Osobe s urođenim deformitetima. Ljudi s najšokantnijim fizičkim anomalijama

Zbogom onima sa slabim srcem i dojmljivima. A za ostalo, moje ekskluzivno izvješće o najviše nevjerojatni ljudi u svijetu. Svi su stvarno živjeli u društvu, zabilježeni su od strane znanosti i navedeni u Guinnessovoj knjizi rekorda. Većina je, unatoč pogreškama prirode, živjela dugo i sretni životi bili poštovani, voljeni i talentirani. A neki su još živi. Uklanjanje mozga, naravno, ali vrlo zanimljivo! Svi eksponati izrađeni su u točnoj visini iu skladu sa svojim "originalima" od voska uz korištenje suvremenih superrealističnih materijala. Među njima su divovi, patuljci, ljudi vukovi, ljudi nosorogi, ljudi kiklopi, žena vaza i svinja, dvoglavi ljudi, pa čak i dama s titulom "najodvratnija žena na svijetu". Nije dovoljno gledati ove fotografije, potrebno je čitati priče o njima... Dakle, rezervirajte šalicu čaja i pola sata vremena i ... nevjerojatna otkrića za vas!

Dvoglavi strijelac, Turska. Krajem 14. stoljeća živio je savršeno zdrav, služio je u turskoj vojsci, bio je najbolji i najprecizniji strijelac u cijeloj zemlji. Imao je sve unutarnje organe u jednom primjerku, ali obje glave imale su potpuno neovisnu moždanu aktivnost. Psiha je stabilna. Umro je u 37. godini kada je zarobljen. Neprijatelj se dugo nije mogao odlučiti na pogubljenje, budući da su oba šefa inzistirala na tome različite verzije svjedočanstvo. A kojoj vjerovati, nisu mogli utvrditi. Nažalost, njegovo ime nije sačuvano.

Bunker Chang i Eng, Tajland (Kraljevina Siam). Rođen 1811. godine. Kralj Sijama izdao je dekret da se blizanci ubiju, ali je majka učinila sve da spriječi da se naredba izvrši. Bebe su imale jednu nogu i zajedničku zdjelicu, ali dvije kralježnice s potpuno zdravim živčanim sustavom i organima. Oba su mozga funkcionirala neovisno. Međutim, jedan mozak je bio odgovoran samo za jednu (svoju) nogu. Stoga im je bilo izuzetno teško normalno hodati. Cijeli život kretali su se uz pomoć posebnih štaka ili jednostavno puzali. Braća Bunker su odrasla i počela zarađivati ​​nastupajući u cirkusu. Mnogo su putovali, prolazeći kroz Aziju, Englesku i Ameriku. Godine 1839. kupili su farmu u Sjevernoj Karolini (SAD) i oženili dvije sestre. Iz ovog braka rodili su dvadeset i jedno (!) dijete. Umrli su 1874. godine, u razmaku od tri sata, u 63. godini života.

Žena s vazom Jane Wicks, SAD. Rođena je bez udova, nedostajale su joj noge i ruke. Područje zdjelice je normalno. Ostatak je potpuno zdrav. Bila je darovita talentirana pjevačica i umjetnica. Slikala je držeći četku zubima. Bila je lijepa i uspješno udata, brak je bio sretan. Međutim, nije se usudila imati djecu, iako liječnici nisu vidjeli nikakve kontraindikacije za zdravu trudnoću. Bila je vrlo poznata, cijenjena i vrlo bogata. Zahvaljujući svom neobičnom izgledu i želji za životom puni život Jackie je postigla veliki uspjeh u svojoj karijeri. Umrla je apsurdnom nesrećom - pokušala je sama ustati iz kreveta kad nije bilo nikoga, pala je i slomila kralježnicu.

War Borset, Južna Amerika. Rođen bez ruku u obitelji južnoameričkih Indijanaca. Nije bio oženjen, cijeli je život posvetio majci, koju je obožavao. Slikao je slike i gađao strijele vrlo precizno. ležeći, u desna noga držao luk, a lijevom je gađao ptice. Nastupao je s turnejama svojih vještina u drugim zemljama. Konkretno, u londonskim kronikama navedeno je da je pogodio 12 golubova strijelama u 1 minuti i jednom je jednom strijelom probio nekoliko ptica puštenih iz kaveza. Također se navodi da nikada u životu nije promašio šut. Umro je sam nakon smrti svoje majke.

Claude Abroise Seurat, Francuska. Najviše mršav čovjek planeti. Rođen 1798. u pokrajini Champagne. S visinom od 1,60 metara, težio je samo 16 (!) Kilograma. Torzo mu je bio debeo samo 8 cm, a koža toliko tanka da su se kroz svjetlo vidjeli unutarnji organi, pa čak i otkucaji srca. Bio je zdrav, stekao dobro obrazovanje, sretno oženjen i ostavio zdravo potomstvo. Umro je 1861. u 63. godini života.

Celeste (Celeste) Geyer, SAD. Umjetničko ime Dolly Dimplex. Rođena je 1905. u Cincinnatiju na Floridi. Do 1925. godine težila je 280 kg. Nastupao u cirkusu. 3 godine kasnije, zaljubio sam se. Mladoženja ju je zaprosio pod uvjetom da se službeno može udati za njega samo ako ozbiljno smršavi. Za 14 mjeseci žena je izgubila više od 200 (!) Kilograma. Bila je u sretnom braku 40 godina. Postala je primjer i začetnica motivirajućeg pokreta "Dijeta ili smrt" za vrlo pretile osobe. Objavio knjigu Diet or Die: The Dolly Dimples Weight Reducing Plan. Do smrti je nosila haljinu broja 38 i težila je 50 kg. Umro 1967. od srčani udar.

Naslovnica knjige Celeste Geyer. Prava fotografija Celeste Geyer nakon mršavljenja.

John Eckert (John Eckhardt Jr. - John Eckhardt, Jr.), SAD. Rođen bez nogu u Baltimoreu 1910. u isto vrijeme kad i zdravi brat blizanac. Kao tinejdžer napustio je školu zbog cirkusa. Nasmijavao je sve oko sebe, čak i slučajne prolaznike. Talentirani cirkusant, dirigent, filmska zvijezda (glumio u 4 igrana filma), iluzionist, virtuozni glazbenik i uspješan poslovni čovjek. Kretao se samostalno – na rukama. Bez ikakvih sprava prepešačio je maratonsku stazu od 45 km na rukama! Bio je sretno oženjen i podigao dva zdrava sina. Preminuo je 1984. u 74. godini u snu od srčanog udara. Prijatelji su ga od milja zvali Ek-pol-guy. Nakon smrti Johnnyja Eka, cijelo je svoje bogatstvo ostavio osobama s invaliditetom.

