Mi a humorális immunitás, a gyengülés tünetei, a gyógyulás módjai. Humorális immunitás - leírás, tényezők

Hiszen ezt a mondatot elég gyakran kell hallani, főleg egy egészségügyi intézmény falain belül. Ebben a cikkben közelebbről megvizsgáljuk, mi az a humorális immunitás.

Az immunrendszerünk működésével kapcsolatos viták már a 19. században elkezdődtek olyan nagy tudósok között, mint Ilja Mecsnyikov és Paul Erlich. Mielőtt azonban belemerülnénk az immunitás osztályozásába és egymás közötti különbségeibe, emlékezzünk meg, mi is az emberi immunitás.

Mi az emberi immunitás?

Ha egy személy immunitása csökken, akkor ez különböző betegségek, betegségek, gyulladásos és fertőző folyamatok oka a szervezetben.

Az immunitást az emberi szervezetben két szinten szabályozzák - sejtes és molekuláris szinten. A szervezet védekezőképességének növekedésének köszönhető, hogy lehetővé vált egy többsejtű szervezet, azaz egy ember létezése és élete. Ezt megelőzően csak egysejtűek működtek.

Az immunitás kialakulásának mechanizmusa

Miután rájöttünk, hogy immunitás nélkül az ember folyamatosan megbetegszik, és ennek következtében nem tud létezni ezen a világon, mivel sejtjeit folyamatosan megették a fertőzések és a baktériumok. Most térjünk vissza a tudósokhoz - Mechnikovhoz és Erlichhez, akikről fentebb beszéltünk.

A két tudós között vita volt az emberi immunrendszer működéséről (a vita több évig húzódott). Mechnikov megpróbálta bebizonyítani, hogy az emberi immunitás kizárólag sejtszinten működik. Vagyis a test összes védekezőképessége a belső szervek sejtjei által nyilvánul meg. Ehrlich tudós olyan tudományos feltételezést tett, hogy a szervezet védekezőképessége a vérplazma szintjén nyilvánul meg.

Számos tudományos tanulmány és rengeteg kísérletezéssel töltött nap és év eredményeként egy felfedezés született:

Az emberi immunitás sejtes és humorális szinten működik.

E tanulmányokért Ilja Mecsnyikov és Paul Ehrlich Nobil-díjat kapott.

Specifikus és nem specifikus immunválasz

Azt, ahogyan szervezetünk reagál az embert körülvevő kórokozó negatív tényezőkre, immunmechanizmusnak nevezzük. Mit jelent ez - nézzük meg közelebbről.

Ma a szervezet specifikus és nem specifikus reakcióit a környezeti tényezőkre osztályozzák.

Specifikus reakció az, amely egy adott kórokozóra irányul. Például egy személy gyermekkorában bárányhimlős volt, és ezt követően immunitást fejlesztett ki ezzel a betegséggel szemben.

Ez azt jelenti, hogy ha egy személy specifikus immunitást fejlesztett ki, akkor egész életében megvédheti a negatív tényezőktől.

A nem specifikus immunitás az emberi test univerzális védelmi funkciója. Ha egy személy nem specifikus immunitással rendelkezik, akkor teste azonnal reagál a legtöbb vírusra, fertőzésre, valamint a sejteken és a belső szerveken áthatoló idegen organizmusokra.

Egy kicsit a sejtes immunitásról

A humorális immunitás vizsgálatához először vegyük figyelembe a sejtes immunitást.

Testünkben olyan sejtek, mint a fagociták felelősek a sejtes immunitásért. A sejtes immunitásnak köszönhetően megbízhatóan megvédhetjük magunkat a különböző vírusok és fertőzések szervezetbe jutásával szemben.

A limfociták, amelyek a szervezet védekező rendszereként működnek, az emberi csontvelőben képződnek. Miután ezek a sejtek teljesen érettek, a csontvelőből a csecsemőmirigybe vagy a csecsemőmirigybe költöznek. Ez az oka annak, hogy sok forrásban megtalálható egy olyan meghatározás, mint a T-limfociták.

T-limfociták - osztályozás

A sejtes immunitás védelmet nyújt a szervezetnek az aktív T-limfocitákon keresztül. A T-limfociták viszont a következőkre oszlanak:

T-gyilkosok- vagyis ezek olyan sejtek az emberi szervezetben, amelyek képesek teljesen elpusztítani a vírusokat és fertőzéseket (antigének), és leküzdeni azokat;
T-segítők- ezek "okos" sejtek, amelyek azonnal aktiválódnak a szervezetben, és a kórokozó mikroorganizmusok behatolására válaszul specifikus védőenzimeket kezdenek termelni;
T-elnyomók- blokkolják a sejtes immunitás válaszát (természetesen, ha erre szükség van). A T-szuppresszorokat az autoimmun betegségek elleni küzdelemben használják.

humorális immunitás

A humorális immunitás teljes egészében olyan fehérjékből áll, amelyek kitöltik az emberi vért. Ezek olyan sejtek, mint az interferonok, a C-reaktív fehérje, a lizozim nevű enzim.

Hogyan működik a humorális immunitás?

A humorális immunitás hatása számos különböző anyagon keresztül történik, amelyek a mikrobák, vírusok és fertőző folyamatok gátlására és elpusztítására irányulnak.

A humorális immunitás összes anyagát általában specifikus és nem specifikus csoportokra osztják.

Fontolgat A humorális immunitás nem specifikus tényezői:

Vérszérum (a fertőzés bejut a véráramba - megkezdődik a C-reaktív fehérje aktiválása - a fertőzés megsemmisül);
A mirigyek által kiválasztott titkok - befolyásolják a mikrobák növekedését és fejlődését, vagyis nem teszik lehetővé számukra a fejlődést és a szaporodást;
A lizozim egy enzim, amely egyfajta oldószer minden kórokozó mikroorganizmus számára.

A humorális immunitás specifikus tényezőit vagy a B-limfociták képviselik. Ezeket a jótékony anyagokat az ember belső szervei termelik, különösen a csontvelő, a Peyer-foltok, a lép, valamint a nyirokcsomók.

A humorális immunitás nagy része a gyermek méhen belüli fejlődése során alakul ki, majd az anyatejjel átkerül a babára. Egyes immunsejtek védőoltással lerakhatók az ember élete során.

Összegzés!

Az immunitás testünk azon képessége, hogy megvédjen minket (vagyis a belső szerveket és fontos létfontosságú rendszereket) a vírusok, fertőzések és egyéb idegen tárgyak behatolásától.

A humorális immunitás az emberi testben a speciális antitestek állandó képződésének típusa szerint épül fel, amelyek szükségesek a szervezetbe kerülő fertőzések és vírusok elleni fokozott küzdelemhez.

A humorális és a sejtes immunitás egy közös láncszem, ahol az egyik elem nem létezhet a másik nélkül.

