Patholojia iliyopatikana ya maono ya rangi. Ukiukaji wa mtazamo wa rangi

Jicho la mwanadamu linaweza kuona kiasi kikubwa rangi mbalimbali vivuli th. Hata hivyo, kuna tani saba tu za rangi za msingi (rangi za upinde wa mvua): nyekundu, njano, bluu, zambarau, bluu, machungwa, kijani. Katika muda kati yao kuna edema nyingi.

Mtazamo wa rangi ni uwezo wa mtu kutofautisha rangi. Kulingana na urefu wa urefu wa boriti inayoanguka, hisia tofauti hutokea. Kwa mfano, kwa urefu wa 560 nm, mtu huona rangi nyekundu, kwa 530 nm - rangi ya kijani, na saa 430-468 nm - bluu.

Kutokana na ukweli kwamba utaratibu wa usindikaji wa data iliyopokelewa na retina kuhusu rangi haujasomwa kikamilifu, kuna idadi kubwa ya hypotheses zinazoshindana. Kwa mfano, nadharia ya vipengele vitatu vya mtazamo wa rangi ilitengenezwa na M.V. Lomonosov. Baadaye iliongezewa na T. Jung na G. Helmholtz. Kulingana na yeye, kuna aina tatu za vitengo vya utambuzi wa rangi kwenye retina ya jicho, ambayo huguswa tofauti na miale yenye urefu tofauti wa mawimbi. Kwa kawaida, vipengele vyote vitatu vinatengenezwa kwa usawa, ambayo hutoa mtazamo wa rangi, inayoitwa trichromasia. Kwa kutokuwepo au maendeleo duni ya sehemu yoyote, mtazamo wa rangi pia hubadilika sana. Wakati huo huo, mtu huona rangi tofauti. Kwa kupoteza kwa moja ya vipengele, dichromasia hutokea, mbili - monochromasia. Katika kesi ya mwisho tunazungumza kuhusu ukosefu wa mtazamo wa rangi, kwa kuwa mtu anaweza kutofautisha mwanga na giza tu.

Video kuhusu utafiti wa mtazamo wa rangi

Uainishaji wa matatizo ya mtazamo wa rangi ni pamoja na sehemu kadhaa. Wakati wa kutokea kwa shida maono ya rangi kutofautisha kati ya patholojia zilizopatikana na za kuzaliwa. Aina ya kwanza ni ya kawaida zaidi kwa wanaume. Kwa hivyo, 8% yao wanakabiliwa na shida fulani ya kuzaliwa. Hali iliyopatikana ya matatizo ya mtazamo wa rangi hutokea dhidi ya asili ya ugonjwa huo ujasiri wa macho, idara zingine mfumo wa neva, patholojia ya retina au mabadiliko ya utaratibu katika mwili.

Kulingana na mtizamo wa rangi gani imepotea, Kriess na Nagel walipendekeza kutofautisha aina zifuatazo:

Protanopia - ukosefu wa mtazamo wa rangi nyekundu;
Deuteranopia - upofu kwa kijani;
Tritanopia - upofu wa rangi ya bluu;
Anopia - kutokuwepo kabisa maono.

Kwa upofu usio kamili, yaani, kupungua kwa sehemu ya mtazamo wa rangi, maneno tofauti kidogo hutumiwa:

Protanomaly;
Deuteranomaly;
Tritanomaly.

Kuna vipimo vichache vinavyopatikana ili kutambua matatizo ya kuona rangi kwa mgonjwa. Katika mazoezi ya ophthalmic, meza za polychromatic za Rabkin na anomaloscope hutumiwa. Mwisho ni kifaa kulingana na mtazamo wa kibinafsi nguvu tofauti rangi.

Jedwali linaweza kuwa la aina tatu:

Majedwali E.B. Rabkina inaonekana kama idadi kubwa ya duru ndogo, sawa na mwangaza, lakini tofauti katika hue na kueneza. Kwa msaada wa miduara ya rangi moja, takwimu au takwimu huundwa kwenye historia ya rangi, ambayo inaweza kutofautishwa kwa urahisi na watu wenye mtazamo wa kawaida wa rangi. Kwa makosa mbalimbali au upofu wa rangi, wagonjwa wanaweza wasione takwimu kabisa, au wanaweza kusoma takwimu nyingine iliyofichwa kutoka kwa wagonjwa wenye maono ya kawaida.

Wakati wa utafiti, mhusika anapaswa kukaa na mgongo wake kwenye dirisha au chanzo cha taa bandia, na kiwango cha kuangaza kinapaswa kudumishwa ndani ya 500-1000 lux. Jedwali zimewekwa kwa umbali wa mita moja kutoka kwa mgonjwa. Wanapaswa kuwa wima katika ngazi ya jicho. Ndani ya sekunde 3-7, mtu lazima amwambie daktari kile anachokiona.

Ikiwa mtu amevaa glasi au lenses, basi wakati wa utafiti hawapaswi kuondolewa. Ikiwa ugonjwa wa kuzaliwa unashukiwa, macho yote mawili yanachunguzwa wakati huo huo, na ugonjwa uliopatikana, kila jicho linapaswa kupimwa kwa zamu.

