Плодът е паразит в човешкото тяло. Хора с най-шокиращи физически аномалии. Признаци на патология при бременна жена

Индийски тийнейджър, който се оплакваше от хронична коремна болка, беше шокиран, когато лекарите извадиха мутирал ембрион близнак от корема му.

18-годишният Нарендра Кумар, който беше откаран по спешност в болницата след пристъп на повръщане, силна загуба на тегло и влошаваща се коремна болка, изуми лекарите по време на преглед.

"Отстранихме деформирания плод на дете, което имаше коса, зъби, слабо развита глава, част от структурата на гръдния кош и гръбначния стълб. Беше в голяма торба с жълтеникава амниотична течност", цитира Daily Mail думите на хирург.

15-годишен тийнейджър на име Мохд Зул Шахрил Сайдин от Малайзия дойде при лекарите с оплаквания от болки в корема, които започнаха преди около 4 месеца.

По време на прегледа лекарите решават, че е необходима спешна операция, тъй като там е открит голям тумор.

В резултат на операцията лекарите в шок извадили нещо, което приличало на грозно, недоразвито бебе от стомаха на тийнейджъра. „Тялото“ имаше дълга коса, деформирана глава, два крака с пръсти и дори мъжки полови органи.

В науката подобни аномалии се наричат ​​"fetus in fetu" - ембрион в ембрион. Такива случаи, казват специалистите, са доста редки в световната медицинска практика.

Сега тийнейджърът все още е в болницата, възстановява се от операцията, а семейството погреба останките на неродения му брат близнак в гробището.

Абигейл и Британи Хенсел живеят в Нова Германия, Минесота. Те са сиамски близнаци с уникална структура на тялото. За две момичетата имат два гръбнака, две сърца (кръвоносната система е обща), два стомаха, три бъбрека, три бели дроба и общи полови органи.
Това е едва четвъртият път, записан в научните архиви, когато близнаци с тази анатомия са оцелели. В същото време всяка сестра се чувства докосната само в своята половина на тялото и може да контролира само едната си ръка и един крак. Невероятно, те успяват да водят напълно нормален живот.


За 27 години Аби и Британи са се научили да координират движенията толкова добре, че не им се налага да отказват нещо. Без видими затруднения те карат колело, плуват, играят волейбол и пиано, като разделят композицията на части за лявата и дясната ръка. Нещо повече, американците дори предадоха правата и сега спокойно се движат със собствената си кола.


Освен това момичетата също имат различни височини. Аби е 157 сантиметра, а сестра й е с десет сантиметра по-ниска. Дължината на краката им също е различна, а Бретан трябва да носи обувки с по-висок ток или да ходи на пръсти, за да не накуцва.

Изобщо в тях има много невероятни неща. „Мога да имам съвсем различна температура“, казва Аби. „Често чувстваме, че когато се докосваме, дланите ни са с различна температура.“ Хобитата, характерите и вкусовите предпочитания също се различават. Например Британи обича мляко, но сестра й не го понася. Докато ядат супа, Британи не позволява на сестра си да я поръси с бисквити.


На другите често им се струва, че момичетата могат да четат мислите си. За тях довършването на изречение, започнато от сестра, е обичайно нещо. В едно от интервютата те си спомниха случая, когато един от тях попита: „Мислите ли за същото като мен?“ Оказа се, че е така, след което момичетата изключиха телевизора и отидоха да четат книга. Лекарите обясняват това с факта, че определени части от нервната им система се пресичат.

Когато сестрите не са съгласни какво трябва да правят, те хвърлят монета, питат родителите си за съвет или определят приоритета на това, което искат да направят. Но сега те сравнително лесно намират компромис, а в детството се случи Аби и Бретан дори да се бият.
Момичетата завършват университета, като са защитили две дипломи. Сега преподават математика в гимназията. Но им се плаща само един. Имат всичко общо, дори живота.

Вижте още: Братя близнаци се ожениха за сестри близначки и се объркват взаимно,
Историята на стюардеса, оцеляла след падане от височина 10 хиляди метра
източник
Хареса ли? Щракнете върху Харесвам!

