A reflexív séma felépítése. Feltételes reflexek

Életünk során legalább egyszer mindannyian teszteltük a térdrángást. Sok esetben az orvos látja és választ kap a térdtől - a végtag kiterjesztése. De vannak olyan helyzetek, amikor a térdrángás hiányzik. A távollét okának megértéséhez meg kell értenie, hogy milyen reflexről van szó, és hogyan működik.

[ Elrejt ]

Anatómiai jellemzők

A térdrángás a test reakciója, amely akkor következik be, amikor a combizmot enyhén megfeszítik. Az izomösszehúzódás a térdkalács enyhe ütése következtében következik be, amely alatt az ín található. Külső tényező hatására az inak megnyúlnak és működtetik a feszítőizmot. Ez a reflex nagyon fontos számos betegség diagnosztizálásában. De ezt az eljárást reflexív nélkül lehetetlen elvégezni.

A szervezet aktivitása a központi idegrendszerből származó irritáló receptorokra adott reakciótól függ. A reflexnek ez a szerkezeti alapja a reflexív. Reflexív - a bejövő jel útja a receptortól a megfelelő szervhez, amely reagált rá. Más módon idegívnek is nevezik. Ezt az elnevezést az a tény magyarázza, hogy a térdreflexet egy bizonyos úton áthaladó idegimpulzusok miatt hajtják végre.

Az ív a gerincvelő sejtjeiben található, amelyek a gerjesztés után impulzust képesek továbbítani az izmoknak. A séma a reflexív jelöléseivel nem nehéz, és a folyamat működését egy fotó segítségével lehet megérteni. Az idegi ív a következő összetevőkből áll:

• Linkek (központi, efferens, afferens);
• Receptorok;
• Effektor (olyan szerv, amely a reflex során megváltozhat).

Kétféle reflexív létezik: egyszerű és összetett. Az egyszerű vagy monoszinaptikus reflexívek 2 neuronból (efferens és afferens) és egy szinapszisból állnak. A következő tulajdonságokkal rendelkeznek:

• a reflex rövid időtartama;
• Nagyon közeli effektor és receptor;
• Az ív két neuronból áll;
• Az izmok egyetlen izom-összehúzódással rendelkeznek;
• Az A csoport neuronjai.

Az összetett vagy poliszinaptikus ívek három neuront tartalmaznak (effektor, receptor vagy egy pár interkaláris neuron). A komplex idegív jellemzői:

• Az ív három neuronból áll;
• B és C csoportba tartozó idegrostok;
• A receptor és az effektor nincs közel egymáshoz;
• Izomösszehúzódás a tetanusz típusának megfelelően.

Szerepe és funkciói a szervezetben

Egyszerűen fogalmazva, az idegív az az út, amelyen a receptorból a szervhez vagy izomhoz tartó impulzus áthalad. E tényező szerint a reflexívet idegimpulzusok továbbítására tervezték. Az impulzusátviteli séma azon a tényen alapul, hogy a receptor jelet továbbít az érzékeny neuronokhoz. Továbbá a serkentő reakció a gerincvelő szürkeállományának sejtjeibe kerül. Ennek eredményeként a motorsejtek összehúzódnak, és a láb megrándulhat vagy felemelkedhet.

Az ütés külső irritálóként hat az idegrendszerre. A gerincvelő, szenzoros rendszer, motoros neuronok kapcsolatának köszönhetően a folyamat végbemegy. A leírás vizuális bemutatása és az idegimpulzus útjának megértése segít a rajzon, amely az idegi ívet ábrázolja.

Az ívreceptorok jeleket kapnak az ingertől, és visszacsatolás eredményeként gerjesztik őket. A linkek egy impulzus továbbítását végzik egy adott szerv felé. Ezek a következők: központi, efferens és afferens. Az effektor olyan szerv, amely reagál egy receptor működésére.

Az ív ezen összetevői szerint a következő funkciókat látja el:

• Jelet továbbít a vádli régió izomzatába;
• A neuronokból impulzust küld a motoros izmoknak;
• Az ingertől függően idegi impulzust generál, amely az effektorhoz (szervhez) továbbít;
• Befolyásolja a végtag mozgását, a láb izomösszehúzódását.

Hogyan kell meghatározni?

A térdrángás jelenlétének helyes meghatározásához a következő lépéseket kell végrehajtania:

1. A beteget olyan helyzetbe fektetik egy székre, hogy szabadon keresztezhesse a lábát, vagy hogy a végtagok ne érjenek a padlóhoz.
2. Az orvos ezután egy neurológiai kalapáccsal megüti a térdkalácsot, aminek hatására az reagál. Ezek az intézkedések segítenek a szakembernek meghatározni a térd reflexívét.

De egy másik diagnosztikai módszer is lehetséges a térdízület idegi ívének meghatározására. A beteg a hátán fekszik, miközben lábát ferdén hajlítja úgy, hogy azok egyértelműen és határozottan támaszkodjanak a kanapé felületére. Üss kalapáccsal az ínre. Ez a módszer hozzájárul a patelláris (térd) reflexív felméréséhez és elemzéséhez.

Az ív hiánya és csökkentése

A szürkeállomány gyökerei kapcsolatba kerülhetnek más neuronokkal. Ezt követően érintkezésbe kerülnek a központi idegsejtekkel, kialakítva a pálya linkjeit. Ebben az esetben a reflexív meghibásodhat, a neuronok gerincreflexhez való kapcsolódása következtében. Az idegrendszer gyors ingerlése átterjedhet az agykéregbe, és új reflexeket válthat ki. Ennek eredményeként az irritáció visszatérhet a perifériás idegsejtekbe, ami a térdrándulás (areflexia) teljes hiányát eredményezheti.

A reflex csökkenhet a szervezet mérgezésével, fertőzéssel, epilepsziás rohamokkal. A térd íve az idegrendszer patológiája, a páciens személyes jellemzői miatt nyugalomban van. Az idegrendszer kóros elváltozásai, amelyek a térdrándulásban nyilvánulnak meg, a következő jellegűek lehetnek: hyporeflexia, hyperreflexia és areflexia.

Hyporeflexia

• Az irritáló reakció ebben a patológiában csökkenni fog. A jelenség jellegzetessége, hogy a térd rosszul reagál az ingerre. Az eltérés a reflexív vezetőképességének és integritásának megsértése miatt következik be az impulzus neuronokon keresztül történő átvitele során.
• A reflex hiánya az agy központjainak betegségére utalhat. A testsúlycsökkenés, a fertőzés a neuronok kimerüléséhez és a sejtek nem megfelelő működéséhez vezet. A reakció érszorító, érzéstelenítés alkalmazása után megszűnik.

hiperreflexia

• A végtag legkisebb ütése fokozott térdránduláshoz vezet. Nagyon gyakran megfigyelhető a gerincvelőben. Mivel ezek a struktúrák blokkolják az impulzusokat, válaszul az irritációra.
• Neurotikus típusú egyénekben fordul elő, ideggyulladásban, plexitisben, isiászban. Ezenkívül a kóros mozgások, a megfeszített ín izmainak gyors összehúzódásával, a reflex növekedéseként hatnak. Gyakran érintik a lábfejet és a térdkalácsot.

