Brizol szemcsepp. Szemcseppek a látás javítására

Az emberi szemek a legfontosabb testérzékszervek, amelyeknek köszönhetően az ember az őt körülvevő világról szóló információk akár 90% -át észleli. Ha működési zavarok vannak a munkájukban, akkor kb teljes élet el lehet felejteni. Ezért rendkívül fontos, hogy támogassuk őket normál állapot amit nem is olyan könnyű elérni.

Az a tény, hogy törékeny szerkezete miatt az emberi szem nagyon sérülékeny a hatása alatt különféle tényezők. Helytelen táplálkozás, rossz éghajlati viszonyok, és túlfeszültség a szemek károsan befolyásolhatják normál működésüket.

A modern orvostudomány nagyon széles körben foglalkozik a szem egészségének kérdésével, minden okot és szempontot érint. Fejlesztés alatt állnak speciális gyakorlatok a szemnek, segít a látás helyreállításában, valamint különféle gyógyszereket. Az egyik ilyen természetesen a szemcseppek, amelyek segítenek javítani az állapotukat.

A szemcseppek fajtái

Meg kell jegyezni, hogy a legtöbb esetben a cseppek használata javasolt megelőző célokra, valamint ponthatás formájában a betegség fókuszában.

A szemcseppek fajtái közül a következőket lehet megkülönböztetni:

Kinek előnyös a szemcsepp?

A technológia fejlődése nem tudta csak befolyásolni a látás valószínűsíthető problémáit. Az okostelefonok, táblagépek és egyéb technológiák megjelenése jelentős kockázatnak teszi ki az emberi szemet. Mit is mondhatnánk azokról az emberekről, akik erejüknél fogva munkaügyi tevékenység kénytelen minden nap több órát a monitornál ülni. Ezzel kapcsolatban bizonyos mértékben megnőtt azoknak a száma, akik szemészhez fordultak, hogy felírják szemcsepp a stressz enyhítésére és fájdalom A szemekben.

A szemcseppek azonban szélesebb körben alkalmazhatók, valamint a rászorulók csoportjai:

1. Szenvedő emberek különféle betegségek szemek (távollátás, rövidlátás, asztigmatizmus).
2. Szürkehályogban és zöldhályogban szenvedők.
3. A negyven év felettiek kategóriája.
4. Nők, akiket diagnosztizáltak visszér erek.
5. Cukorbetegségben szenvedők.
6. Egyének, akik különféle tapasztalatokat szereznek gyulladásos betegségek szem (kötőhártya-gyulladás stb.).

Érdemes megjegyezni, hogy a legtöbb gyógyszert vény nélkül adják ki a gyógyszertárakból, de ez nem jelenti azt, hogy megvásárolhatja az első gyógyszert. Ennek vagy annak a szemnek a beszerzését egy előzetes orvosi látogatás kíséri, aki tanácsot ad a megfelelő gyógymódról.

A cseppek típusai a hatásspektrum szerint

A modern farmakológia sok szemcseppet kínál, de mindegyik több csoportba sorolható:

1. A cseppek első kategóriája olyan gyógyszerek, amelyek végeznek jó pihenés a szemnek, alvás közben. Az ilyen cseppeket azoknak írják fel, akik nem tudják megtagadni a számítógép-monitor előtti hosszú tartózkodást, ezért súlyos szemfáradtság lép fel.
2. Az alapok második kategóriája olyan cseppeket tartalmaz, amelyek lehetővé teszik a pihenést szemizmok mesterséges eszközökkel. Ezt a gyógyszerkategóriát szigorúan receptre állítják elő. Az egyik fő gyógymód az atropin, amely segít a távollátásban szenvedőknek. A gyógyszer egyetlen becsepegtetése általában elegendő három hétig a pozitív hatáshoz.
3. A gyógyszerek harmadik kategóriájába olyan gyógyszerek tartoznak, amelyek biztosítják pozitív cselekvés a retinán. Ezen alapok összetételében százalékosan a legnagyobb helyet foglalják el a különböző természetes eredetű összetevők.

Bármelyik csoportba is tartoznak ezek vagy azok a cseppek, desztillált vizet tartalmaznak, amely a gyógyszer alapja. Ugyanakkor annak a ténynek köszönhetően, hogy a szem szerkezete rendkívül érzékeny, jelenléte a aktív komponensek a cseppek összetételében minimális szinten kell lennie.

Minden csepp speciális kezelésen megy keresztül, amely lehetővé teszi az idegen részecskéktől való megtisztítását. Ez a technológia lehetővé teszi a szállítást hasznos anyag közvetlenül a szemgolyó, ami lehetővé teszi annak elérését terápiás hatás sokkal gyorsabb.

Bármelyiket szigorúan adagolva, az orvosi ajánlásoknak megfelelően kell használni. Ezenkívül egy kúra után szünetet kell tartania, pihentetni a szemét. Akárhogyan is, részletes diagram szemcsepp szedését a kezelő szemésznek kell elvégeznie.

Videó - Hogyan csepegtessünk cseppeket a szem kötőhártya zsákjába

A szem egészségének megőrzésére szolgáló cseppek felülvizsgálata

A leghatékonyabb a súlyosabb betegségek megelőzésében szem betegségek, különböző megelőző és támogató hatású szemcseppek használatával érhető el.

A farmakológia fejlődése, amely a utóbbi években lehetővé tette számunkra, hogy készítsünk egy meglehetősen súlyos listát azokról a gyógyszerekről, amelyek rendelkeznek hasonló akció. Ezek között számos gyógyszer található:

Egyébként, ami a Fedorov szerinti cseppeket illeti, azokat tíz évvel ezelőtt az orvos, Szvjatoszlav Fedorov találta fel. Sok éves kutatómunka során saját és kollégái tapasztalatai alapján fejlesztette ki szemcseppjeit, amelyek nemcsak a szembetegségek előfordulásának megelőzését, hanem a már diagnosztizáltak kezelését is lehetővé teszik. Költségük körülbelül 450 rubel, régiótól függően.

Japán cseppek

Hazánk szinte minden lakosának megvan az a szokása, hogy holnapra halasztja a dolgot. Sajnos ez az egészségügyi problémákra is vonatkozik, különösen a látásra. Sokan csak akkor kezdenek pánikba esni, és csak akkor fordulnak szakemberhez, ha a látás állapotának egyértelmű romlása már észrevehető, zavaró. normál működés személy.

Ilyen esetekben azonban nem csak műtéti beavatkozás, hanem a korunkban egyre népszerűbb különleges japán cseppeket is.

Ezek a cseppek számos tápanyagokés alkatrészei:

• taurin;
• különféle vitamin komplexek;
• panthenol;
• nátrium-szulfát stb.

A készítményben különleges szerepet játszanak a B és E csoportba tartozó vitaminok, amelyek lehetővé teszik a szem szerkezetére gyakorolt ​​jótékony hatást.

