Dawa za mifugo kama bidhaa

Imeidhinishwa na tume ya elimu na mbinu ya Kitivo cha Tiba ya Mifugo (itifaki Nambari ya tarehe_2014)

Wakaguzi:

N.M. Vasilevsky,

Daktari wa Sayansi ya Mifugo, Profesa, Mkuu wa Idara ya Shirika na Uchumi wa Masuala ya Mifugo, FSBEI HPE MGAVMiB;

L.A. Gnezdilov,

Daktari wa Sayansi ya Mifugo, Profesa wa Idara ya Uchunguzi wa Magonjwa na Tiba ya Wanyama.

1. Msingi wa udhibiti wa usajili wa hali ya dawa kwa matumizi ya mifugo

Dawa - hivi ni vitu au michanganyiko yake ambayo hugusana na mwili wa mwanadamu au mnyama, hupenya viungo na tishu za mwili wa mwanadamu au mnyama, na hutumiwa kwa wanadamu au wanyama kwa madhumuni ya:

Kuzuia;

Uchunguzi;

Matibabu ya ugonjwa huo;

Ukarabati;

Kuhifadhi, kuzuia au kumaliza mimba.

Wanaweza kupatikana: kutoka kwa damu, plasma ya damu, kutoka kwa viungo, tishu za mwili wa binadamu au wanyama, mimea, madini kwa njia za awali au kutumia teknolojia za kibiolojia. Dawa ni pamoja na vitu vya dawa na dawa.

Kwa mujibu wa Sheria ya Shirikisho ya Aprili 12, 2010 No. 61-FZ "Katika Mzunguko wa Madawa", madawa huletwa katika mzunguko wa kiraia katika eneo hilo. Shirikisho la Urusi, ikiwa zimesajiliwa na shirika husika la shirikisho lililoidhinishwa nguvu ya utendaji.

Usajili ni utaratibu rasmi wa kuruhusu bidhaa ya dawa kusambazwa kwa kutathmini na kuidhinisha data iliyo katika hati ya usajili kuhusu usalama na ufanisi wake, pamoja na masharti ya uzalishaji na udhibiti wake wa ubora. Inaisha kwa utoaji wa cheti cha usajili na kuingizwa kwa bidhaa za dawa katika Daftari la Jimbo la Bidhaa za Dawa kwa Wanyama.

Ifuatayo ni chini ya usajili wa serikali:

dawa za asili;

Bidhaa za kawaida za dawa;

Mchanganyiko mpya wa waliosajiliwa hapo awali dawa;

Dawa zilizosajiliwa hapo awali, lakini zinazozalishwa katika fomu zingine za kipimo, katika kipimo kipya. Usajili wa serikali wa bidhaa za dawa unafanywa na chombo cha mtendaji wa shirikisho kilichoidhinishwa ndani ya muda usiozidi siku 210 za kazi tangu tarehe ya kukubalika kwa maombi ya usajili wa hali ya bidhaa ya dawa. Kipindi cha usajili wa serikali wa bidhaa ya dawa huhesabiwa kutoka tarehe ya kukubalika na chombo cha mtendaji wa shirikisho kilichoidhinishwa cha ombi la usajili wa serikali wa bidhaa ya dawa na kiambatisho cha hati muhimu hadi siku ya kutolewa. cheti cha usajili bidhaa ya dawa.

Ifuatayo sio chini ya usajili wa serikali:

bidhaa za dawa zinazotengenezwa na mashirika ya maduka ya dawa ya mifugo, wafanyabiashara binafsi ambao wana leseni ya shughuli za dawa, kulingana na maagizo ya bidhaa za dawa na mahitaji ya mashirika ya mifugo;

Malighafi ya mmea wa dawa;

Dawa zinazokusudiwa kuuzwa nje ya nchi;

Bidhaa za dawa za radiopharmaceutical zinazotengenezwa moja kwa moja katika mashirika ya matibabu kwa namna iliyoanzishwa na shirika la mtendaji wa shirikisho lililoidhinishwa.

Matumizi ya dawa ambazo hazijasajiliwa zinaruhusiwa kwa masomo ya mapema, tathmini ya ufanisi wao, na pia kwa matibabu ya wanyama maalum katika zoo na sarakasi.

Usajili wa serikali hauruhusiwi:

Dawa mbalimbali kwa jina moja la biashara;

Dawa moja inayozalishwa na mtengenezaji chini ya majina tofauti ya biashara na kuwasilishwa kwa usajili wa serikali kwa njia ya bidhaa mbili au zaidi za dawa.

Ili kutekeleza mahitaji ya Sheria ya Shirikisho la Urusi "Kwenye Tiba ya Mifugo", Sheria ya Shirikisho"Kwenye Mzunguko wa Dawa" Wizara ya Kilimo ya Shirikisho la Urusi

Shirikisho lilitoa agizo la Aprili 1, 2005 "Kwa idhini ya sheria za usajili wa serikali wa dawa na livsmedelstillsatser", ambayo iliidhinisha Kanuni za usajili wa hali ya dawa kwa ajili ya matibabu ya wanyama.

Kulingana na Sheria, Rosselkhoznadzor anashtakiwa kwa kufanya usajili wa serikali dawa za mifugo.

Kwa usajili wa hali ya bidhaa ya dawa, Mwombaji anawasilisha hati zifuatazo za usajili na data kwa Rosselkhoznadzor:

Maombi ya usajili wa hali ya bidhaa ya dawa;

Anwani ya kisheria ya shirika - mtengenezaji wa bidhaa za dawa;

Jina la dawa, ikiwa ni pamoja na kimataifa jina la jumla, jina la kisayansi la Kilatini, visawe vikuu;

Jina la asili la bidhaa ya dawa, ikiwa imesajiliwa kama alama ya biashara kwa mujibu wa sheria ya Shirikisho la Urusi juu ya alama za biashara, alama za huduma na majina ya maeneo ya asili ya bidhaa;

Orodha ya vipengele vilivyojumuishwa katika bidhaa za dawa, wingi wao;

Maagizo ya matumizi ya dawa, iliyoundwa kwa mujibu wa mahitaji ya Sheria ya Shirikisho "Juu ya Mzunguko wa Madawa";

cheti cha ubora wa dawa;

Takwimu juu ya utengenezaji wa bidhaa za dawa;

Mbinu za kudhibiti ubora wa dawa;

Matokeo ya masomo ya preclinical ya dawa;

Matokeo ya majaribio ya kliniki ya dawa;

Matokeo ya uchunguzi wa mifugo na usafi wa bidhaa za mifugo baada ya matumizi ya madawa ya kulevya;

Sampuli za bidhaa za dawa kwa uchunguzi wa ubora wake;

Mapendekezo ya bei ya dawa;

hati zinazothibitisha usajili wa bidhaa za dawa, ikiwa imesajiliwa nje ya Shirikisho la Urusi.

2. Maadili ya majaribio ya kliniki na yajayo ya bidhaa ya dawa

Zaidi zisizohitajika madhara dawa lazima zitambuliwe wakati zipo utafiti wa kitoksini kabla ya kliniki katika majaribio ya wanyama wa maabara. Katika suala hili, katika miaka iliyopita Jukumu la uchunguzi wa awali wa usalama wa madawa ya kulevya chini ya maendeleo imeongezeka kwa kasi. Masomo ya toxicological yamepanua kwa kiasi kikubwa, kuwa ngumu na ya gharama kubwa; kiasi chao, utoshelevu wa mbinu na miundo ya kibayolojia inayotumiwa, pamoja na ubora wa tafiti zilizofanywa zinadhibitiwa na kudhibitiwa na mamlaka za afya katika nchi nyingi.

Sumu - mali au uwezo wa dutu za kemikali, zinazofanya kazi kwenye mifumo ya kibaolojia kwa njia isiyo ya mitambo, kusababisha uharibifu au kifo. Sumu pia ni mali ya dawa kusababisha athari zisizohitajika za kibaolojia katika kipimo kinachozidi matibabu. Kwa maneno mengine, sumu ni mali ya dutu, wakati inapoingia ndani ya mwili wa wanadamu, wanyama au mimea kwa kiasi fulani, kusababisha sumu yao au kifo.

Hukumu juu ya sumu ya dutu kwa wanadamu (bila kukosekana kwa data sahihi ya kliniki) inategemea matokeo ya majaribio kwa wanyama, aina na idadi ambayo inapaswa kuongezeka katika kesi za mtu binafsi. Inakubaliwa kwa ujumla kugawanya masomo ya sumu katika:

Utafiti wa athari za jumla za sumu;

Jifunze aina maalum sumu (allergenicity, immunotoxicity, sumu ya uzazi, kansa).

Utafiti wa madhara ya jumla ya sumu inatuwezesha kuamua kuvumiliwa na dozi za sumu dutu ya pharmacological na kutambua nyeti zaidi kwa alisoma dutu ya dawa viungo na mifumo ya mwili, asili na kiwango cha mabadiliko ya kiafya ndani yao, na pia kusoma urejesho wa uharibifu uliosababishwa.

Utafiti wa athari za jumla za sumu umegawanywa katika utafiti wa:

sumu kali ( athari ya sumu dutu inayosimamiwa kwa dozi moja au kwa dozi nyingi kwa muda usiozidi masaa 24, ambayo inaweza kusababisha shida. kazi za kisaikolojia au kwa ukiukaji wa maumbile ya viungo vya wanyama wa majaribio, pamoja na kifo cha mnyama);

Subacute / subchronic sumu (seti ya kazi na (au) matatizo ya kimaumbile ya viungo na mifumo ya mnyama wa majaribio baada ya kuanzishwa upya ndani ya wiki 2-12);

Sumu ya sumu (seti ya kazi na (au) matatizo ya kimaumbile ya viungo na mifumo ya mnyama wa majaribio baada ya utawala wa mara kwa mara kwa miezi 36-12-18).

Muda wa utawala wa madawa ya kulevya katika masomo ya sumu ya muda mrefu imedhamiriwa na kozi iliyokusudiwa maombi ya kliniki. Kama mfano halisi wa kufanya tafiti za awali za dawa, mtu anaweza kutaja mbinu za kimbinu za uchunguzi wa sumu ya jumla zilizowekwa katika Mapendekezo ya Kimethodolojia kwa Utafiti wa Athari ya Jumla ya Sumu ya Madawa ya Kifamasia.

Shirika, mipango na mwenendo wa masomo ya awali ya bidhaa za dawa hufanyika katika taasisi zilizoidhinishwa kwa mujibu wa kanuni za mazoezi mazuri ya maabara (GLP).

Masomo ya kliniki ya bidhaa za dawa hufanyika kwa mujibu wa maagizo yaliyowekwa mbinu za kisasa kwa utafiti wa madawa ya kulevya kutoka kwa vikundi mbalimbali vya kliniki na pharmacological kwa magonjwa mbalimbali.

1 2 3 4 5

Dawa ya mifugo inaendelea mbele kwa kiwango kikubwa na mipaka, nyingi za kibiolojia viungio hai na chanjo, kuboresha hali ya, na wengine, kuongeza maisha yao na kuongeza upinzani wa mwili. Hata hivyo, dawa ya mifugo kwa muda mrefu na kwa mafanikio sana kutumika madawa ya kulevya ambayo inaweza kuchukua nafasi ya nusu nzuri ya madawa ya kisasa inaitwa antiseptic Dorogov stimulant (ASD). Leo tutafahamiana na sehemu ya 2, maagizo yake na sifa za matumizi.

Maelezo, muundo na fomu ya kutolewa

Kichocheo cha antiseptic cha Dorogov iliyotengenezwa kwa nyama na mfupa kwa usablimishaji wa malighafi ya kikaboni kwenye joto la juu.

Sehemu suluhisho la dawa inajumuisha derivatives ya amide, hidrokaboni aliphatic na cyclic, choline, asidi ya kaboksili, chumvi za amonia, misombo mingine na maji.

Nje, dawa ni suluhisho la kioevu, rangi ambayo inatofautiana kutoka njano hadi kahawia na mchanganyiko nyekundu. Kioevu hupasuka haraka katika maji na kuundwa kwa sediment isiyo na maana nzuri.

Dawa ya kuzaa imewekwa kwenye chupa za glasi na uwezo wa 20 ml na 100 ml.

Tabia za kibiolojia

Shukrani kwa muundo wake, vikundi vya ASD 2 inajulikana kwa upana wake mali ya pharmacological, ambayo inaelezea matumizi yake mafanikio katika dawa za mifugo.

Inasisimua mfumo mkuu wa neva na wa pembeni.
Inaboresha motility ya matumbo na kazi njia ya utumbo kwa ujumla, kwa kuongeza kasi ya uzalishaji wa enzymes.
Inasisimua mfumo wa endocrine mwili, ambayo, kwa upande wake, ina athari ya manufaa juu ya kimetaboliki.
Ni antiseptic na inakuza urejesho wa haraka wa tishu zilizoharibiwa.

Ulijua? A.V. Dorogov aligundua dawa hii mnamo 1947 na kuiweka kama dawa ambayo inaweza kutumika, kati ya mambo mengine, kutibu watu kutoka kwa saratani. Rekodi zake za kumbukumbu zina habari kwamba ni ASD ambaye alisaidia kuokoa mama yake Lavrentiy Beria kutokana na saratani.

Dalili za matumizi

Sehemu ya 2 ya ASD inatumika, kulingana na maagizo, kwa matibabu na kuzuia wanyama wa shamba na kuku wengine inaweza kutumika.

