Fibroblasztok. A fibroblasztok funkciói. sejtközi anyag. A fibroblasztok alkalmazása az esztétikai gyógyászatban A beültetett sejtek működési elve

Az emberi bőr szerkezetében hihetetlenül összetett és egyszerű egyben. A lánc minden láncszemének megvan a maga helye, minden cella a rájuk rendelt funkciót látja el. Az intercelluláris teret kötőszövet foglalja el. Ő az, aki táplálja és karbantartja a sejteket. A kötőszövet szerkezete egy egész tudomány. Fontos elemeket tartalmaz, köztük a fibroblasztokat.

A fibroblasztok új irányt jelentenek a sejtterápiában. Ezek alapján celluláris technológiákat fejlesztenek ki. A szövetekben való expresszió szintje a fibroblasztok elhelyezkedésétől függ.

Ami

A fibroblaszt a kötőszövet legértékesebb sejtje, kulcsszerepet játszanak. Nevét két szó alkotja: fibra - rost, blastos - hajtás. A fibroblasztok őssejtekből képződnek, amelyek ovális vagy kerek alakúak folyamatokkal. A fibroblasztok alkotják a kötőszövetet, annak vázát, szabályozzák a sejtkölcsönhatást.

A fibroblasztok fő szerepe az intercelluláris anyag metabolizmusa. A fibroblasztok hatásmechanizmusa hatalmas erővel rendelkezik, amelyet a sejtterápiában használnak. A fibroblasztok prokollagént, proelasztint, fibronektint stb. termelnek. Ezek az elemek együttesen lehetővé teszik a sejtaktivitás teljes szabályozását a szövetekben. A fibroblasztok serkentik a kötőszöveti növekedési faktort, ami szintén serkenti az új fibroblasztok képződését.

Összességében ez egy olyan rendszert jelent, amelyben sok pozitív visszajelzés jön létre.

A fibroblasztok in vitro (in vitro) tenyésztésére tett számos kísérletet pozitív eredménnyel koronázták meg. A tenyésztett fibroblasztok megtartják az elsődleges tenyészet összes alapvető tulajdonságát.

Összetett

A fibroblasztokat két módszerrel nyerik: enzimatikus kezeléssel és mechanikusan. Az elsődleges tenyészet megszerzése után (antibiotikumot tartalmazó) sóoldattal mossuk, és speciális kollagenáz enzim (vagy tripszin) oldatával kezeljük. Ezután folytassa az algoritmus szerint:

Kiszabadul a mátrixból
Centrifugálással kicsapva,
Az enzimektől elmosva
CO 2 -inkubátorban termesztik.

Ennek eredményeként egy heterogén populációt kapunk, amelyben a fibroblasztok fejlődésük különböző szakaszaiban vannak: osztódó, érő, érett stb. A fibroblasztokat két típusra osztják, amelyek eltérő osztódási és növekedési sebességgel rendelkeznek. Számos tényező befolyásolja a fibroblasztok tulajdonságait:

termesztési mód,
A passzusok száma
szérum típus,
környezet típusa,
A terület, ahonnan az elsődleges kultúra származik,
A donor életkora.

Összehasonlítás más ilyen típusú anyagokkal

Ma már hatalmas számban és. Ezek lehetnek a mátrix természetes összetevőinek analógjai vagy olyan biokompatibilis anyagok, amelyek tulajdonságaikban hasonlóak a testszövetekhez. Mindezekre az anyagokra nagyon szigorú követelmények vonatkoznak, amelyeknek meg kell felelniük:

Biztonság,
Stabilitás,
Hatékonyság,
Jövedelmezőség,
Az anyag nem okozhat allergiát,
Fiziológiai,
Egyszerű használat.

Hihetetlenül nehéz elérni az anyag teljes tökéletességét, egyik töltőanyag sem rendelkezik minden tulajdonsággal egyszerre. Minden választást a feladat szab meg. Az összes anyagot több csoportra osztják:

Hidrofób szerek, polidimetilsziloxán származékok: Silikon-1000, Adatosil-5000, Biopolimero-350 (Spanyolország), Bioplastique (Hollandia), SilSkin. Ezek olyan szilikonkészítmények, amelyek nem esnek át biológiai lebomláson és nem okoznak allergiás reakciót. Egy lehetséges szövődmény a nem specifikus gyulladás.
Hidrofil készítmények. Ebben a csoportban a leggyakoribb a poliakrilamid gél, amelyet különböző gyártók gyártanak: Amazingel (Kína), (Hollandia), Dermalife (Franciaország), Agriform, Formacryl, Bioformacryl, Cosmogel (Oroszország), Interfall (Ukrajna). Az anyagok szintén nincsenek kitéve a biológiai lebomlásnak.
Hialuronsav és dextrán. Készítmények: Rividerm intra (Hollandia), Matridur, Matrideks (Németország). Ezek a készítmények az arc ovális. A készítmények serkentik a kollagén szintézisét, és tartós hatással bírnak.
Szarvasmarha kollagén készítmények. Resoplast (Hollandia), Zyplast, GeteroCollagen (USA), Fibrel, PlasmaGel, Cosmoplast, DermiCol, Dennalogen, Fascian, Alloderm, Allo Collagen (USA), stb. Ezek a készítmények vezető pozíciót foglalnak el, és a világ gyakorlatában már több mint 100 év. A hatás legfeljebb egy évig tart. De az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek allergiát okozhatnak.
Előkészületek alapján. (Svédország), Hylafoorm finom vonal, MacDermol, Hylaform plus, (Franciaország), Restylane finom vonal, Macrolane, Hylaform (Kanada), Rofilan hyan (Hollandia). Ezek a gyógyszerek hatékonyan korrigálják a ráncokat és. Hátránya a hatás rövid időtartama.

Ezekkel a gyógyszerekkel ellentétben az élő sejt használata a lehető leghosszabb hatást biztosítja, és minimálisra csökkenti a mellékhatások kockázatát.

Népszerű gyártók és termékek

Nevezzük meg azokat a népszerű gyártókat, amelyek kereskedelmi termékeit hivatalosan használják az orvosi gyakorlatban:

Advanced Biohealing, USA. Termék - Dermagraf,
Forticell Bioscience, Inc., USA. Termék - Orcel,
Genzyme Corporation, USA. Termék - Epicel,
Intercytex, Egyesült Királyság. Termékek - Cizact (ICX-PRO), Vavelta, ICX-TRC,
Invitrx, Inc., USA. A termék Invitrx CSS.

Használata kozmetológiában és plasztikai sebészetben

A kozmetológiában és a plasztikai sebészetben kétféle fibroblasztot használnak: allogén (idegen) és autológ fibroblasztokat (azokat, amelyeket magától a recipienstől vesznek el). A fibroblasztokat hatékonyan használják fiatalító eljárásokban. Hatásuk jelentősen eltér az analógok hatásától, mivel nem a következményeket (öregedés, patológia stb.), hanem a jelenség okát szüntetik meg.

A használatukra vonatkozó javallatok egy szilárd lista:

Öregedés, ráncok, striák megelőzése,
Csökkent feszesség és rugalmasság,
száraz bőr,
javított arcszín,
Ptosis, arckorrekció,
Az életkorral összefüggő elváltozások nem műtéti korrekciója (arc, nyak, dekoltázs, kézháton),
A bőr szerkezetének megsértése akne után,
atrófiás hegek korrekciója,
Az orr és az arc lágyrészeinek hibáinak korrekciója,
sebek, égési sérülések,
Bőrgyógyászati betegségek kezelése,
Hosszan tartó, nem gyógyuló sebek.

A különböző módszerek kombinációja jó hatást ad.

Ellenjavallatok

Az immunrendszer betegségei
fertőző és vírusos betegségek,
onkológia,
Terhesség és szoptatás időszaka,
Csökkent véralvadás
Krónikus bőrbetegségek súlyosbodása,
Hajlam a hegesedésre.

Felhasználási technika

A bevezetéshez saját (autológ) és allogén (idegen) fibroblasztjaikat használják. Az első esetben a tenyészet előkészítésére van szükség, amelyet néhány héttel maga az injekciós eljárás előtt kell elvégezni. A második esetben egy kész tenyészetet használnak, amelyet donorbankban tárolnak. Ezt az eljárást bármikor meg lehet tenni. Eljárás algoritmusa:

bőrdiagnosztika,
anamnézis gyűjtése az ellenjavallatok azonosítására,
fibroblaszt injekció,
Speciális krém felvitele, amely magas szintű fényvédelmet garantál.

A terméket speciális vékony tűkkel fecskendezik be a két technika egyikével: alagút vagy papuláris tűvel. Azokban az esetekben, amikor a fájdalomküszöb csökken, érzéstelenítőt alkalmaznak. Általában több munkamenetet végeznek (2-6) 3 hetes intervallummal.

Ez a videó a fibroblasztokról szól:

A poliploid olyan organizmus, amely egy vagy két szülői formából származik a kromoszómák számának megkettőzésével. A kromoszómák számának növekedésének jelenségét ún. poliploidia. Ez a megkettőződés lehet spontán vagy mesterségesen előidézett. A poliploidia jelenségét először I. I. Gerasimov fedezte fel 1890-ben.

A POLIPLOIDIA az a kromoszómakészletek számának növekedése a test sejtjeiben, a haploid (egyetlen) kromoszómák számának többszöröse; genomi típus mutációk. A legtöbb organizmus nemi sejtjei haploidok (egy kromoszómakészletet tartalmaznak - n), szomatikus - diploidok (2n).