Matokeo ya utafiti wa mtazamo wa rangi kwa kutumia meza za Rabkin yanatathminiwa kama ifuatavyo:

Ikiwa meza zote 27 zinafafanuliwa kwa usahihi, basi mtu ana mtazamo wa rangi ya kawaida, yaani, trichromasia;
Ikiwa meza 1-12 zimetajwa vibaya, basi hii ni trichromacy isiyo ya kawaida;
Ikiwa zaidi ya majedwali 12 yametajwa kimakosa, basi tunazungumza kuhusu dichromacy.

Matatizo ya maono ya rangi

Kulingana na matokeo ya utafiti kwa kutumia meza, tofauti za rangi zifuatazo zinaweza kugunduliwa:

udhaifu wa rangi, ambayo ni vigumu kuamua vivuli, yaani, mtu hawezi kutofautisha haraka;
dichromasia, yaani, ukosefu wa mtazamo wa moja ya rangi tatu za msingi;
upofu wa rangi, ambayo maono ya mtu ni monochrome.

Kasoro za kazi za mfumo wa koni husababishwa na sababu za urithi na michakato ya pathological iliyopatikana kwenye ngazi mbalimbali mfumo wa kuona.

matatizo ya kuzaliwa mtazamo wa rangi unaonyeshwa kwa kutokuwa na uwezo wa kutofautisha mionzi ya mwanga, inayojulikana na mtu mwenye maono ya kawaida ya rangi. Matatizo haya yanahusishwa na kasoro za maumbile na yanarithiwa. Ingawa shida za maono ya rangi huzingatiwa mara nyingi sana kwa wanawake, ni wabebaji wa jeni la ugonjwa na wasambazaji wake. Shida za kuzaliwa za maono ya rangi mara nyingi huhusishwa na kutofanya kazi kwa moja ya vipokea picha. Kuna aina tatu matatizo ya kuzaliwa color vision: kasoro katika mtazamo wa nyekundu (protan defect), kijani (deuter defect) na bluu (tritan defect). Kwa mujibu wa kiwango cha ukiukwaji, kila aina ya aina imegawanywa katika trichromasia isiyo ya kawaida, protanopia, deuteranopia na monochromasia.

Matatizo ya kuzaliwa ya maono ya rangi hutokea katika 7-8% ya idadi ya watu. Mzunguko wa kutofautiana kwa rangi kwa wanaume ni mara 10-15 zaidi kuliko wanawake.

Matatizo yanayopatikana ya maono ya rangi yanaeleweka kama mabadiliko yote katika mtazamo wa rangi yanayosababishwa na michakato ya pathological katika retina, ujasiri wa macho, na sehemu za juu za kichanganuzi cha kuona. Wanaweza kutokea wakati magonjwa ya somatic viumbe na sumu yake. Inayopatikana pia ni pamoja na shida ya maono ya rangi ambayo hufanyika kama matokeo ya magonjwa yaliyoamuliwa na vinasaba na kupatikana kwa retina. Matatizo ya maono ya rangi yaliyopatikana daima ni ya sekondari, kwa hiyo yanatambuliwa kwa nasibu. Kulingana na unyeti wa njia ya utafiti, shida hizi zinaweza kugunduliwa tayari na upungufu wa awali wa usawa wa kuona, na vile vile na. mabadiliko ya mapema kwenye fundus. Ikiwa, mwanzoni mwa ugonjwa huo, kupungua kwa unyeti wa chromatic kunaweza kuwa na wasiwasi ama nyekundu au kijani, au ya rangi ya bluu, kisha na maendeleo mchakato wa patholojia unyeti kwa rangi zote tatu za msingi hupungua, mara nyingi zaidi kwa kijani, kisha nyekundu na bluu.

E. B. Rabkin aligawanyika, kwa mfano, alipata matatizo ya maono ya rangi katika fomu zinazofanana na matatizo ya rangi ya kuzaliwa, fomu zisizo sawa na matatizo ya rangi ya kuzaliwa, na aina mchanganyiko.

Ya kwanza ni nyembamba kabisa uainishaji wa kliniki matatizo ya maono ya rangi yaliwekwa na Chris - Nagel (Kries - Nagel). J.V. Kries (1907,1911) alipendekeza kuteua upofu wa rangi usio kamili, i.e. upofu kwa rangi binafsi, maneno prot-, deuter- na tritanopia. Neno anomaly, ambalo tayari limetumika kati ya wataalamu, lilitumiwa na J.V. Kries kwa kudhoofisha hisia ya rangi. Kwa hivyo, katika uainishaji wa Chris-Nagel, grafu za prota-, deuter- na tritanomalies zilionekana. Katika prota- na deuteranomalies, E. B. Rabkin (1971) alianzisha vikundi vidogo (ABC): A- kupungua kwa kasi, B - kati, C - mwanga. Kulingana na vipimo vya rangi katika kutafuta uthibitisho wa etiopathojenetiki ya mifumo ya matatizo ya utambuzi wa rangi ya kuzaliwa na kupatikana, J. V. Kries (1911) alibainisha mifumo mitatu:

1. Unyonyaji (huelezea upotovu wa rangi kwa ukiukaji wa kifungu cha "rangi" kupitia mfumo wa kunyonya, kama vile rangi);

2. Mabadiliko (deuteranomaly na protanomaly, fomu za kuzaliwa trichromasia isiyo ya kawaida, ambapo kuna mabadiliko katika mtazamo wa mwanga katika sehemu fulani ya mfumo wa kuona, ambayo inatafsiriwa kama ukiukaji katika mfumo wa mabadiliko);

3. Kupunguza (deuterium na protanopia, aina zote mbili za dichromacy ya kuzaliwa zimeteuliwa kama kupunguza mfumo wa kawaida wa trichromatic).

