A vér-agy gát szerkezete és jelentősége. A morfológiai szerkezet jellemzői. A BBB alkalmazása a farmakológiában

hisztohematikus gát - morfológiai struktúrák, fiziológiai és fizikai-kémiai mechanizmusok összessége, amelyek összességében működnek, és szabályozzák az anyagok áramlását a vér és a szervek között.

A hisztohematikus gátak részt vesznek a szervezet homeosztázisának fenntartásában és egyéni testek. A hisztohematikus gátak jelenléte miatt minden szerv a saját speciális környezetében él, amely jelentősen eltérhet az egyes összetevők összetételétől. Különösen erős gátak vannak az agy, az ivarmirigyek vére és szövetei, a szemüregek vére és nedvessége, valamint az anya és a magzat vére között.

A különböző szervek hisztohematikus gátjainak különbségei és számos eltérése van közös vonásaiépületek. A vérrel való közvetlen érintkezés minden szervben gátréteggel rendelkezik, amelyet a vérkapillárisok endotélium alkot. Ezenkívül a HGB struktúrái az alapmembrán ( középső réteg) és a szervek és szövetek járulékos sejtjei (külső réteg). Histohematikus akadályok, amelyek megváltoztatják áteresztőképességüket különféle anyagok korlátozhatja vagy megkönnyítheti a szervhez való eljuttatásukat. Egy számért mérgező anyagokáthatolhatatlanok, ami megnyilvánítja védő funkciójukat.

A hisztohematológiai gátak működését biztosító legfontosabb mechanizmusokat a vér-agy gát példáján tekintjük tovább, amelynek jelenlétét és tulajdonságait az orvosnak különösen gyakran figyelembe kell vennie az alkalmazás során. gyógyszerekés különféle hatások a szervezetre.

Vér-agy gát

Vér-agy gát morfológiai struktúrák, fiziológiai és fizikai-kémiai mechanizmusok összessége, amelyek egységes egészként működnek, és szabályozzák az anyagok áramlását a vér és az agyszövet között.

A vér-agy gát morfológiai alapja az agyi hajszálerek endotéliuma és alapmembránja, az intersticiális elemek és a glikokalix, a neuroglia asztrociták, amelyek lábaikkal a kapillárisok teljes felületét lefedik. Az anyagok vér-agy gáton való áthaladása magában foglalja a kapillárisfalak endotéliumának transzportrendszereit, beleértve az anyagok hólyagos transzportját (pino- és exocitózis), a csatornákon történő szállítást hordozófehérjék részvételével vagy anélkül, enzimrendszereket, amelyek módosítják vagy megsemmisíti a bejövő anyagokat. Arról már volt szó, hogy in idegszövet AQP1 és AQP4 akvaporin fehérjéket használó speciális vízszállítási rendszerek működnek. Ez utóbbiak vízcsatornákat képeznek, amelyek szabályozzák a cerebrospinális folyadék képződését, valamint a víz és az agyszövet közötti vízcserét.

Az agyi kapillárisok abban különböznek a többi szerv kapillárisaitól, hogy az endothelsejtek folytonos falat alkotnak. Az érintkezési pontokon az endoteliális sejtek külső rétegei egyesülnek, úgynevezett "szoros csomópontokat" alkotva.

A vér-agy gát védő és szabályozó funkciókat lát el az agy számára. Megvédi az agyat számos más szövetben képződő anyag, idegen és mérgező anyag hatásától, részt vesz az anyagoknak a vérből az agyba történő szállításában, és fontos résztvevője a homeosztázis mechanizmusainak. intersticiális folyadék agy és likőr.

A vér-agy gát szelektíven permeábilis különféle anyagok számára. Egyes biológiailag aktív anyagok, például a katekolaminok gyakorlatilag nem jutnak át ezen a gáton. Az egyetlen kivétel az agyalapi mirigy, a tobozmirigy és néhány olyan terület, ahol a vér-agy gát permeabilitása sok anyag számára magas. Ezeken a területeken az endotéliumon áthatoló csatornákat és interendotheliális réseket találtak, amelyeken keresztül a vérből származó anyagok behatolnak az agyszövet extracelluláris folyadékába vagy magukba. A vér-agy gát nagy permeabilitása ezeken a területeken lehetővé teszi, hogy biológiailag aktív anyagok (citokinek) elérjék a hipotalamusz és a mirigysejtek azon idegsejtjeit, amelyeken a szervezet neuroendokrin rendszereinek szabályozó köre lezárul.

A vér-agy gát működésének jellemző sajátossága, hogy számos anyag esetében megváltoztathatja permeabilitását. különféle feltételek. Így a vér-agy gát a permeabilitás szabályozásával képes megváltoztatni a vér és az agy közötti kapcsolatot. A szabályozás a nyitott kapillárisok számának, a véráramlás sebességének, a sejtmembránok permeabilitásának változásával, az állapot változásával történik. sejtközi anyag, sejtes enzimrendszerek aktivitása, pino- és exocitózis. A BBB permeabilitása jelentősen romolhat agyszöveti ischaemia, fertőzés, idegrendszeri gyulladásos folyamatok kialakulása és traumás sérülése esetén.

Úgy gondolják, hogy a vér-agy gát, miközben jelentős akadályt képez számos anyagnak a vérből az agyba való behatolásában, ugyanakkor jól átadja ugyanazokat az agyban képződött anyagokat az ellenkező irányba - az agyból az agyba. a vér.

A vér-agy gát permeabilitása a különböző anyagok számára nagyon eltérő. A zsírban oldódó anyagok könnyebben átjutnak a BBB-n, mint a vízben oldódó anyagok.. Könnyen átjárja az oxigént szén-dioxid, nikotin, etanol, heroin, zsírban oldódó antibiotikumok ( kloramfenikol satöbbi.)

Lipidben oldhatatlan glükóz és néhány esszenciális aminosavak egyszerű diffúzióval nem juthat be az agyba. A szénhidrátokat a GLUT1 és GLUT3 speciális transzporterek ismerik fel és szállítják. Ez a transzportrendszer annyira specifikus, hogy különbséget tesz a D- és az L-glükóz sztereoizomerjei között: a D-glükóz transzportálódik, de az L-glükóz nem. A glükóz transzportja az agyszövetbe érzéketlen az inzulinra, de a citokalazin B gátolja.

A hordozók részt vesznek a semleges aminosavak (például a fenilalanin) szállításában. Számos anyag átviteléhez aktív transzportmechanizmusokat használnak. Például a koncentráció gradiensekkel szembeni aktív transzportnak köszönhetően a Na +, K + ionok a glicin aminosav transzportálódnak, amely gátló mediátorként működik.