Azokat az élőlényeket, amelyeknek sejtjei kettőnél több kromoszómakészletet tartalmaznak, poliploidoknak nevezzük: három halmaz triploid (3n), négy tetraploid (4n) stb. A két kromoszómakészlet többszörösével rendelkező szervezetek a leggyakoribbak a tetraploidok, hexaploidok (6 n). stb. A páratlan számú kromoszómakészlettel rendelkező poliploidok (triploidok, pentaploidok stb.) általában nem hoznak utódokat (sterilek), mert az általuk alkotott ivarsejtek hiányos kromoszómakészletet tartalmaznak – nem a haploid többszörösét.

A poliploidia akkor fordul elő, ha a kromoszómák nem válnak szét meiózis. Ebben az esetben a csírasejt teljes (nem redukált) szomatikus sejtkromoszómakészletet (2n) kap. Amikor egy ilyen ivarsejt összeolvad egy normál ivarrésszel (n), triploid zigóta (3n) keletkezik, amelyből triploid fejlődik ki. Ha mindkét ivarsejt diploid halmazt hordoz, akkor tetraploid keletkezik.

Poliploid sejtek keletkezhetnek a szervezetben hiányos mitózis: kromoszómakettőzödés után előfordulhat, hogy a sejtosztódás nem következik be, és két kromoszómakészlet jelenik meg benne. A növényekben a tetraploid sejtek tetraploid hajtásokat eredményezhetnek, amelyek virágai haploidok helyett diploid ivarsejteket termelnek. Az önbeporzás tetraploidot, míg a normál ivarsejttel végzett beporzás triploidot eredményezhet. A növények vegetatív szaporítása során az eredeti szerv vagy szövet ploiditása megmarad.

A poliploidia a természetben széles körben elterjedt, de a különböző élőlénycsoportok között egyenetlenül jelenik meg. Ez a fajta mutáció nagy jelentőséggel bírt a vadon élő és kultúrnövények evolúciójában, amelyek között kb. A fajok 47%-a poliploid. A nagyfokú ploiditás velejárója a legegyszerűbb- a bennük lévő kromoszómakészletek száma több százszorosára nőhet. A többsejtű állatok között a poliploidia ritka, és inkább azokra a fajokra jellemző, amelyek elvesztették a normális szexuális folyamatot - a hermafroditák (lásd. Hermafroditizmus), például. földigiliszták és olyan fajok, amelyekben a peték megtermékenyítés nélkül fejlődnek (lásd. Szűznemzés), például. néhány rovar, hal, szalamandra. Az egyik ok, amiért az állatokban a poliploidia sokkal kevésbé gyakori, mint a növényekben, az az, hogy a növények képesek önbeporzásra, és a legtöbb állat kereszt-megtermékenyítéssel szaporodik, és ezért a létrejövő poliploid mutánsnak szüksége van egy pár - ugyanazon mutáns - poliploidra. az ellenkező nemű. Egy ilyen találkozás valószínűsége rendkívül alacsony. Az állatokban gyakran vannak egyedi szövetek poliploid sejtjei (például emlősökben - májsejtek).

A poliploid növények gyakran életképesebbek és szaporábbak, mint a normál diploidok. Nagyobb hidegállóságukat bizonyítja a poliploid fajok számának növekedése a magas szélességi körökben és a magas hegyekben.

Mivel a poliploid formák gyakran értékes gazdasági tulajdonságokkal rendelkeznek, a növénytermesztésben mesterséges poliploidizálást alkalmaznak a kezdeti tenyészanyag előállításához. Erre a célra speciális mutagéneket(pl. alkaloid kolhicin), amelyek megsértik a kromoszómák divergenciáját a mitózisban és a meiózisban. A rozs, a hajdina, a cukorrépa és más kultúrnövények produktív poliploidjait sikerült előállítani; a görögdinnye, szőlő, banán steril triploidjai a mag nélküli gyümölcsök miatt népszerűek.

Távirányító alkalmazása hibridizáció mesterséges poliploidizációval kombinálva lehetővé tette a hazai tudósok 1. felében. 20. század első alkalommal növények (G.D. Karpechenko, retek és káposzta hibrid tetraploidja) és állatok (B.L. Astaurov, selyemhernyó hibrid tetraploidja) termékeny poliploid hibridjeit előállították.

(Polyploid sorozat)

Megkülönböztetni:

- autopoliploidia(egy faj kromoszómakészleteinek többszörös növekedése), általában a vegetatív szaporodási módszerrel rendelkező fajokra jellemző (az autopoliploidok sterilek a homológ kromoszómák konjugációjának megsértése miatt a meiózis során),

-allopoliploidia a különböző fajokból származó kromoszómák számának összegzése a szervezetben), vágáskor a terméketlen diploid hibrid kromoszómáinak száma általában megduplázódik, és ennek eredményeként termékeny lesz.

- endopoliploédia - a kromoszómák számának egyszerű növekedése egy sejtben vagy egy teljes szövet sejtjeiben (tapetum).

Amint az a diagramból látható, a mitotikus poliploidizáció a szomatikus sejtben a kromoszómák számának megduplázódása következtében következik be, anélkül, hogy ezt követően sejtszöveg képződne. Zigotikus poliploidizáció esetén a zigóták képződése normálisan megy végbe, de a mitózis típusa szerinti első osztódást nem kíséri annak két sejtre való osztódása. Ennek eredményeként a létrejövő embrió sejtjei kettős kromoszómakészlettel rendelkeznek (4x). És végül a meiotikus poliploidizáció a kromoszómák számának csökkenése hiányában megy végbe a generatív sejtekben (pete, sperma).

Spontán poliploidizáció - nagyon ritka előfordulás. A vizsgálatok során a poliploidok előállítására leggyakrabban hősokkot és dinitrogén-oxidot használtak. A poliploidia tanulmányozásában azonban valódi előrelépés történt Blaxley és munkatársai 1937-es felfedezése után. kolchocin alkaloid(C 22 H 26 O 6), colchicumból nyertük. Azóta több száz növényfajban sikeresen alkalmazzák poliploidok előállítására. A kolhicin a sejt osztódási orsójára hat, megakadályozva a kromoszómák pólusokhoz való divergenciáját az anafázis stádiumában, így hozzájárulva számuk megkétszereződéséhez a sejtmagban: lásd a 3. ábrát.

Az apikális merisztémák a kolhicin hatásának vannak kitéve, ami lehetővé teszi, hogy megduplázott kromoszómaszámú, meglehetősen termékeny növényeket kapjunk.

A poliploidia fontos a kultúr- és vadon élő növények evolúciójában (a feltételezések szerint az összes növényfaj körülbelül egyharmada a P. miatt keletkezett), valamint bizonyos állatcsoportok (túlnyomórészt partenogenetikus) fejlődésében. A poliploidokat gyakran nagy méret, számos anyag magas tartalma, kedvezőtlen külső tényezőkkel szembeni ellenállás jellemzi. környezet és egyéb gazdaságilag hasznos funkciók. A változékonyság és az erő fontos forrását jelentik. nemesítési kiindulási anyagként használják (a P. alapján betegségeknek ellenálló, magas hozamú mezőgazdasági növények fajtáit hoztak létre). Tág értelemben a "P" kifejezés alatt. megértse a test sejtjeiben a kromoszómák számának többszörös (euploidia) és nem többszörös (aneuploidia) változásait.

· Autopoliploidia- örökletes változás, a kromoszómakészletek számának többszörös növekedése az azonos biológiai fajhoz tartozó szervezet sejtjeiben. A mesterséges autopoliploidia alapján a rozs, a hajdina, a cukorrépa és más növények új formáit és fajtáit szintetizálták.

Autopoliploid Olyan organizmus, amely a kromoszómák számának spontán vagy indukált, kétszeresére való közvetlen növekedése révén keletkezett. A króm számának növekedése az autopoliploidok osztályában a mag és a sejtek méretének növekedéséhez vezet. általában. Ez a sztómák, szőrszálak, erek, virágok, levelek, pollenszemek stb. méretének növekedésével jár. A króm számának növekedése az egész növény egészének és egyes szerveinek megnagyobbodásával jár.

a fiziológiai jellemzőkre Az autopoliploidok közé tartoznak:

A sejtosztódás lassulása

Növekedési időszak meghosszabbítása

Alacsony ozmotikus nyomás

Az abiotikus környezeti tényezőkkel szembeni rezisztencia csökkenése stb.

Az autopoliploidokat általában a csökkent termékenység jellemzi (ez a meiózis sajátosságaiból adódik).

Az autopoliploidok és diploidok tulajdonságainak öröklődése is eltérő, hiszen az előbbiek genomjában mindegyik gén négy dózisban van jelen. Ezért például egy heterozigóta tetraploid AAaa teljes dominanciával a következő ivarsejteket alkotja: 1AA + 4Aa + 1aa. Egy bizonyos típusú ivarsejtek aránya (száma) az A és a króm-m-t hordozó gének konjugációjának valószínűségétől függ:

Ennek az öt genotípusnak a neve:

- négyszögletű (AAAA)

- triplex (АААа)

- duplex (AAaa)

- szimplex (ahhh)

- nullplex (aaaa)

A domináns allélok dózisának megfelelően. Általában az arány 35:1 lesz, ellentétben a diploidok monohibrid keresztezései során a Mendel-hasadással, ami 3:1.

A vadonban és a tenyészetben az autopoliploidokat a diploidoktól a beltenyésztés gátja izolálja, amelyet általában a bibebélyegeken lévő pollencsövek normális csírázásának hiánya, valamint az embrió és az endospermium fejlődésének zavara határoz meg.

A növények méretének növelése, a virágok, magvak méretének növelése stb. autopoliploidok felhasználásához vezetett a díszvirágtermesztésben (krizantém, őszirózsa stb. fajtái), valamint a szántóföldi gabona- és takarmánynövények kiválasztásához.

· Allopoliploidia- a kromoszómák számának többszörös növekedése hibrid szervezetekben. Interspecifikus és intergenerikus hibridizáció során fordul elő.

