Beklometazon hormonski. Oblik, sastav, pakovanje. Upute za pacijenta za korištenje inhalatora

ime:

beklometazon (beclometasonum)

Pharmacological
akcija:

GCS za inhalaciju.
Ima protuupalno i antialergijsko djelovanje.
Inhibira oslobađanje upalnih medijatora, povećava proizvodnju lipomodulina, inhibitora fosfolipaze A, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline i inhibira sintezu prostaglandina. Sprječava marginalno nakupljanje neutrofila, smanjujući stvaranje upalnog eksudata i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, koji dovodi do sporijeg procesa infiltracije i granulacije.
Povećava broj aktivnih β-adrenergičkih receptora, neutralizira njihovu desenzibilizaciju, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore, čime se smanjuje učestalost njihove upotrebe.

Beklometazon smanjuje količinu mastociti u sluznici bronha smanjuje se oticanje epitela i lučenje sluzi od strane bronhijalnih žlijezda.
Izaziva opuštanje glatke mišiće bronhije, smanjuje njihovu hiperreaktivnost i poboljšava performanse spoljašnje disanje.
Nema mineralokortikoidnu aktivnost.
AT terapijske doze ne uzrokuje nuspojave karakterističan za sistemske kortikosteroide.
Kada se primjenjuje intranazalno, uklanja edem, hiperemiju nazalne sluznice.
Terapeutski efekat se obično razvija nakon 5-7 dana kursne upotrebe beklometazona.
Kod vanjske i lokalne primjene djeluje antialergijsko i protuupalno.

Farmakokinetika
Nakon udisanja, dio doze koja uđe u respiratorni trakt apsorbira se u plućima. AT plućnog tkiva beklometazon dipropionat se brzo hidrolizira u beklometazon monopropionat, koji se zauzvrat hidrolizira u beklometazon.
Dio doze koji se nehotice proguta uglavnom inaktiviran tokom "prvog prolaska" kroz jetru.
U jetri se događa proces pretvaranja beklometazon dipropionata u beklometazon monopropionat, a zatim u polarne metabolite.
Vezivanje za proteine plazme aktivna supstanca, koji se nalazi u sistemskoj cirkulaciji, iznosi 87%.
Uz u/u uvođenje T1/2 beklometazon 17,21-dipropionata i beklometazona je otprilike 30 minuta. Izlučuje se do 64% izmetom i do 14% urinom u roku od 96 sati, uglavnom u obliku slobodnih i konjugiranih metabolita.

Indikacije za
aplikacija:

Za inhalaciju: tretman bronhijalna astma(uključujući nedovoljnu efikasnost bronhodilatatora i/ili natrijum kromoglikata, kao i hormonski zavisnu bronhijalnu astmu težak tok kod odraslih i dece).
Za intranazalnu upotrebu: prevencija i liječenje cjelogodišnjih i sezonskih alergijski rinitis uključujući rinitis peludna groznica vazomotorni rinitis.
Za vanjske i lokalna aplikacija : u kombinaciji sa antimikrobna sredstva- infektivne i upalne bolesti kože i uha.

Način primjene:

Kada se daje inhalacijom prosječna doza za odrasle je 400 mcg / dan, učestalost upotrebe je 2-4 puta dnevno.
Ako je potrebno, doza se može povećati na 1 g / dan.
Za djecu pojedinačna doza- 50-100 mcg, učestalost upotrebe - 2-4 puta dnevno.
Kada se primjenjuje intranazalno doza je 400 mcg / dan, učestalost upotrebe je 1-4 puta / dan.
Za vanjsku i lokalnu primjenu Doza zavisi od indikacije i dozni oblik lijek.

Nuspojave:

Sa strane respiratornog sistema : promuklost, osjećaj iritacije u grlu, kihanje; rijetko - kašalj; u izoliranim slučajevima - eozinofilna pneumonija, paradoksalni bronhospazam, s intranazalnom primjenom - perforacija nosnog septuma. Mogućnost oralne kandidijaze gornjim divizijama respiratornog trakta, posebno dugotrajna upotreba, prolazeći sa lokalnom antifungalnom terapijom bez prekida liječenja.
alergijske reakcije: osip, urtikarija, svrab, eritem i oticanje očiju, lica, usana i larinksa.
Efekti zbog sistemsko djelovanje : smanjena funkcija kore nadbubrežne žlijezde, osteoporoza, katarakta, glaukom, usporavanje rasta kod djece.

Kontraindikacije:

Za inhalaciju i intranazalnu upotrebu:
- teški napadi bronhijalne astme, koji zahtijevaju intenzivne njege;
- tuberkuloza;
- Kandidijaza gornjih disajnih puteva;
- I trimestar trudnoće;
- preosjetljivost na beklometazon.

beklometazon nije predviđeno za ublažavanje akutnih napada astme.
Također se ne smije koristiti kod teških napada astme koji zahtijevaju intenzivnu njegu.
Treba se striktno pridržavati preporučeni način primjene za upotrijebljeni oblik doze.
Sa izuzetnim oprezom i pod strogim nadzorom lekara, beklometazon treba koristiti kod pacijenata sa insuficijencijom nadbubrežne žlezde.
Prelazak pacijenata koji stalno uzimaju GCS oralno na inhalacijske oblike može se izvršiti samo kada je stanje stabilno.

U slučaju vjerovatnoće razvoja paradoksalnog bronhospazma, bronhodilatatori (na primjer, salbutamol) se inhaliraju 10-15 minuta prije primjene beklometazona.
S razvojem kandidijaze usne šupljine i gornjih dišnih puteva indicirana je lokalna antifungalna terapija bez prekida liječenja beklometazonom.
Infektivne i upalne bolesti nosne šupljine i paranazalnih sinusa kada je propisana odgovarajuća terapija, nisu kontraindikacija za liječenje beklometazonom.
Preparati za inhalaciju koji sadrže 250 mcg beklometazona u 1 dozi, nije namijenjeno djeci mlađoj od 12 godina.

Interakcija
drugi lekoviti
drugim sredstvima:

trudnoća:

Kontraindicirano u prvom tromjesečju trudnoća.
Primjena u II i in III trimestri trudnoća je moguća samo kada je očekivana korist za majku veća potencijalni rizik za fetus.
Novorođenčad čije su majke tokom trudnoće primale beklometazon treba pažljivo pregledati na insuficijenciju nadbubrežne žlijezde.
Ako je potrebno, primjena tijekom dojenja treba odlučiti o prekidu dojenja.