Katika kesi hii, mfumo wa kunyonya unafanywa kupitia chujio cha kipokezi cha pathological na taratibu za kawaida za retina. Katika ukanda wa spectral, hatua ya chujio "hupunguza tofauti ya rangi" na unyeti wa mwanga.

Vyombo vya habari vya kunyonya vina sifa ya mabadiliko ya kiwango, na sio rangi ya wigo wa homogeneous wa mwanga kupita kupitia vyombo vya habari vya patholojia, mfumo huu wa kunyonya ni tabia ya matatizo ya rangi yaliyopatikana, na cataracts, opacities. mwili wa vitreous, baada ya sindano ya fluorescein.

Katika miaka iliyofuata, G.Verriest (1958-1983) alihusishwa na mfumo wa mabadiliko aina hizo za anomaly ya rangi iliyopatikana, ambayo rangi ya koni hutofautiana na ile ya trichromats ya kawaida. G.Verriest alitumia mfumo wa kupunguza kueleza kutokea kwa aina hizo zilizopatikana za matatizo ya utambuzi wa rangi, ambapo milinganyo ya kawaida ya rangi ilipatikana, viashirio vya anomaloskopu vililingana na deuteranopia, na kila kitu nyekundu-kijani kilichukuliwa sawa.

Moja ya uainishaji wa mapema[Kollner H., 1912] ilitokana na matokeo ya masomo ya rangi ya shida ya maono ya rangi, ambayo ilifanya iwezekane kutofautisha vikundi viwili kuu: na mabadiliko katika sehemu za bluu-njano na nyekundu-kijani za wigo (pamoja na mageuzi ya ugonjwa huo), pamoja na upofu unaoendelea wa nyekundu-kijani na uwezekano wa kuingizwa kwa usumbufu wa bluu-njano. Utawala wa Kellner ulikuwa: "mvurugano wa bluu-njano ni tabia ya magonjwa ya retina, usumbufu nyekundu-kijani - kwa magonjwa ya ujasiri wa optic." Kweli, alifanya tofauti na sheria hii (pamoja na neuritis ya luetic, mtazamo wa rangi ya bluu-njano pia ulifadhaika, na kwa kuzorota kwa macular, mtazamo wa rangi nyekundu-kijani mara nyingi uliteseka). Baadaye uchunguzi wa kliniki ilibadilisha mtazamo huu kidogo.

Kufafanua uhalali wa "utawala wa Kellner", W. Jaeger na P. Grutzner (1961) walionyesha kuwa usumbufu wa kijani-nyekundu hutokea katika magonjwa ya ujasiri wa optic ambayo hutokea bila ukiukaji wa curve ya unyeti wa spectral, na katika kuzorota kwa seli. kuna kupungua kwa unyeti wa mwanga katika eneo la mpokeaji nyekundu, i.e., wigo umepunguzwa kutoka upande wa sehemu yake ya urefu wa wimbi.

ni mchanganyiko wa patholojia za asili ya kuzaliwa au kupatikana, ikiwa ni pamoja na achromatopsia, upofu wa rangi na upungufu wa maono ya rangi. Dalili za kliniki Inawakilishwa na ukiukwaji wa mtazamo wa rangi, kupungua kwa usawa wa kuona, nystagmus. Ili kutambua upungufu wa maono ya rangi, electroretinografia, anomaloscopy, meza za Rabkin, mtihani wa Ishihara na FALANT hutumiwa. Kanuni kuu ya matibabu ni marekebisho ya maono ya rangi kwa msaada wa glasi au lenses na filters maalum. Tiba ya Etiotropic ya fomu zilizopatikana inalenga kurejesha uwazi wa vyombo vya habari vya macho na kuondoa pathologies ya sehemu ya macular ya retina.

Etiolojia ya upungufu wa maono ya rangi iliyopatikana inahusishwa na kupungua kwa uwazi wa vyombo vya habari vya macho. mboni ya macho. Sababu za kawaida za jambo hili ni mawingu ya corneal, cataracts, uwepo wa precipitates au exudate ya uchochezi katika chumba cha mbele cha jicho, uharibifu wa mwili wa vitreous. Ukosefu wa maono ya rangi ya genesis iliyopatikana hutokea wakati wa michakato ya pathological katika eneo la macular ya shell ya ndani ya mboni ya jicho (membrane ya epiretinal, kuzorota kwa seli ya umri).

Dalili za upungufu wa maono ya rangi

Upungufu wa maono ya rangi ni pamoja na achromatopsia, upungufu wa kuona rangi, na upofu wa rangi. Jambo kuu udhihirisho wa kliniki achromatopsia - maono nyeusi na nyeupe. Dalili zinazohusiana Ukosefu huu wa maono ya rangi unawakilishwa na nystagmus, hypermetropia. Hypersensitivity yatokanayo na mwanga husababisha photophobia na hemeralopia. Kama sheria, wagonjwa wana tabia mwonekano na macho yaliyoanguka kwa sababu ya photophobia kali. Wagonjwa mara nyingi hutumia Miwani ya jua. Wakati mwingine hii anomaly ya maono ya rangi ni ngumu na kliniki ya strabismus.

