Kuidas kasutada aspiriini kardiotreeningut. Aspiriini kardio – kasutusjuhend. Mõju keskendumisele

KÕRTS: Atsetüülsalitsüülhape

Tootja: Bayer Pharma AG

Anatoomilis-terapeutiline-keemiline klassifikatsioon: Atsetüülsalitsüülhape

Registreerimisnumber Kasahstani Vabariigis: nr RK-LS-5 nr 013404

Registreerimisperiood: 13.03.2019 - 13.03.2029

KNF (ravim sisaldub Kasahstani riiklikus ravimivalemis)

ALO (sisaldub tasuta ambulatoorsete ravimite nimekirja)

ED (kaasatud ravimite loendisse garanteeritud arstiabi mahu raames, ostes ühelt turustajalt)

Piiratud ostuhind Kasahstani Vabariigis: 7.35 KZT

Juhend

Ärinimi

Aspiriini kardio

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Atsetüülsalitsüülhape

Annustamisvorm

Enterokattega tabletid 100 mg ja 300 mg

Ühend

Üks tablett sisaldab

toimeaine- atsetüülsalitsüülhape 100 mg või 300 mg,

Abiained: tselluloosipulber, maisitärklis, eudragit L30D, polüsorbaat 80, naatriumlaurüülsulfaat, talk, trietüültsitraat.

Kirjeldus

Ümmargused, kaksikkumerad, kergelt karedad, servani kaldus valged tabletid, vahekohal - homogeenne valge mass, mida ümbritseb sama värvi kest

Farmakoterapeutiline rühm

Antikoagulandid. Trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid v.a. hepariin. Atsetüülsalitsüülhape

ATX kood B01AC06

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub atsetüülsalitsüülhape (ASA) seedetraktist kiiresti ja täielikult.

Imendumisel ja vahetult pärast seda muutub atsetüülsalitsüülhape peamiseks aktiivseks metaboliidiks - salitsüülhappeks.

Atsetüülsalitsüülhappe maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 10-20 minuti pärast, salitsüülhappe maksimaalne kontsentratsioon - 0,3-2 tunni pärast.

Tänu sellele, et Aspirin Cardio® tablettide enterokatte on happekindel, ei toimu toimeaine vabanemine maos, vaid soolestiku leeliselises keskkonnas. Selle tõttu viibib atsetüülsalitsüülhappe imendumine 3-6 tundi võrreldes mitteeneeriliste kaetud tablettidega.

Atsetüülsalitsüül- ja salitsüülhapped seonduvad suurel määral plasmavalkudega ja jaotuvad kudedes kiiresti.

Salitsüülhape eritub rinnapiima ja läbib platsentaarbarjääri.

Salitsüülhape metaboliseerub peamiselt maksas metaboliitide – salitsüüluraadi, salitsüülfenoolglükuroniidi, salitsüülatsüülglükuroniidi, gentiis- ja gentisuurhapete – moodustumisega.

Salitsüülhappe eritumine on annusest sõltuv.

Poolväärtusaeg ravimi võtmisel väikestes annustes on 2-3 tundi, suurtes annustes - 15 tundi Salitsüülhape ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu.

Farmakodünaamika

Atsetüülsalitsüülhappe toimemehhanism põhineb tsüklooksügenaasi (COX-1) pöördumatul inhibeerimisel, mille tulemusena blokeeritakse tromboksaan A2 süntees ja pärsitakse trombotsüütide agregatsiooni. Trombotsüütide vastane toime on kõige tugevam trombotsüütide puhul, kuna nad ei suuda tsüklooksügenaasi uuesti sünteesida.

Arvatakse, et atsetüülsalitsüülhappel on ka teisi mehhanisme trombotsüütide agregatsiooni pärssimiseks, mis laiendab selle rakendusala mitmesuguste veresoonte haiguste korral.

Atsetüülsalitsüülhape kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ning sellel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Suuremaid annuseid kasutatakse valu ja väiksemate palaviku (nt külmetushaigused ja gripp) leevendamiseks, palaviku alandamiseks, lihas- ja liigesevalu vähendamiseks ning ägedate ja krooniliste põletikuliste haiguste (nt reumatoidartriit, osteoartriit ja anküloseeriv spondüliit) korral.

Näidustused kasutamiseks

Ägeda müokardiinfarkti kahtlusega patsientide surmaohu vähendamiseks

Müokardiinfarkti põdenud patsientide haigestumuse ja suremuse riski vähendamiseks

Insuldi sekundaarseks ennetamiseks

Mööduva isheemilise ataki (TIA) ja insuldi riski vähendamiseks TIA-ga patsientidel

Stabiilse ja ebastabiilse stenokardia haigestumuse ja suremuse vähendamiseks

Trombemboolia ennetamiseks pärast operatsiooni ja veresoonte invasiivseid sekkumisi (nt perkutaanne transluminaalne kateetri angioplastika, koronaararterite šunteerimine, unearteri endarterektoomia, arteriovenoosne šunteerimine)

Süvaveenide tromboosi ja kopsuemboolia ennetamiseks pikaajalise immobilisatsiooni ajal (näiteks pärast suurt operatsiooni)

Ägeda müokardiinfarkti riski vähendamiseks kardiovaskulaarsete riskifaktorite olemasolul (nt suhkurtõbi, hüperlipideemia, hüpertensioon, rasvumine, suitsetamine, vanem vanus)

Annustamine ja manustamine

Suukaudseks manustamiseks.

Aspirin cardio enterokattega tablette tuleb võtta enne sööki koos rohke vedelikuga.

Surmariski vähendamiseks patsientidel, kellel on äge müokardiinfarkt

Patsient peab pärast ägeda müokardiinfarkti kahtlust võtma esimesel võimalusel algannuse 100-300 mg (esimene tablett tuleb närida, et see imenduks kiiremini).

Järgmise 30 päeva jooksul pärast müokardiinfarkti tekkimist tuleb säilitada annus 100-300 mg päevas.

30 päeva pärast tuleb kaaluda edasise ravi vajadust, et vältida korduva müokardiinfarkti teket.

Müokardiinfarkti põdenud patsientide haigestumuse ja suremuse riski vähendamiseks

100-300 mg päevas

Insuldi sekundaarseks ennetamiseks

100-300 mg päevas

TIA ja insuldi riski vähendamiseks TIA-ga patsientidel

100-300 mg päevas

Stabiilse ja ebastabiilse stenokardia haigestumuse ja suremuse vähendamiseks

100-300 mg päevas

Trombemboolia ennetamiseks pärast operatsioone ja veresoonte invasiivseid sekkumisi

100-300 mg päevas

Süvaveenide tromboosi ja kopsuemboolia ennetamiseks

100-200 mg päevas või 300 mg ülepäeviti

Ägeda müokardiinfarkti tekkeriski vähendamiseks

100 mg päevas või 300 mg ülepäeviti.

Kõrvalmõjud

Allpool loetletud kõrvaltoimed põhinevad spontaansetel turustamisjärgsetel teadetel ja kogemustel kõigi Aspiriini vormide, sealhulgas lühi- ja pikaajaliste suukaudsete vormide kasutamisega.

Sellega seoses ei ole nende esitamine sageduse järgi CIOMS III kategooriate kohaselt võimalik.

Sageli:

Düspepsia, kõhu- ja seedetraktivalu

Harva:

Seedetrakti põletik, mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta haavandid (väga harva võib põhjustada seedetrakti verejooksu ja perforatsiooni koos vastavate kliiniliste ja laboratoorsete sümptomitega)

Harv – väga harv:

Rasked verejooksu juhud, nagu seedetrakti verejooks, ajuverejooks (eriti kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooniga ja/või samaaegset antikoagulantravi saavatel patsientidel), mis mõnel juhul võivad olla eluohtlikud.

Väga harva:

Rasked ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk

Mööduvad maksafunktsiooni häired koos "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemisega

Teadmata sagedusega:

Verejooks, nagu perioperatiivne verejooks, verevalumid, ninaverejooks (ninaverejooks), kuseteede verejooks, igemete veritsemine

Hemolüüs ja hemolüütiline aneemia raske glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel

Neerufunktsiooni häired ja äge neerupuudulikkus

Ülitundlikkusreaktsioonid asjakohaste kliiniliste ja laboratoorsete ilmingutega (astmaatiline sündroom, naha, hingamisteede, seedetrakti ja kardiovaskulaarsüsteemi kerged ja mõõdukad reaktsioonid, sh nahalööve, urtikaaria, tursed, sügelus, riniit, limaskesta turse, ninamembraanid, südame-respiratoorne distress sündroom)

Pearinglus ja kohin kõrvades, mis võivad samuti olla märgiks ravimi üleannustamisest.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe või teiste salitsülaatide või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes

Anamneesis bronhiaalastma, mis on põhjustatud salitsülaatide ja sarnase toimega ainete, eriti mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) tarbimisest

Peptilise haavandi äge periood

Hemorraagiline diatees

raske neerupuudulikkus

raske maksapuudulikkus

raske südamepuudulikkus

Kombineeritud kasutamine metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas või rohkem

Raseduse viimane trimester aspiriini kardio jaoks  100 mg (vt lõik Rasedus ja imetamine)

Rasedusperiood (kõik 3 trimestrit) Aspiriini kardio jaoks  300 mg (vt lõik Rasedus ja imetamine)

Ravimite koostoimed

Vastunäidustatud koostoimed

Metotreksaat annuses 15 mg/nädalas või rohkem

ASA ja metotreksaadi samaaegsel kasutamisel suureneb metotreksaadi hematoloogiline toksilisus, kuna mittesteroidsed põletikuvastased ravimid vähendavad metotreksaadi renaalset kliirensit ja eriti salitsülaadid tõrjuvad selle välja selle seostest plasmavalkudega.

