Може ли да се излекува сарком на меките тъкани? Съвременно лечение на саркома Органи на гръдната кухина

Възрастта на повечето случаи не надвишава 25 години, така че този вид рак се нарича детска болест Какво представлява саркомът на Юинг? Това е името на злокачествена неоплазма, която се образува от костните тъкани на скелета. Възрастта на повечето случаи не надвишава 25 години, така че този вид рак се нарича детска болест. Това е най-честият вид рак на опорно-двигателния апарат. Характерно е за представителите на кавказката раса. Сред юношите заболяването се среща по-често при момчетата.

Същността на патологията

Саркомът на Юинг е изключително агресивно злокачествено новообразувание, което засяга долните части на дългите кости, ребрата, лопатките и ключиците. Започвайки да се образува в костта, туморът бързо улавя все повече и повече големи обеми от околните меки тъкани. Патологичният процес се развива толкова бързо, че метастазите се откриват няколко седмици след появата на първите признаци. Най-често засягат костите, белите дробове и костния мозък.

По време на първото посещение при лекар метастазите се откриват при 50% от пациентите. В повечето случаи на саркома на Юинг се появяват така наречените микрометастази, които не могат да бъдат открити чрез стандартни диагностични процедури. При пациенти на възраст под 20 години туморът най-често се локализира в тръбните кости на краката и ръцете. В по-зряла възраст улавя прешлените, ребрата и черепа.

Саркомът на Юинг е изключително агресивно злокачествено заболяване, което засяга долните части на дългите кости, ребрата, лопатките и ключиците.

Има няколко вида такива неоплазми, най-често срещаният от които е типичният сарком на Юинг. Туморът е локализиран в илиума - най-голямата част от тазобедрената става. Илиачният сарком представлява повече от 50% от случаите на рак при деца.

Екстраскелетният тумор е по-рядка форма на рак, който засяга меките тъкани.

Причини за заболяването

Точните причини за саркома на Юинг не са установени. Установени са обаче провокиращи фактори, които значително повишават риска от появата му. На първо място, това е генетично предразположение. Туморът се открива по-често при пациенти, чиито близки роднини са страдали от това заболяване. Вродени малформации на пикочно-половата система, предишни травми и принадлежност към бялата раса могат да се считат за други причини за развитието на саркома на Юинг. Хората на възраст от 5 до 20 години са предразположени към това онкологично заболяване.

Сарком на Юинг (видео)

Клинична картина на заболяването

Болестта се усеща чрез появата на синдром на болка на мястото на образуване на неоплазмата. С нарастването на тумора интензивността на болката се увеличава, особено през нощта. Болката не може да бъде облекчена чрез фиксиране на засегнатата област или приемане на болкоуспокояващи. При палпация интензивността на дискомфорта се увеличава, кожата над тумора набъбва, става червена и става гореща. Болката през нощта допринася за нарушаване на съня, а през деня - появата на чувство на умора и раздразнителност.

В по-късните стадии на болестта на саркома на Юинг симптомите се проявяват като болка в близката става и ограничаване на нейната подвижност до образуването на контрактура. Заболяването се развива бързо. След няколко месеца туморът става толкова голям, че може да се види с просто око. Разпространението на раковите клетки допринася за намаляване на костната плътност, което често причинява патологични фрактури. Успоредно с локалните прояви се развива клинична картина на ракова интоксикация на тялото. Пациентът отслабва и губи тегло драстично, до кахексия. Температурата се повишава до фебрилни стойности и се поддържа на това ниво за дълго време. На този етап се открива увреждане на регионалните лимфни възли. Пълната кръвна картина отразява умерена или тежка анемия.

Започвайки да се образува в костта, туморът бързо улавя все повече и повече големи обеми от околните меки тъкани.

Появата на специфични признаци зависи от това къде точно се развива туморът.

Ако саркомът на Юинг засяга костите на краката, се появява куцота.

Туморът на ребрата допринася за нарушаване на функциите на дихателната система, развитието на ексудативен плеврит или хемоптиза.

Както всеки рак, саркомът на Юинг се развива в 4 етапа:

1. На повърхността на костта се образува малка подутина.
2. Туморът расте в дебелината на костната тъкан.
3. Метастазите се появяват в околните тъкани и органи.
4. Има вторични огнища в отдалечени райони.

В ранните стадии на заболяването симптомите на саркома на Юинг могат да бъдат объркани с прояви на конвенционална травма или възпаление.

Саркомът на Юинг най-често метастазира в белите дробове, костния мозък и костите. В по-късните етапи се появяват вторични лезии в мозъка. Туморът рядко метастазира в медиастинума, плеврата и коремните органи. Възможно ли е пълно възстановяване при саркома на Юинг?

