Baralgin upute za uporabu injekcije intramuskularne doze. Baralgin ® M (Baralgin ® M)

Lijek Baralgin ima prilično uzak spektar djelovanja. Obično je ovo bolne manifestacije različitim stupnjevima, manifestacija groznice, kao i grčevi. Lijek Baralgin ima analgetik, ne-narkotik ljekovito djelovanje. Tablete također imaju protuupalni učinak.

Neke su zemlje skeptične u pogledu upotrebe takvih lijek, objašnjavajući to rekavši da lijek ne samo da ne pomaže kod bolesti, već je i opasan za ljudsko zdravlje. Ali ovo mišljenje nije potvrđeno ničim.

U kojim slučajevima je dopušteno koristiti Baralgin?

Od čega pomaže lijek Baralgin? Kao što je gore navedeno, Baralgin tablete imaju analgetski i protuupalni učinak, kao i antipiretski učinak.

Upute definiraju sljedeće indikacije za uporabu: indikacije boli i grčeva.
Urinarni sustav i gastrointestinalni trakt.

indikacije za bolesti u području zdjelice;
indikacije za artralgiju i mialgiju;
indikacije za menstrualne bolove;
koristiti nakon operacija za uklanjanje boli;
primjena u slučaju zarazna bolest i upalni proces;
koristiti za ozljede;
koristiti za opekline.

Koliko dugo, koliko vremena iu kojoj količini je dopušteno uzimati Baralgin?

U uputama se navodi da razdoblje tijekom kojeg treba uzimati Baralgin propisuje liječnik. U ovom slučaju uzima se u obzir činjenica za koju je njegova uporaba namijenjena:

ako je potreban antipiretski učinak, lijek se propisuje u trajanju od 1-3 dana;
ako je potreban analgetski učinak, lijek se propisuje u trajanju od 1-5 dana.

Doziranje tableta

Maksimalni volumen uzetog lijeka je do šest tableta dnevno. U pravilu, možete uzeti tri tablete dnevno.

Baralgin tablete za djecu stariju od petnaest godina mogu se uzimati u količini od 1-2 tablete. Baralgin tablete za odrasle mogu se uzimati u istim količinama kao i za djecu.

Doziranje injekcija

Injekcije lijeka sadrže otopinu koja se može primijeniti intravenozno ili intramuskularno.
Injekcije za djecu stariju od petnaest godina daju se u jednom volumenu do 5 ml.

Doziranje za djecu i odrasle

Injekcije za odrasle daju se u sličnom volumenu kao i za djecu. Injekcije s lijekom mogu se davati u volumenu ne većem od 10 ml dnevno.

U kojim slučajevima je zabranjeno koristiti Baralgin?

Upute utvrđuju da lijek ima svoje kontraindikacije za uporabu. To uključuje:

Bronhijalna astma.
Bolesti čiji su simptomi bronhospazam.
Kontraindikacije za edeme, rinitis i urtikariju uzrokovane primjenom: paracetamola, ibuprofena, diklofenaka.
Kontraindikacije za bolesti bubrega, kao i bolesti jetre.
Kontraindikacije tijekom trudnoće.
Zabranjeno je uzimanje lijeka u bilo kojem obliku (tablete, injekcije) mlađe od petnaest godina.

Komponente lijeka

Lijek uključuje takav sastav, čija interakcija komponenata pojačava farmakološki učinak. Dakle, možemo primijetiti sljedeći sastav lijeka:

Metamizol natrij je uključen u sastav;
Ima antipiretski i analgetski učinak.
sastav uključuje pitofenon hidroklorid;
Ima miotropne učinke.
sadrži fenpiverinijev bromid.
Ima m-antiholinergički učinak.

Baralgin i trudnoća

Lijek prolazi kroz okolinu placente, ali nakon toga nije uočena pojava bilo kakvog urođenog defekta ili nasljedna bolest. Uzimajući u obzir ovu činjenicu, ne može se sa sigurnošću reći da je Baralgin bezopasan tijekom trudnoće. Ovisno o tromjesečju, možete istaknuti svoje kontraindikacije za uporabu:

1. tromjesečje

Postojeći sastav lijeka navodi da se ne smije koristiti u 1. tromjesečju. Baralgin tijekom trudnoće dovodi do poremećaja u bazi unutarnji organi fetus
Šetnja rijekom pomoći će kod glavobolje. na otvorenom ili masažu vrata.

2. tromjesečje

U pravilu, do 2. tromjesečja unutarnji organi su potpuno formirani. Na temelju toga i samo uz odobrenje vašeg liječnika, Baralgin je dopušten tijekom trudnoće. Postoji samo ograničenje u doziranju. Dakle, dopušteno je uzeti samo jednu tabletu lijeka.

3. tromjesečje

Sastav lijeka određuje potpunu zabranu njegove uporabe u 3. tromjesečju. Na bubrežni poremećaji problema koji se mogu pojaviti u tom razdoblju, lijek djeluje samo otežavajuće. Primjena Baralgina može uzrokovati agranulocitozu, u prisutnosti koje se aktivno smanjuje imunološki sustavžene. Lijek također inhibira sintezu trombocita, što može dovesti do porođajnog krvarenja.

Injekcije lijekova

Injekcije lijeka su učinkovite za intenzivne bolne manifestacije. Ova metoda se koristi kada je potrebno brzo djelovanje na ublažavanje boli. Injekcije Baralgina mogu se primijeniti intravenozno ili intramuskularno. Potrebno je uzeti u obzir činjenicu da je moguće da alergijska reakcija i nagli pad krvni tlak. Injekcije lijeka savršeno uklanjaju bolne manifestacije i također pružaju opuštanje. glatki mišić sve unutarnje organe. Injekcije lijeka koriste se intravenozno u slučaju jake boli.