Ettevaatust nõudvad kombinatsioonid

Ibuprofeen

Ibuprofeen, kui seda kasutatakse samaaegselt ASA-ga, antagoniseerib selle positiivset toimet trombotsüütidele.

Suurenenud südame-veresoonkonna haiguste riskiga patsientidel põhjustab ibuprofeeni ja ASA samaaegne kasutamine selle kardioprotektiivse toime vähenemist.

Antikoagulandid, trombolüütilised ja muud trombotsüütide vastased ravimid

On verejooksu oht.

Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid koos salitsülaatide suurte annustega (3 g päevas või rohkem)

Toime sünergismi tõttu suureneb seedetrakti limaskesta haavandumise ja verejooksu oht.

Selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid

Toime sünergia tõttu suureneb seedetrakti ülaosa verejooksu oht.

Digoksiin

Neerukliirensit vähendades suurendab ASA digoksiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Diabeedivastased ained, nt insuliin, sulfonüüluurea derivaadid

ASA suured annused suurendavad hüpoglükeemiliste ravimite toimet atsetüülsalitsüülhappe hüpoglükeemilise toime ja sulfonüüluurea derivaatide tõrjumise tõttu nende seostest plasmavalkudega.

Diureetikumid kombinatsioonis suurte ASA annustega

Prostaglandiinide sünteesi vähenemise tõttu neerudes väheneb glomerulaarfiltratsioon.

Süsteemsed glükokortikosteroidid (GCS), välja arvatud hüdrokortisoon, mida kasutatakse Addisoni tõve asendusraviks

Kortikosteroidravi ajal väheneb salitsülaatide kontsentratsioon veres ja pärast ravi lõpetamist on oht salitsülaatide üleannustamise tekkeks, kuna kortikosteroidid suurendavad viimaste eritumist.

Angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid kombinatsioonis suurte ASA annustega

Glomerulaarfiltratsioon väheneb vasodilateeriva toimega prostaglandiinide pärssimise ja hüpotensiivse toime nõrgenemise tõttu.

Valproehape

Valproehappe toksilisus suureneb selle tõrjumise tõttu ühendusest vereplasma valkudega.

etanool

ASA ja etanooli toime vastastikuse tugevnemise tulemusena suureneb seedetrakti limaskesta kahjustuse oht ja veritsusaja pikenemine.

Urikosuurilised ravimid nagu bensbromaroon, probenetsiid

Urikosuuriline toime väheneb kusihappe konkureeriva neerutuubulaarse eliminatsiooni tõttu.

erijuhised

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel:

Ülitundlikkus valuvaigistite, põletikuvastaste, reumavastaste ravimite ja muud tüüpi allergiate suhtes

anamneesis seedetrakti haavandid, sealhulgas kroonilised või korduvad peptilised haavandid või seedetrakti verejooks

Kasutamisel koos antikoagulantidega (vt lõik "Ravimite koostoimed")

Neeru- või vereringefunktsiooni kahjustusega (nt veresoonte neeruhaigus, südame paispuudulikkus, veremahu vähenemine, suur operatsioon, sepsis või raske verejooks) patsientidel, kuna atsetüülsalitsüülhape võib veelgi suurendada neerukahjustuse või ägeda neerupuudulikkuse tekkeriski. puudulikkus

Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi (G6PD) raske puudulikkusega patsientidel võib atsetüülsalitsüülhape esile kutsuda hemolüüsi või hemolüütilise aneemia. Tegurid, mis võivad suurendada hemolüüsi riski, on näiteks suured ravimiannused, palavik või ägedate infektsioonide esinemine.

Maksafunktsiooni rikkumine

Ibuprofeen võib häirida ASA inhibeerivat toimet trombotsüütide agregatsioonile. Patsiendid, kes saavad ASA-ravi ja võtavad valu leevendamiseks ibuprofeeni, peaksid sellest oma arsti teavitama.

ASA võib esile kutsuda bronhospasmi, samuti põhjustada astmahooge ja muid ülitundlikkusreaktsioone. Riskitegurid on anamneesis bronhiaalastma, heinapalavik, ninapolüpoos, kroonilised hingamisteede haigused ja allergilised reaktsioonid teistele ainetele (nt nahareaktsioonid, sügelus, urtikaaria).

Trombotsüütide inhibeeriva toime tõttu on Aspiriini kardio kasutamine  võib olla seotud suurenenud verejooksuriskiga. Tänu sellele võimele inhibeerida trombotsüütide agregatsiooni, mis püsib mitu päeva pärast ravimi võtmist, võib atsetüülsalitsüülhape põhjustada verejooksu suurenemist kirurgiliste sekkumiste (sealhulgas väiksemate kirurgiliste sekkumiste, näiteks hamba eemaldamise) ajal ja pärast seda.

Verejooks võib viia ägeda või kroonilise posthemorraagilise/rauavaegusaneemia tekkeni (nt latentse mikroverejooksu tõttu) koos asjakohaste kliiniliste ja laboratoorsete nähtude ja sümptomitega, nagu asteenia, naha kahvatus, hüpoperfusioon.

ASA väikestes annustes vähendab kusihappe eritumist, mis võib eelsoodumusega inimestel esile kutsuda podagra teket.

Kasutamine pediaatrias

Aspiriini kasutamise ja Reye sündroomi tekke vahel on seos, kui seda kasutatakse teatud viirushaigustega lastel. Risk võib suureneda ASA-d sisaldavate ravimite kombineeritud kasutamisel, kuid põhjuslikku seost ei ole tuvastatud. Püsiva oksendamise tekkimine selliste haiguste korral võib olla Reye sündroomi tunnuseks.

Reye sündroom on väga haruldane haigus, mis põhjustab aju- ja maksakahjustusi ning võib lõppeda surmaga.

Sellega seoses Aspiriini kardio  ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel, välja arvatud juhul, kui see on spetsiaalselt näidustatud.

Kasutada raseduse ajal

Prostaglandiinide sünteesi pärssimine võib avaldada negatiivset mõju rasedusele ning embrüo või loote arengule. Epidemioloogiliste uuringute andmed näitavad väärarengute ja väärarengute riski suurenemist, kui kasutatakse prostaglandiinide sünteesi inhibiitoreid raseduse alguses. Arvatakse, et risk suureneb koos annuse ja ravi kestusega. Olemasolevad andmed ei toeta seost atsetüülsalitsüülhappe kasutamise ja raseduse enneaegse katkemise suurenenud riski vahel. Olemasolevad epidemioloogilised andmed väärarengute tekke kohta on vastuolulised, samas ei saa välistada suurenenud risk defekti tekkeks - kõhu eesseina mittesulgumine. ASA eeldatav kasutamine raseduse alguses (1–4 kuud) 14 800 naisel/lapsel ei näidanud seost väärarengute esinemissageduse suurenemisega.

Prekliinilised andmed on näidanud reproduktiivtoksilisust. Atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite määramist raseduse esimesel ja teisel trimestril ei näidata, kuni see on äärmise vajaduse tõttu ette nähtud.

Seda silmas pidades, raseduse esimesel ja teisel trimestril, Aspiriini kardio 100 mg annuses võib kasutada alles pärast arstipoolset riski/kasu suhte põhjalikku hindamist.

Kui naine kasutab atsetüülsalitsüülhapet sisaldavaid preparaate rasestumise ajal või raseduse esimesel ja teisel trimestril, on vaja kasutada ravimi väikseimat võimalikku annust ja viia läbi lühike ravikuur.

Raseduse kolmandal trimestril võivad kõik prostaglandiinide sünteesi inhibiitorid põhjustada lootele:

kardiopulmonaarne toksilisus (arterioosjuha enneaegse sulgumise ja pulmonaalse hüpertensiooniga)

neerufunktsiooni häire, mis võib areneda neerupuudulikkuseks koos oligohüdramnioniga;

Emal ja lootel raseduse lõpus:

veritsusaja võimalik pikenemine, trombotsüütidevastane toime, mis võib ilmneda isegi väikeste annuste korral

emaka kontraktiilse aktiivsuse pärssimine, mis võib põhjustada üleküpsust või pikaajalist sünnitust

Sellega seoses on ASA kasutamine raseduse kolmandal trimestril vastunäidustatud.

