Ulemavu wa kuzaliwa na kupatikana kwa watu. Vitisho vya Kuzaliwa kwa Mwanadamu

KUTAZAMA HAKUPENDEKEZWI KWA WATU WENYE SHIDA NA WAJAWAZITO!

Maonyesho yote yaliyowasilishwa katika ukumbi huu ni watoto halisi, sio dummies, si dolls za mpira.

Ufafanuzi, ambao umewasilishwa kwako leo, umekusanywa katika mikoa mbali mbali ya Urusi, katika jamhuri za zamani. Umoja wa Soviet. Maonyesho ya zamani zaidi yana umri wa miaka 50, na ya hivi karibuni ni karibu miaka 2.

Tangu nyakati za zamani, ulemavu umezua hofu na udadisi kati ya watu washirikina, na umevutia umakini. Katika sarcophagus moja ya Misri, mummy ya kituko cha binadamu na ubongo duni ilipatikana. Katika siku za nyuma za kina nchi mbalimbali freaks walichukuliwa tofauti. Kwa mfano, huko Sparta na Athens, vifaranga wachanga viliuawa, huko Ulaya, Baraza la Kuhukumu Wazushi liliwahukumu wanawake waliozaa kituko wachomwe motoni kwa kuwa na uhusiano na shetani. Na katika nchi kama India ya kale, Ugiriki ya Kale, Roma ya Kale mara nyingi aliwajalia miungu na demigods na ulemavu mbalimbali.

Maonyesho yaliyowasilishwa kwenye maonyesho hayo yanatokana na mafundisho ya mwanasayansi maarufu wa Uholanzi Frederik Ruysch.

Sirenomelia (Kilatini sirenomelia; nyingine ya Kigiriki σειρήν - siren + μέλος - sehemu ya mwili, kiungo) (syn.: ugonjwa wa nguva, simpus, siren) - upungufu wa maendeleo katika mfumo wa fusion mwisho wa chini. Viungo hukua pamoja kwa njia ambayo huwa kama mkia wa samaki, na mtoto mwenyewe anaonekana kama mermaid au siren (kwa hivyo jina). Pia mara nyingi hakuna sehemu za siri za nje, zisizo na maendeleo njia ya utumbo na sio mkundu uliotoboka.

Kasoro ya mbele ukuta wa tumbo. Kasoro ya ukuta wa tumbo la mbele kwenye msingi wa kifuko cha hernial inaweza kuwa na kipenyo cha cm 10 au zaidi. Ukubwa wa kasoro si mara zote sawia na ukubwa wa mbenuko wa hernial.

Osteogenesis imperfecta (lat. Osteogenesis imperfecta) - kikundi matatizo ya maumbile. Moja ya magonjwa ya mifupa brittle. Watu walio na OI ama hawana kiasi cha kutosha cha collagen, au ubora wake si wa kiwango. Kwa kuwa collagen ni protini muhimu katika muundo wa mfupa, ugonjwa huu husababisha mifupa dhaifu au brittle.

Ulemavu wa kuzaliwa wa uso - mdomo uliopasuka na kaakaa - una jina la kawaida " mdomo uliopasuka"Na" mdomo wa mbwa mwitu. "Sababu mara nyingi ni ugonjwa wa kuambukiza unaohamishwa na mama katika miezi 3 ya kwanza ya ujauzito. ugonjwa wa virusi. Hata ikiwa maambukizo yalikuwa mpole na mwanamke hakuzingatia umuhimu wowote kwake, matokeo kwa mtoto yanaweza kuwa mabaya sana.

Matunda ya wazazi wa walevi.

Exencephaly ni ulemavu ambao ubongo au sehemu yake huwekwa nje ya fuvu, na kutengeneza aina ya hernia. Ubongo unaweza kuondoka kwa sehemu ya fuvu ama katika oksipitali, au mbele, au katika eneo la parietali, au, hatimaye, kulala karibu kabisa nje ya fuvu. Kwa wanadamu, matukio yalizingatiwa wakati ubongo wote ulilala nje ya fuvu nyuma, kufunikwa kutoka juu tu safu nyembamba ngozi. Vitu kama hivyo havina ushupavu na hufa kabla ya kuzaliwa au muda mfupi baada ya kuzaliwa.

Spina bifida ni hali ambayo sehemu ya vertebrae moja au zaidi haikua kikamilifu, na kusababisha sehemu. uti wa mgongo inabaki bila ulinzi.

Hydrocephalus (kutoka kwa Kigiriki ὕδωρ - maji na κεφαλή - kichwa), ugonjwa wa kushuka kwa ubongo - ugonjwa unaoonyeshwa na mkusanyiko mkubwa wa maji ya cerebrospinal katika mfumo wa ventrikali ya ubongo kama matokeo ya ugumu wa kuihamisha kutoka mahali pa usiri ( ventrikali za ubongo) hadi mahali pa kunyonya ndani mfumo wa mzunguko(nafasi ya subbarachnoid) - hydrocephalus ya occlusive, au kama matokeo ya kunyonya kuharibika - hydrocephalus ya issorptive.

