Nemozol - kasutusjuhised, analoogid, rakendus, näidustused, vastunäidustused, toime, kõrvaltoimed, annus, koostis. Nemozol - ametlik kasutusjuhend

Iga inimene, kes seisab silmitsi sellisega ebameeldiv probleem nagu ussid, püüab ta sellest võimalikult kiiresti lahti saada. Igaüks tahab valida kõige turvalisema ja kõige turvalisema tõhus abinõu. Sellesse kategooriasse kuulub Nemozol, ravim, mille kasutusjuhised aitavad parim viis vali annus vastavalt patsiendi vanusele. Üksikasjalik kokkuvõte ütleb teile, kuidas ravimit õigesti võtta, samuti selle kõrvaltoimeid.

Anthelmintikumi ja algloomavastast ravimit toodetakse mitmes versioonis. See oli ette nähtud vanusekategooriad patsiendid, kelle ravi nõuab Nemozoli kasutamist erinevad vormid vabastada. Neil on sama toimeaine, kuid koostis on veidi erinev.

IN apteegiketid saab osta:

• Nemozol õhukese polümeerikattega tabletid 400 mg.
• Nemozol õhukese polümeerikattega tabletid 200 mg.
• Nemozoli suspensioon, 20 ml (400 mg albendasooli).
• Nemozol närimistabletid 400 mg.

Samuti on selge, et Nemozol on annuste poolest erinev. 200 mg kaaluvad pillid on mugavad laste raviks ja suspensioon võimaldab jagada lastele mõeldud annuse mitmeks osaks. 5 ml sisaldab 100 milligrammi toimeaine. Väiksem annus võimaldab väike laps ravi on kergem taluda, kuna sel juhul on ravim vähem toksiline.

üldkirjeldus

Ravimil on mõned omadused. Näiteks on kasutamine võimalik, kui tuvastatakse mõni muu helmint.

Tihti tekib küsimus: kui kaua võtab aega, et ravim hakkab toimima? Selle imendumine seedetraktist ei ole liiga kõrge ja eest parim tulemus Nemozoli tuleb võtta koos rasvased toidud. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 2–5 tunni pärast. See eritub peaaegu täielikult sapiga ja ainult väike osa uriiniga.

Kui otsustate Nemozoli kasutada, annavad ravimi juhised üksikasjalikud soovitused.

Näidustused ja vastunäidustused

Vastunäidustuste puudumisel kasutatakse Nemozoli iseseisva vahendina helmintide vastu võitlemiseks. Seda on võimalik määrata ka samaaegse ravina. Lisaks on Nemozol ette nähtud ennetamiseks. Ravimit peate võtma arsti soovitusel, kes oskab pädevalt koostada raviskeemi ja selgitada, kuidas seda kasutada.

Peamised invasioonid, millel on näidustused Nemozoli kasutamiseks:

• askariaas;
• enterobiaas;
• hümenolepiaas;
• opisthorchiaas;
• toksokariaas;
• nekatoriaas;
• gnatostomiaas;
• klonorhiaas;
• strongüloidiaas;
• ehhinokokoos.

Nemozolil on giardiaasi korral head tulemused.

Mõned helminteed saavad ühes organismis hästi läbi ja astuvad sümbioosi. Seetõttu ravitakse samaaegselt näiteks Giardia ja pinwormsi vastu.

Sarnaselt albendasooliga ei soovitata Nemozole'i ​​kasutada mõnel juhul:

• Alla kaheaastased lapsed.
• Rasked neeru- ja maksahaigused.
• Võrkkesta patoloogia.
• Hematopoeesi häire.
• Kõrge tundlikkus ravimi abiainete suhtes.

Nemozolil on vastunäidustused raseduse ja imetamise ajal. Tõestas seda halb mõju lootele või imikule selle koostises sisalduva toimeaine suurte annuste tõttu.

Etüülalkohol suurendab albendasooli toimet, seetõttu on Nemozoli ja alkoholi samaaegne võtmine vastuvõetamatu.

Kõrvalmõjud

Teades, kuidas Nemozoli võtta, ja võttes arvesse kõiki arsti soovitusi, soovimatud tagajärjed saab kergesti vältida. Lisaks üks standardannus ravim ei põhjusta kunagi üleannustamist.

Lühikese ravikuuri korral võib Nemozoli võtmine põhjustada haruldasi ja kergeid sümptomeid:

• Lööve, sügelus, turse.
• Kerge halb enesetunne ja peavalud.
• Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
• Väike ja pöörduv alopeetsia.
• Maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.

Nemozol põhjustab keerulisemate invasioonide pikaajalise ravi ajal ebameeldivamaid kõrvaltoimeid. See võib olla leukotsüütide ja neutrofiilide arvu langus veres, multimorfne või pahaloomuline erüteem, samuti pikaajaline püsiv kõhuvalu. On vähe juhtumeid, kus Nemozolil on negatiivne mõju.

Ravimi võtmise ajal ja pärast seda on vaja regulaarselt jälgida verepilti ja võimalik kasv maksaensüümid. Kui need näitajad oluliselt suurenevad, peate viivitamatult lõpetama Nemozoli joomise ja võtma asjakohaseid meetmeid.

Kasutus- ja doseerimismeetodid

Tavaline ühekordne annus paljude helmintiaaside raviks on 400 mg või 20 ml. Nemozoli tabletid on ette nähtud ainult täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele. Rohkem noores eas lapsele antakse siirupit, selle koostis erineb veidi muust vabastamisvormist, kuid toimeaine sama.

Kui mõnel pereliikmel avastatakse nakkus, tuleb ravida kõiki kontaktisikuid. Ennetamiseks peate kasutama ühekordset annust.

Alla 12-aastased lapsed

Alla kaheaastastel lastel viiakse selle ravimiga anthelmintiline ravi ainult kõige sagedamini hädaolukorrad. Raskete tagajärgedega keerulise sissetungi korral määratakse 2–6-aastastele lastele Nemozoli suspensioon vastavalt juhistele. Üle kuue ja kuni kaheteistkümneaastastele lastele võib määrata tablette.