Következtetés

Fontos megérteni, hogy a szemcseppek nem csodaszer a látási problémákra. Először is megelőző szerepet töltenek be, megakadályozva a betegség kialakulását visszafordíthatatlan következményekkel jár. Amikor a probléma már kifejezett, már csak egy célzottabb kezelési módszer segíthet - műtét vagy lézeres korrekció.

• Használati utasítás BRINZOPT
• A BRIZOPT gyógyszer összetevői
• A Brinzopt gyógyszer indikációi
• A BRINZOPT gyógyszer tárolási feltételei
• A BRINZOPT gyógyszer eltarthatósági ideje

ATC kód:Érzékszervi betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek (S) > Szembetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek (S01) > Glaukóma elleni szerek és miotikumok (S01E) > Szén-anhidráz gátlók (S01EC) > Brinzolamid (S01EC04)

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Szemcseppek (szuszpenzió) fehér vagy gyakorlatilag fehér szín, csapadék jelenléte lehetséges, amely megrázva eltűnik.

Segédanyagok: tiloxapol, karbomer 974R, mannit, nátrium-klorid, dinátrium-edetát-dihidrát, benzalkónium-klorid, 1 M sósav oldat vagy 1 M nátrium-hidroxid oldat, tisztított víz.

5 ml - műanyag cseppentős palackok (1) - kartondobozok.

A gyógyszer leírása Brinzopt a gyógyszer hivatalosan jóváhagyott használati utasítása alapján, és 2013-ban készült.

farmakológiai hatás

Glaukóma elleni gyógyszer. A szén-anhidráz a szervezet számos szövetében (beleértve a szem szöveteit is) jelen lévő enzim, és részt vesz a szén-dioxid-hidratálás és a szénsav-dehidratáció folyamatában.

A karboanhidráz gátlása a szem ciliáris testében az intraokuláris folyadék szekréciójának csökkenéséhez vezet (főleg a bikarbonát ionok képződésének csökkenése, majd a nátriumionok és a folyadék szállításának csökkenése miatt). Ennek eredményeként csökkenés tapasztalható intraokuláris nyomás(IOP), amely a károsodás fő kockázati tényezője látóidegés a látótér elvesztése. A brinzolamid a karboanhidráz II (CA-II), a szemszövet fő izoenzimének inhibitora, in vitro CI 50 = 3,2 nM és Ki = 0,13 nM a CA-II esetében.

A brinzolamid szemnyomás-csökkentő hatását a prosztaglandin analóg travoproszttal történő egyidejű terápia során vizsgálták. 4 hét után kezdeti terápia travoproszt ≥19 Hgmm szemnyomású betegeknél. véletlenszerűen kapó csoportokra osztották kiegészítő terápia brinzolamid vagy timolol. Az átlagos napi szemnyomás további 3,2-3,4 Hgmm-es csökkenését észlelték. brinzolamid és 3,2-4,2 Hgmm alkalmazása esetén. timolol alkalmazásakor.

Tartották klinikai vizsgálatok brinzolamid 32, 6 évesnél fiatalabb, glaucomával vagy okuláris hipertóniával diagnosztizált gyermekgyógyászati ​​betegnél. Egyes betegek korábban nem szedtek szemnyomás-csökkentő szereket, míg mások már szedtek szemnyomás-csökkentő szereket. Már szedő betegeknél gyógyszerek, csökkenti a szemnyomást, az ilyen gyógyszereket a brinzolamid monoterápiás alkalmazásának megkezdéséig nem törölték.

Azoknál a betegeknél, akik korábban nem kaptak semmilyen gyógyszert az IOP csökkentésére (10 beteg), a brinzolamid hatékonysága ugyanaz maradt, mint korábban felnőtt betegeknél, azaz az IOP átlagos szintjének a kontrollértékhez viszonyított csökkenésével, 5 Hgmm-ig terjedő tartományban. Korábban kezelt betegeknél gyógyszerek csökkentette az IOP-t (22 beteg), az átlagos IOP valamivel magasabb volt, mint a kontrollé a brinzolamid csoportban.

Farmakokinetika

Szívás

Nál nél helyi alkalmazás A brinzolamid belép a szisztémás keringésbe. A vérplazmában a brinzolamid és az N-dezetilbrinzolamid koncentrációja alacsony, és a legtöbb esetben a kvantitatív meghatározási módszer érzékenységi határa alatt van.<7.5 нг/мл).

terjesztés

A CA-II iránti nagy affinitása miatt a brinzolamid gyorsan és könnyen eloszlik a vörösvértestekben. A plazmafehérjékhez való kötődés nem jelentős (körülbelül 60%).

Egészséges önkénteseken végzett farmakokinetikai vizsgálatok során a brinzolamidot orálisan adták be 1 mg-os kapszulákban, naponta kétszer 32 héten keresztül; A karboanhidráz szisztémás gátlási szintjének elemzéséhez az SA aktivitását mértük a vörösvértestekben. A brinzolamid CA-II eritrociták telítettségét 4 héten belül érték el (a vörösvértestekben a koncentráció körülbelül 20 μm volt). Az N-dezetilbrinzolamid az eritrocitákban halmozódott fel, amíg el nem ért egy stabil koncentrációt, amely 6-30 μM tartományban volt, 20-28 hétig. A CA-II eritrociták összaktivitásának gátlása egyensúlyi állapotban megközelítőleg 70-75% volt.

Egy lokális szemészeti vizsgálatban a brinzolamid egyensúlyi koncentrációja az eritrocitákban megegyezett az orális adagolásnál tapasztaltakkal, de az N-dezetilbrinzolamid koncentrációja alacsonyabb volt. A karboanhidráz aktivitása a kezdeti szintjének körülbelül 40-70%-a volt.

Anyagcsere

Az emberi szervezetben az N-dezetilbrinzolamid metabolit képződik, amely szintén kötődik az SA-hoz és felhalmozódik a vörösvértestekben. Ez a metabolit elsősorban a CA-I-hez kötődik brinzolamid jelenlétében.

tenyésztés

A brinzolamidnak nagy T 1/2-e van a vérből (átlagosan körülbelül 24 hét). A brinzolamid elsősorban a vizelettel ürül (körülbelül 60%). Körülbelül 20%-a ürül ki a vizelettel metabolit formájában. A vizeletben főleg brinzolamid és N-dezetilbrinzolamid, valamint kis mennyiségben (<0.1%) N-дезметоксипропила и О-дезметилированного метаболита.

Farmakokinetika speciális klinikai helyzetekben

A közepesen súlyos veseelégtelenségben (CC 30-60 ml/perc) szenvedő betegek 1 mg brinzolamidot kaptak szájon át naponta kétszer 54 héten keresztül. A brinzolamid koncentrációja a vörösvértestekben a kezelés 4. hetére a 20-40 μM tartományba esett. Egyensúlyi állapotban a brinzolamid és metabolitjának koncentrációja az eritrocitákban 22-46,1, illetve 17,1-88,6 μM tartományban volt.

