Upofu wa mwanga. Watu wasioona rangi wanaona nini: trichromasia isiyo ya kawaida. Ni aina gani za upofu wa rangi

Upofu wa rangi ni upofu wa kudumu wa rangi ambao haubadilika kwa muda. Watu wasio na rangi hawawezi kutofautisha rangi, na kwa hivyo ubora wa maisha yao umepunguzwa sana.

Upofu wa rangi unaweza kuwa wa kuzaliwa - umewekwa kwa maumbile, na kupatikana, unaohusishwa na magonjwa ya macho na mabadiliko yanayohusiana na umri.

Patholojia ilielezewa kwa mara ya kwanza na daktari John Dalton mnamo 1794 mwishoni mwa karne ya 18, ambaye aligundua ndani yake mwenyewe. Baadaye ilibainika kuwa sababu za upofu wa rangi ni maendeleo duni ya retina au uharibifu wa ujasiri wa macho.

Vipengele vya retina ni vipokea picha vya fimbo na koni. Vijiti vinawajibika maono ya jioni na vyenye rangi moja (rhodopsin). Kazi ya mbegu ni kutofautisha rangi za wigo, zina vyenye rangi kadhaa. Ikiwa haitoshi au haipo, upofu wa rangi huendelea.

Kasoro katika kromosomu ya X hupitishwa chini ya mstari wa kike, lakini wanaume ndio walioathirika zaidi. Kati ya watu wote wasioona rangi ambao walipata ugonjwa tangu kuzaliwa, ni 4% tu ni wanawake.

Upofu wa rangi unaopatikana husababishwa na magonjwa ya macho na majeraha ya retina au kwa giza la lens.

Magonjwa ya macho ambayo husababisha kuharibika kwa mtazamo wa rangi:

  • kuzorota kwa macular;
  • glakoma;
  • retinopathy ya kisukari;
  • mtoto wa jicho.

Magonjwa haya yanaingilia kati na utambuzi wa giza bluu, kijani, na vivuli vya kijivu.

Ikiwa magonjwa husababishwa na matatizo ya ophthalmological, basi mtazamo wa rangi unaweza kurejeshwa - mradi matibabu huanza kwa dalili za kwanza.

Upofu wa rangi ya kuzaliwa haujatibiwa.

maono ya rangi

Utafiti wa kimatibabu umethibitisha kwamba uwezo wa watu wa kutambua ulimwengu katika rangi umekua hatua kwa hatua. Watu wa kale waliona rangi za msingi, na kisha tu uwezo wa kutofautisha vivuli ulionekana hatua kwa hatua. Jinsi maono ya rangi yalivyotengenezwa yanaweza kuonekana kutokana na maendeleo sanaa za kuona- kutoka rangi safi mkali hadi midtones.

Mtazamo wa rangi katika watu ni mtu binafsi, kuna tofauti za rangi na hata za kitaifa. Kijadi inaaminika kuwa Wajapani na Wachina wana ulimwengu wa rangi zaidi (kwa mfano, mpambaji wa Kichina hutofautisha hadi vivuli 200 vya kila rangi), watu wa Kaskazini na Waafrika wananyimwa maono ya rangi. Huko Japan, shule za watoto kutoka tabaka za juu zimesoma kwa muda mrefu maono ya rangi, ambayo wangeweza kutofautisha hadi rangi na vivuli 3000.

Maono ya rangi yanaweza kuendelezwa kwa kujitegemea. Weka sampuli za rangi za msingi mbele yako - ikiwezekana nyeusi na nyeupe. Unaweza kuona kwamba rangi kwenye karatasi ni tofauti na rangi kwenye kitambaa, rangi ya chuma, nk. Hatua kwa hatua kuboresha, unaweza kujifunza kutofautisha nuances kidogo katika vivuli vya rangi ya msingi. Kisha uwezo huendelezwa zaidi - huhamia rangi mchanganyiko - kijani, zambarau na kadhalika.

Ili kutambua upofu wa rangi katika eneo la CIS ya zamani, vipimo vya Rabkin hutumiwa - meza 96, ambazo rangi mbalimbali - shida kwa vipofu vya rangi - huchapishwa. picha za kidijitali kwa watu wazima na sanamu za wanyama kwa watoto wadogo. Kwa kuwa kueneza kwa rangi ya picha na mandharinyuma ni sawa, watu wasioona rangi hawawezi kutaja kile kilichochorwa. Hii husaidia kutambua wale wanaosumbuliwa na upofu wa rangi mapema na kuwasaidia kuzunguka katika nafasi inayowazunguka.

Aina za upofu wa rangi

Hivi sasa, kuna aina 4 za ukiukwaji mtazamo wa rangi.

  • Trichromacy isiyo ya kawaida.

Hutokea mara nyingi.

Kwa upande wake, imeainishwa kama:

  • tritanomaly ndio wengi zaidi patholojia ya mara kwa mara, ambayo bluu na kijani huunganisha;
  • protanomaly - shida na nyekundu tu, inachukuliwa kuwa ya manjano au kahawia;
  • deuteranomaly ni ukiukwaji mkubwa zaidi, matatizo na mtazamo wa rangi yanahusiana na kijani, njano, machungwa na nyekundu.

Hata hivyo matatizo maalum patholojia haisababishi, picha inayoonekana na tritanomaly na protanomaly kutoka kwa kile kila mtu anaona haijapotoshwa sana, uchaguzi wa fani sio mdogo.

  • Dichromasia.

Katika kesi hii, ukiukwaji wa mtazamo wa rangi hutamkwa zaidi.