Picha ya kliniki upofu wa rangi unawakilishwa na kutokuwa na uwezo wa kutofautisha rangi moja au zaidi au vivuli vyake. Kwa protanopia, mtazamo wa nyekundu unafadhaika, tritanopia - bluu-violet, deuteranopia - kijani. Kwa watu walio na trichromasia, upungufu wa maono ya rangi hauzingatiwi. Wakati wa kubadilisha mwangaza au kueneza kwa sehemu fulani ya wigo kundi hili watu wanaweza kutambua rangi zote na vivuli vyake. Wagonjwa wenye dichromasia hawafautishi moja ya rangi ya msingi, wakibadilisha na vivuli hivyo vya wigo vinavyohifadhiwa. Katika kesi ya monochromasia, wagonjwa wanaona kila kitu karibu na kivuli kimoja tu cha chromatic. Lahaja hii ya upofu wa rangi inaweza kuwa ngumu na nistagmasi, photophobia, na kupungua kwa uwezo wa kuona.

Tofauti na makosa mengine ya maono ya rangi, kasoro zilizopatikana zinaonyeshwa na mwanzo wa ugonjwa huo. Hata hivyo, katika kesi ya sumu au ulevi wa kudumu uharibifu wa wakati huo huo kwa mboni zote za macho hutokea. Dalili za kliniki hutokea kwa pili, dhidi ya historia ya maonyesho maalum ya ugonjwa wa msingi. Dalili ni kupungua kwa acuity ya kuona, kupungua uwanja wa kuona, kuonekana kwa "nzi" au "sanda" mbele ya macho.

Utambuzi wa anomalies ya maono ya rangi

Utambuzi wa upungufu wa maono ya rangi unategemea data ya anamnestic, matokeo ya uchunguzi wa nje, electroretinografia, visometry, perimetry, uchunguzi wa maumbile, uchunguzi na anomaloscope, meza za Rabkin, mtihani wa Ishihara na mtihani wa FALANT. Uchunguzi wa nje wa mgonjwa na achromatopsia unaweza kugundua nystagmus. Uchunguzi na meza za Rabkin inakuwezesha kutambua ukiukwaji wa mtazamo wa rangi. Kwenye electroretinografia, kutokuwepo kwa kilele cha mbegu au kupungua kwao kutamka imedhamiriwa. Katika mwendo wa visometry na hii anomaly ya maono ya rangi, kupungua kwa kazi za kuona ni alibainisha. Mpangilio wa maumbile unalenga kutambua mabadiliko na kuanzisha aina ya urithi.

Ili kutambua aina ya upofu wa rangi, mtihani wa Ishihara na meza za Rabkin hutumiwa. Mbinu zinatokana na uundaji wa takwimu fulani, picha au nambari kutoka kwa rangi mbalimbali. Ikiwa mtazamo wa moja ya vivuli umeharibika, haiwezekani kuamua kile kinachoonyeshwa kwenye mtihani au kwenye meza. KATIKA ophthalmology ya kisasa kwa kutumia njia ya anomaloscopy, inawezekana kuchunguza sifa zote za utendaji wa receptors (kiwango cha ukiukaji wa mtazamo wa rangi, kukabiliana na rangi, athari za mambo ya kimwili na dawa kwenye kazi za kuona). Jaribio la FALANT hukuruhusu kutambua kwa usahihi zaidi matatizo ya mtazamo wa rangi, kwani rangi na vivuli vinaundwa kwa kuunganisha mwanga uliotawanyika wa beacon kwa kutumia chujio maalum. Kwa shida hii ya maono ya rangi, utafiti wa maumbile. Fomu iliyopatikana ya ugonjwa huo ni dalili kwa mbinu za ziada utafiti - ophthalmoscopy, biomicroscopy, tonometry na perimetry.

Kwa uchunguzi wa upungufu wa maono ya rangi uliopatikana, meza za polychromatic na njia ya anomaloscopy ya spectral pia hutumiwa. Hata hivyo, na ugonjwa huu, ni muhimu kuanzisha etiolojia ya ugonjwa huo. Ili kujifunza uwazi wa vyombo vya habari vya macho ya macho, biomicroscopy na taa iliyopigwa hutumiwa. Michakato ya pathological katika eneo la macular inaweza kugunduliwa kwa kutumia ophthalmoscopy, tomografia ya ushirikiano wa macho (OCT) na ultrasound(ultrasound ya jicho) katika hali ya B.

Matibabu ya anomalies ya maono ya rangi

Mbinu za kutibu upungufu wa maono ya rangi hutegemea aina ya ugonjwa huo. Tiba ya etiotropiki ya achromatopsia haijatengenezwa. Matibabu ya dalili lengo la kurekebisha acuity ya kuona na glasi au lenses za mawasiliano. Kuvaa miwani ya jua kunapendekezwa katika maeneo yenye mwanga mkali. Changamano hatua za matibabu inajumuisha kuchukua complexes za multivitamin zilizo na vitamini A na E, vasodilators. Juu ya hatua ya sasa maendeleo ya ophthalmology, urejesho wa mtazamo wa rangi inawezekana tu kwa majaribio katika majaribio ya wanyama.

