Oncology MPYA ya Molekuli. Ugonjwa wa aina gani: saratani. Utambuzi wa molekuli. Saratani ya tezi ya tezi

KATIKA miaka iliyopita mbinu za utafiti wa Masi na maumbile zilitengenezwa na kutekelezwa seli mbaya. Masomo haya yanatuwezesha kuamua kiwango cha ukali wa tumor na, kwa sababu hiyo, uteuzi wa matibabu sahihi zaidi ya saratani nchini Ujerumani.

Katika baadhi ya matukio, ni thamani ya kujizuia kwa uingiliaji wa upasuaji tu na ugonjwa hautarudi hata bila matumizi ya chemotherapy na mionzi. Inawezekana pia kuchambua vipokezi maalum vya ukuaji seli za saratani, kuzuia ambayo kwa antibodies maalum inaweza kuzuia uzazi wao zaidi.

Kwa kuongeza, katika oncology ya kisasa, inawezekana kuamua mabadiliko (uharibifu wa maumbile) katika enzymes ya seli za tumor, ambazo zinawajibika ikiwa tumor iliyotolewa inaweza kurekebishwa kwa chemotherapy fulani au la.

Tunakupa ututumie kwa barua kizuizi na ugonjwa wa biopsy au operesheni yako hata bila kuja Israeli au Ujerumani. Kwa msingi wa maabara ya ‹‹Genomics››, tunafanya uchambuzi wa maumbile na Masi ya nyenzo, baada ya hapo, kwa kuzingatia asili ya tumor, wataalamu wa oncolojia nchini Israeli na Ujerumani watakupa mapendekezo maalum katika matibabu ya ugonjwa huo. kansa ili kufikia matokeo yenye ufanisi zaidi na madhara madogo kwa mwili.

‹‹OncotypeDX›› sio masomo ya majaribio. Matokeo ya vipimo hivi ni msingi wa uchunguzi wa wagonjwa zaidi ya miaka 8. Zinatumika sana katika vituo vikubwa zaidi vya saratani ulimwenguni na zimeokoa mamia ya maelfu ya watu kutokana na matumizi ya chemotherapy isiyofaa.

Ni vipimo gani vipo na vinafaa kwa nani?

Oncotype DX kwa Saratani ya Matiti (Matiti).

1.a) Titi la Oncotype DX ®

‹‹Oncotype DX ® breast› ni kipimo cha uchunguzi ambacho hufanywa baada ya matibabu ya upasuaji wa saratani ya matiti. Inafaa kwa wanawake waliokoma hedhi saratani vamizi matiti, na estrojeni - kipokezi - chanya (ER +) na HER 2 -negative tumor na lymph nodes zisizoathirika.

Jaribio la ‹‹Oncotype DX matiti›› hutoa maelezo ya ziada ambayo madaktari hufanya maamuzi kuhusu kozi matibabu zaidi.

Hii ni kutokana na ukweli kwamba matokeo ya utafiti huamua kiwango cha ukali wa tumor, nafasi ya kurudia na haja ya chemotherapy.

‹‹Oncotype DX›› jaribio linatoa taarifa muhimu pamoja na vipimo vya kawaida vya sifa za uvimbe kama vile ukubwa wa uvimbe, daraja la uvimbe na hali ya nodi za limfu, ambazo kwa kawaida hutumiwa na matabibu kutathminiwa. Katika siku za nyuma, kulingana na vigezo hivi, uamuzi ulifanywa juu ya mbinu za matibabu zaidi. Pamoja na ujio wa jaribio la jeni 21 - ‹‹Oncotype DX matiti››, madaktari wana zana bora inayoonyesha kiwango cha ufanisi wa tiba ya kemikali au matibabu ya homoni.

Hadi sasa, matokeo ya kipimo cha Oncotype ndicho kipimo muhimu zaidi katika kuamua kutumia chemotherapy katika matibabu ya saratani ya matiti, kimsingi hubadilisha uamuzi ikilinganishwa na kile kilichotumika zamani bila matumizi yake. Kwa kuwa aina za tumors ni tofauti kwa kila mtu, wakati mwingine hutokea kwamba tumor ndogo na lymph nodes zisizoathirika inaweza kuwa fujo sana. Kwa hiyo, chemotherapy kubwa ni muhimu. Kwa upande mwingine, katika hali ambapo sivyo hivyo, kwa ‹‹Oncotype›› mtihani, unaweza kujiokoa kutokana na tibakemikali isiyo ya lazima na madhara yanayohusiana nayo.

Hapa chini tunawasilisha hadithi za wagonjwa kadhaa ambao wamefaidika na jaribio la ‹‹Oncotype DX››.

Susan, mwenye umri wa miaka 59, uchunguzi wa mammografia wa kawaida ulifunua saratani.

Baada ya upasuaji wa kuondoa uvimbe na biopsy ya nodi za limfu, Susan alifanyiwa uchunguzi wa mfululizo, kutia ndani PET/CT, ili kutathmini kiwango cha kuenea kwa saratani hiyo. Alifarijika vipimo hivyo vyote viliporudi kuwa hana, lakini Susan alitaka kuhakikisha ugonjwa wake hautarudi tena. Baada ya kusikia kuhusu ‹‹Oncotype DX ®›› kutoka kwa rafiki, Susan alimuuliza daktari wake ikiwa kipimo kilikuwa sawa kwake. Matokeo ya awali ya uvimbe yalifaa kwa uchunguzi, kwani uvimbe wake ulikuwa wa kipokezi cha estrojeni na nodi ya limfu hasi. Daktari wa Susan alishangaa sana alipoona matokeo ya ‹‹Oncotype DX››, ilikuwa - 31, ambayo inaonyesha. hatari kubwa kurudiwa kwa saratani, na chemotherapy ni matibabu ya ziada ya lazima katika kesi hii. Kulingana na matokeo yake ya ‹‹Oncotype DX››, daktari wa Susan alipendekeza awamu kadhaa za matibabu ya kemikali, ambayo alianza mara moja ili kuepuka uwezekano wa kurudia tena kwa ugonjwa huo. Kabla ya uchunguzi huo, daktari wa Susan alikuwa na hakika kwamba tiba ya kemikali haihitajiki, lakini baada ya kujifunza kuhusu hatari kubwa ya kurudi kwa ugonjwa huo, alibadili mawazo yake.

Rubani wa shirika la ndege la kibiashara aliye na uzoefu wa miaka 27, Diana, 50, aligundua uvimbe mdogo kwenye titi lake la kushoto wakati wa kujichunguza.

Uchunguzi wa tishu ulithibitisha hofu yake mbaya zaidi. Saratani ya Diana ilichukua fomu ya vivimbe vidogo vingi vilivyotawanyika kwenye matiti yake. Alifanyiwa upasuaji mara moja - titi lote lilitolewa. Ingawa uvimbe wenyewe ulikuwa mdogo sana, daktari wa Diana hakuweza kukataa kwa ujasiri hitaji la chemotherapy kulingana na hatua za kawaida kama vile ukubwa wa tumor na hatua. Diana alikuwa na wasiwasi juu ya afya yake ya baadaye na usalama wa kazi. "Kwa sababu mimi ni mdogo, kumekuwa na wasiwasi kwamba nina uwezo mdogo wa kuhimili athari mbaya za chemotherapy," Diana alisema. "Kwa kuongeza, shirika la ndege limekuwa macho kuhusu afya ya marubani wake, na utambuzi wa saratani unaweza kumaanisha kusimamishwa kabisa kwa safari."

Kutafuta habari, daktari wa Diana alimgeukia Oncotype DX kwa uchanganuzi wa kinasaba wa ugonjwa wake. Takriban wiki moja baadaye, Diana aligundua kuwa matokeo yake yalikuwa 13, na kupendekeza kuwa ana hatari ndogo ya kurudi tena (kurudi kwa ugonjwa huo). Wakati wa mazungumzo na daktari wake, alihisi kuwa na uhakika kwamba angeweza kuepuka chemotherapy na yeye madhara bila kuongeza uwezekano wa kurudia kwa ugonjwa huo, na aliweza kuendelea na kazi yake na maisha ya kazi. Kwa kuongezea, aliweza kutunza nywele zake ndefu, ambazo alikua na umri wa miaka 23. "Kumi na tatu ni yangu nambari ya bahati kwa sasa," Diana alisema.

Kipimo hiki kinafaa kwa wanawake waliokoma hedhi walio na saratani ya matiti vamizi, kipokezi cha estrojeni (ER+) na uvimbe hasi wa HER-2, wenye nodi za lymph za kawaida. Inafanywa kwenye sampuli ya tishu ya tumor iliyoondolewa wakati wa upasuaji.

1.b) Mtihani wa Immunohistochemical wa ER, PR, HER-2 vipokezi katika seli za uvimbe

Uchambuzi wa kinasaba Mwitikio wa samaki kwa kingamwili ‹‹Trastuzumab›› (Herceptin).

Utafiti wa Immunohistochemical: kuangalia tumor kwa protini maalum - vipokezi vilivyo kwenye uso wa seli za tumor na kuwa lengo la madawa ya kulevya.

Uchambuzi wa estrojeni, progesterone, HER-2 receptors inakuwezesha kuanzisha uelewa wao kwa tiba ya homoni na kwa antibody maalum (dawa ya kibiolojia, si kemia, kizazi kipya cha dawa za oncological).

Kipimo cha DNA cha uvimbe ambacho hupima jeni katika seli za uvimbe kwa ajili ya kuathiriwa na kingamwili. Herceptin (majibu ya samaki) yanafaa katika 20-25% ya wagonjwa wa saratani ya matiti. Dawa hii kwa kiasi kikubwa huongeza muda wa kuishi katika ugonjwa wa metastatic na kuzuia kurudi kwa ugonjwa baada ya upasuaji.

