Lijek za HIV, najnoviji razvoj naših znanstvenika. Iznenadni pomaci u potrazi za cjepivom protiv HIV-a

Antiretrovirusna terapija je način liječenja koji može značajno produžiti život osobe zaražene HIV-om. Ali takvi lijekovi su skupi i imaju jake nuspojave. Stoga znanstvenici ne odustaju od pokušaja pronalaska novog lijeka za HIV, koji može jednom zauvijek smanjiti broj virusnih čestica u tijelu zaražene osobe. I baš nedavno, na konferenciji u Australiji o retrovirusima i srodnim infekcijama, dana je senzacionalna izjava!

Je li pronađen novi lijek za HIV infekciju?

Grupa katalonskih znanstvenika uspjela je postići dobre rezultate u borbi protiv HIV od strane pomoću posebnog cjepiva stvorenog na Sveučilištu Oxford. U istraživanju je sudjelovalo 15 volontera. Svaki od njih primio je po četiri cjepiva. Prvo cjepivo je za HIV, ostala tri su doze romidepsina, lijeka protiv raka koji može probuditi neaktivne viruse izvan krvožilnog sustava.

Zašto probuditi uspavane viruse izvan krvotoka? Činjenica je da se lijek za HIV 2017 aktivno bori samo protiv onih virusa koji su u krvi. Možda neće utjecati na viruse razasute po tkivima tijela osim ako se prvo ne aktiviraju.

Ova kombinacija cjepiva pokazala je dobre rezultate. Nije bilo moguće pronaći tragove virusa humane imunodeficijencije u krvi 5 od 15 ispitanika od 7 do 30 tjedana (). Usprkos činjenici da Volonteri su odbili uzimati antiretrovirusne lijekove. To daje nadu da će lijek za HIV 2017 vrlo brzo biti u rukama znanstvenika.

Kombinirana primjena cijepljenja i specifičnih lijekova koji mogu neutralizirati latentne virusne stanice daje nadu za postignuća u razvoju učinkovitog liječenja HIV infekcije, - Beatriz Mothe, autorica prezentacije metode IrsiCaixa-HIVACAT, Hospital Germans Trias i Pujol na konferencija u Australiji

Ali znanstvenici će još morati poboljšati svoju metodologiju, jer 100% rezultata je iz lijek za HIV veljače 2017. još uvijek nije pokazao. Poslušajte originalnu snimku prezentacije (na Engleski jezik) možete pronaći na poveznici.

Mišljenja stručnjaka o novim metodama liječenja možete pronaći gledajući ovaj YouTube video:

Miševi izliječeni od HIV-a?

Rad o još jednom potencijalno učinkovitom liječenju HIV-a objavljen je 18. siječnja u Science Translational Medicine. Američki znanstvenici sa Sveučilišta Rockefeller odlučili su na miševima testirati novi lijek za HIV 2017. Da bi to učinili, glodavci su podvrgnuti određenim modifikacijama kako bi njihov imunološki sustav bio sličan ljudskom.

Virus imunodeficijencije inficira stanicu ljudskog imunološkog sustava. Fotografija © Wikimedia Commons

Zatim su miševi zaraženi virusom humane imunodeficijencije, a zatim su započeli liječenje s tri vrste antitijela. Antitijela korištena u studiji proizveo je imunološki sustav jednog pacijenta koji je 10 godina surađivao sa Sveučilištem Rockefeller.

Kakve to veze ima s antitijelima i novim lijekom za HIV infekcija 2017.? Znanstvenici objašnjavaju da zaraženi ljudi imunološki sustav proizvodi antitijela čija je zadaća otkriti virus i neutralizirati ga. Ali budući da HIV ima visoku stopu mutacije, antitijela se ne mogu učinkovito boriti protiv njega. Uostalom, antitijela se ne proizvode odmah, već nakon nekoliko mjeseci ili godina.