Az alloploid az különböző fajok kromoszómakészleteinek kombinációjából származó organizmus.

Az egyik első ilyen hibridet a G.D. Karpechenko, amikor a retket káposztával keresztezi. Mindkét fajban a króm diploid száma = 18, és különböző nemzetségekhez tartoznak. A keletkező növények általában sterilek, de ebben az esetben a csökkentetlen krómszámú ivarsejtek spontán módon egyesülnek, így 2n=36 (18+18) termékeny növény keletkezik. Ritka káposzta hibridnek nevezték, a kolhicin felfedezésével nem jelent gondot ilyen hibridek előállítása.

ANEUPLOIDIA.

Az aneuploid az olyan organizmus, amelynek növekedése vagy csökkenése van, nem pedig a króm haploid számának többszöröse. Az aneuploidok leggyakoribb típusai a következők:

Nullisomika 2n-2

Monoszómia 2n-1

Triszómia 2n+1

Tetraszómia 2n+2

Monosómia, macska. Egy króm hiányzik (2n-1), és a nulliszómiák (2n-2) a legtöbb növényben nem élnek túl.

A nullisomikát a monoszómák önbeporzásával nyerik. Ezekből a növényekből hiányzik egy adott kromoszóma mindkét homológja.

A monoszómia csökkentette a termékenységet. Ez azzal magyarázható, hogy a hím ivarsejtek (n-1) gyakorlatilag nem élnek túl, és a tojások kevesebb mint fele marad életben.

A triszómiákat (2n+1) a triploidok diploidokkal való keresztezésével kapjuk. Ugyanakkor a triszómiák a kis mennyiségű krómtartalmú növényekben is fennmaradnak, míg a monoszómiák ezekben a növényekben nem teljesen életképesek.

Haploidia.

Haploid – egy szervezet, amely a szomatikus sejtekben nem homológ króm-m (n) teljes halmazát tartalmazza egy adott fajra vonatkozóan. Megjelenésében a haploidok a diploid növényeknek felelnek meg, de sokkal kisebbek, mert. kis sejtmaggal rendelkeznek.

№ 52 TÁV-HIBRIDIZÁLÁS.

Szerk. prof. V. V. Alpatova és mások,
Külföldi Irodalmi Kiadó, M., 1958

Némi rövidítéssel megadva

A poliploidia a kromoszómák számának megduplázódása. A mitózis során a kromoszómák úgy osztódnak, hogy számuk megduplázódik, de a mag nem válik szét. Ezért a diploidból (görögül diplos - kettős), azaz egy-egy kromoszómát tartalmazó magból poliploid lesz (görög polisz - sok), amely minden típusból több kromoszómapárt tartalmaz; emberben a kromoszómák száma megkétszerezve 96 lesz a normál diploid 48 helyett.

Mi a kezelés? Ez egy sav, amely természetes módon képezi szervezetünket, amikor például chipset vagy bármilyen zsírt eszünk, hogy képesek legyünk megemészteni és eltávolítani ezeket a zsírokat; mostanra a laboratóriumban megfogalmazták, hogy bizonyos területeken, például az állkapocsban biztonságosan beadható, és végleg eltávolíthatja a lokalizált zsírt, azaz örökre, mivel csak műtét nélkül, érzéstelenítés vagy műtét, vagy áll használata nélkül pusztítja el a zsírsejteket, például a zsírleszívást. , vagy bármilyen kiegészítő a posztoperatív kezelésben.

Ezt a változást először több mint 50 évvel ezelőtt fedezték fel tengeri állatok megfigyelésre könnyen hozzáférhető tojásainak tanulmányozása során. Okozhatja ezeket a tojásokat magas ozmotikus tengervíznek, klorál-hidrátnak, sztrichninnek, sőt egyszerű mechanikai rázásnak is. Csak egy csillag fejlődik, nem kettő; további elkülönült kromoszómák válnak el egymástól, két gubancot alkotva. E. Wilson (1925) ezt írta: „Így a monocentrikus mitózis sejtosztódás nélkül a kromoszómák számának megduplázódásához vezet; az eredeti diploid kromoszómák száma tetraploid lesz, vagy még nagyobb lesz, ha a petesejt több egymást követő monocentrikus osztódási cikluson megy keresztül.

Ez konzultáció alapján történik, körülbelül 15 perc elteltével. Hogyan történik a kezelés? Frigore érzéstelenítést alkalmazunk azon a területen, ahol beadjuk az injekciót, valamint a kezelés előtti és utáni percekben. Nem fájdalmas, a betegek csak a készítmény beadásakor és néhány perccel a befejezés után számolnak be meleg érzésről, de fájdalom nélkül mennek haza, ami nem igényel fájdalomcsillapítást, csak túlérzékenység esetén jelezheti egy napos paracetamol. vagy kettőt.

Három-négy nappal azután, hogy a terület megduzzad és gyulladást érez, de ez nem zavarja a normális életet. Az eredmények 4 vagy 8 héten belül láthatók, és 3-6 alkalomra van szükség minimális kezelési számmal, hogy kielégítő eredményeket érjen el a betegek számára. Ez mindig az egyes betegek tisztaságának fokától és jellemzőitől függ.

A kromoszómák számának megduplázódása láthatóan gyakran megfigyelhető a májsejtekben (Beams és King, 1942). Figyelmet kell fordítani J. Wilson és Leduc cikkének (1948) kiváló illusztrációira is. Ezt a folyamatot "endomitózisnak" is nevezik - belső mitózisnak, amelyet nem követ a sejtmag osztódása. Ilyen folyamatot figyeltek meg a szövettenyészetben növekvő embrionális sejtek vizsgálata során is (Stilwell, 1952). Egyes mitotikus mérgek a sejtek nagyobb százalékában a kromoszómák számának megduplázódásához vezethetnek, mint a múltban alkalmazott módszerek. Tehát a kolhicin, amely egy osztódó sejtre hat, megakadályozza az orsó kialakulását; A kromoszómák hosszirányban hasadnak, de nem térnek el a sejt pólusai felé, ezért nem jön létre a kezdeti diploid kromoszómaszámú leánymagok kialakulása. Amikor a kolhicin hatása megszűnik, az átalakított sejtmag, amely kétszer annyi kromoszómát tartalmaz, úgy viselkedik, ahogyan Wilson a tengeri állatok tojásaira leírta.

Ez egy nagyon javallott kezelés fiatal és érett férfiak számára, ahol a bőr nagyon jól reagál, mert vastagabb a bőrük és jobban visszahúzódnak a duzzanat után, amivel jól látható a mandibula íve, és megteremti a férfiasságnak azt az aspektusát, ami nagyon hasonlít. .

A fiatal és érett nők számára ez egy öröm, amit szeretünk, mert nem kell átmennünk a műtőn, és nincs szükségünk alacsony társadalmi státuszú napokra, és amikor emberré válunk, ez fiatalos és vékony. nézd, ami tetszik nekünk.

Ellenjavallt olyan személyeknél, akiknél bőrtöbblet van a területen és alacsony zsírtartalmú, valamint olyan betegeknél, akik valamilyen sebészeti kezelésen estek át, amely torzíthatja a terület anatómiáját. És ehhez legalább két ülésre lesz szükség. A következő alkalmakkor az ár a termék mennyiségétől függ.

Bizelet és Cowdry (1944) megfigyelték a kromoszómák méretének és számának növekedését a metilkolantrén hatásának kitett epidermális sejtekben, amelyek a rosszindulatú átalakulás felé haladtak. Ezeket az adatokat az alábbiakban ismertetjük és tárgyaljuk.

Levan és Hauschka (1953) a kromoszómák számának megduplázódását figyelték meg egér asciticus daganatokban. Kétségtelen, hogy a poliploidiát gyakran figyelik meg rosszindulatú sejtekben, és csakúgy, mint a normál sejtekben, ez e sejtek növekedésével jár együtt. Nem mindig könnyű azonban a poliploidiát kimutatni, ha nem osztódó sejteket vizsgálunk. Montalenti (1949) diploid, tetraploid és poliploid magok mikrofelvételeit mutatja be.

Két kezelés előtt és után 18 héttel. Figyeld meg a képen nemcsak a kettős áll kicsinyítését, hanem az állkapocs definícióját is, és azt, hogy vékonyabbnak és fiatalabbnak tűnik. Mi az a fotoreceptor peeling? Mit kell tudnunk erről a kezelésről? A lényeg, hogy nyáron elkészíthetőek, ajánlhatóak, hogy nyugodtabban lehessen napozni, mert egyszerre segítenek javítani és védeni. Ezenkívül fényt hoznak a bőrbe, és tökéletesen lezárják a pórusokat, hogy nyáron megmutassák a sminkmentes bőrt.

Nem csípnek, nem zavarnak, kellemesek, mert nagyon finom masszírozást igényelnek a megfelelő behatolásuk érdekében. Elkészítésükkor nem hámlik le a bőrük. Ez egy olyan kezelés, amelyet a többi peelingtől eltérően egész évben, a legmelegebb időkben is érdemes elvégezni, mert regeneráló és fényvédő hatóanyagainak kombinációjának köszönhetően képes megvédeni és megelőzni a apránként fellépő napkárosodást ráébredve a bőrünkre, hatással van a megjelenésére és egészségére.

Néha daganatokban a viszonylag kicsi és nagyon nagy sejtek és sejtmagok közötti átmeneti formák egész sorát láthatjuk. Ezt Castleman (1952) egyértelműen kimutatta, példaként a mellékpajzsmirigy-adenomát használva. Az ilyen gradációkat nehéz megmagyarázni a kromoszómák számának megduplázásával, mivel a sejtmagok és sejtek térfogatának változása nem volt kettő vagy bármely más egész szám többszöröse. Az adenomák nem rosszindulatú daganatok.