A mai napig az emberi immunrendszer típusainak széles skáláját azonosították, amelyek között meg kell különböztetni a sejtes és a humorális. Mindkét típus kölcsönhatása biztosítja az idegen mikroorganizmusok felismerését és elpusztítását. A bemutatott kiadvány segítséget nyújt az extracelluláris védelmi rendszer jellemzőinek és működési elveinek részletesebb átgondolásában.

Mi a humorális immunitás?

humorális immunitás - ez az emberi szervezet védelme a fertőzések és betegségek idegen kórokozóinak rendszeres belső környezetébe való bejutása ellen. A védelmet belső folyadékokban oldódó fehérjék, emberi vér - antigének (lizozim, interferon, reaktív fehérje) segítségével végzik.

A működés elve olyan anyagok rendszeres képzése, amelyek hozzájárulnak a vírusok, baktériumok, mikrobák megelőzéséhez és terjedéséhez, függetlenül attól, hogy milyen veszélyes vagy ártalmatlan mikroorganizmus került a belső környezetbe.

Az immunitás humorális kapcsolata a következőket tartalmazza:

Vérszérum - C - reaktív fehérjét tartalmaz, amelynek aktivitása a patogén mikrobák eltávolítására irányul;
A mirigyek titkai, amelyek megakadályozzák az idegen testek kialakulását;
Lizozim - serkenti a bakteriális sejtfalak feloldódását;
Mucin - olyan anyag, amelynek célja a sejtes elem héjának védelme;
Properdin - felelős a véralvadásért;
A citokinek a szöveti sejtek által kiválasztott fehérjék kombinációja;
Interferonok - jelzési funkciókat látnak el, bejelentve az idegen elemek megjelenését a belső környezetben;
Komplementer rendszer - azon fehérjék teljes száma, amelyek hozzájárulnak a mikrobák semlegesítéséhez. A rendszer húsz fehérjét tartalmaz.

Mechanizmusok

A humorális immunitás mechanizmusa egy olyan folyamat, amelynek során védőreakció alakul ki, amelynek célja a vírusos mikroorganizmusok behatolásának megakadályozása az emberi szervezetbe. Az egyén egészségi állapota és létfontosságú tevékenysége attól függ, hogy a védekezési folyamat hogyan halad.

A test védelmének folyamata a következő lépésekből áll:

Van egy B képződés - egy limfocita, amely a csontvelőben képződik, ahol a limfoid szövet érik;
Ezután a plazmasejtek és a memóriasejtek antigénexpozíciójának folyamatát hajtják végre;
Az extracelluláris immunitás antitestei felismerik az idegen részecskéket;
A megszerzett immunvédelem ellenanyagai képződnek.

Az immunrendszer mechanizmusai a következőkre oszlanak:

Különleges - amelynek hatása egy adott fertőző ágens megsemmisítésére irányul;

Nem specifikus — az orientáció egyetemes jellegében különböznek. A mechanizmusok felismerik az idegen antitesteket és harcolnak ellene.

Specifikus tényezők

A humorális immunitás specifikus tényezőit a B-limfociták termelik, amelyek két héten belül a csontvelőben, a lépben és a nyirokcsomókban képződnek. A bemutatott antigének reagálnak a testfolyadékokban lévő idegen részecskék megjelenésére. A specifikus tényezők közé tartoznak az antitestek és az immunglobulinok (Ig E, Ig A, Ig M, Ig D). A limfociták hatása az emberi szervezetben az idegen részecskék blokkolására irányul, ezt követően a fagociták lépnek működésbe, amelyek eltávolítják a víruselemeket.

Az antitest képződés szakaszai:

Látens fázis (induktív) - az első napokban az elemeket kis mennyiségben állítják elő;
Termelő fázis - a részecskék képződése két héten belül megtörténik.

Nem specifikus tényezők

A humorális immunitás nem specifikus tényezőinek listáját a következő anyagok képviselik:

Szövetsejtek elemei;
Vérszérum és a benne található fehérjeelemek, amelyek serkentik a sejtek kórokozókkal szembeni rezisztenciáját;
A belső mirigyek titkai - segít csökkenteni a baktériumok számát;
A lizozim antibakteriális hatású anyag.

A humorális immunitás mutatói

A humorális immunitás működését a test védelméhez szükséges elemek fejlesztésével hajtják végre. Az emberi szervezet általános állapota és életképessége a kapott antitestek mennyiségétől és azok megfelelő működésétől függ.

Ha meg kell határozni az extracelluláris immunrendszer paramétereit, átfogó vérvizsgálatot kell végezni, amelynek eredménye meghatározza a képződött részecskék teljes számát és az immunrendszer esetleges megsértését.

Sejtes és humorális immunitás

Az extracelluláris immunitás kedvező működése csak a sejtvédelemmel való interakció révén biztosítható. Az immunrendszer funkciói eltérőek, de vannak hasonló jellemzők. Hatékony hatással vannak az emberi test belső rendszerére.

Különbség a humorális és a celluláris immunitás között hatás tárgyában rejlik. A sejtek közvetlenül a szervezet sejtjeiben működnek, megakadályozva az idegen mikroorganizmusok szaporodását, és humorális hatással vannak a vírusokra és baktériumokra az extracelluláris térben. Az egyik immunrendszer nem létezhet a másik nélkül.

Minden ember életében nagy jelentősége van belső környezetének életképességének. Erősíti az immunvédelmet, és segít megvédeni az emberi testet a patogén baktériumoktól és vírusoktól.

Az immunrendszer fontos védelmi funkciót tölt be az emberi szervezet számára. Megvédi a különféle káros mikroorganizmusoktól, vegyszerektől, valamint saját érintett sejtjeitől. szükséges a test integritásának és támogatásának biztosításához normál állapotban egész életen át. Immunitás nélkül a szervezet érzékeny a különböző vírusokra, baktériumokra, gombákra. Az immunitás csak az immunrendszer segítségével valósulhat meg, amelyben fontos szerepet kapnak a perifériás (nyirokcsomók, lép, nyirokszövet) és a központi szervek (csecsemőmirigy és vörös csontvelő).

Milyen formái léteznek az immunitásnak?

Nem specifikus forma aktívan küzd minden mikroorganizmus ellen, függetlenül azok eredetétől. Az immunitást különböző mirigyek biztosítják, hasznos anyagokat választanak ki. Például egy erősen savas gyomorkörnyezet ahhoz a tényhez vezet, hogy a legtöbb mikroba elkezd elpusztulni. A nyál lizozim anyagot tartalmaz, amely antibakteriális tulajdonságokkal rendelkezik. Az immunitás ezen formája magában foglalhatja a fagocitózis folyamatát is, amelyben a fehérvérsejtek elfogják és megemésztik a mikrobákat.
konkrét forma aktívan küzd bizonyos káros mikrobák ellen. Egy adott forma megvalósítása antitestek segítségével és.