Kui tõsise nakatumise tõttu on vaja anda alla kuueaastasele lapsele Nemozoli ussivastaseid tablette, arvutatakse annus tema kehakaalu järgi. 1 kg kehamassi kohta võetakse 15 mg ainet. See skeem kehtib ka alla 60 kg kaaluvatele lastele.

Annustamine teatud tüüpi nakkuste korral:

• Askariaasi, ankloomusside, nekatoriaasi, enterobiaasi korral on ette nähtud ühekordne annus 400 mg või 20 ml.
• Hümenolepiaasi korral tuleb võtta 400 mg päevas kolme päeva jooksul. Ravikuuri tuleb korrata 10. ja 21. päeval.
• Giardiaasi korral on ravi kestus viis päeva, 400 mg või 20 ml ravimit päevas.
• Klonorhiaasi ja opisthorhiaasi korral antakse lapsele ravimit kolm päeva, 400 mg kaks korda päevas.
• 400 mg annust tuleb võtta üks kord päevas 4 nädala jooksul 14-päevase pausiga.
• Neurotsüstitserkoosi korral ravitakse last kuu aega, andes ühe tableti päevas.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele

Standardannus 400 mg on ette nähtud Nemozoli võtmiseks kerge infestatsiooni korral. Täiskasvanutele, nagu lastelegi, määratakse enterobiaasi, trihhuriaasi, nekatoriaasi, ankloomussi ja askariaasi korral ühekordne annus.

Strongüloidiaasi ja taeniaasi tuleb ravida annusega 400 mg kolme päeva jooksul. Hümenolepiaasi põhjustavate paelussidega nakatumise korral korratakse seda kuuri 10. ja 21. päeval. Kui tuvastatakse hepatikoloos või gnatostostoos - 10–12 päeva.

Raske infestatsiooni, opisthorchiaasi, klonorhiaasi, toksokoroosi või trihhinoosi provotseeriva infestatsiooni korral kahekordistatakse ravimi annust ja peate võtma 800 mg kolme kuni kümne päeva jooksul.

Nemozol on väga tõhus anthelmintiline ravim.

Peamine toimemehhanism on seotud beeta-tubuliini polümerisatsiooni inhibeeriva toimega, mis viib rakkude tsütoplasmaatiliste mikrotuubulite hävimiseni. sooletrakt helminte, muudab biokeemiliste protsesside kulgu (pärsib glükoosi kasutamist), blokeerib sekretoorsete graanulite ja muude organellide liikumist ümarusside lihasrakkudes, põhjustades nende surma.

Ülevaadete kohaselt on Nemozol kõige aktiivsem cestoodide Taenia solium ja Echinococcus granulosus ning nematoodide Strongyloides stercolatis vastsete vastu.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Anthelmintiline ravim.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud arsti retsepti alusel.

Hinnad

Kui palju Nemozol apteekides maksab? keskmine hind on 225 rubla tasemel.

Väljalaske vorm ja koostis

Anthelmintiline ravim Nemozol on saadaval järgmistes ravimvormides:

• Närimistabletid Nemozol - ovaalsed, kapslikujulised, valge, mille ühel küljel on risk. Üks tablett sisaldab 400 mg albendasooli + abikomponente. Ravimiga papppakend sisaldab blisterpakendit, milles on 1 Nemozoli närimistablett.
• Nemozoli suspensioon on homogeenne valge aine, millel on puuviljane aroom. 5 ml suspensiooni (1 mõõtelusikas) sisaldab 100 mg toimeainet albendasooli + abikomponente. Suspensioon on valmistatud 20 ml plastpudelites. Eelistatav on anda Nemozoli lastele suspensiooni kujul.
• Nemozoli õhukese polümeerikattega tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, valged. Saadaval 2 versioonis koos erinevad kontsentratsioonid toimeained: 200 mg ja 400 mg. Lisaks albendasoolile sisaldab ravim abikomponente (naatriumlaurüülsulfaat, tärklis, talk, povidoon, želatiin jne). 1 või 2 tk tabletid on pakendatud blisterpakendisse ja pakendatud pappkarpidesse.

Üks eeliseid on mitmesugused vabastamisvormid anthelmintikum. Lastele toodetakse ravimit meeldiva maitsega suspensiooni kujul, mis ei põhjusta neil äratõukereaktsiooni. Ka täiskasvanutel on valida. Kui neile ei meeldi tavalisi tablette neelata, võivad nad osta näritav vorm meeldiva maitse ja ananassi või piparmündi aroomiga ravim.

Farmakoloogiline toime

See on kõige tõhusam paelusside (seapaeluss ja ehhinokokk) vastsete, samuti ümarusside Strongyloides stercolatis (sooleangerjas) vastu.

Näidustused kasutamiseks

• segatud helmintiinfestatsioonid;
• strongüloidiaas;
• giardiaas;
• toksokariaas;
• nematoodid - nekatoriaas, konksusside haigus, trihhotsefaloos;
• neurotsüstitserkoosi, mis on põhjustatud Taenia solium vastsete vormist;
• kopsude, kõhukelme ja maksa ehhinokokoos, mis on põhjustatud Echinococcus granulosuse vastsete vormist.

Vastunäidustused

Absoluutne:

• Võrkkesta kahjustus;
• Rasedus;
• Ülitundlikkus ravimi või teiste bensimidasooli derivaatide suhtes.

Suhteline (olemasoleva tüsistuste ohu tõttu tuleb olla ettevaatlik):

• Maksa düsfunktsioon;
• Hematopoeetiline häire;
• Imetamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse/imetamise ajal on albendasooli kasutamine vastunäidustatud. Kui ravimit on vaja välja kirjutada imetavatele naistele, rinnaga toitmine tuleb peatada.

Et vältida Nemozoli kasutamist varajased staadiumid rasedad naised fertiilses eas Ravi tuleb alustada alles pärast raseduse välistamist.

Suspensiooni/tablettide kasutamise ajal tuleb tagada usaldusväärne rasestumisvastane vahend.

Annustamine ja manustamisviis

Kasutusjuhised näitavad, et Nemozoli võetakse koos toiduga. Soovitatav on läbi viia samaaegne ravi kõik pereliikmed.

Keskmine terapeutiline annus nematoodide ravis täiskasvanutele ja üle 2-aastastele lastele on 400 mg või 20 ml suspensiooni suukaudselt üks kord.