Uputstvo za upotrebu BECLOMETASONE
Sastojci BECLOMETASONE
Indikacije za beklometazon
Uslovi skladištenja leka BECLOMETASONE
Rok trajanja lijeka BECLOMETASONE

ATC kod: Respiratorni sistem (R) > Preparati za nos (R01) > Dekongestivi i drugi lokalni preparati (R01A) > Kortikosteroidi (R01AD) > Beklometazon (R01AD01)

Oblik puštanja, sastav i pakovanje

aerosol za inhalaciju 50 mcg/1 doza: baloni 200 ili 400 doza

Pomoćne tvari: bezvodni etanol, 1,1,1,2-tetrafluorodikloretan

aerosol za inhalaciju 100 mcg/1 doza: baloni 200 ili 400 doza
Reg. broj: 9935/12 od 27.03.2012

Pomoćne tvari: bezvodni etanol, propilen glikol, 1,1,1,2-tetrafluorodikloretan

200 doza - aluminijske limenke (1) sa uređajem za doziranje i mlaznicom za prskanje - kartonske kutije.
400 doza - aluminijske limenke (1) sa uređajem za doziranje i mlaznicom za prskanje - kartonske kutije.

aerosol za inhalaciju 250 mcg/1 doza: baloni 200 ili 400 doza
Reg. broj: 9935/12 od 27.03.2012

Pomoćne tvari: bezvodni etanol, izopropil alkohol, 1,1,1,2-tetrafluorodikloretan

Opis medicinski proizvod BECLOMETASONE nastao je 2012. godine na osnovu uputstava objavljenih na službenoj web stranici Ministarstva zdravlja Republike Bjelorusije.

farmakološki efekat

Ima protuupalno i antialergijsko djelovanje.

Inhibira oslobađanje upalnih medijatora, povećava proizvodnju lipomodulina, inhibitora fosfolipaze A, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline i inhibira sintezu prostaglandina. Sprječava marginalno nakupljanje neutrofila, smanjujući stvaranje upalnog eksudata i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, što dovodi do usporavanja procesa infiltracije i granulacije. Povećava broj aktivnih β-adrenergičkih receptora, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore, čime se smanjuje učestalost njihove upotrebe. Pod djelovanjem beklometazona smanjuje se broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje se epitelni edem i izlučivanje sluzi od strane bronhijalnih žlijezda. Izaziva opuštanje glatkih mišića bronhija, smanjuje njihovu hiperreaktivnost i poboljšava performanse vanjskog disanja. Nema mineralokortikoidnu aktivnost. U terapijskim dozama ne izaziva nuspojave karakteristične za sistemske glukokortikosteroide.

Farmakokinetika

Nakon udisanja, dio doze koja uđe u respiratorni trakt apsorbira se u plućima. Više od 25% inhalirane doze se deponuje u respiratornog trakta, preostala količina - u ustima, grlu i proguta. Dio doze koji se nehotice proguta uglavnom se inaktivira tokom "prvog prolaska" kroz jetru. U jetri se događa proces pretvaranja beklometazon dipropionata u beklometazon monopropionat, a zatim u polarne metabolite. U plućima, prije apsorpcije beklometazona, dipropionat se u velikoj mjeri metabolizira u aktivni metabolit beklometazon-17-monopropionata. Njegova sistemska apsorpcija se javlja u plućima (36% plućne frakcije), u gastrointestinalnom traktu (26% progutane doze). Beklometazon dipropionat se brzo apsorbuje (Tmax - 0,3 h), beklometazon-17-monopropionat se resorbuje sporije (Tmax - 1 h). Komunikacija sa proteinima krvne plazme je relativno visoka - 87%. Beklometazon dipropionat i beklometazon-17-monopropionat imaju visok klirens iz plazme (150 i 120 l/h, respektivno). T 1/2 je 0,5 i 2,7 h, respektivno. Izlučuje se do 64% izmetom i do 14% urinom, uglavnom u obliku slobodnih i konjugiranih metabolita.

Indikacije za upotrebu

Osnovna terapija bronhijalna astma.

Odrasli i djeca:

astma blagi stepen(pacijenata kojima je potrebno periodično simptomatsko liječenje bronhodilatatori češće nego povremeno);
astma umjereno(pacijenti kojima je potrebno redovno liječenje astme i pacijenti s nestabilnom ili pogoršanom astmom zbog postojeće preventivnu terapiju ili terapija samo bronhodilatatorima);
teška astma (pacijenata s teškom kroničnom astmom. Nakon početka primjene aerosola beklometazona, većina pacijenata koji su bili ovisni o sistemskim steroidima radi adekvatne kontrole simptoma astme moći će značajno smanjiti ili potpuno prestati oralna primjena kortikosteroidi).

Režim doziranja

Lijek Beclomethasone aerosol za inhalaciju koristi se samo inhalacijom. Pacijenti trebaju biti svjesni da se Beclomethasone inhalacijski aerosol koristi za prevenciju bolesti i stoga ih treba redovno uzimati, čak iu odsustvu napada astme. Doza lijeka se prilagođava ovisno o individualna reakcija. Ako poboljšanje nakon upotrebe kratkodjelujućih bronhodilatatora postane manje učinkovito ili je potrebno velika količina inhalacije nego inače, neophodna je kontrolna terapija pod nadzorom specijaliste. Za pacijente kojima je teško uskladiti disanje sa upotrebom inhalatora, preporučuje se dodatna upotreba odstojnika – uređaja za olakšavanje udisanja inhaliranih lijekova. Djeci se također može savjetovati da koriste poseban odstojnik za bebe.

Aplikacija

Početnu dozu inhaliranog beklometazondipropionata treba prilagoditi prema težini bolesti. Doza se može prilagođavati dok se ne postigne kontrola, a zatim je treba titrirati na najnižu dozu koja se održava efektivna kontrola preko astme.

Odrasli (uključujući starije osobe):

Beklometazon 50 mcg/doza:

Uobičajena početna doza je 200 mcg 2 puta dnevno. AT teški slučajevi može se povećati na 600-800 mcg / dan (u ovom slučaju se preporučuje upotreba oblika lijeka sa visokog sadržaja aktivni sastojak). Doza lijeka se zatim može prilagoditi kako bi se postigla kontrola simptoma astme ili smanjiti na minimalnu efektivnu, ovisno o individualnom odgovoru pacijenta. Generale dnevna doza treba davati dva do četiri puta dnevno.

