Stečena patologija vida boja. Kršenje percepcije boja

Ljudsko oko može da percipira velika količina različite boje th nijanse. Međutim, postoji samo sedam osnovnih tonova boja (boje duge): crvena, žuta, plava, ljubičasta, plava, narandžasta, zelena. U intervalu između njih nalaze se brojni edemi.

Percepcija boja je sposobnost osobe da razlikuje boje. U zavisnosti od talasne dužine zraka koji pada na , javljaju se različiti osećaji. Na primjer, na talasnoj dužini od 560 nm, osoba percipira crvenu boju, na 530 nm - zelene boje, a na 430-468 nm - plava.

Zbog činjenice da mehanizam obrade podataka koje prima retina o bojama nije u potpunosti proučen, postoji veliki broj konkurentske hipoteze. Na primjer, trokomponentnu teoriju percepcije boja razvio je M.V. Lomonosov. Kasnije su ga dopunili T. Jung i G. Helmholtz. Prema njenim riječima, na mrežnjači oka postoje tri vrste jedinica za percepciju boja koje različito reaguju na zrake različitih talasnih dužina. Normalno, sve tri ove komponente su podjednako razvijene, što obezbeđuje percepciju boja, što se naziva trihromazija. U nedostatku ili nerazvijenosti bilo koje komponente, percepcija boja se također dramatično mijenja. Istovremeno, osoba drugačije percipira boje. Gubitkom jedne od komponenti javlja se dihromazija, dvije - monohromazija. U potonjem slučaju mi pričamo o nedostatku percepcije boja, jer osoba može razlikovati samo svjetlo i tamu.

Video o proučavanju percepcije boja

Klasifikacija poremećaja percepcije boja uključuje nekoliko odjeljaka. Do trenutka nastanka poremećaja vid u boji razlikovati stečene i kongenitalne patologije. Prva vrsta je tipičnija za muškarce. Dakle, njih 8% pati od nekog urođenog poremećaja. Stečena priroda poremećaja percepcije boja javlja se u pozadini bolesti optički nerv, druga odjeljenja nervni sistem, patologija retine ili sistemske promjene u tijelu.

Ovisno o percepciji koja se boja gubi, Kriess i Nagel su predložili da razlikuju sljedeće vrste:

Protanopija - nedostatak percepcije crvene boje;
Deuteranopija - sljepoća za zeleno;
Tritanopija - plavo sljepilo za boje;
anopija - potpuno odsustvo viziju.

Kod nepotpune sljepoće, odnosno djelomičnog smanjenja percepcije boja, koriste se nešto drugačiji pojmovi:

Protanomaly;
Deuteranomalija;
Tritanomalija.

Postoji dosta dostupnih testova za dijagnosticiranje problema s vidom boja kod pacijenata. U oftalmološkoj praksi koriste se Rabkinove polikromatske tablice i anomaloskop. Potonji je uređaj zasnovan na subjektivnoj percepciji različitog intenziteta boje.

Stolovi mogu biti tri vrste:

Tabele E.B. Rabkina izgleda kao veliki broj malih krugova, sličnih svjetline, ali se razlikuju po nijansi i zasićenosti. Uz pomoć jednobojnih krugova formira se lik ili lik na šarenoj pozadini, koju ljudi s normalnom percepcijom boja lako razlikuju. Kod različitih anomalija ili sljepoće za boje, pacijenti možda uopće ne vide figuru ili mogu pročitati drugu figuru skrivenu od pacijenata sa normalnim vidom.

Tokom studije, ispitanik treba da sedi leđima okrenut prozoru ili veštačkom izvoru svetlosti, a nivo osvetljenja treba da se održava unutar 500-1000 luksa. Stolovi se postavljaju na udaljenosti od jednog metra od pacijenta. Trebaju biti okomite u visini očiju. U roku od 3-7 sekundi, osoba mora reći doktoru šta vidi.

Ako osoba nosi naočale ili leće, onda ih tokom studije ne treba skidati. Ako se sumnja na kongenitalnu patologiju, oba oka se pregledavaju istovremeno, a kod stečenog poremećaja svako oko treba testirati redom.