Kwa vidonda na magonjwa viungo vya ndani, hasa, njia ya utumbo.
Kwa magonjwa ya eneo la uzazi, tiba ya vaginitis, endometritis na patholojia nyingine katika.
Kwa madhumuni ya kusisimua michakato ya metabolic na kuongeza kasi ya ukuaji wa watoto wa kuku.
Kama kichocheo cha kinga ya mtu mwenyewe wakati wa ukarabati baada ya magonjwa.
Ili kurekebisha utendaji wa mfumo mkuu wa neva.
Inaweza kutumika wakati majeraha mbalimbali, kutoa athari ya antiseptic na uponyaji.

Maagizo ya matumizi na kipimo

Kwa kipimo sahihi cha dawa, lazima ufuate maagizo kwa uangalifu, kwani kipimo cha wanyama tofauti ni tofauti sana.

Muhimu! Wakati unasimamiwa kwa mdomo, dawa hiyo inapaswa kuliwa na mnyama kabla au wakati wa chakula cha asubuhi.

Farasi

Wakati wa kuhesabu kawaida, unapaswa kuzingatia kanuni ya jumla kipimo cha umri.

Ikiwa mnyama ni chini ya miezi 12, basi 5 ml ya dawa hupunguzwa katika 100 ml. maji ya kuchemsha au kulisha mchanganyiko.
Katika kipindi cha miezi 12 hadi 36, kipimo ni mara mbili na ni 10-15 ml ya bidhaa kwa 200-400 ml ya kutengenezea.
Kwa farasi zaidi ya umri wa miaka 3, kipimo huongezeka kidogo, hadi 20 ml ya dawa na hadi 600 ml ya kioevu.

Ng'ombe

Kwa matibabu, ASD imeagizwa kwa mdomo, na inashauriwa kuzingatia mchoro unaofuata:

kwa wanyama hadi miezi 12 - 5-7 ml ya dawa diluted katika 40-100 ml ya maji;
katika umri wa miezi 12-36 - 10-15 ml kwa 100-400 ml ya chakula au maji;
zaidi ya miezi 36 inapaswa kupokea 20-30 ml ya dawa katika 200-400 ml ya kioevu.

Dawa hiyo pia hutumiwa kutibu matatizo ya uzazi kwa wanawake kwa kutumia njia ya douching. Kipimo huchaguliwa kulingana na utambuzi na maagizo katika kila kesi ya mtu binafsi.

Suluhisho la 15-20% la ASD hutumiwa kuosha majeraha yaliyoambukizwa.

Kondoo

Kondoo hupata zaidi dozi dhaifu ya wanyama wote wa nyumbani:

hadi miezi 6 tu 0.5-2 ml kwa 10-40 ml ya maji;
kutoka miezi sita hadi mwaka mmoja - 1-3 ml kwa 20-80 ml ya kioevu;
zaidi ya miezi 12 - kuondokana na 2-5 ml ya dawa katika 40-100 ml ya maji.

Nguruwe

Maombi yanawezekana na Miezi 2.

kutoka miezi 2 hadi miezi sita, kipimo ni 1-3 ml ya dawa hadi 20-80 ml ya maji;
baada ya miezi sita - 2-5 ml kwa 40-100 ml ya maji;
baada ya mwaka 1 - 5-10 ml kwa 100-200 ml ya kioevu.

Kuku, bata mzinga, bata bukini

Kwa matibabu ya kuku kulingana na Maagizo ya ASD Sehemu ya 2 inachukua utaratibu wafuatayo wa matumizi: kwa watu wazima, 35 ml ya madawa ya kulevya inachukuliwa kwa lita 100 za maji au kilo 100; kwa vijana, ili kuimarisha mwili, kipimo kinachukuliwa kwa kiwango cha 0.1 ml ya suluhisho kwa kilo 1 ya uzito wa mtu binafsi.

Kwa kuku, madawa ya kulevya hayatumiwi tu ndani, lakini hupunjwa katika makazi ya ndege kwa namna ya ufumbuzi wa maji ya 10% (5 ml ya suluhisho kwa mita 1 ya ujazo ya chumba). Hii inafanywa kwa dakika 15 siku ya kwanza, ishirini na nane na thelathini na nane ya maisha ya wanyama wadogo ili kuharakisha ukuaji. Njia hii pia inafanya uwezekano wa kuponya mifugo mdogo kutoka kwa apteriosis, ambayo husababisha manyoya dhaifu.

Mbwa

Wakati wa kuandaa suluhisho la ASD-2 kwa mbwa, unahitaji kuzingatia kwamba inaweza kuchukuliwa na mnyama mzee zaidi ya miezi sita na kwa kipimo kama vile. 2 ml ya dawa kwa 40 ml ya maji.

Tahadhari na maagizo maalum

Kwa kuwa dawa hiyo imejumuishwa katika kikundi kwa wastani vitu vya hatari, inashauriwa kufanya kazi nayo pekee ndani glavu za mpira ili kuzuia kuwasiliana na bidhaa na ngozi. Baada ya kumaliza kazi, safisha mikono na joto la kujilimbikizia suluhisho la sabuni, kisha suuza kwa maji yanayotiririka.

Ili kutekeleza Kifungu cha 58 cha Sheria ya Shirikisho ya Aprili 12, 2010 No. 61-FZ "Katika Mzunguko wa Madawa" (Sheria iliyokusanywa ya Shirikisho la Urusi, 2010, No. 16, Art. 1815; No. 31, Art. 4161 No. 2011, 7351, No. 1098, No. 14; 25 (43) ya Kanuni za Wizara ya Kilimo ya Shirikisho la Urusi, iliyoidhinishwa na Juni 12, 2008 No. 450 (Sheria iliyokusanywa ya Shirikisho la Urusi, 2008, No. 25, Art. 2983; No. 32, Art. 3791; No. 4825, No. 3337; 1917 No. 3351; 1935; Nambari ya 18, sanaa. 2649; Nambari ya 22, sanaa. 3179; Nambari 36, sanaa. 5154; 2012, No. 28, Sanaa. 3900; Nambari 32, sanaa. 4561; Nambari 37, sanaa. 5001; 2013, No. 10, Sanaa. 1038; Nambari 29, sanaa. 3969; Nambari ya 33, sanaa. 4386; Nambari ya 45, sanaa. 5822; 2014, No. 4, Sanaa. 382; Nambari ya 10, sanaa. 1035; Nambari ya 12, sanaa. 1297; Nambari ya 28, sanaa. 4068; 2015, No. 2, Sanaa. 491; Nambari ya 11, sanaa. 1611), naamuru:

1. Kuidhinisha Kanuni zilizoambatanishwa za uhifadhi wa dawa za matumizi ya mifugo.

Waziri

N.V. Fedorov

Kanuni
uhifadhi wa dawa kwa matumizi ya mifugo

I. Masharti ya jumla

1. Sheria hizi zinaweka mahitaji ya majengo kwa ajili ya kuhifadhi dawa kwa ajili ya matumizi ya mifugo (hapa inajulikana kama dawa), kuamua masharti ya kuhifadhi dawa na kutumika kwa watengenezaji wa dawa, mashirika ya biashara ya jumla ya dawa, mashirika ya maduka ya dawa ya mifugo, wajasiriamali binafsi, mashirika ya mifugo. na mashirika mengine yanayohusika na mzunguko wa dawa kwa matumizi ya mifugo (hapa inajulikana kama mashirika, wajasiriamali binafsi).

II. Mahitaji ya jumla ya majengo ya kuhifadhi dawa na kuandaa uhifadhi wa dawa

2. Muundo, muundo, vipimo vya maeneo, uendeshaji na vifaa vya majengo kwa ajili ya kuhifadhi madawa lazima kuhakikisha usalama wao, kwa kuzingatia mali ya physicochemical, pharmacological na toxicological, pamoja na mahitaji ya nyaraka za udhibiti wa dawa zilizoanzishwa na watengenezaji wa dawa. , na/au monographs za jumla za pharmacopoeial, na/au monographs za pharmacopoeial.

3. Nyuso za ndani za miundo iliyofungwa (kuta, partitions, dari) katika vyumba vya kuhifadhi madawa lazima iwe laini na kuruhusu kusafisha mvua. Sakafu katika vyumba vya kuhifadhia dawa lazima ziwe imara, ngumu na za usawa, ziwe na mipako isiyo na vumbi ambayo ni sugu kwa kusafisha mitambo na mvua kwa kutumia disinfectants, na haipaswi kuwa na nyuso za mbao ambazo hazijapakwa rangi.

4. Majengo ya kuhifadhi bidhaa za dawa lazima yawe na vifaa vinavyoruhusu hali ya joto na unyevunyevu kwa ajili ya kuhifadhi bidhaa za dawa kwa mujibu wa masharti ya uhifadhi yaliyotolewa katika maagizo ya matumizi ya dawa kwa ajili ya matumizi ya mifugo (hapa inajulikana kama bidhaa za dawa). ), au masharti ya kuhifadhi yaliyobainishwa kwenye ufungaji wa msingi vitu vya dawa.

5. Majengo ya kuhifadhi dawa lazima yawe na usambazaji wa umeme, mifumo ya joto, na yawe na mfumo wa uingizaji hewa wa kulazimishwa au wa asili. Inapokanzwa kwa majengo na vifaa vya gesi na moto wazi au vifaa vya kupokanzwa vya umeme na coil ya wazi ya umeme hairuhusiwi.

6. Majengo ya kuhifadhia dawa lazima yawe na rafu, kabati, na pallets. Hairuhusiwi kuhifadhi dawa kwenye sakafu bila tray.

Pallets zinaweza kuwekwa kwenye sakafu kwenye safu moja au kwenye racks katika tiers kadhaa, kulingana na urefu wa rack. Hairuhusiwi kuweka pallets na dawa katika safu kadhaa kwa urefu bila kutumia racks.

7. Katika vyumba vya kuhifadhia dawa, racks (makabati) lazima ziwekwe kwa njia ya kuhakikisha upatikanaji wa bure wa dawa kwa wafanyakazi na, ikiwa ni lazima, vifaa vya kupakia, pamoja na upatikanaji wa racks (makabati), kuta, na sakafu. kwa ajili ya kusafisha. Rafu kwa ajili ya kuhifadhi dawa katika majengo yenye eneo la zaidi ya * inapaswa kusanikishwa kama ifuatavyo:

umbali wa kuta za nje - angalau 0.6 m;

umbali wa dari - angalau 0.5 m;

umbali kutoka sakafu - angalau 0.25 m;

aisles kati ya racks - angalau 0.75 m.

8. Racks, makabati na rafu ndani yao zilizokusudiwa kuhifadhi dawa lazima zihesabiwe na ziweke alama. Pallet (pods) zinazokusudiwa kuhifadhi dawa lazima ziweke alama.

Kadi ya rack inayoonyesha majina ya dawa, nambari ya bechi, tarehe ya mwisho wa matumizi, na idadi ya vitengo vya kuhifadhi lazima iambatishwe kwenye rafu na kabati. Wakati wa kutumia teknolojia ya kompyuta, kutokuwepo kwa kadi za rack kunaruhusiwa, isipokuwa kwamba dawa zilizohifadhiwa zinatambuliwa kwa kutumia kanuni na vifaa vya elektroniki.

Wakati wa kuhifadhi dawa katika mashirika ya mifugo na mashirika yanayohusika katika kuzaliana, kufuga na kutunza wanyama, kadi za rack zinaonyesha vikundi vya dawa zilizopangwa kwa njia zilizoorodheshwa katika aya ya 13 ya Sheria hizi.

9. Dawa katika ufungaji wa sekondari (mtumiaji), dutu za dawa katika ufungaji wa msingi lazima zihifadhiwe kwenye makabati, kwenye racks au rafu na lebo (kuashiria) inakabiliwa nje.

10. Majengo ya kuhifadhia dawa zinazohitaji ulinzi dhidi ya mfiduo joto la juu» lazima iwe na vifaa vya friji vilivyo na vifaa vya kupima joto (thermographs, rekodi za joto).

11. Majengo ya kuhifadhi dawa lazima yawe na vifaa vya kurekodi vigezo vya hewa (vipimajoto, hygrometers (hygrometers za elektroniki) au psychrometers). Katika majengo ya kuhifadhi dawa na eneo la zaidi ya *, sehemu za kupimia za vifaa hivi lazima ziwekwe kwa umbali wa angalau m 3 kutoka kwa milango, madirisha na vifaa vya kupokanzwa.

Vifaa na (au) sehemu za vifaa ambazo usomaji unasomwa kwa macho lazima ziwe kwenye mahali panapatikana kwa wafanyikazi kwa urefu wa 1.5 - 1.7 m kutoka sakafu.

12. Usomaji wa vyombo vya kurekodi vigezo vya hewa (vipimajoto, hygrometers (hygrometers za elektroniki) au psychrometers) lazima zirekodiwe mara 2 kwa siku kwenye jarida (kadi) kwa kurekodi vigezo vya hewa kwenye karatasi au kwa fomu ya elektroniki na kumbukumbu (kwa hygrometers za elektroniki. ), ambayo inadumishwa mtu anayehusika na kuhifadhi dawa. Jarida la usajili (kadi) huhifadhiwa kwa mwaka mmoja wa kalenda. Jarida la usajili (kadi) huhifadhiwa kwa mwaka mmoja wa kalenda kufuatia mwaka ambao jarida la usajili (kadi) liliwekwa. Vyombo vya kurekodi vigezo vya hewa vinapaswa kuthibitishwa, kuhesabiwa na kuthibitishwa kwa namna iliyoagizwa.