Így az anyagok különféle mechanizmusokkal történő átvitele nemcsak plazmamembránokon, hanem struktúrákon keresztül is történik biológiai akadályok. E mechanizmusok tanulmányozása szükséges a szervezetben zajló szabályozási folyamatok lényegének megértéséhez.

A neuroglia makrogliára és mikrogliára oszlik. A makrogliális sejtek - asztrociták, oligodendrociták és ependimociták fontos funkciókat látnak el az idegrendszerben.

Oligodendrociták húsos (mielin) burkot képeznek az idegrostok körül (59. ábra). Az oligodendrociták minden oldalról körülveszik a neuronokat, és táplálékot és kiválasztást biztosítanak számukra.

Asztrociták végrehajtani támogató funkció, kitölti a neuronok közötti teret, valamint helyettesíti a halottakat idegsejtek. A neuron általában sok más idegsejt axonjaiban végződik, amelyek mindegyikét asztrociták izolálják egymástól. Az asztrociták nagyon gyakran az ereken végzõdnek folyamataikkal, úgynevezett vaszkuláris pedicles kialakítással (60. ábra), és részt vesznek a vér-agy gát kialakításában. Az asztrociták képesek elpusztítani a mikrobákat és a káros anyagokat is.

Ependimociták az agykamrák üregeit bélelő hámsejtek. Egy ependimocita folyamat eléri a véredényt. Úgy gondolják, hogy az ependimociták közvetítők a véredény és a cerebrospinális folyadékkal töltött agykamrák ürege között.

sejtforrás mikroglia agyhártyaként, falként szolgálnak véredényÉs érhártya az agy kamrái. A mikroglia sejtek képesek mozogni. Elvégzik a mikrobák, a szervezetbe került idegen anyagok, valamint az agy elhalt elemeinek befogását és későbbi feldolgozását. A mikrogliasejtek felhalmozódása gyakran megfigyelhető a sérült velőterületek közelében.

A neurogliasejtek fontos szerepet játszanak a vér és az agy közötti gát, az ún vér-agy gát. Nem minden anyag, amely a vérbe kerül, bejuthat az agyba. Megtartja őket a vér-agy gát, amely megvédi az agyat attól, hogy a vérből különböző, rá nézve káros anyagok, valamint számos baktérium bejusson. A gátfunkciók ellátásában másokkal együtt szerkezeti képződmények asztrociták vesznek részt. Az asztrociták vaszkuláris lábai minden oldalról körülveszik vér kapilláris, szorosan kapcsolódnak egymáshoz.

Ha valamilyen oknál fogva a vér-agy gát megszakad, akkor a mikrobák vagy a felesleges anyagok bejuthatnak az agyba, és mindenekelőtt a cerebrospinális folyadékba. cerebrospinális, vagy gerincvelői folyadék, vagy folyadék az agy belső környezete, amely támogatja só összetétele részt vesz az agysejtek táplálkozásában és a bomlástermékek eltávolításában. Fenntartja a koponyán belüli nyomást is, az agy hidraulikus párna, amely megvédi az idegsejteket a séta, futás, ugrás és egyéb mozgások során bekövetkező sérülésektől.

A cerebrospinális folyadék kitölti az agy kamráit, a gerincvelő központi csatornáját, az agy és a gerincvelő membránjai közötti tereket. Folyamatosan kering. Keringésének megsértése a központi idegrendszer rendellenességeihez vezet. A liquor mennyisége egy felnőttben 120-150 ml. Kialakulásának fő helye a plexus érhártya az agy kamrái. A cerebrospinális folyadék naponta 3-7 alkalommal megújul. Hiányoznak belőle az enzimek és az immuntestek, tartalmaz Nem nagyszámú limfociták. Kevesebb fehérjét tartalmaz, mint a vér, és körülbelül annyi ásványi sót tartalmaz, mint a vér.

Sok olyan anyag, amely a vérben van, vagy mesterségesen került a vérbe, egyáltalán nem jut be a cerebrospinális folyadékba, és ennek megfelelően az agysejtekbe. A vér-agy gát biológiailag sokak számára gyakorlatilag áthatolhatatlan hatóanyagok vér: adrenalin, acetilkolin, szerotonin, gamma-amino-vajsav, inzulin, tiroxin stb. Szintén nem nagyon permeábilis számos antibiotikummal szemben, mint például a penicillin, tetraciklin, sztreptomicin. Ezért bizonyos gyógyszereket, például sok antibiotikumot a gerincvelőben vagy az agyban lévő neuronok kezelésére közvetlenül a gerincvelői folyadékba kell fecskendezni, átszúrva a gerincvelő membránjait. Ugyanakkor az olyan anyagok, mint az alkohol, a kloroform, a morfium, a tetanusztoxin, könnyen behatolnak a vér-agy gáton a cerebrospinális folyadékba, és gyorsan hatnak az agyi neuronokra.

A vér-agy gát permeabilitását a központi idegrendszer szabályozza. Ennek köszönhetően az agy bizonyos mértékig képes szabályozni a sajátját funkcionális állapot. Ezenkívül az agy egyes területein a vér-agy gát gyengén kifejeződik. Ezeken a területeken a kapillárisokat nem veszik teljesen körül asztrociták, és a neuronok közvetlenül érintkezhetnek a kapillárisokkal. A vér-agy gát gyengén kifejeződik a hipotalamuszban, a tobozmirigyben, a neurohypophysisben, a medulla oblongata és a gerincvelő határán. A gát nagy permeabilitása az agy ezen területein lehetővé teszi, hogy a központi idegrendszer információt kapjon a vér összetételéről és gerincvelői folyadék, valamint gondoskodni kell arról is, hogy a központi idegrendszerben szekretált neurohormonok a véráramba kerüljenek.

5.6. Az idegsejtek membránpotenciálja

1. Bevezetés 2

2. A morfológiai szerkezet jellemzői 4

3. A vér-agy gát funkciói 5

4. Anyagok szállítása a vér-agy gáton keresztül 7

4.1 Intercelluláris transzport 7

4.2 Csőpermeabilitás 7

4.3 Szabad diffúzió 8

4.4 Könnyített terjesztés 9

4.5 Aktív szállítás 10

4.6 Hólyagos transzport 11

5. A vér-agy gát nélküli agyterületek 13

6. A vér-agy gát károsodása 14

7. A vér-agy gát permeabilitása a antibakteriális gyógyszerek 17

8. Hemato-liquor gát 18

Irodalom 19

1. Bevezetés

Az ember és a magasabb rendű állatok szervezete számos sajátos fiziológiai rendszerrel rendelkezik, amelyek alkalmazkodást (adaptációt) biztosítanak a folyamatosan változó létfeltételekhez. Ez a folyamat szorosan összefügg az alapvető élettani paraméterek állandóságának fenntartásával, belső környezet szervezet, az intercelluláris tér szövetnedvének fizikai-kémiai összetétele.

