Lijek za HIV, najnovija dostignuća naših naučnika. Iznenadni pomaci u potrazi za vakcinom protiv HIV-a

Antiretrovirusna terapija je tretman koji može značajno produžiti život osobe zaražene HIV-om. Ali takvi lijekovi su skupi i jaki nuspojave. Stoga istraživači ne prestaju pokušavati pronaći novi lijek za HIV, koji može jednom za svagda smanjiti broj virusnih čestica u tijelu zaražene osobe. A baš nedavno, na konferenciji u Australiji o retrovirusima i povezanim infekcijama, objavljena je senzacionalna najava!

Da li je pronađen novi lijek za HIV infekciju?

Grupa katalonskih naučnika uspjela je postići dobre rezultate u borbi protiv HIV kroz koristeći specijalnu vakcinu stvorenu na Univerzitetu Oksford. U istraživanju je učestvovalo 15 volontera. Svaki od njih primio je četiri vakcinacije. Prva vakcina je protiv HIV-a, ostale tri su doze romidepsina, lijeka protiv raka koji može probuditi neaktivne viruse izvan krvotoka.

Zašto buditi uspavane viruse izvan krvotoka? Činjenica je da se lijek za HIV 2017 aktivno bori samo protiv virusa koji su u krvi. Virusi rasuti po tkivima tijela, možda neće utjecati ako nisu prethodno aktivirani.

Ova kombinacija vakcina je pokazala dobre rezultate. Pronalaženje tragova virusa humane imunodeficijencije u krvi 5 od 15 ispitanika nije bilo moguće 7 do 30 sedmica (). Unatoč činjenici da dobrovoljci su odbili da uzimaju antiretrovirusne lekove. To daje nadu da će lijek za HIV 2017 uskoro biti u rukama naučnika.

Kombinovana upotreba vakcinacije i specifičnih lekova koji mogu neutralisati latentne ćelije virusa daje nadu za napredak u razvoju efikasnog tretmana za HIV infekciju, - Beatriz Mothe, autorka prezentacije IrsiCaixa-HIVACAT metode, Hospital Germans Trias i Pujol na konferenciji u Australiji

Ali naučnici i dalje moraju poboljšati svoju metodologiju, jer 100% rezultat od HIV medicina Februar 2017. još uvijek nije prikazan. Poslušajte originalni snimak prezentacije (uključeno engleski jezik) možete pratiti link.

Za stručna mišljenja o novim tretmanima, pogledajte ovaj YouTube video:

Miševi izliječeni od HIV-a?

Članak o još jednom potencijalno efikasnom liječenju HIV-a objavljen je 18. januara u Science Translational Medicine. Američki naučnici sa Univerziteta Rokfeler odlučili su da testiraju novi lek za HIV iz 2017. godine na miševima. Da bi se to postiglo, glodari su podvrgnuti određenim modifikacijama kako bi njihov imuni sistem bio sličan ljudskom.

Virus imunodeficijencije inficira ćeliju ljudskog imunološkog sistema. Fotografija © Wikimedia Commons

Miševi su zatim inficirani virusom ljudske imunodeficijencije, a zatim tretirani sa tri vrste antitijela. Antitijela korištena u studiji proizvedena su od imunološkog sistema jednog pacijenta koji je sarađivao sa Rockefeller University 10 godina.

Čemu služe antitijela i novi lijek HIV infekcija 2017? Naučnici to objašnjavaju kod zaraženih ljudi imuni sistem proizvodi antitijela čija je zadaća otkriti virus i neutralizirati ga. Ali pošto HIV ima visoku stopu mutacija, antitela se ne mogu efikasno nositi sa njim. Uostalom, antitijela se ne proizvode odmah, već nakon mjeseci ili godina.

Znaš li, ? Važno je!