Čovjek nosorog Andris, Italija. Rođen 1868. godine. Postao je cirkuski žongler i cijeli život radio u cirkusu. Umro je 1898. u dobi od 30 godina. U 19. stoljeću bilo je dosta slučajeva, ali medicina nije mogla pomoći tim ljudima s izraslinama na hrptu nosa. Što su ga više pokušavali izrezati, to je brže raslo i ljudi su umirali. Ni modernoj medicini nije lako izaći na kraj s ovom pojavom – sa potpuno uklanjanje rast, počinje rasti unutar nosne kosti, što također dovodi do ozbiljnih problema. Ne znam zašto je ovdje prikazan u tako uglednoj dobi, iako tko zna čemu fizičke promjene rezultira sličnom pogreškom.

Birdman Gustov von Schwartz, Francuska. U 17.-18. stoljeću postojala je sekta comprachicosa koja je otimala djecu i od njih pravila nakaze za daljnju prodaju plemićima. Vjerojatno su oni podvrgnuli malog Schwartza teškim sakaćenjima. Djetetu su osakaćene ruke (napravljene su s 4 prsta), lice (promijenjen oblik ušiju i nosa), a također su odstranjeni glasnice. Od sada je mogao izgovarati samo ptičje glasove. Služio je na dvoru francuskog kralja Luja kao pijetao i kukurikanjem budio ljude ujutro. Sektaši su se smatrali prilično humanima, jer su i svojim eksperimentalnim subjektima uklanjali dijelove mozga odgovorne za pamćenje i bol. Postao je prototip za bajku "Patuljasti nos". Umro je u prilično dubokoj dobi.

Čovjek Kiklop Bill Dax, Njemačka. Pronađen je u jednom od crkvenih skloništa kao dijete 1756. godine. Treće oko je potpuno atrofiralo. Bio je zdrav i vrlo pametan. Bio je virtuoz u kartanju. Zarađivao je pristojan novac nastupajući u cirkusima zemlje s trikovima s kartama. Cijeli život nosio je trokutastu masku i nitko nije pogađao njegovu "osobinu". Potrošio je sav novac tražeći svoje roditelje, ali ih nikada nije našao. U jednom od cirkusa strastveno se zaljubio u gimnastičarku, ali se jako bojao otvoriti joj se. Jednom mu je tijekom nastupa pala maska ​​s lica. Publika je to prihvatila kao dio predstave i pozdravila ga ovacijama. No, njegovo "pravo" lice vidjela je i njegova draga. Bilo mu je toliko neugodno da je pobjegao kući iz arene. Odlučivši da je njegova karijera gotova, a ljubav zauvijek izgubljena, iste je večeri prostrijelio svoje treće oko i umro na mjestu 1802. godine.

Wolfman Joyo, SAD. Kad se rodio, potpuno prekriven tamnom kosom do vrhova prstiju, crkva ga je proglasila đavoljim djetetom, a roditelji su mu bili čarobnjaci i naredili da se beba odmah ubije. Ipak, roditelji su ga odlučili odvesti u šumu, nadajući se da će nekim čudom uspjeti preživjeti. Tako se i dogodilo. Nakon nekog vremena, bogata američka obitelj pokupila je neobičnu pahuljastu životinju. Stavili su ga u topli kavez, hranili i pratili njegovo ponašanje. I otkrio da stvorenje ima inteligenciju. Naučili su ga svemu što ljudi mogu raditi i počeo se voziti po gradovima iz radoznalosti, zarađujući na freak showovima (tada su takvi parkovi nakaza bili vrlo popularni). Poboljšavši trenutak, Joyo je pobjegao iz kaveza cirkusa i smjestio se na udaljenom mjestu u šumi. Tamo upoznaje djevojku, kojom se kasnije ženi, pokreće osamljeno imanje, gdje mu žena rađa zdravu djecu. Umire u 33. godini iz nepoznatog uzroka.

Mirana Portled, Island. Jedini u svijetu zabilježen slučaj rođenja djeteta sa svinjskom njuškom. Rođena u bogatoj i utjecajnoj obitelji 1789. godine, stekla je izvrsno obrazovanje kod kuće, vodila je povučen život i imala je veliku sreću. Bio je uspješan kod muškaraca. Udala se za prijatelja iz djetinjstva i rodila mu dvoje savršeno zdrave djece. Postala je prototip književnih i filmskih djela o Penelope. Mnogi su je istinski voljeli. "Njena je obitelj bogata. Njezina je sudbina divna i velika. I premda joj je glava svinjska, ovdje je mnogi vole", pisali su o njoj pjesnici tog vremena. S takvim nenormalnim izgledom Mirana je živjela do kraja svojih dana, okružena ljubavlju rodbine i prijatelja.

rogonje- ljudi koji imaju koštane tvorevine koje rastu kroz lubanju. Poznato je dosta slučajeva takvih automatizama različita vremena. Godine 1951., u blizini kineskog grada Ziyanga (provincija Sichuan), arheolozi su otkrili lubanju koja datira iz 5. tisućljeća prije Krista, s oštro stršećim parijetalnim kvrgama. U pustinji Gobi pronađena je i lubanja s rogovima. Na drevnim kineskim vazama možete pronaći slike ljudi s velikim izraslinama, koje vrlo podsjećaju na rogove. Istina, stručnjaci su se složili da su vaze napravljene 7-8 tisuća godina prije naše ere. Pouzdano se zna da je u Drevna Kina puno poznati ljudi imali "ukras" na glavi.