Areflexia

• Ez a térdreflex egy speciális patológiája, amely a központi idegrendszer súlyos betegsége miatt nyilvánul meg. Egy ilyen kóros folyamatnál általában nincs ingerlékeny reakció az utánzó tényezőre.
• Areflexia ideggyulladás, poliomyelitis, polyneuritis, tabes esetén fordul elő. A vezető neuron vagy motoros neuron, az érző rostok károsodása figyelhető meg. Az agy és a gerincvelő idegszakaszainak károsodásával összefüggő reflexfunkciók csökkennek, az izomreflexek elhalványulnak.

A magasan képzett szakember képes lesz meghatározni a normától való eltérést és a patológia mértékét a kutatás, a vizsgálat és a további intézkedések segítségével.

Videó "A térd reflex vizsgálata"

A következő videóban megtekintheti, hogyan végezzen neurológiai vizsgálatot szakemberrel.

A reflexív a következőkből áll:

- receptorok - irritációt észlel.

- érzékeny (centripetális, afferens) idegrost, amely a gerjesztést a központba továbbítja

- az idegközpont, ahol a gerjesztés átváltása szenzoros neuronokról motoros neuronokra történik

- motoros (centrifugális, efferens) idegrost, amely a gerjesztést a központi idegrendszerből a működő szervbe szállítja

- effektor - működő szerv, amely hatást, reakciót hajt végre a receptor irritációjára válaszul.

Receptorok és receptív mezők

Receptor- irritációt észlelő sejt.

befogadó mező- ez az anatómiai régió, ha irritálják, ez a reflex keletkezik.

Az elsődleges szenzoros receptorok receptív mezői a legegyszerűbb módon szerveződnek. Például a bőrfelület tapintási vagy nociceptív receptív mezője egyetlen érzékszervi rost elágazása.

A receptív mező különböző részein elhelyezkedő receptorok eltérő érzékenységgel rendelkeznek a megfelelő stimulációra. Egy nagyon érzékeny zóna általában a receptív mező közepén helyezkedik el, és az érzékenység a receptív mező perifériájához közelebb csökken.

A másodlagos szenzoros receptorok receptív mezői hasonló módon szerveződnek. A különbség az, hogy az afferens rost ágai nem végződnek szabadon, hanem szinaptikus érintkezésben vannak az érzékeny receptorsejtekkel. Az ízlelési, vestibularis, akusztikai befogadó mezők így szerveződnek.

átfedő receptív mezők. Az érzékeny felület egy és ugyanazon területét (például bőrt vagy retinát) több szenzoros idegrost beidegzi, amelyek elágazásaikkal átfedik az egyes afferens idegek befogadó mezőit.

A receptív mezők átfedése miatt a test teljes érzékszervi felülete megnő.

A reflexek osztályozása.

Az oktatás típusa szerint:

Feltételes (szerzett) - reagál a névre, nyál a kutyából a fénybe.

Feltétel nélküli (veleszületett) - villogó nyelés, térd.

Helyszín szerint receptorok:

Exteroceptív (bőr, látás, hallás, szaglás)

Interoceptív (a belső szervek receptoraiból)

Proprioceptív (az izmok, inak, ízületek receptoraiból)

Az effektorokhoz:

Szomatikus vagy motoros (vázizom reflexek);

Vegetatív belső szervek - emésztő, szív- és érrendszeri, kiválasztó, szekréciós stb.

Biológiai eredet szerint:

Védekező vagy védő (válasz a tapintható fájdalomosztódásra)

Emésztőrendszer (irritáló receptorok a szájüregben.)

Szexuális (hormonok a vérben)

Hozzávetőleges (fej elfordítása, test)

Motor

Pozotóniás (testhelyzetek támogatása)

A szinapszisok száma szerint:

Monosinaptikus, amelynek ívei afferens és efferens neuronokból állnak (például térd).

Poliszinaptikus, amelynek ívei is tartalmaznak 1 vagy több köztes neuront, és 2 vagy több szinaptikus kapcsolóval rendelkeznek. (szomatikus és vegetatív hivatkozások).

Disinaptikus (2 szinapszis, 3 neuron).

A válasz jellege szerint:

Motor \ motor (izomösszehúzódások)

Szekretoros (szekréciós mirigy szekréció)

Vasomotor (erek tágulása és szűkülete)

Szív (változás. A szívizom munkája.)

Időtartam szerint:

fázisos (gyors) kézkivonás

tonizáló (lassú) testtartás fenntartása

Az idegközpont elhelyezkedése szerint:

Gerinc (SM neuronok érintettek) - a kéz elhúzása a forró szegmensektől 2-4, térdrándulás.

reflexek az agyban

Bulbar (medulla oblongata) - a szemhéjak bezárása érintéskor. a szaruhártya felé.

Mesencephalic (középső m) - látás mérföldkő.

Diencephalic (középagy) - szaglás

Cortical (kéreg BP GM) - feltételes. ref.

Az idegközpontok tulajdonságai.

1. A gerjesztés egyoldalú terjedése.

A gerjesztés az afferensből az efferens neuronba kerül (ok: a szinapszis szerkezete).

A gerjesztés átadásának lassítása.

Kondicionáló Számos szinapszis jelenléte az irritáló hatás erősségétől (összegzés) és a fizikai állapottól is függ. CNS (fáradtság).

3. Összegzés hatások összegzése, küszöb alatti ingerek.

Ideiglenes: ref. Előzőből Imp-sa még nem telt el, de nyoma. Már megérkezett.

Térbeli: több keveredése. Holtág Bagoly kondicionáltak. Képek. Ref.

Facilitációs és okklúziós központ.

Megjelent a megkönnyebbülés középpontja - az optimális inger hatására (max. válasz) következik be. Segélyközpont.

A min irr hatása alatt. (csökkentett otv. Rektsiya) volt egy elzáródás.

A gerjesztés ritmusának asszimilációja és átalakulása.

Transzformáció - az idegimpulzus frekvenciájának változása az idegközponton áthaladva. A gyakoriság növelhető vagy csökkenthető.

Asszimiláció (tánc, napi rutin)

Következmény

A válasz végének késése az inger megszűnése után. A keringési ideghez kapcsolódik. Manó. Zárva A neuronok áramkörei.

rövid távú (másodperc töredékei)

hosszú (másodperc)

Az idegközpontok ritmikus aktivitása.

Az idegimpulzusok gyakoriságának növekedése vagy csökkenése a szinapszis tulajdonságaival és a neuronok integrációs időtartamával összefüggésben.

8. Az idegközpontok plaszticitása.

Egy ingatlan funkcionalitásának újjáépítésének képessége a funkciók hatékonyabb szabályozása, új, erre a központra korábban nem jellemző reflexek megvalósítása vagy a funkció helyreállítása érdekében. A synps réteg középpontjában a mall-th str-ry változása áll.

Az ingerlékenység változása vegyszerek hatására.