Rezultati studije percepcije boja pomoću Rabkinovih tablica ocjenjuju se na sljedeći način:

Ako je svih 27 tablica ispravno definirano, onda osoba ima normalnu percepciju boja, odnosno trihromaziju;
Ako je 1-12 tablica pogrešno imenovano, onda je to anomalna trikromatija;
Ako je više od 12 tablica pogrešno imenovano, onda govorimo o dihromatiji.

Poremećaji vida boja

Prema rezultatima istraživanja pomoću tablica, mogu se dijagnosticirati sljedeće anomalije boje:

slabost boje, u kojoj je teško odrediti nijanse, odnosno osoba ih ne može brzo razlikovati;
dihromazija, odnosno nedostatak percepcije jedne od tri osnovne boje;
daltonizam, u kojem je vid osobe jednobojan.

Funkcionalni defekti konusnog sistema uzrokovani su nasljednim faktorima i stečenim patološkim procesima na raznim nivoima vizuelni sistem.

kongenitalni poremećaji percepcija boja se izražava u nemogućnosti razlikovanja svjetlosnog zračenja, koje razlikuje osoba s normalnim vidom boja. Ovi poremećaji su povezani s genetskim defektima i naslijeđeni su. Iako se poremećaji vida boja uočavaju mnogo rjeđe kod žena, one su nosioci patološkog gena i njegovi prenosioci. Kongenitalni poremećaji vida boja najčešće su povezani s disfunkcijom jednog od fotoreceptora. Postoje tri vrste kongenitalni poremećaji vid boja: defekt u percepciji crvene (protan defekt), zelene (deuter defekt) i plave (tritan defekt). Prema stupnju kršenja, svaka od vrsta je podijeljena na abnormalnu trihromaziju, protanopiju, deuteranopiju i monohromaziju.

Kongenitalni poremećaji vida boja javljaju se u 7-8% populacije. Učestalost anomalija boja kod muškaraca je 10-15 puta veća nego kod žena.

Pod stečenim poremećajima vida boja podrazumijevaju se sve promjene u percepciji boja uzrokovane patološkim procesima u retini, optičkom živcu i gornjim dijelovima vizualnog analizatora. Mogu se pojaviti kada somatske bolesti organizam i njegovu toksičnost. U stečene spadaju i poremećaji vida boja koji nastaju kao posljedica genetski uvjetovanih i stečenih bolesti mrežnice. Stečeni poremećaji vida boja su uvijek sekundarni, pa se određuju nasumično. Ovisno o osjetljivosti metode istraživanja, ovi poremećaji se mogu dijagnosticirati već kod početnog smanjenja vidne oštrine, kao i kod rane promjene na fundusu. Ako se na početku bolesti smanjenje hromatske osjetljivosti može odnositi na crvenu ili zelenu, ili plave boje, zatim sa razvojem patološki proces smanjuje se osjetljivost na sve tri osnovne boje, češće na zelenu, zatim crvenu i plavu.

E. B. Rabkin je, na primjer, podijelio stečene poremećaje vida boja na oblike slične urođenim poremećajima boja, oblike koji nisu slični urođenim poremećajima boje i mješovite oblike.

Prvi je prilično vitak klinička klasifikacija poremećaje vida boja klasifikovao je Chris - Nagel (Kries - Nagel). J.V. Kries (1907,1911) je predložio da se označi nepotpuno sljepilo za boje, tj. sljepoća za pojedinačne boje, termini prot-, deuter- i tritanopia. Termin anomalija, koji se već tada koristio među stručnjacima, J. V. Kries je primijenio na slabljenje čula za boje. Tako su se u klasifikaciji Chris-Nagel-a pojavili grafovi prota-, deuter- i tritanomalija. U prota- i deuteranomalijama, E. B. Rabkin (1971) je uveo podgrupe (ABC): A- oštar pad, B - srednji, C - lagan. Na osnovu kolorimetrijskih mjerenja u potrazi za etiopatogenetskom potkrepljenjem mehanizama i kongenitalnih i stečenih poremećaja percepcije boja, J. V. Kries (1911) je identificirao tri sistema:

1. Apsorpcija (objašnjava anomaliju boje kršenjem prolaska "boje" kroz sistem apsorpcije, kao što je pigment);

2. Alteracija (deuteranomalija i protanomalija, kongenitalni oblici abnormalna trihromazija, pri čemu dolazi do promjene u percepciji svjetlosti u nekom dijelu vizuelnog sistema, što se tumači kao kršenje u sistemu alteracije);

3. Redukcija (deuterijum i protanopija, oba oblika kongenitalne dihromatike se označavaju kao redukcija normalnog trihromatskog sistema).