Baralgin se proizvodi u ampulama, u volumenu od 5 ml. Baralgin u ampulama propisuje se u sljedećim slučajevima: antispazmodične i bolne manifestacije u želucu, u bilijarnom traktu, u slučaju akutnog pankreatitisa, s kolikama u području bubrega, patoloških procesa V menstrualnog ciklusa. Treba napomenuti da je uporaba Baralgina u ampulama zabranjena kada postoji individualna netolerancija ili razlika u krvnom tlaku. U suprotnom, možete doživjeti tešku alergijsku reakciju.

Kako ubrizgati lijek Baralgin?

Baralgin u ampulama koristi se intravenozno ili intramuskularno. U pravilu, prije uporabe lijeka, ampulu treba neko vrijeme držati u ruci. Ovo pravilo je neophodno za zagrijavanje otopine za učinkovitiji učinak. Kod primjene velike doze lijeka potrebno je lijek davati polako, bez žurbe. To je neophodno jer primjena velike doze lijeka može dovesti do oštrog pada krvnog tlaka.

S posebna pažnja morate koristiti injekcije Baralgina intravenozno. Primjena se mora provoditi brzinom od 1 ml u minuti. Inače, brza primjena može dovesti do kolapsa. Za takve postupke davanja lijeka, osoba mora biti smještena horizontalni položaj, A medicinski radnik mora pratiti promjene stanja bolesnika.

Baralgin ampule se koriste samo pod nadzorom liječnika i u stacionarnim uvjetima. Ovo pravilo je potrebno izbjegavati negativne posljedice tijekom liječenja.

Analozi lijeka

Svi analozi lijeka mogu se podijeliti u 2 skupine:

Analozi na temelju aktivne tvari.
Analgin, Metamizol, Optalgin itd.
Analozi na temelju terapeutskog učinka.
Analgin, Voltaren, Diklofenak, Papaverin itd.

Nuspojave

U medicini se primjećuje sljedeće: nuspojave od upotrebe lijeka:

pojava urtikarije;
pojava malignog eksudativnog eritema;
pojava toksične epidermalne nekrolize;
pojava anafilaktičkog šoka;
pojava poremećenog funkcioniranja bubrežnog sustava;
pojava agranulocitoze, trombocitopenije imunološkog podrijetla;
akutni intersticijski nefritis;
urin izlučen iz tijela dobiva crvenkastu nijansu;
niski krvni tlak;
abnormalni srčani ritam.

Dugotrajna primjena lijeka povećava rizik od takvih patološko stanje kao agranulocitoza. Zato, kada sljedeće simptome, trebate prestati uzimati Baralgin:

povećana tjelesna temperatura;
bolne manifestacije grla;
poteškoće s gutanjem zbog boli;
zimica;
stomatitis;
vaginitis, proktitis;
ulcerativna lezija u ustima.

Najvažnije pravilo je da se ne možete sami liječiti. Svaka uporaba ovog ili onog lijeka mora biti dogovorena s liječnikom.

Pažljivo pročitajte ove upute prije nego počnete koristiti ovaj lijek.
Sačuvajte upute, možda će vam opet zatrebati.
Ako imate bilo kakvih pitanja, obratite se svom liječniku.
Ovaj lijek propisan je Vama osobno i ne smijete ga davati drugima jer im može naškoditi čak i ako imaju iste simptome kao Vi.

UPUTE za medicinsku primjenu lijeka Baralgin® M

Matični broj: P N011538/01-140211
Trgovački naziv lijeka: Baralgin® M.
Međunarodni generičko ime: metamizol natrij.
Oblik doziranja: tablete.
Spoj
Jedna tableta sadrži:
aktivna tvar: metamizol natrij - 500 mg;
Pomoćne tvari: makrogol 4000 47 mg, magnezijev stearat 3 mg.
Opis
Okrugle plosnate tablete od bijele do gotovo bijela s gravurom BARALGIN-M s jedne strane, linijom s druge i skošenjem s obje strane.
Farmakoterapijska skupina: nenarkotički analgetik.
ATX kod: N02BB02.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika
Analgetik, nenarkotik, derivat pirazolona, neselektivno blokira ciklooksigenazu i smanjuje stvaranje prostaglandina iz arahidonske kiseline.
Sprječava provođenje bolnih ekstra- i proprioceptivnih impulsa duž Gaulleovih i Burchardovih fascikli, povećava prag ekscitabilnosti talamusnih centara bolna osjetljivost, povećava prijenos topline.
Posebnost je neznatan protuupalni učinak, koji uzrokuje slab učinak na metabolizam vode i soli (zadržavanje iona natrija i vode) i sluznicu gastrointestinalnog trakta. Ima analgetsko, antipiretičko i donekle antispazmodičko (u odnosu na glatke mišiće urinarnog i žučnog trakta) djelovanje.
Farmakokinetika
Metamizol natrij se dobro i brzo apsorbira gastrointestinalnog trakta. Nakon oralne primjene, metamizolnatrij se potpuno metabolizira u aktivni 4-N-metilaminoantipirin. Veza aktivnog metabolita s proteinima krvne plazme je 50-60%. Uglavnom se izlučuje putem bubrega. Nakon uzimanja 1 g metamizol natrija, bubrežni klirens za 4-N-metilaminoantipirin bio je 5±2 ml/min. Poluživot je 2,7 sati.
U terapijske doze prelazi u majčino mlijeko.
U bolesnika s cirozom jetre, poluživot 4-N-metilaminoantipirina povećao se tri puta i iznosio je oko 10 sati.