AIDS virus. Fotografija NIAID, CC BY

Tokom 10 godina, istraživači su uspjeli identificirati tri vrste antitijela odjednom, koja su poslana za liječenje zaraženih glodara. Kakvo je bilo iznenađenje istraživača kada je virus počeo da gubi i nakon završetka studije, većina ispitanika nije imala virus u krvi! Autori studije su uvjereni da se nakon određenih modifikacija ovaj pristup može primijeniti i na ljude.

Ovo su najnovije vijesti o lijeku za HIV 2017. Šta mislite o ovome? Vjerujete li da su naučnici blizu velikog otkrića u medicini? Iznesite svoje mišljenje u komentarima i obavezno podijelite ovaj članak sa svojim prijateljima. I pročitajte - dobro je znati!

Međunarodni tim naučnika pronašao je način da prevaziđe glavnu prepreku koja je zaustavila razvoj vakcine protiv HIV-a: nemogućnost stvaranja dugovečnih imunoloških ćelija koje zaustavljaju virusnu infekciju.

Tajlandska studija objavljena 2009. godine pokazala je da je eksperimentalna vakcina protiv HIV-a smanjila stopu infekcije ljudi za 31%. To je omogućilo da se oprezno pretpostavi da će u bliskoj budućnosti biti moguće nabaviti vakcinu sa mnogo više visoki nivo efikasnost. Međutim, glavna prepreka stvaranju takve vakcine je to što je imunološki odgovor dobijen uz pomoć nje bio vrlo kratkotrajan. Grupa naučnika iz Velike Britanije, Francuske, SAD-a i Holandije, predvođena profesorom Jonathanom Heeneyjem iz Laboratorije za virusnu zoonotiku na Univerzitetu u Cambridgeu, uspjela je otkriti uzrok ove prepreke i pronaći potencijalni način da je prevaziđe. .

Kako djeluje HIV

Jednom kada virus uđe u ćeliju, njegova jedina svrha je da stvori više kopija sebe kako bi inficirao druge ćelije, šireći se po cijelom tijelu. HIV je poznat po tome što protein gp140 na svojoj spoljašnjoj ljusci cilja na CD4 receptore na površini limfocita - T-pomoćnike, glavne regulatore imunog sistema. One proizvode važne signale za druge vrste imunoloških ćelija: B ćelije koje proizvode antitijela i T ćelije ubice koje ubijaju zaražen virusomćelije.

Selektivnim ciljanjem CD4 receptora na T-pomoćne ćelije, HIV onemogućava komandni i kontrolni centar imunog sistema, čime ga sprečava da efikasno reaguje na infekciju. Virus čak i ne treba da uđe u T-ćelije i uništi ih: on ih samo paralizira.

Glavno "oružje" HIV-a postalo je komponenta vakcine

Proteini omotača gp140 virusa ljudske imunodeficijencije mogu postati ključna komponenta vakcina za zaštitu od HIV infekcije. Imuni sistem tijela pronalazi ovaj protein i stvara antitijela koja oblažu površinu virusa i na taj način ga sprječavaju da napadne T-pomoćnike. Ako učinak cjepiva traje dovoljno dugo, onda uz pomoć T-pomoćnih stanica ljudsko tijelo treba naučiti samostalno proizvoditi antitijela koja neutraliziraju većinu sojeva HIV-a i tako moći zaštititi ljude od infekcije.

Prethodne studije su pokazale da vakcinacija gp140 proteinom vanjske ovojnice virusa dovodi do pokretanja B stanica koje proizvode antitijela na virus, ali samo na kratak period vrijeme. Ovo vrijeme je bilo prekratko za primanje dosta antitijela koja štite od HIV infekcije na duži period.

Profesor Jonathan Heaney je zaključio da je vezanje gp140 za CD4 receptore na T-pomoćnim stanicama vjerovatno uzrok ovog problema. On je sugerisao da bi sprečavanjem gp140 da se veže za CD4 receptor bilo moguće produžiti period vakcine. Dvije studije objavljene u Journal of Virology dokazale su da ovaj pristup djeluje, pružajući željeni imunološki odgovor više od godinu dana.

