Caracal või bisoprolool, mis on parem. Muud välismaised analoogid. Krooniline südamepuudulikkus

farmakoloogiline toime

Selektiivsed beeta-1 blokaatorid, millel puudub sisemine sümpatomimeetiline toime, ei oma membraani stabiliseerivat toimet. Vähendab plasma reniini aktiivsust, vähendab müokardi hapnikuvajadust, vähendab südame löögisagedust (puhkuses ja treeningu ajal) ja südame väljund, samas kui löögimaht oluliselt ei vähene. Inhibeerib AV juhtivust. Pakub anginaalset ja hüpotensiivne toime. Suurtes annustes (200 mg või rohkem) võib see põhjustada blokaadi ja β 2 -adrenergiliste retseptorite blokeerimist, peamiselt bronhides ja veresoonte silelihastes.

Hüpotensiivne toime on seotud vere minutimahu vähenemisega, sümpaatilise stimulatsiooniga perifeersed veresooned, reniin-angiotensiini süsteemi aktiivsuse vähenemine (suurem tähtsus esmase reniini hüpersekretsiooniga patsientidel), tundlikkuse taastumine vastusena vererõhu langusele ja mõju kesknärvisüsteemile.

Antianginaalne toime on tingitud müokardi hapnikuvajaduse vähenemisest südame löögisageduse ja kontraktiilsuse vähenemise, diastooli pikenemise ja müokardi perfusiooni paranemise tagajärjel.

Antiarütmiline toime on tingitud arütmogeensete tegurite (tahhükardia, suurenenud aktiivsus sümpaatne närvisüsteem, suurenenud cAMP sisaldus, arteriaalne hüpertensioon), siinuse ja ektoopiliste südamestimulaatorite spontaanse ergutamise kiiruse vähenemine ja AV juhtivuse aeglustumine (peamiselt antegraadses ja vähemal määral retrograadses suunas läbi AV-sõlme) ja mööda täiendavaid radu.

Farmakokineetika

Imendumine - 80-90%, toidu tarbimine ei mõjuta imendumist.

Cmax vereplasmas saavutatakse 2-4 tunniga.Seondumine plasmavalkudega on 26-33%. Bisoprolool tungib vähesel määral läbi BBB ja platsentaarbarjääri; eritub rinnapiima.

Metaboliseerub maksas.

T1 / 2 - 9-12 tundi.Eritub neerude kaudu - 50% muutumatul kujul, alla 2% - sapiga.

Näidustused

Arteriaalne hüpertensioon, stenokardiahoogude ennetamine, krooniline südamepuudulikkus.

Annustamisrežiim

Individuaalne. Suukaudseks manustamiseks päevane annus on 2,5-10 mg, manustamissagedus on 1 kord päevas. Maksimaalne päevane annus- 10 mg.

Kõrvalmõju

Närvisüsteemist: nõrkus, väsimus, pearinglus, peavalu, unehäired, vaimsed häired (depressioon, harva - hallutsinatsioonid), külmatunne ja paresteesia jäsemetes.

Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist: ortostaatiline hüpotensioon, bradükardia, halvenenud AV juhtivus, südamepuudulikkuse sümptomite ilmnemine, vahelduva lonkamise süvenemine ja suur kliinilised sümptomid Raynaud' sündroomiga.

Nägemisorgani küljelt: pisaravedeliku sekretsiooni vähenemine, konjunktiviit.

Seedesüsteemist: kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus, kõhuvalu.

Küljelt lihasluukonna süsteem: lihaste nõrkus, lihaskrambid.

Nahast ja nahaalustest kudedest: kihelus; mõnel juhul - psoriaasi suurenenud ilmingud, psoriaasilaadsete löövete ilmnemine.

Küljelt hingamissüsteem: eelsoodumusega patsientidel võivad ilmneda bronhide obstruktsiooni sümptomid.

Muud: higistamine, kuumahood, potentsi langus, glükoositaluvuse langus patsientidel diabeet, allergilised reaktsioonid.

Kasutamise vastunäidustused

äge südamepuudulikkus, krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, kardiogeenne šokk, kollaps, AV blokaad II ja III aste(ilma südamestimulaatorita), SSSU; sinoatriaalne blokaad, raske bradükardia (südame löögisagedus<50 уд./мин), стенокардия Принцметала, выраженное снижение АД (систолическое АД <90 мм рт.ст.), тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе, поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно, феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов), метаболический ацидоз, одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бисопрололу и к другим бета-адреноблокаторам.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav ning on võimalik, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku kõrvaltoimete riski lootele ja lapsele.

Raseduse ajal kasutamise erandjuhtudel tuleb bisoprolooli kasutamine katkestada 72 tundi enne eeldatavat sünnituskuupäeva, kuna vastsündinul võib tekkida bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hüpoglükeemia ja hingamisdepressioon. Kui tühistamine ei ole võimalik, on vaja hoolikalt jälgida vastsündinu seisundit 72 tunni jooksul pärast sünnitust.

Kui imetamise ajal on vaja bisoprolooli kasutada, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpoglükeemia, arütmia, ventrikulaarne ekstrasüstool, raske bradükardia, atrioventrikulaarne blokaad, märgatav vererõhu langus, äge südamepuudulikkus, küünte või peopesade tsüanoos, hingamisraskused, bronhospasm, pearinglus; minestamine, krambid.

Ravi: maoloputus, enterosorbentide (aktiivsüsi) manustamine ja sümptomaatiline ravi:

Atrioventrikulaarse blokaadi tekkega manustatakse intravenoosselt 1-2 mg atropiini, epinefriini või ajutiselt asetatakse südamestimulaator;

Ventrikulaarsete ekstrasüstoolidega manustatakse lidokaiini (IA klassi ravimeid ei kasutata);

Vererõhu märgatava languse korral peaks patsient olema Trendelenburgi asendis, kui kopsuturse tunnuseid pole - intravenoosselt manustatakse plasma asendavaid lahuseid, kui see ei ole efektiivne, manustatakse epinefriini (adrenaliini), dopamiini, dobutamiini (kronotroopsuse säilitamiseks). ja inotroopne toime ning kõrvaldada väljendunud vererõhu langus);

Südamepuudulikkuse korral kasutatakse südameglükosiide, diureetikume;

Krampide korral - intravenoosne diasepaam, bronhospasmiga - inhalatsiooni beeta-2-sümpatomimeetikumid;

Hüpoglükeemiaga - dekstroosi (glükoosi) lahuse sisseviimisel;

Bradükardiaga - atropiin, südamestimulaatori seadistamine.

ravimite koostoime

Antatsiidide ja kõhulahtisusevastaste ravimite samaaegsel kasutamisel on võimalik beetablokaatorite imendumise vähenemine.

Antiarütmiliste ravimite samaaegsel kasutamisel on võimalik vererõhu järsk langus, südame löögisageduse langus, arütmiate ja / või südamepuudulikkuse areng.

Antihüpertensiivsete ainete samaaegsel kasutamisel on võimalik antihüpertensiivse toime tugevnemine.

Südameglükosiidide samaaegsel kasutamisel on võimalikud juhtivuse häired.

Sümpatomimeetikumide (sealhulgas köhatilkades, ninatilkades, silmatilkades sisalduvate) samaaegsel kasutamisel väheneb bisoprolooli efektiivsus.

Verapamiili, diltiaseemi samaaegsel kasutamisel on võimalik vererõhu järsk langus, südame löögisageduse langus, arütmia ja / või südamepuudulikkus.

Guanfatsiini samaaegsel kasutamisel on võimalik tõsine bradükardia ja juhtivuse häired.

Insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete samaaegsel kasutamisel suureneb insuliini või teiste hüpoglükeemiliste ainete toime (vajalik on regulaarne plasma glükoosisisalduse jälgimine).

Klonidiini samaaegsel kasutamisel on võimalik raske bradükardia, arteriaalne hüpotensioon ja juhtivuse häired.

Klonidiini järsu ärajätmise korral bisoprolooli saavatel patsientidel on võimalik vererõhu järsk tõus.

Nifedipiini, teiste kaltsiumikanali blokaatorite, dihüdropüridiini derivaatide samaaegsel kasutamisel suureneb bisoprolooli antihüpertensiivne toime.