Vipimo vilivyo hapo juu vinafaa kwa tumors zote za msingi katika hatua yoyote na tumors za metastatic.

1.c) Jaribio la CYP2D6

Baada ya upasuaji, wanawake wengi huonyeshwa matibabu ya kuzuia ili kuzuia kurudi tena. Ikiwa kuna vipokezi vya estrojeni na vipokezi vya progesterone katika tishu za tumor, basi wagonjwa wa menopausal mara nyingi huwekwa tiba ya homoni, vidonge ‹‹Tamoxifen›› kwa miaka 5.

Tafiti za hivi majuzi zimegundua kimeng'enya maalum katika seli za ini ambacho huamsha dawa ‹‹Tamoxifen›› in dutu inayofanya kazi‹‹Endoxifen››, ambayo huharibu seli za saratani.

Kwa hiyo, ufanisi wa madawa ya kulevya kwa kiasi kikubwa huamua na kiwango cha shughuli ya enzyme ya ini CYP2D6, na shughuli ya enzyme imedhamiriwa na jeni la mgonjwa.

Jaribio hili la kijeni hugundua mabadiliko katika jeni zinazohusiana na kimeng'enya cha CYP2D6, na hukuruhusu kutathmini kwa usahihi kiwango cha shughuli ya kimeng'enya na ufanisi wa dawa ya Tamoxifen ››.

Uamuzi wa msimbo wa kijeni wa CYP2D6 husaidia katika kuchagua matibabu sahihi ya homoni na hutoa fursa ya kutabiri ufanisi wa matumizi ya ‹‹Tamoxifen› › kibinafsi kwa kila mgonjwa.

Kutoka fasihi ya matibabu inajulikana kuwa 7-10% ya wakazi wa Ulaya na Marekani wana kimeng'enya kisichofaa, katika hali hizi ‹‹Tamoxifen›› ni dawa isiyofaa.
Ni muhimu sana kupata wale wanawake ambao ‹‹Tamoxifen› › matibabu hayafai kutokana na metaboli isiyofaa ya dawa inayosababishwa na shughuli ya chini ya kimeng'enya cha CYP2D6. Wagonjwa hawa wako kwenye hatari ya kuongezeka ya saratani ya matiti wakati wa kuchukua ‹‹Tamoxifen››, na wanahitaji kuchukua dawa zingine za homoni.

Kipimo hicho kinakusudiwa kwa wagonjwa wanaotarajiwa kuagizwa ‹‹Tamoxifen››, katika hatua ya mapema au metastatic ya ugonjwa. Uchambuzi unafanywa kwa kutumia mate ya mgonjwa.

2. Oncotype DX ® koloni kwa saratani ya koloni

2A. Oncotype DX®colon ni uchunguzi wa uchunguzi unaofanywa baada ya kuondolewa kwa upasuaji wa saratani ya koloni. ‹‹Oncotype DX colon›› huwasaidia wanaume na wanawake walio na saratani ya utumbo mpana kujifunza zaidi vipengele vya kibiolojia tumors na kuamua uwezekano wa kurudia. Yakiunganishwa na maelezo mengine, matokeo ya majaribio ya ‹‹Oncotype DX colon›› yanaweza kuwasaidia wagonjwa na madaktari wao kufanya maamuzi ya kibinafsi kuhusu kutumia au kutotumia tibakemikali katika matibabu magumu saratani ya matumbo.

Moja ya shida kuu katika matibabu ya wagonjwa walio na saratani ya koloni ni kuamua hatari ya kurudi tena kwa ugonjwa huo baada ya upasuaji na kutathmini hitaji la chemotherapy ya baada ya upasuaji ili kupunguza uwezekano wa kurudi tena.

Oncotype DX hutoa njia mpya ya kutathmini hatari ya kujirudia katika hatua ya 2 ya saratani ya koloni (bila kuhusika na nodi za limfu) na huongeza uwezo wa kufanya maamuzi sahihi kwa misingi ya mtu binafsi.

Hivi majuzi umegunduliwa na saratani ya koloni ya hatua ya II bila kuhusika na nodi za limfu na umefanyiwa upasuaji wa upasuaji. Je, wewe na daktari wako mnapaswa kufanya uamuzi kuhusu chemotherapy?

Jaribio la ‹‹Oncotype DX›› hutoa maelezo muhimu, ya ziada kulingana na vipengele vya jeni vya uvimbe, ambayo madaktari hutumia wanapofanya maamuzi kuhusu mbinu za matibabu. Pia inaonyesha uwezekano wa kurudia. Jaribio la ‹‹Oncotype DX colon›› hutoa maelezo pamoja na data ya kawaida kama vile hatua ya uvimbe na hali ya nodi za limfu, ambazo madaktari na wagonjwa wao hutumia kitamaduni kutathmini iwapo ugonjwa huo unaweza kujirudia. Katika 15% ya kesi, tumor ya koloni haina fujo kabisa, na katika kesi hii, chemotherapy huleta tu madhara kwa mwili, kwa sababu. ugonjwa huo hautarudi tena.

Hapa chini kuna majibu kwa maswali yanayoulizwa mara kwa mara kuhusu ‹‹Oncotype DX colon››

1. Jaribio la ‹‹Oncotype DX colon›› ni nini?

‹‹Oncotype DX colon››- hupima seli za saratani ya utumbo mpana kwa kuangalia shughuli za jeni 12 za binadamu ili kutathmini uwezekano wa kurudi kwa saratani ya utumbo mpana kwa wagonjwa walio na saratani ya koloni ya hatua ya awali na nodi za limfu zisizoharibika.

2. ‹‹Oncotype DX colon›› inafaa kwa ajili ya nani?

Wanaume na wanawake walio na saratani ya koloni mpya ya hatua ya II.

3. Je, jaribio la ‹‹Oncotype DX colon›› hufanyaje kazi?

DNA inayounda seli hutolewa kutoka kwa sampuli za uvimbe na kisha kuchambuliwa ili kubaini kiwango cha shughuli za kila moja ya jeni 12. Matokeo ya uchanganuzi hukokotolewa kwa kutumia mlinganyo wa hisabati ili kubadilisha thamani kuwa matokeo ya nambari.
Matokeo haya yanalingana na uwezekano wa kurudiwa kwa saratani ya koloni ndani ya miaka 3 ya utambuzi wa awali kati ya watu walio na saratani ya koloni ya hatua ya mapema (hatua ya pili) ambao walifanyiwa upasuaji ili kuondoa uvimbe wa msingi.

4. Upimaji huchukua muda gani?

Kawaida inachukua 10 hadi 14 siku za kalenda, tangu kuwasili kwa patholojia katika maabara. Matokeo ya utafiti huja katika mfumo wa nambari kwenye mizani kutoka 0 hadi 100, na yanaonyesha kiwango cha uwezekano wa kurudi tena.

‹‹Oncotype DX colon›› ni zana ya juu ya daktari ya kutathmini ukali wa saratani ya koloni na kusaidia katika matibabu ya kibinafsi.

2B. Upimaji wa mabadiliko katika Jaribio la K-RAS unafaa kwa wagonjwa walio na koloni ya metastatic na saratani ya puru

Kipokezi kimoja ambacho ni sifa ya uvimbe wa koloni ni kipokezi cha sababu ya ukuaji wa epithelial au kipokezi cha ukuaji wa epidermal EGFR. Sababu hizi za ukuaji zilizo na kipokezi mahususi cha ukuaji huchochea msururu wa athari zinazokuza ukuzaji na mgawanyiko wa seli ya uvimbe. Mabadiliko, mabadiliko (kushindwa kwa maumbile katika kanuni ambayo huamua muundo wa kipokezi), uanzishaji wa vipokezi vya EGFR, vinaweza kusababisha mgawanyiko wa seli usiodhibitiwa wa kudumu - haya ni mahitaji muhimu ya kuonekana. tumors mbaya. Uamuzi wa kipokezi cha EGFR (jeni ambalo linaweza kusababisha mabadiliko ya saratani) ni kipokezi kinacholengwa cha matibabu yanayolengwa ya uvimbe wa koloni na puru.

Dawa - kingamwili ‹‹Erbitux›› (Setuximab) huzuia vipokezi hivi na hivyo kuzuia mgawanyiko zaidi na ukuaji wa seli mbaya.

K-RAS ni nini?

Mmoja wa "waigizaji" wanaohusika katika mfululizo wa matukio. Hatua hutokea baada ya kuwezesha protini ya familia ya EGFR Kipokezi cha K-RAS, protini hii ni kiungo katika msururu wa ishara za mgawanyiko katika seli, ambazo huishia kwenye kiini cha seli.

Wakati kuna mabadiliko katika kipokezi cha K-RAS, hata kama kipokezi cha EGFR kimezuiwa na kingamwili ya Erbitux››, bado kitatokea. mmenyuko wa mnyororo mgawanyiko wa seli, ukipita kiungo cha kipokezi cha EGFR, kwa maneno mengine, kingamwili haitafanya kazi kabisa.

Kwa upande mwingine, ikiwa hakuna mabadiliko katika K-RAS, basi dawa ya kibayolojia ‹‹Erbitux›› inatoa uboreshaji wa kitakwimu katika maisha ya wagonjwa walio na ugonjwa wa metastatic. Katika 55-60% ya kesi, hakuna mabadiliko yanayozingatiwa, yaani, inawezekana kutibu na antibody.