Matunda ya wazazi wa watumiaji wa madawa ya kulevya

Kwa mara ya kwanza huko Kovrov katika mila bora ya Baraza la Mawaziri la Curiosities ya Peter I. Maonyesho "Majanga ya kuzaliwa kwa binadamu" katika makumbusho ya jiji mitaani. Abelman, nyumba 20.

Bei ya tikiti:
120 kusugua. - watu wazima;
100 kusugua. - watoto (kutoka umri wa miaka 7), wanafunzi na wastaafu;
80 kusugua. - kwa vikundi vya watu 10.

Nambari za simu za mawasiliano: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Maonyesho ni wazi kila siku kutoka 10 asubuhi hadi 7 jioni.

Ulemavu (sawa na hitilafu za ukuaji) ni neno la pamoja la mikengeuko kutoka muundo wa kawaida kiumbe kutokana na ukiukaji wa maendeleo ya intrauterine au baada ya kujifungua (chini ya mara nyingi).

Muhimu zaidi wa uharibifu ni uharibifu wa kuzaliwa, unaoundwa katika kipindi cha kabla ya kujifungua. chini ya neno " kasoro za kuzaliwa" yanapaswa kueleweka kama mabadiliko ya kimofolojia yanayoendelea ambayo yanapita zaidi ya tofauti katika muundo wa kiumbe cha kawaida.

Neno "malformation" ni pana - ugonjwa wa maendeleo si tu katika utero, lakini pia baada ya kujifungua (kasoro ya meno, kufungua ductus arteriosus).

"Ulemavu" unapaswa kuitwa kasoro hiyo ya kuzaliwa ambayo huharibu sehemu au mwili wote na hugunduliwa wakati wa uchunguzi wa nje. Ni bora kutotumia neno hili kuhusiana na watu wanaoishi.

Mchele. 3. Kutokuwepo ubongo mkubwa:Mchele. nne. Kutokuwepo kabisa, viungo

Kwa makosa ambayo yanaendana na maisha, utambuzi wao wa mapema ni muhimu, kwani baadhi yao yanaweza kusahihishwa. kwa upasuaji. Uzuiaji wa ulemavu unapaswa kufanywa kulingana na ulinzi wa mwanamke mjamzito kutokana na madhara kwa fetusi mvuto wa nje- tazama Ulinzi wa ujauzito wa fetasi.

Ulemavu (kisawe: upungufu wa maendeleo, ulemavu) ni ukiukwaji maendeleo kabla ya kujifungua, kupotoka kutoka kwa muundo wa kawaida wa mwili.

Sayansi inayosoma ulemavu inaitwa teratology (kutoka kwa Kigiriki teras, teratos - kituko, ulemavu). Maneno "ulemavu" na "uharibifu" hutumiwa kama visawe, lakini wakati mwingine viwango vidogo vya ulemavu huitwa upungufu wa ukuaji, na kali zaidi (kawaida huambatana na kuharibika kwa mwonekano) - ulemavu. Katika idadi kubwa ya matukio, ulemavu ni matokeo ya embryopathy (tazama), mara kwa mara fetopathy (tazama). Mafunzo ya kisasa kuhusu etiolojia na pathogenesis ya ulemavu ilitokea kwa misingi ya mafanikio ya embryology, genetics na teratolojia ya majaribio.

Kwa kila watoto elfu moja wanaozaliwa, kuna wastani wa watoto 10 walio na kasoro. Miongoni mwa waliokufa perinatally, kulingana na data pathoanatomical, malformations ni kumbukumbu katika 8.5 - 14% ya kesi.

Ubaya unaweza kuonyeshwa kwa kukosekana kwa chombo (agenesis, aplasia), maendeleo duni (hypogenesis, hypoplasia) au ukuaji wa kupita kiasi (hypergenesis, hyperplasia), kufungwa kwa mfereji au ufunguzi (atresia, kama vile atresia). mkundu), muunganisho wa viungo au viungo (syndactyly; figo ya farasi), uhifadhi wa miundo ya kiinitete (diverticulum ya Meckel, wazi ductus arteriosus, aina nyingi za kasoro za moyo za kuzaliwa), kutofunga kwa nyufa za kiinitete (mdomo uliopasuka, mgongo), kuhamishwa kwa viungo au tishu, nk.
mapacha wanaweza kukosa moyo, kichwa, au viungo.

Ulemavu maradufu uliounganishwa hutokea kwa mapacha wanaofanana wakati wa kupasuka kwa tumbo mapema kwa kupanuka kwa sehemu ya mwisho ya kiinitete au kwa muunganisho wa viini viwili. Kila malformation inaweza kutokea tu katika kipindi fulani (kinachojulikana muhimu) cha embryogenesis, wakati chombo kinachofanana kinaundwa (Mchoro 5). Inapofunuliwa na hatari yoyote kwenye kiinitete, kipindi kama hicho, kulingana na E. Schwalbe, kinaweza kuwa kipindi cha kukomesha teratogenetic.

Etiolojia ya ulemavu ni tofauti. Kuna makundi mawili makuu ya mambo ya etiolojia.

