Ulemavu usio wa kawaida. Watu wa kawaida zaidi kwenye sayari: anomalies na majanga ya mwili - maryikina chumbani
Mwili wa mwanadamu hukua na kukua kwa mujibu wa mpango wa kijeni uliowekwa kwenye DNA. Molekuli hii imeundwa na jeni ambayo protini hutolewa. Inatumika kama nyenzo ya ujenzi kwa maisha yote duniani. Kila jeni, kwa urahisi, inawajibika kwa chombo fulani. Hizi ni moyo, figo, ini, ubongo, na mifupa. nk. Wote huanza kukua na kukua wakiwa tumboni kiumbe cha mama. Wakati huo huo, mchakato wa maendeleo yao unafuata mpango ulioanzishwa vizuri.
Jeni hufuata kwa uangalifu mpango fulani, mgawanyiko wa seli moja kwa moja, na, mwishowe, mtu mdogo huzaliwa. Ana kichwa, mikono, miguu, macho na viungo vingine muhimu kwa maisha ya kawaida. Mara nyingi, wanaume na wanawake wazuri walio na idadi bora ya mwili hukua kutoka kwa watoto. Miili kama hiyo inapendeza macho na husababisha hisia ya kupendeza. Ubinadamu unadaiwa yote haya kwa DNA.
Inaweza kuonekana kuwa mnara wa molekuli hii, ambayo huwapa watu furaha ya maisha, inapaswa kujengwa. Lakini usisifu muundo tata wa kibiolojia. Yeye si mkamilifu kama anavyoonekana. Wakati mwingine kushindwa kwa utaratibu hutokea katika molekuli, na maendeleo ya sehemu za kibinafsi za mwili hutoka kwenye mipango iliyotolewa. Katika kesi hii, viumbe huonekana katika nuru ya Mungu, sio sawa kabisa na watu wanaowazunguka. Watu wa kituko - ndivyo walivyoitwa tangu zamani. Upungufu wa kimwili kuleta mateso yasiyohesabika kwa watu wa ajabu, lakini haiwezekani kuwasaidia. Sayansi bado ina ujuzi mdogo sana wa kusahihisha kazi ya jeni yenyewe.
Kamilifu sana miili ya binadamu wanazaliwa kutokana na kazi sahihi ya DNA
Kutokana na hili tunaweza kuhitimisha kwamba Akili ya Juu, ambayo ilivumbua DNA wakati mmoja, haikutofautishwa kwa njia yoyote na uangalifu na uwajibikaji. Ni wazi kwamba watu hawa walidanganya na walifanya kazi kama hiyo kwa nia mbaya. Mtu anaweza tu kusema ukweli wa ubaya na kubomoa kwa upole ndoa ya hacks.
Inatuliza tu wazo kwamba ni kwa wakati huu. Jenetiki itasonga mbele hivi karibuni, na hatimaye watu watajifunza kurekebisha kasoro za wengine. Wazao wetu wanaweza hata kufikia Akili ya Juu. Watapiga teke masikio ya watu hawa au kuvua mikanda yao na kuifungua kwa njia ya kibaba katika sehemu laini. Lakini hili ni suala la siku zijazo, lakini tutageuka kwa siku za nyuma na kuzungumza juu ya ubaya ulioonyeshwa wazi, ambao daima umeamsha kwa watu hisia ya udadisi mkubwa uliochanganywa na huruma.
watu wenye nywele
Simu ya madaktari iliongezeka nywele juu ya mwili "hypertrichosis". Hii ni wakati mtu amefunikwa kutoka kichwa hadi vidole na nywele. Hazikua tu kwenye viganja vya mikono na nyayo za miguu. Haipendezi hasa wakati mimea yenye lush inafunika uso. kwa wengi mtu maarufu na ubaya vile alikuwa Jo-Jo. Alizaliwa huko St. Petersburg mwaka wa 1868. Jina lake lilikuwa Fedor Evtishchev.
Jo-Jo au Fedor Evtishchev
Kwa sababu ya nywele, mvulana kutoka umri mdogo alifanya kwanza kwa Kirusi, kisha katika sarakasi za Ufaransa. Mnamo 1884, mwigizaji maarufu wa Amerika Phineas Taylor Barnum (1810-1891) alivutiwa naye. Kijana huyo alikwenda Amerika na akapokea jina la uwongo la Jo-Jo. Alisafiri katika majimbo yote, akifanya kama mbwa wa humanoid. Mtangazaji huyo mwenye ujanja aliambia kila mtu kwamba alizaliwa na mwanamke ambaye alipata ujauzito kutoka mchungaji wa kijerumani. Fedor alikufa mnamo 1904 kutokana na nimonia alipokuwa kwenye ziara huko Uropa.
Watu kituko sio tu kati ya wanaume. Mzigo mbaya na wa kutisha huanguka kwenye mabega ya kike dhaifu. Mfano wa hili ni Priscilla Loter wa Puerto Rican. Wana Loti wenyewe waliishi Marekani. Walimchukua msichana huyo mnamo 1911, wakilipa pesa nzuri kwa wazazi wake. Mwili mzima wa mtoto ulikuwa umefunikwa na nywele ndefu nyeusi. Kwenye uso, pua tu, mashavu na paji la uso hazikuwa na mimea. Kwa Loters, ambao walifanya kazi katika uwanja wa vivutio vya circus, msichana mbaya alikuwa kupatikana kwa kweli.
Prisila akiwa na baba yake mlezi Karl Lauter
Mbali na nywele, Prisila alikuwa na safu mbili za meno zinazoota kinywani mwake. Hata hivyo, hilo halikumsumbua hata kidogo. Ubaya huo haukuathiri akili pia. Mtoto alikuwa na akili ya kipekee. Alikuwa na mafanikio makubwa na watazamaji. Akiwa na heshima katika mambo yote, Karl Loter, kabla ya utendaji wa Prisila, aliwahakikishia wasikilizaji kwa dhati kwamba alizaliwa na mwanamke ambaye alikuwa na uhusiano wa karibu na nyani mkubwa. Bila shaka, bwana huyo alikuwa na ujanja kidogo, lakini ilikuwa ni lazima kwa namna fulani kuchochea maslahi ya umma ulioshiba. Katika uthibitisho wa "hadithi" zuliwa, Prisila aliimba kwenye hatua ya circus tu na nyani.
Mwanamke mmoja tajiri sana wa Kimarekani alitaka kuchukua msichana. Alifurahia ndoto ya kumvuka na tumbili. Lakini Loters hawakujaribiwa na kiasi kikubwa cha pesa na walikataa mpenzi wa majaribio ya kigeni. Priscilla aliolewa na mwigizaji wa sarakasi ambaye pia alikuwa na ulemavu. Ngozi ya kijana huyo kwenye mwili wake ilikuwa imefunikwa na magamba makubwa, na alitoa taswira ya mamba mbele ya hadhira. Mungu hakuwapa wanandoa hawa watoto, lakini waliishi maisha marefu na yenye furaha pamoja.
Majitu na vijeba
Historia inawajua watu wachache wenye kimo kidogo na kikubwa. Hawa pia ni watu wa kutisha, kwani waliibuka kama hii kama matokeo ya kutofaulu kwa maumbile. Katika siku za zamani, wafalme wote waliweka vibete kwenye korti zao. Iliaminika kuwa shorties na middgets kuleta bahati nzuri. Kwa zaidi ya miaka elfu moja, umma huu umefurahia hali nzuri. Karibu na meza ya kifalme waliishi vizuri kabisa. Ikiwa bado walijua jinsi ya kucheka, basi wakawa vipendwa vya watu wanaotawala. Mashuhuri zaidi kati ya vibete wote ni Geoffrey Hudson.