Beklometazon 250 mcg/doza:

Uobičajena doza je 1000 mcg/dan, koja se može povećati na 2000 mcg. Može se smanjiti ako se pacijentova astma stabilizuje. Ukupnu dnevnu dozu treba davati dva do četiri puta dnevno. Spacer uređaj uvijek treba koristiti kada se daje odraslima i adolescentima starijim od 16 godina u ukupnoj dnevnoj dozi od 1000 mikrograma ili više.

djeca:

Beklometazon 50 mcg/doza:

Uobičajena početna doza je 100 mcg 2 puta dnevno. Ovisno o težini bronhijalne astme, dnevna doza se može povećati na 400 mcg, koja se uzima u 2-4 doze.

Beklometazon 250 mcg/doza:

Kod pacijenata sa jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom: nema potrebe za prilagodbom doze kod pacijenata sa jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom.

Raspršeni aerosol se udiše kroz usta u pluća. Pravilno upravljanje ima važnost za uspješna terapija. Pacijenta treba poučiti kako pravilno koristiti beklometazon i savjetovati mu se da pročita i slijedi upute odštampane na uputstvu za pakiranje.

Upute za upotrebu (pravila za korištenje inhalatora)

Kao i kod drugih inhalacijskih lijekova, terapeutski efekat može smanjiti kako se balon hladi. Cilindri se ne smiju lomiti, bušiti ili spaljivati, čak i ako su prazni. Ako je inhalator nov ili nije korišten tri dana ili više, skinite poklopac usnika laganim pritiskom na bočne strane, dobro protresite inhalator i jednom poprskajte u zrak kako biste osigurali adekvatan rad.

1. Uklonite poklopac usnika laganim pritiskom na bočne strane.

2. Uvjerite se da nema stranih predmeta unutar i izvan inhalatora, uključujući nastavak za usta.

3. Temeljno protresite inhalator kako biste bili sigurni da su strani predmeti uklonjeni iz inhalatora i kako biste bili sigurni da je sadržaj inhalatora ravnomjerno pomiješan.

4. Uzmite inhalator okomito između palca i svih ostalih prstiju i thumb treba da bude na dnu inhalatora, ispod nastavka za usta.

5. Izdahnite što dublje, a zatim stavite usnik u usta između zuba i pokrijte ga usnama bez grickanja.

6. Počevši da udišete kroz usta, pritisnite gornji deo inhalatora da raspršite lek, dok nastavljate da udišete polako i duboko (ovo oslobađa jednu dozu aerosola).

7. Zadržite dah, izvadite inhalator iz usta i skinite prst sa vrha inhalatora. Nastavite da zadržavate dah što je duže moguće.

8. Ako trebate izvršiti daljnja prskanja, pričekajte oko 30 sekundi, držeći inhalator okomito. Zatim slijedite korake 3-7.

9. Postavite poklopac za usnik na mjesto guranjem i klikom u željenom smjeru.

polako slijedite korake 5, 6 i 7. Važno je početi udisati što je sporije moguće neposredno prije prskanja. Prvih nekoliko puta trebalo bi da vežbate ispred ogledala. Ako se "oblak" pojavi na vrhu inhalatora ili sa strane usta, morate početi ponovo od tačke 2.

Maloj djeci može biti potrebna pomoć, možda će biti potrebno da odrasli izvode inhalacije. Zamolite dijete da izdahne i prska odmah nakon što dijete počne da udiše. Preporučuje se da zajedno savladate tehniku. Starija djeca ili oslabljene odrasle osobe mogu držati inhalator objema rukama. I jedno i drugo treba postaviti kažiprsti na vrhu inhalatora i oboje thumbs- na bazi ispod nastavka za usta.

Čišćenje

Inhalator treba čistiti najmanje jednom sedmično:

1. Izvadite metalnu posudu iz plastičnog kućišta inhalatora i uklonite poklopac usnika.

2. Obrišite plastičnu kutiju i nastavak za usta vlažnom krpom.

Z. Ostavite da se osuši na toplom mestu. Izbjegavajte pretjeranu toplinu.

4. Vratite metalnu bocu i poklopac za usnik na mjesto. Neophodno je posavjetovati pacijenta o važnosti ispiranja usta i grla vodom ili pranja zuba odmah nakon upotrebe inhalatora. Pacijenta treba informisati o važnosti čišćenja inhalatora najmanje jednom tjedno kako bi se spriječilo začepljenje i da pažljivo slijedi upute za čišćenje inhalatora odštampane na umetku pakovanja. Inhalator se ne smije prati ili stavljati u vodu.

Nuspojava

Sljedeće nuspojave sistematizovano po organima i sistemima u zavisnosti od učestalosti pojavljivanja:

vrlo često (1/10), često (1/100 i<1/10), нечасто (1/1000 и <1/100), редко (1/10000 и <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Данные о побочных действиях, возникающих очень часто, часто и нечасто, главным образом базируются на клинических исследованиях. Данные о побочных действиях, возникающих редко и очень редко, получают главным образом спонтанно.

Infekcije i infestacije: vrlo često - kandidijaza usne šupljine i ždrijela. Neki pacijenti mogu razviti kandidijazu usne šupljine i ždrijela, čija se učestalost povećava pri visokim dozama (više od 400 mcg beklometazon dipropionata dnevno). Ova komplikacija se češće javlja kod pacijenata sa visokim nivoom Candida precipitina u krvi, što ukazuje na prethodnu infekciju. U tom slučaju je korisno isprati usta nakon udisanja. Ako je potrebno, tokom cijelog perioda liječenja, propisuje se antifungalni lijek, uz nastavak primjene beklometazona.

Imuni sistem: Prijavljene su reakcije preosjetljivosti sa sljedećim manifestacijama:

rijetko - kožni osip, urtikarija, svrab, eritem;
vrlo rijetko - angioedem očiju, lica, usana i orofarinksa, respiratorni simptomi (kratkoća daha i/ili bronhospazam) i anafilaktoidne/anafilaktičke reakcije.

Endokrini sistem: moguće sistemsko djelovanje, uključujući:

vrlo rijetko - Cushingov sindrom, cushingoidni znaci, supresija nadbubrežne žlijezde, usporavanje rasta kod djece i adolescenata, smanjena mineralizacija kostiju, katarakta i glaukom.

Mentalni poremećaji: vrlo rijetko - osjećaj anksioznosti, poremećaj sna, promjene ponašanja, uključujući hiperaktivnost i razdražljivost (uglavnom kod djece).

