Az idegközpontok és élettani tulajdonságaik. Az idegközpont fogalma. Az idegközpontok tulajdonságai. A kölcsönös beidegzés elve

Vezető szerepet tölt be a szervezet épségének biztosításában, valamint szabályozásában. Ezeket a folyamatokat egy anatómiai és fiziológiai komplexum végzi, amely magában foglalja a központi idegrendszer (központi idegrendszer) osztályait. Megvan a saját neve - az idegközpont. Tulajdonságai: elzáródás, központi dombormű, ritmus átalakulás. Ezekkel és néhány mással foglalkozunk ebben a cikkben.

Az idegközpont fogalma és tulajdonságai

Korábban azonosítottuk az idegrendszer fő funkcióját - az integrációt. Lehetséges az agy struktúráinak és gerincvelő. Például a légzési idegközpont, amelynek tulajdonságai a légzőmozgások beidegzése (belégzés és kilégzés). A negyedik kamrában található, a retikuláris formáció (medulla oblongata) régiójában. N. A. Mislavsky kutatásai szerint szimmetrikusan elhelyezett részekből áll, amelyek a belégzésért és a kilégzésért felelősek.

A híd felső zónájában van egy pneumotaxiás részleg, amely szabályozza az agy fenti, légzési mozgásokért felelős részeit, struktúráit. Így az idegközpontok általános tulajdonságai biztosítják a szabályozást élettani funkciók szervezet: szív- és érrendszeri aktivitás, kiválasztás, légzés és emésztés.

A függvények dinamikus lokalizációjának elmélete I. P. Pavlova

A tudós véleménye szerint meglehetősen egyszerű reflex akciókálló zónái vannak az agykéregben, valamint a gerincvelőben. Az olyan összetett folyamatok, mint az emlékezet, a beszéd, a gondolkodás, az agy bizonyos területeihez kapcsolódnak, és számos terület funkciójának integráló eredménye. Az idegközpontok élettani tulajdonságai meghatározzák a magasabb idegi aktivitás fő folyamatainak kialakulását. A neurológiában anatómiai szempontból a központi idegrendszernek az idegsejtek afferens és efferens részéből álló szakaszait idegközpontoknak kezdték nevezni. Az orosz tudós, P. K. Anokhin szerint létrejönnek (hasonló funkciókat ellátó neuronok társulása, amelyek a központi idegrendszer különböző részein helyezkedhetnek el).

A gerjesztés besugárzása

Folytatva az idegközpontok alapvető tulajdonságainak tanulmányozását, térjünk ki a két fő folyamat eloszlási formájára. idegszövet- gerjesztés és gátlás. Besugárzásnak hívják. Ha az inger ereje és hatásideje nagy, az idegimpulzusok a neurociták folyamatain, valamint az interkaláris neuronokon keresztül eltérnek. Afferens és efferens neurocitákat egyesítenek, ami a reflexívek folytonosságát okozza.

Vizsgáljuk meg részletesebben a gátlást (mint az idegközpontok tulajdonságát). az agy biztosítja a besugárzást és az idegközpontok egyéb tulajdonságait. Az élettan megmagyarázza azokat az okokat, amelyek korlátozzák vagy megakadályozzák a gerjesztés terjedését. Például gátló szinapszisok és neurociták jelenléte. Ezek a struktúrák fontos szerepet töltenek be védő funkciókat, ezáltal csökkentve a túlzott izgatottság kockázatát vázizmok képes görcsös állapotba kerülni.

Figyelembe véve a gerjesztés besugárzását, fel kell idézni az idegimpulzus következő jellemzőjét. Csak a centripetális neurontól a centrifugális neuronig mozog (kétneuron esetén, reflexív). Ha a reflex összetettebb, akkor az agyban vagy a gerincvelőben interneuronok képződnek - intercaláris idegsejtek. Gerjesztést kapnak az afferens neurocitától, majd továbbítják a motoros idegsejtekhez. A szinapszisokban a bioelektromos impulzusok is egyirányúak: az első preszinaptikus membránból mozognak. idegsejt, majd a szinaptikus hasadékba, onnan pedig egy másik neurocita posztszinaptikus membránjába.

Az idegimpulzusok összegzése

Folytatjuk az idegközpontok tulajdonságainak tanulmányozását. Az agy és a gerincvelő főbb részeinek fiziológiája, mint az orvostudomány legfontosabb és legösszetettebb ága, a gerjesztés vezetését vizsgálja a közös funkciókat ellátó neuronokon keresztül. Tulajdonságaik - összegzés, lehetnek időbeli vagy térbeliek. Mindkét esetben a küszöb alatti ingerek által okozott gyenge idegimpulzusok hozzáadódnak (összefoglalva). Oda vezet bőséges kiválasztás acetilkolin vagy más neurotranszmitter molekulák, amelyek akciós potenciált generálnak a neurocitákban.

Ritmus transzformáció

Ez a kifejezés a gerjesztés frekvenciájának megváltozására utal, amely áthalad a központi idegrendszeri neuronok komplexein. Az idegközpontok tulajdonságait jellemző folyamatok közé tartozik az impulzusok ritmusának átalakulása, amely a gerjesztés több neuronra történő eloszlása ​​következtében következhet be, amelyek hosszú folyamatai egy idegsejt érintkezési pontjait képezik (növekvő átalakulás) . Ha egyetlen akciós potenciál jelenik meg a neurocitában, a posztszinaptikus potenciál gerjesztésének összegzése következtében, akkor a ritmus lefelé történő átalakulásáról beszélünk.

A gerjesztés divergenciája és konvergenciája

Ezek egymással összefüggő folyamatok, amelyek az idegközpontok tulajdonságait jellemzik. A reflexaktivitás koordinációja annak a ténynek köszönhető, hogy a receptorok impulzusai egyidejűleg belépnek a neurocitába különféle analizátorok: vizuális, szaglási és mozgásszervi érzékenység. Az idegsejtben ezeket elemzik és bioelektromos potenciálokba foglalják össze. Ezek viszont az agy retikuláris formációjának más részeibe kerülnek. Ezt a fontos folyamatot konvergenciának nevezik.

Az egyes neuronok azonban nemcsak impulzusokat kapnak más sejtektől, hanem szinapszisokat is képeznek a szomszédos neurocitákkal. Ez a divergencia jelensége. Mindkét tulajdonság biztosítja a gerjesztés terjedését a központi idegrendszerben. Így az agy és a gerincvelő közös funkciókat ellátó idegsejtjeinek összessége az idegközpont, amelynek tulajdonságait vizsgáljuk. Szabályozza az emberi test összes szervének és rendszerének munkáját.

háttértevékenység

Az idegközpontok fiziológiai tulajdonságait, amelyek közül az egyik a spontán, vagyis az elektromos impulzusok neuronok általi háttérképzése, például a légző- vagy emésztőközpont, magának az idegszövetnek a szerkezeti sajátosságaival magyarázható. Megfelelő inger hiányában is képes a gerjesztés bioelektromos folyamatainak önálló generálására. Éppen a gerjesztés divergenciájának és konvergenciájának köszönhető, amelyre korábban gondoltunk, hogy a neurociták az agy ugyanazon retikuláris formációjának posztszinaptikus kapcsolatai mentén gerjesztett idegközpontokból kapnak impulzusokat.

A spontán aktivitást a szinaptikus hasadékból a neurocitába jutó acetilkolin mikrodózisai okozhatják. A konvergencia, a divergencia, a háttéraktivitás, valamint az idegközpont egyéb tulajdonságai és azok jellemzői közvetlenül függenek mind a neurociták, mind a neuroglia metabolizmusának szintjétől.

A gerjesztés-összegzés típusai

Ezeket I. M. Sechenov munkáiban vették figyelembe, aki bebizonyította, hogy egy reflexet több gyenge (küszöb alatti) inger is kiválthat, amelyek gyakran az idegközpontra hatnak. Sejtjeinek tulajdonságait, nevezetesen: központi domborművet és okklúziót, a továbbiakban megvizsgáljuk.

A centripetális folyamatok egyidejű stimulálásával a válasz nagyobb, mint az egyes rostokra ható ingerek erejének számtani összege. Ezt a tulajdonságot központi domborműnek nevezik. Ha a pesszimális ingerek hatása, függetlenül azok erősségétől és gyakoriságától, a válasz csökkenését okozza, ez elzáródás. Ez a gerjesztés összegzésének fordított tulajdonsága, és az idegimpulzusok erejének csökkenéséhez vezet. Így az idegközpontok tulajdonságai - központi megkönnyebbülés, elzáródás - a szinaptikus apparátus szerkezetétől függenek, amely egy küszöb (centrális) zónából és egy küszöb alatti (perifériás) határból áll.

Az idegszövet fáradtsága, szerepe

Az idegközpontok fiziológiája, az általunk korábban már tanulmányozott és az idegsejtek komplexumaiban rejlő definíció, típusok és tulajdonságok hiányosak lesznek, ha egy ilyen jelenséget nem tekintünk fáradtságnak. Az idegközpontok kénytelenek folyamatos impulzussorokat vezetni magukon keresztül, biztosítva az idegrendszer központi részeinek reflex tulajdonságait. Feszültség következtében anyagcsere folyamatok A neuron testében és a gliasejtekben is végbemenő mérgező anyagcsere-hulladékok felhalmozódnak. Az idegkomplexek vérellátásának romlása oxigén- és glükózhiány miatt aktivitásuk csökkenését is okozza. A neuronok érintkezési pontjai - szinapszisok, amelyek gyorsan csökkentik a neurotranszmitterek felszabadulását a szinaptikus hasadékba, szintén hozzájárulnak az idegközpontok fáradtságának kialakulásához.