Reserpiini, alfa-metüüldopa samaaegsel kasutamisel on võimalik raske bradükardia.

Rifampitsiini samaaegsel kasutamisel on võimalik bisoprolooli T 1/2 kerge vähenemine.

Ergotamiini derivaatide (sh ergotamiini sisaldavate migreeniravimite) samaaegsel kasutamisel suurenevad perifeerse vereringe häirete sümptomid.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral

Raske maksakahjustuse korral ei tohi ületada annust 10 mg ööpäevas.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Ärge ületage annust 10 mg / päevas neerupuudulikkuse korral (CC alla 20 ml / min).

Kasutamine eakatel patsientidel

Ettevaatust eakatel patsientidel

erijuhised

Seda kasutatakse ettevaatusega psoriaasi ja psoriaasi näidustuste korral perekonna ajaloos, suhkurtõve korral dekompensatsioonifaasis, eelsoodumusega allergiliste reaktsioonide tekkeks. Feokromotsütoomiga on bisoprolooli kasutamine võimalik alles pärast alfa-blokaatorite võtmist. Bisoprolooli äkilise ärajätmise vältimiseks tuleb ravikuur läbida aeglaselt, annust järk-järgult vähendades. Enne operatsiooni tuleb anestesioloogi teavitada ravist bisoprolooliga.

Bisoprolooli annuses üle 10 mg päevas tuleks kasutada ainult erandjuhtudel.

Seda annust ei tohi ületada neerupuudulikkuse (CC alla 20 ml/min) ja raske maksafunktsiooni häire korral.

Vältige ravi ajal alkoholi joomist.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Kasutage ettevaatusega patsientidel, kelle tegevus on seotud keskendumisvajaduse ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiire kiirusega.


Esitatakse ravimi bisoprolooli analoogid, vastavalt meditsiinilisele terminoloogiale, mida nimetatakse "sünonüümideks" - ravimid, mis on kehale avaldatava toime poolest omavahel asendatavad ja sisaldavad ühte või mitut identset toimeainet. Sünonüümide valimisel arvestage mitte ainult nende maksumusega, vaid ka päritoluriigiga ja tootja mainega.

Ravimi kirjeldus

bisoprolool- selektiivne beeta1-blokaator, millel puudub sisemine sümpatomimeetiline toime, puudub membraani stabiliseeriv toime. See vähendab plasma reniini aktiivsust, vähendab müokardi hapnikuvajadust, vähendab südame löögisagedust (rahuolekus ja treeningu ajal) ja südame väljundit, samas kui insuldi maht oluliselt ei vähene. Inhibeerib AV juhtivust. Sellel on antianginaalne ja hüpotensiivne toime. Suurtes annustes (200 mg või rohkem) võib see põhjustada blokaadi ja β 2 -adrenergiliste retseptorite blokeerimist, peamiselt bronhides ja veresoonte silelihastes.

Hüpotensiivne toime on seotud vere minutimahu vähenemisega, perifeersete veresoonte sümpaatilise stimulatsiooniga, reniin-angiotensiini süsteemi aktiivsuse vähenemisega (see on olulisem esmase reniini hüpersekretsiooniga patsientidele), tundlikkuse taastumisega vastuseks. vererõhu langusele ja mõjule kesknärvisüsteemile.

Antianginaalne toime on tingitud müokardi hapnikuvajaduse vähenemisest südame löögisageduse ja kontraktiilsuse vähenemise, diastooli pikenemise ja müokardi perfusiooni paranemise tagajärjel.

Antiarütmiline toime on tingitud arütmogeensete tegurite (tahhükardia, sümpaatilise närvisüsteemi aktiivsuse suurenemine, suurenenud cAMP sisaldus, arteriaalne hüpertensioon), siinuse ja ektoopiliste südamestimulaatorite spontaanse erutuse kiiruse vähenemisest ja AV juhtivuse aeglustumisest (tahhükardia, sümpaatilise närvisüsteemi aktiivsuse suurenemine, arteriaalne hüpertensioon). peamiselt antegraadsetes ja vähemal määral ka retrograadsetes suundades). AV-sõlme kaudu) ja täiendavate radade kaudu.

Analoogide loend

Märge! Loetelu sisaldab bisoprolooli sünonüüme, millel on sarnane koostis, nii et saate ise valida asendaja, võttes arvesse arsti poolt määratud ravimi vormi ja annust. Eelistage USA, Jaapani, Lääne-Euroopa tootjaid, aga ka Ida-Euroopa tuntud ettevõtteid: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.


Vabastamise vorm(populaarsuse järgi)hind, hõõruda.
10mg nr 30 tab p / pl Osoon (Ozon LLC (Venemaa)59.30
2,5 mg nr 30 tab p / pl.o Ozon (Ozon OOO (Venemaa)69.30
5mg nr 50 tab tk / pl Osoon (Ozon OOO (Venemaa)80
10mg nr 50 tab p / pl Osoon (Ozon LLC (Venemaa)90.30
2,5 mg nr 30 tab p / pl.o (Vertex ZAO (Venemaa)92.40
5mg nr 50 tab p / pl.o (nr 10x5) (Northern Star ZAO (Venemaa)94.80
5mg No. 30 tab p / pl.o...0226 (Izvarino Pharma LLC (Venemaa)97.10
5mg nr 30 tab p / pl.o Biocom (Biocom ZAO (Venemaa)98.40
5 mg №30 tab (Vertex ZAO (Venemaa)109
10 mg nr 30 tab p / pl.o Biocom (Biocom ZAO (Venemaa)114.80
5 mg nr 60 tab p / pl.o (Vertex ZAO (Venemaa)166.90
5 mg №30 tab (Canonpharma tootmine ZAO (Venemaa)128.20
10mg nr 30 tab p / pl.o (nr 30x1) (Canonpharma tootmine ZAO (Venemaa)165.40
2,5 mg nr 30 tab p / pl.o (Canonpharma tootmine ZAO (Venemaa)105.40
10 mg tab N14 (Nish Generics Limited (Iirimaa)70.70
5 mg tab N28 (Nish Generics Limited (Iirimaa)182.70
5 mg №28 tab (Nish Generics Limited (Iirimaa)184.30
10 mg tab N28 (Nish Generics Limited (Iirimaa)266.60
5mg №56 tab pakend.Gedeon Richter – RUS (Nish Generics Limited (Iirimaa)274
10mg №56 tab (Nish Generics Limited (Iirimaa)416.50
2,5 mg No. 28 tab (Gedeon Richter – RUS ZAO (Venemaa)103.70
2,5 mg No. 56 tab (Gedeon Richter – RUS ZAO (Venemaa)158.20
2,5 mg nr 30 tab p / pl.o (Salutas Pharma Gmbh (Saksamaa)117.80
Tab 5mg N30 (SALUTAS FAHLBERG – LIST (Saksamaa)169.10
Tab 10mg N30 (SALUTAS FAHLBERG – LIST (Saksamaa)291.40
5 mg №30 tab (Hemofarm LLC (Venemaa)128.60
2,5 mg nr 30 tab p / pl.o (Makiz - Pharma LLC (Venemaa)128.60
5mg nr 50 tab p / pl.o Hemofarm (Hemofarm LLC (Venemaa)153.30
10 mg №30 tab (Hemofarm LLC (Venemaa)185.30
Tab 5mg №30 (Wörwag Pharma GmbH ja Co.KG (Saksamaa)126
Tab 10mg №30 (Wörwag Pharma GmbH ja Co.KG (Saksamaa)206.70
10 mg No. 30 tab (Lugansk HFZ JSC (Ukraina)43.90
5 mg nr 30 tab p / pl.o (PRANAPHARM LLC (Venemaa)51.40
10mg №30 tab p / pl.o (PRANAPHARM LLC (Venemaa)67.40
Õhukese polümeerikattega tabletid, 5 mg, 50 tk.97
Õhukese polümeerikattega tabletid, 10 mg, 50 tk.119
5 mg nr 50 tab p / pl.o (farmaatsiatehas Teva Private (Ungari)178.10
10mg nr 50 tab p / pl.o (farmaatsiatehas Teva Private (Ungari)311.20
Tab 5 mg N50 (MERCK (Saksamaa))326
Tab 2,5 mg N30 (Merck KGaA (Saksamaa)162
Tab 5mg N30 (Catalent Germany Schorndorf GmH (Saksamaa)189.60
Tab 10mg N30 (Catalent Germany Schorndorf GmH (Saksamaa)272.20
Tab p / o 5mg N90 (Catalent Germany Schorndorf GmH (Saksamaa)310.60
10mg No. 90 tab p / pl.o (Catalent Germany Schorndorf GmH (Saksamaa)518
2,5 mg №30 tb122.90
2,5 mg №90 tb301.40
Tab 5mg N30 (Zentiva a.s. Slovakkia (Slovakkia)128
Tab 5mg N60 (Zentiva a.s. Slovakkia (Slovakkia)201.10
Tab 10mg N30 (Zentiva a.s. Slovakkia (Slovakkia)213.30
Tab p / o 10mg N60 (Zentiva a.s. Slovakkia (Slovakkia)328.90
Tab p / pl.o 10mg No. 100 (Zentiva a.s. Slovakkia (Slovakkia)527.40
2,5 mg No. 30 tab (KRKA – Rus OOO (Venemaa)123.30
5 mg nr 30 tab p / pl.o (KRKA – Rus OOO (Venemaa)152.60
10mg nr 30 tab p / pl.o (KRKA – Rus OOO (Venemaa)223.50
2,5 mg nr 100 tab p / pl.o (KRKA – Rus OOO (Venemaa)269.20
5 mg nr 100 tab p / pl.o (KRKA – Rus OOO (Venemaa)322.40
10 mg nr 100 tab p / pl.o (KRKA – Rus OOO (Venemaa)562.50