Matibabu tata na ‹‹Erbitux›› pamoja na chemotherapy inaruhusu kupunguza metastases, na katika siku zijazo, katika hali nyingine, wanaweza. kuondolewa kwa upasuaji ambayo inaweza kusababisha kupona kamili.

Ikiwa miaka 10 iliyopita, wagonjwa wenye hatua ya nne ya metastatic ya ugonjwa wa koloni waliishi wastani wa mwaka, sasa wanaishi miaka 3-5, na katika 20-30% ya kesi kupona kamili kunawezekana.

Kwa hivyo, mtihani wa uwepo wa mabadiliko katika K-RAS husaidia kutathmini kiwango cha ufanisi wa matibabu. maandalizi ya kibiolojia katika saratani ya koloni ya metastatic.

Mtihani huo unafaa kwa wagonjwa walio na koloni ya metastatic na saratani ya puru.

Ili kufanya mtihani, unahitaji kizuizi na tishu kutoka kwa tumor ya biopsy au sampuli kutoka kwa tumor iliyoondolewa.

3. Kuangalia mabadiliko ya EGFR - saratani ya mapafu ya seli isiyo ndogo

Kwenye seli za tumor saratani ndogo ya seli mapafu, kuna vipokezi vya ukuaji vinavyohusika na mchakato wa mgawanyiko wa seli.

Enzymes maalum zinazosambaza ishara kwa mgawanyiko wa seli huitwa tyrosine kinase.
Vizuizi vya Tyrosine-Kinase ni matibabu yanayolengwa ya dawa ambayo huzuia ishara zinazokuza ukuaji wa tumor. Dawa hizi mpya, molekuli ndogo ya tyrosine kinase na vizuizi vya kipokezi cha ukuaji wa epidermal (EGFR) (Erlotinib (Erlotinib), Gefitinib (Gefetinib) zilitengenezwa hapo awali ili kutumika kama tiba ya mstari wa pili baada ya kushindwa kwa chemotherapy.

Chini ya hali hizi, Erlotinib ilionyesha ongezeko la kiwango cha kuishi, na ukubwa wa matokeo sawa na chemotherapy ya mstari wa pili, lakini bila madhara makubwa. Kwa kuwa hii ni tiba inayolengwa, seli maalum za saratani huathiriwa bila kuumiza seli za kawaida, na hivyo hazidhuru mwili.

Uchunguzi wa kliniki umeonyesha uwiano kati ya uwepo, uanzishaji wa mabadiliko maalum katika eneo la T3 la kipokezi cha EGFR, na ongezeko la shughuli za dawa za molekuli ndogo - Erlotinib na Gefitinib. Uwepo wa mabadiliko ulipatikana katika 15-17% ya wagonjwa, na badala ya chemotherapy nzito na madhara, antibody katika vidonge inafaa kwao. Kingamwili kinaweza kutolewa kama njia ya kwanza ya matibabu ya ugonjwa wa metastatic. Dawa hii inaweza kuzuia ukuaji wa tumor kwa miaka, kwani inazuia kipokezi cha ukuaji wa tumor.

Jaribio linafaa kwa wagonjwa walio na saratani ya mapafu ya seli isiyo ndogo na metastases, kabla ya kuanza kwa chemotherapy yoyote, na wakati ugonjwa unaendelea wakati wa matibabu. Inafanywa kwenye kizuizi cha biopsy au kwenye nyenzo zilizopatikana wakati wa operesheni.

4. Utafiti mpya - Lenga Sasa (Angalia lengwa)

Kama vile kuna tofauti kati ya watu tofauti, pia ipo kati ya tumors mbaya tofauti, hata ikiwa ni ya asili moja, kutoka kwa chombo kimoja.
Kwa hiyo, kwa mfano, saratani ya matiti inaweza kukabiliana na matibabu ya homoni kwa mwanamke mmoja, na mwanamke mwingine hatawajibu. Leo, pamoja na maendeleo ya dawa, vipimo vimeanzishwa vinavyosaidia madaktari kuchagua matibabu kwa kila mgonjwa, na hivyo kuongeza kwa kiasi kikubwa ufanisi wa matibabu na kupunguza hatari ya athari zisizohitajika.

Lengo ni nini Sasa?

Huu ni utafiti uliofanywa juu ya nyenzo za tishu za saratani zilizoondolewa wakati wa operesheni au biopsy.

Uchunguzi wa uchunguzi malengo yanayowezekana katika seli za tumor kwa madawa mbalimbali.
Kwa mujibu wa malengo haya (uwepo au kutokuwepo kwa receptors fulani, mabadiliko au kutokuwepo kwao) kuruhusu daktari kuchagua dawa moja au nyingine ambayo inaua tumor maalum.

Mtihani huamua katika seli za saratani idadi kubwa molekuli ambazo zinaweza kutumika kama tovuti ya kitendo au lengo, kemikali na/au kingamwili mbalimbali za kibiolojia. Mabadiliko ya molekuli yanaweza kuonyesha ufanisi unaotarajiwa au kutofaulu kwa matibabu fulani.

matokeo utafiti huu zilichapishwa katika 2009 katika mkutano wa kila mwaka wa Chama cha Marekani cha Utafiti wa Saratani. Uchunguzi huo ulifanywa kwa wagonjwa 66 wanaougua saratani ya metastatic. Kulingana na matokeo ya mtihani wa Target Now, wagonjwa walichaguliwa matibabu ya lazima, baada matibabu ya kawaida, iliyotumiwa kwa ugonjwa wao, haikuwa na ufanisi.

Utafiti uligundua kuwa malengo ya molekuli yanaweza kugunduliwa katika 98% ya kesi.

Kwa kuongezea, matibabu yaliyorekebishwa kulingana na matokeo ya mtihani wa ‹‹Lengo Sasa›› katika thuluthi moja ya wagonjwa iligunduliwa kuongeza muda wa kuendelea kwa ugonjwa kwa 30% ikilinganishwa na matibabu ya zamani kabla ya Jaribio Lengwa. Wagonjwa wengi wameongezewa maisha kwa miezi mingi na hata miaka. Inapaswa kusisitizwa kuwa tunazungumza juu ya wagonjwa ambao hawakusaidiwa na dawa nyingi zilizowekwa kulingana na mpango unaokubaliwa kwa ujumla kwa ugonjwa wao.

Kutokana na matokeo ya Upimaji Uliolengwa, ilibainika kuwa uvimbe wao hususa mara nyingi hutibiwa na dawa ambazo kwa kawaida hazifai kwa aina yao ya saratani katika kundi la jumla.

Utafiti huu unaonyesha kuwa kipimo cha Lengo Sasa kinaweza kugundua dawa ambazo zinafaa kibinafsi kwa tumor fulani, ambayo ni ngumu kubaini kwa njia nyingine yoyote leo. Mtihani unaolengwa sasa unaruhusu marekebisho bora ya dawa za kibinafsi kabla ya kuanza matibabu ya saratani.

Utafiti huu unafaa kwa wagonjwa wenye ugonjwa wa metastatic wa chombo chochote ambao hawajajibu matibabu ya awali.

Ili kufanya utafiti, ni muhimu kuwa na tishu kutoka kwa biopsy au baada ya upasuaji.

5. Mamma Print - mtihani wa kuamua hatari ya kurudia saratani ya matiti

MammaPrint ni kipimo cha uchunguzi cha kutathmini uwezekano wa kujirudia, ambacho kinaweza kutabiri uwezekano wa kutokea kwa saratani ya matiti ndani ya miaka 10 baada ya matibabu ya uvimbe wa msingi.

MammaPrint ndiyo jaribio pekee la aina yake ambalo lilipokea idhini ya FDA mnamo Februari 2007.

Matokeo ya mtihani huu hukuruhusu kuchagua mbinu baada ya matibabu ya upasuaji. Ikiwa kuna hatari kubwa ya kurudi tena, chemotherapy inaonyeshwa.

Kulingana na Miongozo ya FDA, mtihani huu unaonyeshwa kwa wagonjwa chini ya umri wa miaka 61, bila lymph nodes zilizoathiriwa, na ukubwa wa tumor ya chini ya cm 5. MamaPrint pia inafaa katika saratani ya matiti inayotegemea homoni na katika aina nyingine za tumors mbaya.

Kipimo hiki kinatokana na uchambuzi wa onkojeni 70 zinazohusiana na saratani ya matiti. Uchambuzi wa jeni hizi hufanya iwezekanavyo kutabiri kwa usahihi mkubwa jinsi tumor fulani mbaya itakavyofanya katika siku zijazo, hii itawawezesha daktari anayehudhuria kuchagua matibabu muhimu kwa usahihi mkubwa.
Uchunguzi unafanywa kwenye tishu za tumor zilizochukuliwa wakati wa biopsy au baada ya kuondolewa kwa upasuaji.

MamaPrint ni mtihani wa kwanza wa uchunguzi wa mtu binafsi.
Leo njia hii ni maarufu sana, kwa ajili ya uchunguzi na matumizi yake, wagonjwa wengi kutoka nchi za CIS wanakuja Israeli.
Ili kuchukua mtihani huu, unahitaji kuja kwa Israeli kwa siku chache, kupitia biopsy au operesheni ya upasuaji kwani mtihani unahitaji sampuli za tishu mpya. Baada ya hayo, unaweza kwenda nyumbani au kusubiri matokeo ya uchunguzi katika Israeli. Itachukua takriban siku 10 kusubiri.

Matibabu katika Israeli na kituo cha "Cancer" ni shirika la huduma ya matibabu ya juu.