„Da bi vakcina delovala, njeni efekti moraju biti dugoročni“, kaže profesor Haney. “Vakcinacija svakih 6 mjeseci je previše nepraktična. Željeli smo razviti vakcinu koja stvara dugovječne ćelije koje proizvode antitijela. I našli smo način da to uradimo."

Mali trag do velike misterije

Naučnici su otkrili da dodavanje malog specifičnog proteina gp140 proteinu blokira njegovo vezivanje za CD4 receptor i stoga sprečava paralizu T-pomoćnih ćelija kod ranim fazama imuni odgovor. Ovaj mali flaster bio je samo jedna od nekoliko strategija za modifikaciju gp140 proteina za HIV vakcinu. Razvila ga je grupa koju vodi Susan Barnett.

Ovaj mali ključ, dodat vakcini koja sadrži gp140 protein, mnogo je bolji u stimulaciji dugotrajnih odgovora B ćelija, povećavajući njihovu sposobnost da prepoznaju i proizvode specifična antitijela protiv različitih kontura virusne ovojnice. Ovo novi pristup omogućiti u doglednoj budućnosti razvoj vakcine protiv HIV-a koja daje imunom sistemu dovoljno vremena za B ćelije da izgrade neophodna zaštitna antitela.

“B ćelijama je bilo potrebno da kupe vrijeme za razvoj visoko efikasnih neutralizirajućih antitijela. U prethodnim studijama, odgovori B-ćelija bili su toliko kratki da su nestali prije nego što su uspjeli dovršiti sve promjene potrebne za stvaranje srebrnih metaka za HIV virus”, dodaje profesor Haney. “Naše otkriće će značajno poboljšati odgovor B-ćelija na vakcinu protiv HIV-a. Nadamo se da će naša studija značajno unaprijediti razvoj valjane, dugoročne vakcine protiv HIV-a.” Tim naučnika očekuje da će dobiti dodatna sredstva u bliskoj budućnosti kako bi započeli testiranje vakcine na ljudima.

Razvoj vakcine protiv HIV-a najavljivan je više puta

Ovo nije prvi put da naučnici najavljuju da su blizu stvaranja vakcine protiv HIV-a. Međutim, sve do 2013. godine sve izjave su se pokazale preuranjenim: sve vakcine, na čiju izradu su utrošene ogromne količine novca i vremena, bile su ne samo neefikasne, već su u nekim slučajevima čak i povećavale vjerovatnoću zaraze HIV-om.

2013. godine naučnici sa Medicinskog fakulteta Univerziteta Duke uspjeli su da se približe stvaranju univerzalna vakcina od HIV-a (/mednovosti/news/2013/04/04/hivvaccine/), po prvi put ne samo praćenje procesa nastanka, sazrevanja i interakcije neutralizujućih antitela sa virusom, već i otkrivanje uslova pod kojima se njihova proizvodnja postaje moguće.

Iste godine naučnici su objavili da su uspjeli riješiti 50% eksperimentalnih rezus majmuna od virusa imunodeficijencije.

Novosibirski virusolozi su 2014. godine najavili spremnost da započnu drugu fazu kliničkih ispitivanja svoje eksperimentalne vakcine protiv HIV-a CombiHIVvac. Krajem 2015. godine naučnici iz Sankt Peterburga testirali su DNK-4 vakcinu na dobrovoljcima zaraženim HIV-om. Autor razvoja cjepiva, direktor Biomedicinskog centra u Sankt Peterburgu, doktor biologije, profesor Andrej Petrovič KOZLOV, ustvrdio je da bi uspješnim završetkom kliničkih ispitivanja vakcina DNK-4 mogla ući na tržište već 2020. godine.

U kojoj je fazi ruska vakcina protiv HIV-a, kako teorija evolucije može revolucionirati borbu protiv raka i koji novi biološki fenomen koji su otkrili ruski naučnici tome doprinosi.