Speciális krém kell hozzá, amit egyeztetés után biztosítunk. Kérjen tőlünk kétségeit tisztázni, szívesen segítünk személyesen! Nagyon biztonságosak, és azt csinálják, hogy serkentik a kollagéntermelést az őket felszívódó sejtek által, így önmagukban új kollagént hoznak létre, amely sima és szerkezeti állapotot kölcsönöz a bőrnek, ahová behelyezik őket. Nagyon könnyen elhelyezhetők, nem igényelnek érzéstelenítést, sem szociális, sem munkaerő-veszteséget.

A műtét nélküli arcplasztika a lehető legközelebbi hatást adják. Könnyen alkalmazhatóak, és az első pillanattól kezdve normális életet élhetsz. Az eredmények természetesek, mert csak a kiesett mennyiséget tudjuk visszaállítani, nem pedig a szükséges mennyiséget növelni, nem pedig a frakciókat átalakítani, harmonizálni.

W. Lewis (1948) a szövettenyésztéssel végzett nagyszámú kísérlet eredményeként arra a következtetésre jutott, hogy a normál és rosszindulatú fibroblasztok méretbeli különbsége nem lehet többszöröse az 1:2:4:8 egész számok arányának. , amint azt egyes szerzők bizonyítani próbálták. A mitotikusan osztódó sejtek mérete nagyon változó; Lewis szerint ez azt bizonyítja, hogy nem a sejtmegnagyobbodás az egyetlen oka a mitotikus osztódásnak. Lyois emellett rámutat, hogy a sejtmegnagyobbodás nem tekinthető növekedési kritériumnak, mivel ez a víz felhalmozódásának eredménye lehet.

Meg lehet tenni pinchasitos vagy mikrokanül segítségével, hogy elkerüljük a moraditot és a kényelmetlenséget. A kifejező ráncok javítására és eltüntetésére. Hatékonysága abban rejlik, hogy az izomösszehúzódást okozó idegimpulzusok elnyomásával fejti ki hatását. Ez a blokk lehetővé teszi, hogy az izom ellazuljon, és a kifejezési vonalak meglazuljanak azon a területen, ahol alkalmazzák, a kifejezés elvesztése nélkül.

Virtuuz Ruiz a botulinum toxin esztétikai orvoslásban való felhasználásának szakértője és nemzeti professzora. Ezzel a fehérjével teljes arc- és nyakplasztikát is végez, valamint ínymosolyra, bruxizmusra és hónalj hyperhidrosisra is.

Továbbra is tisztázatlan, mivel a sejtmegnagyobbodás miben történik poliploidiában. Danielli (1951) szerint egy sejt mérete a benne lévő ozmotikusan aktív molekulák számától függ, kivéve, ha a sejtmembrán sűrűsége ellensúlyozza a sejttágulást. Talán, ha a kromoszómák száma megduplázódik, az ilyen ozmotikusan aktív molekulák száma megnő. A szervezetben azonban minden szomatikus sejt, amelyek túlnyomó többsége diploid és ugyanannyi kromoszómát tartalmaz, méretükben mégis élesen eltér egymástól, és az egyes típusok sejtjei megvannak a maguk jellegzetes méretei.

Arcfeltöltők: Az arc öregedése egy dinamikus folyamat, amely elsősorban a bőr rugalmasságának, valamint a tartószövetek térfogatának fokozatos elvesztésén alapul. Mindez a mimikai ráncok és depressziók megjelenését okozza. A támasztószövetek helyreállításával az arc öregedése megszűnik. A kezelés eredménye azonnali, és nagyon csekély kényelmetlenséggel jár a betegek számára.

Kis helyi hematómák, bőrpír vagy rövid távú ödéma jelenhet meg, amelyek gyorsan és komplikációk nélkül eltűnnek. Eredmények a töltőanyagok alkalmazása után a nasolabialis szövetek területén, férfiaknál és nőknél egyaránt. Eredmények a száj sarkában. Az ajkak feltöltése az ajkak nyálkahártyájának elmozdulásával.

A modern kozmetológia számos technikával és technikával rendelkezik, amelyek jelentősen megfiatalíthatják az arc bőrét. Érdemes azonban megjegyezni, hogy szinte minden jelenleg létező módszer csak egy ideig képes megfiatalítani a bőrt anélkül, hogy a sejtekben végbemenő biológiai folyamatokat egyáltalán befolyásolná. De tudjuk, hogy az öregedés a sejtek szintjén kezdődik, és ésszerű a sejtekre hatni, hogy megfordítsuk ezt a folyamatot. Ezért a kozmetológiában vannak regeneratív technológiák, amelyek involúciós biotechnológiákon alapulnak. A fibroblasztok a regeneratív technológiák fő eszközei.

Arc bioplasztika: egy új arcszobrászatból álló kezelés, amely kisimítja a ráncokat, visszaadja a fiatalság kerekségét, domborulatát, harmonikus és kellemes eredményt érve el, miközben természetes. Mellékhatásai minimálisak, és lehetővé teszik a későbbi módosításokat, így ideális azok számára, akik bonyolult műtétek és traumás utókezelések elől menekülnek.

A kapott eredmények gyorsak és jók, alacsony a mellékhatások előfordulása, mint például az orrot szegélyező bőr enyhe elszíneződése, bizonyos területek keményedése, enyhe deformitások vagy granuloma. Ez lehetővé teszi az arc és az arccsont korrigálását, valamint a fül területén, a szájzugban, a fülekben stb. a beteg azonnali bevonásával a mindennapi életébe, a műtéti kezeléshez nagyon hasonló eredménnyel, anélkül, hogy a műtét utáni időszakon át kellene menni.

FONTOS!

A fibroblasztok olyan kötőszöveti sejtek, amelyek az extracelluláris mátrixot szintetizálják. A fibroblasztok kollagén és elasztin prekurzorait, valamint glikozaminoglikánokat választanak ki, amelyek közül a legismertebb a hialuronsav. A fibroblasztok mind az emberek, mind az állatok csíraszövetei. A fibroblasztok a testben elfoglalt helyüktől és aktivitási szintjüktől függően változatos formájúak. A "fibroblaszt" szó a latin "fiber" - rost - és a görög "blastos" - embrió - szóból származik.

Pofa és arccsont korrekció. Mentoplasztika: javítja az áll vagy az áll kontúrját, kiemelve annak kiemelkedését és emelkedését. Ez lehetővé teszi bármilyen veleszületett vagy traumából vagy korábbi beavatkozásból eredő deformitás korrigálását; vagy csak a mérete. Ez egy nagyon dicséretes kezelés lenyűgöző eredményei és néhány hiányossága miatt.

Mivel a lehetséges mellékhatások fejfájás, izomgyengeség a kezelt területeken, bőrpír, fájdalom vagy a szemhéjak lelógása. Amikor megjelennek, általában átmenetiek és csekély intenzitásúak. Ezenkívül ezzel a fehérjével egészítse ki a lárvát és a nyakat. Eredmények különböző alkalmazási területeken.

A fibroblasztok funkciói

A fibroblasztok fő szerepe a szervezetben az extracelluláris mátrix komponensek szintézise:

fehérjék (kollagén és elasztin), amelyek rostszálakat képeznek;
mukopoliszacharidok (amorf anyag).

A bőrben a fibroblasztok felelősek annak helyreállítási és megújulási folyamatáért. Szintetizálják a kollagént és az elasztint - a bőr fő keretét, valamint a hialuronsavat, amely megköti a vizet a szövetekben. Más szóval, a fibroblasztok a bőrünk fiatalságának és szépségének generátorai. Az évek múlásával a fibroblasztok száma csökken, a fennmaradó fibroblasztok elvesztik aktivitásukat. Emiatt csökken a bőr regenerációjának üteme, a kollagén és az elasztin elveszíti rendezett szerkezetét, aminek következtében több rost károsodik, amelyek nem képesek ellátni közvetlen funkcióikat. Ennek eredményeként a bőr életkorral összefüggő fakulása következik be: petyhüdtség, szárazság, térfogatcsökkenés és ráncok megjelenése.

Az arc ovális lekerekítése, a kettős áll korrekciója mellett. Hatása teljesen természetes, biokompatibilis és 100%-ban felszívódó. Az injekció beadása után bőrpír, sőt zúzódások jelentkezhetnek, amelyek spontán eltűnnek, és minden esetben el lehet rejteni a sminket.

Néhány napon belül néhány helyi gyulladás jelentkezhet. Olyan embereknél alkalmazzák, akik fiatal és friss bőrre vágynak. Visszaadja az arc fényességét, és eltünteti az életkorból vagy terhességből eredő finom vonalakat és napfoltokat. Minél mélyebb a hámlás, annál jobb az eredmény. A páciens azonnal bekapcsolódik társadalmi és munkahelyi tevékenységébe, és elkezdi alkalmazni a regeneráló krémeket és a nagyon magas fényvédő hatást. A bőr regenerációs folyamata két-három hónap alatt befejeződik.

Az UV sugárzás hatására a bőrben szabad gyökök képződnek, amelyek elpusztítják a kollagént és az elasztikus rostokat. De nem csak a szabad gyökök pusztítják el a kollagént és az elasztint. A kollagén és elasztin lebontásának folyamatában a kollagenáz és elasztáz enzimek is részt vesznek, amelyeket szintén a fibroblasztok szintetizálnak. Az enzimek a fehérjerostokat alapvető komponenseikre bontják, amelyekből a fibroblasztok kollagént és elasztin prekurzorokat termelnek.

