amikor szérumot injektálnak. A szérum összetétele és adagolási formája. Nem specifikus tetanusz profilaxis

Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás folyadék üledék nélkül. Az immunizált lovak vérszérumának fehérjefrakciója tetanusz toxoid vagy specifikus immunglobulinokat tartalmazó, peptikus emésztéssel és sófrakcionálással tisztított és koncentrált toxin.

Kloroformot tartalmaz legfeljebb 0,1% koncentrációban.

Összetett

Az ampulla egy 3000 nemzetközi egységnek (NE) megfelelő profilaktikus adagot tartalmaz.

Kiadási űrlap

Ampullákban kapható. Az ampulla egy profilaktikus adagot tartalmaz. 1:100 arányban hígított, tisztított lószérummal készült, amely tiszta, színtelen, üledék nélküli folyadék.

Szérum tetanusz elleni folyadék.

Immunológiai és biológiai tulajdonságok

Semlegesíti a tetanusz toxint.

Javallatok

Tetanusz sürgős specifikus profilaxisa és kezelése.

Adagolás és adminisztráció

Tetanusz kezelés. A tetanusz elleni szérumot a legtöbb esetben adják be a betegeknek amint lehetséges a betegség kezdetétől 100 000 - 200 000 NE dózisban.

A szérumot intravénásan vagy a gerinccsatornába adják be, miután megvizsgálták az idegen fehérjére való érzékenységet. A betegség súlyosságától függően a szérum beadását a reflexerek eltűnéséig ismételjük.

A tetanusz sürgősségi profilaxisa magában foglalja a seb kezdeti műtéti kezelését és szükség esetén a reprodukciót, specifikus immunitás tetanusz ellen.

A tetanusz sürgősségi specifikus profilaxisa a következőkkel történik:

• sérülések a bőr és a nyálkahártya integritásának megsértésével
• fagyás és égési sérülések második, harmadik és negyedik fokú;
• közösségi abortuszok;
• szülés kint egészségügyi intézmények;
• bármilyen típusú gangréna vagy szöveti nekrózis, tályogok;
• állati harapás;
• a gyomor-bél traktus átható károsodása.

Vészhelyzetre specifikus megelőzés tetanust használnak:

• AC toxoid;
• tetanusz toxoid humán immunglobulin(PSCHI)
• PSCHI hiányában - ló tetanusz antitetanusz szérum tisztított koncentrált folyadék (PPS).

Az AS-anatoxint és a PSCI-t e gyógyszerek használati utasításának megfelelően kell beadni.

Kiválasztási séma megelőző a tetanusz sürgősségi specifikus profilaxisát az 1. számú melléklet tartalmazza.

Tetanusz elleni szérum erre a célra vészhelyzeti megelőzés a tetanust szubkután adják be 3000 NE dózisban.

Mellékhatás"type="checkbox">

Mellékhatás

Néha a szérum bevezetését különféle allergiás reakciók kísérik: azonnali (közvetlenül a szérum beadása után vagy néhány óra múlva), korai (a 2.-6. napon) és távoli (a 2. héten és később).

Ezek a reakciók a szérumbetegség tünetegyüttesében (láz, viszketés és bőrkiütések, ízületi fájdalom stb.) nyilvánulnak meg. ritka esetek, anafilaxiás sokk.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok a tetanusz elleni szérum használatához terápiás céllal nem létezik.

Ellenjavallatok a tetanusz sürgősségi profilaxisának speciális eszközeinek használatához:

1. Az adott gyógyszerrel szembeni túlérzékenység anamnézisében.

2. Terhesség

• az első felében az AS-anatoxin és a PPS bevezetése ellenjavallt;
• második felében a PPS bevezetése ellenjavallt.

Alkalmazás jellemzői

A gyógyszer nem alkalmas az ampullák törött épségével, vagy címkézés hiányában, lejárt, fizikai tulajdonságok megváltozásával és nem megfelelő tárolással történő felhasználásra.

A tetanusz toxoid bevezetése előtt intradermális tesztet kell végezni tisztított, 1:100 arányban hígított lószérummal, hogy teszteljék az idegen fehérjére való érzékenységet. A minták beállításához fecskendőt használnak, 0,1 ml-es osztással és vékony tűvel. A hígított szérumot intradermálisan injektálják az alkar hajlító felületébe 0,1 ml térfogatban. 20 percig figyelje.