Shorty ililiwa katika mahakama ya mfalme wa Kiingereza Charles I (1600-1649). Urefu wake ulikuwa sentimita 75 tu katika utu uzima. Alipokuwa mtoto, alikuwa chini ya sentimita 15, hivyo mara nyingi aliwekwa kwenye keki kubwa na kuhudumiwa mezani. Wageni walizunguka muujiza wa confectionery, na kisha mtu mdogo akaruka kutoka kwake, kama shetani kutoka kwa sanduku la ugoro. Kwa wale ambao hawakujua, ilikuwa na athari kubwa.
Watu wadogo katika ulimwengu mkubwa
Geoffrey alikuwa akimpenda sana Malkia. Kwa kawaida, mtoto alifurahia. Alitenda kwa ujasiri na kwa dharau na watumishi. Siku moja, kibeti alijiona kuwa amechukizwa na marquis na akampa changamoto kwenye duwa. Mtoto alikuwa na upanga wake mwenyewe. Ilifanywa kwake kwa amri ya malkia. Kwa silaha hii ndogo, Geoffrey alifanikiwa kuwajeruhi Marquis mara kadhaa kwenye paja, kabla ya askari kufika kwa wakati ili kuwatenganisha wapiganaji.
Sio maarufu sana ni watu wa ajabu wa kimo kikubwa. Wanahistoria wa kale huita takwimu za kushangaza. Kwa mfano, Goliathi huyo huyo alikuwa na urefu wa mita 2 na sentimita 90. Watafiti wengi wanaofuata toleo la kigeni la maendeleo ustaarabu wa binadamu, wanaamini kwamba Goliathi hakuwa Mfilisti, bali mwakilishi wa jamii ya kigeni. Na iwe hivyo, lakini zaidi ya Goliathi, kuna majitu mengine ya kutosha ambayo sio duni kwake kwa ukubwa.
Unaweza kupiga simu Orestes, ambaye ukuaji wake ulifikia mita 3. Huyu ni mtoto wa Agamemnon na Clytemnestra - dada ya Helen the Beautiful, kwa sababu ambayo Vita vya Trojan vilizuka. Hapa toleo la mgeni halitatambaa tena, kwani dada Jitu lilikuwa Iphigenia. Yule mrembo, ambayo walitaka kumuua ili kumtuliza Artemi. Ukuaji wa kiumbe mchanga haukuonekana kati ya wasichana wengine. Kwa hivyo, ikiwa Orestes ni mgeni, basi kwa nini Iphigenia ni ndogo sana?
Hebu tuache mythology ya kale ya Kigiriki juu ya dhamiri ya wanahistoria na kurejea kwa Warumi wa kale. Wao, pia, wanaweza kujivunia watu wa ajabu sana. Kwa kuzingatia kumbukumbu za Josephus Flavius (37-100), ambaye aliandika kazi maarufu "Vita vya Kiyahudi", watumwa warefu sana waliishi Roma. Miongoni mwao, mmoja aliyeitwa Eleazari alijitokeza hasa. Urefu wake ulifikia mita 3 sentimita 30. Lakini jitu hili halikuwa tofauti nguvu za kimwili. Alikuwa mrefu na mwembamba. Lakini nilikula kwa tatu. Katika mashindano ya walaji wa zamani, Eleazar alishinda kila mtu kila wakati.
Inaaminika hivyo ukuaji wa juu moja kwa moja inategemea mifupa ya miguu. Miguu mirefu, ndivyo mtu mrefu zaidi. Wakati huo huo, urefu wa mwili wake sio tofauti sana na saizi za kawaida. Majitu mara chache huwa na nguvu kubwa za mwili. Mwanariadha halisi alikuwa jitu anayeitwa Angus MacAskill. Alizaliwa huko Scotland mnamo 1825. Hadi umri wa miaka 13 ilikuwa mtoto wa kawaida. Kisha akaanza kukua kwa kasi. Katika umri wa miaka 21, urefu wake ulikuwa 235 cm na uzito wa kilo 180. Ilikuwa ni mlima wa misuli bila hata wakia moja ya mafuta.
Kwa kawaida, mtu mkubwa mwenye nguvu alicheza kwenye circus, huku akipata pesa nzuri. Aliinua uzito, akiwavutia watazamaji kwa nguvu ya ajabu. Lakini kuna shimo kwa mwanamke mzee pia. MacAskill mara moja alifanya dau la $1,000 ambalo angeongeza maji ya bahari nanga ya meli. Alikuwa na uzani wa karibu kilo 900, lakini pesa zilikuwa nzuri sana, na jitu hodari lilianza biashara. Jitu liliinua nanga, lakini wakati huo huo lilijeruhi mgongo wake. Ilibidi niache circus. Tayari ni batili, Mac-Askill alikwenda katika nchi yake, ambapo alikufa mnamo 1863.
Robert Wadlow na kaka yake mkubwa
kwa wengi mtu mrefu kwenye sayari katika historia nzima ya ustaarabu inachukuliwa kuwa Robert Wadlow. Huyu ni Mmarekani aliyeishi Mississippi. Alikufa akiwa na umri wa miaka 22 mnamo 1940. Kijana huyo alikuwa na uzito wa kilo 220 na urefu wa cm 267. Sababu ya kifo haikuwa ukuaji wa juu kabisa, lakini sumu ya damu ya banal. Mwanadada huyo alikata mguu wake, ambayo ilisababisha kifo cha ghafla.
Watu wanene ni vituko
Watu wanene pia ni wa watu wa ajabu. Lakini sio kawaida watu wanene, lakini watu wanene sana. Kwao, vitendo vya kimsingi vya mwili ni shida nzima. Hata kutembea kuzunguka chumba, watu wenye mafuta wanahitaji kufanya jitihada nyingi. Mwamerika Robert Earl Hughes ni wa kampuni hii. Aliishi Indiana, na aliacha ulimwengu wa kufa mnamo 1958. Uzito wake ulikuwa kilo 468 na urefu wa cm 178.
Mtu huyu hakuweza kusogea. Ili kukaa, kiti maalum kilitengenezwa kwa ajili yake. Alilala kwenye kitanda maalum. Sura yake ilikuwa svetsade kutoka pembe za chuma. Godoro liliwekwa kwenye karatasi ya chuma iliyounganishwa kwa pembe. Robert alipopelekwa hospitali, ilibidi waagize kreni na kipakiaji. Sababu ya kifo chake ilikuwa overweight, ambayo haishangazi hata kidogo.
Watu walio na mafuta mengi hawakuwa wa kawaida katika majimbo mengine ya Amerika. Hali kama hiyo ilizingatiwa katika Johnny Ali, aliyeishi North Carolina. Alizaliwa mwaka wa 1853 na mwanzoni hakuwa tofauti na watoto wengine. Wakati mvulana huyo alikuwa na umri wa miaka 11, alikuwa na hamu ya mbwa mwitu. Mtoto alianza kupata uzito haraka. Kufikia umri wa miaka 15, hakuweza tena kupita mlangoni ili kuiacha nyumba hiyo barabarani. Katika umri wa miaka 16, kijana huyo alibadili maisha ya kukaa chini.
Muda wote aliokaa nyumbani, ameketi kwenye kiti maalum. Alilala ndani yake, kwa sababu hakuweza kufika kitandani, na familia haikuweza kuuvuta mwili huo mkubwa huku na huko. Uzito kijana ilifikia kilo 509. Data hii ilipatikana baada ya Johnny kufariki. Wakati wa maisha yake, hakuna mtu aliyepima uzito, ili asijitengenezee matatizo yasiyo ya lazima.