Kasutamine imetamise ajal

Salitsülaadid ja nende metaboliidid erituvad väikestes kogustes rinnapiima. Salitsülaatide juhuslik tarbimine imetamise ajal ei nõua rinnaga toitmise lõpetamist. Kui aga arst määrab ravimi pikaajalise kasutamise või suurtes annustes atsetüülsalitsüülhappe võtmise, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Ravimi mõju tunnused võimele juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme

Arvestades võimalikke kõrvaltoimeid, nagu peapööritus, tuleb sõidukite või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisel olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Salitsülaadi mürgistus (tekib ASA võtmisel annuses üle 100 mg / kg päevas rohkem kui 2 päeva jooksul) võib tuleneda ravimi toksiliste annuste pikaajalisest kasutamisest ravimi ebaõige terapeutilise kasutamise tagajärjel (krooniline mürgistus). või täiskasvanu või lapse ühekordne juhuslik või tahtlik mürgise annuse sissevõtmine (äge mürgistus).

Kroonilise üleannustamise sümptomid on mittespetsiifilised ja sageli raskesti diagnoositavad.

Kerge raskusega krooniline üleannustamine areneb tavaliselt alles pärast ravimi suurte annuste korduvat kasutamist.

Sümptomid: pearinglus, tinnitus, kuulmislangus, suurenenud higistamine, iiveldus ja oksendamine, peavalu ja segasus. Täpsustatud sümptomatoloogia kaob pärast ravimi annuse vähendamist. Tinnitus võib ilmneda, kui plasma ASA kontsentratsioon on 150 kuni 300 µg/ml. Raskemad sümptomid ilmnevad ASA kontsentratsioonidel üle 300 µg/ml.

Äge mürgistus

Sümptomid: oÄgeda mürgistuse peamine ilming on happe-aluse seisundi tõsine rikkumine, mille ilmingud võivad varieeruda sõltuvalt patsiendi vanusest ja joobeseisundi raskusastmest. Lastel on kõige tüüpilisem metaboolse atsidoosi teke. Mürgistuse raskust ei saa hinnata ainult ASA kontsentratsiooni järgi vereplasmas. ASA imendumine võib viibida mao aeglase tühjenemise, kivide moodustumise tõttu maos või enterokattega tablettide võtmise tõttu.

Ravi: viiakse läbi vastavalt tunnustatud standarditele ja sõltub joobeseisundi raskusest ja kliinilisest pildist ning peaks olema suunatud peamiselt ravimi eliminatsiooni kiirendamisele ning vee-elektrolüütide tasakaalu ja happe-aluse oleku taastamisele.

Kerge kuni mõõdukas üleannustamine

Sümptomid: tahhüpnoe, hüperventilatsioon, respiratoorne alkaloos (alkaleemia ja alkaluuria), suurenenud higistamine, iiveldus ja oksendamine.

Ravi: maoloputus, korduv aktiivsöe tarbimine, sunddiurees uriini leelistamiseks mõeldud ravimitega, vee ja elektrolüütide tasakaalu ning happe-aluse seisundi taastamine.

Mõõdukas kuni raske üleannustamine

Sümptomid:

Hingamisteede alkaloos koos kompenseeriva metaboolse atsidoosiga (atsideemia ja atsiduuria)

Hüperpüreksia

Hingamisteede häired: hüperventilatsioon, mittekardiogeenne kopsuturse, hingamisdepressioon, lämbus

Kardiovaskulaarsüsteemi häired: südame rütmihäired, arteriaalne hüpotensioon, südame depressioon (vererõhu muutused, elektrokardiogrammid)

Vee ja elektrolüütide tasakaalu häired: dehüdratsioon, neerufunktsiooni kahjustus oliguuriast kuni neerupuudulikkuse tekkeni (hüpokaleemia, hüpernatreemia, hüponatreemia)

Glükoosi metabolismi häired: hüperglükeemia, hüpoglükeemia (eriti lastel), ketoatsidoos

Tinnitus, kurtus

Seedetrakti verejooks

Hematoloogilised häired: alates trombotsüütide agregatsiooni pärssimisest kuni koagulopaatiani, protrombiiniaja pikenemine, hüpoprotrombineemia

Neuroloogilised häired: toksiline entsefalopaatia ja kesknärvisüsteemi funktsioonide depressioon (unisus, segasus, kooma, krambid)

Ravi: kohene haiglaravi erakorralise ravi spetsialiseeritud osakondades - maoloputus, aktiivsöe korduv tarbimine, sunnitud aluseline diurees, hemodialüüs.

Vee ja elektrolüütide tasakaalu ning happe-aluse seisundi taastamine, sümptomaatiline ravi.

Väljalaskevorm ja pakend

14 või 10 tabletti polüpropüleenkilest ja alumiiniumfooliumist blisterpakendis.

2 blisterpakendit, mis sisaldavad 14 tabletti, või 3 blisterpakendit, mis sisaldavad 10 tabletti, on pappkarpi pandud koos kasutusjuhendiga.

Säilitusaeg

5 aastat Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25°C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Puhkusetingimused Ilma retseptita

Tootja

Bayer Pharma AG, Leverkusen, Saksamaa

Registreerimistunnistuse omanik

Bayer Pharma AG, Berliin, Saksamaa

Pakkija

Bayer Bitterfeld GmbH, Saksamaa

Kasahstani Vabariigi territooriumil majutava organisatsiooni aadress

tarbijate väited toote (kauba) kvaliteedi kohta

Bayer KAZ LLP, st. Timirjazev, 42,

ärikeskus "Expo City", pav. viisteist

050057 Almatõ, Kasahstani Vabariik,

tel. +7 727 258 80 40,

faks: +7 727 258 80 39, e-post: [e-postiga kaitstud]

Lisatud failid

Sisu

Iga inimese jaoks on oluline säilitada südame, veresoonte ja aju tervis. Saksa ravim Aspirin Cardio aitab normaliseerida vererõhku, vabaneda pearinglusest ja ennetada insuldihooge - mille kasutusjuhised räägivad üksikasjalikult vastuvõtu omadustest. Ravim sisaldab atsetüülsalitsüülhapet, takistab verehüüvete teket. Lisaks on ravimil populaarse Aspiriini omadused, mis on efektiivne põletiku, palaviku korral. Enne tablettide kasutamist on oluline lugeda ravimi juhiseid.

Süda aspiriin

Nii kutsutakse igapäevaelus enteric Aspirin Cardiot. Tablette toodetakse atsetüülsalitsüülhappe baasil ja neid kasutatakse erinevate haiguste raviks. Algselt kasutati ravimit kehatemperatuuri alandamiseks. Hiljem avastati valuvaigistavad, põletikuvastased, verd vedeldavad omadused. Südame aspiriin on saadaval 50, 75, 100 või 300 mg salitsülaatidena. Ravim kuulub antikoagulantide (omab antitrombootilise toime), antiagregantide (vedeldab verd) hulka. Tahvelarvutite tootja on Saksa firma Bayer.

Koostis ja vabastamise vorm

See ravim on saadaval valgete enterokattega tablettidena. Tableti komponentide üksikasjalik loetelu on esitatud tabelis:

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Atsetüülsalitsüülhape, mis on ravimi osa, pärsib tsüklooksügenaasi ensüümi tootmist, kõrvaldades seeläbi põletiku ja valu. Pealegi, Südame aspiriinil on järgmised toimed:

• vähendab närvilõpmete tundlikkust;
• pärsib prostaglandiinide arengut, vähendades seeläbi selle toimet termoregulatsioonikeskusele;
• mõjub pärssivalt tromboksaanile, mis takistab vererõhu tõusu ja tromboosi teket.

Pärast seedetrakti sisenemist muudetakse tableti komponendid osaliselt salitsüülhappeks, metaboliidiks ja ainevahetusproduktiks. Aspiriin kestas vabaneb ainult kaksteistsõrmiksooles, leeliselise keskkonna mõjul. Atsetüülsalitsüülhape imendub täielikult verre. Ravimi enterokatte suurendab selle imendumist kuni 6 tunnini. Ravim eritub täielikult neerude kaudu 2-3 päeva jooksul.

Näidustused kasutamiseks

Seda vahendit kasutatakse rohkem südame-veresoonkonna haiguste ennetamiseks kui raviks. Südame aspiriini tablettide võtmise näidustused on järgmised:

• stabiilne/ebastabiilne stenokardia;
• müokardiinfarkti ennetamine (provotseerivate tegurite olemasolul: vanus, halvad harjumused, suhkurtõbi);
• tromboosi ennetamine, vereringehäired ajus, insult;
• trombemboolia ennetamine pärast operatsiooni.

Kasutusmeetod ja annustamine

Enne selle ravimi kasutamist on oluline konsulteerida oma arstiga. Kui Aspirin Cardio tabletid on välja kirjutatud, on kasutusjuhendis kirjas, kuidas neid võtta. Ravim on ette nähtud pikaajaliseks ravikuuriks. Tablette on soovitatav juua enne sööki koos veega (kuni 200 ml). Mõnele patsiendile määratakse see ravim kogu eluks, kui kõrvaltoimeid pole. Igal juhul määrab ravikuuri ja režiimi arst.