Какво се случва, ако един от сиамските близнаци умре. Вярно ли е, че сиамските близнаци умират по едно и също време?

Това е въпрос от Розалинд Дюмон от Сейнт Килда, Виктория.

Що се отнася до този въпрос, отговорът е историята на Чанг и Енг Байкърс (1811-1874), най-известните сиамски близнаци, случай едновременно изненадващ и поучителен. Синове на китайски рибар, те са израснали в Банкок, Тайланд (тогава известен като Сиам), са били „открити“ от гостуващ британски търговец и в крайна сметка са намерили слава и успех в Европа и Америка. Дълго време те бяха основният номер на цирка P. T. Barnum и в резултат на това се оттеглиха с чест. Близнаците се ожениха за сестри и създадоха 21 деца между тях.

Чанг и Енг са слети в долната част на гръдния кош, свързани с плътна, здрава тъкан с дължина около 13 сантиметра и ширина 20 сантиметра. Установено е, че черният им дроб е свързан, а кръвоснабдяването на коремните кухини е споделено. Не е известно дали те могат да бъдат успешно разделени днес, при сегашното ниво на развитие на медицината, но през 19 век подобна възможност е била немислима. Въпреки това тъканта, която ги свързваше, се разтегна до такава степен, че Чанг и Енг можеха да стоят един до друг и дори да правят трикове по време на цирковото представление. Височината на Чанг беше 157 сантиметра, Енг беше с 2,5 сантиметра по-висок. Личните характеристики на Чанг и Енг също бяха различни. Чайг беше по-активен, Енг беше по-мълчалив и отдръпнат. Чанг пи много. Инж възрази срещу това поведение на брат си. Тази алкохолна зависимост в крайна сметка доведе до смъртта и на двамата. След като отрови тялото си в продължение на много години, Чанг не успя да се възстанови от бронхит и умря, докато Енг спеше. При събуждането си Енг, който години наред е бил ужасен при мисълта за подобна ситуация, започва да трепери, да се задушава, изпада в кома и след 1 час умира. Интересното е, че лекарите по-късно стигнаха до заключението, че фаталната болест на Чанг не е засегнала инж. В тялото на Енг не са открити следи от разрушителната и необуздана страст към алкохола, толкова забележима в тялото на Чанг. Затова лекарите решиха, че Енг е починал от шока, получен поради смъртта на Чанг. Той буквално беше уплашен до смърт.

Проучването показва, че богатите хора са много по-склонни да умрат от странни и екзотични болести, отколкото бедните. Богатите пътуват активно, следователно са изложени на по-голям риск да умрат от всяко „извънземно“ въвеждане в тялото.

5. Сливане на ембриони на ранен етап, създаване на химерни животни (химерно животно овца-коза). 4. Възможно е клониране на животни, получаване на генетични копия от един организъм. Методите на клетъчното инженерство са свързани с култивирането на отделни клетки в хранителни среди, където те образуват клетъчни култури. Това ви позволява да: 1. Натрупвате биологично активни вещества (например в женшена). 2. Създайте свободни от вируси сортове картофи и други растения. 3. Възможност за неограничено възпроизвеждане в културата. Генното инженерство е въвеждането на ген от един организъм в друг. 12.

Слайд 12 от презентацията "Основни методи за селекция" за уроци по биология на тема "Селекция"

Размери: 960 x 720 пиксела, формат: jpg. За да изтеглите безплатно слайд за използване в урок по биология, щракнете с десния бутон върху изображението и щракнете върху „Запазване на изображението като ...“. Можете да изтеглите цялата презентация "Основни методи за избор.ppt" в zip архив от 877 KB.

Избор

"Монохибридно кръстосване" - напредък на урока. Съвкупността от всички гени на един организъм. - Първо поколение хибриди. Интегративен подход в обучението по биология. Цели: Съвкупност от признаци и свойства на организма. Монохибриден. - Родителски форми. Да си припомним! От историята. Продължете да развивате умения за работа с генетични термини, символи. Организъм, чийто генотип съдържа различни алелни гени.