1. Giardiaasi korral määratakse lastele ravimit kiirusega 10-15 mg / kg 1 kord päevas 5-7 päeva jooksul.
2. Neurotsüstitserkoosi ja ehhinokokoosiga patsientidele, kes kaaluvad 60 kg või rohkem, määratakse ravim 400 mg 2 korda päevas; kui kehakaal on alla 60 kg, määratakse annus kiirusega 15 mg/kg/päevas, jagatuna kaheks annuseks. Maksimaalne päevane annus- 800 mg (400 mg 2 korda päevas). Neurotsüstitserkoosi ravikuur on 8-30 päeva; ehhinokokoosi korral - 3 28-päevast tsüklit 14-päevase intervalliga tsüklite vahel.
3. Toksokaroosi korral määratakse täiskasvanutele ja üle 14-aastastele lastele kehakaaluga üle 60 kg 400 mg 2 korda päevas; kehakaaluga alla 60 kg - 200 mg 2 korda päevas; Alla 14-aastastele lastele määratakse annus 10 mg/kg 2 korda päevas. Ravi kestus on 7-14 päeva.

Kõrvalmõjud

Läbivaatuste kohaselt taluvad Nemozoli lapsed ja täiskasvanud üldiselt hästi. Mõnikord tekivad probleemid ravimi võtmisel seedeelundkond avaldub iivelduse, kõhuvalu, oksendamisena.

Samuti võib Nemozol arvustuste kohaselt kaasa aidata muude elutähtsate funktsioonide rikkumisele olulised süsteemid organism kujul:

1. Dermatoloogilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, pöörduv alopeetsia;
2. Keskne närvisüsteem: pearinglus, peavalu, meningeaalsed sümptomid;
3. Hematopoeetiline süsteem: agranulotsütoos, pantsütopeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia, granulotsütopeenia;
4. Seedesüsteem: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, maksafunktsiooni häired (transaminaaside aktiivsuse mõõdukas või kerge tõus);
5. Muu: suurendada vererõhk, allergilised reaktsioonid, palavik, äge neerupuudulikkus.

Üleannustamine

Juhuslikul allaneelamisel suur kogus tablettide võtmisel suureneb patsiendil ülalkirjeldatud tase kõrvalmõjud, vererõhu muutused, maksafunktsiooni häired.

Kui tekivad üleannustamise nähud, tuleb patsiendi kõhtu loputada ja lasta võtta Aktiveeritud süsinik või mõni muu sorbent. Vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Vereanalüüsid tuleb teha iga 28-päevase tsükli alguses iga 2 nädala järel albendasoolravi ajal. Albendasoolravi on võimalik jätkata, kui leukotsüütide ja neutrofiilide üldarvu vähenemine on mõõdukas ja ei edene.

Neurotsüstitserkoosi korral sobiv ravi GCS-iga ja krambivastased ained. Suukaudseks või intravenoosseks manustamiseks mõeldud GCS-i kasutatakse hüpertensioonihoo vältimiseks tsüstilise ravi esimesel nädalal.

Ravimite koostoimed

Kell ühine kasutamine koos albendasooliga, deksametasoon ja tsimetidiin suurendavad albendasoolsulfoksiidi kontsentratsiooni veres.

1 tablett sisaldab
toimeaine - albendasool 400 mg,
abiained: maisitärklis, naatriumlaurüülsulfaat, puhastatud vesi, povidoon (PVPR-30), metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, želatiin, puhastatud talk, naatriumtärklisglükolaat, kolloidne ränidioksiid, kuivatatud maisitärklis, magneesiumstearaat.

tableti kest: 2-propanool, hüpromelloos, titaandioksiid (E171), puhastatud talk, propüleenglükool, metüleenkloriid.

Kirjeldus

Tabletid ümara kujuga, kaksikkumer, kaetud kilega kaetud valge või peaaegu valge.

Farmakoterapeutiline rühm

Anthelmintikumid. Preparaadid nematoodide raviks. Bensimidasooli derivaadid. Albendasool

ATX kood P02CA03

Farmakoloogilised omadused"type="checkbox">

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudne manustamine albendasool adsorbeerub halvasti seedetrakti trakti (alla 5%), muutumatul kujul plasmas ei tuvastata, biosaadavus on madal.

Süsteemne farmakoloogiline toime suureneb, kui annus võetakse koos rasvase toiduga, mis suurendab imendumist ja maksimaalset plasmakontsentratsiooni (Cmax) 5 korda. Seondumine plasmavalkudega -70%, tungib märkimisväärses koguses sapi, maksa, tserebrospinaalvedelikku, uriini, seina ja helminti tsüstide vedelikku. Metaboliseerub maksas, moodustades esmase metaboliidi albendasoolsulfoksiidi, millel on anthelmintiline toime. Albendasoolsulfoksiidi Cmax saavutamise aeg on 2–5 tundi.

Pärast ühekordse 400 mg annuse võtmist jõuab farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit albendasoolsulfoksiid plasmakontsentratsioonid 1,6 kuni 6,0 µmol/l. Albendasooli poolväärtusaeg on 8,5 tundi. See eritub sapiga läbi soolte albendasoolsulfoksiidi kujul ja ainult väike osa selle kogusest eritub uriiniga.

Maksakahjustuse korral suureneb biosaadavus, samal ajal kui albendasoolsulfoksiidi Cmax suureneb 2 korda ja poolväärtusaeg pikeneb. Indutseerib inimese maksarakkudes tsütokroom P450 1A2.

Farmakodünaamika

Nemozol on algloomade vastane ja anthelmintiline ravim lai valik toimed, bensimidasoolkarbamaadi derivaat.

Nemozol häirib glükoosi transpordi protsesse, pärsib beeta-tubuliini polümerisatsiooni, põhjustab helminti kehas mikrotuubulaarse aparatuuri talitlushäireid, mis põhjustab selle surma ja inimkehast eliminatsiooni.

Nematoodid ( ümarussid): Ascaris lumbricoides (ascaris), Enterobius vermicularis (pinworm), Ancylostoma duodenale (konksuss), Necator americanus, Strongyloides stercoralis;

Cestoidea ( paelussid): Hymenolepsis nana (kääbuspaeluss), Taenia solium ( sealiha paeluss), Taenia saginata (härg-paeluss);

Trematodae (lestlased): Opisthorchis viverrini, Clonorchis sinensis;

Pretosae (algloomad): Giardia lamblia (soole- või kaksteistsõrmiksool).