O ovim pitanjima raspravljalo se u Istraživačkom institutu za eksperimentalnu dijagnostiku i terapiju tumora (EDiTO) Ruskog centra za istraživanje raka po imenu N.N. N. N. Blokhin, gdje je održan seminar Stručnog kluba "Sum of Technologies" «Biotehnologije u razvoju lijekovi: ima li mjesta za „veliku bionauku“ u Rusiji?“. Seminaru su prisustvovali direktor Biomedicinskog centra u Sankt Peterburgu Andrej Kozlov i šef laboratorije transgenih preparata Istraživačkog instituta EDiTO Federalne državne budžetske institucije „N.N. N. N. Blokhin Vjačeslav Kosorukov.

U Rusiji je gotovo milion ljudi zaraženih HIV-om, od kojih se samo četvrtina liječi. Država na to troši 30 milijardi rubalja godišnje, rečeno je na seminaru Andrej Kozlov. Za godišnje liječenje svih potrebno je 120 milijardi rubalja, uprkos činjenici da broj pacijenata stalno raste. Prema naučniku, teško je pronaći takva sredstva, pa su nam potrebne vakcine, imunoterapijski lekovi koji će izlečiti bolest.

“Važan zadatak medicine je suzbijanje širenja HIV infekcije i ostalog hronične bolesti kao što su tuberkuloza, rak i hepatitis C. U prošlom veku, akutni zarazne bolesti Sada je izazov pobijediti AIDS. Ako ga riješite, onda će vam pomoći da se nosite s drugima. hronične bolesti“, napomenuo je Andrej Kozlov.

Pod njegovim vodstvom, Biomedicinski centar uspio je otkriti gdje je tačno virus ušao u SSSR 1980-ih. "Bilo je to čitavo molekularno istraživanje", naglasio je naučnik. “Virus je ušao preko Odese.” Prema njegovim riječima, preko drugog ukrajinskog grada - Nikolajeva - u našu zemlju je ušao još jedan podtip virusa. Nije dobio veliku distribuciju. Sada su u Rusiji ljudi zaraženi virusom podtipa A, a njegova varijabilnost je mala. “Nemoguće je napraviti vakcinu protiv virusa HIV-a u cijelom svijetu, jer je on vrlo heterogen u svijetu. U Rusiji je virus homogen, tako da postoji šansa da se napravi vakcina” rekao je Andrej Kozlov.

U biomedicinskom centru Vakcina protiv HIV-a je u razvoju od 2000-ih. Za sada, ovo je jedina vakcina u Rusiji koja je prošla II fazu kliničkih ispitivanja. U fazi I pokazao je svoju neškodljivost i imunogenost (sposoban da izazove imuni odgovor). “Kod nekih pacijenata, rezervoari virusa su se urušili. Rezultat je dobiven, a ako ga razvijemo, izliječit ćemo pacijente od virusa.”, - primijetio je biolog rezultate II faze. On je naglasio da je razvijena terapijska vakcina protiv HIV-a - za liječenje pacijenata, a ne za prevenciju infekcije: „On preventivna vakcina trebalo bi mnogo više novca". Prema naučniku, problem je i činjenica da deset drugih faza mora se odvijati u zemlji u isto vrijeme. Desetine kandidata se testiraju u inostranstvu, a samo jedan u Rusiji- primetio je Andrej Kozlov. Naučni savetnik predsednika Upravnog odbora kompanije za upravljanje RUSNANO Sergej Kaljužnji izrazio je mišljenje da pored finansijskih prepreka, ispitivanja vakcina mogu imati i birokratske barijere.

Tokom predavanja, Andrej Kozlov se fokusirao na još jednu teško izlečivu ljudsku bolest - malignih tumora. Svijet neprestano testira nove lijekove protiv raka. Novi kursevi tretmana efikasne metode, na primjer, korištenjem dendritskih ćelija, koštaju stotine hiljada dolara i dostupne su u suštini milionerima. Prema naučniku, nova ideologija borbe protiv raka postaje sve popularnija u svijetu - ne da se uništi, već da se zaustavi njegov razvoj u tijelu. Ova ideologija, posebno, može se realizovati uz pomoć biološkog fenomena koji su otkrili naučnici iz Sankt Peterburga: novi geni se mogu roditi u tumorima. Na primjer, analozi gena odgovornih za razvoj mliječnih žlijezda kod ljudi pronađeni su u tumorima u ribama. Drugim riječima, ako su nastale samo u ribama, onda u procesu evolucije korisne karakteristike stečeno od primata.