LAKINI. Sababu za maumbile(urithi uliolemewa, uvunaji mwingi wa seli za vijidudu vya wazazi, shida ya vifaa vya chromosomal vya seli za vijidudu kwa sababu ya umri wa wazazi, nk). Katika msingi kasoro za urithi maendeleo ni mabadiliko (tazama) seli za vijidudu vya mababu; inaweza kusababishwa na mionzi ya ionizing na ushawishi wa kemikali. Kukomaa zaidi kwa alama za ngono ni uwepo wa muda mrefu (hadi siku mbili) wa yai au manii kwenye njia ya uzazi ya mwanamke, ambapo seli hizi zinaweza kuharibiwa. Kuna dalili kwamba wazazi wakubwa wana uwezekano mkubwa wa kupata watoto wenye ulemavu; hii imedhamiriwa na ukiukwaji wa vifaa vya chromosomal vya seli za vijidudu vya wazazi.

B. Mambo yanayoathiri moja kwa moja kuendeleza kiinitete(fetus); kimwili (mionzi, mitambo, mafuta), kemikali (hypoxia, kutofautiana kwa homoni, utapiamlo, sumu ya teratogenic) na kibaolojia (virusi, bakteria, protozoa), pamoja na kiwewe cha akili akina mama, na kusababisha madhara kwa kiinitete (fetus).

Ya mambo ya kimwili, mionzi ya ionizing ina thamani kubwa zaidi ya teratogenic. Hata dozi ndogo za mionzi wakati mwingine zinaweza kusababisha athari ya teratogenic. Uharibifu wa mitambo kiinitete (fetus) mara nyingi huzingatiwa na adhesions amniotic. Athari za joto katika jaribio, hata za muda mfupi, pia zina athari ya teratogenic.

Kutoka athari za kemikali thamani ya juu kuna hypoxia inayotokana na sababu tofauti. Kutoka matatizo ya homoni kusababisha ulemavu, ugonjwa wa kisukari ni utafiti zaidi. Dawa za homoni kupokea na mama wakati wa ujauzito, utapiamlo (ukosefu wa vitamini, amino asidi muhimu, kufuatilia vipengele) pia inaweza kusababisha ulemavu. Katika jaribio, trypan bluu imeonekana kuwa wakala wa mara kwa mara wa teratogenic. Imesakinishwa hivi karibuni athari sawa kutuliza tolidamide. Athari ya teratogenic ya mawakala wengine wengi wa kemikali, ikiwa ni pamoja na madawa ya kulevya (hasa, baadhi ya antibiotics), pia imeelezwa.

Wakala mbalimbali wa kibaolojia pia wanaweza kusababisha ulemavu. Tperr (N.M. Gregg, 1941) na waandishi wengine walielezea ulemavu unaohusishwa na magonjwa ya uzazi katika awamu za mapema mimba maambukizi ya virusi(rubella, surua, mabusha). Bakteria na sumu zao, inaonekana, zinaweza kusababisha uharibifu kwa njia isiyo ya moja kwa moja, na kusababisha mabadiliko katika mwili wa mama. Athari ya teratogenic ya protozoa, haswa toxoplasmosis, inaweza kujadiliwa.

Jeraha la kiakili la mama linaweza kusababisha mabadiliko ya homoni ndani yake, na hii inaweza hatimaye kusababisha ulemavu. Katika kesi hii, "mnyororo" wa pathogenetic inaweza kuwa kama ifuatavyo: hofu (au hisia hasi za muda mrefu) → hyperadrenalinemia → ischemia ya kiinitete → ulemavu.

Makosa sawa yanaweza kusababishwa na maumbile na kwa ushawishi wa mazingira ya nje kwenye kiinitete (fetus).

Matibabu. Kwa makosa fulani (atresia, stenosis, adhesions, uhifadhi wa miundo ya kiinitete, nk), uingiliaji wa upasuaji unaweza kuwa na ufanisi.

Kuzuia. Mabadiliko ya kijamii ya jamii, kufuta tabaka, mali, tofauti za rangi na kidini, kupanua mzunguko wa watu wanaoingia kwenye ndoa, ambayo husaidia kupunguza idadi. magonjwa ya urithi, ikiwa ni pamoja na ulemavu. Ushauri wa maumbile unaweza kuwa na jukumu kubwa katika kuzuia magonjwa kama haya. Mwanamke mjamzito anapaswa kulindwa kwa kila njia kutokana na athari zinazowezekana za teratogenic, haswa katika miezi mitatu ya kwanza ya ujauzito, na ahakikishwe. lishe bora. Uchunguzi wa X-ray haipaswi kufanywa katika kipindi hiki; unahitaji kujihadharini na dawa ambazo zinaweza kuharibu fetusi, na kuwasiliana na wagonjwa, hasa maambukizi ya virusi.

Makosa miili ya mtu binafsi- tazama makala juu ya miili hii.

Mambo ya Ajabu

Orodha hii itasema kuhusu watu kumi wenye bahati mbaya wanaosumbuliwa na ulemavu mkubwa.

Baadhi yao na dawa za kisasa waliweza kuishi maisha ya kawaida zaidi au kidogo.

Hadithi zingine ni za kusikitisha, zingine zina matumaini. Hapa kuna hadithi kumi za kutisha:

Deformation ya binadamu

10 Rudy Santos

Mwanadamu ni pweza

Imeshikamana na pelvis ya Rudy na tumbo jozi nyingine ya mikono na miguu, mali ya kaka yake, ambaye Santos alimla akiwa tumboni. Pia juu ya mwili wake ni jozi ya ziada ya chuchu na kichwa kisichokua na sikio na nywele.