A minta negatívnak minősül, ha az injekció beadásának helyén megjelenő ödéma vagy bőrpír átmérője 1 cm-nél kisebb, és pozitívnak minősül, ha az ödéma vagy bőrpír átmérője eléri az 1 cm-t vagy annál nagyobbat.

Negatív intradermális teszttel a tetanusz toxoidot szubkután adják be 0,1 ml mennyiségben (steril fecskendőt használnak, a nyitott ampullát steril szalvétával zárják le). Ha 30 perc elteltével nincs reakció, steril fecskendővel fecskendezze be a teljes előírt szérum adagot szubkután (a megelőző cél), intravénásan vagy a gerinccsatornába (terápiás célokra).

Pozitív intradermális teszttel vagy ha anafilaxiás reakció a szubkután injekció 0,1 ml tetanusz toxoid, további fenntartása ellenjavallt. Ebben az esetben a PSCHI-t kell megadnia.

A tetanusz az egyik leginkább alattomos betegségek, amelyet az orvosok világszerte a legnagyobb komolysággal kezelnek. A fertőzés módja nagyon egyszerű - a tetanuszbacilus a bőr legkisebb károsodásán is áthatol. A betegség kórokozója lehet varrótűn, manikűreszközökön, a véletlenül kipattant szilánk is okozhat tetanusz fertőzést. Véletlen sérülés, szövetkárosodás esetén a sürgősségi osztályra kell menni, ahol sürgősen beadják a beteget tetanusz toxoid. Gondold át, mi az utasítás ezt a gyógyszert mikor kell beoltani a tetanusz ellen egy sérülés után, és hogy az oltás védhet-e a fertőző ágens ellen.

Szérum a tetanuszból - a cselekvés elve

A tetanusz vakcina a tetanusz toxoiddal immunizált lóvérszérum tisztított és koncentrált fehérjefrakciójából készül.

5 dolog, amit tudnod kell a tetanusz elleni védőoltásról.

• A szer szerint biológiai tulajdonságait számára készült a tetanusz toxin semlegesítése.
• A tetanusz szérumhoz mellékelt utasítás szerint a kezelési rend szerint a gyógyszert a betegség első jeleinek megjelenése után vagy sérülés esetén kell beadni. rendkívül korai időpontok . Drága lehet óránként megelőzni a visszafordíthatatlan és súlyos következményekkel jár az emberi test számára.

Fontos! Lappangási időszak A betegség átlagosan 7-10 napig tart, de ismertek a betegség időtartamának esetei látens időszak tetanusz akár több hónapig. Az oltás formájában végzett immunprofilaxist a sérülés, trauma vagy szövetkárosodás pillanatától számított 20 napig érdemes elvégezni.

• A vakcinát intravénásan vagy a gerinccsatornába adják be, után elsődleges feldolgozás sebek és a páciens testének idegen fehérjével szembeni érzékenységének tesztelése. Ehhez intradermális tesztet helyeznek el, amelynek eredményét 20 perc múlva értékelik. Ha a vörösség átmérője a vizsgálat helyén 1 cm-nél kisebb, a teszt negatív; a szérumot teljes dózisban adják be. Az 1 cm-nél nagyobb bőrpír vagy anafilaxiás reakció fellépése ellenjavallat a tetanusz elleni szérum beadására. Pozitív teszt után a betegnek PSHI-t (tetanusz toxoid humán immunglobulint) adnak be.
• A vakcina adagja a betegség sürgősségi megelőzésére 100 000-200 000 NE.
• Reflex görcsök megjelenésével vagy a betegség egyéb megnyilvánulásai (súlyosságából ítélve), a tetanusz toxoidot rendszeres időközönként ismételt beadásra szánják, amíg teljesen el nem múlik.

Immunprofilaxis tetanusz esetén

A "sürgősségi" fogalma ebben az összefüggésben csak egy dolgot jelent: az oltást azonnal azután adják be, hogy az áldozat a sürgősségi osztályra megy. De a közhiedelemmel ellentétben, miszerint tetanusz elleni injekciót adnak be bármilyen sérülés esetén, ez nem mindig történik meg.