Dišni sistem i grudni koš:često - promuklost glasa, bol u grlu. Kod nekih pacijenata, inhalirani beklometazon dipropionat može uzrokovati promuklost ili iritaciju grla, u kom slučaju je korisno isprati grlo vodom odmah nakon udisanja.;

vrlo rijetko - paradoksalni bronhospazam.

Kao i kod drugih inhalacijskih lijekova, paradoksalni bronhospazam se može razviti sa brzo rastućom dispnejom nakon udisanja. U tom slučaju se odmah primjenjuju brzodjelujući inhalacijski bronhodilatatori, odmah se prekida inhalacijski beklometazon, pregleda se pacijent i po potrebi propisuje alternativna terapija.

Upotreba tokom trudnoće i dojenja

Kontraindicirano u prvom tromjesečju trudnoće.

Primjena u II i III trimestru trudnoće moguća je samo ako je namjeravana korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus. Novorođenčad čije su majke tokom trudnoće primale beklometazon treba pažljivo pregledati na insuficijenciju nadbubrežne žlijezde.

Ako je potrebno, primjena tijekom dojenja treba odlučiti o prekidu dojenja.

Upotreba kod dece

Maloj djeci može biti potrebna pomoć, možda će biti potrebno da odrasli izvode inhalacije. Zamolite dijete da izdahne i prska odmah nakon što dijete počne da udiše. Preporučuje se da zajedno savladate tehniku. Starija djeca mogu držati inhalator objema rukama. Stavite oba kažiprsta na vrh inhalatora, a oba palca na podnožje ispod nastavka za usta.

specialne instrukcije

supresija nadbubrežne žlijezde, usporavanje rasta kod djece i adolescenata, smanjena mineralna gustoća kostiju, katarakta i glaukom, niz psiholoških ili bihevioralnih učinaka, uključujući psihomotornu hiperaktivnost, poremećaje spavanja, anksioznost, depresiju ili agresiju (posebno kod djece). Važno je da se doze inhalacijskih kortikosteroida titriraju na najnižu dozu pri kojoj se održava efikasna kontrola astme. Preporučuje se praćenje rasta djece koja primaju dugotrajnu terapiju inhalacijskim kortikosteroidima. Ako se rast usporava, terapiju treba ponovo procijeniti kako bi se smanjila doza inhalacijskih kortikosteroida, ako je moguće, na najnižu dozu koja održava učinkovitu kontrolu astme.

Dugotrajno liječenje visokim dozama inhalacijskih kortikosteroida može dovesti do klinički značajne supresije nadbubrežne žlijezde. Dodatnu primjenu sistemskih kortikosteroida treba razmotriti tokom perioda stresa ili elektivne operacije.

Bolesnicima koji se liječe sistemskim steroidima u dužem vremenskom periodu ili u visokim dozama, a kojima je propisan beklometazon, potrebna je posebna nega, jer oporavak od moguće supresije kore nadbubrežne žlijezde može potrajati dugo. Smanjenje doze sistemskih steroida može početi otprilike jednu sedmicu nakon početka liječenja beklometazonom. Veličina smanjenja doze treba da odgovara dozi održavanja sistemskih steroida. Za pacijente koji primaju doze održavanja prednizolona od 10 mg na dan (ili ekvivalent), smanjite dozu na najviše 1 mg tjedno. Za veće doze mogu biti prikladni duži intervali smanjenja doze. Funkcije kore nadbubrežne žlijezde treba redovno pratiti uz postepeno smanjenje doze sistemskih steroida.

Neki pacijenti se ne osjećaju dobro tokom ukidanja sistemskih steroida, uprkos očuvanju ili čak poboljšanju respiratorne funkcije. Upornu upotrebu inhaliranog beklometazon dipropionata treba poticati i nastaviti sa sistemskom obustavom steroida ako postoje objektivni znaci adrenalne insuficijencije. Pacijenti koji su odvikli od oralnih steroida čija je funkcija nadbubrežne žlijezde ugrožena trebaju imati karticu upozorenja o steroidima, informacije iz koje mogu biti potrebne ako su potrebni dodatni sistemski steroidi tokom perioda stresa, npr. .

Zamjena sistemske terapije steroidima inhalacijskom terapijom ponekad izlaže alergije, kao što su alergijski rinitis ili ekcem, koji su prethodno liječeni sistemskim lijekom. Ove alergije zahtijevaju simptomatsko liječenje antihistaminicima i/ili lokalnim lijekovima, uključujući lokalne steroide.

Kao i kod svih inhalacijskih kortikosteroida, posebna pažnja je potrebna kod pacijenata sa aktivnom ili mirnom plućnom tuberkulozom.

Pacijente treba obavijestiti da ovaj proizvod sadrži malu količinu etanola (otprilike 9 mg po dozi). U normalnim dozama, količina etanola je zanemarljiva i ne predstavlja rizik za pacijente.

Predoziranje

Akutno predoziranje može dovesti do privremenog smanjenja funkcije nadbubrežne žlijezde, što ne zahtijeva hitno liječenje, budući da se funkcija kore nadbubrežne žlijezde obnavlja u roku od nekoliko dana, o čemu svjedoči razina kortizola u plazmi.

Kod kroničnog predoziranja može doći do trajne supresije funkcije kore nadbubrežne žlijezde.

interakcija lijekova

Uz istovremenu primjenu beklometazona s drugim GCS za sistemsku ili intranazalnu primjenu, moguće je pojačati supresiju funkcije kore nadbubrežne žlijezde. Prethodna inhalaciona upotreba beta-agonista može povećati kliničku efikasnost beklometazona. Fenobarbital, fenitoin, rifampicin i drugi induktori mikrosomalne oksidacije smanjuju učinkovitost. Zbog sadržaja male količine etanola može doći do interakcije kod pacijenata sa preosjetljivošću koji uzimaju disulfiram ili metronidazol.

Uslovi skladištenja

Čuvati lijek na temperaturi ne višoj od 25 ° C, van domašaja djece. Nemojte zamrzavati.

Rok trajanja - 3 godine. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.