Kuidas võtta ennetamiseks

Seda ravimit kasutatakse sagedamini ennetamiseks. Allpool on tabel režiimi ja annustega, olenevalt konkreetsest juhtumist:

erijuhised

Südame aspiriin soodustab trombotsüütide agregatsiooni ja vähendab oluliselt patsiendi vere hüübimist. Sellega seoses ei määrata ravimit koos teiste trombotsüütide agregatsiooni vastaste ainete, antikoagulantide, trombolüütikumidega. Podagra korral võib ravim esile kutsuda haiguse retsidiivide, kuna veres tekib suures koguses kusihapet. Kontrollimatu hüpertensiooniga võib ravim põhjustada hemorraagilist insuldi.

ravimite koostoime

Kõrvaltoimete riski vähendamiseks, Selle ravimiga ravimisel ei ole soovitatav võtta järgmisi ravimeid:

• hepariin;
• Ketoprofeen;
• timolool;
• amitriptüliin;
• varfariin;
• Revipariin.
• Deksametasoon.

Südame aspiriin, kui seda kasutatakse koos, suurendab metotreksaadi, hepariini ja kaudsete antikoagulantide toimet. Kombinatsioon valproehappega võib põhjustada mürgistuse. Kui te võtate ravimeid koos põletikuvastaste ravimitega, suureneb verejooksu oht oluliselt. Ravimi kasutamine samaaegselt alkoholiga (etanooli sisaldavad preparaadid) põhjustab mao ja teiste siseorganite limaskestade kahjustusi, provotseerib verejooksu. Atsetüülsalitsüülhappest pärinevate diureetikumide efektiivsus väheneb.

Kõrvalmõjud

Arvustused kinnitavad, et kui te rikute raviskeemi või ei võta arvesse selle ravimi vastunäidustusi, siis Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• iiveldus;
• kõhuvalu;
• maksafunktsiooni häired;
• verejooks enne ja pärast operatsiooni;
• hematoomid;
• aneemia;
• aju verejooks;
• bronhospasm;
• anafülaksia;
• naha sügelus;
• turse;
• ninakinnisus.

Üleannustamine

Kui te juhiseid ei järgi ja ületada ööpäevast annust (rohkem kui 10 mg, kui seda kasutatakse kauem kui 2 päeva), siis ravi võib põhjustada patsiendil järgmisi haigusi:

• pearinglus;
• higistamine;
• kuulmislangus;
• segadus;
• hingamisteede alkaloos;
• kopsuturse;
• hüperpüreksia (väga kõrge kehatemperatuur);
• arteriaalne hüpotensioon;
• südamepuudulikkus;
• neerude rikkumine;
• mao limaskesta kahjustus;
• kesknärvisüsteemi funktsioonide depressioon.

Vastunäidustused

Enne südame aspiriini kasutamist peate lugema juhiseid. Ravimil on järgmised vastunäidustused:

• bronhiaalastma;
• äge maohaavand;
• hemorraagiline diatees;
• raseduse 1. ja 3. trimester;
• vanus alla 18 aasta;
• laktatsioon;
• neerupuudulikkus;
• maksahaigus;
• allergia atsetüülsalitsüülhappe suhtes;
• südamepuudulikkus.

Ettevaatlikult tuleb tablette kasutada järgmistel juhtudel:

• hüperurikeemia;
• podagra;
• seedetrakti verejooks;
• neerufunktsiooni häired;
• neeruarterite ateroskleroos;
• sepsis;
• hingamisteede haigused;
• raseduse 2. trimester;
• enne plaanilist kirurgilist operatsiooni (kaasa arvatud väike).

Müügi- ja ladustamistingimused

Aspirin Cardio saate osta Venemaa apteekides ilma arsti spetsiaalse retseptita. Tablettide säilitamise reeglid on järgmised:

• Õhutemperatuur kuni 25°C.
• Kõlblikkusaeg - mitte rohkem kui 5 aastat.
• Koht on pime, lastele ligipääsmatu.

Analoog

Kui seda ravimit apteegis pole, saate osta koostise või toimega sarnase vahendi. Siin Aspirin Cardio tuntud analoogid:

• Thrombo ASS;
• Agrenox;
• Upsarin UPSA;
• ibuprofeen;
• polokaart;
• kardiomagnüül;
• Plagril;
• Lopirel.

Aspirin Cardio ja Cardiomagnyl – mis vahe on

Arvestades seda ravimit ja selle peamist analoogi Cardiomagnyli, on paljudel patsientidel küsimus, kuidas need erinevad. Kõigepealt väärib märkimist südameaspiriini hind, mis on palju madalam. Cardiomagnyl on kallim, kuna see on valmistatud Taanis. Ka ravimite koostis on erinev. Cardiomagnyl sisaldab lisaks atsetüülsalitsüülhappele lisaks magneesiumhüdroksiidi, millel on positiivne mõju südamele, mida kinnitavad eksperdid ja patsientide ülevaated.

Hind Aspirin Cardio

Selle ravimi maksumus sõltub piirkonnast, tootjast ja muudest teguritest. Allpool on tabel ravimite hindadega Moskva apteekides:

Igal aastal võtavad südame-veresoonkonna haigused, nagu insult, müokardiinfarkt, stenokardia, paljude erinevas vanuses inimeste elusid. Erinevate riikide teadlased tegelevad ravimite loomisega, mis võivad ennetada südame- ja veresoonkonnahaiguste teket ning vähendada nende sümptomeid. Nende ravimite hulgas on erilise populaarsuse saavutanud Saksa juhtiva ettevõtte Bayer välja töötatud ravim Aspirin Cardio.

Aspirin Cardio on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on agregatsioonivastane, põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime.

Aspiriini kardio - atsetüülsalitsüülhappega populaarne ravim, toodetakse koorega ümbritsetud tablettidena. See on hea ravim, mis takistab verehüüvete teket. Sellel on aspiriini omadused, mis on pikaajaline usaldusväärne ravim palaviku, põletiku ja valu vastu.

Aspirin Cardio 300 foto

Atsetüülsalitsüülhape – Aspirin Cardio tablettide toimeaine – vähendab trombotsüütide võimet kleepuda kokku ja moodustada trombe. Ravimil on selline toime, kuna see pärsib tromboksaan A2 sünteesi trombotsüütides. Seda aspiriini omadust nimetatakse agregatsioonivastaseks toimeks.

Atsetüülsalitsüülhappe avastas Saksa firma Bayer personalikeemik Felix Hoffmann 1899. aastal, aastal, mil see maailmakuulus kaubamärk sündis. Aspirin cardio on üks sõbraliku Bayeri aspiriinide perekonna esindajaid, mida kasutatakse, nagu nimigi ütleb, peamiselt kardioloogia praktikas.

Aspirin cardio on saadaval enterokattega tablettidena. 1 tablett ravimit sisaldab 100 mg (0,1 g) või 300 mg (0,3 g) atsetüülsalitsüülhapet.

Näidustused Aspirin Cardio kasutamiseks

Aspirin Cardio kasutamise näidustused kehtivad kõigi haiguste puhul, mille puhul on oht või tekib ülemäärane trombide moodustumine:

• erineva päritoluga madala ja keskmise intensiivsusega valusündroom, palavik, põletikulised ja reumaatilised haigused;
• Trombotsüütide agregatsiooni vastase ainena kasutatakse seda ebastabiilse stenokardia, ägeda müokardiinfarkti korral, samuti tromboosi ja emboolia ennetamiseks pärast veresoonte operatsiooni, mööduva ajuveresoonkonna õnnetuse ja isheemilise insuldi korral, müokardiinfarkti sekundaarseks ennetamiseks.

Kasutusjuhend Aspirin Cardio, annus

Stenokardiaga patsientide suremuse vähendamiseks ägeda müokardiinfarkti tekke ohuga pärast müokardiinfarkti, samuti insuldi sekundaarseks ennetamiseks määratakse Aspirin Cardio annuses 100 mg päevas.

Aspirin Cardio annust 300 mg/päevas kasutatakse ainult terapeutiliste näidustuste korral lühiajaliseks raviks.

Tabletid on soovitatav võtta enne sööki koos rohke vedelikuga. Tablette võetakse 1 kord päevas. Ravim on ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks. Ravi kestuse määrab arst.

Rakenduse funktsioonid

See ei mõjutanud autojuhtimise ja muude mehhanismide juhtimise võimet.

Aspiriini võtmisel tuleb meeles pidada, et selle trombotsüütidevastane toime püsib mitu päeva, seetõttu tuleb kirurgilise sekkumise planeerimisel selle perioodi jooksul ravimi võtmine lõpetada.

Aspirin Cardio kasutamise mõju kontrollimiseks on ette nähtud koagulogramm (vere hüübimisega seotud probleemidega inimesed on selle uuringuga tuttavad). Kui tulemus on rahuldav, siis ravi kas nõrgeneb või peatatakse täielikult - raviarsti äranägemisel.

Aspirin Cardio võtmise tunnused palaviku või peavalude vastu võitlemiseks tuleb lisaks kokku leppida spetsialistiga.

Aspirin Cardio kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Aspirin Cardio võtmise võimalikud kõrvaltoimed:

• hepatiit, pankreatiit, valu ja puhitus, isutus, maohaavandid;
• peavalu ja peapööritus;
• allergilised reaktsioonid nahal;
• aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia;
• mitmesugused verejooksud.

