Magonjwa ya macho ya urithi. Glaucoma ni ugonjwa wa urithi. Sababu za magonjwa ya macho ya kuzaliwa

Uharibifu wa chombo cha maono. Kulingana na sababu ya kuumia, kuna uharibifu wa mitambo kwa macho (ya kawaida), joto, kemikali na mionzi. Majeraha yamegawanywa kuwa ya juu juu na ya kupenya. Mara nyingi, majeraha ya juu husababisha uharibifu wa membrane ya mucous ya jicho, koni na kope. Katika hali hiyo, baada ya misaada ya kwanza, bandage ya antiseptic inatumiwa kwa jicho na idadi ya madawa ya kulevya imewekwa: antibiotics, corticosteroids, matone ya sanitizing, kloridi ya kalsiamu na streptomycin. Majeraha ya jicho yanayopenya ni makali zaidi kuliko yale ya juu juu, kwani katika hali nyingi husababisha upotezaji wa mboni ya jicho au upofu usioweza kurekebishwa. Mahali tofauti kati ya majeraha ya jicho hutolewa kwa kuchomwa kwa macho. Tazama Kuungua kwa Macho.

(trahoma) - ugonjwa wa virusi wa muda mrefu wa jicho, ambapo conjunctiva inageuka nyekundu, nene, nafaka za kijivu (follicles) huundwa, mfululizo kutengana na makovu. Ikiwa haijatibiwa, husababisha kuvimba kwa purulent ya kornea, vidonda vyake, inversion ya kope, kuundwa kwa walleye, na upofu. Wakala wa causative wa trakoma ni virusi vya chlamydia sawa na virusi, ambazo huzidisha katika seli za epithelial za conjunctiva, mara nyingi hutengeneza makoloni yaliyofungwa katika vazi. Ugonjwa huo huambukizwa kutoka kwa macho ya ugonjwa hadi kwa afya kwa mikono na vitu (leso, kitambaa, nk) iliyochafuliwa na usiri (usaha, kamasi, machozi), pamoja na nzi. Kipindi cha incubation ni siku 7-14. Macho yote mawili kawaida huathiriwa. Matibabu: antibiotics, sulfonamides, nk; na trichiasis na shida zingine na matokeo - upasuaji. Matukio ya trakoma imedhamiriwa na mambo ya kijamii: kiwango cha kiuchumi na kitamaduni, na hali ya maisha ya usafi na usafi wa idadi ya watu. Idadi kubwa ya wagonjwa inajulikana katika nchi za Asia na Afrika.

(uveitis) - kuvimba kwa iris na choroid na mwili wa siliari ya jicho. Kuna uveitis ya anterior - iridocyclitis na posterior - choroiditis (inasababisha kupungua kwa acuity na mabadiliko katika uwanja wa mtazamo). Sababu ya uveitis inaweza kuwa majeraha ya kupenya ya mboni ya macho, kidonda cha corneal na vidonda vingine vya jicho. Pia kuna uveitis endogenous ambayo hutokea kwa magonjwa ya virusi, kifua kikuu, toxoplasmosis, rheumatism, maambukizi ya focal, nk Ugonjwa huu ni sababu ya kawaida ya maono ya chini na upofu (karibu 25%). Ikiwa una ugonjwa wa uveitis, unapaswa kushauriana na ophthalmologist mara moja. Dalili kuu za ugonjwa huo ni "ukungu" mbele ya macho, maono yasiyofaa (hata upofu kamili unawezekana), uwekundu wa macho, picha ya picha na lacrimation. Kwa matibabu ya uveitis, mgonjwa ameagizwa madawa ya kupambana na uchochezi pamoja na madawa ya kulevya ambayo hupunguza usumbufu na usumbufu; kwa kuongeza, ikiwa uveitis ni kutokana na sababu maalum, dawa maalum hutolewa katika matone ya jicho, sindano, au vidonge, mara nyingi pamoja na dawa nyingine.

Uzuiaji wa mifereji ya machozi

(exophthalmos) - kuhamishwa kwa mboni ya jicho mbele, kwa mfano, na ugonjwa wa Basedow, wakati sura yake inabadilika au inahamishwa na edema ya tishu au tumor iko nyuma ya jicho.

(ectropion) - Kutoweka kwa kope - kubadilika kwa nje ya ukingo wa kope. Eversion ya kope inaweza kuwa ya kiwango kidogo, wakati kope haishikamani sana na mboni ya jicho au sags kwa kiasi fulani, kwa kiwango kikubwa zaidi, membrane ya mucous (conjunctiva) inageuka nje katika eneo ndogo au kwenye kope, hatua kwa hatua hukauka na kuongezeka kwa ukubwa. Pamoja na kope, ufunguzi wa lacrimal huondoka kwenye jicho, ambayo inaongoza kwa kupasuka na uharibifu wa ngozi karibu na jicho. Kutokana na kutofungwa kwa fissure ya palpebral, magonjwa mbalimbali ya kuambukiza yanaweza kuendeleza, pamoja na keratiti, ikifuatiwa na mawingu ya cornea. Ya kawaida ni senile (atonic) ectropion, ambayo kope la chini hupungua kwa sababu ya kudhoofika kwa misuli ya jicho wakati wa uzee. Kwa kupooza kwa misuli ya mviringo ya jicho, kope la chini linaweza pia kupungua (spastic na paralytic ectropion). Ubadilishaji wa cicatricial huundwa kwa sababu ya kukazwa kwa ngozi ya kope baada ya majeraha, kuchoma, lupus erythematosus ya utaratibu na michakato mingine ya kiitolojia. Matibabu ya Eyelid Eyelid ni upasuaji, upasuaji mbalimbali wa plastiki hutumiwa kulingana na ukali wa Eyelid Eyelid.

(endophthalmitis) - kuvimba kwa purulent ya utando wa ndani wa mboni ya jicho, kwa kawaida huendelea kutokana na maambukizi. Dalili ni maumivu makali katika jicho, kupungua kwa uwezo wa kuona, kuvimba kali kwa jicho. Antibiotics kawaida huwekwa - ndani ya jicho kwa dozi kubwa. Katika kesi ya ugonjwa mbaya, operesheni ya upasuaji.

(ulcus corneae) - kuvimba kwa kamba, ikifuatana na necrosis ya tishu zake na kuundwa kwa kasoro; inaweza kuwa sababu ya miiba.

(hordeolum) - kuvimba kwa papo hapo kwa purulent ya follicle ya nywele ya kope au tarsal (meibomian) tezi ya kope. Kupenya kwa microorganisms kwenye follicle ya nywele ya kope au tezi ya sebaceous huzingatiwa hasa kwa watu dhaifu na kupungua kwa upinzani wa mwili kwa aina mbalimbali za maambukizi. Mara nyingi shayiri hutokea dhidi ya historia ya tonsillitis, kuvimba kwa dhambi za paranasal, magonjwa ya meno, ukiukwaji wa shughuli za kisaikolojia za njia ya utumbo, uvamizi wa helminthic, furunculosis, na ugonjwa wa kisukari mellitus. Mara nyingi huhusishwa na blepharitis. Katika hatua ya awali ya maendeleo, hatua ya uchungu inaonekana kwenye makali ya kope (na kuvimba kwa tezi ya sebaceous kwenye kope kutoka upande wa conjunctiva). Kisha uvimbe, hyperemia ya ngozi na conjunctiva huundwa karibu nayo. Baada ya siku 2-3, "kichwa" cha njano kinapatikana katika eneo la uvimbe, baada ya kufungua ambayo pus na vipande vya tishu hutolewa. Shayiri inaambatana na uvimbe wa kope. Mara nyingi ni ya mara kwa mara. Matibabu - mwanzoni mwa mchakato, eneo la sehemu ya uchungu kwenye kope hutiwa maji na pombe ya ethyl 70% mara 3-5 kwa siku, ambayo mara nyingi hukuruhusu kuacha maendeleo zaidi. Pamoja na shayiri iliyoendelea, dawa za sulfa na antibiotics hutumiwa kwa namna ya matone na marashi, joto kavu, tiba ya UHF hutumiwa. Kwa ongezeko la joto la mwili na malaise ya jumla, dawa za sulfa na antibiotics pia huwekwa kwa mdomo. Compresses, lotions mvua haipendekezi, kwa sababu. wanachangia kuenea kwa mawakala wa kuambukiza. Matibabu ya wakati na magonjwa yanayofanana yanaweza kuzuia maendeleo ya matatizo.

