Hormonski beklometazon. Oblik, sastav, pakiranje. Upute za pacijenta za korištenje inhalatora

Ime:

Beklometazon (Beclometasonum)

Farmakološki
akcijski:

GCS za inhalacijsku primjenu.
Djeluje protuupalno i antialergijski.
Inhibira oslobađanje medijatora upale, povećava proizvodnju lipomodulina, inhibitora fosfolipaze A, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline i inhibira sintezu prostaglandina. Sprječava rubno nakupljanje neutrofila, smanjujući stvaranje upalnog eksudata i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, što dovodi do sporijih procesa infiltracije i granulacije.
Povećava broj aktivnih β-adrenergičkih receptora, neutralizira njihovu desenzibilizaciju, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore, čime se smanjuje učestalost njihove uporabe.

Beklometazon smanjuje količinu mastociti u sluznici bronha smanjuje se bubrenje epitela i izlučivanje sluzi bronhijalnih žlijezda.
Uzrokuje opuštanje glatki mišić bronhije, smanjuje njihovu hiperreaktivnost i poboljšava učinkovitost vanjsko disanje.
Nema mineralokortikoidnu aktivnost.
NA terapijske doze ne uzrokuje nuspojave karakterističan za sistemske kortikosteroide.
Kada se primjenjuje intranazalno, uklanja edem, hiperemiju nosne sluznice.
Terapeutski učinak obično se razvija nakon 5-7 dana primjene beklometazona.
Kod vanjske i lokalne primjene djeluje antialergijski i protuupalno.

Farmakokinetika
Nakon inhalacije, dio doze koji uđe u respiratorni trakt apsorbira se u plućima. NA plućno tkivo beklometazondipropionat se brzo hidrolizira u beklometazonmonopropionat, koji se zatim hidrolizira u beklometazon.
Dio doze koji se nenamjerno proguta uglavnom inaktiviran tijekom "prvog prolaska" kroz jetru.
U jetri se odvija proces pretvorbe beklometazondipropionata u beklometazonmonopropionat, a zatim u polarne metabolite.
Vezanje za proteine ​​plazme djelatna tvar, koji se nalazi u sistemskoj cirkulaciji, iznosi 87%.
S on / in uvođenjem T1 / 2 beklometazon 17,21-dipropionata i beklometazona je približno 30 minuta. Izlučuje se do 64% izmetom i do 14% urinom unutar 96 sati, uglavnom u obliku slobodnih i konjugiranih metabolita.

Indikacije za
primjena:

Za inhalacionu upotrebu: liječenje Bronhijalna astma(uključujući nedovoljnu učinkovitost bronhodilatatora i/ili natrijevog kromoglikata, kao i hormonski ovisnu bronhijalnu astmu teški tok kod odraslih i djece).
Za intranazalnu primjenu: prevencija i liječenje cjelogodišnjih i sezonskih alergijski rinitis, uključujući rinitis peludna groznica vazomotorni rinitis.
Za vanjske i lokalna primjena : u kombinaciji sa antimikrobna sredstva- zarazne i upalne bolesti kože i uha.

Način primjene:

Kada se primjenjuje inhalacijom prosječna doza za odrasle je 400 mcg / dan, učestalost upotrebe je 2-4 puta / dan.
Ako je potrebno, doza se može povećati na 1 g / dan.
Za djecu jednokratna doza- 50-100 mcg, učestalost upotrebe - 2-4 puta / dan.
Kada se primjenjuje intranazalno doza je 400 mcg / dan, učestalost upotrebe je 1-4 puta / dan.
Za vanjsku i topikalnu primjenu Doza ovisi o indikaciji i oblik doziranja droga.

Nuspojave:

Sa strane dišni sustav : promuklost, osjećaj iritacije u grlu, kihanje; rijetko - kašalj; u izoliranim slučajevima - eozinofilna pneumonija, paradoksalni bronhospazam, s intranazalnom primjenom - perforacija nosnog septuma. Mogućnost oralne kandidijaze gornje divizije respiratornog trakta, posebno dugotrajnu upotrebu, prolazeći s lokalnom antifungalnom terapijom bez prekida liječenja.
alergijske reakcije: osip, urtikarija, svrbež, eritem i oticanje očiju, lica, usana i grkljana.
Efekti zbog sustavno djelovanje : smanjena funkcija kore nadbubrežne žlijezde, osteoporoza, katarakta, glaukom, zastoj u rastu kod djece.

Kontraindikacije:

Za inhalaciju i intranazalnu primjenu:
- teški napadi bronhijalne astme, koji zahtijevaju intenzivno liječenje;
- tuberkuloza;
- kandidijaza gornjih dišnih puteva;
- I tromjesečje trudnoće;
- preosjetljivost na beklometazon.

beklometazon nije namijenjen za ublažavanje akutnih astmatičnih napada.
Također se ne smije koristiti kod teških napadaja astme koji zahtijevaju intenzivnu njegu.
Treba se strogo pridržavati preporučeni način primjene za korišteni oblik doziranja.
S krajnjim oprezom i pod strogim nadzorom liječnika, beklometazon treba koristiti u bolesnika s insuficijencijom nadbubrežne žlijezde.
Prijelaz pacijenata koji stalno uzimaju GCS oralno na inhalacijske oblike može se učiniti samo kada je stanje stabilno.

U slučaju vjerojatnosti razvoja paradoksalnog bronhospazma, bronhodilatatori (na primjer, salbutamol) se inhaliraju 10-15 minuta prije primjene beklometazona.
S razvojem kandidijaze usne šupljine i gornjih dišnih putova, indicirana je lokalna antifungalna terapija bez prekida liječenja beklometazonom.
Zarazne i upalne bolesti nosne šupljine i paranazalnih sinusa kada je propisana odgovarajuća terapija, nisu kontraindikacija za liječenje beklometazonom.
Pripravci za inhalacionu primjenu koji sadrže 250 mcg beklometazona u 1 dozi, nije namijenjeno djeci mlađoj od 12 godina.

Interakcija
drugi ljekoviti
drugim sredstvima:

Uz istovremenu primjenu beklometazona s drugim GCS za sustavnu ili intranazalnu primjenu, moguće je pojačati supresiju funkcije kore nadbubrežne žlijezde.
Prethodna inhalacijska primjena beta-agonista može povećati kliničku učinkovitost beklometazona.

Trudnoća:

Kontraindicirano u prvom tromjesečju trudnoća.
Primjena u II i in III tromjesečja trudnoća je moguća samo ako je očekivana korist za majku veća potencijalni rizik za fetus.
Novorođenčad čije su majke tijekom trudnoće primale beklometazon treba pažljivo ispitati na insuficijenciju nadbubrežne žlijezde.
Ako je potrebno, korištenje tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.