A tetanusz elleni szérum sürgősségi beadásra szolgál a következő esetekben:

• nyálkahártyák, szövetek károsodása, bőr(sérülések, sebek);
• kémiai, termikus égések vagy szöveti fagyás után, a súlyosság második fokától és afölött;
• közösségi szülés vagy egészségügyi intézményen kívül végzett abortusz (az otthonszülés sem kivétel);
• gangréna / szöveti nekrózis;
• hosszú távú tályogok;
• bármilyen állati harapás.

A fertőző betegségek szakembere sürgősségi immunprofilaxist ír elő. Szintén a tetanusz elleni gyógyszer felírására vonatkozó utasítás kimondja, hogy a döntést differenciáltan kell meghozni, pl. figyelembe veszik a sérülés jellegét, a beteg oltási igazolásának vagy a megelőző védőoltások egyéb okirati bizonyítékának meglétét.

A tetanusz sürgősségi profilaxisa NEM adható:

• gyermekek, akik rendelkeznek a rutin megelőző védőoltások elvégzését igazoló dokumentummal (a gyermek életkorának megfelelően);
• olyan betegek, akik rendelkeznek a teljes immunizálási tanfolyamról szóló dokumentummal (legfeljebb 5 évig érvényesek);
• olyan betegek, akiknek a vérszérumban a tetanusz antitoxin protektív titere van egy előzetes vizsgálat eredménye alapján (RPHA szerint 1:160 felett).

A tetanusz toxoid ellenjavallatai

A hivatalos adatok szerint a fenti gyógyszernek nincs ellenjavallata, kivéve az intradermális teszt eredményét. De előfordultak esetek az oltás utáni mellékhatásokra ennek a vakcinának a beadása után:

• helyi allergiás reakció;
• a testhőmérséklet emelkedése;
• fájdalom az injekció beadásának helyén;
• izomgyengeség;
• a test gyors fáradtsága, ingerlékenység.

Összes mellékhatások a tejsavóból átmenetiek és nem jelentenek veszélyt az egészségre. A betegségek az oltás után 2-3 napig következmények nélkül múlnak el. Hosszabb ideig tartó panaszok esetén orvoshoz kell fordulni.

Miért olyan fájdalmas a tetanuszlövésre adott reakció?
Tetanusz toxoid: gyógyszerkészítményéletmentő

Tetanusz elleni lószérum tisztított koncentrált folyadék - gyógyszer az immunglobulinok csoportjába tartozó. A "Népszerű az egészségről" olvasói számára bemutatom ennek a gyógyszerkészítménynek az utasításait.

Tehát a ló tetanusz toxoid szérum (tisztított koncentrált folyadék) utasításai:

A szérum összetétele és felszabadulási formája

A gyógyszeripari terméket a gyógyszeripar injekciós oldatban állítja elő hígított lószérummal kiegészítve. Az adagolási forma átlátszó vagy enyhén opálos lehet, enyhén sárgás árnyalattal, általában nem szabad csapadéknak lennie a tartály alján, különben ellenjavallt ilyen gyógyszer alkalmazása.

Hatóanyag antitetanus antitoxin képvisel legalább 1200 NE dózisban. A segédvegyületek közül csak 0,9%-os nátrium-klorid jegyezhető meg. A gyógyszer receptre kapható. A csomagoláson nyomon követhető a szérum lejárati dátumát, valamint a gyártási dátumát tükröző jelölés.

A szérum farmakológiai hatása

Az immunkészítmény az úgynevezett tetanusz-toxoiddal immunizált lovak véréből nyert szérum úgynevezett immunglobulin-frakciója, amely specifikus antitesteket tartalmaz, amelyek semlegesítik az úgynevezett tetanusztoxint.

A szérum használati indikációi

A szérum sürgősségi specifikus profilaxisként, valamint tetanusz kezelésére javasolt.

A szérum használatának ellenjavallatai

Ez a gyógyszerkészítmény ellenjavallt túlérzékenység vagy szisztémás allergiás reakciók esetén a tetanusz toxoid szérum korábbi adagolásával kapcsolatban. Ezenkívül ne használja ezt a gyógyszerkészítményt terhesség alatt.