Znaš li, ? To je važno!

virus AIDS-a. Fotografija NIAID, CC BY

Tijekom 10 godina, istraživači su uspjeli identificirati tri vrste antitijela koja su korištena za liječenje zaraženih glodavaca. Kakvo su iznenađenje bili istraživači kada je virus počeo blijedjeti i nakon završetka studije većina eksperimentalnih subjekata nije imala virus u krvi! Autori studije uvjereni su da se nakon određenih modifikacija ovaj pristup može koristiti i kod ljudi.

Ovo su najnovije vijesti o lijeku za HIV 2017. Što mislite o tome? Vjerujete li da su znanstvenici blizu velikog otkrića u medicini? Izrazite svoje mišljenje u komentarima i svakako podijelite ovaj članak sa svojim prijateljima. I također čitajte, korisno je znati!

Međunarodni tim znanstvenika pronašao je način da prevlada glavnu prepreku koja je zaustavila razvoj cjepiva protiv HIV-a: nemogućnost stvaranja dugovječnih imunoloških stanica koje zaustavljaju virusnu infekciju.

Istraživanje provedeno na Tajlandu i objavljeno 2009. pokazalo je da je eksperimentalno cjepivo protiv HIV-a smanjilo stopu infekcije ljudi za 31%. To je omogućilo opreznu pretpostavku da će u bliskoj budućnosti biti moguće dobiti cjepivo sa znatno više visoka razina učinkovitost. Međutim, glavna prepreka stvaranju takvog cjepiva je to što je imunološki odgovor dobiven uz njegovu pomoć bio vrlo kratkotrajan. Tim znanstvenika iz Ujedinjenog Kraljevstva, Francuske, SAD-a i Nizozemske, predvođen profesorom Jonathanom Heeneyem iz Laboratorija za virusnu zoonotiku Sveučilišta u Cambridgeu, uspio je otkriti razlog ove prepreke, te pronaći potencijalni način za njeno prevladavanje .

Kako HIV djeluje

Jednom kada virus uđe u stanicu, njegova jedina svrha je stvoriti višestruke svoje kopije kako bi zarazio druge stanice, šireći se cijelim tijelom. HIV je poznat po tome što protein gp140 na njegovoj vanjskoj ljusci cilja na CD4 receptore na površini limfocita – T-pomoćnih stanica, glavnih regulatora imunološkog sustava. One proizvode važne signale za druge vrste imunoloških stanica: B stanice, koje proizvode protutijela, i T stanice ubojice, koje ubijaju zaražen virusom Stanice.

Selektivnim ciljanjem CD4 receptora na T pomoćnim stanicama, HIV onesposobljava zapovjedni i kontrolni centar imunološkog sustava, čime ga sprječava da učinkovito odgovori na infekciju. Virus čak ne mora ući u T-stanice i uništiti ih: jednostavno uzrokuje njihovu paralizaciju.

Glavno "oružje" HIV-a postalo je sastavni dio cjepiva

Proteini ovojnice virusa humane imunodeficijencije gp140 mogu postati ključna komponenta cjepiva za zaštitu od infekcije HIV-om. Tjelesni imunološki sustav pronalazi ovaj protein i stvara antitijela koja oblažu površinu virusa i time ga sprječavaju da napadne T pomoćne stanice. Ako učinak cjepiva potraje dovoljno dugo, tada bi uz pomoć T pomoćnih stanica ljudsko tijelo trebalo naučiti samostalno proizvoditi antitijela koja neutraliziraju većinu sojeva HIV-a i na taj način moći zaštititi ljude od infekcije.

Prethodne studije su pokazale da cijepljenje korištenjem vanjskog proteina virusa gp140 pokreće B stanice koje proizvode antitijela na virus, ali samo u kratak period vrijeme. Ovo je vrijeme bilo prekratko za primanje dovoljna količina antitijela koja dugotrajno štite od infekcije HIV-om.

Profesor Jonathan Heaney zaključio je da je vezanje proteina gp140 na CD4 receptore na T pomoćnim stanicama vjerojatno uzrok ovog problema. Predložio je da bi se sprječavanjem gp140 da se veže na CD4 receptor, cjepivo moglo dulje djelovati. Dvije studije objavljene u Journal of Virology dokazale su da ovaj pristup djeluje, osiguravajući željeni imunološki odgovor koji traje više od godinu dana.