Melyek az immunitás típusai?

természetes immunitás - ezt kapjuk genetikailag vagy szerezzük, miután egy személy megbetegedett egy adott betegségben.

mesterséges immunitás h egy személy vakcina, szérum vagy immunglobulin után kap. Mi történik az oltás után? A szervezetben elhaltak vagy teljesen legyengült mikrobák, immunitás alakul ki. Az ilyen vakcinák közé tartozik a diftéria, a tuberkulózis és más fertőzések elleni oltás. Aktív immunitás egész életen át kialakulhat.

Minden immunreakció két mechanizmus révén megy végbe - a humorális immunitás (specifikus anyagok kialakulása) és a celluláris immunitás (specifikus testsejtek munkája).

A humorális immunitás jellemzői

Ezt az immunmechanizmust az idegen mikrobák, kémiai komponensek elleni antitestek termelése jellemzi. A B-limfocitáknak nagy szerepük van. Segítségükkel felismerik a szervezetben az idegen anyagokat. Ezután megkezdődik az idegen struktúrák elleni antitestek (immunglobulinok) aktív termelése.

A termelődő antitestek specifikusak, csak olyan idegen szervezetekkel tudnak aktívan kölcsönhatásba lépni, amelyekre reagáltak.

Az antitestek megtalálhatók a vérben, a sejtfelszínen, az anyatejben, a gyomorváladékban, sőt a könnyben is. Az antitestek teljes számának köszönhetően kialakul az immunrendszer. Ez azután következik be, hogy egy személy bizonyos fertőző betegségben szenved, vagy beoltották. Az antitestek segítségével semlegesítik a szervezetben lévő mérgező anyagokat. Például, ha egy specifikus vírus bejut a szervezetbe, az antitestek blokkolni kezdik a receptorokat, így nem szívódik fel a szervezetben. A specifikus antitestek miatt az ember könnyebben tolerál egy adott betegséget, vagy egyáltalán nem betegszik meg.

A sejtes immunitás értéke a szervezet számára

Ez a fajta immunitás fagociták és T-limfociták segítségével jön létre. Annak érdekében, hogy könnyebben megértsük, mi a különbség a humorális és a celluláris immunitás között, meg kell érteni annak funkcióit. Ha a humorális felelős a bakteriális betegségek elpusztításáért, akkor a sejtes immunitás segít a vírusok, gombák elleni küzdelemben és megakadályozza a daganatok kialakulását.

A T-limfocitáknak 3 fő osztálya van:

A T-gyilkosok kapcsolatba lépnek idegen sejtekkel vagy sérült saját sejtekkel, a folyamat során a limfociták elkezdik aktívan elpusztítani őket.
A T-helperek megkezdik az interferon termelését, egy citokin, amely segít aktiválni az immunrendszert.
A T-szuppresszorok kontroll alatt tartják az összes immunfolyamatot.

A sejtes immunitás kialakulása a fagociták (a leukociták egy fajtája) miatt következik be, ezek lehetnek a vérben és a szövetekben egyaránt. A vérben a legtöbb granulocita (bazofil, neutrofil, eozinofil) és monocita található. A szövet típusú fagociták a tüdő, a lép, a nyirokcsomók, az endokrin rendszer és a hasnyálmirigy szöveteiben találhatók.

A szervezet immunvédelmének biztosításához szükséges a fagocitózis folyamata, amelyben az antigént a fagociták elpusztítják.

Így a humorális és a sejtes immunitás a szervezetben szorosan kölcsönhatásba lép egymással. Egyik nem létezhet a másik nélkül. Funkciójukban különböznek egymástól. Ha a humorális leginkább a baktériumokkal küzd, akkor a sejtes aktívan harcol a gombák, a rákos sejtek és a különféle vírusok ellen. Ez a két típusú immunitás szükséges az immunrendszer teljes működéséhez. A szervezet védő funkciójának növelése érdekében rendszeresen vitaminokat kell szednie, sportolnia kell, amennyire csak lehetséges, friss levegőn kell sétálnia. Az is fontos, hogy ne felejtsünk el pihenni, eleget aludni. Szélsőséges esetekben immunmoduláló gyógyszerekre lehet szükség. Ne feledje, hogy az immunitás egészségének egyik tényezője. Ha nem erősíted folyamatosan, minden vírus, fertőzés, baktérium folyamatosan hozzád fog tapadni. Különösen fontos a gyermek immunrendszerének kialakításáról gondoskodni, ezt a születés után azonnal meg kell tenni.

Moszkvai Állami Állatorvosi és Biotechnológiai Akadémia V.I. K.I. Szkrjabin"

a témában: "Humorális immunitás"

Teljesített:

Moszkva 2004

Bevezetés

ANTIGÉNEK

antitestek, az immunglobulinok szerkezete és funkciója

KIEGÉSZÍTŐ ALKATRÉSZRENDSZER

alternatív aktiválási útvonal

klasszikus aktiválási útvonal

citokinek

interleukinek

interferonok

tumor nekrózis faktorok

telepstimuláló faktorok

egyéb biológiailag aktív anyagok

akut fázis fehérjék

normál (természetes) antitestek

bakteriolizinek

baktériumok és vírusok enzimaktivitásának gátlói

megfelelődin

egyéb anyagok...

HUMORÁLIS IMMUNVÁLASZ

Felhasznált irodalom jegyzéke

Bevezetés

A humorális immunkomponensekhez immunológiailag aktív molekulák széles skáláját foglalják magukban, az egyszerűtől a nagyon összetettig, amelyeket immunkompetens és más sejtek termelnek, és részt vesznek a szervezet védelmében az idegenektől vagy hibástól:

immunglobulinok,

citokinek,

kiegészítő rendszer,

akut fázis fehérjék

enzimgátlók, amelyek gátolják a baktériumok enzimaktivitását,

vírusgátlók,

számos kis molekulatömegű anyag, amelyek az immunreakciók közvetítői (hisztamin, szerotonin, prosztaglandinok és mások).

A szervezet hatékony védelmében nagy jelentőséggel bír még a szövetek oxigénnel való telítettsége, a környezet pH-ja, a Ca 2+ és Mg 2+ és egyéb ionok jelenléte, nyomelemek, vitaminok stb.

Mindezek a tényezők egymással és az immunrendszer sejttényezőivel kölcsönösen összefüggenek. Ennek köszönhetően megmarad az immunfolyamatok pontos iránya és végső soron a szervezet belső környezetének genetikai állandósága.

Antigének

DE Az antigén egy genetikailag idegen anyag (fehérje, poliszacharid, lipopoliszacharid, nukleoprotein), amely a szervezetbe kerülve vagy a szervezetben kialakulva specifikus immunválaszt válthat ki, és kölcsönhatásba léphet antitestekkel és antigénfelismerő sejtekkel.