A szérum alkalmazása és adagolása

A tetanusz sürgősségi profilaxisaként először elsődleges sebészeti kezelést végeznek seb terület sérülésekkel a bőr és a nyálkahártyák integritásának károsodásával, fagyással, égési sérülésekkel, állati harapással, közösségben szerzett abortusszal és szüléssel, gangrénával, tályogokkal. Ezután a gyógyszert 3000 NE dózisban szubkután adják be a lehető leghamarabb, de a sérüléstől számított huszadik napig.

A tetanusz elleni szer bevezetése előtt a beteget intradermális tesztnek kell alávetni 1:100 arányban hígított szérummal. Ehhez használjon fecskendőt egy meglehetősen vékony tűvel. A beadott gyógyszerkészítmény mennyisége 0,1 milliliter. A reakció elszámolását húsz perc elteltével végezzük.

A teszt akkor lesz negatív, ha az ödéma és a bőrpír átmérője egy centiméternél kisebb. Pozitív teszt egy centimétert meghaladó duzzanat és bőrpír átmérőjű, míg a gyógyszer további alkalmazása ellenjavallt, mivel anafilaxiás reakció alakulhat ki.

Negatív intradermális teszt jelenlétében a szérumot szubkután injektálják 0,1 milliliter mennyiségben a lapocka alatti régióba. Ha fél óra elteltével nincs reakció, a teljes előírt adagot be kell adni.

A tetanusz kezelésére a szérumot intravénásan vagy az úgynevezett gerinccsatornába adják be a betegség legkorábbi időpontjában 100 000-200 000 NE dózisban, előzetesen megvizsgálva az idegen fehérjére való érzékenységet.

Szérum mellékhatások

Ennek a szérumnak a beadása provokálhat néhány allergiás reakciók azonnal megnyilvánuló vagy azon keresztül keletkezett pontos idő. Ezenkívül néha a hőmérséklet emelkedését határozzák meg, viszketés csatlakozik, csalánkiütés figyelhető meg, lehet bőrkiütés, bőrpír, ízületi fájdalmak, valamint anafilaxiás sokk.

Szérum túladagolás

Jelenleg nem fordult elő ennek a szérumnak a túladagolása.

Különleges utasítások

A tetanusz elleni szérum nem alkalmas olyan esetekben, amikor repedések vannak a gyógyszeres injekciós üvegen, vagyis a tartály sértetlensége megsérül, vagy hiányzik a szükséges jelölés, ami a gyógyszerrel kapcsolatos fontos adatokat tükrözi. Ezenkívül a gyógyszert nem szabad beadni a betegnek, ha a gyógyszerkészítmény lejárt, valamint ha a fizikai tulajdonságai megváltoznak. dózisformaés megsérti a tárolási módot.

A szérum bevezetése előtt a páciensnek ún. intradermális tesztet kell végeznie tisztított lószérummal, amelyet 1:100 arányban hígítanak az úgynevezett idegen fehérjével szembeni érzékenység kimutatására.

Tekintettel arra, hogy a szérum bevezetése után a beteg sokkos állapotba kerülhet, javasolt a beoltott beteget legalább egy órán keresztül gondosan megfigyelni, hogy megfelelő orvosi ellátásban részesüljön. Ebben a tekintetben a kezelőszobát, ahol egy ilyen eseményt tartanak, fel kell szerelni a szükséges sokkellenes terápiával.

Figyelmeztetni kell azokat a személyeket, akik korábban kapták ezt a gyógyszert, hogy azonnal forduljanak orvoshoz, ha megjelennek az úgynevezett szérumbetegség megnyilvánulására jellemző első jelek.

Ló tetanusz elleni tetanusz szérum analógok

Jelenleg ennek a tetanusz elleni gyógyszernek nincs analógja.

Következtetés

Ez a gyógymód csak a szervezet idegen fehérjével szembeni érzékenységének előzetes meghatározása után használható. E gyógyszerkészítmény bevezetését egészségügyi intézményben, szakképzett egészségügyi személyzet felügyelete mellett kell elvégezni.