Eredmények olyan esetekben, mint az akne. Arclift intradermális támasztószálakkal, melyek a páciens kívánsága szerint könnyen eltávolíthatók. Különlegessége abban rejlik, hogy bizonyos arponitokat hordoznak, amelyek a dermiszbe juttatva megnyílnak és részt vesznek a tenzoruk létrehozásában és az arcplasztika hatásában. Logikus, hogy megjelenhet egy zúzódás, amelyet azonnal le lehet takarni sminkkel, és több napig tart, amíg eltűnik. A végső eredmények három-hat hónap elteltével érhetők el, ez az időszak szükséges a rostos szövetek kialakulásához és kialakulásához, amely szükséges a bőr kívánt tónusának és rugalmasságának eléréséhez.

Elmondható, hogy a fibroblasztok kulcsszerepet játszanak a sejtek és rostok lebontásának és szintézisének ciklusában.

Még egyszer megnevezzük a fibroblasztok fő funkcióit a szervezetben:

elősegíti a sérült bőr hámképződését és gyógyulását a keratinociták stimulálásával;
felgyorsítja a sejtek proliferációját és differenciálódását;
fontos szerepet játszanak a sebgyógyulásban, elősegítik a fagociták mozgását;
kollagént, elasztint és hialuronsavat szintetizál;
részt vesz a bőr regenerációs és megújulási folyamataiban.

Hogyan lehet aktiválni a fibroblasztokat?

Fentebb megtudtuk, melyek a szervezet öregedésének okai, és milyen szerepet játszanak ebben a folyamatban a fibroblasztok. És itt megszületik egy teljesen természetes kérdés: hogyan lehet aktiválni a fibroblasztokat? Valójában az életkor előrehaladtával számuk nem csak csökken, még ha a fibroblasztok száma változatlan marad is, passzívvá válnak és teljesen elveszítik aktivitásukat. A regeneratív biotechnológiák feladata, hogy megtalálják a fibroblasztok befolyásolásának módjait, hogy „emlékezzenek fiatalságukra”. Vannak-e sikerek ebben az irányban? Biztosan állíthatjuk, hogy igen.

A beavatkozás vizuális sémája. Mindazok a 40 év feletti férfiak és nők, akiknél a letargia első jelei kezdenek megjelenni, ez a kezelés ideális megoldást talál az arc összehúzódására. Az Endopepel kompatibilis töltőanyagokkal, A típusú botulinum toxinnal, rádiófrekvenciával, mezoterápiával stb. izomhámlasztás végrehajtásából áll, kis karbonsav-injekciókkal, hogy stimulálják az arc és a nyak felszálló izmait, feszítő hatást keltve. Ez egy nagyon egyszerű és hatékony kezelés, amely nem igényel különösebb utókezelést.

A bőr fiatalos fehérjéinek - kollagén és elasztin - injekcióval történő pótlása nem ad megbízható eredményt a fiatalításban. Csak egy ideig képesek javítani a bőr tulajdonságait. Vagyis a bőr állapota javul, de az öregedési folyamat nem áll le, a biológiai óra menthetetlenül halad előre. És egy idő után, a kollagén, az elasztin és a hialuronsav lebomlása után a bőr állapota sok kívánnivalót hagy maga után.

Az eredményeket azonnal kiértékelik, és 10 nap elteltével a beteg teljesen felépül. Ajánlott az arcon vagy a testen bármely területen megereszkedett bőr kezelésére, a bőröregedés jeleinek csökkentése érdekében hőt generáló nagyfrekvenciás hullámok alkalmazásával, kollagént és elasztint termelő fibroblasztokat serkentő mezoterápia, azaz „pinchacitek” nélkül. és fájdalom nélkül. Egyes betegeknél a fiatalos arc azonnal látható, azonban a bőr visszahúzódása a kezelés után akár több hónapig is előfordulhat.

A fiatalítás legjobb eszköze a természetes megújulási és regenerációs rendszerünk. Fiatalságunk kulcsa a szervezet saját erőforrásainak stimulálása. Jelenleg léteznek olyan regeneratív biotechnológiák, amelyek valóban megfiatalíthatják a szervezetet. Ezekben a technikákban a vezető szerepet a fibroblasztok kapják.

Modern regenerációs technológiák

A modern regeneratív technológiák az autológ dermális fibroblasztok stimulálásának elvén alapulnak. Ezeknek a technológiáknak a lényege a fibroblaszt populáció feltöltése fiatal és aktív sejtekkel. Ezt a módszert SPRS terápiának nevezik, ami szó szerint a bőr személyes regenerálódását célzó szolgáltatást (egyéni bőrrestaurációs szolgáltatást) jelent.

Ez egy nagyon biztonságos technika. Nagy energiák használatakor azonban előfordulhatnak bőrelváltozások, például kisebb felületi égési sérülések, amelyek a kezelést követő napokban spontán eltűnnek. A mezoterápia széles körben alkalmazott módszer olyan problémák esetén, mint a narancsbőr, heg- és ránckezelés, hajhullás stb. Röviden, az optimális bőrmegerősítés érdekében a mezoterápia az ideális kezelés. Ez egy bőrhidratáló, belülről kifelé. Ez úgy történik, hogy ezeket az anyagokat a bőrbe fecskendezik, hogy táplálékot és hidratálást biztosítsanak, valamint stimulálják a fibroblasztokat.

Hogyan történik? A fibroblasztokat bizonyos laboratóriumi manipulációkkal izolálják egy bőrdarabból. Csak a fiatal és aktív fibroblasztokat vetik alá szelekciónak és stimulációnak. Ezután populációjukat egy ideig a szükséges mennyiségre hozzák, és készen állnak a szervezetbe való bejuttatásra. Az autológ (saját) fibroblasztok bevezetésével kilökődések és allergiás reakciók nem figyelhetők meg, mivel saját sejtjeik belépnek a szervezetbe. Az új fibroblasztok két évig vagy tovább képesek regenerálni a bőrt. Az eredmény már az első sejtterápia után észrevehető. Érezhetően javul a bőr: eltűnik a petyhüdtség és a szárazság, javul az arcszín és a bőr szerkezete, teljesen eltűnnek a finom ráncok, kevésbé észrevehetőek a mély ráncok.

Fibroblasztok, őssejtek és onkogenezis

Sok beteg azonosítja a fibroblasztokat őssejtekkel. Ezért gyakran felteszik a kérdést, hogy a fibroblasztok őssejtek-e? Nem nem és még egyszer nem. A fibroblasztoknak semmi közük az őssejtekhez, amelyek használata egyébként az egész világon tilos. A fibroblasztok érett, szövetspecifikus sejtek. Csak fibrocitákká képesek átalakulni. A fibrociták szintén kötőszöveti sejtek, amelyek nem képesek osztódni. Az őssejtek éretlen, differenciálatlan sejtek, amelyek többféle sejttípust eredményezhetnek, és amelyekből testünk bármely szövete kinőhet.

KARCSÚ FIGURA!

A betegek által gyakran feltett másik kérdés az, hogy az autológ fibroblasztok képesek-e daganatsejtekké degenerálódni? Teljesen lehetetlen. A fibroblasztok nem képesek rosszindulatú sejtekké degenerálódni, mert nem alkalmasak közvetett sejtosztódásra (mitózis). Bizonyos számú osztódásra vannak programozva, majd meghalnak, és új sejtek veszik át a helyüket. A bőrbe jutás után a fibroblasztok nem osztódnak, hanem hosszú ideig termelik a szükséges anyagokat, amelyek elősegítik a bőr regenerálódását, fiatalodását. Így teljesen biztonságos autológ fibroblasztok maradnak mind a laboratóriumi tenyésztés, mind a szervezetbe való bejuttatás során.

A tenyésztett autológ fibroblasztokat szigorú ellenőrzésnek vetik alá a biológiai biztonság és a sejtek életképessége szempontjából.

Ön azon nők milliói közé tartozik, akik túlsúllyal küzdenek?

Minden fogyási kísérleted kudarcot vallott?

És gondoltál már drasztikus intézkedésekre? Érthető, mert a karcsú alak az egészség mutatója és büszkeségre ad okot. Ráadásul ez legalább az ember hosszú élettartama. És az a tény, hogy egy személy, aki elveszíti a "felesleges fontokat", fiatalabbnak tűnik - ez egy axióma, amely nem igényel bizonyítékot.

A fibroblasztok képezik az extracelluláris mátrixot. Sűrűbbé teszik a szöveteket és részt vesznek a sebgyógyulásban. A fibroblasztszerű sejtek aktívan vándorolnak a fejlődő embrióban, és számos mesenchymális szövetet hoznak létre. Így a fibroblaszt citoszkeletonnak amellett, hogy biztosítja a sejt alakjának állandóságát vagy annak egyszeri sztereotip változását, amellett, hogy részt vesz a sejtszubsztrátumon való terjedésben, az aktív mozgással, sejtpolarizációval, feszültségkeltéssel kapcsolatos funkciókat is ellátnia kell. Azt is megjegyezzük, hogy mivel a fibroblasztok eukarióta sejtek, képesek az anyagok irányított mozgására a sejten belül. A funkciók listájának ez a bővülése tükröződik a citoszkeleton szerveződésének bonyolultságában.

A fibroblaszt citoszkeleton szerkezete alapvetően a ciklus fázisától és attól függ, hogy milyen szubsztrátban van. Így a tenyésztett sejtek újraoltása során megfigyelt citoszkeleton átrendeződés hasonló ahhoz, ami a mitózis vége után, az embriogenezis során vagy a sebgyógyulás során következik be. A tenyésztett sejtek azonban sokkal kényelmesebb objektumot jelentenek megfigyelésre és kísérletekre.