Kijana mmoja alikufa mnamo 1887 akiwa na umri wa miaka 33. Sababu ya hii ilikuwa ukaidi wa kimsingi wa kibinadamu. Johnny alijaribu kuamka mara kwa mara ili asijisikie kasoro kabisa. Kwa hivyo wakati huu, aliweza kuinua mzoga wake mkubwa kutoka kwa kiti na kwenda kwenye dirisha la chumba ili kupendeza ulimwengu unaomzunguka. Mbao za sakafu hazikuweza kuhimili uzito mkubwa. Mbao za sakafu zilivunjika na maskini akaanguka chini. Kulikuwa na pishi chini ya chumba, lakini Johnny hakuanguka ndani yake. Alikuwa amekwama kwenye shimo, miguu ikining'inia bila msaada.
Jamaa na majirani walianza haraka kujenga jukwaa la mbao ili yule mtu mnene amtegemee kwa miguu yake. Lakini watu walipokuwa wakifanya kazi, kijana huyo hakuweza kustahimili misukosuko yote na akafa. Mwili mkubwa ulitolewa kwenye basement kwa msaada wa farasi. Katika mazishi hayo, artiodactyls na vitalu maalum vilitumika pia kushusha jeneza na marehemu kaburini.
Watu kituko wenye vichwa viwili
Watu kama hao pia mara kwa mara huonekana ulimwenguni, wakianzisha mashuhuda wa tukio hili katika hali ya kutisha ya kishirikina. Mnamo 1953, mtoto mwenye vichwa viwili alizaliwa huko Indiana. Aliishi kwa wiki kadhaa. Kichwa kimoja kilikuwa cha kawaida kabisa. Mwingine alikuwa na mdomo, macho, masikio, lakini hakukuwa na mwanga wa akili usoni mwake. Vichwa vilikua kutoka kwa mwili mmoja, lakini kila mmoja alihama, akalala na kula bila ya mwenzake.
Hapo awali, mnamo 1889, pia katika jimbo la Indiana, kiumbe kilizaliwa ambacho, ndani dawa rasmi inayojulikana kama mapacha wa Jones. Walikuwa na mwili wa kawaida, lakini vichwa vyao vilielekezwa pande tofauti. "Mapacha" walikuwa na miguu 4, na kila mbili ziliunganishwa na kila mmoja. Mwili ulikuwa na mikono miwili. Ilitoa hisia kwamba mkono wa kulia hutii maagizo ya ubongo mmoja, na kushoto - nyingine. Mapacha wa Jones walikufa mnamo 1891.
Mtoto mwenye vichwa viwili
Mnamo 1829, kituko chenye vichwa viwili kilizaliwa kwenye kisiwa cha Sardinia. Kila kichwa "kilikaa" kwenye shingo ndefu. Mwili ulikuwa wa kawaida na mikono miwili na miguu. Wazazi walimpa mtoto jina Rita-Christina. Familia iliishi duni sana, kwa hivyo baba na mama walichukua kiumbe chenye vichwa viwili kwenda nao Paris na wakaanza kuionyesha kwa umma wenye hamu ya pesa.
Yote yalimalizika kwa ukweli kwamba wenye mamlaka walipiga marufuku tukio kama hilo lisilo la kiadili. Wazazi walimwacha Rita-Christina wakati wa msimu wa baridi kwenye chumba kisicho na joto na kwenda nyumbani. Mtoto hivi karibuni alikufa kwa njaa na baridi. Madaktari walifungua mwili mdogo na kuhakikisha kuwa, mbali na vichwa viwili, hakuna viungo vilivyounganishwa ndani yake. Mifupa ya mtoto mwenye bahati mbaya bado imehifadhiwa huko Paris leo.
Historia inamjua mtu mwenye kichwa kimoja lakini sura mbili. ni Edward Mordrake. Aliishi katika karne ya 19 na alikuwa mwakilishi wa familia ya kifalme ya Kiingereza. Uso wake wa pili ulikuwa nyuma ya kichwa chake. Ilikuwa na misuli, hivyo inaweza kutabasamu, kukunja uso, na hata kucheka. Lakini mara nyingi, uso huo ulikuwa na alama ya maangamizi ya huzuni. Mmiliki wa watu wawili hakuweza kubeba mzigo kama huo ambao ulikuwa kwenye psyche yake. Alipatwa na kichaa na kuishia katika hospitali ya magonjwa ya akili.
Watu kituko wenye jicho moja
Watu wa kwanza wenye jicho moja ni Cyclopes. Jicho lao pekee lilikuwa kwenye paji la uso wao. Tunajua kuhusu hili kutoka mythology ya kale ya Kigiriki. Ikiwa watu hawa wa ajabu waliishi duniani au la, haijulikani. Lakini dawa inajulikana sana kwa Negro aitwaye Nikolos. Aliishi katika nusu ya kwanza ya karne ya 20 huko Mississippi. Katikati ya paji la uso wake kulikuwa na saizi ya kawaida jicho la mwanadamu. Hakukuwa na soketi za macho, kama vile. Maeneo haya yalikuwa gorofa kabisa, yamefunikwa na ngozi. Nyusi zilikua, kama watu wote wa kawaida.
Wawakilishi wa biashara ya circus waliahidi mtu huyu pesa nzuri. Lakini hakuwahi kwenda nje uwanja wa circus. Nikolos aliendesha shamba na kujaribu kuwaepuka watu. Alijisikia vizuri tu kati ya wanyama. Nikolos alipenda sana mbwa, ambao walikuwa hadi taa ambayo mmiliki wao alikuwa na jicho moja. Mmarekani mwenye jicho moja hakuanzisha familia na alikufa kimya kimya peke yake katika miaka ya 60 ya karne iliyopita.
Hitimisho
Kwa hivyo, ni wazi kwamba molekuli ya DNA mara kwa mara "hutoa juu ya mlima" kazi bora za kibiolojia za kushangaza. Watu wa ajabu hushangaza ubinadamu na sura zao, huku wakipata mateso ya kiakili yasiyoelezeka. Hata kama wanapata pesa nyingi kwa kucheza kwenye sarakasi, hii sio faraja kwao. Wengi wao wangekubali kuishi katika umaskini, lakini wawe na sura ya kawaida ya kibinadamu.
Siku hizi, wakati mazingira yanaacha kuhitajika, kupotoka kwa watu kunazidi kuwa kawaida. Hizi sio dosari tena katika kazi ya Akili ya Juu, lakini shughuli za kutowajibika za wawakilishi binafsi wa wanadamu. Kwa hivyo bado haijulikani ni nani anayehitaji "kupewa ukanda" - kwa humanoids ya ajabu ambao waligundua DNA, au wamiliki wa mashirika makubwa, hatua kwa hatua na kwa kasi kugeuka. jamii ya binadamu katika mutants za kutisha.
Nakala hiyo iliandikwa na Alexey Zibrov
Majeraha ya kuzaliwa kwa mtoto (kupasuka kwa bega, viungo vya hip, hematomas, nk) ni matatizo ya afya kwa mtoto ambayo hutokea kutokana na pathological. kuzaa kwa shida, na pia - kutokana na makosa ya wafanyakazi wa matibabu na (au) tabia isiyo sahihi ya mama wakati wa kujifungua, nk.
Pathologies ya watoto wachanga ni ya kina zaidi, mara nyingi haipatikani mara moja matatizo ya afya kwa mtoto. Sababu za matatizo ya aina hii inaweza kuwa malformations ya chromosomal ya fetusi, uharibifu wa kati mfumo wa neva, ukiukwaji katika malezi na maendeleo ya viungo na mifumo ya mtu binafsi. Ikiwa tunazingatia patholojia za watoto wachanga kulingana na sababu za matukio yao, basi tunaweza kugawanya katika makundi mawili. makundi makubwa: kuamuliwa kwa vinasaba na kupatikana. Fikiria kesi za kawaida kutoka kwa kila kikundi.