Arvustused

Allpool on toodud saidi külastajate küsitluste tulemused ravimi bisoprolooli kohta. Need peegeldavad vastajate isiklikke tundeid ja neid ei saa kasutada ametliku soovitusena selle ravimiga ravimiseks. Soovitame tungivalt konsulteerida kvalifitseeritud meditsiinispetsialistiga isikupärastatud ravikuuri saamiseks.

Külastajate küsitluse tulemused

Üheksateist külastajat teatasid tõhususest


Teie vastus kõrvaltoimete kohta »

Viis külastajat teatasid kuluprognoosist

liikmed%
ei ole kallis4 80.0%
Kallis1 20.0%

Teie vastus kuluprognoosi kohta »

Sissepääsu sagedusest päevas teatas 43 külastajat

Kui tihti ma peaksin bisoprolooli võtma?
Enamik vastanutest võtab seda ravimit kõige sagedamini üks kord päevas. Aruanne näitab, kui sageli teised uuringus osalejad seda ravimit võtavad.
liikmed%
1 päevas36 83.7%
2 korda päevas6 14.0%
4 korda päevas1 2.3%

Teie vastus päevase tarbimise sageduse kohta »

96 külastajat teatasid annusest

liikmed%
1-5 mg73 76.0%
6-10 mg16 16.7%
11-50 mg5 5.2%
501 mg-1 g1 1.0%
201-500 mg1 1.0%

Teie vastus annuse kohta »

Üks külastaja teatas alguskuupäevast

Kui kaua kulub bisoprolooli võtmist, et patsiendi seisund paraneks?
Enamikul juhtudel tundsid uuringus osalejad oma seisundi paranemist 1 päeva pärast. Kuid see ei pruugi vastata perioodile, mille järel te paranete. Rääkige oma arstiga, kui kaua peate seda ravimit võtma. Allolev tabel näitab küsitluse tulemusi tulemusliku tegevuse alguse kohta.
liikmed%
1 päev1 100.0%

Teie vastus alguskuupäeva kohta »

Kolmteist külastajat teatasid vastuvõtuaegadest

Millal on parim aeg bisoprolooli võtta: tühja kõhuga, enne või pärast sööki?
Saidi kasutajad teatavad kõige sagedamini selle ravimi võtmisest tühja kõhuga. Arst võib siiski soovitada teile teistsugust aega. Aruandest on näha, millal ülejäänud küsitletud patsiendid ravimit võtavad.
Teie vastus kohtumise aja kohta »

165 külastajat teatasid patsiendi vanusest


Teie vastus patsiendi vanuse kohta »

Külastajate ülevaated


Arvustused puuduvad

Ametlikud kasutusjuhised

On vastunäidustusi! Enne kasutamist lugege juhiseid

KORONAALNE

Registreerimisnumber:

LS-000943-040411
Ravimi kaubanimi: KORONAALNE

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

bisoprolool

Annustamisvorm:

õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:
5 mg 10 mg
toimeaine
bisoproloolfumaraat5,0 mg10,0 mg
Abiained
tuum:
Mikrokristalne tselluloos
133,0 mg128,0 mg
Maisitärklis
7,50 mg7,50 mg
Naatriumlaurüülsulfaat
1,0 mg1,0 mg
Kolloidne ränidioksiid
2,0 mg2,0 mg
Magneesiumstearaat
1,50 mg1,50 mg
kilekate:
Hüpromelloos
6,40 mg 6,40 mg
Makrogool 400
1,28 mg 1,28 mg
titaan dioksiid
2,30 mg 2,30 mg
Värvaine raudoksiid
kollane (E 172)
0,02 mg -
Värvaine raudoksiid
punane (E 172)
- 0,02 mg

Kirjeldus
5 mg tabletid:ümmargused kaksikkumerad helekollased poolitusjoonega õhukese polümeerikattega tabletid.
Tabletid 10 mg:ümmargused kaksikkumerad heleroosad poolitusjoonega õhukese polümeerikattega tabletid.

Farmakoterapeutiline rühm:

beeta 1 selektiivne blokaator.
ATC kood: C07AB07

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Selektiivne beeta 1-blokaator, omab kerget membraani stabiliseerivat toimet ja kerget sisemist sümpatomimeetiline aktiivsus. Vähendab plasma reniini aktiivsust, vähendab müokardi hapnikuvajadust, vähendab südame löögisagedust (HR) (puhkeolekus ja treeningu ajal). Sellel on antihüpertensiivne, antiarütmiline ja antianginaalne toime. Blokeerides väikestes annustes südame beeta-1-adrenergilised retseptorid, vähendab see tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (cAMP) moodustumist adenosiintrifosfaadist (ATP), mida stimuleerivad katehhoolamiinid, vähendab kaltsiumiioonide rakusisest voolu, omab negatiivset krono-, dromo-. -, batmo- ja inotroopne toime (aeglustab südame löögisagedust, pärsib juhtivust ja erutatavust, vähendab müokardi kontraktiilsust). Annuse suurendamisel on sellel beeta2-adrenergiline blokeeriv toime.
Kogu perifeerne vaskulaarne resistentsus (OPVR) ravimi alguses, esimese 24 tunni jooksul pärast allaneelamist, suureneb (alfa-adrenergiliste retseptorite aktiivsuse vastastikuse suurenemise ja beeta-2-adrenergiliste retseptorite stimulatsiooni kõrvaldamise tulemusena retseptorid), mis 1-3 päeva pärast naaseb algsele tasemele ja väheneb pikaajalisel kasutamisel.
Antihüpertensiivne toime on seotud vere minutimahu vähenemisega, perifeersete veresoonte sümpaatilise stimulatsiooniga, reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteemi aktiivsuse vähenemisega (see on väga oluline reniini esialgse hüpersekretsiooniga patsientidele) ja kesknärvisüsteem (KNS), aordikaare baroretseptorite tundlikkuse taastamine (ei toimu, suurendades nende aktiivsust vastusena vererõhu (BP) langusele) ja selle tulemusena perifeersete sümpaatiliste mõjude vähenemine. Arteriaalse hüpertensiooni korral ilmneb toime 2-5 päeva pärast, stabiilne toime - 1-2 kuu pärast.
Stenokardiavastane toime on tingitud müokardi hapnikuvajaduse vähenemisest südame löögisageduse languse, kontraktiilsuse vähenemise, diastooli pikenemise, müokardi perfusiooni paranemise ja müokardi tundlikkuse vähenemise tõttu sümpaatilise innervatsiooni mõjude suhtes. . Vähendab stenokardiahoogude arvu ja raskust ning suurendab koormustaluvust. Suurendades vasaku vatsakese lõppdiastoolset rõhku ja suurendades vatsakeste lihaskiudude venitust, võib see suurendada hapnikuvajadust, eriti kroonilise südamepuudulikkusega (CHF) patsientidel.
Antiarütmiline toime on tingitud arütmogeensete tegurite elimineerimisest (tahhükardia, sümpaatilise närvisüsteemi aktiivsuse suurenemine, tsüklilise adenosiinmonofosfaadi sisalduse suurenemine, arteriaalne hüpotensioon), siinuse ja ektoopiliste südamestimulaatorite spontaanse ergutamise kiiruse vähenemisest ja aeglustumisest. artioventrikulaarne (AV) juhtivus (peamiselt antegraadses ja vähemal määral retrograadses suunas läbi AV-sõlme) ja mööda täiendavaid radu.
Keskmistes terapeutilistes annustes kasutamisel, erinevalt mitteselektiivsetest beetablokaatoritest, on sellel vähem väljendunud toime beeta-2-adrenergiliste retseptorite organitele (kõhunääre, skeletilihased, perifeersete arterite silelihased, bronhid ja emakas) ja süsivesikute ainevahetusele. ei põhjusta naatriumioonide (Na +) peetust kehas; aterogeense toime raskusaste ei erine propranolooli toimest. Suurtes annustes (200 mg või rohkem) kasutamisel on sellel blokeeriv toime beeta-adrenergiliste retseptorite mõlemale alatüübile, peamiselt bronhides ja veresoonte silelihastes.
Farmakokineetika
Imendumine - 80 - 90%, toidu tarbimine ei mõjuta imendumist. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse 1-3 tunni pärast, seos vereplasma valkudega on umbes 30%.
Läbilaskvus läbi hematoentsefaalbarjääri ja platsentaarbarjääri on madal, sekretsioon rinnapiimaga vähene.
Metaboliseerub maksas inaktiivsete metaboliitide moodustumisega, poolväärtusaeg on 10-12 tundi. Umbes 98% eritub neerude kaudu, millest 50% eritub muutumatul kujul, alla 2% sapiga.
Näidustused kasutamiseks
- arteriaalne hüpertensioon;
- südame isheemiatõbi: stenokardiahoogude ennetamine.
Kasutamise vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide ja teiste beetablokaatorite suhtes, šokk (sh kardiogeenne), äge südamepuudulikkus, krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, II-III astme AV-blokaad (ilma kunstliku südamestimulaatorita), sinoatriaalne blokaad, haige siinus sündroom , raske bradükardia, kardiomegaalia (ilma südamepuudulikkuse tunnusteta), arteriaalne hüpotensioon (süstoolne vererõhk alla 100 mm Hg, eriti müokardiinfarkti korral); bronhiaalastma ja krooniline obstruktiivne kopsuhaigus ajaloos; monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorite samaaegne kasutamine (välja arvatud MAO tüüpi B inhibiitorid), floktafeniini ja sultopriidi samaaegne kasutamine, perifeerse vereringe häirete hilised staadiumid, Raynaud tõbi, laktatsiooniperiood, vanus kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus on ei ole kindlaks tehtud).

Annustamine ja manustamine

KOPONAL ® võetakse suu kaudu, hommikul tühja kõhuga, ilma närimiseta, koos väikese koguse vedelikuga.
Arteriaalse hüpertensiooni ja südame isheemiatõvega (stabiilse stenokardiahoogude ennetamine) algannus on 2,5-5 mg 1 kord päevas. Vajadusel suurendatakse annust 10 mg-ni 1 kord päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 20 mg päevas. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, kelle kreatiniini kliirens on alla 20 ml/min või raske maksafunktsiooni kahjustus, on maksimaalne ööpäevane annus 10 mg.
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Maksapuudulikkus, neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 20 ml/min), metaboolne atsidoos, feokromotsütoom (alfa-blokaatorite samaaegsel kasutamisel), dekompenseeritud suhkurtõbi, esimese astme atrioventrikulaarne blokaad, Prinzmetali stenokardia, restriktiivne kardiomüopaatia, kaasasündinud südamehaigus südameklappide väärarengud koos raskete hemodünaamiliste häiretega, krooniline südamepuudulikkus koos müokardiinfarktiga viimase 3 kuu jooksul, psoriaas, depressioon (sh anamneesis), rasked allergilised reaktsioonid ajaloos, rasedus, vanadus, range dieet, desensibiliseeriv immunoteraapia allergeenide ja allergeenide ekstraktidega.

Üleannustamine

Sümptomid: arütmia, ventrikulaarne ekstrasüstool, raske bradükardia, AV-blokaad, vererõhu märgatav langus, äge südamepuudulikkus, akrotsüanoos, õhupuudus, bronhospasm, pearinglus, minestamine, krambid.
Ravi: maoloputus ja adsorbeerivate ravimite määramine; sümptomaatiline ravi: arenenud AV blokaadiga - intravenoosne (in / in) 1-2 mg atropiini, epinefriini või ajutise südamestimulaatori seadistamine; ventrikulaarse ekstrasüstooliga - lidokaiin (Ia klassi ravimeid ei kasutata); vererõhu langusega - patsient peaks olema Trendelnburgi asendis; kui puuduvad kopsuturse nähud - intravenoossed plasma asendavad lahused, ebatõhususe korral - epinefriini, dopamiini, dobutamiini sisseviimine (kronotroopse ja ionotroopse toime säilitamiseks ja vererõhu märgatava languse kõrvaldamiseks); südamepuudulikkuse korral - südameglükosiidid, diureetikumid, glükagoon; krampidega - intravenoosne diasepaam; bronhospasmiga - beeta 2 -adrenergiliste stimulantide sissehingamine.
Ravimi toime tunnused esmakordsel vastuvõtul või selle tühistamisel
Ravi järsult katkestamine on võimatu "ärajätmise" sündroomi (rasked arütmiad ja müokardiinfarkt) tekkimise ohu tõttu. Tühistamine toimub järk-järgult, vähendades annust 2 nädala jooksul või kauem (vähendage annust 25% 3-4 päeva jooksul).

Kõrvalmõjud

Sagedus: väga sageli (suurem või võrdne 1/10); sageli (rohkem kui 1/100, vähem kui 1/10); harva (rohkem kui 1/1000, vähem kui 1/100); harva (rohkem kui 1/10000, vähem kui 1/1000); väga harva (vähem kui 1/10000, sealhulgas üksikud sõnumid).
Kesknärvisüsteemi poolelt: harva - suurenenud väsimus, asteenia, pearinglus, peavalu, unisus või unetus, depressioon, harva - hallutsinatsioonid, õudusunenäod, krambid.
Meeleelunditest: harva - nägemise hägustumine, pisaravedeliku sekretsiooni vähenemine, silmade kuivus ja valulikkus, kuulmiskahjustus; väga harva - konjunktiviit.
Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: väga sageli - siinusbradükardia, sageli - vererõhu langus, angiospasmi ilming (suurenenud perifeerse vereringe häired, alajäsemete külmus, paresteesia), harva - artioventrikulaarse juhtivuse häired, ortostaatiline hüpotensioon, kroonilise südamepuudulikkuse dekompensatsioon, perifeerne turse.
Seedesüsteemist: sageli - suu limaskesta kuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, harva - hepatiit.
Hingamissüsteemist: harva - hingamisraskused suurte annuste manustamisel (selektiivsuse kaotus) ja/või eelsoodumusega patsientidel - larüngo- ja bronhospasm; harva - ninakinnisus, allergiline riniit.
Endokriinsüsteemist: harva - hüperglükeemia (II tüüpi suhkurtõvega patsientidel), hüpoglükeemia (insuliini saavatel patsientidel).
Allergilised reaktsioonid: harva - sügelus, lööve, urtikaaria.
Naha küljelt: harva - suurenenud higistamine, naha hüperemia, väga harva - psoriaasilaadsed nahareaktsioonid, psoriaasi sümptomite ägenemine, alopeetsia.
Lihas-skeleti süsteemist: harva - lihasnõrkus, vasika lihaste krambid, artralgia.
Laboratoorsed näitajad: harva - "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemine, hüpertriglütserideemia, mõnel juhul - trombotsütopeenia, agranulotsütoos.
Mõju lootele: emakasisene kasvupeetus, hüpoglükeemia, bradükardia.
Muud: väga harva - potentsi rikkumine, harva - "võõrutussündroom" (stenokardiahoogude sagenemine, vererõhu tõus).