Nagy érzékenység a valódi különbségekre.

Az idegközpontok fáradtsága.

Nagy szinapszis-fáradtsággal társul. Csökkentse az érzéseket. Receptorok.

A központi idegrendszer koordinációs tevékenységének általános elvei.

Fékezés- speciális ner. százalék csökkenésében vagy teljes eltűnésében nyilvánul meg, ill. reakciók.

Konvergencia elve

A konvergencia a különböző afferens útvonalakon keresztül érkező impulzusok konvergenciája bármely központi neuronban vagy idegközpontban.

2 . A konvergencia elve szorosan összefügg az elvvel közös végső út nyissa meg Sherrinktont. Sok különböző inger gerjesztheti ugyanazt a motoros neuront és ugyanazt a motoros választ. Ez az elv az afferens és efferens útvonalak egyenlőtlen számának köszönhető.

Az eltérés elve

Ez egy neuron érintkezése sok más neuronnal.

Besugárzás és a gerjesztés koncentrálása.

A gerjesztési folyamat átterjedését más idegközpontokra ún besugárzás (választói- egy irányba , általánosított- kiterjedt).

Egy idő után a besugárzást felváltja a gerjesztési koncentráció jelensége a központi idegrendszer azonos kezdeti pontjában.

A besugárzás folyamata pozitív (új kondicionált reflexek kialakulása) és negatív (a gerjesztési és gátlási folyamatok között kialakult finom kapcsolatok megsértése, ami a motoros aktivitás zavarához vezet) szerepet játszik.

A viszonosság elve (lassít)

Egyes sejtek gerjesztése mások gátlását okozza az interkaláris neuronon keresztül.

Domináns elv

Ukhtomsky a dominancia elvét az idegközpontok működésének működési elveként fogalmazta meg. kifejezést uralkodó a központi idegrendszer gerjesztésének domináns fókuszát jelöli, amely meghatározza a szervezet aktuális aktivitását.

A domináns fókusz elvei :

Az idegközpontok fokozott ingerlékenysége;

A gerjesztés gerjesztésének fennmaradása az idő múlásával;

A külső ingerek összegzésének képessége;

Tehetetlenség (az izgalom fenntartásának képessége az irritáció hatásának vége után); a konjugált gátlást okozó képesség.

egyszerű reflexív legalább két neuronból áll, amelyek közül az egyik valamilyen érzékeny felülethez (például bőrhöz) kapcsolódik, a másik pedig neuritja segítségével izomban (vagy mirigyben) végződik. Amikor egy érzékeny felületet stimulálnak, a gerjesztés a hozzá kapcsolódó idegsejt mentén centripetális irányban (centripetálisan) megy. reflexközpont ahol mindkét neuron találkozási pontja (szinapszisa) található. Itt a gerjesztés átmegy egy másik neuronhoz, és már megy is centrifugálisan (centrifugálisan) izomra vagy mirigyre. Ennek eredményeként az izom összehúzódása vagy a mirigy szekréciójának megváltozása következik be. Gyakran egy egyszerű reflexív tartalmaz egy harmadik interkaláris neuront, amely közvetítőállomásként szolgál szenzoros út a motorhoz.

Egy egyszerű (háromtagú) reflexív mellett, vannak összetettek többneuron reflexívekáthaladnak az agy különböző szintjein, beleértve a kéregét is. Magasabbrendű állatokban és emberekben az egyszerű és összetett reflexek hátterében, a neuronok segítségével is, átmeneti, magasabb rendű reflexkapcsolatok jönnek létre, ún. a feltételes reflexek neve(I. P. Pavlov).

Így az egész idegrendszert úgy képzelhetjük el, hogy funkcionálisan háromféle elemből áll.

1. receptor (vevő) a külső irritáció energiájának átalakítása idegi folyamattá; egy afferens (centripetális vagy receptor) neuronhoz kapcsolódik, amely a beindított gerjesztést (idegimpulzust) továbbítja a központba; az elemzés ezzel a jelenséggel kezdődik (I. P. Pavlov).

2. karmester (karmester), interkaláris, vagy asszociatív neuron, amely bezár, azaz a gerjesztést centripetális neuronról centrifugálisra váltja. Ez a jelenség egy szintézis, amely „nyilvánvalóan az ideges záródás jelenségét” képviseli (IP Pavlov). Ezért IP Pavlov ezt a neuront kontaktornak, megszakítónak nevezi.

3. Efferens (centrifugális) neuron, reakció végrehajtása (motoros vagy szekréciós) az idegi gerjesztés központból a perifériára történő vezetése miatt, az effektorhoz. Effektor- ez egy efferens neuron idegvégződése, amely idegimpulzust továbbít a működő szervnek (izomnak, mirigynek). Ezért ezt a neuront effektornak is nevezik. A receptorokat a test három érzékeny felületéről vagy receptormezőjéről gerjesztik: 1) a test külső felületéről, bőréről, felületéről (exteroceptív mező) a genetikailag rokon érzékszerveken keresztül, amelyek irritációt kapnak a külső környezetből; 2) a test belső felületéről (interoceptív mező), amely főleg a zsigerek üregeibe kerülő vegyszerektől és 3) magának a test falának vastagságától kap irritációt (proprioceptív mező), amelyek csontokat, izmokat és egyéb szerveket tartalmaznak, amelyek speciális receptorok által érzékelt irritációt okoznak. Az ezekből a mezőkből származó receptorok afferens neuronokhoz kapcsolódnak, amelyek elérik a centrumot, és ott egy olykor nagyon összetett vezetőrendszeren keresztül különböző efferens vezetőkre kapcsolnak; az utóbbiak a munkaszervekhez kapcsolódva ilyen vagy olyan hatást adnak.

A reflexív neuronok lánca a perifériás receptortól a központi idegrendszeren át a perifériás effektorig. A reflexív elemei egy perifériás receptor, egy afferens útvonal, egy vagy több interneuron, egy efferens útvonal és egy effektor.

Minden receptor részt vesz bizonyos reflexekben, így afferens rostjai a megfelelő reflexív afferens útjaként szolgálnak. Az interneuronok száma mindig nagyobb, mint egy, kivéve a monoszinaptikus nyújtási reflexet. Az efferens útvonalat az autonóm idegrendszer motoros axonjai vagy posztganglionális rostjai képviselik, az effektorok pedig a vázizmok és a simaizom, a szív és a mirigyek.

Az inger kezdetétől az effektor válaszáig eltelt időt reflexidőnek nevezzük. A legtöbb esetben főként az afferens és efferens pályákban, valamint a reflexív centrális részében lévő vezetési idő határozza meg, amihez hozzá kell adni a receptorban lévő inger terjedő impulzussá átalakulásának idejét, az időt. a központi idegrendszerben a szinapszisokon keresztül történő átvitel (szinaptikus késleltetés), az efferens útvonaltól az effektorig történő átvitel ideje és az effektor aktiválási ideje.