13. Wakati wa kuhifadhi dawa, tumia mbinu zifuatazo utaratibu:

na vikundi vya dawa;

kwa njia ya maombi (ndani, nje);

Kwa mpangilio wa alfabeti;

kwa kuzingatia hali ya mkusanyiko vitu vya dawa (kioevu, wingi, gesi).

Wakati wa kuweka madawa, matumizi ya teknolojia ya kompyuta inaruhusiwa (kulingana na kanuni).

Njia ya kuandaa uhifadhi wa dawa imeidhinishwa na agizo la mkuu wa shirika au mjasiriamali binafsi na huletwa kwa tahadhari ya wafanyikazi.

14. Tofauti na vikundi vingine vya dawa, kwa mujibu wa mahitaji ya Sheria ya Shirikisho ya Januari 8, 1998 No. 3-FZ "Katika dawa za kulevya ah na vitu vya kisaikolojia" (Sheria iliyokusanywa ya Shirikisho la Urusi, 1998, No. 2, Art. 219; 2002, No. 30, Art. 3033; 2003, No. 2, Art. 167; No. 27, Art. 2700. 2004, No. 4845, Sanaa ya 2008; ; 2013, Sanaa ya 4057;

dawa za narcotic na psychotropic, watangulizi;

dawa zenye nguvu na sumu zinazodhibitiwa kwa mujibu wa viwango vya kisheria vya kimataifa.

15. Mashirika na wajasiriamali binafsi lazima waweke rekodi za dawa zilizo na maisha mafupi ya rafu kwenye karatasi au kwa njia ya kielektroniki kwenye kumbukumbu. Udhibiti wa uuzaji wa dawa kwa wakati ulio na muda mdogo wa rafu unapaswa kutekelezwa kwa kutumia teknolojia ya kompyuta na/au kadi za rack zinazoonyesha jina la dawa, mfululizo, tarehe ya mwisho wa matumizi au kumbukumbu za tarehe za mwisho wa matumizi. Utaratibu wa kutunza kumbukumbu za dawa hizi huanzishwa na mkuu wa shirika au mjasiriamali binafsi.

16. Iwapo dawa zitagundulika kuwa zimeisha muda wake wa matumizi, katika vifungashio vilivyoharibika, za ubora duni, dawa za kughushi au bandia, ni lazima zihifadhiwe tofauti na makundi mengine ya dawa katika eneo maalum lililotengwa na maalum (karantini) au kwenye chombo maalum bila malipo. zaidi ya miezi 3 ili kuharibu dawa hizo kwa mujibu wa Kanuni za uharibifu wa dawa zisizo na viwango, dawa bandia na dawa bandia, iliyoidhinishwa na Amri ya Serikali ya Shirikisho la Urusi la Septemba 3, 2010 Na. 674 (Sheria Zilizokusanywa. ya Shirikisho la Urusi, 2010, No. 37, 2012, No. 37, Art 5002;

17. Majengo na vifaa vya kuhifadhia dawa viko chini ya lazima kuosha kila siku kutumia sabuni.

18. Katika majengo ya kuhifadhi madawa, inaruhusiwa kuhifadhi vitu, vifaa na vifaa vinavyolengwa kwa ajili ya utoaji wa huduma ya mifugo (matibabu), huduma ya wanyama, kusafisha majengo, pamoja na disinfection, disinfestation na deratization. Dutu zilizoainishwa, vifaa na nyenzo lazima zihifadhiwe kando na mahali ambapo dawa huhifadhiwa.

19. Kufikia kwa watu wasioidhinishwa kwenye maeneo ya kuhifadhia dawa hairuhusiwi.

20. Wakati wa kuhifadhi dawa, mahitaji ya sheria ya Shirikisho la Urusi katika uwanja wa mzunguko wa madawa na usalama wa moto huzingatiwa.

III. Vipengele vya kuandaa uhifadhi wa dawa katika maghala

21. Uhifadhi wa dawa unafanywa kwa mujibu wa mahitaji ya Kanuni hizi, kwa kuzingatia vipengele vifuatavyo vya kuandaa uhifadhi wa dawa katika maghala.

22. Dawa zilizohifadhiwa kwenye ghala lazima ziwekwe kwenye racks au kwenye racks (pallets).

23. Wakati shughuli za kupakua na kupakia zinafanywa kwa mikono, urefu wa uwekaji wa madawa haipaswi kuzidi mita 1.5.

Kutumia vifaa vya mitambo kutekeleza shughuli za kupakua na kupakia, urefu wa jumla wa uwekaji wa dawa kwenye racks lazima uhakikishe uwezekano wa kufanya kazi maalum.

IV. Mahitaji ya majengo ya kuhifadhi dawa za kulipuka na hatari za moto na shirika la uhifadhi wao.

24. Uhifadhi wa dawa za milipuko na hatari ya moto lazima ufanyike kwa kuzingatia mali ya kimwili na kemikali(kwa mfano, uwezo wa oxidize, joto la kibinafsi na kuwaka wakati unafunuliwa na unyevu au kuwasiliana na hewa).

25. Vyumba vilivyotengwa lazima vitengewe kwa ajili ya kuhifadhi dawa zinazoweza kulipuka na hatari kwa moto.

Maeneo ya majengo yaliyotengwa katika majengo (miundo), suluhisho za kupanga nafasi zinazolenga kuzuia kuenea kwa moto, pamoja na njia za ulinzi wa moto zinapaswa kuamua kwa misingi ya sheria ya Shirikisho la Urusi katika uwanja wa mzunguko wa dawa. na uwanja wa usalama wa moto, kwa kuzingatia jamii ya majengo kwa hatari ya mlipuko na ulinzi wa moto.

26. Maghala lazima yawe na makabati ya kuzuia moto, racks na pallets iliyoundwa kwa ajili ya mzigo unaofaa. Racks imewekwa kwa umbali wa 0.25 m kutoka sakafu na 0.6 m kutoka kwa kuta, upana wa racks haipaswi kuzidi m 1 na, katika kesi ya kuhifadhi vitu vya dawa, kuwa na flanges ya angalau 0.25 m longitudinal vifungu kati ya racks lazima angalau 1.35 m.

27. Katika majengo kwa ajili ya utengenezaji wa madawa, inaruhusiwa kuhifadhi dawa za kulipuka kwa moto na hatari za moto kwa wingi muhimu kwa ajili ya ufungaji na utengenezaji wa madawa wakati wa mabadiliko ya kazi moja. Katika kesi hiyo, vyombo ambavyo vinahifadhiwa lazima vimefungwa vizuri. Kiasi kilichobaki cha dawa za kulipuka kwa moto na hatari za moto mwishoni mwa kazi mwishoni mwa zamu huhamishiwa kwa zamu inayofuata au kurudi kwenye eneo kuu la kuhifadhi.

28. Katika mashirika ya maduka ya dawa ya mifugo na wajasiriamali binafsi, inaruhusiwa kuhifadhi dawa na mali zinazowaka na zinazowaka kwa kiasi cha hadi kilo 10 nje ya majengo kwa ajili ya kuhifadhi dawa za kulipuka na za moto katika makabati yaliyojengwa ndani ya moto. Makabati lazima yawe mbali na nyuso na vifungu vya kusambaza joto, iwe na milango angalau 0.7 m kwa upana na angalau 1.2 m juu Wanapaswa kupatikana kwa uhuru.

Inaruhusiwa kuhifadhi dawa za kulipuka kwa moto kwa ajili ya matumizi ya zamu moja ya kazi katika kabati za chuma nje ya majengo kwa ajili ya kuhifadhi dawa za kulipuka kwa moto na hatari za moto.

29. Kiasi cha dawa za hatari za moto zinazoruhusiwa kuhifadhiwa katika majengo kwa ajili ya kuhifadhi madawa ya kulipuka kwa moto na hatari ya moto yaliyo kwenye majengo ya ghala haipaswi kuzidi kilo 100 kwa wingi.

30. Majengo ya kuhifadhi dawa za kulipuka kwa moto na hatari za moto kwa wingi zaidi ya kilo 100 lazima ziwe katika jengo tofauti, wakati vitu vya dawa vinapaswa kuhifadhiwa kwenye kioo au vyombo vya chuma vilivyotengwa na makundi mengine ya madawa.

31. Ni marufuku kuingia kwenye majengo kwa ajili ya kuhifadhi dawa za milipuko na hatari ya moto na vyanzo vya wazi vya moto.

V. Makala ya uhifadhi wa vikundi fulani vya dawa kulingana na mali ya kimwili na ya kimwili na kemikali, athari za mambo mbalimbali ya mazingira juu yao.

Kuhifadhi dawa zinazohitaji ulinzi kutoka kwa mwanga

32. Dawa zinazohitaji ulinzi dhidi ya mwanga zinapaswa kuhifadhiwa katika vyumba au maeneo yenye vifaa maalum ambayo hutoa ulinzi kutoka kwa mwanga wa asili na wa bandia.

33. Dutu za dawa zinazohitaji ulinzi dhidi ya mwanga zinapaswa kuhifadhiwa kwenye vyombo vilivyotengenezwa kwa vifaa vya kinga nyepesi (vyombo vya glasi vilivyotengenezwa kwa glasi nyeusi, vyombo vya chuma, vifungashio vya karatasi ya alumini au vifaa vya polymer, rangi nyeusi).

34. Dutu za dawa ambazo ni nyeti sana kwa mwanga zinapaswa kuhifadhiwa katika vyombo vyeusi visivyo na mwanga.

35. Dawa zinazohitaji ulinzi dhidi ya mwanga, zimefungwa katika vifungashio vya msingi na sekondari (za watumiaji), zinapaswa kuhifadhiwa kwenye kabati au kwenye racks, mradi hatua zinachukuliwa ili kuzuia mfiduo wa moja kwa moja wa dawa hizi. mwanga wa jua au mwanga mwingine mkali wa mwelekeo (matumizi ya filamu ya kutafakari, vipofu, visorer, nk).

Uhifadhi wa dawa zinazohitaji ulinzi kutoka kwa unyevu

36. Dawa zinazohitaji ulinzi kutokana na unyevu zinapaswa kuhifadhiwa katika chumba na joto la hewa si zaidi ya + 15 ° C, katika vyombo vilivyofungwa vilivyotengenezwa kwa nyenzo zisizo na mvuke wa maji.

Dutu za dawa zilizo na mali iliyotamkwa ya hygroscopic zinapaswa kuhifadhiwa kwenye vyombo vya glasi na kifuniko kisichopitisha hewa.

Ili kuepuka uharibifu na kupoteza ubora, uhifadhi wa bidhaa za dawa zinazohitaji ulinzi kutoka kwa unyevu unapaswa kupangwa kwa mujibu wa hali ya uhifadhi iliyotolewa katika maagizo ya matumizi ya bidhaa za dawa, au hali ya uhifadhi iliyoonyeshwa kwenye ufungaji wa msingi wa vitu vya dawa.

Uhifadhi wa dawa zinazohitaji ulinzi kutoka kwa tete na kukausha nje

37. Dawa zinazohitaji ulinzi dhidi ya kuyumba na kukauka (dawa zenyewe zenye tete; dawa zenye kutengenezea tete). tinctures ya pombe, pombe ya kioevu huzingatia, dondoo nene); suluhisho na mchanganyiko wa dutu tete ( mafuta muhimu, ufumbuzi wa amonia, formaldehyde, kloridi hidrojeni zaidi ya 13%, asidi ya carbolic, ethanoli viwango tofauti); vifaa vya mimea ya dawa vyenye mafuta muhimu; dawa zilizo na maji ya crystallization - hydrates ya kioo; madawa ambayo hutengana na kuunda bidhaa tete; bidhaa za dawa zilizo na kikomo fulani cha chini cha unyevu) zinapaswa kuhifadhiwa katika chumba chenye joto la hewa kisichozidi +15 ° C, katika vyombo vilivyofungwa vilivyotengenezwa kwa nyenzo zisizoweza kupenyeza kwa dutu tete kwa mujibu wa maagizo ya matumizi ya dawa. masharti yaliyotajwa kwenye ufungaji wa sekondari (mtumiaji) - kwa bidhaa za dawa, kwenye ufungaji wa msingi - kwa vitu vya dawa.

38. Dutu za dawa zilizo na maji ya fuwele zinapaswa kuhifadhiwa katika chumba na joto la hewa si zaidi ya +15 ° C na unyevu wa hewa wa 50-65%.

Uhifadhi wa dawa zinazohitaji ulinzi dhidi ya mfiduo wa joto la juu

39. Uhifadhi wa bidhaa za dawa zinazohitaji ulinzi dhidi ya yatokanayo na joto la juu (bidhaa za joto-labile) lazima ufanyike kwa mujibu wa masharti ya uhifadhi yaliyotolewa katika maagizo ya matumizi ya dawa, au hali ya uhifadhi iliyoonyeshwa kwenye ufungaji wa msingi. ya vitu vya dawa.

40. Bidhaa za dawa za kibiolojia za jina moja lazima zihifadhiwe kwa makundi, kwa kuzingatia tarehe ya kumalizika muda wake. Dawa za kibaiolojia hazipaswi kuhifadhiwa kwenye jopo la mlango wa jokofu.

41. Antibiotics inapaswa kuhifadhiwa katika ufungaji wa viwanda kwenye joto la kawaida (*), isipokuwa kama inavyoonyeshwa vinginevyo katika maagizo ya matumizi ya madawa ya kulevya, au kwenye ufungaji wa msingi wa dutu za dawa.