Az idegközpontok keletkezése

A szervezetben elhelyezkedő és az abban koordináló szerepet betöltő neurociták komplexei anatómiai és élettani változásokon mennek keresztül. Ezeket a fiziológiai és pszichológiai funkciók bonyolultságával magyarázzák, amelyek az ember élete során merülnek fel. A legtöbb fontos változások az idegközpontok tulajdonságainak életkorral összefüggő sajátosságait befolyásolva megfigyeljük az ilyenek kialakulásában fontos folyamatokat, mint az egyenes járás, a beszéd és a gondolkodás, amelyek megkülönböztetik a Homo sapiens-t az emlősosztály többi képviselőjétől. Például a beszéd kialakulása a gyermek életének első három évében történik. Komplex konglomerátumként feltételes reflexek, a nyelv, az ajkak izomzatának proprioreceptorai által észlelt ingerek alapján jön létre, hangszalagok gége és légzőizmok. A gyermek életének harmadik évének végére mindegyik egy funkcionális rendszerré egyesül, amely magában foglalja a kéreg egy szakaszát, amely az alsó tövében fekszik. frontális gyrus. Broca központjának nevezték.

A gyrus felső temporális zónája (Wernicke-központ) is részt vesz a kialakításban. A beszédkészülék idegvégződéseiből származó gerjesztés belép az agykéreg motoros, vizuális és hallási központjaiba, ahol beszédközpontok képződnek.

Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

Diákok, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaikban és munkájukban használják, nagyon hálásak lesznek Önnek.

Házigazda: http://www.allbest.ru/

Az idegközpontok és tulajdonságaik

1. Az idegközpontok típusai és funkciói

Az idegközpont a központi idegrendszer különböző részein található neuronok gyűjteménye, amelyek szabályozzák a test bármely funkcióját. Például a bulbar légzőközpont.

A következő jellemzők jellemzőek az idegközpontokon keresztül történő gerjesztésre:

1. Egyoldalú tartás. Az afferenstől az interkalárison keresztül az efferens neuronig tart. Ennek oka az interneuronális szinapszisok jelenléte.

2. Központi késleltetés a gerjesztés levezetésében. Azok. az NC mentén a gerjesztés sokkal lassabban megy végbe, mint az idegrost mentén. Ennek oka a szinaptikus késés. Mivel a legtöbb szinapszis a reflexív központi láncszemében van, a vezetési sebesség ott a legalacsonyabb. Ennek alapján a reflexidő az ingerre való kitettség kezdetétől a válasz megjelenéséig eltelt idő. Minél hosszabb a központi késleltetés, az több időt reflex. Ez azonban az inger erősségétől függ. Minél nagyobb, annál rövidebb a reflexidő, és fordítva. Ez a szinapszisokban a gerjesztések összegzésének jelenségéből adódik. Ráadásul meg van határozva funkcionális állapot CNS. Például, ha az NC kimerült, a reflexreakció időtartama megnő.

3. Térbeli és időbeli összegzés. Időbeli összegzés történik, mint a szinapszisoknál, annak a ténynek köszönhetően, hogy minél több idegi impulzus lép be, minél több neurotranszmitter szabadul fel bennük, annál nagyobb az EPSP amplitúdója. Ezért több egymást követő küszöb alatti ingerre reflexreakció léphet fel. Térbeli összegzés figyelhető meg, amikor az idegsejtek több receptorától érkező impulzusok az idegközpontba kerülnek. A küszöb alatti ingerek hatására a kialakuló posztszinaptikus potenciálok összegeződnek, és a neuron membránjában terjedő AP keletkezik.

4. A gerjesztés ritmusának átalakulása - az idegimpulzusok frekvenciájának változása az idegközponton való áthaladáskor. A frekvencia emelkedhet vagy csökkenhet. Például a felfelé transzformáció (a frekvencia növekedése) a gerjesztés szétszóródásának és megsokszorozódásának köszönhető az idegsejtekben. Az első jelenség az idegimpulzusok több neuronra oszlása ​​következtében jelentkezik, amelyek axonjai ezután egy neuronon szinapszisokat képeznek (ábra). Másodszor, több idegimpulzus generálása az egyik neuron membránján lévő serkentő posztszinaptikus potenciál kialakulása során. A lefelé irányuló átalakulást több EPSP összegzése és egy AP megjelenése magyarázza a neuronban.

5. Poszttetaniás potencírozás, ez a reflexreakció fokozódása a központ idegsejtjeinek hosszan tartó izgatása következtében. Számos idegimpulzus-sorozat hatására, amelyek nagy frekvencián haladnak át a szinapszisokon. nagy mennyiségű neurotranszmitter szabadul fel az interneuronális szinapszisokban. Ez a serkentő posztszinaptikus potenciál amplitúdójának fokozatos növekedéséhez és a neuronok elhúzódó (több órás) gerjesztéséhez vezet.

6. Utóhatás, ez a reflexválasz végének késése az inger megszűnése után. Az idegimpulzusok keringésével kapcsolatos, az idegsejtek zárt körein keresztül.

7. Az idegközpontok tónusa - az állandó fokozott aktivitás állapota. Ez annak köszönhető, hogy a perifériás receptorok folyamatosan idegimpulzusokkal látják el az NC-t, az anyagcseretermékek serkentő hatása az idegsejtekre és egyéb humorális tényezők. Például a megfelelő központok tónusának megnyilvánulása egy bizonyos izomcsoport tónusa.

8. Az idegközpontok automatizálása vagy spontán tevékenysége. Idegimpulzusok időszakos vagy állandó generálása a bennük spontán módon előforduló idegsejtek által, pl. más neuronoktól vagy receptoroktól érkező jelek hiányában. Ezt a neuronok anyagcsere-folyamatainak ingadozása és a humorális faktorok hatása okozza.

9. Az idegközpontok plaszticitása. Ez a képességük a funkcionális tulajdonságok megváltoztatására. Ebben az esetben a központ képessé válik új funkciók végrehajtására vagy a régiek helyreállítására a károsodás után. Az N.Ts plaszticitása a szinapszisok és neuronmembránok plaszticitásában rejlik, ami megváltoztathatja molekuláris szerkezetüket.

10. Alacsony élettani labilitás és gyors kifáradás. N.Ts. csak korlátozott frekvenciájú impulzusokat tud vezetni. Fáradtságukat a szinapszisok kifáradásával és a neuronok anyagcseréjének leromlásával magyarázzák.

Az idegközpontoknak számuk van közös tulajdonságok, amelyet nagyban meghatároz a szinaptikus képződmények szerkezete és működése.

1. A gerjesztés egyoldalúsága. A reflexívben, beleértve az idegközpontokat,

a gerjesztési folyamat egy irányba terjed (a bemenettől, afferens utak a kimenetig, efferens utak).

2. A gerjesztés besugárzása. A központi idegsejtek szerkezeti felépítésének sajátosságai, az idegcentrumokban található hatalmas számú interneuronális kapcsolat jelentősen módosítja (változtatja) a gerjesztési folyamat terjedésének irányát, az inger erősségétől és a központi idegsejtek funkcionális állapotától függően. Az inger erősségének jelentős növekedése a központi idegsejtek gerjesztési folyamatában érintett terület kiterjesztéséhez vezet - a gerjesztés besugárzásához.

3. A gerjesztés összegzése. Az idegközpontok munkájában jelentős helyet foglalnak el a gerjesztés térbeli és időbeli összegzésének folyamatai, amelyek fő idegi szubsztrátja a posztszinaptikus membrán. Az afferens serkentő áramlások térbeli összegzésének folyamatát megkönnyíti az idegsejt membránján található szinaptikus kontaktusok százai és ezrei. Az ideiglenes összegzés folyamatai az EPSP-k posztszinaptikus membránon történő összegzésének köszönhetőek.

4. Szinaptikus késleltetés jelenléte. A reflexreakció ideje főként két tényezőtől függ: a gerjesztés mozgásának sebességétől az idegvezetők mentén, és attól, hogy mennyi idő szükséges ahhoz, hogy a gerjesztés átterjedjen egyik sejtből a másikba a szinapszison keresztül. Viszonylag nagy impulzusterjedési sebességnél az idegvezető mentén a reflex fő ideje a gerjesztés szinaptikus átvitelére (szinaptikus késleltetés) esik. A magasabbrendű állatok és emberek idegsejtjeiben egy szinaptikus késleltetés körülbelül 1 ms-nak felel meg. Ha figyelembe vesszük, hogy a valódi reflexívekben több tucat egymást követő szinaptikus érintkezés van, akkor a legtöbb reflexreakció időtartama érthetővé válik - több tíz ezredmásodperc.

Magas fáradtság. A reflex receptív mezőjének hosszan tartó ismételt irritációja a reflexreakció gyengüléséhez vezet, egészen a teljes eltűnésig, amit fáradtságnak nevezünk. Ez a folyamat a szinapszisok aktivitásával függ össze - ez utóbbiban a neurotranszmitter kimerülése következik be, az energiaforrások csökkennek, és a posztszinaptikus receptor alkalmazkodik a közvetítőhöz.

6. Hang. Az idegközpont tónusát, vagy egy bizonyos háttéraktivitásának meglétét az határozza meg, hogy nyugalmi állapotban, speciális külső ingerek hiányában bizonyos számú idegsejt állandó ingerületben van, háttérimpulzust generálva. folyik. Még alvás közben is bizonyos számú háttéraktív idegsejt marad az agy magasabb részein, "őrpontokat" képezve, és meghatározva a megfelelő idegközpont egy bizonyos tónusát.