A szervek és szövetek idegen anyagoktól való védelmére, valamint a szöveti intercelluláris folyadék összetételének állandóságának szabályozására szolgáló homeosztatikus adaptív mechanizmusok között a vezető helyet a vér-agy gát foglalja el.

A "vér-agy gát" kifejezést L. S. Stern és R. Gauthier javasolta 1921-ben. A vér-agy gát (BBB) ​​az egyik belső vagy hiszto-hematogén gát, amely közvetlenül elválasztja az egyes szervek tápközegét az egyetemes belső környezet – a vér. A BBB egy összetett fiziológiai mechanizmus, amely a központi idegrendszerben, a vér és az idegszövet határán helyezkedik el, és szabályozza a vérben keringő anyagok áramlását a vérből a cerebrospinális folyadékba és az idegszövetbe. A BBB részt vesz a cerebrospinális folyadék (CSF) összetételének szabályozásában (Agadzhanyan N.A., Torshin, V.I., 2001).

A BBB főbb rendelkezései a következőket hangsúlyozzák:

A vér-agy gát a leginkább nem anatómiai képződmény, hanem funkcionális fogalom, amely egy bizonyos fiziológiai mechanizmust jellemez;

Az anyagok behatolása az agyba főleg nem a CSF-utakon keresztül, hanem azon keresztül történik keringési rendszer a kapilláris szinten - egy idegsejt;

Mint minden, a szervezetben létező fiziológiai mechanizmus, a vér-agy gát is az ideg- és humorális rendszer szabályozó hatása alatt áll;

A vér-agy gátat szabályozó tényezők között az idegszövet aktivitásának és anyagcseréjének szintje a vezető.

1. A morfológiai szerkezet jellemzői

Az agy kapillárisai abban különböznek egymástól, hogy az endothelsejteknek nincs sem pórusa, sem fenestra. A szomszédos cellák egymásra vannak helyezve. A véglemezek a cellacsatlakozások területén helyezkednek el. Az alapmembrán háromrétegű szerkezetű, és kevés pericitát tartalmaz. A fő különbség e szerkezet között a véredény és a neuron között elhelyezkedő gliaelemek jelenléte. Az asztrociták folyamatai egyfajta burkot képeznek a kapilláris körül, amely kizárja az anyagok behatolását az agyszövetbe, megkerülve a gliaelemeket. Vannak perineuronális gliociták, amelyek szoros kapcsolatban állnak a neuronokkal. A BBB összetétele tartalmaz egy extracelluláris teret, amely tele van a szénhidrát-fehérje jellegű fő amorf anyaggal (mukopoliszacharidok és mukoproteinek).

1. A vér-agy gát funkciói

A vér-agy gát szabályozza a biológiailag aktív anyagok, metabolitok, vegyi anyagok bejutását a vérből az agyba, hatással van az agy érzékeny struktúráira, megakadályozza az idegen anyagok, mikroorganizmusok, méreganyagok bejutását az agyba.

A vér-agy gát fő funkciója a sejtfal permeabilitása. A szervezet funkcionális állapotának megfelelő fiziológiai permeabilitás szükséges szintje határozza meg a fiziológiailag aktív anyagok agyi idegsejtjeibe való áramlásának dinamikáját.

A vér-agy gát funkcionális sémája a hiszto-hematikus gáton kívül magában foglalja a neurogliát és a cerebrospinális folyadék tereinek rendszerét (Rosin Ya. A. 2000). A hisztohematikus gátnak kettős funkciója van: szabályozó és védő. A szabályozó funkció biztosítja a szerv sejtközi környezete fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságainak, kémiai összetételének, élettani aktivitásának relatív állandóságát annak funkcionális állapotától függően. A hisztohematikus gát védő funkciója, hogy megvédje a szerveket az endo- és exogén természetű idegen vagy mérgező anyagok behatolásától.

A vér-agy gát morfológiai szubsztrátjának vezető komponense, amely annak működését biztosítja, az agyi kapilláris fala. Az anyag agysejtekbe való behatolásának két mechanizmusa van: az agy-gerincvelői folyadékon keresztül, amely közbenső kapcsolatként szolgál a vér és a táplálkozási funkciót ellátó ideg- vagy gliasejt között (ún. cerebrospinális folyadékút), és a kapilláris falán keresztül. Felnőtt szervezetben az anyag idegsejtekbe való mozgásának fő útvonala hematogén (a kapillárisok falain keresztül); a cerebrospinális folyadék útja kisegítővé, kiegészítővé válik.

A vér-agy gát permeabilitása a szervezet funkcionális állapotától, a vér mediátor-, hormon- és iontartalmától függ. A vérben való koncentrációjuk növekedése a vér-agy gát permeabilitásának csökkenéséhez vezet ezen anyagok tekintetében.

A vér-agy gát funkcionális rendszere a neurohumorális szabályozás fontos elemének tűnik. Különösen a kémiai visszacsatolás elve a szervezetben a vér-agy gáton keresztül valósul meg. Ily módon valósul meg a szervezet belső környezetének összetételének homeosztatikus szabályozásának mechanizmusa.

A vér-agy gát működésének szabályozását a központi idegrendszer magasabb részei és a humorális faktorok végzik. A szabályozásban jelentős szerepet szánnak a hypothalamus-hipofízis-mellékvese rendszernek. A vér-agy gát neurohumorális szabályozásában fontosságát anyagcsere-folyamatai vannak, különösen az agyszövetben. Különböző típusú agyi patológiákban, mint például sérülések, az agyszövet különböző gyulladásos elváltozásai esetén szükség van a vér-agy gát permeabilitásának mesterséges csökkentésére. A farmakológiai hatások növelhetik vagy csökkenthetik a kívülről bevitt vagy a vérben keringő különféle anyagok bejutását az agyba (Pokrovsky V.M., Korotko G.F., 2003).

1. Anyagok szállítása a vér-agy gáton

A vér-agy gát nemcsak visszatart és nem enged be a vérből számos anyagot az agyi anyagba, hanem ellentétes funkciót is ellát - szállítja az agyszövet anyagcseréjéhez szükséges anyagokat. A hidrofób anyagok, peptidek vagy speciális szállítórendszerek segítségével, vagy a sejtmembrán csatornáin keresztül jutnak az agyba. A legtöbb más anyag esetében lehetséges a passzív diffúzió.