Näidustused kasutamiseks

Soole nematoodid: askariaas, enterobiaas, trihhuriaas, konksusstõbi, strongüloidiaas

Kudede nematoodid: trihhinoos, toksokariaas

Kudede tsestodiaas: taeniaas, tsüstitseroos (sh neurotsüstitsirkoos), hümenolipidoos, ehhinokokoos (tsüstiline, alveokokoos)

Opistarchoos, klonorhiaas

Giardiaas

Kasutusjuhised ja annused

Ravimit võetakse suu kaudu, söögi ajal või pärast seda, tablette ei närita, pestakse veega maha. Lahtistite kasutamine ja eriline dieet pole nõutud. Soovitatav on ravida kõiki pereliikmeid samaaegselt. Annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt helminti tüübist ja patsiendi kehakaalust.

Soole nematoodide ravi

Ascariasis, trihhuriaas

Nemozol määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele annuses 400 mg päevas üks kord, vajadusel korratakse 3 nädala pärast. Spetsiaalne väljaõpe ja dieeti pole vaja.

Enterobiaas

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele piisab ravimi väljakirjutamisest annuses 1 tablett (400 mg).

Strongüloidiaas

Ravim on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele: 1 tablett (400 mg), üks kord 3 päeva jooksul.

Hookusside haigus

Ravimi annused on samad, mis strongüloidiaasi raviks.

Kudede nematoodide ravi

Trihhinoos

Trihhinoosi jaoks standardseid raviskeeme ei ole. Ravi viiakse läbi individuaalselt, võttes arvesse invasiooni ajastust, selle kliinilisi ilminguid ja patsiendi seisundi tõsidust. Nemozol on ette nähtud üle 12-aastastele lastele (kaaluga üle 60 kg), keskmine annus on 1 tablett (400 mg) 2 korda päevas pärast sööki 5-10 päeva jooksul. Raske invasiooni ja elundikahjustuse (müokardiit, pneumoniit, meningoentsefaliit) korral glükokortikosteroide ja sümptomaatilised abinõud. Ravi efektiivsust hinnatakse kliiniliste, laboratoorsete ja instrumentaalsete näitajatega (temperatuuri normaliseerumine, lihasvalu, turse kadumine, elektrokardiogrammi normaliseerumine, kadumine

füüsiline ja radioloogilised tunnused kopsukahjustus, neuroloogiliste sümptomite taandumine, vere eosinofiilia vähenemine jne).

Toksokariaas

Nemozoli määratakse täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele (kaaluga üle 60 kg) keskmise annusega 800 mg (2 tabletti) päevas, jagatuna kaheks annuseks pärast sööki 5-10 päeva jooksul. Võib nõuda korduvaid ravikuure 2 nädala kuni kuu intervalliga. Kõrvaltoimed on haruldased ja väljenduvad kergete düspeptiliste häiretena. Aminotransferaaside taseme tõus on äärmiselt haruldane.

Kudede tsestodooside ravi

Tsüstiline ehhinokokoos

Enne ravimi väljakirjutamist on vajalik kliiniline analüüs veri, biokeemilised uuringud veri (maksa, neerutestid). Ravi viiakse läbi normaalsete laboriväärtustega.

Nemozol on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele (kehakaaluga üle 60 kg) 400 mg 2 korda päevas, alla 60 kg kaaluvatele 15 mg/kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna kaheks annuseks. söögikorrad. Ravi kestus on 4 nädalat.

Ravi ajal tehakse vere- ja aminotransferaasianalüüsid iga 5–7 päeva järel. Kui leukotsüüdid vähenevad alla 3,0x109/l ja aminotransferaaside tase tõuseb 5-6 korda, on vaja ravi katkestada, kuni parameetrid normaliseeruvad või oluliselt paranevad. Progresseeruva leukopeenia ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemise korral on vajalik ravimi kasutamine katkestada. Ravi ajal ja toksiliste ilmingute korral on hepatoprotektorite määramine ebaefektiivne; Ehhinokokoosi ravi on mitmekursuslik. Nemazol on ette nähtud kursustel intervalliga 2 nädalat kuni 1 kuu. Kliiniliselt väljendunud invasioonivormide (tsüstide olemasolu) ravi kestus on 28 päeva.

Ravi efektiivsust hinnatakse instrumentaalse jälgimise ja spetsiifiliste antikehade tiitri dünaamika jälgimisega. Kui ravimi väljakirjutamise näidustused on õigesti määratletud ning järgitakse annust ja ravikuuri, täheldatakse paranemist.

Alveolaarne ehhinokokoos

Alveolaarse ehhinokokoosi ravi on kirurgiline. Keemiaravi on täiendavaid vahendeid. Nemozoli ja selle raviskeemi annused on samad, mis tsüstilise ehhinokokoosi korral. Ravikuuri kestuse määrab patsiendi seisund ja ravimi taluvus. Täielik ravi Ainuüksi Nemozoli kasutamisel seda ei esine.

Tsüstitserkoosi

Nemozol on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele (kehakaaluga üle 60 kg) 400 mg 2 korda päevas. Kursuse kestus on 7-30 päeva. 2 päeva enne ravimi võtmist ja ravimi võtmise esimesel nädalal (mõnikord ka kauem) määratakse glükokortikosteroidid (40-50 mg prednisolooni). Enne ravi, ravimi võtmise ajal ja lõpus viiakse läbi sama jälgimine, mis ehhinokokoosi ravis. Aju tsüstitserkoosi ravi efektiivsust jälgitakse kliiniliste parameetrite ja röntgenitulemuste põhjal. kompuutertomograafia aju ja tuumamagnetresonants. Kell tõhus ravi täheldatakse kahjustuste kadumist ja/või lupjumist. Sageli on vaja korduvaid ravikuure. Tuleb meeles pidada, et isegi juhtudel hea mõju täielik regressiooniravi kliinilised sümptomid ei pruugi tekkida ajukoe püsivate struktuursete muutuste tõttu.