Patholojia ya chromosomal ya fetusi
Ugonjwa wa Down- moja ya wengi pathologies ya mara kwa mara watoto wachanga, ambayo, kwa bahati mbaya, huwa na kuongeza idadi ya kesi. Haiwezekani kutabiri (na hata zaidi - kuchukua hatua za kuzuia) ugonjwa huu wa watoto wachanga. Wanasayansi bado hawawezi kusema kwa nini wazazi wenye afya kamili huzaa mtoto na chromosome ya ziada. Lakini inawezekana kutambua ugonjwa wa Down tayari katika nusu ya kwanza ya ujauzito. Kwa hili, mwanamke mjamzito anahitaji kufanyiwa uchunguzi wa maumbile kwa wakati. Nini cha kufanya na habari iliyopokelewa kuhusu kile ambacho bado hakijapatikana mtoto aliyezaliwa Ugonjwa wa Down ni uamuzi wa kibinafsi kwa kila mwanamke. Lakini unahitaji kujua kuhusu hilo.
Ugonjwa wa Shereshevsky-Turner- safi ugonjwa wa kike, ambayo kwa kawaida hugunduliwa katika umri wa miaka 10-12. Watu walio na ugonjwa huu hukosa kromosomu ya X. utasa na mpole udumavu wa kiakili- satelaiti za ugonjwa huu wa chromosomal.
ugonjwa wa Klinefelter- tatizo la wanaume, katika karyotype ambayo chromosomes 47 hupatikana - 47, XXY. Udhihirisho kuu wa ugonjwa huu ni ukuaji wa juu sana na utasa.
Mbali na magonjwa haya, kuna idadi ya magonjwa ambayo husababishwa na chromosomes. Asante Mungu hazifanyiki mara kwa mara.
Jinsi ya kuzuia patholojia za chromosomal kwa watoto wachanga?
Kuna njia mbili za kufanya hivyo: kushauriana na mtaalamu wa maumbile kabla ya ujauzito na kuzingatia kali (!) kwa muda wa uchunguzi wa maumbile wakati wa ujauzito. Kumbuka: utafiti wa maumbile wanawake wajawazito ni taarifa tu katika umri wa ujauzito ulioelezwa madhubuti! Ukikosa makataa haya, utapata majibu yasiyo sahihi.
"Kupatikana" pathologies ya watoto wachanga
Madaktari wa utaalam wote wanaochunguza wanawake wajawazito hawachoki kuzungumza juu ya kile " nafasi ya kuvutia»wanawake wanapaswa:
a) kuandaa, ambayo ni, angalau kupitia uchunguzi kwa uwepo katika mwili maambukizi mbalimbali, wasiliana na mtaalamu wa maumbile, acha tabia mbaya mapema.
b) kutibu mimba kwa wajibu wote: tembelea daktari kwa wakati na kufanya kila kitu vipimo muhimu kufuata madhubuti mapendekezo yake.
Kuna hatari gani ya kuvunja sheria hizi? "Tu" tukio la ugonjwa wa neonatal viwango tofauti mvuto. Hebu fikiria zile kuu.
Ukiukaji katika malezi ya viungo vya mtu binafsi. Ugonjwa huu wa watoto wachanga unaweza kutokea halisi popote katika mwili wa mtoto. "Kiungo dhaifu" katika mwili wa mtoto kinaweza kuwa moyo wake, figo, mapafu, viungo vya maono. Pathologies katika maendeleo ya viungo vinawezekana (vidole vya ziada, kwa mfano), nk. Sababu za hii katika idadi kubwa ya kesi ni athari kwa mwili wa mwanamke wa mambo mabaya ya "ulimwengu wa nje". Na tabia ya kuelekeza kwenye mazingira, ambayo hatuna udhibiti - ni mbaya sana. Ole, katika idadi kubwa ya matukio, "matangazo nyembamba" katika afya ya mtoto huwekwa na mama. Nikotini, pombe, matumizi ya kijinga ya madawa ya kulevya, nk. - kila mwanamke ambaye ana ndoto ya mtoto anahitaji kuelewa wazi kile anachofanya wakati analeta sigara au glasi ya divai kinywa chake.
Inatokea vinginevyo: wakati mwingine patholojia za watoto wachanga ni kutokana na sababu za urithi au "whims" zisizotabirika za asili. Inawezekana kumsaidia mtoto katika kesi hii. Ndiyo. Hakika ndiyo! Kwa mfano, dawa za kisasa hufanya upasuaji wa kipekee wa moyo kwa watoto katika saa za kwanza baada ya kuzaliwa kwao. Lakini madaktari lazima wawe tayari kwa kuzaliwa kwa mtoto kama huyo. Usiruke ziara za daktari wakati wa ujauzito! Waache madaktari watambue tatizo kwa wakati na kuokoa maisha ya mtoto.
Upungufu wa msisimko wa ubongo wa perinatal. Sababu kuu za aina hii ya ugonjwa wa neonatal ni sugu njaa ya oksijeni mtoto wakati wa ujauzito, maambukizi ya intrauterine ya fetusi, pamoja na majeraha ya kuzaliwa.
Dalili za tabia ya hypoexcitability: sauti ya chini ya misuli ya mtoto, uchovu wa jumla, kusinzia, kutotaka kunyonyesha, ukosefu wa kilio au ukali wake wa chini sana. Watoto kama hao kawaida hufanya hisia ya kutisha kwa mama, lakini haifai kuwa na wasiwasi mapema: katika hali nyingi, aina hii ya ugonjwa wa watoto wachanga hurekebishwa wakati wa miaka michache ya kwanza ya maisha (na wakati mwingine hata mapema). Matibabu inaweza kuwa tofauti sana: wote dawa na physiotherapy, kulingana na ukali wa maonyesho.
Msisimko mkubwa wa ubongo wa perinatal- tatizo, kwa kiasi fulani, kinyume cha uliopita. Viungo vya watoto waliozaliwa na ugonjwa huu kawaida huwa na wasiwasi sana, kutetemeka kwa kidevu mara nyingi huzingatiwa. Watoto mara nyingi hulia kwa muda mrefu, baadaye wao ni hyperactive, wana sifa ya psyche isiyo imara.
Ugonjwa huu wa watoto wachanga katika idadi kubwa ya kesi pia sio mbaya sana na huondolewa kwa mafanikio katika utoto wa mapema.
Ugonjwa wa shinikizo la damu-hydrocephalic hutokea kutokana na shinikizo la kuongezeka kwa intracranial. Dalili ya tabia ya aina hii ya ugonjwa wa watoto wachanga ni kuongezeka kwa kiasi cha kichwa, kuvimba kwa fontaneli, na kutofautiana kati ya sehemu za uso na ubongo za fuvu. Tabia ya watoto wanaosumbuliwa na ugonjwa wa shinikizo la damu-hydrocephalic ni tofauti sana. Watoto wanaweza kuwa wavivu wa kutisha katika udhihirisho wao wa maisha, na wanafanya kazi kwa uchungu. KATIKA kesi kali labda lag hutamkwa katika maendeleo.
Jinsi ya kumsaidia mtoto aliye na ugonjwa wa neonatal
Muhimu sana utambuzi wa mapema matatizo haya! Ikiwezekana wakati wa ujauzito. Na ni muhimu kabisa - mara baada ya kuzaliwa kwa mtoto! Ikiwa unaona kitu kibaya na mtoto wako, usijifiche kutoka kwa daktari: haraka tatizo linatambuliwa, nafasi kubwa ya mafanikio.
Na ya kuzaliwa isiyo ya urithi.