Indikacije za upotrebu

Sindrom boli (blage do umjerene jačine): uključujući neuralgiju, mialgiju, artralgiju, žučne kolike, crijevne kolike, bubrežne kolike, trauma, opekline, dekompresijska bolest, herpes zoster, orhitis, radikulitis, miozitis, postoperativno sindrom boli, glavobolja, zubobolja, algodismenoreja.
Grozničavi sindrom (zarazne i upalne bolesti, ubodi insekata - komarci, pčele, gadflies, itd., komplikacije nakon transfuzije).

Kontraindikacije

Preosjetljivost na metamizol natrij i druge sastojke lijeka, kao i druge pirazolone (fenazon, propifenazon) ili pirazolidine (fenilbutazon, oksifenbutazon), uključujući, na primjer, povijest agranulocitoze tijekom uzimanja jednog od ovih lijekova.
- Poremećaji hematopoeze koštane srži (npr. nakon liječenja citostaticima) ili bolesti hematopoetskog sustava.
- Povijest bronhospazma ili drugog anafilaktičke reakcije(na primjer, urtikarija, rinitis, angioedem) kada uzimate analgetike kao što su salicilati, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacin, naproksen.
- Kongenitalni nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaza (rizik od hemolize).
- Djetinjstvo(do 15 godina).
- Trudnoća (prvo i treće tromjesečje)
- Razdoblje laktacije
- Akutna intermitentna jetrena porfirija (rizik od razvoja napada porfirije)

Pažljivo

Arterijska hipotenzija (sistolički krvni tlak ispod 100 mm Hg), smanjen volumen cirkulirajuće krvi, hemodinamska nestabilnost (infarkt miokarda, višestruka trauma, početni šok), početno zatajenje srca, visoka temperatura (povećan rizik nagli pad krvni tlak).
- Bolesti kod kojih značajno smanjenje krvni tlak može imati povećana opasnost(pacijenti s teškim koronarna bolest srce i stenoza cerebralnih arterija).
- Alkoholizam.
- Bronhijalna astma, osobito u kombinaciji s popratnim polipoznim rinosinuitisom; kronična urtikarija i druge vrste atopije ( alergijske bolesti, u čijem razvoju značajnu ulogu ima nasljedna sklonost senzibilizaciji: peludna groznica, alergijski rinitis itd.) (povećan rizik od razvoja
anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije).
- Intolerancija na alkohol (reakcija čak i na male količine određenih alkoholna pića sa simptomima kao što su svrbež, suzenje i jako crvenilo lica) (povećan rizik od razvoja anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija).
- Netolerancija na bojila (npr. tartrazin) ili konzervanse (npr. benzoate) (povećan rizik od anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija).
- Izraženi poremećaji funkcije jetre i bubrega (preporučuju se niske doze zbog mogućnosti usporavanja izlučivanja metamizolnatrija).
- Trudnoća (drugi trimestar).
Ako imate neku od ovih bolesti ili stanja, posavjetujte se sa svojim liječnikom prije uzimanja ovog lijeka.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća
Tijekom prvog tromjesečja trudnoće Baralgin M se ne smije uzimati. U drugom tromjesečju trudnoće, Baralgin M treba uzimati prema strogim medicinske indikacije a ako očekivana korist za majku premaši potencijalni rizik za fetus. Primjena metamizolnatrija u trećem tromjesečju trudnoće također je kontraindicirana: ne može se isključiti mogućnost preranog zatvaranja duktusa arteriozusa (Batalov) i perinatalnih komplikacija zbog utjecaja na sposobnost agregacije trombocita majke i fetusa, budući da metamizol natrij je inhibitor ciklooksigenaze, iako slab.
Razdoblje laktacije
Nakon uzimanja Baralgina M potrebno je prekinuti dojenje 48 sati.

Upute za uporabu i doze

Jedna doza za odrasle i adolescente starije od 15 godina je 500 mg (1 tableta). Maksimum jednokratna doza može doseći 1000 mg (2 tablete). Ako nije drugačije propisano, jedna se doza može uzeti 2-3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg (4 tablete). Trajanje primjene - ne više od 5 dana kada se propisuje kao analgetik i ne više od 3 dana kao antipiretik.
Tablete treba oprati dovoljna količina voda.
Povećati dnevna doza lijeka ili trajanja liječenja moguće je samo pod nadzorom liječnika.