Az anyagoknak a BBB-n keresztül történő szállításának többféle módja van

4.1 Intercelluláris transzport

A perifériás szervek és szövetek kapillárisaiban az anyagok szállítása elsősorban fenestrációkon keresztül történik. érfalés intercelluláris terek. Normális esetben nincsenek ilyen rések az agyi erek endotélsejtjei között. Ebben a tekintetben a tápanyagok csak a sejtfalon keresztül jutnak az agyba. A víz, a glicerin és a karbamid szabadon diffundálhat a BBB endothel sejtek közötti szoros kapcsolatokon keresztül.

4.2 Csőpermeabilitás

A kis poláris anyagok, mint például a vízmolekulák, aligha tudnak átdiffundálni az endoteliocita sejtmembrán hidrofób szakaszain. Ennek ellenére a BBB nagy vízáteresztő képessége bizonyított.

Az endotheliocyta sejtmembránjában speciális hidrofil csatornák - aquapores - vannak. A perifériás vaszkuláris endotéliumban az akvaporin-1 (AQP1) fehérje alkotja, amelynek expresszióját az agyi érsejtekben lévő asztrociták gátolják. Az agy kapillárishálózatának sejtmembránjainak felszínén elsősorban az akvaporin-4 (AQP4) és az akvaporin-9 (AQP9) található.

Az akvapórusokon keresztül történik az agy anyagának víztartalmának szabályozása. Lehetővé teszik a víz gyors diffúzióját mind az agy, mind az érrendszer irányában, az elektrolitkoncentráció ozmotikus gradiensétől függően. A glicerin, a karbamid és számos más anyag esetében saját csatornák képződnek a sejtmembránok felületén - aquagliceroporinok. A BBB-ben főként az akvaporin-9 fehérje képviseli, amely szintén akvapórusokat képez.

A molekulák speciális csatornákon történő szállításának folyamata gyorsabb, mint a speciális transzporter fehérjék segítségével történő aktív transzfer. Ugyanakkor a különféle biológiailag aktív anyagok aktiválhatják vagy inaktiválhatják a sejtmembránokon elhelyezkedő transzportcsatornákat.

4.3 Szabad diffúzió

A BBB-n keresztül történő szállítás legegyszerűbb formája a szabad (vagy passzív) diffúzió. Mind az endotheliocyták sejtmembránján, mind pedig szoros intercelluláris kontaktusokon keresztül végrehajtható. Az anyagok diffúziójában a hajtóerő a koncentrációkülönbség. Az anyagok diffúziója arányos a véráramban és az agyszövetben tapasztalható koncentráció-gradienssel. Nem igényel sejtenergia ráfordítást.

A sejtmembrán lipofil szerkezeti elemei, valamint a szoros intercelluláris kontaktusok csökkentik a BBB-n keresztül szabadon átdiffundáló anyagok mennyiségét. A BBB permeabilitása közvetlenül függ az egyes anyagok lipofilitásától.

A BBB permeabilitása az anyag moláris tömegétől is függ. Az 500 g/mol-nál nagyobb tömegű molekulák nem tudnak átdiffundálni a BBB-n. Ugyanakkor a BBB nem egy mechanikai gát, amely szabadon áthalad a kisebb molekulákon, és nem engedi át a nagyobbakat. A sejtek diffúziós folyamata dinamikus, míg az anyagoknak könnyebb moláris tömeg 200 g/mol, mint a 450 g/mol-os anyagok esetében. Minél lipofilebb és kisebb az anyag, annál könnyebben átdiffundál sejt membrán.

Troyble G. német biofizikus 1971-ben hipotézist terjesztett elő a kis tömegű molekulák sejtmembránon keresztüli szállításáról. Elmondása szerint a membrán kettős rétegének zsírsavláncai közötti kis réseken keresztül jutnak be a sejtbe. Ezek a rések változóak, kialakításukhoz nincs szükség sejtenergiára. Troible elméletét 1974-ben spektroszkópiailag igazolták.

A lipofilitás és az alacsony molekulatömeg nem garantálja az egyes anyagok BBB-áteresztő képességét. A nagy molekulatömegű vegyületeket (monoklonális antitestek, rekombináns fehérjék és mások) a BBB megtartja.

4.4 Könnyített terjesztés

A facilitált diffúzió a sejtmembránon keresztül történő diffúzió egy speciális formája. Számos, az agy számára szükséges anyag, mint például a glükóz és sok aminosav, poláris és túl nagy ahhoz, hogy a sejtmembránon keresztül közvetlenül diffúziót kapjon. Számukra speciális transzportrendszerek helyezkednek el az endotheliociták sejtmembránjának felületén. Például a glükóz és az aszkorbinsav esetében ez a GLUT-1 transzporter. Számuk az ér ürege felé néző felületen 4-szer nagyobb, mint az agy felé eső felületen.

A glükóz transzporterek mellett az endotélium felszínén számos fehérjemolekula található, amelyek más anyagok esetében is hasonló funkciót látnak el. Például az MCT-1 és az MCT-2 felelős a laktát, piruvát, mevalonsav, butirátok és acetátok szállításáért. Az SLC-7 arginint, lizint és ornitint szállít. Az egér genomjában 307 gént azonosítottak, amelyek felelősek az SLC fehérjék szintéziséért, amelyek felelősek a különböző anyagok sejtmembránon keresztüli megkönnyített diffúziójáért.

A szállítók az anyagok szállítását egy vagy két irányban végezhetik. Az aktív transzporttól eltérően a megkönnyített diffúzió koncentrációgradiens mentén megy végbe, és nem igényel sejtenergia-ráfordítást.

4.5 Aktív szállítás

Ellentétben a passzív transzporttal, amely nem igényel energiát, és egy koncentrációgradiens mentén halad, az aktív transzport az anyagok koncentrációgradiens ellenében történő átviteléből áll, és nagy mennyiségű sejtenergia-ráfordítást igényel, amely az ATP molekulák lebontásából származik. Az anyagoknak a véráramból az agyszövetbe való aktív transzportjával az anyagok beáramlásáról beszélnek (angol. Beáramlás), ellenkező irányban - a kiáramlásról (eng. kiáramlás).

A BBB az enkefalin, az antidiuretikus hormon, az α-enkefalin (DPDPE) aktív transzportereit tartalmazza. Az első azonosított BBB Efflux transzporter a P-glikoprotein, amelyet az MDR1 gén kódol.