A CC csökkenésével nőtt az N-dezetilbrinzolamid koncentrációja az eritrocitákban, és csökkent a CA összaktivitása az eritrocitákban, azonban a brinzolamid koncentrációja a vörösvértestekben és a CA-II aktivitása változatlan maradt. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a teljes SA-aktivitás gátlásának mértéke magasabb volt, bár egyensúlyi állapotban nem haladta meg a 90%-ot.

Használati javallatok

A Brinzopt monoterápiaként alkalmazható olyan felnőtt betegeknél, akik nem reagálnak a béta-blokkolókra, vagy olyan felnőtt betegeknél, akiknél a béta-blokkolók alkalmazása ellenjavallt, vagy a béta-blokkolók vagy prosztaglandin analógok kiegészítő terápiájaként a megemelkedett szemnyomás csökkentésére:

• intraokuláris magas vérnyomás;
• nyitott zugú glaukóma.

Adagolási rend

Helyi szemészeti használatra.

Monoterápiaként vagy kombinált terápia részeként 1 csepp gyógyszert kell csepegtetni az érintett szem(ek) kötőhártyazsákjába naponta kétszer. Ha szükséges, a beteg jobb reakciója érdekében napi 3-szor 1 cseppet írjon be.

Az instilláció után ajánlatos a belső szemzug enyhén megnyomni az orr-könnycsatorna bezárásához vagy a szemhéjak enyhén takarásához. Ez csökkentheti a helyi készítmények szisztémás felszívódását, ami a szisztémás mellékhatások csökkenését eredményezheti.

Használat előtt jól rázza fel az üveget. A gyógyszer szennyeződésének megelőzése érdekében ne érintse meg a cseppentő hegyét semmilyen felülethez (szemhéj, szemkörnyék, szempillák stb.). Használat után az üveget szorosan le kell zárni.

Bármilyen más lokális glaukóma elleni gyógyszer cseréjekor annak alkalmazását abba kell hagyni, és a brinzolamid-kezelést másnap el kell kezdeni. Ha egynél több helyi szemészeti készítményt használ, azokat külön kell alkalmazni, legalább 5 perces időközzel a becseppentések között.

Ha egy adag kimarad, a kezelést a következő adaggal kell folytatni az ütemezés szerint. Az adagolás nem haladhatja meg az 1 cseppet az érintett szem(ek)be naponta háromszor.

Nál nél idős betegek

A brinzolamid készítmények hatásának vizsgálata a <30 мл/мин) vagy at

Mellékhatás

A több mint 1800 beteg bevonásával végzett klinikai vizsgálatokban, akik brinzolamidot kaptak monoterápiaként vagy timolol-maleáttal kombinációban 5 mg/ml dózisban, a kezeléssel kapcsolatos leggyakrabban előforduló mellékhatások a következők voltak:

• dysgeusia (5,8%) (keserű vagy szokatlan íz a szájban a becseppentés után) és átmeneti homályos látás (5,8%), amely néhány másodperctől több percig tart.

A mellékhatások gyakoriságát a következőképpen határozták meg:

• nagyon gyakran (≥1/10), gyakran (≥1/100 és<1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных). Побочные реакции в каждой группе представлены по частоте и в порядке убывания степени тяжести/опасности.

A vérképző rendszerből: ritkán - vérszegénység.

Az immunrendszerből: gyakorisága ismeretlen - túlérzékenységi reakciók.

Mentális zavarok: ritkán - apátia, depresszió, depressziós hangulat, csökkent libidó, rémálmok, álmatlanság, idegesség.

Az idegrendszerből: gyakran - dysgeusia, fejfájás;

A látószerv oldaláról: gyakran - blepharitis, homályos látás, szemirritáció, szemfájdalom, száraz szem, váladékozás a szemből, viszkető szem, idegen test érzése a szemben, hiperémia;

A halló- és vestibularis készülékből: ritkán - fülcsengés;

A szív- és érrendszer oldaláról: ritkán - cardiorespiratory distress szindróma, angina pectoris, bradycardia, palpitatio, szívritmuszavar;

A légzőrendszerből: ritkán - légszomj, hörgő hiperreaktivitás, köhögés, orrvérzés, garat-gége fájdalom, irritáció a torokban, orrdugulás, felső légúti torlódás, orrfolyás utáni orrfolyás, orrfolyás, tüsszögés, orrszárazság;

Az emésztőrendszerből: gyakran - xerostomia;

A bőrből és a bőr alatti szövetből: ritkán - csalánkiütés, bőrkiütés, makulopapuláris bőrkiütés, általános viszketés, hajhullás, bőrfeszesség érzése;

A mozgásszervi rendszerből: ritkán - hátfájás, izomgörcsök, myalgia;

A húgyúti rendszerből: ritkán - vese kólika;

A reproduktív rendszerből: ritkán - merevedési zavar.

Laboratóriumi adatok: ritkán - hyperchloraemia;

Általános és helyi reakciók: ritkán - fájdalom, kellemetlen érzés a mellkasban, gyengeség, fáradtság, rossz közérzet, szorongás, ingerlékenység;

A rövid távú klinikai vizsgálatok során a gyermekgyógyászati ​​betegek körülbelül 12,5%-ánál figyeltek meg mellékhatásokat; legtöbbjük helyi jellegű volt, és a látószervek nem súlyos reakciói voltak, mint például a kötőhártya-hiperémia, a szem nyálkahártyájának irritációja, a szemből való váladékozás és a fokozott könnyezés.

A dysgeusia (keserű vagy szokatlan íz a szájban a becseppentést követően) a brinzolamid használatával kapcsolatos leggyakoribb szisztémás mellékhatás, amelyet a klinikai vizsgálatok során észleltek. Valószínűleg ez annak köszönhető, hogy a szemcseppek a nasopharynxbe jutnak a nasolacrimalis csatornán keresztül. A becseppentés után, ha ujjával megnyomja a belső szemzugot a nasolacrimalis csatorna bezárásához, vagy finoman lefedi a szemhéjakat, csökkentheti ennek a hatásnak az előfordulását.

A brinzolamid a karboanhidráz szulfonamid inhibitora, és szisztémásan felszívódik. A szisztémás karboanhidráz-gátlók alkalmazásakor a gyomor-bél traktusból, az idegrendszerből, a vérképző rendszerből, a vesékből és a metabolikus eseményekből származó nemkívánatos hatások megjelenése általában társul. Helyi alkalmazás esetén ugyanolyan típusú nemkívánatos hatások léphetnek fel, mint a karboanhidráz-gátlók orális alkalmazásakor.