Rudy alikua mtu mashuhuri wa kitaifa wakati akisafiri kama sehemu ya onyesho la kushangaza katika miaka ya 1970 na 1980. Kisha alipata peso 20,000 kwa siku, kuwa "kivutio" kikuu cha onyesho.

Wakati huo ndipo alipata jina lake la kisanii - "pweza". Rudy alifananishwa na Mungu na wanawake walijipanga tu ili kusimama karibu naye au kupiga naye picha.

Cha ajabu, Rudy alitoweka kwenye skrini mwishoni mwa miaka ya 1980 na hatimaye amekuwa akiishi katika umaskini kwa zaidi ya miaka kumi. Mnamo 2008, madaktari wawili walimchunguza ili kuona ikiwa anaweza kuishi baada ya upasuaji wa kuondoa sehemu za mwili zisizohitajika.

9. Manar Maged

msichana mwenye vichwa viwili

Chini ya mwaka mmoja baadaye, Manar mwenyewe alikufa kwa sababu ya maambukizo ya ubongo, ambayo maendeleo yake yalikasirishwa kama matokeo ya shida zilizoibuka baada ya upasuaji.

Watu wasio wa kawaida wa ulimwengu

8. Minh Anh

Mvulana ni samaki

Ming An ni yatima wa Vietnam ambaye alizaliwa na mtu asiyejulikana ugonjwa wa ngozi, kutokana na ambayo ngozi yake huteleza sana na kutengeneza mizani. Hali yake kama inavyotarajiwa, ilisababishwa na maalum kemikali (Wakala wa Machungwa), ilitumiwa na jeshi la Merika wakati wa Vita vya Vietnam.

Hali hii inahusishwa na kuongezeka kwa joto mara kwa mara kwa mwili, kwa hivyo inakuwa ngumu sana kwa mtu "kuvaa" ngozi bila kuoga mara kwa mara. Yatima sawa kituo cha watoto yatima Walimwita "samaki".

Ming aliwahi kudhulumiwa na wafanyikazi na watoto wengine wanaoishi ndani kituo cha watoto yatima. Walimfunga kitandani na kumzuia kijana asioge "ondoa" ngozi ya zamani.

Wakati Min alipokuwa mtoto tu, alikutana na Brenda, mkazi wa Uingereza mwenye umri wa miaka 79. Sasa yeye husafiri kwenda Vietnam kila mwaka kumwona. Kwa miaka mingi, mwanamke huyo alikuja kwa mvulana huyo na kuwa rafiki yake mzuri.

Brenda alifanya mengi kuboresha maisha ya kijana huyo katika kituo cha watoto yatima. Aliwashawishi wafanyikazi wasimfunge shambulio lililofuata lilipoanza, pia alimpata rafiki ambaye huenda kuogelea na mtoto kila wiki, ambayo sasa ni burudani ya Min.

7. Joseph Merrick

Mtu wa Tembo

Pengine wengi zaidi mtu maarufu kwenye orodha hii ni Joseph Merrick, mtu wa tembo. Alizaliwa mnamo 1836, Mwingereza huyo alikua mtu mashuhuri wa London na baadaye alipata umaarufu duniani kote.

Alizaliwa na Proteus Syndrome, hali inayosababisha ukuaji usio wa kawaida wa tishu kwenye ngozi ambao husababisha mifupa kuharibika na kuwa minene.

Mama ya Joseph alikufa mvulana huyo alipokuwa na umri wa miaka 11, na baba yake akamwacha. Kwa hivyo, aliondoka nyumbani akiwa kijana, kisha akafanya kazi huko Leicester, na baadaye akawa mpiga shoo. Alikuwa maarufu sana na katika kilele cha umaarufu wake alipokea jina lake la kisanii: "mtu wa tembo".

Kutokana na ukubwa wa kichwa chake, Yusufu alilazimika kulala ameketi. Kichwa chake kilikuwa kizito kiasi kwamba hakuweza kulala kwa kujilaza. Usiku mmoja mnamo 1890, alijaribu kutoroka katika ufalme wa Morpheus "kama kila mtu watu wa kawaida", na aliteguka shingo yake katika harakati hizo.

Kesho yake asubuhi alikutwa amekufa.

Watu wasio wa kawaida zaidi

6. Didier Montalvo

Kijana wa kobe

Didier alizaliwa nchini Colombia mashambani na virusi vya kuzaliwa vya melanocytic, ambayo inachangia ukweli kwamba alama ya kuzaliwa hukua kwa kasi ya ajabu katika mwili wote.

Kama matokeo ya ugonjwa huu, alama ya kuzaliwa ikawa kubwa sana alifunika mgongo mzima wa Didier. Wenzake walimpa jina la utani Didier "turtle boy", kwa sababu saizi ya ajabu ya "mole" ilikuwa sawa na ganda la kobe.

Inaonekana Didier alitungwa mimba wakati wa kupatwa kwa jua, kwa sababu wenyeji waliona kuwa ni "kazi ya shetani." Kwa sababu hii, alizuiwa kuingiliana na watoto wengine na kupigwa marufuku kuhudhuria shule ya ndani.