Сарком на Юинг на тазовите кости при деца (видео)

Диагностика и лечение на заболяването

В ранните стадии на заболяването симптомите на саркома на Юинг могат да бъдат объркани с тези на нормална травма или възпаление. При неправилно лечение раковите клетки могат бързо да се разпространят в тялото. За да се изключат грешки в диагнозата, трябва да се използват следните методи на изследване:

1. Радиографията на засегнатата кост е най-информативният начин за откриване на саркома.
2. MRI и CT - определят стадия, локализацията и степента на тумора.
3. Хистологично изследване на засегнатите тъкани - разкрива вида на рака.
4. Пункция на костен мозък - ви позволява да откриете наличието на метастази в костния мозък.
5. Пълна кръвна картина - отразява повишаване на ESR, умерена левкоцитоза и повишаване на нивото на лактатдехидрогеназата.
6. За откриване на метастази се използва костна сцинтиграфия - изследване, използващо радиоактивни изотопи.
7. Ултразвук - ви позволява да идентифицирате вторични огнища във вътрешните органи.

Патологичният процес се развива толкова бързо, че метастазите се откриват няколко седмици след появата на първите признаци.

Схемата за лечение на заболяването включва няколко метода.

Химиотерапията допринася за нарушаването на растежа и деленето на раковите клетки, може да се използва за унищожаване на най-малките метастази. Той засяга почти всички тъкани на човешкото тяло, като здравите клетки също са засегнати. Следователно лечението се провежда на кратки курсове с доста дълги паузи. Лечението на саркома ще отнеме повече от една година, не е изключен рецидив на заболяването след химиотерапия. Ако се открият метастази в костния мозък, се предписва агресивна полихимиотерапия и трансплантация на стволови клетки.

Лъчева терапия може да се прилага както преди, така и след операцията. Този метод на лечение на саркома на Юинг се счита за най-безопасният и ефективен. Облъчването не само унищожава съществуващите метастази, но и предотвратява повторната поява на заболяването. Дозата на облъчване и продължителността на курса на лечение се избират в зависимост от индивидуалните характеристики на организма.

Хирургията включва частично отстраняване на засегнатата кост. Обемът на операцията се определя от разпространението на злокачественото новообразувание. Резекцията се допълва от ендопротезиране, ампутациите са изключително редки.

Болестта се усеща чрез появата на синдром на болка на мястото на образуване на неоплазмата. С нарастването на тумора интензивността на болката се увеличава, особено през нощта.

Колко живеят с това заболяване? При саркома на Юинг лечението значително увеличава шансовете за възстановяване. Колко дълго можете да живеете с това заболяване зависи от стадия и степента на тумора, общото състояние на тялото и възрастта на пациента.

Неоперативните форми на саркома имат изключително неблагоприятна прогноза. Не повече от 1/3 от пациентите с метастази в костния мозък живеят 5 години след диагностицирането. Ако се открие тумор на етапи 1-2, вероятността за пълно възстановяване е около 70%.

Съвременните методи на лечение дават шансове за оцеляване дори при напреднали форми на рак.

Основното е да диагностицирате саркома на Юинг навреме и да следвате всички препоръки на лекуващия лекар. Ракът не трябва да се счита за присъда, случаите на пълно възстановяване не са необичайни.

Сарком на меките тъкани: каква е опасността от тумор и може ли да се излекува?

Има различни видове злокачествени тумори. Едни от тях са саркомите - група злокачествени тумори, които се образуват от незрели структури на съединителната тъкан.

Клетките, които са в основата на злокачествения процес, могат да бъдат разположени във всяка част на човешкото тяло. Една от редките разновидности на такива тумори е саркома на меките тъкани.

Понятие и разновидности

Саркомите на меките тъкани представляват около 1% от общия брой тумори. Такива злокачествени образувания се срещат с еднаква честота при пациенти от двете полугодишни възрастови групи.

Средно саркомите на меките тъкани се срещат при един на милион души. Структурите на меките тъкани съдържат мастна тъкан и сухожилия, слоеве от съединителна тъкан и фасции, синовиални и набраздени мускулни тъкани и др. Именно в тези тъкани се образуват саркоми.

Тази снимка показва как изглежда саркома на меките тъкани.

Саркомите на меките тъкани се класифицират в много разновидности:

Класифицирайте саркомите на меките тъкани и степента на злокачественост. Туморите с ниска степен на злокачественост се отличават с висок диференциален индекс и незначително кръвоснабдяване, имат малко онкоклетки и некротични огнища, но много строма.