"Da bi cjepivo djelovalo, njegovi učinci moraju biti dugotrajni", kaže profesor Haney. “Cijepljenje svakih 6 mjeseci previše je nepraktično. Htjeli smo razviti cjepivo koje stvara dugovječne stanice koje proizvode antitijela. I pronašli smo način da to učinimo."

Mali ključ velike zagonetke

Znanstvenici su otkrili da dodavanje sićušnog specifičnog proteina proteinu gp140 blokira njegovo vezanje na CD4 receptor i stoga sprječava paralizu T pomoćnih stanica na rani stadiji imunološka reakcija. Ova mala zakrpa bila je samo jedna od nekoliko strategija za modificiranje proteina gp140 za cjepivo protiv HIV-a. Razvio ju je tim predvođen Susan Barnett.

Ovaj mali ključ, dodan cjepivu koje sadrži protein gp140, puno je bolji u stimuliranju dugotrajnih odgovora B stanica, povećavajući njihovu sposobnost da prepoznaju različite konture virusnih ovojnica i proizvedu specifična antitijela na njih. Ovaj novi pristup omogućit će u dogledno vrijeme razvoj cjepiva protiv HIV-a, koje imunološkom sustavu daje dovoljno vremena da B stanice stvore potrebna zaštitna antitijela.

“B-stanice su morale kupiti vrijeme da proizvedu vrlo učinkovita neutralizirajuća protutijela. U prethodnim studijama odgovori B stanica bili su toliko kratki da su nestali prije nego što su uspjeli dovršiti sve promjene potrebne za stvaranje 'srebrnih metaka' za virus HIV-a,” dodaje profesor Haney. “Naše otkriće značajno će poboljšati odgovore B stanica na cjepivo protiv HIV-a. Nadamo se da će naše istraživanje puno približiti stvaranje učinkovitog, dugotrajnog cjepiva protiv HIV-a.” Tim znanstvenika očekuje da će u skoroj budućnosti dobiti dodatna sredstva kako bi započeli testiranje učinka cjepiva na ljude.

Više je puta najavljivano stvaranje cjepiva protiv HIV-a

Ovo nije prvi put da su znanstvenici objavili da su blizu stvaranja cjepiva protiv HIV-a. Međutim, do 2013. sve su se izjave pokazale preuranjenima: sva cjepiva, na čije su stvaranje potrošene ogromne količine novca i vremena, ne samo da su bila neučinkovita, već su u nekim slučajevima čak povećala vjerojatnost zaraze HIV-om.

Znanstvenici s Medicinskog fakulteta Sveučilišta Duke uspjeli su se 2013. približiti stvaranju univerzalno cjepivo od HIV-a (/mednovosti/news/2013/04/04/hivvaccine/), po prvi put ne samo prateći proces stvaranja, sazrijevanja i interakcije neutralizirajućih protutijela s virusom, već i identificirajući uvjete pod kojima njihova proizvodnja postaje moguće.

Iste godine znanstvenici su objavili da su uspjeli riješiti 50% pokusnih rezus majmuna virusa imunodeficijencije.

Godine 2014. novosibirski virolozi najavili su spremnost za početak druge faze kliničkih ispitivanja eksperimentalnog cjepiva protiv HIV-a koje su razvili, CombiHIVvac. Krajem 2015. znanstvenici iz St. Petersburga testirali su cjepivo DNA-4 na dobrovoljcima zaraženim HIV-om. Autor razvoja cjepiva, direktor Sanktpeterburškog biomedicinskog centra, doktor bioloških znanosti, profesor Andrej Petrovič KOZLOV, tvrdio je da će uspješnim završetkom kliničkih ispitivanja cjepivo DNA-4 moći ući na tržište što ranije. kao 2020.

U kojoj je fazi rusko cjepivo protiv HIV-a, kako evolucijska teorija može revolucionarizirati borbu protiv raka i koji novi biološki fenomen koji su otkrili ruski znanstvenici pridonosi tome.

