Stečena patologija vida boja. Kršenje percepcije boja

Ljudsko oko može percipirati veliki iznos razne boje th nijanse. Međutim, postoji samo sedam osnovnih tonova boja (duginih boja): crvena, žuta, plava, ljubičasta, plava, narančasta, zelena. U intervalu između njih su brojni edemi.

Percepcija boja je sposobnost osobe da razlikuje boje. Ovisno o valnoj duljini zrake koja pada na , nastaju različiti osjećaji. Na primjer, na valnoj duljini od 560 nm, osoba percipira crvenu boju, na 530 nm - zelene boje, a na 430-468 nm - plava.

Zbog činjenice da mehanizam obrade podataka koje prima mrežnica o bojama nije u potpunosti proučen, postoji veliki broj konkurentske hipoteze. Na primjer, trokomponentnu teoriju percepcije boja razvio je M.V. Lomonosov. Kasnije su ga dopunili T. Jung i G. Helmholtz. Prema njezinim riječima, na mrežnici oka postoje tri vrste jedinica za percepciju boja koje različito reagiraju na zrake različitih valnih duljina. Normalno, sve tri ove komponente su jednako razvijene, što omogućuje percepciju boja, nazvanu trikromazija. U nedostatku ili nerazvijenosti bilo koje komponente, percepcija boja također se dramatično mijenja. Istovremeno, osoba drugačije percipira boje. Gubitkom jedne od komponenti javlja se dikromazija, dvije - monokromazija. U potonjem slučaju pričamo o nedostatku percepcije boja, budući da je osoba u stanju razlikovati samo svjetlo i tamu.

Video o proučavanju percepcije boja

Klasifikacija poremećaja percepcije boja uključuje nekoliko odjeljaka. Po vremenu nastanka poremećaja vid u boji razlikovati stečene i kongenitalne patologije. Prva je vrsta tipičnija za muškarce. Dakle, njih 8% pati od nekog urođenog poremećaja. Stečena priroda poremećaja percepcije boja javlja se u pozadini bolesti optički živac, ostali odjeli živčani sustav, patologija mrežnice ili sustavne promjene u tijelu.

Ovisno o percepciji koja se boja gubi, Kriess i Nagel predložili su razlikovati sljedeće vrste:

Protanopija - nedostatak percepcije crvene boje;
Deuteranopija - sljepoća na zeleno;
Tritanopija - sljepoća za plave boje;
Anopija - potpuna odsutnost vizija.

S nepotpunom sljepoćom, odnosno djelomičnim smanjenjem percepcije boja, koriste se nešto drugačiji izrazi:

Protanomalija;
deuteranomalija;
Tritanomalija.

Postoji dosta dostupnih testova za dijagnosticiranje problema s vidom boja kod pacijenata. U oftalmološkoj praksi koriste se Rabkinove polikromatske tablice i anomaloskop. Potonji je uređaj koji se temelji na subjektivnoj percepciji različitog intenziteta boje.

Stolovi mogu biti tri vrste:

Tablice E.B. Rabkina izgleda kao veliki broj malih krugova, slične svjetline, ali različite nijanse i zasićenosti. Uz pomoć jednobojnih krugova formira se lik ili lik na šarenoj pozadini, koju ljudi s normalnom percepcijom boja lako razlikuju. Kod raznih anomalija ili sljepoće za boje, pacijenti možda uopće ne vide lik ili mogu pročitati neki drugi lik skriven od pacijenata s normalnim vidom.

Tijekom studije ispitanik treba sjediti leđima okrenut prozoru ili umjetnom izvoru svjetlosti, a razinu osvjetljenja treba održavati unutar 500-1000 luksa. Stolovi se postavljaju na udaljenosti od jednog metra od bolesnika. Trebali bi biti okomiti u razini očiju. U roku od 3-7 sekundi, osoba mora reći liječniku što vidi.

Ako osoba nosi naočale ili leće, tada ih tijekom studije ne treba uklanjati. Ako se sumnja na kongenitalnu patologiju, oba oka se ispituju istovremeno, sa stečenim poremećajem, svako oko treba testirati redom.

Rezultati istraživanja percepcije boja pomoću Rabkinovih tablica ocjenjuju se na sljedeći način:

Ako je svih 27 tablica točno definirano, tada osoba ima normalnu percepciju boja, odnosno trikromaziju;
Ako su tablice 1-12 netočno imenovane, tada se radi o anomalnoj trikromatiji;
Ako je više od 12 tablica pogrešno imenovano, tada govorimo o dikromatiji.