Kama matokeo ya maendeleo ya maeneo mapya ya kisayansi ya biolojia ya molekuli, genetics ya molekuli na uhandisi jeni hatua kubwa ya kusonga mbele imefanywa, ambayo sasa inaturuhusu kuuliza maswali ya asili ambayo hapo awali haikuwezekana kuuliza. Ni juu ya kuelewa misingi ya msingi zaidi ya matukio kama vile mgawanyiko wa seli na tofauti, pamoja na sababu za utaratibu wa ukiukwaji wao.

Katika maombi maalum kwa mojawapo ya matatizo ya juu na ya kusisimua yanayowakabili wanadamu - tatizo la tumors mbaya - tunaweza kuzungumza juu ya kuonekana. sayansi mpya- oncology ya Masi. Mafanikio yake ya kushangaza katika uwanja wa kusoma mifumo ya molekuli ya onkogenesis na msingi wa molekuli ya phenotype ya saratani inahusishwa na utumiaji wa njia za kipekee za utafiti zilizomo ndani yake.

Kitabu kilichapishwa na kutolewa kwa wasomaji " Oncology ya molekuli” imejitolea kujumlisha matokeo ya kwanza na kuwasilisha mafanikio ya sayansi hii changa. Inafuatilia kwa uwazi kuendelea kwa kanuni za msingi na postulates ya oncology ya kinadharia ya classical, hasa katika masuala kuu: polyetiolojia ya mwanzo wa tumors na asili ya hatua mbalimbali ya mchakato huu.

Hata hivyo, ufumbuzi tayari umetolewa katika ngazi nyingine ya shirika la viumbe hai - moja ya molekuli. Kitabu hiki- ya kwanza na ya pekee hadi sasa katika nchi yetu. Iliandikwa na waandishi ambao wanafanya kazi moja kwa moja na kwa bidii katika uwanja huu, ambao walitabiri kina cha uelewa wa ukweli maalum na uboreshaji wa jumla. Wazo la umoja wa mifumo ya molekuli ya oncogenesis inaendeshwa katika kitabu chote.

Wazo hili kawaida hufuata kutoka kwa uchanganuzi wa waandishi wa tafiti za hivi karibuni za aina kuu za saratani: kemikali, mwili, kibaolojia, msingi ambao, kama waandishi wanaonyesha kwa kushawishi, ni moja na inaweza kuonyeshwa kwa maneno ya kimsingi ya Masi.

Sura tofauti zimetolewa kwa kila aina hizi za onkogenesis. Sura ya 1 inamgeuza msomaji kwa asili ya oncology ya kinadharia, kwa masomo yake ya asili ya mwanzo wa karne hii. Sura ya 2 na 3 zinajitolea kwa taratibu za molekuli za kansajeni ya kemikali na virusi, kwa mtiririko huo.

Sura tatu za kwanza zilizotajwa kimantiki zinatangulia sura ya mwisho ya 4 na 5, kiini cha kweli cha kitabu hicho.

Ni katika sura hizi kwamba ukweli na mawazo yanawasilishwa kwa fomu iliyojilimbikizia, inayoashiria kiini na roho ya oncology ya kisasa ya kinadharia - oncology ya molekuli. Mafanikio yake yanatia moyo kujiamini katika ushindi wa mwisho wa akili ya mwanadamu juu ya ugonjwa mbaya.

"Oncology ya Masi"
KAMA. Seitz, P.G. Knyazev

Kwa mtazamaji anayefikiri kwa kina, oncology ya kisasa ya kinadharia inaweza kuonekana kuwa mti wa maua, lakini sio matunda. Maoni kama hayo kwa kiasi fulani yanafaa na yanatokana na usawa wa wazi wa juhudi kubwa za kiakili na uwekezaji wa nyenzo, kwa upande mmoja, na matokeo ya kawaida ya vitendo, kwa upande mwingine. Bado haijulikani wazi asili ya neoplasms mbaya na kichocheo cha msingi ambacho huanzisha mlolongo usioepukika ...

Baada ya muda, utambuzi wa mali ya kansa ya mawakala wa kemikali imekuwa suala la teknolojia tu, na kumekuwa na mabadiliko ya wazi katika mtazamo wa utafiti kutoka kwa upimaji wa kawaida wa kansa hadi utafiti wa utaratibu wa hatua ya oncogenic. Katika kesi hii, pamoja na mafanikio makubwa, shida kubwa zilifunuliwa. Mafanikio yalihusu upande wa kemikali wa shida: hitaji la uanzishaji wa kansa ya asili ilianzishwa, kimetaboliki, mwingiliano ulisomwa ...

Je, uvamizi wa vipande vya kemikali za kusababisha kansa katika DNA husababishaje ukuaji usiodhibitiwa na mabadiliko ya seli? Nadharia ya saratani ya kemikali, ili kuchukua hatua mpya na ya uhakika, inahitaji aina fulani ya tukio la kisayansi, sawa kwa umuhimu na ugunduzi wa transcriptase reverse katika oncovirology. Katika nadharia ya kansa ya kemikali, tukio kama hilo bado halijatokea. Walakini, unaweza kutarajia…

Mafanikio makuu ya oncovirology leo yanapaswa kuzingatiwa ugunduzi wa oncogenes - nyenzo zisizo na maana vipengele vya maumbile katika muundo wa DNA wa seli zinazohusika na uingizaji wa tumors mbaya kwa wanadamu na wanyama. Mstari huu wa utafiti ni wa kuahidi zaidi katika oncology ya kisasa ya kinadharia. Oncogenes zimepatikana katika DNA ya genomic ya sio wanyama tu, bali pia wanadamu, na uwezekano wa kuhusika kwao katika uingizaji wa tumor ...

Hata I. M. Sechenov mnamo 1860, katika nadharia za tasnifu yake ya udaktari, aliandika kwamba katika hali ya sasa ya sayansi ya asili, kanuni pekee inayowezekana ya ugonjwa ni Masi. Sasa mtu anaweza tu kustaajabia riziki hii. Leo, oncology ya molekuli inasimama kwenye kizingiti cha siri za saratani. Ni yeye ambaye anamiliki mafanikio bora zaidi katika uwanja wa oncology ya kinadharia katika miaka ya hivi karibuni. Hizi ni pamoja na zifuatazo…

Ikiwa biolojia ya molekuli kwa tafsiri fupi zaidi inaweza kuonyeshwa kama sayansi inayoelezea na kuelezea matukio ya jumla ya kibaolojia katika suala la mali na mwingiliano wa molekuli, basi oncology ya molekuli, bila shaka, imeundwa kufunua mifumo ya molekuli ya mchakato wa molekuli. kansajeni na sifa za tumors. Kitabu hiki kinajaribu kufupisha maendeleo ya sayansi hii changa. Ukuu wote wa maendeleo katika ujuzi wa tumors katika yetu ...

Matumizi ya uhamishaji wa jeni na mbinu za uunganishaji wa molekuli imefanya iwezekane kuanzisha baadhi ya viambishi muhimu zaidi, vya kati vya mchakato wa saratani. Viamuzi hivi ni onkojeni na bidhaa zao ni onkoproteini ambazo hufanya kazi kwa muundo na kazi za seli na huathiri mifumo ya udhibiti wa athari za biochemical. Wengi wa kazi hizi za oncogenes na oncoproteins bado hazijulikani, hata hivyo, kwa kiwango cha sasa cha ujuzi, wao ...

Oncoprotein p21cras wakati wa mchakato wa mabadiliko ya seli, inaonekana, huathiri kwa kiasi kikubwa bioenergetics ya seli na uhamisho wa ishara ya udhibiti kutoka kwa membrane ya seli hadi kwenye kiini. Pia hakuna shaka kwamba p2jcras oncoprotein ndani yake hatua ya multifunctional katika mchakato wa ubaya wa seli inayolengwa, inashirikiana na kazi za proto-oncogenes zingine zilizoamilishwa. Kwa baadhi homoni za steroid, kama vile glucocorticoids, utaratibu umeanzishwa wa kusambaza habari zao kutoka kwa ...

Dawa ya Masi katika matibabu ya saratani

Uumbaji wa madawa ya kulevya kulingana na jeni za alama na protini za alama hufanya iwezekanavyo, kutenda tu juu yao, kwa kuchagua kuharibu flygbolag zao bila kutoa madhara. Hii ni dawa ya Masi au maumbile.

Katika miaka ijayo ya karne ya 21, dawa hii inapaswa kuchukua nafasi ya iliyopo, ambayo sasa inaitwa "zamani". Hakika, pamoja na dawa ya "zamani", dawa huundwa kwa njia ya "jaribio na kosa", kwa hiyo mara nyingi husababisha madhara makubwa kwa wagonjwa. Kwa maana hii, chemotherapy ya kawaida ya saratani iko katika hali ngumu leo.
Sababu kuu za hii ni: 1) kiini cha saratani ni eukaryote kati ya seli za kawaida za mwili wa binadamu, pia eukaryotes; 2) mrundikano wa sayansi hadi miaka ya hivi karibuni kuhusu vyanzo vya saratani na sababu zake za Masi.

Dawa za kawaida za chemotherapy pekee haziwezi kutofautisha kati ya seli ya saratani na seli za kawaida, na zinalenga kuua seli zinazogawanyika kwa haraka sana ambazo kila seli ya saratani ilipewa.

Imegunduliwa hivi karibuni kuwa kansajeni hutoka kwa vyanzo viwili: 1) kutoka kwa seli ya kawaida ya tishu ambayo imekuwa seli ya shina, au 2) kutoka kwa seli ya shina ya tishu.