• Upute za uporabu BECLOMETASONE
• Sastojci BECLOMETASONE
• Indikacije za beklometazon
• Uvjeti čuvanja lijeka BECLOMETASONE
• Rok trajanja lijeka BECLOMETASONE

ATC kod: Respiratorni sustav (R) > Pripravci za nos (R01) > Dekongestivi i ostali lokalni pripravci (R01A) > Kortikosteroidi (R01AD) > Beklometazon (R01AD01)

Oblik otpuštanja, sastav i pakiranje

Pomoćne tvari: bezvodni etanol, 1,1,1,2-tetrafluorodikloroetan

Pomoćne tvari: bezvodni etanol, propilen glikol, 1,1,1,2-tetrafluorodikloroetan

200 doza - aluminijske limenke (1) s dozatorom i raspršivačem - kartonske kutije.
400 doza - aluminijske limenke (1) s dozatorom i raspršivačem - kartonske kutije.

Pomoćne tvari: bezvodni etanol, izopropilni alkohol, 1,1,1,2-tetrafluorodikloroetan

200 doza - aluminijske limenke (1) s dozatorom i raspršivačem - kartonske kutije.
400 doza - aluminijske limenke (1) s dozatorom i raspršivačem - kartonske kutije.

Opis medicinski proizvod BEKLOMETAZON je stvoren 2012. godine na temelju uputa objavljenih na službenoj web stranici Ministarstva zdravstva Republike Bjelorusije.

farmakološki učinak

Djeluje protuupalno i antialergijski.

Inhibira oslobađanje medijatora upale, povećava proizvodnju lipomodulina, inhibitora fosfolipaze A, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline i inhibira sintezu prostaglandina. Sprječava marginalno nakupljanje neutrofila, smanjuje stvaranje upalnog eksudata i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, što dovodi do usporavanja procesa infiltracije i granulacije. Povećava broj aktivnih β-adrenergičkih receptora, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore, omogućujući smanjenje učestalosti njihove uporabe. Pod djelovanjem beklometazona smanjuje se broj mastocita u sluznici bronha, smanjuje se edem epitela i izlučivanje sluzi bronhijalnih žlijezda. Uzrokuje opuštanje glatke muskulature bronha, smanjuje njihovu hiperreaktivnost i poboljšava izvedbu vanjskog disanja. Nema mineralokortikoidnu aktivnost. U terapijskim dozama ne uzrokuje nuspojave karakteristične za sustavne glukokortikosteroide.

Farmakokinetika

Nakon inhalacije, dio doze koji uđe u respiratorni trakt apsorbira se u plućima. Više od 25% inhalirane doze taloži se u dišni put, preostali iznos - u ustima, grlu i progutati. Dio doze koji se nenamjerno proguta većim se dijelom inaktivira tijekom "prvog prolaska" kroz jetru. U jetri se odvija proces pretvorbe beklometazondipropionata u beklometazonmonopropionat, a zatim u polarne metabolite. U plućima, prije apsorpcije beklometazona, dipropionat se opsežno metabolizira u aktivni metabolit beklometazon-17-monopropionat. Njegova sistemska apsorpcija odvija se u plućima (36% plućne frakcije), u gastrointestinalnom traktu (26% progutane doze). Beklometazondipropionat se apsorbira brzo (Tmax - 0,3 h), beklometazon-17-monopropionat se apsorbira sporije (Tmax - 1 h). Komunikacija s proteinima krvne plazme je relativno visoka - 87%. Beklometazondipropionat i beklometazon-17-monopropionat imaju visok klirens iz plazme (150 odnosno 120 l/h). T1/2 je 0,5 odnosno 2,7 h. Izlučuje se do 64% izmetom i do 14% urinom, uglavnom u obliku slobodnih i konjugiranih metabolita.

Indikacije za upotrebu

Osnovna terapija Bronhijalna astma.

Odrasli i djeca:

• astma blagi stupanj(pacijenti kojima je potrebno periodično simptomatsko liječenje bronhodilatatori češće nego povremeno);
• astma umjereno(pacijenti kojima je potrebno redovito liječenje astme i bolesnici s nestabilnom astmom ili astmom u pogoršanju zbog postojeće preventivna terapija ili terapija samo bronhodilatatorima);
• teška astma (bolesnici s teškom kroničnom astmom. Nakon početka primjene aerosola beklometazona većina bolesnika koji su bili ovisni o sistemskim steroidima za odgovarajuću kontrolu simptoma astme moći će značajno smanjiti ili potpuno prestati oralna primjena kortikosteroidi).

Režim doziranja

Lijek Beclomethasone aerosol za inhalaciju koristi se samo inhalacijom. Bolesnici moraju znati da se beklometazon inhalacijski aerosol koristi za prevenciju bolesti i stoga ga treba uzimati redovito, čak i u odsutnosti napadaja astme. Doza lijeka se prilagođava, ovisno o individualna reakcija. Ako poboljšanje nakon primjene kratkodjelujućih bronhodilatatora postane manje učinkovito ili zahtijeva velika količina inhalacije od uobičajenih, potrebno je kontrolno liječenje pod nadzorom stručnjaka. Za pacijente koji teško usklađuju disanje s upotrebom inhalatora, preporuča se dodatno koristiti spacer – uređaj za olakšavanje udisanja inhaliranih lijekova. Djeci se također može savjetovati da koriste poseban odstojnik za bebe.

Primjena

Početnu dozu inhalacijskog beklometazondipropionata treba prilagoditi prema težini bolesti. Doza se može prilagođavati dok se ne postigne kontrola, a zatim je treba titrirati do najniže doze koja održava učinkovita kontrola preko astme.

Odrasli (uključujući starije):

Beklometazon 50 mcg/doza:

Uobičajena početna doza je 200 mcg 2 puta dnevno. NA teški slučajevi može se povećati na 600-800 mcg / dan (u ovom slučaju, preporuča se koristiti oblik lijeka s visok sadržaj aktivni sastojak). Doza lijeka tada se može prilagoditi kako bi se postigla kontrola nad simptomima astme ili smanjiti na najmanju učinkovitu, ovisno o individualnom odgovoru bolesnika. Općenito dnevna doza treba primijeniti dva do četiri puta dnevno.

Beklometazon 250 mcg/doza:

Uobičajena doza je 1000 mcg / dan, koja se može povećati na 2000 mcg. Može se smanjiti ako se pacijentova astma stabilizirala. Ukupnu dnevnu dozu treba primijeniti dva do četiri puta dnevno. Uređaj Spacer treba uvijek koristiti kada se daje odraslima i adolescentima u dobi od 16 godina i starijima u ukupnoj dnevnoj dozi od 1000 mikrograma ili više.

djeca:

Beklometazon 50 mcg/doza:

Uobičajena početna doza je 100 mcg 2 puta dnevno. Ovisno o težini bronhijalne astme, dnevna doza se može povećati na 400 mcg, koja se uzima u 2-4 doze.

Beklometazon 250 mcg/doza:

U bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom: nema potrebe za prilagodbom doze u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom.

Raspršeni aerosol se udiše kroz usta u pluća. Pravilno upravljanje ima važnost za uspješna terapija. Bolesnika treba uputiti kako pravilno koristiti beklometazon te se preporučuje da pročita i slijedi upute otisnute na uputama za pakiranje.