Rekodi ya tathmini...

asante kwa kukadiria

Ophthalmologists wanafahamu mamia ya magonjwa ya macho. Kila moja ya magonjwa haya bila matibabu ya wakati yanaweza kusababisha upotezaji wa maono.

Magonjwa mengi ya macho husababishwa na kuvimba. Mchakato wa uchochezi, unaoonekana kwenye pembeni, ikiwa haujatibiwa, unaweza kuingia ndani ya jicho na kusababisha matatizo makubwa.

Dawa ya kisasa inaendelea haraka sana, hivyo orodha ya magonjwa ya binadamu yasiyoweza kuambukizwa yanayohusiana na macho yanapungua kila mwaka. Lakini hii haina maana kabisa kwamba wakati dalili za magonjwa ya ophthalmic zinaonekana, unaweza kuchelewesha ziara ya daktari. Baadaye mgonjwa anarudi kwa ophthalmologists, chini wana fursa ya kumsaidia.

Dalili za magonjwa ya macho kwa wanadamu

Licha ya aina mbalimbali za magonjwa ya macho, wengi wao wana dalili zinazofanana. Hasa, wagonjwa wanaotafuta msaada wa matibabu huelezea dalili zifuatazo:

Hii sio orodha kamili ya dalili za magonjwa ya macho. Hata hivyo, dalili zilizoorodheshwa hapo juu zinazingatiwa karibu na magonjwa yote ya macho.

Aina za magonjwa ya viungo vya maono

Kwa kuwa kuna patholojia nyingi zinazoathiri viungo vya maono, kwa urahisi wa uchunguzi, madaktari waligawanya katika aina kadhaa. Mgawanyiko huu unawezesha sana uteuzi wa matibabu ya ufanisi.

Kwa kuzingatia miundo iliyoathiriwa ya viungo vya maono, patholojia za jicho zimegawanywa katika aina zifuatazo:

Ni muhimu kuzingatia kwamba magonjwa ya kawaida ni uchochezi katika asili: shayiri, blepharitis na conjunctivitis. Katika nafasi ya pili kwa suala la mzunguko wa kugundua ni magonjwa ambayo hubadilisha usawa wa kuona: myopia, kuona mbali, astigmatism na presbyopia.

Hatari zaidi ni glaucoma, cataracts na dystrophy ya retina. Pathologies hizi mara nyingi husababisha upotezaji kamili wa maono.

Magonjwa ya retina

Retina inaitwa ganda la ndani. Hii ni kipengele muhimu sana cha mboni ya jicho, kwa sababu inawajibika kwa malezi ya picha, ambayo hupitishwa kwa ubongo.

Dalili kuu inayoonyesha uwepo wa magonjwa ya retina ni kupungua kwa kasi kwa usawa wa kuona. Kwa kawaida, haiwezekani kufanya uchunguzi sahihi kulingana na dalili hii peke yake, hivyo madaktari huchunguza kwa makini mgonjwa.

Pathologies ya kawaida ya retina ni:

Hatari ya pathologies ya retina ni ya juu sana. Kwa hiyo, wakati dalili zilizoelezwa hapo juu zinaonekana, usipaswi kuahirisha ziara ya ophthalmologist.

Kope hulinda mboni za macho kutokana na mvuto wa nje. Moja ya kumi ya magonjwa yote ya jicho hutokea kwenye kope. Ya kawaida zaidi kati yao ni:

Njia za machozi ziko karibu na kope. Kwa hiyo, katika ophthalmology, magonjwa haya yanajumuishwa katika kundi moja.

Inafaa kumbuka kuwa, tofauti na magonjwa ya kope, pathologies ya vifaa vya kutoa machozi ni nadra, lakini madaktari hulipa kipaumbele maalum kwao, kwani wanaweza kusababisha shida kubwa sana.

Wakati huo huo, magonjwa ya vifaa vya lacrimal ni ya kawaida sana. Wao ni hasa kuhusiana na patency iliyoharibika ya mifereji ya machozi.

Kama sheria, magonjwa ya viungo vya macho hayajibu vizuri kwa matibabu ya matibabu, kwa hivyo madaktari mara nyingi hutatua shida na njia za upasuaji.

Sclera na cornea

Sclera na cornea zinahusiana kwa karibu. Ya kwanza ni shell ya kinga ya collagen na tishu nyeupe zinazounganishwa. Ya pili ni ganda la uwazi la arcuate, kutoa kupenya na kuzingatia mwanga kwenye retina. Sclera ya mbele, sehemu ya wazi ya jicho hupita kwenye cornea.

Magonjwa ya koni na sclera hutokea katika 25% ya wagonjwa wanaotembelea kliniki za ophthalmological.

Magonjwa ya kawaida ya sclera ni pamoja na:

Matibabu ya magonjwa haya ya macho yanaweza kuwa ya matibabu na ya upasuaji. Katika matibabu ya upasuaji wa koni, madaktari mara nyingi hutumia keratoprosthetics.

ujasiri wa macho

Magonjwa yote yanayoathiri ujasiri wa macho yanaweza kugawanywa katika vikundi 3 kuu:

• Ugonjwa wa Neuritis.
• Magonjwa ya mishipa.
• Uharibifu.

Neuritis inaweza kushuka na kupanda. Katika kesi ya kwanza, kuvimba kunaweza kuwekwa ndani ya sehemu yoyote ya ujasiri wa optic. Katika kesi ya pili, mchakato wa uchochezi huathiri kwanza intraocular, na kisha sehemu ya intraorbital ya ujasiri.

Kwa ugonjwa wowote wa ujasiri wa optic, kuna upungufu mkubwa wa maono ya kati na kupungua kwa uwanja wa mtazamo.

Neuropathy ni uharibifu wa uharibifu wa ujasiri wa optic. Inaweza kutokea kwa ugonjwa wa ugonjwa na yatokanayo na vitu vya sumu. Dalili kuu ya ugonjwa huu ni kupoteza mtazamo wa rangi. Mbali na hilo, mgonjwa anaweza kulalamika kwa maumivu huku akisogeza mboni za macho.

Kutibu magonjwa yanayoathiri mishipa ya macho, madaktari hutumia homoni za steroid na dawa zisizo za steroidal za kuzuia uchochezi, decompression ya orbital, na upasuaji.

vifaa vya oculomotor

Magonjwa haya hugunduliwa kwa urahisi kabisa. Ukweli ni kwamba wagonjwa walio na patholojia kama hizo wana msimamo usio sahihi wa mboni za macho, ukiukaji katika uhamaji wa macho, tofauti zao na muunganisho.

Mara nyingi, ophthalmologists wanakabiliwa na vidonda vifuatavyo vya vifaa vya oculomotor:

Bado matibabu x magonjwa ni hasa kupunguzwa kwa mapambano na magonjwa makubwa na mazoezi maalum ambayo hukuruhusu kurekebisha kazi ya misuli.

Kwa njia, majina ya magonjwa ya macho kwa watu yanaonyesha kikamilifu kiini cha pathologies ya vifaa vya oculomotor, kwani zinaonyesha kwa usahihi chanzo cha shida.

Orodha ya magonjwa ya urithi wa binadamu na maelezo

Magonjwa mengi ya viungo vya maono kwa wanadamu ni ya asili ya maumbile. Yaani ni za urithi. Baadhi ya magonjwa haya ni ya kuzaliwa, wakati wengine huendelea baada ya kuzaliwa. chini ya ushawishi wa mambo mbalimbali.

ugonjwa wa jicho la paka

Ugonjwa huo unaonyeshwa katika mabadiliko ya pathological katika iris na. Sababu ya mabadiliko hayo iko katika mabadiliko yanayoathiri kromosomu ya 22. Kwa wagonjwa wenye ugonjwa wa jicho la paka, kuna deformation ya sehemu ya iris au ukosefu wake kamili.

Kwa sababu ya ulemavu, mwanafunzi katika wagonjwa hawa mara nyingi huinuliwa wima na ni sawa na jicho la paka. Kwa sababu ya hili, ugonjwa ulipata jina lake.

Mara nyingi, ugonjwa wa jicho la paka huunganishwa na patholojia nyingine za maendeleo: maendeleo duni ya mfumo wa uzazi, ugonjwa wa moyo wa kuzaliwa, kasoro katika malezi ya rectum, nk.