Uainishaji wa aina hii ya patholojia:


Kama unaweza kuona, na dichromasia, moja ya spectra haionekani.

  • Monochromatic.

Hapa, mtazamo wa rangi umeharibika katika kiwango cha maambukizi ya ishara kwa mfumo mkuu wa neva, na kwa hiyo picha zote, kama kwenye TV ya zamani, ni nyeusi na nyeupe.

Uainishaji usio wa kawaida:

  • Monochromasia ya mbegu za bluu ina dalili: myopia, kupoteza uwezo wa kuona, kutetemeka mara kwa mara kwa mboni za macho, picha ya picha ambayo inakua kwa mwanga mkali. Kwa monochromacy, mtazamo wa rangi haupatikani.
  • monochromacy ya koni: kwa mwanga mdogo, picha kutoka kwa retina zinafutwa, yaani, rangi zinaweza kuonekana tu chini. jua mkali au mwanga wa umeme, semitones kidogo - picha ya kile kinachoonekana kinapotoshwa;
  • vijiti vya monochromatic - mbegu, ambazo zinawajibika kwa mtazamo wa rangi na vivuli, hazipo; habari hugunduliwa na macho, lakini haifikii katikati ya ubongo inayohusika na usindikaji;
  • Akromasia.

Kutowezekana kabisa kwa mtazamo wa rangi.

Rangi hazitofautiani hata kidogo. Ikiwa achromasia ni ya kuzaliwa, hii ni kutokana na maculitis - vidonda vya retina katika sehemu ya kati ya jicho. Ugonjwa uliopatikana unaosababishwa na kiwewe mboni ya macho au maambukizi yake.

Katika kesi hiyo, sio tu haiwezekani kutofautisha rangi - maono hupungua sana kwamba mtu hujielekeza kwenye nafasi kwa kupiga.

Mbali na vipimo vya Rabkin, zifuatazo hutumiwa kugundua upofu wa rangi:

  • mtihani wa usambazaji wa vitu kwa rangi - mara nyingi hutumiwa kwa wagonjwa wadogo;
  • mtihani wa pseudo-isochromatic - vivuli vya dots za rangi vinatathminiwa kutoka umbali tofauti na chini ya hali tofauti za kuja.

Kwa ugonjwa uliopatikana, uchunguzi kamili wa ophthalmological unafanywa ili kutambua ugonjwa ambao ulisababisha ukiukaji wa mtazamo wa rangi kwa kutumia:

  • meza kwa ajili ya kuangalia acuity ya kuona;
  • lenses za convexity mbalimbali na concavity;
  • tathmini ya uwanja wa kuona;
  • ukaguzi na taa iliyokatwa na ophthalmoscope ya kioo, nk.

Upofu wa rangi unaopatikana unakabiliwa na marekebisho.

Jinsi ya kutibu upofu wa rangi?

Upofu wa rangi ya kuzaliwa, kama ilivyotajwa tayari, hauwezi kuponywa.

Ili kufanya maisha iwe rahisi kwa watu wasio na rangi, kuna mbinu maalum - wagonjwa wanafundishwa kuzingatia vivuli, wanaagizwa glasi maalum na glasi za rangi au kupunguza uwanja wa maoni, angalau kusaidia kuunda tofauti kati ya rangi.

Kila kesi inazingatiwa kibinafsi na bila usawa regimen ya matibabu haipo.

Matibabu ya shida iliyopatikana inategemea shida zilizosababisha. Katika kesi ya cataract au glaucoma, mgonjwa anaendeshwa, ikiwa lens inakuwa giza, inarejeshwa - ikiwa inawezekana. Kurekebisha kunasaidiwa vifaa maalum- lenses au glasi.

Upofu wa rangi haujaponywa, lakini ikiwa maono ni ya kawaida, basi haiingilii na uwepo kamili, ikizuia tu uwezo wa kujihusisha. shughuli za kitaaluma inayohitaji uwezo wa kutofautisha rangi.

Watu wasioona rangi hawachukuliwi kama mabaharia na marubani; karibu hakuna wasanii na wasanifu kati yao. "Karibu" - kwa sababu kila sheria ina tofauti zake. Vrubel maarufu, Van Gogh na Savrasov waliteseka na upofu wa rangi.

Ikijumuisha kutokuwa na uwezo wa macho kwa mtazamo wa rangi (rangi moja au zaidi ya msingi). Katikati ya retina, katika kinachojulikana doa ya njano, ni mabwawa maalum(cones) ni vipokea picha. Wanatoa mtazamo wa kibinadamu wa rangi. Kuna aina 3 za mbegu, kila moja ina aina fulani rangi - nyekundu, njano au bluu. Hizi ni rangi za msingi, na rangi nyingine zote na vivuli huundwa kwa kuchanganya rangi za msingi.

Ukosefu au upungufu wa rangi yoyote husababisha ukiukwaji wa mtazamo wa rangi. Mara nyingi, kuna ukosefu wa rangi nyekundu, chini ya mara nyingi - bluu. Ikiwa rangi moja haipo, basi upofu wa rangi kama hiyo huitwa dikromasi. Wakati huo huo, mtu anaweza kutofautisha rangi tu na tabia ya "joto / baridi" ya spectral: i.e. kikundi "nyekundu, machungwa, njano" kutoka kwa kikundi "bluu, zambarau, kijani". Na kwa mwangaza wa rangi wanajaribu kutofautisha rangi maalum. Mara nyingi zaidi kuna ukosefu wa rangi nyekundu, mara nyingi - bluu.