7. Plaszticitás. Az idegközpont funkcionalitása jelentősen módosítja a folyamatban lévő reflexreakciók képét. Ezért az idegközpontok plaszticitása szorosan összefügg a neuronok közötti kapcsolatok hatékonyságának vagy irányának megváltozásával.

8. Konvergencia. Az agy magasabb részeinek idegközpontjai erős gyűjtők, amelyek heterogén afferens információkat gyűjtenek. A perifériás receptor és a köztes központi neuronok mennyiségi aránya (10:1) a multimodális szenzoros üzenetek jelentős konvergenciájára utal ugyanazon központi neuronokhoz. Erre utalnak a központi idegsejtek vizsgálatai: az idegközpontban jelentős számú polivalens, poliszenzoros idegsejt található, amelyek reagálnak a multimodális ingerekre (fény, hang, mechanikai stimuláció stb.). A különböző afferens bemenetek idegközpontjának sejtjein való konvergencia előre meghatározza a központi idegsejtek fontos integratív, információfeldolgozó funkcióit, pl. magas szint integrációs funkciók. Az idegi jelek konvergenciája a reflexív efferens kapcsolatának szintjén meghatározza a "közös végső út" elvének élettani mechanizmusát C. Sherrington szerint.

9. Integráció az idegközpontokban. Az idegközponti sejtek fontos integratív funkciói a rendszerszintű integrációs folyamatokhoz kapcsolódnak az egyes idegközpontok funkcionális asszociációinak kialakítása szempontjából a szervezet komplex, összehangolt adaptív integrális reakcióinak (komplex adaptív viselkedési aktusok) megvalósítása érdekében.

10. Uralkodó tulajdon. A központi idegrendszer fokozott ingerlékenységének fókuszát (vagy domináns központját), amely átmenetileg dominál az idegközpontokban, dominánsnak nevezzük. Az A.A. Ukhtomsky szerint a domináns idegi fókuszt olyan tulajdonságok jellemzik, mint a fokozott ingerlékenység, a gerjesztés kitartása és tehetetlensége, a gerjesztés összegzésének képessége.

A domináns fókuszban egy bizonyos szintű stacioner gerjesztés jön létre, amely hozzájárul a korábban küszöb alatti gerjesztések összegzéséhez és az adott körülményekhez optimális munkaritmusba való átmenethez, amikor ez a fókusz válik a legérzékenyebbé. Egy ilyen fókusz (idegközpont) domináns értéke meghatározza annak nyomasztó hatását a többi szomszédos gerjesztési gócra. A gerjesztés domináns fókusza "vonzza" magához a többi gerjesztett zóna (idegközpontok) gerjesztését. A domináns elv határozza meg a domináns (aktiváló) gerjesztett idegközpont kialakulását, szoros összhangban a vezető motívumokkal, a test szükségleteivel egy adott pillanatban.

11. Az idegrendszer kefalizációja. Az idegrendszer evolúciós fejlődésének fő irányzata a központi idegrendszer fejszakaszaiban a mozgásban, a szervezet tevékenységének szabályozási és koordinációs funkcióinak koncentrációjában nyilvánul meg. Ezt a folyamatot az idegrendszer szabályozó funkciójának cefalizálásának nevezik. Az agytörzs régi, ősi és evolúciós-új idegképződményei között kialakuló kapcsolatok minden bonyolultságával együtt általános séma A kölcsönös hatások a következőképpen ábrázolhatók: a felszálló hatások (a mögöttes "régi" idegstruktúráktól a fedő "új" képződményekig) túlnyomórészt serkentő jellegűek, leszállóak (a fedő "új" idegképződményektől a mögöttes "régi" felé) idegi struktúrák) nyomasztó gátló jellegűek. Ez a séma összhangban van a gátló folyamatok szerepének és fontosságának növekedésével az evolúció folyamatában a komplex integratív reflexreakciók végrehajtásában.

2. Az idegközpontok lokalizációja

Az idegrendszer központjai kérgi, szubkortikális és spinális központokra oszlanak. Az agyon belül megkülönböztetünk diencephalicus, mesencephalikus, bulbaris, hypothalamus és thalamus központokat. Funkcióik szerint megkülönböztetnek vazomotoros, légzési, látás- és hallásközpontokat, szaglást stb.

Vannak olyan speciális központok is, amelyek bizonyos integratív funkciókat látnak el (beszéd, írás, nyelés, tüsszögés, székletürítés stb. központok).

Számos központra jellemző a viszonylag pontos lokalizáció, például a légzőközpont a rombusz alakú fossa alján található. A vazomotoros központ, a nyálfolyás központja, a központja vagus idegés számos más.

A központok egy másik kategóriája kiterjedtebb, többszintű lokalizációval rendelkezik. Ez minden központra vonatkozik. mentális funkciók, motoros központok, érzékszervek komplex központjai (látás, hallás, vesztibuláris apparátus). Ezek a központok a központi idegrendszer különböző részein helyezkednek el, projekciós, asszociatív és poliszinaptikus kapcsolatokon keresztül integrált rendszerré egyesülnek egy élettani feladat ellátására.

Az idegközpontokat számos élettani jellemző jellemzi, például a gerjesztés egyoldalú vezetése, az idegimpulzusok ritmusának átalakulása, a gerjesztés stagnáló domináns jellege, az idegimpulzusok ritmusának átalakulása, a gerjesztés stagnáló domináns jellege. Az idegimpulzusok ritmusának átalakulása, a gerjesztés stagnáló domináns jellege, a kölcsönös kapcsolatok, a fáradtság, az összegződés és az elzáródás.

3. Az idegközpontok tulajdonságai

Az idegközpont morfológiai és funkcionális meghatározása. Az idegközpontok tulajdonságai.

Az idegközpont a reflexív központi része.

Az anatómiai idegközpont olyan idegsejtek gyűjteménye, amelyek közös funkciót látnak el, és a központi idegrendszer egy meghatározott szakaszában helyezkednek el.

Funkcionális értelemben az idegközpont több anatómiai idegközpont összetett kombinációja, amelyek a központi idegrendszer különböző részein helyezkednek el, és a legösszetettebb reflexhatásokat okozzák.

A.A. Ukhtomsky az ilyen társulásokat idegközpontok "konstellációinak" nevezte. A FUS-ban különböző anatómiai idegközpontokat kombinálnak bizonyos előnyös eredmény elérése érdekében.

Az idegközpontok közvetlenül reagálnak a rajtuk átfolyó vérben található biológiailag aktív anyagokra is (humorális hatások).

Az idegközpontok funkcióinak azonosítására számos módszert alkalmaznak:

1. elektródos stimulációs módszer;

2. a kiirtás módja (eltávolítás, a vizsgált funkció megzavarása);

3. elektrofiziológiai módszer az elektromos jelenségek rögzítésére az idegközpontban stb.

Az idegközpontok tulajdonságai nagyrészt a szinapszisok bőségével és az impulzusok átvezetésének jellemzőivel függnek össze. A szinaptikus kontaktusok határozzák meg az idegközpontok fő tulajdonságait:

1 - a gerjesztés egyoldalúsága;

2 - az idegimpulzusok vezetésének lelassítása;

3 - a gerjesztések összegzése;

4 - a gerjesztések ritmusának asszimilációja és átalakítása;

5 - nyomkövetési folyamatok;

6 - gyors fáradtság.

A gerjesztés egyoldalú vezetése azt jelenti, hogy egy impulzus csak egy irányba terjed - az érzékeny neurontól a motorosig. Ez a szinapszisoknak köszönhető, ahol az információátvitel neurotranszmitterek (közvetítők) segítségével a preszinaptikus membránból a szinaptikus hasadékon keresztül a posztszinaptikus membránba megy. A fordított vezetés lehetetlen, ami eléri az információáramlás irányát a testben.

Az impulzusok vezetésének lassulása annak tudható be, hogy a szinapszisokban az információtovábbítás elektromos módszerét egy kémiai (közvetítő) módszer váltja fel, amely ezerszer lassabb. A szomatikus NS motoros neuronjaiban a szinaptikus késleltetési idő 0,3 ms. Az autonóm NS-ben ez a késleltetés hosszabb; legalább 10 ms. Sok szinapszis az idegimpulzus útja mentén teljes késleltetést biztosít, amikor a késleltetési idő - a központi vezetési idő több százra nő.

A gerjesztések összegzését I.M. Sechenov 1863-ban kétféle összegzést különböztet meg az idegközpontban:

1. ideiglenes;

2. térbeli.

Az időbeli összegzés akkor következik be, amikor egy sor impulzus érkezik egymás után egy neuron posztszinaptikus membránjához, amelyek külön-külön nem okozzák az idegsejt gerjesztését. Ezen impulzusok összege eléri az irritáció küszöbértékét, és csak ezután idézi elő az akciós potenciál megjelenését.

Térbeli összegzésről akkor beszélünk, ha egyidejűleg több gyenge impulzus érkezik a neuronhoz, amelyek összességében elérik a küszöbértéket és akciós potenciál megjelenését idézik elő.

A hosszú távú memória mechanizmusai a fehérjék szerkezetének változásán alapulnak. A memorizálás során az emlékezet biokémiai elmélete (H. Hiden 1969) szerint az RNS-molekulákban olyan szerkezeti vegyületek keletkeznek, amelyek alapján a korábbi ingerek lenyomataival megváltozott fehérjék épülnek fel. Ezek a fehérjék hosszú ideig megtalálhatók a neuronokban, valamint a gliasejtekben.