Egy antigén több különböző vagy ismétlődő epitópot tartalmaz. Az epitóp (antigéndetermináns) az antigénmolekula jellegzetes része, amely meghatározza az antitestek és az effektor T-limfociták specifitását az immunválaszban. Az epitóp komplementer egy antitest vagy T-sejt receptor aktív helyével.

Az antigén tulajdonságok a molekulatömeghez kapcsolódnak, amelynek legalább tízezresnek kell lennie. A haptén egy nem teljes antigén, kis kémiai csoport formájában. Maga a haptén nem okoz antitestek képződését, de kölcsönhatásba léphet az antitestekkel. Amikor egy haptén egy nagy molekuláris fehérjével vagy poliszachariddal kombinálódik, ez a komplex vegyület teljes értékű antigén tulajdonságait kapja. Ezt az új komplex anyagot konjugált antigénnek nevezik.

Az antitestek, az immunglobulinok szerkezete és funkciói

DE
az antitestek a B-limfociták (plazmasejtek) által termelt immunglobulinok. Az immunglobulin monomerek két nehéz (H-lánc) és két könnyű (L-lánc) polipeptidláncból állnak, amelyeket diszulfidkötés köt össze. Ezek a láncok konstans (C) és változó (V) régiókkal rendelkeznek. A papain az immunglobulin molekulákat két azonos antigénkötő fragmensre hasítja – Fab-ra (Fragment antigén-kötő) és Fc-re (Fragment-kristályosítható). Az antitestek aktív központja az immunglobulin Fab-fragmentumának antigénkötő helye, amelyet a H- és L-láncok hipervariábilis régiói alkotnak; megköti az antigén epitópokat. Az aktív centrum specifikusan komplementer helyekkel rendelkezik bizonyos antigén epitópokhoz. Az Fc-fragmens komplementet köthet, kölcsönhatásba léphet a sejtmembránokkal, és részt vesz az IgG placentán keresztüli átvitelében.

Az antitest domének kompakt struktúrák, amelyeket diszulfid kötés tart össze. Tehát az IgG-ben vannak: V - az antitest könnyű (VL) és nehéz (VH) láncainak V-doménjei, amelyek az Fab-fragmens N-terminális részében helyezkednek el; A könnyű láncok konstans régióinak C-doménjei (CL); A nehéz lánc konstans régióinak C doménjei (CH 1, CH 2, CH 3). A komplementkötő hely a CH 2 doménben található.

A monoklonális antitestek homogének és nagyon specifikusak. Hibridóma termeli - hibrid sejtek populációja, amelyet egy bizonyos specifitású antitestképző sejt és egy "halhatatlan" mielóma sejt fúziójával nyernek.

Az antitesteknek olyan tulajdonságai vannak, mint:

affinitás (affinitás) - az antitestek affinitása az antigénekhez;

Az aviditás az antitest antigénhez való kötődésének erőssége és az antitestek által megkötött antigén mennyisége.

Az antitestmolekulák rendkívül változatosak, elsősorban az immunglobulin molekula könnyű és nehéz láncának N-terminális régióiban található variábilis régiókhoz kapcsolódnak. A többi rész viszonylag változatlan. Ez lehetővé teszi a nehéz és könnyű láncok variábilis és konstans régióinak izolálását az immunglobulin molekulában. A variábilis régiók különálló részei (az ún. hipervariábilis régiók) különösen változatosak. A konstans és variábilis régiók szerkezetétől függően az immunglobulinok izotípusokra, allotípusokra és idiotípusokra oszthatók.

Az antitestek izotípusát (az immunglobulinok osztálya, alosztálya - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) a nehéz láncok C-doménjei határozzák meg. Az izotípusok az immunglobulinok fajszintű változatosságát tükrözik. Amikor az egyik fajba tartozó állatokat egy másik faj egyedeinek vérszérumával immunizálják, antitestek képződnek, amelyek felismerik az immunglobulin molekula izotípus-specifitásait. Az immunglobulinok mindegyik osztályának megvan a maga izotípus-specifitása, amely ellen specifikus antitesteket lehet nyerni, például nyúl antitesteket egér IgG ellen.

Elérhetőség allotípusok egy fajon belüli genetikai sokféleség miatt, és az immunglobulin molekulák konstans régióinak szerkezeti jellemzőit érinti egyedekben vagy családokban. Ez a sokféleség ugyanolyan jellegű, mint az ABO rendszer vércsoportja szerinti különbségek az emberekben.

Az antitest idiotípusát az antitestek Fab-fragmenseinek antigénkötő helyei, azaz a variábilis régiók (V-régiók) antigén tulajdonságai határozzák meg. Az idiotípus idiotópok halmazából áll, amelyek egy antitest V-régióinak antigéndeterminánsai. Az idiotípusok az immunglobulin molekula változó részének olyan régiói, amelyek maguk is antigéndeterminánsok. Az ilyen antigéndeterminánsok ellen nyert antitestek (anti-idiotípusos antitestek) képesek különbséget tenni a különböző specifitású antitestek között. Az anti-idiotípusos szérumok ugyanazt a variábilis régiót képesek kimutatni különböző nehézláncokon és különböző sejtekben.

A nehéz lánc típusa szerint az immunglobulinok 5 osztályát különböztetjük meg: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. A különböző osztályokba tartozó antitestek sok tekintetben különböznek egymástól a felezési idő, a szervezetben való eloszlás, a komplement fixáló képessége és az immunkompetens sejtek felszíni Fc receptoraihoz való kötődés tekintetében. Mivel az immunglobulinok minden osztálya ugyanazokat a nehéz és könnyű láncokat, valamint ugyanazokat a nehéz és könnyű lánc variábilis doméneket tartalmazza, a fenti különbségek a nehéz láncok konstans régióiból erednek.

IgG - a vérszérumban (az összes immunglobulin 80%-a) és a szövetnedvekben található immunglobulinok fő osztálya. Monomer szerkezetű. A másodlagos immunválasz során nagy mennyiségben termelődik. Az ebbe az osztályba tartozó antitestek képesek aktiválni a komplementrendszert, és kötődni a neutrofilek és makrofágok receptoraihoz. Az IgG a fő opszonizáló immunglobulin a fagocitózisban. Mivel az IgG képes átjutni a placenta gáton, fontos szerepet játszik a fertőzések elleni védelemben az élet első heteiben. Az újszülöttek immunitása is fokozódik, mivel az IgG behatol a vérbe a bélnyálkahártyán keresztül, miután az ezt az immunglobulint nagy mennyiségben tartalmazó kolosztrum bejut. A vér IgG-tartalma az antigénstimulációtól függ: szintje rendkívül alacsony a steril körülmények között tartott állatokban. Gyorsan megemelkedik, ha az állatot normál körülmények közé helyezik.