Nuspojava

Nuspojave su klasificirane na sljedeći način: vrlo česte (≥10%), česte (≥1.<10%), нечастые (≥0,1, <1%), редкие (≥0,01, <0,1%), очень редкие (<0,01%).
Anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije
U rijetkim slučajevima metamizolnatrij može izazvati anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije, koje u vrlo rijetkim slučajevima mogu biti teške i opasne po život. Mogu se pojaviti čak i ako je lijek uzet mnogo puta prije bez ikakvih komplikacija.
Takve reakcije na lijek mogu se razviti odmah ili nekoliko sati nakon uzimanja metamizolnatrija.
Tipično, blaže anafilaktičke ili anafilaktoidne reakcije manifestiraju se u obliku kožnih i mukoznih simptoma (svrbež, žarenje, crvenilo, urtikarija, oticanje) ili u obliku nedostatka zraka ili tegoba iz gastrointestinalnog trakta.
Blaže reakcije mogu napredovati do težih oblika s centraliziranom urtikarijom, teškim angioedemom (osobito koji zahvaća grkljan), teškim bronhospazmom, srčanim aritmijama, naglim padom krvnog tlaka (kojem ponekad prethodi porast krvnog tlaka) i razvojem cirkulacijskog šoka. .
U osoba sa sindromom bronhijalne astme i intolerancijom na analgetike ove se reakcije obično manifestiraju u obliku napadaja bronhijalne astme.
Ostale reakcije kože i potkožnog tkiva
Uz gore navedene kožne manifestacije anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija, povremeno se može pojaviti fiksni dermatitis na lijekove, rijetko se može pojaviti osip, a u nekim slučajevima može se razviti Stevens-Johnsonov sindrom ili Lyellov sindrom (toksična epidermalna nekroliza).
Poremećaji krvi i limfnog sustava
Rijetko: leukopenija, u vrlo rijetkim slučajevima agranulocitoza i trombocitopenija. Ove reakcije su po prirodi imunološke reakcije. Mogu se pojaviti čak i ako je lijek uzet mnogo puta prije bez ikakvih komplikacija. Agranulocitoza može ugroziti život bolesnika, pa čak i dovesti do smrti.
Tipični simptomi agranulocitoze su lezije sluznice (usne šupljine i ždrijela, anorektalne regije i genitalnih organa), grlobolja i vrućica. Treba imati na umu da ako pacijent prima antibiotsku terapiju, tipične manifestacije agranulocitoze mogu biti minimalno izražene. Sedimentacija eritrocita je značajno povećana, dok je povećanje limfnih čvorova blago ili ga nema.
Tipični simptomi trombocitopenije su pojačana sklonost krvarenju i pojava petehija na koži i sluznicama.
Izolirane hipotonične reakcije
Rijetko, nakon uzimanja lijeka, moguće je izolirano prolazno smanjenje krvnog tlaka (vjerojatno farmakološki uzrokovano i nepopraćeno drugim manifestacijama anafilaktičkih / anafilaktoidnih reakcija); u rijetkim slučajevima, pad krvnog tlaka može biti vrlo izražen.
Ostale reakcije
U vrlo rijetkim slučajevima, osobito u bolesnika s bolestima bubrega, može doći do akutnog pogoršanja funkcije bubrega (akutno zatajenje bubrega), u nekim slučajevima s oligurijom, anurijom ili proteinurijom. U nekim slučajevima može doći do akutnog intersticijalnog nefritisa.
Nerijetko urin može pocrveniti zbog prisutnosti metabolita u urinu - rubazonske kiseline.

Predozirati

Simptomi
U slučaju predoziranja mogu se pojaviti sljedeći simptomi: mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, smanjena bubrežna funkcija/akutno zatajenje bubrega s oligurijom (na primjer, zbog razvoja intersticijalnog nefritisa), rjeđe simptomi od strane središnjeg živčanog sustava ( vrtoglavica, pospanost, tinitus, delirij, poremećaj svijesti, koma, konvulzije) i nagli pad krvnog tlaka (ponekad napreduje do šoka), kao i poremećaji srčanog ritma (tahikardija), hipotermija, otežano disanje, akutna agranulocitoza, hemoragijski sindrom , akutno zatajenje jetre, paraliza respiratornih mišića. Nakon visokih doza, izlučivanje netoksičnog metabolita (rubazonske kiseline) kroz bubrege može uzrokovati crvenilo mokraće.
Liječenje
Ako nakon uzimanja lijeka nije prošlo više od 1-2 sata, možete izazvati povraćanje i izvršiti ispiranje želuca kroz sondu; dati slane laksative, aktivni ugljen. U slučaju predoziranja indicirana je forsirana diureza. Glavni metabolit (4-N-metilaminoantipirin) može se eliminirati hemodijalizom, hemofiltracijom, hemoperfuzijom ili filtracijom plazme. S razvojem konvulzivnog sindroma, intravenska primjena diazepama i brzodjelujućih barbiturata.

Interakcija s drugim lijekovima

S ciklosporinom
Pri istodobnoj primjeni s ciklosporinom može doći do smanjenja njegove koncentracije u krvi; stoga je pri njihovoj zajedničkoj primjeni potrebno praćenje koncentracije ciklosporina u krvi.
S drugim nenarkotičkim analgeticima
Istodobna primjena metamizolnatrija s drugim nenarkotičkim analgeticima može dovesti do međusobnog pojačanja toksičnih učinaka.
S tricikličkim antidepresivima, osobnim kontraceptivima, alopurinolom Triciklički antidepresivi, oralni kontraceptivi, alopurinol ometaju metabolizam metamizolnatrija u jetri i povećavaju njegovu toksičnost.
S barbituratima, fenilbutazonom i drugim induktorima mikrosomalnih jetrenih enzima Barbiturati, fenilbutazon i drugi induktori mikrosomalnih jetrenih enzima oslabljuju učinak metamizolnatrija.
Sa sedativima i trankvilizatorima
Sedativi i trankvilizatori pojačavaju analgetski učinak lijeka. Istodobna primjena s klorpromazinom ili drugim derivatima fenotiazina može dovesti do razvoja teške hipertermije.
S lijekovima koji su visoko vezani za proteine (oralni hipoglikemici, neizravni antikoagulansi, glukokortikosteroidi i indometacin) Metamizol natrij, istiskujući oralne hipoglikemijske lijekove, neizravne antikoagulanse, glukokortikosteroide i indometacin iz vezanja na proteine plazme, povećava njihovu aktivnost.
S mijelotoksičnim lijekovima
Mijelotoksični lijekovi pojačavaju hematotoksičnost lijeka.
S tiamazolom i sarkolizinom
Tiamazol i sarkolizin povećavaju rizik od razvoja leukopenije.
S kodeinom, H2 blokatorima i propranololom
Kodein, blokatori H2-histaminskih receptora i propranolol pojačavaju učinke metamizolnatrija.
Radiokontrastna sredstva, koloidni krvni nadomjesci i penicilin ne smiju se koristiti tijekom liječenja metamizolnatrijem (povećan rizik od anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija).