O tim se pitanjima raspravljalo u Istraživačkom institutu za eksperimentalnu dijagnostiku i terapiju tumora (EDiTO) Ruskog centra za istraživanje raka nazvanog po. N. N. Blokhin, gdje je održan seminar Stručnog kluba „Sum of Technologies“ "Biotehnologije u razvoju" lijekovi: ima li mjesta za “veliku bioznanost” u Rusiji?”. Seminaru su nazočili direktor Biomedicinskog centra u Sankt Peterburgu Andrej Kozlov i voditelj laboratorija transgenih lijekova u Istraživačkom institutu ED&TO Savezne državne proračunske ustanove Ruski centar za istraživanje raka nazvan. N. N. Blokhin" Vjačeslav Kosorukov.

U Rusiji ima gotovo milijun ljudi zaraženih HIV-om, a samo četvrtina ih se liječi. Država na to troši 30 milijardi rubalja godišnje, rekao je na seminaru Andrej Kozlov. Za godišnje liječenje svih potrebno je 120 milijardi rubalja, unatoč činjenici da broj pacijenata stalno raste. Prema riječima znanstvenika, teško je pronaći takva sredstva, pa su nam potrebna cjepiva i imunoterapeutski lijekovi koji će izliječiti bolest.

“Važna zadaća medicine je suzbijanje širenja HIV infekcije i dr kronična bolest, kao što su tuberkuloza, rak i hepatitis C. U prošlom stoljeću postignuta je pobjeda nad akutnim zarazne bolesti, sada je zadatak pobijediti AIDS. Ako ga riješite, pomoći će vam da se nosite s drugima. kronična bolest“, istaknuo je Andrej Kozlov.

Biomedicinski centar je pod njegovim vodstvom uspio točno otkriti odakle je virus došao u SSSR 1980-ih. "Bilo je to cijelo molekularno istraživanje", naglasio je znanstvenik. “Virus je ušao preko Odese.” Prema njegovim riječima, još jedan podtip virusa ušao je u našu zemlju kroz još jedan ukrajinski grad - Nikolaev. Nije stekao veliku popularnost. Sada su u Rusiji ljudi zaraženi virusom podtipa A, a njegova varijabilnost je mala. “Nemoguće je napraviti cjepivo protiv HIV virusa u cijelom svijetu, jer je on u cijelom svijetu vrlo heterogen. U Rusiji je virus homogen, tako da postoji šansa da se dobije cjepivo.”, - rekao je Andrey Kozlov.

U Biomedicinskom centru Cjepivo protiv HIV-a razvija se od 2000-ih. U Rusiji je ovo dosad jedino cjepivo koje je prošlo drugu fazu kliničkih ispitivanja. U fazi I pokazao je svoju neškodljivost i imunogenost (sposoban izazvati imunološki odgovor). “Kod nekih pacijenata, virusni rezervoari su kolabirali. Rezultat je dobiven i ako ga razvijemo, izliječit ćemo pacijente od virusa.", - primijetio je biolog rezultate faze II. Naglasio je da je razvijena terapeutsko cjepivo protiv HIV-a - za liječenje bolesnika, a ne za prevenciju infekcije: “Na profilaktičko cjepivo trebalo bi mnogo više novca" Prema riječima znanstvenika, problem je i činjenica da zemlja mora istovremeno proći kroz deset drugih faza. “Deseci kandidata se testiraju u inozemstvu, ali samo jedan u Rusiji”, - primijetio je Andrey Kozlov. Sergei Kalyuzhny, savjetnik predsjednika Upravnog odbora društva za upravljanje RUSNANO za znanost, izrazio je mišljenje da Osim financijskih prepreka, ispitivanja cjepiva mogu imati i birokratske prepreke.