42. Maandalizi ya kikaboni yanapaswa kuhifadhiwa mahali pa kavu, kulindwa kutokana na mwanga, kwa joto kutoka 0 hadi +15 ° C, isipokuwa vinginevyo inavyoonyeshwa katika maagizo ya matumizi ya bidhaa za dawa.

43. Mafuta yanapaswa kuhifadhiwa kwa joto kutoka 44 hadi +12 ° C, isipokuwa inavyoonyeshwa vinginevyo katika maagizo ya matumizi ya bidhaa za dawa, au kwenye ufungaji wa msingi wa vitu vya dawa.

44. Upakiaji wa vifaa vya friji (friji, kesi za maonyesho ya friji, vyumba, vyumba) inapaswa kuhakikisha mzunguko wa bure wa hewa katika chumba kwa ajili ya kuhifadhi madawa.

Uhifadhi wa dawa zinazohitaji ulinzi kutoka kwa yatokanayo na joto la chini

45. Dawa zinazohitaji ulinzi dhidi ya kuathiriwa na joto la chini ni pamoja na dawa ambazo hali ya kemikali ya kifizikia hubadilika baada ya kuganda na inapokanzwa. joto la chumba(*) haijapunguzwa (40% ya suluhisho la formaldehyde (formalin), barafu asidi asetiki, mafuta ya kudumu, ufumbuzi wa insulini na wengine).

Uhifadhi wa madawa ambayo yanahitaji ulinzi kutoka kwa yatokanayo na joto la chini hufanyika kwa mujibu wa hali ya joto maalum katika maagizo ya matumizi ya bidhaa za dawa, kwenye ufungaji wa sekondari (watumiaji) - kwa bidhaa za dawa, kwenye ufungaji wa msingi - kwa vitu vya dawa.

Kufungia kwa madawa ya kulevya ambayo yanahitaji ulinzi kutoka kwa yatokanayo na joto la chini haruhusiwi.

Uhifadhi wa dawa zinazohitaji ulinzi kutoka kwa gesi zilizomo katika mazingira

46. Dawa zinazohitaji ulinzi dhidi ya athari za gesi katika mazingira (vitu vinavyoathiriwa na oksijeni ya anga; vitu vinavyoathiri kaboni dioksidi hewa), inapaswa kuhifadhiwa katika vyombo vilivyofungwa kwa hermetically vilivyotengenezwa kwa nyenzo zisizoweza kupenyeza kwa gesi, zilizojaa juu ikiwezekana.

Uhifadhi wa dawa zenye harufu nzuri na zenye rangi

47. Dawa za kunuka zinapaswa kuhifadhiwa katika vyombo vilivyofungwa kwa hermetic, visivyo na harufu, tofauti kwa majina.

48. Madawa ya kuchorea (kuacha alama ya rangi ambayo haijaoshwa na matibabu ya kawaida ya usafi na usafi kwenye vyombo, kufungwa, vifaa na hesabu) inapaswa kuhifadhiwa katika baraza la mawaziri maalum katika vyombo vilivyofungwa vizuri, tofauti na jina.

Kufanya kazi na kuchorea bidhaa za dawa, ni muhimu kutenga mizani tofauti, chokaa, spatula na vifaa vingine muhimu kwa kila kitu.

Uhifadhi wa dawa za antiseptic

49. Dawa za kuua vijidudu zinapaswa kuhifadhiwa kwenye vyombo vilivyofungwa mbali na mahali ambapo plastiki, mpira na bidhaa za chuma huhifadhiwa na ambapo maji yaliyosafishwa hupatikana.

Uhifadhi wa vifaa vya mimea ya dawa

50. Malighafi ya mimea ya dawa (kabla ya kukaushwa) inapaswa kuhifadhiwa katika eneo kavu, lenye hewa ya kutosha, kwenye chombo kilichofungwa kwa hermetically.

51. Nyenzo za mimea ya dawa zilizo na mafuta muhimu lazima zihifadhiwe kando kwenye chombo kilichofungwa kwa hermetically.

52. Malighafi ya mimea ya dawa lazima iwe chini ya udhibiti wa mara kwa mara kwa namna ya tathmini ya viashiria vya organoleptic. Nyasi, mizizi, rhizomes, mbegu, matunda ambayo yamepoteza rangi yao ya tabia, harufu, pamoja na wale walioathirika na mold na wadudu hawaruhusiwi. hifadhi zaidi na kutumia.

Uhifadhi wa dawa zinazoweza kuwaka

53. Uhifadhi wa dawa zinazoweza kuwaka (dawa zilizo na mali zinazowaka; dawa zilizo na mali zinazowaka) lazima zifanyike tofauti na dawa nyingine.

54. Ili kuzuia uvukizi wa vimiminika kutoka kwenye vyombo, dawa zinazoweza kuwaka zinapaswa kuhifadhiwa kwenye vyombo vya kioo vilivyofungwa kwa hermetically au vyombo vya chuma.

55. Vyombo vilivyo na ujazo wa zaidi ya lita 5 na dawa zinazowaka na kuwaka sana vinapaswa kuhifadhiwa kwenye rafu kwa safu moja kwa urefu. Ni marufuku kuzihifadhi kwa safu kadhaa kwa urefu kwa kutumia vifaa tofauti vya kusukuma.

56. Hairuhusiwi kuhifadhi dawa zinazoweza kuwaka kwa umbali wa chini ya mita 1 kutoka kwa vifaa vya kupokanzwa.

57. Uhifadhi wa chupa zilizo na dawa zinazoweza kuwaka na zinazowaka sana zinapaswa kufanyika katika vyombo vinavyolinda dhidi ya athari, au katika vidonge vya chupa katika mstari mmoja.

58. Hairuhusiwi kuhifadhi dawa zinazoweza kuwaka na zinazowaka sana katika vyombo vilivyojaa kabisa. Kujaza kwa chombo haipaswi kuzidi 90% ya kiasi. Pombe kwa kiasi cha lita zaidi ya 5 huhifadhiwa kwenye vyombo vya chuma vilivyojaa si zaidi ya 75% ya kiasi.

59. Uhifadhi wa pamoja wa dawa zinazoweza kuwaka na asidi ya madini, imebanwa na gesi zenye maji, vitu vinavyoweza kuwaka, alkali, pamoja na chumvi za isokaboni, ambazo hutoa mchanganyiko wa kulipuka na vitu vya kikaboni.

60. Ether ya matibabu na ether kwa anesthesia inapaswa kuhifadhiwa katika ufungaji wa viwanda, katika chumba na joto la hewa si zaidi ya + 15 ° C, mahali pa ulinzi kutoka kwa mwanga, kwa umbali wa angalau mita 1 kutoka kwa vifaa vya joto.

Uhifadhi wa dawa hatari za moto na mlipuko

61. Wakati wa kuhifadhi dawa za moto na milipuko (dawa zilizo na vitu vya kulipuka (kwa mfano, nitroglycerin); dawa zenye mali ya kulipuka (kwa mfano, pamanganeti ya potasiamu, nitrati ya fedha), hatua zinapaswa kuchukuliwa ili kuzuia kuchafuliwa na vumbi.

62. Vyombo vyenye dawa za milipuko ya moto lazima vifungwe kwa nguvu ili kuzuia mvuke wa dawa hizi kuingia angani.

63. Uhifadhi wa permanganate ya potasiamu ya wingi inaruhusiwa katika compartment maalum ya majengo ya ghala katika ngoma za bati. Katika maduka ya dawa ya mifugo, mashirika ya mifugo na wajasiriamali binafsi, permanganate ya potasiamu inapaswa kuhifadhiwa kwenye vyombo na vizuizi vya ardhi;

64. Suluhisho la wingi wa nitroglycerini linapaswa kuhifadhiwa kwenye kioo kilichofungwa kwa hermetically au chombo cha chuma, katika chumba kilicho na joto la hewa si zaidi ya + 15 ° C, mahali penye ulinzi kutoka kwenye mwanga, kuchukua tahadhari dhidi ya moto. Chombo kilicho na nitroglycerin kinapaswa kuhamishwa na dawa inapaswa kupimwa chini ya hali zinazozuia kumwagika na uvukizi wa nitroglycerin, pamoja na kugusa ngozi.

65. Wakati wa kufanya kazi na pombe ya diethyl, kutetemeka, athari, na msuguano haruhusiwi.

Uhifadhi wa dawa za narcotic na psychotropic

67. Dawa za narcotic na psychotropic huhifadhiwa katika mashirika katika majengo yaliyotengwa, yaliyo na vifaa maalum vya uhandisi na usalama wa kiufundi, na katika sehemu za kuhifadhi za muda kwa kufuata mahitaji yaliyowekwa na Kanuni za uhifadhi wa dawa za narcotic, dutu za kisaikolojia na vitangulizi vyake; iliyoidhinishwa na Amri ya Serikali ya Shirikisho la Urusi tarehe 31 Desemba 2009 No. 1148 (Sheria iliyokusanywa ya Shirikisho la Urusi, 2010, No. 4, Art. 394; No. 25, Art. 3178; 2011, No. 18, Art. 2649; No. 5922, No. 1752;

Uhifadhi wa dawa zenye nguvu na zenye sumu

68. Dawa zenye nguvu na sumu zenye vitu vyenye nguvu na sumu vilivyojumuishwa kwenye orodha vitu vyenye nguvu kwa madhumuni ya Kifungu cha 234 na vifungu vingine vya Nambari ya Jinai ya Shirikisho la Urusi na orodha ya vitu vyenye sumu kwa madhumuni ya Kifungu cha 234 na vifungu vingine vya Kanuni ya Jinai ya Shirikisho la Urusi, iliyoidhinishwa na Amri ya Serikali ya Shirikisho la Urusi. Shirikisho la Urusi la Desemba 29, 2007 No. 964 (Sheria Iliyokusanywa ya Shirikisho la Urusi, 2008, No. 2, art. 89; 2012, art. 1232; no. 5625; , Art. 5831) zimehifadhiwa kwa mujibu wa aya ya 69. - 79 kati ya Sheria hizi.

69. Mtu anayehusika na uhifadhi, uhasibu na usambazaji wa dawa zenye nguvu na sumu ni mkuu wa shirika au mjasiriamali binafsi, au mtu aliyeteuliwa na yeye kutoka kwa wale wanaofanya kazi katika shirika hili au katika. mjasiriamali binafsi madaktari wa mifugo (wafamasia), na kwa kutokuwepo kwa madaktari wa mifugo - wasaidizi wa mifugo (wafamasia) wenye elimu ya sekondari ya ufundi.

70. Mkuu wa shirika, mjasiriamali binafsi, analazimika kufahamisha, dhidi ya saini, watu wanaohusika na uhifadhi, uhasibu na usambazaji wa dawa zenye nguvu na zenye sumu na sheria za kushughulikia dawa hizi.

71. Majengo yaliyokusudiwa kuhifadhi dawa zenye nguvu na sumu yana mlango wa kuingilia wa chuma, mlango wa mbao ulioimarishwa pande zote mbili na chuma cha karatasi, au mlango uliotengenezwa kwa nyenzo nyingine na darasa la ulinzi dhidi ya athari mbaya za angalau theluthi.

72. Uhifadhi wa dawa za sumu unaruhusiwa tu katika chumba tofauti.

73. Dawa zenye nguvu zinaruhusiwa kuhifadhiwa katika chumba kimoja na dawa nyingine (zisizo na nguvu), lakini daima katika makabati tofauti na chini ya kufuli na ufunguo.

74. Dawa zenye nguvu na zenye sumu lazima zihifadhiwe kwenye sefu zilizowekwa maalum kwa madhumuni haya, kabati za mbao zilizo na chuma au masanduku chini ya kufuli na ufunguo. Nje ya mlango wa salama (baraza la mawaziri, droo) kwa ajili ya kuhifadhi madawa yenye nguvu na yenye sumu, ni muhimu kuwa na uandishi unaofaa "Dawa kali / sumu". Washa ndani Mlango wa salama (baraza la mawaziri, droo) lazima iwe na orodha ya dawa zenye nguvu na za sumu zilizohifadhiwa ndani yake.

75. Dawa zenye nguvu na zenye sumu katika vyombo vikubwa (kwa mfano, vyombo, mapipa, makopo, mifuko) lazima zihifadhiwe katika maghala yenye uingizaji hewa wa usambazaji na kutolea nje, vifaa vya kuzima moto na mifumo ya kengele.

76. Dawa zenye nguvu na zenye sumu zinapaswa kuhifadhiwa tofauti katika vikundi kwenye rafu tofauti za makabati (safes) kulingana na njia ya matumizi yao.

77. Makabati, salama na masanduku ambayo dawa za sumu huhifadhiwa hufungwa na kufungwa baada ya mwisho wa siku ya kazi. Majengo na ghala zimefungwa, zimefungwa au zimefungwa.

78. Funguo, muhuri wa kuziba, mfungaji huhifadhiwa pamoja na mtu anayehusika na uhifadhi, uhasibu na utoaji wa dawa zenye nguvu na sumu.

79. Upatikanaji wa majengo kwa ajili ya kuhifadhi vitu vyenye nguvu na sumu inaruhusiwa tu kwa wale wanaohusika na uhifadhi, uhasibu na usambazaji wa madawa ya kulevya yenye nguvu na yenye sumu, kwa watu wanaofanya kazi nao moja kwa moja, iliyoainishwa katika utaratibu wa mkuu wa shirika, mjasiriamali binafsi. .