posebne upute

Pri liječenju bolesnika koji primaju citotoksične lijekove, metamizolnatrij se smije uzimati samo pod liječničkim nadzorom.
Sljedeća stanja uzrokuju povećan rizik od razvoja reakcija preosjetljivosti na metamizolnatrij:
- bronhijalna astma, osobito s popratnim polipoznim rinosinuitisom;
- kronična urtikarija;
- intolerancija na alkohol (preosjetljivost na alkohol);
- intolerancija ili preosjetljivost na boje (na primjer, tartrazin) ili konzervanse (na primjer, benzoat).
U slučaju primjene metamizolnatrija u takvih bolesnika nužan je strog liječnički nadzor njihovog stanja i potrebno je imati sredstva za pružanje hitne pomoći u slučaju razvoja anafilaktičkih/anafilaktoidnih reakcija.
Kod dugotrajne primjene potrebno je pratiti sliku periferne krvi. Tijekom uzimanja metamizol natrija može se razviti agranulocitoza, pa ako se otkrije nemotivirani porast temperature, zimica, grlobolja, otežano gutanje, stomatitis, erozivne i ulcerativne lezije usne šupljine, vaginitis ili proktitis, smanjenje broja neutrofila u perifernoj krvi manje od 1500 u mm3, morate prestati uzimati lijek i posavjetovati se s liječnikom.
Neprihvatljivo je koristiti lijek za ublažavanje akutne boli u trbuhu (dok se ne utvrdi uzrok).
U bolesnika s oštećenom funkcijom jetre i bubrega preporučuje se izbjegavati uzimanje visokih doza metamizolnatrija.

Baralgin je nenarkotički analgetik. Poluživot proizvoda je 14-15 minuta. Aktivna aktivna komponenta injekcija je natrijev metamizol, 500 mg u 1 ml proizvoda. Ampula sadrži 5 ml. Druga komponenta je voda za injekcije. Učinak anestetika pojačavaju sljedeće komponente: fenpiverinijev bromid i pitofenon hidroklorid. Simbioza komponenti omogućuje postizanje maksimalne količine lijeka protiv bolova u krvi u kratkom vremenu.

Farmakološki učinak injekcija Baralgina traje dugo. Zahvaljujući svojim komponentama, intramuskularna injekcija Baralgina uklanja grčevite kontrakcije glatkih mišića i pruža analgetski učinak na bol.

Kako ga pravilno koristiti

Injekcije propisuje liječnik. Izvode se kada:

Intramuskularna primjena baralgina nije bezbolna. Prvo se sadržaj ampule zagrije na temperaturu tijela (kako bi se smanjila bol tijekom primjene).

Intravenska primjena lijeka dopuštena je u iznimnim situacijama, pod nadzorom zdravstvenog radnika. Ako brzo uđe u krvotok, lijek može uzrokovati srčani zastoj.

Brzina kojom proizvod ulazi u venu treba biti do jedan mililitar u minuti; postupak se izvodi dok osoba leži. Analiziraju se parametri disanja, puls i krvni tlak. Pri primjeni Baralgina u količinama većim od 2 ml krvni tlak može brzo pasti.

Upute predviđaju upotrebu proizvoda injekcijom bez liječničke konzultacije za ublažavanje boli utvrđenog podrijetla. Za snižavanje vrućice, koristite samo prema liječničkom savjetu. To se radi kada su drugi antipiretici neučinkoviti.

Za probleme s mokraćnim mjehurom, lijek se koristi ako se pouzdano zna da nema unutarnjeg krvarenja (komponente lijeka mogu uzrokovati povećanje gubitka krvi zbog širenja vaskularnog lumena). Intramuskularna primjena poboljšat će stanje onih koji osjećaju bol zbog kretanja kamenih formacija kroz ureter. Baralgin se može koristiti najviše tri dana u nedostatku liječničkog savjeta. Ako nakon tog razdoblja bol ne nestane, morate se brzo posavjetovati s liječnikom kako biste utvrdili dijagnozu i propisali točan tijek liječenja.

Doze, učestalost primjene:

5 ml lijeka se ubrizgava intramuskularno dva puta dnevno;
Lijek se koristi intravenozno za bubrežne i žučne kolike u količini od najviše 3 ml odjednom; Baralgin se mora razrijediti kada se ubrizgava u venu izotoničnom otopinom natrijevog klorida.

Nuspojave

Zbog nepravilne primjene lijeka može doći do sustavne inhibicije hematopoetske funkcije. Tjedan dana nakon kontinuirane primjene lijeka javlja se blaga anemija.

Kada se primijeni više od propisane dnevne doze, bubrežni sustav pati, zbog čega se urin ne izlučuje i u njemu se pojavljuju bjelančevine. Teški slučajevi - razvoj toksičnog nefritisa. Kod intramuskularne injekcije može se pojaviti apsces.