Matatizo ya ukuaji wa urithi wa kuzaliwa
Kama matokeo ya miaka mingi ya utafiti nchini Urusi na nje ya nchi, imeanzishwa kuwa karibu 20% ya wote matatizo ya kuzaliwa maendeleo (maumbile mabaya) ni ya urithi na yanaonekana wakati wa ukuaji wa kiinitete cha fetusi kutoka kwa wazazi walio na shida katika chromosomes na jeni. Karibu 10% ya makosa husababishwa tabia mbaya na matumizi ya vitu fulani (pombe, madawa ya kulevya na madawa fulani), ikolojia duni, na kwa 70% iliyobaki ya ulemavu, sababu hazijaanzishwa.
Kila mwanamke anataka kuzaa mtoto mwenye afya na mzuri. Ili kuzuia uharibifu wa kuzaliwa, ni muhimu kujua sababu za matukio yao.
Hivi sasa, mamia ya vitendanishi vya kemikali vimetambuliwa ambavyo vinaweza kusababisha uharibifu wa chromosomes au jeni kwa wazazi na kusababisha ulemavu wa intrauterine wa fetasi.
Matatizo ya ukuaji yanaweza kuwa tofauti: kutokuwepo kabisa kwa chombo chochote (kwa mfano, figo), maendeleo duni ya chombo (saizi yake ndogo na misa), ukuaji mkubwa wa chombo (kwa mfano, saizi kubwa sana na misa ya ubongo. - macrocephaly). Katika hali zote, kupotoka huku huathiri vibaya ukuaji wa mwili na kiakili wa mtoto, na mara nyingi husababisha kifo chake.
Kwa kuongeza, muundo (kupungua kwa matumbo, umio, maendeleo ya valves ya moyo, nk), sura na idadi ya viungo (kwa mfano, kupungua au kuongezeka kwa idadi ya vidole na vidole, kuonekana kwa viungo vya ziada vya ndani. , kama vile figo ya ziada na nk.) au idadi isiyotosha ya viungo vilivyooanishwa (kwa mfano, jicho moja au figo moja).
Matokeo ya kupotoka huku ni vifo vya watoto wachanga mapema (hadi 20% ya vifo vyote vya watoto wachanga). Inabainisha kuwa katika miaka ya hivi karibuni asilimia ya upungufu wa fetusi ya intrauterine imekuwa ikiongezeka kwa kasi.
Sio kasoro zote za ukuaji wa mtoto huonekana katika umri mdogo. Baadhi yao huonekana tu wakati wa balehe au baadaye.
Kwa kuongeza, upungufu unaweza kujidhihirisha wenyewe katika ugonjwa wa kimetaboliki wa mtoto - kwa kutokuwepo kwa enzyme yoyote, nk.
Ukiukaji wote maendeleo kabla ya kujifungua mtoto amegawanywa katika vikundi 5: anatomiki, kisaikolojia, kazi, biochemical na kiakili.
Ya ukiukwaji wote wa maendeleo ya intrauterine ya fetusi, hatari zaidi ni magonjwa yanayohusiana na ukiukwaji wa muundo wa chromosomes au idadi yao katika seli. Mengi ya matatizo haya husababisha kifo cha fetasi au kuzaliwa kwa mtoto asiyeweza kuishi.
Ugonjwa wa Down
Huu ndio ugonjwa wa kawaida wa kurithi (kuhusu mtoto 1 kati ya 800 wanaozaliwa). Ni matokeo ya ukiukaji wa idadi ya chromosomes katika seli (badala ya chromosomes 46, mtoto ana chromosomes 47 katika genotype). Ugonjwa huu huathiri wasichana na wavulana.
Mara nyingi, mtoto aliye na ugonjwa wa Down huzaliwa kutoka kwa mama au baba mzee (zaidi ya miaka 40). Ugonjwa huu hupatikana katika hatua za mwanzo mimba kwa kutumia ultrasound na njia nyingine, lakini usahihi wa uchunguzi ni 95% (iliyobaki 5% ni uchunguzi wa makosa). Hadi sasa, wengi zaidi utambuzi sahihi ugonjwa huu (hadi 99.8%) hutoa utafiti wa maji ya amniotic. Ikiwa ugonjwa huu hugunduliwa katika fetusi, wazazi wenyewe wana haki ya kuamua ikiwa waache mtoto huyu kwao au la.
Ishara za nje za ugonjwa wa Down: mara ndani kona ya ndani macho, uso wa gorofa na nyuma ya kichwa, pua ndogo, ulimi mkubwa, mdomo wazi, shingo fupi na mkunjo wa ngozi kwenye shingo, viungo na vidole vilivyofupishwa; udhaifu wa misuli, kunaweza kuwa na strabismus. Watoto hawa pia wana kasoro za moyo na duodenum, udumavu wa kiakili.
Mama wajawazito wanahitaji kujua kwamba kabla ya kutoa mimba wakati mtoto ana ugonjwa wa Down, unahitaji kufikiria kwa makini. Watoto kama hao ni wapenzi sana, wenye fadhili, na kiwango cha shida yao ya akili hutofautiana sana. Kwa sasa, watoto kama hao, ingawa polepole zaidi kuliko watoto wenye afya, wanaweza kufundishwa kwa njia maalum. Wanaanza kutembea, kuzungumza, kusoma na kuandika. Watu walio na ugonjwa huu huoa na kuishi hadi uzee, lakini watu kama hao wanahitaji kukumbuka kuwa uwezekano wa kupata ugonjwa huu kwa watoto wao huongezeka hadi 50%.
Ugonjwa wa Edwards
Huu ni ugonjwa wa pili wa kawaida wa kurithi baada ya ugonjwa wa Down unaohusishwa na kuwepo kwa kromosomu ya ziada katika seli. Kwa ugonjwa huu, fetus inakua kasoro nyingi. Mara nyingi, ugonjwa huu hutokea kwa watoto waliozaliwa na mama wazee, hasa kwa wasichana. Mtoto kama huyo ana ukiukwaji wa saizi ya mifupa ya fuvu, sternum, mguu, uwiano wa mwili. Kwa kuongeza, kunaweza kuwa hakuna nje mfereji wa sikio kuwa na kasoro za moyo na mishipa ya damu, matatizo katika maendeleo ya ubongo, cerebellum na ulemavu wa akili. Watoto hawa, kama sheria, hawana uwezo na hufa kabla ya umri wa miezi 3, mara chache - kabla ya mwaka 1. Mara chache sana, watoto kama hao wanaishi kwa muda mrefu, lakini wote ni oligophrenics (waliopungua kiakili).
Ugonjwa wa Klinefelter
Huu ni ugonjwa wa kawaida wa urithi unaosababishwa na mabadiliko ya idadi ya chromosomes. Ugonjwa huu unaendelea tu kwa wavulana waliozaliwa na mama wazee. Ugonjwa huu unajidhihirisha tu wakati wa kubalehe kwa mtoto; ana maendeleo duni ya testicles, hakuna au idadi iliyopunguzwa ya spermatozoa katika shahawa, utasa huendelea. Maendeleo ya nje ya mvulana kulingana na aina ya kike: mabega nyembamba, pelvis pana, miguu ndefu, tezi za mammary zilizopanuliwa. Kupotoka kwa akili na kiakili kunaweza kuzingatiwa. Ikiwa ishara za kwanza za ugonjwa huu zinapatikana, unapaswa kushauriana na daktari mara moja ili kuanza matibabu (mara nyingi homoni).
Hemophilia
Ugonjwa huu wa urithi hupitishwa kwa mtoto kutoka kwa mama. Ugonjwa huu unaonekana tu kwa wavulana. Kwa hemophilia, kuganda kwa damu kunaharibika. Kwa matibabu sahihi, ugonjwa huu sio hukumu.
cystic fibrosis
Huu ndio ugonjwa wa kawaida wa mfumo wa urithi.