Az idegközpontokban a gerjesztések ritmusának asszimilációját és átalakulását A.A. Ukhtomsky és tanítványai, Golikov, Zsukov és mások, az idegsejtek képesek ráhangolódni az ingerek ritmusára, mind magasabb, mind alacsonyabb ingereknél. E képesség eredményeként az idegsejtek hangolódnak, egyetlen ritmusban működnek együtt. Megvan nagyon fontos a különböző idegközpontok közötti kölcsönhatás és a FUS létrehozása egy bizonyos előnyös eredmény elérése érdekében. Másrészt a neuronok képesek a hozzájuk érkező impulzusok ritmusát saját ritmusukká alakítani.

Az idegközpontok nagyon érzékenyek az oxigén- és glükózhiányra. Az agykéreg sejtjei 5-6 percen belül elpusztulnak, az agytörzs sejtjei 15-20 percig bírják, a gerincvelő sejtjei pedig még 30 perc múlva is helyreállítják funkcióikat. teljes leállás vérellátás.

A gerjesztés egyoldalú vezetése - a gerjesztés az afferensből az efferens neuronba kerül. Oka: a szinapszis szelepes tulajdonsága.

Késleltetés a gerjesztés vezetésében: a gerjesztés vezetési sebessége az idegközpontban sokkal kisebb, mint a reflexív többi összetevőjénél. Minél összetettebb az idegközpont, annál hosszabb ideig halad át rajta az idegimpulzus. Oka: szinaptikus késés. Az idegközponton keresztül történő gerjesztés ideje a reflex központi ideje.

A gerjesztés összegzése - egyetlen küszöb alatti inger hatására nincs válasz. Több küszöb alatti inger hatására válasz lép fel. A reflex receptív mezeje az a terület, ahol receptorok helyezkednek el, amelyek gerjesztése bizonyos reflexakciót vált ki.

Központi megkönnyebbülés - az idegközpont szerkezeti jellemzői miatt. Az idegközpontba belépő minden afferens rost bizonyos számú idegsejtet beidegz. Ezek a neuronok a neurális medence. Minden idegközpontban sok medence található. Minden idegsejtben 2 zóna van: központi (itt az egyes neuronok feletti afferens rost megfelelő számú szinapszist képez a gerjesztéshez), perifériás vagy marginális határ (itt a szinapszisok száma nem elegendő a gerjesztéshez). Stimuláláskor a központi zóna idegsejtjei gerjesztődnek. Központi megkönnyebbülés: 2 afferens neuron egyidejű stimulálásával a válasz nagyobb lehet, mint mindegyik stimulációjának számtani összege, mivel a tőlük érkező impulzusok a perifériás zóna ugyanazon neuronjaihoz mennek.

Elzáródás - 2 afferens neuron egyidejű stimulálásával a válasz kisebb lehet, mint mindegyik stimulációjának számtani összege. Mechanizmus: az impulzusok a központi zóna ugyanazon neuronjaihoz konvergálnak. Az elzáródás vagy a központi megkönnyebbülés előfordulása a stimuláció erősségétől és gyakoriságától függ. Az optimális inger hatására (a maximális válaszreakciót okozó maximális inger (erősségben és gyakoriságban)) központi megkönnyebbülés jelenik meg. Pesszimális inger hatására (az erősség és a frekvencia a válasz csökkenését okozza) az elzáródás jelensége lép fel.

Poszttetaniás potencia - fokozott válaszreakció, amelyet idegimpulzusok sorozata után figyeltek meg. Mechanizmus: gerjesztés potencírozása szinapszisokban;

Reflex utóhatás - a válasz folytatása az inger megszűnése után:

1. rövid távú utóhatás - a másodperc néhány töredékén belül. Ennek oka a neuronok nyomnyi depolarizációja;

2. hosszú utóhatás – néhány másodpercen belül. Oka: az inger megszűnése után a gerjesztés zárt idegi körökön keresztül tovább kering az idegközpontban.

A gerjesztés átalakulása - eltérés a reakció és az alkalmazott irritációk gyakorisága között. Az afferens neuronon a szinapszis alacsony labilitása miatt lefelé irányuló átalakulás következik be. Egy efferens neuron axonjain az impulzus frekvenciája nagyobb, mint az alkalmazott ingerek frekvenciája. Az ok: az idegközponton belül zárt idegi körök jönnek létre, amelyekben gerjesztés kering, és az idegközpontból nagyobb frekvenciával jutnak impulzusok a kijárat felé.

Az idegközpontok nagy fáradtsága - a szinapszisok nagy fáradtságával társul.

Az idegközpont tónusa a neuronok mérsékelt gerjesztése, amely még viszonylagos fiziológiás nyugalmi állapotban is rögzítésre kerül. Okai: a tónus reflex eredete, a tónus humorális eredete (metabolitok hatása), a központi idegrendszer fedő szakaszainak hatása.

Magas szintű anyagcsere folyamatok, és ennek eredményeként magas oxigénigény. Minél több idegsejt fejlődik ki, annál több oxigénre van szükségük. A gerincvelő neuronjai 25-30 percig élnek oxigén nélkül, az agytörzs neuronjai 15-20 percig, az agykéreg neuronjai 5-6 percig.

Nyomkövetési folyamatok vagy utóhatás azt jelenti, hogy az inger vége után aktív állapot idegközpont egy ideig folytatódik. A nyomkövetési folyamatok időtartama eltérő. A gerincvelőben - néhány másodperc vagy perc. Az agy kéreg alatti központjaiban - több tíz perc, óra, sőt nap. Az agykéregben - akár több évtizedig.

A nyomkövetési folyamatok fontosak az emlékezet mechanizmusainak megértésében. Rövid, legfeljebb 1 órás utóhatás az idegkörökben az impulzusok keringésével jár (R. Lorente de No, 1934), és rövid távú memóriát biztosít. A hosszú távú memória mechanizmusai a fehérjék szerkezetének változásán alapulnak. A memorizálás során az emlékezet biokémiai elmélete (H. Hiden, 1969) szerint az RNS-molekulákban szerkezeti változások mennek végbe, amelyek alapján a korábbi ingerek lenyomataival megváltozott fehérjék épülnek fel. Ezeket a fehérjéket hosszú ideig a neuronok, valamint az agy gliasejtek tartalmazzák.

Az idegközpontok fáradtsága meglehetősen gyorsan jelentkezik hosszan tartó ismételt irritáció esetén. Az idegközpontok gyors kifáradását a szinapszisokban lévő mediátorok fokozatos kimerülése, a posztszinaptikus membrán rájuk, receptorfehérjéivel szembeni érzékenységének csökkenése, valamint a sejtek energiaforrásainak csökkenése magyarázza. Ennek eredményeként a reflexreakciók gyengülni kezdenek, majd teljesen leállnak.

különböző idegközpontok különböző sebességgel fáradtság. Kevésbé fáradtak a munkát koordináló ANS-központok belső szervek. Az önkéntes vázizmokat irányító SNS-központok sokkal fáradékonyabbak.

Az idegközpontok tónusát az határozza meg, hogy nyugalmi állapotban idegsejtjeinek egy része gerjesztésben van. A végrehajtó szervek receptoraiból származó visszacsatolás afferens impulzusok folyamatosan az idegközpontokba kerülnek, fenntartva tónusukat. A perifériáról érkező információkra válaszul a központok ritka impulzusokat küldenek a szerveknek, fenntartva bennük a megfelelő hangot. Még alvás közben sem ellazulnak el teljesen az izmok, és a megfelelő központok irányítják őket.

Meghatározzák a vegyszerek hatását az idegközpontok munkájára kémiai összetétel vér és szövetfolyadék. Az idegközpontok nagyon érzékenyek az oxigén- és glükózhiányra. Az agykéreg sejtjei 5-6 perc után elpusztulnak, az agytörzs sejtjei 15-20 percig bírják, a gerincvelő sejtjei pedig a vérellátás teljes megszűnése után 30 perccel is helyreállítják funkcióikat.

Vannak szelektív vegyszerek. A sztrichnin gerjeszti az idegközpontokat, blokkolja a gátló szinapszisok munkáját. A kloroform és az éter először gerjeszti, majd elnyomja az idegközpontok munkáját. Az apomorfin izgatja a hányásközpontot, a citon és a lobelin - a légzőközpontot, a morfium pedig gátolja a működését. A korazol gerjeszti a motoros kéreg sejtjeit, epilepsziás görcsöket okozva.

Az idegközpontok funkcionalitása és tulajdonságai a belső mechanizmusok állapotától és hatásától függenek külső tényezők a testre ható. A modern elképzelések szerint a központi idegrendszer teljes működéséhez az idegközpontok fontos összetevője a szerkezeti és funkcionális elemek jelenléte. Visszacsatolás, vagy fordított afferentáció. Ez utóbbi lehetővé teszi az idegközpontok számára bizonyos funkciók rendkívül megfelelő koordinációját. Az idegközpontok megsértését a megfelelő funkciók elvesztése kíséri.