U ovom slučaju, sistem apsorpcije se ostvaruje kroz patološki prereceptorski filter sa normalnim retinalnim mehanizmima. U spektralnoj zoni, djelovanje filtera "smanjuje diferencijaciju boja" i osjetljivost na svjetlost.

Upijajuće medije karakteriše promena intenziteta, a ne boje homogenog spektra svetlosti koja prolazi kroz patološke medije, ovaj apsorpcioni sistem je karakterističan za stečene poremećaje boje, sa kataraktom, zamućenjem staklasto tijelo, nakon injekcije fluoresceina.

U narednim godinama, G.Verriest (1958-1983) pripisuje alteracionom sistemu takve oblike stečene anomalije boje, u kojima se konusni pigment razlikuje od onog kod normalnih trihromata. G.Verriest je pomoću redukcionog sistema objasnio pojavu ovakvih stečenih oblika poremećaja percepcije boja, u kojima su se susrele normalne jednačine boja, anomaloskopski indikatori su odgovarali deuteranopiji, a sve crveno-zeleno je uzeto isto.

Jedan od rane klasifikacije[Kollner H., 1912] temeljio se na rezultatima kolorimetrijskih studija poremećaja vida boja, koje su omogućile razlikovanje dvije glavne grupe: s promjenama u plavo-žutom i crveno-zelenom dijelu spektra (sa evolucijom bolest), kao i progresivno crveno-zeleno sljepoće s mogućim uključivanjem plavo-žutih poremećaja. Kelnerovo pravilo glasilo je: "plavo-žute smetnje su pretežno karakteristične za bolesti mrežnjače, crveno-zelene smetnje - za bolesti vidnog živca." Istina, napravio je iznimke od ovog pravila (kod luetičkog neuritisa, percepcija plavo-žutih boja je također bila poremećena, a kod makularne degeneracije često je patila percepcija crveno-zelenih boja). Naknadno klinička zapažanja malo promijenio ovaj pogled.

Pojašnjavajući valjanost "Kelnerovog pravila", W. Jaeger i P. Grutzner (1961) su pokazali da se crveno-zeleni poremećaji javljaju kod oboljenja vidnog živca koja nastaju bez narušavanja krivulje relativne spektralne osjetljivosti, te kod makularne degeneracije, dolazi do smanjenja svjetlosne osjetljivosti u području crvenog prijemnika, odnosno smanjuje se spektar sa strane njegovog dugovalnog dijela.

je kompleks patologija urođenog ili stečenog porijekla, uključujući akromatopsiju, sljepoću za boje i stečeni nedostatak vida boja. Klinički simptomi Predstavljen je kršenjem percepcije boja, smanjenjem vidne oštrine, nistagmusom. Za dijagnosticiranje anomalija vida boja koriste se elektroretinografija, anomaloskopija, Rabkinove tablice, Ishihara test i FALANT. Glavni princip liječenja je korekcija vida boja uz pomoć naočara ili leća sa posebnim filterima. Etiotropna terapija stečenih oblika usmjerena je na vraćanje transparentnosti optičkog medija oka i uklanjanje patologija makularnog dijela mrežnice.

Etiologija stečenog nedostatka vida boja povezana je sa smanjenjem transparentnosti optičkih medija. očna jabučica. Uobičajeni uzroci ove pojave su zamućenje rožnjače, katarakta, prisustvo precipitata ili upalnog eksudata u prednjoj očnoj komori, destrukcija staklastog tijela. Anomalije vida boja stečene geneze javljaju se tijekom patoloških procesa u makularnoj regiji unutrašnje ljuske očne jabučice (epiretinalna membrana, starosna makularna degeneracija).

Simptomi anomalija vida boja

Anomalije vida boja uključuju akromatopsiju, stečeni nedostatak vida boja i sljepoću za boje. Glavna stvar klinička manifestacija ahromatopsija - crno-bijeli vid. Povezani simptomi Ovu anomaliju vida boja predstavlja nistagmus, hipermetropija. Preosjetljivost izlaganje svjetlosti dovodi do fotofobije i hemeralopije. Po pravilu, pacijenti imaju karakteristiku izgled sa oborenim očima zbog teške fotofobije. Pacijenti često koriste Sunčane naočale. Ponekad je ova anomalija vida boja komplikovana klinikom strabizma.