Muhtasari wa hati

Sheria za uhifadhi wa dawa kwa matumizi ya mifugo zimeidhinishwa. Wanaweka mahitaji ya vifaa vya kuhifadhi na kuamua hali ya kuhifadhi.

Sheria zinatumika kwa wazalishaji, mashirika ya biashara ya jumla, maduka ya dawa ya mifugo, wafanyabiashara binafsi, mashirika ya mifugo na mashirika mengine yanayohusika katika mzunguko wa madawa.

Wakati wa kuhifadhi dawa, njia 4 za utaratibu hutumiwa: na vikundi vya dawa; kwa njia ya maombi (ndani, nje); Kwa mpangilio wa alfabeti; kwa kuzingatia hali ya mkusanyiko wa vitu vya dawa (kioevu, wingi, gesi).

Wakati wa kuweka dawa, matumizi ya teknolojia ya kompyuta inaruhusiwa (kulingana na kanuni).

Njia ya kuandaa uhifadhi imeidhinishwa na agizo la mkuu wa shirika au mjasiriamali binafsi na huletwa kwa tahadhari ya wafanyikazi.

Dawa za narcotic na psychotropic na watangulizi huhifadhiwa tofauti; dawa zenye nguvu na sumu ambazo zinadhibitiwa kwa mujibu wa viwango vya kisheria vya kimataifa.

Rekodi za dawa zilizo na maisha mafupi ya rafu lazima zihifadhiwe kwenye karatasi au kielektroniki pamoja na uhifadhi wa kumbukumbu. Udhibiti wa uuzaji kwa wakati wa dawa kama hizo hupangwa kwa kutumia teknolojia ya kompyuta na/au kadi za rack zinazoonyesha jina la dawa, mfululizo, tarehe ya mwisho wa matumizi au kumbukumbu za tarehe za mwisho wa matumizi. Utaratibu wa kutunza kumbukumbu umeanzishwa na mkuu wa shirika au mjasiriamali binafsi.

Maombi

kwa agizo la Wizara ya Kilimo ya Urusi

KANUNI ZA UGAWAJI WA DAWA KWA MATUMIZI YA MIFUGO

I. Upeo wa maombi

1. Sheria hizi za utoaji wa dawa (ambazo zitajulikana baadaye kama Sheria) katika mashirika ya mifugo, mashirika ya maduka ya dawa ya mifugo, vyombo vya kisheria (hapa yanajulikana kama Mashirika) na wajasiriamali binafsi huamua mahitaji ya utoaji wa dawa na ni lazima kwa utekelezaji. na Mashirika na wajasiriamali binafsi walio na leseni ya shughuli za dawa zinazofanyika katika uwanja wa mzunguko wa dawa zinazolengwa kwa wanyama.

2. Katika Sheria hizi, shirika la maduka ya dawa linamaanisha shirika la maduka ya dawa ya mifugo, shirika la maduka ya dawa, kitengo cha kimuundo cha shirika la mifugo, wajasiriamali binafsi wanaohusika katika biashara ya rejareja ya madawa, kuhifadhi, kutengeneza na kusambaza dawa kwa matumizi ya mifugo.

3. Sheria hizi zinalenga wajasiriamali binafsi na vyombo vya kisheria.

II. Masharti ya jumla

4. Mashirika ya maduka ya dawa hufanya shughuli zao kwa misingi ya leseni ya shughuli za dawa iliyotolewa na chombo cha mtendaji wa shirikisho kilichoidhinishwa kwa njia iliyowekwa.

5. Upataji, uhifadhi na uuzaji wa dawa za kulevya na vitu vya kisaikolojia vilivyojumuishwa katika Orodha ya dawa za narcotic, vitu vya kisaikolojia na watangulizi wao chini ya udhibiti wa Shirikisho la Urusi kwa mujibu wa utaratibu uliowekwa (hapa unajulikana kama dawa za kulevya na dutu za kisaikolojia. ) lazima ufanyike tu kwa leseni kwa aina za shughuli zinazohusiana na usafirishaji wa madawa ya kulevya na vitu vya kisaikolojia.

7. Kulingana na hali ya shughuli zao, mashirika ya maduka ya dawa ya mifugo na wajasiriamali binafsi wamegawanywa katika:

Utengenezaji wa dawa kulingana na maagizo na uuzaji wao unaofuata; kuuza dawa za kumaliza;

Kufanya uuzaji wa bidhaa za kumaliza za dawa bila haki ya kutengeneza bidhaa za dawa.

8. Mashirika ya maduka ya dawa ya mifugo yanaweza kuwakilishwa na maduka ya dawa za mifugo (hapa - Pharmacy), maduka ya maduka ya dawa ya mifugo (hapa - Maduka ya maduka ya dawa), vibanda vya maduka ya dawa ya mifugo (hapa - Vibanda vya maduka ya dawa).

9. Mashirika ya maduka ya dawa yanaweza kufanya kazi zifuatazo:

9.1. Apoteket:

Uuzaji wa bidhaa za kumaliza za dawa kulingana na maagizo na bila maagizo;

Utengenezaji wa dawa kulingana na maagizo ya madaktari na uuzaji wao unaofuata;

Uuzaji wa malighafi ya mmea wa dawa katika ufungaji wa asili; vitu vya kutunza wanyama, dawa za kuua viini na sabuni, vitu vya usafi (bidhaa), malisho ya dawa na viungio vya malisho (madhumuni ya matibabu na kuzuia), bidhaa za vipodozi na manukato;

9.2. Duka la maduka ya dawa na kioski cha maduka ya dawa:

Uuzaji wa bidhaa za kumaliza za dawa bila maagizo;

kutoa taarifa muhimu juu ya matumizi sahihi na uhifadhi wa dawa nyumbani;

kutoa ushauri ili kuhakikisha uwajibikaji wa matibabu ya kibinafsi.

10. Duka la dawa huuza dawa zilizosajiliwa kwa mujibu wa utaratibu ulioanzishwa na sheria ya Shirikisho la Urusi au kutengenezwa katika shirika la maduka ya dawa kulingana na maagizo.

11. Uuzaji wa dawa na bidhaa zingine ambazo hazitumiki, zimeisha muda wake, nakala haramu za dawa na bila hati zinazothibitisha ubora wake hairuhusiwi.

12. Shirika la maduka ya dawa lazima iwe na majengo muhimu, vifaa na hesabu ambayo inahakikisha, kwa mujibu wa mahitaji ya viwango, uhifadhi wa ubora na usalama wa bidhaa za dawa wakati wa kuhifadhi na kuuza, hali zinazofaa kwa biashara ya rejareja ya bidhaa za dawa na bidhaa nyingine zilizoidhinishwa. kusambaza kutoka kwa maduka ya dawa.

13. Katika shirika la maduka ya dawa, zifuatazo zinapaswa kuwekwa mahali pazuri kwenye sakafu ya mauzo kwa ukaguzi:

Nakala za leseni za shughuli za dawa na aina zingine za shughuli kwa mujibu wa sheria ya Shirikisho la Urusi;

Kitabu cha mapitio na mapendekezo;

Taarifa juu ya nambari za simu na saa za uendeshaji za baraza kuu la shirikisho linalotumia udhibiti na usimamizi katika uwanja wa dawa na mamlaka ya mifugo. nguvu ya serikali masomo ya Shirikisho la Urusi katika uwanja wa dawa za mifugo;

habari juu ya majina ya idara au kanda za usambazaji wa vikundi vinavyolingana vya bidhaa;

Habari juu ya maisha ya rafu ya dawa zinazotengenezwa katika duka la dawa;

Orodha za bei za dawa na bidhaa zingine zilizoidhinishwa kuuzwa bila agizo la daktari;

Habari juu ya wafanyikazi wanaohudumia idadi ya watu moja kwa moja (bango, beji na zingine zinazoonyesha jina kamili na msimamo);

Taarifa kuhusu msimamizi wa zamu (jina kamili, nafasi) na eneo la kifungo cha simu ya kengele kwa msimamizi wa zamu (isipokuwa kioski cha maduka ya dawa);

Nakala au dondoo kutoka kwa Sheria ya Shirikisho la Urusi -1 "Katika Ulinzi wa Haki za Watumiaji" (Mkusanyiko wa Sheria ya Shirikisho la Urusi, 1996, No. 3, Art. 140; 1999, No. 51, Art. 6287; 2002, No. 1 (Sehemu ya 2), Sanaa ya 3607; 3439; Nambari ya 43, sanaa. 4412, No. 48, Sanaa. 4943; 2007, No. 44, Sanaa. 5282; 2008, №> 30 (sehemu ya 2), sanaa. 3616; 2009, No. 23, sanaa. 2776; Nambari ya 48, sanaa. 5711);

Nakala au dondoo kutoka kwa Kanuni za uuzaji wa aina fulani za bidhaa, orodha ya bidhaa za kudumu ambazo haziko chini ya hitaji la mnunuzi la kumpa usambazaji wa bure kwa kipindi cha ukarabati au uingizwaji wa bidhaa sawa, na a orodha ya bidhaa zisizo za chakula za ubora mzuri ambazo haziwezi kurejeshwa au kubadilishwa kwa bidhaa sawa ya saizi tofauti, sura, saizi, mtindo, rangi au usanidi, iliyoidhinishwa na amri ya Serikali ya Shirikisho la Urusi (Sheria iliyokusanywa ya Shirikisho la Urusi). Shirikisho, 1998, No. 482, No. 43, 1999, No. 4923, Art. 560; 2006, sanaa 790. 5588; 2007, No. 14, sanaa. 1697; 2009, No. 5, sanaa. 622).

III. Majengo na vifaa vya mashirika ya maduka ya dawa

14. Majengo yote ya shirika la maduka ya dawa lazima liwe katika jengo (muundo) na kazi pamoja katika block moja, pekee kutoka kwa mashirika mengine. Inaruhusiwa kuingia (kutoka) shirika la maduka ya dawa kupitia majengo ya shirika lingine.

15. Shirika la maduka ya dawa linapaswa kutoa uwezekano wa kuingia (kutoka) kwa watu walio na kazi za mfumo wa musculoskeletal.

16. Kwenye majengo ya mashirika ya maduka ya dawa hairuhusiwi kupata vitengo ambavyo havihusiani kiutendaji na aina za shughuli zilizobainishwa katika leseni.

17. Shirika la maduka ya dawa lazima liwe na ishara inayoonyesha aina ya shirika (kwa mujibu wa leseni ya shughuli za dawa) katika lugha za Kirusi na za kitaifa: "Duka la dawa ya mifugo", "duka la maduka ya dawa ya mifugo", "kioski cha maduka ya dawa ya mifugo"; Jina chombo cha kisheria kuonyesha fomu ya shirika na kisheria; TIN, OGRN, jina la kampuni ya shirika; eneo (kwa mujibu wa nyaraka zinazohusika), pamoja na saa za uendeshaji za shirika, anwani na nambari za simu za maduka ya dawa ya karibu.

18. Wakati maduka ya dawa iko ndani ya jengo, ishara lazima iwe kwenye ukuta wa nje wa jengo.

19. Shirika la maduka ya dawa linalouza dawa usiku lazima liwe na ishara iliyoangaziwa na taarifa kuhusu kazi ya usiku, inayoonyesha saa za kazi, na kengele kwa mgeni kumwita mfanyakazi wa shirika la maduka ya dawa.

20. Wakati wa kufunga shirika la maduka ya dawa kwa ajili ya kutekeleza kazi za usafi, ukarabati, vifaa vya upya au kuhusiana na kufutwa kwake, idadi ya watu inajulishwa kuhusu hili na tangazo lililowekwa kwenye mlango wa mbele siku 5 kabla ya kufungwa kwa shirika la maduka ya dawa. Tangazo linaonyesha anwani ya mashirika ya karibu ya maduka ya dawa. Wakati shirika la maduka ya dawa limefungwa kwa sababu ya matengenezo au kufutwa, mkuu wa shirika la maduka ya dawa hujulisha mamlaka ya leseni iliyotoa leseni.

21. Muundo, vipimo vya majengo na vifaa vya shirika la maduka ya dawa lazima kufikia kiufundi, usafi, usalama wa moto na mahitaji na masharti mengine ya leseni.

22. Eneo la jumla la majengo ya utawala na huduma ya mashirika ya maduka ya dawa hutegemea idadi ya wafanyakazi na huhesabiwa kwa mujibu wa kanuni na sheria za sasa. Nyuso za ndani za kuta na dari lazima ziwe laini na kuruhusu kusafisha mvua na disinfection. Sakafu za majengo ya maduka ya dawa lazima ziwe na mipako isiyo na vumbi ambayo inakabiliwa na mechanization na kusafisha mvua kwa kutumia disinfectants. Vifaa vya kumalizia vya majengo lazima zizingatie mahitaji ya nyaraka za udhibiti husika, na matumizi ya nyuso za mbao zisizo na rangi haziruhusiwi.

23. Mapambo ya majengo ya utawala na huduma inaruhusu matumizi ya Ukuta, carpeting, parquet, rangi ya mafuta, nk.

24. Mashirika ya maduka ya dawa lazima yawe na mifumo ya kati ya usambazaji wa umeme, joto, usambazaji wa maji, usambazaji na uingizaji hewa wa kutolea nje, na mifereji ya maji taka. Mashirika ya maduka ya dawa yaliyo nje ya miji yanaweza kuwa na joto la uhuru, maji taka na usambazaji wa maji.