Poremećaji raspoznavanja boja

Prema rezultatima studije pomoću tablica, mogu se dijagnosticirati sljedeće anomalije boja:

slabost boje, u kojoj je teško odrediti nijanse, odnosno osoba ih ne može brzo razlikovati;
dikromazija, to jest nedostatak percepcije jedne od tri osnovne boje;
daltonizam, kod kojeg je vid osobe jednobojan.

Funkcionalni nedostaci čunjićnog sustava uzrokovani su nasljednim čimbenicima i stečenim patološkim procesima na razne razine vizualni sustav.

urođeni poremećaji percepcija boja izražava se u nemogućnosti razlikovanja svjetlosnog zračenja, koje razlikuje osoba s normalnim vidom boja. Ti su poremećaji povezani s genetskim defektima i nasljeđuju se. Iako se kod žena poremećaji kolornog vida znatno rjeđe javljaju, one su nositeljice patološkog gena i njegovih prijenosnika. Urođeni poremećaji raspoznavanja boja najčešće su povezani s disfunkcijom jednog od fotoreceptora. Postoje tri vrste urođeni poremećaji vid u boji: defekt u percepciji crvene (protan defekt), zelene (deuter defekt) i plave (tritan defekt). Prema stupnju kršenja, svaka od vrsta podijeljena je na abnormalnu trikromaziju, protanopiju, deuteranopiju i monokromaziju.

Kongenitalni poremećaji raspoznavanja boja javljaju se u 7-8% populacije. Učestalost anomalija boje kod muškaraca je 10-15 puta veća nego kod žena.

Pod stečenim poremećajima raspoznavanja boja podrazumijevaju se sve promjene u percepciji boja uzrokovane patološkim procesima u mrežnici, vidnom živcu i gornjim dijelovima vidnog analizatora. Mogu se pojaviti kada somatske bolesti organizam i njegovu toksičnost. U stečene spadaju i poremećaji raspoznavanja boja koji nastaju kao posljedica genetski uvjetovanih i stečenih bolesti mrežnice. Stečeni poremećaji kolornog vida uvijek su sekundarni, pa se određuju nasumično. Ovisno o osjetljivosti istraživačke metode, ovi se poremećaji mogu dijagnosticirati već s početnim smanjenjem vidne oštrine, kao i s rane promjene na očnom dnu. Ako se na početku bolesti smanjenje kromatske osjetljivosti može odnositi na crveno ili zeleno, ili plave boje, zatim s razvojem patološki proces smanjuje se osjetljivost na sve tri osnovne boje, češće na zelenu, zatim crvenu i plavu.

E. B. Rabkin je, na primjer, podijelio stečene poremećaje raspoznavanja boja na oblike slične urođenim poremećajima boje, oblike koji nisu slični urođenim poremećajima boje i mješovite oblike.

Prvi je dosta vitak klinička klasifikacija poremećaje kolornog vida klasificirao je Chris - Nagel (Kries - Nagel). J.V. Kries (1907,1911) predložio je označavanje nepotpune sljepoće za boje, tj. sljepoća za pojedine boje, pojmovi prot-, deuter- i tritanopija. Izraz anomalija, koji se već tada koristi među stručnjacima, J.V.Kries je primijenio na slabljenje osjetila za boje. Tako su se u klasifikaciji Chris-Nagela pojavili grafovi prota-, deuter- i tritanomalija. U prota- i deuteranomalijama E. B. Rabkin (1971.) uveo je podskupine (ABC): A- nagli pad, B - srednje, C - lagano. Na temelju kolorimetrijskih mjerenja u potrazi za etiopatogenetskim potkrepljenjem mehanizama i prirođenih i stečenih poremećaja percepcije boja, J. V. Kries (1911.) identificirao je tri sustava:

1. Apsorpcija (objašnjava anomaliju boje kršenjem prolaska "boje" kroz apsorpcijski sustav, kao što je pigment);

2. Alteracija (deuteranomalija i protanomalija, kongenitalni oblici abnormalna trikromazija, kod koje postoji promjena u percepciji svjetla u nekom dijelu vidnog sustava, što se tumači kao poremećaj u alteracijskom sustavu);

3. Redukcija (deuterij i protanopija, oba oblika kongenitalne dikromatije označavaju se kao redukcija normalnog trikromatskog sustava).

