Az immunrendszer sajátos védekező mechanizmusai. Humorális és sejtes immunitás: jellemzők és különbségek Természetes és mesterséges immunitás

A sejtes immunválasz szervek és szövetek átültetése, vírusfertőzés, rosszindulatú daganat növekedése során alakul ki. A TC (TC) részt vesz a celluláris immunitásban, és a célsejt plazmamembránjában I. osztályú MHC glikoproteinekkel kombinálva reagál egy antigénnel. A citotoxikus T-sejt megöli a vírussal fertőzött sejtet, ha receptorain keresztül felismeri a fertőzött sejt felszínén lévő MHC I. osztályú molekulákhoz kötődő vírusfehérjék fragmentumait. A Tc célpontokhoz való kötődése a citotoxikus sejtek által a perforinnak nevezett pórusképző fehérjék felszabadulásához vezet, amelyek a célsejt plazmamembránjában polimerizálódnak, transzmembrán csatornákká alakulva. Úgy gondolják, hogy ezek a csatornák a membránt áteresztővé teszik, ami hozzájárul a sejthalálhoz.

A humorális immunitás mechanizmusa

A humorális immunválaszt a B-limfociták biztosítják a Tx és a makrofágok (antigénprezentáló sejtek) részvételével.

A szervezetbe jutó antigént a makrofágok szívják fel. A makrofág töredékekre hasítja, amelyek a II. osztályú MHC-molekulákkal kombinálva a sejtfelszínen jelennek meg. Az antigénnek ezt a makrofág általi feldolgozását antigénfeldolgozásnak nevezik.

A Tx részvétele szükséges az antigénre adott immunválasz további fejlődéséhez. De mielőtt Tx kell aktiválni magukat. Ez az aktiválás akkor következik be, amikor a makrofág által feldolgozott antigént a Tx felismeri. Az „antigén + MHC II. osztályú molekula” komplex „felismerése” egy makrofág felszínén egy Th-sejt által (azaz e T-limfocita receptorának specifikus kölcsönhatása ligandjával) serkenti az interleukin-1 szekrécióját. (IL-1) a makrofágok által. Az IL-1 hatására aktiválódik az IL-2 szintézise és szekréciója a Tx sejt által. Az IL-2 Th-sejt általi felszabadulása serkenti annak proliferációját. Ez a folyamat autokrin stimulációnak tekinthető, mivel a sejt reagál az általa szintetizált és szekretált szerre. A Tx számának növelése szükséges az optimális immunválasz megvalósításához. A Tx IL-2 szekretálásával aktiválja a B-sejteket.

A B-limfocita aktiválása az antigén és a B-sejt immunglobulin receptorának közvetlen kölcsönhatása esetén is megtörténik. A B-limfocita magát az antigént dolgozza fel, és fragmensét a II. osztályú MHC-molekulával kombinálva mutatja be a sejtfelszínen. Ez a komplex felismeri a Tx-et, amely már részt vesz az immunválaszban. A B-limfocita felszínén található „AG + II. osztályú MHC molekula” komplex felismerése a Th-sejt receptor által a Th-sejt interleukin szekréciójához vezet, melynek hatására a B-sejt szaporodik és differenciálódik. plazmasejtek és memória B-sejtek képződésével. Így az IL-4 beindítja a B-sejt aktivációt, az IL-5 az aktivált B-sejtek proliferációját, az IL-6 az aktivált B-sejtek érését és azok átalakulását antitest-kiválasztó plazmasejtekké. Az interferon vonzza és aktiválja a makrofágokat, amelyek aktívabban kezdenek fagocitálni, és elpusztítják a behatoló mikroorganizmusokat.

A makrofágok által feldolgozott nagyszámú antigén átvitele biztosítja a B-limfociták proliferációját és differenciálódását olyan plazmasejtek képződése irányában, amelyek egy adott típusú antigénhez specifikus antitesteket termelnek.

Az antitestek termelésének megkezdéséhez a B-sejteknek plazmasejtekké kell alakulniuk. A plazmacitogenezis folyamatát a sejtek osztódási és mozgási képességének elvesztése, valamint a felületi immunglobulinok mennyiségének csökkenése kíséri a citolemmában. A plazmasejtek élettartama több hét. A limfoblasztok és az éretlen plazmasejtek a nyirokcsomókból, ahol kialakulnak, képesek bejutni az efferens nyirokerekbe, és megtelepíteni a szomszédos nyirokcsomókat. A belőlük képződött, limfocitákra emlékeztető kis sejtek egy része behatol az erekbe. Központi elhelyezkedésű sejtmagjuk van, amelyet a citoplazma keskeny pereme vesz körül, amelyben egy fejlett szemcsés endoplazmatikus retikulum látható. Ezeket a sejteket limfoplazmocitáknak nevezik.