A reflexívek több típusra oszthatók

1. Monosinaptikus reflexívek - csak egy szinapszis, amely a központi idegrendszerben található, vesz részt egy ilyen ívben. Az ilyen reflexek meglehetősen gyakoriak minden gerincesnél, és részt vesznek az izomtónus és a testtartás szabályozásában (például térdrángás). Ezekben az ívekben a neuronok nem érik el az agyat, és a reflexhatások az agy részvétele nélkül valósulnak meg, mivel sztereotípiák, és nem igényelnek reflexiót vagy tudatos döntést. Gazdaságosak az érintett központi idegsejtek számát tekintve, és nélkülözik az agy beavatkozását.

2. Poliszinaptikus gerincreflexívek - legalább két szinapszist foglalnak magukban, amelyek a központi idegrendszerben helyezkednek el, mivel az ívben egy harmadik neuron is szerepel - egy interkaláris vagy köztes neuron. Itt szinapszisok vannak a szenzoros neuron és az interneuron, valamint az interkaláris és a motoros neuronok között. Az ilyen reflexívek lehetővé teszik a szervezet számára, hogy olyan automatikus akaratlan reakciókat hajtson végre, amelyek szükségesek ahhoz, hogy alkalmazkodjanak a külső környezet változásaihoz (például a pupillareflexhez vagy az egyensúly megtartásához mozgás közben), valamint magában a testben bekövetkező változásokhoz (légzésszám szabályozása, vérnyomás, stb.).

3. Poliszinaptikus reflexívek, amelyek a gerincvelőt és az agyat is érintik - az ilyen típusú reflexíveknél a gerincvelőben szinapszis van az érző idegsejt és az agyba impulzusokat küldő idegsejt között.

A reflexek különböző kritériumok szerint osztályozhatók. Tehát az ívzárás mértékétől függően, pl. a reflexközpont elhelyezkedése szerint a reflexeket gerincvelőre (a reflex a gerincvelőben záródik), bulbarisra (a reflexközpont a medulla oblongata), mesencephalisra (a középagyban záródik a reflexív), diencephalisra, ill. kortikális reflexközpontok a nagy féltekék telencephalonjában, illetve kéregében helyezkednek el.

Effektor jellemző szerint szomatikusak, amikor a reflex efferens útja biztosítja a vázizmok motoros beidegzését, és vegetatívak, amikor a belső szervek az effektorok.

Az irritált receptorok típusától függően a reflexek fel vannak osztva exteroceptívre (ha a receptor a külső környezetből származó információt észlel), proprioceptívre (a reflexív a mozgásszervi apparátus receptoraiból indul ki) és interoceptívre (a belső szervek receptoraiból).

Az interoceptív reflexek viszont viscero-visceralisra (reflexív köt össze két belső szervet), viscero-muscularisra (receptorok az izom-ín apparátuson helyezkednek el, az effektor egy belső szerv) és viscero-cutan (receptorok a bőrben, a működő szervekben - zsigerekben lokalizálódik).

Pavlov szerint a reflexek feltételes (élet közben kialakult, minden egyedre jellemző) és feltétel nélküli (veleszületett, fajspecifikus: táplálék, szexuális, védekező-motoros, homeosztatikus stb.) reflexekre oszthatók.

Reflexíve a reflex típusától függetlenül receptort, afferens utat, idegközpontot, efferens utat, működő szervet és visszacsatolást tartalmaz. Kivételt képeznek az axonreflexek, amelyek reflexíve egy neuronon belül helyezkedik el: a szenzoros folyamatok centripetális impulzusokat generálnak, amelyek az idegsejtek testén áthaladva az axon mentén a központi idegrendszerbe, illetve az axon ága mentén terjednek. , az impulzusok elérik az effektort. Az ilyen reflexek a metaszimpatikus idegrendszer működésének tulajdoníthatók, rajtuk keresztül például a vaszkuláris tónust és a bőrmirigyek aktivitását szabályozó mechanizmusokat hajtanak végre.

Az irritáció észlelésének és gerjesztési energiává alakításának funkcióját a reflexívek receptorai végzik. A gerjesztés receptorenergiája lokális válaszjellegű, ami fontos a gerjesztés erősség szerinti gradációjában.

A receptorok felépítése és eredete alapján elsődleges szenzoros, másodlagos szenzoros és szabad idegvégződésekre oszthatók. Az előbbinél maga a neuron működik receptorként (a neuroepitheliumból fejlődik); az inger és az első afferens neuron között nincsenek köztes struktúrák. A primer szenzoros receptorok lokális válasza - a receptorpotenciál - egyben generátorpotenciál is, azaz. akciós potenciált indukálva az afferens rost membránján keresztül. Az elsődleges szenzoros receptorok közé tartoznak a kardiovaszkuláris rendszer vizuális, szagló-, kemo- és baroreceptorai.

A másodlagos érzékelő sejtek nem idegi eredetű speciális struktúrák, amelyek szinaptikus neuroreceptor kontaktusok segítségével lépnek kölcsönhatásba a pszeudo-unipoláris szenzoros sejtek dendriteivel. A másodlagos érzékelő sejtekben egy inger hatására fellépő receptorpotenciál nem generátor, és nem okoz akciós potenciál megjelenését az afferens rost membránján. A serkentő posztszinaptikus potenciál csak a mediátor receptor sejt általi felszabadulási mechanizmusa révén keletkezik. Az inger erősségének fokozatossága a mediátor különböző mennyiségeinek kiválasztásával valósul meg (minél jobban felszabadul a mediátor, annál erősebb az inger).

A másodlagos szenzoros sejtek közé tartoznak a halló-, vesztibuláris, carotis-, tapintási és egyéb receptorok. Időnként a működés sajátosságaiból adódóan ebbe a csoportba tartoznak a fotoreceptorok, amelyek anatómiai szempontból és a neuroepitheliumból való eredetük miatt másodlagos érzékelők.

A szabad idegvégződések pszeudounipoláris szenzoros sejtek elágazó dendritjei, és az emberi test szinte minden szövetében lokalizálódnak.

Az inger energiatermészete szerint, amelyre a receptor reagál, mechanoreceptorokra (tapintásos, baroreceptorok, volumoreceptorok, hallás, vesztibuláris; általában sejtkinövések segítségével érzékelik a mechanikai irritációt), kemoreceptorokra (szaglóreceptorokra) oszlanak. ), a vérerek kemoreceptorai, a központi idegrendszer , fotoreceptorok (az irritációt érzékelik a sejt rúd- és kúp alakú kinövésein keresztül), termoreceptorok (reagálnak a „meleg-hideg” változásra - Rufini testek és a nyálkahártya Krause-lombikok ) és nociceptorok (nem kapszulázott fájdalomvégződések).

A reflexívek receptor utáni kialakulása egy pszeudounipoláris szenzoros neuron által kialakított afferens út, melynek teste a gerincvelő ganglionjában fekszik, az axonok pedig a gerincvelő hátsó gyökereit alkotják. Az afferens útvonal funkciója az, hogy információt továbbítson a központi linkre, ráadásul ebben a szakaszban az információ kódolásra kerül. Erre a célra a gerincesek testében bináris kódot használnak, amely impulzusok kitöréseiből (röplabda) és a köztük lévő hézagokból áll. A kódolásnak két fő típusa van: frekvencia és térbeli.