Upute za uporabu (pravila za korištenje inhalatora)

Kao i kod drugih inhalacijskih lijekova, terapeutski učinak može se smanjiti kako se balon hladi. Cilindri se ne smiju lomiti, bušiti ili spaljivati, čak i ako su prazni. Ako je inhalator nov ili nije korišten tri dana ili više, uklonite poklopac nastavka za usta laganim pritiskom sa strane, dobro protresite inhalator i poprskajte jednom u zrak kako biste osigurali odgovarajući rad.

1. Uklonite poklopac nastavka za usta laganim pritiskom sa strane.

2. Uvjerite se da nema stranih tijela unutar i izvan inhalatora, uključujući nastavak za usta.

3. Temeljito protresite inhalator kako biste bili sigurni da su svi strani predmeti uklonjeni iz inhalatora i kako biste bili sigurni da je sadržaj inhalatora ravnomjerno izmiješan.

4. Uzmite inhalator okomito između palca i svih ostalih prstiju, i palac treba biti na dnu inhalatora, ispod nastavka za usta.

5. Izdahnite što dublje, zatim stavite nastavak za usta u usta između zuba i pokrijte ga usnama bez grickanja.

6. Počevši udisati kroz usta, pritisnite vrh inhalatora da raspršite lijek, dok nastavite polako i duboko udisati (ovo oslobađa jednu dozu aerosola).

7. Zadržite dah, izvadite inhalator iz usta i maknite prst s vrha inhalatora. Nastavite zadržavati dah što je duže moguće.

8. Ako trebate izvršiti daljnja raspršivanja, trebate pričekati oko 30 sekundi, držeći inhalator okomito. Zatim slijedite korake 3-7.

9. Postavite poklopac nastavka za usta na mjesto guranjem i klikom u željenom smjeru.

• polako slijedite korake 5, 6 i 7. Važno je započeti s udisanjem što sporije neposredno prije prskanja. Prvih nekoliko puta trebali biste vježbati pred ogledalom. Ako se pojavi "oblak" na vrhu inhalatora ili sa strane usta, morate ponovno početi od točke 2.

Mala djeca mogu trebati pomoć, možda će biti potrebno da odrasli provode inhalacije. Zamolite dijete da izdahne i poprskajte odmah nakon što dijete počne udisati. Preporuča se zajedno savladati tehniku. Starija djeca ili oslabljene odrasle osobe mogu držati inhalator s obje ruke. Oboje treba staviti kažiprstima na vrhu inhalatora, i oboje palčevi- na dnu ispod nastavka za usta.

Čišćenje

Inhalator treba čistiti najmanje jednom tjedno:

1. Izvadite metalni spremnik iz plastičnog kućišta inhalatora i uklonite poklopac nastavka za usta.

2. Obrišite plastično kućište i nastavak za usta vlažnom krpom.

Z. Neka se suši na toplom mjestu. Izbjegavajte pretjeranu toplinu.

4. Vratite metalnu bočicu i čep nastavka za usta na mjesto. Potrebno je posavjetovati bolesnika o važnosti ispiranja usta i grla vodom ili pranja zubi neposredno nakon uporabe inhalatora. Bolesnika treba obavijestiti o važnosti čišćenja inhalatora barem jednom tjedno kako bi se spriječilo začepljenje te o pažljivom pridržavanju uputa za čišćenje inhalatora otisnutih na uputstvu za pakiranje. Inhalator se ne smije prati niti stavljati u vodu.

Nuspojava

Sljedeće nuspojave sistematizirano po organima i sustavima ovisno o učestalosti pojavljivanja:

• vrlo često (1/10), često (1/100 i<1/10), нечасто (1/1000 и <1/100), редко (1/10000 и <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Данные о побочных действиях, возникающих очень часто, часто и нечасто, главным образом базируются на клинических исследованиях. Данные о побочных действиях, возникающих редко и очень редко, получают главным образом спонтанно.

Infekcije i infestacije: vrlo često - kandidijaza usne šupljine i ždrijela. Neki bolesnici mogu razviti kandidijazu usne šupljine i ždrijela, čija se učestalost povećava pri visokim dozama (više od 400 mcg beklometazondipropionata dnevno). Ova se komplikacija češće javlja u bolesnika s visokom razinom Candida precipitina u krvi, što ukazuje na prethodnu infekciju. U tom slučaju korisno je isprati usta nakon udisanja. Ako je potrebno, tijekom cijelog razdoblja liječenja propisuje se antifungalni lijek, uz nastavak primjene beklometazona.

Imunološki sustav: zabilježene su reakcije preosjetljivosti sa sljedećim manifestacijama:

• rijetko - kožni osip, urtikarija, svrbež, eritem;
• vrlo rijetko - angioedem očiju, lica, usana i orofarinksa, respiratorni simptomi (kratkoća daha i/ili bronhospazam) i anafilaktoidne/anafilaktičke reakcije.

Endokrilni sustav: moguće sustavne radnje, uključujući:

• vrlo rijetko - Cushingov sindrom, cushingoidni znakovi, adrenalna supresija, zastoj u rastu kod djece i adolescenata, smanjena mineralizacija kostiju, katarakta i glaukom.

Mentalni poremećaji: vrlo rijetko - osjećaj tjeskobe, poremećaj sna, promjene u ponašanju, uključujući hiperaktivnost i razdražljivost (uglavnom u djece).

Dišni sustav i prsni koš:često - promuklost glasa, upaljeno grlo. U nekih bolesnika inhalirani beklometazondipropionat može izazvati promuklost ili iritaciju grla, u kojem slučaju je korisno ispirati grlo vodom odmah nakon udisanja.;

Kao i kod drugih inhalacijskih lijekova, može se razviti paradoksalni bronhospazam s dispnejom koja se brzo povećava nakon inhalacije. U tom slučaju odmah se primjenjuju brzodjelujući inhalacijski bronhodilatatori, odmah se prekida inhaliranje beklometazona, pregledava se bolesnik i po potrebi propisuje alternativna terapija.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Kontraindicirano u prvom tromjesečju trudnoće.

Primjena u drugom i trećem tromjesečju trudnoće moguća je samo ako je namjeravana korist za majku veća od mogućeg rizika za fetus. Novorođenčad čije su majke tijekom trudnoće primale beklometazon treba pažljivo ispitati na insuficijenciju nadbubrežne žlijezde.

Ako je potrebno, korištenje tijekom dojenja treba odlučiti o prestanku dojenja.