IgM a szérum immunglobulinok körülbelül 6%-át teszi ki. A molekulát öt kapcsolódó monomer alegységből álló komplex alkotja (pentamer). Az IgM szintézis a születés előtt kezdődik. Ezek az első antitestek, amelyeket a fejlődő B-limfociták termelnek. Emellett elsőként jelennek meg membránhoz kötött monomer formában a B-limfociták felszínén. Úgy gondolják, hogy az IgM a gerincesek immunválaszának filogenezisében korábban jelent meg, mint az IgG. Az ebbe az osztályba tartozó antitestek az elsődleges immunválasz korai szakaszában szabadulnak fel a vérbe. Az antigén IgM-hez való kötődése a komplement Clq komponensének megkötődését és aktiválódását okozza, ami a mikroorganizmusok pusztulásához vezet. Az ebbe az osztályba tartozó antitestek vezető szerepet játszanak a mikroorganizmusok véráramból történő eltávolításában. Ha az újszülöttek vérében magas IgM-szint található, akkor ez általában a magzat méhen belüli fertőzésére utal. Emlősökben, madarakban és hüllőkben az IgM pentamer, kétéltűeknél hexamer, a legtöbb csontos halnál pedig tetramer. Ugyanakkor a gerincesek különböző osztályaiban nem volt szignifikáns különbség az IgM könnyű és nehéz láncok konstans régióinak aminosav-összetételében.

IgA két formában létezik: a vérszérumban és a külső elválasztású mirigyek titkaiban. A szérum IgA a vér teljes immunglobulintartalmának körülbelül 13%-a. Dimer (domináns), valamint tri- és tetramer formákat mutatnak be. A vérben lévő IgA képes megkötni és aktiválni a komplementet. titkár Az IgA (slgA) a külső elválasztású mirigyek váladékában és a nyálkahártyák felszínén található antitestek fő osztálya. Két monomer alegység képviseli, amelyek egy speciális glikoproteinhez kapcsolódnak - a szekréciós komponenshez. Ez utóbbit a mirigyhám sejtjei termelik, és biztosítja az IgA megkötését és szállítását az exokrin mirigyek váladékához. A szekréciós IgA gátolja a mikroorganizmusok nyálkahártyák felületéhez való megtapadását (tapadását), és azok általi megtelepedését. Az slgA opszonin szerepét is betöltheti. Az anyatejben lévő szekréciós IgA magas szintje megvédi a csecsemő emésztőrendszerének nyálkahártyáját a bélfertőzésektől. A különböző titkok összehasonlításakor kiderült, hogy az slgA maximális szintje a könnyben, a szekréciós komponens legmagasabb koncentrációja pedig a könnymirigyekben volt kimutatható.

IgD kevesebb, mint a vérszérum teljes immunglobulin-tartalmának 1%-a. Az ebbe az osztályba tartozó antitestek monomer szerkezetűek. Nagy mennyiségű szénhidrátot (9-18%) tartalmaznak. Ezt az immunglobulint a proteolízissel szembeni rendkívül nagy érzékenység és a plazma felezési ideje rövid (körülbelül 2,8 nap) jellemzi. Ez utóbbi oka lehet a molekula csuklórégiójának nagy hossza. Szinte az összes IgD az IgM-mel együtt a vér limfocitáinak felszínén található. Úgy gondolják, hogy ezek az antigénreceptorok kölcsönhatásba léphetnek egymással, szabályozva a limfociták aktiválását és elnyomását. Ismeretes, hogy az IgD proteolízissel szembeni érzékenysége megnő, miután egy antigénhez kötődik.

IgD-t szekretáló plazmasejteket találtak a mandulákban. Ritkán találhatók a lépben, a nyirokcsomókban és a bél limfoid szöveteiben. Az ebbe az osztályba tartozó immunglobulinok a leukémiás betegek véréből izolált B-limfociták felszínének fő membránfrakciója. Ezen megfigyelések alapján azt feltételezték, hogy az IgD molekulák receptorok a limfocitákon, és részt vehetnek az immunológiai tolerancia kiváltásában.

IgE nyomokban jelen van a vérben, és a vérszérumban lévő összes immunglobulinnak csak 0,002%-át teszi ki. Az IgG-hez és az IgD-hez hasonlóan monomer szerkezetű. Főleg az emésztőrendszer és a légutak nyálkahártyájában található plazmasejtek termelik. Az IgE-molekula szénhidráttartalma 12%. Szubkután befecskendezve ez az immunglobulin hosszú ideig a bőrben marad, és a hízósejtekhez kötődik. Az antigén ezt követő kölcsönhatása egy ilyen érzékeny hízósejttel annak degranulációjához vezet, vazoaktív aminok felszabadulásával. Az IgE fő fiziológiai funkciója nyilvánvalóan a test nyálkahártyájának védelme a vérplazma faktorok és effektor sejtek helyi aktiválása révén, akut gyulladásos reakció kiváltása következtében. Az IgA által kialakított védelmi vonalon áttörni tudó patogén mikrobák a hízósejtek felszínén specifikus IgE-hez kötődnek, aminek eredményeként az utóbbiak vazoaktív aminok és kemotaktikus faktorok felszabadulására irányuló jelet kapnak, és ez pedig a keringő IgG, komplement, neutrofilek és eozinofilek beáramlása. Lehetséges, hogy az IgE helyi termelése hozzájárul a helminták elleni védelemhez, mivel ez az immunglobulin serkenti az eozinofilek és a makrofágok citotoxikus hatását.

Kiegészítő rendszer

A komplement fehérjék és glikoproteinek (körülbelül 20) komplex komplexe, amelyek a véralvadási folyamatokban, a fibrinolízisben részt vevő fehérjékhez hasonlóan kaszkádrendszereket alkotnak a szervezet hatékony védelmében az idegen sejtekkel szemben. Ezt a rendszert az elsődleges antigén jelre adott gyors, többszörösen megerősített válasz jellemzi egy kaszkádfolyamat következtében. Az egyik reakció terméke katalizátorként szolgál a következőhöz. Az első adatok a komplementrendszer létezéséről a 19. század végén születtek. amikor a szervezetet a baktériumok behatolásától és a vérbe juttatott idegen sejtek elpusztításától védõ mechanizmusokat tanulmányozzuk. Ezek a vizsgálatok kimutatták, hogy a szervezet a mikroorganizmusok és idegen sejtek behatolására antitestek képződésével reagál, amelyek képesek agglutinálni ezeket a sejteket anélkül, hogy halálukat okoznák. A friss szérum hozzáadása ehhez a keverékhez az immunizált alanyok halálát (citolízisét) okozta. Ez a megfigyelés lendületet adott az intenzív kutatásnak, amelynek célja az idegen sejtek lízisének mechanizmusainak feltárása volt.