Već kod ljudi, naučnici su otkrili 12 novih gena koje druge životinje nemaju. Ovi geni su toliko novi da možda nemaju nikakvu funkciju i pojavljuju se samo u tumorima, nikada u zdravim tkivima. Odnosno, uz njihovu pomoć možete selektivno utjecati na oboljeli organ. “Ovo su potencijalne molekularne mete. Sa ovim genima ne možemo ubiti tumor, ali ga možemo obuzdati. Neka tumor zaspi", objasnio je ideju praktična primjena evolucijski novi geni Andrej Kozlov. Prema njegovim riječima, vakcina zasnovana na takvom genu PBOV1 trenutno je u fazi II kliničkih ispitivanja u Sjedinjenim Državama i potencijalno je efikasna čak i protiv metastaza, a sam naučnik je autor odgovarajućeg patenta.

Naučni izvještaj Andreja Kozlova praktični saveti za mlade naučnike, diplomirane studente i studente dodao je Vjačeslav Kosorukov.

Prema njegovim riječima, baveći se primijenjenom naukom u oblasti biomedicine, potrebno je jasno odgovoriti na niz pitanja bez kojih je nemoguće uspjeti u implementaciji razvoja. Jedan od ključne točke- koga uključiti u projekat kada je u pitanju kliničkim ispitivanjima. „Kada započnete projekat, odmah odlučite s kim ćete ga dalje raditi. Ne možete vršiti pretklinička istraživanja javnim novcem.", - naglasio je, precizirajući da grantovi mogu pokriti samo trećinu potrebnih sredstava. Prema riječima Kosorukova, nedostajuća sredstva mogu se dobiti samo od zainteresiranih farmaceutskih kompanija.

Kada će postojati potpuni lijek za HIV - sva najnovija naučna dostignuća u liječenju infekcije

Moderna antiretrovirusna terapija učinila je HIV infekciju hroničnom bolešću, ali cilj u bliskoj budućnosti je pronaći lijek za potpuno izlečenje od HIV-a. Pregledali smo napredak u liječenju HIV-a u 2018. godini, okupljajući najperspektivnije razvoje i pravce za pronalaženje lijeka za njih. Najnovije vijesti o borbi protiv virusa ljudske imunodeficijencije.

Per novije vrijeme antiretrovirusni lijekovi su poboljšani, njihove doze su smanjene, a vakcine protiv HIV-a su u razvoju, ali potpuni lijek za HIV još uvijek nije postignut. Nekoliko organizacija se zalaže za razvoj prvog funkcionalni alatšto ljude koji žive sa HIV-om ostavlja zdravim i bez droga do 2020. Ali koliko smo blizu postizanju ovog cilja? Pogledajmo najnaprednije tehnologije za potpuni lijek za HIV.

Zaustavljanje replikacije HIV-a

Jedan od mnogih savremenim metodama Tretman HIV-a ima za cilj suzbijanje sposobnosti virusa da replicira svoju RNK i napravi više kopija samog sebe. Ovaj pristup se obično koristi za liječenje herpetična infekcija, i iako se ne riješi u potpunosti virusa, može zaustaviti njegovo širenje. Francuska kompanija Abivax pokazala je prošle godine u kliničkim ispitivanjima da bi ovakav pristup mogao dovesti do razvoja funkcionalnog lijeka za HIV.

Ključ za njegov potencijal je da može ciljati na rezervoar HIV virusa koji vreba u neaktivnom stanju unutar zaraženih ćelija.

“Trenutna terapija potiskuje cirkulirajući virus blokirajući stvaranje novih virusa, ali oni ne utječu na rezervoar. Kada prestanete da uzimate lekove, virus se vraća za 10-14 dana”, kaže Hartmut Erlih, CEO Abivax.