Primjena kod djece

Mala djeca mogu trebati pomoć, možda će biti potrebno da odrasli provode inhalacije. Zamolite dijete da izdahne i poprskajte odmah nakon što dijete počne udisati. Preporuča se zajedno savladati tehniku. Starija djeca mogu držati inhalator s obje ruke. Stavite oba kažiprsta na vrh inhalatora i oba palca na bazu ispod nastavka za usta.

posebne upute

Beklometazon ne ublažava akutne simptome astme koji zahtijevaju kratkodjelujuće inhalacijske bronhodilatatore. Pacijenti bi trebali imati sredstva za zaustavljanje napada. Teška astma zahtijeva redovite liječničke preglede, uključujući testiranje plućne funkcije, jer postoji rizik od teških napadaja, pa čak i smrti. Bolesnike treba uputiti da potraže liječničku pomoć ako liječenje kratkodjelujućim bronhodilatatorima postane manje učinkovito i potrebno je više inhalacija nego inače, jer to može ukazivati ​​na pogoršanje kontrole astme. Ako se to dogodi, potrebno je procijeniti bolesnike i razmotriti potrebu za pojačanom protuupalnom terapijom (npr. višim dozama inhalacijskih kortikosteroida ili kurom oralnih kortikosteroida). Liječenje egzacerbacija teške astme treba provoditi na uobičajeni način, tj. povećanjem doze inhalacijskog beklometazondipropionata, davanjem sistemskih steroida ako je potrebno i/ili odgovarajućim antibiotikom ako je prisutna infekcija, uz terapiju β-agonistom. Liječenje beklometazonom ne smije se naglo prekinuti. Mogu se pojaviti sistemski učinci inhalacijskih kortikosteroida, osobito ako se daju u visokim dozama kroz dulje vrijeme. Ti su učinci mnogo manje vjerojatni nego kod oralnih kortikosteroida. Mogući sistemski učinci uključuju:

• supresija nadbubrežne žlijezde, zastoj u rastu kod djece i adolescenata, smanjena mineralna gustoća kostiju, katarakta i glaukom, niz psiholoških učinaka ili učinaka na ponašanje, uključujući psihomotornu hiperaktivnost, poremećaje spavanja, tjeskobu, depresiju ili agresiju (osobito u djece). Važno je da se doze inhalacijskih kortikosteroida titriraju do najniže doze pri kojoj se održava učinkovita kontrola astme. Preporuča se pratiti rast djece koja primaju dugotrajnu terapiju inhalacijskim kortikosteroidima. Ako se rast uspori, potrebno je ponovno procijeniti terapiju kako bi se smanjila doza inhalacijskih kortikosteroida, ako je moguće, na najnižu dozu koja održava učinkovitu kontrolu astme.

Dugotrajno liječenje visokim dozama inhalacijskih kortikosteroida može dovesti do klinički značajne supresije nadbubrežne žlijezde. Dodatnu primjenu sistemskih kortikosteroida treba razmotriti tijekom razdoblja stresa ili elektivnog kirurškog zahvata.

Bolesnici liječeni sistemskim steroidima dulje vrijeme ili u visokim dozama, kojima je propisan beklometazon, trebaju posebnu njegu, jer oporavak od moguće supresije kore nadbubrežne žlijezde može trajati dugo. Smanjenje doze sistemskih steroida može se započeti približno tjedan dana nakon početka liječenja beklometazonom. Veličina smanjenja doze treba odgovarati dozi održavanja sistemskih steroida. Za pacijente koji primaju doze održavanja prednizolona od 10 mg na dan (ili ekvivalent), smanjite dozu na ne više od 1 mg tjedno. Za veće doze mogu biti prikladni dulji intervali smanjenja doze. Funkcije kore nadbubrežne žlijezde treba redovito pratiti uz postupno smanjenje doze sistemskih steroida.

Neki se bolesnici ne osjećaju dobro tijekom prekida primjene sistemskih steroida, unatoč očuvanju ili čak poboljšanju respiratorne funkcije. Potrebno je poticati stalnu primjenu inhalacijskog beklometazondipropionata i nastaviti s ukidanjem sustavnog steroida ako postoje objektivni znakovi insuficijencije nadbubrežne žlijezde. Pacijenti koji su prestali uzimati oralne steroide čija je funkcija nadbubrežne žlijezde ugrožena trebaju imati karticu s upozorenjem o steroidima, informacije iz koje se mogu tražiti ako su potrebni dodatni sistemski steroidi tijekom razdoblja stresa, npr. pogoršanje napadaja astme, torakalne infekcije, ozbiljne interkurentne bolesti, operacije, traume itd. .

Zamjena sistemske steroidne terapije inhalacijskom terapijom ponekad izlaže alergije, poput alergijskog rinitisa ili ekcema, koji su prethodno liječeni sistemskim lijekom. Ove alergije zahtijevaju simptomatsko liječenje antihistaminicima i/ili lokalnim lijekovima, uključujući lokalne steroide.

Kao i sa svim inhalacijskim kortikosteroidima, potrebna je posebna pažnja u bolesnika s aktivnom ili mirujućom plućnom tuberkulozom.

Bolesnike treba obavijestiti da ovaj proizvod sadrži malu količinu etanola (približno 9 mg po dozi). U normalnim dozama, količina etanola je zanemariva i ne predstavlja rizik za pacijente.

Predozirati

Akutno predoziranje može dovesti do privremenog smanjenja funkcije nadbubrežne žlijezde, što ne zahtijeva hitno liječenje, jer se funkcija kore nadbubrežne žlijezde obnavlja unutar nekoliko dana, što dokazuje razina kortizola u plazmi.

Kod kroničnog predoziranja može doći do trajne supresije funkcije kore nadbubrežne žlijezde.

interakcija lijekova

Uz istovremenu primjenu beklometazona s drugim GCS za sustavnu ili intranazalnu primjenu, moguće je pojačati supresiju funkcije kore nadbubrežne žlijezde. Prethodna inhalacijska primjena beta-agonista može povećati kliničku učinkovitost beklometazona. Fenobarbital, fenitoin, rifampicin i drugi induktori mikrosomske oksidacije smanjuju učinkovitost. Zbog sadržaja male količine etanola može doći do interakcije kod preosjetljivih bolesnika koji uzimaju disulfiram ili metronidazol.

Uvjeti skladištenja

Čuvajte lijek na temperaturi ne višoj od 25 ° C, izvan dohvata djece. Nemojte zamrzavati.

Rok trajanja - 3 godine. Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Beklometazon: upute za uporabu

Spoj

Opis

farmakološki učinak

Indikacije za upotrebu

Odrasli i djeca:

Blaga astma (pacijenti kojima je potrebno povremeno simptomatsko liječenje bronhodilatatorima češće nego povremeno);

Umjerena astma (pacijenti kojima je potrebno redovito liječenje astme i bolesnici s nestabilnom astmom ili pogoršanjem na postojećoj profilaktičkoj terapiji ili terapiji bronhodilatatorima);

Teška astma (bolesnici s teškom kroničnom astmom. Nakon početka beklometazon aerosola, većina bolesnika koji su bili ovisni o sustavnim steroidima za odgovarajuću kontrolu simptoma astme moći će značajno smanjiti ili potpuno eliminirati oralnu upotrebu kortikosteroida).

Kontraindikacije

Trudnoća i dojenje

Doziranje i način primjene

Lijek Beclomethasone aerosol za inhalaciju koristi se samo inhalacijom. Bolesnici moraju znati da se beklometazon inhalacijski aerosol koristi za prevenciju bolesti i stoga ga treba uzimati redovito, čak i u odsutnosti napadaja astme. Doza lijeka prilagođava se ovisno o individualnom odgovoru. Ako poboljšanje nakon primjene kratkodjelujućih bronhodilatatora postane manje učinkovito ili je potrebno više inhalacija nego inače, potrebno je daljnje liječenje pod nadzorom stručnjaka. Za pacijente koji teško usklađuju disanje s upotrebom inhalatora, preporuča se dodatno koristiti spacer – uređaj za olakšavanje udisanja inhaliranih lijekova. Djeci se također može savjetovati da koriste poseban odstojnik za bebe.

Primjena

Početnu dozu inhalacijskog beklometazondipropionata treba prilagoditi prema težini bolesti. Doza se može prilagođavati dok se ne postigne kontrola, a zatim titrirati do najniže doze pri kojoj se održava učinkovita kontrola astme.

Odrasli (uključujući starije):

Beklometazon 50 mcg/doza:

Uobičajena početna doza je 200 mcg 2 puta dnevno. U teškim slučajevima može se povećati na 600-800 mcg / dan (u ovom slučaju preporuča se koristiti oblik lijeka s visokim sadržajem aktivne tvari). Doza lijeka tada se može prilagoditi kako bi se postigla kontrola nad simptomima astme ili smanjiti na najmanju učinkovitu, ovisno o individualnom odgovoru bolesnika. Ukupnu dnevnu dozu treba primijeniti dva do četiri puta dnevno.

Beklometazon 250 mcg/doza:

Uobičajena doza je 1000 mcg / dan, koja se može povećati na 2000 mcg. Može se smanjiti ako se pacijentova astma stabilizirala. Ukupnu dnevnu dozu treba primijeniti dva do četiri puta dnevno. Uređaj Spacer treba uvijek koristiti kada se daje odraslima i adolescentima u dobi od 16 godina i starijima u ukupnoj dnevnoj dozi od 1000 mikrograma ili više.

djeca:

Beklometazon 50 mcg/doza:

Uobičajena početna doza je 100 mcg 2 puta dnevno. Ovisno o težini bronhijalne astme, dnevna doza se može povećati na 400 mcg, koja se uzima u 2-4 doze.

Beklometazon 250 mcg/doza:

U bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom: nema potrebe za prilagodbom doze u bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom.

Raspršeni aerosol se udiše kroz usta u pluća. Pravilna primjena je neophodna za uspješnu terapiju. Bolesnika treba uputiti kako pravilno koristiti beklometazon te se preporučuje da pročita i slijedi upute otisnute na uputama za pakiranje.

Upute za uporabu (pravila za korištenje inhalatora)

Kao i kod upotrebe drugih inhalacijskih lijekova, terapijski učinak može se smanjiti kada se balon hladi. Cilindri se ne smiju lomiti, bušiti ili spaljivati, čak i ako su prazni. Ako je inhalator nov ili nije korišten tri dana ili više, uklonite poklopac nastavka za usta laganim pritiskom sa strane, dobro protresite inhalator i poprskajte jednom u zrak kako biste osigurali odgovarajući rad.

1. Uklonite poklopac nastavka za usta laganim pritiskom sa strane.

2. Uvjerite se da nema stranih tijela unutar i izvan inhalatora, uključujući nastavak za usta.

3. Temeljito protresite inhalator kako biste bili sigurni da su svi strani predmeti uklonjeni iz inhalatora i kako biste bili sigurni da je sadržaj inhalatora ravnomjerno izmiješan.

4. Uzmite inhalator okomito između palca i svih ostalih prstiju, a palac treba biti na dnu inhalatora, ispod nastavka za usta.

5. Izdahnite što dublje, zatim stavite nastavak za usta u usta između zuba i pokrijte ga usnama bez grickanja.

6. Počevši udisati kroz usta, pritisnite vrh inhalatora da raspršite lijek, dok nastavite polako i duboko udisati (ovo oslobađa jednu dozu aerosola).

7. Zadržite dah, izvadite inhalator iz usta i maknite prst s vrha inhalatora. Nastavite zadržavati dah što je duže moguće.

8. Ako trebate izvršiti daljnja raspršivanja, trebate pričekati oko 30 sekundi, držeći inhalator okomito. Zatim slijedite korake 3-7.

9. Postavite poklopac nastavka za usta na mjesto guranjem i klikom u željenom smjeru.

Važno: polako slijedite korake 5, 6 i 7. Važno je započeti s udisanjem što sporije neposredno prije prskanja. Prvih nekoliko puta trebali biste vježbati pred ogledalom. Ako se pojavi "oblak" na vrhu inhalatora ili sa strane usta, morate ponovno početi od točke 2.

Mala djeca mogu trebati pomoć, možda će biti potrebno da odrasli provode inhalacije. Zamolite dijete da izdahne i poprskajte odmah nakon što dijete počne udisati. Preporuča se zajedno savladati tehniku. Starija djeca ili oslabljene odrasle osobe mogu držati inhalator s obje ruke. Stavite oba kažiprsta na vrh inhalatora i oba palca na bazu ispod nastavka za usta.

Čišćenje

Inhalator treba čistiti najmanje jednom tjedno:

1. Izvadite metalni spremnik iz plastičnog kućišta inhalatora i uklonite poklopac nastavka za usta.

2. Obrišite plastično kućište i nastavak za usta vlažnom krpom.

Z. Neka se suši na toplom mjestu. Izbjegavajte pretjeranu toplinu.

4. Vratite metalnu bočicu i čep nastavka za usta na mjesto. Potrebno je posavjetovati bolesnika o važnosti ispiranja usta i grla vodom ili pranja zubi neposredno nakon uporabe inhalatora. Bolesnika treba obavijestiti o važnosti čišćenja inhalatora barem jednom tjedno kako bi se spriječilo začepljenje te o pažljivom pridržavanju uputa za čišćenje inhalatora otisnutih na uputstvu za pakiranje. Inhalator se ne smije prati niti stavljati u vodu.

Nuspojava

Sljedeće nuspojave sistematizirane su po organima i sustavima ovisno o učestalosti javljanja: vrlo često (1/10), često (1/100 i<1/10), нечасто (1/1000 и <1/100), редко (1/10000 и <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Данные о побочных действиях, возникающих очень часто, часто и нечасто, главным образом базируются на клинических исследованиях. Данные о побочных действиях, возникающих редко и очень редко, получают главным образом спонтанно.

Infekcije i infestacije: vrlo često - kandidijaza usne šupljine i ždrijela. Neki bolesnici mogu razviti kandidijazu usne šupljine i ždrijela, čija se učestalost povećava pri visokim dozama (više od 400 mcg beklometazondipropionata dnevno). Ova se komplikacija češće javlja u bolesnika s visokom razinom Candida precipitina u krvi, što ukazuje na prethodnu infekciju. U tom slučaju korisno je isprati usta nakon udisanja. Ako je potrebno, tijekom cijelog razdoblja liječenja propisuje se antifungalni lijek, uz nastavak primjene beklometazona.

Imunološki sustav: zabilježene su reakcije preosjetljivosti sa sljedećim manifestacijama: rijetko - kožni osip, urtikarija, svrbež, eritem; vrlo rijetko - angioedem očiju, lica, usana i orofarinksa, respiratorni simptomi (kratkoća daha i/ili bronhospazam) i anafilaktoidne/anafilaktičke reakcije.

Endokrilni sustav: mogući sistemski učinci, uključujući: vrlo rijetko - Cushingov sindrom, cushingoidne znakove, supresiju nadbubrežne žlijezde, zastoj u rastu kod djece i adolescenata, smanjenu mineralizaciju kostiju, kataraktu i glaukom.

Mentalni poremećaji: vrlo rijetko - osjećaj tjeskobe, poremećaj sna, promjene u ponašanju, uključujući hiperaktivnost i razdražljivost (uglavnom u djece).

Dišni sustav i prsni koš:često - promuklost glasa, upaljeno grlo. U nekih bolesnika inhalirani beklometazondipropionat može izazvati promuklost ili iritaciju grla, u kojem slučaju je korisno ispirati grlo vodom odmah nakon udisanja.; vrlo rijetko - paradoksalni bronhospazam.

Kao i kod drugih inhalacijskih lijekova, može se razviti paradoksalni bronhospazam s dispnejom koja se brzo povećava nakon inhalacije. U tom slučaju odmah se primjenjuju brzodjelujući inhalacijski bronhodilatatori, odmah se prekida inhaliranje beklometazona, pregledava se bolesnik i po potrebi propisuje alternativna terapija.

Predozirati

Akutno predoziranje može dovesti do privremenog smanjenja funkcije nadbubrežne žlijezde, što ne zahtijeva hitno liječenje, jer se funkcija kore nadbubrežne žlijezde obnavlja unutar nekoliko dana, što dokazuje razina kortizola u plazmi.

Kod kroničnog predoziranja može doći do trajne supresije funkcije kore nadbubrežne žlijezde.

Interakcija s drugim lijekovima

Uz istovremenu primjenu beklometazona s drugim GCS za sustavnu ili intranazalnu primjenu, moguće je pojačati supresiju funkcije kore nadbubrežne žlijezde. Prethodna inhalacijska primjena beta-agonista može povećati kliničku učinkovitost beklometazona. Fenobarbital, fenitoin, rifampicin i drugi induktori mikrosomske oksidacije smanjuju učinkovitost. Zbog sadržaja male količine etanola može doći do interakcije kod preosjetljivih bolesnika koji uzimaju disulfiram ili metronidazol.

Značajke aplikacije

Beklometazon ne ublažava akutne simptome astme koji zahtijevaju kratkodjelujuće inhalacijske bronhodilatatore. Pacijenti bi trebali imati sredstva za zaustavljanje napada. Teška astma zahtijeva redovite liječničke preglede, uključujući testiranje plućne funkcije, jer postoji rizik od teških napadaja, pa čak i smrti. Bolesnike treba uputiti da potraže liječničku pomoć ako liječenje kratkodjelujućim bronhodilatatorima postane manje učinkovito i potrebno je više inhalacija nego inače, jer to može ukazivati ​​na pogoršanje kontrole astme. Ako se to dogodi, potrebno je procijeniti bolesnike i razmotriti potrebu za pojačanom protuupalnom terapijom (npr. višim dozama inhalacijskih kortikosteroida ili kurom oralnih kortikosteroida). Liječenje egzacerbacija teške astme treba provoditi na uobičajeni način, tj. povećanjem doze inhalacijskog beklometazondipropionata, davanjem sistemskih steroida ako je potrebno i/ili odgovarajućim antibiotikom ako je prisutna infekcija, uz terapiju β-agonistom. Liječenje beklometazonom ne smije se naglo prekinuti. Mogu se pojaviti sistemski učinci inhalacijskih kortikosteroida, osobito ako se daju u visokim dozama kroz dulje vrijeme. Ti su učinci mnogo manje vjerojatni nego kod oralnih kortikosteroida. Mogući sistemski učinci uključuju: supresiju nadbubrežne žlijezde, zastoj u rastu kod djece i adolescenata, smanjenu mineralnu gustoću kostiju, kataraktu i glaukom, niz psiholoških učinaka ili učinaka na ponašanje uključujući psihomotornu hiperaktivnost, poremećaje spavanja, anksioznost, depresiju ili agresiju (osobito u djece). Važno je da se doze inhalacijskih kortikosteroida titriraju do najniže doze pri kojoj se održava učinkovita kontrola astme. Preporuča se pratiti rast djece koja primaju dugotrajnu terapiju inhalacijskim kortikosteroidima. Ako se rast uspori, potrebno je ponovno procijeniti terapiju kako bi se smanjila doza inhalacijskih kortikosteroida, ako je moguće, na najnižu dozu koja održava učinkovitu kontrolu astme.

Dugotrajno liječenje visokim dozama inhalacijskih kortikosteroida može dovesti do klinički značajne supresije nadbubrežne žlijezde. Dodatnu primjenu sistemskih kortikosteroida treba razmotriti tijekom razdoblja stresa ili elektivnog kirurškog zahvata.

Bolesnici liječeni sistemskim steroidima dulje vrijeme ili u visokim dozama, kojima je propisan beklometazon, trebaju posebnu njegu, jer oporavak od moguće supresije kore nadbubrežne žlijezde može trajati dugo. Smanjenje doze sistemskih steroida može se započeti približno tjedan dana nakon početka liječenja beklometazonom. Veličina smanjenja doze treba odgovarati dozi održavanja sistemskih steroida. Za pacijente koji primaju doze održavanja prednizolona od 10 mg na dan (ili ekvivalent), smanjite dozu na ne više od 1 mg tjedno. Za veće doze mogu biti prikladni dulji intervali smanjenja doze. Funkcije kore nadbubrežne žlijezde treba redovito pratiti uz postupno smanjenje doze sistemskih steroida.

Neki se bolesnici ne osjećaju dobro tijekom prekida primjene sistemskih steroida, unatoč očuvanju ili čak poboljšanju respiratorne funkcije. Potrebno je poticati stalnu primjenu inhalacijskog beklometazondipropionata i nastaviti s ukidanjem sustavnog steroida ako postoje objektivni znakovi insuficijencije nadbubrežne žlijezde. Pacijenti koji su prestali uzimati oralne steroide čija je funkcija nadbubrežne žlijezde ugrožena trebaju imati karticu s upozorenjem o steroidima, informacije iz koje se mogu tražiti ako su potrebni dodatni sistemski steroidi tijekom razdoblja stresa, npr. pogoršanje napadaja astme, torakalne infekcije, ozbiljne interkurentne bolesti, operacije, traume itd. .

Zamjena sistemske steroidne terapije inhalacijskom terapijom ponekad izlaže alergije, poput alergijskog rinitisa ili ekcema, koji su prethodno liječeni sistemskim lijekom. Ove alergije zahtijevaju simptomatsko liječenje antihistaminicima i/ili lokalnim lijekovima, uključujući lokalne steroide.

Kao i sa svim inhalacijskim kortikosteroidima, potrebna je posebna pažnja u bolesnika s aktivnom ili mirujućom plućnom tuberkulozom.

Bolesnike treba obavijestiti da ovaj proizvod sadrži malu količinu etanola (približno 9 mg po dozi). U normalnim dozama, količina etanola je zanemariva i ne predstavlja rizik za pacijente.

Obrazac za otpuštanje

Uvjeti skladištenja

Najbolje prije datuma

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Analozi beklometazona, sinonimi i lijekovi skupine

Samoliječenje može biti štetno za vaše zdravlje.
Prije uporabe potrebno je posavjetovati se s liječnikom, a također pročitati upute.

Beklometazon je odmjereni aerosolni sprej za inhalacionu (kroz usta) i intranazalnu (kroz nos) primjenu, koji je dio skupine glukokortikosteroida. Glavni aktivni sastojak beklometazon dipropionata je krema ili bijeli prah, koji je praktički netopljiv u vodi, bez mirisa.

Beklometazon ima antialergijski učinak na tijelo pacijenta. Lijek se bori protiv upalnih procesa u dišnom traktu, uklanja edem i značajno smanjuje količinu sekreta koju stvaraju sluznice ljudskog nazofarinksa. Lijek se može koristiti kao sprej za nos, kao i pripravak za inhalaciju.

Inhalacijskom upotrebom aerosola, beklometazon dipropionat, koji ulazi u respiratorni trakt, apsorbira se u plućima.

Učinak lijeka posebno se dobro očituje pojedinačno nakon 4-7 dana liječenja.

Čuvajte lijek na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva Celzijusa. U skladu s ovim zahtjevima, rok trajanja lijeka je 3 godine.

Indikacije za upotrebu

• Bronhijalna astma;
• alergijski rinitis (sezonski i tijekom cijele godine);
• vazomotorni rinitis;
• nosna polipoza.

Lijek se uzima inhalacijom za bronhijalnu astmu.

Za rinitis i nosne polipe lijek se koristi kao sprej za nos. Prema preporuci liječnika, može se koristiti za peludnu groznicu ili.

Obrasci za otpuštanje

Lijek se proizvodi u obliku doziranog aerosola.

Proizvedeno u polietilenskim bočicama od 9 ml, 10 ml i 23 ml. Svaka bočica ima dozator. Svako pakiranje uključuje mlaznicu za prskanje.

Postoje oblici otpuštanja prema količini aktivne tvari sadržane u 1 dozi lijeka. Dakle, 1 doza lijeka može sadržavati 50 mikrograma, 100 mikrograma ili 250 mikrograma beklometazondipropionata.

Upute za uporabu lijeka Beclomethasone sadrže točne doze u kojima se trebaju uzimati.

Intranazalna primjena

Lijek koji se koristi kao sprej za nos propisuje se djeci od 6 godina i starijoj.

Djeca od 6 do 12 godina trebaju ispirati svaki nosni prolaz 2 do 4 puta dnevno. 50 mcg se ubrizgava u svaku nosnicu. Maksimalna dnevna količina lijeka ne smije biti veća od 400 mcg.

Djeca u dobi od 12 godina i starija, kao i odrasli pacijenti, trebaju ispirati svaki nosni prolaz 2 do 4 puta dnevno. U svaku nosnicu ubrizgava se 100 mcg. Maksimalna dnevna količina lijeka ne smije biti veća od 1000 mcg.

Primjena za inhalaciju

Lijek, koji se koristi kao aerosol za inhalaciju, propisan je za djecu od 6 godina i stariju.

Djeca od 6 do 12 godina uzimaju 50 mikrograma dva puta dnevno. Maksimalna dnevna količina lijeka ne smije biti veća od 400 mcg.

Djeca od 12 godina i starija, kao i odrasli pacijenti, uzimaju 100-400 mcg 2 do 4 puta dnevno. Maksimalna dnevna količina lijeka ne smije biti veća od 2000 mcg.

Zapamtite da točnu dozu lijeka može odrediti samo liječnik.

Kontraindikacije

Prije svega, mora se reći o individualnoj netoleranciji aktivne tvari (beklometazon dipropionat).

Također je potrebno istaknuti:

• dob do 6 godina;
• ne-astmatični bronhitis;
• trudnoća i dojenje;
• teške napade bronhijalne astme.

Koristite s oprezom kada:

• ciroza jetre;
• glaukom;
• hipotireoza.

Nuspojave

U skladu sa zahtjevima uputa, pacijenti u pravilu dobro podnose beklometazon. Međutim, neki su pacijenti iskusili sljedeće nuspojave:

• grlobolja;
• promuklost glasa;
• kihanje i kašalj;
• kandidijaza (vrsta gljivične infekcije) respiratornog trakta;
• suhoća i iritacija nosne sluznice;
• krvarenje iz nosa;
• bol u grlu i nosnoj šupljini (pojava čira);
• vrtoglavica i glavobolja;
• pospanost;
• Bol u očima;
• alergijska reakcija;
• gubitak okusa;
• povećanje intraokularnog tlaka.

Analozi

Postoji veliki broj analoga (sprejevi, aerosoli, itd.) Beklometazona, slični njemu u smislu indikacija za uporabu, kao i farmakoloških učinaka na ljudsko tijelo. Cijene ovih farmakoloških sredstava vrlo variraju.

Analozi beklometazona uključuju: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoksicilin, Ambroksol, Foradil, Epinefrin, Solvin, Aldecin, Altemix, Salbroxol, Linkomicin i mnogi drugi.

Cijena

Maloprodajna cijena Beclomethasone na policama ljekarni kreće se od 110 do 250 rubalja.

Bronhijalna astma je ozbiljna bolest koja može dovesti do komplikacija kao što su pneumoskleroza, plućna insuficijencija. A u posebno teškim slučajevima, osoba može doživjeti rupture u plućima. Da biste spriječili pojavu takvih opasnih komplikacija, važno je započeti terapiju ispravno i na vrijeme. Za liječenje bronhijalne astme liječnici preporučuju lijek Beclomethasone. Danas ćemo saznati što je ovaj lijek, kako ga pravilno koristiti. Također ćemo odrediti koji se analozi ovog lijeka mogu kupiti u ljekarni.

Farmakološka svojstva

Lijek "Beclomethasone" je hormonski lijek koji je namijenjen za inhalaciju. Ovaj lijek utječe na pluća osobe. Lijek ima antialergijski, protuupalni, anti-edematozni učinak. Lijek se obično propisuje za liječenje bronhijalne astme. Istodobno, komponente lijeka pomažu u smanjenju edema epitela, hiperaktivnosti bronha, a također se poboljšavaju.Zbog toga nestaju napadi astme.

Sastav alata. Obrazac za provedbu

Lijek "Beclomethasone", upute za uporabu koje su nužno uključene u pakiranje, prodaje se u obliku doziranog aerosola, kao i praha za inhalaciju. Proizvod sadrži sljedeće sastojke: glavna tvar je beklometazon dipropionat; dodatni elementi - dektoza, pročišćena voda, polisorbat, otopina natrijevog hidroksida, klorovodična kiselina,

U kojim slučajevima se propisuje?