Tijekom predavanja, Andrei Kozlov se usredotočio na još jednu teško izlječivu ljudsku bolest - maligni tumori. Sve više i više novih lijekova protiv raka neprestano se testira diljem svijeta. Novi tečajevi liječenja učinkovite metode, na primjer, koristeći dendritične stanice, koštaju stotine tisuća dolara i u biti su dostupni milijunašima. Prema riječima znanstvenika, u svijetu postaje sve popularnija nova ideologija borbe protiv raka – ne uništavati ga, već zaustaviti njegov razvoj u tijelu. Ta se ideologija, posebice, može provesti uz pomoć biološkog fenomena koji su otkrili znanstvenici iz Sankt Peterburga: u tumorima se mogu roditi novi geni. Na primjer, analozi gena odgovornih za razvoj mliječnih žlijezda kod ljudi pronađeni su u tumorima riba. Drugim riječima, ako su upravo nastali u ribama, onda u procesu evolucije korisne značajke već stečena od primata.

Već kod ljudi znanstvenici su otkrili 12 novih gena koji se ne nalaze kod drugih životinja. Ovi geni su toliko novi da možda nemaju nikakve funkcije i počinju se manifestirati samo u tumorima, a nikada u zdravim tkivima. To jest, uz njihovu pomoć možete selektivno utjecati na bolesni organ. “Ovo su potencijalne molekularne mete. S tim genima ne možemo ubiti tumor, ali ga možemo zadržati. Natjeraj tumor da zaspi", - objasnio je ideju praktična aplikacija evolucijski novi geni Andrej Kozlov. Prema njegovim riječima, cjepivo temeljeno na ovom genu PBOV1 sada prolazi fazu II kliničkih ispitivanja u SAD-u i potencijalno je učinkovito čak i protiv metastaza, a sam je znanstvenik autor odgovarajućeg patenta.

Znanstveno izvješće Andreja Kozlova praktične preporuke za mlade znanstvenike, diplomante i studente dopunio Vjačeslav Kosorukov.

Prema njegovim riječima, pri bavljenju primijenjenom znanošću u području biomedicine potrebno je jasno odgovoriti na niz pitanja bez kojih je nemoguće postići uspjeh u provođenju razvoja. Jedan od ključne točke- koga uključiti u projekt kada on bude dovršen Klinička ispitivanja. “Kad krećete s projektom, odmah odlučite s kim ćete ga sljedeći. Pretklinička istraživanja se ne mogu raditi javnim novcem.", naglasio je, pojasnivši da se bespovratnim sredstvima može pokriti samo trećina potrebnih sredstava. Prema Kosorukovu, nedostajuća sredstva mogu se dobiti samo od zainteresiranih farmaceutskih tvrtki.

Kada će postojati potpuni lijek za HIV - sva glavna najnovija znanstvena dostignuća u liječenju infekcije

Moderna antiretrovirusna terapija učinila je infekciju HIV-om kroničnom bolešću, ali cilj u bliskoj budućnosti je pronaći lijek za potpuno izlječenje od HIV-a. Ispitali smo napredak u liječenju HIV-a u 2018., okupljajući razvoj i smjerove koji najviše obećavaju u potrazi za lijekom. najnovije vijesti o borbi protiv virusa humane imunodeficijencije.

Iza U zadnje vrijeme Antiretrovirusni lijekovi su poboljšani, doze su smanjene, a cjepiva protiv HIV-a su u razvoju, ali potpuni lijek za HIV još nije postignut. Nekoliko organizacija se zalaže za razvoj prvog funkcionalna sredstva, koji ljude koji žive s HIV-om ostavlja zdravima i bez droga – do 2020. godine. Ali koliko smo blizu postizanja ovog cilja? Pogledajmo najnaprednije tehnologije za potpuno izlječenje HIV-a.

Zaustavljanje replikacije HIV-a

Jedan od naj modernim metodama Liječenje HIV-om ima za cilj suzbiti sposobnost virusa da replicira svoju RNK i napravi više svojih kopija. Ovaj pristup se obično koristi za liječenje herpetička infekcija, i iako ne rješava u potpunosti virus, može zaustaviti njegovo širenje. Francuska tvrtka Abivax pokazala je prošle godine u kliničkim ispitivanjima da bi ovaj pristup mogao dovesti do razvoja funkcionalnog lijeka za HIV.

Ključ njegovog potencijala je to što može ciljati na rezervoar virusa HIV-a koji leže uspavani unutar zaraženih stanica.