Високостепенните саркоми са слабо диференцирани по природа с активно клетъчно делене. Кръвоснабдяването е активно развито, има много некротични огнища и онкоклетки, но има малко строма.

На допир такива образувания са подобни на желе, меки или плътни, имат предимно единичен характер, въпреки че не е изключено образуването на множествен тумор.

Рискови фактори и етапи на развитие

Надеждните причини за саркома все още не са идентифицирани, въпреки че лекарите са идентифицирали списък от фактори, които провокират такива туморни процеси:

1. Генетични аномалии и нарушения като синдроми на Гарднър или Вернер, чревна полипоза, туберозна склероза, синдром на базалноклетъчен невус и др.;
2. Вирусна етиология като херпес или ХИВ;
3. Канцерогенни ефекти на химикали;
4. Имунодефицитни състояния от вроден или придобит характер;
5. Агресивно въздействие върху околната среда (неблагоприятна екология, радиация, опасно производство и др.);
6. Чести травми;
7. Злоупотреба със стероидни анаболи и други лекарства;
8. Предракови състояния като неврофиброматоза, деформиращ остеит и др.

Ракът на меките тъкани се развива на няколко етапа:

• На първия етап туморът има ниско ниво на злокачественост и не метастазира;
• На втория етап на развитие туморът нараства до 5 см;
• На третия етап туморът расте повече от 5 см, наблюдават се метастази в регионалните структури на лимфните възли;
• На 4-ти етап на развитие туморът се характеризира с активни метастази в отдалечени тъкани.

Симптоми на сарком на меките тъкани

Саркомът на меките тъкани предполага голямо разнообразие от тумори, но те също имат общи симптоми:

1. Постоянно чувство на умора, слабост, прекомерна умора;
2. Рязка и интензивна загуба на тегло;
3. С развитието на туморния процес ракът се визуализира и може да бъде забелязан без използване на диагностични средства;
4. Болков синдром. Подобен симптом се счита за доста рядък симптом и се появява, когато туморният процес засяга нервните окончания;
5. Кожната покривка над тумора често променя цвета си и образува язви.

Обикновено всички горепосочени симптоми се проявяват в по-късните етапи на патологията, когато вече няма шанс за възстановяване и живот на пациентите.

В около половината от случаите ракът на меките тъкани се локализира на краката, по-често на бедрата. На ръцете подобен вид саркома се открива в една четвърт от случаите, а останалите 25% са локализирани в тялото, шията или главата.

Външно саркомът на меките тъкани е неравен или гладък възел, без капсула, с различна консистенция. Например, плътен - фибросаркома, мек - липосаркома или ангиосаркома и желеобразен - миксома.

Признаци на феморална локализация

Феморалният сарком може да се образува от всякакъв вид тъкан, намираща се в областта - от кръвоносни съдове, съединителнотъканни елементи, мускули и фасции и др.

Ако туморът нарасне до значителни размери, тогава пациентът с рак започва да изпитва общи симптоми на рак като неразположение и слабост, изтощение, умора и субфебрилна температура.

Диагностика

Диагностиката на патологията започва с медицински преглед, по време на който онкологът събира анамнеза и отбелязва наличието на външни признаци на рак като изтощение, бледност и др.

Ако туморният процес има висок процент на злокачественост, тогава ракът обикновено е придружен от прояви на интоксикация като хипертермия, липса на апетит, хипер изпотяване и слабост.

След това пациентът се изпраща за допълнителни изследвания:

• Лабораторна диагностика. Състои се в различни кръвни изследвания, цитогенетичен анализ, хистология и биопсия;
• рентгеново изследване;
• компютърна томография;
• Ултразвукова диагностика и др.

В около 80 от 100 случая ракът на меките тъкани метастазира хематогенно в тъканите на черния дроб и белите дробове. Следователно, в процеса на диагностика, именно в тези органи най-често се откриват вторични огнища на злокачествен туморен процес.

Лечение при възрастни и деца

Саркомът на меките тъкани се счита за доста сериозна и опасна диагноза. В сравнение с традиционните форми на рак, саркомите се считат за най-агресивните и рано метастазиращи.

Вариантът на лечение се избира след консултация с лекар на индивидуална основа. Трудността на терапията се състои в това, че дори отстраняването на образуването в началния етап на развитие не гарантира 100% излекуване, тъй като саркомите са склонни към рецидив, който често се случва няколко месеца след отстраняването.

Единственият начин за радикално лечение на тумора е операцията.