A lekerekített fibroblaszt az elfogadható szubsztráttal való érintkezésre számos filopodia kialakításával reagál. Úgy tűnik, ezek a vékony, hosszú folyamatok megérzik a fibroblaszt körüli teret. Ahol megérintik az aljzatot, elkezdődhet a hozzá való rögzítés folyamata. Ha egy laza részecskével érintkezik, a filopódia gyakran rátapad, és vele együtt visszahúzódik. Amint a cella és a szubsztrátum érintkezéseinek száma elég nagy lesz, úgy tűnik, hogy a szélét hullámok borítják; ez a folyamat és a filopodiák képződésének folyamata helyettesítheti egymást. Az aktin ebben a szakaszban nagy mennyiségben található a sejtszél redőiben és a perinukleáris teret áthaladó vastag rostokban. Ahogy a sejt tovább terjed, ezek a rostok újra eloszlanak, és sokszögű sejthálózatot alkotnak a sejt belsejében. A következő órákban a poligonális aktinhálózat úgynevezett feszítőrostokká épül át, és a sejt egy interfázisos fibroblasztra jellemző megjelenést kölcsönöz.

A tropomiozin újraeloszlása némileg eltérően történik. A korai stádiumban, amikor nagy mennyiségű aktint tartalmaznak a sejtszél redői és a transznukleáris rostok, szinte az összes tropomiozin diffúzan eloszlik a sejtmag körül. A poligonális hálózat kialakulásának végén már megtalálható benne a tropomiozin, bár a sokszögek csúcsaiban hiányzik. A hálózat átrendeződése után a tropomiozin körülbelül 1,5 μm periódussal helyezkedik el a feszítőszálak mentén.

Az újraelosztás másik típusát az a-aktinin mutatja. A legkorábbi stádiumban ez a fehérje a tropomiozinhoz hasonlóan diffúzan eloszlik a fibroblaszt közepén. Körülbelül nyolc óra elteltével azonban kis klasztereket képez, amelyek egybeesnek az aktin poligonok csúcsaival. Ezeknek a klasztereknek a helyein úgynevezett fókuszkontaktusok vannak, vagyis azok a területek, ahol a sejt 15 nm-nél kisebb távolságra közelíti meg a szubsztrátot. A fibroblaszt-átrendeződés befejeződése után az a-aktinin feszítőrostokhoz kapcsolódik, amelyek mentén a tropomiozinnal azonos periódusban helyezkednek el (azaz kb. 1,5 μm), de azzal ellenfázisban, és ráadásul a membrán redőiben koncentrálódik. a cella széle.

Néhány más aktinhoz kapcsolódó fehérje is előfordul a fibroblasztokban. A miozin túlnyomórészt a feszítőrostokban található, többé-kevésbé ugyanazokon a helyeken, mint a tropomiozin; hiányzik a sejt mikrofolyamataiban, a sejtszéli redőkben és a gócos csomópontokban. A filamin azon kevés fehérjék egyike, amelyek az aktinhoz hasonlóan eloszlanak. Az egyetlen hely, ahol van aktin, de nincs filamin, a mikrofolyamatok csúcsai. A filamin viszont a feszítőrostok közötti térben van jelen, ezért nagyon valószínű, hogy a sejtben nemcsak aktinnal, hanem más fehérjékkel is kapcsolódhat.

Két aktinkötő fehérje, a fimbrin és a vinculin a legfigyelemreméltóbb eloszlásban van egy teljesen elterjedt fibroblasztban. A fimbrint (molekulatömege 68 kDa) eredetileg mikrobolyhokból izolálták. Ez a fehérje kis mennyiségben megtalálható a feszítőrostokban, de főként a sejtek perifériáján: bőségesen előfordul a sejtszél redőiben, a mikrofolyamatokban, a mikrobolyhokban és a filopodiákban. A fimbrintől eltérően a vinculin túlnyomórészt fokális kontaktusokhoz kapcsolódik; ezenkívül a vinculin egy része diffúz módon oszlik el a sejt központi részében. A Vinculin a sejtmembránnak a citoplazma felé eső felületével kapcsolatban marad a fókusz érintkezési pontokon még azután is, hogy az aktint ilyen vagy olyan módon eltávolították a fókuszkontaktusokból. Emiatt a vinculint a plazmamembránhoz legközelebbi fókuszpontokban található fehérjék egyikének tekintik.

A fibroblasztokban lévő aktin a citoszkeletális struktúrák összetevőjeként szolgál, és mindegyiket saját, aktinhoz kapcsolódó fehérjék spektruma jellemzi. Nál nél. A fibroblaszt citoszkeleton minden komolyabb vizsgálata során ugyanaz a makacs kérdés merül fel: miért lokalizálódnak különböző aktin-asszociált fehérjék a sejt különböző részein? E fehérjék némelyike esetében az eloszlási korlátozások a járulékos kötőaktivitásuknak köszönhetőek: például a vinculin esetében ez a membránhoz való kötődési képesség. Hogy minden más esetben megfelelő lesz-e egy ilyen magyarázat, vagy más dinamikus kölcsönhatásokat is kell-e pluszban figyelembe venni, az csak a további kutatások során derül ki.

A fibroblasztok második fő fibrilláris rendszere a mikrotubulus rendszer. A mikrotubulusok, mintha fókuszban lennének, a centriolák régiójában, a sejt központi részében konvergálnak. Közvetlenül a sejtek újraoltása után nem látható bennük a mikrotubulusok bonyolult hálózata. Idővel azonban a mikrotubulusok megnyúlnak, meggörbülnek, és végül elérik a sejt perifériáját. Mikrotubulusok is jelen vannak a sejtben a mitózis során; emellett a primer csillóban, egy kezdetleges flagellaszerű organellumban találhatók. Az interfázisban a mikrotubulusok részt vesznek a sejtpolarizáció folyamatában, tőlük függ, hogy a sejt csak az egyik széléről tud redőket, filopódiákat kialakítani és irányított mozgást végezni. Mikrotubulusokra is szükség van az extracelluláris mátrix anyagának a Golgi-készülékből kifelé történő szállításához.

A fibroblasztok harmadik fő fibrilláris rendszerét a vimentin típusú köztes filamentumok alkotják. Ezek kitöltik, összefonódnak a sejt központi régiójában, és a periféria felé nyúlnak. A vimentin filamentumok eloszlása a sejtben a mitózis után csak a mikrotubulusok helyreállítása után következik be. Vimentin rostok veszik körül a sejtmagot; ráadásul szorosan érintkeznek a feszítőszálakkal. Bár a fibroblaszt intermedier filamentumok elsősorban vimentinből állnak, legalább egy esetben szívfibroblasztok, kis mennyiségű dezmin, az izomsejtekben gyakran előforduló fehérje is megbízhatóan megtalálható volt a filamentumokban. Nyilvánvaló, hogy a szív fibroblasztjaiban lévő dezmin a vimentinnel kopolimerizálódik a közbenső filamentumok kialakulása során.

A citoszkeletális fehérjék lokalizációjának tanulmányozására elsősorban immuncitokémiai módszereket alkalmaznak. Az ezekkel a módszerekkel kapott eredmények megbízhatósága mind az alkalmazott antitestek specifitásától, mind a vizsgált citoszkeletális komponens antitestek számára való hozzáférhetőségétől függ. Az immunfluoreszcens kutatási módszerekre való általános támaszkodást meglehetősen meggyőzően bizonyítják azok a kísérletek, amelyekben mikroinjekcióval juttattak fluoreszcensen jelölt fehérjéket a sejtekbe. Ilyen kísérleteket végeztek α-aktininnel, vinculinnal, tubulinnal, mikrotubulusokhoz kapcsolódó fehérjékkel és aktinnal. Azonban egyik kísérlet sem tárt fel új struktúrákat azon kívül, amelyekben a mikroinjekcióhoz használt fehérjét már korábban kimutatták immunfluoreszcenciával. Ez megerősíti az immunfluoreszcencia specifitását, bár azonban nem zárja ki olyan sűrű vagy stabil szerkezetek létezését, amelyekbe sem antitestek, sem exogén szerkezeti fehérjék nem tudnak behatolni.

A fibroblaszt citoszkeleton elektronmikroszkóppal nagy felbontásban vizsgálható. Egyes immuncitokémiai módszereket módosítottak az elektronmikroszkópiában való felhasználásra, lehetővé téve az egyes fehérjék elektronmikroszkópos kimutatását. További szerkezeti részletek tárhatók fel extrahált citoszkeletális preparátumok vagy megfelelően rögzített teljes sejtek felhasználásával. Ha a fibroblasztokat alacsony ozmotikus oldattal extrahálják, sok fibrilláris struktúra megmarad, és immunoferritin módszerrel azonosítható. Az aktin filamentumok egymáshoz, valamint mikrotubulusokhoz és közbenső filamentumokhoz kapcsolódnak. A fibrilláris struktúrák e három fő típusa mellett az ilyen citoszkeletális preparátumok számos heterogén filamentumot tárnak fel, amelyek keresztkötik egymással a három fő rendszer filamentjeit. Enyhébb körülmények között, amikor a sejteket az őket védő szacharóz jelenlétében extraháljuk, még összetettebb hálózat tárulhat fel. Egy ilyen hálózatban a filamentumok olyan sűrűn helyezkednek el, és néha olyan kicsi az átmérőjük, hogy a cella szokásos vékony szakaszain nem lehet megkülönböztetni őket. Végül egy nagyon összetett kép, amely magában foglalja a legvékonyabb, változó mikrotrabekulákat, amelyek mind a fő tiggek filamentumaihoz, mind az intracelluláris organellumokhoz kapcsolódnak, ép sejtek vastag metszeteit vagy közvetlenül teljes sejteket, amelyeket elektronmikroszkópos szubsztrátumon növesztettek, nagy teljesítményű módszerrel vizsgálnak. feszültségű elektronok. A fibrilláris struktúrák összetettségének növekedése a citoszkeleton védelmére irányuló intézkedések eredményeként a készítmények elkészítése során, tükrözheti a különböző fehérjék tartózkodási időtartamának különbségeit a citoszkeleton összetételében. Valójában azok a fehérjék, amelyek rövid ideig (de elég gyakran) szerepelnek a citoszkeletonban, csak olyan módszerekkel mutathatók ki a készítményben, amelyek biztosítják a citoszkeletonnal való kapcsolatuk stabilizálását, míg jelentős extrakció esetén főként azok a fehérjék, amelyeknél ritka a csere a sejt oldható fázisával.