Također, nuspojave su:

Flebitis, bol u području ubrizgavanja;
Osjećaj pečenja, svrbež;
Leukopenija (ponekad trombocitopenija, agranulocitoza);
Quinckeov edem;
Pojava osipa;
Prekidi u radu bubrega - anurija, crvenkasto bojenje urina, proteinurija, oligurija, u nekim slučajevima - akutni intersticijski nefritis;
Prisutnost bronhospazma;
Anafilaktoidni simptomi;
Aritmija;
Brzo smanjenje krvnog tlaka;
Ponekad se javljaju sindromi: Lyellov ili Stevens-Johnsonov.

Lijek ne smiju koristiti trudnice u bilo kojem razdoblju

S obzirom na prijetnju životu majke, ako samo baralgin pomaže, postavlja se ozbiljno pitanje o pobačaju. Baralgin tablete mogu uzimati djeca starija od 5 godina. Prije ove dobi lijek možete koristiti u obliku intravenskih ili intramuskularnih injekcija. U djece od tri mjeseca starosti, težine veće od 5 kg, lijek se primjenjuje isključivo intramuskularno: 50-100 mg na 10 kilograma težine (0,1-0,2 ml 50% otopine). Jedna doza dopuštena je najviše tri puta dnevno.

Ako dojite, nećete morati pribjeći Baralginu. Komponente proizvoda prelaze u mlijeko i dovode do oštećenja unutarnjih organa djeteta.

Također, kontraindikacije su:

Intestinalna opstrukcija, invaginacija;
Nesavršen rad bubrega i jetre;
Oblik glaukoma zatvorenog kuta;
Anemija, ishemija u nekompenziranom stadiju;
Bronhijalna astma ili druge bolesti koje mogu dovesti do bronhospazma;
Osobito uočljiva osjetljivost na pirazolone, metamizol natrij;
Postoji rizik od hemolize u prisutnosti kongenitalnog nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
Alergije na analgetike - edem, rinitis, urtikarija;
Dobna kategorija do tri mjeseca, težina do 5 kg;
Nestabilnost u funkcioniranju koštane srži;
Postoji rizik od napada porfirije kada Baralgin koriste osobe s akutnom intermitentnom jetrenom porfirijom;
Smanjen krvni tlak, hemodinamski poremećaji.

Posebne upute

Pri istodobnom uzimanju citostatika, liječenje Baralginom treba provoditi isključivo pod liječničkim nadzorom. Ako se trebate dugo liječiti, tada se s vremena na vrijeme prati sastav krvi. Kada je agranulocitoza uzrokovana prisutnošću metamizola u tijelu i traje 7 dana, opasna je po život. Pojava ovog stanja nije povezana s dozom.

Trebali biste prestati koristiti Baralgin ako se temperatura povisi uz zimicu, bol u ustima ili pojavu erozija na sluznici. Očita neutropenija također zahtijeva prekid uzimanja lijeka. Anafilaksija je često prisutna u bolesnika s poviješću alergijskih reakcija ili bronhijalne astme. Pacijenti s osipom, rinosinuitisom i netolerancijom na boje i alkohol također su u opasnosti. Baralgin se ne smije koristiti kada postoji značajna bol u trbušnoj šupljini u nedostatku točne dijagnoze.

Baralgin se daje intramuskularno dugim iglama.

Intravenske injekcije se ne daju pacijentima mlađim od 1 godine.

Vožnja tijekom liječenja Baralginom je moguća, ali treba biti oprezan s velikim dozama.

U slučaju predoziranja potrebna je simptomatska terapija. Postoji mogućnost korištenja hemodijalize, prisilne diureze. Diazepam se daje intravenozno ako postoje napadaji.

Spoj s drugim lijekovima

Baralgin pojačava sedativni učinak alkohola. Uzimanje drugih nenarkotičkih analgetika zajedno s Baralginom izazvat će povećanje toksičnih učinaka. Kada se uzima s ciklosporinom, potrebno je pratiti razine u plazmi.

Baralgin – lijek koji ima kombinirani učinak na ljudsko tijelo za različite vrste sindroma akutne boli. Zahvaljujući njegovim sastavnim komponentama, postiže se istovremeni snažan analgetski učinak i uklanjanje spazma glatkih mišića.

Farmakološki sastav

Baralgin sadrži jaku tvar - metamizol natrij (analgin), čiji učinak pojačavaju još dvije komponente - fenpiverinijev bromid i pitofenon hidroklorid. Kombinacija ove tri komponente omogućuje brzo postizanje maksimalne koncentracije anestetika u ljudskoj krvi, čiji učinak traje dugo vremena.

Baralgin injekcije u injekcijama

Intramuskularne i intravenske injekcije koriste se za akutne intenzivne bolove koje je potrebno brzo ublažiti. Intramuskularna primjena je prilično bolna, otopina u ampuli je prethodno zagrijana na tjelesnu temperaturu pacijenta.

interkostalna neuralgija;
osteohondroza s jakim bolovima;
šindre;
išijas i lumbago;
prijelomi;
osteoartritis destruktivnog podrijetla i osteoporoza;
grč duodenuma i želuca tijekom peptičkog ulkusa;
spazam bilijarnog trakta;
teške bubrežne kolike;
algodismenoreja;
snižavanje povišene tjelesne temperature ako drugi lijekovi nemaju željeni učinak.