Ezt követően felfedezték, hogy az angol ABC-transzporterek osztályába tartoznak. Több gyógyszerrezisztenciával kapcsolatos fehérje(MRP1), eng. Mellrák-rezisztencia fehérje(BCRP) túlnyomórészt az ér lumenje felé néző felületen található.

Egyes Efflux- és Influx-transzporterek sztereoszelektívek, vagyis egy adott anyagnak csak egy bizonyos sztereoizomerjét (enantiomerjét) továbbítják. Például az aszparaginsav D-izomerje az N-metil-D-aszpartát (NMDA) prekurzora, amely befolyásolja a különböző hormonok kiválasztását: luteinizáló hormon, tesztoszteron vagy oxitocin. Az aszparaginsav és a glutaminsav L-izomerjei stimuláló aminosavak, és feleslegük mérgező az agyszövetre. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%AD%D0%91 - cite_note-153. A BBB ASCT2 (alaninszerin-cisztein-transzporter) efflux-transzportere az aszparaginsav L-izomerjét juttatja a véráramba, melynek felhalmozódása mérgező hatású. Az NMDA képződéséhez szükséges D-izomer más transzportfehérjék (EAAT, SLC1A3, SLC1A2, SLC1A6) segítségével jut be az agyba.

Az epileptogén szövetben az endotéliumban és az asztrocitákban nagyobb mennyiségű P-glikoprotein fehérje van jelen, mint a normál szövet agy.

Az aniontranszporterek (OAT és OATP) az endotheliociták sejtmembránján is találhatók. Az Efflux-transzporterek nagy száma számos anyagot távolít el az endoteliocitákból a véráramba.

Sok molekula esetében még mindig nem világos, hogy aktív transzporttal (sejtenergia-ráfordítással) vagy elősegített diffúzióval választódnak ki.

4.6 Hólyagos transzport

1. Receptor által közvetített transzcitózis

A receptor által közvetített transzcitózis nagy molekulák átvitelét jelenti. A sejtnek az ér lumenje felé néző felületén speciális receptorok találhatók bizonyos anyagok felismerésére és megkötésére. Miután a receptor érintkezett a célanyaggal, megkötődnek, a membrán egy része behatol a sejtüregbe, és intracelluláris vezikula képződik - egy vezikula. Ezután az endothel sejt idegszövet felőli felületére költözik, összeolvad vele és felszabadítja a megkötött anyagokat. Így a 75,2 kDa méretű, 679 aminosavból álló transzferrin fehérje az agy extracelluláris terébe kerül, kis sűrűségű lipoproteinek, amelyekből koleszterin, inzulin, peptid hormonok képződnek.

1. Felszívódás által közvetített transzcitózis

A hólyagos transzport egyik alfaja. Egy negatív töltésű sejtmembránhoz számos pozitív töltésű anyag (kation) "ragad", majd kialakul a hólyagos hólyag, és átkerül a sejt ellenkező felületére. Ezt a fajta szállítást kationosnak is nevezik. Viszonylag gyorsabban halad át, mint a receptor által közvetített transzcitózis.

1. Az agy vér-agy gát nélküli területei

A BBB az agy legtöbb, de nem minden területén található kapillárisokban. Az agy 6 anatómiai képződményében nincs BBB:

A rombusz alakú üreg leghátsó mezője (a IV kamra alja) a háromszög között található vagus ideg körülötte független funiculussal és vékony magból álló tuberculussal

Pineális test

neurohypophysis

Rögzített lemez - a telencephalon falának embrionális maradványa, amely a thalamus felső felületét borítja. Mediálisan vékonyabbá válik, csavart lemezt képez - vaszkuláris szalagot.

Szubfornikus szerv

Subcommissural test

Ennek a szövettani jellemzőnek megvan a maga igazolása. Például a neurohypophysis olyan hormonokat választ ki a vérbe, amelyek nem tudnak átjutni a BBB-n, és a neuronok észlelik a mérgező anyagok jelenlétét a vérben, és stimulálják a hányásközpontot. Az ezekkel a formációkkal szomszédos agyszövet védőgátja a tanycyták felhalmozódása. Ezek szoros csomópontokkal rendelkező ependyma sejtek.

1. A vér-agy gát károsodása

Az emberekben a BBB károsodása számos betegségnél megfigyelhető.

GLUT-1 fehérjehiány szindróma

A GLUT-1 fehérjehiány-szindróma egy ritka, autoszomális domináns örökletes betegség, amelyben a GLUT-1 fehérje szintézisének megsértése következik be, amely a BBB glükóz és aszkorbinsav permeabilitásáért felelős. A betegség korai gyermekkorban nyilvánul meg. A glükóz hiánya az agyszövetben mikrokefália, pszichomotoros rendellenességek, ataxia és számos más neurológiai rendellenesség kialakulását okozza.

Örökletes folsav felszívódási zavar

Az örökletes folsav malabszorpció egy ritka, autoszomális recesszív örökletes betegség, amelyben hiányzik a fehérjeszintézis, amely biztosítja a BBB folsav permeabilitását.

Cukorbetegség

A diabetes mellitus olyan betegség, amelyben számos funkcionális és szerkezeti változás következik be a test különböző szerveiben és szöveteiben. A BBB-ben is jelentős változások figyelhetők meg, amelyek az endothelsejtek membránjának fizikai-kémiai átrendeződésében és a köztük lévő szoros kapcsolatokban nyilvánulnak meg.

Sclerosis multiplex

A sclerosis multiplex az idegrendszer krónikus, progresszív betegsége, amelyben túlnyomórészt fehérjeelváltozás van. mielin agyszövet. Az egészséges emberek agyi erei áthatolhatatlanok a vérsejtek számára, beleértve az immunsejteket is. Sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél az aktivált T-limfociták a BBB-n keresztül az agy parenchymájába vándorolnak, a gyulladást elősegítő citokinek - g-interferon, TNF-a, IL-1 és mások - szintje nő; A B-limfociták aktiválódnak. Ennek eredményeként a mielinfehérje elleni antitestek szintetizálódnak, ami gyulladásos demyelinizációs gócok kialakulásához vezet.

Ischaemiás stroke

Az ischaemiás stroke egy akut cerebrovaszkuláris baleset, amelyet a központi szervek területeinek elégtelen vérellátása okoz. idegrendszer. Az ischaemiás stroke oxidánsok, proteolitikus enzimek és citokinek felszabadulásához vezet az agyszövetben, ami végső soron citotoxikus ödéma kialakulásához és a BBB permeabilitás változásához vezet. Ennek eredményeként beindul a leukociták transzendoteliális migrációja az agyszövetbe, ami károsítja az idegszövet egészséges sejtjeit.