25. Wakati wa kuandaa pointi za maduka ya dawa, zinaweza kuwa na mfumo wa hali ya hewa; majengo ya utawala na matumizi yanaweza kugawanywa.

26. Inapokanzwa kwa majengo na vifaa vya gesi na moto wazi au vifaa vya kupokanzwa umeme na coil ya wazi ya umeme hairuhusiwi.

27. Mashirika ya maduka ya dawa lazima yatengeneze masharti ya kufuata sheria za usafi wa kibinafsi kwa wafanyakazi.

28. Majengo ya kuhifadhi bidhaa za dawa (dawa) katika maduka ya dawa lazima yawe na vifaa maalum ili kuhakikisha uhifadhi wao kwa kuzingatia mali ya physicochemical, pharmacological na toxicological, pamoja na mahitaji ya viwango vya ubora wa bidhaa za dawa na Pharmacopoeia ya Serikali ya Shirikisho la Urusi na usalama wao sahihi.

29. Majengo ya mashirika ya maduka ya dawa yaliyo katika jiji lazima yawe na mifumo ya kengele ya usalama iliyounganishwa na udhibiti wa kijijini na ufuatiliaji wa kati wa saa-saa au ulinzi wa saa na kampuni ya usalama iliyoidhinishwa kwa aina hii ya shughuli.

30. Ikiwa mpangilio wa majengo ya mashirika ya maduka ya dawa hubadilika wakati wa uhalali wa leseni, mwenye leseni anajulisha mamlaka ya leseni kuhusu hili kwa namna iliyowekwa.

31. Mlango wa kuingilia vyumba vya kuhifadhi dawa za narcotic, vitu vya kisaikolojia, vitu vyenye sumu na nguvu lazima ziwe chuma au mbao, zikiwa na chuma pande zote mbili na karatasi iliyokunjwa juu ya mwisho wa mlango au kwenye uso wa ndani wa mlango, na unene wa angalau. 40 mm; sura ya mlango lazima ifanywe kwa wasifu wa chuma, ndani - mlango wa chuma wa kimiani.

32. Majengo ya kuhifadhi dawa za narcotic, vitu vya kisaikolojia, vitu vya sumu na nguvu lazima viwe na baa za ndani kwenye fursa za dirisha (au baa kati ya muafaka) zilizofanywa kwa fimbo ya chuma yenye kipenyo cha angalau milimita 16. Vijiti lazima ziwe na svetsade kwenye kila nodi na kuunda seli zisizo zaidi ya milimita 150 x 150.

33. Watu walioidhinishwa kwa mujibu wa utaratibu uliowekwa wanapata maeneo ya uzalishaji na majengo kwa ajili ya kuhifadhi bidhaa. Ufikiaji wa watu wasioidhinishwa kwa majengo haya ni marufuku.

34. Shirika la maduka ya dawa lazima liwe na taa zinazofaa za mwanga, sauti na moto, kutoa hali zote za usalama wa hesabu na kufuata usalama wa moto.

35. Mashirika ya maduka ya dawa lazima yawe na chumba maalum (baraza la mawaziri) kwa ajili ya kuhifadhi sabuni na disinfectants, vifaa na vifaa vinavyotumika katika kusafisha majengo na vifaa vya usindikaji. Vifaa vya kusafisha lazima viweke alama kulingana na madhumuni yake.

36. Katika chumba cha kuvaa (katika chumbani maalum kilichowekwa alama kulingana na madhumuni yake) nguo za nje na viatu vinapaswa kuhifadhiwa tofauti na nguo za usafi na viatu.

37. Shirika la maduka ya dawa lazima liwe na vifaa na hesabu kulingana na kazi zake:

Majengo ya uzalishaji lazima yawe na samani za maduka ya dawa, teknolojia na vifaa vingine vinavyoruhusiwa kutumika, hesabu kwa mujibu wa nyaraka za sasa za udhibiti zinazozingatia kiasi na asili ya shughuli za shirika la maduka ya dawa;

Vifaa vyote vinavyotumiwa katika maduka ya dawa lazima viwe na pasipoti za kiufundi ambazo zimehifadhiwa katika kipindi chote cha kazi. Ni muhimu kuthibitisha mara kwa mara vyombo na vifaa vinavyotumiwa katika shirika la maduka ya dawa kwa mujibu wa mahitaji ya nyaraka za udhibiti;

Ili kuhifadhi madawa ya kulevya na vitu vya kisaikolojia, ikiwa una leseni ya kufanya kazi na makundi haya, lazima uwe na salama; kwa kuhifadhi vitu vyenye nguvu na sumu - makabati ya chuma;

Eneo la mauzo lazima liwe na matukio ya kuonyesha ambayo hutoa mwonekano na usalama wa dawa na makundi mengine ya bidhaa zilizoidhinishwa kuuzwa kutoka kwa maduka ya dawa, na pia kuhakikisha urahisi wa matumizi kwa wafanyakazi wa maduka ya dawa. Inawezekana kuonyesha kwa uwazi dawa za maduka ya dawa na bidhaa nyingine zilizoidhinishwa kuuzwa katika maduka ya dawa;

Majengo ya kuhifadhi dawa na bidhaa zingine zinazoruhusiwa kuuzwa kutoka kwa maduka ya dawa lazima yawe na kabati, rafu, pallet na hifadhi kwa ajili ya uhifadhi wao; majengo ya kuhifadhi madawa ya thermolabile lazima yawe na vifaa vinavyotoa hali muhimu za kuhifadhi;

Majengo ya kuhifadhi dawa na bidhaa zingine zinazoruhusiwa kusambaza kutoka kwa maduka ya dawa lazima ziwe na vifaa vya kurekodi vigezo vya hewa (thermometers, hygrometers au psychrometers), ambazo zimewekwa kwenye ukuta wa ndani wa chumba, mbali na vifaa vya kupokanzwa kwa urefu wa 1.5 - 1 .7 m kutoka sakafu na kwa umbali wa angalau 3 m kutoka milango. Usomaji wa vifaa hivi lazima urekodi mara 2 kwa siku katika jarida maalum (kadi), ambalo linawekwa na mtu anayehusika mwaka mzima na kuhifadhiwa kwa mwaka, bila kuhesabu mwaka uliopita. Vifaa vya kudhibiti lazima vidhibitishwe, vidhibitishwe na vidhibitishwe kwa mujibu wa utaratibu uliowekwa;

Makabati kwa ajili ya kuhifadhi nguo za nje na za usafi, viatu katika chumba cha kuvaa;

Sabuni na disinfectants, vifaa vya nyumbani vinavyotumika katika kusafisha majengo na vifaa vya usindikaji.

Vifaa vyote na muundo wa nje majengo katika mashirika ya maduka ya dawa lazima yatimize mahitaji ya usafi, usafi, usalama wa moto na usalama wa kazi na afya.

38. Shelfu na kabati za kuhifadhia dawa na bidhaa zingine zinazoruhusiwa kuuzwa kutoka kwa maduka ya dawa lazima zisakinishwe kama ifuatavyo:

Umbali wa kuta za nje ni angalau 0.6 - 0.7 m;

Umbali wa dari - angalau 0.5 m;

Umbali kutoka sakafu - angalau 0.25 m;

Njia kati ya racks ni angalau 0.75 m;

Kadi ya rack inayoonyesha jina la dawa, mfululizo, tarehe ya mwisho wa matumizi, na idadi ya vitengo vya kuhifadhi imeambatishwa kwenye rafu, kabati na rafu zote.

IV. Mahitaji ya kuandaa kukubalika kwa dawa katika maduka ya dawa

39. Wakati wa kufanya shughuli za upakiaji na upakuaji wakati wa kupokea au kusafirisha dawa na bidhaa nyingine zinazoruhusiwa kutolewa kutoka kwa maduka ya dawa, dawa zinazoingia lazima zilindwe dhidi ya mvua na kuathiriwa na joto la chini na la juu.

40. Dawa na bidhaa zingine zinazoruhusiwa kuuzwa kutoka kwa maduka ya dawa, na tarehe za mwisho wa matumizi, ambazo hazikidhi mahitaji ya ubora, viwango na bila hati zinazothibitisha ubora wao, hazikubaliki.

41. Kwa bidhaa za dawa (bidhaa za dawa) katika vifungashio vilivyoharibiwa, bila vyeti na/au nyaraka muhimu zinazoambatana, zilizokataliwa baada ya kukubalika au kusambaza, zisizolingana na utaratibu au kwa tarehe ya kumalizika muda wake, ripoti inatolewa; lazima ziwe na lebo ipasavyo na kuwekwa katika eneo lililotengwa tofauti na dawa zingine hadi zitambuliwe, zirudishwe kwa msambazaji, au zitupwe inavyotakiwa.

42. Dawa zinazohitaji hali maalum za kuhifadhi lazima ziwekwe mara moja kwenye maeneo ya kuhifadhi kulingana na mahitaji ya Kanuni hizi.

43. Kiasi cha dawa zilizochukuliwa ambazo zinahitaji hali maalum za kuhifadhi lazima zilingane na uwezo wa kutosha wa vifaa maalum.

44. Uwasilishaji wote wa bidhaa lazima uambatane na hati zinazoruhusu kuanzishwa kwa tarehe ya usafirishaji, jina la dawa (pamoja na fomu ya kipimo na kipimo), safu na nambari ya bechi, idadi ya bidhaa zinazotolewa, bei ya dawa iliyotolewa. , jina na anwani ya muuzaji na mpokeaji, pamoja na nyaraka zinazothibitisha ubora wa bidhaa za dawa.

45. Usambazaji wa dawa unaweza tu kufanywa kutoka kwa mashirika ya biashara ya jumla ambayo yana leseni ya shughuli za dawa.

46. Kufanya maandalizi ya kabla ya uuzaji wa dawa kabla ya kupelekwa kwenye sakafu ya mauzo (kufungua, kupanga, ukaguzi wa bidhaa, kuangalia ubora wa bidhaa kulingana na ishara za nje na upatikanaji wa taarifa muhimu kuhusu bidhaa na mtengenezaji wake au muuzaji), ni muhimu kuandaa mahali maalum na alama zinazofaa.

47. Dawa zilizokubaliwa na bidhaa zingine zilizoidhinishwa kutolewa kutoka kwa maduka ya dawa hupokelewa ndani ya muda uliowekwa kwa ajili ya kukubalika kwa bidhaa kwa idadi ya vitengo vya bidhaa na ukamilifu kwa namna iliyowekwa.

V. Mahitaji ya kuandaa uhifadhi wa bidhaa za dawa (madawa ya kulevya) katika maduka ya dawa

48. Mashirika ya maduka ya dawa lazima yachukue hatua za kuzuia uharibifu (kumwagika, kutawanyika, kuvunjika) na kuzuia uchafuzi wa dawa (madawa ya kulevya).

49. Wakati wa kuhifadhi bidhaa za dawa (dawa), njia zifuatazo za utaratibu hutumiwa:

Kwa vikundi vya sumu na dawa;

Kwa njia ya maombi;

Kwa mujibu wa nafasi za uhasibu wa kompyuta.

Njia iliyokubalika ya kuhifadhi dawa (dawa) lazima ielezwe kwa utaratibu wa shirika la maduka ya dawa na kuletwa kwa tahadhari ya wafanyakazi wa shirika la maduka ya dawa.

50. Shirika la maduka ya dawa lazima liweke rekodi za bidhaa za dawa (dawa) zenye maisha mafupi ya rafu kwenye karatasi au kielektroniki na kuhifadhiwa kwenye kumbukumbu kwenye media ngumu. Njia ya kuhifadhi imeanzishwa na mkuu wa shirika la maduka ya dawa.

51. Dawa (bidhaa za dawa) zinapaswa kuhifadhiwa tofauti, kwa kuzingatia mali zao za kimwili na physico-kemikali, athari kwao. mambo mbalimbali mazingira ya nje kulingana na mahitaji yaliyowekwa.

52. Uhifadhi wa madawa ya kulevya na vitu vya kisaikolojia, vitu vyenye nguvu na sumu lazima zifanyike kwa mujibu wa mahitaji ya sasa ya udhibiti.

Mahitaji ya VL kwa usambazaji (uuzaji) wa dawa kwenye maduka ya dawa

53. Usambazaji (uuzaji) wa bidhaa za dawa unafanywa na dawa na bila dawa kutoka kwa mifugo.

54. Wakati maagizo yanapokelewa na shirika la maduka ya dawa, mtaalamu kutoka kwa shirika la maduka ya dawa anatathmini kufuata kwao mahitaji fulani na, kwa mujibu wa ushuru, huamua gharama ya madawa ya kulevya yanayotengenezwa na kutolewa.

55. Usambazaji wa bidhaa za dawa hali maalum mauzo (dawa za kulevya, vitu vya kisaikolojia, pombe ya ethyl na wengine) hufanyika kwa kuzingatia mahitaji ya nyaraka za sasa za udhibiti na Kanuni hizi.

56. Dawa zinazouzwa kutoka kwa maduka ya dawa lazima ziwe na taarifa kwa mujibu wa viwango vya habari vya serikali vya dawa.

57. Wakati wa kusambaza bidhaa za dawa, mfanyakazi aliyeidhinishwa wa shirika la maduka ya dawa hujulisha mnunuzi kuhusu sheria za kutumia bidhaa za dawa kwa ajili ya matibabu na kuzuia magonjwa ya wanyama: regimen ya kipimo, moja na. dozi ya kila siku, njia ya utawala (kuzingatia ulaji wa chakula, nk), sheria za kuhifadhi, nk; huchota mawazo ya mnunuzi kwa hitaji la kusoma kwa uangalifu habari kuhusu bidhaa ya dawa. Majibu ya mfanyakazi lazima yawe ya kitaaluma, yenye uwezo, na kwa kuzingatia mahitaji ya maadili.