U ovom slučaju, apsorpcijski sustav se ostvaruje preko patološkog prereceptorskog filtra s normalnim retinalnim mehanizmima. U spektralnoj zoni djelovanje filtera "smanjuje razlikovanje boja" i svjetlosnu osjetljivost.

Apsorpcijske medije karakterizira promjena intenziteta, a ne boje homogenog spektra svjetlosti koja prolazi kroz patološki medij, ovaj sustav apsorpcije je karakterističan za stečene poremećaje boje, s kataraktama, zamućenjima staklasto tijelo, nakon injekcije fluoresceina.

U narednim godinama, G.Verriest (1958-1983) pripisao je alteracijskom sustavu takve oblike stečene anomalije boje, u kojima se pigment stošca razlikuje od pigmenta normalnih trikromata. G.Verriest je sustavom redukcije objasnio pojavu takvih stečenih oblika poremećaja percepcije boja, u kojima su se susrele normalne jednadžbe boja, anomaloskopski pokazatelji su odgovarali deuteranopiji, a sve crveno-zeleno je uzimano isto.

Jedan od rane klasifikacije[Kollner H., 1912] temeljio se na rezultatima kolorimetrijskih studija poremećaja vida boja, što je omogućilo razlikovanje dvije glavne skupine: s promjenama u plavo-žutim i crveno-zelenim dijelovima spektra (s evolucijom bolest), kao i progresivnu crveno-zelenu sljepoću s mogućim uključivanjem plavo-žutih poremećaja. Kellnerovo pravilo je bilo: "plavo-žute smetnje su pretežno karakteristične za bolesti mrežnice, crveno-zelene smetnje - za bolesti vidnog živca." Istina, napravio je iznimke od ovog pravila (kod luetskog neuritisa, percepcija plavo-žutih boja također je bila poremećena, a kod makularne degeneracije često je patila percepcija crveno-zelenih boja). Naknadno klinička opažanja malo promijenio ovaj pogled.

Pojašnjavajući valjanost "Kellnerovog pravila", W. Jaeger i P. Grutzner (1961.) pokazali su da se crveno-zelene smetnje javljaju kod bolesti vidnog živca koje nastaju bez poremećaja krivulje relativne spektralne osjetljivosti, a kod makularne degeneracije postoji je smanjenje svjetlosne osjetljivosti u području crvenog prijemnika, tj. spektar se smanjuje sa strane njegovog dugovalnog dijela.

je kompleks patologija kongenitalnog ili stečenog podrijetla, uključujući akromatopsiju, sljepoću za boje i stečeni nedostatak raspoznavanja boja. Klinički simptomi Predstavljen je kršenjem percepcije boja, smanjenjem vidne oštrine, nistagmusom. Za dijagnosticiranje anomalija kolornog vida koriste se elektroretinografija, anomaloskopija, Rabkinove tablice, Ishihara test i FALANT. Glavno načelo liječenja je korekcija vida u boji uz pomoć naočala ili leća s posebnim filterima. Etiotropna terapija stečenih oblika usmjerena je na vraćanje prozirnosti optičkih medija oka i uklanjanje patologija makularnog dijela mrežnice.

Etiologija stečenog nedostatka kolornog vida povezana je sa smanjenjem prozirnosti optičkih medija. očna jabučica. Česti uzroci ovog fenomena su zamućenje rožnice, katarakta, prisutnost precipitata ili upalnog eksudata u prednjoj očnoj sobici, destrukcija staklastog tijela. Anomalije vida u boji stečene geneze javljaju se tijekom patoloških procesa u makularnoj regiji unutarnje ljuske očne jabučice (epiretinalna membrana, makularna degeneracija povezana s dobi).

Simptomi anomalija kolornog vida

Anomalije raspoznavanja boja uključuju akromatopsiju, stečeni nedostatak raspoznavanja boja i sljepoću za boje. Glavna stvar klinička manifestacija akromatopsija - crno-bijeli vid. Pridruženi simptomi Ova anomalija vida boja predstavljena je nistagmusom, hipermetropija. Preosjetljivost izloženost svjetlu dovodi do fotofobije i hemeralopije. U pravilu, pacijenti imaju karakteristiku izgled oborenih očiju zbog jake fotofobije. Pacijenti često koriste Sunčane naočale. Ponekad je ova anomalija vida boja komplicirana klinikom strabizma.