Klinička slika sljepoću za boje predstavlja nemogućnost razlikovanja jedne ili više boja ili njenih nijansi. Sa protanopijom, percepcija crvene je poremećena, tritanopija - plavo-ljubičasta, deuteranopija - zelena. Kod osoba sa trihromazijom ne uočavaju se anomalije vida boja. Prilikom promjene svjetline ili zasićenja određenog dijela spektra ovu grupu ljudi su u stanju da percipiraju sve boje i njihove nijanse. Pacijenti s dihromazijom ne razlikuju jednu od primarnih boja, zamjenjujući je onim nijansama spektra koje su sačuvane. U slučaju monohromazije, pacijenti vide sve oko sebe u samo jednoj hromatskoj nijansi. Ova varijanta sljepoće za boje može biti komplikovana nistagmusom, fotofobijom i smanjenom vidnom oštrinom.

Za razliku od drugih anomalija vida boja, stečene defekte karakterizira monokularni početak bolesti. Međutim, u slučaju trovanja ili hronična intoksikacija dolazi do istovremenog oštećenja obje očne jabučice. Klinički simptomi se javljaju sekundarno, na pozadini specifičnih manifestacija osnovne patologije. Simptomi su smanjena vidna oštrina, suženje vidno polje, pojava "mušica" ili "pomota" pred očima.

Dijagnoza anomalija vida boja

Dijagnoza anomalija kolornog vida se zasniva na anamnestičkim podacima, rezultatima eksternog pregleda, elektroretinografije, vizometrije, perimetrije, genetskog skrininga, pregleda anomaloskopom, Rabkin tablica, Ishihara testa i FALANT testa. Eksternim pregledom pacijenta sa ahromatopsijom može se otkriti nistagmus. Pregled s Rabkinovim tablicama omogućuje vam dijagnosticiranje kršenja percepcije boja. Na elektroretinografiji se utvrđuje odsustvo vrhova čunjeva ili njihovo izraženo smanjenje. U toku vizometrije s ovom anomalijom vida boja, uočava se smanjenje vizualnih funkcija. Genetsko sekvenciranje ima za cilj identifikaciju mutacija i utvrđivanje vrste nasljeđivanja.

Za dijagnosticiranje oblika sljepoće za boje koriste se Ishihara test i Rabkinove tablice. Tehnike se zasnivaju na formiranju određenih figura, slika ili brojeva iz raznih boja. Ako je percepcija jedne od nijansi poremećena, nemoguće je odrediti što je prikazano u testu ili na tablici. AT moderna oftalmologija metodom anomaloskopije moguće je ispitati sve karakteristike funkcionisanja receptora (stepen narušavanja percepcije boja, adaptacija boje, uticaj fizičkih faktora i lekova na vizuelne funkcije). FALANT test vam omogućava da preciznije dijagnostikujete poremećaje percepcije boja, jer se boje i nijanse formiraju spajanjem raspršene svjetlosti svjetionika pomoću posebnog filtera. Sa ovom anomalijom vida boja, genetsko istraživanje. Stečeni oblik bolesti je indikacija za dodatne metode istraživanja - oftalmoskopija, biomikroskopija, tonometrija i perimetrija.

Za dijagnozu stečenog nedostatka vida boja koriste se i polihromatske tablice i metoda spektralne anomaloskopije. Međutim, kod ove patologije potrebno je utvrditi etiologiju bolesti. Za proučavanje prozirnosti optičkog medija oka koristi se biomikroskopija s proreznom lampom. Patološki procesi u makularnoj regiji mogu se otkriti pomoću oftalmoskopije, optičke koherentne tomografije (OCT) i ultrazvuk(ultrazvuk oka) u B-modu.

Liječenje anomalija vida boja

Taktika liječenja anomalija vida boja ovisi o obliku bolesti. Etiotropna terapija ahromatopsije nije razvijena. Simptomatsko liječenje za korekciju vidne oštrine naočalama ili kontaktnim sočivima. Nošenje sunčanih naočara preporučuje se u jako osvijetljenim prostorima. Kompleks medicinske mjere uključuje uzimanje multivitaminskih kompleksa koji sadrže vitamine A i E, vazodilatatore. Na sadašnjoj fazi razvojem oftalmologije, obnova percepcije boja moguća je samo eksperimentalno u eksperimentima na životinjama.