Ilibadilika pia kuwa katika muundo wa seli za saratani, seli sio sawa:

Wingi wa seli ni seli zisizo na kansa: hugawanyika kwa kasi na, baada ya kufanya kazi za tishu, wao wenyewe hufa kwa njia ya apoptosis; ni seli hizi ambazo zinalengwa kwa dawa za kawaida za chemotherapy;
- sehemu ndogo zaidi inaundwa na seli za saratani: hizi ni seli za shina za saratani ambazo huiga zenyewe kwa mgawanyiko usio na usawa na kutoa seli zisizo na saratani kama sehemu ya seli za saratani.

Wakati huo huo, seli za shina za saratani hugawanyika mara chache na polepole. Hii ndio sababu dawa za kawaida za chemotherapy hazifanyi kazi dhidi ya seli za shina za saratani (J.E. Trosko et al., 2005).
Hadi sasa, wagonjwa wenye dalili za saratani hutawala katika mazoezi ya kliniki, na wagonjwa wenye saratani ni nadra sana - "in situ", i.e. mahali.

Tayari ni kuchelewa sana kuanza matibabu ya saratani na dalili. Baada ya yote, seli za saratani huanza kuenea katika mwili wakati ukubwa wa kansa katika tishu za chombo chochote ni 2 mm tu kwa kipenyo, i.e. na mwanzo wa angiogenesis na lymphangiogenesis katika nodule.

Sasa, wakati dawa ya eramolecular imekuja, mgonjwa atatibiwa hata kabla ya dalili za kwanza za ugonjwa huo, ikiwa ni pamoja na kansa, kuonekana: mwanzoni - kwa kiwango cha seli ya saratani ya kwanza na kizazi chake cha kwanza, na hata kabla ya kuanza. - katika ngazi ya seli za precancerous.

Baada ya kuamua jeni la ugonjwa huo, inawezekana kuamua ni protini gani inayosababisha, ambayo inamaanisha kuwa inahitajika kuunda dawa dhidi ya protini hii au jeni lake - hii ni "risasi ya uchawi" ambayo P. Ehrlich aliota sana. . Hivi ndivyo pharmacology ya siku zijazo itategemea.
Dawa mpya na dawa kulingana na jeni za alama na protini za alama za ugonjwa mahususi zitalenga tu seli zenye kasoro, na kuziharibu bila kuharibu seli zenye afya. Kwa hiyo - hakutakuwa na madhara kutoka kwa madawa ya kulevya kwa mgonjwa.

Seli ya shina ya saratani hutoka kwa seli ya kawaida ya seli au seli ya shina kwa sababu ya unyogovu wa jeni za protini za fetasi ndani yake na ukandamizaji wa wakati huo huo wa jeni za kukandamiza kwa methylation ya dinucleotides ya CpG ya kikuzaji cha jeni hizi au mabadiliko katika jeni. Wakati huo huo, inakuwa imara zaidi kuliko seli ya kawaida ya aina moja.
Seli ya saratani hubeba hila kadhaa ambazo huifanya isiweze kuathiriwa na kuwa na uwezo wa kuwa huru katika mwili wa mgonjwa. Wale. seli hii yenye kasoro sio tu seli, lakini kiumbe kizima cha unicellular.

1. Predise.

Ugonjwa wowote huanza na ugonjwa wa seli au seli. Mabadiliko katika jeni fulani au jeni za seli sio utambuzi wa ugonjwa, lakini ni uanzishwaji wa utabiri unaowezekana kwake.
Kwa mabadiliko hayo katika kiini cha kijidudu, neno hutumiwa - utabiri wa ugonjwa huo, na katika kiini cha somatic, mara nyingi husema - predisease.
Katika ugonjwa wa kabla, jeni kama hilo bado halijidhihirisha, kwani hakuna muundo wa bidhaa ya jeni, protini, kwenye seli bado. Wakati mabadiliko hayo katika jeni hutokea katika seli ya kawaida, hii ni seli ya precancerous.
"Urekebishaji" wa jeni kama hilo au jeni, au uingizwaji wake katika seli na jeni la kawaida, "kuzima" jeni za mali ya seli ya saratani huondoa ugonjwa.

2. Ugonjwa.

Wakati katika kiini chini ya udhibiti wa jeni au jeni tayari kuna awali ya bidhaa zake - protini, basi hii ni ishara kwamba jeni tayari imeanza kazi ya uharibifu katika kiini, na kusababisha ugonjwa.
Hapa, mabadiliko katika jeni au jeni ni sababu ya msingi ya ugonjwa wa kiini, na mabadiliko katika mali ya seli husababishwa na bidhaa ya jeni, i.e. protini zake. Tabia hizi basi huunda dalili za ugonjwa fulani.
Sababu ya jeni katika seli ni jeni ya alama, na protini yake ni protini ya alama. Uzuiaji wa jeni la causative na bidhaa zake, protini katika seli, zinaweza kuacha ugonjwa huo.

3. Uchunguzi wa mapema wa ugonjwa huo.

Hadi sasa, magonjwa mengi, ikiwa ni pamoja na kali, ikiwa ni pamoja na saratani, hugunduliwa katika hatua ya dalili zao. Matibabu ya magonjwa mengi katika hatua hii ni ngumu sana katika suala la tiba au hata haiwezekani.
Sasa utambuzi wa ugonjwa wowote, ikiwa ni pamoja na ugonjwa hatari zaidi - kansa, itawezekana katika kipindi cha presymptomatic.

"Kabla ya mwanzo". Hii itafanywa kwa kugundua katika seli au seli za mgonjwa jeni la alama kwa ugonjwa fulani. Kuhusiana na saratani, hii itakuwa utambuzi wa seli au seli za kabla ya saratani.

"Tangu mwanzo". Hii itafanywa kwa kugundua katika seli au seli sio tu jeni la alama, lakini pia protini ya alama kwa ugonjwa maalum. Kuhusiana na saratani, hii itakuwa kugundua katika mwili wa mgonjwa wa seli ya saratani ya kwanza na wazao wake wa karibu.
Nyenzo za masomo haya zinaweza kuwa: sampuli za tishu mchakato wa usuli ya chombo sambamba - biopsy, pamoja na damu na maji mengine ya kibaiolojia kutoka kwa mgonjwa.

Katika ujanibishaji wowote wa saratani katika mgonjwa katika damu, kwa sababu ya usawa wa capillaries ya nodule ya saratani, seli zote za saratani zenyewe na alama zao zinaweza kugunduliwa: jeni za alama kwenye plasma ya damu, na alama za protini kutoka kwa seli za shina za saratani kwenye damu. seramu.
Kunaweza kuwa na jeni za alama kutoka kwa seli zisizo na saratani katika plasma ya damu, na vile vile jeni za alama kutoka kwa seli za saratani, lakini karibu haiwezekani kutofautisha kati yao.
Kinadharia, tofauti hizi zinaweza kupatikana kwa kutumia MS-PCR na PCR-MMC na safu ndogo za protini.

Ikiwa jeni za alama za seli ya saratani hupatikana katika plazima ya damu kutoka kwa mgonjwa, na protini za alama zinazolingana hazipo kwenye seramu ya sampuli hiyo ya damu, hii inaweza kuonyesha uwepo wa seli za saratani.
Ugunduzi wa jeni za alama kutoka kwa seli ya saratani katika plazima ya damu kutoka kwa mgonjwa inaweza kutajwa kama kiwango cha I cha utambuzi wa saratani ya mapema, kwani shida za jeni ndio sababu kuu ya ubadilishaji wa seli ya kawaida kuwa seli ya saratani. Kisha ugunduzi wa protini za alama kutoka kwa seli za saratani katika seramu ya damu ya mgonjwa ni kiwango cha II cha utambuzi wa saratani ya mapema, kwani protini ya alama ni bidhaa ya jeni.

4. Matibabu ya ugonjwa huo.

Ili kufanya hivyo, jeni za alama na protini za alama za seli kwa kila ugonjwa zitatumika kama shabaha za dawa na dawa.
Hizi ni dawa na mawakala mpya ambazo zitalenga seli zenye kasoro tu, na kwa saratani, hizi ni seli za shina za saratani, na haziathiri seli za shina za kawaida. Hiyo ni, dawa hizi na madawa ya kulevya yatakuwa ya kuchagua na ya mtu binafsi kwa mgonjwa fulani (A.I. Archakov, 2000).

5. Vigezo vya kuponya ugonjwa na udhibiti.

Jeni za alama na protini za alama zitafanya iwezekane kugundua seli zenye kasoro katika ugonjwa wowote wakati haziwezi kugunduliwa katika mwili wa mgonjwa kwa njia zingine zozote.
Watafanya iwezekanavyo kugundua saratani kwa mgonjwa aliye na ukubwa wa nodule ya seli za saratani kwenye tishu na kipenyo cha 2 mm (A.S. Belokhvostov, 2000).
Kiasi au chembe ya chembe za jeni na alama za protini kwenye damu kutoka kwa seli zenye kasoro za ugonjwa fulani au kutoka kwa seli za shina za saratani itaruhusu ufuatiliaji wa mchakato wa kutibu ugonjwa na matokeo ya matibabu ya mgonjwa.
Ikiwa titer ya alama haipungua wakati wa matibabu, mbinu za matibabu zinapaswa kubadilishwa. Kutokuwepo kabisa kwa alama wiki mbili hadi tatu baada ya mwisho wa matibabu ni ishara kwamba mgonjwa amepona ugonjwa huo.

Itakuwa rahisi sana kutekeleza udhibiti kama huo kwa kutumia biochips: chips za DNA kwa jeni za alama, na chipsi za protini kwa alama za protini za seli zenye kasoro za ugonjwa fulani na seli za shina za saratani.