Beklometazon: upute za upotrebu

Compound

Svaka doza sadrži beklometazon dipropionat: 50 mcg, 100 mcg ili 250 mcg.
Pomoćne tvari:
Beklometazon 50mcg/doza: etanol bezvodni, 1,1,1,2-tetrafluorodikloroetan
Beklometazon 100mcg/doza: bezvodni etanol, propilen glikol, 1,1,1,2-tetrafluorodikloroetan.
Beklometazon 250mcg/doza: bezvodni etanol, izopropil alkohol, 1,1,1,2-tetrafluorodikloretan

Opis

Bezbojna, bistra otopina beklometazon dipropionata u posudi pod tlakom s uređajem za doziranje i mlaznicom za raspršivanje.

farmakološki efekat

Ima protuupalno i antialergijsko djelovanje.
Inhibira oslobađanje upalnih medijatora, povećava proizvodnju lipomodulina, inhibitora fosfolipaze A, smanjuje oslobađanje arahidonske kiseline i inhibira sintezu prostaglandina. Sprječava marginalno nakupljanje neutrofila, smanjujući stvaranje upalnog eksudata i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, što dovodi do usporavanja procesa infiltracije i granulacije. Povećava broj aktivnih β-adrenergičkih receptora, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore, čime se smanjuje učestalost njihove upotrebe. Pod djelovanjem beklometazona smanjuje se broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje se epitelni edem i izlučivanje sluzi od strane bronhijalnih žlijezda. Izaziva opuštanje glatkih mišića bronhija, smanjuje njihovu hiperreaktivnost i poboljšava performanse vanjskog disanja. Nema mineralokortikoidnu aktivnost. U terapijskim dozama ne izaziva nuspojave karakteristične za sistemske glukokortikosteroide.

Indikacije za upotrebu

Osnovna terapija bronhijalne astme.

Odrasli i djeca:

Blaga astma (pacijenti kojima je potrebno povremeno simptomatsko liječenje bronhodilatatorima češće nego povremeno);

Umjerena astma (pacijenti kojima je potrebno redovno liječenje astme i pacijenti sa nestabilnom astmom ili pogoršanjem na postojećoj profilaktičkoj ili bronhodilatatorskoj terapiji);

Teška astma (pacijenti s teškom kroničnom astmom. Nakon početka primjene beklometazon aerosola, većina pacijenata koji su bili ovisni o sistemskim steroidima radi adekvatne kontrole simptoma astme moći će značajno smanjiti ili potpuno eliminirati upotrebu oralnih kortikosteroida).

Kontraindikacije

Preosjetljivost, tuberkuloza (aktivna ili neaktivna) infekcija, kandidijaza gornjih disajnih puteva,
I trimestar trudnoće, uzrast dece do 4 godine.

Trudnoća i dojenje

Doziranje i primjena

Lijek Beclomethasone aerosol za inhalaciju koristi se samo inhalacijom. Pacijenti trebaju biti svjesni da se Beclomethasone inhalacijski aerosol koristi za prevenciju bolesti i stoga ih treba redovno uzimati, čak iu odsustvu napada astme. Doza lijeka se prilagođava ovisno o individualnom odgovoru. Ako poboljšanje nakon upotrebe kratkodjelujućih bronhodilatatora postane manje učinkovito ili je potrebno više inhalacija nego inače, potrebno je naknadno liječenje pod nadzorom specijaliste. Za pacijente kojima je teško uskladiti disanje sa upotrebom inhalatora, preporučuje se dodatna upotreba odstojnika – uređaja za olakšavanje udisanja inhaliranih lijekova. Djeci se također može savjetovati da koriste poseban odstojnik za bebe.

Aplikacija

Početnu dozu inhaliranog beklometazondipropionata treba prilagoditi prema težini bolesti. Doza se može prilagođavati dok se ne postigne kontrola, a zatim titrirati na najnižu dozu pri kojoj se održava efikasna kontrola astme.

Odrasli (uključujući starije osobe):

Beklometazon 50 mcg/doza:

Uobičajena početna doza je 200 mcg 2 puta dnevno. U teškim slučajevima može se povećati na 600-800 mcg / dan (u ovom slučaju se preporučuje upotreba formulacije s visokim sadržajem aktivne tvari). Doza lijeka se zatim može prilagoditi kako bi se postigla kontrola simptoma astme ili smanjiti na minimalnu efektivnu, ovisno o individualnom odgovoru pacijenta. Ukupnu dnevnu dozu treba davati dva do četiri puta dnevno.

Beklometazon 250 mcg/doza:

djeca:

Beklometazon 50 mcg/doza:

Uobičajena početna doza je 100 mcg 2 puta dnevno. Ovisno o težini bronhijalne astme, dnevna doza se može povećati na 400 mcg, koja se uzima u 2-4 doze.

Beklometazon 250 mcg/doza:

Kod pacijenata sa jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom: nema potrebe za prilagodbom doze kod pacijenata sa jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom.

Raspršeni aerosol se udiše kroz usta u pluća. Pravilna primjena je neophodna za uspješnu terapiju. Pacijenta treba poučiti kako pravilno koristiti beklometazon i savjetovati mu se da pročita i slijedi upute odštampane na uputstvu za pakiranje.

Upute za upotrebu (pravila za korištenje inhalatora)

Kao i kod upotrebe drugih inhalacijskih lijekova, terapeutski učinak može se smanjiti kada se balon ohladi. Cilindri se ne smiju lomiti, bušiti ili spaljivati, čak i ako su prazni. Ako je inhalator nov ili nije korišten tri dana ili više, skinite poklopac usnika laganim pritiskom na bočne strane, dobro protresite inhalator i jednom poprskajte u zrak kako biste osigurali adekvatan rad.

1. Uklonite poklopac usnika laganim pritiskom na bočne strane.

2. Uvjerite se da nema stranih predmeta unutar i izvan inhalatora, uključujući nastavak za usta.

3. Temeljno protresite inhalator kako biste bili sigurni da su strani predmeti uklonjeni iz inhalatora i kako biste bili sigurni da je sadržaj inhalatora ravnomjerno pomiješan.

4. Uzmite inhalator okomito između palca i svih ostalih prstiju, a palac treba da bude na dnu inhalatora, ispod nastavka za usta.

5. Izdahnite što dublje, a zatim stavite usnik u usta između zuba i pokrijte ga usnama bez grickanja.

6. Počevši da udišete kroz usta, pritisnite gornji deo inhalatora da raspršite lek, dok nastavljate da udišete polako i duboko (ovo oslobađa jednu dozu aerosola).

7. Zadržite dah, izvadite inhalator iz usta i skinite prst sa vrha inhalatora. Nastavite da zadržavate dah što je duže moguće.

8. Ako trebate izvršiti daljnja prskanja, pričekajte oko 30 sekundi, držeći inhalator okomito. Zatim slijedite korake 3-7.

9. Postavite poklopac za usnik na mjesto guranjem i klikom u željenom smjeru.

Važno: polako slijedite korake 5, 6 i 7. Važno je početi udisati što je sporije moguće neposredno prije prskanja. Prvih nekoliko puta trebalo bi da vežbate ispred ogledala. Ako se "oblak" pojavi na vrhu inhalatora ili sa strane usta, morate početi ponovo od tačke 2.