A szervezet és az önszerveződés fogalma az idegrendszer felépítésében és működésében kapott legnagyobb fejlesztés az idegrendszer moduláris (együttes) kialakításáról, mint az építkezés alapvető alapjáról szóló elképzelésekben funkcionális rendszerek agy. Bár az idegrendszer legegyszerűbb szerkezeti és funkcionális egysége az idegsejt, a modern neurofiziológia számos adata megerősíti azt a tényt, hogy a központi idegrendszeri képződmények komplex funkcionális "mintázatait" az egyes populációk (együttesek) összehangolt tevékenységének hatásai határozzák meg. idegsejtek.

ideges memóriaközpont gerjesztése

Bibliográfia

1. Az emberi anatómia. Szerk. ÚR. Sapina. M.: Orvostudomány, 2003, 2. v. - 326 p.

2. Az emberi anatómia atlasza. Szerk. R.D. Szinelnikov. M.: Orvostudomány, 2002. v. 3. 762 p.

3. Neurológia ( oktatóanyag). Martinov Yu.S., M., 1998. - 432 p.

4. Semenov E.V. Élettan és emberi anatómia. M., 2003. - 643 p.

6. Az anatómia titkai. Carol Donner, M.: Mir, 2004.-537 p.

7. A központi idegrendszer funkcionális anatómiája. Dorofejev A.A. és mások, Perm, 2004. - 532 p.

Az Allbest.ru oldalon található

Hasonló dokumentumok

Az érzékszervek vagy elemzők összetett idegrendszeri eszközök, amelyek az észlelésre, vezetésre és elemzésre specializálódtak. ideges izgalom; a receptorok célja és típusai, idegvezetők, köztes központok; affektor és effektor neurociták kapcsolata.

könyv, hozzáadva: 2012.09.01


A pépes idegrostok szerkezetének szövettani jellemzői. A szinapszis fogalma és élettani tulajdonságai. A gerjesztés kétoldali vezetése az idegrost mentén. A parabiosis lényege és szakaszai. Az idegrostok kémiai változásai a gerjesztés során.

absztrakt, hozzáadva: 2010.06.23


A sulcus és gyrus szerveződésének jellemzői a mediális és alsó felület jobb agyfélteke. A nagy agy szerkezetének általános terve. elemző tevékenységek. Konvolúciók idegközpontjai. Broca nagy limbikus lebenye. Hippocampus és kapcsolataik.

absztrakt, hozzáadva: 2014.10.05


Az afferens idegek szenzoros végződéseit és a gerjesztés neurokémiai átvitelét befolyásoló gyógyászati ​​anyagok az autonóm és a szomatikus idegrendszer szinapszisaiban. Gyógyászati ​​anyagok kompetens alkalmazása, hatásuk jellege, mechanizmusa.

oktatóanyag, hozzáadva: 2011.12.20


A kondicionált reflex mechanizmus működése két fő idegi folyamaton: a gerjesztésen és a gátláson. Besugárzás, koncentráció és a kérgi folyamatok indukciója. A gerjesztési és gátlási folyamatok kölcsönhatása a központi idegrendszerben.

absztrakt, hozzáadva: 2010.11.15


A neurológia tantárgy meghatározása. A fő tünetek és szindrómák klinikai megnyilvánulásai. A cerebrospinális folyadék fogalma. Az agy és a gerincvelő szerkezete. Ínreflexek, normál és kóros. A neuron és a reflexív fogalma.

bemutató, hozzáadva 2013.10.01


A központi idegrendszer szerepe a szervezet integratív, adaptív tevékenységében. A neuron, mint a központi idegrendszer szerkezeti és funkcionális egysége. A funkciók szabályozásának reflex elve. Az idegközpontok és tulajdonságaik. A centrális gátlás típusainak vizsgálata.

bemutató, hozzáadva 2014.04.30


Az agy reflexe. az ösztön jellemzői és dinamikus sztereotípia. A reflex tevékenység fogalma. Pavlovi tanítás: a besugárzás és a koncentráció, a gerjesztés és a gátlás törvényei és ezek kölcsönös indukciója. Feltételes és feltétel nélküli reflex.

szakdolgozat, hozzáadva 2010.10.11


A neuron alapvető tulajdonságai. A membrán ioncsatornáinak szerepe annak gerjesztésében (akciós potenciál neuron generálása). Szinapszis, a gerjesztés átvitele neuronról neuronra. Az elektroencefalogram az agy bioelektromos folyamatainak vizsgálata. A "ritmus" fogalma.

szakdolgozat, hozzáadva 2010.02.20


különleges jelentősége patogenetikai terápia idegbetegségek klinikáján. Tipikus kóros folyamatok az idegrendszerben. Az idegi trofizmus megsértése. Kórosan fokozott gerjesztés generátorai. A neuronális károsodás mechanizmusa agyi ischaemiában.

A KÖZPONTI IDEGRENDSZER JELENTŐSÉGE. AZ IDEGKÖZPONTOK FOGALMA ÉS TULAJDONSÁGAI

Az idegközpontok számos tulajdonsággal rendelkeznek a szinapszisokban a gerjesztés átviteli mechanizmusának sajátosságai miatt.

A gerjesztés egyoldalú eloszlása. Ellentétben az idegrosttal, amelyben a gerjesztés mindkét irányba terjed az irritáció helyétől, az idegközpontban csak egy irányba terjed - a centripetális neurontól a centrifugálisig. Ez a tulajdonság a szinapszis szerkezetéből adódik: a gerjesztés átvitelét végző mediátor csak a preszinaptikus végződésben szabadul fel.

A gerjesztés átadásának lassítása. Az idegközpontokban a gerjesztés lelassul. Ennek az az oka, hogy egy idegközpontban több neuron is lehet, és ezért ugyanannyi jel. Minden szinapszisban van egy szinaptikus késleltetés a gerjesztésben. Ebben a tekintetben az idegközpontban az egyik szinapszisból a másikba történő gerjesztés átvitelének késleltetésének teljes időtartama az interkaláris neuronok számától függ: nagy mennyiség neuronok reflexívet alkotnak, annál inkább lelassul a gerjesztés átvitele ennek a reflexnek az idegközpontjában.

Összegzés. Az idegközpontban történő összegződés jelenségét először I. M. Sechenov (1863) írta le. Ez a jelenség a küszöb alatti ingerek hatásainak halmozódásában (összeadásában) nyilvánul meg. Egy küszöb alatti irritáció nem okoz válaszreflex reakciót: a preszinaptikus idegvégződés nem szabadít fel elegendő mennyiségű mediátort. Több küszöb alatti inger összeadódik kívánt hatást: elegendő mennyiségű mediátor szabadul fel és reflexválasz lép fel.

Megkülönböztetni a gerjesztés időbeli és térbeli összegzését az idegközpontban. Az időbeli összegzés a küszöb alatti ingerek sorozatának hatására következik be, amelyek meglehetősen gyakran követik egymást. Az átmeneti összegzés mechanizmusa az, hogy minden küszöb alatti stimuláció növeli az idegközpont ingerlékenységét, amíg a következő válaszreflex reakciót nem vált ki. Például a tüsszögési reflex az orrnyálkahártya receptorainak irritáló anyagának hosszan tartó expozíciója esetén jelentkezik.

A gerjesztés térbeli összegzése különböző szenzoros idegek egyidejű stimulálásával történik, amelyek a gerjesztést ugyanahhoz az idegközponthoz továbbítják. Példa a gerjesztés térbeli összegzésére a félhártya izom reflex összehúzódása kis és küszöb alatti ingerléssel egyidejűleg. sípcsonti idegek. Csak az egyiknél a küszöb alatti irritáció nem okoz összehúzódást.

A térbeli összegzés sok afferens útvonal egy neuronhoz való konvergenciája miatt következik be (interkaláris vagy efferens). Ezt a jelenséget konvergenciának nevezik.

A gerjesztés ritmusának átalakítása. Az idegközpontok képesek átalakítani a bejövő impulzusok frekvenciáját és ritmusát. Egyetlen ingerre, amely az idegközpontba kerül, az utóbbi impulzusok sorozatával tud válaszolni. Ha egy impulzus olyan frekvenciával lép be az idegközpontba, amely meghaladja ennek a központnak a labilitását, akkor az utóbbi a képességeinek megfelelő frekvenciával, azaz ritkább impulzusokkal válaszol.

utóhatás. A válaszreflex reakció az inger megszűnése után még egy ideig folytatódik. Ezt a jelenséget reflex utóhatásnak nevezik. A reflex utóhatás időtartama sokszorosa lehet magának az ingernek a hatásának. Közvetlen kapcsolat van: minél erősebb és hosszabb ideig hat az irritáció a receptorra, annál hosszabb az utóhatás. Az utóhatás okai az idegimpulzusok nyomnyi depolarizációja és keringése - gyűrűs kapcsolat jelenléte ennek a központnak a neuronjai között.

Az idegközpont fáradtsága. Az idegrost gyakorlatilag megunhatatlan. A fáradtság a központi idegrendszer idegközpontjában jelentkezik, annak alacsony labilitása miatt. Az ilyen fáradtság a reflexválasz fokozatos csökkenésében, majd megszűnésében nyilvánul meg elhúzódó cselekvés izgató. A fáradtság a szinapszisokban a gerjesztés átvitelének károsodása következtében jelentkezik.

Az idegközpontok ritmikus aktivitása. Vannak „néma” neuronok, amelyek stimuláció nélkül nem gerjesztődnek, és amelyekben a gerjesztés ingerhatás nélkül történik. Ezek a neuronok hozzák létre az idegrendszer háttértevékenységét. Az interneuronok különösen magas ritmikus aktivitással rendelkeznek. néma" - csak a küszöb felett. A ritmikusan aktív idegsejt stimuláló és gátló hatásokra egyaránt reagál, míg a „néma” neuron csak a stimuláló hatásokra.

A háttéraktivitás mechanizmusa biztosítja a neuronok közötti gyűrűs kapcsolat jelenlétét, amely biztosítja az idegimpulzusok átvitelét neuronról neuronra. A neuronok háttéraktivitása növeli a központi idegrendszer ingerekre való érzékenységét, kiterjeszti azt funkcionalitás, rugalmasságot és plaszticitást biztosít. Változások a központi idegrendszer ingerlékenységében. A központi idegrendszer rendkívül érzékeny a különféle hatásokra. Ugyanakkor ingerlékenysége megváltozik. Oxigénhiánnyal, elégtelen vérkeringéssel, sokkos állapotban csökken.