Patholojia ya molekuli ya saratani ya mapafu inasoma jumla ya sifa za maumbile ya kimofolojia na ya molekuli ya tumor hii. Wakati huo huo, wengi zaidi vipengele muhimu matatizo ni uamuzi wa alama za biomolecular na histogenetic ya saratani, pamoja na patholojia ya apoptosis katika saratani ya mapafu.

Alama za biomolecular ya saratani ya mapafu ni tofauti, inaonekana sanjari na alama za saratani ya mapafu isiyo na mionzi na inawakilishwa na jeni anuwai, proteni, homoni na molekuli zingine.

Oncogenes ya seli katika saratani ya mapafu. Katika pathogenesis ya saratani ya mapafu thamani ya juu kuwa na onkojeni za seli za familia nne: myc, ras, bcl, erb-B.

Familia ya myc ya onkojeni za seli - c-myc, L-myc, N-myc - inawakilishwa na jeni zinazofanya kazi mara moja na husimba protini za udhibiti za seli ambazo huchochea kuenea na kukandamiza utofautishaji. Ilibainika kuwa kwa kutokuwepo kwa sababu za ukuaji, ongezeko la usemi wa c-myc hauongoi mgawanyiko wa seli, lakini kwa apoptosis, ambayo inaweza kuzuiwa na bcl-2. Ukuzaji wa c-myc hupatikana katika 10-25% ya saratani ya mapafu, wakati L-myc na N-myc hupatikana tu kwenye uvimbe wa mapafu wa neuroendocrine (10-30%). Uamuzi wa kuongezeka kwa usemi wa myc oncoproteinins hurekodiwa mara nyingi zaidi.

Usemi wa L-myc hupatikana tu katika kundi la uvimbe wa mapafu wa neuroendocrine, na usemi wa c-myc katika kundi la seli ndogo na saratani ya mapafu ya seli isiyo ndogo. Katika kikundi cha saratani ya mapafu ya seli ndogo, uwiano mkubwa wa L-myc na c-myc usemi na uwepo wa metastases na ukubwa wa tumor ulianzishwa.

Familia ya ras ya onkojeni ya seli mara nyingi hupitia mabadiliko wakati wa ukuaji wa tumor. Jeni husimba usanisi wa protini za p21, ambazo zina shughuli ya GTPase na hufungamana na GTP na hivyo kuathiri utumaji wa mawimbi ya ukuaji kwa seli. Mabadiliko ambayo huamsha jeni za ras na kuwekwa ndani ya kodoni 12, 13, na 61. Mara nyingi, mabadiliko ya K-ras hupatikana katika saratani ya mapafu, ambayo ni asili tu katika saratani ya mapafu ya seli isiyo ndogo, tofauti na seli ndogo. saratani ya mapafu. Mzunguko wa mabadiliko ya K-ras katika adenocarcinomas ya mapafu ni hadi 30%, na katika saratani ya mapafu ya seli ya squamous 3% tu. Uhusiano wa mabadiliko ya K-ras na uvutaji sigara umeonyeshwa.

Mabadiliko ya K-ras yalipatikana katika precancer ya mapafu - hyperplasia ya atypical ya epithelium ya alveolar. Usemi wa p53 umeelezewa katika foci sawa. Uhusiano ulipatikana kati ya usemi wa juu wa onkoprotein hii na utofautishaji wa tezi ya saratani ya mapafu. Udhihirisho wa juu wa bidhaa za protini za ras pia ulirekodiwa katika foci ya adenomatosis ya mapafu na katika miundo ya epithelial ya mviringo na iliyopasuka katika makovu.

Familia ya bcl-2 inajumuisha bcl-2, bax, bak, bclXL, bclXS, ambao bidhaa zao za protini zinaweza kuunda homo- na heterodimers, ambayo wakati mwingine huwa na athari kinyume cha diametrically juu ya kuenea na apoptosis ya seli za tumor. Iliyojifunza zaidi ya familia hii, bcl-2, imewekwa kwenye utando wa ndani wa mitochondria, na pia katika kiini, huchochea kuenea kwa seli na kuzuia apoptosis, labda kutokana na shughuli za antioxidant. Kinyume chake, protini za bax, ambazo maandishi yake na awali yanadhibitiwa na p53, kuzuia kuenea na kuchochea apoptosis ya seli za tumor. BclXL huzuia apoptosis na huchochea kuenea, wakati bclXS, kinyume chake, inaleta apoptosis. Hivyo, uwiano kati ya bidhaa za protini bcl-2 - bax, bclXL-bclXS na kuamua mabadiliko ya usawa kuelekea kuenea au apoptosis katika tumor.

Jeni za kukandamiza katika saratani ya mapafu. Jukumu la jeni la kukandamiza katika maendeleo ya tumors hupunguzwa kwa kuzuia apoptosis na kuondoa athari zao za kukandamiza kwenye oncogenes za seli, ambayo hatimaye huisha na uanzishaji wa kuenea. Ili kutambua athari za uharibifu wa jeni zinazokandamiza, mabadiliko lazima yaathiri aleli zote mbili za jeni, kwani jeni la kukandamiza lililobadilishwa kila wakati huchukuliwa kuwa shwari kama hali ya kutawala. Kwa mfano, mabadiliko au ufutaji wa moja ya aleli ya jeni ya kukandamiza lazima iambatane na upotevu au mabadiliko katika aleli nyingine.

Jeni za kukandamiza katika saratani ya mapafu zinaeleweka vizuri. Ufutaji wa chromosome wa kawaida hujulikana, unaoathiri mikoa ifuatayo: 3p21-24, 17p13, 13q14, 9p21-22 na 5q21. Ufutaji wa 3p21-24 hutokea mara nyingi zaidi: katika saratani ndogo ya seli - katika 100% na katika seli zisizo ndogo - katika 85% ya kesi. Lakini hakuna jeni moja la kukandamiza lililowekwa katika eneo hili. Tovuti zingine zinalingana na jeni za kukandamiza zinazojulikana. Kwa hiyo, kwa mfano, p53 imewekwa ndani ya 17p13, jeni la retinoblastoma iko katika 13q14, p16 INK4B (MTS1) na p15 INK4B (MTS2) - 9p21-22. Kazi za nyingi za jeni hizi zinajulikana sana na zinahusishwa na udhibiti wa awamu ya G1 ya mzunguko wa mitotiki na/au apoptosis. Inactivation yao husababisha maendeleo ya apoptosis. Ugunduzi wa uharibifu wa genome katika eneo la ujanibishaji wa jeni za kukandamiza katika hatua ya mabadiliko ya mapema huonyesha ushiriki wa jeni hizi katika hatua za mwanzo ukuaji wa tumor. Hivi sasa, idadi ya jeni mpya za kukandamiza zimeelezewa ambazo zinaonekana kuwa muhimu kwa maendeleo ya saratani ya mapafu na zimewekwa kwenye chromosomes 1 na 16.

Jeni ya p53 inaonyeshwa zaidi mabadiliko ya mara kwa mara na ukuaji wa tumor. Aina ya mwitu p53 (asili) ni kipengele cha unukuzi chenye utendaji mbalimbali, ikijumuisha udhibiti wa ubadilishaji wa seli kutoka G1 hadi awamu ya S, urekebishaji wa DNA, na apoptosis kufuatia uharibifu wa jenomu. Kufutwa kwa moja ya aleli (17p13) pamoja na mabadiliko ya uhakika katika aleli nyingine ni mpangilio upya wa kijeni unaozingatiwa katika uvimbe mwingi mbaya. P53 iliyobadilishwa kwa kweli hufanya kama onkojeni ya seli, huchochea kuenea kwa seli za tumor na huchochea uundaji wa kingamwili ambazo hugunduliwa katika damu ya wagonjwa. Mwisho huo ulitumika kama msingi wa maendeleo ya immunodiagnosis na immunotherapy kwa saratani ya mapafu.

Mutation husababisha mabadiliko ya conformational katika protini p53, na hujilimbikiza katika nuclei ya seli, ambayo inafanya uwezekano wa kuamua kwa mbinu za immunohistochemical. Kinyume chake, p53 ya aina ya mwitu inachukuliwa kuwa na nusu ya maisha mafupi sana (20 min) na kwa hiyo haiwezi kuamua immunohistochemically. Kutotumika kwa p53 katika saratani ya mapafu hutokea katika takriban 70% ya matukio. Masomo juu ya uunganisho wa usemi wa p53 na kuishi yana utata. Kwa ujumla, ikiwa hatua kama hiyo ipo, haina maana sana. Uhusiano wa p53 na mabadiliko mabaya pia hauko wazi. Wakati huo huo, data ya majaribio inaonyesha kwamba wakati wa uanzishaji wa aina ya mwitu p53, ukuaji hupungua na apoptosis inakua, ambayo inaweza kusababisha kugeuka kwa phenotype mbaya.

Kuna ushahidi wa umuhimu wa mabadiliko ya p53 katika hatua za mwanzo za saratani ya mapafu. Aina zinazobadilika za p53 hazitambuliwi kamwe katika haipaplasia ya seli ya msingi au metaplasia ya squamous bila dalili za dysplasia. Katika p53 dysplasia, mabadiliko hugunduliwa katika 12-53% ya kesi, na katika saratani katika situ, katika 60-90% ya kesi katika masomo ya tishu zinazozunguka saratani ya mapafu. Utambuzi wa p53 katika zaidi ya 20% ya seli katika foci ya dysplasia ni alama ya mabadiliko yasiyoweza kutenduliwa ya kansa. Walakini, mabadiliko ya p53 sio jambo la lazima katika saratani ya mapafu, na kwa hivyo kutokuwepo kwa p53 sio sababu nzuri ya ubashiri. Zaidi ya hayo, mkusanyo wa p53 wala mabadiliko yake hayamalizi taratibu za molekuli ambayo p53 inaweza kuzimwa katika uvimbe. Usumbufu wa kazi ya p53 hutokea wakati inaingiliana na protini nyingine zinazosimamia mzunguko wa mitotic - p21, Mdm2, bax.