Üleannustamine

ASA annuse ületamist seostatakse seedetrakti verejooksu riskiga.

Üleannustamine on eriti ohtlik eakatele patsientidele.

Mõõduka raskusega üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, tinnitus, kuulmislangus, pearinglus, segasus.

Ravi eesmärk on vähendada ravimi annust.

Vastunäidustused:

• ravimite allergia;
• diatees;
• astma;
• maksa ja neerude haigused;
• äge südamepuudulikkus.

Ravimit tuleb kasutada ainult vastavalt arsti juhistele.

Ravimit ei tohi võtta, kui haavand on süvenenud või kui isikul on olnud hemorraagiline insult. Seda ei määrata neile, kellel on ülitundlikkus aspiriini suhtes või kellel on diagnoositud neeru-, maksa-, südamepuudulikkus. Ravimit ei määrata alla 18-aastastele patsientidele. Raseduse 1. ja 3. trimestril ei ole soovitatav juua Aspirin cardiot.

Aspirin Cardio analoogid, nimekiri

Aspiriini kardio analoogid on ravimid, mille toimeaineks on ka atsetüülsalitsüülhape:

1. Aspecard;
2. Thrombo-ass-50;
3. Magnikor;
4. Cardiomagnyl Forte;
5. kardiomagnüül;
6. Atsetüülsalitsüülhape-darnitsa

Tähtis - Aspirin Cardio kasutusjuhised, hind ja ülevaated ei kehti analoogide kohta ning neid ei saa kasutada sarnase koostise või toimega ravimite kasutamise juhendina. Kõik terapeutilised kohtumised peab toimuma arsti poolt. Aspirin Cardio asendamisel analoogiga on oluline saada asjatundlikku nõu, võib tekkida vajadus muuta ravikuuri, annuseid jne. Ärge ravige ise!

Maailma Terviseorganisatsiooni hinnangul on atsetüülsalitsüülhapet või aspiriini sisaldavate ravimite kasutuselevõtt ja kasutamine kardioloogiapraktikas üks olulisemaid fakte meditsiinis ajastul, mil südame-veresoonkonna haigused on üheks otsustavaks teguriks, mis määrab inimeste oodatava eluea arenenud riikides. maailm. Ravimi rakendamineselle haiguste rühma ennetamine ja ravi on juba võimaldanud pikendada miljonite inimeste eluiga Maal ning see arv kasvab iga päevaga.

Aspiriin on tänapäeval ilmselt kõige enam uuritud ravim maailmas. Selle farmakoloogiliselt aktiivse aine – atsetüülsalitsüülhappe – avastas Saksa firma Bayer personalikeemik Felix Hoffmann juba 1899. aastal, millest sai selle maailmakuulsa kaubamärgi sünniaasta. Aspirin cardio on üks sõbraliku Bayeri aspiriinide perekonna esindajaid, mida kasutatakse, nagu nimigi ütleb, peamiselt kardioloogia praktikas. Idee aspiriinist kui põletikuvastasest ja valuvaigistist on ammu maha kirjutatud. Kuigi kaua pärast ravimi avastamist piirdusid teadmised selle omadustest ainult sellega. Ja alles 50 aastat hiljem avastati selle agregatsioonivastased võimed, mis võimaldasid aspiriini kasutada tromboosi ennetamiseks. Samas tehti esmakordselt ettepanek, et aspiriini regulaarne ja pikaajaline kasutamine aitab vähendada müokardiinfarkti ja teiste surmaga lõppevate kardiovaskulaarsete patoloogiate riski. Tulevikus leidis see väitekiri paljude suurte kliiniliste uuringute käigus korduvalt kinnitust, võiks isegi öelda, et graniidist nikerdatud. Ja 1994. aastal tehti enam kui 300 umbes 140 000 vabatahtlikuga hõlmatud uuringu andmete kokkuvõtte tulemusel ühemõtteline järeldus: aspiriini väikeste annuste igapäevane tarbimine võib vähendada suremust südame-veresoonkonna haigustesse 100 000 inimese võrra aastas.

Vaatamata enam kui sajandi pikkusele aspiriini "vanusele" ei tekkinud selle toimemehhanismide mõistmine kohe. Pealegi on atsetüülsalitsüülhappe toimemehhanismi küsimus siiani teatud määral vaieldav. Praeguseks on kindlalt teada, et aspiriin pärsib ensüümi tsüklooksügenaas-1 (COX-1) moodustumist, inhibeerides seeläbi prostaglandiinide sünteesi.

Lisaks pärsitakse trombotsüütide agregatsiooni suurendavate ja vasokonstriktsiooni põhjustavate ensüümide, tromboksaanide süntees. Lõppkokkuvõttes viib see ensümaatilise aktiivsuse selektiivne blokeerimine aspiriini kolme peamise farmakoloogilise toime väljakujunemiseni: tromboosivastane, valuvaigistav ja põletikuvastane. On uudishimulik, et igaühe manifestatsiooni aste sõltub võetud annusest: väikesed aspiriini annused aitavad kaasa antitrombootilise toime tekkele ning võetud tablettide arvu suurenemisega algab valuvaigistav ja põletikuvastane toime. et end kõvemini kinnitada. Võttes kokku lühikese kõrvalekaldumise aspiriini farmakoloogilistesse "hingelabürintidesse", tuleb märkida, et see ravim mõjutab südame-veresoonkonna patoloogia trombootiliste tüsistuste võtmemomenti, milleks on agregatsioon (liimimine) ja adhesioon (kinnistumine veresoone seina külge). trombotsüütidest. Hoolimata ravimi suhteliselt lühikesest poolestusajast organismis - umbes 20 minutit - kestab selle väljendunud antitrombootiline toime 1-2 päeva ja jääb märgatavaks veel 7-10 päeva.

Aspirin cardio on saadaval enterokattega tablettidena. Ravimit tuleb võtta enne sööki, juua palju vett. Aspirin cardio on mõeldud regulaarseks ja pikaajaliseks kasutamiseks. Vastuvõtu kordus - 1 kord päevas. Ravimi konkreetse annuse määrab arst sõltuvalt ravimteraapia eesmärkidest. Aspiriini võtmisel tuleb meeles pidada, et selle trombotsüütidevastane toime püsib mitu päeva, seetõttu tuleb kirurgilise sekkumise planeerimisel selle perioodi jooksul ravimi võtmine lõpetada.

Farmakoloogia

MSPVA-d. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikku alandav toime, samuti pärsib trombotsüütide agregatsiooni. Toimemehhanism on seotud põletiku, valu ja palaviku patogeneesis olulist rolli mängivate prostaglandiinide eelkäija arahhidoonhappe metabolismi peamise ensüümi COX aktiivsuse pärssimisega. Prostaglandiinide (peamiselt E 1) sisalduse vähenemine termoregulatsiooni keskmes toob kaasa kehatemperatuuri languse naha veresoonte laienemise ja higistamise suurenemise tõttu. Valuvaigistav toime on tingitud nii tsentraalsest kui perifeersest toimest. Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, adhesiooni ja tromboosi, pärssides tromboksaan A 2 sünteesi trombotsüütides.

Vähendab suremust ja müokardiinfarkti riski ebastabiilse stenokardia korral. See on efektiivne kardiovaskulaarsüsteemi haiguste esmases ennetamises ja müokardiinfarkti sekundaarses ennetamises. Päevases annuses 6 g või rohkem inhibeerib see protrombiini sünteesi maksas ja pikendab protrombiini aega. Suurendab plasma fibrinolüütilist aktiivsust ja vähendab K-vitamiinist sõltuvate hüübimisfaktorite (II, VII, IX, X) kontsentratsiooni. Suurendab hemorraagilisi tüsistusi kirurgiliste sekkumiste ajal, suurendab verejooksu riski antikoagulantravi ajal. Stimuleerib kusihappe eritumist (kahjustab selle reabsorptsiooni neerutuubulites), kuid suurtes annustes. COX-1 blokaad mao limaskestas põhjustab gastroprotektiivsete prostaglandiinide inhibeerimist, mis võib põhjustada limaskesta haavandumist ja sellele järgnevat verejooksu.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti peamiselt peensoole proksimaalsest osast ja vähemal määral ka maost. Toidu olemasolu maos muudab oluliselt atsetüülsalitsüülhappe imendumist.

See metaboliseerub maksas hüdrolüüsi teel, moodustades salitsüülhappe, millele järgneb konjugatsioon glütsiini või glükuroniidiga. Salitsülaatide kontsentratsioon plasmas on muutuv.

Umbes 80% salitsüülhappest seondub plasmavalkudega. Salitsülaadid tungivad kergesti paljudesse kudedesse ja kehavedelikesse, sh. tserebrospinaal-, peritoneaal- ja sünoviaalvedelikku. Väikeses koguses salitsülaate leidub ajukoes, jälgi - sapis, higis, väljaheites. See läbib kiiresti platsentaarbarjääri ja eritub väikestes kogustes rinnapiima.

Vastsündinutel võivad salitsülaadid välja tõrjuda bilirubiini seosest albumiiniga ja aidata kaasa bilirubiini entsefalopaatia tekkele.