Sababu za upofu wa rangi

Daltonism sio ugonjwa wa kujitegemea: ama ni tatizo la kuzaliwa lililorithiwa kwa vinasaba, au dalili ya jeraha au ugonjwa mwingine (jicho, kati mfumo wa neva) Upofu wa rangi hukua wakati hakuna vipokezi (cones) kwenye retina ambazo ni nyeti kwa rangi iliyopewa au kazi yao imeharibika.

Mara nyingi zaidi, upofu wa rangi ni kasoro ya kuzaliwa. Urithi wa upofu wa rangi unahusishwa na chromosome ya X. Mbebaji wa jeni lenye kasoro ni mama, ambaye hupitisha kwa mwanawe, huku yeye mwenyewe akiwa na afya njema.

Upofu wa rangi unaopatikana unaendelea kutokana na ugonjwa uliopita viungo vya maono au mfumo mkuu wa neva (na uharibifu wa ujasiri wa macho); jeraha la kiwewe retina, kuchomwa kwa kemikali, au mabadiliko yanayohusiana na umri.

Upofu wa rangi ni kipengele cha maono, ambayo ina sifa ya ukiukwaji wa mtazamo wa rangi. Ugonjwa huo ulielezewa kwa mara ya kwanza na mwanakemia wa Kiingereza John Dalton mnamo 1794. Mwanasayansi, pamoja na kaka na dada yake, walikuwa protanotopes, yaani, hawakutofautisha nyekundu. Mkemia alijifunza kuhusu upofu wake wa rangi akiwa na umri wa miaka 26 tu. Dalton alielezea ugonjwa huo katika kitabu, baada ya hapo neno upofu wa rangi ulionekana.

Wanaume na wanawake wenye hali hii hawawezi kutofautisha kati ya nyekundu, kijani, au Rangi ya bluu na vivuli vyao. Hii huwapa watu usumbufu na shida nyingi maishani. Kwa hiyo, wengi wanavutiwa na ikiwa inawezekana kuponya upofu wa rangi au kuepuka maendeleo yake. Kwa bahati mbaya, ugonjwa unaorithiwa kutoka kwa wazazi hauwezi kuponywa.

Upofu wa rangi ni nini

Upofu wa rangi ni ugonjwa wa kuzaliwa (hupatikani mara chache) ambao hujitokeza katika aina mbalimbali za kasoro za mtazamo wa rangi. Mara nyingi, ugonjwa huo hupitishwa kwa wavulana kutoka kwa mama ambao ni wabebaji wa ugonjwa huo. Hatari ya kupata ugonjwa huo kwa mtoto ni kubwa sana ikiwa jamaa wa karibu wa mama yake pia walipata ugonjwa huu.

Kama sheria, jeni la upofu wa rangi ni la kupindukia na liko kwenye chromosome ya X. Hii ina maana kwamba inaongoza kwa maendeleo ya ugonjwa tu kwa kutokuwepo kwa chromosome nyingine, ya kawaida ya X. Wanawake wanaweza kubeba jeni yenye kasoro, kuipitisha kwa watoto wao, na bado wana uwezo wa kuona wa kawaida kabisa. Wanaume wana chromosome ya X na moja ya Y, ndiyo sababu jeni inayoamua maendeleo ya upofu wa rangi mara moja inajidhihirisha ndani yao.

Sio zamani sana, wanasayansi walisoma genotype ya vipofu vya rangi na kugundua kuwa mabadiliko katika chromosomes 19 tofauti yanaweza kuwa sababu ya ugonjwa huo. Pia walipata kuhusu jeni 60 tofauti ambazo zinaweza kusababisha upofu wa rangi.

Sababu

Kama sheria, mtu anayeugua upofu wa rangi hurithi jeni lenye kasoro kutoka kwa wazazi wake. Kwa sababu ya hili, huendeleza ugonjwa wa vifaa vya koni ya retina, ambayo inawajibika kwa mtazamo wa rangi. Kama unavyojua, kuna aina tatu za koni kwenye retina, ambayo kila moja ina rangi yake mwenyewe ambayo ni nyeti nyepesi. Koni tofauti zina jukumu la kupokea urefu tofauti wa mwanga. Mawimbi ya urefu wa 570 nm hugunduliwa kama nyekundu, 544 nm - kijani, 443 nm - bluu.

Wakati aina moja ya koni imeathiriwa, mtazamo wa bluu, kijani, au nyekundu huharibika. Ikiwa aina kadhaa zinaathiriwa, mtu hawezi kutofautisha kati ya rangi mbili za msingi mara moja au hata ulimwengu katika nyeusi na nyeupe. Ukosefu kama huo wa mtazamo wa rangi huitwa achromasia na dichromasia.

Ikumbukwe kwamba upofu wa rangi sio tu wa kuzaliwa, lakini pia unaweza kuendeleza pili. Baadhi ya magonjwa ya retina, ujasiri wa macho au sehemu nyingine za analyzer ya kuona husababisha.

Sababu zinazowezekana za upofu wa rangi:

  • kuchukua dawa fulani;
  • kuzorota kwa seli zinazohusiana na umri;
  • retinopathy ya kisukari;
  • retinitis pigmentosa;
  • athari mbaya za mionzi ya ultraviolet kwenye retina;
  • kuumia kwa ubongo au neoplasm.