Doziranje

Djeca starija od 15 godina i odrasli daju 2 ml otopine intravenski. Ako je potrebno, injekcija se ponavlja nakon 6-8 sati.

Intramuskularne injekcije u jednoj dozi od 2-5 ml provode se dva do tri puta dnevno tijekom 5 dana, najveća dnevna doza je 10 ml.

Za djecu se injekcije propisuju ovisno o njihovoj težini, dva do tri puta dnevno. Do godinu dana lijek se daje samo intramuskularno - 0,1-0,2 ml.

Pojedinačne doze za intramuskularne i intravenske injekcije ovise o tjelesnoj težini djeteta

Tjelesna težina, kg	Pojedinačna doza, ml
Tjelesna težina, kg	Intramuskularna injekcija	Intravenska injekcija

Kontraindikacije: povećana osjetljivost, nizak krvni tlak ili njegove promjene, teške bolesti bubrega, jetre, kardiovaskularnog sustava, trudnoća 1. i 3. tromjesečja, razdoblje dojenja.

U ovom medicinskom članku možete se upoznati s lijekom Baralgin. Upute za uporabu objasnit će u kojim slučajevima se mogu uzimati injekcije ili tablete, od čega lijek pomaže, koje su indikacije za uporabu, kontraindikacije i nuspojave. Napomena prikazuje oblike oslobađanja lijeka i njegov sastav.

U članku liječnici i potrošači mogu ostaviti samo stvarne recenzije o Baralginu, iz kojih možete saznati je li lijek pomogao u liječenju glavobolje i zubobolje, kolika i menstruacije kod odraslih i djece, za koje je također propisan. U uputama su navedeni analozi Baralgina, cijene lijeka u ljekarnama, kao i njegova uporaba tijekom trudnoće.

Kombinirani antispazmodični i analgetski lijek je Baralgin. Upute za uporabu sugeriraju uzimanje tableta od 500 mg, injekcije u injekcijskim ampulama za ublažavanje boli.

Oblik i sastav ispuštanja

Baralgin proizvodi:

u tabletama (10 tableta u blisteru), u pakiranjima od 10, 20, 50 i 100 tableta;
u otopini za intravensku i intramuskularnu primjenu (injekcije u ampulama za injekcije). Baralgin otopina za injekciju dostupna je u ampulama od tamnog stakla od 5 ml. U kartonskom pakiranju nalazi se 5 ampula.

Do 2009. godine lijek Baralgin bio je registriran u zemlji u tabletama, koje su uključivale 3 aktivna sastojka - metamizol natrij, pitofenon, fenpiverinijev bromid. Od 2009. godine lijek Baralgin M, koji sadrži samo jednu djelatnu tvar - metamizol natrij, registriran je i odobren za prodaju putem farmaceutske mreže.

farmakološki učinak

Djelatna tvar je nenarkotik i derivat je pirazolona. Lijek ima antipiretičko, analgetsko i blago protuupalno djelovanje. Prema glavnom mehanizmu djelovanja, lijek je sličan drugim nenarkotičkim analgeticima.

Indikacije za upotrebu

Od čega pomaže Baralgin? Tablete i injekcije se propisuju ako:

groznica koja prati zarazne i upalne patologije (Baralgin se preporučuje kao dio kompleksne terapije);
grč glatkih mišića (s crijevnim, jetrenim i bubrežnim kolikama, grčevima mjehura i uretera);
blage i umjerene boli različitog porijekla (glavobolja i zubobolja, bolovi zbog artritisa, radikulitisa, mijalgije, išijasa, neuralgije);
bol nakon dijagnostičkih postupaka i kirurških intervencija (Baralgin se propisuje kao pomoćno sredstvo).

Upute za korištenje

Jedna doza za odrasle i adolescente starije od 15 godina je 500 mg (1 tableta). Maksimalna pojedinačna doza može doseći 1000 mg (2 tablete). Ako nije drugačije propisano, jedna doza se može uzeti do 2-3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza je 3000 mg (6 tableta).

Trajanje primjene nije dulje od 5 dana kada se propisuje kao analgetik i ne više od 3 dana kada se propisuje kao antipiretik. Tablete treba uzeti s puno vode. Povećanje dnevne doze lijeka ili trajanja liječenja moguće je samo pod nadzorom liječnika.

Injekcije u ampulama

Odrasli i tinejdžeri od 15 godina i stariji: kao jednokratna doza preporučuje se 1-2 ml 50% (500 mg/1 ml) otopine Baralgina M (intramuskularno ili intravenski), dnevna doza može biti do 4 ml otopine za injekciju (ne više od 2 g); , podijeljeno u 2-3 doze. Najveća pojedinačna doza može biti 1 g (2 ml 50% otopine).

Djeca i novorođenčad: Baralgin M ne smiju uzimati novorođenčad mlađa od 3 mjeseca ili tjelesne težine manje od 5 kg. Za djecu se Baralgin M propisuje u dozi od 50-100 mg na 10 kg tjelesne težine (0,1-0,2 ml 50% otopine). Jedna doza može se propisati do 2-3 puta dnevno. Prije primjene, preporuča se zagrijati otopinu na tjelesnu temperaturu.

Za djecu od 3-12 mjeseci primjena se provodi samo intramuskularno (tjelesna težina djeteta je od 5 do 9 kg). Ako se lijek primijeni prebrzo, može doći do kritičnog pada krvnog tlaka i šoka. IV primjenu treba provoditi polako (brzina injekcije nije veća od 1 ml (500 mg metamizola) u minuti) u ležećem položaju, uz praćenje krvnog tlaka, pulsa i brzine disanja.