“Trenutna terapija suzbija cirkulirajući virus, blokira stvaranje novih virusa, ali ne utječe na rezervoar. Nakon što prestanete uzimati lijek, virus se vraća unutar 10-14 dana,” kaže Hartmut Ehrlich. direktor tvrtke Abivax.

“ABX464 je prvi kandidat za lijek za koji se pokazalo da smanjuje rezervoar HIV-a.”

Lijek, nazvan ABX464, veže se na specifičnu sekvencu u RNK virusa, inhibirajući njegovu replikaciju. U fazi 2a, nekoliko je pacijenata dobilo lijek uz antiretrovirusnu terapiju. Osam od 15 pacijenata liječenih ABX464 pokazalo je smanjenje od 25% do 50% u rezervoaru HIV-a nakon 28 dana, u usporedbi s bez smanjenja kod onih liječenih samo antiretrovirusnom terapijom.

Ehrlich naglašava da je ključni čimbenik potencijala lijeka to što cilja ne samo na rezervoar HIV-a koji vreba u krvnim stanicama, već i skriveni virusi, koji se nalazi u crijevima, najvećem rezervoaru HIV-a. Tvrtka trenutno planira fazu 2b kliničkog ispitivanja kako bi potvrdila dugoročnu učinkovitost lijeka.

“Pratit ćemo 200 pacijenata 6-9 mjeseci kako bismo odredili maksimalnu razinu kontrakcije vrećice i vrijeme potrebno da se ona postigne. To će nas odvesti u prvu polovicu 2020., kada se možemo početi pripremati za treću fazu,” kaže Ehrlich.

Uništite HIV zauvijek

Drugi pristup koji postaje popularan u borbi protiv HIV-a također prati skriveni rezervoar virusa. Pristup "šokiraj i ubij" ili "udari i ubij" koristi sredstva za promjenu latencije (LRA) koja aktiviraju latentni rezervoar HIV-a, omogućujući standardnoj antiretrovirusnoj terapiji da "ubije" te viruse.

Godine 2016. grupa sveučilišta u Velikoj Britaniji izvijestila je o ohrabrujućim rezultatima jednog pacijenta liječenog ovim pristupom. Vijest je obišla cijeli svijet, no istraživači su sve upozorili da su to samo preliminarni rezultati. Potpuni rezultati 50 pacijenata uključenih u studiju očekuju se kasnije.

Slične rane rezultate nedavno je izvijestila izraelska tvrtka Zion Medical. Gilead, jedan od vodećih u liječenju HIV-a, također je započeo klinička ispitivanja sa sličnim pristupom u partnerstvu sa španjolskom biotehnološkom AELIX Therapeutics.

U Norveškoj Bionor testira sličnu strategiju koristeći dvostruko cjepivo. Jedan potiče proizvodnju antitijela koja blokiraju replikaciju HIV-a, a drugi napada rezervoar. Međutim, ovaj pristup do sada nije dokazao svoj potencijal u studijama na ljudima.

Godine 2017., jedno od najnaprednijih ispitivanja koje je testiralo ovu metodu šokiranja i ubijanja – faza 1b/2a, koju je vodio berlinski Mologen – pokazalo je da lijek može pomoći u borbi protiv HIV infekcije, ali nije bio uspješan u smanjenju rezervoara HIV-a. . Nedavna studija otkrila je da trenutno dostupni LRA aktiviraju samo manje od 5% rezervoara HIV-a.

Imunoterapija u liječenju HIV-a

Ono što HIV čini toliko opasnim je to što virus napada imunološki sustav, ostavljajući ljude nezaštićene od infekcije. Ali što ako bismo mogli napuniti imunološke stanice da uzvrate? Istraživači u Oxfordu i Barceloni izvijestili su prošle godine da je pet od 15 pacijenata u kliničkom ispitivanju bilo bez antiretrovirusne terapije 7 mjeseci, zahvaljujući imunoterapiji, koja stimulira imunološki sustav protiv virusa.

Njihov pristup kombinira lijek za aktiviranje latentnog rezervoara HIV-a s cjepivom koje može proizvesti imunološki odgovor tisućama puta jači od normalnog. Iako su pokazali da imunoterapija može biti učinkovita protiv HIV-a, rezultate još treba potvrditi.