„Селекция по биология” – Селекция. метод на подбор. § 3.18-3.19, подготовка за к/р, тест. метод на мутагенеза. Ефекти на радиация и химикали върху растения и животни. Името на науката идва от латинското „selectio” – избор, подбор. Центрове на произход на културните растения. задачи за подбор. СЕЛЕКЦИЯ – водена от човека еволюция.

"Генно инженерство" - Учените гарантират безвредност. Внимателно гледане!!! Какво носи генното инженерство на човечеството? Нови ГМ сортове. Популярността на соевите продукти, соевото масло нараства всяка година. ГМО бактериите унищожават туморите. С помощта на мутации, т.е. селекция, хората са започнали да се занимават много преди Дарвин и Мендел.

"Основи на развъждането" - Родина на няколко форми на пшеница, ръж, бобови растения, грозде. Избор на растения. Средиземноморски център. задачи за подбор. Основните методи на селекционна работа. И. В. Мичурин разработи метод за далечна хибридизация за получаване на нови сортове. Методи за отглеждане на животни. Родина на царевицата, какаото, боба, червения пипер.

„Биология Растениевъдство” – Осъществяване на кръстосано опрашване между различни хомозиготни линии. Тетраплоидна ръж. Масова селекция Масовата селекция е приложима за кръстосано опрашвани растения (ръж). далечна хибридизация. Полиплоидия. Чиста линия А. Хибрид АВ. +. ефект на хетерозис. =. Самоопрашване при кръстосано опрашвани растения.

„Методи за селекция на микроорганизми” – Използване на клетъчни култури. Тема: "Основни методи за селекция на микроорганизми." Използва се колхицин. Растителните клетки при определени условия са в състояние да образуват пълноценно растение. Методи за хромозомно инженерство. Повторение. Какво е тотипотентност? Получаването на устойчив на замръзване сорт отне само година (вместо 30 години).

Общо в темата26 презентации

Наскоро лекарите от регионалната клинична болница в Барнаул (Алтайски край) се сблъскаха с такова явление. Според тях те са "прекъснали бременността" ... петмесечна жителка на Барнаул Вера Н.

- Момичето беше докарано при нас (в областната клинична детска болница. - Авт.) със съмнение за тумор - казва хирургът, който я е оперирал, Юрий Тен. - Имаше проблеми с дишането, но в детската клиника лекарите не можаха да разберат какво й е. Рентгеновите снимки показаха някаква неоплазма в корема на бебето, но не дадоха ясен отговор. Когато стигнахме до този „тумор“, установихме, че всъщност това е ембрион с диаметър около 15 сантиметра. Всички бяха просто в шок, а медицинската сестра едва не припадна. Това явление обаче е толкова рядко, че не е изненадващо. През последните 200 години в медицинската практика са описани само 76 случая на такава патология.

Според Юрий Василиевич в Алтайския край често се раждат деца с вродени малформации. Причината за това е близостта на полигона Семипалатинск - околностите му са замърсени с хептил (ракетно гориво. - Авт.), оттук и всякакви видове аномалии. Но как се е появил недоносен плод в тялото на неговия пациент, хирургът не може да отговори - в случая с Вера хептилът няма нищо общо с това.

Тялото на дете в гърдите на мъж

„Преди няколко години в Нижни Новгород полицаи вдигнаха трупа на мъж на улицата. Не открили следи от криминална смърт и го откарали в моргата.

Патологът, който отвори гърдите на 43-годишния Владимир Б. (самоличността на починалия беше установена по пътя), замръзна над трупа с вдигнат скалпел. В гърдите на пациента лежеше твърда буца плът, наподобяваща тяло на изкривено дете. Докторът го извади и го сложи на кантара. Стрелката спря на 6.200.

Една глава е добре, но две?

„Имаше глава с гъста коса, но не се наблюдаваха очи и нос - само уста“, каза лекарят. - Но ръцете бяха недоразвити, както и вътрешните органи.