Az elmúlt 30-40 év egyik kiemelt területe az életkorral összefüggő változások korrekciójának megoldása regeneratív biotechnológiák segítségével. A sejtek regenerációs, azaz önjavító képességén alapul. A kozmetológiában az alkalmazási pont a bőr fibroblasztjai. Megújulásuk lehetővé teszi, hogy ne csak más bőrsejtek és -struktúrák regenerálódását befolyásolja, hanem különféle hibákat, köztük az öregedési ráncokat is eltüntesse. Nemcsak maga a bőr áll helyre, hanem fiatal tulajdonságai is.

Az így kapott vért azonnal beolthatjuk a táptalajba, vagy ha a mennyiség viszonylag nagy, azaz 1 ml-nél nagyobb, akkor egy álló fecskendőben, tűvel felfelé és műanyag védővel letakarva állni hagyjuk, amíg a táptalaj nem éri el. a vérsejtek ülepedése a gravitáció hatására történik. Az eritrocitákat először elválasztják a folyadék vagy plazma azon részétől, amelyben a leukociták kezdetben szuszpendálnak. Egy idő után ezek a sejtek hajlamosak megtelepedni az eritrociták rétegén, létrehozva az úgynevezett leukocita gyűrűt.

A fibroblasztok és működésük megértése

A fibroblasztok a kötőszövetek fő sejtjei, amelyek a mesenchym őssejtjeiből származnak, amely az emberek és állatok embrionális szövete. Magjuk van, és az aktivitástól függően változatos formájúak: az aktív sejtek nagyok és folyamatokkal rendelkeznek, az inaktív sejtek orsó alakúak és kisebbek.

Ezután a tűt csipesszel meghajlítjuk, és néhány csepp leukocita plazma keveréket beoltunk a tápközeget tartalmazó fiolába. 2. ábra Egy vénapontra panaszkodó hibrid katéterből vett vérminta. A táptalaj több komponens keveréke vízi környezetben, például aminosavak, vitaminok és só, és ki kell egészíteni magzati szarvasmarha szérummal, antibiotikumokkal a bakteriális szennyeződés megelőzésére, és mindenekelőtt mitogén szerrel, leggyakrabban fitohemagglutinin képviseli.

Feladatuk a kötőszövet intercelluláris mátrixának szintetizálása. A mátrix az alapja, amely biztosítja a kémiai elemek szállítását és a sejtek mechanikai támogatását. A mátrix fő összetevői a glikoproteinek, amelyek között a proteoglikánok, elasztin, fibrin és mások dominálnak. A bőr fibroblasztjai a középső rétegében helyezkednek el. Jelentős szerepet játszanak a hámsejtek regenerációjában, számos sejtnövekedési faktort (szöveti fehérje hormonokat) termelnek:

Bár a kutató a saját laboratóriumában is elkészítheti a táptalajt, megfelelő adagolás után a táptalaj kereskedelmi használatra rendelkezésre áll. Fontos azonban hangsúlyozni, hogy a tervezett felhasználásnak legmegfelelőbb táptalaj kiválasztása, legyen szó limfocita- vagy fibroblaszttenyészetről, nem mindig egyszerű, kísérleti kísérleteket igénylő feladat. A fitohemagglutinint babból nyerik, használata elsősorban a vörösvértestek agglutinációját segíti elő, elválasztva azokat a fehérvérsejtektől.

Átalakító (különböző típusú) - elősegíti a kollagén és az elasztin szintézisét, a kis erek képződését, valamint a fagociták mozgását egy idegen elemhez.
Felhám, felgyorsítja a szövetek növekedését a sejtosztódás és a keratint (pigmentet) szintetizáló keratinociták mozgása révén.
A fő - fokozza az összes bőrsejt növekedését, a fibronektin termelését, amely részt vesz a szervezet védekező reakcióiban, a kollagén és az elasztin.
Keratinocita növekedési faktor, amely elősegíti a sérült bőrterületek hámképződését és gyógyulását.

A keringő vérben rendesen differenciálódó limfociták limfoblasztokká változnak. Így 72 órán belül egyszer vagy kétszer szaporodhatnak. Ez tehát azt az átlagos időt jelenti, amelyet a növények üvegházban tartására adnak, függetlenül a gerinces állatoktól, bár adott esetben hosszabb időszakok is alkalmazhatók. Nagyon hasznos információk találhatók a táptalajokkal kapcsolatos szakirodalomban, valamint az egyes gerinces csoportok számára ajánlott legjobb inkubációs idők és hőmérsékletek.

A kromoszómapreparátumok előállításának következő lépései, mint már hangsúlyoztuk, a kolhicines kezelésből állnak, melynek időtartama, valamint a hatóanyag koncentrációja a táptalajban a hipotóniás kezelés és a sejtrögzítés során változhat. A limfocitatenyészeteket rövid távú tenyészeteknek is nevezik, ellentétben a keményszövet-biopsziákból nyertekkel, amelyek hosszú élettartamúnak tekinthetők, mivel az explantátumok kiültetésétől az úgynevezett primer kultúra létrehozásáig és a sejtek hozzáférhetővé tételéig tart. az első kromoszóma-preparátumok bizonyos ideig tartanak, általában legalább 10 napig.

A fibroblasztok fehérjéket is termelnek:

tinascin, amely részt vesz a kollagén és elasztin normál eloszlásának szabályozásában a szövetben;
nidogén és laminin (peptidek, amelyek a bőr alapmembránjának részét képezik és építőanyagai);
proteoglikánok, amelyek szerepet játszanak a sejtek és mások kölcsönhatásában.

A szabad gyökök és más tényezők hatására a kollagén és elasztin rostok öregedése következik be, amelyeket a kollagenáz (ugyanazok a fibroblasztok termelnek) és az elasztáz tovább hasít alkotóelemekre. Molekuláikat a fibroblasztok kollagén és elasztin prekurzorok újratermelésére használják.

Általánosságban elmondható, hogy az első lépés egy szövetminta vétele, amely lehet bőrbiopsziából származó, elég mély ahhoz, hogy lefedje a dermis területét. Egyes gerinceseknél fül-, szárny- vagy farokbiopsziát lehet végezni, de nem zárható ki olyan szervtöredék, mint a vese, máj, lép és tüdő. A szilárd szövettenyészet, más néven fibroblaszt tenyészet, teljes aszepszist igényel az anyagok beszerzésétől kezdve, amit a biopsziás állat területének pontos megtisztítása után kell elvégezni.

A szövetmintát Hank-féle sóoldatot és antibiotikumot tartalmazó steril fiolákba helyezzük. Javasoljuk, hogy az anyagot körülbelül 24 órán keresztül tárolja, enyhén hűtve vagy akár szobahőmérsékleten, hogy elkerülje az esetleges szennyeződéseket az oltás előtt. A biopsziákat gyakran in situ vagy a kutató laboratóriumától távoli helyen végzik, de mivel megfelelően tárolják és szállítják, könnyen felhasználhatók sejttenyészetben. A tenyésztés elindításához a szövetmintát enzimes kezeléssel lebontjuk, és a sejtszuszpenziót megfelelő tenyésztőedénybe helyezzük.

Így a fibroblasztok funkciója a sejtek és rostok egyetlen zárt pusztulási-regeneráló folyamatában való részvétel.

A fibroblasztok alkalmazása a kozmetológiában

Az életkorral összefüggő változások a testszövetekben

A szövetek öregedése egy természetes biológiai szisztémás folyamat, amely 25-30 éves korban kezdődik, és minden sejtet érint, beleértve a bőrt is. Az egyik fő ok a fibroblasztok képességének csökkenése a bőrszövetekben az aktív szintézis és proliferáció tekintetében, aminek következtében csökken a fő összetevőik - a hialuronsav, a kollagén, az elasztin és az érhálózat - tartalma.

Egy másik alternatíva az, hogy az anyagot apró darabokra vágja és szétosztja. A lombik felületén, és ebben az esetben az explantátumokat csak akkor távolítják el, amikor fibroblasztok keletkeznek belőlük. Néhány nap üvegházban eltöltött idő és a tápközeg körülményeinek napi ellenőrzése után a fibroblasztok a tenyészedények teljes szabad felületén elszaporodnak. Így egy sejtréteget alkotnak, a tenyészet készen áll az első tripszinezésre, azaz a sejtelválasztásra és az új erek újratelepítésére, így a minták száma nem csak a későbbi kromoszómapreparátumokhoz kellően nagy, mint pl. A bank cellákkal rendelkezik a folyékony nitrogénben való tároláshoz.

Ez a bőr megjelenésében is megmutatkozik. Vékonyodik, kiszárad, sápadt lesz, csökken a rugalmasság és a feszesség mértéke, lelassul a zsírgát helyreállítása, apró ráncok hálózatai alakulnak ki, amelyek fokozatosan mélyülnek, bőrptosis és redők alakulnak ki. Ugyanakkor a katabolikus (destruktív) jellegű funkciók sokáig ugyanazon a szinten maradnak. Mindezen változásokért főként a fibroblaszt sejtek felelősek, amelyek a dermis egyik fő alkotóelemei. 30 éves kor után számuk 10 évenként exponenciálisan, 10-15%-kal csökken.