Dalili

Dalili ya tabia ya upofu wa rangi ni kutokuwa na uwezo wa kutofautisha rangi moja au zaidi, pamoja na vivuli vyao. Badala ya kijani, bluu au nyekundu, kipofu cha rangi huona kijivu. Kwa kuongezea, wagonjwa wengine wanaweza kupata nistagmasi (mizunguko ya macho ya mara kwa mara ya oscillatory), kupungua kwa uwezo wa kuona, na dalili zingine zisizofurahi.

Aina za upofu wa rangi

Ugonjwa umegawanywa katika aina zifuatazo za upofu wa rangi:

  • achromatopsia;
  • monochromasia;
  • dichromasia;
  • trichromasia isiyo ya kawaida.

Ya kwanza ni ya kawaida maono nyeusi na nyeupe, na pili, mtu hufautisha rangi moja tu (kawaida bluu), na ya tatu - mbili (bluu na njano).

Hata hivyo, ni trichromasia isiyo ya kawaida (protanomaly, deuteranomaly, au tritanomaly) ambayo mara nyingi hutokea kwa watu. Na hii, zaidi shahada ya upole upofu wa rangi, wagonjwa wanaona rangi zote tatu za msingi, lakini wanaona moja yao kwa upotovu.

Protanopia

Protanotopes hawana kabisa uwezo wa kutofautisha nyekundu. Hii ni kutokana na kutokuwepo kwa rangi ya kuona katika moja ya aina tatu za mbegu. Katika kesi ya uwezo uliohifadhiwa wa kutofautisha kwa upotovu rangi nyekundu tunazungumza kuhusu protanomaly.

Kumbukumbu la Torati

Mtu asiyeona rangi na deuteranopia hawezi kutofautisha kati ya kijani kibichi. Mtazamo Uliopotoka kijani inaitwa deuteranomaly.

Tritanopia

Tritanopia ina sifa ya kutoweza kuona bluu. Kwa tritanomaly, mtazamo duni wa sehemu ya bluu ya wigo wa rangi hufunuliwa. Anomalies ya mtazamo wa kuona husababishwa na ukosefu wa rangi ya kuona ndani aina mbalimbali mbegu.

Leseni ya dereva na vikwazo vingine

Kwa bahati mbaya, mtu asiyeona rangi haruhusiwi kufanya kazi ya udereva. Hawezi kuendesha barabara, reli au gari la anga. Ikumbukwe kwamba watu wenye matatizo fulani ya kuona rangi wanaweza kupata leseni ya udereva (aina ya A na B), lakini watasema kuwa hawaruhusiwi kufanya kazi kwa ajili ya kuajiriwa.

Colorblind haiwezi kufanya kazi muundo wenye nguvu. Hawezi kuchagua fani ambapo maono ya rangi ni muhimu (kemia, madaktari wa utaalam fulani). Kama sheria, watu kama hao hawajishughulishi na modeli ya mavazi, muundo wa mambo ya ndani, kubuni mazingira na kadhalika.

Upofu wa rangi kwa wanaume na wanawake

Kutokana na maelezo ya hapo juu ya jinsi upofu wa rangi unavyorithiwa, tunaweza kuhitimisha kuwa ugonjwa huo ni wa kawaida zaidi kwa wanaume.

Mwanamke anaweza kuugua ikiwa tu anapokea kromosomu X mbili zenye kasoro kutoka kwa wazazi wake. Urithi huo wa upofu wa rangi ni nadra.

Kulingana na takwimu, karibu 6-8% ya wanaume na 0.2-0.4% tu ya wanawake wana tofauti za mtazamo wa rangi.

Upofu wa rangi kwa watoto

KATIKA utotoni upofu wa rangi ni vigumu sana kutambua. Kama sheria, hugunduliwa mara chache kwa watoto. Kawaida uchunguzi unafanywa tayari katika umri mkubwa, wakati wa uchunguzi wa kuzuia na ophthalmologist.

Hadi sasa, kwa ajili ya uchunguzi wa upofu wa rangi hutumiwa mara nyingi. Nambari au alama mbalimbali huchorwa juu yao. Mtu mwenye maono ya kawaida ya rangi ataona ishara zote bila matatizo yoyote, wakati mtu asiye na rangi hawezi kusoma meza fulani. Hadi sasa, vipimo hivyo hutumiwa mara nyingi sana, kwa vile vinaweza kutumika kuamua upofu wa rangi haraka na kwa urahisi. Pia hukuruhusu kujua ni aina gani ya ugonjwa wa mtazamo wa rangi uliopo kwa mgonjwa.

Uchunguzi

Ili kugundua upofu wa rangi, njia zifuatazo hutumiwa:

  • meza za polychromatic za Rabkin;
  • mtihani wa rangi Isihara;
  • mtihani FALANT;
  • njia za spectral - anomaloscope ya Nagel, spectroanomaloscope ya Rabkin, nk.

Matibabu

Kwa bahati mbaya, matibabu maalum upofu wa rangi bado haujatengenezwa. Lenses maalum hutumiwa kurekebisha trichromasia isiyo ya kawaida. Inawezekana kurudi mtazamo wa rangi ya kawaida tu katika baadhi ya matukio, kwa mfano, na upofu wa rangi ya sekondari unaosababishwa na cataracts, jeraha la kiwewe la ubongo au kiharusi.

Lenzi za polarized huruhusu tu miale fulani ya mwanga kupita. Wanaonekana kukata sehemu ya wigo wa mwanga, ili mtu apate fursa ya kuona rangi maalum. Lenses hizi huongeza tofauti ya maono, hufanya rangi kuwa imejaa zaidi na kuboresha mtazamo wa kuona. Lenzi za polarized hutumiwa kutengeneza miwani ya macho kwa watu wasio na rangi.