A központi idegrendszer bakteriális fertőzése

Csak néhány, a vérbe kerülő kórokozó mikroorganizmus képes behatolni a BBB-be. Ide tartoznak a meningococcusok (lat. Neisseria meningitidis), bizonyos típusú streptococcusok - beleértve a pneumococcusokat (lat. Streptococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (lat. haemophilus influenzae), Listeria, Escherichia coli (lat. Escherichia coli) és számos más. Mindegyikük hívhat gyulladásos változások mind az agy - encephalitis, mind a membránjai - meningitis. Ezeknek a kórokozóknak a BBB-n keresztül történő behatolásának pontos mechanizmusa nem teljesen ismert, de kimutatták, hogy a gyulladásos folyamatok befolyásolják ezt a mechanizmust. Így a Listeria által okozott gyulladás ahhoz a tényhez vezethet, hogy a BBB átjárhatóvá válik ezen baktériumok számára. Az agy kapillárisainak endotheliocitáihoz kötődő Listeria számos lipopoliszacharidot és toxint választ ki, amelyek viszont befolyásolják a BBB-t, és átjárhatóvá teszik a leukociták számára. Az agyszövetbe behatolt leukociták gyulladásos folyamatot indítanak el, aminek következtében a BBB átengedi a baktériumokat is.

A pneumococcusok egy hemolizin-csoport enzimet választanak ki, amely pórusokat képez az endotéliumban, amelyen keresztül a bakteriális szer behatol.

A baktériumokon kívül néhány vírus behatolhat a BBB-be az agyszövetbe. Ide tartozik a citomegalovírus, a humán immundeficiencia vírus (HIV) és a humán T-limfotrop vírus (HTLV-1).

agydaganatok

Az agy intracerebrális daganatai (glioblasztómák, agyi metasztázisok stb.) számos olyan anyagot választanak ki, amelyek szétesik a BBB munkáját és megzavarják szelektív permeabilitását. A daganat körüli vér-agy gát ilyen károsodása vasogén agyödémát okozhat.

1. A vér-agy gát permeabilitása az antibakteriális gyógyszerek számára

A BBB szelektíven átereszti a különböző gyógyászati ​​anyagokat, amit az orvostudomány figyelembe vesz a központi idegrendszer (CNS) betegségeinek kezelésére szolgáló gyógyszerek felírásakor. Az ilyen gyógyszereknek be kell hatolniuk az agyszövetbe, hogy célsejteket érjenek el. Fontos az is, hogy a központi idegrendszer fertőző és gyulladásos megbetegedéseinél megnő a BBB permeabilitása, és azon anyagok is átjuthatnak, amelyeknek általában leküzdhetetlen gátként szolgált. Ez különösen igaz az antibakteriális gyógyszerekre.

1. Hemato-liquor gát

A vér-agy gáton kívül van egy hemato-liquor gát is, amely korlátozza a központi idegrendszert a véráramból. Az agykamrák choroid plexusát bélelő, szorosan összekapcsolódó hámsejtek alkotják. A hemato-liquor gát az agy homeosztázisának fenntartásában is szerepet játszik. Rajta keresztül vitaminok, nukleotidok és glükóz jutnak a vérből az agy-gerincvelői folyadékba a cerebrospinális folyadékba. A hemato-liquor gát általános hozzájárulása az agy és a vér közötti cserefolyamatokhoz csekély. Az agykamrák érfonatainak hemato-liquor gátjának teljes felülete körülbelül 5000-szer kisebb, mint a vér-agy gát területe.

Az emberi szervezetben a vér-agy és a hematoliquor gáton kívül vannak hematoplacentális, hemato-herék, hemato-glomeruláris, hemato-retinális, hemato-csecsemőmirigy- és hemato-pulmonalis gát.

Irodalom

Agadzhanyan N. A., Torshin, V. I., Vlasova V. M. Az emberi fiziológia alapjai - Tankönyv orvosi és biológiai szakterületen tanuló egyetemisták számára. 2. kiadás, átdolgozott. - M.: RUDN, 2001. - 408s.

Pokrovsky V.M., Korotko G.F., Humán fiziológia: Tankönyv - 2. kiadás, átdolgozott. és további - M .: Medicina, 2003. - 656 s - (Tanulmányi irodalom orvosi egyetemek hallgatói számára).

Senkinek sem titok, hogy a szervezetnek meg kell őriznie belső környezetének, vagyis a homeosztázisnak az állandóságát, energiát fordítva erre, különben nem különbözik az élettelen természettől. Tehát a bőr szervi szinten védi szervezetünket a külvilágtól.

De kiderül, hogy a vér és egyes szövetek között kialakuló egyéb akadályok is számítanak. Histohematikusnak nevezik. Ezek az akadályok azért szükségesek különböző okok. Néha mechanikusan kell korlátozni a vér behatolását a szövetekbe. Példák az ilyen akadályokra:

• hematoartikuláris gát - a vér és az ízületi felületek között;

• hemato-szemészeti gát - a vér és a szemgolyó fényvezető közege között.

Mindenki saját tapasztalatából tudja, hogy húsfaragáskor jól látható, hogy az ízületek felülete mindig megfosztja a vérrel való érintkezést. Abban az esetben, ha vért öntenek az ízületi üregbe (hemarthrosis), akkor az hozzájárul annak túlszaporodásához vagy ankilózisához. Egyértelmű, hogy miért van szükség vér-szemészeti gátra: a szem belsejében vannak átlátszó közegek, pl. üveges test. Feladata az áteresztett fény minél kisebb elnyelése. Abban az esetben, ha ez a gát nem létezik, akkor a vér behatol az üvegtestbe, és megfosztjuk a látás lehetőségétől.

Mi az a BBB?

Az egyik legérdekesebb és legtitokzatosabb vér-szöveti gát a vér-agy gát, vagyis a kapilláris vér és a központi idegrendszer neuronjai közötti gát. Modern, információs nyelven szólva teljesen „biztos kapcsolat” van a hajszálerek és az agy anyaga között.

A vér-agy gát (rövidítés - BBB) jelentése az, hogy a neuronok nem közvetlenül érintkeznek a kapilláris hálózattal, hanem "közvetítőkön" keresztül lépnek kölcsönhatásba az ellátó kapillárisokkal. Ezek a mediátorok asztrociták vagy neurogliasejtek.