Giardiaas

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed kehakaaluga üle 60 kg: 400 mg 1 kord päevas 5 päeva jooksul.

Opisthorchiaas

Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg (2 tabletti) 3 korda päevas.

Kõrvalmõjud"type="checkbox">

Kõrvalmõjud

Vastavalt esinemissagedusele kõrvaltoimed määratletud kui väga sage (>1/10), sage (>1/100,<1/10), иногда (>1/1000, <1/100), редкие (≥1/10, 000 и <1/1000), очень редкие (<1/10, 000).

Lühiajaline madala annusega ravi

Peavalu ja peapööritus

Epigastimaalne või kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus

Maksaensüümide taseme tõus

Väga harva

Pikaajaline suurte annustega ravi

Sageli

Peavalu

Maksaensüümide aktiivsuse kerge kuni mõõdukas tõus

Pearinglus

Kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus (ehhinokokoosi ravis)

Pöörduv alopeetsia (juuste hõrenemine ja mõõdukas väljalangemine)

Palavik

Ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus ja nõgestõbi

Leukopeenia

Hepatiit

Väga harva

Pantsütopeenia, aplastiline aneemia, agranulotsütoos

Maksahaigusega, sealhulgas maksa ehhinokokoosiga patsiendid on luuüdi supressiooni suhtes vastuvõtlikumad.

Multiformne erüteem, Stevenson-Johnsoni sündroom

Vastunäidustused

Ülitundlikkus albendasooli ja teiste ravimi komponentide suhtes

Võrkkesta patoloogia

Rasedus ja imetamine

Laste vanus kuni 12 aastat

Ravimite koostoimed

Tsimeediin, prasikvanteel ja deksametasoon suurendavad preparaadi süsteemse efektiivsuse eest vastutava albendasooli metaboliidi taset plasmas.

Ritonaviir, fenütoiin, karbamasepiin ja fenobarbitaal võivad potentsiaalselt vähendada albendasooli aktiivse metaboliidi albendasoolsulfoksiidi plasmakontsentratsiooni. Selle fakti kliiniline tähtsus ei ole teada, kuid see võib mõjutada Nemozoli efektiivsust, eriti süsteemsete helmintiaaside ravis. Arst peab patsiente jälgima ravi efektiivsuse osas, mis võib nõuda alternatiivset annustamisskeemi või ravi ülevaatamist.

Anthelmintiline ravim.
Ravim: NEMOZOL

Ravimi toimeaine: albendasool
ATX-kood: P02CA03
KFG: Anthelmintiline ravim
Registreerimisnumber: P nr 014471/03-2002
Registreerimise kuupäev: 28.10.2002
Omaniku reg. Mandaat: IPCA LABORATORIES Ltd. (India)

Valged või peaaegu valged õhukese polümeerikattega tabletid, ümmargused kaksikkumerad. 1 vahekaart. albendasool 200 mg

2 tk. - villid (1) - papppakendid. Valged või peaaegu valged õhukese polümeerikattega tabletid, ümmargused kaksikkumerad. 1 vahekaart. albendasool 400 mg
Abiained: maisitärklis, želatiin, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon (PVPK-30), puhastatud vesi, metüülparabeen, propüülparabeen, puhastatud talk, naatriumtärklisglükolaat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüdroksüpropüülpolüetüültselluloos, titaandioksiid,.
1 arvuti. - villid (1) - papppakendid. Närimistabletid on ovaalsed, kapslikujulised, kaksikkumerad, valget kuni peaaegu valget värvi, poolitusjoonega ühel küljel. 1 vahekaart. albendasool 400 mg
Abiained: maisitärklis, želatiin, naatriumlaurüülsulfaat, povidoon (PVPK-30), puhastatud vesi, metüülparabeen, propüülparabeen, sidrunhape, puhastatud talk, naatriumtärklisglükolaat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, aspartaam, ananassi maitseaine, piparmündi essents
1 arvuti. - kontuuriga kärgpakend (1) - papppakendid. Valge suukaudne suspensioon. 5 ml albendasooli 100 mg
Abiained: mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültselluloos, glütserool, bensoehape, kaaliumvesinikkloriid, sorbiinhape, polüsorbaat-80, sorbitooli lahus, segatud puuviljaessents, jäätiseessentsi maitseaine, puhastatud vesi.
20 ml - plastpudelid (1) - papppakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhendil.
FARMAKOLOOGILINE TOIME Antihelmintiline ravim. Peamine toimemehhanism on seotud beeta-tubuliini polümerisatsiooni inhibeeriva toimega, mis viib helmintide sooletrakti rakkude tsütoplasmaatiliste mikrotuubulite hävimiseni; muudab biokeemiliste protsesside kulgu (pärsib glükoosi kasutamist), blokeerib sekretoorsete graanulite ja teiste organellide liikumist ümarusside lihasrakkudes, põhjustades nende surma. See on kõige aktiivsem tsestoodide vastsete vormide vastu - Echinococcus granulosus ja Taenia solium; nematoodid – Strongyloides stercolatis.

Ravimi farmakokineetika.

Imemine ja jaotamine
Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist halvasti ja seda ei tuvastata vereplasmas muutumatul kujul. Suukaudsel manustamisel on biosaadavus madal, umbes 30%. Rasvase toiduga samaaegne võtmine suurendab imendumist ja Cmax-i 5 korda.
Ainevahetus ja eritumine
Albendasool biotransformeerub maksas kiiresti peamiseks metaboliidiks - albendasoolsulfoksiidiks, millel on ka anthelmintiline toime. Albendasoolsulfoksiidi Cmax saavutatakse vahemikus 2 kuni 5 tundi, plasmavalkudega seondumine on 70%. Albendasoolsulfoksiid on peaaegu täielikult jaotunud kogu kehas; leidub uriinis, sapis, maksas, tsüsti seinas ja tsüstivedelikus, tserebrospinaalvedelikus.
Albendasoolsulfoksiid muundatakse maksas albendasoolsulfooniks (sekundaarne metaboliit) ja muudeks oksüdeeritud saadusteks. Albendasoolsulfoksiidi T1/2 on 8-12 tundi. See eritub uriiniga erinevate metaboliitide kujul.