A gyógyszer terápiás és profilaktikus. Olyan antitesteket tartalmaz, amelyek semlegesítik a Cl toxint. tetani. Tetanusz toxoiddal hiperimmunizált lovak vérszérumának fehérjefrakciója, amely specifikus immunglobulinokat tartalmaz. A fehérjefrakciót peptikus emésztés és sófrakcionálás koncentrált módszerével tisztítják. AS-Anatoxin + tetanusz toxoid 3000 NE dózisban. A tetanusz elleni szérumot a betegség kezdetétől a lehető legkorábban adják be 100 000-200 000 NE dózisban. A tetanusz toxoid bevezetése előtt intradermális tesztet végeznek tisztított lószérummal, 1:100 arányban hígítva, hogy kimutatják az idegen fehérjére való érzékenységet. A minták felállításához 0,1 ml-es osztásértékű fecskendőket és finom tűket használnak. A hígított szérumot intradermálisan injektálják az alkar hajlító felületébe 0,1 ml térfogatban. A reakciót 20 perc elteltével rögzítjük.

A teszt akkor tekinthető negatívnak, ha az injekció beadásának helyén megjelenő ödéma vagy bőrpír átmérője 1 cm-nél kisebb A teszt akkor tekinthető pozitívnak, ha az ödéma vagy bőrpír átmérője eléri az 1 cm-t vagy annál nagyobb Negatív intradermális teszt esetén A tetanusz toxoidot 0,1 ml mennyiségben szubkután adjuk be ( steril fecskendőt használunk, a kinyitott ampullát steril szalvétával zárjuk le). Ha 30 perc elteltével nincs reakció, a teljes előírt szérum adagot s/c (profilaktikus célból), intravénásan vagy a gerinccsatornába (terápiás célból) adjuk be steril fecskendővel. Pozitív intradermális teszt esetén vagy ha anafilaxiás reakció p / 0,1 ml tetanusz toxoid injekcióra, további beadása ellenjavallt. Ebben az esetben a PSCHI bevezetése látható.

A gyógyszer bevezetését a kialakított elszámolási nyomtatványon kell rögzíteni, amelyen feltüntetik az oltás időpontját, adagját, a gyógyszer gyártóját, a gyártási tétel számát, a gyógyszer beadására adott reakciót, a nem megfelelő tárolást. Tárolási feltételek. A szérum tárolása és szállítása az SP 3.3.2.1248-03 szerint 2° és 8°C közötti hőmérsékleten Eltarthatósági idő - 3 év. Lejárt szavatosságú gyógyszert nem szabad használni. Az immunitás típusa: mesterséges passzív antitoxikus.

35. Antigangrén egy- és többértékű szérumok.

A gyógyszer terápiás és profilaktikus. Olyan antitesteket tartalmaz, amelyek semlegesítik a Cl toxint. perfringens (polivalens - Cl. odematiens, Cl.novyi, Cl. septicum, Cl. histolyticum, Cl. sordellii). A gáznemű anaerob fertőzés kórokozóinak anatoxinjával hiperimmunizált lovak vérszérumának fehérjefrakciója, amely specifikus immunglobulinokat tartalmaz. A fehérjefrakciót peptikus emésztés és sófrakcionálás koncentrált módszerével tisztítják. Az ampulla egy profilaktikus adagot tartalmaz - 30 000 nemzetközi egység (NE) anti-gangréna antitoxin aktivitást: Cl. perfringens - 10000 NE, Cl. oedematiens - 10000 ME, Cl. septicum - 10000 ME. Terápiás célokra a szérumot intravénásan, nagyon lassan, csepegtetve adják be, általában 0,9%-os, testhőmérsékletre melegített nátrium-klorid injekciós oldattal keverve 100-400 ml/100 ml szérum arányban. A szérumot ( 36 ± 0,5) °C-ra melegítjük és adjuk be: először 1 ml-t 5 percig, majd 1 ml-t percenként A szérumot orvosnak vagy felügyelete mellett kell beadni. A beadott szérum mennyisége a beteg klinikai állapotától függ, az antigangrén szérum terápiás dózisa általában 150 000 NE: antiperfringens - 50 000 NE, protivoedematiens - 50 000 NE, antisepticum - 50 000 NE. 1:100 jelöléssel (piros) a páciens lószérumfehérjékre való érzékenységének tesztelésére. Az 1:100 arányban hígított, tisztított lószérumot 0,1 ml térfogatban intradermálisan az alkar hajlító felületébe fecskendezik (az SP 3.3.2.1248-03 szerinti fecskendővel 2-8 °C hőmérsékleten, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen Fagyasztás nem megengedett. Legjobb megadás dátuma.2 év. Lejárt szavatosságú gyógyszert nem szabad használni.Az immunitás típusa: mesterséges passzív antitoxikus.