A T-szuppresszorok (Tc) elnyomják a limfociták azon képességét, hogy részt vegyenek az antitestek termelésében, és így immunológiai toleranciát biztosítanak, azaz. bizonyos antigénekkel szembeni érzéketlenség. Szabályozzák a képződött plazmasejtek számát és az ezen sejtek által szintetizált antitestek mennyiségét. Kiderült, hogy a B-limfociták egy speciális szubpopulációja, amelyeket B-szuppresszoroknak neveznek, szintén gátolhatja az antitestek termelődését. Kimutatták, hogy a T- és B-szuppresszorok a celluláris immunitás reakcióit is elnyomhatják.

Jelenleg bebizonyosodott, hogy az emberi egészség és a létfontosságú tevékenység garanciája nagyobb mértékben függ az immunitás állapotától. Ugyanakkor nem mindenki tudja, hogy mi a bemutatott koncepció, milyen funkciókat lát el és milyen típusokra oszlik. Ez a cikk segít a témával kapcsolatos hasznos információk megismerésében.

Mi az immunitás?

Immunitás az emberi szervezet azon képessége, hogy védelmi funkciókat biztosítson, megakadályozza a baktériumok és vírusok szaporodását. Az immunrendszer sajátossága a belső környezet állandóságának fenntartása.

Főbb funkciók:

• A kórokozók – vegyszerek, vírusok, baktériumok – negatív hatásának megszüntetése;
• Nem működő, elhasználódott cellák cseréje.

Az immunrendszer mechanizmusai felelősek a belső környezet védőreakciójának kialakulásáért. A védelmi funkciók végrehajtásának helyessége meghatározza az egyén egészségi állapotát.

Az immunitás mechanizmusai és osztályozásuk:

Kioszt különleges és nem specifikus mechanizmusok. Konkrét hatása mechanizmusok, amelyek az egyén egy adott antigénnel szembeni védelmét biztosítják. Nem specifikus mechanizmusok ellenáll minden kórokozónak. Ezenkívül felelősek a szervezet kezdeti védelméért és életképességéért.

A felsorolt ​​típusokon kívül a következő mechanizmusokat különböztetjük meg:

• Humorális - ennek a mechanizmusnak a hatása az antigének vérbe vagy más testnedvekbe való bejutásának megakadályozására irányul;
• Celluláris - komplex típusú védelem, amely limfocitákon, makrofágokon és más immunsejteken (bőrsejteken, nyálkahártyán) keresztül hat a patogén baktériumokra. Meg kell jegyezni, hogy a sejttípus aktivitása antitestek nélkül történik.

Fő besorolás

Jelenleg az immunitás fő típusait különböztetjük meg:

• A jelenlegi besorolás az immunitást a következőkre osztja: természetes vagy mesterséges;
• A helytől függően vannak: Tábornok- biztosítja a belső környezet általános védelmét; Helyi- akiknek tevékenysége helyi védőreakciókra irányul;
• Eredet alapján: veleszületett vagy szerzett;
• A cselekvés irányától függően vannak: fertőző vagy nem fertőző;
• Az immunrendszer is fel van osztva: humorális, sejtes, fagocitikus.

természetes

Jelenleg az emberi immunitás típusai a következők: természetes és mesterséges.

A természetes típus öröklött érzékenység bizonyos idegen baktériumokkal és sejtekkel szemben, amelyek negatív hatással vannak az emberi szervezet belső környezetére.

Az immunrendszer említett fajtái a főbbek, és mindegyik más típusra oszlik.

Ami a természetes megjelenést illeti, ez a veleszületett és szerzett.

Szerzett fajok

szerzett immunitás az emberi szervezet sajátos immunitását képviseli. Kialakulása az ember egyéni fejlődésének időszakában történik. Amikor az emberi test belső környezetébe kerül, ez a típus segít a patogén testek ellensúlyozásában. Ez biztosítja a betegség lefolyását enyhe formában.

A megszerzett immunitás a következő típusokra oszlik:

• Természetes (aktív és passzív);
• Mesterséges (aktív és passzív).

Természetes aktív - betegség után keletkezik (antimikrobiális és antitoxikus).

Természetes passzív - kész immunglobulinok bevezetésével állítják elő.

mesterségesen szerzett- ez a fajta immunrendszer emberi beavatkozás után jelenik meg.