* Dana 18. rujna 1598. u Francuskoj je suđeno jednom seljaku jer nije usput jednom aristokratu odbio skinuti šešir (za ono vrijeme to je bio neoprostiv čin). Sudac ga je ipak natjerao da skine šešir i s čuđenjem je vidio kako mu na glavi raste rog, sličan ovnujskom, koji je nosio od svoje 5. godine. Sudac je naredio da se izraslina prisilno otpili i, nakon što se uglanca, pošalje kao dar kralju. Seljaka su vezali i silovali. Čovjek je umro nekoliko mjeseci kasnije.
* U 17. stoljeću u engleskoj grofoviji Leicestershire živjela je rogata dama po imenu Maine Davis. Unatoč svom nedostatku u obliku dva oštra i prema gore rastuća roga, uživala je značajan uspjeh kod obožavatelja.
* U istom stoljeću Madame Dimanche postala je poznata u Francuskoj. Njezin jedini rog visio joj je s čela dolje do brade. U poodmaklim godinama odlučila ga se riješiti, jer nije htjela otići na onaj svijet s “đavoljim ordenjem”. Starica je pokušala vlastitim rukama odsjeći rog - i umrla od trovanja krvi ...
* Postoji slučaj kada je krajem pretprošlog stoljeća u jedan od hramova Nižnjeg Novgoroda s vremena na vrijeme dolazila osoba kojoj je rektor, kao posebnu iznimku, dopustio da ostane pokrivene glave. . On, još nestar, ali ćelav čovjek, imao je najklasičnije rogove koji se nalaze na slikama s prikazima đavola: kratke i blago zakrivljene. Kako ne bi osramotio pravoslavce svojim nepristojnim izgledom za Božji hram, župljanin je nosio prostrano pokrivalo za glavu koje je maskiralo prirodnu anomaliju.
Danas "rogonje" operiraju kirurzi, odstranjujući dijelove kože iz kojih rastu koštane izbočine. Ovaj maneken nije prava osoba. Ali rogate dame iz planinske pokrajine Kine (lijevo) i u istim poodmaklim godinama iz Burjatije (desno) na fotografiji su žive i zdrave. Danas se promatraju oba slučaja. Začudo, velika većina svih zabilježenih slučajeva su žene.

* U Indiji su 2001. liječnici u gradu Jodpuru 14-godišnjoj djevojčici izvadili rogove od 7 cm iz glave. S očeve strane svi članovi njezine obitelji imali su male izrasline na glavi, a tek u četvrtom koljenu narasle su do nepristojnih veličina, baš kad je djevojku trebalo pripremati za udaju.
* Interfax je izvijestio da mladić po imenu Andrey živi u Ulan-Udeu s dva petcentimetarska, slična češeri jele izrasline na glavi. U bolnici ih redovito vadi, no “rogovi” mu opet izrastu.
* Zhao, 95, je iz grada Zhanjiang, provincija Guangdong. Izgledom rog izgleda kao osušena stabljika bundeve. Raste gotovo u središtu čela i uvija se prema dolje. "Prvo je to bio samo mali madež, a onda je počeo rasti i pretvarati se u rog. Postao je takav u samo 3 godine", kaže Zhao. Osim što joj rog malo smeta da vidi, ne smeta i ne donosi nelagodu.

Žena mazga Grace McDanell, SAD. Rođen u velikoj obitelji jednostavnih farmera u Iowi 1888. Svi u njezinoj obitelji bili su potpuno normalni. Grace je imala veliki madež na licu, koji je nakon toga počeo rasti i unakazio joj lice do neprepoznatljivosti. Međutim, to nije spriječilo Grace da postane zvijezda show businessa. Postupno je tumor toliko narastao da je deformirao lice koje je postalo poput bezobličnog komada grimiznog mesa. Grace više nije mogla pomicati čeljust i pravilno govoriti, jer joj ogromna brada nije dopuštala da otvori i zatvori usta. Otečeni nos visio je nad natečenim usnama, a oči, na unakaženom licu, gubile su se u naborima stršećih žuljeva. Američki liječnici pronašli u Grace rijetka bolest- Sturge-Weberov sindrom, koji se očituje spontanim kršenjem razvoja krvnih žila zbog kršenja normalan razvoj embrija u 6-9 tjednu, ali ova bolest nije nasljedna. Rijetko se razboljevaju - jedan slučaj na 50 tisuća ljudi. Najčešće, ljudi imaju mentalne abnormalnosti, ali lezije kože lica su rijetke.
Unatoč nelagodi, Grace je bila zdrava i vrlo inteligentna. Bila je poznata i po bezgraničnoj dobroti prema ljudima. Godine 1935. sudjelovala je i pobijedila na natjecanju nakaza, postavši vlasnica titule "Najozornija i najružnija žena na svijetu". Nastupala je i u freak showu F.A. Mlinar. Grace je više voljela da je zovu "Žena mazga". Kažu da je prije izlaska u javnost začepila uši kako ne bi čula ponižavajući govor zabavljača o svojoj osobi. “Pokazat će vam svoje lice i zahvalit ćete Gospodinu što vam se nije svidio.” Nakon nastupa marljivo se dotjerivala, pažljivo napudravši neravnine i neravnine na obrazima. Unatoč strašnom izgled Pričalo se da je imala mnogo muškaraca. Udavala se tri puta (!) Iz posljednjeg braka Grace je rodila normalnog sina. Sin Elmer bio je ludo zaljubljen u Grace, a ona mu je bila divna majka - voljela je raditi kućanske poslove, kuhati hranu i šivati ​​odjeću.
Elmer je postao menadžer svoje majke i brinuo se o njoj do njezine smrti u rujnu 1958. Grace je živjela dug život godine i umrla u 70. godini života s obitelji.

Žena mazga Grace McDanell, SAD. Prave fotografije sa sinom.

John Malcom, Engleska. Rođen krajem 19. stoljeća s dva para očiju na licu. Inače je bio potpuno zdrav. Oba para očiju funkcionirala su normalno i neovisno jedno o drugom. John je mogao pogledati suprotne strane dok je njegov mozak prikupljao i obrađivao informacije. Svoje vještine nije iskoristio, postavši jedan od najpoznatijih kriminalaca u Velikoj Britaniji. John je navukao šešir na jedan par očiju, postajući potpuno obična osoba, čekao je pokojne slobodne dame na ulicama Londona i galantno se ponudio da ih otprati kući. Na pragu je John, kao da se oprašta, podigao šešir i sve su se dame onesvijestile od tako spektakularnog i neočekivanog prizora. I John je pljačkao nesretne žene, uzimajući sve što je mogao. Dugo je bio nedostižan, jer nitko nije vjerovao dojmljivim damama. Jednom je naišao na ženu od neplašljivih deset godina, koja ga je prva pretukla, natjeravši ga u bijeg. A onda se obratila policiji koja mu je ušla u trag i ustrijelila ga. Godine 1921. Malkomova odsječena glava obješena je na glavnom gradskom trgu cijeli mjesec kako bi se sve žene u gradu mogle uvjeriti da je mrtav i da njihova sigurnost više nije u opasnosti. Nije izoliran slučaj.