Bill Gates podržava razvoj imunoterapije protiv HIV-a. Jedna od njegovih investicija je u Immunocore. Tvrtka iz Oxforda razvila je T-stanične receptore koji mogu tražiti i vezati HIV i uputiti imunološke T-stanice da ubiju sve stanice zaražene HIV-om, čak i kada su njihove razine HIV-a vrlo niske - kao što je često slučaj sa stanicama rezervoara virusa.

Pokazalo se da ovaj pristup djeluje na uzorcima ljudskog tkiva i sljedeći korak bit će potvrda djeluje li kod osoba koje žive s HIV-om. Ali jedna od najnaprednijih imunoterapija na ovaj trenutak je cjepivo koje razvija francuski InnaVirVax. Cjepivo, nazvano VAC-3S, stimulira proizvodnju antitijela protiv proteina HIV 3S, uzrokujući T-stanice da napadnu virus.

“Naš pristup potpuno je drugačiji od drugih cjepiva koja potiču odgovor na HIV. Promičemo obnovu imunološkog sustava kako bi imunološki sustav, kao i svi alati, mogao bolje prepoznati i uništiti virus,” kaže Joel Kruse, izvršni direktor InnaVirVaxa.

Nakon završetka faze 2a, InnaVirVax sada testira VAC-3S u kombinaciji s DNK cjepivom finskog FIT Biotecha, za koje se očekuje da će dovesti do funkcionalnog izlječenja HIV-a.

Genska terapija

Procjenjuje se da je oko 1% ljudi u svijetu imuno na HIV. Uzrok je genetska mutacija u genu koji kodira CCR5, protein na površini imunoloških stanica koji virus koristi za ulazak i infekciju. Ljudima s ovom mutacijom nedostaje dio proteina CCR5, što onemogućuje vezanje HIV-a na njega. Korištenjem genske terapije, teoretski bi bilo moguće urediti našu DNK i uvesti ovu mutaciju kako bi se zaustavio virus, čime bi se osigurao potpuni lijek za HIV. .

Američki Sangamo Therapeutics jedan je od najnaprednijih razvijatelja ovog pristupa. Tvrtka ekstrahira imunološke stanice pacijenta i koristi nukleaze za uređivanje DNK kako bi ih učinila otpornima na HIV. Godine 2016. Sangamo je izvijestio da je četiri od devet pacijenata liječenih ovom genskom terapijom u jednoj studiji faze 2 uspjelo izaći s antiretrovirusne terapije s nemjerljivom razinom HIV-a, a potpuni rezultati studije očekuju se ove godine.

U budućnosti bi se genska terapija za liječenje HIV-a mogla provoditi pomoću CRISPR-a, alata za uređivanje gena koji bi bilo puno lakše i brže napraviti od prethodnih alata za uređivanje gena. U ne tako dalekoj budućnosti, HIV bi mogao postati jedna od prvih bolesti koje se mogu izliječiti pomoću CRISPR-a.

Kada će biti lijeka za HIV?

Iako postoji nekoliko pristupa koji u konačnici mogu dovesti do funkcionalnog izlječenja HIV-a, još uvijek postoje neki izazovi. Jedan od naj ozbiljnih problema povezan s bilo kojim tretmanom za ovo virusna infekcija, sposobnost je virusa da brzo mutira i razvije otpornost na lijekove, a za mnoge od ovih novih pristupa još uvijek nema podataka o tome može li virus postati otporan na njih.

Do sada nijedan od ovih tretmana nije postigao funkcionalno izlječenje HIV-a. kasna faza kliničko ispitivanje. Nažalost, to znači da je malo vjerojatno da ćemo postići cilj izlječenja HIV-a do 2020. godine.

Međutim, 2019. će vjerojatno označiti veliku prekretnicu budući da ove godine trebaju započeti prva ispitivanja novih tretmana u kasnoj fazi. Ako uspije, to bi moglo dovesti do odobrenja prvog funkcionalnog lijeka za HIV u desetljeću.