A neuroglia a központi idegrendszer egy segédszövete, amely számos funkciót lát el, mint például a neuronok támogatása, támogatása, valamint trofikus, táplálása. BAN BEN ez az eset, az asztrociták közvetlenül elvesznek mindent, amire a neuronoknak szükségük van a kapillárisból, és továbbadják nekik. Ugyanakkor ellenőrzik, hogy káros és idegen anyagok ne kerüljenek az agyba.

Így nemcsak különféle toxinok, hanem sok gyógyszer is, és ez a kutatás tárgya modern orvosság, hiszen napról napra hány olyan gyógyszer, amelyet agyi betegségek kezelésére regisztrálnak, valamint antibakteriális és vírusellenes gyógyszerek, minden nő.

Egy kis történelem

A híres orvos és mikrobiológus, Paul Ehrlich a salvarsan, vagyis a 606-os számú készítmény feltalálásának köszönhetően vált világhírűvé, amely az első, bár mérgező, de hatékony gyógyszer krónikus szifilisz kezelésére. Ez a gyógyszer arzént tartalmaz.

De Ehrlich sokat kísérletezett a festékekkel is. Biztos volt benne, hogy ahogy a festék szorosan tapad a szövethez (indigó, lila, kármin), úgy hozzátapad a kórokozóhoz is, ha ilyen anyagot találunk. Természetesen nemcsak szilárdan a mikrobiális sejten kell rögzítenie, hanem halálosnak is kell lennie a mikrobák számára. Kétségtelenül „olajozott a tűzre”, hogy feleségül vette egy jól ismert és gazdag textilgyártó lányát.

És Ehrlich kísérletezni kezdett különféle és nagyon mérgező festékekkel: anilinnal és tripánnal.

A laboratóriumi állatokat kinyitva meg volt győződve arról, hogy a festék minden szervbe és szövetbe behatol, de nem tud diffundálni (behatolni) az agyba, amely sápadt maradt.

Eleinte tévesek voltak a következtetései: azt állította, hogy a festék önmagában nem szennyezi az agyat, mivel sok zsírt tartalmaz, és taszítja a festéket.

Aztán a vér-agy gát felfedezését megelőző felfedezések úgy záporoztak, mint a bőségszaruból, és maga az ötlet kezdett fokozatosan formát ölteni a tudósok fejében. Legmagasabb érték lejátszotta a következő kísérleteket:

• ha a festéket intravénásan fecskendezik be, akkor maximum az agykamrák érfonat érfonalát tud megfesteni. Továbbá „az út le van zárva előtte”;

• ha a festéket az agy-gerincvelői folyadékba kényszeríti azzal lumbálpunkció, akkor az agy foltos volt. A festék azonban nem "kikerült" a folyadékból, a többi szövet színtelen maradt.

Ezt követően teljesen logikusan feltételezték, hogy az ital egy folyadék, amely a gát "túloldalán" van, a fő feladat amelynek célja a központi idegrendszer védelme.

A BBB kifejezés először 1900-ban jelent meg, száztizenhat évvel ezelőtt. Angolul orvosi irodalom„vér-agy gátnak” nevezik, és az oroszban a név „vér-agy gát” formájában gyökerezik.

Ezt a jelenséget ezt követően kellő részletességgel tanulmányozták. A második világháború előtt olyan adatok jelentek meg, hogy létezik vér-agy és vér-lúg gát, illetve van egy hematoneurális változat is, amely nem a központi idegrendszerben, hanem a perifériás idegekben található.

A gát szerkezete és funkciói

Életünk a vér-agy gát zavartalan működésétől függ. Hiszen agyunk a teljes oxigén- és glükózmennyiség ötödét fogyasztja el, ugyanakkor a tömege nem a teljes testtömeg 20%-a, hanem kb. 2%, azaz agyfogyasztás tápanyagok az oxigén pedig 10-szer magasabb a számtani átlagnál.

Ellentétben például a májsejtekkel, az agy csak "oxigénen" működik, és az aerob glikolízis az egyetlen lehetséges változata kivétel nélkül minden neuron létezése. Abban az esetben, ha a neuronok táplálkozása 10-12 másodpercen belül leáll, akkor a személy elveszti az eszméletét, és a keringés leállása után állapotba kerül. klinikai halál, az esélye annak teljes felépülés az agyi funkciók csak 5-6 percig léteznek.

Ez az idő a test erős hűtésével növekszik, de azzal normál hőmérséklet testben, az agy végső halála 8-10 perc után következik be, így csak a BBB intenzív tevékenysége teszi lehetővé, hogy "formában legyünk".

Köztudott, hogy sokan neurológiai betegségek csak annak köszönhető, hogy a vér-agy gát permeabilitása romlik, annak növekedése felé.

Nem térünk ki részletesen a gátat alkotó struktúrák szövettanára és biokémiájára. Csak azt jegyezzük meg, hogy a vér-agy gát szerkezete magában foglalja a kapillárisok speciális szerkezetét. Az akadály megjelenéséhez vezető következő jellemzők ismertek:

• szoros csomópontok a kapillárisokat belülről bélelő endothel sejtek között.

Más szervekben és szövetekben a kapilláris endotéliumot „gondatlanul” készítik, és a sejtek között nagy rések vannak, amelyeken keresztül a szöveti folyadék szabad cseréje történik a perivaszkuláris térrel. Ahol a kapillárisok alkotják a vér-agy gátat, ott az endothel sejtek nagyon szorosan össze vannak rakva, és a feszesség nem sérül;

• energiaállomások - a kapillárisokban lévő mitokondriumok meghaladják fiziológiai szükséglet a többi helyen, mivel a vér-agy gát nagy energiaráfordítást igényel;

• az endothel sejtek magassága lényegesen alacsonyabb, mint a más lokalizációjú erekben, és a sejt citoplazmájában sokkal magasabb a transzport enzimek száma. Ez lehetővé teszi, hogy nagy szerepet tulajdonítsunk a transzmembrán citoplazmatikus transzportnak;

• a vaszkuláris endotélium a mélységében egy sűrű, csontváz alapmembránt tartalmaz, amelyhez kívülről az asztrociták folyamatai csatlakoznak;

Az endotélium jellemzői mellett a kapillárisokon kívül speciális segédsejtek is vannak - periciták. Mi az a pericita? Ez egy olyan sejt, amely képes kívülről szabályozni a kapilláris lumenét, és szükség esetén makrofág funkciót is elláthat, a káros sejtek befogására és elpusztítására.

Ezért, mielőtt eljutnánk a neuronokhoz, a vér-agy gát két védelmi vonalát láthatjuk.: az első az endotheliociták szoros csomópontjai és az aktív transzport, a második pedig a periciták makrofág aktivitása.