Utabiri

Kwa upofu wa rangi ya kuzaliwa, ubashiri wa maisha na afya ya binadamu ni mzuri. Walakini, watu walio na mtazamo mbaya wa rangi hupata usumbufu fulani katika maisha ya kila siku.

Upofu wa rangi unaopatikana unaweza kuonyesha ugonjwa mbaya analyzer ya kuona au mfumo wa neva. Katika kesi hiyo, utabiri unategemea ukali wa ugonjwa ambao ulisababisha maendeleo ya upofu wa rangi.

Je, kuna kuzuia

Kwa bahati mbaya, prophylaxis maalum ugonjwa bado haujaanzishwa. Ili kuzuia upofu wa rangi uliopatikana, unapaswa kupitia mara kwa mara mitihani ya kuzuia tazama ophthalmologist, kutibu cataracts, retinopathy ya kisukari na magonjwa mengine ambayo yanaweza kusababisha mtazamo wa rangi usioharibika kwa wakati.

Upofu wa rangi ni idadi ya hitilafu za mtazamo wa rangi ambapo mtu hawezi kutofautisha rangi moja au zaidi kwa kawaida. Ukiukaji wa mtazamo wa rangi unaweza kuzaliwa au kupatikana. Katika kesi ya pili, inaweza kuonyesha patholojia kali retina, ujasiri wa optic au sehemu nyingine za analyzer ya kuona.

Kwa bahati mbaya, katika wakati wetu, upofu wa rangi hauwezekani kwa matibabu. Leo kuna maalum lenses polarized kwa watu wasio na rangi (trichromats isiyo ya kawaida). Zinatumika kutengeneza miwani ambayo kwayo watu wanaweza kuona ulimwengu kwa njia angavu na ya rangi zaidi. Leo, glasi zinaweza kurekebisha aina za upofu wa rangi kama protanopia na deuteranopia.

Upofu wa rangi ni hali ya pathological inayohusishwa na ukiukwaji wa mtazamo wa moja ya rangi ya msingi. Wanasayansi wanapendekeza kwamba ugonjwa huo unahusishwa na matatizo ya maumbile. Ukosefu wa jeni au mabadiliko husababisha maendeleo ya upofu wa rangi, pia huitwa upofu wa rangi.

Daltonism ni shida maono ya rangi, ambayo inajitambulisha na ukweli kwamba mtu haoni (haoni) moja ya rangi za msingi. Matatizo ya maono ya rangi yanaainishwa na madaktari kama yaliyopatikana (sio kwa sababu ya matatizo ya maumbile) na kuzaliwa. Upofu wa rangi ya rangi isiyo ya kawaida hujitokeza kwa sababu kadhaa, ambazo tutazungumzia baadaye.

Kwa mara ya kwanza, daktari aliye na jina la Dalton alizungumza juu ya ukweli kwamba mtu anaweza kuwa na shida na mtazamo wa rangi. Ilifanyika katikati ya karne ya XVIII. Mwanasayansi aligundua ugonjwa ndani yake, akifikia umri wa miaka 26.

Daktari alipendekeza kuwa sababu ya upofu wa rangi ni sababu ya maumbile. Wanasayansi mara nyingi husoma familia zao wenyewe. Hivi ndivyo Dk. Dalton alivyofanya. Daktari aligundua kuwa dada yake na ndugu zake wawili walikuwa na uoni hafifu wa rangi. Ilibadilika kuwa karibu ndugu wote wa daktari waliteseka na upofu wa rangi.

Kwa hivyo, ni nani vipofu wa rangi na wanaonaje ulimwengu? Hawa ni watu wasioona rangi. Maneno yanamaanisha hivyo kwa sababu shida ya kuona jicho halijibu kwa rangi. Badala ya nyekundu au bluu, mgonjwa huona kijivu.

Wakati huo huo, wagonjwa wenye upofu wa rangi wanaweza kugawanywa katika vikundi kadhaa. Chini ya kawaida ni watu wasioona rangi ambao huona ulimwengu katika nyeusi na nyeupe.

Ukiukaji wa mtazamo wa rangi unaweza kutambuliwa kwa mtoto na mtu mzima. Patholojia hii haina vikwazo vya umri.

Upofu wa rangi unaweza kutambuliwa kwa mtoto na mtu mzima.

Kwa nini upofu wa rangi unakua?

Ikiwa tunazungumza juu ya upofu wa rangi uliopatikana, basi hutokea kwa sababu ya:

  1. Jeraha la kiwewe la jicho (jeraha linalosababisha uharibifu wa retina au ujasiri wa macho, inaweza kusababisha kupotoka kwa rangi).
  2. Jeraha na magonjwa ya ubongo.
  3. Uvimbe wa ubongo wa asili mbaya na mbaya.

rangi isiyo ya kawaida inaweza pia kutokea kama matokeo ya mabadiliko ya maumbile. Hii hutokea wakati kromosomu ya X inabadilishwa.

Sababu hali ya patholojia inaweza kuchukua dawa fulani. Katika kesi hiyo, ukiukwaji ni wa muda mfupi na huenda peke yake baada ya kuacha dawa.

Makini! Sababu zilizo hapo juu zina athari ya moja kwa moja katika maendeleo ya ugonjwa huo. Lakini upofu wa rangi unaweza pia kutambuliwa kama hali inayoambatana.