"ABX464 je prvi kandidat za lijek koji je ikada pokazao da smanjuje rezervoar HIV-a."

Lijek, nazvan ABX464, vezuje se za specifičnu sekvencu u RNK virusa, inhibirajući njegovu replikaciju. U fazi 2a, nekoliko pacijenata je dobilo lijek uz antiretrovirusnu terapiju. Osam od 15 pacijenata liječenih ABX464 pokazalo je smanjenje od 25% do 50% u rezervoaru HIV-a nakon 28 dana, u poređenju sa bez smanjenja kod onih koji su uzimali samo antiretrovirusnu terapiju.

Ehrlich naglašava da je ključni faktor u potencijalu ovog lijeka to što cilja ne samo na rezervoar HIV-a koji vreba u krvnim stanicama, već i na skriveni virusi nalazi se u crijevima, najvećem rezervoaru HIV-a. Kompanija trenutno planira kliničko ispitivanje faze 2b kako bi potvrdila dugoročne učinke lijeka.

“Pratit ćemo 200 pacijenata tokom 6-9 mjeseci kako bismo odredili maksimalni nivo kontrakcije rezervoara i vrijeme potrebno da se on postigne. Ovo će nas odvesti u prvu polovinu 2020. godine kada možemo početi da se pripremamo za treću fazu”, kaže Erlich.

Uništite HIV zauvek

Drugi pristup koji postaje popularan u borbi protiv HIV-a je također praćenje latentnog rezervoara virusa. Pristup "šok i ubij" ili "udri i ubij" koristi agense koji mijenjaju latentnost (LRA) koji aktiviraju latentni rezervoar HIV-a, omogućavajući standardnoj antiretrovirusnoj terapiji da "ubije" ove viruse.

U 2016. godini, grupa britanskih univerziteta prijavila je ohrabrujuće rezultate kod jednog pacijenta koji je liječen ovim pristupom. Vijest se proširila svijetom, ali su istraživači sve upozorili da su to samo preliminarni rezultati. Potpuni rezultati 50 pacijenata uključenih u studiju očekuju se kasnije.

Slične rane rezultate nedavno je objavila izraelska kompanija Zion Medical. Gilead, jedan od lidera u liječenju HIV-a, također je započeo klinička ispitivanja sa sličnim pristupom u partnerstvu sa španskom biotehnološkom AELIX Therapeutics.

U Norveškoj, Bionor testira sličnu strategiju koristeći dvostruku vakcinu. Jedna stimuliše proizvodnju antitela koja blokiraju replikaciju HIV-a, dok druga napada rezervoar, ali ovaj pristup do sada nije dokazao svoj potencijal u studijama na ljudima.

U 2017. godini, jedno od najnaprednijih ispitivanja koje testira ovu metodu šoka i ubijanja - faza 1b/2a berlinskog Mologena - objavilo je da, iako bi lijek mogao pomoći u borbi protiv HIV infekcije, nije bio uspješan u smanjenju rezervoara HIV-a. A nedavna studija je pokazala da trenutno dostupne LRA aktiviraju samo manje od 5% rezervoara HIV-a.

Imunoterapija u liječenju HIV-a

Ono što HIV čini toliko opasnim je to što virus napada imuni sistem, ostavljajući ljude nezaštićenim od infekcija. Ali šta ako bismo mogli da napunimo svoje imunološke ćelije da uzvratimo? Istraživači sa Oksforda i Barselone izvijestili su prošle godine da je pet od 15 pacijenata u kliničkim ispitivanjima bilo bez antiretrovirusne terapije 7 mjeseci, zahvaljujući imunoterapiji koja stimulira imuni sistem protiv virusa.

Njihov pristup kombinuje lek za aktiviranje latentnog rezervoara HIV-a sa vakcinom koja može da izazove imuni odgovor hiljadama puta jači od normalnog.Iako su pokazali da imunoterapija može biti efikasna protiv HIV-a, rezultati tek treba da budu potvrđeni.