John Stalker - Četverooki Sharpie. Z radio za život kartaška igra. Organi vida također su bili smješteni u parovima jedan iznad drugog. Mogao je gledati u nekoliko smjerova odjednom. Bilo je još sličnih slučajeva u povijesti. Fotografija nije moja, sa interneta.

Čovjek s četiri učenikaživio u Kini. Nisam mogao fokusirati vid i često sam treptao jer su se zjenice neprestano pomicale. Fotografija nije moja, nego (c) intmedical.ru
Kiklop njihov Lijepo sam vidio svojim jedinim okom(1918.-1961.), radio u restoranu u Kaliforniji, SAD. Fotografija nije moja, nego (c) intmedical.ru

Petar Veliki nije slučajno bio osnivač Muzeja Kuntskamera. On sam također je eksponat. Malo ljudi zna da je sa svojom visinom većom od 2 metra (odnosno 2 metra i 4 cm) imao vrlo malen broj stopala od 36 (!)! Muške čizme preko koljena njegov su know-how, jer je uvijek morao nositi dva para cipela odjednom - jedan na drugi, kako bi mu bilo ugodnije hodati.Bolovao je i od distrofije - imao je mršavo, dugo tijelo i vrlo uska ramena. Kako bi sakrio svoju bolnu mršavost, Peter je uveo modu za slojevitu odjeću, volane i volane, vizualno povećavajući volumen tijela. S takvim rastom imao je male ženske dlanove - cijeli život ih je "ljuljao" stolarijom i stolarijom, gdje je postao cijenjeni profesionalac. I razvio je takvu snagu u prstima da je lako mogao njima savijati nikle i potkove u različitim smjerovima. Živio je pristojnim životom i postao kultna figura u povijesti.

Raduan Charbib, Tunis. Jedan od najviših ljudi na planeti. Visina zabilježena u vrijeme rekorda u KRG-u je 2 metra 36 cm. Sada je njegova visina 2 metra 52 cm. I dalje raste. Rođen 1968. u primorskom gradiću Ras El Jbel. Kao dijete, nije se isticao među svojih devet (!) Braće i bio je obično društveno dijete. Abnormalni rast počeo je u dobi od 12 godina. Tip je postao sramežljiv, zatvorio se u sebe i napustio školu. Tada se zainteresirao za košarku i do 22. godine njegova je momčad beziznimno osvajala prvenstvo Tunisa. "Sada ne mogu igrati: postao sam težak, teško se krećem. Da, i pušim dvije kutije dnevno. Kakav je to sport?" Ipak, zadržao je ljubav prema košarci i smatra da je odlazak iz sporta glavna greška u životu. Ne propušta niti jedan prijenos NBC prvenstva.

Da nije bilo njegovog prijatelja Rashida, svijet bi vjerojatno znao za njega. Rashid je nagovorio diva da fotografiju pošalje urednicima Guinnessove knjige rekorda. Nakon nekog vremena dobio je diplomu koja potvrđuje da je najviši čovjek na Zemlji. Uz diplomu je priložen ček od 800 dolara (glasine o nevjerojatnim naknadama nositelja rekorda uvelike su pretjerane). Raduan je igrao malu ulogu u drugom filmu epa " ratovi zvijezda", koji je snimljen u tuniskom dijelu Sahare. Ali glumačka karijera nije uspjela. Dugo je bio u braku s običnom ženom s visinom od sedamdeset metara, ali nisu imali djecu. Radio je s supruga u kafiću Andalusia u rodnom gradu kako bi se lakše prehranio - dnevni doručak gigant je 2 kile kobasica i kobasica i šalica od 3 litre kave! Nedavno se razveo od supruge. Za to krivi sebe, odn. nego njegov težak karakter.

Raduan ima veličinu 50 stopa. Šiva cipele po narudžbi svog prijatelja u Tunisu. Visoka osoba nije prejaka, brzo se umara, postaje pogrbljena i vid se pogoršava. Vlastitim rukama sagradio sebi kuću na više katova izvan grada na obiteljskoj parceli. Obično obavlja posao koji nije povezan sa značajnim tjelesna aktivnost, na primjer, nosi teret na traktoru. Prilično je zadovoljan životom i od Allaha traži samo jedno: da mu pošalje dobru ženu i djecu.
Najviši čovjek svih vremena bio je Amerikanac Robert Wadlow, visok 2 m 72 cm, no umro je u 22. godini. Sada Raduan ima 49 godina i postoje informacije da se preselio živjeti u Ameriku. Raduan Charbib sa jednim od devetero braće i sestara iu trenutku rekorda u KRG, visine 2 metra 36 cm.Nagrada.

Viktor Adenauer ili školarac Vitka, Rusija. Točne godine rođenja i smrti nisu poznate. S visinom od samo 54 centimetra, imao je 4 kg te je bio potpuno zdrav i funkcionalan. Proslavio se kao član trećine svoje visine i kriminalne aktivnosti - bio je kriminalni autoritet gangsterskog Petersburga, a specijalnost mu je bio izlogar. Podrijetlom iz Odese, pojavio se u Sankt Peterburgu 1910., u postrevolucionarnim i predratnim godinama uspješno je pljačkao bogate stanove. Za vrijeme rata skrivao se na mirnijim mjestima. Vrativši se u Lenjingrad, zaposlio se u Lenjingradskom državnom kazalištu Liliputanaca. Tijekom kazališne turneje u Mađarskoj pobjegao je u nepoznatom smjeru i daljnju sudbinu njegova nepoznata.
U danima lopova koji su se držali Duge haljine bogate dame, tako da ispod njih tiho prodiru u stan, a noću odatle iznose sve dragocjenosti. U istu je svrhu ulazio u dućane u kantama za mlijeko prije zatvaranja. Bio je poznat kao duhoviti nitkov. Volio je priređivati ​​odmore za suučesnike-džeparoše: dovezli su ga u dječjim kolicima na prepuno mjesto i tamo ga bacili. Oko “izgubljene bebe” odmah se okupila masa. Uplakano “dijete” su smirili, tražili su roditelje. Vitka bi u nekom trenutku ispljunula dudu, izvadila cigaretu, zapalila cigaretu i basovim glasom počela komunicirati s građanima. Šalio se, psovao, pio votku iz pune boce. Koketirao je s djevojkama i čak uspio odrezati suknje damama, ostavljajući ih u nepristojnom obliku. Naravno, u ovakvim predstavama ljudi su najmanje mislili na svoje novčanike.
"Priroda, lišivši Vitku visine, uopće ga nije uvrijedila kao čovjeka. A sa strane je bio potpuni dojam da dijete sjedi u kolicima i igra se s lutkom. Upravo kakva priroda nije uvrijedila Vitku odjevenu gore u lutki. Kad se okupilo puno ljudi, s lutke se skinuo šešir, odmotao šal, tada su ljudi doživjeli pravi šok. Neke su se žene čak i onesvijestile..." - zahvaljujući veličini svog neskromnog dostojanstva, Nestašni Vitka bio je vrlo popularan među damama. prava fotografija Naš junak, nažalost, nije sačuvan.