58. Katika hali za kipekee, wakati wa kutoa dawa, ukiukaji wa ufungaji wa asili wa sekondari unaruhusiwa. Katika kesi hii, bidhaa ya dawa inapaswa kutolewa kwenye kifurushi cha maduka ya dawa na dalili ya lazima ya jina, kundi la kiwanda, tarehe ya kumalizika kwa dawa, safu na tarehe kulingana na rejista ya ufungaji wa maabara na habari nyingine muhimu (maagizo, kifurushi cha kuingiza). , na kadhalika.).

Kuharibu vifungashio vya asili vya dawa hakuruhusiwi.

59. Kwa ombi la mnunuzi, mfanyakazi aliyeidhinishwa wa shirika la maduka ya dawa hutoa taarifa juu ya nyaraka juu ya bei na tarehe za kumalizika kwa dawa na bidhaa nyingine zilizoidhinishwa kuuzwa kutoka kwa maduka ya dawa, na kwenye nyaraka zinazothibitisha ubora wao.

60. Kwa habari kuhusu dawa na bidhaa zingine zinazoruhusiwa kutolewa kutoka kwa maduka ya dawa, aina mbalimbali za kesi za maonyesho zinaweza kutumika, ambapo dawa zinazouzwa bila agizo la daktari na sampuli za bidhaa zinazopatikana zinaonyeshwa.

Dawa huwekwa tofauti kwenye kesi za maonyesho: dawa za matumizi ya ndani na dawa kwa matumizi ya nje. Ndani ya vikundi, dawa hupangwa kulingana na sifa za pharmacotherapeutic.

61. Katika kumbi za kujihudumia, mgeni kwanza hupokea taarifa zote muhimu kuhusu dawa za dukani anazopendezwa nazo, na bidhaa nyingine zilizoidhinishwa kuuzwa kutoka kwa maduka ya dawa, kutoka kwa mshauri anayefanya kazi ukumbini, kisha anawasiliana na cashier na bidhaa iliyochaguliwa.

62. Taarifa kuhusu huduma zinazotolewa na maduka ya dawa, pamoja na dawa zinazouzwa na bidhaa nyingine zinazoruhusiwa kutolewa kutoka kwa maduka ya dawa, zinapaswa kutolewa kwa mujibu wa mahitaji ya sheria ya Shirikisho la Urusi.

63. Daftari za fedha za shirika la maduka ya dawa lazima ziandikishwe na mamlaka ya kodi katika eneo la shirika la maduka ya dawa kwa namna iliyowekwa.

64. Mnunuzi ana haki ya kurejesha au kubadilisha bidhaa za ubora duni zilizonunuliwa kutoka kwa duka la dawa (isipokuwa bidhaa zile ambazo zimejumuishwa kwenye orodha ya bidhaa zisizo za chakula za ubora mzuri ambazo haziwezi kurudishwa au kubadilishwa kwa bidhaa sawa ukubwa tofauti, sura, ukubwa, mtindo, rangi au usanidi kwa mujibu wa utaratibu wa sasa).

65. Wakati wa kutoa bidhaa za dawa kulingana na maagizo yaliyotolewa na daktari wa mifugo ambaye ana haki ya kufanya hivyo, mfanyakazi wa Famasi anaandika juu ya maagizo kuhusu utoaji wa bidhaa za dawa (jina au nambari ya shirika la maduka ya dawa ya mifugo, jina na kipimo cha dawa, kiasi kilichotolewa, saini ya kisambazaji na tarehe ya kusambaza).

66. Wakati wa kutoa dawa kulingana na maagizo halali kwa mwaka mmoja, maagizo yanarudishwa yakionyesha kwa nyuma jina au nambari ya shirika la maduka ya dawa ya mifugo, saini ya mfanyakazi wa shirika la maduka ya dawa ya mifugo, kiasi cha dawa iliyotolewa na tarehe ya kutolewa. Unapowasiliana tena na maduka ya dawa ya mifugo, maelezo kwenye risiti ya awali ya dawa huzingatiwa. Baada ya kumalizika kwa muda wa uhalali, maagizo yanafutwa na muhuri "Maagizo ni batili" na kushoto kwenye maduka ya dawa ya mifugo.

67. Katika kesi za kipekee, wataalam wa mifugo na wafanyikazi wa dawa wa shirika la maduka ya dawa wanaruhusiwa kutoa wakati mmoja wa bidhaa za dawa zilizowekwa na daktari wa mifugo kulingana na maagizo halali kwa mwaka mmoja, kwa kiasi kinachohitajika kutibu wanyama kwa miezi miwili. , isipokuwa bidhaa za dawa zinazohusika somo-idadi uhasibu Ikiwa shirika la maduka ya dawa halina dawa iliyoagizwa na daktari wa mifugo, isipokuwa bidhaa ya dawa iliyojumuishwa katika Orodha ya Dawa zinazotolewa kwa Maagizo ya Daktari (Paramedic), pamoja na bidhaa nyingine ya dawa iliyotolewa bila malipo au kwa punguzo, mfanyakazi wa shirika la maduka ya dawa anaweza kutekeleza uingizwaji wake sawa na idhini ya mmiliki wa wanyama.

68. Maagizo ya dawa zilizowekwa alama "statim" (mara moja) huchakatwa ndani ya muda usiozidi siku moja ya biashara tangu wakati mmiliki wa mnyama anawasiliana na duka la dawa.

69. Maagizo ya dawa zenye alama ya “cito” (ya dharura) huchakatwa ndani ya muda usiozidi siku mbili za kazi tangu mmiliki wa mnyama anapowasiliana na duka la dawa.

70. Shirika la maduka ya dawa lazima lihakikishe masharti ya usalama wa maagizo yaliyoachwa kwa uhifadhi wa dawa ambazo zinakabiliwa na uhasibu wa somo.

71. Maisha ya rafu ya maagizo katika shirika la maduka ya dawa ni:

Kwa dawa zinazotolewa kulingana na maagizo kutoka kwa mifugo (paramedic) - miaka mitano;

Kwa madawa ya kulevya na vitu vya kisaikolojia vilivyojumuishwa katika Orodha ya Madawa ya Narcotic na Madawa ya Kisaikolojia Kutumika katika Madawa ya Mifugo - miaka kumi;

kwa bidhaa zingine za dawa zinazozingatia uhasibu wa kiwango cha chini, isipokuwa dawa za narcotic na vitu vya kisaikolojia vilivyojumuishwa katika Orodha ya Orodha ya dawa za narcotic na vitu vya kisaikolojia vinavyotumika katika dawa ya mifugo; anabolic steroid- miaka mitatu.

72. Baada ya kumalizika kwa muda wa kuhifadhi, mapishi yanakabiliwa na uharibifu mbele ya tume, ambayo vitendo vinatengenezwa.

73. Dawa za ubora mzuri zinazonunuliwa na wananchi (wamiliki wa wanyama) hazirudishwi au kubadilishwa kwa mujibu wa Orodha ya bidhaa zisizo za chakula zenye ubora mzuri ambazo haziwezi kurudishwa au kubadilishana kwa bidhaa sawa ya ukubwa tofauti; sura, ukubwa, mtindo, rangi au usanidi, ulioidhinishwa na azimio la Serikali Shirikisho la Urusi la tarehe 01.01.01 No. 55 (Sheria iliyokusanywa ya Shirikisho la Urusi, 1998, No. 4, Art. 482; No. 43, Art. 5357; 1999; , No. 41, Art 4923, No. 6, 2003, No. 2998, No. 790; 5588; 2007, No. 14, sanaa. 1697; 2009, No. 5, sanaa. 622).

74. Usambazaji (mauzo) wa mara kwa mara wa dawa zinazotambulika kuwa hazina ubora na kurudishwa na wananchi kwa sababu hii hairuhusiwi.

75. Maagizo yaliyoandikwa kwa usahihi yanafutwa na muhuri "Mapishi batili" na yameandikwa kwenye jarida. Taarifa kuhusu maagizo yote yaliyowekwa vibaya huletwa kwa tahadhari ya mkuu wa matibabu ya mifugo husika na taasisi ya prophylactic.

VII. Uhasibu na kuripoti katika mashirika ya maduka ya dawa

76. Mashirika ya maduka ya dawa huhifadhi rekodi za uendeshaji na uhasibu wa vitu vya hesabu katika fomu zilizoanzishwa kwa mujibu wa sheria ya Shirikisho la Urusi.

77. Uhasibu wa bidhaa katika mashirika ya maduka ya dawa unafanywa kwa jina, mfululizo, tarehe za kumalizika muda, ununuzi na (au) bei za kuuza kulingana na mipango ambayo inafaa zaidi katika hali ya shirika fulani (mtu binafsi, thamani ya asili, gharama).

78. Madawa ya kulevya, vitu vya kisaikolojia, pombe ya ethyl na madawa mengine yanakabiliwa na kurekodi kwa kiasi cha chini kwa mujibu wa nyaraka za udhibiti.

79. Utaratibu wa kuweka bei za rejareja kwa bidhaa za dawa (bidhaa za dawa) kwa shirika la maduka ya dawa, bila kujali fomu ya shirika na kisheria na aina za umiliki, imeanzishwa kwa mujibu wa mahitaji ya vitendo vya kisheria vya udhibiti vilivyoidhinishwa na Serikali ya Urusi. Shirikisho na mamlaka ya utendaji ya vyombo vya Shirikisho la Urusi.

IV. Udhibiti wa usambazaji wa dawa na maduka ya dawa

80. Udhibiti wa ndani juu ya kufuata kwa wafanyikazi wa shirika la maduka ya dawa na utaratibu wa kusambaza dawa (pamoja na zile zinazohusika na uhasibu wa kiasi cha somo; dawa zilizojumuishwa katika Orodha ya dawa zinazotolewa kulingana na maagizo ya daktari (mhudumu wa afya), na vile vile zingine. dawa zinazotolewa bila malipo au kwa punguzo) hufanywa na mkuu (naibu mkuu) wa shirika la maduka ya dawa au mfanyakazi wa mifugo (madawa) wa shirika la maduka ya dawa lililoidhinishwa naye.

81. Udhibiti wa nje wa kufuata na mashirika ya maduka ya dawa na utaratibu wa kusambaza dawa unafanywa na Huduma ya Shirikisho ya Mifugo na Mifugo. usimamizi wa phytosanitary na mamlaka za udhibiti wa mzunguko wa dawa za kulevya na dutu za kisaikolojia ndani ya uwezo wao.

VIII. Mahitaji ya wafanyikazi wa mashirika ya maduka ya dawa

82. Mjasiriamali binafsi ana elimu ya juu au ya sekondari ya dawa au mifugo na cheti cha kitaaluma.

83. Wafanyakazi ambao shughuli zao zinahusiana na uzalishaji, upokeaji, uhifadhi, utoaji na uuzaji wa dawa wana vyeti vya elimu ya juu au sekondari ya dawa au mifugo na vyeti vya utaalamu.

84. Mkuu wa shirika ambaye shughuli zake zinahusiana moja kwa moja na mapokezi, kuhifadhi, kusambaza, uzalishaji na uharibifu wa madawa ina elimu ya juu ya dawa au mifugo, angalau miaka 3 ya uzoefu wa kazi katika utaalam na cheti cha mtaalamu.

85. Katika mashirika ya maduka ya dawa iko nje ya jiji, usimamizi wa shirika la maduka ya dawa unaweza kufanywa na msaidizi wa mifugo au mfamasia aliye na cheti cha mtaalamu.

86. Katika idara za mashirika ya maduka ya dawa yenye fomu ya wazi ya maonyesho ya bidhaa na uuzaji wa bidhaa zinazoruhusiwa kutolewa kutoka kwa mashirika ya maduka ya dawa, inaruhusiwa kuvutia watu wenye elimu ya juu au ya sekondari ya dawa au mifugo kama washauri.

87. Wataalamu wa mashirika ya maduka ya dawa wanapaswa kuboresha sifa zao kwa mujibu wa sheria ya Shirikisho la Urusi.

88. Wafanyakazi wa mashirika ya maduka ya dawa wanapaswa kuzingatia sheria za usafi wa kibinafsi, ikiwa ni pamoja na matumizi ya nguo maalum.

89. Kuvuta sigara, kula, kuhifadhi dawa za kibinafsi, chakula, vinywaji, na bidhaa za tumbaku haziruhusiwi katika majengo ya uzalishaji, na pia katika maeneo ya kazi kwenye sakafu ya mauzo.

90. Katika shughuli zao za uzalishaji, wafanyakazi wa mashirika ya maduka ya dawa wanaongozwa na sheria ya Shirikisho la Urusi katika uwanja wa shughuli za dawa, kanuni za kazi za ndani, mahitaji ya usalama na Sheria hizi.

IX. Kuhakikisha ubora wa bidhaa za dawa (dawa) katika mashirika ya maduka ya dawa

91. Shirika la maduka ya dawa lazima liwe na mfumo wa usimamizi wa ubora kwa shirika la maduka ya dawa.

92. Kila shirika la maduka ya dawa lazima liwe na kanuni za kazi za ndani zilizoidhinishwa na mkuu wa shirika, na maelezo ambayo wafanyakazi wameisoma. Sheria hizo hupitiwa upya na kufahamiana nazo na wafanyikazi wa duka la dawa kila mwaka.