Ravimi farmakokineetika.

erilistel kliinilistel juhtudel
Albendasooli ja selle peamise metaboliidi kogukliirens ei muutu neerufunktsiooni kahjustuse korral.
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel suureneb biosaadavus, albendasoolsulfoksiidi Cmax suureneb 2 korda, T1/2 pikeneb. Albendasool on tsütokroom P450 süsteemi mikrosomaalsete ensüümide indutseerija; kiirendab paljude ravimite ainevahetust.

Näidustused kasutamiseks:

Nematoodid (askariaas, enterobiaas, konksusside tõbi, necatoriasis, trichocephalosis);
- segatud helmintiinfestatsioonid;
- strongüloidiaas;
- Taenia solium vastsete põhjustatud neurotsüstitserkoosi;
- maksa, kopsude, kõhukelme ehhinokokoos, mis on põhjustatud Echinococcus granulosuse vastsete vormist;
- giardiaas;
- toksokariaas;
- abiainena ehhinokoki tsüstide kirurgilises ravis.

Ravimi annus ja manustamisviis.

Keskmine terapeutiline annus nematoodide raviks täiskasvanutele ja üle 2-aastastele lastele on 400 mg üks kord.
Neurotsüstitserkoosi ja ehhinokokoosi korral määratakse 60 kg või rohkem kaaluvatele patsientidele ravim annuses 400 mg 2 korda päevas, alla 60 kg kaaluvatele patsientidele määratakse annus 15 mg/kg päevas, jagatuna; 2 annuseks. Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg. Neurotsüstitserkoosi ravikuur on 8-30 päeva; ehhinokokoosi korral - 3 28-päevast tsüklit 14-päevase intervalliga tsüklite vahel.
Giardiaasi korral määratakse lastele ravimit kiirusega 10-15 mg / kg 1 kord päevas 5-7 päeva jooksul.
Toksokaroosi korral täiskasvanutel ja üle 14-aastastel lastel, kes kaaluvad üle 60 kg, kasutatakse ravimit ühekordse annusena 400 mg; kehamassiga alla 60 kg - 200 mg alla 14-aastastele lastele määratakse annus 10 mg / kg. Manustamissagedus on 2 korda päevas, ravi kestus on 7-14 päeva.
Ravimit võetakse söögi ajal. Soovitatav on ravida kõiki pereliikmeid samaaegselt.

Nemozoli kõrvaltoimed:

Seedesüsteemist: maksafunktsiooni kahjustus koos muutustega maksafunktsiooni analüüsides (nõrk või mõõdukas transaminaaside aktiivsuse tõus), kõhuvalu, iiveldus, oksendamine.
Hematopoeetilisest süsteemist: leukopeenia, granulotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, pantsütopeenia.
Kesknärvisüsteemist: peavalu, pearinglus, meningeaalsed sümptomid.
Dermatoloogilised reaktsioonid: pöörduv alopeetsia, nahalööve, sügelus.
Muu: palavik, vererõhu tõus, äge neerupuudulikkus, allergilised reaktsioonid.

Ravimi vastunäidustused:

Võrkkesta kahjustus;
- Rasedus;
- ülitundlikkus ravimi ja teiste bensimidasooli derivaatide suhtes.
Kasutage ettevaatusega hematopoeetiliste häirete või maksafunktsiooni häirete korral (maksafunktsiooni tuleb regulaarselt kontrollida enne ravi ja ravi ajal).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Kui imetamise ajal on vaja ravimit välja kirjutada, tuleks otsustada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.
Enne ravimi väljakirjutamist peate veenduma, et fertiilses eas naised ei ole rasedad. Ravi ajal tuleb kasutada usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Nemozoli kasutamise erijuhised.

Neurotsüstitserkoosi korral tuleb läbi viia sobiv ravi kortikosteroidide ja krambivastaste ravimitega. Suukaudseks või intravenoosseks manustamiseks mõeldud GCS-i kasutatakse hüpertensioonihoo vältimiseks tsüstilise ravi esimesel nädalal.
Laboratoorsete parameetrite kontroll
Ravimi kasutamise ajal on soovitatav jälgida vere rakulist koostist.
Kui leukopeenia tekib, peatatakse ravi.
Vereanalüüsid tuleb teha iga 28-päevase tsükli alguses iga 2 nädala järel albendasoolravi ajal. Albendasoolravi on võimalik jätkata, kui leukotsüütide ja neutrofiilide üldarvu vähenemine on mõõdukas ja ei edene.

Ravimi üleannustamine:

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

Nemozoli koostoime teiste ravimitega.

Kasutamisel koos albendasooliga suurendavad deksametasoon ja tsimetidiin albendasoolsulfoksiidi kontsentratsiooni veres.

Müügitingimused apteekides.

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Ravimi Nemozol säilitustingimused.

Nimekiri B. Ravimit tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril alla 25°C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Catad_pgroup Anthelmintikum

Nemozol - ametlik kasutusjuhend

Registreerimisnumber:

Ärinimi: Nemozol®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: albendasool

Annustamisvorm:õhukese polümeerikattega tabletid

Ühend:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

Toimeaine: albendasool -200,00/400,00 mg
Abiained: maisitärklis - 129,70/83,00 mg, kuivatatud maisitärklis - 0/10,00 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 4,00/5,00 mg, povidoon (polüvinüülpürrolidoon K 30) -3,350/5,00 mg, metüül parahüdroksübensoaat 30 /0,040 mg, želatiin - 3,70/5,50 mg, puhastatud talk - 6,70/10,00 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 3,350/5,20 mg, kolloidne ränidioksiid - 2,00/3, 00 mg, magneesiumstearaat - ..000 mg/3,00 mg/3.
Kest: hüpromelloos - 2,40/5,32 mg, titaandioksiid - 1,80/3,20 mg, puhastatud talk - 1,20/1,60 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,10/0 mg, makrogool 400 -0,500/0 mg, propüleenglükool - 0,0 mg /1,6 mg.

Kirjeldus:
Tabletid on valged või peaaegu valged, ümmargused, kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega.

Farmakoterapeutiline rühm: anthelmintiline ja antiprotoosne aine.