Ikiwa dalili za matatizo hayo ni nyepesi, basi baada ya matibabu ya upasuaji, mgonjwa anaweza kuishi kwa kawaida. Lakini wakati kuna ukiukwaji mkubwa wa viungo vya ndani, mgonjwa hufa.

upofu wa rangi

Ugonjwa huu wa kuzaliwa unaonyeshwa kwa ukiukaji wa mtazamo wa rangi. Mgonjwa aliye na upofu wa rangi hawezi kutambua rangi fulani kwa kawaida. Kawaida hizi ni vivuli vya kijani na nyekundu. Ugonjwa mara nyingi husababishwa na upungufu katika maendeleo ya vipokezi machoni.

Ugonjwa huambukizwa kupitia mstari wa uzazi, lakini hujitokeza hasa kwa wanaume. Wale wa mwisho wanakabiliwa na upofu wa rangi Mara 20 mara nyingi zaidi kuliko wanawake.

Hypoplasia ya ujasiri wa optic

Ugonjwa mwingine wa kuzaliwa. Inaonyeshwa na saizi ndogo ya diski ya kuona. Katika aina kali ya ugonjwa, mgonjwa anaweza kukosa kabisa nyuzi za ujasiri wa optic.

Ugonjwa una dalili zifuatazo:

• Maono dhaifu.
• Kudhoofika kwa vifaa vya oculomotor.
• Uwepo wa matangazo ya vipofu katika uwanja wa maono.
• Matatizo na mtazamo wa rangi.
• Kuharibika kwa ujuzi wa magari ya mwanafunzi.

Mara nyingi, kudhoofika kwa misuli ya mpira wa macho na hypoplasia husababisha strabismus.

Ikiwa ugonjwa huo hugunduliwa kwa mtoto, basi unaweza kuponywa kwa sehemu. Katika mtu mzima, haiwezi kusahihishwa.

Matibabu ya mtoto wa jicho

Lens ni muhimu sana kwa maono, licha ya ukubwa wake mdogo. Mawingu yake husababisha kupungua sana kwa maono.

Mtoto wa jicho inaitwa cataract. Ugonjwa huu unaweza kupatikana au kuzaliwa. Kwa kuongezea, madaktari huigawanya kulingana na aina ya kozi kuwa inayohusiana na umri, sumu, ya kimfumo na ya kiwewe.

Mgonjwa aliye na cataract anadhani kuwa ana afya, kwa sababu ugonjwa huo haujidhihirisha kwa njia yoyote au maonyesho yake hayana maana sana. Na wakati dalili za mkali za patholojia zinaonekana, basi matibabu ya kihafidhina haitoi athari inayotaka. Kwa hiyo, kuzuia cataract ni muhimu sana. imeonyeshwa katika uchunguzi wa kila mwaka na ophthalmologist.

Hadi katikati ya karne iliyopita, cataract ilionekana kuwa ugonjwa usioweza kupona. Madaktari walichoweza kufanya ni kuondoa lenzi yenye mawingu. Kila kitu kilibadilika mnamo 1949, wakati Mwingereza Harold Ridley alipofanya operesheni ya kwanza ya kufunga lensi ya bandia iliyotengenezwa na polymethyl acrylate. Tangu wakati huo, cataracts imekoma kuwa hukumu.

Katika kliniki za kisasa za ophthalmic, madaktari wanaweza kuchagua matibabu ya kuomba mgonjwa aliye na cataract.

Makini, tu LEO!

Mpango

Utangulizi

Mchoro wa urithi wa kupindukia wa Autosomal

Muundo wa urithi mkuu wa Autosomal

iliyounganishwa na sakafu

Kwa aina zote za urithi

Hitimisho

Vitabu vilivyotumika

Utangulizi

Katika miongo ya hivi karibuni, jukumu la urithi katika etiolojia ya magonjwa ya jicho imeongezeka kwa kiasi kikubwa. Inajulikana kuwa 4 - 6% ya idadi ya watu duniani wanakabiliwa na magonjwa ya urithi. Karibu magonjwa 2000 ya wanadamu ni ya urithi, ambayo 10-15% ni magonjwa ya macho, idadi sawa ni magonjwa ya utaratibu na maonyesho ya macho. Vifo na kulazwa hospitalini kwa wagonjwa hawa ni juu zaidi, kwa hivyo, utambuzi wa mapema na matibabu ya magonjwa kama haya sio shida ya kiafya tu, bali pia ya kitaifa.

Watoto ni hatari sana kwa kasoro za urithi na kuzaliwa. Kulingana na wataalamu wa maumbile wa Kanada, ulemavu wa kuzaliwa huchangia 18.4%, ambayo wengi wao huamuliwa na vinasaba. Vifo katika magonjwa haya hufikia 30%.

Kuna habari kuhusu jeni 246 za patholojia zinazosababisha upungufu wa kuzaliwa wa chombo cha maono, ambacho hujitokeza kwa kutengwa au pamoja na uharibifu wa viungo vingine na mifumo. Kati ya hizi, kubwa imedhamiriwa na jeni 125, recessive - na jeni 91, zinazohusiana na ngono - na jeni 30. Jukumu la mambo ya urithi katika etiolojia ya ugonjwa wa chombo cha maono ilifunuliwa katika 42.3% ya kesi.

Makosa mengi hutokea kuhusiana na maendeleo yasiyo ya kawaida na malezi ya jicho au vipengele vyake vya kibinafsi katika vipindi tofauti vya ontogeny. Wanaweza kuendeleza katika hatua za mwanzo sana za malezi ya jicho chini ya ushawishi wa mawakala wengi wa kimwili, kemikali, teratogenic na dysfunction ya michakato ya homoni. Kwa mfano, microphthalmos ni matokeo ya matatizo ambayo yametokea katika awamu ya malezi ya Bubble ya jicho. Mfiduo wa mambo hatari katika hatua za baadaye za ukuaji wa jicho husababisha uundaji wa kasoro kwenye lensi, retina ya ujasiri wa macho. Hata hivyo, ni lazima ieleweke kwamba tukio la kasoro hizi za maendeleo inaweza kuwa matokeo ya phenocopy (mabadiliko ya urithi katika phenotype ya viumbe vinavyosababishwa na mambo ya mazingira na kuiga udhihirisho wa mabadiliko yoyote ya urithi inayojulikana - mabadiliko katika kiumbe hiki).

Maendeleo katika kuzuia magonjwa ya macho ya kuzaliwa yapo katika udhibiti sahihi wa mambo ambayo yanaweza kuathiri ugonjwa wa mwili wa mwanamke mjamzito. Utunzaji sahihi wa ujauzito na lishe sahihi hutoa hali nzuri kwa ukuaji wa fetasi. Baada ya kufafanua uchunguzi na kuanzisha aina ya urithi wa ugonjwa huo, ophthalmologist, pamoja na mtaalamu wa maumbile na wataalam wengine wa matibabu, wanapaswa kuamua hatari ya kasoro hiyo kwa watoto. Ushauri wa kimatibabu na kijenetiki huchangia katika kuzuia upofu kutokana na magonjwa mengi ya macho ya kurithi.

Ugonjwa wa urithi wa chombo cha maono katika aina ya urithi wa autosomal

Urithi wa recessive wa Autosomal hutokea tu wakati heterozygotes mbili zimeolewa. Kwa hiyo, ishara hizo zinapatikana wakati wazazi wana uhusiano wa karibu. Kadiri msongamano wa jeni la kupindukia la kiotomatiki katika idadi ya watu unavyopungua, ndivyo uwezekano mkubwa wa utekelezaji wake ukiwa na umoja wa wazazi.

Anophthalmos ni kutokuwepo kwa kuzaliwa au kupoteza kwa jicho moja au zote mbili. Inatokea kweli na ya kufikiria. Anophthalmos ya kweli mara nyingi ni ya upande mmoja, inayohusishwa na maendeleo duni ya ubongo wa mbele au ukiukaji wa "kuzima kwa ujasiri wa macho. Anophthalmos ya kufikiria ni kutokana na kuchelewa kwa maendeleo ya jicho la macho. Kwenye x-ray ya fuvu na anophthalmos ya kweli, ufunguzi wa macho haugunduliwi, na moja ya kufikiria huwa iko kila wakati.