Cystic fibrosis huathiri mifumo ya upumuaji na usagaji chakula, pamoja na ini, kongosho, na tezi za ngono. Katika mwili ndani kiasi kikubwa kamasi hujilimbikiza kikohozi cha uchungu, kupumua kwenye mapafu, moyo huathirika, mirija ya kongosho imeziba, kuhara hubadilishwa na kuvimbiwa, tumbo huvimba, watoto hukua vibaya na kupata uzito, miguu ni nyembamba, na fomu ya tabia vidole, kifua kilichoharibika, ngozi ina ladha ya chumvi (ikiwa imelambwa). Maendeleo ya akili ya wagonjwa vile ni ya kawaida, na wakati mwingine hata juu ya wastani. Ni nzito ugonjwa wa kuzaliwa Hivi sasa, haijaponywa kabisa, lakini kwa tiba sahihi ya matengenezo, wagonjwa hao wanaweza kuishi maisha marefu na kamili. Ni lazima wapokee dawa fulani maishani.
Phenylketonuria
Ugonjwa huu ni matokeo ya ukiukwaji katika mtoto wa kubadilishana amino asidi phenylalanine, kama matokeo ambayo kuna kuchelewa kwa maendeleo yake ya kimwili na ya akili. Ugonjwa huu hugunduliwa katika siku za kwanza za maisha ya mtoto. Sio hukumu. Wakati wa kuteuliwa chakula maalum maendeleo ya ugonjwa huu yanaweza kuzuiwa.
upofu wa rangi
Ugonjwa huu wa urithi hupitishwa kutoka kwa mama kwenda kwa mwana na unajidhihirisha kwa ukweli kwamba mtoto hatofautishi kati ya rangi fulani (yaani, maono ya rangi yameharibika kidogo), mara nyingi nyekundu na kijani. Ugonjwa huu hauna tiba.
"Mdomo wa Hare"
Ukosefu huu wa maendeleo upo katika kutofaulu kwa mdomo wa juu ambayo huingilia unyonyaji wa mtoto. Matibabu - upasuaji, katika miezi ya kwanza ya maisha ya mtoto. Ulemavu huu unaweza kuchochewa na ukosefu wa chakula kwa mwanamke mjamzito.
"Kaa iliyopasuka"
Hii ni isiyo ya fusion taya ya juu na kaakaa ngumu, kama matokeo ambayo cavity ya mdomo haijatenganishwa na pua ya pua. Kasoro hii husababisha chakula kuingia kwenye bomba la upepo na cavity ya pua. Mara nyingi sana, palate iliyopasuka huzingatiwa kwa kushirikiana na mdomo uliopasuka. Matibabu - upasuaji. Sababu ya upungufu huu katika maendeleo ya mtoto inaweza kuwa ukosefu wa chakula katika mwanamke mjamzito.
Polydactyly
Polydactyly - uwepo wa vidole vya ziada au ukosefu wao kwenye mkono au mguu, fusion ya vidole pamoja, kufupisha au kutokuwepo kwa viungo. Matibabu ya upasuaji na prosthetics.
Anencephaly, microcephaly, hypercephaly na hydrocephalus
Haya yote ni matatizo katika ukuaji wa ubongo. Matatizo haya ya ukuaji yanaweza kusababishwa na upungufu katika mwili wa mwanamke au rubela, surua na magonjwa mengine yanayohamishwa na mama wakati wa ujauzito (haswa katika wiki za kwanza baada ya mimba).
Ikiwa anencephaly (ukosefu wa hemispheres ya ubongo) hugunduliwa kwa mtoto, mimba inakoma wakati wowote.
Kuunganishwa kwa mapacha (kinachojulikana kama mapacha ya Siamese)
Hii ni mojawapo ya matatizo makubwa zaidi ya maendeleo ya intrauterine ya fetusi. Mapacha wanaweza kuunganishwa na sehemu fulani ya mwili (pelvis, kichwa, nk), mifumo yao ya mzunguko na viungo vingine inaweza kutengwa au kuunganishwa, pacha moja inaweza kuendelezwa kwa kawaida, na nyingine haijaendelezwa. Watoto hawa kawaida hufa umri mdogo. Kwa fusion tu na tishu laini na kwa kazi ya kujitegemea ya kila mtoto, matibabu ni upasuaji.
Hernia ya umbilical na uti wa mgongo
Hernia ya kitovu ni exit kutoka kwa cavity chini ya ngozi ya utumbo. Hernias hiyo inaweza kwenda kwa wenyewe, katika hali mbaya, matibabu ya upasuaji.
Hernias ya mgongo ni uharibifu mkubwa zaidi wa fetusi. Wengi wa watoto wanaosumbuliwa na uharibifu huu hufa, na kupooza hujulikana kwa waathirika, kwa hiyo, ikiwa kasoro hizo za ukuaji wa fetasi hugunduliwa, utoaji wa mimba mapema unaonyeshwa.
Uharibifu wa moyo na mishipa ya damu
Sababu ya uharibifu huu wa fetusi inaweza kuwa ugonjwa wa virusi au bakteria unaohamishwa na mama wakati wa ujauzito, pamoja na ukosefu wa oksijeni.
Kasoro hizi za moyo, kulingana na ukali wao, hutibiwa kwa matibabu au upasuaji.
Katika hali mbaya, mtoto hufa katika utero au mara baada ya kuzaliwa.
Makosa yote katika ukuaji wa mifupa ya fetasi ni kwa sababu ya jeni au matatizo ya kromosomu katika seli za mtoto ambaye hajazaliwa.
Kwa kuongeza, magonjwa mengine ya urithi ni nadra sana (ugonjwa wa Hirschsprung, ugonjwa wa Huntington, ugonjwa wa Ponter, ugonjwa wa Willebrand, ugonjwa wa Tay-Sachs, ugonjwa wa Fraser, ugonjwa wa Patau, ugonjwa wa Turner, ugonjwa wa marumaru, na wengine wengi). Kasoro za maendeleo pia ni pamoja na anuwai alama za kuzaliwa, baadhi ya magonjwa ya ngozi ya kuzaliwa, kupasuka kwa hip ya kuzaliwa, hernia ya craniocerebral na wengine.
Hivi sasa, zaidi ya elfu 3.5 shida za urithi za urithi zinajulikana. Imeanzishwa kuwa zaidi ya 5% ya watoto wote wanaozaliwa wanazaliwa na patholojia mbalimbali.
Magonjwa yote yanayozingatiwa ya chromosomal na ya urithi wa jeni hayategemei mazingira ya nje.
na kikundi kingine magonjwa ya urithi ni wale ambao mtoto ana urithi wa urithi, lakini kliniki ugonjwa huu unajidhihirisha tu chini ya hali fulani za mazingira. Magonjwa haya ni pamoja na: kisukari mellitus, psoriasis, vidonda vya tumbo, shinikizo la damu, gout na wengine wengine.
Baadhi ya magonjwa ya urithi yanaonekana tu katika uzee (kwa mfano, ugonjwa wa Alzheimer, atherosclerosis, gout).
Ikiwa jamaa katika familia yako walikuwa na magonjwa makubwa ya urithi, uchunguzi maalum wa maumbile ya matibabu lazima ukamilike kabla ya kumzaa mtoto.
Hatari ya kupata ugonjwa wa kurithi na ulemavu mbalimbali wa mtoto katika ndoa zinazohusiana kwa karibu huongezeka mara nyingi zaidi.
Hakuna haja ya kuogopa: magonjwa yanayozingatiwa ya urithi ni nadra sana (mara nyingi mtoto 1 katika kuzaliwa elfu kadhaa). Kila moja mama ya baadaye Kuanzia siku za kwanza za ujauzito hadi kuzaliwa sana, ana wasiwasi juu ya jinsi mtoto wake atakavyozaliwa, ikiwa atakuwa na afya.