Daktari wa upasuaji wa Uingereza Neil Bulstrode alipopata habari kuhusu tatizo la Didier, alielekea Bogota, ambako kumfanyia mtoto upasuaji na kuondoa kabisa "mole" iliyoharibika vibaya.

Operesheni hiyo ilipofanywa, mvulana huyo alikuwa na umri wa miaka sita tu. Ilikuwa mafanikio ya kweli, kwa sababu wataalam waliweza kuondoa alama nzima ya kuzaliwa. Baada ya upasuaji, Didier alilazwa shuleni, alianza kuishi maisha ya kawaida na ya furaha.

Watu wenye mwonekano usio wa kawaida

5. Mandy Sellars

Mandy Sellars kutoka Lancashire, Uingereza, aligunduliwa kuwa na utambuzi sawa na ugonjwa wa Joseph Merik - Proteus. Hii ilisababisha miguu ya Mandy kuwa mikubwa sana, na uzito wa jumla wa kilo 95 na kipenyo cha mita 1.

Miguu yake ni mikubwa sana hivi kwamba anajiamuru viatu vilivyo na vifaa maalum, ambavyo vinagharimu karibu $ 4,000. Pia ana gari la kibinafsi ambalo anaweza kuendesha bila msaada wa miguu yake.

Misa ya tumor iliondolewa kabisa baada ya operesheni ya kwanza, wengine watatu walitumwa kwa ajili ya ujenzi wa uso. Operesheni hiyo ilifaulu na wiki chache baadaye José alikuwa njiani kuelekea Lisbon.

Watu walio na hali isiyo ya kawaida isiyo ya kawaida

2. Dede Koswara

Mwanadamu ni mti

Dede Koswara ni mwanamume wa Indonesia ambaye wengi anaugua ugonjwa wa fangasi unaoitwa epidermodysplasia verruciformes ya maisha yake. Husababisha ukuaji wa viota vikubwa, vikali vya kuvu ambavyo vinafanana sana na gome la mti.

Baada ya muda, Dede alikosa raha sana kutumia viungo vyake, vikawa vikubwa na vizito. Kuvu hukua katika mwili wote, lakini hujidhihirisha hasa kwenye mikono na miguu.

Mnamo 2008, Dede alipata matibabu huko Merika, kama matokeo ambayo kilo 8 za warts ziliondolewa kwenye mwili wake. Baada ya hayo, ngozi ya ngozi ilifanywa kwenye uso na mikono. Kwa bahati mbaya, kama matokeo ya operesheni hiyo, haikuwezekana kuzuia ukuaji wa Kuvu, kwa hivyo uingiliaji mwingine wa upasuaji ulifanyika mnamo 2011.

Ugonjwa wa Dede hauna tiba.

1. Alamjan Nematilaev

Kijusi katika fetasi ni tatizo la nadra sana la ukuaji ambalo hutokea mara moja kati ya watoto 500,000 wanaozaliwa. Sababu za upungufu huu hazijulikani, lakini wanasayansi wengi wanaamini kuwa hutokea hatua za mwanzo maendeleo ya ujauzito, wakati kiinitete kimoja "kimefunikwa" na mwingine.

Mnamo 2003, daktari wa shule aligundua kuwa tumbo la mtoto lilikuwa limevimba sana na kumpeleka hospitalini. Madaktari walimchunguza na kuhitimisha kuwa mgonjwa alikuwa na cyst. Juu ya Wiki ijayo mvulana alifanyiwa upasuaji, na, kwa mshangao wa kila mtu, mtoto mwenye uzito wa kilo mbili na urefu wa sentimita 20 alipatikana kwenye tumbo la Alamyan.

Daktari aliyemfanyia upasuaji huo alibainisha kuwa mvulana huyo alionekana kana kwamba alikuwa na ujauzito wa miezi sita. Wazazi wa mvulana wanaamini kuwa ukuaji wa shida kama hiyo ulikasirishwa kama matokeo ya mionzi baada ya janga la Chernobyl, lakini wataalam walikataa wazo hili.

Alamyan alipona kabisa kutokana na upasuaji huo, lakini hadi leo hajui kuwa pacha wake alikua ndani yake.

Ulemavu wa kuzaliwa. Hizi ni ukiukwaji katika malezi ya viungo, tishu au viungo, ambayo husababisha ukiukwaji wa utendaji wao, wakati wa miezi miwili au mitatu ya kwanza ya ujauzito.
ulemavu wa kuzaliwa. Hii ni uharibifu wa sehemu ya mwili inayohusishwa na vitendo vya mitambo kwenye tishu wakati wa ujauzito. Kwa hiyo, kwa mfano, nafasi mbaya ya fetusi inaweza kusababisha deformation kifua kikuu au miguu.
Ya kuzaliwa magonjwa ya kijeni . Hizi ni magonjwa yanayohusiana na genotype ya fetusi. Wanaweza kuonekana wakati wa kwanza mgawanyiko wa seli(trisomy 21, kwa mfano) au jeni iliyobadilishwa inaweza kupitishwa kwa mtoto kutoka kwa mzazi mmoja au wote wawili.
Magonjwa ya kuzaliwa yanayohusiana na mambo ya nje. Wanatokea chini ya ushawishi wa magonjwa anuwai ya mama kwenye fetusi: maambukizo (rubella, toxoplasmosis), ulevi (pombe, maandalizi ya antiseptic, anticoagulants, dawa za kuzuia saratani).