Kwa shida kama hiyo ya maono ya rangi kama upofu wa rangi, tiba ya etiotropiki pia haijatengenezwa, bila kujali kama ugonjwa hutokea kwa sababu ya mabadiliko ya jeni, dhidi ya historia ya Leber's amaurosis au. dystrophy ya kuzaliwa mbegu. Ili kurekebisha mtazamo wa rangi, unaweza kutumia vichungi vya rangi kwa glasi au maalum lensi za mawasiliano. Mbinu za kutibu aina iliyopatikana ya ugonjwa huo ni kuondokana sababu za etiolojia(uingiliaji wa upasuaji kwa uharibifu wa miundo ya ubongo, phacoemulsification ya cataract).

Wakati wa kugundua upungufu wa maono ya rangi uliopatikana, ni muhimu kuanzisha sababu ya maendeleo yake. Ikiwa ukiukwaji wa uwazi wa vyombo vya habari vya macho vya macho husababishwa na mchakato wa uchochezi asili ya bakteria ilipendekeza kuagiza antibacterial na mawakala wa homoni kwa utawala wa ndani. Katika asili ya virusi inapaswa kutumika mafuta ya antiviral. Mara nyingi, na ujanibishaji wa macular wa mchakato wa patholojia, upasuaji lengo la kuondoa utando wa epiretinal. Katika fomu kavu kuzorota kwa umri mbinu maalum hakuna matibabu. fomu ya mvua hii anomaly ya maono ya rangi ni dalili kwa mgando wa laser vyombo vipya vilivyoundwa vya ganda la ndani la mboni ya macho.

Utabiri na kuzuia makosa ya maono ya rangi

Uzuiaji wa maendeleo ya upungufu wa maono ya rangi haujatengenezwa. Wagonjwa wote wenye upofu wa rangi, achromatopsia na upungufu uliopatikana wa maono wanapaswa kusajiliwa na ophthalmologist. Inashauriwa kufanyiwa uchunguzi mara 2 kwa mwaka na ophthalmoscopy ya ziada, visometry na perimetry. Inapaswa kuchukuliwa complexes ya multivitamin vyenye vitamini A na E, kurekebisha mlo na kuingizwa kwa lazima kwa vyakula vyenye vitamini na kufuatilia vipengele. Utabiri wa maisha na uwezo wa kufanya kazi na upungufu wa maono ya rangi ni mzuri. Wakati huo huo, wagonjwa mara nyingi hupata kupungua kwa acuity ya kuona, haiwezekani kurejesha mtazamo wa kawaida wa rangi.

Mtazamo wa rangi ni uwezo wa mfumo wa kuona wa binadamu kutofautisha rangi za vitu vinavyoanguka kwenye uwanja wa mtazamo. Mtazamo kamili wa rangi unawezekana tu na kazi iliyoratibiwa ya mfumo wa kuona.

Shida za maono ya rangi - ni nini?

Trichromacy ya kawaida inahusu uwezo wa kutofautisha kikamilifu rangi za msingi (nyekundu, kijani, bluu). Watu kama hao huitwa trichromats ya kawaida.

Lakini ukiukaji katika mtazamo wa rangi moja tu (mara nyingi kijani, nyekundu kidogo) huathiri mtazamo wa jumla wa rangi. Upungufu huo unaoonekana usio na maana husababisha kutowezekana kwa mchanganyiko wa kawaida wa rangi. Kulingana na kiwango cha mabadiliko katika mtazamo wa rangi, kuna:

trichromacy isiyo ya kawaida;
dichromasia;
Monochromacy.

Kwa kuongeza, shida za maono ya rangi zimegawanywa katika:

kuzaliwa;
Imepatikana.

Kuzungumza juu ya shida ya maono ya rangi ambayo ni ya kuzaliwa kwa asili, inafaa kutaja kuwa imedhamiriwa na vinasaba na pia inahusishwa sana na jinsia ya mtu. Takwimu zinasema kuwa 8% ya wanaume na karibu 0.4% ya wanawake wana mikengeuko kama hiyo. Ingawa wanawake hawana uwezekano mdogo wa kupata matatizo ya maono ya rangi, wao ni wabebaji na wasambazaji wa jeni la patholojia. Patholojia za kuzaliwa ni pamoja na:

kasoro ya Protan (tatizo na mtazamo wa rangi nyekundu);
Deuter kasoro (kijani);
Kasoro ya Tritan (bluu).

Kwa matatizo yaliyopatikana ya mtazamo wa rangi, ukiukwaji katika mtazamo wa rangi zote hapo juu inawezekana. Kimsingi, matatizo yaliyopatikana yanasababishwa na taratibu kiafya kutokea katika retina, ujasiri wa optic, sehemu za mfumo mkuu wa neva. Pia, kupotoka hutokea na magonjwa ya somatic ya mwili. itatoa jibu sahihi, ambalo lilisababisha ukiukwaji wa mtazamo wa rangi.

Ishara za patholojia

Akizungumzia matatizo ya maono ya rangi yaliyopatikana, inapaswa kutajwa kuwa daima ni sekondari. Ndiyo sababu wanatambuliwa kwa bahati. Kulingana na mbinu za utafiti, mabadiliko hayo yanatambuliwa katika hatua ya kwanza ya kupunguzwa kwa usawa wa kuona na kwa mabadiliko ya mapema katika fundus. Kwanza hatua ya awali kupoteza unyeti kwa rangi tatu za msingi: bluu, kijani au nyekundu. Lakini kwa kuongezeka kwa mchakato wa patholojia, kuna kupungua kwa unyeti kwa rangi zote tatu.