Jeni ya Rb imejanibishwa kwenye tovuti ya 13q14, ambayo hufutwa katika 80% ya visa vidogo vya saratani ya mapafu ya seli (mara nyingi kama vile katika retinoblastoma), husimba phosphoproteini ya nyuklia ya 110 kDa, na kudhibiti kutoka kwa seli kutoka kwa awamu ya G1. Hypophosphorylation ya Rb inaongoza kwa blockade ya seli katika hatua ya G1 na apoptosis. Kutofanya kazi kwa Rb katika tumors kunapatikana kwa kupoteza moja ya aleli na mabadiliko ya aleli ya pili ya jeni.

Kwa hivyo, kutofanya kazi kwa jeni za p53 na Rb za kukandamiza ni muhimu zaidi kwa maendeleo na maendeleo ya saratani ndogo ya mapafu ya seli.

Sababu za ukuaji, vipokezi vya ukuaji na protini zinazofunga katika saratani ya mapafu. Sababu za ukuaji zina jukumu muhimu katika maendeleo ya kansa ya mapafu, kutoa ukuaji wa tumor kwa msaada wa autocrine na kuchochea paracrine.

Molekuli za wambiso na matrix ya ziada katika saratani ya mapafu. Molekuli za wambiso, vipokezi vya integrin na tumbo la ziada la saratani ya mapafu vina athari ya kurekebisha kwenye seli za uvimbe na kuhakikisha ukuaji, uvamizi na metastasis ya uvimbe, kama ilivyojadiliwa katika sehemu zilizopita za hotuba.

Awamu ya kwanza ya uvamizi wa tumor inaonyeshwa na kudhoofika kwa mawasiliano kati ya seli, kama inavyothibitishwa na kupungua kwa idadi ya mawasiliano ya seli, kupungua kwa mkusanyiko wa molekuli za wambiso kutoka kwa familia ya CD44, nk, na, kinyume chake, kuongezeka kwa usemi wa wengine ambao huhakikisha uhamaji wa seli za tumor na mawasiliano yao na matrix ya nje ya seli. Juu ya uso wa seli, mkusanyiko wa ioni za kalsiamu hupungua, ambayo husababisha kuongezeka kwa malipo mabaya ya seli za tumor. Usemi wa vipokezi vya integrin, ambavyo hutoa kiambatisho cha seli kwa vipengele vya matrix ya ziada - laminin, fibronectin, na collagens, huimarishwa. Katika awamu ya pili, seli ya tumor hutoa enzymes ya proteolytic na vianzishaji vyake, ambayo inahakikisha uharibifu wa matrix ya ziada ya seli, na hivyo kusafisha njia ya uvamizi. Wakati huo huo, bidhaa za uharibifu wa fibronectin na laminini ni chemoattractants kwa seli za tumor zinazohamia eneo la uharibifu wakati wa awamu ya tatu ya uvamizi, na kisha mchakato unarudiwa tena.

Alama za histogenetic za aina mbalimbali za saratani ya mapafu. Saratani ya mapafu inawakilishwa na tumors ya histogenesis mbalimbali. Katika miaka ya hivi karibuni, aina zote za histological za saratani ya mapafu zimegawanywa katika seli ndogo na zisizo ndogo, ambazo hutofautiana tu katika udhihirisho wa morphological, lakini pia kliniki, kukabiliana na chemotherapy na utabiri wa maisha ya wagonjwa.

Saratani ndogo ya mapafu ya seli pia ina sifa ya alama maalum za biomolecular kutoka kwa kundi la onkojeni za seli, jeni za kukandamiza, na sababu za ukuaji. Kwa kuongezea, saratani ndogo ya seli pia inatofautishwa na ishara za utofauti wa neuroendocrine. Katika zaidi ya 90% ya kesi, seli za tumor zinaonyesha chromogranin na pancytokeratins. Chromogranin hupatikana kwa namna ya granules katika cytoplasm ya seli za tumor. Idadi ya seli chanya za chromogranini na kiwango cha kujieleza hutofautiana kulingana na kiwango cha ukomavu wa uvimbe.

Saratani ya mapafu ya seli isiyo ndogo ni kundi tofauti la tumors za vikundi tofauti vya histogenetic: squamous cell carcinoma(alama ni cytokeratins na keratohyalin), adenocarcinoma (mucus cytokeratins, surfactant), pamoja na cell cell carcinoma, ambayo inaweza kuwakilishwa na adenocarcinoma isiyotofautishwa vizuri na squamous cell carcinoma iliyotofautishwa vibaya.

Vifaa vya mihadhara

Maandalizi ya jumla: bronchiectasis na pneumosclerosis, emphysema sugu ya mapafu, cor pulmonale, mapafu ya asali katika alveolitis ya idiopathic fibrosing, silicosis ya mapafu, saratani ya mapafu ya kati, metastases ya saratani ya mapafu kwenye tezi za adrenal.

Micropreparations: sugu bronchitis ya kuzuia, bronchiectasis na pneumosclerosis, emphysema ya mapafu ya kuzuia muda mrefu, cor pulmonale, urekebishaji vyombo vya mapafu na sekondari shinikizo la damu ya mapafu, alveolitis ya fibrosing idiopathic, sarcoidosis, silicosis ya mapafu, saratani ya mapafu ya pembeni, saratani ya mapafu ya seli ya squamous, adenocarcinoma ya mapafu, saratani ndogo ya mapafu ya seli.

Electronograms: emphysema ya mapafu ya kuzuia muda mrefu (upungufu wa kapilari ya alveolar), adenocarcinoma ya mapafu, saratani ndogo ya mapafu ya seli.

Tunakamilisha mfululizo wa makala juu ya magonjwa ya oncological. Leo Atlas itakuambia kwa undani ni upimaji wa Masi na jinsi inavyoathiri utambuzi.

Ili kuelewa jinsi uchunguzi wa molekuli unavyofanya kazi na mahali gani inachukua katika oncology, mtu lazima kwanza aelewe taratibu zinazotokea katika tumor.

Michakato ya Masi katika tumor

Mabadiliko katika proto-onkojeni na jeni vikandamizaji vinavyohusika na mgawanyiko wa seli na kifo husababisha seli kuacha kufuata maagizo na kuunganisha protini na vimeng'enya kimakosa. Michakato ya molekuli ni nje ya udhibiti: kiini ni daima kugawanyika, kukataa kufa, na kukusanya mabadiliko ya maumbile na epigenetic. Kwa hiyo, neoplasms mbaya mara nyingi huitwa ugonjwa wa genome.

Mamia ya maelfu ya mabadiliko yanaweza kutokea katika seli za uvimbe, lakini ni chache tu zinazochangia ukuaji wa uvimbe, utofauti wa kijeni, na ukuzi. Wanaitwa madereva. Mabadiliko yaliyobaki, "abiria" (abiria), yenyewe haifanyi seli kuwa mbaya.

Mabadiliko ya kidereva huunda idadi tofauti ya seli, ambayo hutoa utofauti wa tumor. Watu hawa au clones hujibu kwa njia tofauti kwa matibabu: baadhi ni sugu na kurudi tena. Kwa kuongezea, unyeti tofauti wa clones kwa tiba inaweza kusababisha mabadiliko makubwa katika wasifu wa Masi wakati wa matibabu: hata seli ambazo hazina maana mwanzoni mwa idadi ya watu zinaweza kupata faida na kuwa kubwa mwishoni mwa matibabu, ambayo itasababisha upinzani na maendeleo ya tumor.

Utambuzi wa Molekuli

Mabadiliko ya kiendeshi, mabadiliko katika idadi au muundo wa protini hutumiwa kama alama za kibayolojia - malengo ambayo matibabu huchaguliwa. Malengo zaidi yanajulikana, chaguo sahihi zaidi inaweza kuwa kutoka kwa uwezekano miradi yenye ufanisi matibabu.

Si rahisi kutenganisha mabadiliko ya dereva kutoka kwa wengine na kuamua wasifu wa molekuli ya tumor. Kwa hili, teknolojia ya mpangilio, fluorescence in situ hybridization (FISH), uchambuzi wa microsatellite na immunohistochemistry hutumiwa.

Mbinu za mpangilio wa kizazi kijacho zinaweza kutambua mabadiliko ya viendeshaji, ikiwa ni pamoja na yale yanayofanya uvimbe kuwa nyeti kwa tiba inayolengwa.

Kwa msaada wa teknolojia ya FISH, sehemu za chromosomes ambayo jeni fulani iko ni tinted. Dots mbili zilizounganishwa za rangi nyingi ni jeni la chimeric au lililounganishwa: wakati, kama matokeo ya upangaji upya wa kromosomu, sehemu za jeni tofauti huunganishwa pamoja. Hii inaweza kusababisha ukweli kwamba oncogene itaanguka chini ya ushawishi wa udhibiti wa jeni lingine la kazi zaidi. Kwa mfano, muunganisho wa jeni za EML4 na ALK ni muhimu sana katika kesi ya saratani ya mapafu. ALK ya proto-oncogene imeamilishwa chini ya ushawishi wa mshirika wake wa kupanga upya, ambayo husababisha mgawanyiko wa seli usio na udhibiti. Daktari wa oncologist, kutokana na mpangilio upya, anaweza kusimamia dawa ambayo inalenga bidhaa iliyoamilishwa ya jeni ya ALK (crizotinib).