Ikiwa leo kuna uharibifu mdogo na mdogo wa kuzaliwa ambao haujagunduliwa wakati wa uchunguzi wa ultrasound ya intrauterine, basi katika uchunguzi wa kwanza wa watoto au wakati wa kukaa katika hospitali ya uzazi, mara nyingi hutokea. kupotoka kidogo kutoka kwa kawaida.

Makosa ya msimamo

Mguu wa Varus ni deformation kidogo inayosababishwa na msimamo mbaya kijusi. Inafunuliwa wakati wa kuzaliwa.

Mguu unaogeuka ndani ni rahisi zaidi au chini ya kunyoosha kwa mkono. Daktari wa mifupa atafanya mara kwa mara udanganyifu muhimu, na katika kesi ya curvature muhimu, ataweka splint.Yote hii itafanya iwezekanavyo kurekebisha upungufu katika wiki za kwanza baada ya kuzaliwa kwa mtoto.

Katika baadhi ya matukio, deformation muhimu zaidi inaweza kutokea, ambayo inaitwa mguu wa farasi na ambayo inaweza kuhitaji zaidi ya matibabu magumu(kuanzia kwenye boot ya plasta na kuishia na marekebisho ya upasuaji).

curvature ya kuzaliwa ya mguu(mguu uligeuka nje) unaosababishwa na shinikizo la mitambo katika kipindi cha kabla ya kujifungua cha maisha. Ili kurekebisha ulemavu huu mdogo, inatosha kutumia kamba ndogo na kufanya vikao kadhaa vya kusisimua kwa miguu.

Ukosefu huu unaonekana kutokana na nafasi isiyo ya kawaida ya fetusi wakati wa ujauzito na hakuna matokeo kwa maendeleo zaidi hana mtoto.

Kwa kawaida, torticolli ya kuzaliwa hupatikana katika siku za kwanza au wiki baada ya kuzaliwa. Inaonyeshwa kwa ukweli kwamba kichwa cha mtoto daima kinapigwa kwa njia isiyo ya kawaida kwa mwelekeo sawa (kwa mfano, kwa haki), na ni vigumu sana kugeuza kichwa cha mtoto mchanga kwa upande mwingine.

Hii ni kutokana na kupunguzwa kwa misuli ya sternocleidomastoid ya shingo. Itakuwa vigumu kugusa, na kunaweza kuwa na ugumu wa 2-3 ndogo (mafundo) ndani yake. Kama sheria, msaada wa mtaalamu wa massage inahitajika kurejesha misuli.

Kichwa cha mtoto mchanga lazima kihamishwe kwa uangalifu. Kwa kuongezea, vitu vya kuchezea vinapaswa kunyongwa kutoka upande ulio kinyume na kile ambacho kichwa cha mtoto huelekezwa, ili mtoto mchanga mwenyewe apate misuli kwa upole (kutoka miezi 2-3).

Matatizo ya ngozi

Angioma ni uvimbe mdogo unaoathiri kapilari (ndogo ya juu juu mishipa ya damu ngozi). Kawaida ni kuhusu elimu bora ambayo hupotea katika miaka ya kwanza ya maisha.

Angioma inaonekana kama doa nyekundu, wakati mwingine rangi isiyo na usawa, mara nyingi iko nyuma ya kichwa, au kwenye kope, au chini ya pua. Pia kuna angiomas ya misaada, ambayo inaweza kuwekwa kwenye sehemu yoyote ya mwili. Hatimaye, tunaweza kuzungumza juu ya angioma ya gorofa ya kina sana (pia inaitwa " doa la divai”), ambayo inachukua sehemu kubwa ya uso. KATIKA kesi adimu pia kuna angiomas ya volumetric, ambayo inaweza kushinikiza eneo la mwili ambalo ziko.

Haijalishi jinsi angioma inaonekana mbaya, kama sheria, inageuka kuwa rahisi sana. usimamizi wa matibabu. Tu katika matukio machache sana, angiomas ya compressive ni dalili ya matibabu.

Mahali pa Kimongolia- Hii ni doa ya hudhurungi iko, kama sheria, kwenye mgongo wa chini, hupatikana kwa watoto kutoka mikoa ya Mediterania (mahali huitwa Kimongolia kwa sababu labda ni asili ya Asia). Inatoweka ndani ya miaka michache.

Alama ya kuzaliwa(nevus) ni doa giza, ambayo inaweza kuwa iko kwenye sehemu yoyote ya mwili na kuwa na ukubwa wowote. Ikiwa nevus ni kubwa sana, unapaswa kuzingatia uwezekano wa kuiondoa kwa upasuaji katika siku zijazo.

Anomalies ya mfumo wa genitourinary

Katika uchunguzi wa kwanza wa mtoto wa mvulana, ni muhimu sana kuhakikisha kwamba testicles zote mbili zimeshuka kwenye scrotum. Inaweza kutokea kwamba katika mtoto mchanga, testicle moja tu ilishuka kwenye scrotum, wakati nyingine ilichelewa; katika kesi hii wanazungumza utawa. Ikiwa testicle inaonekana kwenye groin, yaani, chini ya paja, basi mara nyingi katika siku chache zijazo huanguka mahali pake.