Vizualna pomoć za pušače i trudne alkoholičarke- alkoholizirane prenatalne žrtve pušenja alkohola i duhana tijekom trudnoće. Umro prije rođenja. Eksponati Kuntskamere, St. Petersburg. Brrr!!!

Dvoglavi čovjek Pascual Pinon (Pignon), Meksiko. I ova me se priča dojmila više nego itko drugi! Rođen 1889. sa smanjenom kopijom glave na vrhu jednog od indijanskih plemena. Čovjek je od djetinjstva živio u meksičkom rudniku, gdje ga je otkrio impresario freak showa iz San Diega po imenu John Scheidler. Napisao je da Pinon nije držan u rudniku kao radnik, već kao talisman protiv Sotone. Praznovjerni rudari smatrali su ružnog Meksikanca proizvodom crnih sila i vjerovali su da ako je Sotonino dijete u njihovoj vlasti, onda vrag neće dopustiti da jedno od njegove djece umre i neće srušiti rudnik. Pinon je živio u maloj sobi u nanosu rudnika. Bio je nahranjen i napojen, ali držan na uzici. U nanosu su ležali ležajevi, prekriveni slamom i komadima kože, na kojima je nesretnik provodio dane i noći, kao zatvorenik, ne videći bijelog svjetla. Scheider je kontaktirao šefove rudnika, a oni su se ozbiljno unervozili, jer ako javnost dozna da su držali zatvorenog živog čovjeka, neće imati problema. John je uspio na bilo koji način uvjeriti i otkupiti Pinona koji je počeo raditi kao zvijezda njegovog freak showa koji je postao ludo popularan.

Dakle, prvi put se pojavio pred javnošću 1927. Iz otvora cilindra na glavi čovjeka gledalo je drugo lice u publiku: grimasilo se, micalo usnama. Oči su gledale sasvim svjesno, i bilo je uistinu jezivo vidjeti takav prizor. Najzanimljivije je to što je sam Pascual bio vrlo zgodan i zdrav muškarac, ali druga glava bila je žena. Nazvao ju je Marija, shvaćena kao sestra i jako ga volio. Nije imala glasnica pa joj glava nije mogla govoriti i proizvoditi zvukove, već je samo micala usnama. Marija je imala svoj karakter. Znala se nasmiješiti, pokazujući niz malih snježnobijelih zuba. Znala je napraviti smiješna lica, grimase i biti uvrijeđena. Jedan krvožilni sustav za dvoje omogućio joj je da se momentalno napije od male doze (čašice) alkohola koju je popio Pascual, zatim se u dobrom raspoloženju smijala i puhala mjehuriće, a u lošem raspoloženju počela je pljuvati, štucati i sliniti. U oba slučaja publika je bila oduševljena.

Nema podataka, ali se spominje da je "sestra" imala početke inteligencije. Ponekad je Maria-head bila ljuta - usne su joj se pomicale, kao u očaju što je nitko ne može razumjeti, a ponekad je padala u malodušje. Na pitanje o tome što je htjela reći, Pascal je postao nedostupan i potpuno je odbio odgovoriti. Tada je odbio sudjelovati u nastupima, otišao je lica zgrčenog od bijesa i ni s kim nije razgovarao. Nakon toga, Meksikanac je potpuno napustio nevjerojatne naknade i prestao prikazivati ​​drugu glavu. Počeo je djelovati kao obični fakir, skrivajući patologiju pod velikim šeširom. Nakon što je pao šešir, okrutni su gledatelji izviždali Pascuala i on je odlučio zauvijek napustiti cirkus.

Pod utjecajem stresa, Pinon je pokazao psihičke sposobnosti, počeo je crtati dobre slike, liječiti ljude, pa čak i ispunjavati želje. Ali nikada se nije oženio. U blizini svoje vile postavio je šešir širokog oboda u koji su prolaznici ubacivali novac dok su željeli. Kažu da su se te želje sigurno ostvarile, ali samo ih trebate pravilno formulirati. Nažalost, Pinon nije dugo poživio - Maria je dobila konjuktivitis. Tada nisu znali kako s njime postupati i sugerirali su mu da se riješi druge glave kako bi se spasio. On je odlučno odbio i ubrzo mu je cijelo tijelo bilo zaraženo gnojnom upalom. Umro je 1929. u 40. godini života.

Izložba "Anomalije i katastrofe tijela" o najneobičnijim ljudima na planetu uz pomoć Guinnessove knjige rekorda i Muzeja Kunstkamera (Sankt Peterburg) sada se održava u gradu Voronježu - gradskom parku GRAD, glavni ulaz, 2. kat. Svakim danom od 10.00 do 22.00 sata. Otvoreno do 30. travnja 2017. Divne cure će vam reći još puno zanimljivih stvari;)

Mnoge se bolesti javljaju u čovjeku gotovo neprimjetno drugima, ali postoje one koje dovode do takvih promjena u izgledu koje je teško previdjeti. Urođene i stečene deformacije i danas kod ljudi izazivaju praznovjerni užas. Pogledajmo najstrašnije anomalije ljudsko tijelo.

progerija

Progerija ili Hutchinson-Gilfordov sindrom, ali na jednostavan način prerano starenje je urođena bolest uzrokovana genetskom mutacijom. Kao rezultat ove mutacije, procesi starenja počinju u tijelu pacijenta gotovo od rođenja. Prosječno trajanjeŽivot bolesnika s progerijom je samo 13 godina. Hutchinson-Gilfordov sindrom prilično je rijedak i javlja se jednom u osam milijuna ljudi. Sada je u svijetu službeno registrirano samo 80 ljudi oboljelih od ove bolesti.