Az első a különböző számú impulzus kialakulása egy burstban, eltérő számú kitörés, ezek időtartama és a közöttük lévő szünetek időtartama, a receptorra alkalmazott stimuláció erősségétől függően. A térbeli kódolás az inger erősségének gradációját hajtja végre, különböző számú idegrost bevonásával, amelyek mentén a gerjesztés egyidejűleg történik.

Az afferens útvonal összetétele elsősorban A-b, A-c és A-e rostokat tartalmaz.

A rostokon áthaladva az idegimpulzus belép a reflexközpontba, amely anatómiai értelemben a központi idegrendszer egy bizonyos szintjén elhelyezkedő neuronok gyűjteménye, amelyek részt vesznek ennek a reflexnek a kialakításában. A reflexközpont feladata az információk elemzése, szintetizálása, valamint az információ átkapcsolása az afferensről az efferens útra.

Az idegrendszer (szomatikus és autonóm) osztályától függően a reflexek, amelyek központja a gerincvelőben található, különböznek az interkaláris neuronok lokalizációjában. Tehát a szomatikus idegrendszer számára a reflexközpont a gerincvelő elülső és hátsó szarvai közötti köztes zónában található. Az autonóm idegrendszer (az interkaláris idegsejtek teste) reflexközpontja a hátsó szarvakban található. Az idegrendszer szomatikus és autonóm részei az efferens neuronok lokalizációjában is különböznek. A szomatikus idegrendszer motoros neuronjainak testei a gerincvelő elülső szarvaiban, az autonóm rendszer preganglionáris idegsejtjeinek testei a középső szarvak szintjén helyezkednek el.

Mindkét sejttípus axonjai képezik a reflexív efferens útját. A szomatikus idegrendszerben folyamatos, A-b típusú rostokból épül fel. Az egyetlen kivétel az A-g rostok, amelyek a gerjesztést a gerincvelő sejtjéből az izomorsók intrafuzális rostjaiba vezetik. Az autonóm idegrendszer efferens útja megszakad az autonóm ganglionban, amely vagy intramurálisan (paraszimpatikus rész), vagy a gerincvelő közelében (külön vagy a szimpatikus törzsben - szimpatikus rész) található. A preganglionális rost a B-rostok közé, a posztganglionális rost a C csoportba tartozik.

Az idegrendszer szomatikus részének munkaszerve egy harántcsíkolt vázizom, a vegetatív ívben az effektor egy mirigy vagy egy izom (sima vagy harántcsíkolt szív). Az efferens út és a működő szerv között kémiai myoneurális vagy neuroszekréciós szinapszis van.

A reflexív gyűrűben záródik a fordított afferentáció miatt - az effektor receptorokból visszafelé irányuló impulzusok áramlása a reflexközpontba. Visszacsatolás funkció - jelzés a központi idegrendszer felé az elvégzett akcióról. Ha nem hajtják végre eléggé, az idegközpont izgatott lesz - a reflex folytatódik. Ezenkívül a fordított afferentáció miatt a központi idegrendszer perifériás aktivitásának szabályozása történik.

Tegyen különbséget a negatív és a pozitív visszajelzés között. Az első, amikor egy bizonyos funkciót végrehajt, elindít egy mechanizmust, amely gátolja ezt a funkciót. A pozitív visszacsatolás egy már végrehajtott funkció további stimulálásából vagy egy már lehangolt funkció gátlásából áll. A pozitív fordított afferentáció ritka, mivel instabil helyzetbe hozza a biológiai rendszert.

Az egyszerű (monosinaptikus) reflexívek csak két neuronból állnak (afferens és efferens), és csak a proprioceptív reflexekben különböznek egymástól. A fennmaradó ívek az összes fenti komponenst tartalmazzák.

Az idegrostok élettani tulajdonságai és funkcionális jelentősége

Az idegrostok a legnagyobb ingerlékenységgel, a legnagyobb a gerjesztés vezetési sebességével, a legrövidebb refrakter periódussal és nagy labilitással. Ezt magas szintű anyagcsere-folyamatok és alacsony membránpotenciál biztosítják.

Funkció: idegimpulzusok vezetése a receptoroktól a központi idegrendszer felé és fordítva.

Az idegrostok szerkezeti jellemzői és típusai

Az idegrostot - az axont - sejtmembrán borítja.

Kétféle idegrost létezik:

Nem myelinizált idegrostok - Schwann-sejtek egy rétege, köztük - résszerű terek. A sejtmembrán végig érintkezik a környezettel. Irritáció alkalmazásakor a gerjesztés az inger hatásának helyén lép fel. A nem myelinizált idegrostok elektrogén tulajdonságokkal rendelkeznek (idegi impulzusokat generálnak).

Myelinizált idegrostok - Schwann-sejtek rétegei borítják, amelyek helyenként Ranvier csomópontokat képeznek (mielin nélküli területek) 1 mm-enként. A Ranvier elfogásának időtartama 1 µm. A mielinhüvely trofikus és szigetelő funkciókat lát el (nagy ellenállás). A mielinnel borított területek nem rendelkeznek elektrogén tulajdonságokkal. Náluk van Ranvier interceptionje. A gerjesztés az inger hatásának helyéhez legközelebb eső Ranvier elfogásában történik. A Ranvier metszeteiben nagy a Na-csatornák sűrűsége, ezért a Ranvier minden egyes elfogásánál az idegimpulzusok növekedése következik be.

A Ranvier elfogásai ismétlőként működnek (idegimpulzusokat generálnak és erősítenek).

A gerjesztés vezetési mechanizmusa az idegrost mentén

1885 - L. német - körkörös áramok keletkeznek az idegrost gerjesztett és nem gerjesztett szakaszai között.

Irritáló hatás hatására potenciálkülönbség van a szövet külső és belső felülete (különböző töltést hordozó területek) között. Ezen területek között elektromos áram keletkezik (a Na + ionok mozgása). Az idegrost belsejében a pozitív pólustól a negatív pólusig áram keletkezik, azaz az áram a gerjesztett területről a gerjesztetlen felé irányul. Ez az áram a gerjesztetlen tartományon keresztül lép ki, és feltöltődik. Az idegrost külső felületén az áram a nem gerjesztett területről a gerjesztett területre folyik. Ez az áram nem változtatja meg a gerjesztett terület állapotát, mivel az tűzálló állapotban van.

A körkörös áramok meglétének bizonyítéka: az idegrostot NaCl-oldatba helyezzük, és rögzítjük a gerjesztés sebességét. Ezután az idegrostot olajba helyezik (az ellenállás nő) - a vezetési sebesség 30% -kal csökken. Ezt követően az idegrost a levegőben marad - a gerjesztés mértéke 50% -kal csökken.