Ikiwa wakati wa mwaka wa kwanza wa maisha ya mtoto harakati ya hiari ya testicle haifanyiki, inawezekana katika umri wa karibu mwaka mmoja na nusu au kutekeleza. matibabu ya homoni kusaidia kusogeza korodani, au kufanya upasuaji.

Mara nyingi, daktari wa watoto mara baada ya kuzaliwa kwa mtoto huona kwamba ama scrotum nzima imeongezeka, au upande wake mmoja ni mkubwa zaidi kuliko mwingine. Kupitia unene wa kioevu, unaweza kuhisi scrotum ya kawaida kabisa. ni hydrocele, au matone ya korodani. Kwa maneno mengine, hii kiasi cha ziada umajimaji usiotolewa kutoka kwa utando unaounda korodani. Kiasi cha hydrocele kinabadilika kila wakati, na hatimaye itasuluhisha.

Hydrocele haiwezi kuonekana mara baada ya kuzaliwa, lakini katika miezi ya kwanza ya maisha au hata baada ya miaka kadhaa.

Ni muhimu sana kufuatilia hydrocele. Katika baadhi ya matukio, ikiwa matone hayapotee mwishoni mwa mwaka wa kwanza wa maisha ya mtoto, upasuaji unaweza kuhitajika.

hypospadias- hii ni shida ya nadra katika eneo la ufunguzi wa nje wa urethra ( mrija wa mkojo) kwa wavulana. Kama sheria, kichwa cha uume ni wazi zaidi au chini, ngozi ya ziada huundwa kwenye msingi wake na kuna ufunguzi ulio juu. uso wa chini(chini ya kichwa). Ni muhimu sana kufuata jinsi mtoto anakojoa, kwa sababu kunaweza kuwa na mashimo mawili: moja hutoa mkojo, nyingine, kama sheria, inageuka kuwa sio kupitia. Kulingana na jinsi kupotoka ni mbaya, mwishoni mwa mwaka wa kwanza wa maisha, lakini mara nyingi zaidi katika umri wa karibu mwaka mmoja na nusu, 1-2. shughuli za upasuaji.

Ukiukaji wa uume wa glans hautilii shaka uwezekano wa mtoto wako wa kujamiiana wa siku za usoni. Ni kuhusu kuhusu tatizo la urembo tu.

Matatizo ya figo

Mara nyingi, hata katika hatua ya kabla ya kuzaliwa ya maendeleo, inawezekana kuchunguza upanuzi wa cavities excretory ya figo moja au zote mbili Katika kesi hiyo, ni muhimu sana kuthibitisha au kuthibitisha utambuzi huu katika wiki za kwanza baada ya kuzaliwa kwa mtoto. Ikiwa pelvis imepanuliwa sana, tunaweza kuzungumza juu ya ugonjwa wa anastomosis ya pelvis-ureteral, i.e. kupungua kwa urethra kuzuia mtiririko wa mkojo.

Upanuzi mdogo wa pelvis katika figo ya kawaida (iliyoonyeshwa na ultrasound) haipaswi kusababisha wasiwasi na hauhitaji chochote isipokuwa uchunguzi wa ultrasound.

Matatizo ya moyo

Kuganda kwa aorta kwa utaratibu kuamua kwa kuchunguza mapigo ya kike (kupigwa kwa vyombo vya kike). Kutokuwepo kwa pigo la kike kunaonyesha haja ya kuamua kwa njia ya ultrasound moyo, iwe kuna upungufu wa aota kwenye njia ya kutoka moyoni. Kwa kweli, ikiwa aorta imepunguzwa, haiwezi kutoa mzunguko mzuri wa damu. Kwa kesi hii shinikizo la damu huanguka, ambayo inaelezea kutokuwepo kwa pigo la kike. Kama sheria, ugandaji wa aorta hurekebishwa na upasuaji.

Mara baada ya kuzaliwa au kuelekea mwisho wa kukaa katika hospitali ya uzazi, mtoto mchanga hupatikana mara nyingi manung'uniko ya systolic moyoni. Wakati mwingine manung'uniko yaliyosikika katika uchunguzi wa kwanza wa watoto hupotea katika siku zifuatazo. Kelele hizo ambazo ziligunduliwa wakati wa kukaa kwa mtoto katika hospitali ya uzazi mara nyingi zinaonyesha kuwepo kwa kasoro ya moyo. Mara nyingi hii ni kasoro. septamu ya interventricular. Katika Afya njema mtoto katika siku za usoni, utambuzi huu unapaswa kufafanuliwa na ultrasound.

Wazazi daima wana wasiwasi ikiwa mtoto ana moyo wa systolic kunung'unika, lakini kwa hatua ya matibabu haina hatari kwa jicho. Na ikiwa mtoto ngozi ya pink na ananyonya vizuri msaada wa dharura haihitajiki.

Anomalies ya njia ya utumbo

Kutokuwepo kwa kinyesi kwa mtoto mchanga au kutapika bila kudhibitiwa kunaonyesha makosa iwezekanavyo njia ya utumbo. Kawaida hugunduliwa katika siku za kwanza baada ya kuzaliwa. Inaweza kuwa kuhusu kizuizi cha mtoto mchanga wanaohitaji msaada wa upasuaji.