Koostoimed teiste ravimitega

Immunoteraapias kasutatavad allergeenid või nahatestides kasutatavad allergeeniekstraktid suurendavad bisoprolooli saavatel patsientidel tõsiste süsteemsete allergiliste reaktsioonide või anafülaksia riski.
Intravenoosseks manustamiseks mõeldud joodi sisaldavad radioaktiivsed ravimid suurendavad anafülaktiliste reaktsioonide tekke riski.
Inhalatsioonianesteesia ravimid (süsivesinike derivaadid) suurendavad fenütoiini intravenoossel manustamisel kardiodepressiivse toime raskust ja vererõhu languse tõenäosust.
Muudab insuliini ja suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemiliste ainete efektiivsust, varjab hüpoglükeemia tekke sümptomeid (tahhükardia, vererõhu tõus). Vähendab lidokaiini ja ksantiinide (va difülliini) kliirensit ja suurendab nende plasmakontsentratsiooni, eriti patsientidel, kellel on suitsetamise mõjul algselt suurenenud teofülliini kliirens.
Antihüpertensiivset toimet nõrgendavad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (naatriumioonide retentsioon (Na +) ja prostaglandiinide sünteesi blokeerimine neerude kaudu), glükokortikosteroidid ja östrogeenid (naatriumioonide retentsioon).
Südameglükosiidid, metüüldopa, reserpiin ja guanfatsiin, kaltsiumikanali blokaatorid (verapamiil, diltiaseem), amiodaroon ja teised antiarütmikumid suurendavad bradükardia, AV-blokaadi, südameseiskuse ja südamepuudulikkuse tekke või süvenemise riski.
Nifedipiin võib põhjustada vererõhu märkimisväärset langust.
Diureetikumid, klonidiin, sümpatolüütikumid, hüdralasiin ja teised antihüpertensiivsed ravimid võivad põhjustada vererõhu liigset langust.
Pikendab mittedepolariseerivate lihasrelaksantide toimet ja suurendab kumariinide antikoagulantset toimet.
Tri- ja tetratsüklilised antidepressandid, antipsühhootikumid (neuroleptikumid, sealhulgas sultopriid), etanool, rahustid ja uinutid suurendavad kesknärvisüsteemi depressiooni, võivad esile kutsuda südame rütmihäireid, bradükardiat ja ortostaatilist hüpotensiooni.
Samaaegne kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ei ole soovitatav, kuna antihüpertensiivse toime märkimisväärselt tugevneb, peab monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja bisoprolooli võtmise vaheline paus olema vähemalt 14 päeva.
Hüdrogeenimata tungaltera alkaloidid suurendavad perifeerse vereringe häirete tekkeriski.
Ergotamiin suurendab perifeerse vereringe häirete tekkeriski; sulfasalasiin suurendab bisoprolooli kontsentratsiooni plasmas; rifampitsiin lühendab ravimi poolväärtusaega.
Kui seda kasutatakse koos paiksete beetablokaatoritega (silmatilgad), võib hüpotensiooni ja/või olulise bradükardia tekkega tekkida aditiivne toime.
Adrenaliini ja norepinefriini kasutamise taustal väheneb ravimi antihüpertensiivne toime.
Südame automatismi, juhtivuse ja kontraktiilsuse häirete tõenäosus suureneb (vastastikku) ravi ajal kinidiiniravimitega (meflokviin, klorokiin).
Floktafeniinist põhjustatud šoki või arteriaalse hüpotensiooni korral võivad kooskasutamisel väheneda kompenseerivad kardiovaskulaarsed reaktsioonid.
Samaaegsel kasutamisel baklofeeni või amifostiiniga täheldatakse ka antihüpertensiivse toime suurenemist.
Kasutamise tunnused rasedatele, imetavatele naistele, lastele, krooniliste haigustega täiskasvanutele
Raseduse ajal määratakse CORONAL ainult rangetel näidustustel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. 72 tundi enne sünnitust tuleb CORONALi kasutamine katkestada, kuna lootel/vastsündinul võib tekkida bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hüpoglükeemia ja hingamisdepressioon.
Kui CORONALi võtmine on imetamise ajal vajalik, tuleb rinnaga toitmine katkestada.
Ravimi CORONAL kasutamine alla 18-aastastel lastel on vastunäidustatud, kuna selle efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud.
CORONALi kasutavate patsientide jälgimine peaks hõlmama südame löögisageduse ja vererõhu mõõtmist (ravi alguses - iga päev, seejärel 1 kord 3-4 kuu jooksul), elektrokardiogrammi, veresuhkru kontsentratsiooni määramist suhkurtõvega patsientidel (1 kord 4-5 kuud). Eakatel patsientidel on soovitatav jälgida neerufunktsiooni (1 kord 4-5 kuu jooksul).
Patsiendile tuleb õpetada südame löögisageduse arvutamist ja juhendada konsulteerima arstiga, kui pulss on alla 50 löögi/min.
Enne ravi alustamist on soovitatav läbi viia välise hingamise funktsiooni uuring patsientidel, kellel on koormatud bronhopulmonaalne ajalugu.
Ligikaudu 20% stenokardiaga patsientidest on beetablokaatorid ebaefektiivsed. Peamised põhjused on raske koronaarateroskleroos madala isheemialävega (südame löögisagedus alla 100 löögi/min) ja vasaku vatsakese suurenenud lõpp-diastoolne maht, mis häirib subendokardiaalset verevoolu.
"Suitsetajatel" on beetablokaatorite efektiivsus madalam.
Kontaktläätsi kasutavad patsiendid peaksid arvestama, et ravi ajal on võimalik pisaravedeliku tootmise vähenemine.
Kasutamisel feokrotsütoomiga patsientidel on oht paradoksaalse arteriaalse hüpertensiooni tekkeks (kui efektiivset alfa-blokaadi pole varem saavutatud).
Türeotoksikoosi korral võib bisoprolool varjata teatud treotoksikoosi kliinilisi tunnuseid (nt tahhükardia). Türotoksikoosiga patsientidel on äkiline katkestamine vastunäidustatud, kuna see võib sümptomeid süvendada.
Suhkurtõve korral võib see varjata hüpoglükeemiast põhjustatud tahhükardiat. Erinevalt mitteselektiivsetest beetablokaatoritest ei suurenda see praktiliselt insuliini poolt indutseeritud hüpoglükeemiat ega lükka edasi veresuhkru kontsentratsiooni taastamist normaalsele tasemele.
Klonidiini võtmise ajal saab selle võtmise lõpetada vaid paar päeva pärast ravimi CORONAL ärajätmist.
Ägenenud allergilise anamneesi taustal on võimalik suurendada ülitundlikkusreaktsiooni raskust ja toime puudumist tavapärastest epinefriini annustest. Kui on vaja läbi viia plaaniline kirurgiline ravi, katkestatakse ravimi kasutamine 48 tundi enne üldanesteesia algust. Kui patsient on võtnud ravimit enne operatsiooni, peaks ta valima üldanesteesia ravimi, millel on minimaalne negatiivne inotroopne toime.
Vagusnärvi vastastikust aktivatsiooni saab kõrvaldada intravenoosse atropiini (1-2 mg) abil.
Katehhoolamiinivarusid vähendavad ravimid (sealhulgas reserpiin) võivad tugevdada beetablokaatorite toimet, seetõttu peavad selliseid ravimite kombinatsioone kasutavad patsiendid olema pideva meditsiinilise järelevalve all, et tuvastada vererõhu väljendunud langus või bradükardia.
Bronhospastiliste haigustega patsientidele võib teiste antihüpertensiivsete ravimite talumatuse ja / või ebaefektiivsuse korral määrata kardioselektiivseid beetablokaatoreid. Üleannustamine on ohtlik bronhospasmi tekkeks. Bradükardia suurenemise (alla 50 löögi / min), vererõhu märgatava languse (süstoolne vererõhk alla 100 mm Hg), AV-blokaadi korral eakatel patsientidel on vaja annust vähendada või ravi katkestada.
Depressiooni tekkega on soovitatav ravi katkestada.
Ravim tuleb tühistada enne katehhoolamiinide, normetanefriini ja vanilliinmandelhappe sisalduse uurimist veres ja uriinis; tuumavastaste antikehade tiitrid.
Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele
Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamise vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid 5 mg, 10 mg.
10 tabletti PVC/PE/PVDC-AL või A1/A1 blisterpakendis. 1, 3, 6 või 10 blistrit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Parim enne kuupäev

2 aastat
Ravimit ei tohi kasutada pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Puhkuse tingimused

Retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 °C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Tootja

ZETIVA a.s., Slovaki Vabariik
Nitrianska 100, 920 27 Glohovec, Slovakkia
Pretensioonid ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata ZENTIVA PHARMA LLC aadressile:
Venemaa, 119017, Moskva,
St. Bolshaya Ordynka, 40, hoone 4.