Maloj djeci može biti potrebna pomoć, možda će biti potrebno da odrasli izvode inhalacije. Zamolite dijete da izdahne i prska odmah nakon što dijete počne da udiše. Preporučuje se da zajedno savladate tehniku. Starija djeca ili oslabljene odrasle osobe mogu držati inhalator objema rukama. Stavite oba kažiprsta na vrh inhalatora, a oba palca na podnožje ispod nastavka za usta.

Čišćenje

Inhalator treba čistiti najmanje jednom sedmično:

1. Izvadite metalnu posudu iz plastičnog kućišta inhalatora i uklonite poklopac usnika.

2. Obrišite plastičnu kutiju i nastavak za usta vlažnom krpom.

Z. Ostavite da se osuši na toplom mestu. Izbjegavajte pretjeranu toplinu.

Nuspojava

Sljedeće nuspojave su sistematizovane po organima i sistemima u zavisnosti od učestalosti pojavljivanja: vrlo često (1/10), često (1/100 i<1/10), нечасто (1/1000 и <1/100), редко (1/10000 и <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения. Данные о побочных действиях, возникающих очень часто, часто и нечасто, главным образом базируются на клинических исследованиях. Данные о побочных действиях, возникающих редко и очень редко, получают главным образом спонтанно.

Imuni sistem: Prijavljene su reakcije preosjetljivosti sa sljedećim manifestacijama: rijetko - kožni osip, urtikarija, svrab, eritem; vrlo rijetko - angioedem očiju, lica, usana i orofarinksa, respiratorni simptomi (kratkoća daha i/ili bronhospazam) i anafilaktoidne/anafilaktičke reakcije.

Endokrini sistem: mogući sistemski efekti, uključujući: vrlo rijetko - Cushingov sindrom, kušingoidne znakove, supresiju nadbubrežne žlijezde, usporavanje rasta kod djece i adolescenata, smanjenu mineralizaciju kostiju, kataraktu i glaukom.

Mentalni poremećaji: vrlo rijetko - osjećaj anksioznosti, poremećaj sna, promjene ponašanja, uključujući hiperaktivnost i razdražljivost (uglavnom kod djece).

Predoziranje

Kod kroničnog predoziranja može doći do trajne supresije funkcije kore nadbubrežne žlijezde.

Interakcija s drugim lijekovima

Karakteristike aplikacije

Beklometazon ne pruža olakšanje od simptoma akutne astme za koje su potrebni kratkodjelujući inhalacijski bronhodilatatori. Pacijenti treba da imaju sredstva da zaustave napad. Teška astma zahtijeva redovne medicinske preglede, uključujući ispitivanje plućne funkcije, jer postoji rizik od teških napada, pa čak i smrti. Pacijente treba uputiti da potraže medicinsku pomoć ako kratkodjelujući bronhodilatatorski tretman postane manje efikasan i ako je potrebno više inhalacija nego inače, jer to može ukazivati na pogoršanje kontrole astme. Ako se to dogodi, pacijente treba procijeniti i razmotriti potrebu za pojačanom protuupalnom terapijom (npr. veće doze inhalacijskih kortikosteroida ili kurs oralnih kortikosteroida). Liječenje egzacerbacija teške astme treba provoditi na uobičajen način, odnosno povećanjem doze inhaliranog beklometazon dipropionata, davanjem sistemskih steroida ako je potrebno i/ili odgovarajućeg antibiotika ako je prisutna infekcija, uz terapiju β-agonistima. Liječenje beklometazonom ne treba naglo prekinuti. Mogu se javiti sistemski efekti inhalacijskih kortikosteroida, posebno kada se daju u visokim dozama duže vrijeme. Ovi efekti su mnogo manje vjerovatni nego kod oralnih kortikosteroida. Mogući sistemski efekti uključuju: supresiju nadbubrežne žlijezde, usporavanje rasta kod djece i adolescenata, smanjenu mineralnu gustinu kostiju, kataraktu i glaukom, niz psiholoških ili bihevioralnih efekata uključujući psihomotornu hiperaktivnost, poremećaje sna, anksioznost, depresiju ili agresiju (posebno kod djece). Važno je da se doze inhalacijskih kortikosteroida titriraju na najnižu dozu pri kojoj se održava efikasna kontrola astme. Preporučuje se praćenje rasta djece koja primaju dugotrajnu terapiju inhalacijskim kortikosteroidima. Ako se rast usporava, terapiju treba ponovo procijeniti kako bi se smanjila doza inhalacijskih kortikosteroida, ako je moguće, na najnižu dozu koja održava učinkovitu kontrolu astme.

Kao i kod svih inhalacijskih kortikosteroida, posebna pažnja je potrebna kod pacijenata sa aktivnom ili mirnom plućnom tuberkulozom.

Pacijente treba obavijestiti da ovaj proizvod sadrži malu količinu etanola (otprilike 9 mg po dozi). U normalnim dozama, količina etanola je zanemarljiva i ne predstavlja rizik za pacijente.

Obrazac za oslobađanje

Aluminijska limenka koja sadrži 200 ili 400 doza od 50 mcg, 100 mcg ili 250 mcg beklometazona, sa uređajem za doziranje i mlaznicom za raspršivanje, stavlja se sa uputstvom za upotrebu u sekundarnom pakovanju - kartonu.

Uslovi skladištenja

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25°C. Nemojte zamrzavati.
Čuvati van domašaja djece

Najbolje do datuma

3 godine.

Uslovi izdavanja iz apoteka

Na recept

Analozi beklometazona, sinonimi i lijekovi iz grupe

Samoliječenje može biti štetno po vaše zdravlje.
Neophodno je konsultovati lekara, a takođe pročitati uputstva pre upotrebe.

Beclomethasone je dozirani aerosol sprej za inhalaciju (kroz usta) i intranazalnu (kroz nos) primjenu, koji je dio grupe glukokortikosteroida. Glavni aktivni sastojak beklometazon dipropionata je kremasti ili bijeli prah, koji je praktično netopiv u vodi, bez mirisa.

Beklometazon ima antialergijski učinak na tijelo pacijenta. Lijek se bori protiv upalnih procesa u respiratornom traktu, eliminira edem i značajno smanjuje količinu sekreta koje proizvodi sluznica ljudskog nazofarinksa. Lijek se može koristiti kao sprej za nos, kao i preparat za inhalaciju.