• Mesterséges aktív - vakcinázás után keletkezik;
• Mesterséges passzív - a szérum bevezetése után nyilvánul meg.

Az immunrendszer aktív és passzív típusa közötti különbség abban rejlik, hogy az egyed életképességét fenntartó ellenanyagok független termelése történik.

Veleszületett

Milyen típusú immunitás öröklődik? Az egyén veleszületett betegségre való hajlama öröklődik. Ez az egyén genetikai tulajdonsága, amely születésétől kezdve hozzájárul bizonyos típusú betegségek elleni küzdelemhez. Az ilyen típusú immunrendszer aktivitása több szinten történik - sejtes és humorális.

A veleszületett betegségekre való hajlam csökkenhet, ha negatív tényezőknek vannak kitéve - stressz, alultápláltság, súlyos betegség. Ha a genetikai faj legyengült állapotban van, akkor az ember megszerzett védelme lép életbe, ami támogatja az egyed kedvező fejlődését.

Milyen típusú immunitás keletkezik a szérum szervezetbe juttatása következtében?

A legyengült immunrendszer hozzájárul az emberi belső környezetet aláásó betegségek kialakulásához. Ha szükséges, a betegségek előrehaladásának megakadályozása érdekében a szérumban lévő mesterséges antitesteket juttatják be a szervezetbe. Az oltás után mesterséges passzív immunitás jön létre. Ezt a fajtát fertőző betegségek kezelésére használják, és rövid ideig a szervezetben marad.

Az immunitás mechanizmusai olyan folyamatok, amelyek lehetővé teszik védőreakció kialakulását az idegen mikroorganizmusok emberi szervezetbe való bejutása ellen. Munkájuk helyessége közvetlenül befolyásolja a szervezet egészségét és működését. Az immunitás összes mechanizmusa két csoportra osztható: nem specifikus és specifikus.

A specifikus mechanizmusok olyan folyamatok, amelyek egy adott antigén felé fejtik ki hatásukat, ezáltal megvédik a szervezetet ettől, nem csak hosszú ideig, hanem az ember egész életében. Az immunitás nem specifikus mechanizmusai az univerzálisak osztályába sorolhatók, mivel csak abban a pillanatban kezdenek hatni, amikor bizonyos idegen ágensek belépnek a szervezetbe. Ezenkívül lehetővé teszik egy személy hatékony védelmét, amíg az antigén-specifikus reakciók be nem lépnek.

Humorális és sejtes immunitás

Történelmileg az immunrendszer tanulási folyamata során felosztották a sejtes és humorális immunitást. A sejtes immunitás csak a fagociták és limfociták miatt képes működni, ugyanakkor egyáltalán nincs szüksége antitestekre, amelyek aktívan részt vesznek a humorális mechanizmusokban.

Ez a fajta immunitás képes megvédeni a szervezetet nemcsak a fertőzésektől, hanem a rákos daganatoktól is. A sejtes immunitás a limfocitákon alapul, amelyek a csontvelőben képződnek, majd átjutnak a csecsemőmirigybe, néha pedig a csecsemőmirigybe, ahol végképződésük megtörténik. Ezért nevezik őket csecsemőmirigy-dependensnek vagy T-limfocitáknak. A limfociták életük során többször is túljutnak a nyirokszerveken, bejutnak a vérbe, és munka után ismét visszatérnek a helyükre.

Ez a mobilitás lehetővé teszi, hogy a sejtek nagyon gyorsan mozogjanak a gyulladásos helyekre. A T-limfociták három típussal találkoznak. Természetesen mindegyik fontos szerepet játszik. A T-gyilkosok olyan sejtek, amelyek képesek eltávolítani az antigéneket. A T-helperek az első sejtek, amelyek megértik, hogy veszély fenyeget a szervezetben. Ezenkívül speciális enzimek létrehozásával fejezik ki reakciójukat az invázióra, amelyek lehetővé teszik a gyilkos T-sejtek és B-sejtek számának növelését. Az utolsó típus a T-elnyomók. Szükségesek az aktív immunválasz elnyomásához, ha jelenleg nincs rá szükség. Ez a folyamat fontos szerepet játszik az autoimmun reakciók kialakulásának megállításában. Valójában egyszerűen lehetetlen különbséget tenni a sejtes és a humorális immunitás között. És mindez azért, mert a sejtek részt vesznek az antigének létrehozásában, és számos sejtes immunitási reakció egyszerűen nem mehet végbe az antitestek részvétele nélkül.