A gátlás folyamata a központi idegrendszerben és jelentősége

IM Sechenov kivételes szolgálatot tesz a világtudomány számára: felfedezte az agyban a gerincreflexeket gátló központokat, és megmutatta ezeknek a központoknak a fontosságát a motoros aktusok reflexkoordinációjában.

I. M. Sechenov klasszikus tapasztalata a következő volt. A béka agyát a vizuális gumók szintjén vágták el. Az agy elülső részét eltávolították. Ezt követően meghatároztuk a flexiós reflex idejét, amikor a mancsot kénsavval irritálták. Ezután kristályokat helyeztünk a vizuális gumókra asztali sóés ismét meghatározta a flexiós reflex időtartamát. A reflex időtartama jelentősen megnőtt, és egy idő után a reakció teljesen eltűnt.

Az inger (sókristály) eltávolítása és az irritált agyrész sóoldattal történő mosása után a reakció újra jelentkezett és a reflex időtartama helyreállt. Ebből a tapasztalatból következik a következtetés: a gátlás egy aktív folyamat, amely a gerjesztéshez hasonlóan a központi idegrendszer bármely részének stimulálásakor következik be. I. M. Sechenov felfedezésének jelentősége abban rejlik, hogy megállapította a gerjesztési és gátlási folyamatok egyidejű fennállását a központi idegrendszerben.

A gátlás egy speciális idegi folyamat, amely külsőleg a válasz csökkenésében vagy teljes eltűnésében nyilvánul meg. Ez a tartós, megingathatatlan izgalom egy speciális formája, amely valamilyen ingernek erős vagy hosszan tartó kitettség eredményeként jön létre.

Különbséget kell tenni az elsődleges és a másodlagos gátlás között. Az elsődleges gátlás gátló neuronok részvételével történik. A gátló neuronok példái az úgynevezett Renshaw-sejtek. A másodlagos gátlás gátló neuronok részvétele nélkül történik. Ez az idegsejt erős gerjesztésének következménye. A gerjesztés különösen könnyen helyettesíthető gátlással az idegrendszer alacsony labilitású területein.

A központi idegrendszer koordináló szerepe

Egy szervezet élete - minden részének összehangolt munkája és a környezeti feltételekhez való alkalmazkodás - a központi idegrendszernek köszönhetően lehetséges. Koordinálja a test összes funkcióját. Ez szerkezetének és funkcionális tulajdonságainak sajátosságaiból adódik. Az idegi folyamatok koordinációjának bizonyos mintái vannak.

A közös végső út elve. A kiváló angol fiziológus, Charles Scott Sherrington fedezte fel. Ennek az elvnek az a lényege, hogy egy motoros neuron számos, benne elhelyezkedő receptortól kap impulzusokat különböző részek test. Ezt a folyamatot konvergenciának nevezik. Ennek oka az afferensek és az efferensek egyenlőtlen száma idegpályák: az első körülbelül ötször több, mint a második. A különböző útvonalakon az idegsejtekbe belépő impulzusok közül csak a test számára pillanatnyilag legjelentősebbek közül néhány vált ki választ. A konvergencia a reflexaktivitás koordinálásának egyik fő mechanizmusa.

Az izgalom besugárzása. Az egyik idegközpontban erős és hosszan tartó irritáció hatására keletkezett izgalom a központi idegrendszeren keresztül, izgalmas új területeken terjedhet. A gerjesztés terjedését besugárzásnak nevezik (a latin irradiare - ragyogni). A gerjesztés besugárzása a központi idegrendszer egyes neuronjai közötti számos kapcsolat jelenlétének köszönhető. A gerjesztés szelektív és generalizált besugárzása létezik.

Szelektív besugárzás esetén az idegimpulzusok szigorúan meghatározott utakon haladnak, csak a szükséges szerveket vagy izmokat vonják be a reakcióba. A gerjesztés általános besugárzásával más izmok is részt vesznek a tevékenységben, amelyek megzavarják a mozgást, korlátozzák. A feltételes reflex kialakulásának hátterében a gerjesztés besugárzásának jelensége áll. A gerjesztés általános besugárzásának példája a sportoló mozgáskoordinációjának megsértése fontos versenyek során ("induló láz" állapota).

Gerjesztési koncentráció. A gerjesztés besugárzását felváltja annak koncentrációja a kezdeti esemény fókuszában. A besugárzás viszonylag gyorsan megy végbe, és a koncentráció lassan megy végbe. Indukció. A központi idegrendszerben a gerjesztés és a gátlás folyamatai bizonyos kapcsolatokban állnak, amelyeket az indukció törvényei szerint hajtanak végre (a latin inductio - irányítás, gerjesztés). Az egyik központban keletkezett gerjesztés gátlást „indukál” a másikban, és fordítva.

Többféle indukció létezik.

Az egyidejű indukciót az jellemzi, hogy egyidejűleg az egyik központban a gerjesztés, a konjugált központban pedig a gátlás (vagy fordítva) történik. Példa erre a rúd felhúzása: a gerjesztés a hajlító izmok, a gátlás pedig a feszítőizmok közepén történik. A konzisztens pozitív indukció a gátlás gátlás általi változásában, a szekvenciális negatív indukció pedig a gátlás általi gerjesztés változásában nyilvánul meg. Visszacsatolás elve. Egy működő szerv hatását az azt irányító idegközpont állapotára visszacsatolásnak nevezzük.

Vannak pozitív és negatív visszajelzések. Ha bármilyen reflexreakció eredményeként fellépő impulzusok az azt irányító idegközpontba jutva erősítik azt, ez pozitív visszacsatolás; ha gátolják ezt a reakciót, ez negatív visszacsatolás. Az idegközpont és az általa irányított munkatest közötti visszacsatolásnak köszönhetően közös tevékenységük szigorú összehangolása biztosított, és a legnagyobb hatás érhető el.

dominancia elve. Ezt az elvet a kiváló fiziológus, A. A. Ukhtomsky fogalmazta meg 1904-ben. Egy szokatlan tény keltette fel figyelmét: az irritáció, amely általában bizonyos reakciót vált ki, néhány esetben teljesen váratlan reakciót váltott ki. Ezeket az eseteket vizsgálva a tudós megállapította, hogy az ok két gerjesztett idegközpont kölcsönhatása. Egy másik központhoz intézett hullámok által gerjesztve az egyik központ specifikus választ ad, ami esetleg nem felel meg az irritáció természetének. A. A. Ukhtomsky a gerjesztés ilyen átmenetileg domináns fókuszát, amely meghatározza az összes külső és belső irritációra adott válaszok természetét, dominánsnak nevezte. „A domináns külső kifejeződése – írta – a test bizonyos munkája vagy munkahelyzete, amelyet jelenleg különféle ingerek erősítenek meg, és kizárják a Ebben a pillanatban egyéb művek és pózok”.

A domináns a központi idegrendszerben zajló serkentő és gátló folyamatok kölcsönhatásának szemléletes példája. A gerjesztés domináns fókuszának jelenléte drámaian megváltoztatja e folyamatok közötti szokásos koordinációs kapcsolatokat. A beérkező gerjesztési hullámok, még a más központokhoz intézett hullámok is, csak azt erősítik, és rá jellemző reakciót váltanak ki. A többi idegközpontban ebben a pillanatban gátlás lép fel. Például, ha a székletürítést megelőző pillanatban az állat motoros idegei irritáltak, akkor a szokásos reakció - a mellső végtag hajlítása - helyett a székelési aktus felgyorsul és felerősödik.

A gerjesztés domináns fókuszát öt olyan jellemző jellemzi, amelyek meghatározzák tevékenységének jellegét:

1) fokozott ingerlékenység;

2) az izgalom fennmaradása;

3) fokozott képesség a gerjesztés összegzésére;

4) tehetetlenség, azaz az a képesség, hogy a gerjesztést hosszú ideig fenntartsa az inger vége után;

5) a kapcsolódó gátlások előidézésének képessége.

A. A. Ukhtomsky domináns elvének jelentősége abban rejlik, hogy megállapítja az idegközpontok aktivitásának és kapcsolatainak a kezdeti állapottól való függőségét. A gerjesztés domináns fókuszaként az idegközpont specifikus választ hajt végre, gátolva más központokat. Ugyanakkor magához vonzza az összes gerjesztési hullámot, amely belép a központi idegrendszerbe, és más idegközpontokhoz szól. A domináns elv fontos szerepet játszik a központi idegrendszer koordináló tevékenységében, a kondicionált reflexek és a motoros készségek kialakításában.

Az idegrendszer plaszticitása

Az idegközpontokra a plaszticitás jellemző: in bizonyos feltételekújjáépülnek és új, korábban nem jellemző funkciókat kapnak. Ezt speciális kísérletek bizonyítják. Az állatban a hypoglossalis és a phrenicus idegeket elvágták, majd a rekeszizom légzőmozgásai leálltak. Aztán a középső végére hypoglossális ideg a rekeszizom perifériás végét varrták. A gyógyulás után a rekeszizom légzési mozgásai helyreálltak. Ebből az következik, hogy a hypoglossális ideg központja kezdett irányítani légúti mozgások rekeszizom, azaz új funkcionális jelentést kapott.

Az idegközpontok plaszticitása lehetővé teszi a központi idegrendszerben a koordinációs viszonyok széles körben történő átrendezését. Ez hozzájárul ahhoz, hogy a szervezet a legtökéletesebben alkalmazkodjon a külső és belső környezet változó feltételeihez.

Az idegközpontok tulajdonságai

Az idegközpont a központi idegrendszer különböző részein található neuronok gyűjteménye, amelyek szabályozzák a test bármely funkcióját. Például a bulbar légzőközpont.

A következő jellemzők jellemzőek az idegközpontokon keresztül történő gerjesztésre:

1. Egyoldalú tartás. Az afferenstől az interkalárison keresztül az efferens neuronig tart. Ennek oka az interneuronális szinapszisok jelenléte.