Budući da postoji zabrinutost da je pad krvnog tlaka nealergijskog podrijetla ovisan o dozi, količinu Baralgin M otopine veću od 2 ml (1 g) treba primijeniti s iznimnim oprezom.

Kontraindikacije

Kao što je navedeno u uputama, Baralgin se ne propisuje u prisutnosti preosjetljivosti na njega, s teškim zatajenjem bubrega i jetre, s supresijom hematopoeze koštane srži, tahiaritmijom, teškom anginom pektoris, nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, kroničnim dekompenziranim srcem. zatajenje, hiperplazija prostate, intestinalna opstrukcija, glakom zatvorenog kuta.

Također je nemoguće koristiti lijek za kolaps, trudnoću, dojenje i megakolon. Baralgin se ne smije davati intravenozno djeci mlađoj od 3 mjeseca i ako je tjelesna težina djeteta manja od 5 kg. Nemojte davati tablete djeci mlađoj od 5 godina.

Lijek se propisuje s oprezom za aspirinsku trijadu, bronhijalnu astmu, zatajenje jetre, zatajenje bubrega, osjetljivost na druge nesteroidne lijekove i sklonost hipotenziji.

Nuspojave

Quinckeov edem;
alergijske reakcije;
intersticijski nefritis;
Anafilaktički šok;
poremećaj funkcije bubrega;
eksudativni eritem;
crvena boja urina;
proteinurija;
imunološka agranulocitoza;
epidermalna toksična nekroliza;
pad krvnog tlaka;
osip;
aritmije;
imunološka trombocitopenija (smanjeni broj trombocita).

Djeca, trudnoća i dojenje

Tijekom 1. i 3. tromjesečja trudnoće Baralgin M se ne smije uzimati. Od četvrtog do šestog mjeseca trudnoće lijek treba uzimati prema strogim medicinskim indikacijama. Nakon uzimanja Baralgina M potrebno je prekinuti dojenje 48 sati.

Primjena kod djece

Baralgin M ne smiju uzimati novorođenčad mlađa od 3 mjeseca ili tjelesne težine manje od 5 kg.

Za djecu se Baralgin M propisuje u dozi od 50-100 mg na 10 kg tjelesne težine (0,1-0,2 ml 50% otopine). Jedna doza može se propisati do 2-3 puta dnevno. Prije primjene, preporuča se zagrijati otopinu na tjelesnu temperaturu.

Za djecu od 3-12 mjeseci, primjena se provodi samo intramuskularno (tjelesna težina djeteta od 5 do 9 kg). U dojenčadi u dobi od 3 do 12 mjeseci intravenski put je kontraindiciran.

posebne upute

primjena Baralgina može uzrokovati crvenilo mokraće, što nema klinički značaj i nestaje odmah nakon prestanka uzimanja lijeka;
s dugotrajnim liječenjem Baralginom potrebno je praćenje sastava periferne krvi;
Lijek se ne smije koristiti za ublažavanje akutne boli u trbuhu dok se ne utvrde uzroci boli;
Baralgin se ne smije uzimati u visokim dozama u bolesnika s oštećenom funkcijom jetre i bubrega;
postoji visok rizik od razvoja intolerancije na lijek u bolesnika s kroničnom urtikarijom, intolerancijom na alkohol, bojila i konzervanse (benzoat, tartrazin).

Interakcije lijekova

Toksičnost lijeka se povećava uz istodobnu terapiju oralnim kontraceptivima, tricikličkim antidepresivima i alopurinolom. Smanjenje učinkovitosti lijeka opaženo je kada se liječi induktorima mikrosomalnih enzima (fenilbutazon, barbiturati).

Tijekom liječenja drugim nenarkotičkim analgeticima opaža se povećanje težine negativnih reakcija. Analgetski učinak lijeka pojačan je istovremenom terapijom sedativima. Tijekom liječenja derivatima fenotiazina, klorpromazinom, opaža se teška hipertermija.

Neprihvatljivo je istodobno liječenje penicilinom, primjena koloidnih krvnih nadomjestaka i radiokontrastnih sredstava. Aktivna komponenta može se boriti za vezanje s proteinima tijekom liječenja indometacinom, glukokortikosteroidima i neizravnim antikoagulansima. Propranolol, blokatori histaminskih receptora i kodein pojačavaju učinak metamizol natrija.

Analozi lijeka Baralgin

Analozi su određeni strukturom:

Optalgin.
Spazdolzin za djecu.
Metamizol natrij.

Za grčeve i kolike mogu se propisati analozi:

analgin.
Maxigan.
Prosidol.
Ali spa forte.
Aspizol.
Dikloran.
Platyfillin.
Spasmoveralgin Neo.
Rapten brzak.
Unispaz.
spazmol.
Spakovin.
Diklovit.
deksalgin.
Novigan.
Metacin.
Spasmalgon.
diklofenak.
Spaskuprel.
Spazgan.
uzeo sam ga.
Dibazol.
Remidon.
Galidor.
Aprofen.
Papazol.
Spasmonet.
Voltaren.
Diklonak.
Drotaverin.
Naklofen.
Diklomelan.
Bralangin.
Buskopan.
Promedol.

Uvjeti odmora i cijene

Prosječna cijena Baralgina (tablete br. 20) u Moskvi je 225 rubalja. Izdaje se na recept.

Mora se čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti i izvan dohvata djece na temperaturi od +8... +28 C. Rok trajanja - 4 godine.