A komplementrendszer számos összetevőjét a "C" szimbólum és a felfedezésük kronológiájának megfelelő szám jelöli. Egy komponens aktiválásának két módja van:

antitestek nélkül – alternatív

antitestek részvételével - klasszikus

Alternatív módja a számítógép aktiválásánakelem

A komplement aktiváció első útja, amelyet idegen sejtek okoznak, filogenetikailag a legrégebbi. A komplement ilyen módon történő aktiválásában kulcsszerepet játszik a C3, amely egy két polipeptid láncból álló glikoprotein. Normál körülmények között a C3-ban a belső tioéterkötés lassan aktiválódik a vízzel és a vérplazmában lévő nyomokban lévő proteolitikus enzimekkel való kölcsönhatás eredményeként, ami C3b és C3a (C3 fragmentumok) képződéséhez vezet. Mg 2+ ionok jelenlétében a C3b komplexet képezhet a komplementrendszer egy másik komponensével, a B faktorral; majd az utolsó faktort a vérplazma egyik enzime - a D faktor - hasítja. A kapott C3bBb komplex egy C3-konvertáz - egy enzim, amely a C3-at C3a-ra és C3b-re hasítja.

Egyes mikroorganizmusok nagy mennyiségű C3 hasítási termék képződésével aktiválhatják a C3Bb konvertázt azáltal, hogy az enzimet felületi membránjuk szénhidrát régióihoz kötik, és ezáltal megvédik azt a H faktor hatásától. Ezután egy másik fehérje megfelelődin kölcsönhatásba lép a konvertázzal, növelve kötésének stabilitását. Miután a C3-at a konvertáz lehasítja, belső tioéter-kötése aktiválódik, és a reaktív C3b-származék kovalensen kötődik a mikroorganizmus membránjához. Egy C3bBb aktív központ lehetővé teszi nagyszámú C3b molekula kötődését a mikroorganizmushoz. Létezik egy olyan mechanizmus is, amely normál körülmények között gátolja ezt a folyamatot: I. és H. faktor jelenlétében a C3b C3bI-vé alakul, amely proteolitikus enzimek hatására a végső inaktív C3c és C3d peptidekké hasad. A következő aktivált komponens, a C5, kölcsönhatásba lép a membránhoz kötött C3b-vel, a C3bBb szubsztrátjává válik, és lehasadva rövid C5a peptidet képez, míg a C5b fragmentum a membránon rögzítve marad. Ezután a C5b egymás után hozzáadja a C6-ot, C7-et és C8-at, hogy egy komplexet képezzen, amely megkönnyíti az utolsó C9 komponens molekuláinak orientációját a membránon. Ez a C9 molekulák betelepüléséhez, a bilipid rétegbe való behatolásukhoz és a gyűrű alakú "membrán támadó komplexum" (MAC) polimerizációjához vezet. A membránba ékelt C5b-C7 komplex lehetővé teszi, hogy a C8 közvetlenül érintkezzen a membránnal, szabályos struktúráinak szétesését okozza, és végül helikális transzmembrán csatornák kialakulásához vezet. A kialakuló transzmembrán csatorna teljesen átereszti az elektrolitokat és a vizet. A sejten belüli magas kolloid ozmotikus nyomás miatt Na + és vízionok jutnak be, ami idegen sejt vagy mikroorganizmus líziséhez vezet.

Amellett, hogy képes a sejteket idegen információkkal lizálni, a komplementnek más fontos funkciói is vannak:

a) a C3b és C33 receptorok fagocita sejtek felületén való jelenléte miatt a mikroorganizmusok adhéziója megkönnyíti;

b) a komplement aktiválása során keletkező C3a és C5a kis peptidek („anafilatoxinok”):

serkenti a neutrofilek kemotaxisát a fagocitózis tárgyainak felhalmozódási helyére,

aktiválja a fagocitózis és a citotoxicitás oxigénfüggő mechanizmusait,

gyulladásos mediátorok felszabadulását idézik elő hízósejtekből és bazofilekből,

a vérkapillárisok tágulását és permeabilitását növelik;

c) a komplement aktiváció során megjelenő proteinázok szubsztrátspecifitásuk ellenére képesek más vérenzimrendszerek aktiválására: a koagulációs rendszer és a kininképző rendszer;

d) az oldhatatlan antigén-antitest komplexekkel kölcsönhatásba lépő komplement komponensek csökkentik aggregációjuk mértékét.

Klasszikus komplement aktivációs útvonal

A klasszikus út akkor indul be, amikor egy mikrobához vagy más, idegen információt hordozó sejthez kötődő antitest megköti és aktiválja a Clq-kaszkád első komponensét. Ez a molekula többértékű az antitest-kötődéssel kapcsolatban. Egy központi kollagénszerű rúdból áll, amely hat peptidláncra ágazik, amelyek mindegyike egy antitestkötő alegységben végződik. Az elektronmikroszkópos vizsgálat szerint az egész molekula tulipánhoz hasonlít. Hat szirmát a polipeptidláncok C-terminális globuláris régiói alkotják, az egyes alegységekben kollagénszerű régiók csavarodnak három-hélix szerkezetté. Együtt szárszerű szerkezetet alkotnak az N-terminális régió régiójában diszulfid kötésekkel való asszociáció következtében. A globuláris régiók felelősek az antitestekkel való kölcsönhatásért, a kollagénszerű régió pedig a másik két C1 alegységhez való kötődésért. Három alegység egyetlen komplexté való egyesítéséhez Ca 2+ -ionokra van szükség. A komplex aktiválódik, proteolitikus tulajdonságokat szerez, és részt vesz a kaszkád többi komponensének kötőhelyeinek kialakításában. A folyamat a MAC kialakulásával ér véget.

Az antigén-specifikus antitestek kiegészíthetik és fokozhatják a természetes immunmechanizmusok azon képességét, hogy akut gyulladásos reakciókat indítsanak el. A szervezetben a komplement egy kisebb része egy alternatív útvonalon keresztül aktiválódik, amely bejuthat antitestek hiánya. A komplement aktiválásának ez a nem specifikus útvonala fontos az öregedő vagy sérült testsejtek fagociták általi elpusztításában, amikor a támadás az immunglobulinok és a komplement nem specifikus szorpciójával kezdődik a sérült sejtmembránon. Az emlősökben a komplement aktiválásának klasszikus módja azonban elterjedt.

Citokinek

A citokinek főként az immunrendszer aktivált sejtjeinek fehérjéi, amelyek intercelluláris kölcsönhatásokat biztosítanak. A citokinek közé tartoznak az interferonok (IFN), az interleukinok (IL), a kemokinek, a tumornekrózis faktorok (TNF), a telepstimuláló faktorok (CSF), a növekedési faktorok. A citokinek a relé elve szerint hatnak: egy citokin sejtre gyakorolt hatása más citokinek képződését idézi elő általa (citokin kaszkád).