A humorális immunitás úgy működik, hogy minden olyan antigénhez megfelelő antitesteket hoz létre, amelyek kívülről megjelenhetnek az emberi szervezetben. Ez a vérben, valamint bizonyos biológiai folyadékokban található fehérjék egyfajta kombinációja. Ezek interferonok, amelyek segítik a sejteket, hogy immunisak maradjanak a vírusok hatásaival szemben. A vérben lévő C-reaktív fehérje beindítja a komplementrendszert. A lizozim egy olyan enzim, amely lehetővé teszi, hogy károsítsa az idegen mikroorganizmusok falát, ezáltal feloldja azokat. Mindezek a fehérjék a nem specifikus humorális immunitás részét képezik. Igaz, még mindig van egy konkrét. Interleukineknek számítanak. Vannak specifikus antitestek és számos egyéb képződmény is.

A sejtes és humorális immunitás szorosan összefügg egymással. Ezért ezen kategóriák egyikében a legkisebb kudarc is súlyos következményekkel járhat egy másik immunitási kategóriában.

Fertőző és vírusellenes immunitás

A fertőző immunitás bizonyos helyzetekben nem sterilnek nevezhető. Az ilyen immunitás lényege abban rejlik, hogy egy személy többé nem lesz képes másodszor megbetegedni azzal a betegséggel, amelynek kórokozója már jelen van a szervezetben. Lehet veleszületett vagy szerzett betegség. Ezenkívül a szerzett betegség passzív és aktív is lehet.

A fertőző immunitás csak addig van jelen szervezetünkben, amíg az antigén és az antitestek áthaladnak a vérben. A gyógyulás után ez a védelem szükségtelenné válik, az ember újra megnyílik a betegségek előtt, amelyek egészen a közelmúltig benne voltak. A fertőző immunitást rövid távú és hosszú távú, vagy egész életen át tartó immunitásra osztják. Például a rövid távú immunitás megnyilvánul az influenza idején, és a hosszú távú immunitás a tífusznál is fennáll, míg a kanyaró, a bárányhimlő egész életen át tartó immunitást ad a szervezetnek.

A vírusellenes immunitás már az első szakaszban gátakat szerez a nyálkahártyák és a bőr formájában. Károsodásuk, valamint szárazságuk elősegítheti a vírusok bejutását a szervezetbe. A behatolás után az ellenség elkezdi károsítani a sejteket, ezért ebben a pillanatban nagyon fontos, hogy elkezdjük termelni a szükséges mennyiségű interferont, amely képes megszervezni a vírushatásokkal szembeni immunitást.

A következő szakaszban a vírusellenes immunitás a haldokló sejtek hívása miatt működik. Amikor meghalnak, citokineket bocsátanak ki a szervezetbe, amelyek a gyulladás helyét jelzik. Ez a hívás vonzza a leukocitákat, amelyek gyulladásos fókusz létrehozását biztosítják. Körülbelül a betegség negyedik napján antitestek képződnek. Végül ők lesznek a vírusok győztesei. De vannak makrofágoknak nevezett asszisztenseik is. Ezek speciális sejtek, amelyek aktiválják a folyamatot - a fagocitózist, valamint a pusztító sejtek megsemmisítését és emésztését. A vírusellenes immunitás egy összetett folyamat, amely az immunrendszer hatalmas erőforrásait foglalja magában.

Sajnos nem minden immunválasz működik a biológia tankönyvek szerint. A legtöbb esetben bizonyos folyamatok megsérülnek, ami problémákhoz és különféle szövődményekhez vezet a szervezetben. Az immunválasz csökkentése során az embernek olyan gyógyszereket kell szednie, amelyek növelik az immunitást. Készítheti őket a természet maga, vagy megvásárolhatja a gyógyszertárban, de továbbra is biztonságuk és hatékonyságuk a legfontosabb.

Az immunvédelem aktiválása különböző korú embereknél szükséges, beleértve az időseket és a gyermekeket is. Sajnos lakosságunk ezen csoportjai kíméletesebb és biztonságosabb kezelést igényelnek. Az immunitást növelő modern jogorvoslatok többnyire nem felelnek meg ezeknek a paramétereknek. Nemcsak mellékhatásokat okozhatnak, hanem miattuk van elvonási szindróma, függőség. Természetesen felmerül a kérdés: valóban szükségesek-e az embernek? Természetesen, ha egy orvosi vizsgálat után immunerősítőt ír fel Önnek a szakember, akkor természetesen vegye be. De jobb, ha nem engedjük meg az eseteket öngyógyítással.