Uz inhalaciju aerosola, beklometazon dipropionat, koji ulazi u respiratorni trakt, apsorbira se u plućima.

Djelovanje lijeka se posebno dobro manifestira pojedinačno nakon 4-7 dana liječenja.

Čuvati lijek na temperaturi koja ne prelazi 25 stepeni Celzijusa. U skladu sa ovim zahtjevima, rok trajanja lijeka je 3 godine.

Indikacije za upotrebu

bronhijalna astma;
alergijski rinitis (sezonski i tijekom cijele godine);
vazomotorni rinitis;
nosna polipoza.

Lijek se uzima inhalacijom za bronhijalnu astmu.

Kod rinitisa i nazalnih polipa, lijek se koristi kao sprej za nos. Po preporuci ljekara može se koristiti kod peludne groznice ili.

Obrasci za oslobađanje

Lijek se proizvodi u obliku doziranog aerosola.

Proizvedeno u polietilenskim bocama od 9 ml, 10 ml i 23 ml. Svaka bočica ima dozator. Svako pakovanje uključuje mlaznicu za prskanje.

Postoje oblici oslobađanja prema količini aktivne tvari sadržane u 1 dozi lijeka. Dakle, 1 doza lijeka može sadržavati 50 mikrograma, 100 mikrograma ili 250 mikrograma beklometazon dipropionata.

Uputa za upotrebu lijeka Beclomethasone sadrži točne doze u kojima ga treba uzimati.

Intranazalna upotreba

Lijek koji se koristi kao sprej za nos propisuje se djeci od 6 godina i starijoj.

Djeca uzrasta od 6 do 12 godina trebaju ispirati svaki nosni prolaz 2 do 4 puta dnevno. 50 mcg se ubrizgava u svaku nozdrvu. Maksimalna količina lijeka koja se konzumira dnevno ne smije prelaziti 400 mcg.

Djeca od 12 godina i starija, kao i odrasli pacijenti, trebaju ispirati svaki nosni prolaz 2 do 4 puta dnevno. 100 mcg se ubrizgava u svaku nozdrvu. Maksimalna količina lijeka koja se konzumira dnevno ne smije prelaziti 1000 mcg.

Upotreba za inhalaciju

Lijek, koji se koristi kao aerosol za inhalaciju, propisan je za djecu od 6 godina i više.

Djeca uzrasta od 6 do 12 godina uzimaju 50 mikrograma dva puta dnevno. Maksimalna količina lijeka koja se konzumira dnevno ne smije prelaziti 400 mcg.

Djeca od 12 godina i starija, kao i odrasli pacijenti, uzimaju 100-400 mcg 2 do 4 puta dnevno. Maksimalna količina lijeka koja se konzumira dnevno ne smije prelaziti 2000 mcg.

Zapamtite da tačnu dozu lijeka može odrediti samo ljekar.

Kontraindikacije

Prije svega, treba reći o individualnoj netoleranciji aktivne tvari (beklometazon dipropionat).

Takođe je potrebno istaći:

starost do 6 godina;
neastmatični bronhitis;
trudnoća i dojenje;
teški napadi bronhijalne astme.

Koristite oprezno kada:

ciroza jetre;
glaukom;
hipotireoza.

Nuspojave

U skladu sa zahtjevima uputa, Beclometasone, u pravilu, pacijenti dobro podnose. Međutim, neki pacijenti su iskusili sljedeće nuspojave:

Upala grla;
promuklost glasa;
kihanje i kašljanje;
kandidijaza (vrsta gljivične infekcije) respiratornog trakta;
suhoća i iritacija nosne sluznice;
krvarenje iz nosa;
bol u grlu i nosnoj šupljini (pojava čireva);
vrtoglavica i glavobolja;
pospanost;
Bol u očima;
alergijska reakcija;
gubitak ukusa;
povećanje intraokularnog pritiska.

Analogi

Postoji veliki broj analoga (sprejeva, aerosola, itd.) Beklometazona, sličnih njemu u pogledu indikacija za upotrebu, kao i farmakoloških efekata na ljudski organizam. Cijene ovih farmakoloških sredstava dosta variraju.

Analozi beklometazona uključuju: Berodual, Ketotifen, Travisil, Ribomunil, Amoksicilin, Ambroxol, Foradil, Epinefrin, Solvin, Aldecin, Altemix, Salbroxol, Lincomycin i mnoge druge.

Cijena

Maloprodajna cijena Beclomethasone na policama ljekarni kreće se od 110 do 250 rubalja.

Bronhijalna astma je ozbiljna bolest koja može dovesti do komplikacija kao što su pneumoskleroza, plućna insuficijencija. A u posebno teškim slučajevima, osoba može doživjeti rupture u plućima. Da biste spriječili pojavu ovako opasnih komplikacija, važno je započeti terapiju pravilno i na vrijeme. Za liječenje bronhijalne astme liječnici preporučuju lijek Beclomethasone. Danas ćemo saznati šta je ovaj lijek, kako ga pravilno koristiti. Također ćemo utvrditi koji se analozi ovog lijeka mogu kupiti u ljekarni.

Farmakološka svojstva

Lijek "Beklometazon" je hormonski lijek koji je namijenjen za inhalaciju. Ovaj lijek utiče na pluća osobe. Lijek ima antialergijski, protuupalni, anti-edematozni učinak. Lijek se obično propisuje za liječenje bronhijalne astme. Ujedno, komponente lijeka pomažu u smanjenju epitelnog edema, bronhijalne hiperaktivnosti, a također se poboljšavaju, zbog čega nestaju napadi astme.

Sastav alata. Forma za implementaciju

Lijek "Beclomethasone", čije su upute za upotrebu nužno uključene u paket, prodaje se u obliku doziranog aerosola, kao i praha za inhalaciju. Proizvod sadrži sljedeće sastojke: glavna supstanca je beklometazon dipropionat; dodatni elementi - dekstoza, pročišćena voda, polisorbat, rastvor natrijum hidroksida, hlorovodonična kiselina,

U kojim slučajevima se propisuje?

"Beklometazon" je aerosol koji se može propisati pacijentima sa sljedećim problemima:

Bronhijalna astma.

Terapija i prevencija alergijskog rinitisa, uključujući vazomotorni rinitis i onaj koji se javlja kod peludne groznice.

Doziranje

Sredstvo "beklometazon" za inhalaciju propisano je u sljedećoj količini:

Muškarci i žene - 2 do 4 puta dnevno. Dnevna doza ne može biti veća od 1 g.