Liigesõõnde tungimine kiireneb hüpereemia ja turse korral ning aeglustub põletiku proliferatiivses faasis.

Atsidoosi tekkimisel muutub suurem osa salitsülaadist ioniseerimata happeks, mis tungib hästi kudedesse, sh. ajju.

See eritub peamiselt aktiivse sekretsiooni teel neerutuubulites muutumatul kujul (60%) ja metaboliitide kujul. Muutumatu salitsülaadi eritumine sõltub uriini pH-st (uriini leelistamisel suureneb salitsülaatide ionisatsioon, halveneb nende reabsorptsioon ja eritumine suureneb oluliselt). T 1/2 atsetüülsalitsüülhape on ligikaudu 15 minutit. T 1 / 2 salitsülaadi väikestes annustes võetuna on 2-3 tundi, annuste suurendamisel võib see suureneda kuni 15-30 tundi Vastsündinutel on salitsülaadi eliminatsioon palju aeglasem kui täiskasvanutel.

Vabastamise vorm

Tabletid, enterokattega valged, ümmargused, kaksikkumerad; ristlõikel - valget värvi homogeenne mass, mida ümbritseb valge kest.

Abiained: tselluloos, pulber - 10 mg, maisitärklis - 10 mg.

Korpuse koostis: metakrüülhappe ja etakrülaadi kopolümeer 1: 1 (eudragit L30D) - 7,875 mg, polüsorbaat 80 - 186 μg, naatriumlaurüülsulfaat - 57 μg, talk - 8,1 mg, trietüültsitraat - 800 μg.

10 tükki. - villid (2) - papppakendid.
14 tk. - villid (2) - papppakendid.
14 tk. - villid (4) - papppakendid.

Annustamine

Individuaalne. Täiskasvanutele on ühekordne annus vahemikus 40 mg kuni 1 g, päevas - 150 mg kuni 8 g; kasutamise kordsus - 2-6 korda päevas.

Interaktsioon

Magneesiumi ja/või alumiiniumhüdroksiidi sisaldavate antatsiidide samaaegsel kasutamisel aeglustage ja vähendage atsetüülsalitsüülhappe imendumist.

Kaltsiumikanali blokaatorite, ainete, mis piiravad kaltsiumi omastamist või suurendavad kaltsiumi eritumist organismist, samaaegsel kasutamisel suureneb verejooksu oht.

Samaaegsel kasutamisel atsetüülsalitsüülhappega suureneb hepariini ja kaudsete antikoagulantide, sulfonüüluurea derivaatide hüpoglükeemiliste ainete, insuliinide, metotreksaadi, fenütoiini, valproehappe toime.

GCS-iga samaaegsel kasutamisel suureneb haavandilise toime ja seedetrakti verejooksu tekkimise oht.

Samaaegsel kasutamisel väheneb diureetikumide (spironolaktoon, furosemiid) efektiivsus.

Teiste MSPVA-de samaaegsel kasutamisel suureneb kõrvaltoimete oht. Atsetüülsalitsüülhape võib vähendada indometatsiini ja piroksikaami plasmakontsentratsiooni.

Samaaegsel kasutamisel kullapreparaatidega võib atsetüülsalitsüülhape põhjustada maksakahjustusi.

Samaaegsel kasutamisel väheneb urikosuuriliste ainete (sh probenetsiid, sulfiinpürasoon, bensbromaroon) efektiivsus.

Atsetüülsalitsüülhappe ja naatriumalendronaadi samaaegsel kasutamisel võib tekkida raske ösofagiit.

Griseofulviini samaaegsel kasutamisel on võimalik atsetüülsalitsüülhappe imendumise rikkumine.

Ginkgo biloba ekstrakti võtmisel atsetüülsalitsüülhappe pikaajalisel kasutamisel annuses 325 mg päevas kirjeldatakse iirise spontaanse hemorraagia juhtu. Arvatakse, et selle põhjuseks võib olla aditiivne inhibeeriv toime trombotsüütide agregatsioonile.

Dipüridamooli samaaegsel kasutamisel on võimalik salitsülaadi Cmax suurenemine plasmas ja AUC suurenemine.

Samaaegsel kasutamisel atsetüülsalitsüülhappega suureneb digoksiini, barbituraatide ja liitiumisoolade kontsentratsioon vereplasmas.

Salitsülaatide samaaegsel kasutamisel suurtes annustes karboanhüdraasi inhibiitoritega on võimalik salitsülaatide mürgistus.

Atsetüülsalitsüülhape annustes alla 300 mg päevas mõjutab kaptopriili ja enalapriili efektiivsust vähe. Atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel suurtes annustes on võimalik kaptopriili ja enalapriili efektiivsust vähendada.

Samaaegsel kasutamisel suurendab kofeiin atsetüülsalitsüülhappe imendumiskiirust, plasmakontsentratsiooni ja biosaadavust.

Samaaegsel kasutamisel võib metoprolool suurendada salitsülaadi Cmax plasmas.

Pentasotsiini kasutamisel suurtes annustes atsetüülsalitsüülhappe pikaajalise kasutamise taustal on oht neerude raskete kõrvaltoimete tekkeks.

Fenüülbutasooni samaaegne kasutamine vähendab atsetüülsalitsüülhappe põhjustatud urikosuuriat.

Samaaegsel kasutamisel võib etanool tugevdada atsetüülsalitsüülhappe toimet seedetraktile.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, anoreksia, epigastimaalne valu, kõhulahtisus; harva - erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste esinemine, seedetrakti verejooks, maksafunktsiooni kahjustus.

Kesknärvisüsteemist: pikaajalisel kasutamisel on võimalik pearinglus, peavalu, pöörduv nägemiskahjustus, tinnitus, aseptiline meningiit.

Hemopoeetilisest süsteemist: harva - trombotsütopeenia, aneemia.

Vere hüübimissüsteemist: harva - hemorraagiline sündroom, veritsusaja pikenemine.

Kuseteede süsteemist: harva - neerufunktsiooni kahjustus; pikaajalisel kasutamisel - äge neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, Quincke ödeem, bronhospasm, "aspiriini triaad" (bronhiaalastma kombinatsioon, korduv nina ja paranasaalsete siinuste polüpoos ning atsetüülsalitsüülhappe ja pürasolooni ravimite talumatus).

Teised: mõnel juhul - Reye sündroom; pikaajalisel kasutamisel - kroonilise südamepuudulikkuse sümptomite suurenemine.

Näidustused

Reuma, reumatoidartriit, nakkus-allergiline müokardiit; palavik nakkus- ja põletikuliste haiguste korral; erineva päritoluga madala ja keskmise intensiivsusega valu sündroom (sh neuralgia, müalgia, peavalu); tromboosi ja emboolia ennetamine; müokardiinfarkti esmane ja sekundaarne ennetamine; tserebrovaskulaarsete õnnetuste ennetamine isheemilise tüübi järgi.

Kliinilises immunoloogias ja allergoloogias: järk-järgult suurenevates annustes pikaajaliseks "aspiriini" desensibiliseerimiseks ja stabiilse tolerantsuse kujunemiseks mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes "aspiriini" astma ja "aspiriini triaadiga" patsientidel.

Vastunäidustused

Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis, seedetrakti verejooks, "aspiriini triaad", anamneesis urtikaaria näidustused, atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisest põhjustatud riniit, hemofiilia, hemorraagiline diatees, hüpoprotrombineemia, portaali dissekteerimine hüpertensioon, K-vitamiini vaegus, maksa- ja/või neerupuudulikkus, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, Reye sündroom, laste vanus (kuni 15-aastased - Reye sündroomi tekkimise oht hüpertermiaga lastel viirushaiguste taustal), Raseduse I ja III trimester, laktatsiooniperiood, ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste salitsülaatide suhtes.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud kasutamiseks raseduse I ja III trimestril. Raseduse II trimestril on rangete näidustuste kohaselt võimalik ühekordne annus.

Sellel on teratogeenne toime: esimesel trimestril kasutamisel põhjustab see ülemise suulae lõhenemist, kolmandal trimestril põhjustab sünnitustegevuse pärssimist (prostaglandiinide sünteesi pärssimine), arteriaalse kanali enneaegset sulgumist. lootele, kopsuveresoonte hüperplaasiale ja hüpertensioonile kopsuvereringes.

Atsetüülsalitsüülhape eritub rinnapiima, mis suurendab trombotsüütide funktsiooni kahjustuse tõttu lapsel verejooksu riski, mistõttu ei tohi atsetüülsalitsüülhapet emal imetamise ajal kasutada.

Taotlus maksafunktsiooni häirete korral

Vastunäidustused: maksapuudulikkus.

Kasutage maksahaigusega patsientidel ettevaatusega.

Taotlus neerufunktsiooni häirete korral

Vastunäidustused: neerupuudulikkus.

Kasutage neeruhaigusega patsientidel ettevaatusega.

Kasutamine lastel

erijuhised

Kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on maksa- ja neeruhaigused, bronhiaalastma, erosiivsed ja haavandilised kahjustused ja seedetrakti verejooksud, suurenenud verejooks või antikoagulantravi ajal, dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus.