Klinička slika daltonizam je predstavljen nemogućnošću razlikovanja jedne ili više boja ili njihovih nijansi. S protanopijom je poremećena percepcija crvene boje, tritanopija - plavo-ljubičasta, deuteranopija - zelena. U osoba s trikromazijom ne uočavaju se anomalije vida boja. Prilikom promjene svjetline ili zasićenosti određenog dijela spektra ovu grupu ljudi su u stanju uočiti sve boje i njihove nijanse. Pacijenti s dikromazijom ne razlikuju jednu od primarnih boja, zamjenjujući je onim nijansama spektra koje su sačuvane. U slučaju monokromazije, pacijenti vide sve oko sebe u samo jednoj kromatskoj nijansi. Ova varijanta sljepoće za boje može biti komplicirana nistagmusom, fotofobijom i smanjenom vidnom oštrinom.

Za razliku od drugih anomalija raspoznavanja boja, stečene nedostatke karakterizira monokularni početak bolesti. Međutim, u slučaju trovanja odn kronična intoksikacija dolazi do istovremenog oštećenja obje očne jabučice. Klinički simptomi javljaju se sekundarno, u pozadini specifičnih manifestacija temeljne patologije. Simptomi su smanjena vidna oštrina, suženje vidno polje, izgled "muha" ili "pokrov" pred očima.

Dijagnostika anomalija kolornog vida

Dijagnoza anomalija kolornog vida postavlja se na temelju anamnestičkih podataka, rezultata vanjskog pregleda, elektroretinografije, visometrije, perimetrije, genetskog probira, pregleda anomaloskopom, Rabkinovih tablica, Ishihara testa i FALANT testa. Vanjski pregled bolesnika s akromatopsijom može otkriti nistagmus. Ispitivanje s Rabkinovim tablicama omogućuje vam dijagnosticiranje kršenja percepcije boja. Na elektroretinografiji se utvrđuje odsutnost vrhova čunjeva ili njihovo izraženo smanjenje. Tijekom visometrije s ovom anomalijom vida boja primjećuje se smanjenje vizualnih funkcija. Genetičko sekvenciranje ima za cilj identificirati mutacije i utvrditi vrstu nasljeđivanja.

Za dijagnosticiranje oblika sljepoće za boje koriste se Ishihara test i Rabkinove tablice. Tehnike se temelje na formiranju određenih figura, slika ili brojeva od raznih boja. Ako je percepcija jedne od nijansi oštećena, nemoguće je odrediti što je prikazano u testu ili na stolu. NA moderna oftalmologija pomoću metode anomaloskopije moguće je ispitati sve karakteristike funkcioniranja receptora (stupanj kršenja percepcije boja, prilagodba boja, učinak fizičkih čimbenika i lijekova na vizualne funkcije). FALANT test vam omogućuje točnije dijagnosticiranje poremećaja percepcije boja, budući da se boje i nijanse formiraju spajanjem raspršenog svjetla svjetionika pomoću posebnog filtra. S ovom anomalijom vida boja, genetsko istraživanje. Stečeni oblik bolesti je indikacija za dodatne metode istraživanja - oftalmoskopija, biomikroskopija, tonometrija i perimetrija.

Za dijagnostiku stečenog nedostatka kolornog vida također se koriste polikromatske tablice i metoda spektralne anomaloskopije. Međutim, s ovom patologijom potrebno je utvrditi etiologiju bolesti. Za proučavanje prozirnosti optičkih medija oka koristi se biomikroskopija s proreznom svjetiljkom. Patološki procesi u makularnoj regiji mogu se otkriti pomoću oftalmoskopije, optičke koherentne tomografije (OCT) i ultrazvuk(ultrazvuk oka) u B-modu.

Liječenje anomalija kolornog vida

Taktika liječenja anomalija vida u boji ovisi o obliku bolesti. Etiotropna terapija akromatopsije nije razvijena. Simptomatsko liječenje usmjeren na korekciju vidne oštrine naočalama ili kontaktnim lećama. Nošenje sunčanih naočala preporučuje se u jarko osvijetljenim prostorima. Kompleks medicinske mjere uključuje uzimanje multivitaminskih kompleksa koji sadrže vitamine A i E, vazodilatatore. Na sadašnja faza razvoj oftalmologije, vraćanje percepcije boja moguće je samo eksperimentalno u pokusima na životinjama.