Nem jelentettek váratlan nemkívánatos eseményeket a brinzolamid és travoproszt kombinációs terápia során. A kombinált terápia során jelentett nemkívánatos események az egyes gyógyszerek monoterápiában történő alkalmazásakor is megfigyelhetők.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A brinzolamid terhes nőkön történő alkalmazásával kapcsolatban vagy nem állnak rendelkezésre adatok, vagy az ilyen adatok mennyisége korlátozott. Állatkísérletek kimutatták a reproduktív funkcióra gyakorolt ​​toxikus hatások jelenlétét. A Brinzolamid nem javasolt terhesség alatti nőknek, valamint fogamzásgátlót nem használó reproduktív korú nőknek.

Nem ismert, hogy a brinzolamid és metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Állatkísérletek kimutatták, hogy a brinzolamid kiválasztódik az anyatejbe. A brinzolamidot csak akkor szabad szoptatás alatt alkalmazni, ha a szoptatás előnyei a csecsemő számára és a terápia előnyei a nő számára meghaladják az ilyen használattal kapcsolatos valószínű kockázatokat.

Alkalmazás a májfunkció megsértésére

A brinzolamid készítmények hatásának vizsgálata a májelégtelenségben szenvedő betegek nem végeztek, ezért a Brinzopt alkalmazása nem javasolt ebben a betegcsoportban.

Alkalmazás a veseműködés megsértésére

A brinzolamid készítmények hatásának vizsgálata a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (CC<30 мл/мин) vagy at hiperchlorémiás acidózisban szenvedő betegek nem hajtották végre. Mivel a brinzolamid és fő metabolitja elsősorban a vesén keresztül választódik ki, a gyógyszer ellenjavallt ilyen betegeknél.

Alkalmazása idős betegeknél

Nál nél idős betegek nincs szükség dózismódosításra.

Használata gyermekeknél

A brinzolamid hatékonysága és biztonságossága a gyermekek és 18 év alatti serdülők nem állapították meg, ezért a gyógyszer alkalmazása ebben a betegcsoportban nem javasolt. A brinzolamiddal azonban korlátozott tapasztalat áll rendelkezésre gyermekeknél. A brinzolamid biztonságosságát és hatásosságát kevés 6 év alatti betegen vizsgálták.

Különleges utasítások

Rendszerhatások

A brinzolamid a karboanhidráz szulfonamid inhibitora, és a helyi alkalmazás ellenére szisztémásan felszívódik. Helyi alkalmazás esetén a szulfonamidokra jellemző nemkívánatos mellékreakciók léphetnek fel. Ha súlyos mellékhatások lépnek fel, vagy ha túlérzékenységi jelek jelentkeznek, a gyógyszert fel kell függeszteni.

Karboanhidráz-gátlók orális alkalmazásakor sav-bázis egyensúly felborulását jelentették. A brinzolamid hatását koraszülött (36 hetesnél fiatalabb) csecsemőknél vagy 1 hetesnél fiatalabb gyermekeknél nem végezték el. A vesetubulusok jelentős fejletlenségében vagy diszfunkciójában szenvedő betegeknél a brinzolamid csak a kockázat/haszon arány gondos mérlegelése után alkalmazható, mert. fennáll a metabolikus acidózis kialakulásának veszélye.

Az orális karboanhidráz-gátlók ronthatják az idős betegek azon képességét, hogy odafigyelést és/vagy fizikai koordinációt igénylő tevékenységeket végezzenek. A brinzolamid szisztémásan felszívódik, így ez a hatás helyi alkalmazás esetén is előfordulhat.

Kombinált terápia

Orális karboanhidráz-gátlóval és brinzolamiddal kezelt betegeknél fennáll a karboanhidráz-gátlás additív hatásának kockázata. A brinzolamid és az orális karboanhidráz-gátlók egyidejű alkalmazásával kapcsolatos vizsgálatokat nem végeztek, és ezeknek a gyógyszereknek az ilyen alkalmazása nem javasolt.

Alapvetően a brinzolamid hatását a timolollal, mint kiegészítő terápiaként a glaukóma kezelésében történő egyidejű alkalmazásával elemezték. Vizsgálták a brinzolamid intraokuláris nyomást (IOP) csökkentő hatását is, amikor a brinzolamidot a prosztaglandin analóg travoproszt kiegészítő terápiaként alkalmazzák. Nincsenek adatok a brinzolamid travoproszttal történő egyidejű terápiaként történő hosszú távú alkalmazásáról.

Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a brinzolamid pszeudoexfoliatív glaucomában vagy pigment glaukómában szenvedő betegek kezelésében történő alkalmazásáról. Az ilyen betegek kezelése során óvatosan kell eljárni, és folyamatosan ellenőrizni kell az IOP szintjét. A brinzolamidot nem vizsgálták zárt zugú glaukómában szenvedő betegeknél, és alkalmazása ezeknél a betegeknél nem javasolt.

Nem végeztek vizsgálatokat a brinzolamidnak a szaruhártya endothel funkciójára gyakorolt ​​lehetséges hatásáról károsodott szaruhártya-funkciójú betegeknél (különösen alacsony endothelsejtszámú betegeknél).

Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer alkalmazására kontaktlencsét használó betegeknél, ezért brinzolamid alkalmazása esetén az ilyen betegek gondos monitorozása javasolt, mivel a karboanhidráz-gátlók befolyásolhatják a szaruhártya hidratációját, a kontaktlencse használata pedig növelheti a a szaruhártya expozíciójának kockázata. A szaruhártya károsodott működésével járó egyéb hasonló esetekben is gondos megfigyelés javasolt, például diabetes mellitusban szenvedő betegeknél.

A szemészeti készítményekben tartósítószerként általánosan használt benzalkónium-kloridról beszámoltak arról, hogy pontszerű keratopathiát és/vagy toxikus fekélyes keratopathiát okoz. Mivel a gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz, gondos megfigyelés szükséges a gyógyszerrel való gyakori vagy hosszan tartó kezelés során száraz szemű vagy szaruhártya-károsodás esetén.

A brinzolamid kontaktlencse-viselőkre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták. Ez a gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely szemirritációt okozhat, és ismert, hogy elszínezi a lágy kontaktlencséket. Kerülje a gyógyszer érintkezését lágy kontaktlencsével. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy a gyógyszer alkalmazása előtt el kell távolítani a kontaktlencséket, és legkorábban 15 perccel a gyógyszer beadása után kell felhelyezni.

A brinzolamid-kezelés abbahagyása után fellépő lehetséges mellékhatásokat nem vizsgálták; az intraokuláris nyomást csökkentő hatás becsült időtartama 5-7 nap.

Befolyásolja a gépjárművezetési képességet és a vezérlő mechanizmusokat

Az átmeneti homályos látás és egyéb látászavarok befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek és berendezések kezeléséhez szükséges képességeket. Ha az instilláció után homályos látás lép fel, a betegnek meg kell várnia, amíg a látás helyreáll, mielőtt vezetne vagy bármilyen berendezést kezelne.

Az orális karboanhidráz-gátlók ronthatják az idős betegek azon képességét, hogy odafigyelést és/vagy fizikai koordinációt igénylő feladatokat végezzenek.

Túladagolás

Túladagolási eseteket nem regisztráltak.