Za takvu anomaliju vida boja kao što je sljepoća za boje, etiotropna terapija također nije razvijena, bez obzira na to da li je bolest nastala zbog mutacije gena, na pozadini Leberove amauroze ili kongenitalna distrofijačunjevi. Da biste ispravili percepciju boja, možete koristiti nijansirane filtere za naočale ili posebne Kontaktne leće. Taktika liječenja stečenog oblika bolesti je uklanjanje etiološki faktori(hirurške intervencije za oštećenje moždanih struktura, fakoemulzifikacija katarakte).

Prilikom dijagnosticiranja stečenog nedostatka vida boja potrebno je utvrditi uzrok njegovog razvoja. Ako je narušavanje prozirnosti optičkog medija očne jabučice uzrokovano upalni proces bakterijskog porijekla Preporučuje se propisivanje antibakterijskih i hormonski agensi za lokalnu administraciju. At virusnog porekla treba koristiti antivirusne masti. Često, s makularnom lokalizacijom patološkog procesa, operacija ima za cilj uklanjanje epiretinalne membrane. U suvom obliku degeneracija povezana sa starenjem posebne metode nema tretmana. mokroj formi ova anomalija vida boja je indikacija za laserska koagulacija novoformirane žile unutrašnje ljuske očne jabučice.

Predviđanje i prevencija anomalija vida boja

Prevencija razvoja anomalija vida boja nije razvijena. Svi bolesnici sa daltonizmom, akromatopsijom i stečenim nedostatkom vida boja trebaju biti prijavljeni kod oftalmologa. Preporučuje se pregled 2 puta godišnje uz dodatnu oftalmoskopiju, vizometriju i perimetriju. Trebalo bi uzeti multivitaminski kompleksi koji sadrže vitamine A i E, za korekciju prehrane uz obavezno uključivanje namirnica bogatih vitaminima i elementima u tragovima. Prognoza za život i radnu sposobnost sa anomalijama vida boja je povoljna. U isto vrijeme, pacijenti često doživljavaju smanjenje vidne oštrine, nemoguće je vratiti normalnu percepciju boja.

Percepcija boja je sposobnost ljudskog vizuelnog sistema da razlikuje boje objekata koji padaju u vidno polje. Punopravna percepcija boja moguća je samo uz koordiniran rad vizualnog sistema.

Poremećaji vida boja - šta je to?

Normalna trikromatija se odnosi na sposobnost potpunog razlikovanja primarnih boja (crvena, zelena, plava). Takvi ljudi se prema tome nazivaju normalnim trihromatima.

Ali kršenje percepcije samo jedne boje (često zelene, nešto rjeđe crvene) utječe na cjelokupnu percepciju boja. Takvo naizgled beznačajno odstupanje dovodi do nemogućnosti normalnog miješanja boja. Na osnovu stepena promjene percepcije boja razlikuju se:

abnormalna trihromacija;
dihromazija;
Monochromacy.

Osim toga, poremećaji vida boja dijele se na:

kongenitalno;
Stečeno.

Govoreći o poremećajima vida boja koji su urođene prirode, vrijedi spomenuti da su genetski uvjetovani i recesivno povezani sa spolom osobe. Statistika kaže da ovakva odstupanja ima 8% muškaraca i oko 0,4% žena. Iako je manje vjerovatno da će žene imati poremećaje vida boja, one su nosioci i prenositelji patološkog gena. Kongenitalne patologije uključuju:

Protan defekt (problem sa percepcijom crvene boje);
Deuter defekt (zeleno);
Tritan defekt (plavi).

Sa stečenim poremećajima percepcije boja moguće je kršenje percepcije svih gore navedenih boja. U osnovi, stečeni poremećaji su uzrokovani procesima patološki koji se javljaju u mrežnjači, optičkom živcu, dijelovima centralnog nervnog sistema. Takođe, devijacije se javljaju kod somatskih oboljenja organizma. će dati tačan odgovor, što je uzrokovalo kršenje percepcije boja.