2. Központi késleltetés a gerjesztés vezetésében, i.e. a központi idegrendszeren keresztül a gerjesztés sokkal lassabban megy végbe, mint az idegrost mentén. Ennek oka a szinaptikus késés. Mivel a legtöbb szinapszis a reflexív központi láncszemében van, a vezetési sebesség ott a legalacsonyabb. Ennek alapján a reflexidő az ingerre való kitettség kezdetétől a válasz megjelenéséig eltelt idő. Minél hosszabb a központi késleltetés, annál hosszabb a reflexidő. Ez azonban az inger erősségétől függ. Minél nagyobb, annál rövidebb a reflexidő, és fordítva. Ez a szinapszisokban a gerjesztések összegzésének jelenségéből adódik. Emellett a központi idegrendszer funkcionális állapota is meghatározza. Például, ha az idegközpont fáradt, a reflexreakció időtartama megnő.

3. Térbeli és időbeli összegzés. Az időbeli összegzés úgy történik, mint a szinapszisokban, mivel minél több idegi impulzus jut be, minél több neurotranszmitter szabadul fel bennük, annál nagyobb a serkentő posztszinaptikus potenciál amplitúdója. Ezért több egymást követő küszöb alatti ingerre reflexreakció léphet fel. Térbeli összegzés figyelhető meg, amikor több receptor neuronból érkező impulzusok az idegközpontba jutnak. Ha küszöb alatti ingerek hatnak rájuk, a kialakuló posztszinaptikus potenciálok összegződnek, és a neuron membránjában terjedő akciós potenciál keletkezik.

4. A gerjesztés ritmusának átalakulása - az idegimpulzusok frekvenciájának változása az idegközponton való áthaladáskor. A gyakoriság csökkenhet vagy növekedhet. Például a növekvő átalakulás - a frekvencia növekedése a gerjesztés szétszóródásának és szaporodásának köszönhető az idegsejtekben. Az első jelenség az idegimpulzusok több neuronra oszlása ​​következtében jelentkezik, amelyek axonjai ezután szinapszisokat képeznek egy neuronon. A második több idegimpulzus generálása az egyik neuron membránján lévő serkentő posztszinaptikus potenciál kialakulása során. A lefelé irányuló átalakulást több serkentő posztszinaptikus potenciál összegzése és egy akciós potenciál fellépése magyarázza a neuronban.

5. A poszttetaniás potencírozás a reflexreakció fokozódása a központ idegsejtjeinek motoros gerjesztése következtében. A szinapszisokon nagy gyakorisággal áthaladó sok idegimpulzus-sorozat hatására az interneuronális szinapszisokban nagyszámú neurotranszmitter szabadul fel. Ez a serkentő posztszinaptikus potenciál amplitúdójának fokozatos növekedéséhez és a neuronok elhúzódó (több órás) gerjesztéséhez vezet.

6. Utóhatás - ez a reflexválasz végének késése az inger megszűnése után. Az idegimpulzusok keringésével kapcsolatos, az idegsejtek zárt körein keresztül.

7. Az idegközpontok tónusa - az állandó fokozott aktivitás állapota. Ennek oka az idegimpulzusok állandó áramlása a perifériás receptoroktól az idegközpontba, az anyagcseretermékek idegsejtekre gyakorolt ​​serkentő hatása és más humorális tényezők. Például a megfelelő központok tónusának megnyilvánulása egy bizonyos izomcsoport tónusa.

8. Az idegközpontok automatizálása (spontán aktivitása). Idegimpulzusok időszakos vagy állandó generálása a bennük spontán módon előforduló idegsejtek által, pl. más neuronoktól vagy receptoroktól érkező jelek hiányában. Ezt a neuronok anyagcsere-folyamatainak ingadozása és a humorális faktorok hatása okozza.

9. Az idegközpontok plaszticitása. Ez a képességük a funkcionális tulajdonságok megváltoztatására. Ebben az esetben a központ képessé válik új funkciók végrehajtására vagy a régiek helyreállítására a károsodás után. Az idegközpont plaszticitása a szinapszisok és a neuronális membránok plaszticitásán alapul, amelyek megváltoztathatják molekuláris szerkezetüket.

10. Alacsony fiziológiai labilitás és fáradtság. Az idegközpontok csak korlátozott frekvenciájú impulzusokat tudnak vezetni. Fáradtságukat a szinapszisok kifáradása és a neuronok anyagcseréjének leromlása, a mediátorok összetételének kimerülése, szintézisük időtartama magyarázza.

Gátlás a központi idegrendszerben

A központi gátlás jelenségét I. M. Sechenov fedezte fel 1862-ben. Eltávolította az agyféltekéket egy békáról, és meghatározta a gerincreflex idejét a mancs kénsavval történő irritációjáig. Ezután sókristályt helyezett a talamuszra (vizuális gumók), és megállapította, hogy a reflexidő jelentősen megnőtt. Ez a reflex gátlását jelezte. Sechenov arra a következtetésre jutott, hogy a fedő idegközpontok, ha izgatottak, gátolják a mögöttes idegközpontokat. A központi idegrendszer gátlása megakadályozza a gerjesztés kialakulását vagy gyengíti a folyamatban lévő gerjesztést. A gátlásra példa lehet egy reflexreakció leállása, egy másik erősebb inger hatására.

Kezdetben a gátlás egységes-kémiai elméletét javasolták. A Dale-elven alapult: egy neuron - egy neurotranszmitter. Eszerint a gátlást ugyanazok a neuronok és szinapszisok biztosítják, mint a gerjesztést. Ezt követően bebizonyosodott a bináris-kémiai elmélet helyessége. Ez utóbbinak megfelelően. A gátlást speciális gátló neuronok biztosítják, amelyek interkalárisak. Ezek a gerincvelő Renshaw sejtjei és a Purkinje intermedier neuronjai. A központi idegrendszer gátlása szükséges ahhoz, hogy a neuronok egyetlen idegközpontba integrálódjanak.

A központi idegrendszerben a következő gátló mechanizmusokat különböztetjük meg:

1. Posztszinaptikus. A szóma posztszinaptikus membránjában és az idegsejtek dendriteiben fordul elő, i.e. az átadó szinapszis után. Ezeken a területeken a speciális gátló neuronok axo-dendritikus vagy axosomatikus szinapszisokat alkotnak. Ezek a szinapszisok glicinergikusak. A glicinnek a posztszinaptikus membrán glicin kemoreceptoraira gyakorolt ​​hatása következtében megnyílnak annak kálium- és kloridcsatornái. A kálium- és kloridionok bejutnak a neuronba, és gátló posztszinaptikus potenciál alakul ki. A kloridionok szerepe a gátló posztszinaptikus potenciál kialakulásában csekély. Az így létrejövő hiperpolarizáció hatására a neuron ingerlékenysége csökken. Az idegimpulzusok vezetése rajta keresztül leáll. A sztrichnin alkaloid kötődhet a posztszinaptikus membrán glicin receptoraihoz, és kikapcsolhatja a gátló szinapszisokat. Ezt a gátlás szerepének bemutatására használják. A sztrichnin bevezetése után az állatban minden izom görcsei alakulnak ki.

2. Preszinaptikus gátlás. Ebben az esetben a gátló neuron az idegsejt axonján szinapszist képez, amely megközelíti az átvivő szinapszist, azaz. az ilyen szinapszis axo-axonális. Ezeket a szinapszisokat a GABA közvetíti. A GABA hatására a posztszinaptikus membrán kloridcsatornái aktiválódnak. De ebben az esetben a kloridionok elkezdenek elhagyni az axont. Ez a membrán enyhe lokális, de elhúzódó depolarizációjához vezet. A membrán nátriumcsatornáinak jelentős része inaktiválódik, ami gátolja az idegimpulzusok vezetését az axon mentén, és ennek következtében a neurotranszmitter felszabadulását az átvivő szinapszisban. Minél közelebb van a gátló szinapszis az axondombhoz, annál erősebb a gátló hatása. A preszinaptikus gátlás az információfeldolgozásban a leghatékonyabb, mivel a gerjesztés vezetése nem a teljes neuronban blokkolódik, csak annak egy bemenetén. A neuronon található egyéb szinapszisok továbbra is működnek.

3. Pesszimális gátlás. N. E. Vvedensky fedezte fel. Az idegimpulzusok nagyon magas frekvenciájával fordul elő. A teljes neuronmembrán tartós, hosszú távú depolarizációja és nátriumcsatornáinak inaktiválódása alakul ki. A neuron izgatottá válik.

Egy neuronban egyidejűleg is előfordulhat gátló és serkentő posztszinaptikus potenciál. Ennek köszönhetően kiválasztódnak a szükséges jelek.

A központi idegrendszer reflexaktivitásának doktrínája az idegközponttal kapcsolatos elképzelések kialakulásához vezetett.

Az idegközpont egy bizonyos reflex végrehajtásához vagy egy adott funkció szabályozásához szükséges neuronok összessége.

Az idegközpontot nem szabad úgy érteni, mint valami szűken lokalizált dolgot a központi idegrendszer egyik területén. Az anatómia fogalma a reflex idegközpontjához viszonyítva nem alkalmazható, mivel bármely összetett reflexművelet végrehajtásában az idegrendszer különböző szintjein elhelyezkedő neuronok egész konstellációja vesz részt. A központi idegrendszer irritációjával vagy átmetszésével kapcsolatos kísérletek csak azt mutatják, hogy bizonyos idegképződmények szükségesek egyik vagy másik reflex megvalósításához, míg mások opcionálisak, bár részt vesznek az idegrendszerben. normál körülmények között reflex akcióban. Példa erre a légzőközpont, amely jelenleg nemcsak a medulla oblongata "légzésközpontját", hanem a híd pneumotaxiás központját, a retikuláris formáció neuronjait, a légzőizmok kéreg- és motoros neuronjait is magában foglalja.