Tünetek: elektrolit zavarok, acidózis és idegrendszeri mellékhatások alakulhatnak ki.

Kezelés: tüneti és támogató terápia. Javasolt a plazma elektrolit- (különösen a kálium) szintjének és a vér pH-jának szabályozása.

gyógyszerkölcsönhatás

A brinzolamid más gyógyszerekkel való kölcsönhatására vonatkozóan nem végeztek speciális vizsgálatokat.

A brinzolamidot klinikai vizsgálatokban prosztaglandin analógokkal és timolol alapú szemészeti készítményekkel kombinálva használták; nem fordult elő nemkívánatos interakció. A brinzolamid és a miotikumok vagy adrenerg agonisták közötti kölcsönhatás elemzését a glaukóma kombinációs terápiájában nem végezték el.

A brinzolamid karboanhidráz inhibitor, és a helyi alkalmazás ellenére szisztémásan felszívódik. Sav-bázis zavarokról számoltak be orális karboanhidráz-gátlók alkalmazásakor. Figyelembe kell venni az ilyen kölcsönhatás lehetőségét a brinzolamidot kapó betegeknél.

A brinzolamid metabolizmusáért felelős citokróm P450 izoenzimek közé tartozik a CYP3A4 (elsődleges), a CYP2A6, a CYP2C8 és a CYP2C9. Várható, hogy a CYP3A4 inhibitorok, például a ketokonazol, az itrakonazol, a klotrimazol, a ritonavir és a troleandomicin gátolják a brinzolamid CYP3A4 izoenzimmel kapcsolatos metabolizmusát. A CYP3A4 gátlók egyidejű alkalmazásakor óvatosan kell eljárni. A brinzolamid felhalmozódása azonban nem valószínű, mert. főként a vesével választódik ki. A brinzolamid nem gátolja a citokróm P450 izoenzimeket.

Tárolási feltételek

A gyógyszert az eredeti csomagolásban, gyermekektől elzárva kell tárolni, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Felhasználhatósági idő - 2 év.

Az injekciós üveg felnyitása után a cseppeket 4 héten belül fel kell használni.

Brinzolamid (szemcsepp) ára (analóg Azopt)

Azopt szemcsepp 1% 5ml fl-cap. (brinzolamid) 610-620 rubel

A Brinzolamid anyag latin neve

Brinzolamid ( nemzetség. Brinzolamidum)

kémiai név

(4R)-4-(Etil-amino)-3,4-dihidro-2-(3-metoxipropil)-2H-tieno-1,2-tiazin-6-szulfonamid-1,1-dioxid

Bruttó képlet

C12H21N3O5S3

A Brinzolamid anyag farmakológiai csoportja

Enzimek és antienzimek
Szemészeti termékek

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

H40.0 Glaukóma gyanúja
H40.1 Primer nyitott zugú glaukóma

CAS kód

A Brinzolamid anyag jellemzői

Szén-anhidráz inhibitor. Fehér por, vízben nem oldódik, metanolban bőségesen oldódik, etanolban oldódik. Molekulatömeg 383,5.

Gyógyszertan

Farmakológiai hatás - glaukóma elleni.

Szelektíven gátolja a karboanhidráz II (CA-II) aktivitását. A szén-anhidráz (CA) egy enzim, amely részt vesz a szén-dioxid-hidratálás és a szénsav-dehidratáció folyamatában. Az emberi szervezetben ezt az enzimet különféle izoenzimformák képviselik, amelyek közül a legaktívabb a karboanhidráz II, amely kezdetben a vörösvértestekben, majd más szövetek sejtjeiben található, beleértve a szem sejtjeit is. A karboanhidráz gátlása a szem ciliáris testében az intraokuláris folyadék szekréciójának csökkenéséhez vezet (főleg a bikarbonát ionok képződésének csökkenése, majd a nátrium és a folyadék transzportjának csökkenése miatt), valamint intraokuláris nyomás.

A brinzolamid 1%-os szemészeti szuszpenzió formájában történő két három hónapos klinikai vizsgálatának eredményei azt mutatták, hogy a szemnyomásban szenvedő betegeknél a napi háromszori becseppentés esetén az intraokuláris nyomás jelentősen (4-5 Hgmm-rel) csökkent. .

A kötőhártyazsákba való becsepegtetés után a brinzolamid felszívódik a szisztémás keringésbe, és a KA-II-hez való szelektív kötődés eredményeként nagyrészt felhalmozódik a vörösvértestekben. A brinzolamid T 1/2-e a vérből körülbelül 111 nap. Az emberi szervezetben metabolit (N-dezetil-brinzolamid) képződik, amely a vörösvértestekben is felhalmozódik, és brinzolamid jelenlétében főként a karboanhidráz I ellen hat. A plazmában a brinzolamid és metabolitja minimális koncentrációban határozható meg. , amelyek a legtöbb esetben a kvantitatív meghatározási módszer érzékenységi határa alatt vannak (kevesebb, mint 10 ng/ml). A plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 60%. A brinzolamid főként változatlan formában ürül a vizelettel. N-dezetil-brinzolamid és kis mennyiségű N-dezmetoxipropil és O-demetilált metabolit is megtalálható a vizeletben.

Orális farmakokinetikai vizsgálatot végeztek egészséges önkénteseken, akik naponta kétszer 1 mg brinzolamidot (kapszulákat) kaptak 32 héten keresztül. Ezzel az adagolási renddel a kapott anyag mennyisége megközelíti azt a mennyiséget, amelyet a betegek kapnak, amikor a brinzolamidot (1%-os szemészeti szuszpenzió formájában) naponta háromszor mindkét szemébe csepegtetik hosszú ideig. Ez a tanulmány modellezi a brinzolamid hosszú távú helyi alkalmazásának szisztémás hatásait. A karboanhidráz szisztémás gátlásának értékelésére a CA-aktivitást mértük az eritrocitákban. A brinzolamid KA-II telítettsége a vörösvértestekben 4 héten belül következett be (az anyag koncentrációja a vörösvértestekben körülbelül 20 μM volt). Az N-dezetil-brinzolamid a vörösvértestekben is felhalmozódott, az egyensúlyi koncentráció (6-30 μM-on belül) 20-28 héten belül alakult ki. A KA-II aktivitás elnyomása egyensúlyi állapotban megközelítőleg 70-75%-os volt, ami alatta marad annak a szintnek, amely káros hatással lenne a vesefunkcióra vagy a légzőrendszerre egészséges egyénekben.

Rákkeltő, mutagén hatás, termékenységre gyakorolt ​​hatás

A brinzolamid karcinogenitására vonatkozó információ nem áll rendelkezésre. Számos teszt nem mutatott ki mutagén aktivitást, beleértve a in vivo mikronukleusz teszt egereken, in vivo testvér kromatidcsere teszt, Ames teszt (használva E. coli). Ugyanabban az időben in vitro az egér limfóma sejtteszt aktiváció hiányában negatív volt, mikroszomális aktiváció jelenlétében viszont pozitív.