A mai napig kevesebb a tetanuszos eset. Ezt láthatóan elősegíti az a tény, hogy a lakosság jelentős része be van oltva ez ellen a fertőzés ellen. Sokan elutasítják ezt az oltást, mert nagyon kevés a betegség. De! Ez az érvelés vigasztalni fog valakit, aki beteg? Természetesen nem. Ezért érdemes tudni, hogy van egy olyan hasznos dolog, mint a tetanusz toxoid, amelynek időben történő beadása segít megelőzni a betegség kellemetlen következményeit. Majd beszélünk erről.

Mi az a tetanusz toxoid

Farmakológiai szempontból ezt a gyógymódot fehérjefrakciót képvisel Igaz, legtöbbször nem ember, hanem ló. A tetanusz elleni szérum speciálisan tisztított és koncentrált (in orvosi irodalomállítólag peptikus előkészítési módszerrel történik). Ezért az alapok bevezetése - minden feltétel mellett - teljesen biztonságos és indokolt. A folyadékban található antitoxinok hatékonyan semlegesítik a tetanusztoxint. Ennek megfelelően egy beoltott személy alakul ki erre a betegségre. A megelőzés mellett a szérumot a tetanusz kezelésére is alkalmazzák.

A vakcinázásra vonatkozó javallatok

Megéri bármilyen karcolással orvoshoz rohanni és gyógyszert kérni? Természetesen nem. A veszély mély (olyanok, amelyek sértik a bőr alatti zsír épségét) és a piszkos sebek, például ott, ahol sok van. másfajta szennyvíz. Ezenkívül a tetanusz toxoidot fel lehet írni olyan betegnek, aki kiterjedt súlyos fagyási sérüléseket, égési sérüléseket szenvedett. A szülés és az abortusz után, ami ben történt egészségtelen körülmények, a gyógyszer beadása is szükséges. Az állatharapások, sérülések nem kevésbé súlyos jelek az oltószobával való kapcsolatfelvételre.

Sürgősségi megelőzés: az oltás jellemzői és ellenjavallatok

Hogyan és milyen adagokban adják be a tetanusz toxoidot egy személynek? Az utasítás azt mondja, hogy a betegség sürgősségi megelőzésére a gyógyszert 10 000-20 000 NE mennyiségben adják be. Ebben az esetben az adagolás módja eltérő lehet. Mind intravénásan, mind intramuszkuláris injekció, van a gerinccsatornába való bevezetés is. A döntést az orvosnak kell meghoznia. Csak annyit kell érteni, hogy az oltást a lehető leghamarabb meg kell tenni! Ami az ellenjavallatokat illeti, a sürgősségi profilaxis céljára szolgáló szérum nem adható terhes nőknek és azoknak, akiknél diagnosztizáltak túlérzékenység a gyógyszer összetevőihez.

Ha a tetanusz toxoidot egy már megkezdett betegség kezelésére adják be, akkor nincs ellenjavallat.

Mi a tetanusz toxoid Bezredko szerint?

Ez az elnevezés a gyógyszer beadásának módjára utal, egyfajta teszt. Az alkarban lévő betegnek (intradermálisan) 0,1 ml szérumot fecskendeznek be, amelyet 1:100 arányban hígítanak. 20-30 perc elteltével megvizsgáljuk az injekció beadásának helyét. Ha a hiperémia és az ödéma enyhe, akkor a gyógyszert az utasításoknak megfelelően kell beadni.

Mindenesetre a betegnek az oltás után legalább 1 órán át orvosi felügyelet alatt kell maradnia, hogy kizárja az anafilaxiás sokk kialakulásának lehetőségét.