Kasoro zilizopatikana katika mtazamo wa rangi, tofauti na zile za kuzaliwa, katika hatua ya awali hujifanya kujisikia katika jicho moja. Pamoja na maendeleo, dalili kama vile usumbufu wa shamba na kupungua kwa uwezo wa kuona huongezwa.

Aina za shida za maono ya rangi

Ikiwa moja ya rangi ya kuona haipo kwenye retina, basi mtu anaweza kutofautisha rangi 2 tu za msingi. Watu kama hao huitwa dichromats. Kutokuwepo kwa rangi inayohusika na utambuzi wa rangi nyekundu inaitwa protanopic dichromacy, pia inajulikana kama upofu wa rangi. Kwa kukosekana kwa rangi ya kijani, tunazungumza juu ya dichromasia ya deuteranopic. Tritanopic dichromasia inahusu kutokuwepo kwa rangi ya bluu. Katika kesi ya kupungua kwa shughuli ya moja ya rangi ya rangi, tunazungumzia trichromasia isiyo ya kawaida.

Matatizo ya maono nyekundu-kijani ni ya kawaida - 8% ya wanaume na 0.5% ya wanawake wanakabiliwa na hili. mbio za Caucasian. Kinachojulikana kama "upofu wa rangi" inarejelea ukiukwaji wa maumbile ya asili ya kurudi nyuma.

Jinsi ya kutibu

Hadi sasa, hakuna njia ya kutibu matatizo ya kuzaliwa ya mtazamo wa rangi. Upofu wa rangi unaopatikana katika hali fulani unaweza kutibiwa. Kupokea y kutatoa jibu kamili. Makosa yaliyopatikana yanaweza kusahihishwa na uingiliaji wa upasuaji, lakini hii inawezekana tu baada ya matibabu ya ugonjwa ambao ulisababisha ukiukwaji wa mtazamo wa rangi. Kwa hivyo mtazamo wa rangi ya chini, ambayo imekua kama matokeo ya cataracts, inahitaji matibabu ya awali ya mwisho. Tu baada ya hayo itawezekana kuzungumza juu ya uboreshaji wa maono. Pia, ukiukwaji wa mtazamo wa rangi huonekana baada ya kuchukua fulani dawa. Marejesho kamili kazi ya kuona kutokea baada ya kuacha kuwachukua.

Kituo cha kuona cha Podolsky - taasisi ya matibabu kizazi kipya, ambapo badala ya kanda nyembamba na vifaa vya kizamani, wafanyikazi wa kirafiki watakungojea. Kituo hicho kina laser pekee ya kutolea nje katika eneo la Podolsky. Na kwa wagonjwa wetu mdogo kuna idara ya watoto. Boresha maono yako na sisi!

Mtazamo usio sahihi wa rangi ni mabadiliko ya pathological katika kazi ya kuona na inaweza kuathiri kwa kiasi kikubwa ubora wa maisha. Matatizo haya yanazingatiwa wote kuzaliwa na kupatikana. Fikiria sifa za shida ya maono ya rangi, aina zao, sababu, njia za utambuzi na urekebishaji, na pia jinsi hii inaweza kuathiri upokeaji au uingizwaji wa leseni ya dereva.

Maono ya rangi ni nini

ubongo wa binadamu uwezo wa kutofautisha aina mbalimbali za vivuli. Retina, kwa usahihi, seli za koni, inawajibika kwa uwezo huu. Katika mtu mwenye afya njema rangi hugunduliwa na vifaa vitatu ambavyo ni nyeti kwa mawimbi urefu tofauti na mionzi. Ikiwa jicho halitofautishi rangi moja kutoka kwa nyingine, hii inaonyesha ukiukwaji wa mtazamo wa rangi.

Patholojia inaweza kupatikana (na magonjwa yanayoathiri eneo la ujasiri wa macho au retina) au kuzaliwa. Katika kesi hiyo, ukiukwaji huitwa upofu wa rangi. Kwa uchunguzi huo, leseni ya dereva haitolewa.

Aina za shida za maono ya rangi

Mtu ambaye huona rangi zote tatu za msingi (nyekundu, kijani kibichi na bluu), ambayo ni, anatumia vifaa vitatu kuzigundua, anaitwa trichromat. Mabadiliko ya pathological inayohusiana na mtazamo wa rangi imegawanywa katika vikundi viwili kuu.

Shida za kuzaliwa, kama sheria, hutumika kwa macho mawili mara moja. Wanaweza kutambuliwa tu kwa kutumia utafiti maalum. Upofu wa rangi haujumuishi kupoteza au kupunguzwa kwa ubora wa utendaji mwingine wa kuona. Mara nyingi, matatizo ya kuzaliwa yanarithiwa. Nyuso hizi huona rangi mbili tu, lakini kwa uwiano tofauti kidogo kuliko trichromats.