A brinzolamid patkányokon végzett reprodukciós hatásának vizsgálata során nem volt káros hatása a termékenységre vagy a szaporodási képességre hímeknél és nőstényeknél 18 mg/ttkg/nap dózisig (a szemészeti alkalmazásra javasolt humán dózis 375-szöröse).

A Brinzolamid anyag alkalmazása

Emelkedett intraokuláris nyomás okuláris hipertóniában vagy nyitott zugú glaukómában szenvedő betegeknél.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység.

Alkalmazási korlátozások

Gyermekek életkora (a gyermekeknél a használat biztonságosságát és hatékonyságát nem állapították meg).

Használata terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt lehetséges, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​potenciális kockázatot (nem végeztek megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatokat a terhesség alatti alkalmazás biztonságosságáról).

teratogén hatások. A brinzolamid vemhesség alatti toxikus hatásának vizsgálata során nyulakon 1, 3 és 6 mg/ttkg/nap orális dózisban (20, 62 és 125-ször magasabb, mint a szemészeti alkalmazás esetén ajánlott embernél) kimutatták, hogy 6 mg/ttkg/nap dózis toxicitást okoz a nőstényekre, és megnövekszik a magzati elváltozások száma. Patkányoknál a vemhesség alatt 18 mg/ttkg/nap orális brinzolamiddal (a szemészeti alkalmazásra javasolt humán dózis 375-szöröse) kezelt nőstények magzatainak testtömege csökkent. A magzatok testtömegének csökkenése arányos volt a nőstények súlygyarapodásának csökkenésével, és nem volt hatással a szervek vagy szövetek fejlődésére. Kimutatták, hogy ha szénnel jelölt brinzolamidot orálisan adnak be vemhes patkányoknak, a 14C-brinzolamid átjut a placentán, és megtalálható a magzat szöveteiben és vérében.

A brinzolamid 15 mg/ttkg/nap dózisban (a szemészeti használatra javasolt humán dózis 312-szerese) orális adagolása laktáló patkányoknak nem mutatott egyéb hatást az utódok súlycsökkenésén kívül. Azonban a 14C-brinzolamid koncentrációja a tejben alacsonyabb volt, mint a vérben és a plazmában.

Nem ismert, hogy a brinzolamid kiválasztódik-e a szoptató nők anyatejébe. Mivel sok gyógyszer átjut az anyatejbe, és a brinzolamid súlyos mellékhatásokat okozhat a szoptatott csecsemőknél, a szoptató nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást vagy a brinzolamid használatát.

A Brinzolamid anyag mellékhatásai

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: 5-10% - homályos látás; 1-5% - blepharitis, dermatitis, száraz szem, idegen test érzése a szemben, fejfájás, hiperémia, váladékozás a szemből, kellemetlen érzés a szemekben, keratitis, fájdalom és viszketés a szemekben; kevesebb, mint 1% - kötőhártya-gyulladás, diplopia, szédülés, asztenópia, keratoconjunctivitis, keratopathia, a blepharitis első jelei (a szemhéjak vagy a szemhéjak szélein lévő kéreg érzése), könnyezés.

A légzőrendszerből: 1-5% - rhinitis, légszomj, pharyngitis.

Az emésztőrendszerből: 5-10% - keserű, savanyú vagy szokatlan íz a szájban; kevesebb, mint 1% - hasmenés, szájszárazság, dyspepsia, hányinger.

Egyéb: kevesebb, mint 1% - allergiás reakciók, csalánkiütés, alopecia, mellkasi fájdalom, magas vérnyomás, vesefájdalom.

Kölcsönhatás

Fennáll a karboanhidráz-gátlással kapcsolatos ismert szisztémás hatások fokozódása orális és helyi karboanhidráz-gátlót kapó betegeknél (a brinzolamid becseppentési forma és orális karboanhidráz-gátlók egyidejű alkalmazása nem javasolt).

Túladagolás

Nem állnak rendelkezésre adatok a brinzolamid helyi alkalmazását követő humán túladagolásról. Szájon át történő bevétel esetén a következők fordulhatnak elő tünetek: elektrolit egyensúlyhiány, acidózis, idegrendszeri rendellenességek. Kezelés: tüneti, szükséges az elektrolitok (különösen a kálium) szintjének monitorozása a vérben és a vér pH-értékének szabályozása.

Adagolás és adminisztráció

Instilláció. Csepegtessen 1 cseppet az érintett szem (vagy szemek) kötőhártyazsákjába naponta kétszer. Más helyi szemészeti szerek egyidejű alkalmazása esetén az instillációk közötti intervallumnak legalább 10-15 percnek kell lennie.

Az anyaggal kapcsolatos óvintézkedések Brinzolamid

A brinzolamid egy szulfanilamid, és bár helyileg alkalmazzák, szisztémás felszívódással rendelkezik. Ebben a tekintetben a brinzolamid szemcsepp formájában történő alkalmazásakor a szulfonamidokra jellemző mellékhatások léphetnek fel. Ritkán előfordulhat haláleset a szulfonamidokra adott súlyos reakciók miatt, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist, a fulmináns hepatonekrózist, agranulocitózist, aplasztikus anémiát és más hematopoietikus rendellenességeket. A szulfonamidokkal szembeni szenzibilizáció előfordulhat ismételt használat során, függetlenül az alkalmazás módjától. Ha súlyos mellékhatások lépnek fel, vagy ha túlérzékenység lép fel, az alkalmazást abba kell hagyni.

Ritka esetekben a sav-bázis és az elektrolit egyensúly változásáról számoltak be karboanhidráz-gátlók nagy dózisú szalicilátok orális alkalmazásakor. Ezért a brinzolamid-terápia során mérlegelni kell az ilyen gyógyszerkölcsönhatások lehetőségét a betegeknél.

A hosszan tartó brinzolamid expozíciónak a szaruhártya epitéliumára gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták teljes mértékben. Akut zárt zugú glaukómában szenvedő betegeknél az oftalmohypertonia kezelésére alkalmazott gyógyszerek mellett további terápiás intézkedésekre van szükség. A Brinzolamide 1%-os szemészeti szuszpenziót nem vizsgálták akut zárt zugú glaukómában szenvedő betegeknél.

A súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc) alkalmazásának jellemzőit nem határozták meg. Mivel a brinzolamid (és metabolitja) elsősorban a vesén keresztül ürül ki, ezért nem ajánlott erre a patológiára.

Károsodott májműködésű betegeknél a brinzolamidot óvatosan kell alkalmazni (nem végeztek elegendő klinikai vizsgálatot).

Gépjárművek vezetése és gépekkel végzett munka során körültekintően kell eljárni (a becseppentés utáni átmeneti homályos látás lehetősége miatt).

A gyógyszer alkalmazása előtt a kontaktlencséket el kell távolítani, és legkorábban 15 perccel az instilláció után kell feltenni.