Znakovi patologije

Govoreći o stečenim poremećajima vida boja, treba napomenuti da su oni uvijek sekundarni. Zbog toga se dijagnosticiraju slučajno. Ovisno o metodama istraživanja, takve promjene se dijagnosticiraju u prvoj fazi smanjenja vidne oštrine i ranim promjenama na očnom dnu. Prvo početna faza gubitak osjetljivosti na tri osnovne boje: plavu, zelenu ili crvenu. Ali s pogoršanjem patološkog procesa, dolazi do smanjenja osjetljivosti na sve tri boje.

Stečeni nedostaci u percepciji boja, za razliku od urođenih, u početnoj fazi se osjećaju na jednom oku. S progresijom se dodaju simptomi kao što su poremećaj polja i smanjena vidna oštrina.

Vrste poremećaja vida boja

Ako u retini nedostaje jedan od vizualnih pigmenata, onda osoba može razlikovati samo 2 osnovne boje. Takvi ljudi se zovu dihromati. Odsustvo pigmenta koji je odgovoran za prepoznavanje crvene boje naziva se protanopska dihromacija, takođe poznata kao daltonizam. U nedostatku zelenog pigmenta, govorimo o deuteranopskoj dihromaziji. Tritanopska dihromazija se odnosi na odsustvo plavog pigmenta. U slučaju smanjenja aktivnosti jednog od pigmenata, govorimo o abnormalnoj trihromaziji.

Crveno-zeleni poremećaji vida su najčešći - 8% muškaraca i 0,5% žena pati od toga. kavkaska rasa. Takozvano "sljepilo za boje" odnosi se na genetske abnormalnosti recesivne prirode.

Kako liječiti

Do danas ne postoji metoda za liječenje kongenitalnih anomalija percepcije boja. Stečeno sljepilo za boje u određenim slučajevima može se liječiti. Primanje y će dati tačan odgovor. Stečene anomalije se mogu korigovati hirurška intervencija, ali to postaje moguće tek nakon liječenja bolesti koja je izazvala kršenje percepcije boja. Tako niska percepcija boja, koja se razvila kao rezultat katarakte, zahtijeva početni tretman ove potonje. Tek nakon toga će se moći govoriti o poboljšanju vida. Također, nakon uzimanja određenih, pojavljuje se povreda percepcije boja lijekovi. Restauracija pune vizuelna funkcija nastaju nakon što prestanete da ih uzimate.

Vidikovac Podolsky - medicinska ustanova nove generacije, gde će vas umesto uskih hodnika i zastarele opreme sačekati ljubazno osoblje. Centar ima na raspolaganju jedini ekscimer laser u Podolskom regionu. I za naše najmlađe pacijente postoji dječiji odjel. Poboljšajte svoju viziju sa nama!

Nepravilna percepcija boja predstavlja patološku promjenu vidne funkcije i može značajno utjecati na kvalitetu života. Ovi poremećaji su uočeni i urođeni i stečeni. Razmotrite karakteristike poremećaja vida boja, njihove vrste, uzroke, metode dijagnoze i korekcije, kao i kako to može utjecati na prijem ili zamjenu vozačke dozvole.

Šta je vid boja

ljudski mozak može razlikovati široku paletu nijansi. Za ovu sposobnost zaslužna je mrežnica, tačnije ćelije čunjića. At zdrava osoba boju percipiraju tri uređaja koji su osjetljivi na valove različite dužine i zračenje. Ako oko ne razlikuje jednu boju od druge, to ukazuje na kršenje percepcije boja.

Patologija može biti stečena (s bolestima koje zahvaćaju područje optičkog živca ili retine) ili urođene. U ovom slučaju, kršenja se nazivaju sljepoćom za boje. Sa takvom dijagnozom, vozačka dozvola se ne izdaje.

Vrste poremećaja vida boja

Osoba koja percipira sve tri osnovne boje (crvenu, zelenu i plavu), odnosno koristi tri aparata da ih percipira, naziva se trihromat. Patološke promjene koji se odnose na percepciju boja dijele se u dvije glavne grupe.

Kongenitalni poremećaji se u pravilu odnose na dva oka odjednom. Mogu se identifikovati samo pomoću posebna studija. Daltonizam ne znači gubitak ili smanjenje kvalitete drugih vidnih funkcija. Najčešće su kongenitalne anomalije naslijeđene. Ova lica percipiraju samo dvije boje, ali u nešto drugačijem omjeru od trihromata.