Bill Gates podržava razvoj HIV imunoterapije. Jedna od njegovih investicija je u Immunocore. Ova kompanija iz Oksforda razvila je T-ćelijske receptore koji mogu tražiti i vezati HIV i uputiti imunološke T-ćelije da ubiju sve ćelije inficirane HIV-om, čak i kada su njihovi nivoi HIV-a veoma niski - kao što je često slučaj sa ćelijama rezervoara virusa.

Pokazalo se da ovaj pristup djeluje na uzorcima ljudskog tkiva, i sljedeći korak biće potvrđeno da li djeluje kod osoba koje žive sa HIV-om. Ali jedna od najnaprednijih imunoterapija ovog trenutka je vakcina koju razvija francuska kompanija InnaVirVax. Vakcina, nazvana VAC-3S, stimuliše proizvodnju antitela protiv HIV 3S proteina, uzrokujući da T ćelije napadaju virus.

“Naš pristup je potpuno drugačiji od drugih vakcina koje pokreću odgovor na HIV. Promovišemo oporavak imuniteta kako bi imuni sistem, kao i svi alati, bio u stanju bolje prepoznati i uništiti virus,” kaže Joel Kruse, izvršni direktor InnaVirVaxa.

Nakon završetka faze 2a, InnaVirVax sada testira VAC-3S u kombinaciji sa DNK vakcinom finske FIT Biotech, za koju se očekuje da će dovesti do funkcionalnog izlječenja HIV-a.

Genska terapija

Procjenjuje se da je oko 1% ljudi u svijetu imuno na HIV. Razlog je genetska mutacija gena koji kodira CCR5, protein na površini imunoloških stanica koji virus koristi da uđe i inficira. Ljudima sa ovom mutacijom nedostaje dio proteina CCR5, što onemogućava da se HIV veže za njega. Koristeći gensku terapiju, teoretski bi bilo moguće urediti našu DNK i uvesti ovu mutaciju da zaustavi virus, pružajući potpuni lijek za HIV .

American Sangamo Therapeutics je jedan od najnaprednijih razvijača ovog pristupa. Kompanija izdvaja imunološke ćelije pacijenta i koristi nukleaze za uređivanje DNK kako bi ih učinila otpornim na HIV. Sangamo je 2016. godine izvijestio da su četiri od devet pacijenata koji su primili ovu gensku terapiju u jednoj fazi studije faze 2 uspjeli prekinuti antiretrovirusnu terapiju s neotkrivenim nivoima HIV-a, a potpuni rezultati studije očekuju se ove godine.

U budućnosti bi se genska terapija za HIV mogla obaviti pomoću CRISPR-a, alata za uređivanje gena koji će biti mnogo lakši i brži od prethodnih alata za uređivanje gena. Nedugo u budućnosti, HIV bi mogao biti jedna od prvih bolesti koja će se izliječiti pomoću CRISPR-a.

Kada će postojati lijek za HIV?

Iako postoji nekoliko pristupa koji bi na kraju mogli dovesti do funkcionalnog lijeka za HIV, još uvijek postoje neki izazovi. Jedan od mnogih ozbiljni problemi povezan sa bilo kojim tretmanom za ovo virusna infekcija, je sposobnost virusa da brzo mutira i razvije otpornost na lijekove, a za mnoge od ovih novih pristupa još uvijek nema dokaza da li virus može postati otporan na njih.

Do sada nijedna od ovih metoda funkcionalnog izlječenja HIV-a nije uspjela kasna faza kliničko ispitivanje. Nažalost, to znači da je malo vjerovatno da ćemo postići cilj izlječenja HIV-a do 2020.

Međutim, 2019. će vjerovatno biti prekretnica kao prvo ispitivanje novih tretmana u kasnoj fazi koje će početi ove godine. Ako bude uspješno, to bi moglo dovesti do odobrenja prvog funkcionalnog lijeka za HIV u posljednjih deset godina.