Nystagmus (kutetemeka kwa jicho) - harakati za haraka na zisizo za kawaida za jicho la hiari zinazosababishwa na sababu kuu au za ndani, kutokana na aina ya pekee ya spasms ya kliniki ya misuli ya oculomotor. Harakati zinafanywa kwa mwelekeo wa usawa, wima na wa mzunguko. Nystagmus hukua wakati ulemavu wa kuona ni wa kuzaliwa au kupatikana katika utoto wa mapema, wakati doa ya manjano ya retina haibadiliki. Nystagmus husababisha shida kwa wagonjwa, lakini wanakabiliwa sana na udhaifu wa maono, ambayo ni vigumu kurekebisha. Kwa umri, kiwango chake kinaweza kupungua. Nystagmus pia inaweza kujidhihirisha katika magonjwa fulani ya mfumo mkuu wa neva, na uharibifu wa labyrinth, nk. Matibabu mara nyingi hayafanikiwa. Sababu yenyewe lazima iondolewe.

Cryptophthalmos - kuna deformation ya kope na sehemu nzima ya mbele ya mboni ya jicho. Cryptophthalmos mara nyingi hufuatana na ulemavu wa usoni, syndactyly (kuunganishwa kwa mikono na miguu, kwa mfano, kidole kidogo na kidole cha pete), matatizo ya uzazi, nk.

Retinoblastoma ni neoplasm mbaya ya kweli ya retina ambayo hutokea kwa watoto katika umri mdogo (kutoka miezi michache hadi miaka 2). Katika 15% ya kesi, inaweza kuwa nchi mbili. Ugonjwa huo hauonekani mwanzoni, lakini wakati ugonjwa unafikia ukubwa mkubwa na unakaribia uso wa nyuma wa lens, wazazi wanaona, kana kwamba, mwanga wa mwanafunzi. Katika kesi hiyo, jicho ni kipofu, mwanafunzi ni pana, reflex ya njano-nyeupe inaonekana kutoka kwa kina cha mwanafunzi. Ugumu huu wote wa dalili huitwa "jicho la paka la amaurotic." Retinoblastoma hukua kutoka kwa vipengee machanga vya glial vya retina na hapo awali huonekana kama unene wa retina katika eneo dogo. Ikiwa jicho halijaondolewa kwa wakati, tumor inakua ndani ya obiti na cavity ya fuvu. Matibabu ni kuondolewa kwa jicho mapema na kufuatiwa na radiotherapy. Majaribio ya tiba ya X-ray, chemotherapy haikutoa matokeo mazuri ya kushawishi.

Glioma ya retina - neoplasm mbaya ya ujasiri wa optic, tumor ya glia (tishu ya kuingilia kati ya mfumo mkuu wa neva), inakua polepole, kufikia ukubwa wa nut au yai ya goose. Inaweza kusababisha upofu kamili na hata kifo. Tumor mara nyingi hukua katika umri mdogo. Haijatengwa na kushindwa kwa wazee. Ishara za kwanza za tumors za ujasiri wa optic ni kupunguzwa kwa maono na mabadiliko katika uwanja wa kuona. Exophthalmos inakua polepole. Katika kesi hii, jicho kawaida hujitokeza mbele, uhamaji wake, kama sheria, huhifadhiwa kikamilifu. Matibabu ni upasuaji.

Ugonjwa wa urithi katika urithi mkubwa wa autosomal

Urithi mkuu wa hitilafu wa Autosomal unaonyeshwa hasa na tofauti kubwa ya phenotypic: kutoka kwa tabia isiyoonekana sana hadi sifa kali kupita kiasi. Inapopitishwa kutoka kizazi hadi kizazi, nguvu hii inaongezeka zaidi na zaidi. Isipokuwa kwa urithi wa mali ya damu, anthropogenetics ya kisasa hadi sasa ina habari hasa tu kuhusu sifa za nadra, nyingi ambazo hurithi kulingana na sheria za Mendel au kuwakilisha kesi ya nyongeza kwao.

Astigmatism - iligunduliwa mwishoni mwa karne ya 18. Astigmatism ni mchanganyiko wa aina tofauti za kinzani au digrii tofauti za aina moja ya kinzani kwenye jicho moja. Katika macho ya astigmatic, ndege mbili za perpendicular za sehemu yenye nguvu kubwa zaidi na ndogo ya refractive huitwa meridians kuu. Mara nyingi ziko kwa wima au kwa usawa. Lakini pia wanaweza kuwa na mpangilio wa oblique, kutengeneza astigmatism na axes oblique. Katika hali nyingi, kinzani katika meridian wima ni nguvu zaidi kuliko katika mlalo. Astigmatism kama hiyo inaitwa moja kwa moja. Wakati mwingine, kinyume chake, meridian ya usawa inakataa zaidi ya wima - reverse astigmatism. Tofautisha kati ya mema na mabaya. Si sahihi kwa kawaida asili ya konea. Inajulikana na mabadiliko ya ndani katika nguvu ya refractive kwenye makundi tofauti ya meridian sawa na husababishwa na magonjwa ya konea: makovu, keratoconus, nk. Sahihi ina nguvu sawa ya refractive katika meridian nzima. Huu ni ugonjwa wa kuzaliwa, uliorithiwa na hubadilika kidogo wakati wa maisha. Watu wanaosumbuliwa na astigmatism (karibu 40 - 45% ya idadi ya watu duniani) wanahitaji marekebisho ya macho, yaani, hawawezi kuona vitu katika ndege tofauti bila glasi. Inaondolewa kwa msaada wa glasi na glasi za cylindrical na kwa msaada wa lenses za mawasiliano.

Hemerolopia ni uharibifu wa kudumu wa maono ya jioni (upofu wa usiku). Maono ya kati hupungua, uwanja wa maono hupungua polepole.

Coloboma - kasoro katika makali ya kope kwa namna ya notch ya triangular au semicircular. Mara nyingi huzingatiwa kwenye kope la juu katikati ya tatu. Mara nyingi hujumuishwa na kasoro zingine za uso. Matibabu - na matatizo haya, upasuaji wa plastiki hutoa matokeo mazuri.

Aniridia - kutokuwepo kwa iris, patholojia kali ya kuzaliwa ya njia ya mishipa ya jicho. Kunaweza kuwa na aniridia sehemu au karibu kamili. Hakuna haja ya kuzungumza juu ya aniridia kamili, kwani angalau mabaki kidogo ya mizizi ya iris hupatikana kihistoria. Kwa aniridia, kuna matukio ya mara kwa mara ya glakoma ya kuzaliwa na dalili za kutofautiana kwa mboni ya jicho (hydrophthalmos), ambayo inategemea kuunganishwa kwa pembe ya chumba cha anterior na tishu za kiinitete. Aniridia wakati mwingine huhusishwa na cataracts ya mbele na ya nyuma ya polar, subluxation ya lenzi, na mara chache na lens coloboma.

Microphthalmos - maendeleo duni ya mpira wa macho mzima, na kupungua kwa ukubwa wake wote, "jicho ndogo".

Lensi ya Ectopic - uhamishaji wa lensi ya lensi. Mfano wa kawaida zaidi ni ectopia ya lens, ambayo inazingatiwa na lesion ya urithi wa familia ya mfumo mzima wa musculoskeletal, ambayo inaonyeshwa kwa kupanua phalanges ya mbali ya vidole na vidole, kupanua kwa miguu, udhaifu wa viungo. . Matatizo makubwa ya endocrine. Ugonjwa huu huitwa arachnodactyly, au ugonjwa wa Marfan. Kwa macho, uhamishaji wa ulinganifu wa lensi hupatikana. Mara nyingi zaidi lenzi huhamishwa kwenda juu na ndani au juu na nje.

Uhamisho wa lens unaweza kuambatana na maendeleo ya cataracts.

Cataracts ya kuzaliwa - opacities ya lenzi ya kuzaliwa ambayo hupunguza maono au kujivuta kwa njia za kawaida za uchunguzi wa macho, huzingatiwa mara nyingi kabisa na huchangia takriban 4 hadi 10% ya cataracts zote.

