvršćeni su na unutarnje zidove udaljeni od grijača na udaljenosti od 3 m od vrata i 1,5 m od poda.

Za registraciju parametara temperature i relativne vlažnosti, u svakom odjelu izrađuje se knjigovodstvena kartica.

Važnu ulogu igra čistoća zraka u prostorijama za skladištenje lijekova, za to moraju biti opremljeni dovodnom i ispušnom ventilacijom ili u zadnje utočište ventilacijski otvori, krmena zrcala, rešetkasta vrata.

Zagrijavanje prostorija treba provoditi uređajima za centralno grijanje, isključena je uporaba plinskih uređaja s otvorenim plamenom ili električnih uređaja s otvorenom spiralom.

Ako se ljekarne nalaze u klimatskim zonama s oštre fluktuacije temperature i vlage, opremljeni su klima uređajima. Mjesta za skladištenje lijekova trebaju biti dovoljno ormari, regali, palete itd. Stalci trebaju biti na udaljenosti od 0,5-0,7 m od vanjskih zidova, najmanje 0,25 m od poda i 0,5 m od stropa. Razmak između regala treba biti najmanje 0,75 m, prolazi moraju biti dobro osvijetljeni. Čistoća prostorija ljekarni i skladišta osigurava se mokrim čišćenjem najmanje jednom dnevno odobrenim deterdžentima.

Lijekovi su raspoređeni prema toksikološkim skupinama.

Otrovne, opojne droge - lista A. Ovo je skupina visokotoksičnih droga.

Njihovo skladištenje i uporaba zahtijevaju posebnu brigu. Otrovni lijekovi i lijekovi koji uzrokuju ovisnost o drogičuvaju se u sefu. Posebno otrovna sredstva pohranjuju se u unutarnjem pretincu sefa koji se zaključava bravom.

Popis B - jaki lijekovi.

Popis B lijekova gotova sredstva, u kojima se nalaze, pohranjeni su u posebnim ormarima, zaključani bravom, s natpisom "B".

Pohrana lijekova ovisi o načinu njihove uporabe (unutarnji, vanjski), ta sredstva se pohranjuju odvojeno.

Lijekovi se čuvaju u skladu s agregatnim stanjem: tekući se odvajaju od rastresitih, plinovitih itd.

Potrebno je odvojeno skladištiti u skupinama proizvode od plastike, gume, zavoje, proizvode medicinske opreme.

Barem jednom mjesečno potrebno je kontrolirati vanjske promjene lijekovi, stanje spremnika. Ako je spremnik oštećen, njegov sadržaj se mora premjestiti u drugi paket.

Na području ljekarne ili skladišta, ako je potrebno, poduzimaju se mjere za borbu protiv insekata i glodavaca.

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja jednostavno je. Koristite obrazac u nastavku

Dobar posao na stranicu">

Studenti, diplomanti, mladi znanstvenici koji koriste bazu znanja u svom studiju i radu bit će vam vrlo zahvalni.

Slični dokumenti

    Službenici odgovorni za čuvanje i potrošnju lijekova na odjelu. Pregled opreme za skladištenje lijekova. Preventivne mjere za sprječavanje stručnih pogrešaka. Distribucija lijekova.

    prezentacija, dodano 05.11.2013

    Originalni lijekovi i "generici". Značajke skladištenja lijekova i medicinskih proizvoda. Osiguravanje sigurnosti pacijenata pri primjeni lijekova. Podučavanje bolesnika kako uzimati lijekove.

    seminarski rad, dodan 15.03.2016

    Značajke analize korisnosti lijekova. Izdavanje, prijam, čuvanje i evidentiranje lijekova, načini i sredstva njihova unošenja u organizam. Stroga pravila računajući na neke jake lijekove. Pravila za distribuciju lijekova.

    sažetak, dodan 27.03.2010

    Podaci o državnom registru lijekova, medicinskih proizvoda i medicinske opreme dopuštenih za medicinsku uporabu i prodaju na području Republike Kazahstan. formularni sustav. Podaci o registraciji lijekova.

    prezentacija, dodano 05.10.2016

    Prostorije i uvjeti skladištenja farmaceutskih proizvoda. Značajke kontrole kvalitete lijekova, Pravila dobre prakse skladištenja. Osiguravanje kakvoće lijekova i proizvoda u ljekarničkim organizacijama, njihova selektivna kontrola.

    sažetak, dodan 16.09.2010

    Državno jamstvo kvalitete lijekova, njegovo društveni značaj radi zaštite javnog zdravlja. Fizikalna i kemijska svojstva farmaceutskih proizvoda i materijala; organizacijske, pravne i tehnološke uvjete i norme za njihovo skladištenje.

    sažetak, dodan 17.03.2013

    Ruski regulatorni dokumenti koji reguliraju proizvodnju lijekova. Ustroj, funkcije i glavni zadaci ispitnog laboratorija za kontrolu kvalitete lijekova. Zakonodavni akti Ruske Federacije o osiguravanju jedinstvenosti mjerenja.

Slični postovi