Mchanganyiko wa fluorescent in situ (SAMAKI).

Uchunguzi wa microsatellite unaonyesha kiwango cha uharibifu wa mfumo wa kutengeneza DNA, na immunohistochemistry - alama za biomarkers za protini ziko juu ya uso, katika cytoplasm na nuclei ya seli za tumor.

Masomo haya yote yamejumuishwa katika Bidhaa Mpya biomedical kufanya "Atlas" - Solo mtihani. Kwa mtihani huu, oncologist hupata taarifa kuhusu wasifu wa molekuli ya tumor na jinsi inavyoathiri ufanisi wa uwezekano wa madawa mbalimbali ya anticancer.

Watafiti wa solo wanachunguza hadi jeni 450 na alama za viumbe ili kutathmini jinsi tumor inaweza kujibu kwa dawa zinazolengwa zaidi za saratani. Kwa baadhi yao, uchambuzi wa biomarker umewekwa na mtengenezaji. Kwa wengine tumia data utafiti wa kliniki na mapendekezo ya jumuiya za kimataifa za oncologists.

Kando na kuchagua malengo ya tiba inayolengwa, uwekaji wasifu wa molekuli husaidia kugundua mabadiliko ambayo, kinyume chake, hufanya uvimbe kustahimili matibabu fulani, au vipengele vya kijeni ambavyo vinahusishwa na kuongezeka kwa sumu na kuhitaji uteuzi wa mtu binafsi wa kipimo cha dawa.

Kwa utafiti, nyenzo za biopsy au vitalu vya parafini vya nyenzo za baada ya kazi hutumiwa.

Maelezo ya molekuli hutoa maelezo ya ziada kuhusu ugonjwa huo, lakini si mara zote hutumika kwa uchaguzi wa matibabu. Kwa mfano, katika hali ambapo tiba ya kawaida ni ya kutosha ya ufanisi au matibabu ya upasuaji yanaonyeshwa. Inawezekana kutambua hali za kliniki ambapo utafiti kama huo unaweza kuwa muhimu zaidi:

• Aina ya nadra ya tumor;
• Uvimbe usiojulikana lengo la msingi(haijulikani ambapo tumor ambayo metastasized ilionekana awali);
• Matukio hayo ambapo uchaguzi wa chaguo kadhaa kwa matumizi ya tiba inayolengwa inahitajika;
• Uwezekano wa tiba ya kawaida umekamilika na inahitajika matibabu ya majaribio au kuingizwa kwa mgonjwa katika majaribio ya kliniki.

Wataalamu wa mradi wa solo wanashauriana na oncologists au wagonjwa na kupendekeza kama mtihani unahitajika katika kesi hii.

Dawa ya Usahihi na Utafiti wa Kliniki

Kawaida ndani mazoezi ya matibabu tumia mikakati ya jumla ya kutibu wagonjwa wenye utambuzi maalum. Kwa saratani ndogo ya mapafu ya seli, mkakati mmoja hutumiwa, kwa saratani ya mapafu ya seli isiyo ndogo, nyingine. Kwa magonjwa ya oncological, njia hii haifai kila wakati. Kutokana na tofauti katika ngazi ya Masi, hata kwa aina hiyo ya tumor, wagonjwa wanaweza kupokea matibabu yasiyofaa au yasiyo ya lazima.

Kwa kuongezeka kwa utafiti na uvumbuzi wa dawa zinazolengwa, mbinu ya matibabu ya saratani imeanza kubadilika. Ili kuongeza muda wa kurudi tena na muda wa kuishi wa mgonjwa, ni muhimu kuzingatia maelezo ya molekuli ya tumor, majibu ya mwili kwa dawa na chemotherapy (pharmacogenomics), kujua biomarkers kuu.

Dawa ya usahihi inaweza kuboresha kwa kiasi kikubwa utabiri wa mgonjwa fulani, kuepuka madhara makubwa ya dawa za oncological na kuboresha kwa kiasi kikubwa ubora wa maisha ya mgonjwa. Lakini njia hii pia ina hasara.

Dawa zinazolengwa zinaongezeka na zina vikwazo viwili vikubwa: mawakala wengi wanaolengwa na molekuli hutoa ukandamizaji wa sehemu tu wa njia za kuashiria, na nyingi ni sumu sana kutumiwa pamoja.

Fikiria kuwa wewe ni mbunifu wa Moscow. Kusimama mbele yako si kazi rahisi- Tatua tatizo la foleni za magari wakati wa mwendo kasi kwa kujenga daraja moja. Taratibu za Masi zinaweza kulinganishwa na harakati za mashine, na daraja ndio dawa kuu ambayo inapaswa kutatua shida kuu. Inaonekana kwamba dawa kadhaa (msururu wa madaraja) zinazolenga usumbufu mkubwa wa molekuli zinaweza kutatua tatizo hili. Lakini sumu ya madawa ya kulevya huongezeka na inaweza kuwa haitabiriki.

Tumepata ufahamu bora zaidi wa michakato ya molekuli ya uvimbe mbaya, lakini mbinu za sasa za kuanzisha oncology sahihi katika mazoezi ya kliniki wako nyuma sana. Ili kuharakisha utafiti wa tiba inayolengwa, wanasayansi wameunda mbinu mbili mpya - Kikapu na Mwavuli.

Kiini cha njia ya Kikapu ni kwamba wagonjwa wenye biomarker fulani huchaguliwa kwa ajili ya utafiti, bila kujali eneo na jina la tumor. Mnamo Mei 2017, FDA iliidhinisha matibabu kama hayo kwa alama ya kibayolojia inayoitwa uthabiti wa juu wa satelaiti (MSI-H) au kasoro ya urekebishaji usiolingana (dMMR).

Shida za Masi hutofautiana sio tu katika wagonjwa mbalimbali lakini pia ndani ya uvimbe huo. Heterogeneity ni shida kubwa katika oncology, ambayo muundo wa utafiti wa Umbrella ulitengenezwa. Kwa njia ya Umbrella, wagonjwa huchaguliwa kwanza kulingana na aina ya neoplasms mbaya, na kisha mabadiliko ya maumbile yanazingatiwa.

Masomo kama haya husaidia sio tu kukusanya habari juu ya athari za dawa zinazolengwa - wakati mwingine uwezekano pekee kwa wagonjwa ambao hawajibu matibabu ya kawaida na dawa zilizosajiliwa.

Mfano wa kliniki

Tuliamua kutoa mfano wa kielelezo wa jinsi matumizi ya maelezo mafupi ya molekuli yanaweza kuonekana.

Mgonjwa aliye na melanoma ya ngozi na metastases ya ini aliwasiliana na oncologist. Daktari na mgonjwa waliamua kufanya wasifu wa molekuli ili kupata habari kamili zaidi kuhusu ugonjwa huo. Mgonjwa alichunguzwa na sampuli za tishu zilitumwa kwa uchambuzi. Kama matokeo ya utambuzi, shida kadhaa muhimu za maumbile zilipatikana kwenye tumor:

• Mabadiliko katika jeni la BRAF. Inaonyesha kuwezesha njia ya RAS-RAF-MEK ya kuashiria onkojeni, ambayo inahusika katika utofautishaji wa seli na kuendelea kuishi.
• Mabadiliko katika jeni ya NRAS. Inaonyesha uanzishaji zaidi wa mtiririko wa kuashiria wa RAS-RAF-MEK.
• Lahaja iliyorithiwa ya jeni la TPMT. Inaonyesha sifa za kimetaboliki dawa ya kuzuia saratani"Cisplatin".

Kulingana na matokeo ya masomo ya kliniki na mapendekezo, tunaweza kufikia hitimisho zifuatazo:

• Vizuizi vya BRAF (Vemurafenib) vinaweza kuwa vyema, zaidi ya hayo, kuwepo kwa mabadiliko ya NRAS kunaweza kuwa sababu ya ziada ya kuagiza kizuizi mara mbili cha mpororo wa kuashiria - mchanganyiko na vizuizi vya MEK (Trametinib).
• Ingawa hakuna tiba iliyoidhinishwa ambayo inalenga moja kwa moja onkojeni ya NRAS, mabadiliko ndani yake yanajulikana kuongeza uwezekano wa matibabu yenye ufanisi na tiba ya kinga (ipilimumab na pembrolizumab).
• Lahaja ya kurithi ya jeni katika jeni ya TPMT inaonyesha ongezeko la sumu ya mtu binafsi ya Cisplatin, ambayo inahitaji marekebisho ya kipimo wakati wa kuagiza tiba iliyo na platinamu.

Katika picha: Vladislav Mileiko, mkuu wa mwelekeo, Atlas biomedical kufanya.

Hivyo, daktari anapata fursa ya navigate kati chaguzi matibabu ya msingi si tu kwa vigezo vya kliniki ya mgonjwa, lakini pia kuzingatia vipengele vya Masi ya tumor.

Utambuzi wa Molekuli Sio tiba ya saratani zote. Lakini hii ni chombo muhimu kwa oncologist, ambayo inakuwezesha kukabiliana na matibabu ya tumors mbaya kutoka kwa mtazamo mpya.

Asante kwa kusoma na kutoa maoni juu ya nyenzo zetu juu ya oncology. Hapa orodha kamili makala: