Hadithi za wagonjwa wa saratani kama kujifunza. Madaktari walisema nini? Utafanya nini ukipata nafuu

Saratani inaitwa tauni ya karne ya 21. Pengine, hakuna familia moja ambayo maambukizi haya hayajagusa. Njia moja au nyingine, moja kwa moja au isiyo ya moja kwa moja, lakini ilifanyika. Oncology inadai mamia ya maelfu ya maisha kila siku. Kwa sehemu kubwa, watu hufa kwa sababu ya ujinga wao. Kwa wengi, utambuzi wa "saratani" bado unahusishwa na neno "kifo". Watu wanafikiri kwamba ukiishia kwenye zahanati ya oncology kwa chemotherapy, ndivyo hivyo, hakuna kurudi nyuma. Kwa hivyo jirani yangu alianguka unyogovu wa kina, baada ya kujifunza utambuzi wake: "hatua ya saratani ya matiti II" ...

Tunafungua ulimwengu. Au jinsi duka la mtandaoni linavyofanya kazi kwa mfano wa Esky.ru.

Wakati mwingine mimi hutazama malisho ya rafiki kwenye blogi ya mtoto, kisha kwa hofu ninazima kivinjari cha Google Chrome (usitoe vivinjari mbadala!) Au hata wakati wote, nikizidiwa na mchanganyiko wa kusisimua wa wivu na kupendeza, ninapiga laptop yangu, kuangalia jinsi baadhi ya akina mama na baba kubeba kidogo ya asali na msukumo katika mzinga wa ustawi wa umma. Kweli, kwa mfano, wanajishughulisha na hii au biashara hiyo. Ni kitakwimu na muhimu kwamba ni mwonekano wa mtoto ambao huwahimiza watu wengi kuzindua mwanzo. Inatokeaje mara nyingi? Lengo kuu la ununuzi pepe wa mama mdogo hubadilika sana, na ghafla anagundua...

Pravmir anaandika mengi juu ya mapambano dhidi ya oncology na ushindi juu ya ugonjwa huo, juu ya kusaidia wapendwa na kukumbuka walioondoka. Leo, Siku ya Saratani Duniani, tunakualika kukumbuka baadhi ya hadithi bora.

Oncologist Mikhail Laskov: "Usitegemee kidonge cha saratani"

Tulikuwa tunajadili saratani mwili fulani, na sasa tunajadili saratani kwa alama maalum ya maumbile, kama ilivyo kwa uchukuaji wa vidole vya kawaida. Haijalishi saratani iko wapi, jambo muhimu ni "kidole" cha maumbile alicho nacho. Hii haimaanishi kuwa tutaponya haya yote katika miaka 10-15, lakini hakika tutatibu kwa kiwango tofauti.

Daktari wa magonjwa ya damu Satya Yadav: Uvimbe hautakuwa tena hukumu ya kifo

Katika siku zijazo, kwa kutumia teknolojia ya urithi, shukrani kwa njia ya tiba ya seli ya CAR T, tutaweza kufundisha seli za wagonjwa wenyewe kuharibu. seli mbaya na kutibu saratani. upandikizaji uboho itasahaulika pamoja na matatizo yote ya kutafuta wafadhili, sajili za uboho na athari za pandikizi dhidi ya mwenyeji.

Ekaterina Chistyakova: Hadi tone la mwisho la damu

Tunaweza tu kutafuta wale madaktari ambao wanataka kitu, ambao wanajitahidi kwa ajili ya maendeleo, na matumaini kwamba wengine itabidi tu kufikia bar hii wakati fulani. Na ikiwa daktari anachukua hatua tu kwa kanuni ya "kukatwa - ondoa - ijayo", utafanya nini nayo?

Katyusha Remizova. Kuhusu saratani, unyenyekevu na msamaha

Mtu mwenye afya anaweza kujitegemea kwa kiasi kikubwa, anaweza kujidhibiti, anaweza kuunda picha fulani kwa ajili yake mwenyewe, anaweza kufanya matendo mema, na si hasa ugomvi na mtu yeyote. Inaweza kuchukua muda mrefu kuunda mwonekano kama huo. Lakini unapougua, "ubinafsi" huu wote huanguka kwa kasi.

Hadithi ya saratani ya Kirusi

Baba akapata fahamu upesi. Mama alisaidiwa na kijitabu kutoka hospitalini, kitu kama Lymphoma kwa Dummies. Baada yake, alianza kulia mara chache na hata kucheka utani wangu bila majuto. Kila mtu alielewa kuwa singeweza kupona. Nilielewa hilo pia, lakini hata hivyo sikutaka kuonewa huruma.

"Nilishinda chondrosarcoma na ninatarajia mtoto wa tatu"

Sikujua jinsi ya kujiokoa na maumivu ya kichaa. Alizidisha usiku. Nilijaribu hata kulala bafuni: haikuwezekana kupata nafasi nzuri ya kulala. Na kisha akavunja mguu wake nje ya bluu. Na kisha madaktari hatimaye waliona saratani. Miezi kadhaa ilipita kutoka wakati wa dalili za kwanza hadi utambuzi.

Olesya na leukemia: "Ilibidi nijihukumu mwenyewe"

Kwa jamaa na marafiki zangu wote, uchunguzi huo ulikuwa mshtuko. Hii ni habari nzito na habari ambayo inahitaji kusemwa kibinafsi. Mara tu nilipofika hospitali, nilijaribu kuwaambia jamaa na marafiki zangu wote mimi mwenyewe. Nilijaribu kuwaambia kwa njia ambayo walielewa kuwa ninaweza kukabiliana na habari hii, na maisha hayamaliziki!

Katerina Gordeeva: Hadithi ya Kirusi kuhusu saratani na watu

Mtu - mkubwa na mdogo - lazima aelewe asili ya mzunguko wa maisha, hatua zake, kuelewa kwamba hakuna mtu bado ameweza kuepuka kifo, lakini pia ni sehemu ya maisha. Na huwezi kupata mbali na hii pia. Na tunaogopa mambo tofauti kabisa: maumivu, hofu, unyonge, ujinga, ukosefu wa haki katika unyonge.

Umesikia utambuzi mbaya. Nini kinafuata?

Na kwa hakika, kwa hakika, baada ya mshtuko wa kwanza, utapata njia zako za kushughulika na wewe mwenyewe - na mapambano dhidi ya saratani ni mapambano dhidi yako mwenyewe! Zishiriki basi, sawa? Na jambo muhimu zaidi, kwa maoni yangu, ni kwamba si katika uwezo wetu kujua urefu wa maisha yetu, lakini ni katika uwezo wetu kutumia wakati huu kwa namna ambayo wengine wanaweza kutuonea wivu.

Wakati daktari anasema, "Una saratani," unahisi kama unaruka kwenye kisima cha saruji.

Ndiyo, umewahi tatizo la ziada, ni mbaya, inahitaji rasilimali zako muhimu - nyenzo, zisizo za nyenzo, hali ya kiroho na kisaikolojia. Lakini sio lazima uiahirishe hadi upone. Ishi sasa, ndani ya uwezo wako, kadiri ustawi wako unavyoruhusu.

Mbaya zaidi kuliko saratani

accomplice kuu ya ilizindua, karibu oncology isiyoweza kupona- jamii ya saratani-phobic. Yule anayependelea kuogopa na kutojua, kuwa ajizi na kupooza na hofu yake mwenyewe.

Oliver Sacks: Sina muda wa mambo yasiyo muhimu

Hii sio kutojali, lakini umbali - moyo wangu bado unauma kwa hali ya Mashariki ya Kati, kwa mabadiliko ya hali ya hewa, kwa kuongezeka kwa usawa kati ya watu, lakini yote haya hayanihusu tena, matukio haya ni ya siku zijazo. Ninajawa na furaha ninapokutana na vijana wenye vipawa - hata wale walionigundua na metastases. Najua siku zijazo ziko mikononi mwema.

Kulingana na takwimu nchini Urusi, zaidi ya watoto elfu 24 wenye umri wa miaka 0 hadi 17 wana historia ya magonjwa ya saratani. Lakini licha ya ukweli kwamba tiba ya saratani bado haijapatikana, kuna ushindi juu yake katika takwimu za matukio ya kutisha. utambuzi wa kutisha. Tulizungumza na wazazi wa watoto ambao utambuzi wa saratani haikuwa uamuzi wa mwisho.

Anastasia Zakharova, mtoto wa Luka, sasa ana karibu miaka 4, wakati wa utambuzi alikuwa na mwaka 1 na miezi 5.

Utambuzi: neuroblastoma, hatua ya 3, kikundi cha uchunguzi

Luka alikuwa mrembo tangu kuzaliwa mtoto mwenye afya- ugumu, massage, gymnastics, matembezi mengi yalisaidia. Kulikuwa na upungufu kidogo wa madini ya chuma, lakini hakuna kitu kilichowashtua zaidi madaktari. Muda mfupi kabla ya utambuzi, tulikwenda safari, ambapo mtoto aliugua sana kwa mara ya kwanza - alishika ARVI, ambayo baadaye ilitoa shida kwa namna ya pneumonia kidogo. Kwa muda wa ugonjwa huo, takriban siku ya 6, niliacha kufanya massage ya kawaida tangu kuzaliwa. Na nilipoifanya siku ya saba, nilikanda pete ya umbilical na nikasikia muhuri chini ya ngozi. Ilikuwa upande wa kulia wa kitovu, hakuwezi kuwa na viungo vyovyote ambavyo vinaweza kuwa hivyo kwa kugusa mahali hapa. Nilijua mara moja kwamba kuna jambo baya limetokea. Uvimbe kwa kugusa ulikuwa mkubwa sana, umeviringishwa. Juu ya ultrasound, walisema baadaye kwamba ukubwa wake ulikuwa karibu 8 kwa 10 cm.

Ultrasound ya kwanza kabisa, ambayo nilimpeleka mtoto wangu siku iliyofuata baada ya ugunduzi wa muhuri, ilifanyika Jumapili. Alichukua daktari mdogo kwenye mafunzo ya kazi. Mara ya kwanza, hakuona chochote "kama", na alizungumza nami kama mtangazaji wa kengele. Kisha, nakumbuka vizuri, alibadilisha uso wake, akawa na wasiwasi sana, akaomba tuondoke, akaanza kuita mtu.

Kisha akaniita ofisini, alikuwa amejipaka rangi, akaniambia kwa sauti kubwa: "Mwanao ana uvimbe, uwezekano mkubwa ni mbaya, njoo kesho kwa uchunguzi wa ziada, kutakuwa na kichwa. idara, atatafakari upya.

Nilitoka ofisini huku nikiyumbayumba. Alitembea hadi kwenye gari huku akilia. Mara ya kwanza sikuweza kujikusanya, na kwa hivyo ilikuwa kwa muda mrefu sana. Nililia sana kwa wiki kadhaa. Tulipata uchunguzi katika Kituo cha Dima Rogachev (Kituo cha Kitaifa cha Utafiti wa Matibabu kwa Hematology ya Watoto, Oncology na Immunology iliyopewa jina la Dmitry Rogachev wa Wizara ya Afya ya Urusi - Ed.) Mwanzoni, ubashiri wetu ulikuwa mbaya. hatua ya 4, kikundi hatari kubwa. Lakini mitihani ya ziada ilionyesha kuwa hali ni bora kuliko tulivyofikiria mwanzoni. Kikundi cha hatari kilirekebishwa. Mwana aliachwa chini ya uchunguzi, bila matibabu yoyote (hutokea na neuroblastomas).

Niligundua kuwa tunaonekana kupewa nafasi. Kila kitu si mbaya kama inaweza kuwa. Hilo lilinichochea sana kuamini kwamba mwanangu angeponywa.

Tangu Oktoba 2015, mtoto huyo amekuwa chini ya uchunguzi. Kila baada ya miezi 3 anafanyiwa MRI, vipimo vya damu na mkojo, vikiwemo vile vya alama za uvimbe. Mnamo Aprili mwaka huu, mwanangu atafanyiwa upasuaji wa kuondoa uvimbe huo. Tumor inachukuliwa kuwa haiwezi kufanya kazi, haiwezi kuondolewa kwa 100%, imejaa mishipa kuu - aorta, mishipa ya figo na wengine wengine. Profesa kutoka Ujerumani anajitolea kuondoa 98% ya uvimbe.

Hata kama hakuna matibabu, kipindi kama hicho katika maisha ya familia ni mtihani mkubwa. Gharama nyingi za kifedha, mishipa mingi. Bila msaada wa wapendwa, hatungefanikiwa. Kwa hiyo, siwezi hata kufikiria ni aina gani za familia za kuzimu zinaishi ambao huficha uchunguzi kutoka kwa wapendwa wao wote.

Tangu mwanzo kabisa, wazo moja liliniunga mkono: Ninajua kuwa huu sio mwisho! Utabiri unaweza kuwa mbaya, lakini historia inajua mifano mingi wakati watoto walinusurika. Sasa saratani sio ugonjwa ambao haijulikani kabisa nini cha kufanya. Hata kama utambuzi ni mgumu, kuna chaguzi za matibabu na nafasi ya kupigana.

Yulia Kovalenko, mtoto wa George, umri wa miaka 7, wakati wa utambuzi alikuwa na umri wa miaka 3

Utambuzi: hatua ya 4 neuroblastoma

Gosha alianza kulalamika juu ya maumivu katika miguu yake, walikwenda kwa wataalamu wote iwezekanavyo, madaktari hawakupata chochote cha tuhuma, lakini maumivu hayakuondoka. Kisha kupungua kwa hemoglobin iliongezwa kwake. Kwa jumla, tulitumia miezi miwili kujaribu kujua sababu. Asubuhi moja, mtoto hakuweza tu kutoka kitandani, "kwa ambulensi" tuliishia hospitalini.

Mwanzoni haikuwezekana kuamini kwamba bahati mbaya hii ilitugusa. Baada ya yote, kila mmoja wetu anaamini kwamba kansa ni jambo ambalo haliwezi kutokea kwetu na wapendwa wetu.

Nilikuwa na mshtuko kwa juma moja, lakini nilijivuta na kujitayarisha kupigana. Nakumbuka kabisa jioni ile nilipoamua kuacha kutoa machozi kila wakati, haikufaa. Tangu wakati huo, hajajiruhusu udhaifu, na haikuwa kabla ya hapo.

Wanafamilia na marafiki wote walituunga mkono sana mimi na mume wangu. Ambayo shukrani nyingi kwao. Ingekuwa ngumu bila wao. Misingi ya hisani pia ilisaidia. Kulikuwa na wawili wao - Kirusi na Kijerumani.

Mwana anaonekana kuwa mmiliki kiumbe chenye nguvu. Tiba hiyo ilivumiliwa vizuri. Bila nguvu yoyote majeure. Kulikuwa na kichefuchefu mara kwa mara kutoka kwa "chemo", ilikuwa vigumu wakati wa kupandikiza uboho, lakini ilikuwa kabisa muda mfupi. Gosha alipitia mizunguko 6 ya chemotherapy, na baada ya miezi sita ya msamaha alirudi tena, ambayo ilitubidi kwenda nje ya nchi. Gosha alifanyiwa upasuaji na wataalamu kutoka Hospitali ya Chuo Kikuu cha Greifswald nchini Ujerumani. Na kwa karibu mwaka mmoja na nusu walikuwa wakifanya matibabu katika Hospitali ya Chuo Kikuu cha Cologne. Mwana alivumilia matibabu na upasuaji kwa njia ya kuridhisha. Sasa anahitaji kufanyiwa uchunguzi kila baada ya miezi michache (MRI, MIBG, alama za uvimbe).

Kwa familia ambazo zinakaribia kupigana na saratani, nataka kusema: usitafute sababu za ugonjwa huu, jamii ya matibabu bado haijawajua. Waamini madaktari, usiogope kuwauliza, ikiwa una shaka - pata maoni ya pili au ya tatu kuhusu uchunguzi wa mtoto. Soma kuhusu ugonjwa huo, tafuta habari za kisayansi, ili ujue "adui usoni" bora zaidi. Na, haijalishi inaweza kusikika jinsi gani, ishi kwa leo.

Olga Sargsyan, mtoto wa Artem, umri wa miaka 14, wakati wa utambuzi alikuwa na umri wa miaka 10.

Utambuzi: medulloblastoma ya ubongo

Tumors za ubongo hazipatikani mara chache hatua ya awali, dalili ni sawa na matatizo ya njia ya utumbo au kwa VVD. Tulifanya uchunguzi wetu takriban miezi 5-6. Artyom alikuwa na umri wa miaka 10. Alianza kukua kwa kasi, mzigo wa kazi shuleni uliongezeka. Mvulana alikuwa mwenye bidii sana, mwepesi, aliyejaa nguvu na mchangamfu sana. Nilienda shule ya muziki, niliimba, nilicheza, nilicheza kinubi, nilisuka ufundi kutoka kwa shanga, nilichora na niliamka saa 6 asubuhi mbele ya shule kucheza Lego. Na ghafla kwa namna fulani alilala shuleni darasani. Kisha akaanza kuamka mbaya zaidi. Kupoteza uzito, kunyoosha. Kulikuwa na mabadiliko ya hisia. Alitapika mara kadhaa, alilalamika maumivu ya kichwa. Hii ilikuwa mwishoni mwa 2013.

Tulikimbilia kwa mtaalamu. Hakupata chochote. Imetumwa kwa daktari wa neva. Daktari wa neva alisema: Ukuaji wa haraka, vyombo haviendani na ukuaji wa mifupa, na hata mzigo kama huo ... "Kozi ya dawa za kuimarisha mishipa iliwekwa. Tulikunywa vidonge, tukatazama. Artyom alichoka zaidi, alianza kutapika mara moja kwa wiki, na mwishoni mwa Machi, gait isiyo na utulivu ilionekana. Daktari wa neva alinituma kufanya MRI na mara moja tukaingia Hospitali ya Morozov(Hospitali ya Kliniki ya Jiji la Watoto la Morozov - Ed.). MRI ilionyesha uvimbe wa ubongo.

Wakati wa utambuzi, nilikuwa na ujauzito wa miezi 6. Kusema ni mshtuko ni kutokuelewa. Ulimwengu umetoka chini ya miguu yako.

Kusema kweli, nilijaribu nisiwe wazimu, nisiwe na hofu. Na maisha ndani yangu, na maisha na afya ya Temochkin ilitegemea ujasiri wangu. Nilifuata pumzi yangu, nikasali bila kikomo.

Wiki moja baada ya utambuzi, upasuaji ulifanyika katika Kituo cha Neurosurgery. Mwanataaluma N.N. Burdenko. Shukrani kwa taaluma ya juu ya daktari Shavkat Umidovich Kadyrov, tumor mbaya imeondolewa kabisa. Ilikuwa medulloblastoma. Kwa bahati nzuri kwetu, tayari wakati huo kulikuwa na itifaki ya matibabu ambayo ilikuwa imejaribiwa na kuwa na kiwango kizuri cha kuishi.

Artem alikuwa na wakati mgumu kufanyiwa upasuaji. Baada ya hapo, aliacha kusonga na kuzungumza peke yake. Kulikuwa na dhiki nyingi na maumivu wakati wa kutoka kwa ganzi. Mwana, kana kwamba, alijitenga na ulimwengu wa nje, akaingia ndani yake mwenyewe. Wiki mbili baada ya upasuaji huo, tulimbeba mwana wetu mpendwa kutoka hospitalini mikononi mwetu. Hakuweza hata kukaa.

Lakini tulikabiliwa na kazi kubwa zaidi: ilitubidi kuchagua itifaki kwa matibabu zaidi sisi wenyewe. Alichagua kati ya Marekani na Ujerumani. Tulikwenda kliniki, tukazungumza na wataalamu. Nilihitaji ujasiri wa daktari wa kibinadamu kwamba tunaweza kumponya mwanangu. Niliona ujasiri huu kwa macho, sauti, mtazamo kuelekea sisi, tayari ukiwa na wasiwasi kutoka kwa kila kitu kinachotokea, kwa mtu wa Olga Grigoryevna Zheludkova.

Matibabu zaidi (siku 64) yalifanyika katika Taasisi ya Utafiti ya Roentgenradiology. Baada ya miezi miwili ya mionzi na ukarabati wote nilioweza,

Artyom alikuwa na upara, mnene, alizungumza vibaya na aliweza kutembea mita 100 kwa mkono. Lakini alikuwa hai!

Walitusaidia sana. Ndugu, jamaa, marafiki, marafiki na wageni. Tulipata usaidizi mwingi wa kifedha. Artyomka aliletwa toys, michezo, vitabu vya kuchorea, puzzles. Vijana wa darasa lake walimwandikia barua kila wiki. Na kwenye mahafali simu ya mwisho Madarasa 4, wanafunzi wenzake walimzunguka na kumuunga mkono ili aweze kuimba wimbo nao akiwa amesimama. Mkuu wa darasa kutoka shule ya muziki alimwita Artem mara kwa mara ili kuendesha somo la muziki wa kwaya kupitia spika.

Katika mchakato wa kupigania maisha ya mtoto wetu, tuligundua: ikiwa shida ilitokea, pata pamoja! Una miaka kadhaa ya kazi ngumu mbele yako. Unahitaji kuwa na nguvu, ujasiri na afya. Usijifungie katika huzuni yako. Fikia watu. Kuna portal ya ushauri kwa wagonjwa wa saratani na jamaa zao. Kuna mradi wa CO-action, kuna misingi, kuna jamii za wazazi wa watoto wenye ugonjwa sawa. Wewe sio wa kwanza na hauko peke yako. Watu wazuri na madaktari wengi. Sasa una kazi maalum: kuokoa maisha na kurejesha afya ya mtoto wako. Mbele tu!

Ikiwa mtoto wako ana tumor

Anastasia Zakharova ni mwanachama wa Shirika la Umma la Wazazi wa Watoto wenye Neuroblastoma- inashauri kufuata mpango wazi wa utekelezaji:

1. Jua kuwa huu sio mwisho. Utabiri unaweza kuwa mbaya, lakini historia inajua mifano mingi wakati utabiri ulikuwa wa kusikitisha zaidi, na watoto walinusurika.

2. Usikimbilie kuhitimisha. Unapaswa kusubiri hadi uchunguzi ufanyike. Kila uchunguzi mpya unakamilisha picha.

3. Soma maandiko ya kisayansi juu ya uchunguzi. Unapoelewa zaidi uchunguzi, itakuwa rahisi kwako kuwasiliana na madaktari, na wao pamoja nawe. Kutafuta vikundi au mashirika ya umma kulingana na utambuzi wako. Habari ndio itakusaidia kuingia kwenye njia hii.

4. Usiogope kumuuliza daktari maswali. Ni bora kuzifikiria mapema na kuziandika kwenye daftari. Wakati wa kuzungumza na daktari, inaweza kuwa vigumu kukusanya mawazo yako. Vidokezo vitakusaidia.

6. Rekodi mchakato mzima kutoka kwa uchunguzi hadi mwisho wa matibabu: kuandika madawa ya kulevya, dozi, kuweka diary ya vipimo.

7. Kuwa mkarimu kwa familia na marafiki. Wanaogopa pia. Baadhi yao watafanya makosa: sema vibaya, uulize vibaya, panda kwa ushauri. Wanayo pia, labda kwa mara ya kwanza. Lazima tukumbuke hili kila wakati. Wakati huo huo, haupaswi kunyamazisha kile kisichofurahi kwako. Hebu wapendwa wako waelewe mipaka ni nini sasa, ni nini kinachowezekana na kisichowezekana. Uwezekano mkubwa zaidi, itakuwa rahisi kwao wenyewe - wanahitaji mtu kukuambia jinsi ya kuwasiliana na wewe sasa. Sikiliza mwenyewe na ukumbuke kwamba unahitaji kujitunza kwa ajili ya mtoto wako. Nguvu zako zisipotee kwa upuuzi. Jambo muhimu zaidi ni mtoto na wewe mwenyewe.

Vladislav Sotnikov, mkurugenzi wa programu za ukarabati Charitable Foundation ukarabati wa watoto ambao wamekuwa na magonjwa makubwa, "Sheredar":

"Oncology ya watoto nchini Urusi inaendelea vizuri. Kiwango cha mafanikio cha tiba katika baadhi ya viashiria kinafikia 90% leo. Na hii licha ya ukweli kwamba madaktari wa ndani wanahusika katika matibabu ya watoto, ambao wanaweza kushindana na wataalam bora wa kigeni.

Muhimu sawa ni ukarabati baada ya matibabu.

Jambo ni kwamba matibabu ugonjwa mbaya inakuwa hali maalum ya kijamii kwa mtoto - ametengwa na mfumo wa kawaida wa utendaji wa maisha: anaacha shule au kubadili aina tofauti ya elimu, anaacha madarasa katika sehemu, hawana fursa ya kuwasiliana na marafiki. Maisha yake yanadhibitiwa kwa nje - nini cha kuvaa, wakati gani wa kuamka, nini cha kula / kunywa, wapi kwenda - anaacha kuwa mmiliki. mwili mwenyewe. Aidha, mwili unakuwa somo la tishio kwa maisha. Yote hii huathiri psyche ya mtoto.

Hii ni, kwanza kabisa, kuundwa kwa mazingira ya kurudi kwa fursa ya kufanya nini, kutokana na ugonjwa, ilikuwa haiwezekani au haiwezekani kufanya. Inaweza kuwa ya kimwili - wakati mtoto anaweza kufundishwa kutembea - kisaikolojia na kijamii, kazi na mengine. Kwa mfano, huko Sheredar, tunajishughulisha na ukarabati wa kisaikolojia na kijamii - tunarudisha shauku ya maisha kwa watoto, hamu ya kufurahiya kila siku, marafiki wapya, mawasiliano.

Marafiki, Masha Gritsay alikufa hivi karibuni. Mnamo Septemba, nilichapisha ujumbe wake kwenye blogi zangu. Shukrani kwa msaada wa wale waliohamisha pesa za matibabu yake, Masha alikufa bila uchungu mbaya nyumbani, ambapo alitumwa kutoka. Hospitali ya Kirusi, kukataa matibabu zaidi, na katika kliniki ya Ujerumani - angalau bila maumivu. Madaktari wa Ujerumani hawakuweza kumuokoa. Ilikuwa ni kuchelewa mno. Wana mwelekeo wa kuamini kwamba Masha alipewa utambuzi mbaya nchini Urusi, na matokeo yake, matibabu yasiyo sahihi ambayo polepole ilimuua. Alipofika Ujerumani, mwili wake ulikuwa umechoka sana hivi kwamba haungeweza kupigana tena. Kwa kuongeza, alikuwa na maambukizi makubwa katika mapafu yake, ambayo madaktari wetu "hawakuona". Tamaa ya mwisho ya Masha ilikuwa kwamba hadithi yake ijulikane iwezekanavyo. zaidi ya watu. Alitumaini hilo maoni ya umma inaweza kwa namna fulani kubadilisha dawa yetu iliyooza kabisa.

Kwa njia, moja ya dawa ambazo Masha alichukua kama ilivyoagizwa Madaktari wa Kirusi, - xeloda - imepigwa marufuku kwa muda mrefu nchini Ujerumani. Wagonjwa wa saratani nchini Urusi wanasubiri kwa miezi kwa mstari wa MRI, na mara nyingi, inapokuja, MRI haihitajiki tena. Ujerumani kwa jumla kliniki za umma sheria isiyojulikana ni kwamba ikiwa kuna watu zaidi ya 3 kwenye foleni ya MRI, hospitali hununua mashine ya ziada. Huko Ujerumani, wagonjwa walio na hatua ya 4 hawaambiwi: "Tunakupeleka nyumbani ili kuishi." Wanatibiwa! Wajerumani wamepata matokeo kama hayo kwamba wagonjwa walio na hatua hii wanaishi kwa miaka 10-15. Na hawalala kitandani, lakini wanaishi maisha ya kawaida na hata kwenda kazini.

Dawa yetu iko nyuma ya dawa nchi za Magharibi kwa miongo kadhaa! Na ili troll zisinishambulie tena kwa kukataa na pingamizi, ninachapisha nakala kutoka kwa nakala ya Inna Denisova "Madaktari Wasio na Mipaka" (http://www.colta.ru/docs/7036):

Vladimir Nosov, oncogynecologist

“……Katika mwaka wangu wa 6, nilipata udhamini wa urais na nikachagua Chuo Kikuu cha Yale. Ilikuwa tayari wazi kwangu basi kwamba dawa ya Marekani ilikuwa mbele ya wengine. Mkuu wa idara hiyo aliitwa jina la kuchekesha - Frederik Naftolin, akawa wangu msimamizi na mshauri. Nilikwenda Yale kwa miezi tisa. Nilikuwa Mrusi wa kwanza katika idara hii - hakuna mtu aliyekuja kutoka Urusi kabla yangu.

Karibu kila kitu huko Amerika kiliathiriwa. Kutoka mwonekano hospitali - wodi za wanawake walio katika leba zilivutia isivyo kawaida - kutunga makongamano ya mafunzo kwa wakaazi kwa ustadi mara moja kwa wiki. Nilivutiwa na uhuru wa wakaazi kufanya maonyesho shughuli ngumu na kuchukua jukumu la maamuzi yao - haikuwezekana kufikiria huko Urusi, wapi miaka miwili ya kuishi haikuweza kufanyika hakuna operesheni. Huko Moscow, nikiwa na kazi ya usiku, niliwahi kumuuliza daktari wa upasuaji:

Nipeleke kwenye chumba cha upasuaji.

Akajibu:

Na kwa nini nitakufundisha, hawanilipi pesa kwa hili.

Kwa ujumla, niliamua kila kitu kwangu. Na, akirudi katika makao ya Moscow, alipitisha mitihani miwili iliyobaki ili kuingia katika ukaazi katika Chuo Kikuu cha Yale. Mafunzo hayo yalidumu kwa miaka mitano.

« Mada halisi - utambuzi wa mapema saratani ya ovari”, Profesa Naftolin aliniambia. Kisha nikafikiria: Crayfish? Sio yangu". Lakini nikavutiwa. Hivyo ndivyo yote yalivyoanza. Katika mwaka wa kwanza wa ukaaji, niligundua kuwa oncology ya uzazi ndio operesheni ngumu zaidi, iliyo ngumu zaidi. hali za dharura wagonjwa kali zaidi. Shaka pekee ilikuwa mvutano unaohusishwa na kazi hii, na kile ilileta watu. Madaktari wote wa magonjwa ya wanawake niliowaona walikuwa na wasiwasi na wasio na usawa, kwa sababu walifanya kazi kwa siku, kufuta maisha yao yote ya kibinafsi. Wakati mmoja, mwanzoni mwa makazi yangu, nilipiga mkono wangu na kibano kwa nguvu zangu zote kwa sababu tu daktari wa upasuaji hakuweza kuona chochote nyuma ya ndoano yangu. Daktari mwingine wa upasuaji alipigana mara kwa mara na wauguzi na kugonga rafu za chombo: mara moja alitumwa likizo, akaenda Canada, akaua moose huko, yule wa hariri alirudi, akatabasamu kwa muda, kisha kasi inaanza kuongezeka tena - na tena. racks zimepinduliwa chini. Sikutaka kuwa hivyo.

Baada ya ukaaji, nilipita ushirika huko California, ilikuwa programu ya miaka mitatu. Inapata ujuzi wa kipekee: katika miaka mitatu Nilitimiza Operesheni 900, alipata uzoefu katika chemotherapy na ujuzi wa kipekee katika usimamizi wa wagonjwa wa saratani.

Mwaka mmoja wa Scholarship ya Rais, miaka mitano ya ukaazi na miaka mitatu ushirika Nilitumia jumla ya miaka tisa huko Amerika.

Katika mchakato huo, ofa za kazi ziliibuka. Lakini baada ya kupita mitihani ya udhibitisho wa kitaifa ("bodi"), niligundua: hii ni daraja la wazi, ambalo unaweza kwenda kinyume wakati wowote. Hiyo ni, ninaweza kurudi Amerika kila wakati, hata leo, hata kesho. Na katika Urusi, niche ni kivitendo bure. Kuna wataalam kadhaa - na ndivyo ilivyo. Na kisha nilifikiri kwamba hapa unaweza kuunda mambo mengi. Nilikuja na udanganyifu kwamba watu wangetengana, wanikubali katika jamii na wanataka kujifunza kutokana na uzoefu wangu. Huko Amerika, kuna muundo unaofanya kazi vizuri, kuna mfumo wa elimu kwa wakaazi ( wenzake) Hakuna kitu kama hicho nchini Urusi: miaka miwili ya kuishi ni kidogo. Ilionekana kwangu kwamba kurudi nyumbani na kuanzisha mfumo wa elimu kungekuwa bila ubinafsi.

Daktari mkuu wa uzazi na uzazi wa Urusi, Leyla Adamyan, aliunga mkono ahadi yangu na kunichukua kama msaidizi wa idara yake. Shida zilianza halisi kutoka kwa hatua za kwanza: ili kupata cheti cha Kirusi, ilibidi nithibitishe kwa muda mrefu huko Roszdravnadzor kwamba elimu ya vyuo vikuu vya Yale na California haikuwa mbaya zaidi kuliko ile ya Urusi. Wakati hatimaye nilipokea vyeti vilivyosubiriwa kwa muda mrefu ambavyo ningeweza kufanya mazoezi mazoezi ya kliniki, ilianza njia yenye miiba. Nilipokuwa nikifanya kazi, nilisafiri hadi hospitali nyingi za makanisa, na kulikuwa na moja zaidi kliniki ya kibinafsi ambapo ningeweza kupokea. Mshahara wangu ulikuwa kanisa kuu - 12 000 rubles kwa mwezi. Niliishi katika nyumba ya mzazi wangu bila kutumia pesa kununua chakula. Nilikuwa na umri wa miaka 31.

Hivi karibuni nilipewa jukumu la kuongoza idara mpya ya oncogynecology, ambayo ilifunguliwa Kituo cha Sayansi magonjwa ya uzazi, magonjwa ya wanawake na perinatology kwenye barabara ya Oparina. Nilikubali, nikifikiri: "Sasa kila kitu kitaanza." Lakini tena - haikuwepo. Mara moja kulikuwa na upinzani wa mambo kutoka kwa jumuiya ya oncological. Madaktari watano au saba wakuu wa oncogynecologists wa nchi walikasirika: ni aina gani ya idara ya oncology hii? Hakukuwa na mzozo kwa upande wangu - sikuzingatia watu hawa. Na aliongozwa tu na ustadi na maarifa yake, na hata dawa inayotegemea ushahidi - hii ilionekana kwangu kuwa ya kutosha.

Picha ya oncological ambayo niliona huko Urusi ilinishtua. Tiba ya kemikali zahanati nyingi za Moscow zilitekelezwa viwango vya 1985 madawa ya kulevya cisplatin na cyclophosphamide, ambayo tayari imeonyesha ufanisi wao wa chini na sumu ya juu, lakini gharama ya kopecks tatu: kwa hiyo, katika zahanati nyingi huko Moscow, bado zinaagizwa kwa default. Hii ndiyo matibabu maarufu zaidi ya saratani ya ovari. Ingawa kuna mpango mwingine ambao unakubalika ulimwenguni kote kama kiwango cha dhahabu, dawa ni ghali: kwa hivyo, hazitolewi katika zahanati za jiji. Na, bila shaka, hofu hatima ya wagonjwa wa saratani ambao katika Urusi ni maskini, bahati mbaya. Hakuna anayewaeleza wala kuwaambia chochote, wanazunguka kuzimu kwa dawa za bei nafuu, zisizo na kipimo na wanahisi kuwa wamepotea.

Kufanya kazi kama meneja, nililazimika kuandika rundo la huduma. Kwa mfano, kupata brashi kwa smear ya cytological. Walisema: " Hatuna"- na ilibidi nitumie njia zilizoboreshwa. Wengi wa kazi ilipunguzwa kwa uvumbuzi wa jinsi ya kufanya mambo ya juu ya teknolojia kwa bei nafuu na kwa goti, kwa akiba ya mara kwa mara na vikwazo wakati huwezi kuomba chombo, kwa kutambua kwamba basi huenda usiipate kwa operesheni muhimu zaidi.

Nilijaribu kuanzisha ubunifu kadhaa: hasa, tulikuwa na uwakilishi mbaya sana wa upasuaji wa kuhifadhi chombo kwa magonjwa ya oncological - wakati sio viungo vyote vinavyoondolewa wakati wa saratani, na wanawake wadogo ambao bado hawana watoto wanaweza kuokoa sehemu. mfumo wa uzazi ili wapate nafasi ya kuvumilia na kuzaa mtoto. Hapo awali, uchunguzi wa saratani ulimaanisha mambo matatu: "ondoa kila kitu, irradiate na kemikali." Laparoscopy katika oncogynecology pia inawakilishwa vibaya sana: tena, wataalam wengi wa zamani bado wanaamini kuwa. ugonjwa wa oncological kuna contraindication kwa upasuaji wa laparoscopic, kwamba laparoscopy hairuhusu kuondoa kwa kiasi cha kutosha na inachangia kuenea kwa ugonjwa huo.

Hadithi hizi zote zinaishi katika dawa zetu, wakati dunia nzima ilibadilika kwa operesheni mpya ya laparoscopic miaka 15 iliyopita. Tangu 2006, ulimwengu umekuwa ukifanya chemotherapy ya ndani kwa saratani ya ovari: sehemu inapodungwa kwenye mshipa, na sehemu nyingine moja kwa moja kwenye mshipa. cavity ya tumbo ambapo ugonjwa upo. Kwa chemotherapy hiyo, watu wana uwezekano mkubwa wa kuponywa, lakini sijui hospitali moja huko Moscow ambayo inahusika na chemotherapy ya intraperitoneal kwa saratani ya ovari, isipokuwa yetu.

Nimeona mambo tofauti katika maisha yangu. Lakini nilipokuja kwa mara ya kwanza kwenye Kituo cha Saratani huko Kashirka, nilikata tamaa. Grey, korido kubwa, tupu, wagonjwa wenye bahati mbaya ambao, wakifika huko, huacha kutaka kuishi, hisia za ukanda wa kusafirisha wa giza. Nilikuwa kama mgeni - na nilihisi wasiwasi: hapa ni mahali ambapo haiwezekani kustahimili kisaikolojia. Na leo bado ni kituo kikuu cha saratani nchini. Rasmi nchini Urusi matibabu ya saratani bure, ingawa kila mtu ambaye amewahi kukutana na hii anajua bei.

Kwa sababu hiyo, sikufanya kazi na Kituo cha Madaktari wa Uzazi na Uzazi: wenye mamlaka walitarajia niende kwenye zahanati za saratani na kuacha kadi za biashara ili wagonjwa wapelekwe kwangu kwa upasuaji. Nilisema kwamba, kwa bahati mbaya, najua jinsi ya kufanya kazi na kutibu, lakini sijui jinsi ya kujiuza hata kidogo. Pia, wenye mamlaka hawakufurahishwa sana kwamba niliandika kila mtu haraka. Huko Urusi, kuna kitu kama "mauzo ya kitanda" - kwa kweli, kitanda kinapaswa kujazwa siku 365 kwa mwaka ili hakuna wakati wa kupumzika. Vitanda vyetu vilifanya kazi kidogo sana: sikuweka mtu yeyote kwa siku 10-12, nilimwachilia kila mtu siku ya nne. Wakati mgonjwa anaanza kutembea, kula, kunywa na dawa za maumivu hufanya kazi - anaweza kuwa nyumbani, ambapo kuna hatari maambukizi ya nosocomial kidogo sana.

Kwa ujumla, wamiliki wa kituo hicho hawakufurahishwa sana na ukweli kwamba vitanda vyote havijajazwa na mimi na sikufanya juhudi za kuvutia wagonjwa kwenye idara. Kwa sababu ya mafanikio au upekee wa shughuli (kwa mfano, kwa mara ya kwanza katika hospitali ya oncological, operesheni ya Wertheim ilifanyika - operesheni ngumu ya laparoscopic kwa saratani ya shingo ya kizazi na sana. kupona haraka mgonjwa na upotezaji mdogo wa damu) hakuna aliyefuata. Sikutarajia kwamba mtu angenibeba mikononi mwao, lakini mtazamo kama huo ulionekana kuwa wa ajabu. Kwa sababu hiyo, niliandika barua ya kujiuzulu.

Katika Amerika, wala daktari wala mgonjwa haoni fedha yoyote: kila kitu kinalipwa na makampuni ya bima. Na hapa wagonjwa wakati wote wanahisi haja ya kumshukuru daktari na kubeba cognac na vodka iliyoimba. Sinywi pombe kali - lakini kabati mbili bado zimejaa. Sielewi njia hii na kila wakati ninahisi wasiwasi, lakini hii ni shukrani ya wajibu nchini Urusi, watu hukasirika ikiwa hutachukua vodka yao.

Mawazo juu ya Amerika yalitokea mara kwa mara: kwa nini usitupe kila kitu kuzimu na kurudi nyuma? Kitu pekee ambacho kilinizuia ni kwamba nilikuwa tayari nimejiita mzigo na nisingejiheshimu ikiwa ningegeuka nusu. Kwa hivyo, hadi nifikie aina fulani ya kikomo changu mwenyewe, sitaweza kwenda popote.

Hivi majuzi nilikuja kufanya kazi kwa faragha kliniki ya matibabu Mkuu wa Idara ya Magonjwa ya Wanawake na Oncogynecology. Pamoja na madaktari wengine - kwa mfano, Badma Bashankaev - tulihitimu kutoka kitivo kimoja cha sayansi: sisi sote tulisoma na kufanya kazi huko Amerika, tuna hadithi sawa za maisha na njia za kufikiria.

Ninahisi kama mrekebishaji. Lakini ni mapema sana kufikiria juu ya mabadiliko katika kiwango cha kitaifa. Leo, mabadiliko yanawezekana ndani ya taasisi fulani, ambapo wapenzi hukusanyika ambao wanathamini teknolojia na elimu. Lakini ndani ya nchi haziwezekani: unahitaji kuanza kuvunja mfumo na mitihani ya kununuliwa, bei ambazo zinajulikana kwa mwanafunzi yeyote.

Nilipokuwa nikifanya kazi katika taasisi ya serikali, kila mara nilihisi mzozo kati ya "Wamagharibi" na shule ya jadi ya Soviet: profesa yeyote wa zamani wa oncology kwa hiari aliita maamuzi yangu yote kuwa mabaya. Sasa, hata kama mgogoro huu upo, haunisumbui tena. Ninafanya mazoezi dawa inayotokana na ushahidi. Daima kuna chanzo cha kisayansi cha kugeukia. Madaktari wa Kirusi geuka kwa vitabu vya kiada vya miaka ishirini, kwa sababu hawajui Kiingereza, kwa maneno “Nilifundishwa hivyo” au “Nafikiri inapaswa kufanya kazi hivi.” Sasa mzozo kati ya shule za sayansi na kliniki umewekwa kwa ajili yangu: Sihitaji kuthibitisha mbinu zangu kwa wale ambao ni kipaumbele kinyume nao. Na hii ni pumzi ya hewa. Ikiwa kila kitu kitakua kulingana na hali hii, sitaondoka popote."

Barua hii inanifanya nitake kwenda jela zote Wizara ya Afya au kulinda jengo na ukuta wa gereza ... Wote kwenye gruel na kwenye seli! Baada ya yote, kazi yao yote leo inakuja kwenye makaratasi, kwa uvumbuzi wa maelekezo mapya, kwa ukiukwaji ambao unaweza kuchukua rushwa, na utoaji wa leseni kwa wafanyabiashara kutoka kwa dawa.

Dawa imekuja kamili mtu mwenye njaa!

Kauli mbiu ya wasimamizi wa matibabu wa Kirusi ni: "Tibu ni ndefu na ya gharama kubwa!", Na kwa hali yoyote ni "haraka na ya bei nafuu".

Katika Nguvu ya Soviet wote wangekuwa gerezani kwa muda mrefu, na leo ni watu wanaoheshimiwa.

Kuna madaktari wengi wenye heshima na wenye heshima nchini Urusi, lakini katika mfumo wa "faida kwa wagonjwa" hawana uwezo wa kubadilisha chochote.

Golikov lazima afikishwe mahakamani! Na Onishchenko naye! Na watangulizi wao!

Kwa lynching angalau kwenye mtandao.

Wanapaswa kuhukumiwa kwa aibu kwenye tovuti zote zinazohusiana na dawa.

Katika nyakati za Soviet, hakukuwa na adhabu mbaya zaidi kuliko kukusanyika pamoja, kunyooshea mtu kidole chako na kuimba kwa sauti ya muda mrefu, kubwa na ya kuvutia: "U suuuuu ... ka!"

Basi nini cha kufanya? Hakuna udhibiti mwingine juu yao.

Nitakuambia juu ya kisa kimoja cha kuhuzunisha zaidi kuliko barua uliyosoma hivi punde.

Rafiki yangu mzuri kutoka Khabarovsk ana mbili za Moscow medluminary alikuwa na operesheni huko Moscow. Alikuwa na oncology katika kichwa chake: walifunua sio kukata na ... imefungwa! Hawakusema ukweli, lakini walichukua pesa kwa uvimbe unaodaiwa kuondolewa. Katika nyakati za Soviet, kwa hili - miaka kumi ya utawala mkali, ambapo godfathers na sita watawapiga, kuwapunguza na mbuzi!

Sitaji majina yao kwa ombi la mwathirika. Aliwasamehe, kwa hiyo bado anaishi.

Hivyo zinageuka kuwa fedha kwa ajili ya msaada wa kweli bahati mbaya hukusanywa na watu wetu maskini, na kwa hiyo wema, watu. Kama katika kesi ya Masha.

Unajua ni barua gani ya furaha aliyoniandikia kabla ya kifo chake ... Kwa shukrani kwa wale waliomsaidia. Kulikuwa na wengi kiasi kwamba haiwezekani kuwataja wote. Lakini kwa ombi la Masha, ninapeana majina ya waandishi wa habari ambao walimweka katika kliniki ya Ujerumani na kulipia tikiti za kwenda Ujerumani kwa ajili yake na mumewe: Elizaveta Maetnaya ("Izvestia"), Irina Reznik ("Vedomosti"), Oksana. Semyonova ("AIDS-info").

P.S. Ningependa kujibu maoni kadhaa kwenye chapisho lililopita mara moja.

Lo, ni wangapi walifurahishwa na hadithi ya Dantes-Gorky! Jambo la kushangaza ni kwamba maneno "moons" na "nitpicking" yanaundwa na konsonanti sawa. Kwa hiyo wana maana sawa.

Pekee jerks inaweza kuchukua kwa uzito kusimuliwa tena kwa "hadithi fupi" ya Arkanov na Shklovsky. Na kunidai - kwa yule ambaye alisema haya yote tu. Wakati huo huo, angalia tarehe za kuzaliwa kwa Dantes na Gorky, tafuta Wikipedia kwa mwaka ambao Gorky alienda nje ya nchi, na kadhalika ... Bila hata kutambua hilo. wazo kuu kusimulia kwangu kulikuwa katika matamshi ya mwisho ya mtu asiyejua kusoma na kuandika pilipili kwenye meza inayofuata. Tuna zaidi kiasi gani jerks, ambaye maana ya maisha ni nitpicking, katika kukamata "fleas" kwenye mtandao. Japo kuwa, " wavu” ni neno sahihi kwao, likimaanisha kile wanachochanganyikiwa.

Uchangishaji wa kitaifa wa utengenezaji wa filamu kuhusu Rurik unaendelea! Soma maelezo kwenye tovuti

Bishkek aliandaa semina ya siku tatu "Misingi huduma ya uponyaji"kwa madaktari wa dawa za familia, oncologists, wauguzi kutoka mikoa yote ya Kyrgyzstan. Wahadhiri walikuwa madaktari kutoka Uingereza: mwanachama wa Chuo cha Madaktari wa Royal (Scotland, FRCP), mshauri wa huduma ya uponyaji katika PRIME (ubia katika elimu ya matibabu) Stephen Hutchison na daktari, mshauri, mwalimu katika huduma ya uponyaji, Valerie Rowe.

Ujumbe huo kutoka Uingereza pia ulitembelea kitengo cha huduma shufaa cha Kituo cha Kitaifa cha Oncology na Hematology. Baada ya kutengeneza, sio aibu kuonyesha idara: vyoo vilionekana kwenye kata (kulikuwa na moja mwishoni mwa ukanda), bafuni, kata ni safi na nzuri, kuna balconies na loggias, na sasa. unaweza kutembea kando ya sakafu ya ukanda bila hofu ya kuanguka.

Madaktari wa idara hiyo pia walisisitiza kuwa idara hiyo ina dawa zote muhimu.

Wataalamu kutoka Uingereza na wagonjwa wa idara walitembelea. Mwanamke wa kwanza alisema kwamba alifanya kazi kama mchungaji kwa miaka 45. Sasa ana umri wa miaka 82. Alilazwa katika idara hiyo kutokana na saratani ya shingo ya kizazi. Mgonjwa alilalamika kwamba baada ya kumwagilia puru yake iliteseka sana.

"Kutokwa na damu hakutakoma kutokwa na damu kwa kudumu. Watatoa sindano - inakuwa rahisi kwangu. Mavazi hufanywa. Ni vigumu sana kufanya kazi kama mchungaji. Kwa hiyo, ugonjwa huo. Ingawa daktari pia amelazwa hapo, "mwanamke huyo alisema, akionyesha jirani yake.

Alithibitisha. "Nilifanya kazi kama mkunga katika hospitali ya uzazi kwa miaka 40. Nimekuwa nimelazwa katika idara hii kwa siku 15, sehemu ya mapafu yangu ilitolewa wakati wa upasuaji. Nina wasiwasi juu ya upungufu wa pumzi, udhaifu. hapa, ikawa rahisi. Wakati mwingine kuna maumivu, lakini yanaondolewa, "mwanamke huyo alishiriki.

Mgonjwa mwingine wa idara hiyo hana uwezo tena wa kwenda chooni peke yake, kwa hivyo aliwekwa ndani. kibofu cha mkojo. Kutokana na matatizo ya figo, alikuwa amevimba. Miguu huwashwa kila wakati. Inawezesha massage na cream yenye unyevu.

Kwa sababu ya ukali wa hali ya wagonjwa, haikuwezekana kuwasiliana nao kwa muda mrefu, kwa bahati mbaya.

Lakini wakati wa semina hiyo, wataalam wa kigeni waliwasiliana na madaktari wa huduma ya matibabu juu ya kesi ngumu kutoka kwa mazoezi yao.

Je, mgonjwa anapaswa kuambiwa kuhusu uchunguzi wake?

Huko Kyrgyzstan, kuna swali kubwa la kumwambia mgonjwa kwamba ugonjwa wake umepita katika hatua isiyoweza kupona. Mara nyingi, jamaa hawasemi ukweli, na kwa sababu hiyo, hii inasababisha uchokozi wa mgonjwa.

Kwa mfano, kama Lola Asanalieva, mratibu wa mradi wa huduma shufaa, alisema, kulikuwa na kesi wakati mtoto wa kiume aliwakataza madaktari kumwambia mama yake kwamba ana saratani. hatua ya mwisho. Mwanamume huyo alisimama karibu na daktari ili daktari asije bila kukusudia, angalau kwa njia fulani, kuashiria kwamba mama yake alikuwa na ugonjwa usioweza kupona.

Daktari alikuja kwake na kujaribu kusaidia. Ugonjwa uliendelea, hali ya mgonjwa ilizidi kuwa mbaya. Mwanamke huyo alianza uchokozi kwa daktari. Alimshutumu mwanawe kwa kutoweza kuleta mtaalamu wa kawaida badala ya daktari, ambaye uteuzi wake unafanya mambo kuwa mabaya zaidi.

Kama matokeo, mgonjwa alielewa kile kinachotokea kwake. Mahusiano na mwana baada ya hapo yaliharibika kabisa. "Kwa uchokozi huu, aliondoka. Na mtoto alijilaumu kwamba alipaswa kusema juu ya utambuzi kwa wakati," Asanalieva alisema.

Wageni kutoka Uingereza walishauri madaktari kusema ukweli kila wakati. Vinginevyo, hakutakuwa na imani tena kwa madaktari. Labda ukweli unahitaji kusemwa kwa sehemu, ukitambua jinsi mgonjwa yuko tayari kuusikiliza.

Unyogovu mkubwa kwa sababu ya utambuzi

Pia, timu ya utunzaji wa wagonjwa ilikuwa na kesi ambapo mwanamke wa miaka 50, baada ya kusikia utambuzi wa saratani ya hatua ya nne, ingawa daktari alielezea kila kitu kwa upole, alianguka katika unyogovu mkubwa kwa siku kadhaa.

Mwanamke alikataa kula, hakuchukua dawa. Alikataa kabisa dawa hizo, licha ya kuanza kwa maumivu makali. Maumivu yaliongezeka, uchovu ulianza, lakini mgonjwa hakuzungumza na jamaa au madaktari. Mwanamke huyo alikufa, jamaa zake walishutumu madaktari kwamba ikiwa utambuzi haungetangazwa, mgonjwa angeishi muda mrefu zaidi.

Kulingana na Stephen Hutchison na Valerie Rowe, daktari bado alifanya jambo sahihi: kesi kama hizo hufanyika, na kawaida wagonjwa kama hao wanaagizwa dawa za kukandamiza. Ingawa mwanamke huyo alikataa dawa yoyote, daktari hakuweza kufanya vinginevyo na kusema uwongo.

Kwa niaba ya ukweli kwamba uchunguzi haupaswi kuripotiwa, wapinzani wa mazungumzo ya uaminifu na mgonjwa mara nyingi wanasema kwamba, baada ya kusikia juu ya kutoweza kwa ugonjwa huo, mgonjwa anaweza kujiua.

Katika mazoezi ya wataalamu wa Kyrgyz, wagonjwa walifikiri juu ya kujiua tu wakati walinyimwa dawa za maumivu.

Mara moja maumivu makali na dalili kama kushindwa kupumua au kutapika kuliondolewa, mgonjwa alihisi nafuu na kufanya mipango ya siku za usoni.

kesi isiyo ya kawaida

Ilijadiliwa kwenye semina na kesi isiyo ya kawaida iliyomtokea mtu mwenye saratani.

Katika mazingira ya mtandao yanayozungumza Kirusi, "ushauri" wa kuacha kula sukari ni chumvi ili saratani isiendelee. Hii haijathibitishwa na data yoyote ya kisayansi. Walakini, mgonjwa wa saratani alikataa sukari (na pipi zote kwa ujumla) na hakula kwa miaka kadhaa.

Kama matokeo, mgonjwa alipoteza uzito mwingi na akaanza kuzirai, kisha akaanguka kwenye fahamu ya hypoglycemic (papo hapo). hali ya patholojia kuhusishwa na kuanguka au kushuka kwa kasi kiwango cha glycemic - mkusanyiko wa wanga katika plasma ya damu. - Takriban. tovuti) Mara tu mke wake alipomlisha pipi, akapata fahamu. Wakati huo huo, saratani iliendelea kukua.

Kwa hofu, mgonjwa alianza kula pipi. Walakini, wakati huo tayari alikuwa na vile kiwango cha chini sukari ya damu ambayo haikuinuka, na mgonjwa akaanguka kwenye coma.

Mke wa mgonjwa aliogopa sana: kila saa mbili usiku alijaribu kumwamsha, akiangalia ikiwa mumewe alikuwa katika coma.

Kesi hiyo, kama ilivyoelezwa na wataalam wa Uingereza, ni nadra sana. Walipendekeza kwamba mtu huyo alikuwa na metastases kwenye kongosho.

Waandaaji wa hafla hiyo ni "Chama cha Utunzaji wa Matibabu na Utunzaji wa Wagonjwa nchini Kyrgyzstan" kwa msaada wa kifedha wa Wakfu wa Soros - Kyrgyzstan.