Aina za patholojia za kuzaliwa:

Deuteranomaly - haijatambulika vizuri kwa usahihi rangi ya kijani.
Protanomaly - rangi nyekundu ni karibu isiyoonekana.
Tritanomaly - tint isiyoonekana ya bluu.
Dichromasia - vipokezi vya kuona havioni mojawapo ya vivuli vitatu kabisa.
Monochromasia - "upofu wa rangi", ambayo ni, mtu huona kila kitu kwa nyeusi na nyeupe tu.

Patholojia ya upofu wa rangi inaitwa baada ya mwanasayansi John Dalton, ambaye mwenyewe aliteseka kutokana na mtazamo usiofaa tangu utoto.

Shida zinazopatikana za maono ya rangi mara nyingi ni matokeo ya magonjwa ya retina, mfumo mkuu wa neva au ujasiri wa macho. Patholojia inaweza kuenea kwa moja au macho yote mara moja.

Aina za shida zilizopatikana:

Xanthopsia - kila kitu kinaonekana ndani njano.
Erotropsia - katika nyekundu.
Cyanopsia - katika bluu.

Tofauti na ugonjwa wa kuzaliwa, ambao hauwezi kusahihishwa, upungufu uliopatikana unaweza kuondolewa ikiwa sababu ya ugonjwa huo imeondolewa.

Mtazamo wa rangi huangaliwa kwa kutumia kifaa kinachoitwa anomaloscope. Madereva wa reli na wafanyikazi usafiri lazima ufaulu utafiti huu.

Sababu na dalili

Kama ilivyoonyeshwa hapo juu, aina ya kuzaliwa ya ugonjwa wa mtazamo wa rangi ni ya urithi. Ugonjwa huu hupitishwa kutoka kwa mama kupitia kromosomu X. Mara nyingi, wawakilishi wa jinsia yenye nguvu wanakabiliwa na upofu wa rangi, kwani hawana chromosome ya uzazi na jeni kama hilo. Ili msichana azaliwe na upofu wa rangi ya kuzaliwa, ni muhimu pia kwamba bibi yake wa uzazi pia anakabiliwa na kazi ya kuona isiyofaa kuhusu mtazamo wa vivuli.

Patholojia iliyopatikana inaweza kutokea kwa sababu zifuatazo:

Kiharusi.
Kuumia kichwa.
Cataract au patholojia nyingine ya kazi ya kuona kwa kutokuwepo kwa tiba.
Ugonjwa wa kisukari.
ulevi wa mwili.
Magonjwa ya mfumo wa neva.

Dalili ya upofu wa rangi haitegemei aina ya ugonjwa (kuzaliwa au kupatikana). Iko katika ukweli kwamba mtu hawezi kutofautisha vivuli fulani, wakati acuity ya kuona haiwezi kuharibika.

Uchunguzi

Kuamua ikiwa mtu ana ukiukwaji wa mtazamo wa rangi, ophthalmologists hufanya mfululizo wa tafiti. Jedwali za polychromatic zinazotumiwa zaidi ni Fletcher-Kamari, Ishihara, Stilling na wengine. Katika Shirikisho la Urusi, vipimo vya Rabkin vinajulikana sana, ambavyo vinapitishwa na madereva wote wa magari.

Njia zote ni sawa kulingana na kanuni ya hatua, zinawasilishwa kwa namna ya michoro kutoka kwa dots au miduara ya kipenyo tofauti na vivuli. Ikiwa unatazama kwa karibu picha, basi picha fulani iliyofanywa kwa rangi nyingine itaonekana kupitia historia kuu. Ikiwa mtu ana patholojia kuhusu mtazamo wa rangi, basi hatazingatia kile kinachoonyeshwa kwenye takwimu.

Pia katika ophthalmology, kipimo cha FALANT na kifaa kinachoitwa anomaloscope hutumiwa. Inatumika kupima watu wakati wanakubaliwa kwa utaalam fulani ambapo ni muhimu kutofautisha wazi rangi. Kwa msaada wa kifaa, inawezekana kutambua aina ya ukiukwaji, pamoja na jinsi mwangaza, umri, kelele, mafunzo, dawa huathiri mtazamo wa rangi ya mtu, yaani, vipokezi vya kuona vinasomwa katika ngumu.

Jaribio la FALANT hupitishwa na watu wote wanaowajibika kwa huduma ya kijeshi nchini Amerika. Ili kufanya hivyo, unahitaji kuamua rangi inayoonyesha beacon kwa umbali fulani. Wale ambao wanakabiliwa na upofu wa rangi hawapiti mtihani huo. Lakini 30% ya watu ambao wana mtazamo duni kidogo wanaweza kufaulu mtihani.

Meza za Rabkin

Ukiukwaji wa mtazamo wa rangi huruhusiwa wakati wa kupata leseni ya dereva, lakini kwa kiasi kidogo. Ya kawaida nchini Urusi ni vipimo vya Rabkin, ambavyo vinajumuisha meza 48. Wamegawanywa katika vikundi viwili: msingi (meza 27) na udhibiti, ambazo hutumiwa katika kesi ya maswali na hitaji la kufafanua kazi ya kuona.

Sheria za upimaji kulingana na vipimo vya Rabkin:

Skrini ya kufuatilia ambayo kila picha inaonyeshwa haipaswi kuwa mkali sana au hafifu.
Jedwali zote zinapaswa kuwa katika kiwango cha macho. Kuweka juu au chini kunaweza kuathiri usahihi wa jaribio.
Kuna kikomo cha muda - sekunde 5 kwa kila picha.