Lehel olevat teavet kontrollis terapeut Vassiljeva E.I.

4.3

4 arvustust

Sorteeri

kuupäeva järgi

    Daniel bisoprolool

    Olen kogemustega hüpertensiivne patsient, kannatan sageli arütmia all. Seetõttu joon lisaks vererõhku langetavatele pillidele südamerütmi ergutavat. Cardinorm, nad aitasid mind enne hästi. Eelmine kord seda apteegis ei olnud ja soovitati Bisoprololi osta. Nädala jooksul ei olnud mul kordagi arütmiahoogu. Süda töötab nagu kell. Külg... Olen kogemustega hüpertensiivne patsient, kannatan sageli arütmia all. Seetõttu joon lisaks vererõhku langetavatele pillidele südamerütmi ergutavat. Cardinorm, nad aitasid mind enne hästi.
    Eelmine kord seda apteegis ei olnud ja soovitati Bisoprololi osta.
    Nädala jooksul ei olnud mul kordagi arütmiahoogu. Süda töötab nagu kell. Puuduvad kõrvaltoimed.
    Bisoprolool aitab tõhusalt haigusega toime tulla.
    Kuid enne kasutamist on parem konsulteerida arstiga.

    Rebane5 Ebaefektiivne ravim hüpertensiooni raviks

    Üritasin nädal aega kõrge vererõhu vastu bisoprolooli võtta, aga mingit mõju kui sellist ei olnud. Pidin naasma ravimi Concori juurde, mille odav analoog on bisoprolool. Arvasin, et kui analoog tuleks, saaksin oma hüpertensiooni ennetamise pealt kokku hoida, kuid seda ei saa ikkagi täielikult välja ravida ja peate kogu aeg normaalset rõhku hoidma. Võttis... Üritasin nädal aega kõrge vererõhu vastu bisoprolooli võtta, aga mingit mõju kui sellist ei olnud. Pidin naasma ravimi Concori juurde, mille odav analoog on bisoprolool. Arvasin, et kui analoog tuleks, saaksin oma hüpertensiooni ennetamise pealt kokku hoida, kuid seda ei saa ikkagi täielikult välja ravida ja peate kogu aeg normaalset rõhku hoidma. Võtsin hommikul ühe tableti 2,5 mg, kõrvalnähte ei olnud, aga rõhk ei stabiliseerunud ka.

    Arst kirjutas bisoprolooli tahhükardia vastu. Üldiselt aitab ravim mind hästi. Arst, kes talle välja kirjutas, ütles, et nii palju kui vaja, nii palju võtta. See tähendab, et tähtaegu pole määratud. Ja siis lugesin hiljuti, et Bisoprolool põhjustab sõltuvust tekitavat toimet. Ja patsientidel, kes võtsid seda bisoprolooli pikka aega, oli probleeme ... Arst kirjutas bisoprolooli tahhükardia vastu. Üldiselt aitab ravim mind hästi. Arst, kes talle välja kirjutas, ütles, et nii palju kui vaja, nii palju võtta. See tähendab, et tähtaegu pole määratud.
    Ja siis lugesin hiljuti, et Bisoprolool põhjustab sõltuvust tekitavat toimet. Ja patsientidel, kes võtsid seda bisoprolooli pikka aega, oli probleeme selle kasutamise lõpetamisega. Nüüd on see koht, kus see muutub veidi hirmutavaks. Kui järgmine kord arsti juurde lähen, küsin kindlasti selle teema kohta.

Kaasaegses meditsiinis aktiivselt kasutatavat üsna odavat ravimit nimetatakse "bisoprolooliks". Milleks need pillid on? Sellele küsimusele annab kõige täpsema vastuse ravimi kasutusjuhend, mis on tingimata pakendis. Kui aga on soov selle teabega tegeleda ilma ravimit ostmata, on see materjal teie teenistuses.

"Bisoprolool": millest need pillid pärinevad?

Ravim on välja töötatud kasutamiseks arteriaalse hüpertensiooni ja südameinfarkti korral, samuti pakub see olulist abi südame isheemiatõve, kroonilise südamepuudulikkuse (CHF), stenokardia ja südametüsistuste korral pärast kurguvalu. Reeglina on see ette nähtud, kui esineb südame rütmihäireid ekstrasüstoolia, arütmia, türeotoksikoosiga.

Müügil olevad "Bisoprolooli" analoogid on üsna laias valikus. Sama nimega, kuid erinevate tootjate ravimid on hinna poolest üsna erinevad. Nimele saab lisada tootja tähistused: "Teva", "Vertex", "Northern Star". Sõltuvalt pakendis olevate tablettide arvust, koostise omadustest, tootjast maksab üks pakend 20-200 rubla.

Kas ravimit on võimalik analoogiga asendada?

Müügil olevad "Bisoprolooli" analoogid on esindatud järgmiste nimetustega:

  • "Biprol".
  • "Bidop".
  • Biol.

Mõnda neist müüakse taskukohase hinnaga, nagu kõnealune ravim, teised on kallimad. Kui arst soovitas kasutada bisoprolooli, on selle ravimi toime suurem kui analoogidel. Ravimit on võimalik asendada sarnaste ravimitega (geneerilised ravimid) ainult raviarsti nõusolekul. Ühe ravimi ise asendamine teisega ei ole kategooriliselt soovitatav, eriti eelarve seisukohast pole sellest kasu ja "bisoprolooli" keha taluvus on parem kui paljudel analoogidel.

Kuidas kasutada?

"Bisoprolool" kuulub selektiivsete beeta1-blokaatorite rühma. Tööriist on saadaval tablettidena, millest igaühel on kest - õhuke kile, mis hõlbustab manustamist.

Kuidas "Bisoprolooli" võtta, on üksikasjalikult kirjeldatud ravimiga kaasasolevates juhistes. Tavaliselt juuakse seda hommikul enne hommikusööki tühja kõhuga. Kogu päevane annus kasutatakse korraga, neelatakse kohe alla ilma närimata. Reeglina on ette nähtud 5 kuni 10 mg päevas. "Bisoprolooli" päevane annus täiskasvanule ei tohiks olla suurem kui 20 mg. Välja on töötatud spetsiaalsed vastuvõtutingimused neile, kellel on diagnoositud probleeme neerude ja (või) maksa töös (suurim ööpäevane annus on poole võrra 10 mg-ni).

Rakenduse funktsioonid

Vastavalt juhistele soovitatakse bisoprolooli võtta alates annusest 1,25 mg päevas (CHF-i raviks). Seda hoitakse kogu esimese ravinädala jooksul. Teisel nädalal suurendatakse kontsentratsiooni 2,5 mg-ni, järgmise nädala pärast suurendatakse seda uuesti ja päevane annus jõuab 3,75 mg-ni. Seejärel võetakse mitu nädalat (neljandast kaheksandani) iga päev hommikul 5 mg ja üheksandast kuni kaheteistkümnendani - 7,5 mg. Järgmine samm on 10 mg 24 tunni jooksul. Seda annust hoitakse seni, kuni arst soovitab ravikuuri lõpetada. Tööriist on mõeldud pikaajaliseks raviks, sageli kasutatakse aastaid, mõnikord on see ette nähtud eluaegseks kasutamiseks.