Ha hibát talál, jelöljön ki egy szövegrészt, és nyomja meg a Ctrl+Enter billentyűkombinációt

Oszd meg a közösségi hálózatokon

Kapcsolatban áll

osztálytársak

Olvasási idő ≈ 3 perc

A Brizol egy hengerelt anyag, amelyet aktívan használnak a modern építőiparban és azon túl is. Kőolaj-bitumen, gumi, azbeszt adalékok, lágyító keverékéből készült. A piacon egy magra tekercselt tekercs formájában kerül forgalomba, ami jól látható a fotón.

Termelés

A gyártás a következő folyamatokon alapul. A bitument külön tartályban magas hőmérsékletre hevítik. Ugyanakkor a lágyítót felmelegítik, az azbesztdarabokat összezúzzák, hogy por keletkezzen, a gumit gondosan előkészítik és összetörik.

Az összes komponenst szigorúan meghatározott adagokban összekeverik, és előmelegített bitumen tartályokban szolgálják fel. A kapott masszát a szalagra extrudáljuk, és a görgőkön átvezetjük, így az anyag a kívánt formát kapja. A kihűlt lapokat tekercsbe hajtjuk, megszórjuk krétaporral, hintőporral vagy kibéleljük ruhával. Ez megakadályozza a lapok összetapadását.

A Brizol alkalmazása

Az anyagot széles körben használják az építőiparban:

• különböző szerkezetek alapjainak vízszigetelése;
• gázvezetékek, olajvezetékek szigetelése;
• szennyvízgyűjtők védelme;
• egészségügyi létesítmények védelme;
• hézagok szigetelése az építkezésben.

A brizol használata lehetővé teszi a szerkezet nedvességtől való védelmét, valamint a korrózió csökkentését kedvezőtlen körülmények között.

A Brizol műszaki jellemzői

A Brisol-t fokozott rothadás, vízállóság és rugalmasság jellemzi. Az anyag lényeges előnye, hogy ellenáll a savtámadásoknak, különösen a sósav és a kénsav oldatainak, ami miatt a termék széles körben keresett a vegyiparban.

A modern piacon a brizolt többféle típus képviseli, műszaki jellemzőikben, használati hőmérsékleti tartományban különböznek.

A brizol fő műszaki jellemzői a következők:

• Tekercsméretek. A szabványos hossz 50 méter. A szélesség, vastagság méretei a megrendelővel egyeztetve változtathatók.
• Megnyúlás. Nyújtáskor elérheti a 70%-ot. Ez a legnagyobb mutató a hasonló anyagok között.
• maradék nyúlás. 15-35 mm tartományban ingadozik. Az anyag megkülönböztető jellemzője, hogy képes felvenni az eredeti formát, amely lehetővé teszi a termék használatát változó terhelésű helyeken.
• Vízszigetelés. A brizol abszolút vízszigetelése lehetővé teszi, hogy különféle természetes, mesterséges körülmények között is használható. Nagy mennyiségű víz jelenlétében több rétegben fektetik le.
• Hőmérséklet tartomány. Az anyag típusától függően változik. Általában -5 és + 40 °C között van.
• Mechanikai hatásokkal szembeni ellenállás. Könnyen ellenáll a különféle deformációknak és a lapok tetszőleges hajtogatásának.

Előnyök és hátrányok

A Brizolnak, mint más anyagoknak, vannak előnyei és hátrányai. A fő előnyök a következők:

1. magas gyakorlatiasság;
2. kiváló rugalmasság - az anyag nem hajlik meg a törésektől, nem törik;
3. fagyállóság - nem fél a fagytól, valamint az extrém hőtől;
4. elektromos szigetelő tulajdonságok;
5. vízállóság és rothadásállóság.

A hátrányok közé tartozik a "komor" megjelenés, az anyag magas költsége. A modern piac olcsóbb, de kevésbé praktikus vízszigetelő anyagokat kínál. Ráadásul nem is környezetbarát anyag. Az építőiparban a termék toxicitása kicsi, de előállítása káros hatással lehet az egészségre.

Az analógokhoz képest a brizol jobb tulajdonságokkal rendelkezik, ami a vélemények szerint kulcsfontosságú tényező a vízszigetelő anyag kiválasztásakor. Tehát jellemzői közel állnak az isolhoz, de a brizol szilárdsági és teljesítménybeli tulajdonságai jobbak. A valamivel magasabb árat működés közben teljes mértékben kompenzáljuk.

Általános információ

A brinzolamid a karboanhidráz enzim inhibitora. A szulfa gyógyszerek csoportjába tartozik, és főként a glaukóma kezelésére használják. Ez az Azopt szemcseppek fő hatóanyaga, amelyek lényegében csak a Brinzolamide kereskedelmi neve.

Összetétel és a kiadás formája

A gyógyszer 1%-os szuszpenzió formájában kapható, 5 ml teljes térfogattal egy injekciós üvegben. A brinzolamidon kívül a cseppek nátrium-kloridot, mannitot, sósavat, tisztított vizet, benzalkónium-kloridot, karbomer 974R-t, tiloxapolt, dinátrium-edetátot tartalmazhatnak. Létezik az Azarga csepp analógja is, amelyben a brinzolamidot timolollal kombinálják.

farmakológiai hatás

Nyitott zugú glaukóma esetén az iridocorneális szög nyitott a szemgolyóban, ami hozzájárul az intraokuláris folyadék kiáramlásának nehézségéhez. Ennek eredményeként a folyadék felhalmozódik, és az intraokuláris nyomás emelkedik. A szem szöveteiben található szénsav-anhidráz enzim olyan kémiai folyamatokban vesz részt, amelyek hozzájárulnak a folyadék képződéséhez. Ez egyre jobban növeli a nyomást, és súlyosbítja a betegség lefolyását. Ezt követően ezek a változások a szem retinájából kiinduló látóideg károsodásához, a látómezők jelentős beszűküléséhez vezetnek, ami nagymértékben rontja a betegek életminőségét. A brinzolamid gátolja (elnyomja) az enzim működését, és csökkenti a felesleges folyadékkiválasztást azáltal, hogy csökkenti a bikarbonát ionok képződését, ezáltal csökkenti a nyomást. Így a szemcseppek megakadályozzák a látóideg károsodását és a látómezők beszűkülését, amely glaukóma esetén fordul elő. Helyi alkalmazás esetén a szer kis mennyiségben felszívódik a szisztémás keringésbe, ahol elsősorban a vörösvértestekben halmozódik fel. A gyógyszer eliminációs periódusa meglehetősen hosszú - több mint 100 nap, amely alatt a szervezetben metabolizálódik, ismét felhalmozódik a vörösvértestekben, majd a veséken keresztül ürül ki.

Javallatok

A brinzolamidot és más hasonló gyógyszereket a nyitott zugú glaukóma kezelésére használják, amely az összes glaukómás eset körülbelül kilencven százalékában fordul elő. Az intraokuláris nyomás csökkentésére szolgáló eszközök használata is megengedett.