A gerjesztés vezetése myelinizált és nem myelinizált idegrostok mentén:

myelin rostok - nagy ellenállású burkolattal rendelkeznek, elektrogén tulajdonságokkal csak a Ranvier csomópontjaiban. Az inger hatására a gerjesztés a Ranvier legközelebbi metszéspontjában történik. Szomszéd elfogó polarizációs állapotban. A keletkező áram a szomszédos metszéspont depolarizációját okozza. A Ranvier csomópontjaiban nagy a Na-csatorna sűrűség, ezért minden következő csomópontban valamivel nagyobb (amplitúdójú) akciós potenciál keletkezik, ennek köszönhetően a gerjesztés csökkenés nélkül terjed és több csomóponton át tud ugrani. Ez Tasaki sózó elmélete. Az elmélet bizonyítása az, hogy az idegrostba olyan gyógyszereket fecskendeztek, amelyek több elfogást blokkolnak, de ezt követően rögzítették a gerjesztés vezetését. Ez egy rendkívül megbízható és jövedelmező módszer, mivel a kisebb sérülések kiküszöbölhetők, a gerjesztés sebessége megnő, és az energiaköltségek csökkennek;

nem myelinizált rostok – a felület végig elektrogén tulajdonságokkal rendelkezik. Ezért néhány mikrométer távolságban kis köráramok lépnek fel. A gerjesztés állandóan haladó hullám formája.

Ez a módszer kevésbé jövedelmező: magas energiaköltségek (a Na-K szivattyú működéséhez), alacsonyabb gerjesztési sebesség.

Az idegrostok osztályozása

Az idegrostokat a következők szerint osztályozzák:

az akciós potenciál időtartama;

a szál szerkezete (átmérője);

a gerjesztés sebessége.

Az idegrostok következő csoportjait különböztetjük meg:

A csoport (alfa, béta, gamma, delta) - a legrövidebb akciós potenciál, a legvastagabb mielinhüvely, a legnagyobb a gerjesztés;

B csoport - a mielinhüvely kevésbé kifejezett;

C csoport - nincs mielinhüvely.

Morfológiai különbségek a dendritek és az axonok között

1. Egy egyes neuronnak több dendritje van, egy axonnak mindig egy.

2. A dendritek mindig rövidebbek az axonnál. Ha a dendritek mérete nem haladja meg az 1,5-2 mm-t, akkor az axonok elérhetik az 1 m-t vagy többet.

3. A dendritek simán eltávolodnak a sejttesttől, és fokozatosan állandó átmérőjűek jelentős távolságra.

4. A dendritek általában hegyesszögben ágaznak el, és az ágak a sejttől távolodnak. Az axonok leggyakrabban derékszögben adják le a kollaterálisokat, a kollaterálisok orientációja nem függ közvetlenül a sejttest helyzetétől.

5. Az azonos típusú sejtekben a dendrites elágazás mintázata állandóbb, mint ezen sejtek axonjainak elágazása.

6. Az érett neuronok dendritjeit dendrittüskék borítják, amelyek hiányoznak a szomán és a dendrittörzsek kezdeti részén. Az axonoknak nincs tüskék.

7. A dendriteknek soha nincs pépes héja. Az axonokat gyakran mielin veszi körül.

8. A dendritek mikrotubulusai szabályosabb térbeli szerveződésűek, az axonokat neurofilamentumok uralják, a mikrotubulusok kevésbé rendezettek

9. A dendritekben, különösen a proximális részeikben endoplazmatikus retikulum és riboszómák találhatók, amelyek nem az axonokban.

10. A dendritek felszíne a legtöbb esetben érintkezik szinoptikus plakkokkal, és posztszinaptikus specializációjú aktív zónái vannak.

A dendritek szerkezete

Ha a dendritek geometriájáról, ágaik hosszáról, tájolásáról viszonylag nagy szakirodalom van, akkor a belső szerkezetükről, citoplazmájuk egyes komponenseinek szerkezetéről csak szórványok állnak rendelkezésre. Ez az információ csak az elektronmikroszkópos vizsgálatok neurohisztológiába való bevezetésével vált lehetségessé.

A dendrit fő jellemzői, amelyek megkülönböztetik az elektronmikroszkópos metszeteken:

1) myelin hüvely hiánya,

a megfelelő mikrotubulusrendszer jelenléte,

3) a szinapszisok aktív zónáinak jelenléte rajtuk, a dendrit citoplazmájának egyértelműen kifejezett elektronsűrűségével,

4) a tüskék dendritjének közös törzséből való kilépés,

5) az elágazó csomópontok speciálisan szervezett zónái,

6) riboszómák beépítése,

7) szemcsés és nem szemcsés endoplazmatikus retikulum jelenléte a proximális területeken.

A dendrites citoplazma legfigyelemreméltóbb jellemzője a számos mikrotubulus jelenléte. Mind keresztmetszetben, mind hosszmetszetben jól azonosíthatók. A dendrit proximális szakaszától kiindulva a mikrotubulusok a dendrit hossztengelyével párhuzamosan futnak a disztális ágaiig. A dendritben a mikrotubulusok egymással párhuzamosan haladnak, anélkül, hogy összekapcsolódnának vagy metszenek egymást. A keresztmetszeteken látható, hogy az egyes tubulusok közötti távolságok állandóak. Az egyes dendrittubulusok meglehetősen nagy távolságokra terjednek ki, gyakran olyan görbéket követve, amelyek a dendritek lefutása mentén helyezkednek el. A tubulusok száma viszonylag állandó a dendrit keresztmetszet egységnyi területére vonatkoztatva, és körülbelül 100/1 µm. Ez a szám a központi és a perifériás idegrendszer különböző részeiből származó dendritekre jellemző, különböző állatfajokban.

A mikrotubulusok funkciója az anyagok szállítása az idegsejtek folyamatai mentén.

A mikrotubulusok elpusztulásakor a dendritben az anyagok szállítása megszakadhat, és így a folyamatok utolsó szakaszai megfosztják a sejttestből érkező tápanyagok és energia beáramlását. A dendritek, hogy extrém körülmények között is fenntartsák a szinaptikus kontaktusok szerkezetét, és ezáltal biztosítsák az interneuronális interakció működését, pótolják a velük szomszédos struktúrákból (szinaptikus plakkok, lágy rostokból álló többrétegű mielinhüvelyek, száltöredékek) a tápanyaghiányt. gliasejtek).

Ha a kórokozó faktor hatását időben megszüntetik, a dendritek helyreállítják a mikrotubulusok szerkezetét és helyes térbeli szerveződését, ezáltal helyreállítják az anyagszállítási rendszert, amely a normál agyban velejárója. Ha a patogén faktor ereje és időtartama jelentős, akkor az endocitózis jelenségei adaptív funkciójuk helyett végzetessé válhatnak a dendritek számára, mivel a fagocitált fragmentumok nem hasznosíthatók, és a dendritek citoplazmájában felhalmozódva visszafordíthatatlanná válhatnak. kár.

A mikrotubulusok szerveződésének megsértése éles változáshoz vezet az állatok viselkedésében. Azoknál az állatoknál, amelyekben a kísérlet során a dendritekben lévő mikrotubulusok elpusztultak, összetett viselkedési formák dezorganizációját figyelték meg, miközben az egyszerű kondicionált reflexek megmaradtak. Emberben ez komoly zavarokhoz vezethet a magasabb idegi aktivitásban.