Za takvu anomaliju vida boja kao što je sljepoća za boje, etiotropna terapija također nije razvijena, bez obzira na to javlja li se bolest zbog mutacije gena, na pozadini Leberove amauroze ili kongenitalna distrofijačešeri. Da biste ispravili percepciju boja, možete koristiti zatamnjene filtre za naočale ili posebne kontaktne leće. Taktika liječenja stečenog oblika bolesti je uklanjanje etiološki čimbenici(kirurške intervencije kod oštećenja moždanih struktura, fakoemulzifikacija katarakte).

Kod dijagnosticiranja stečenog nedostatka kolornog vida potrebno je utvrditi uzrok njegovog razvoja. Ako je kršenje prozirnosti optičkih medija očne jabučice uzrokovano upalni proces bakterijskog porijekla preporuča se propisivanje antibakterijskih i hormonska sredstva za lokalnu upravu. Na virusnog porijekla trebalo bi se koristiti antivirusne masti. Često, s makularnom lokalizacijom patološkog procesa, kirurgija usmjeren na uklanjanje epiretinalne membrane. U suhom obliku degeneracija povezana sa starenjem posebne metode nema tretmana. mokri oblik ova anomalija kolornog vida je indikacija za laserska koagulacija novoformirane posude unutarnje ljuske očne jabučice.

Predviđanje i prevencija anomalija kolornog vida

Prevencija razvoja anomalija vida u boji nije razvijena. Svi pacijenti sa sljepoćom za boje, akromatopsijom i stečenim nedostatkom raspoznavanja boja trebaju biti registrirani kod oftalmologa. Preporuča se podvrgnuti pregledu 2 puta godišnje uz dodatnu oftalmoskopiju, visometriju i perimetriju. Treba uzeti multivitaminski kompleksi koji sadrže vitamine A i E, ispraviti prehranu uz obvezno uključivanje hrane bogate vitaminima i elementima u tragovima. Prognoza za život i radnu sposobnost s anomalijama vida u boji je povoljna. Istodobno, pacijenti često doživljavaju smanjenje vidne oštrine, nemoguće je vratiti normalnu percepciju boja.

Percepcija boja je sposobnost ljudskog vizualnog sustava da razlikuje boje objekata koji padaju u vidno polje. Potpuna percepcija boja moguća je samo uz usklađen rad vizualnog sustava.

Poremećaji raspoznavanja boja - što je to?

Normalna trikromazija se odnosi na sposobnost potpunog razlikovanja primarnih boja (crvena, zelena, plava). Takvi se ljudi prema tome nazivaju normalni trikromati.

Ali kršenje percepcije samo jedne boje (često zelene, nešto rjeđe crvene) utječe na ukupnu percepciju boja. Takvo naizgled beznačajno odstupanje dovodi do nemogućnosti normalnog miješanja boja. Na temelju stupnja promjene u percepciji boja postoje:

abnormalna trikromazija;
dikromazija;
Monokromatija.

Osim toga, poremećaji raspoznavanja boja dijele se na:

urođeni;
Stečena.

Govoreći o poremećajima kolornog vida koji su kongenitalne prirode, valja spomenuti da su oni genetski uvjetovani te da su također recesivno povezani sa spolom osobe. Statistika kaže da takva odstupanja ima 8% muškaraca i oko 0,4% žena. Iako žene rjeđe pate od poremećaja raspoznavanja boja, one su nositeljice i prenositeljice patološkog gena. Urođene patologije uključuju:

Protan defekt (problem s percepcijom crvene boje);
Deuterov defekt (zeleno);
Defekt tritana (plavo).

Uz stečene poremećaje percepcije boja, moguće je kršenje percepcije svih gore navedenih boja. U osnovi, stečeni poremećaji su uzrokovani procesima patološki koji se javljaju u mrežnici, vidnom živcu, dijelovima središnjeg živčanog sustava. Također, odstupanja se javljaju kod somatskih bolesti tijela. dat će točan odgovor, što je uzrokovalo kršenje percepcije boja.