A tudósok sok éven át dolgoznak azon, hogy olyan speciális tablettákat hozzanak létre az immunitás érdekében, amelyek segítik az ember immunrendszerének helyreállítását. Körülbelül 50 évvel ezelőtt szakértők végeztek egy kis tanulmányt, ami után kiderült, hogy ezek a csodatabletták valósággá váltak. Ez a tanulmány magában foglalta a transzfer faktorok tanulmányozását, azaz olyan információkat tartalmazó speciális vegyületeket, amelyek megtaníthatják az immunrendszer sejtjeit, magyarázatot adva arra, hogy milyen esetekben és hogyan kell dolgozni. Az immunológusok és tudósok hosszú munkájának eredményeként megszülettek az immunitás elleni tabletták. Képesek szabályozni, sőt helyreállítani az immunrendszer működését, bár egy ideje erről még csak álmodozhattak.

Ezeket a tablettákat Transfer Factornak hívták. Ez egy speciális gyógyszer, amely segít pótolni az immunrendszer információinak bizonyos hiányosságait. Ez a folyamat csak a készítményben jelen lévő, tehénkolosztrumból nyert információs vegyületeknek köszönhetően vált lehetségessé. Az immunitást biztosító tabletták egyike sem, a Transfer Factor mellett, nem képes biztonságot, nagy hatékonyságot és ugyanakkor természetességet nyújtani.

Ez a gyógyszer a legjobb eszköz, amely a modern világban létezik az immunitás helyreállítására. Használható profilaktikus és terápiás szerként, valamint a gyógyulási időszakban. Csecsemők, idősek és terhes nők számára az orvosok félelem nélkül írják fel ezt a gyógyszert, mivel nem okoz mellékhatásokat, függőséget, és ezért biztonságos.

Az immunitás, mint az emberi rendszer fontos alkotóeleme, szerkezetében, az immunológiai jelenségek osztályozásában és az immunitás bizonyos formáiban, mechanizmusában és számos más jellemzőben igen változatos.

Az immunitás mechanizmusai feltételesen több csoportra oszthatók:

bőr- és nyálkahártya-gátak, gyulladások, fagocitózis, retikuloendoteliális rendszer, nyirokszövet barrier funkciója, humorális faktorok, testsejtek reaktivitása.

Ezenkívül az immunitás mechanizmusainak egyszerűsítése és jobb megértése érdekében csoportokra oszthatók: humorális és sejtes.

Az immunitás humorális mechanizmusa

A humorális immunitás fő hatása abban a pillanatban jelentkezik, amikor az antigének behatolnak a vérbe és más testnedvekbe. Ezen a ponton antitestek képződnek. Magukat az antitesteket 5 fő osztályba sorolják, amelyek funkciójukban eltérőek, azonban mindegyik védelmet nyújt a szervezet számára.

Az antitestek fehérjék, vagy fehérjék kombinációja, ezek közé tartoznak az interferonok, amelyek segítenek a sejteknek ellenállni a vírusoknak, a C-reaktív fehérje segít elindítani a komplementrendszert, a lizozim egy enzim, amely feloldja az antigének falát.

A fenti fehérjék a humorális immunitás nem specifikus típusához tartoznak. Az interleukinok az immunitás specifikus humorális mechanizmusának részét képezik. Ezen kívül vannak más antitestek is.

Az immunitás egyik összetevője a humorális immunitás. Cselekvésében viszont nagyon szorosan összefügg a sejtes immunitással. A humorális immunitás a B-limfociták által antitestek termelésére végzett munkán alapul.

Az antitestek olyan fehérjék, amelyek belépnek és folyamatosan kölcsönhatásba lépnek az idegen fehérjékkel - Antigének. Az antitestek termelése az antigénnel való teljes megfelelés elve szerint történik, azaz. minden antigéntípushoz szigorúan meghatározott típusú antitestet állítanak elő.

A humorális immunitás megsértése közé tartozik a hosszú távú légúti betegségek, krónikus sinusitis, középfülgyulladás stb. A kezelésre gyakran immunglobulinokat használnak.

Az immunitás sejtes mechanizmusa

A sejtmechanizmust limfociták, makrofágok és más immunsejtek jelenléte biztosítja, de minden tevékenységük antitestek nélkül történik. A sejtes immunitás többféle védelem kombinációja. Először is ezek bőrsejtek és nyálkahártyák, amelyek elsőként akadályozzák meg az antigének bejutását a szervezetbe. A következő gát a vér granulocitái, amelyek hajlamosak egy idegen anyaghoz tapadni. A sejtes immunitás következő tényezője a limfociták.

Létezésük során a limfociták szinte folyamatosan mozognak az egész testben. Ezek képviselik az immunsejtek legnagyobb csoportját, a csontvelőben termelődnek, és a csecsemőmirigyben „képzésen” mennek keresztül. Ezért ezeket csecsemőmirigy-függő limfocitáknak vagy T-limfocitáknak nevezik. A T-limfociták 3 alcsoportra oszthatók.