Vrste kongenitalne patologije:

Deuteranomalija - slabo percipirana precizno zelena nijansa.
Protanomalija - crvena boja je gotovo nevidljiva.
Tritanomalija - nevidljiva plava nijansa.
Dihromazija - vizualni receptori uopće ne percipiraju jednu od tri nijanse.
Monohromazija - „sljepilo za boje“, odnosno osoba sve vidi samo crno-bijelo.

Patologija daltonizma je dobila ime po naučniku Džonu Daltonu, koji je i sam od detinjstva patio od poremećaja percepcije.

Stečeni poremećaji vida boja najčešće su posljedica oboljenja mrežnjače, centralnog nervnog sistema ili optičkog živca. Patologija se može proširiti na jedno ili oba oka odjednom.

Vrste stečenih poremećaja:

Ksantopsija - sve se percipira u žuta.
Erotropsija - u crvenoj boji.
Cijanopsija - u plavoj boji.

Za razliku od kongenitalne patologije koja se ne može ispraviti, stečene anomalije se mogu eliminirati ako se eliminira uzrok bolesti.

Percepcija boja se provjerava instrumentom koji se zove anomaloskop. Mašinovođe i radnici transport mora proći ovu studiju.

Uzroci i simptomi

Kao što je gore navedeno, urođeni tip poremećaja percepcije boja je nasljedan. Bolest se prenosi sa majke preko X hromozoma. Najčešće, predstavnici jačeg pola pate od sljepoće za boje, jer im nedostaje majčinski hromozom s takvim genom. Da bi se djevojčica rodila sa urođenim daltonizmom, potrebno je da i njena baka po majci pati od oštećenja vida u pogledu percepcije nijansi.

Stečena patologija može se pojaviti iz sljedećih razloga:

Moždani udar.
Povreda glave.
Katarakta ili druga patologija vidne funkcije u nedostatku terapije.
Dijabetes.
intoksikacija tijela.
Bolesti nervnog sistema.

Simptomatologija sljepoće za boje ne ovisi o vrsti poremećaja (urođenom ili stečenom). Leži u činjenici da osoba ne može razlikovati određene nijanse, a oštrina vida ne može biti oštećena.

Dijagnostika

Kako bi utvrdili ima li osoba kršenje percepcije boja, oftalmolozi provode niz studija. Najčešće korišteni polikromatski stolovi su Fletcher-Gambling, Ishihara, Stilling i drugi. U Ruskoj Federaciji nadaleko su poznati Rabkinovi testovi koje prolaze svi vozači vozila.

Sve metode su iste prema principu djelovanja, predstavljene su u obliku crteža iz tačaka ili krugova različitih promjera i nijansi. Ako pažljivo pogledate sliku, tada će određena slika napravljena u drugim bojama biti vidljiva kroz glavnu pozadinu. Ako osoba ima patologiju u pogledu percepcije boje, onda neće uzeti u obzir ono što je prikazano na slici.

U oftalmologiji se također koristi FALANT test i uređaj koji se zove anomaloskop. Koristi se za testiranje ljudi kada su primljeni na određene specijalnosti gdje je važno jasno razlikovati boje. Uz pomoć uređaja moguće je dijagnosticirati vrstu kršenja, kao i kako svjetlina, starost, buka, trening, lijekovi utječu na percepciju boja osobe, odnosno, kompleksno se proučavaju vizualni receptori.

FALANT test polažu svi vojni obveznici u Americi. Da biste to učinili, morate odrediti boju koja prikazuje svjetionik na određenoj udaljenosti. Oni koji pate od daltonizma ne prolaze takav test. Ali 30% ljudi koji imaju blago oštećenu percepciju mogu uspješno proći test.

Rabkinovi stolovi

Kršenje percepcije boja je dozvoljeno prilikom dobijanja vozačke dozvole, ali samo u maloj mjeri. Najčešći u Rusiji su Rabkinovi testovi, koji se sastoje od 48 tabela. Podijeljeni su u dvije grupe: osnovnu (27 tabela) i kontrolnu, koje se koriste u slučaju pitanja i potrebe da se detaljizira vizualna funkcija.

Pravila za testiranje prema Rabkinovim testovima:

Ekran monitora na kojem se prikazuje svaka slika ne bi trebao biti previše svijetao ili prigušen.
Svi stolovi trebaju biti u visini očiju. Pozicioniranje više ili niže može uticati na tačnost testa.
Postoji vremensko ograničenje - 5 sekundi po slici.