Ufafanuzi wa ubaya huu wote haujatolewa ili kukutisha, lakini kukufanya uelewe kuwa afya ya mtoto wako karibu inategemea wewe.
Ikiwa unakula haki, na mtoto wako ambaye hajazaliwa anapokea vitu vyote muhimu kwa maisha na maendeleo yake (protini, mafuta, wanga, vitamini, hasa asidi ya folic na chumvi za madini), uwezekano wa kuwa na mtoto mgonjwa hauwezekani.
Kwa mgawanyiko sahihi wa seli, ikiwa ni pamoja na katika hatua ya kiinitete, malezi na ukuaji wa viungo vyote vya ndani, kimetaboliki ya fetusi, hematopoiesis yake, asidi ya folic ni muhimu; kwa kuongeza, inazuia kuzaliwa mapema na kutupa nje. Kwa kuongeza, ikiwa unaishi maisha sahihi, usivuta sigara, usitumie madawa ya kulevya na pombe, genetics yako haina magonjwa makubwa ya urithi, basi hakuna hatari ya kuwa na mtoto asiye na afya, na unaweza kuwa na utulivu juu ya maisha yako ya baadaye. mtoto.
Ikiwa jamaa zako wana ugonjwa wowote unaorithi, unahitaji kuchunguzwa na daktari na kuanza matibabu ya wakati kuzuia ugonjwa huu au kumaliza mimba kwa wakati katika hali mbaya sana. Inahitajika kukataa ujauzito kwa wanawake zaidi ya miaka 40.
Juu ya hatua ya sasa maendeleo ya dawa, mengi ya makosa haya ya maendeleo hugunduliwa katika hatua za mwanzo za ujauzito.
Jambo muhimu zaidi kwa kudumisha afya ya mama na mtoto ambaye hajazaliwa ni kujiandikisha kwenye kliniki ya wajawazito mapema iwezekanavyo, kutembelea mara kwa mara na kufuata maagizo yote ya daktari wako.
Kama sheria, katika hali nyingi, kuna watoto wenye afya. Lakini pia hutokea kwamba mtoto huzaliwa na patholojia, ambayo husababisha wasiwasi na wasiwasi kwa wazazi. Tutagundua ni patholojia gani za kawaida za watoto wachanga.
Kuna aina nyingi za makosa katika ukuaji wa fetasi, ambayo karibu haiwezekani kuorodhesha. Lakini kuna patholojia ambazo ni za kawaida zaidi kuliko wengine, na tutazungumzia juu yao.
Hernia ya inguinal na umbilical
Matukio ya dysplasia kwa watoto wachanga ni ya juu sana.
Ikiwa mtoto amezaliwa na kutengana kwa kuzaliwa hip, basi daktari repositions yake, na kisha, angalau kwa miezi kadhaa, inaweka maalum orthoses fasta - stirrups. Ikiwa hii haitoshi, basi mtoto anaweza kuonyeshwa operesheni. Kwa bahati nzuri, katika hali nyingi inawezekana kuponya dysplasia haraka vya kutosha bila upasuaji.
mdomo wa hare
Kasoro hii ya kuzaliwa inaonyeshwa na ulemavu wa nje, shida katika lishe ya mtoto mchanga na ukuaji wa hotuba, lakini ukuaji wa jumla wa kisaikolojia wa mtoto kawaida hauteseka na hii.
Kwa bahati nzuri, leo mdomo uliopasuka sio shida isiyoweza kurekebishwa - katika wiki chache za kwanza, makombo hupitia operesheni ambayo itaondoa kasoro hii.
Kaakaa iliyopasuka
Ulemavu huu wa kuzaliwa, ambao ni mgawanyiko wa tishu za palate ngumu na laini, ambayo kuna mawasiliano kati ya mashimo ya mdomo na ya pua. Hii ni ugonjwa wa nadra sana ambao 0.1% ya watoto wachanga huzaliwa ulimwenguni.
Kasoro hii pia imerekebishwa kwa upasuaji. Ikiwa operesheni inafanywa kwa ubora, mwonekano mtoto hataathiriwa sana - kutakuwa na makovu machache yasiyoonekana.
Polydactyly
Hii ni patholojia ambayo kidole cha ziada kipo kwenye mikono au miguu ya mtoto aliyezaliwa. Mzunguko wa anomaly kama hiyo ni ya juu sana - karibu kila makombo mia tatu.
Kasoro hii imeondolewa haraka sana - operesheni rahisi zaidi ya upasuaji, ambayo hudumu dakika chache tu, ndogo kipindi cha ukarabati, na hakutakuwa na athari ya kidole cha ziada. Ingawa wazazi wengi wanapendelea kuacha mambo kama yalivyo.
Ugonjwa wa moyo wa kuzaliwa
Moja ya patholojia mbaya zaidi ni kasoro za moyo wa kuzaliwa.Wanaweza kuwa tofauti sana, lakini wote wanahusishwa na malezi sahihi ya septum ya moyo.
Matibabu ya ugonjwa huo moja kwa moja inategemea ukali wake. Ikiwa kasoro sio muhimu sana, daktari anaweza kuamua kumtazama mtoto tu, na kwa umri, mtoto hutoka tu kasoro kama hiyo ya kuzaliwa. Lakini watoto walio na kasoro kubwa watakabiliwa na hali mbaya shughuli za upasuaji. Lakini, kwa bahati nzuri, leo shughuli kama hizo katika hali nyingi zinafanikiwa sana.
Ni muhimu kujua: 
Inawezekana kutabiri kuzaliwa kwa mtoto aliye na ugonjwa wa ugonjwa kwa kutumia ultrasound wakati wa ujauzito. Lakini kuzuia, kwa bahati mbaya, haiwezekani. Lakini usikasirike kabla ya wakati, kwa sababu katika hali nyingi, watoto walio na patholojia zilizoelezewa wanaishi maisha kamili.
Kumbuka kwamba kabla ya kufanya uamuzi wowote kuhusu matibabu ya mtoto, inafaa kusikiliza maoni ya angalau wawili wataalamu mbalimbali. Kwa kuongeza, usisahau kuhusu haja ya kutembelea daktari wa genetics sawa.
Ulemavu (sawa na shida za ukuaji) ni neno la pamoja linaloashiria kupotoka kutoka kwa muundo wa kawaida wa mwili kwa sababu ya ukiukaji wa ukuaji wa intrauterine au baada ya kuzaa (mara chache).
Muhimu zaidi wa uharibifu ni uharibifu wa kuzaliwa, unaoundwa katika kipindi cha kabla ya kujifungua. Neno "ulemavu wa kuzaliwa" linapaswa kueleweka kama mabadiliko ya kimofolojia yanayoendelea ambayo huenda zaidi ya tofauti katika muundo wa kiumbe cha kawaida.
Neno "malformation" ni pana - ugonjwa wa maendeleo si tu katika utero, lakini pia baada ya kujifungua (kasoro ya meno, kufungua ductus arteriosus).
"Ulemavu" unapaswa kuitwa kasoro hiyo ya kuzaliwa ambayo huharibu sehemu au mwili wote na hugunduliwa wakati wa uchunguzi wa nje. Ni bora kutotumia neno hili kuhusiana na watu wanaoishi.
Mchele. 3. Kutokuwepo ubongo mkubwa:Mchele. nne. Kutokuwepo kabisa, viungo
Kwa makosa ambayo yanaendana na maisha, utambuzi wao wa mapema ni muhimu, kwani baadhi yao yanaweza kusahihishwa kwa upasuaji. Uzuiaji wa ulemavu unapaswa kufanywa pamoja na njia za kumlinda mwanamke mjamzito kutokana na ushawishi wa nje unaodhuru kwa fetusi - tazama Ulinzi wa ujauzito wa fetusi.