Yuner Tanov sindrom

Ovaj čudna bolest nazvan po svom pronalazaču. Vlasnici ovaj sindrom hodaju četveronoške, slabo govore i općenito su slaboumni. Godine 2006. u Turskoj je otkrivena cijela obitelj oboljela od ove bolesti. Odmah je pet njegovih članova hodalo četveronoške. Studija je pokazala da svi imaju isti genetski defekt, koji dovodi do nerazvijenosti malog mozga.

Hipertrihoza

Ova bolest se očituje u rastu dlaka tamo gdje ih obično nema ili su znatno manje. Hipertrihoza može biti urođena ili stečena. Možete se razboljeti od hipertrihoze zbog kvarova u hormonalni sustav, živčani poremećaji, zarazne bolesti i metabolički poremećaji. Najčešće ova bolest pogađa žene.

Epidermodysplasia verruciformis

Uzročnik bolesti s tako složenim imenom je široko rasprostranjeni ljudski papiloma virus. Ali ako običnim ljudima zbog toga rastu bradavice, onda vlasnici epidermodysplasia verruciformnih bradavica narastu do čudovišnih veličina. Gotovo cijelo tijelo može biti prekriveno ružnim izraslinama koje izgledaju poput drveta. Kirurško uklanjanje izrasline s presađivanjem nove kože mogu samo privremeno riješiti problem.

Teška kombinirana imunodeficijencija

Jedno dijete od sto tisuća od rođenja ne radi imunološki sustav. To znači da je tijelo takvog djeteta potpuno bespomoćno protiv bilo kakve infekcije. Naravno, gotovo je nemoguće osigurati apsolutno sterilne uvjete. Srećom, moderna medicina uspješno nositi s ovom bolešću. Tu pomaže transplantacija krvotvornih matičnih stanica u prva tri mjeseca života. Postoje uspješni rezultati intrauterine transplantacije matičnih stanica.

Lesch-Nychenov sindrom

to kongenitalni sindrom, zbog čega tijelo proizvodi višak mokraćne kiseline. To dovodi do stvaranja bubrežnih kamenaca i gihtični artritis. Sindrom uključuje psihičke devijacije. Pacijenti grizu i grizu ruke, podlaktice, usne i unutarnju površinu obraza, uzrokujući sebi nepodnošljivu bol. Lesch-Nychenov sindrom javlja se samo kod muškaraca.

Ektrodaktilija

Zbog kvara u sedmom kromosomu, pacijentima s ektrodaktilijom nedostaje jedan ili čak nekoliko prstiju na rukama ili nogama. Osim toga, često je pacijent gluh. Sada se nedostatak prstiju tretira s plastična operacija.

Proteusov sindrom

Po ispravna visina stanice ljudskog tijela reagiraju na gen AKT1. Neuspjeh u njemu dovodi do činjenice da neke stanice rastu pravilno, a neke nepravilno. To uzrokuje nerazmjeran rast različitih dijelova tijela. Jedan od njih može biti normalne veličine, a drugi su nenormalno napuhani. Trenutno je u svijetu poznato 120 pacijenata s Proteusovim sindromom.

Sirenomelija (sindrom sirene)

Jedno od sto tisuća beba rađa se s nepodijeljenim nogama. Često nemaju vanjske genitalije zajedno sa sustavom izlučivanja. Kod ove bolesti novorođenčad često umire u prva dva dana nakon rođenja. Iako postoje slučajevi kada su pacijenti sa sirenomelijom živjeli nekoliko godina.

Poliodoncija

Priroda ove anomalije još uvijek nije razjašnjena. Iz nekog razloga, dodatni zubi rastu u osobi. Najčešće rastu gornji zubi, ali se može pojaviti i u donja čeljust.

Pretplatite se na nas

GLEDANJE SE NE PREPORUČUJE NERVOZIMA I TRUDNICAMA!

Svi eksponati predstavljeni u ovoj dvorani prava su djeca, nisu lutke, niti gumene lutke.

Izložba, koja vam je danas predstavljena, prikupljena je u raznim regijama Rusije, u republikama bivšeg Sovjetski Savez. Najstariji eksponati stari su oko 50 godina, a najnoviji oko 2 godine.

Deformiteti su od davnina kod praznovjernih ljudi izazivali strah i znatiželju te privlačili pozornost. U jednom egipatskom sarkofagu pronađena je mumija ljudske nakaze s nerazvijenim mozgom. U dubokoj prošlosti različite zemlje nakaze su se drugačije tretirale. Primjerice, u Sparti i Ateni su ubijali tek rođene čudake, u Europi je Inkvizicija osudila žene koje su rodile čudake na spaljivanje na lomači zbog veze s vragom. I u zemljama poput drevna Indija, Drevna grčka, Stari Rimčesto obdaren bogovima i polubogovima raznim deformacijama.

Eksponati predstavljeni na izložbi temelje se na učenju poznatog nizozemskog anatoma Frederika Ruyscha.

Sirenomelija (lat. sirenomelia; dr. grč. σειρήν - sirena + μέλος - dio tijela, ud) (sin.: sindrom sirene, simpus, sirena) - anomalija razvoja u obliku srastanja donjih ekstremiteta. Udovi srastaju tako da postaju poput ribljeg repa, a samo dijete izgleda poput sirene ili sirene (otuda i ime). Također često nema vanjskih genitalija, nerazvijenih gastrointestinalni trakt a ne perforirani anus.

Prednji nedostatak trbušni zid. Defekt prednjeg trbušnog zida na dnu hernijalne vrećice može biti promjera 10 cm ili više. Veličina defekta nije uvijek proporcionalna veličini hernialne izbočine.

Nesavršena osteogeneza (lat. osteogenesis imperfecta) – skupina genetski poremećaji. Jedna od bolesti krhkih kostiju. Osobe s OI ili nemaju dovoljno kolagena ili njegova kvaliteta nije na standardu. Budući da je kolagen važan protein u strukturi kostiju, ova bolest rezultira slabim ili lomljivim kostima.