Atsetüülsalitsüülhape, isegi väikestes annustes, vähendab kusihappe eritumist organismist, mis võib eelsoodumusega patsientidel põhjustada ägedat podagrahoo. Pikaajalise ravi ja/või atsetüülsalitsüülhappe suurte annuste kasutamisel on vajalik arsti järelevalve ja regulaarne hemoglobiinitaseme jälgimine.

Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine põletikuvastase ainena ööpäevases annuses 5–8 g on piiratud seedetraktist tulenevate kõrvaltoimete suure tõenäosusega.

Enne operatsiooni, verejooksu vähendamiseks operatsiooni ajal ja operatsioonijärgsel perioodil, tuleb salitsülaatide kasutamine 5-7 päeva varem katkestada.

Pikaajalise ravi ajal on vaja läbi viia täielik vereanalüüs ja väljaheidete uuring peitvere tuvastamiseks.

Atsetüülsalitsüülhappe kasutamine pediaatrias on vastunäidustatud, kuna atsetüülsalitsüülhappe mõju all olevate laste viirusnakkuse korral suureneb Reye sündroomi tekke oht. Reye sündroomi sümptomiteks on pikaajaline oksendamine, äge entsefalopaatia, maksa suurenemine.

Ravi kestus (ilma arstiga nõu pidamata) ei tohi ületada 7 päeva, kui see on ette nähtud valuvaigistina ja üle 3 päeva palavikualandajana.

Ravi ajal peab patsient hoiduma alkoholi joomisest.

Ladinakeelne nimi: Aspiriin ® Kardio
ATX kood: B01FC06
Toimeaine: atsetüülsalitsüülhape
Tootja: Biterfield (Šveits)
Apteegipuhkuse tingimus: Ilma retseptita

Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel on südame- ja veresoonkonnahaigused kõigi teadaolevate patoloogiate seas esikohal. Insuldi ja südameinfarkti ärahoidmiseks on loodud palju ravimeid, millest üks on südame Aspirin Cardio või Cardiomagnyl – selle analoog. Mõlemat ravimit kasutatakse aktiivselt kardioloogiapraktikas, neid toodab välismaise tootja ja neil on peaaegu sama näidustuste loetelu. Lisaks on mõlema ravimi peamine toimeaine atsetüülsalitsüülhape. Sellel ainel on agregeerivad, palavikku alandavad ja valuvaigistavad omadused.

Näidustused

Põletikuvastane ravim Aspirin Cardio on ette nähtud mitmete kardioloogiaga seotud haiguste ennetamiseks ja raviks:

• Insuldid
• müokardiinfarkt
• Tserebraalse vereringe rikkumine
• Trombemboolia
• Rasvumine
• Diabeet
• Hüperlipideemia
• Enne ja pärast kirurgilisi sekkumisi veresoontes ja südames
• Isheemilised atakid
• Arteriaalne hüpertensioon
• Patsiendi kõrge vanus ja nõrgenenud süda
• Surmariski vähendamiseks patsientidel, kellel on olnud südameinfarkt või insult
• Artriit
• Hingamisteede ja külmetushaigused.

Ühend

Imporditud ravim on valmistatud tahkel kujul, sisaldab peamise toimeainena ühte tabletti aspiriini ja mitmeid abikomponente:

• Metakrüülhappe ester - emulgaator ja kopolümeer
• Oksüetüülitud mitteioonne sorbitaan – rasvade lahustaja
• Tselluloos, talk ja tärklis on ravimi tahkestamiseks vajalikud elemendid.
• Loodusliku päritoluga trietüültsitraat vahutav aine
• Naatriumdodetsüülsulfaat on lüüsipuhver.

Patsiendid, kes põevad südame- ja veresoonkonnahaigusi või kellel on suur kehakaal ja kasutavad erinevaid vahendeid patoloogiate ennetamiseks, esitavad sageli küsimuse: Aspirin Cardio ja Cardiomagnyl, mis vahe on. Nende ravimite erinevus seisneb selles, et viimane sisaldab lisaks kõikidele sarnastele komponentidele ka magneesiumhüdroksiidi. Kuid mõlemad ravimid kuuluvad mittesteroidsete põletikuvastaste ainete rühma.

Farmakoloogilised omadused

Ravim on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks. Seedesüsteemi sattudes muundatakse see atsetüülsalitsüülhappeks. Südameaspiriin mängib valuvaigisti rolli, see alandab palavikku, kõrvaldab põletikku. Esimest korda sünteesiti see element juba 19. sajandil ja alles 50 aastat hiljem avastasid keemikud selle uued omadused.

Selle elemendi uuringud on näidanud, et see on efektiivne südame- ja veresoonte patoloogiate ravis, kuna kardioatsetüülsalitsüülhape suudab pärssida trombotsüütide ühendite tootmist. See toimib tsüklooksügenaasi, prostaglandiinide ja tromboksaanide toimet nõutava aine, inhibiitorina.

Aspiriin sisaldab äädikhapet ja salitsüülhapet. Kuna veresoone kahjustuse kohas moodustub tromb, muutuvad seinad altid kokkukleepuma. Laienemisprotsess hõlmab prostatsükliini tootmist, mida toodetakse samaaegselt tromboksaaniga. Kui nende elementide sünteesi tasakaal on häiritud, aeglustub verevool, mis võib põhjustada südamekahjustusi. Cardio Aspirin 100 koostises olevad happed hoiavad ära negatiivse protsessi ja ei lase ummistustel tekkida.

Ravimi kasutamine annab hea palavikuvastase toime, aitab kõrvaldada palavikku, leevendada reumaatilise valu sündroomi. Kuna element vähendab hüaluronidaasi tootmist, on see võimeline eemaldama põletikku. Samuti vastutab aspiriin kapillaaride läbilaskvuse eest, vähendab nende haprust ja inaktiveerib prostaglandiinide funktsiooni. Tänu sellele saab toota rohkem adenosiintrifosfaati, mis kasutab happe abistamiseks energiaressursse.

Ravim mõjutab hüpotalamuses asuvaid termoregulatsiooni keskusi. Seega alandab see kõrget temperatuuri, vabastab inimese palavikust ja külmavärinatest, mis kaasnevad hingamisteede haigustega ning artriidi ja reuma ilmingutega. Valu tekitav peptiid bradükiniin avaldab ühelt poolt positiivset mõju veresooni laiendades. Kuid teisest küljest toimib see plasma algogeenina, mis toimib närviretseptoritele ja suurendab tundlikkust.

Lisaks vabastab see arahhidoonhappe metaboliidi prostatsükliini, mis takistab verehüüvete teket. Sellist kahepoolset toimet reguleerib selektiivselt atsetüülsalitsüülhape, võimaldades ainel osaleda protsessides, mis takistavad ummistuste teket, kuid ei võimalda anda signaali valuretseptoritele. Seega on ette nähtud ravimi analgeetilised omadused. Tänu verd vedeldavatele funktsioonidele väheneb koljusisene rõhk, mis on ammendav vastus küsimusele, mille vastu ravim aitab.

Kompositsiooni maksimaalne kontsentratsioon luuakse 20 minutit pärast allaneelamist. Kuna ravimit toodetakse kestas, hakkab see soolestikus lahustuma, kahjustamata mao limaskesta. Vastuvõtul olev arst selgitab, kuidas seda õigesti võtta ja millal saab tablette võtta. Ravim eritub neerude kaudu 2-15 tunni pärast, olenevalt annusest.

Hoolimata asjaolust, et aspiriin on hästi uuritud ühend, on selle osalusega ravimite väljatöötamine üks kallimaid ja keerukamaid valdkondi farmakoloogiliste uuringute valdkonnas. Sel juhul tuleks arvesse võtta kõiki tegureid: erinevate elementide optimaalset kombinatsiooni, nende koostoimet ja mõju organismile, kõrvaltoimeid ja toksilisuse astet. Tänu IT-tehnoloogiatele on ilmunud digitaalsed tööriistad, mis võimaldavad luua uusi ravimeid produktiivsemalt ja lühikese ajaga ning lühendada testimisaega. Nüüd toimub kõigi andmete analüüs mitte traditsioonilisel viisil, vaid Microsofti pilveplatvormi alusel. Seetõttu on täiustatud tööriistad, nagu Aspirin Cardiomagnyl või Thrombo Ass, väga tõhusad.

Vabastamise vorm

Maksumus: vahekaart. 100 mg nr 28 - 150-200 rubla. Nr 56 - 270-300 rubla. 300 mg nr 20 - 85-90 rubla.

Ravimit toodetakse ainult tablettide kujul. Ühiku kaal - 100 või 300 mg. Kest on läikiv, sile, ilma lisanditeta. Värv - valge, lõhnata. Neid võib tervelt alla neelata ja närimisel on tunda hapukas-mõrkjat maitset. Tabletid on pakendatud läbipaistva pinnaga polüetüleen-paberiribadesse või alumiiniumist blisterpakenditesse. Valge-sinises punase triibuga pakendis on 20, 28 või 56 tk ja Aspirin Cardio kasutusjuhend. Hind on üsna vastuvõetav.