Лазар много обичаше своя „брат“, грижеше се за него и дори носеше две носни кърпи: едната за себе си, другата за по-малкия, тъй като последният отделяше слюнка от устата си, когато Колоредо ядеше.

Той живя 43 години и не се нуждаеше от нищо. Като дете той печелеше добри пари, показвайки брат си на панаири. Там той е забелязан от придворните на френския крал Луи XIV. Те го доведоха в Париж, където Лазар скоро стана кралски мускетар.

Самоубийство с две лица

Феноменът Янусстои самостоятелно в тератологията. Наречени на двуликия древен римски бог, тези изроди са били срещани от учените само в ембрионално състояние. „Янус“, който се роди и доживя до зряла възраст, беше Едуард Мордайк, син на английски връстник.

Той беше много надарен млад мъж. Беше предопределен за кариера като музикант или учен. Но животът му прекъсна на 23 години.

Нормалното лице на Мордийк беше доста красиво. Но на гърба на главата имаше друго лице, неговият абсолютен антипод. Радваше се, когато Мордийк плачеше. Очите му следяха случващото се, а устните му непрекъснато се извиваха в зла усмивка. То не издава нито звук, но младият мъж споделя, че второто лице не позволява да спи и постоянно шепне „неща, които можеш да чуеш само в ада“.

Мордийк, в допълнение към членовете на семейството си, беше последван от цяла армия лекари. Но един ден той успя тайно да вземе отрова. В предсмъртната си бележка той поиска да "унищожи демоничното лице", така че поне в гроба да го остави на мира.

Вътрематочна трагедия

„Никога не съм се сблъсквал с нещо подобно“, каза пред „Събеседник“ Клеофас Гаерос, лекар в Медицинския център в Арекипа. „Пациентката ми имаше близнаци, но едно от бебетата беше мъртвородено. Дори бих казал – убит: брат му го удуши. Вратът на момчето е счупен. „Убиецът“ стискал в ръката си края на пъпната връв на брат си. Имаше чувството, че бебетата са се карали преди да се родят. Евелина Веронес, майката на близнаците, беше в отчаяние.

„Никога не мога да се отнасям към сина си като към нормално дете“, казва тя. И ще живея с този кошмар до края на живота си.

Феноменът на изчезналия близнак (FIB) и неговото обяснение. Всичко за причините за тази патология. Методи за определяне на загубата на един от ембрионите без знанието на бременна жена, симптомите на синдрома при оцеляло дете.

Съдържанието на статията:

Синдромът на изчезващи близнаци е мистериозна аномалия, която възниква по време на многоплодна бременност с раждането в крайна сметка само на едно дете. При него в ранните етапи в матката на жената започват да се развиват два или повече ембриона, но след края на първия триместър остава само един. Учените се опитаха да обяснят това мистериозно изчезване, като направиха редица изследвания в тази област.

Описание на синдрома на липсващия близнак

С изобретяването на ултразвуковата диагностика лекарите промениха мнението си, откривайки много по-голям брой такива „изчезвания“ на ембриони. В същото време след първия триместър жените продължават да имат бременност и се ражда напълно здраво дете. Следователно, от зачеването до 12-та седмица, единият от фетусите унищожава ембрионалната тъкан на другия, поглъщайки я или сливайки се с нея.

По-сериозно, този въпрос беше взет не толкова отдавна, с акцент върху теорията на Хилберт Готлиб. Известният американски психолог със своята теория за вероятностната епигенеза спори за влиянието на околната среда, невронната и генетичната активност върху роденото бебе. В същото време основното заключение на учения е, че всичките корени на тези аспекти трябва да се търсят в пренаталния период от развитието на детето.

След дълъг дебат учените стигнаха до единодушното решение, че синдромът на изчезналите близнаци е резултат от вид естествен подбор, който се случва дори в матката на майката. След такъв резултат от събитията плодът или се абсорбира от тялото на майката (близнак), или се мумифицира, или, след като се прикрепи към плацентата, се превръща в някакъв вид неоплазма (киста).