Uharibifu (kisawe: upungufu wa maendeleo, ulemavu) ni ukiukwaji wa maendeleo ya intrauterine, kupotoka kutoka kwa muundo wa kawaida wa mwili.
Sayansi inayosoma ulemavu inaitwa teratology (kutoka kwa Kigiriki teras, teratos - kituko, ulemavu). Maneno "malformations" na "malformations" hutumiwa kama visawe, lakini wakati mwingine viwango vidogo vya ulemavu huitwa anomalies ya maendeleo, na kali zaidi (kawaida huambatana na kuharibika kwa mwonekano) huitwa ulemavu. Katika idadi kubwa ya matukio, ulemavu ni matokeo ya embryopathy (tazama), mara kwa mara fetopathy (tazama). Mafunzo ya kisasa kuhusu etiolojia na pathogenesis ya ulemavu ilitokea kwa misingi ya mafanikio ya embryology, genetics na teratolojia ya majaribio.
Kwa kila watoto elfu moja wanaozaliwa, kuna wastani wa watoto 10 walio na kasoro. Miongoni mwa waliokufa perinatally, kulingana na data pathoanatomical, malformations ni kumbukumbu katika 8.5 - 14% ya kesi.
Ubaya unaweza kuonyeshwa kwa kukosekana kwa chombo (agenesis, aplasia), maendeleo duni (hypogenesis, hypoplasia) au ukuaji wa kupita kiasi (hypergenesis, hyperplasia), kufungwa kwa mfereji au ufunguzi (atresia, kama vile atresia). mkundu), muunganisho wa viungo au viungo (syndactyly; figo ya farasi), uhifadhi wa miundo ya kiinitete (diverticulum ya Meckel, wazi ductus arteriosus, aina nyingi kasoro za kuzaliwa moyo), kutofungwa kwa nyufa za kiinitete (mdomo uliopasuka, mgongo), kuhamishwa kwa viungo au tishu, nk.
mapacha wanaweza kukosa moyo, kichwa, au viungo.
Ulemavu maradufu uliounganishwa hutokea kwa mapacha wanaofanana wakati wa kupasuka kwa tumbo mapema kwa kugawanyika kwa mwisho wa kiinitete au kwa muunganisho wa viini viwili. Kila malformation inaweza kutokea tu katika kipindi fulani (kinachojulikana muhimu) cha embryogenesis, wakati chombo kinachofanana kinaundwa (Mchoro 5). Inapofunuliwa na hatari yoyote kwenye kiinitete, kipindi kama hicho, kulingana na E. Schwalbe, kinaweza kuwa kipindi cha kukomesha teratogenetic.
Etiolojia ya ulemavu ni tofauti. Kuna makundi mawili makuu ya mambo ya etiolojia.
LAKINI. Sababu za maumbile(urithi uliolemewa, kukomaa zaidi kwa seli za vijidudu vya wazazi, shida ya vifaa vya chromosomal vya seli za vijidudu kwa sababu ya umri wa wazazi, nk). Katika msingi kasoro za urithi maendeleo ni mabadiliko (tazama) seli za vijidudu vya mababu; inaweza kusababishwa na mionzi ya ionizing na ushawishi wa kemikali. Kukomaa kupita kiasi kwa alama za ngono ni uwepo wa muda mrefu (hadi siku mbili) wa yai au manii kwenye via vya uzazi vya mwanamke, ambapo seli hizi zinaweza kuharibiwa. Kuna dalili kwamba wazazi wakubwa wana uwezekano mkubwa wa kupata watoto wenye ulemavu; hii imedhamiriwa na ukiukwaji wa vifaa vya chromosomal vya seli za vijidudu vya wazazi.
B. Mambo yanayoathiri moja kwa moja kuendeleza kiinitete(fetus); kimwili (mionzi, mitambo, mafuta), kemikali (hypoxia, kutofautiana kwa homoni, utapiamlo, sumu ya teratogenic) na kibaolojia (virusi, bakteria, protozoa), pamoja na kiwewe cha akili akina mama, na kusababisha madhara kwa kiinitete (fetus).
Ya mambo ya kimwili, mionzi ya ionizing ina thamani kubwa zaidi ya teratogenic. Hata dozi ndogo za mionzi wakati mwingine zinaweza kusababisha athari ya teratogenic. Uharibifu wa mitambo kiinitete (fetus) mara nyingi huzingatiwa na adhesions amniotic. Athari za joto katika jaribio, hata za muda mfupi, pia zina athari ya teratogenic.
Kutoka athari za kemikali thamani ya juu hypoxia inayotokana na sababu mbalimbali. Kutoka matatizo ya homoni kusababisha ulemavu, ugonjwa wa kisukari ni utafiti zaidi. Dawa za homoni, kupokea na mama wakati wa ujauzito, utapiamlo (ukosefu wa vitamini, amino asidi muhimu, kufuatilia vipengele) pia inaweza kusababisha uharibifu. Katika jaribio, trypan bluu imeonekana kuwa wakala wa mara kwa mara wa teratogenic. Imesakinishwa hivi karibuni athari sawa kutuliza tolidamide. Athari ya teratogenic ya mawakala wengine wengi wa kemikali, ikiwa ni pamoja na madawa ya kulevya (hasa, baadhi ya antibiotics), pia imeelezwa.
Wakala mbalimbali wa kibaolojia pia wanaweza kusababisha ulemavu. Tperr (N.M. Gregg, 1941) na waandishi wengine walielezea ulemavu unaohusishwa na magonjwa ya uzazi katika awamu za mapema mimba maambukizi ya virusi(rubella, surua, mabusha). Bakteria na sumu zao, inaonekana, zinaweza kusababisha uharibifu kwa njia isiyo ya moja kwa moja, na kusababisha mabadiliko katika mwili wa mama. Athari ya teratogenic ya protozoa, haswa toxoplasmosis, inaweza kujadiliwa.
Jeraha la kiakili la mama linaweza kusababisha mabadiliko ya homoni ndani yake, na hii inaweza hatimaye kusababisha ulemavu. Katika kesi hii, "mnyororo" wa pathogenetic unaweza kuwa kama ifuatavyo: hofu (au hisia hasi za muda mrefu) → hyperadrenalinemia → ischemia ya kiinitete → ulemavu.
Makosa sawa yanaweza kusababishwa na maumbile na kwa ushawishi wa mazingira ya nje kwenye kiinitete (fetus).
Matibabu. Kwa makosa fulani (atresia, stenosis, adhesions, uhifadhi wa miundo ya kiinitete, nk), uingiliaji wa upasuaji unaweza kuwa na ufanisi.
Kuzuia. Mabadiliko ya kijamii ya jamii, kufuta tabaka, mali, tofauti za rangi na kidini, kupanua mzunguko wa watu wanaoingia kwenye ndoa, ambayo husaidia kupunguza idadi ya magonjwa ya urithi, pamoja na ulemavu. Ushauri wa maumbile unaweza kuwa na jukumu kubwa katika kuzuia magonjwa kama haya. Mwanamke mjamzito anapaswa kulindwa kwa kila njia iwezekanavyo kutokana na athari za teratogenic, hasa katika miezi mitatu ya kwanza ya ujauzito, na kumpa lishe bora. Uchunguzi wa X-ray haipaswi kufanywa katika kipindi hiki; unahitaji kujihadharini na dawa ambazo zinaweza kuharibu fetusi, na kuwasiliana na wagonjwa, hasa maambukizi ya virusi.
Uharibifu wa viungo vya mtu binafsi - tazama makala juu ya viungo hivi.