Kui ravi ajal "Bisoprolooliga" (vastavalt juhistele) märkas patsient seisundi paranemist, ei tohiks ravikuuri katkestada ilma raviarsti nõusolekuta. Saate arstiga kontrollida, kas ravi katkestamine on reaalne, kuid selle võtmine ilma spetsialisti nõusolekuta on rangelt keelatud. Seisund ei saa mitte ainult taastuda, mis oli enne ravi algust, vaid muutub ka märgatavalt raskemaks.

Diagnoosid: millal "bisoprolooli" ei määrata?

"Bisoprolooli" kasutamise vastunäidustused hõlmavad järgmisi patoloogiaid:

  • bradükardia;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK);
  • kardiomegaalia;
  • hüpotensioon;
  • kardiogeenne šokk;
  • perifeerse vereringe häirete raske vorm.

Samuti ei kasutata vahendit imiku toitmise perioodil ega monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitorite kasutamisel, kui need ei kuulu MAO-B rühma.

Kuidas see töötab?

Nagu ilmneb "Bisoprolooli" juhistest (ülevaated kinnitavad seda), on ravimil tugev hüpotensiivne toime, see aitab võidelda arütmiaga. Ravim toimib selektiivselt ja kuulub beeta1-blokaatorite klassi. See mõjutab beeta1 retseptoreid südamesüsteemis, kuid suhteliselt väikeses annuses, mille tõttu katehhoolamiinide aktiivsus on pärsitud, ATP ja cAMP teke väheneb ning kaltsiumi metabolism aeglustub. Ravim aeglustab südame löögisagedust, pärssides erutatavust ja müokardi kokkutõmbumisvõimet.

Tõhususe tunnused: mis on veel oluline?

Kinnitage hüpertensiooni "Bisoprolooli" arvustuste tõhusust, mis avaldatakse suurel hulgal veebis. Nagu tootja selgitab, on positiivne mõju tingitud vereringe minutimahu vähenemisest. Lisaks stimuleerib ravimi toimeaine perifeerseid veresooni, reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteem on inhibeeritud. "Bisoprolooli" mõju all olevad baroretseptorid muutuvad tundlikumaks. Hüpertensiooni korral võib esmast toimet täheldada mõni päev pärast ravi algust (kuid mitte hiljem kui viis) ja patsiendi seisundi stabiliseerumine on täheldatav ühe või kahe kuu pärast ravi algusest.

Mõju, mis kõrvaldab tüsistused südamele pärast kurguvalu, kinnitavad ka "Bisoprolooli" ülevaated. Nagu tootja selgitab, tagab efektiivsuse see, et aktiivse komponendi mõjul saab müokard vajaliku koguse hapnikku, pulsisageduse langedes pikeneb diastool, paraneb müokardi perfusioon. Diastoolne rõhk tõuseb, südame vatsakeste lihaskiud venivad tõhusamalt.

"Bisoprolool" arütmia jaoks: tõestatud efektiivsus

Arvestades "Bisoprolooli" tunnistust, ei saa arütmiat silmist kaotada. Ravimi võtmise efektiivsus selle häirega patsientidel tagatakse organismi vastavat seisundit provotseerivate tegurite mahasurumisega. Spontaanne erutus muutub peaaegu võimatuks.

Ravim paistab soodsalt silma mitteselektiivse toimega beetablokaatorite taustal, kuna "bisoprolooli" kõrvaltoimed teistele organitele on keskmise terapeutilise annuse korral palju väiksemad. Esiteks kehtib see nende süsteemide kohta, kus on beeta2-adrenergilised retseptorid. Samuti vähendab see negatiivset mõju süsiniku ja naatriumi metabolismile (viimane ei akumuleeru organismis).

"Bisoprolooli" kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed on haruldased (1 patsiendil 100-st). Nagu ravimi ülevaadetest järeldub, kogevad patsiendid selliseid probleeme harva, keskmiselt on ravimi taluvus hea. Samal ajal peate olema valmis kõrvaltoimeteks ja seisundi halvenemise esimeste ilmingute korral võtke kohe ühendust oma arstiga.

Mõnedel patsientidel suureneb bisoprolooli kasutamisel väsimus, une- ja nägemishäired ning valu silmades. Võib-olla siinusbradükardia areng, rõhu langus. Suhteliselt sageli võib kuulda kaebusi suu limaskesta kuivuse ja väljaheitega seotud probleemide kohta. Kui ravimit kasutatakse väga suurtes annustes, on oht hingamisraskuste tekkeks. Diabeedi korral suureneb hüperglükeemia, hüpoglükeemia tõenäosus (sõltuvalt haiguse tüübist). Väga harva on täheldatud allergilisi reaktsioone, mis väljenduvad urtikaarias või nahasügeluses, võib tekkida lööve. Ravimi kasutamisel raseduse ajal on loote arengu hilinemise võimalus. Mõnel juhul diagnoositi nn võõrutussündroom, kui stenokardia ägenes ravikuuri lõpus. Samuti esines harvadel juhtudel potentsi langust.

Rakenduse eripära

"Bisoprolooli" valimisel on vaja regulaarselt jälgida patsiendi seisundit. Oluline on jälgida pulssi, rõhku. "Bisoprolooli" kasutamise alguses kontrollitakse näitajaid iga päev, hea taluvuse korral saab patsiendi seisundit jälgida iga 3-4 kuu tagant. Diagnoositud diabeedi korral on soovitatav regulaarselt teha EKG-d, annetada verd glükoosi saamiseks vähemalt kord 4 kuu jooksul. "Bisoprolooli" ravis eakatel on soovitatav jälgida neerufunktsiooni, vastav analüüs antakse kolm korda aastas. Kui ravimit kasutatakse CHF-i raviks algannuses 1,25 mg, tuleb kehanäidud võtta esimese nelja tunni jooksul. Tootja soovitab jälgida vererõhku, pulssi, võtta EKG näitu.

Tema seisundi kõige tõhusamaks kontrollimiseks peaks bisoprolooliga ravitav patsient saama pulsi ise arvutada. Kui väärtus on alla 50 löögi minutis, peate viivitamatult konsulteerima oma arstiga.

Millele veel tähelepanu pöörata?

Hoolimata bisoprolooli näidustustest ei ole mõnel juhul stenokardia korral ravimil piisavat efektiivsust. See on tingitud haiguse spetsiifikast: on teada, et kõik beetablokaatorite rühma ravimid ei anna tulemust ligikaudu igal viiendal patsiendil. Reeglina on see tingitud koronaararterite ateroskleroosist, mille puhul on madal isheemiline lävi. Ravimi efektiivsus väheneb, kui inimene on pikka aega suitsetanud, samuti subendokardiaalse verevoolu häirega.

Enne bisoprolooli väljakirjutamist kontrollib arst välise hingamise funktsioone koormatud bronhopulmonaarse anamneesiga patsientidel. Kui patsient kasutab kontaktläätsi, tuleb meeles pidada, et "bisoprolooli" kasutamine põhjustab mõnel juhul pisaravedeliku vabanemise vähenemist. Väljakujunenud feokromotsütoomiga on võimalik hüpertensiooni spetsiifiline vorm, kui tõhusat alfa-blokaadi ei olnud võimalik saavutada. Diagnoositud türotoksikoosiga patsientide raviks Bisoprolooli kasuks valides tuleb meeles pidada, et ravimit ei saa järsult tühistada.

Sobivus teiste ravimitega

On teada, et bisoprolooli ja klonidiini sisaldavate toodete kokkusobivus võimaldab neid ravimeid samaaegselt kasutada, kuid mõlema ravimi samaaegne tühistamine on vastuvõetamatu. Kõigepealt lõpetage ühe ravimi võtmine ja mõne päeva pärast - teine. Katehhoolamiinide mahtu vähendavate ravimite kasutamisel võib beetablokaatorite efektiivsus suureneda. Kõigist teiste spetsialistide poolt välja kirjutatud ravimitest on vaja arsti teavitada. Arst peab regulaarselt jälgima patsiendi seisundit, vastasel juhul suureneb hüpotensiooni, bradükardia tõenäosus.