A sejtek tárolására a szuszpenziós mintákat kriogén fiolákba helyezik, és ha szükséges, a sejttenyésztés még jóval később folytatható. A kromoszómapreparátumok megszerzésének jelzett ideje a szubkultúrák létrehozása után körülbelül 24 óra, mivel ez megfelel a sejtosztódások első hullámának, amely minden más típusú ingertől függetlenül történik. Ezután a kolchicint beoltják a tenyészetbe, majd feldolgozzák a kromoszómapreparátumok előállításához szükséges többi lépést, azaz a hipotonizálást és a rögzítést.

A fibroblaszttenyésztés kétségtelenül nagyon előnyös eljárás gerincesek citogenetikájával végzett munka során, különösen akkor, ha az élő állathoz való hozzáférés valamilyen módon nehézkes. Fontos megjegyezni, hogy ahhoz, hogy a fibroblaszttenyészet megfelelő fizikai objektumokat végezzen, a lamináris áramlásnak aszeptikus környezetnek kell lennie, és a citogenetikai vizsgálatban nem mindig áll rendelkezésre olyan berendezés, mint például egy fordított mikroszkóp a sejtproliferáció nyomon követésére a tenyészedény felszínén. laboratóriumok.

Ezek a folyamatok egyenetlenül mennek végbe a test bőrfelületének különböző területein. Leginkább a nyitott területek és a redők helye az életkorral összefüggő változásoknak van kitéve - az arc, a nyak, a mellkas felső része az elülső felület mentén (dekoltázszóna), a kéz, a bőr a könyök és a csuklóízületek területén.

Biomérnökség a kozmetológiában

Napjainkban a biotechnológia fejlődésének köszönhetően lehetővé vált a bőrszövetek életkorral összefüggő fakulásának természetes befolyásolása. Ezt úgy érték el, hogy saját fiatal fibroblasztjaival gazdagították, amelyek az extracelluláris mátrix építői.

Érdekesnek találja ennek a könyvnek a tartalmát? Élvezze, és szerezze be a példányát most. Az evolúciós daganatok jóindulatúak és rosszindulatúak. A jóindulatú daganatok csak helyi elváltozásokat okoznak, általában mechanikai sorrendben, mint a méh leiomyomában. Náluk a halál ritka, bár magának a daganatnak a topográfiai vagy funkcionális tényezőitől függően halálos is lehet. Példák: meningioma az agy összenyomódásával, mellékpajzsmirigy adenoma hiperkalcémiával.

Saját fiatal fibroblaszt sejtek átültetése az arc bőrébe hatékonyan és gyorsan aktiválhatja a megújulási és szerkezeti helyreállítási folyamatokat. Az eredmény az arcszín javulása, a szövetek hidratáltsága, rugalmassága és turgora, a különböző bőrbetegségek következtében kialakult apró hegek eltűnése, a ráncok számának és mélységének csökkenése.

A rosszindulatú daganatok helyi pusztulást, távoli helyeken történő pusztulást és általános anyagcserezavarokat okoznak. Halált okoznak, ha nem kezelik őket megfelelően és időben. A rosszindulatú daganatokat összefoglalóan ráknak nevezik. Chilében a szív- és érrendszeri betegségek után a második vezető halálok.

A jóindulatú daganatok általános jellemzői

A makroszkopikus és mikroszkópos szempont a legtöbb esetben lehetővé teszi annak megállapítását, hogy a daganat jóindulatú vagy rosszindulatú-e.

A rosszindulatú daganatok általános jellemzői

A bőr vagy a nyálkahártyák rosszindulatú daganataiban a nekrózis fekélyeket okoz.

A sejtfiatalítás előnye, hogy az átültetett fibroblasztok hosszú ideig (hat hónaptól másfél évig) megőrzik funkcionális aktivitásukat a hialuronsav, a kollagén, az elasztin és a bőr mátrixrendszerének egyéb összetevőinek fokozott szintézise tekintetében. Ebben az időszakban állapota folyamatosan javul.

Gyenge demarkáció, a különböző szövetek invázióval szembeni relatív ellenállása szerint szabálytalan: a laza kötőszövet és a kis nyirokerek lumenje csekély ellenállást mutat az invázióval szemben; Az artériák falai, a csontok és a porcok nagy ellenállást mutatnak, de ezek is behatolhatnak.

Az inváziót jobban tanulmányozták rosszindulatú epiteliális daganatokban. Megállapították, hogy az invázió kritikus fázisú behatolása a fő membránba. Három szakaszt azonosítottak. Más molekulák az integrinek, amelyek a fibronektinhez kötődve például orientálják a citoszkeleton komponenseit, megváltoztatva a sejt alakját.

Az átültetésre szánt sejteket egy 3-5 mm átmérőjű bőrdarabból nyerik, amelyet a fül mögül vagy a köldökrégióból vesznek, ahol a bőr a legkevésbé van kitéve ultraibolya sugárzásnak. A biopsziás mintát kutatásnak és speciális kezelésnek vetjük alá a fiatal fibroblasztok laboratóriumi tenyésztése érdekében 1 hónapig, majd injektálással a szükséges zónákba injektáljuk. Az autológ (saját) sejteket az immunrendszer nem tekinti antigénnek (idegennek), ezért a szervezet nem utasítja el őket, hanem teljes mértékben működnek.

A neoplasztikus sejtek háromféle proteázt termelnek: szerin-proteázokat, cisztein-proteinázokat és metalloproteázokat. Metalloproteinázokat a daganat, vagy gyakrabban a stroma fibroblasztok szekretálhatnak maguknak a tumorsejteknek a stimulálásával. Ugyanezek a sejtek olyan metalloproteináz inhibitorokat választanak ki, amelyek mind a proenzimet, mind az aktív enzimet inaktiválják, így a proteolízis a két hatás közötti egyensúly eredménye. A neoplasztikus sejtek autokrin motilitási faktort termelnek, amely laminin és fibronektin receptorokban gazdag pszeudopodiákat indukál.

Gyakran már az első autotranszplantációs eljárás után észrevehető javulás következik be a bőr állapotában, és két héttel az eljárások befejezése után maguk a betegek már észreveszik az arc tónusának és kontúrjainak jelentős javulását, növekedését. a bőr turgora és vastagsága, a ráncok számának és mélységének csökkenése. Hat hónappal a sejtek bőrbe történő átültetése után csoportjaikat a kollagénrostok megnövekedett száma alapján határozzák meg. Hat hónapon belül a szem körüli ráncok mélysége átlagosan 90%-kal csökken, a "dekoltázs" és a nyak zónájában - 95%-kal, az orcákon - 87%-kal, a száj körül - 55%-kal.

A sejtmozgást fokozó kemotaktikus és haptotaktikus faktorokat azonosítottak. A sejtek a leukocitákhoz hasonló amőboid formában mozognak. A citoszkeletális szerkezet mobilitását és biokémiai szabályozását szabályozó molekuláris mechanizmusok nem ismertek. Innen továbbhaladhat a nyirokereken keresztül, és átterjedhet a ganglionokba vagy a távoli szervekbe. Különleges példa erre a tüdő diffúz nyirokrendszeri beszűrődése vagy karcinómás lymphangiosis, amelyben az interlobuláris tüdőszöveg megnagyobbodott, és a mellhártyán a nyirokerek megvastagodása miatt nagyon kiemelkedő tejszerű retina látható.

A kapott anyagot a bőrbe alagút módszerrel, helyi érzéstelenítéssel juttatják be, érzéstelenítőkkel ellátott krémet alkalmazva a bőrre. A kúra 2 eljárásból áll, 1-1,5 hónapos időközönként. A fibroblasztok bejuttatása után kis csoportokban oszlanak el a dermális rétegben, és nincsenek mitotikus osztódásnak kitéve, ami kizárja a tumorsejtekké való átalakulásuk folyamatait.

Példák: portális véna májrák esetén, alsó véna veserák esetén. Annak ellenére, hogy hasonlóak a származási szövetekhez, azok, amelyekben rosszindulatú daganat van, változatok. Ezek az eltérések ugyanazon neoplazma parenchymás sejtjeiben és azonos típusú különböző neoplazmák sejtjeiben fordulnak elő. Ahogy a neoplázia az eredeti szövet karikatúrája, sejtjei a normál sejtek karikatúrája.

A sejtes heterotípus karakterei

A sejt egésze anizocitózist vagy méretváltozást mutat. A citoplazma általában ritka és bazofil, néha bőséges és abnormális differenciálódást mutat. Egyes rákos megbetegedések esetében olyan molekulák jelennek meg a citoplazmában, amelyek általában csak az embrionális vagy magzati életben találhatók meg.

A transzplantáció előkészítése laboratóriumi ellenőrzés alatt áll a biológiai biztonság és a sejtek életképessége érdekében. A fibroblasztok autotranszplantációjának technikája a kozmetológiában hivatalos engedélyt kapott a Roszdravnadzortól.

A mag általában egyedi, néha kettős vagy többszörös. Anizokariózist vagy változó méretű, polimorfizmust mutat, vagy erősen szabálytalan magokra kerekedik. A nukleáris határ szabálytalanul fűrészelt vagy hajtogatott, és gyakran előfordul hiperkromázia, vagyis a maghatárhoz tapadt szemcsékben vagy durva csomókban kromatin.

A mag egyetlen, mérete és szabálytalanul növekszik. A mitotikus alakzatok abnormálisak lehetnek tripoláris vagy tetrapoláris orsók vagy anarchikus kromoszóma-diszperzió esetén. A heterotípus összetevőjeként leírt változások két csoportba sorolhatók: az egyik az anaplázia; a másik, amit nevezhetünk szörnyetegnek.