Anomalies ya maono ya rangi hugunduliwa:

  • baada ya kiharusi;
  • baada ya kuteseka coma;
  • katika magonjwa ya mfumo wa neva, upofu wa rangi hugunduliwa mara chache. Lakini inaweza kuendelea kikamilifu ikiwa mtu ana ugonjwa wa Parkinson.

Onyesha sababu kamili Genetics itasaidia upofu wa rangi, kwani urithi una jukumu muhimu katika maendeleo ya patholojia. Ukosefu wa rangi katika 80% ya kesi huonyeshwa kwa wanaume na tu katika 20% ya kesi kwa wanawake. Ugonjwa huo unahusishwa na mabadiliko ya chromosome ya X. Wanawake wana chromosomes 2 X na wanaume wana moja. Kwa hiyo, mwanamke anachukuliwa kuwa carrier wa ugonjwa huo, carrier wa jeni.

Ukosefu wa rangi katika 80% ya kesi huonyeshwa kwa wanaume.

Upofu wa rangi na mabadiliko ya jeni mara nyingi huenda kwa mkono, aina hii ya ugonjwa ni ya kuzaliwa, haipatikani.

Dalili za ugonjwa huo

Upofu wa rangi ndani ya mtu unaweza kuonyeshwa na dalili zifuatazo:

  1. Watu wazima au watoto wana ugumu wa kutambua rangi.
  2. Unapotazama picha, sehemu ya picha hupotea.
  3. Maono ya rangi au mtazamo huharibika, lakini ukiukaji unapotokea, mtu hutaja rangi kwa usahihi.

Upofu wa rangi una dalili tofauti. Uchunguzi husaidia kuanzisha uwepo wa patholojia. Kiini cha kupima ni kwamba mtaalamu wa ophthalmologist anaonyesha picha kwa mgonjwa ambaye anakabiliwa na upofu wa rangi. rangi tofauti, meza. Maono ya rangi yanashindwa, na mgonjwa hajibu swali la daktari. Sehemu za picha huanguka nje ya upeo wa macho ya mgonjwa au uadilifu wa muundo unakiukwa. Unaweza kufanya mtihani kama huo nyumbani na picha zinazofaa, meza.

Ni vigumu kuelewa ni nini kuwa kipofu rangi, kwa sababu mtu anaweza kutambua rangi, lakini wakati huo huo si kuguswa, si kutofautisha vivuli. Katika mchakato wa kutambua ugonjwa huo, upofu wa rangi unaweza kuwa vigumu, kwa sababu hii, ophthalmologists wanaagiza idadi ya taratibu za uchunguzi kwa mgonjwa.

Ili kugundua upofu wa rangi, mizani maalum, meza na takwimu hutumiwa.

Uainishaji wa patholojia

Upungufu wa maono ya rangi ni aina mbalimbali au aina:

  • Upofu wa rangi kamili ni kutokuwa na uwezo wa mtu kutambua rangi, anaona ulimwengu katika nyeusi na nyeupe.
  • Dichromatism ni jambo ambalo linajitambulisha kama uwezo wa mtu wa kutofautisha rangi 2 tu za msingi.

Aina za upofu wa rangi ni tofauti, uainishaji unafanywa kulingana na malalamiko ya mgonjwa na uwezo wake wa kutambua rangi.

Ophthalmologists kutofautisha aina zifuatazo za upofu wa rangi:

  • kuzaliwa - hutokea kwa sababu ya mabadiliko ya jeni, mara nyingi hugunduliwa ndani umri mdogo(kwa watoto, vijana);
  • kupatikana - hutokea kama matokeo ya kuumia, ugonjwa wa ophthalmic(mawingu ya lensi, myopia), inaweza kugunduliwa kwa mtu mzima na kwa mtu mzee, mara nyingi huzingatiwa kwa watoto.

Viwango vya upofu wa rangi hutegemea ni rangi gani katika sekta hiyo imeshindwa na haifanyi kazi vizuri. Ili kushughulika na digrii na aina, itabidi uingie kwenye utafiti wa kazi ya rangi hizi:

  1. Upofu unaotokea katika sehemu nyekundu ya sekta inaitwa protanopia.
  2. Upofu katika sehemu ya bluu ya wigo inaitwa tritanopia.
  3. Upofu unaotokea katika sehemu ya kijani ya wigo huitwa deuteronapia.

Aina ya upofu wa rangi inategemea kile kivuli ambacho mtu haoni. Utambuzi na rufaa kwa ophthalmologist itasaidia kuainisha ugonjwa huo. Aina za upofu wa rangi ni tofauti, lakini hii haina maana kwamba uainishaji hubadilisha kiini cha ugonjwa huo.

Utambuzi na rufaa kwa ophthalmologist itasaidia kuainisha ugonjwa huo.

Matatizo ya kuzaliwa yaliyotambuliwa ya maono ya rangi au matatizo yaliyopatikana na mtazamo wa rangi yanaweza kusahihishwa!

Tiba na njia zake

Hebu tuone jinsi ya kutibu upofu wa rangi. Mbinu Zinazowezekana Matibabu imegawanywa katika vikundi 2:

  1. Marekebisho ya hali (unafanyika kwa kutumia lenses zilizochaguliwa maalum).
  2. Matibabu yenye lengo la kuondoa sababu kuu ya upofu wa rangi (tumor, majeraha, nk).

Jinsi ya kuponya upofu wa rangi unaotokana na mabadiliko ya jeni? Haiwezekani kuondokana na ugonjwa huo kabisa. Ophthalmologist huchagua glasi za kurekebisha au lenses na filters, watalazimika kuvaa daima.