Urođene malformacije lica - rascjep usne i nepca - imaju zajednički naziv" napuknuta usna"I" vučja usta ". Uzrok je najčešće zarazna bolest koju je majka prenijela u prva 3 mjeseca trudnoće. virusna bolest. Čak i ako je infekcija bila blaga i žena joj nije pridavala nikakvu važnost, posljedice za dijete mogu biti vrlo neugodne.

Plod roditelja alkoholičara.

Egzencefalija je deformacija kod koje se mozak ili njegov dio nalazi izvan lubanje, tvoreći neku vrstu kile. Mozak može djelomično izaći iz lubanje ili u okcipitalnom, ili u frontalnom, ili u parijetalnom području, ili, konačno, ležati gotovo u potpunosti izvan lubanje. Kod ljudi su primijećeni slučajevi kada je cijeli mozak ležao izvan lubanje na leđima, pokriven samo odozgo tanki sloj kožni pokrivači. Takve nakaze nisu uporne i umiru prije rođenja ili ubrzo nakon rođenja.

Spina bifida je stanje u kojem se dio jednog ili više kralježaka ne razvije u potpunosti, ostavljajući dio leđne moždine nezaštićenim.

Hidrocefalus (od dr. grč. ὕδωρ - voda i κεφαλή - glava), vodena bolest mozga - bolest koju karakterizira prekomjerno nakupljanje cerebrospinalne tekućine u ventrikularnom sustavu mozga kao posljedica poteškoće u njenom pomicanju s mjesta izlučivanja ( ventrikula mozga) do mjesta apsorpcije u Krvožilni sustav(subarahnoidalni prostor) - okluzivni hidrocefalus, ili kao posljedica poremećene apsorpcije - aresorpcijski hidrocefalus.

Plod roditelja narkomana

Po prvi put u Kovrovu u najboljim tradicijama Kabineta zanimljivosti Petra I. Izložba "Tragedije ljudskog rođenja" u gradskom muzeju na ulici. Abelman, kuća 20.

Cijena karte:
120 rub. - odrasli;
100 rub. - djeca (od 7 godina), studenti i umirovljenici;
80 rub. - za grupe od 10 osoba.

Kontakt brojevi telefona: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Izložba je otvorena svaki dan od 10 do 19 sati.

U suprotnosti s razvojem fetusa pojavljuju se razne anomalije organa i cijelog organizma. Novorođenčad s teškim razvojnim anomalijama obično umire. Otprilike 13-15 na tisuću novorođenčadi ima ozbiljne i očite deformacije.

Uzroci

Uzroci kongenitalnih anomalija razvoja nisu u potpunosti shvaćeni. Deformacije su uzrokovane unutarnjim i vanjskim čimbenicima. Unutarnji uključuju: hormonske poremećaje u majčinom tijelu, inferiornost zametnih stanica, hipoksiju fetusa. Do vanjski faktori može se pripisati: kemijske tvari, infekcije, zračenje. Deformiteti mogu biti nasljedni. Na primjer, klupavost ili kongenitalna dislokacija kuka često je karakteristična za članove iste obitelji. Drugi uzroci abnormalnosti su bolesti fetusa u maternici, kao što su rubeola i toksoplazmoza. Deformiteti mogu uzrokovati radioaktivnost, X-zrake, razne lijekove uzeti tijekom trudnoće, ili štetne tvari proguta trudnica.

Najčešće urođene anomalije

Anomalije razvoja dijele se na pojedinačne i višestruke malformacije. U prve spadaju: rascjep nepca, rascjep usne, defekt srčanog septuma, nerazvijeni udovi ili organi, priraslice, nepravilan položaj organa. Kao rezultat toga mogući su višestruki deformiteti višestruka trudnoća s fuzijom plodova (sijamski blizanci).

Oštećenje unutarnjih organa

Srčana bolest ili anomalija bubrega mogu se ustanoviti neposredno nakon rođenja djeteta samo ako su ti poremećaji teški. Otprilike 1-2% sve novorođenčadi ima srčanu manu.

Anomalije u razvoju glave

Najčešći su vučja usta i rascjep usne. Ovi deformiteti mogu se ukloniti uz pomoć operacije. Česta su oštećenja raznih organa. Kongenitalna vodena bolest glave (hidrocefalus) je posebno opasna. U ovom slučaju normalan porod nemoguće. Rijetko dolazi do moždane hernije. Teška kongenitalna malformacija neuralne cijevi je anencefalija. Novorođenče se rađa bez većeg dijela mozga.

Anomalije trupa, udova

Najčešća malformacija kralježnice je nezarastanje lukova kralježaka (spina bifida), kada se spinalni kanal ne zatvara tijekom embrionalnog razvoja.

Udovi mogu biti odsutni, nerazvijeni ili znatno kraći. Prsti na rukama i nogama mogu nedostajati ili ih može biti više.

kongenitalni sindromi

Kongenitalni sindromi su višestruke kongenitalne anomalije u novorođenčeta. Jedan od tih sindroma je akroterioza. Simptomi - deformacija oblika glave, također kratki udovi nedostaju prsti na rukama i nogama.

Liječenje

Neki nedostaci se mogu ispraviti operativni način, na primjer, šestoprsti. Kod teških deformiteta često je moguće samo spasiti život djeteta i umanjiti mu patnju.

Kako izbjeći takva odstupanja?

Važno je genetsko savjetovanje tijekom kojeg se možete upoznati s bolešću ili mogućnošću nasljeđivanja mane te prevenirati nasljedne bolesti.

Otkrivanje odstupanja u razvoju ne znači da će se dijete roditi psihički bolesno. Obično je dijete psihički potpuno zdravo i normalno se razvija.

Porodne ozljede djeteta (iščašenje ramena, zglobova kuka, hematomi itd.) su zdravstveni problemi djeteta koji nastaju zbog patoloških težak porod, a također - kao rezultat pogrešaka medicinskog osoblja i (ili) netočnog ponašanja majke tijekom poroda itd.

Patologije novorođenčadi su dublje, često se ne dijagnosticiraju odmah zdravstveni problemi bebe. Uzroci problema ove vrste mogu biti kromosomske malformacije fetusa, oštećenja središnjeg živčanog sustava, poremećaji u formiranju i razvoju pojedinačna tijela i sustavi. Ako patologije novorođenčadi promatramo s obzirom na uzroke njihove pojave, onda ih možemo podijeliti u dvije kategorije. velike skupine: genetski uvjetovano i stečeno. Razmotrite najtipičnije slučajeve iz svake skupine.