Azt a tényt, hogy a dendritek a legérzékenyebb hely a mentális betegségekben előforduló kóros ágensek hatására, amerikai tudósok néhány munkája bizonyítja. Kiderült, hogy a szenilis demenciában (cianotikus demencia) és az Alzheimer-kórban a Golgi-módszerrel feldolgozott agyi készítmények nem fedik fel az idegsejtek folyamatait. Úgy tűnik, hogy a dendritek törzse megégett és elszenesedett. Ezen folyamatok nem észlelése az agy szövettani készítményein valószínűleg a mikrotubulusok és a neurofilamentumok rendszerének megsértésével is összefügg ezekben a folyamatokban.

Dendritekben található. A dendrit hossztengelyével párhuzamosan követik, külön fekszenek, vagy kötegekben gyűjthetők össze, de nem helyezkednek el szigorúan a citoplazmában. Valószínűleg a mikrotubulusokkal együtt a neurofibrillumok megfelelői lehetnek.

Minden központi idegrendszeri dendritre jellemző a többszörös dichotóm osztódás miatti felületnövekedés. Ebben az esetben az osztási zónákban speciális bővítési helyek vagy elágazó csomópontok jönnek létre.

A normál analízis azt mutatja, hogy az elágazó csomóponton, amelyhez két dendrites ág közeledik, mindegyik saját jelet hordoz, a következő műveletek hajthatók végre. Az elágazó csomóponton keresztül a közös törzsbe és tovább az idegsejtek testébe:

vagy jelzés az egyik ágról,

vagy csak egy másiktól

vagy két jel kölcsönhatásának eredménye,

vagy a jelek kioltják egymást.

Az elágazó csomó citoplazmája szinte minden olyan komponenst tartalmaz, amely egy idegsejt testére jellemző, és a metszetek szerkezetükben élesen eltérnek a közös dendrites törzs és az osztódás során kapott ágak citoplazmájától. Az elágazó csomópontok megnövekedett számú mitokondriumot tartalmaznak, szemcsés és sima retikulum, egyedi riboszómák és rozettákba összeállt riboszómák klaszterei láthatók. Ezek a komponensek (szemcsés és sima retikulum, riboszómák) közvetlenül részt vesznek a fehérjeszintézisben. A mitokondriumok felhalmozódása ezeken a helyeken az oxidatív folyamatok intenzitását jelzi.

A dendritek funkciói

Szeretném megjegyezni, hogy a dendritek működésének tanulmányozása során a kutatók fő nehézségei a dendrit membrán tulajdonságaira vonatkozó információk hiánya (ellentétben a neurontest membránjával) a mikroelektróda bevezetésének lehetetlensége miatt. a dendritbe.

A dendritek általános geometriáját, a szinapszisok eloszlását és a citoplazma dendrites elágazási helyeken kialakult speciális szerkezetét értékelve sajátos funkciójú neuron lókuszokról beszélhetünk. A legegyszerűbb dolog, ami az elágazási helyeken található dendrites helyeknek tulajdonítható, egy trofikus funkció.

A fentiekből az következik, hogy a dendritek citoplazmája számos ultrastrukturális komponenst tartalmaz, amelyek képesek ellátni fontos funkcióikat. Vannak bizonyos lókuszok a dendritben, ahol működésének megvannak a maga sajátosságai.

Az idegsejt számos dendrites ágának fő célja, hogy kapcsolatot biztosítson más neuronokkal. Az emlősök agykéregében az axodendriális kapcsolatok nagy része a dendritek speciális speciális kinövéseivel - dendrit tüskék - való érintkezésre esik. A dendrittüskék filogenetikailag az idegrendszer legfiatalabb képződményei. Az ontogenezisben sokkal később érnek, mint más idegstruktúrák, és az idegsejt legplasztikusabb apparátusát képviselik.

Általában a dendritikus gerinc jellegzetes alakja van az emlősök agykéregében. (2. ábra). A fő dendritikus törzstől egy viszonylag keskeny szár indul, amely egy kiterjesztéssel - a fejjel - végződik. Valószínű, hogy a dendrites függeléknek ez a formája (fej jelenléte) egyrészt az axonvéggel való szinaptikus érintkezés területének növekedésével jár, másrészt a speciális organellumokat helyeznek el a gerinc belsejében, különösen a tüskés apparátust, amely csak az emlős agykéreg dendrites tüskéiben van jelen. Ebben a tekintetben helyénvalónak tűnik egy analógia a szinaptikus axonvég alakjával, amikor egy vékony preterminális rost nyúlványt képez. Ez a kiterjedés (szinaptikus plakk) kiterjedt érintkezést képez a beidegzett szubsztráttal, és ultrastrukturális komponensek nagy halmazát tartalmazza (szinaptikus vezikulák, mitokondriumok, neurofilamentumok, glikogén granulátumok).

Van egy hipotézis (amelyet különösen a Nobel-díjas F. Crick oszt ki és dolgozott ki), hogy a gerincek geometriája az agy funkcionális állapotától függően változhat. Ebben az esetben a gerinc keskeny nyaka kitágulhat, és maga a gerinc ellaposodik, ami az axo-gerinc kontaktus hatékonyságának növekedését eredményezi.

Ha az emlősök agykéregében a dendrittüskék alakja és mérete némileg változhat, akkor a legállandóbb bennük egy adott gerinckészülék jelenléte. Ez egy összefüggő tubulusok (ciszterna) komplexuma, amely általában a gerinc fejében található. Valószínűleg ez az organellum a filogenetikailag legfiatalabb agyi képződményekben rejlő nagyon fontos funkciókhoz kapcsolódik, mivel a tüskés apparátus főleg az agykéregben található, és csak magasabb rendű állatokban.

A gerinc mindennek ellenére a dendrit származéka, nincsenek benne neurofilamentumok és dendrittubulusok, citoplazmája durván vagy finoman szemcsés mátrixot tartalmaz. Az agykéregben lévő spinulák másik jellemző tulajdonsága a szinaptikus kontaktusok kötelező jelenléte a rajtuk lévő axonvégződésekkel. A gerinc citoplazmájának speciális összetevői vannak, amelyek megkülönböztetik a dendrites száraktól. A gerinc citoplazmájában egy sajátos triád figyelhető meg: az aktív zónák szubszinaptikus specializációja - tüskés apparátus - mitokondriumok. Tekintettel a mitokondriumok által végrehajtott összetett és fontos funkciók sokféleségére, a szinaptikus átvitel során a "triádokban" összetett funkcionális megnyilvánulásokra is számíthatunk. Elmondható, hogy a dendritgerinc és a tüskés apparátus citoplazmája közvetlenül összefügghet a szinaptikus funkcióval.