Upofu wa rangi hutendewa na ophthalmologist. Ikiwa anafikia hitimisho kwamba ugonjwa huo ulitokea kama matokeo ya uharibifu wa jicho au kutokana na tumor, basi daktari hutoa rufaa kwa uchunguzi wa ziada. Baada ya utambuzi na kitambulisho cha sababu ya anomaly ya maono ya rangi, tiba imewekwa. Hakuna taarifa kamili juu ya jinsi matibabu ya ufanisi katika kesi hii. Yote inategemea sababu ya patholojia.

Miwani ya kurekebisha ni nafasi kwa mtu asiyeona rangi kuishi katika ulimwengu wa rangi

Utabiri wa ugonjwa

Je, upofu wa rangi unaweza kuponywa? - jibu la swali hili linavutia wengi. Ikiwa hali hiyo imetengenezwa kutokana na mabadiliko ya maumbile, basi ophthalmologist haitaweza kuondoa jeni kwa upofu wa rangi kutoka kwa mlolongo wa DNA.

Ukosefu wa maono ya rangi hutendewa tu ikiwa sababu ya ugonjwa haihusiani na maumbile. Upofu wa rangi unaopatikana unaweza kuponywa.

Muhimu: Ikiwa hali hiyo imerekebishwa, kuvaa lenses na kufuata maagizo ya daktari, basi mafanikio katika matibabu ya ugonjwa huo yanaweza kupatikana.

Nchini Urusi, mtu anayetambuliwa na upofu wa rangi ana haki ya kuendesha gari na kushiriki katika shughuli mbalimbali. Vikwazo vinawekwa tu juu ya utendaji wa kazi maalum, kwa aina fulani za huduma za kijeshi.

Julai 12, 2017 Anastasia Tabalina

Upofu wa rangi, upofu wa rangi ni urithi, ugonjwa unaopatikana mara nyingi unaohusiana na sifa maono ya mwanadamu na kuonyeshwa kwa kutokuwa na uwezo wa kutofautisha rangi moja au kadhaa mara moja. Ugonjwa huo umepewa jina la John Dalton. Kemia huyu aliyejifundisha mwenyewe alikuwa wa kwanza kuelezea upofu wa rangi mnamo 1794, kulingana na hisia zake mwenyewe.

John Dalton hakuweza kutofautisha nyekundu, lakini hakujua kuhusu upofu wake wa rangi hadi umri wa miaka ishirini na sita. Alikuwa na dada na kaka watatu, wawili ambao pia walikuwa na upofu wa rangi haswa hadi wekundu. John Dalton katika kitabu chake anaelezea kwa undani kasoro ya maono ya familia, shukrani ambayo katika siku zijazo dhana ya "upofu wa rangi" inaonekana, ambayo imekuwa sawa na matatizo ya kuona katika nyekundu na katika rangi nyingine.

Sababu

Katika sehemu ya kati retina ya jicho receptors rangi-nyeti koni ziko - maalum seli za neva. Kila moja ya aina tatu za mbegu hizi ina aina yake ya rangi. asili ya protini rangi nyeti. Aina ya kwanza ya rangi ni nyeti kwa rangi nyekundu (kiwango cha juu cha 570 nm), aina ya pili ya rangi ni nyeti kwa rangi ya kijani (kiwango cha juu cha 544 nm), aina ya tatu ya rangi ni nyeti kwa rangi ya bluu (kiwango cha juu 443 nm).

Watu ambao wana kawaida maono ya rangi, katika makombora ndani kutosha kuwa na rangi zote tatu (nyekundu, kijani, bluu). Wanaitwa trichromats.

Kama ilivyoelezwa hapo juu, upofu wa rangi unaweza kuzaliwa au kupatikana. Wacha tuzingatie aina zote mbili.

Usambazaji wa urithi wa upofu wa rangi unahusishwa na chromosome ya X na mara nyingi hupitishwa kutoka kwa mama wa carrier hadi kwa mwana, ndiyo sababu wanaume huonekana mara ishirini mara nyingi zaidi kuliko wanawake. viwango tofauti upofu wa rangi huathiri asilimia 2 hadi 8 ya wanaume na chini ya nusu ya asilimia ya wanawake.

Wakati huo huo, aina zingine za upofu wa rangi huzingatiwa sio " ugonjwa wa kurithi”, lakini hulka fulani ya maono. Kwa hiyo, kwa mujibu wa matokeo ya utafiti wa wanasayansi wa Uingereza, watu hao ambao hawawezi kutofautisha kati ya rangi nyekundu na kijani hufautisha vivuli vingine vingi (kwa mfano, vivuli vya khaki, vinavyoonekana sawa na watu wenye maono ya kawaida).

Upofu wa rangi unaopatikana hukua tu kwenye jicho, ambapo ujasiri wa optic na retina huathiriwa. Kwa aina hii ya upofu wa rangi, kuna kuzorota kwa maendeleo na ugumu fulani katika kutofautisha kati ya njano na bluu.

Sababu za shida ya maono ya rangi:

  • mabadiliko yanayohusiana na umri - cataract (mawingu ya lens). Mtazamo wa rangi zote na maono ya umbali hupunguzwa;
  • mapokezi dawa mbalimbali, ambayo inaweza kusababisha ukiukwaji wa muda na wa kudumu wa mtazamo wa rangi;
  • jeraha la jicho na kusababisha uharibifu wa retina au ujasiri wa macho.