A citokinek következő hatásmechanizmusait különböztetjük meg:

Intrakrin mechanizmus - a citokinek hatása a termelő sejten belül; citokinek kötődése specifikus intracelluláris receptorokhoz.

Az autokrin mechanizmus egy kiválasztott citokin hatása a szekretáló sejtre. Például az IL-1, -6, -18, TNFα a monociták/makrofágok autokrin aktiváló faktorai.

Parakrin mechanizmus - a citokinek hatása a közeli sejtekre és szövetekre. Például a makrofágok által termelt IL-1, -6, -12, -18, TNFα aktiválja a T-helpereket (Th0), felismerve a makrofág antigénjét és MHC-jét (Az immunválasz autokrin-parakrin szabályozásának sémája).

Az endokrin mechanizmus a citokinek hatása a termelő sejtektől távol. Például az IL-1, -6 és a TNFα az auto- és parakrin hatások mellett távoli immunszabályozó hatást, pirogén hatást, a hepatociták akut fázisú fehérjetermelésének indukálását, mérgezési tüneteket és többszervi károsodást okozhat. toxikus-szeptikus körülmények között.

Interleukinok

Jelenleg 16 interleukin szerkezetét és funkcióit izolálták, tanulmányozták, sorozatszámuk beérkezési sorrendben van:

Interleukin-1. Makrofágok, valamint AGP sejtek termelik. Kiváltja az immunválaszt a T-helperek aktiválásával, kulcsszerepet játszik a gyulladások kialakulásában, serkenti a myelopoiesist és az eritropoézis korai stádiumait (később elnyomja, mivel az eritropoetin antagonistája), az immunrendszer közötti kölcsönhatás közvetítője. és idegrendszerek. Az IL-1 szintézis gátlói a prosztaglandin E2, glükokortikoidok.

Interleukin-2. Készítsen aktivált T-segítőket. A T-limfociták és az NK-sejtek növekedési és differenciálódási faktora. Részt vesz a daganatellenes rezisztencia megvalósításában. Az inhibitorok a glükokortikoidok.

Interleukin-3. Aktivált T-helpereket, például Th1-et és Th2-t, valamint B-limfocitákat, csontvelői stromasejteket, agyi asztrocitákat, keratinocitákat termelnek. A nyálkahártya hízósejtjeinek növekedési faktora és fokozza a hisztamin felszabadulását, amely a vérképzés korai stádiumának szabályozója, gátolja az NK-sejtek képződését stressz alatt.

Interleukin-4. Stimulálja az IgM elleni antitestek által aktivált B-limfociták proliferációját. Th2 típusú T-helperek termelik, amelyeken differenciáló hatást fejt ki, befolyásolja a vérképző sejtek, makrofágok, NK-sejtek, bazofilek fejlődését. Elősegíti az allergiás reakciók kialakulását, gyulladás- és daganatellenes hatása van.

Interleukin-6. Limfociták, monociták/makrofágok, fibroblasztok, hepatociták, keratinociták, mezangliális, endotoliális és hematopoietikus sejtek termelik. Biológiai hatásspektruma szerint közel áll az IL-1-hez és a TNFα-hoz, részt vesz a gyulladásos, immunreakciók kialakulásában, növekedési faktorként szolgál a plazmasejtek számára.

Interleukin-7. A csontvelő és a csecsemőmirigy stromasejtek (fibroblasztok, endothelsejtek), makrofágok termelik. Ez a fő limfopoietin. Elősegíti a pre-T sejtek túlélését, a T-limfociták antigénfüggő szaporodását okozza a csecsemőmirigyen kívül. Az IL-7 gén deléciója állatokban a csecsemőmirigy tönkremeneteléhez, teljes lymphopenia kialakulásához és súlyos immunhiányhoz vezet.

Interleukin-8. Makrofágokat, fibroblasztokat, hepatocitákat, T-limfocitákat képeznek. Az IL-8 fő célpontja a neutrofilek, amelyeken kemoattraktánsként hat.

Interleukin-9. Th2 típusú T-helper által gyártott. Támogatja az aktivált T-helperek szaporodását, befolyásolja az eritropoézist, a hízósejtek aktivitását.

Interleukin-10. Th2 típusú T-helper, T-citotoxikus és monociták termelik. Elnyomja a citokinek szintézisét a Th1 típusú T-sejtek által, csökkenti a makrofágok aktivitását és gyulladásos citokinek termelését.

Interleukin-11. Fibroblasztok alkotják. Előidézi a korai hematopoietikus prekurzorok szaporodását, felkészíti az őssejteket az IL-3 hatásának érzékelésére, serkenti az immunválaszt és a gyulladások kialakulását, elősegíti a neutrofilek differenciálódását, az akut fázisú fehérjék termelődését.

Testünknek megvan az a képessége, hogy megvédje magát a kórokozóktól, vegyi anyagoktól, valamint saját beteg és nem megfelelő sejtjeinktől.

Az immunitás biológiai jelentése a szervezet összetételének integritásának és állandóságának fenntartása genetikai és molekuláris szinten egész élete során.

Az immunitás az immunrendszernek köszönhetően valósul meg, amelyben a központi és a perifériás szervek el vannak izolálva. Immunkompetens sejteket termelnek. A központi szervek közé tartozik a vörös csontvelő és a csecsemőmirigy (csecsemőmirigy). A perifériás szervek a lép, a nyirokcsomók, valamint egyes szervekben elhelyezkedő limfoid szövetek. Az immunvédelem összetett. Nézzük meg, milyen formái, típusai és mechanizmusai léteznek az immunitásnak.

A nem specifikus immunitás minden mikroorganizmus ellen irányul, függetlenül azok természetétől. Különféle anyagok végzik, amelyek a bőr, az emésztőrendszer és a légutak mirigyeit választják ki. Például a gyomorban a környezet erősen savas, ami miatt számos mikroba elpusztul. A nyál lizozimot tartalmaz, ami erős antibakteriális hatású stb. A nemspecifikus immunitás magában foglalja a fagocitózist is - a mikrobiális sejtek leukociták általi elfogását és emésztését.
A specifikus immunitás egy adott típusú mikroorganizmus ellen irányul. A specifikus immunitást a T-limfociták és az antitestek okozzák. Minden mikrobatípushoz a szervezet saját antitesteket termel.

Kétféle immunitás is létezik, amelyek mindegyike további két csoportra oszlik.