Mindegyiknek megvan a maga feladata és specializációja: T-gyilkosok, T-segítők, T-elnyomók. A T-gyilkosok maguk is képesek megsemmisíteni az idegen ágenseket, a T-helperek nagyobb mértékben biztosítják a pusztítást, elsőként riasztanak a vírusok behatolása miatt. A T-szuppresszorok csökkentik és leállítják az immunválaszt, ha arra egy adott esetben már nincs szükség.

Az idegen ágensek megsemmisítésén sok munkát a makrofágok végeznek, közvetlenül felszívják azokat, majd citokinek felszabadításával „értesítenek” más sejteket az ellenségről.

Minden különbség ellenére a humorális immunitás és a sejtes immunitás folyamatosan nagyon szoros kölcsönhatásban van a test védelmének biztosítása érdekében.

Fertőző és vírusellenes immunitás

Tekintsük az immunitás típusainak egy másik feltételes felosztását. Fertőző immunitás, szintén nem steril, ennek az immunitásnak az az alapja, hogy egy bizonyos vírussal megbetegedett vagy fertőzött személynél nem lehet kiújulni a betegség. Ebben az esetben nem mindegy, hogy a betegség passzív vagy aktív.

A fertőző immunitás is több típusra osztható: antimikrobiális (antibakteriális), antivirális és antitoxikus, ezen kívül rövid távú és hosszú távú. Veleszületett és szerzett immunitásra is felosztható.

A fertőző immunitás akkor alakul ki, amikor a kórokozók elszaporodnak a szervezetben. Mind a sejtes, mind a humorális alapvető mechanizmusokkal rendelkezik.

A vírusellenes immunitás egy rendkívül összetett folyamat, amely jelentős mennyiségű immunrendszer erőforrást használ fel.

A vírusellenes immunitás első szakaszát a test bőre és nyálkahártyái képviselik. Ha a vírusnak sikerül tovább behatolnia a szervezetbe, a humorális és celluláris immunitási mechanizmus egyes részei működésbe lépnek. Megkezdődik az interferonok termelése, amelyek hozzájárulnak a sejtek vírusokkal szembeni immunitásának biztosításához. Ezen túlmenően más típusú testvédelem is kapcsolódik.

Jelenleg nagyon sok más gyógyszer létezik, de többségükben vagy ellenjavallatok vannak, vagy hosszú ideig nem használhatók, ami nem mondható el a Transfer Factor immunmodulátorról. Az immunitás növelésének eszközei sok tekintetben elveszítik ezt az immunmodulátort.

Nem mindig ismert okok miatt néha kudarcok vannak a vírusellenes és fertőző immunitásban. A helyes lépés ebben az esetben az immunrendszer erősítése lenne, bár nem mindig kell az immunrendszert erősíteni.

Helyesebb lenne azt mondani, hogy szükség van az immunitás modulációjára - az immunitás és annak valamennyi típusának optimalizálása: vírusellenes és fertőző; mechanizmusai - humorális és celluláris immunitás.

A Transfer Factor immunmodulátort a legjobb elkezdeni ilyen célokra használni, más hasonló termékekkel ellentétben ez nem gyógyszergyárak terméke, de még csak nem is növényi termék, hanem ezek a miénkhez hasonló aminosavkészletek, más típusokból vettek. gerincesek: tehenek és csirkék.

Alkalmazása bármely betegség komplex kezelésében: legyen szó immun- vagy autoimmun betegségről; felgyorsítja a rehabilitációs folyamatot és a pozitív dinamikát a kezelési időszak alatt, enyhíti a gyógyszerek mellékhatásait, helyreállítja az immunrendszert.

Az immunitás olyan szó, amely a legtöbb ember számára szinte varázslatos. Az a tény, hogy minden szervezetnek megvan a saját genetikai információja, amely csak rá jellemző, ezért minden ember immunitása a betegségekkel szemben eltérő.

Tehát mi az immunitás?

Bizonyára mindenki, aki ismeri a biológia iskolai tananyagát, nagyjából azt képzeli, hogy az immunitás a szervezet azon képessége, hogy megvédje magát minden idegentől, vagyis ellenálljon a káros anyagok hatásának. Sőt, mind azokat, amelyek kívülről jutnak be a szervezetbe (mikrobák, vírusok, különféle kémiai elemek), mind azokat, amelyek magában a szervezetben képződnek, például elhalt vagy rákos, valamint sérült sejtek. Minden olyan anyag, amely idegen genetikai információt hordoz, antigén, ami szó szerint "gének ellen" fordítható. a specifikusat pedig a meghatározott anyagok és sejtek előállításáért felelős szervek integrált és összehangolt munkája biztosítja, amelyek képesek időben felismerni, hogy mi a sajátjuk a szervezet számára és mi az idegen, és megfelelően reagálnak a az idegen inváziója.