Cataracts nyingi za kuzaliwa hukua kama matokeo ya ugonjwa wa intrauterine na mara nyingi hujumuishwa na kasoro kadhaa za jicho na viungo vingine. Ugonjwa mara nyingi ni nchi mbili, na tu katika 15% ya watoto ni upande mmoja. Cataracts za upande mmoja, ingawa husababisha vikwazo vya kitaaluma katika siku zijazo kwa sababu ya ugumu wa kurejesha maono kamili ya binocular, sio sababu ya ulemavu wa kuona. Wakati huo huo, pamoja na cataracts ya kuzaliwa ya nchi mbili, hata baada ya matibabu ya upasuaji na ya kudumu ya baada ya upasuaji, maono kamili hayawezekani, hasa ikiwa kuna ulemavu wa jicho.

Kawaida zaidi kati ya mtoto wa mtoto wa kuzaliwa ni zonular, diffuse, membranous, polymorphic, nyuklia, anterior polar na posterior polar cataracts.

Zonular (layered) ni ya kawaida kati ya cataracts zote zinazotokea katika utoto. Aina hii ya ugonjwa inaweza kuwa sio tu ya kuzaliwa. Mara nyingi huonekana katika miaka ya kwanza ya maisha. Ugonjwa wa mtoto wa kuzaliwa na unaopatikana unaweza kuendelea hadi umri wa miaka 20-25.

Mtoto wa jicho la tabaka ni sifa ya kufifia kwa safu moja au zaidi ya lenzi ambayo iko kati ya kiini na tabaka za pembeni. Kwa ukubwa wa kawaida wa mwanafunzi, si mara zote inawezekana kuona picha ya kliniki ya cataract ya layered. Ikiwa mwanafunzi amepanuliwa, basi hata kwa mwangaza wa upande huonekana kama diski ya kijivu yenye mawingu yenye makali yaliyofafanuliwa sana au yaliyowekwa ndani ya lenzi ya uwazi. Diski hiyo imezungukwa na ukingo mweusi wa tabaka za uwazi za pembeni za lenzi. Mtoto wa jicho la layered daima ni baina ya nchi mbili na ni sawa katika macho yote mawili. Maono yaliyo na mtoto wa jicho mara nyingi hupunguzwa sana. Kiwango cha kupunguzwa kwa acuity ya kuona haitegemei kiasi cha mawingu, lakini kwa nguvu yake. Kwa ukubwa wa mawingu, uwezo wa kuona unaweza kutosha kusoma, kuandika na kufanya kazi ndogo. Matibabu ya cataract ya layered ni upasuaji na inaonyeshwa tu kwa kupungua kwa kiasi kikubwa kwa usawa wa kuona na kutoweza kusoma.

Ugonjwa wa cataract ulioenea (kamili) unaonekana kwa jicho la uchi. Eneo la mwanafunzi ni kijivu au nyeupe kwa rangi, maono yanapungua kwa mtazamo wa mwanga. Reflex kutoka kwa fundus ya jicho, hata kwa mwanafunzi aliyepanuliwa, haiwezi kupatikana. Matibabu ya upasuaji.

Mtoto wa jicho la Membranous ni matokeo ya urejeshaji wa mtoto wa jicho kabla au baada ya kuzaa. Ni capsule ya opaque ya lens na mabaki ya molekuli ya lens. Unene wa filamu ya kijivu-nyeupe, ambayo inaweza kuonekana vizuri wakati inatazamwa na taa ya upande, kawaida ni 1 - 1.5 mm. Utambuzi wa aina hii ya cataract husaidiwa na biomicroscopy (kuzama kwa chumba cha anterior, sehemu ya moja kwa moja ya macho ya lens) na ultrasound. Reflex kutoka kwa fundus kawaida haipo, maono hupunguzwa hadi mia - mtazamo wa mwanga.

Cataract ya nyuklia ina sifa ya mawingu ya sehemu za kati za lensi. Mara nyingi zaidi hizi ni opacities kama vumbi zinazofunika eneo la kiini cha kiinitete; wakati mwingine "wapanda farasi" (michakato ya radial ambayo inasimama dhidi ya historia ya mwanga nyekundu wa mwanafunzi) inaweza kuzingatiwa.

Cataract ya polymorphic kwa cataract ya polymorphic inachukuliwa na opacities zote za nadra za lens ya ujanibishaji mbalimbali, fomu na ukali, ambayo kiwango cha kupoteza maono inategemea.

Cataract ya mbele ya polar ni opacity nyeupe isiyozidi 2 mm kwa kipenyo, iko katikati ya uso wa mbele wa lenzi. Ufinyu huu unajumuisha nyuzi za lenzi za mawingu zilizobadilishwa sana, zilizoundwa kwa njia isiyo ya kawaida chini ya mfuko wa lenzi.

Ukuaji wa cataract ya polar ya anterior inahusishwa na shida katika mchakato wa kutengana kwa bud ya lensi kutoka kwa ectoderm. Cataract ya mbele ya polar inaweza pia kuendeleza kutoka kwa michakato mingine ya intrauterine, pamoja na baada ya kuzaliwa kama matokeo ya kidonda cha corneal.

Cataract ya nyuma ya polar ni opacification ndogo, ya mviringo, ya kijivu-nyeupe iliyo kwenye nguzo ya nyuma ya lenzi.

Kwa kuwa cataracts ya polar daima ni ya kuzaliwa, ni nchi mbili. Kwa sababu ya saizi yao ndogo, wao, kama sheria, hawapunguzi maono na hauitaji matibabu.

Kwa opacities ya kuzaliwa, upungufu katika sura na nafasi ya lens, misaada ya kwanza kawaida haihitajiki, na kazi ya daktari wa watoto ni kupeleka mara moja mtoto aliye na ugonjwa wa jicho kwa ophthalmologist kutatua suala la muda na mbinu za matibabu.

Exophthalmos ni ugonjwa wa obiti, ishara yake ni kuhamishwa kwa jicho, protrusion yake au, kinyume chake, retraction yake - enophthalmos. Mara nyingi, exophthalmos inaonekana kama matokeo ya kuongezeka kwa yaliyomo ya orbital (tumor, mwili wa kigeni, kutokwa na damu) au kupungua kwa cavity yake kama matokeo ya kuta za mfupa wa obiti. Exophthalmos inaweza pia kutokea kutokana na matatizo ya endocrine, vidonda vya mfumo wa neva, kuongezeka kwa sauti ya mfumo wa neva wenye huruma.

Urithi , iliyounganishwa na sakafu

Upofu wa rangi au dichromacy ni ukiukwaji wa maono ya rangi, inajumuisha kupoteza kamili kwa mtazamo wa sehemu moja ya rangi. Upofu wa rangi kiasi ni kawaida zaidi kwa wanaume (8%) na chini ya kawaida kwa wanawake (0.4%). iligunduliwa na kuelezewa na mtaalamu wa asili wa Kiingereza John Dalton mwaka wa 1974. Ukiukaji wa maono ya rangi katika dereva, ambayo ilisababisha madhara makubwa, ilielezwa mwaka wa 1875 (huko Uswisi, ambapo ajali ya treni ilitokea na idadi kubwa ya waathirika). Tukio hili la kusikitisha lilikuwa sababu ya mtihani wa lazima wa maono ya rangi kati ya wafanyakazi wa aina zote za usafiri, askari, nk Kuna aina kadhaa za upofu wa rangi: deuteronopia - upungufu wa sehemu katika mtazamo wa kijani (kijani ni mchanganyiko na kijivu; njano na giza nyekundu) na protanopia - anomaly katika mtazamo nyekundu (changanya nyekundu na kijivu, njano na kijani giza), na tritanopia - anomaly katika mtazamo wa zambarau. Kwa hakika, wakati moja ya vipengele vya kutambua rangi huanguka, upofu wa rangi haujulikani tu kwa rangi moja, lakini mtazamo wa rangi nyingine pia unafadhaika. Protanop haitofautishi kati ya nyekundu na kijani. Protanopia iliteseka kutoka kwa mwanafizikia maarufu Dalton, ambaye kwa mara ya kwanza alielezea kwa usahihi upofu wa rangi hadi nyekundu (1798), baada yake inaitwa upofu wa rangi. Walakini, neno "upofu wa rangi" limepitwa na wakati na hutumiwa mara chache. Kwa protanopia, mtazamo wa rangi nyekundu na kijani huteseka. Wakati mionzi nyekundu hutenda kwenye jicho, vipengele vya kijani na violet tu vinasisimua (ya kwanza ni yenye nguvu, ya pili ni dhaifu).