A természetes immunitás öröklődik vagy betegségek után szerzett. Ő, illetve, és van osztva veleszületett és szerzett.
Egy személy mesterséges immunitást szerez az oltás után - vakcinák, szérumok és immunglobulinok bevezetése után. Az oltás hozzájárul az aktív mesterséges immunitás kialakulásához, mivel akár elpusztult, akár legyengült mikrobakultúrák jutnak be a szervezetbe, és a szervezet immunitást fejleszt rájuk. Így működnek a gyermekbénulás, a tuberkulózis, a diftéria és néhány más fertőző betegség elleni védőoltások. Az aktív immunitás évekre vagy életre szól.

A szérumok vagy immunglobulinok bejuttatásával kész antitestek kerülnek a szervezetbe, amelyek a szervezetben keringenek és több hónapig védik azt. Mivel a szervezet kész antitesteket kap, az ilyen típusú mesterséges immunitást passzívnak nevezik.

És végül, két fő mechanizmus van az immunválaszok végrehajtására. Ez a humorális és sejtes immunitás. Ahogy a neve is sugallja, a humorális immunitás bizonyos anyagok képződésével, a sejtes immunitás pedig a szervezet egyes sejtjeinek munkája révén valósul meg.

humorális immunitás

Ez az immunitási mechanizmus az antigének - idegen vegyi anyagok, valamint mikrobiális sejtek elleni antitestek képződésében nyilvánul meg. A B-limfociták alapvető szerepet játszanak a humorális immunitásban. Ők azok, akik felismerik az idegen struktúrákat a szervezetben, majd antitesteket termelnek rajtuk - specifikus fehérje jellegű anyagokat, amelyeket immunglobulinoknak is neveznek.

A termelődő antitestek rendkívül specifikusak, azaz csak azokkal az idegen részecskékkel tudnak kölcsönhatásba lépni, amelyek ezeknek az antitesteknek a képződését okozták.

Az immunglobulinok (Ig) megtalálhatók a vérben (szérumban), az immunkompetens sejtek felszínén (felszínen), valamint a gyomor-bél traktus titkaiban, a könnyfolyadékban, az anyatejben (szekréciós immunglobulinok).

Amellett, hogy nagyon specifikusak, az antigének más biológiai jellemzőkkel is rendelkeznek. Egy vagy több aktív helyük van, amelyek kölcsönhatásba lépnek az antigénekkel. Gyakrabban kettő vagy több. Az antitest aktív centruma és az antigén közötti kapcsolat erőssége a kötődő anyagok (azaz az antitestek és antigén) térbeli szerkezetétől, valamint az egy immunglobulinban lévő aktív centrumok számától függ. Egy antigénhez egyszerre több antitest is kötődhet.

Az immunglobulinoknak saját osztályozásuk van latin betűkkel. Ennek megfelelően az immunglobulinokat IgG-re, IgM-re, IgA-ra, IgD-re és IgE-re osztják. Felépítésükben és funkciójukban különböznek egymástól. Egyesek közvetlenül a fertőzés után, mások később jelentkeznek.

Az antigén-antitest komplex aktiválja a komplementrendszert (fehérjeanyag), amely hozzájárul a mikrobiális sejtek további fagociták általi felszívódásához.

Az antitesteknek köszönhetően immunitás alakul ki a fertőzések után és utána is. Segítenek semlegesíteni a szervezetbe jutó méreganyagokat. A vírusokban az antitestek blokkolják a receptorokat, megakadályozva, hogy a szervezet sejtjei felszívják azokat. Az antitestek részt vesznek az opszonizációban („nedvesítő mikrobák”), ami megkönnyíti az antigének lenyelését és a makrofágok emésztését.

Sejtes immunitás

Amint már említettük, a celluláris immunitást az immunkompetens sejtek rovására hajtják végre. Ezek a T-limfociták és a fagociták. És ha a szervezet baktériumok elleni védelme elsősorban a humorális mechanizmusnak köszönhető, akkor vírusellenes, gombaellenes és daganatellenes védelem - az immunitás sejtmechanizmusai miatt.

A T-limfociták három csoportra oszthatók:
T-gyilkosok (közvetlen érintkezés idegen sejttel vagy saját testük sérült sejtjeivel, és elpusztítják azokat)
T-helperek (citokineket és interferont termelnek, amelyek aztán aktiválják a makrofágokat)
T-szuppresszorok (szabályozzák az immunválasz erősségét, időtartamát)

Mint látható, a sejtes és a humorális immunitás összefügg egymással.

A sejtes immunválaszban részt vevő immunkompetens sejtek második csoportja a fagociták. Valójában ezek különböző típusú leukociták, amelyek vagy a vérben (keringő fagociták), vagy a szövetekben (szöveti fagociták) találhatók. Granulociták (neutrofilek, bazofilek, eozinofilek) és monociták keringenek a vérben. A szöveti fagociták megtalálhatók a kötőszövetben, a lépben, a nyirokcsomókban, a tüdőben, a hasnyálmirigy endokrin sejtjeiben stb.

Az antigén fagociták általi elpusztításának folyamatát fagocitózisnak nevezik. Elengedhetetlen a szervezet immunvédelméhez.

A fagocitózis szakaszokban zajlik:

Kemotaxis. A fagocitákat az antigénhez küldik. Ezt elősegíthetik egyes komplement komponensek, egyes leukotriének, valamint a kórokozó mikrobák által kiválasztott termékek.
Fagociták-makrofágok adhéziója (ragasztása) az erek endotéliumához.
A fagociták áthaladása a falon és onnan
Opsonizálás. Az antitestek beburkolják az idegen részecske felületét, ezeket komplement komponensek segítik. Ez megkönnyíti az antigén felszívódását a fagocitákban. A fagocita ezután kötődik az antigénhez.
Valójában fagocitózis. Az idegen részecskét a fagocita felszívja: először egy fagoszóma képződik - egy specifikus vakuólum, amely azután kapcsolódik a lizoszómához, ahol az antigént emésztő lizoszómális enzimek találhatók).
Az anyagcsere folyamatok aktiválása a fagocitákban, hozzájárulva a fagocitózis megvalósításához.
az antigén elpusztítása.

A fagocitózis folyamata lehet befejezett és nem teljes. Az első esetben az antigén sikeresen és teljes mértékben fagocitizálódik, a második esetben nem. A fagocitózis hiányosságát egyes kórokozó mikroorganizmusok saját céljaikra használják fel (gonococcusok, Mycobacterium tuberculosis).

Tudja meg, hogyan tudja támogatni immunrendszerét.

Az immunitás szervezetünk legfontosabb folyamata, amely segít megőrizni épségét, megvédi a káros mikroorganizmusoktól és az idegen anyagoktól. A sejtes és a humorális két olyan mechanizmus, amelyek harmonikusan működve kiegészítik egymást, segítik az egészség és az élet megőrzését. Ezek a mechanizmusok meglehetősen összetettek, de a testünk összességében egy nagyon összetett önszervező rendszer.