Djeca od 6 godina - 50-100 mcg 2 do 4 puta dnevno.

Lijek "beklometazon", čiji se analozi mogu bez problema naći u ljekarni, propisuje se u obliku spreja u sljedećoj dozi:

Odrasli i djeca od 12 godina - 100 mcg u svaku nozdrvu 3 do 4 puta dnevno.

Djeca od 6 do 12 godina - 50 mcg u desnu i lijevu nozdrvu, takođe do 4 puta dnevno.

Unatoč činjenici da je u uputama jasno naznačena doza ovog lijeka, liječnik mora odrediti tačnu količinu propisanog lijeka.

Lijek "Beklometazon": cijena

Ovaj alat ima vrlo razumnu cijenu. Dakle, za aerosol za inhalaciju od 50 mcg (za 200 doza) morate platiti oko 250 rubalja. A za 100 mikrograma za 200 doza, morate platiti 380 rubalja. Za 250 mikrograma morat ćete platiti 430 rubalja.

Kontraindikacije

Lijek "Beklometazon", čiji analozi mogu biti mnogo skuplji, zabranjeno je koristiti sljedeće kategorije ljudi:

Osobe koje pate od akutnog bronhitisa.

Pacijenti sa hemoragijskom dijatezom.

Pacijenti sa čestim krvarenjem iz nosa.

Osobe sa sistemskim respiratornim oboljenjima.

Bolesnici sa plućnom tuberkulozom.

Bolesnici s herpetičnim lezijama vidnog organa.

Mališani do 6 godina.

Žene tokom 1. trimestra trudnoće.

Bitan! Ako je djevojčica u 2. ili 3. tromjesečju ili doji, ljekar treba da odluči da li će koristiti ovaj lijek.

Nuspojave

Lijek "Beklometazon", čija je upotreba neophodna za osobe koje pate od bronhijalne astme, ima mnogo neželjenih efekata. Istina, rijetko se pojavljuje. Međutim, pacijenti bi trebali biti svjesni mogućih nuspojava ovog lijeka. Dakle, neželjene manifestacije mogu biti sljedeće:

Kašalj, kijanje, bol u grlu.

Vrtoglavica, glavobolja.

Kandidomikoza usne duplje.

Katarakta.

Krvarenje iz nosa.

Osip na koži.

Zastoj u rastu kod djece.

Mijalgija.

Angioedem.

Lijek "Beklometazon": analozi

Ovaj lijek ima mnogo sličnih lijekova kojima se može zamijeniti. Dakle, analozi ovog lijeka su takvi lijekovi: Budiair, Pulmicort, Budecort, Budesonide, Klenil, Bekotid, Beklazon, Beclomet itd.

znači "Beklazon"

Ovaj lijek u obliku inhalacije koristi se i za liječenje astme. Kada se daje intranazalno, prepisuje se za polensku groznicu. Lijek sadrži sljedeće komponente: glavnu tvar - beklometazon dipropionat, kao i pomoćne elemente - etanol i hidrofluoralkan.

Doziranje lijeka "Beklazon" ovisi o težini bolesti i dobi pacijenta i iznosi:

Za pacijente starije od 12 godina - 200-600 mcg svaki (sa blagim stepenom bolesti); od 600 do 1000 mcg (umjereni stepen bolesti), od 1000 do 2000 mcg (teški oblik).

Za djecu od 4 do 12 godina, pojedinačna doza treba biti od 50 do 100 mcg.

U nos se lijek može primijeniti od 1 do 4 puta dnevno, 50 mcg.

Trošak lijeka "Beklazon" kreće se od 210-330 rubalja. Ako je 100 mcg, tada će cijena biti oko 300 rubalja. Za bočicu koja sadrži 50 mikrograma supstance potrebno je platiti 210 rubalja. Ovo je malo jeftinije od beklometazona, čija cijena za sličan oblik oslobađanja iznosi 250 rubalja. Iako je razlika zaista mala.

znači "Pulmicort"

Ovo je također analog poznatog lijeka Beclomethasone. Lijek "Pulmicort" se propisuje i za bronhijalnu astmu, kao i za plućnu opstrukciju, stenozirajući laringotraheitis.

Ovaj lijek je također dostupan u 2 verzije: u obliku dozirane suspenzije za inhalaciju, kao i u obliku praha.

Sastav lijeka "Pulmicort" razlikuje se od lijeka "Beclomethasone". Ovdje je glavna komponenta tvar budezonid, a dodatni elementi su natrijum hlorid, natrijum citrat, dinatrijum edatat, polisorbat, limunska kiselina, pa čak i pročišćena voda.

Prednost lijeka "Pulmicort" u odnosu na lijek "Beclamethasone" je da se može koristiti u odnosu na djecu od 6 mjeseci.

Trošak ovog lijeka u obliku praha za inhalaciju kreće se od 790-830 rubalja. Ali suspenzija s ovim lijekom je skuplja - oko 1300 rubalja.

Lijek "Budiar"

Ovo je još jedan analog lijeka "Beklometazon". Budiair je namijenjen za inhalaciju, lokalnu i intranazalnu primjenu. Lijek ima antialergijsko, protuupalno i antieksudativno djelovanje. Zahvaljujući ovom lijeku, kod pacijenata se poboljšava respiratorna funkcija, smanjuje se učestalost dispneje i kašlja.

Lijek se prodaje u sljedećim oblicima:

Dozirani prašak za inhalaciju.

Sprej.

Suspenzija.

Kapsule u prahu.

Rastvor za inhalaciju.

Zabranjeno je koristiti suspenziju sa beklametazonom u odnosu na djecu mlađu od 3 mjeseca. Prašak sa ovim lijekom ne treba davati dječacima i djevojčicama mlađim od 6 godina. Ali otopina za injekcije ne može se koristiti u odnosu na djecu mlađu od 16 godina.

Sredstva "Budiar" jedan je od najskupljih analoga lijeka "Beclomethasone". Dakle, za bočicu sa aerosolom (200 doza) od 200 mcg morate platiti oko 3,5 hiljada rubalja.

Zaključak

Iz članka ste naučili mnogo korisnih informacija o lijeku Beclomethasone. Sada su vam poznati analozi, indikacije za upotrebu, oblik oslobađanja, nuspojave, kontraindikacije. Također ste shvatili da ovaj lijek ima mnogo sličnih lijekova, koji su, inače, obično mnogo skuplji. Ali ipak, ljudi bi trebali znati da ako lijek "Beclomethasone" nije u ljekarni, onda se može bez problema zamijeniti drugim.