Wakati sehemu ya kijani inapoanguka kwenye deuteronopia, rangi ya kijani itasababisha hasira kidogo ya vipengele nyekundu na violet, kama matokeo ambayo jicho litaona rangi ya kijivu isiyojulikana. Katika kesi hii, rangi nyekundu itakuwa kali zaidi kuliko kawaida, kwa kuwa haitakuwa na mchanganyiko wa kijani, ambayo inapatikana kwa kawaida, wakati rangi ya zambarau itakuwa zaidi ya zambarau, kwa sababu hakuna rangi ya kijani ambayo inatoa rangi ya zambarau kuwa bluu. rangi. Deuteranopes haitofautishi kijani kibichi kutoka nyekundu nyeusi, violet kutoka bluu, zambarau kutoka kijivu. Upofu kwa kijani ni kawaida mara mbili kuliko nyekundu.

Tritanopia na tritanomaly kama matatizo ya kuzaliwa ni nadra sana. Tritanopes huchanganya njano-kijani na bluu-kijani, pamoja na zambarau na nyekundu.

Patholojia ya urithi katika aina zote za urithi

Dystrophy ya retina ya rangi- moja ya sababu za michakato ya dystrophic katika retina na kifo cha seli zake maalum za ujasiri ni mchakato wa pathological katika capillaries ya mwisho ya retina. Dystrophy ya rangi huanza katika umri mdogo. Mara ya kwanza, wagonjwa wanahisi kuzorota tu kwa maono ya jioni, na wakati wa mchana hawana vikwazo vyovyote. Kwa kipindi cha muda, maono ya jioni yamepunguzwa kwa kasi sana kwamba huingilia mwelekeo hata katika eneo linalojulikana, hali inayoitwa "upofu wa usiku" huwekwa, maono ya mchana tu yanahifadhiwa. Kifaa cha fimbo - kifaa cha maono ya jioni - kinakufa. Maono ya kati yanaweza kudumishwa katika maisha yote hata na uwanja mwembamba sana wa maono (mtu anaonekana, kana kwamba, kupitia bomba nyembamba).

Wakati mwingine uharibifu wa capillaries ya mwisho ya retina hutokea si katika sehemu za pembeni, lakini katikati, kwa mfano, na kuzorota kwa macular. , ambapo rangi nzuri ya rangi ya retina pia inaonekana, lakini maono ya kati yanakabiliwa. Mabadiliko haya yanaweza kuwa ya kifamilia. Isipokuwa nadra, macho yote mawili yanaathiriwa, lakini ugonjwa huo hauongoi upofu kamili.

Husambazwa kwa njia kuu ya kiotomatiki, ya kujirudia-rudia, na mara chache huwa na uhusiano wa X (huhusishwa na ngono). Aina tofauti za maumbile za dystrophy zina ubashiri tofauti. Kwa hivyo, na fomu kuu kwa wagonjwa, kwa umri wa miaka 50, uwezo wa kuona unaweza kupungua hadi 0.3, na fomu ya kupungua na usawa wa kuona unaohusiana na ngono hupungua hadi 0.1, na umri wa miaka 30. Uchunguzi huu ni muhimu sio tu kwa utabiri wa maumbile, bali pia kwa ajili ya kujifunza etiolojia ya dystrophy.

atrophy ya urithi wa ujasiri wa optic- wakati mwingine pamoja na uharibifu wa mfumo mkuu wa neva, wakati mwingine hutokea kwa kutengwa. Kuna kali, recessive, na benign zaidi, kubwa, aina ya ugonjwa huo. Wanaume ni wagonjwa kwa kiasi kikubwa. Fomu ya recessive inaonekana mara baada ya kuzaliwa. Fomu kubwa huanza bila kuonekana katika umri wa miaka 6-7, inaendelea polepole, mara chache husababisha upofu, kwa sababu. maono ya pembeni yanahifadhiwa kwa kiasi kikubwa. Miezi michache baadaye, atrophy rahisi ya ujasiri wa optic inakua, disc nzima inageuka rangi, na wakati mwingine sehemu yake ya muda. Ukali wa kuona umepunguzwa hadi 0.1. Kuna ongezeko la kipofu, ukiukwaji wa mtazamo wa rangi

Mikrophthalmos isiyo ya kawaida sana inahusishwa na hitilafu ya kuangazia, mwanafunzi aliyetoka nje ya kizazi, mtoto wa jicho la kuzaliwa, ugonjwa wa koroid na retina, na wakati mwingine na udumavu wa kiakili na hupitishwa kwa njia kuu ya autosomal, autosomal recessive, na iliyounganishwa kwa utupu.

Hitimisho

Magonjwa yafuatayo yanapitishwa kwa ugonjwa wa maono kulingana na aina kuu ya urithi wa autosomal: astigmatism, aniridia, coloboma, microphthalmos, ectopia ya lens, cataracts ya kuzaliwa, exophthalmos.

Magonjwa yafuatayo yanapitishwa kwa ugonjwa wa maono na aina ya urithi wa autosomal: retinoblastoma, Cryptophthalmos, opacities ya kuzaliwa ya corneal, nystagmus.

Pathologies ya maono yanayopitishwa na aina zote za urithi ni pamoja na: atrophy ya ujasiri wa optic, dystrophy ya retina ya rangi.

Vitabu vilivyotumika:

1. Yurovskaya E.D. Magonjwa ya macho / E.D. Yurovskaya, I.K. Gainutdinov.-M.: Dashkov i K °, 2007.-446p.

2. Kovalevsky E.I. Magonjwa ya macho / E.I. Kovalevsky.-M.: "Dawa, 1985.-279p.

3. Eroshevsky T.I. Magonjwa ya macho / T.I. Eroshevsky, A.A. Bochkareva.-M.: "Dawa, 1983.-448s.

4. Arkhangelsky V.N. Magonjwa ya macho / V.N. Arkhangelsk.-M.: "Dawa", 1969.-344p.

Bado hakuna toleo la HTML la kazi.

Nyaraka Zinazofanana

Ugonjwa wa urithi wa chombo cha maono katika urithi wa autosomal recessive na autosomal kubwa. Upofu wa rangi kama ugonjwa wa maono unaohusishwa na ngono. Patholojia kwa aina zote za urithi: dystrophy ya retina, atrophy ya ujasiri wa optic.

muhtasari, imeongezwa 05/16/2010


Ugonjwa wa urithi wa chombo cha maono katika aina za urithi za autosomal na kuu za urithi. Hemeralopia, coloboma, aniridia, microphthalmos. mtoto wa jicho na nyuklia. Urithi unaohusishwa na ngono. Kazi za ushauri wa maumbile ya matibabu.

muhtasari, imeongezwa 05/26/2013


magonjwa ya urithi wa binadamu. Autosomal recessive aina ya urithi. Dhana ya ulemavu wa kuzaliwa. Glioma ya retina. Matatizo makubwa ya urithi ya Autosomal. Dystrophy ya rangi ya retina. Atrophy ya urithi wa ujasiri wa optic.

uwasilishaji, umeongezwa 12/07/2016


Muundo wa jicho: mishipa, nyuzi na utando wa ndani. Kazi za sclera na retina. Mtazamo wa habari kwa seli za kuona ambazo ni nyeti kwa nuru. Matangazo ya kipofu na ya njano ya retina, lens. Udhibiti wa usawa wa kuona. Kuzuia magonjwa ya macho.

uwasilishaji, umeongezwa 12/02/2015


Muundo na kazi za vifaa vya macho vya macho. Malazi, refraction, anomalies yake. Muundo na kazi za retina. Njia za neva na viunganisho katika mfumo wa kuona. Ugonjwa wa kuzaliwa na uliopatikana wa viungo vya maono. Elimu na malezi ya watoto wenye ulemavu wa macho.

mtihani, umeongezwa 11/20/2011


Muundo wa ndani wa jicho. Refractive, accommodative, receptor vifaa. Utambuzi na matibabu ya magonjwa - ugonjwa wa jicho kavu, cataracts, glaucoma, astigmatism, myopia. Vyombo vya macho, vifaa vya utambuzi.

karatasi ya muda, imeongezwa 11/08/2012


Dalili za amblyopia, blepharitis, myopia, glaucoma, hyperopia, cataracts, keratoconus, conjunctivitis. Nzi machoni. Aina na kiwango cha astigmatism, sababu zake. Matibabu ya magonjwa ya jicho: marekebisho ya maono ya macho, upasuaji wa kukataa.

uwasilishaji, umeongezwa 05/27/2014


Muundo wa jicho. Fibrous, mishipa na utando wa retina ya mboni ya jicho na kazi zao. Matangazo ya vipofu na ya njano ya retina. Maelezo ya lensi. Muundo wa mwili wa vitreous. Utoaji wa ucheshi wa maji. Magonjwa yanayowezekana ya chombo cha maono na kuzuia kwake.

uwasilishaji, umeongezwa 10/22/2016


Muundo na kazi ya jicho. Kasoro za macho na magonjwa ya macho: myopia (myopia), kuona mbali, presbyopia (maono ya mbali yanayohusiana na umri), astigmatism, cataracts, glakoma, strabismus, keratoconus, amblyopia. Magonjwa ya retina: kizuizi na dystrophy.

muhtasari, imeongezwa 05/02/2017


Dalili na ishara za retinitis kama aina ya ugonjwa wa uchochezi wa retina. Sababu za retinitis, aina za ugonjwa huo. Vipimo vya msingi vya utambuzi kwa retinitis. Vipengele vya matibabu na kuzuia magonjwa ya jicho.