Matatizo ya Neurological

Mara nyingi kwa watoto wachanga katika siku za kwanza, na wakati mwingine katika wiki za kwanza za maisha. kutetemeka kidogo(wakati mwingine hujulikana kama kutetemeka kwa kidevu au miguu). Hili ni jambo la kawaida kabisa.

Baada ya kuzaliwa ngumu, watoto wengine wachanga wana sauti iliyopunguzwa (sauti yao ya kawaida hurejeshwa ndani ya masaa 24-48), ambayo haiathiri maendeleo yao katika siku zijazo. Katika watoto wengine wachanga, kinyume chake, sauti huongezeka mara ya kwanza, lakini hii pia haijalishi maendeleo ya kawaida mtoto.

Magonjwa yoyote au upungufu unaotambuliwa au kuonekana muda mfupi baada ya kuzaliwa kwa mtoto, ni muhimu sana kwamba wazazi wafahamu hili na kupokea maelezo muhimu.

Kama sheria, katika hali nyingi, kuna watoto wenye afya. Lakini pia hutokea kwamba mtoto huzaliwa na patholojia, ambayo husababisha wasiwasi na wasiwasi kwa wazazi. Tutagundua ni patholojia gani za kawaida za watoto wachanga.

Kuna aina nyingi za makosa katika ukuaji wa fetasi, ambayo karibu haiwezekani kuorodhesha. Lakini kuna patholojia ambazo ni za kawaida zaidi kuliko wengine, na tutazungumzia juu yao.

Hernia ya inguinal na umbilical

Matukio ya dysplasia kwa watoto wachanga ni ya juu sana.

Ikiwa mtoto amezaliwa na kutengana kwa kuzaliwa hip, basi daktari repositions yake, na kisha, angalau kwa miezi kadhaa, inaweka maalum orthoses fasta - stirrups. Ikiwa hii haitoshi, basi mtoto anaweza kuonyeshwa operesheni. Kwa bahati nzuri, katika hali nyingi inawezekana kuponya dysplasia haraka vya kutosha bila upasuaji.

mdomo wa hare

Kasoro hii ya kuzaliwa inaonyeshwa na ulemavu wa nje, shida katika lishe ya mtoto mchanga na ukuaji wa hotuba, lakini ukuaji wa jumla wa kisaikolojia wa mtoto kawaida hauteseka na hii.

Kwa bahati nzuri, leo mdomo uliopasuka sio shida isiyoweza kurekebishwa - katika wiki chache za kwanza za makombo, anapata operesheni ambayo itaondoa kasoro hii.

Kaakaa iliyopasuka

Ulemavu huu wa kuzaliwa, ambao ni mgawanyiko wa ngumu na palate laini ambamo kuna mawasiliano kati ya mashimo ya mdomo na pua. Hii ni ugonjwa wa nadra sana ambao 0.1% ya watoto wachanga huzaliwa ulimwenguni.

Kasoro hii pia huondolewa kwa upasuaji. Ikiwa operesheni inafanywa kwa ubora, mwonekano mtoto hataathiriwa sana - kutakuwa na makovu machache yasiyoonekana.

Polydactyly

Hii ni patholojia ambayo kidole cha ziada kipo kwenye mikono au miguu ya mtoto aliyezaliwa. Mzunguko wa anomaly kama hiyo ni ya juu sana - karibu kila makombo mia tatu.

Kasoro hii imeondolewa haraka sana - operesheni rahisi zaidi ya upasuaji, ambayo hudumu dakika chache tu, ndogo kipindi cha ukarabati, na hakutakuwa na athari ya kidole cha ziada. Ingawa wazazi wengi wanapendelea kuacha mambo kama yalivyo.

Ugonjwa wa moyo wa kuzaliwa

Moja ya wengi patholojia kali ni kasoro za kuzaliwa za moyo, zinaweza kuwa tofauti sana, lakini zote zinahusishwa na malezi isiyo ya kawaida ya septamu ya moyo.

Matibabu ya ugonjwa huo moja kwa moja inategemea ukali wake. Ikiwa kasoro sio muhimu sana, daktari anaweza kuamua kumtazama mtoto tu, na kwa umri, mtoto hutoka tu kasoro kama hiyo ya kuzaliwa. Lakini watoto walio na kasoro kubwa watakuwa na operesheni kubwa ya upasuaji. Lakini, kwa bahati nzuri, leo shughuli kama hizo katika hali nyingi zinafanikiwa sana.

Ni muhimu kujua:

Inawezekana kutabiri kuzaliwa kwa mtoto aliye na ugonjwa wa ugonjwa kwa kutumia ultrasound wakati wa ujauzito. Lakini kuzuia, kwa bahati mbaya, haiwezekani. Lakini usikasirike kabla ya wakati, kwa sababu katika hali nyingi, watoto walio na patholojia zilizoelezewa wanaishi maisha kamili.

Kumbuka kwamba kabla ya kufanya uamuzi wowote kuhusu matibabu ya mtoto, inafaa kusikiliza maoni ya angalau wawili wataalamu mbalimbali. Kwa kuongeza, usisahau kuhusu haja ya kutembelea daktari wa genetics sawa.