U pravilu, da biste provjerili da li osoba ima sljepoću za boje, dovoljno je proći test na prvih 27 slika. Specijalista ukazuje na dijagnozu, kao i na stepen anomalije (slaba, umerena ili jaka).

Metode za ispravljanje prekršaja

kongenitalna patologija se još ne može ispraviti, iako su zapadni naučnici izmislili posebna kontaktna sočiva pomoću kojih daltonisti mogu vidjeti svijet u različitim bojama. Genetičari također razvijaju metode za uvođenje u stanice retine oka gena koji su odgovorni za percepciju nijansi.

Urođena nesposobnost razlikovanja boja ne napreduje. Daltonisti uče boje od detinjstva, a ova ni na koji način ne utiče na njihov kvalitet života.

Da biste izliječili stečenu sljepoću za boje, vrijedno je identificirati korijenski uzrok patologije i eliminirati ga. Ako se kao rezultat toga pojavi anomalija starosne promjene, praktično je neizlječiv, iako ljudi imaju priliku da isprave situaciju prilikom zamjene sočiva. Ako je percepcija boja uzrokovana utjecajem nekih hemijski lek, morate ga otkazati. Ako je patologija posljedica ozljede, sve ovisi o stupnju uništenja mrežnice.

Stečeni poremećaji percepcije boja u početku se pojavljuju na jednom oku, a zatim se šire na drugo. Istovremeno se smanjuje i oštrina vida. Važno je identificirati patologiju u ranoj fazi.

Ne postoje efikasne (hirurške ili terapeutske) metode korekcije koje bi izliječile poremećaje u percepciji boja. Ali medicina ne miruje.

O daltonizmu i vožnji automobila prvi put su počeli da govore krajem 19. veka. 1975. u Švedskoj je bilo velika nesreća na željeznica. Ispostavilo se da je krivac vozač, koji nije mogao da prepozna crvenu boju semafora. Nakon ovog incidenta, vozači i željeznički radnici su počeli dodatno provjeravati ne samo kvalitet vida.

Mnogi vlasnici automobila su zainteresirani za pitanje da li je potrebno zamijeniti vozačku dozvolu u slučaju kršenja percepcije boja?

U Rusiji su do 2012. godine osobe sa blagi stepen daltonizam, bilo je dozvoljeno voziti automobil (kategorije B i C), koristeći ga u lične svrhe. U 2017. godini pravila su se promijenila. Prema zakonodavstvu Ruske Federacije, daltonistima više nije moguće voziti automobil. Takav vozač je ozbiljna opasnost za ostale učesnike u saobraćaju i pješake.

Ako je vrijeme za promjenu vozačke dozvole, kolor test je neizbježan. U 2018. šanse za dobijanje vozačka dozvola za daltoniste su minimalne. U razvijenim zemljama je dozvoljeno voziti vozilo oni koji stalno nose obojena kontaktna sočiva ili naočare. Uz njihovu pomoć svijet daltonista postaje višebojan, odnosno onako kako ga vidi običan čovjek.

Da li je moguće ne položiti test prema Rabkinovim tablicama

Veliki jogiji ili mahatme su o kršenju percepcije boja rekli da su to posebni ljudi. Nažalost, takvi vlasnici automobila ne mogu uspješno proći test za sposobnost razlikovanja boja. Teoretski, možete zapamtiti sve slike. Ali doktor ih može pokazati van reda, što značajno smanjuje šanse za uspjeh.

Neki vjeruju da uvijek možete pregovarati sa oftalmologom. Ali u ovom slučaju vrijedi procijeniti da li je takav rizik zaista opravdan. Uostalom, ne samo da drugi učesnici mogu biti ugroženi saobraćaja ali i vozača. Ako ne znate kako se boje mijenjaju na semaforu, ne biste trebali voziti.

Zaključak

Osobe s poremećajem percepcije boja vode potpuno normalan život, sa izuzetkom nekih neugodnosti. Daltonisti su donekle ograničeni u izboru profesije, ne mogu postati vojni ljudi. Takođe, od 2017. godine vlasnici automobila koji pate od daltonizma praktično nemaju šanse da dobiju vozačku dozvolu.