ATX-kood: P02CA03

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Albendasool on anthelmintiline ravim, mille farmakoloogilised omadused määratakse toimeaine - albendasooli toimega. Albendasool kuulub karbamaatbensimidasoolide rühma. Albendasooli toimemehhanism seisneb selle võimes häirida helmintide soolekanali rakkude mikrotuubulite süsteemi aktiivsust, põhjustades seeläbi tubuliini valgu kahjustusi. Selle tagajärjeks on biokeemilised häired rakus – glükoosi ja fumaraadi reduktoosi transpordi pärssimine, mis on aluseks rakkude jagunemise pärssimisele metafaasi staadiumis ning millega on seotud munade moodustumise ja helmintide vastsete arengu pärssimine. Albendasool blokeerib sekretoorsete graanulite ja muude organellide liikumist ümarusside lihasrakkudes, põhjustades nende surma.

Farmakokineetika
Imemine. Pärast suukaudset manustamist imendub ravim seedetraktist halvasti ja seda ei tuvastata vereplasmas muutumatul kujul. Suukaudsel manustamisel on biosaadavus madal. Rasvaste toitude söömine suurendab imendumist ja maksimaalset kontsentratsiooni 5 korda.

Ainevahetus. Albendasool muundub maksas kiiresti peamiseks metaboliidiks albendasoolsulfoksiidiks, millel on ka anthelmintiline toime.

Levitamine. Albendasoolsulfoksiidi maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 2-5 tundi pärast manustamist. 70% metaboliidist on seotud plasmavalkudega ja jaotub täielikult kogu kehas: leidub uriinis, sapis, maksas, helminttsüstide seinas ja vedelikus ning tserebrospinaalvedelikus.

Eritumine. Albendasoolsulfoksiid muundatakse maksas albendasoolsulfooniks (sekundaarne metaboliit) ja muudeks oksüdeeritud saadusteks. Albendasoolsulfoksiidi poolväärtusaeg on 8-12 tundi. See eritub neerude kaudu erinevate metaboliitide kujul. Albendasooli ja albendasoolsulfoksiidi eritumine neerude kaudu on tühine. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel kliirens ei muutu.

Maksakahjustusega patsientidel suureneb biosaadavus, albendasoolsulfoksiidi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas suureneb 2 korda ja poolväärtusaeg pikeneb.

Albendasool indutseerib inimese maksarakkudes tsütokroom CYP1A2 ja kiirendab paljude ravimite metabolismi.

Näidustused kasutamiseks

Nematoodid:
askariaas, põhjustaja - ümmargune helmint Ascaris lumbricoidesl;
trihhotsefaloos (piitsuss), põhjustaja - ümmargune helmint Trichocephalus trichiurus;
enterobiaas (pinworms), põhjustaja - ümmargune helmint Enterobius vermicularis;
konksuss (konksupea), patogeenid - Ancylostoma duodenale ja Necator americanus;
trihhinoos, põhjustaja - Trichinella spiralis;
toksokariaas, põhjustaja - Toxocara canis;
giardiaas, põhjustaja - Giardia intestinalis;
Strogiloidiaas (sooleangerjas), põhjustajaks on ümmargune helmint Strongiloides strcoralis, samuti segainfestatsioonid.

Kudede tsestodoosid:
Neurocysticercosis, põhjustaja - Cysticercus cellulosus (sea paelussi vastsete staadium);
maksa, kopsude, kõhukelme hüdatiidne ehhinokokoos, põhjustaja - Echinococcus granulosus (koerte paelussi vastsete staadium);
adjuvandina alveolaarse ehhinokokoosi kirurgilises ravis on põhjustajaks Echinococcus multilocularis.

Vastunäidustused
- ülitundlikkus albendasooli, ravimi teiste komponentide ja teiste bensimidasooli derivaatide suhtes;
- võrkkesta patoloogia;
- alla 3-aastased lapsed (selle ravimvormi puhul);
- rasedus ja imetamine

Hoolikalt
Ravimit albendasooli kasutatakse ettevaatusega maksafunktsiooni häirete korral (maksafunktsiooni on vaja regulaarselt jälgida enne ravi ja ravi ajal), luuüdi hematopoeesi pärssimise ja maksatsirroosi korral.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravim albendasool on raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.

Kasutusjuhised ja annused
Sees, söögi ajal või pärast sööki. Erilist ettevalmistust ega dieeti pole vaja. Annustamisvorm valitakse individuaalselt, sõltuvalt ravimi võtmise mugavusest ja selle koostisainete talutavusest.

Ravimi annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt invasiooni tüübist ja patsiendi kehakaalust.

Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg.

Lastel tuleks võimalusel vältida albendasooli suurte annuste pikaajalist kasutamist.

Nematoodide puhul (sh askariaas, trihhuriaas, nekatoriaas)
Standardannus ümarussidega nakatumise raviks täiskasvanutele ja lastele kehakaaluga 60 kg või rohkem on 400 mg päevas üks kord;
täiskasvanutele ja alla 60 kg kaaluvatele lastele - 15 mg/kg kehamassi kohta üks kord või 2 annusena.

Enterobiaasi korral võtavad täiskasvanud ja üle 3-aastased lapsed ravimit annuses 400 mg üks kord. Vajadusel korrake ravikuuri 14 päeva pärast sama annuse ja režiimiga.

Täiskasvanud ja üle 3-aastased lapsed võtavad ravimit 400 mg üks kord 3 päeva jooksul strongüloidoosi ja anksussiga. Vajadusel korratakse ravikuuri 7 päeva pärast samades annustes.

Trihhinoosi korral võetakse ravimit 400 mg 2 korda päevas 10-14 päeva jooksul. Raske invasiooni ja elundikahjustuse (müokardiit, kopsupõletik, meningoentsefaliit) korral võetakse ka glükokortikosteroide ja sümptomaatilisi ravimeid.

Toksokaroosi korral võtavad täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed kehakaaluga üle 60 kg ravimit 400 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul, kehakaaluga alla 60 kg 200 mg. Korduvaid ravikuure on vaja 2-nädalaste intervallidega kuus. Ravi ajal on vaja samaaegselt jälgida perifeerset verd (üks kord 5-7 päeva jooksul) ja aminotransferaase.

Giardiaasi korral: 400 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul. Lapsed kehakaaluga alla 10 kg - 200 mg 1 kord päevas üks kord 5 päeva jooksul.