Biolojia na jenetiki

Aniridia wakati mwingine huhusishwa na cataracts ya mbele na ya nyuma ya polar, subluxation ya lenzi, na mara chache lenzi coloboma. Lensi ya Ectopic ni uhamishaji wa lensi ya lensi. Mfano wa kawaida zaidi ni ectopia ya lens, ambayo inazingatiwa na lesion ya urithi wa familia ya mfumo mzima wa musculoskeletal, ambayo inaonyeshwa kwa kupanua phalanges ya mbali ya vidole na vidole, kupanua kwa miguu, udhaifu wa viungo. Kwa macho, uhamishaji wa ulinganifu wa lensi hupatikana.

28. Matatizo ya urithi wa viungo vya maono:

Urithi mkuu wa hitilafu wa Autosomal unaonyeshwa hasa na tofauti kubwa ya phenotypic: kutoka kwa tabia isiyoonekana sana hadi sifa kali kupita kiasi. Inapopitishwa kutoka kizazi hadi kizazi, nguvu hii inaongezeka zaidi na zaidi. Isipokuwa kwa urithi wa mali ya damu, anthropogenetics ya kisasa hadi sasa ina habari hasa tu kuhusu sifa za nadra, nyingi ambazo hurithi kulingana na sheria za Mendel au kuwakilisha kesi ya nyongeza kwao.

Astigmatism - iligunduliwa mwishoni mwa karne ya 18. Astigmatism ni mchanganyiko wa aina tofauti za kinzani au digrii tofauti za aina moja ya kinzani kwenye jicho moja. Katika macho ya astigmatic, ndege mbili za perpendicular za sehemu yenye nguvu kubwa zaidi na ndogo ya refractive huitwa meridians kuu. Mara nyingi ziko kwa wima au kwa usawa. Lakini pia wanaweza kuwa na mpangilio wa oblique, kutengeneza astigmatism na axes oblique. Katika hali nyingi, kinzani katika meridian wima ni nguvu zaidi kuliko katika mlalo. Astigmatism kama hiyo inaitwa moja kwa moja. Wakati mwingine, kinyume chake, meridian ya usawa inakataa zaidi ya wima - reverse astigmatism. Tofautisha kati ya mema na mabaya. Si sahihi kwa kawaida asili ya konea. Inajulikana na mabadiliko ya ndani katika nguvu ya refractive kwenye makundi tofauti ya meridian sawa na husababishwa na magonjwa ya konea: makovu, keratoconus, nk. Sahihi ina nguvu sawa ya refractive katika meridian nzima. Huu ni ugonjwa wa kuzaliwa, uliorithiwa na hubadilika kidogo wakati wa maisha. Watu wanaosumbuliwa na astigmatism (karibu 40 - 45% ya idadi ya watu duniani) wanahitaji marekebisho ya macho, yaani, hawawezi kuona vitu katika ndege tofauti bila glasi. Inaondolewa kwa msaada wa glasi na glasi za cylindrical na kwa msaada wa lenses za mawasiliano.

Hemerolopia ni uharibifu wa kudumu wa maono ya jioni (upofu wa usiku). Maono ya kati hupungua, uwanja wa maono hupungua polepole.

Coloboma - kasoro katika makali ya kope kwa namna ya notch ya triangular au semicircular. Mara nyingi huzingatiwa kwenye kope la juu katikati ya tatu. Mara nyingi hujumuishwa na kasoro zingine za uso. Matibabu - na matatizo haya, upasuaji wa plastiki hutoa matokeo mazuri.

Aniridia - kutokuwepo kwa iris, patholojia kali ya kuzaliwa ya njia ya mishipa ya jicho. Kunaweza kuwa na aniridia sehemu au karibu kamili. Hakuna haja ya kuzungumza juu ya aniridia kamili, kwani angalau mabaki kidogo ya mizizi ya iris hupatikana kihistoria. Kwa aniridia, kuna matukio ya mara kwa mara ya glakoma ya kuzaliwa na dalili za kutofautiana kwa mboni ya jicho (hydrophthalmos), ambayo inategemea kuunganishwa kwa pembe ya chumba cha anterior na tishu za kiinitete. Aniridia wakati mwingine huhusishwa na cataracts ya mbele na ya nyuma ya polar, subluxation ya lenzi, na mara chache na lens coloboma.

Microphthalmos - maendeleo duni ya mpira wa macho mzima, na kupungua kwa ukubwa wake wote, "jicho ndogo".

Lensi ya Ectopic - uhamishaji wa lensi ya lensi. Mfano wa kawaida zaidi ni ectopia ya lens, ambayo inazingatiwa na lesion ya urithi wa familia ya mfumo mzima wa musculoskeletal, ambayo inaonyeshwa kwa kupanua phalanges ya mbali ya vidole na vidole, kupanua kwa miguu, udhaifu wa viungo. . Matatizo makubwa ya endocrine. Ugonjwa huu huitwa arachnodactyly, au ugonjwa wa Marfan. Kwa macho, uhamishaji wa ulinganifu wa lensi hupatikana. Mara nyingi zaidi lenzi huhamishwa kwenda juu na ndani au juu na nje.

Uhamisho wa lens unaweza kuambatana na maendeleo ya cataracts.

Cataracts ya kuzaliwa - opacities ya lenzi ya kuzaliwa ambayo hupunguza maono au kujivuta kwa njia za kawaida za uchunguzi wa macho, huzingatiwa mara nyingi kabisa na huchangia takriban 4 hadi 10% ya cataracts zote.

Cataracts nyingi za kuzaliwa hukua kama matokeo ya ugonjwa wa intrauterine na mara nyingi hujumuishwa na kasoro kadhaa za jicho na viungo vingine. Ugonjwa mara nyingi ni nchi mbili, na tu katika 15% ya watoto ni upande mmoja. Cataracts za upande mmoja, ingawa husababisha vikwazo vya kitaaluma katika siku zijazo kwa sababu ya ugumu wa kurejesha maono kamili ya binocular, sio sababu ya ulemavu wa kuona. Wakati huo huo, pamoja na cataracts ya kuzaliwa ya nchi mbili, hata baada ya matibabu ya upasuaji na ya kudumu ya baada ya upasuaji, maono kamili hayawezekani, hasa ikiwa kuna ulemavu wa jicho.

Kawaida zaidi kati ya mtoto wa mtoto wa kuzaliwa ni zonular, diffuse, membranous, polymorphic, nyuklia, anterior polar na posterior polar cataracts.

Zonular (layered) ni ya kawaida kati ya cataracts zote zinazotokea katika utoto. Aina hii ya ugonjwa inaweza kuwa sio tu ya kuzaliwa. Mara nyingi huonekana katika miaka ya kwanza ya maisha. Ugonjwa wa mtoto wa kuzaliwa na unaopatikana unaweza kuendelea hadi umri wa miaka 20-25.