Ezenkívül a vér-agy gát nagyszámú asztrocitát tartalmaz, amelyek a hisztohematológiai gát legnagyobb tömegét alkotják. Ezek olyan kis sejtek, amelyek körülveszik a neuronokat, és szerepük meghatározása szerint „szinte mindent” képesek elvégezni.

Folyamatosan anyagokat cserélnek az endotéliummal, szabályozzák a szoros érintkezések biztonságát, a periciták aktivitását és a kapillárisok lumenét. Ezenkívül az agynak szüksége van koleszterinre, de az nem tud behatolni a vérből sem a cerebrospinális folyadékba, sem a vér-agy gáton. Ezért a fő funkciók mellett az asztrociták veszik át a szintézisét.

Egyébként a patogenezis egyik tényezője sclerosis multiplex a dendritek és axonok mielinizációjának megsértése. A mielin kialakulásához koleszterinre van szükség. Ezért megállapítható a BBB diszfunkció szerepe a demyelinizáló betegségek kialakulásában, és in Utóbbi időben tanulmányozás alatt áll.

Ahol nincsenek akadályok

Vannak olyan helyek a központi idegrendszerben, ahol nem létezik vér-agy gát? Úgy tűnik, ez lehetetlen: annyi munkát fektettek a külső védelem több szintjének kialakításába káros anyagok. De kiderül, hogy egyes helyeken a BBB nem alkot egyetlen védelmi „falat”, hanem lyukak vannak rajta. Azokra az anyagokra van szükség, amelyeket az agy termel, és parancsként küld a perifériára: ezek az agyalapi mirigy hormonok. Ezért vannak szabad területek, csak az agyalapi mirigy és az epifízis zónájában. Létezik, hogy lehetővé tegyék a hormonok és neurotranszmitterek szabad bejutását a véráramba.

Van egy másik, a BBB-től mentes zóna, amely a rombusz alakú mélyedés régiójában vagy az agy 4. kamrájának alján található. Van egy hányás központ. Ismeretes, hogy a hányás nemcsak mechanikai irritáció miatt fordulhat elő hátsó fal garatba, hanem a véráramba került méreganyagok jelenlétében is. Ezért ezen a területen vannak olyan speciális neuronok, amelyek folyamatosan „figyelik” a vér minőségét a káros anyagok jelenlétére.

Amint koncentrációjuk elér egy bizonyos értéket, ezek a neuronok aktiválódnak, hányingert, majd hányást okozva. Az igazság kedvéért meg kell mondani, hogy a hányás nem mindig kapcsolódik a káros anyagok koncentrációjához. Néha jelentős növekedéssel koponyaűri nyomás(hidrocephalus, agyhártyagyulladás esetén) a szindróma kialakulása során a hányásközpont a direkt túlnyomás hatására aktiválódik

Egy személy sérülésekkel van elfoglalva. És az elváltozásoknak csak egy kis részét okozzák közvetlenül a központi idegrendszer betegségei.

Az idegrendszer egyes tulajdonságai miatt a tudomány szempontjából igen érdekes. Az a helyzet, hogy az anatómiát rendkívül nehéz megérteni. Alapját képezve idegrostok saját, az emberi test többi szövetétől eltérő szerkezettel rendelkeznek.

Az egyik fő jellemzője a rendkívül alacsony regenerációs képesség. Ez nem azt jelenti, hogy a sérült idegek nem gyógyulnak meg, de a felépülésük nagyon lassú és igényes bizonyos feltételek.

Az idegrendszer általános, és különösen a központi idegrendszer másik jellemzője a vér-agy gát (BBB).

Nem titok, hogy a fej ill gerincvelő speciális folyadékban vannak, összetételükben hasonlóak, de különböznek tőle a különböző fehérjefrakciók és mikroelemek tartalmában. A vérből és a nyirokból egy speciális „szűrő” hatására jön létre a cerebrospinális (vagy agy-gerincvelői) folyadék, melynek szerepét a vér-agy gát látja el.

Különleges ketrecek Az interendoteliális érintkezők megakadályozzák a folyadékba való behatolást. A tudósok ma még nem teljesen rájöttek, hogyan történik a gát szűrőképességének szabályozása, de megbízhatóan ismert, hogy az áteresztőképesség az agy metabolikus aktivitásának változásával változik. Ezenkívül a vér-agy gáton vannak különbségek különböző osztályok agy, amely meghatározza annak eltérő képességét a folyadékok (vér és nyirok) szűrésére.

Tanulmányok kimutatták, hogy az anyagok egy része főként az erekből, a másik része a rendszerből hatol át a BBB-n, a többi pedig mindkét közegből azonos sebességgel. Saját, egyedi és eddig feltáratlan, az agy-gerincvelői folyadék összetételének önszabályozó rendszere biztosítja a központi idegrendszernek szükséges mennyiségű anyagellátást. Ez történik a folyékony rész térfogatának, a fehérjék mennyiségének és összetételének, valamint a bejövő ionok összetételének szabályozásával (ez utóbbiakat a kálium és a nátrium képviseli).

Mire jó a vér-agy gát?

Elsősorban arra irányul, hogy a központi idegrendszer számára viszonylag elszigetelt környezetet teremtsen, de teljesít is védő funkció, megakadályozza a baktériumok és vírusok behatolását a vérből vagy a nyirokáramlásból a cerebrospinális folyadékba. Fontos megérteni, hogy a BBB működésének megsértése esetén a következmények nagyon súlyosak lesznek. Tehát a cerebrospinális folyadékba behatolt baktériumok agyhártyagyulladáshoz, agyvelőgyulladáshoz és egyéb gyulladásos folyamatok agyhártyaés az agyszövetek.

Számos szakértő által végzett tanulmány igazolta a befolyásoló képességet áteresztőképesség vér-agy gát különféle gyógyszerek. Ezen kívül a korábban használt gyógyszerek kezdett azonosulni ezt a funkciót. Ma az orvosok tisztában vannak azzal, hogy milyen gyógyszerek és hogyan hatnak a BBB-re. Sőt, megtanultuk ezeket a tulajdonságokat az ember javára használni.

Így a vér-agy gát számos nagyon jelentős funkciókat amelyek fenntartják az optimális állapotot belső szervek emberi szervezet. Meg kell azonban érteni, hogy a sorompó ilyen jellemzői nagyon érzékenyek a sérülésekre és a különféle esetekre kóros állapotok, ezért is olyan fontos ezeket a szempontokat megérteni és figyelembe venni a betegségek megelőzésében és kezelésében.