Tööriista saab kasutada diabeedi korral. Ravim ei mõjuta enamikul juhtudel hüpoglükeemiat, kuid selle teguri poolt põhjustatud tahhükardia tekkega võib bisoprolooli regulaarne tarbimine sümptomeid varjata. Kõnealune ravim ei takista vere glükoosisisalduse taastamist normaalsele tasemele.

Arvustused: mida patsiendid ütlevad?

Internetis on "Bisoprolooli" kohta enamasti positiivseid ülevaateid. Ravim on odav ja aitab stabiliseerida patsiendi seisundit ka raskete haiguste korral, kui seda kasutatakse raviarsti ettekirjutuste kohaselt ja seisundit regulaarselt jälgides. Enamasti põhjustavad negatiivsed vastused kas ravimi isemanustamine ilma spetsialisti abita või organismi individuaalsete omadustega seotud talumatus. Samuti märkisid mõned patsiendid raskusi toimeaine "bisoprolooli" kombineerimisel teistes ravimites sisalduvate ainetega. Sellise koostoime tõttu on vaja ravimit kasutada ainult siis, kui on olemas raviarsti soovitus, kes teab, milliseid ravimeid patsient võtab.

Samal ajal on "Bisoprolooli" kohta ka arvustusi, milles öeldakse, et abinõu oli konkreetsel juhul ebaefektiivne. Nagu tootja märgib, on see võimalik igal viiendal juhul ja see on tingitud muudest tervisehäiretest või individuaalsetest omadustest. Selliseks olukorraks peate olema valmis.

Südame-veresoonkonna haigused, hüpertensioon, siinustahhükardia ja mõned teised nõuavad ravikuuri ajal beetablokaatorite kasutamist. Hoolimata asjaolust, et sellesse kategooriasse kuulub suur hulk ravimeid, on arstide seas kõige populaarsemad vaid mõned. Pidevalt tekivad küsimused, millist ravimit võtta: metoprolooli või bisoprolooli, mis on patsiendile parem, kuidas üks ravim erineb teisest ja mille poolest need on sarnased. Kas neid saab võtta korraga, kasutada ühte teise asemel.

Otsuse ravimi väljakirjutamise kohta saab teha ainult arst.

Algselt kasutati beetablokaatoreid kliinilises praktikas stenokardia ravis ja antiarütmiliste ravimitena. Seejärel tõestati nende mõju südameinfarkti järgse sekundaarse ennetamise ajal, hüpertensiivsete patsientide kardiovaskulaarsete tüsistuste esmase ennetamise perioodil.

Arvukad uuringud norepinefriini taseme kohta veres erinevates olukordades on kinnitanud, et beeta-andrenoblokaatorid kõrvaldavad:

  • proarütmiline toime;
  • hüpokaleemia ja hüperrenineemia;
  • tahhükardia, fibrillatiivne toime;
  • müokardi fibroosi ja muude häirete progresseerumine.

Metoprolooli ja bisoprolooli peetakse analoogideks, kuna need on propranolooli derivaadid ja neid kasutatakse samadel näidustustel.

Populaarsed beetablokaatorid

Kuigiravimid on sarnased, neil on empiiriliselt tõestatud oluline farmakoloogiline erinevus, mis mõjutab ravimi valikut algstaadiumis.

Narkootikumide erinevused ja omadused

Ravimite erinevuse mõistmiseks on vaja kaaluda nende igaühe toimet eraldi.

See on ette nähtud hüpertensiooni ja kardiovaskulaarsüsteemi haiguste jaoks, selle toimeaineks on metoprolool.

Kõige lihtsam ja ligipääsetavam ravim, mis hakkab toimima 15-20 minuti pärast. Regulaarsel kasutamisel või patsiendi kehale iseloomulike tunnuste tõttu on aga võimalik toime alguse viivitus kuni 1,5-2 tundi.

Pärast võtmist rõhk ja pulss langevad, seetõttu kasutatakse seda:

  • arteriaalse hüpertensiooniga;
  • hüpertüreoidismi ja südamerütmi patoloogiatega;
  • pideva ülerõhuga 140/100;
  • rünnakute leevendamiseks hüpertensiivsete kriiside ajal.

Metoprolooli originaalpakend
  1. Tablette võetakse suu kaudu koos toiduga või pärast sööki. Algannus sõltub haigusest, ravikuuri käigus suureneb see järk-järgult.
  2. Rahaliste vahendite maksumus varieerub igale elanikkonnarühmale kättesaadavate piiride piires.

Juhend näitab, et ravimi kasutamine, annuse kohandamine, kursuse kestus toimub pärast arsti määramist.

Peamine kasutusala on hüpertensiooni, isheemia ja südamepuudulikkuse ravis. Soovitatav stenokardiahoogude ennetamiseks ja südamerütmi rikkumiseks. Peamine toimeaine on besoprolool.

Terapeutilise kuuri läbimisel määratakse see nii eraldi kui ka kombinatsioonis südameglükosiidide, AKE inhibiitorite, diureetikumide ja vasodilataatoritega.

Tablettide võrdlus analoogidega näitab ravimi pikemat poolväärtusaega, nii et seda võib võtta 1 kord päevas suukaudselt, sõltumata söögikordadest, ja tühja kõhuga.

Uuringud ei ole kinnitanud positiivseid tulemusi ravimi võtmisel järgmiste patoloogiatega patsientidel:

  • siinuse tahhükardia;
  • ventrikulaarne ekstrasüstoloogia;
  • supraventrikulaarne ekstrasüstoloogia.

Nende häiretega patsiendid vajavad ravimeid, mille toime kehale on erinev.

Vererõhu langus toimub 30-90 minuti pärast. pärast võtmist. Regulaarne kasutamine annab hea tulemuse ja kiirema reaktsiooni ravimile, võimaldades teil rõhku vähendada 15-30 minutiga.


Bisoprolooli pakend tootjalt "Vertex"

Suure vastunäidustuste loetelu tõttu on ravim ette nähtud diureetikumide ja angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite lisandina. Annuse suurendamine on võimalik arsti järelevalve all.

Ravimite ja eristavate omaduste võrdlus

Bisoprolooli ja metoprolooli kasutusjuhised on sarnased, kuid üks ravim on palju odavam kui teine. Sageli on see tegur patsientide jaoks domineeriv ja nad asendavad ravimeid ilma arsti teadmata. Võrdlust tehes näete erinevust.

Võrreldes tundub, et vaatamata kõrgemale hinnale on bisoprolool mitu suurusjärku parem kui metoprolool. Kuid vastunäidustuste uuring selgitab ettevaatust, millega seda teatud patsientide rühmadele määratakse.


Milline ravim on tõhusam

Kui patsiendil on kroonilised kuseteede või neerude haigused, süvendab bisoprolooli kasutamine olukorda. Ravimi kasutamine naistel rinnaga toitmise ajal on rangelt keelatud. Vastunäidustused on rasedus, arütmia ja diabeet.

Metoprolooltartraadil on kiirem toime, seetõttu määratakse seda sagedamini eakatele ja ebastabiilse vererõhuga patsientidele. Kuid südamepuudulikkusega ja kohe pärast infarkti ei ole ette nähtud. Nendes olukordades kasutatakse metoproloolsuktsinaati, pikatoimelist ravimit, mis on välja töötatud pikaajaliste kliiniliste uuringute põhjal.

Südamepuudulikkusest põhjustatud maksafunktsiooni kahjustuse korral ja lisakoormust tekitavate ravimite ühisel manustamisel eelistatakse bisoprolooli.

Et määrata, millist ravimit patsient vajab, on vaja välja selgitada ravimi stabiilsus, vere väljendunud kõikumiste puudumine ja patsiendi südame löögisageduse stabiliseerumise kiirus.


Ravimite analoog - karvedilool, tablettide beetablokaator

Beetablokaatorite kasutamine intravenoosseks manustamiseks on lubatud ainult kliinilise järelevalve all. Nende õigeaegne määramine aitab vähendada suremust varases infarktijärgses perioodis ja ägeda müokardiinfarkti korral.

Üksikasjaliku teabe saamiseks ravimite toime ja omaduste kohta soovitame teil tutvuda videoga, kus arst räägib ravimite omadustest.

Veel:

Bisoprolooli kasutamise juhised, millistel juhtudel on ravim ette nähtud? Kellele on see vastunäidustatud?

Sarnased postitused