Ellenjavallatok

A gyógyszer gyermekek általi bevételéről és hatásáról nincs rögzített adat, ezért az esetleges mellékhatások megelőzése érdekében továbbra sem szükséges a gyógyszer gyermekek számára történő alkalmazása. Ezenkívül a gyógyszerre adott reakciók terhes nőknél nem ismertek. Állatkísérletek során azt találták, hogy miután vemhes nőstények szedték a gyógyszert, csökkent súlyú utódok születtek. Ezért a magzatra gyakorolt ​​negatív hatások elkerülése érdekében a Brinzolamid szedése ebben az időszakban nem javasolt. A cseppeket csak akkor lehet felírni, ha a gyermek károsodásának kockázata kisebb, mint az anya szövődményeinek kockázata ezzel a gyógyszerrel történő kezelés nélkül.
Nincsenek adatok a szemcseppek szoptatás alatti alkalmazásáról sem. Mivel továbbra is fennáll annak a veszélye, hogy a gyógyszer behatol az anyatejbe, érdemes megtagadni vagy a szoptatást a kezelés idejére, vagy magát a gyógyszert.

Mellékhatás

A legtöbb esetben a Brinzolamide nem okoz mellékhatásokat, azonban néha a gyógyszer szedése látászavarokat, például kettőslátást, homályos látást, szárazságot, égő érzést, viszketést és „idegentest” érzést okozhat a szemben, valamint blepharitist, kötőhártya-gyulladást, könnyezést és keratoconjunctivitist okozhat. Lehetséges fejfájás, hányinger, dyspepsia, kellemetlen szájíz. Nagyon ritka esetekben a Brinzolamide Sandoz szedése közben megemelkedik a vérnyomás, fájdalom jelentkezik a mellkasban és a vesékben.
Az állatokon végzett vizsgálatok során nem tártak fel olyan mellékhatást, mint a szaporodási képességre gyakorolt ​​negatív hatás. Kimutatták, hogy a kábítószerrel injekciózott hímek és nőstények ugyanolyan gyakorisággal szaporodtak utódokat, mint azok az állatok, amelyek nem szedték a gyógyszert. Ezenkívül nem jegyezték fel a gyógyszer karcinogenitását (neoplazmák kialakulását okozó képességét) és mutagenitását (a genetikai anyag mutációit kiváltó képességét).
Ezenkívül nem zárható ki az allergiás reakciók kialakulásának lehetősége, beleértve a súlyosakat is, különösen a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység esetén. A Brinzolamid bevétele után előfordultak halálesetek. Olyan szövődmények is előfordultak, mint Steven-Johnson szindróma, aplasztikus anémia, agranulocitózis, toxikus epidermális nekrolízis és mások.
Amikor az allergia első jelei megjelennek, hagyja abba a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz.

Túladagolás

Helyi alkalmazás esetén általában nem áll fenn a gyógyszer túladagolásának veszélye, szájon át szedve azonban acidózis és idegrendszeri zavarok alakulhatnak ki. Túladagolás esetén tüneti terápiát végeznek, amelynek célja a tünetek enyhítése és a szervezet sav-bázis egyensúlyának helyreállítása. A kezelés során a vér elektrolit-összetételének és pH-értékének folyamatos monitorozása (megfigyelése) szükséges. Különösen fontos a kálium koncentrációja a vérben, mivel ez az alapvető elem szenved a Brinzolamid túladagolásától.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A helyileg alkalmazott gyógyszer nem kombinálható karboanhidrázt gátló szájon át szedhető gyógyszerekkel, mivel a helyi és szisztémás blokkolók együttes alkalmazása fokozza hatásukat és az enzimműködés túlzott elnyomását nemcsak a szem szöveteiben, hanem más rendszerekben és szervekben is. , ami nemkívánatos reakciókhoz vezet. A karboanhidráz működésének csökkenésével a nátrium- és bikarbonát-ionok fordított felszívódása is csökken a vesékben. Ennek hatására nő a kiürült vizelet mennyisége, valamint nő a kálium kiválasztódása és emelkedik a pH-szint. Nem ajánlott a gyógyszert szalicilátokkal egyidejűleg bevenni: ha kölcsönhatásba lépnek, megzavarhatja a sav-bázis egyensúlyt a szervezetben.
A nemkívánatos reakciók előfordulásának elkerülése érdekében ajánlott tizenöt perces intervallumot betartani a gyógyszer és más szemcseppek becsepegtetése között.

Különleges utasítások és óvintézkedések

Kontaktlencsék használatakor a cseppek becsepegtetése előtt el kell távolítani azokat, mivel a gyógyszer felhalmozódhat bennük. A kontaktlencse visszahelyezése 15 perccel a gyógyszer beadása után.
Ezenkívül a Brinzolamid-kezelés során átmeneti látásromlás lehetséges - köd megjelenése a szem előtt, ezért a gyógyszer alkalmazását követő fél órában nagyon óvatosan kell vezetnie a járműveket.
A gyógyszert sötét, száraz helyen, legfeljebb 30 Celsius fokos hőmérsékleten, legfeljebb két évig tárolják. Az injekciós üveg felnyitása után a szemcseppeket négy héten belül fel kell használni.

Ár

A Brinzolamidot tartalmazó gyógyszerek átlagos ára 600 és 800 rubel között mozog. A gyógyszertárakban a hasonló tartalmú analógok közül a leggyakoribb az Azopt és az Azarga szemcsepp. A Proglaza.ru portálon hasonló hatású, hasonló szemcseppekről is tájékozódhat. Ilyen eszközök a Diakarb, a Diuremid és az Arutimol. Ez utóbbi gyógyszer, mint az Azarga, timololt tartalmaz, de ára nagyságrenddel alacsonyabb, mint más analógok. De ezeknek a szemcseppeknek sok ellenjavallata van, ezért ebben a tekintetben a Brinzolamide és helyettesítői kedvezően hasonlítanak az Arutimolhoz. Így például az "Azarga" nem ajánlott bronchiális asztma, obstruktív tüdőbetegségek, cukorbetegség, szívbetegségek esetén. Ez annak köszönhető, hogy a timolol nem csak a szem adrenoreceptoraira hat, hanem az egész testre, és különösen a tüdőre és a szívre. Más glaukóma elleni gyógyszereket - a szénsav-anhidráz gyújtókat "Trusopt" és "Dorzopt" szemcseppeknek nevezhetjük, amelyek szintén sok ellenjavallattal rendelkeznek.
A portálon is olvashat a Brinzolamide szemcseppekről szóló véleményekről. A legtöbben a gyógyszer hatékonyságáról beszélnek a glaukóma kezelésében, néhány beteg azonban mellékhatásokat és allergiás reakciókat észlelt. Ennek ellenére a gyógyszert az egyik leghatékonyabb szemészeti gyakorlatnak tekintik.