Az idegközpontok számos jellemző tulajdonsággal rendelkeznek, amelyeket az őket alkotó neuronok tulajdonságai, az idegimpulzusok szinaptikus átvitelének jellemzői és a központot alkotó idegi körök szerkezete határoz meg.

Tulajdonságok ezek a következők:

1.Egyoldalas tartás idegcentrumokban az elülső gyökerek stimulálásával és a hátsóktól a potenciálok eltérítésével igazolható. Ebben az esetben az oszcilloszkóp nem regisztrál impulzusokat. Ha elektródákat cserél, az impulzusok normálisan jönnek.

2.Szinaptikus vezetési késleltetés. A reflexíven keresztül a gerjesztés vezetése lassabb, mint az idegroston keresztül. Ezt az a tény határozza meg, hogy egy szinapszisban a mediátor átmenete a posztszinaptikus membránba 0,3-0,5 msec alatt történik. (az úgynevezett szinaptikus késleltetés). Minél több szinapszis van a reflexívben, annál hosszabb a reflexidő, azaz. az irritáció kezdetétől a tevékenység kezdetéig tartó időszak. A szinaptikus késleltetést figyelembe véve a stimuláció egy szinapszison keresztül történő levezetése körülbelül 1,5-2 msec-ot igényel.

Emberben az ínreflexek időtartama a legrövidebb (20-24 ms). pislogó reflex nagyobb, mint 0 50-200 ms. A reflexidő a következőkből áll:

a) a receptorok gerjesztésének ideje;

b) a gerjesztés vezetési ideje a centripetális idegek mentén;

c) a gerjesztés átadásának ideje a központban a szinapszisokon keresztül;

d) a gerjesztés ideje a centrifugális idegek mentén;

e) a gerjesztés munkatestre történő átadásának időpontja és tevékenységének látens időszaka.

Az "at" időpontot a reflex központi idejének nevezik.

A fent említett visszaverődéseknél ez 3 ms, ill. és 36-180 ms. Ismerve a reflex centrális idejét, és figyelembe véve, hogy a gerjesztés egy szinapszison 2 ms alatt halad át, meg lehet határozni a reflexívben lévő szinapszisok számát. Például a térdrángás monoszinaptikusnak tekinthető.

3.A gerjesztések összegzése. Sechenov most először mutatta meg, hogy egy teljes szervezetben a küszöb alatti ingerek hatására is végrehajtható a reflexhatás, ha azok elég gyakran hatnak a receptormezőre. Ezt a jelenséget időbeli (szukcesszív) összegzésnek nevezik. Például a kaparó reflex egy kutyában előidézhető, ha egy ponton 18 Hz-es frekvenciával küszöb alatti ingereket alkalmazunk. A küszöb alatti ingerek összegzése akkor is elérhető, ha azokat a bőr különböző pontjain alkalmazzuk, de ez egyben térbeli összegzés is.

Ezek a jelenségek a serkentő posztszinaptikus potenciálok összegzésének folyamatán alapulnak a testen és az idegsejtek dendritjein. Ebben az esetben a mediátor a szinaptikus hasadékban halmozódik fel. Természetes körülmények között mindkét típusú összegzés együtt létezik.

4.központi dombormű. Az időbeli és különösen a térbeli összegzés kialakulását elősegítik az idegközpontokban lévő szinaptikus apparátus szerveződésének sajátosságai is. A központi idegrendszerbe belépő minden axon elágazik és szinapszisokat képez nagy csoport neuronok ( idegkészlet vagy idegi populáció). Egy ilyen csoportban szokás feltételesen megkülönböztetni a központi (küszöb) zónát és a perifériás (küszöb alatti) határt. A központi zónában elhelyezkedő neuronok mindegyik receptor neurontól elegendő számú szinaptikus végződést kapnak ahhoz, hogy AP kisüléssel reagáljanak a bejövő impulzusokra. A küszöb alatti határ neuronjain minden axon csakis kialakul nagy szám szinapszisok, amelyek gerjesztése nem képes gerjeszteni a neuront. Az idegközpontok nagyszámú neuroncsoportból állnak, és az egyes neuronok különböző neuronkészletekbe foglalhatók. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy különböző afferens rostok végződnek ugyanazon a neuronokon. Ezen afferens rostok együttes stimulálásával a küszöb alatti határ neuronjaiban lévő serkentő posztszinaptikus potenciálok összegeződnek egymással, és elérik a kritikus értéket. Ennek eredményeként a perifériás határ sejtjei is részt vesznek a gerjesztési folyamatban. Ebben az esetben a központba több „bejárat” teljes irritációjának reflexreakciójának ereje nagyobb, mint a különálló irritációk számtani összege. Ezt a hatást központi megkönnyebbülésnek nevezik.

5. Központi elzáródás(elzáródás). Ellentétes hatás figyelhető meg az idegközpont aktivitásában is, amikor két afferens neuron egyidejű ingerlése nem a gerjesztés összegzését, hanem késleltetését, az irritáció erősségének csökkenését okozza. Ebben az esetben a teljes válasz kisebb, mint az egyes hatások számtani összege. Ez azért történik, mert az egyes neuronok beépülhetnek a különböző neuronpopulációk központi zónáiba. Ebben az esetben a serkentő posztszinaptikus potenciálok megjelenése a neuronok testén nem vezet az egyidejűleg gerjesztett sejtek számának növekedéséhez. Ha az összegzés jobban megnyilvánul gyenge afferens ingerek hatására, akkor az okklúzió jelenségei jól kifejeződnek erős afferens ingerek alkalmazása esetén, amelyek mindegyike nagyszámú neuront aktivál. Ezek a hatások jobban láthatók a táblázatok diagramjain.

6.A gerjesztések ritmusának átalakítása. Az idegközpontokba bejutó és általuk a perifériára küldött impulzusok gyakorisága és ritmusa nem feltétlenül esik egybe. Ezt a jelenséget transzformációnak nevezik. Egyes esetekben a motoros neuron egy afferens rostra adott egyetlen impulzusra impulzussorozattal reagál. Képletesen szólva, egyetlen lövésre válaszul az idegsejt kitöréssel válaszol. Ez gyakrabban fordul elő hosszú posztszinaptikus potenciállal, és az axondomb trigger tulajdonságaitól függ.

Egy másik transzformációs mechanizmus a két vagy több gerjesztési hullám fázisainak egy neuronra történő összeadásának hatásaihoz kapcsolódik - itt a központból kilépő ingerek frekvenciájának növekedése és csökkenése egyaránt lehetséges.

7.Utóhatás. A reflexaktusok az akciós potenciálokkal ellentétben nem az őket kiváltó inger megszűnésével egyidejűleg, hanem egy bizonyos, esetenként viszonylag hosszú idő elteltével érnek véget. Az utóhatás időtartama többszöröse lehet az irritáció időtartamának. Az utóhatás általában erősebb erős és hosszan tartó irritáció esetén.

Az utóhatásért két fő mechanizmus felelős. Az első a membrán nyomnyi depolarizációjának összegzésével kapcsolatos gyakori stimulációk során (poszttetaniás potencírozás), amikor az idegsejt továbbra is ad impulzusokat, annak ellenére, hogy a stimulációsorozat véget ért. A második mechanizmus az utóhatást az idegimpulzusok keringésével köti össze a reflexközpont zárt neurális hálózatain keresztül.

8. Az idegközpontok fáradtsága. Az idegrostokkal ellentétben az idegközpontok könnyen elfáradnak. Az idegközpont fáradtsága a reflexválasz fokozatos csökkenésében és végső soron a teljes leállásában nyilvánul meg az afferens idegrostok hosszan tartó ingerlésével. Ha ezt követően irritációt alkalmaznak az efferens szálon, a hatás ismét jelentkezik.

Az idegközpontok fáradtsága elsősorban az interneuronális szinapszisokban a gerjesztés átvitelének károsodásával jár. Az ilyen jogsértés a szintetizált mediátor tartalékainak csökkenésétől, a posztszinaptikus membrán mediátorával szembeni érzékenység csökkenésétől és az idegsejt energiaforrásainak csökkenésétől függ. Nem minden reflex aktus fárad el gyorsan (például a proprioceptív tónusos reflexek kissé fáradtak).

9.Az idegközpontok reflextónusa. Fenntartása magában foglalja mind a perifériás receptorokból a központi idegrendszerbe folyamatosan érkező afferens impulzusokat, mind a különféle humorális ingereket (hormonok, szén-dioxid stb.).

10.Nagy érzékenység a hipoxiára. Kimutatták, hogy 100 g idegszövet időegységenként 22-szer több oxigént fogyaszt, mint 100 g. izomszövet. Ezért az idegközpontok nagyon érzékenyek a hiányára. Sőt, minél magasabb a központ, annál jobban szenved a hipoxiától. Az agykéreg esetében 5-6 perc elegendő ahhoz, hogy visszafordíthatatlan változások következzenek be oxigén nélkül, az agyi őssejtek 15-20 percig ellenállnak a vérkeringés teljes leállásának, a gerincvelősejtek pedig 20-30 percig. Hipotermia esetén, amikor az anyagcsere csökken, a központi idegrendszer tovább tolerálja a hipoxiát.

11.Szelektív érzékenység a vegyszerek . Ezt az anyagcsere-folyamatok sajátosságai magyarázzák, és lehetővé teszi a célzott gyógyszerek megtalálását.