Az antitestek és szerepük a szervezetben

Az immunrendszer először felismeri az antigént, majd megpróbálja elpusztítani. Ebben az esetben a szervezet speciális fehérjeszerkezeteket - antitesteket - termel. Ők állnak ki a védelemért, ha bármilyen kórokozó bejut a szervezetbe. Az antitestek speciális fehérjék (immunglobulinok), amelyeket a leukociták termelnek, hogy semlegesítsék a potenciálisan veszélyes antigéneket - mikrobákat, toxinokat, rákos sejteket.

Az antitestek jelenléte és mennyiségi kifejeződése alapján meghatározható, hogy az emberi szervezet fertőzött-e vagy sem, és hogy megfelelő (nem specifikus és specifikus) immunitással rendelkezik-e egy adott betegséggel szemben. Miután bizonyos antitesteket találtak a vérben, nemcsak arra lehet következtetni, hogy fertőzés vagy rosszindulatú daganat van jelen, hanem meghatározhatja annak típusát is. Számos diagnosztikai vizsgálat és elemzés az egyes betegségek kórokozóival szembeni antitestek jelenlétének meghatározásán alapul. Például egy enzimhez kötött immunszorbens vizsgálatban a vérmintát összekeverik egy előre elkészített antigénnel. Ha reakciót figyelnek meg, az azt jelenti, hogy a szervezetben antitestek vannak jelen, és ezért maga ez a szer.

Az immunvédelem fajtái

Eredetük szerint az immunitás következő típusait különböztetjük meg: specifikus és nem specifikus. Ez utóbbi veleszületett és minden idegen anyag ellen irányul.

A nem specifikus immunitás a test védőelemeinek komplexuma, amely viszont 4 típusra oszlik.

1. Mechanikai elemekre (bőr és nyálkahártyák, szempillák érintettek, tüsszögés, köhögés jelenik meg).
2. Vegyi anyagokra (izzadságsav, könny és nyál, orrváladék).
3. A gyulladás akut fázisának humorális tényezőihez, a véralvadáshoz; laktoferrin és transzferrin; interferonok; lizozim).
4. A sejtekhez (fagociták, természetes gyilkosok).

Megszerzettnek vagy adaptívnak nevezik. Egy kiválasztott idegen anyag ellen irányul, és két formában - humorális és sejtes - nyilvánul meg.

annak mechanizmusait

Nézzük meg, miben különbözik egymástól az élő szervezetek biológiai védelmének mindkét típusa. Az immunitás nem specifikus és specifikus mechanizmusait a reakciósebesség és a hatás szerint osztják fel. A természetes immunitás tényezői azonnal védekezni kezdenek, amint a kórokozó áthatol a bőrön vagy a nyálkahártyán, és nem őrzik meg a vírussal való interakció emlékét. A szervezet fertőzéssel való harcának teljes ideje alatt működnek, de különösen hatékonyan - a vírus behatolása utáni első négy napban, majd a specifikus immunitás mechanizmusai működni kezdenek. A szervezet fő védelmezői a vírusokkal szemben a nem specifikus immunitás időszakában a limfociták és az interferonok. A természetes gyilkos sejtek azonosítják és elpusztítják a fertőzött sejteket a kiválasztott citotoxinok segítségével. Ez utóbbi programozott sejtpusztulást okoz.

Példaként tekintsük az interferon hatásmechanizmusát. A vírusfertőzés során a sejtek interferont szintetizálnak, és a sejtek közötti térbe engedik, ahol más egészséges sejtek receptoraihoz kötődnek. A sejtekben való kölcsönhatásuk után két új enzim szintézise fokozódik: a szintetáz és a proteinkináz szintézise, ​​amelyek közül az első gátolja a vírusfehérjék szintézisét, a második pedig az idegen RNS-t hasítja. Ennek eredményeként a nem fertőzött sejtek gátja képződik a vírusfertőzés fókuszának közelében.

Természetes és mesterséges immunitás

A specifikus és nem specifikus veleszületett immunitás természetes és mesterséges. Mindegyik aktív vagy passzív. A természetes jön magától. A természetes hatóanyag gyógyult betegség után jelenik meg. Például a pestisben szenvedők nem fertőződtek meg a betegek gondozása közben. Természetes passzív - placentális, kolosztrális, transzovariális.