Znakovi patologije

Govoreći o stečenim poremećajima kolornog vida, treba spomenuti da su oni uvijek sekundarni. Zato se slučajno dijagnosticiraju. Ovisno o metodama istraživanja, takve se promjene dijagnosticiraju u prvoj fazi smanjenja vidne oštrine i s ranim promjenama u fundusu. Prvi početno stanje gubitak osjetljivosti na tri osnovne boje: plavu, zelenu ili crvenu. Ali s pogoršanjem patološkog procesa, dolazi do smanjenja osjetljivosti na sve tri boje.

Stečeni nedostaci u percepciji boja, za razliku od urođenih, u početnoj fazi se osjećaju na jednom oku. S progresijom se dodaju simptomi kao što su poremećaj polja i smanjena vidna oštrina.

Vrste poremećaja kolornog vida

Ako u mrežnici nedostaje jedan od vidnih pigmenata, tada osoba može razlikovati samo 2 primarne boje. Takvi se ljudi nazivaju dikromati. Odsutnost pigmenta koji je odgovoran za prepoznavanje crvene boje naziva se protanopska dikromatija, također poznata kao sljepoća za boje. U nedostatku zelenog pigmenta govorimo o deuteranopskoj dikromaziji. Tritanopska dikromazija odnosi se na odsutnost plavog pigmenta. U slučaju smanjenja aktivnosti jednog od pigmenata, govorimo o abnormalnoj trikromaziji.

Crveno-zeleni poremećaji vida su najčešći - od njih pati 8% muškaraca i 0,5% žena. kavkaska rasa. Takozvana "sljepoća za boje" odnosi se na genetske abnormalnosti recesivne prirode.

Kako liječiti

Do danas ne postoji metoda za liječenje kongenitalnih anomalija percepcije boja. Stečena sljepoća za boje u određenim slučajevima može se liječiti. Primanje y dat će točan odgovor. Stečene anomalije mogu se ispraviti pomoću kirurška intervencija, ali to postaje moguće tek nakon liječenja bolesti koja je izazvala kršenje percepcije boja. Dakle, niska percepcija boja, koja se razvila kao posljedica katarakte, zahtijeva početno liječenje potonje. Tek nakon toga moći će se govoriti o poboljšanju vida. Također, kršenje percepcije boja pojavljuje se nakon uzimanja određenih lijekovi. Obnova pune vidna funkcija pojaviti nakon što ih prestanete uzimati.

Centar znamenitosti Podolsky - zdravstvena ustanova nove generacije, gdje će vas umjesto uskih hodnika i zastarjele opreme čekati ljubazno osoblje. Centar ima na raspolaganju jedini excimer laser u regiji Podolsky. I za naše najmlađe pacijente postoji dječji odjel. Poboljšajte svoj vid s nama!

Pogrešna percepcija boja je patološka promjena vidne funkcije i može značajno utjecati na kvalitetu života. Ovi poremećaji su prirođeni i stečeni. Razmotrite značajke poremećaja vida u boji, njihove vrste, uzroke, metode dijagnoze i korekcije, kao i kako to može utjecati na dobivanje ili zamjenu vozačke dozvole.

Što je vid u boji

ljudski mozak sposobni razlikovati široku paletu nijansi. Za tu sposobnost odgovorna je mrežnica, točnije stanice čunjića. Na zdrava osoba boju percipiraju tri uređaja koji su osjetljivi na valove različite dužine i zračenja. Ako oko ne razlikuje jednu boju od druge, to ukazuje na kršenje percepcije boja.

Patologija može biti stečena (s bolestima koje utječu na područje optičkog živca ili mrežnice) ili kongenitalna. U ovom slučaju, kršenja se nazivaju sljepoća za boje. Uz takvu dijagnozu, vozačka dozvola se ne izdaje.

Vrste poremećaja kolornog vida

Osoba koja percipira sve tri osnovne boje (crvenu, zelenu i plavu), odnosno koristi tri aparata da ih percipira, naziva se trikromat. Patološke promjene koji se odnose na percepciju boja dijele se u dvije glavne skupine.

Urođeni poremećaji, u pravilu, odnose se na dva oka odjednom. Mogu se identificirati samo pomoću posebna studija. Sljepoća za boje ne podrazumijeva gubitak ili smanjenje kvalitete drugih vidnih funkcija. Najčešće su kongenitalne anomalije naslijeđene. Ova lica percipiraju samo dvije boje, ali u nešto drugačijem omjeru od trikromata.