Kama sheria, ili kuangalia ikiwa mtu ana upofu wa rangi, inatosha kupitisha mtihani kwenye picha 27 za kwanza. Mtaalam anaonyesha utambuzi, pamoja na kiwango cha anomaly (dhaifu, wastani au nguvu).

Njia za kurekebisha ukiukwaji

patholojia ya kuzaliwa bado haiwezi kusahihishwa, ingawa wanasayansi wa Magharibi wamevumbua lenzi maalum za mawasiliano ambazo watu wasioona rangi wanaweza kuona ulimwengu kwa rangi tofauti. Wanajenetiki pia wanaunda mbinu za kuanzisha ndani ya seli za retina za jeni za jicho ambazo zinawajibika kwa mtazamo wa vivuli.

Kutokuwa na uwezo wa kuzaliwa kutofautisha rangi hakuendelei. Watu wasio na rangi wamekuwa wakijifunza rangi tangu utoto, na hii haiathiri ubora wa maisha yao kwa njia yoyote.

Ili kuponya upofu wa rangi uliopatikana, inafaa kutambua sababu ya msingi ya ugonjwa huo na kuiondoa. Ikiwa anomaly hutokea kama matokeo mabadiliko yanayohusiana na umri, haiwezi kuponywa, ingawa watu wana nafasi ya kurekebisha hali wakati wa kuchukua nafasi ya lenzi. Ikiwa mtazamo wa rangi unasababishwa na ushawishi wa baadhi dawa ya kemikali, unahitaji kughairi. Ikiwa ugonjwa ulikuwa matokeo ya jeraha, yote inategemea kiwango cha uharibifu wa retina.

Shida zilizopatikana za mtazamo wa rangi hapo awali huonekana kwenye jicho moja, na kisha kuenea kwa lingine. Wakati huo huo, acuity ya kuona pia hupungua. Ni muhimu kutambua patholojia katika hatua za mwanzo.

Hakuna njia za ufanisi (upasuaji au matibabu) za kusahihisha ambazo zinaweza kuponya ukiukwaji katika mtazamo wa rangi. Lakini dawa haina kusimama.

Kwa mara ya kwanza, walianza kuzungumza juu ya upofu wa rangi na kuendesha gari mwishoni mwa karne ya 19. Mnamo 1975 huko Uswidi kulikuwa ajali kubwa kwenye reli. Dereva aligeuka kuwa mhalifu, ambaye hakuweza kutambua rangi nyekundu ya taa ya trafiki. Baada ya tukio hili, madereva na wafanyikazi wa reli walianza kukaguliwa sio tu kwa ubora wa maono.

Wamiliki wengi wa gari wanavutiwa na swali la ikiwa ni muhimu kuchukua nafasi ya leseni ya dereva katika kesi ya ukiukwaji wa mtazamo wa rangi?

Huko Urusi, hadi 2012, watu walio na shahada ya upole upofu wa rangi, iliruhusiwa kuendesha gari (makundi B na C), kwa kutumia kwa madhumuni ya kibinafsi. Mnamo 2017, sheria zimebadilika. Kwa mujibu wa sheria ya Shirikisho la Urusi, haiwezekani tena kwa watu wasio na rangi kuendesha gari. Ni dereva kama huyo hatari kubwa kwa watumiaji wengine wa barabara na watembea kwa miguu.

Ikiwa ni wakati wa kubadilisha leseni yako ya kuendesha gari, mtihani wa rangi hauepukiki. Mnamo 2018, nafasi za kupata leseni ya udereva kwa watu wasio na rangi ni wachache. Katika nchi zilizoendelea, inaruhusiwa kuendesha gari gari wale ambao daima huvaa lenses za mawasiliano za rangi au glasi. Kwa msaada wao, ulimwengu usio na rangi unakuwa wa rangi nyingi, yaani, jinsi mtu wa kawaida anavyoona.

Je, inawezekana si kupita mtihani kulingana na meza ya Rabkin

Yogis kubwa au mahatmas alisema juu ya ukiukaji wa mtazamo wa rangi kwamba hawa ni watu maalum. Kwa bahati mbaya, wamiliki wa gari kama hizo hawawezi kufaulu mtihani wa uwezo wa kutofautisha rangi. Kinadharia, unaweza kujifunza kwa moyo picha zote. Lakini daktari anaweza kuwaonyesha nje ya utaratibu, ambayo kwa kiasi kikubwa hupunguza nafasi za mafanikio.

Baadhi wanaamini kwamba unaweza daima kujadiliana na ophthalmologist. Lakini katika kesi hii, inafaa kutathmini ikiwa hatari kama hiyo ni sawa. Baada ya yote, sio tu washiriki wengine wanaweza kuwa katika hatari trafiki lakini pia dereva. Ikiwa huwezi kutofautisha jinsi rangi inavyobadilika kwenye taa za trafiki, hupaswi kuendesha gari.

Hitimisho

Watu wenye matatizo ya mtazamo wa rangi huishi maisha ya kawaida kabisa, isipokuwa usumbufu fulani. Watu wasioona rangi wana mipaka fulani katika uchaguzi wao wa taaluma; hawawezi kuwa wanajeshi. Pia, tangu 2017, wamiliki wa gari ambao wanakabiliwa na upofu wa rangi hawana nafasi ya kupata leseni ya dereva.