A mesterséges immunitást a legyengült vagy elhalt mikroorganizmusok szervezetbe való bejutása eredményeként észlelik. A mesterséges hatóanyag az oltás után jelenik meg. A mesterséges passzívot szérummal szerezzük be. Ha aktív, a szervezet betegség vagy aktív immunizálás eredményeként önállóan hoz létre antitesteket. Stabilabb és tartósabb, sok évig, sőt egy életen át is megmarad. az immunizálás során mesterségesen bevitt antitestek segítségével érhető el. Kevésbé tartós, néhány órával az antitestek bejuttatása után hat, és több héttől hónapig tart.

Specifikus és nem specifikus immunitásbeli különbségek

A nem specifikus immunitást természetesnek, genetikainak is nevezik. Ez egy szervezet olyan tulajdonsága, amelyet egy adott faj tagjai genetikailag örököltek. Például létezik az emberi immunitás a kutya és patkány szopornyica ellen. A veleszületett immunitás gyengülhet besugárzással vagy éhezéssel. A nem specifikus immunitás monociták, eozinofilek, bazofilek, makrofágok, neutrofilek segítségével valósul meg. Az immunitás specifikus és nem specifikus tényezői a hatás idejében is különböznek. A specifikus 4 nap elteltével a specifikus antitestek szintézise és a T-limfociták képződése során jelentkezik. Ugyanakkor az immunológiai memória aktiválódik egy adott kórokozó memória T- és B-sejtjeinek képződése miatt. Az immunológiai memória hosszú ideig tárolódik, és egy hatékonyabb másodlagos immunműködés magja. Ezen a tulajdonságon alapul a vakcinák fertőző betegségek megelőzésére való képessége.

A specifikus immunitás célja a szervezet védelme, amely az egyéni szervezet fejlődési folyamata során jön létre egész életében. Ha túlzott mennyiségű kórokozó kerül a szervezetbe, akkor az legyengülhet, bár a betegség enyhébb formában folytatódik.

Milyen az újszülött immunitása?

Egy újszülött már nem specifikus és specifikus immunitással rendelkezik, amely minden nap fokozatosan növekszik. A baba életének első hónapjait segítik az anya antitestei, amelyeket a méhlepényen keresztül kapott tőle, majd az anyatejjel együtt kap. Ez az immunitás passzív, nem tartós, és körülbelül 6 hónapig védi a gyermeket. Ezért az újszülött gyermek immunis az olyan fertőzésekre, mint a kanyaró, rubeola, skarlát, mumpsz és mások.

Fokozatosan, és az oltás segítségével is, a gyermek immunrendszere megtanul önállóan antitesteket termelni és ellenállni a fertőző ágenseknek, de ez a folyamat hosszú és nagyon egyéni. A gyermek immunrendszerének végső kialakulása három éves korban fejeződik be. Egy fiatalabb gyermek immunrendszere még nem alakul ki teljesen, így a baba érzékenyebb a legtöbb baktériumra és vírusra, mint egy felnőtt. De ez nem jelenti azt, hogy az újszülött teste teljesen védtelen, képes ellenállni számos fertőző agresszornak.

Közvetlenül a születés után a baba találkozik velük, és fokozatosan megtanul velük létezni, és védő antitesteket termel. Fokozatosan a mikrobák benépesítik a baba beleit, és felosztódnak az emésztést segítő hasznosakra és a károsakra, amelyek semmilyen módon nem mutatkoznak meg, amíg a mikroflóra egyensúlya meg nem romlik. Például a mikrobák a nasopharynx és a mandulák nyálkahártyáján telepednek meg, és ott védő antitestek termelődnek. Ha egy fertőzés bejutásakor a szervezetben már vannak ellene antitestek, akkor a betegség vagy nem alakul ki, vagy enyhe formában halad át. A profilaktikus védőoltások a szervezet ezen tulajdonságán alapulnak.

Következtetés

Emlékeztetni kell arra, hogy a nem specifikus és specifikus immunitás genetikai funkció, vagyis minden szervezet a számára szükséges számú különféle védőfaktort termel, és ha ez elég az egyiknek, akkor a másiknak nem. És fordítva, az egyik ember teljesen boldogul a szükséges minimummal, míg egy másiknak sokkal több védőtestre lesz szüksége. Ezenkívül a szervezetben fellépő reakciók meglehetősen változóak, mivel az immunrendszer munkája folyamatos folyamat, és számos belső és külső tényezőtől függ.