A dendrit tüskék és a dendritek végei szintén nagyon érzékenyek az extrém tényezőkre. Bármilyen típusú mérgezés esetén (például alkoholos, hipoxiás, nehézfémek - ólom, higany stb.) Az agykéreg sejtjeinek dendritjein található tüskék száma megváltozik. Minden valószínűség szerint a tüskék nem tűnnek el, de a citoplazmatikus komponenseik megzavaródnak, és rosszabbul impregnálódnak nehézfémsókkal. Mivel a tüskék az interneuronális érintkezések egyik szerkezeti összetevője, a bennük lévő meghibásodások az agyműködés súlyos károsodásához vezetnek.

Egyes esetekben egy extrém tényező rövid távú hatásával első pillantásra paradorális helyzet alakulhat ki, amikor az agysejtek dendritjein található tüskék száma nem csökken, hanem nő. Tehát ez megfigyelhető a kísérleti agyi ischaemia során a kezdeti időszakban. Az azonosított spinulák számának növekedésével párhuzamosan az agy funkcionális állapota javulhat. Ebben az esetben a hipoxia olyan tényező, amely hozzájárul az idegszövet fokozott anyagcseréjéhez, a normál helyzetben nem használt tartalékok jobb megvalósításához és a szervezetben felhalmozódott méreganyagok gyors égéséhez. Ultrastrukturálisan ez a tüskék citoplazmájának intenzívebb fejlődésében, a gerinc apparátus ciszternáinak növekedésében és megnagyobbodásában nyilvánul meg. Valószínűleg a hipoxia pozitív hatásának ez a jelensége akkor figyelhető meg, amikor egy személy, aki hipoxiás körülmények között nagy fizikai erőfeszítést szenved, meghódítja a hegycsúcsokat. Ezeket a nehézségeket azután az agy és más szervek intenzívebb produktív munkája kompenzálja.

Dendritek képződése

A dendritek és interneuronális kapcsolataik az agy ontogenetikai fejlődése során jönnek létre. Ezenkívül a dendritek, különösen az apikálisak, fiatal egyedekben egy ideig szabadon maradnak, hogy új kapcsolatokat alakítsanak ki. A dendrit sejttesthez közelebb eső részei valószínűleg erősebb és egyszerűbb természetes kondicionált reflexekkel társulnak, a végeit pedig új kapcsolatok, asszociációk kialakítására hagyják.

Felnőttkorban már nincsenek interneuronális kontaktusoktól mentes területek a dendriten, de az öregedés előrehaladtával a dendritek végei szenvednek először, és a kontaktusokkal való telítettség szempontjából.

régi egyedeknél a gyermekkori dendritekre hasonlítanak. Ez egyrészt annak a ténynek köszönhető, hogy a transzportfehérje-szintetizáló folyamatok a sejtben gyengülnek, másrészt az agy vérellátásának zavarai miatt. Talán éppen ez a morfológiai alapja egy ilyen, a neurológiában és a mindennapi életben széles körben ismert ténynek, amikor az idősek nehezen sajátítanak el valami újat, gyakran elfelejtik az aktuális eseményeket, és nagyon jól emlékeznek a múltra. Ugyanez figyelhető meg mérgezés esetén is.

Amint már említettük, a dendritfa növekedése és szövődménye a filogenezisben nemcsak a nagyszámú bejövő impulzus észleléséhez, hanem az előzetes feldolgozáshoz is szükséges.

A központi idegrendszer neuronjainak dendritjei mindvégig szinaptikus funkciót töltenek be, és a terminális szakaszok ebben semmivel sem maradnak el a középső szakaszoktól. Ha az agykéreg piramis neuronjainak apikális dendritjeinek distalis (terminális) területeiről beszélünk, akkor ezek részesedése az interneuronális interakciók megvalósításában még jelentősebb, mint a proximálisaké. Ott a törzsön és az apikális dendrit ágain található nagyobb számú terminális szinaptikus plakkok mellett a dendrit tüskéken is kontaktusok találhatók.

A probléma elektronmikroszkópos vizsgálata során a kutatók arról is meggyőződtek, hogy a dendritek terminális szakaszait sűrűn borítják szinaptikus plakkok, így közvetlenül részt vesznek az interneuronális kölcsönhatásokban. Az elektronmikroszkópos vizsgálat azt is kimutatta, hogy a dendritek érintkezésbe léphetnek egymással. Ezek az érintkezések lehetnek párhuzamosak, amelyeknek a legtöbb szerző elektrotonikus tulajdonságokat tulajdonít, vagy tipikus aszimmetrikus szinapszisok jól meghatározott organellumokkal, amelyek kémiai átvitelt biztosítanak. Az ilyen dendro-dendrites kapcsolatok még csak most kezdik felkelteni a kutatók figyelmét. Tehát a dendrit teljes hosszában szinaptikus funkciót lát el. Hogyan alkalmas a dendrit felülete az axonvégződésekkel való érintkezésre?

A dendrit felületi membránját úgy tervezték, hogy maximálisan használható legyen az interneuronális érintkezésekhez. Az egész dendrit mélyedésekkel, redőkkel, zsebekkel tarkított, különféle egyenetlenségekkel rendelkezik, például mikrokinövések, tüskék, gombaszerű függelékek stb. Ezek a dendrittörzsek domborművei megfelelnek a bejövő szinaptikus végződések alakjának és méretének. Sőt, az idegrendszer különböző részein és különböző állatokban a dendrites felület domborzatának sajátos jellemzői vannak. Természetesen a dendrites membrán legfigyelemreméltóbb kinövése a dendritgerinc.

A dendritek nagyon érzékenyek a különféle szélsőséges tényezők hatására. Ezek megsértése számos betegséghez, például mentális zavarokhoz vezet.

reflexek- ez a szervezet válasza az érzékeny idegképződmények - receptorok irritációjára, az idegrendszer részvételével valósul meg.

A feltételes és feltétel nélküli reflexek típusai

reflexív

A reflex segítségével a gerjesztés a reflexívek mentén terjed, és a gátlás folyamata megy végbe.

reflexív- ez az az út, amelyen az idegimpulzusokat vezetik a reflex végrehajtása során.

Reflexív diagram

A reflexív 5 láncszeme:

1. Receptor – érzékeli az irritációt és idegimpulzussá alakítja.

2. Érzékeny (centripetális) neuron - a gerjesztést a központba továbbítja.

3. Idegközpont - a gerjesztés átvált szenzoros neuronokról motoros neuronokra (a három neuronból álló ívben interkaláris neuron található).

4. Motoros (centrifugális) neuron - a központi idegrendszerből a működő szerv felé viszi a gerjesztést.

5. Munkaszervezet - reagál a kapott irritációra.

A munkaszerv receptoraitól származó információ bejut az idegközpontba, hogy megerősítse a reakció hatékonyságát, és ha szükséges, koordinálja azt.

A térdrándulás reflexívének sémája (két neuron egyszerű íve)

A flexiós reflex (több idegsejt összetett íve) reflexívének sémája

_______________

Az információ forrása:

Biológia táblázatokban és diagramokban / 2e kiadás, - Szentpétervár: 2004.

Rezanova E.A. Emberi biologia. Táblázatokban és diagramokban./ M.: 2008.