Ако патологията се открие в по-късните етапи, тогава вече говорим за избледняване на плода. Следователно в никакъв случай не е възможно да се разглеждат случилата се житейска трагедия и феноменът на изчезването на близнак като идентични явления. В тази ситуация е необходима спешна хоспитализация на бъдещата майка, за да не страда второто дете.

Причини за вътрематочни аномалии

• Различен потенциал на ембрионите. Изразената несъвместимост в ранна бременност често води до развитието (под формата на един плод) на по-жизнеспособния от ембрионите и изчезването на другия.
• "Грешката на природата". Тя го коригира в първите седмици на интересна позиция на жена. Един близнак отстъпва място на друг, което е характерно за една трета от хода на многоплодната бременност.
• Резервен запас. Някои учени смятат, че по този начин природата е застрахована. В резултат на това единият плод продължава да функционира след изчезването на другия, след което се ражда здраво дете.
• Отхвърляне от майката. Това се дължи на факта, че един от ембрионите има някакви генетични аномалии. При счупен хромозомен набор такъв плод се унищожава от матката.

Рискова група за поява на ФИБ

1. Дами над 30-35 години. В тази ситуация не говорим за факта, че е необходимо да се ражда изключително в ранна възраст. Бъдещото майчинство трябва да се приема с цялата отговорност. Експертите обаче препоръчват да се помни, че по-зрялата жена е по-вероятно да бъде подложена на всякакви неприятни изненади, когато носи два или повече плода.
2. Съществуващи близнаци (тризнаци). Наследствеността е сериозно нещо и практически не подлежи на корекция. В тази ситуация трябва да сте подготвени за факта, че бременността ще бъде многоплодна и има риск от FIB.
3. ЕКО. В този случай всичко зависи от избраната клиника и професионализма на специалистите, които работят там. Именно с наследствено предразположение и IVF най-често два ембриона влизат в матката на жената наведнъж.
4. Използване на лекарства за плодовитост. Намесвайки се в работата на тялото си, трябва да се подготвите за неочакван обрат на събитията. Това важи особено за онези жени, които се самолекуват по съвет на своите приятелки. В резултат на това всичко може да завърши както с успешна бременност, така и със загуба на един от ембрионите през първия триместър.

Основните симптоми на синдрома на изчезналия близнак

Толкова много хора не знаят, че е имало близнак с тях в утробата на майка им. Учените от FIB обикновено определят по някои симптоми, които са много подобни на истински спонтанен аборт.

Признаци на патология при бременна жена

• Кървене от матката. Може да възникне по различни причини. Една от тях е заплахата от спонтанен аборт, която понякога не настъпва дори след като жената откаже да посети лекар. Впоследствие тя ражда здраво бебе, без дори да подозира, че може да има близнак.
• Спазми в долната част на корема. След посещение при лекар и ултразвук жената се успокоява, тъй като изследването показва нормалния ход на бременността. В резултат на това всичко е наред с плода, а вторият в този момент може просто да изчезне на същата 7-8 седмица от бременността.
• конвулсии. Ако бъдещата майка не е подложена на тонични (прекомерна физическа активност), клонични (проблеми с функционирането на кората на главния мозък) или частични (епилепсия) спазми, тогава има шанс един от нейните близнаци да изчезне с подобни симптоми.

Симптоми на FIBA ​​при дете

В резултат на този контакт детето може да развие физически и емоционални отклонения от общоприетата норма след загубата на своя близнак:

1. Шести пръст на пръста или крака при новородено. Доста популярна хипотеза сред лекарите е, че това се случва след "резорбцията" през първия триместър на близнака на роденото бебе.
2. Комуникация с несъществуващ приятел. Възрастните са еднакво обезпокоени, когато това се случи както с тяхното бебе, така и с по-голямо дете. Когато се изключи шизофренията, специалистите считат този фактор за резултат от FIB.
3. страст към огледалата. Именно в тях на подсъзнателно ниво детето търси своето копие, което не се е родило. Изключение правят нарцисистите, за които нарцисизмът е норма.
4. странни сънища. Децата, а след това и възрастните, периодично, по време на потапяне в царството на Морфей, идва техният несъществуващ близнак. Такива сънища са много реалистични и цветни, но често предизвикват изключително тревожни мисли.
5. Съмнение във вашата област. В този случай говорим за хромозомата XY и набора XX, които започват да се развиват в близнаци в утробата по време на една бременност. Ако едно от тях е изчезнало според ултразвуковите данни през първия триместър на бременността, тогава детето, което след това се е родило на света, докато порасне, може да не е сигурно за пола си.