Vrste kongenitalne patologije:

Deuteranomalija - slabo se percipira precizno zelena nijansa.
Protanomalija - crvena boja je gotovo nevidljiva.
Tritanomalija - nevidljiva plava boja.
Dihromazija - vizualni receptori uopće ne percipiraju jednu od tri nijanse.
Monokromazija - "sljepoća za boje", to jest, osoba vidi sve samo crno-bijelo.

Patologija daltonizma nazvana je po znanstveniku Johnu Daltonu, koji je i sam od djetinjstva patio od poremećaja percepcije.

Stečeni poremećaji raspoznavanja boja najčešće su posljedica bolesti mrežnice, središnjeg živčanog sustava ili vidnog živca. Patologija se može proširiti na jedno ili oba oka odjednom.

Vrste stečenih poremećaja:

Xanthopsia - sve se opaža u žuta boja.
Erotropsija - u crvenoj boji.
Cyanopsia - u plavoj boji.

Za razliku od kongenitalne patologije, koja se ne može ispraviti, stečene anomalije mogu se eliminirati ako se eliminira uzrok bolesti.

Percepcija boja provjerava se instrumentom koji se zove anomaloskop. Željezničari i radnici transport mora proći ovaj studij.

Uzroci i simptomi

Kao što je gore navedeno, kongenitalni tip poremećaja percepcije boja je nasljedan. Bolest se prenosi s majke preko X kromosoma. Najčešće, predstavnici jačeg spola pate od sljepoće za boje, jer im nedostaje majčinski kromosom s takvim genom. Da bi se djevojčica rodila s kongenitalnom sljepoćom za boje, također je potrebno da njezina baka po majci također pati od poremećaja vida u percepciji nijansi.

Stečena patologija može se pojaviti iz sljedećih razloga:

Moždani udar.
Ozljeda glave.
Katarakta ili druga patologija vidne funkcije u nedostatku terapije.
Dijabetes.
opijenost tijela.
Bolesti živčanog sustava.

Simptomatologija sljepoće za boje ne ovisi o vrsti poremećaja (prirođena ili stečena). Leži u činjenici da osoba ne može razlikovati određene nijanse, dok oštrina vida možda neće biti oštećena.

Dijagnostika

Kako bi se utvrdilo ima li osoba kršenje percepcije boja, oftalmolozi provode niz studija. Najčešće korištene polikromatske tablice su Fletcher-Gambling, Ishihara, Stilling i druge. U Ruskoj Federaciji nadaleko su poznati Rabkinovi testovi koje prolaze svi vozači vozila.

Sve metode su iste prema principu djelovanja, prikazane su u obliku crteža iz točaka ili krugova različitih promjera i nijansi. Ako pažljivo pogledate sliku, tada će određena slika napravljena u drugim bojama biti vidljiva kroz glavnu pozadinu. Ako osoba ima patologiju u pogledu percepcije boje, tada neće uzeti u obzir ono što je prikazano na slici.

Također u oftalmologiji koristi se FALANT test i uređaj koji se zove anomaloskop. Koristi se za testiranje ljudi kada se primaju na određene specijalnosti gdje je važno jasno razlikovati boje. Uz pomoć uređaja moguće je dijagnosticirati vrstu kršenja, kao i kako svjetlina, dob, buka, trening, lijekovi utječu na percepciju boja osobe, odnosno, vizualni receptori se proučavaju u kompleksu.

FALANT test polažu svi vojni obveznici u Americi. Da biste to učinili, morate odrediti boju koja pokazuje svjetionik na određenoj udaljenosti. Oni koji pate od sljepoće za boje ne prolaze takav test. Ali 30% ljudi koji imaju blago oslabljenu percepciju mogu uspješno položiti test.

Rabkinove tablice

Povrede percepcije boja dopuštene su prilikom dobivanja vozačke dozvole, ali samo u maloj mjeri. Najčešći u Rusiji su Rabkinovi testovi koji se sastoje od 48 tablica. Dijele se u dvije skupine: osnovne (27 tablica) i kontrolne, koje se koriste u slučaju pitanja i potrebe detaljiziranja vizualne funkcije.