Rakendusmeetodid

Südame- ja veresoontehaiguste, reumaatiliste patoloogiate ennetamiseks võite võtta 100 mg päevas ilma ravirežiimi rikkumata. Terapeutilistel eesmärkidel soovitatakse ravimit kasutada 100-300 mg päevas, sõltuvalt patsiendi seisundist. Ravikuuri kestus on kuu. Vajadusel saab seda pikendada, kuid alles pärast kahenädalast pausi.

Parem on võtta ravimit tervikuna, pool tundi pärast sööki, juues rohkelt vedelikku, mis vähendab selle negatiivset mõju seedesüsteemi limaskestadele. Ravimi närimine on lubatud ainult äärmuslikel juhtudel, näiteks ebastabiilse stenokardiaga. Nohu ägedate ilmingute korral ei soovitata palavikuga lastele ravimeid anda, kuna see võib põhjustada seisundi halvenemist.

Kasutamine raseduse ajal

Kuna kompositsioon läbib raskusteta kõik barjäärid, sealhulgas platsenta, on see 1. ja 3. semestril vastunäidustatud. Teisel semestril määratakse ravim alles pärast seda, kui on reaalselt hinnatud ravitoime emale ja võimalikku ohtu loote arengule. Imetamise ajal ei saa te kogu raviperioodi jooksul ravimit võtta ega rinnaga toitmist katkestada.

Vastunäidustused

Ravimit ei määrata järgmiste haiguste ja seisundite korral:

• Aspiriini tüüpi astmaatiline sündroom
• Äge südamepuudulikkus
• Diatees
• Allergilised ilmingud
• Maksa ja neerude rasked patoloogiad
• Komponentide talumatus.

Hoolimata asjaolust, et ravimit toodetakse kestas, on selle mõju limaskestale minimaalne, haavandiliste kahjustuste, gastriidi ja koliidi korral tuleb olla ettevaatlik.

Kombinatsioon teiste ravimvormidega

Kuna aspiriin võib tugevdada mõne ravimi toimet ja minimeerida teiste mõju, on koostoimete kindlakstegemiseks vajalik arsti konsultatsioon. Tuleb meeles pidada, et atsetüülsalitsüülhappe võtmise ajal võib see avalduda erineval viisil:

• Koostis suurendab antikoagulantide, trombolüütikumide ja trombotsüütide agregatsiooni ainete omadusi
• Hüpoglükeemiliste ravimite kasutamisel peavad diabeediga patsiendid kontrollima hormoonide taset
• Diureetikumide toime on nõrgenenud
• Süsteemsed kortikosteroidid ja põletikuvastased ained vähendavad aspiriini funktsiooni
• Suheldes teiste sarnast aktiivset elementi sisaldavate ravimitega, võib pärast kirurgilisi sekkumisi verejooks suureneda.

Kõrvalmõjud

Teave põhineb andmetel kõrvaltoimete kohta pärast kõigi aspiriini sisaldavate ravimite rühmade võtmist:

• Seedimise osa: düspeptilised häired, okserefleks, iiveldus. Epigastimaalne valu ja erosioonikahjustused. Harvadel juhtudel hemorraagia ja limaskesta perforatsioon.
• Verejooksu oht ninast, igemetest ja pärast operatsiooni. Oht on eriti suurenenud kontrollimatu arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel ja inimestel, kes võtavad antihemostaatikume.
• Asteenia, rauavaegusaneemia, hüpoperfusioon.
• Neerufunktsiooni kahjustus.
• Astmaatiline seisund ja hingamispuudulikkus.
• Naha ilmingud lööbe ja punetuse kujul.

Üleannustamine

Koguse ületamine toob kaasa peamiselt kõrvaltoimete sagenemise. Võib-olla salitsülaatide toksiline toime kroonilise mürgistuse tõttu. Manifestatsioonid on peidetud mõõduka üleannustamisega. Muudel juhtudel väljenduvad sümptomid tinnituses, happe- ja leeliselise tasakaaluhäires. Mõnedel patsientidel on tekkinud metaboolne atsidoos ja hambakivi moodustumine. Teraapia põhineb kliinilisel pildil, mille määrab raskusaste, kõrvaldatakse mürgistusnähud ja taastatakse elektrolüütide tasakaal. Patsiendi seisund stabiliseerub, pärast mida viiakse ta üle hooldus- ja taastavale ravirežiimile.

Säilitamise reeglid

Vahend sobib kasutamiseks 5 aasta jooksul. Vältige kokkupuudet valguse ja niiskusega. Lastele juurdepääs tuleks piirata.

Analoogid

Tootjad pakuvad ravimite rühma, mille peamiseks toimeaineks on aspiriin. See nimekiri sisaldab järgmisi ravimeid:

Kardiomagnüül

Tootja: Nycomed (Taani)

Hind: 75 mg nr 30 - 130-150 rubla. Nr 100 - 250-300 rubla. 150 mg nr 100 - 400-430 rubla.

Ravimi koostis sisaldab atsetüülsalitsüülhapet ja magneesiumhüdroksiidi. Kehale avaldatava mõju põhimõtte kohaselt ei erine see analoogidest, nii et ainult arst saab otsustada, mis on parem, Aspirin Cardio või Cardiomagnyl. Tööriist leevendab valu, alandab temperatuuri, aitab palaviku ja külmavärinate korral. Peamine aktiivne element pärsib tsüklooksügenaaside sünteesi, takistades seeläbi trombotsüütide moodustumist. Mis avaldab positiivset mõju vere reoloogilistele omadustele. Preparaadis sisalduv magneesium on mõeldud aspiriini mao limaskesta ärritavaks toimeks.

Kompositsioon imendub täielikult, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni kolm tundi pärast allaneelamist. Biosaadavus võib ulatuda peaaegu 95% -ni. Kroonilise isheemilise sündroomi, südamepuudulikkuse, ebastabiilse stenokardia korral on ette nähtud ravim. Sobib ülekaalulisuse ennetamiseks diabeedi, tromboosi korral, arteriaalse hüpertensiooni raviks. Vastunäidustatud peptiliste haavandite kahjustuste, südame dekompensatsiooni, astmaatilise seisundi korral.

See müüakse tableti kujul, mis on valmistatud valgete südamete kujul. Igal seadmel on eraldusriba. Ravim on pakendatud 30 või 100 tk läbipaistmatutesse pruunidesse klaaspurkidesse, millel on polüpropüleenist kaaned. Lõhn puudub, maitse läbihammustamisel spetsiifiline. Ravi annus on 75 mg päevas, profülaktilistel eesmärkidel - 150-450 mg päevas, sõltuvalt patsiendi eesmärgist ja seisundist. Ravikuuri määrab arst, kuid mõne patsiendi puhul võib vastuvõtu kestus olla eluaegne.

Eelised:

• Vastuvõetav hind
• Ravim leevendab ägedaid sümptomeid südame- ja vaskulaarsete düsfunktsioonide korral.

Puudused:

• Kompositsioon on lastele keelatud
• Kõrvaltoimete loetelu on pikk.

Tootja: Lannacher (Austria)

Hind: sakk. 50 mg nr 28 - 45-50 rubla. Nr 100 - 150-170 rubla.

Aine, mida iseloomustab fibrinolüütiline plasma aktiivsus ja vere hüübimisfaktorite vähendamine. Thrombo Assi peamine toimeaine on aspiriin. Antigregantsed omadused arenevad aeglaselt, väikeste annuste kasutamisel. Koostis kõrvaldab valu, eemaldab alajäsemete raskustunde, leevendab palavikku ja põletikku. Kehasse sattudes vabastab ravim happeid, mis on valkudega kõige aktiivsemalt seotud. Tänu sellele välditakse trombide teket, kontrollitakse kapillaaride läbilaskvust. Kahjustatud anumad taastuvad kiiremini, kleepumise mõju peatub.

Ravim on näidustatud veenilaiendite, südameatakkide, isheemilise seisundi, trombemboolia korral. See aitab stenokardia korral, takistab korduvate insultide teket. Kontrollib vererõhku ja südametegevust. Keelatud on välja kirjutada koostis ninakõrvalkoobaste pollipoosi, hemorraagilise diateesi, aspiriini astma jaoks. Ettevaatlikult manustatakse seda patsientidele, kellel on kahjustatud reoloogia ja kalduvus veritsusele. Kõrvaltoimete loetelu on pikk. Lisaks ei sobi ravim mõne ravimvormiga kokku, seetõttu on vaja konsulteerida kardioloogi või terapeudiga.

Ravim müüakse läbipaistmatu mattpinnaga metalliseeritud blistrites, millesse on pakendatud valged ümmargused tabletid. Neid soovitatakse rohke veega alla neelata, vähemalt üks tund pärast sööki. Vajadusel võib vahendit hammustada või närida, pulbriks jahvatada, kuid eeldusel, et seedesüsteemiga probleeme pole. Jääb kerge hapukas järelmaitse koos mõrkusega, kuid see on ebaoluline. Keskmine annus on 50-100 mg päevas. Ravi kestus määratakse diagnoosi põhjal.

Eelised:

• Leevendab valu veenilaienditest
• Aitab veresoonte ummistumist.

Puudused:

• Toodetud ainult ühel kujul
• Lastele ja rasedatele keelatud.