Segainvasioonide korral võetakse ravimit 400 mg 2 korda päevas 3 päeva jooksul. Vajadusel võib ravikuuri korrata 1 kuu pärast.

Neurotsüstitserkoosi ja hüdatiidse ehhinokoosi korral võtavad 60 kg või rohkem kaaluvad patsiendid 400 mg 2 korda päevas, kehakaaluga alla 60 kg - kiirusega 15 mg/kg kehakaalu kohta päevas, jagatuna kaheks annuseks; maksimaalne ööpäevane annus 800 mg. Neurotsüstitserkoosi ravikuur on 28-30 päeva (2 päeva enne ravimi võtmist ja glükokortikosteroidravimite võtmise esimesel nädalal), ehhinokokoosi puhul - 3 28-päevast tsüklit 14-päevase pausiga tsüklite vahel.

Enne ravimi kasutamist on vajalik kliiniline vereanalüüs ja biokeemiline vereanalüüs. Ravi viiakse läbi normaalsete laboriväärtustega. Ravi ajal tehakse vere- ja aminotransferaasianalüüsid iga 5-7 päeva järel.

Kui leukotsüütide arv langeb alla 3,0x109 ja aminotransferaaside aktiivsus suureneb 2 korda, tuleb ravi katkestada kuni parameetrite normaliseerumiseni.

Ravi ravimiga võib jätkata pärast seda, kui laboratoorsed väärtused on taastunud tasemele, mis oli enne ravi alustamist, kuid ravi ajal tuleb regulaarselt teha laboratoorseid analüüse.

Ravi ajal ja toksiliste ilmingute korral on hepatoprotektorite määramine ebaefektiivne;

Alveolaarse ehhinokokoosi ravi albendasooliga on täiendav ravi.

Ravimi annused ja režiim on samad, mis hüdatiidse ehhinokokoosi korral. Ravi kestus ja kulg määratakse patsiendi seisundi ja ravimi taluvuse järgi.

Kõrvalmõju
Seedesüsteemist: maksafunktsiooni kahjustus koos muutustega maksafunktsiooni testides (maksa transaminaaside aktiivsuse nõrk või mõõdukas tõus), hepatiit, äge maksapuudulikkus, epigastimaalne valu, anoreksia, kõhukinnisus, kõhulahtisus ja suukuivus. iiveldus, oksendamine.

Hematopoeetilisest süsteemist: luuüdi hematopoeesi pärssimine (leukopeenia, granulotsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, aplastiline aneemia, luuüdi aktiivsuse pärssimine, neutropeenia).

Kardiovaskulaarsüsteemist: vererõhu tõus.

Kesknärvisüsteemist: peavalu ja peapööritus, meningeaalsed sümptomid, koljusisese rõhu tõus.

Kuseteede süsteemist: muutused neerufunktsiooni näitajates (äge neerupuudulikkus).

Nahast: sügelus, nahalööve, multimorfne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom.

Allergilised reaktsioonid: angioödeem, kohesed ülitundlikkusreaktsioonid.

Muu: hüpertermia, alopeetsia.

Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Üleannustamine
Sümptomid: suurenenud annusest sõltuvad kõrvaltoimed.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe kasutamine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Albendasooli samaaegne kasutamine irasikvanteeli, deksametasooni ja tsimetidiiniga võib suurendada albendasoolsulfoksiidi kontsentratsiooni veres. Samaaegne kasutamine karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali ja panaxi ženšenniga võib viia albendasooli kontsentratsiooni vähenemiseni soolestikus.

Silmakahjustusega neurotsüstitserkoosi korral on enne ravi alustamist vaja uurida võrkkesta selle patoloogia süvenemise ohu tõttu.

Fertiilses eas naistel tehakse enne ravi alustamist rasedustest. Ravi ajal ja 1 kuu jooksul pärast selle lõppu on vajalik usaldusväärne rasestumisvastane vahend.

Tuleb meeles pidada, et enne Nemozoli, nagu iga teise anthelmintikumi kasutamist, peate ruumi põhjalikult puhastama, pesta laste mänguasju, tegema iga päev (hommikul ja õhtul) hügieeniprotseduure ja vahetama aluspesu. Ravi ajal ja mitu päeva pärast ravimi võtmist on soovitatav voodipesu sagedamini vahetada või triikida kuuma triikrauaga.

Albendasooli ja teofülliini samaaegne kasutamine võib suurendada teofülliini toksilisuse riski (iiveldus, oksendamine, kiire südametegevus, krambid). Kuigi albendasooli üksikannused ei inhibeeri teofülliini metabolismi, indutseerib albendasool hepatotsüütides tsütokroom P4501A. Sellega seoses on albendasoolravi ajal soovitatav jälgida teofülliini plasmakontsentratsiooni.

Patsiendid peaksid albendasooli võtmise ajal vältima greibitoodete tarbimist, kuna albendasooli plasmakontsentratsioon võib suureneda, suurendades kõrvaltoimete riski.

Mõju autojuhtimise ja masinate juhtimise võimele
On vaja vältida sõidukite juhtimist ja muid potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, kuna ravim võib põhjustada pearinglust ja muid kõrvaltoimeid, mis võivad neid võimeid mõjutada.

Vabastamise vorm
Õhukese polümeerikattega tabletid 200 mg, 400 mg.
2 200 mg tabletti PVC/Al fooliumist blisterpakendis.
1 või 5 400 mg tabletti PVC/Al fooliumist blisterpakendis.
1 blister koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Parim enne kuupäev
3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Säilitustingimused
Hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril alla 25°C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused
Väljastatakse retsepti alusel.

Tootja
"ettevõtte logo (inglise keeles)"

Registreerimistunnistuse omanik

48, Kandivli Industrial Estate, Kandivli (lääs), Mumbai 400 067. India
48, Kandivli Industrial Estate, Kandivli (lääs), Mumbai 400 067, India

Tootmisaadress
Ipka Laboratories Limited, India
P.O. Box Sejavta, Ratlami piirkond 457002, Madhya Pradesh, India
P.O. Sejavta. District Ratlam 457002, M.P., India

Tarbijakaebused tuleb saata Vene Föderatsiooni esindusse:
121609, Moskva, Rublevskoe maantee, 36, hoone 2. kontor 233-235