Pravila za testiranje prema Rabkinovim testovima:

Zaslon monitora na kojem se prikazuje svaka slika ne smije biti presvijetao ili zatamnjen.
Svi stolovi trebaju biti u razini očiju. Pozicioniranje više ili niže može utjecati na točnost testa.
Postoji vremensko ograničenje - 5 sekundi po slici.

U pravilu, da biste provjerili ima li osoba sljepoću za boje, dovoljno je položiti test na prvih 27 slika. Specijalist označava dijagnozu, kao i stupanj anomalije (slab, umjeren ili jak).

Metode za ispravljanje kršenja

kongenitalna patologija još nije ispravljiv, iako su zapadni znanstvenici izumili posebne kontaktne leće pomoću kojih daltonisti mogu vidjeti svijet u različitim bojama. Genetičari također razvijaju metode za uvođenje gena koji su odgovorni za percepciju nijansi u stanice mrežnice oka.

Urođena nesposobnost razlikovanja boja ne napreduje. Daltonisti boje uče od djetinjstva, a ova im ni na koji način ne utječe na kvalitetu života.

Da biste izliječili stečenu sljepoću za boje, vrijedi identificirati glavni uzrok patologije i eliminirati ga. Ako zbog toga nastane anomalija promjene vezane uz dob, praktički je neizlječiv, iako ljudi imaju priliku ispraviti situaciju prilikom zamjene leće. Ako je percepcija boja uzrokovana utjecajem nekih kemijski lijek, trebate ga otkazati. Ako je patologija bila posljedica ozljede, sve ovisi o stupnju uništenja mrežnice.

Stečeni poremećaji percepcije boja u početku se javljaju na jednom oku, a zatim se šire na drugo oko. Istodobno se smanjuje i vidna oštrina. Važno je identificirati patologiju u ranoj fazi.

Ne postoje učinkovite (kirurške ili terapeutske) metode korekcije koje bi izliječile poremećaje u percepciji boja. Ali medicina ne stoji mirno.

O daltonizmu i vožnji automobila prvi se put počelo govoriti krajem 19. stoljeća. Godine 1975. u Švedskoj je bilo velika nesreća na željeznička pruga. Ispostavilo se da je krivac vozač koji nije mogao prepoznati crvenu boju semafora. Nakon ovog incidenta, vozači i željezničari počeli su dodatno provjeravati ne samo kvalitetu vida.

Mnogi vlasnici automobila zainteresirani su za pitanje je li potrebno zamijeniti vozačku dozvolu u slučaju kršenja percepcije boja?

U Rusiji su do 2012. osobe s blagi stupanj daltonizam, dopušteno je voziti automobil (kategorije B i C), koristiti ga u osobne svrhe. U 2017. godini pravila su se promijenila. Prema zakonodavstvu Ruske Federacije, daltonisti više ne mogu voziti automobil. Takav vozač je ozbiljna opasnost za ostale sudionike u prometu i pješake.

Ako je vrijeme za promjenu vozačke dozvole, kolor test je neizbježan. U 2018. godini šanse za dobivanje vozačka dozvola za daltoniste su minimalni. U razvijenim zemljama dopušteno je voziti vozilo oni koji stalno nose obojene kontaktne leće ili naočale. Uz pomoć njih daltonistički svijet postaje višebojan, odnosno onakav kakvim ga vidi običan čovjek.

Je li moguće ne položiti test prema Rabkinovim tablicama

Veliki yogiji ili mahatme rekli su o kršenju percepcije boja da su to posebni ljudi. Nažalost, takvi vlasnici automobila ne mogu uspješno proći test sposobnosti razlikovanja boja. Teoretski, možete zapamtiti sve slike. Ali liječnik ih može pokazati neuredno, što značajno smanjuje šanse za uspjeh.

Neki vjeruju da uvijek možete pregovarati s oftalmologom. Ali u ovom slučaju vrijedi procijeniti je li takav rizik doista opravdan. Uostalom, ne samo drugi sudionici mogu biti ugroženi promet ali i vozač. Ako ne znate kako se mijenjaju boje na semaforu, ne biste trebali voziti.

Zaključak

Osobe s poremećajem percepcije boja vode potpuno normalan život, uz iznimku poneke nelagode. Daltonisti su donekle ograničeni u izboru profesije, ne mogu postati vojnici. Također, od 2017. vlasnici automobila koji pate od sljepoće za boje nemaju praktički nikakve šanse dobiti vozačku dozvolu.