Kromosomska patologija fetusa

Downov sindrom- jedan od naj česte patologije novorođenčadi, što, nažalost, ima tendenciju povećanja broja slučajeva. Nemoguće je predvidjeti (a još više - poduzeti mjere za prevenciju) ovu patologiju novorođenčadi. Znanstvenici još uvijek ne mogu reći zašto savršeno zdravi roditelji rađaju dijete s kromosomom viška. Ali moguće je dijagnosticirati Downov sindrom već u prvoj polovici trudnoće. Za to, trudnica treba pravovremeno proći genetski pregled. Što učiniti s informacijom da nerođeno dijete ima Downov sindrom osobna je odluka svake žene. Ali morate znati o tome.

Shereshevsky-Turner bolest- čist ženska bolest, koji se obično dijagnosticira u dobi od 10-12 godina. Osobama s ovom bolešću nedostaje jedan X kromosom. neplodnost i blagi duševni retardacija - sateliti ove kromosomske patologije.

Klinefelterova bolest- problem muškaraca, u kariotipu kojih se nalazi 47 kromosoma - 47, XXY. Glavna manifestacija ove bolesti je vrlo visokog rasta i neplodnost.

Osim ovih bolesti, postoji niz bolesti koje su uzrokovane kromosomima. Hvala Bogu, ne događaju se često.

Kako izbjeći kromosomske patologije u novorođenčadi?

Za to postoje dva načina: savjetovanje s genetičarom prije trudnoće i strogo (!) pridržavanje vremena genetskog pregleda tijekom trudnoće. Imati na umu: genetsko istraživanje trudnice su informativne samo u strogo definiranoj gestacijskoj dobi! Ako propustite ove rokove, dobit ćete pogrešne odgovore.

"Stečene" patologije novorođenčadi

Liječnici svih specijalnosti koji promatraju trudnice ne umaraju se pričati o tome što im “ zanimljiv položaj» žene bi trebale:

a) pripremiti se, odnosno barem podvrgnuti pregledu prisutnosti u tijelu razne infekcije, posavjetujte se s genetičarom, unaprijed odustanite od loših navika.

b) trudnoću tretirajte sa svom odgovornošću: posjetite liječnika na vrijeme i učinite sve potrebne pretrage strogo slijedite njegove preporuke.

Koliki je rizik kršenja ovih pravila? "Samo" pojava neonatalne patologije različitim stupnjevima gravitacija. Razmotrimo glavne.

Kršenje u formiranju pojedinih organa. Ova patologija novorođenčadi može se pojaviti doslovno bilo gdje u tijelu djeteta. "Slaba karika" u tijelu bebe može biti njegovo srce, bubrezi, pluća, organi vida. Moguće su patologije u razvoju udova (na primjer, dodatni prsti) itd. Razlozi za to u velikoj većini slučajeva su učinak na tijelo žene. štetnih faktora"vanjski svijet". A navika upiranja prstom u okolinu, nad kojom nemamo kontrolu – jako je loša. Nažalost, u velikoj većini slučajeva "tanke točke" u djetetovom zdravlju polažu majke. Nikotin, alkohol, glupa upotreba droga itd. - svaka žena koja sanja dijete mora jasno shvatiti što radi kada ustima prinosi cigaretu ili čašu vina.

Događa se drugačije: ponekad su patologije novorođenčadi uzrokovane nasljednim čimbenicima ili stvarno nepredvidivim "hirovima" prirode. Je li moguće pomoći djetetu u ovom slučaju. Da. Definitivno da! Na primjer, moderna medicina izvodi jedinstvene operacije srca kod djece doslovno u prvim satima nakon rođenja. Ali liječnici moraju biti spremni za rođenje takvog djeteta. Ne preskačite posjete liječniku tijekom trudnoće! Neka liječnici na vrijeme dijagnosticiraju problem i spase djetetov život.

Perinatalna cerebralna hipoekscitabilnost. Glavni uzroci ove vrste neonatalne patologije su kronični gladovanje kisikom dijete tijekom trudnoće, intrauterina infekcija fetusa, kao i trauma rođenja.

Karakteristični simptomi hipoekscitabilnosti: nizak mišićni tonus djeteta, opća letargija, pospanost, nespremnost na dojenje, nedostatak plača ili njegova izuzetno slaba težina. Takva djeca obično ostavljaju zastrašujući dojam na majke, ali ne biste trebali brinuti unaprijed: u velikoj većini slučajeva ova vrsta neonatalne patologije ispravlja se tijekom prvih nekoliko godina života (a ponekad i ranije). Liječenje može biti vrlo različito: i lijekovi i fizioterapija, ovisno o težini manifestacija.

Perinatalna cerebralna hiperekscitabilnost- problem, u određenoj mjeri, suprotan prethodnom. Udovi djece rođene s ovom patologijom obično su vrlo napeti, često se opaža drhtanje brade. Djeca često dugo plaču, kasnije su hiperaktivna, karakterizira ih nestabilna psiha.

Ova patologija novorođenčadi u velikoj većini slučajeva također nije vrlo ozbiljna i uspješno se eliminira u ranom djetinjstvu.

Hipertenzija-hidrocefalički sindrom nastaje zbog povećanog intrakranijalni tlak. Simptom karakterističan za ovu vrstu neonatalne patologije je povećanje volumena glave, ispupčenje fontanela i disproporcija između facijalnog i cerebralnog dijela lubanje. Ponašanje djece koja boluju od hipertenzivno-hidrocefalnog sindroma vrlo je različito. Djeca mogu biti i zastrašujuće letargična u svojim životnim manifestacijama i bolno aktivna. NA teški slučajevi možda izraženo zaostajanje u razvoju.

Kako pomoći djetetu s neonatalnim patologijama

Rana dijagnoza ovih problema je izuzetno važna! Po mogućnosti tijekom trudnoće. I to je prijeko potrebno – ubrzo nakon rođenja djeteta! Ako primijetite da nešto nije u redu s vašim djetetom, nemojte to skrivati ​​od liječnika: što se prije problem dijagnosticira, veće su šanse za uspjeh.