"Beclomethasone" je aerosol koji se može propisati pacijentima s takvim problemima:

Bronhijalna astma.

Terapija i prevencija alergijskog rinitisa, uključujući vazomotorni rinitis i onaj koji se javlja kod peludne groznice.

Doziranje

Sredstvo "Beclomethasone" za inhalaciju propisano je u sljedećoj količini:

Muškarci i žene - 2 do 4 puta dnevno. Dnevna doza ne smije biti veća od 1 g.

Djeca od 6 godina - 50-100 mcg 2 do 4 puta dnevno.

Lijek "Beclomethasone", čiji se analozi mogu bez problema naći u ljekarni, propisan je u obliku spreja u sljedećim dozama:

Odrasli i djeca od 12 godina - 100 mcg u svaku nosnicu 3 do 4 puta dnevno.

Djeca od 6 do 12 godina - 50 mcg u desnu i lijevu nosnicu, također do 4 puta dnevno.

Unatoč činjenici da upute jasno pokazuju dozu ovog lijeka, liječnik mora odrediti točnu količinu propisanog lijeka.

Lijek "Beclomethasone": cijena

Ovaj alat ima vrlo razumnu cijenu. Dakle, za aerosol za inhalaciju od 50 mcg (za 200 doza), morate platiti oko 250 rubalja. A za 100 mikrograma za 200 doza morate platiti 380 rubalja. Za 250 mikrograma morat ćete platiti 430 rubalja.

Kontraindikacije

Lijek "Beclomethasone", čiji analozi mogu biti mnogo skuplji u cijeni, zabranjeno je koristiti sljedeće kategorije ljudi:

Osobe koje pate od akutnog bronhitisa.

Bolesnici s hemoragijskom dijatezom.

Pacijenti s čestim krvarenjem iz nosa.

Osobe sa sustavnim bolestima dišnog sustava.

Bolesnici s plućnom tuberkulozom.

Bolesnici s herpetičkim lezijama organa vida.

Mališani do 6 godina.

Žene tijekom 1. tromjesečja trudnoće.

Važno! Ako je djevojka u 2. ili 3. tromjesečju ili doji, tada bi liječnik trebao odlučiti hoće li koristiti ovaj lijek.

Nuspojave

Lijek "Beclomethasone", čija je uporaba neophodna za osobe koje pate od bronhijalne astme, ima mnogo neželjenih učinaka. Istina, rijetko se pojavljuje. Međutim, pacijenti moraju biti svjesni mogućih nuspojava ovog lijeka. Dakle, neželjene manifestacije mogu biti sljedeće:

Kašalj, kihanje, grlobolja.

Vrtoglavica, glavobolja.

Kandidomikoza usne šupljine.

katarakta.

Krvarenje iz nosa.

Kožni osip.

Zastoj u rastu kod djece.

Mialgija.

Angioedem.

Lijek "Beclomethasone": analozi

Ovaj lijek ima mnogo sličnih lijekova kojima se može zamijeniti. Dakle, analozi ovog lijeka su takvi lijekovi: Budiair, Pulmicort, Budekort, Budesonide, Klenil, Bekotid, Beklazon, Beclomet itd.

Znači "Beklazon"

Ovaj lijek u obliku inhalacije koristi se i za liječenje astme. Kada se primjenjuje intranazalno, propisuje se za peludnu groznicu. Lijek sadrži sljedeće komponente: glavnu tvar - beklometazon dipropionat, kao i pomoćne elemente - etanol i hidrofluoralkan.

Doziranje lijeka "Beklazon" ovisi o težini bolesti i dobi pacijenta i iznosi:

Za pacijente starije od 12 godina - 200-600 mcg svaki (s blagim stupnjem bolesti); od 600 do 1000 mcg (umjereni stupanj bolesti), od 1000 do 2000 mcg (teški oblik).

Za djecu od 4 do 12 godina pojedinačna doza treba biti od 50 do 100 mcg.

U nosu, lijek se može primijeniti od 1 do 4 puta dnevno, 50 mcg.

Trošak lijeka "Beklazon" kreće se od 210-330 rubalja. Ako 100 mcg, tada će cijena biti oko 300 rubalja. Za bocu koja sadrži 50 mikrograma tvari morate platiti 210 rubalja. Ovo je malo jeftinije od beklometazona, čija je cijena za sličan oblik oslobađanja 250 rubalja. Iako je razlika zapravo beznačajna.

Znači "Pulmicort"

Ovo je također analog dobro poznatog lijeka Beclomethasone. Lijek "Pulmicort" također je propisan za bronhijalnu astmu, kao i za plućnu opstrukciju, stenozni laringotraheitis.

Ovaj lijek je također dostupan u 2 verzije: u obliku dozirane suspenzije za inhalaciju, kao iu obliku praha.

Sastav lijeka "Pulmicort" razlikuje se od lijeka "Beclomethasone". Ovdje je glavna komponenta tvar budezonid, a dodatni elementi su natrijev klorid, natrijev citrat, dinatrijev edatat, polisorbat, limunska kiselina, pa čak i pročišćena voda.

Prednost lijeka "Pulmicort" u usporedbi s lijekom "Beclamethasone" je da se može koristiti u odnosu na djecu od 6 mjeseci.

Trošak ovog lijeka u obliku praha za inhalaciju kreće se od 790-830 rubalja. Ali suspenzija s ovim lijekom je skuplja - oko 1300 rubalja.

Lijek "Budiar"

Ovo je još jedan analog lijeka "Beclomethasone". Budiair je namijenjen za inhalaciju, lokalnu i intranazalnu primjenu. Lijek ima antialergijsko, protuupalno i antieksudativno djelovanje. Zahvaljujući ovom lijeku, poboljšava se respiratorna funkcija pacijenata, smanjuje se učestalost dispneje i kašlja.

Lijek se prodaje u sljedećim oblicima:

Dozirani prašak za inhalaciju.

Sprej može.

Suspenzija.

Kapsule u prahu.

Otopina za inhalaciju.

Zabranjeno je koristiti suspenziju s Beclamethasone u odnosu na djecu mlađu od 3 mjeseca. Prašak s ovim lijekom ne smije se davati dječacima i djevojčicama mlađim od 6 godina. Ali otopina za injekciju ne može se koristiti u odnosu na djecu mlađu od 16 godina.

Sredstva "Budiar" jedan je od najskupljih analoga lijeka "Beclomethasone". Dakle, za bočicu s aerosolom (200 doza) od 200 mcg morate platiti oko 3,5 tisuća rubalja.

Zaključak

Iz članka ste naučili puno korisnih informacija o lijeku Beclomethasone. Sada su vam poznati analozi, indikacije za uporabu, oblik otpuštanja, nuspojave, kontraindikacije. Također ste shvatili da ovaj lijek ima mnogo sličnih lijekova, koji su, usput rečeno, obično mnogo skuplji. Ali ipak, ljudi bi trebali znati da ako lijek "Beclomethasone" nije u apoteci, onda se može zamijeniti drugim bez ikakvih problema.