Предотвратяване на изчезването на близнаци през първия триместър

• Внимателно планиране на бременността. Както вече споменахме, матката може да унищожи един от ембрионите, ако има някакви аномалии в развитието. Ето защо, преди да решите да станете родители, е необходимо да бъдете прегледани от всички специалисти. Особено внимание трябва да се обърне на посещенията при генетик, чиято консултация в повечето случаи ще помогне за предотвратяване на проблеми.
• Ранно откриване на многоплодна бременност. Съвременната медицина ви позволява да определите вашата интересна позиция в най-кратки срокове. При всяко съмнение за характерни промени в тялото ви е необходимо да си направите тест, който всъщност можете да закупите в най-близката аптека. Във всеки случай се препоръчва да се играе на сигурно дори след отрицателния резултат и да се подложи на ултразвуково изследване. Именно той ще помогне да се определи наличието на повече от един ембрион в матката на жената.
• Мерки за запазване на бременността. Тъй като са изложени на риск, бъдещите майки на близнаци трябва да бъдат постоянно наблюдавани от своя лекар. Ако е необходимо, те трябва да отидат в болницата, за да спасят близнаците. Именно при тези условия с помощта на доплер специалистите ще могат да наблюдават сърдечната дейност и на двата ембриона.

Какъв е синдромът на изчезналия близнак - вижте във видеото:

1. Плод, който е изцяло в друг.
2. Допълнителни крайници или глава, стърчащи извън тялото на здраво дете.
3. Визуално различим рудиментарен плод върху "носител".

В първия случай вторият ембрион се намира или в коремната кухина, или в гърдите на "носителя". Много по-рядко се срещат ситуации, когато плодът се установява в главата на брат или сестра.

Как да открием?

В слаборазвитите страни "плодът в плода" може да не бъде диагностициран до зрелостта на "носителя", като е скрит сред вътрешните органи. Открива се само при задълбочен преглед на пациент, който се оплаква от лошо здраве и неразумна загуба на тегло.

Ишиопагусът се диагностицира при възрастен с помощта на следните изследвания:

• Рентгенография.

При изследвания с изображения степента на развитие е следната:

Механизмът, който задейства това явление, също не е определен. Но експертите са идентифицирали следните рискови фактори за бъдещите майки:

• Работете в производството, ако в процеса се използват вредни токсични вещества.
• Прием на лекарства преди зачеването, по време на периода на овулация. Жените, които са били лекувани със силни лекарства в ранните етапи на бременността, също попадат в тази категория.
• Живот в неблагоприятни условия на околната среда, поради което бременната жена е постоянно изложена на отрови.
• Развитието на психично заболяване след травма поради агресивен психологически натиск.

Възможни последствия

За майката такъв плод не е опасен. По време на раждането възникват трудности с външното местоположение на допълнителни крайници и други аномалии, които са достигнали големи размери.
За плода това състояние е опасно по няколко причини:

Последното причинява нарушение на развитието на плода-носител, преждевременно раждане и вътрематочна смърт на двата ембриона.

Тази аномалия се класифицира като рядка. Смята се, че само 1% от бременностите с повече от един плод завършват с подобни последствия. Мъжкият ембрион е по-често засегнат.

Лечение и прогноза

Хирургията е единствената възможност за лечение, ако патологията не е елиминирана по време на развитието на плода. Но успехът зависи от много фактори, като например какви органи са били споделени, колко близо са растяли близнаците и т.н.