Mtoto wa jicho la tabaka ni sifa ya kufifia kwa safu moja au zaidi ya lenzi ambayo iko kati ya kiini na tabaka za pembeni. Kwa ukubwa wa kawaida wa mwanafunzi, si mara zote inawezekana kuona picha ya kliniki ya cataract ya layered. Ikiwa mwanafunzi amepanuliwa, basi hata kwa mwangaza wa upande huonekana kama diski ya kijivu yenye mawingu yenye makali yaliyofafanuliwa sana au yaliyowekwa ndani ya lenzi ya uwazi. Diski hiyo imezungukwa na ukingo mweusi wa tabaka za uwazi za pembeni za lenzi. Mtoto wa jicho la layered daima ni baina ya nchi mbili na ni sawa katika macho yote mawili. Maono yaliyo na mtoto wa jicho mara nyingi hupunguzwa sana. Kiwango cha kupunguzwa kwa acuity ya kuona haitegemei kiasi cha mawingu, lakini kwa nguvu yake. Kwa ukubwa wa mawingu, uwezo wa kuona unaweza kutosha kusoma, kuandika na kufanya kazi ndogo. Matibabu ya cataract ya layered ni upasuaji na inaonyeshwa tu kwa kupungua kwa kiasi kikubwa kwa usawa wa kuona na kutoweza kusoma.

Ugonjwa wa cataract ulioenea (kamili) unaonekana kwa jicho la uchi. Eneo la mwanafunzi ni kijivu au nyeupe kwa rangi, maono yanapungua kwa mtazamo wa mwanga. Reflex kutoka kwa fundus ya jicho, hata kwa mwanafunzi aliyepanuliwa, haiwezi kupatikana. Matibabu ya upasuaji.

Mtoto wa jicho la Membranous ni matokeo ya urejeshaji wa mtoto wa jicho kabla au baada ya kuzaa. Ni capsule ya opaque ya lens na mabaki ya molekuli ya lens. Unene wa filamu ya kijivu-nyeupe, ambayo inaweza kuonekana vizuri wakati inatazamwa na taa ya upande, kawaida ni 1 - 1.5 mm. Utambuzi wa aina hii ya cataract husaidiwa na biomicroscopy (kuzama kwa chumba cha anterior, sehemu ya moja kwa moja ya macho ya lens) na ultrasound. Reflex kutoka kwa fundus kawaida haipo, maono hupunguzwa hadi mia - mtazamo wa mwanga.

Cataract ya nyuklia ina sifa ya mawingu ya sehemu za kati za lensi. Mara nyingi zaidi hizi ni opacities kama vumbi zinazofunika eneo la kiini cha kiinitete; wakati mwingine "wapanda farasi" (michakato ya radial ambayo inasimama dhidi ya historia ya mwanga nyekundu wa mwanafunzi) inaweza kuzingatiwa.

Cataract ya polymorphic kwa cataract ya polymorphic inachukuliwa na opacities zote za nadra za lens ya ujanibishaji mbalimbali, fomu na ukali, ambayo kiwango cha kupoteza maono inategemea.

Cataract ya mbele ya polar ni opacity nyeupe isiyozidi 2 mm kwa kipenyo, iko katikati ya uso wa mbele wa lenzi. Ufinyu huu unajumuisha nyuzi za lenzi za mawingu zilizobadilishwa sana, zilizoundwa kwa njia isiyo ya kawaida chini ya mfuko wa lenzi.

Ukuaji wa cataract ya polar ya anterior inahusishwa na shida katika mchakato wa kutengana kwa bud ya lensi kutoka kwa ectoderm. Cataract ya mbele ya polar inaweza pia kuendeleza kutoka kwa michakato mingine ya intrauterine, pamoja na baada ya kuzaliwa kama matokeo ya kidonda cha corneal.

Cataract ya nyuma ya polar ni opacification ndogo, ya mviringo, ya kijivu-nyeupe iliyo kwenye nguzo ya nyuma ya lenzi.

Kwa kuwa cataracts ya polar daima ni ya kuzaliwa, ni nchi mbili. Kwa sababu ya saizi yao ndogo, wao, kama sheria, hawapunguzi maono na hauitaji matibabu.

Kwa opacities ya kuzaliwa, upungufu katika sura na nafasi ya lens, misaada ya kwanza kawaida haihitajiki, na kazi ya daktari wa watoto ni kupeleka mara moja mtoto aliye na ugonjwa wa jicho kwa ophthalmologist kutatua suala la muda na mbinu za matibabu.

Exophthalmos ni ugonjwa wa obiti, ishara yake ni kuhamishwa kwa jicho, protrusion yake au, kinyume chake, retraction yake - enophthalmos. Mara nyingi, exophthalmos inaonekana kama matokeo ya kuongezeka kwa yaliyomo ya orbital (tumor, mwili wa kigeni, kutokwa na damu) au kupungua kwa cavity yake kama matokeo ya kuta za mfupa wa obiti. Exophthalmos inaweza pia kutokea kutokana na matatizo ya endocrine, vidonda vya mfumo wa neva, kuongezeka kwa sauti ya mfumo wa neva wenye huruma.

urithi unaohusishwa na ngono

Upofu wa rangi au dichromacy ni ukiukwaji wa maono ya rangi, inajumuisha kupoteza kamili kwa mtazamo wa sehemu moja ya rangi. Upofu wa rangi kiasi ni kawaida zaidi kwa wanaume (8%) na chini ya kawaida kwa wanawake (0.4%). iligunduliwa na kuelezewa na mtaalamu wa asili wa Kiingereza John Dalton mwaka wa 1974. Ukiukaji wa maono ya rangi katika dereva, ambayo ilisababisha madhara makubwa, ilielezwa mwaka wa 1875 (huko Uswisi, ambapo ajali ya treni ilitokea na idadi kubwa ya waathirika). Tukio hili la kusikitisha lilikuwa sababu ya mtihani wa lazima wa maono ya rangi kati ya wafanyakazi wa aina zote za usafiri, askari, nk Kuna aina kadhaa za upofu wa rangi: deuteronopia - upungufu wa sehemu katika mtazamo wa kijani (kijani ni mchanganyiko na kijivu; njano na giza nyekundu) na protanopia - anomaly katika mtazamo nyekundu (changanya nyekundu na kijivu, njano na kijani giza), na tritanopia - anomaly katika mtazamo wa zambarau. Kwa hakika, wakati moja ya vipengele vya kutambua rangi huanguka, upofu wa rangi haujulikani tu kwa rangi moja, lakini mtazamo wa rangi nyingine pia unafadhaika. Protanop haitofautishi kati ya nyekundu na kijani. Protanopia iliteseka kutoka kwa mwanafizikia maarufu Dalton, ambaye kwa mara ya kwanza alielezea kwa usahihi upofu wa rangi hadi nyekundu (1798), baada yake inaitwa upofu wa rangi. Walakini, neno "upofu wa rangi" limepitwa na wakati na hutumiwa mara chache. Kwa protanopia, mtazamo wa rangi nyekundu na kijani huteseka. Wakati mionzi nyekundu hutenda kwenye jicho, vipengele vya kijani na violet tu vinasisimua (ya kwanza ni yenye nguvu, ya pili ni dhaifu).

Wakati sehemu ya kijani inapoanguka kwenye deuteronopia, rangi ya kijani itasababisha hasira kidogo ya vipengele nyekundu na violet, kama matokeo ambayo jicho litaona rangi ya kijivu isiyojulikana. Katika kesi hii, rangi nyekundu itakuwa kali zaidi kuliko kawaida, kwa kuwa haitakuwa na mchanganyiko wa kijani, ambayo inapatikana kwa kawaida, wakati rangi ya zambarau itakuwa zaidi ya zambarau, kwa sababu hakuna rangi ya kijani ambayo inatoa rangi ya zambarau kuwa bluu. rangi. Deuteranopes haitofautishi kijani kibichi kutoka nyekundu nyeusi, violet kutoka bluu, zambarau kutoka kijivu. Upofu kwa kijani ni kawaida mara mbili kuliko nyekundu.

Tritanopia na tritanomaly kama matatizo ya kuzaliwa ni nadra sana. Tritanopes huchanganya njano-kijani na bluu-kijani, pamoja na zambarau na nyekundu

Usumbufu wa kuona katika syndromes ya chromosomal.

Uharibifu wa kawaida wa kuona ni subluxation ya lens, myopia na convergent strabismus, myopia, hyperopia, cataracts. Mengi ya matatizo haya yanarekebishwa kwa miwani, upasuaji, na matibabu mengine. Mtoto anapaswa kuonyeshwa kwa ophthalmologist ya watoto katika mwaka wa kwanza wa maisha ili kutambua hali hizi zisizo za kawaida na kufanya uchunguzi.