93. Shirika la maduka ya dawa lazima lifanye ukaguzi wa ndani mara kwa mara ili kuhakikisha kufuata mahitaji ya sheria hizi.

Wakati wa kufanya ukaguzi, unapaswa kuzingatia upatikanaji katika shirika la maduka ya dawa la nyaraka zinazofaa kwa majengo yaliyochukuliwa, maelezo ya kazi ya wafanyakazi, viwango, na nyaraka zingine muhimu.

94. Ukaguzi unaweza kufanywa wote na wafanyakazi wa shirika la maduka ya dawa, bila kujitegemea watu wanaofanya moja kwa moja shughuli zinazokaguliwa, na wataalam wa kujitegemea.

95. Mzunguko wa ukaguzi unatambuliwa na shirika la maduka ya dawa yenyewe.

96. Matokeo ya ukaguzi yanarekodiwa na kuletwa kwa tahadhari ya wafanyikazi wanaohusika na eneo la kazi linalokaguliwa na usimamizi wa shirika la maduka ya dawa.

97. Ukaguzi unaofuata unafuatilia utekelezaji wa mapendekezo na ufanisi wake.

98. Kila mfanyakazi wa shirika la maduka ya dawa lazima ajue na Sheria hizi, utaratibu wa kutekeleza majukumu aliyopewa, kanuni na viwango vinavyohusiana na shughuli za shirika. Katika mashirika ya maduka ya dawa, kila mfanyakazi lazima awe na maelezo ya kazi yaliyoidhinishwa kwa njia inayofaa.

Mashirika ya maduka ya dawa lazima yawe na mfumo ongezeko la mara kwa mara elimu ya kitaaluma ya wafanyakazi juu ya sheria ya Shirikisho la Urusi, matumizi ya madawa, nk. Mpango na mada ya madarasa yanaidhinishwa na mkuu wa shirika la maduka ya dawa.

99. Mkuu wa shirika la maduka ya dawa huteua mtu aliyeidhinishwa kwa ubora wa dawa kutoka kwa wafanyikazi wa usimamizi.

100. Shirika la maduka ya dawa linahakikisha uhifadhi wa nyaraka kwa mujibu wa sheria ya Shirikisho la Urusi.

Wauzaji wa rejareja wa vifaa vya kipenzi huwapa wateja wao aina mbalimbali za bidhaa, kuanzia chakula hadi virutubisho mbalimbali na dawa za mifugo. Kadiri urval inavyoongezeka, ndivyo mapato zaidi duka inavyoweza kutegemea, lakini wakati mwingine, katika kutafuta faida, wauzaji huchukuliwa sana hivi kwamba wanasahau juu ya vizuizi fulani vilivyowekwa na kulipa faini kutoka kwa faida iliyopokelewa. Moja ya vikwazo hivi inahusu biashara ya dawa kwa wanyama, ambayo inajadiliwa katika makala hii.

Ni mahitaji gani ya dawa za mifugo?

Wauzaji wa reja reja wanaouza dawa za mifugo na virutubisho wanahitaji kujua kwamba hati kuu inayodhibiti uhusiano wa uuzaji wa dawa, pamoja na zile zinazokusudiwa kwa wanyama, ni.Sheriakuhusu dawa. Inatoa dhana ya madawa, ambayo ni pamoja na vitu vinavyotumika kwa ajili ya kuzuia, utambuzi, na matibabu ya magonjwa ya binadamu na wanyama. Dawa pia ni pamoja na vitu vya asili ya mimea, wanyama au synthetic iliyokusudiwa kwa utengenezaji na utengenezaji wa dawa (vitu vya dawa). Kama unaweza kuona, ni rahisi kujumuisha dawa za mifugo zinazouzwa katika maduka katika vikundi hivi. Kiainisho cha Bidhaa za Kirusi-Yote kinazungumza kwa kupendelea hiliSAWA 005-93*(2), ambayo dawa za mifugo zinajumuishwa katika kikundi "Madawa, bidhaa za kemikali-dawa na bidhaa za matibabu".

Kuna idadi ya mahitaji ya bidhaa za dawa zinazokusudiwa kutibu wanyama. Lazima ziwe na maandishi "Kwa wanyama" (kifungu cha 5 cha Sanaa. 16 Sheria ya Dawa) na ziko chini ya usajili wa serikali ya shirikisho baraza kuu la kitaifa ambalo uwezo wake unajumuisha udhibiti na usimamizi katika uwanja wa usambazaji wa dawa (para. 3 uk. 19Sheria ya Dawa). TengaKanuniusajili wa hali ya dawa kwa wanyama na viongeza vya malisho*(3) . Majaribio ya kupinga hili kitendo cha kawaida Muungano wa mashirika ya biashara ya wanyama wa kipenzi tayari umejaribu mahakamani, lakini bila mafanikio (Uamuzi wa Jeshi la RF la tarehe 11.21.2 005 N GKPI2005-1431). Matumizi ya dawa ambazo hazijasajiliwa zinaruhusiwa tu wakati wa majaribio ya kliniki ya dawa au majaribio ya dawa zilizokusudiwa kutibu wanyama. Katika visa vingine vyote, dawa tu zilizosajiliwa zinaweza kutumika. Sharti linalofuata ni kwamba uuzaji wa rejareja wa bidhaa za dawa kwa wanyama unafanywa katika duka la dawa, duka la dawa la mifugo au daktari wa mifugo (kifungu cha 6 cha Sanaa. 32 Sheria ya Dawa).

Jambo muhimu zaidi kwa wauzaji ni hitimisho ni kwamba shughuli ya kuuza dawa za mifugo imeainishwa kama dawa na kutokana nauk. 47 Ibara ya 1. 17 Sheria ya Leseni na aina fulani za shughuli*(4) chini ya leseni ya lazima. Leseni ya kufanya shughuli za dawa hutolewa kwa miaka mitano na, kama sheria, kati ya wenye leseni ni maduka ya dawa (maduka ya dawa za mifugo), ambayo hupokea leseni kwa njia iliyowekwa katikaKanuni juu ya utoaji wa leseni ya shughuli za dawa*(5) . Katika uwanja wa mzunguko, daktari ya bidhaa za asili zinazokusudiwa wanyama, leseni hutolewa na Huduma ya Shirikisho ya Ufuatiliaji wa Mifugo na Phytosanitary. Hapa ndipo shirika linalojishughulisha na uuzaji wa dawa za mifugo na virutubisho kwa ajili ya wanyama linapaswa kuwasiliana. Lakini, kama inavyoonyesha mazoezi, wamiliki wa maduka ya kuuza bidhaa za wanyama wanaamini kwamba mahitaji yaliyoorodheshwa hayatumiki kwao.

Je, mahakama huwa na maoni gani?

Hitimisho la mahakama nyingi ni kwamba biashara ya rejareja katika bidhaa za dawa zinazolengwa kwa wanyama ni shughuli ya dawa na inategemea leseni. Wacha tuangazie bidhaa za kawaida za kipenzi katika duka, uuzaji ambao, kulingana na wakaguzi na mahakama, unahitaji leseni:

— matone ya sikio kwa ajili ya matibabu ya paka na mbwa, ambayo ni antibacterial mi dawa (amri za Huduma ya Shirikisho ya Antimonopolytarehe 02/19/2008 N A55-15396/2007 , FAS ZSOya tarehe 22 Mei 2007 N F04-2264/2007(33 437-A81-7) , tarehe 04/02/2007 N F04-1048/2007(32 057-A81-43)) ;

- dawa zilizokusudiwa kutibu wanyama, kama vile mchanganyiko wa mafadhaiko, madicox, mastomethrin, enroflon, estrofan (Azimio la Korti ya Usuluhishi ya Mkoa wa Kirov la Februari 20, 2009 N A28-1128/2009-30/14);

- matone ya insectoacaricidal; dawa za anthelmintic, njia za kudhibiti shughuli za ngono za paka na mbwa (maazimio ya Huduma ya Shirikisho ya Antimonopoly VBOtarehe 04/28/2008 N A28-10474/2007-5 05/27 , Mahakama ya Usuluhishi ya Mkoa wa Chelyabinsk. tarehe 02/12/2009 N A76-1435/2009-56 -120);

Utekelezaji wa yoyote kati ya waliotajwa kati ya aina hizi za bidhaa humlazimu muuzaji kutunza upatikanaji wa leseni. Kama bidhaa za mifugo kusajiliwa na kuingia katika rejista ya serikali ya dawa za wanyama na viongeza vya malisho, basi, kama maamuzi haya yanavyoonyesha, hakuna nafasi kwa muuzaji ambaye hana leseni ya kuzuia dhima. Lakini hiyo haizuii kila mtu.

Je, ni dhima gani ya ukiukaji na inaweza kuepukwa?

Kutokuwepo kwa leseni inayohitajika kwa aina fulani ya shughuli ni ya kutosha ukiukaji mkubwa. Hii inathibitishwa na ukweli kwamba kwa kufanya shughuli bila leseni (ikiwa leseni inahitajika), sheria ya sasa inatoa dhima ya utawala na kiraia. KATIKAaya ya 2 sanaa. 14.1Kanuni ya Makosa ya Utawala wa Shirikisho la Urusi hutoa faini ya utawala kwa kiasi cha rubles 40,000 hadi 50,000. Sheria ya kiraia hutoa kufutwa kwa chombo cha kisheria kwa uamuzi wa mahakama kama moja ya adhabu (kifungu cha 2 cha Sanaa. 61Nambari ya Kiraia ya Shirikisho la Urusi)*(6) .

Lakini wakati mwingine wauzaji huuza dawa bila leseni, wakijua vizuri kwamba wanaweza kutozwa faini. Wanatumai kuwa kosa hilo si la maana, ambalo linaweza kuwa msingi wa kusamehewa dhima (Sanaa. 2.9Nambari ya Makosa ya Utawala ya Shirikisho la Urusi,Maazimio e FAS UO ya tarehe 24 Septemba, 2008 N F09-6673/08-S1). Wakati wa kufuzu kosa kama Ikiwa ni uhalifu mdogo, mahakama huendelea kutoka kwa tathmini ya hali maalum ya tume yake. Kosa dogo hutokea kwa kukosekana kwa tishio kubwa kwa mahusiano ya kijamii yaliyolindwa. Hali kama vile utu na hali ya mali ya mtu anayewajibishwa, kuondoa kwa hiari matokeo ya ukiukaji, fidia kwa uharibifu uliosababishwa, sio ukweli unaothibitisha. mi o isiyo na maana ukiukwaji huu (kifungu cha 18 Azimio la Plenum ya Mahakama Kuu ya Usuluhishi ya Shirikisho la Urusi tarehe 02.06.2004 N 10). Wakati huo huo, mahakama inaweza kuzingatia hali za kupunguza na kutoa adhabu kwa namna ya faini kwa kiwango cha chini kilichotolewa na Kanuni ya Makosa ya Utawala wa Shirikisho la Urusi (Azimio FAS VVO ya tarehe 28 Aprili 2008 N A28-10474/2007-5 05/27).

Adhabu zinaweza kuepukwa ikiwa tarehe ya mwisho ya kuleta jukumu la kiutawala imekosa. KATIKA biashara ya rejareja Kama sheria, haki za watumiaji zinakiukwa, ambayo muda wa kuleta uwajibikaji umewekwa ndani ya mwaka. Hata hivyo, ikiwa duka la pet huuza bidhaa kwa paka na mbwa, katika kesi hii watumiaji wa dawa ni (makini!) wanyama, kwa hiyo hakuna sababu ya kuamini kuwa haki za walaji (raia) zimekiukwa. Hii ina maana kwamba muda wa kufikishwa mahakamani si mwaka, bali ni miezi miwili tu.Sanaa. 4.5 Kanuni ya Makosa ya Utawala ya Shirikisho la Urusi), kumalizika muda wake ni hali isiyojumuisha mashtaka. Bila shaka, hoja hizi zinaweza kuchukuliwa kama mzaha wa Aprili Fool, lakini hii si mzaha, msomaji mpendwa, lakini hitimisho lililotolewa katika Azimio la Mahakama ya Rufaa ya Kumi na Saba ya tarehe 17 Novemba 2008 No. 17AP-8424/2008 -A K katika kesi No. A50-10625/ 2008.

Licha ya ukweli kwamba kuna muda mfupi wa mashtaka kwa kukiuka haki za wanyama, haipaswi kukiuka na kutumaini kwamba wakaguzi wataikosa. Tunahitaji kuchukua kila kitu tunaweza kuhusu t kuandaa hatua za kufuata sheria na kanuni zilizowekwa. Hii inaweza kufanywa na duka la dawa au muuzaji wa jumla, ambaye lazima azingatie yaliyowekwakanuni biashara ya jumla ya dawa (Azimio FAS UO ya tarehe 14 Januari 2009 N F09-10219/08-S1). Duka la rejareja Ni vigumu kupata leseni ya kuuza dawa za mifugo. Kwa hivyo, tunaweza kupendekeza suluhisho lingine kwa suala la wamiliki wa duka - ukiondoa dawa za mifugo kutoka kwa anuwai ya bidhaa zinazotolewa kwa wanyama, kwa uuzaji ambao mtu hawezi kufanya bila leseni (Azimio FAS PO ya tarehe 27 Machi 2008 N A55-17560/2007).

S.V. Bulaev,

mtaalam wa jarida la "Biashara: Uhasibu na Ushuru"

"Biashara: uhasibu na ushuru", N 3, Machi 2009