Dalili

Ikiwa hakuna rangi ya kuona kwenye retina, mtu anaweza kutofautisha rangi 2 tu za msingi. Watu kama hao ni wa jamii ya dichromats. Kwa kukosekana kwa rangi ambayo inawajibika kwa utambuzi wa rangi nyekundu, wanazungumza juu ya dichromacy ya protanopic, kwa kukosekana kwa rangi ya kijani - ya dichromacy ya deuteranopic, kwa kukosekana kwa rangi ya bluu - ya dichromacy ya tritanopic. Ikiwa shughuli ya rangi yoyote imepunguzwa tu, tunazungumzia kuhusu trichromacy isiyo ya kawaida. Majimbo yanayofanana inayoitwa protanomaly, tritanomaly na deuteranomaly (kulingana na rangi, mtazamo wa ambayo ni dhaifu).

Mara nyingi ndani mazoezi ya matibabu kuna ukiukwaji wa maono nyekundu-kijani - katika 8% ya wanaume na 0.5% ya wanawake. Wakati huo huo, 75% kesi za kliniki madaktari hugundua trichromacy isiyo ya kawaida.

Uchunguzi

Upofu wa rangi hupunguza uwezo wa baadhi ya watu kutekeleza majukumu yao ya kazi. Maono ya madaktari, madereva, marubani na mabaharia huchunguzwa kwa uangalifu kabla ya kuajiriwa, kwani ukiukaji wake unaweza kusababisha hatari kwa watu wengi.

Oculist huamua asili ya mtazamo wa rangi kwa kutumia meza maalum za polychromatic kulingana na Rabkin. Seti hiyo ina karatasi ishirini na saba za rangi - meza zilizo na picha za dots nyingi za rangi na miduara ambayo ina mwangaza sawa na. rangi mbalimbali. Kwa mtu asiyeona rangi ambaye hatofautishi rangi fulani kwenye picha, meza inaonekana kuwa sawa. Trichromat ya kawaida (mtu aliye na mtazamo wa rangi ndani ya safu ya kawaida) hutofautisha kati ya nambari na takwimu za kijiometri ambazo zinaundwa na miduara ya rangi sawa.

Pia, uchunguzi huruhusu oculist kutambua kipofu juu ya nyekundu na juu rangi ya kijani. Katika kesi ya kwanza, rangi nyekundu inaonekana kuwa nyeusi kwa mgonjwa, inaunganisha na kijani giza na kahawia nyeusi. Na rangi ya kijani inaunganisha na rangi ya kijivu, njano nyepesi na rangi ya hudhurungi nyepesi. Katika kesi ya pili, rangi ya kijani huunganisha na rangi ya machungwa nyepesi na rangi nyekundu, na nyekundu na rangi ya kijani kibichi na rangi ya hudhurungi.

Matibabu

upofu wa rangi ya kuzaliwa wakati huu haijatibiwa. Matibabu ya upofu wa rangi uliopatikana pia haiwezekani katika matukio yote.

Kwa upofu wa rangi uliopatikana, mtazamo wa rangi hurekebishwa na uingiliaji wa upasuaji. Ikiwa upofu wa rangi ulisababishwa na ugonjwa mwingine, ni muhimu kwanza kutibu. Kwa hiyo, kwa mfano, ikiwa upofu wa rangi ulionekana kutokana na cataract, lazima iondolewe, kama matokeo ya ambayo maono yanaweza kuboresha. Ikiwa maendeleo ya upofu wa rangi yalitokana na mapokezi maandalizi ya matibabu, zinahitaji kughairiwa. Kipimo hiki inaweza kuathiri urejesho wa mtazamo wa rangi.

Pia, majaribio ya kurekebisha mtazamo wa rangi hufanywa kupitia matumizi ya lenses maalum. Upeo wa lenses vile hufunikwa na safu maalum, ambayo katika mchakato wa mtazamo wa rangi hufanya iwezekanavyo kubadili urefu wa wimbi. Ingawa njia hii haiwezi kuleta matokeo maalum.

Kwa kuwa upofu wa rangi ya kuzaliwa sio ugonjwa unaoendelea, wagonjwa hufundishwa kurekebisha mtazamo wao wa rangi. Kwa mfano, mtu anakumbuka tu kwamba rangi nyekundu ya mwanga wa trafiki iko juu, rangi ya kijani iko chini.

Kwa hali yoyote, ugonjwa unahitaji usimamizi wa matibabu kutoka kwa mtaalamu, hivyo ikiwa unapata dalili za upofu wa rangi, wasiliana na ophthalmologist.

Tiba za watu

Dawa haijulikani tiba za watu ambayo ingewezekana kuponya upofu wa rangi.

Matatizo

Upofu wa rangi ulijulikana kwa mara ya kwanza mnamo 1875, wakati ajali ya treni ilitokea, na kusababisha sadaka kubwa. Ilibadilika kuwa dereva wa treni hii alikuwa na upofu wa rangi na hakutofautisha kati ya nyekundu, na maendeleo ya usafiri tu wakati huo yalisababisha kuanzishwa kwa ishara za rangi. Janga hili liliathiri ukweli kwamba wakati wa kuomba kazi katika uwanja wa huduma ya usafiri, ikawa lazima kutathmini mtazamo wa rangi. Kipofu wa rangi lazima aelewe kwamba ugonjwa wake huathiri sio tu ubora wa maisha, lakini pia huathiri usalama (wote wa kibinafsi na watu wengine).

Kuzuia

Hakuna njia ya kuzuia upofu wa rangi.

Machapisho yanayofanana