Отстраняването на първичните огнища се основава на принципа на обвивката, според който образуването, което расте във вид на обвивка или капсула от фасция и мускулна тъкан, се отстранява заедно с капсулата.

Случва се подобен принцип да не може да се приложи в определени ситуации, тогава отстраняването се извършва съгласно принципа на зониране, когато се отстраняват зони от здрави тъкани, разположени около тумора. Такъв подход е необходим за предотвратяване на рецидив. Ако туморът е широко локализиран, тогава крайникът на пациента се ампутира.

Понякога след операция или при неоперабилна формация се предписва химиотерапия или лъчетерапия.

Лъчевата терапия играе превантивна роля, тъй като намалява вероятността от рецидив на тумора. Облъчването се извършва и преди операцията, за да се улесни хирургическата процедура, както и да се намали вероятността от рецидиви.

Прогноза за преживяемостта на пациента

Саркомата е доста трудна за прогнозиране, тъй като изходът от патологията се влияе от много фактори, като етапа на процеса и степента на злокачественост, реакцията на тумора към лечението, наличието на метастази и др.

При откриване на тумор на етап 1-2 прогнозата е условно благоприятна, а преживяемостта е около 50-70%, тъй като съществува висок риск от рецидив на рак.

В повечето клинични случаи ракът на меките тъкани, открит на етапа на образуване на метастази, се характеризира с отрицателна прогноза, тъй като 5-годишната преживяемост не надвишава 15% от пациентите.

Видео за напредъка в лекарствената терапия за саркоми на меките тъкани:

(Все още няма оценки)

5 коментара

Оцелях, диагнозата паротиден сарком вдясно на 22 години, стадий 4, сега съм на 47 години, исках да живея и най-важното, сестра ми близначка не искаше да ме даде на леля ми с коса, нейното отношение към живота ме спаси, или по-скоро не можех да я оставя на този свят сама, дойдохме заедно, ще си тръгнем заедно, така и нищо друго

Добър ден, къде се лекувахте и в какво се състоеше?

Добър ден! Разкажете ни за вашето заболяване и как го лекувахте?

Много се радвам за теб, Бог да те пази.

Моля, кажете на всички от какво сте се лекували. И кой.. Това е много важно. Можете да спасите много животи.

Симптоми и лечение на сарком през 2018 г

Симптоми на саркома

Този вид злокачествен тумор се характеризира с олигосимптоматично протичане, тъй като няма болка, а самият тумор изглежда като доброкачествен. Местоположението може да бъде различно, от долните крайници до главата. Най-често това е заоблена формация с млечнобял или розов цвят. В началния етап може да се появи уплътнение на лимфния възел или подкожната област.

Лечение на саркома

В момента не съществуват ефективни лекарства и специални препарати за това заболяване. Саркомът се отстранява чрез операция. С бързия растеж на тумора допълнително се провеждат химиотерапия и лъчева терапия, за да се ограничи развитието на метастази и да се предотврати рецидив на заболяването. За да се увеличат значително шансовете за пълно излекуване, е необходимо да се лекуват с комплексни методи. Изрязването на тумора, ако е възможно, се извършва с пълно запазване на органа, но в случай на покълване на метастази в костната или нервната система е възможна дори ампутация на крайника.

Саркомът на меките тъкани е един от злокачествените тумори. Характеризира се с лошо откриване на симптомите. Това заболяване може да се нарече рядко. Мекотъканните тумори от този вид имат дял от 1% от общия обем на злокачествените тумори. Според статистиката има 1 заболяване на 1 милион души. Мъжете са по-податливи, но формата на изтичане е една и съща както за жените, така и за мъжете. По правило хората на възраст от 30 до 60 години са изложени на заболяването. Характеризира се с висока смъртност.

Как изглежда и къде се намира?

Сарком на меките тъкани може да се появи навсякъде, където има меки тъкани, а именно мускули, мастна тъкан, сухожилия. Но в повечето случаи това са долните крайници или бедрото. Локализацията му е възможна както на горните крайници, така и на главата. Такъв тумор има бял или жълтеникав цвят, гладка повърхност и прилича на заоблен възел. На допир може да бъде плътен, мек и желеобразен. По правило туморът се среща в едно количество, но има случаи на множество лезии, разположени на голямо разстояние.

Кой се разболява първи?

На първо място, рискът от развитие на саркома е налице при тези хора, които имат генетични заболявания, като базално-клетъчен nonsus синдром, туберозна склероза, чревна полипоза, синдром на Werner или Gardner.

Характеристики и признаци на сарком на меките тъкани

Най-важният симптом е появата на лек оток (възел) и ограничена подвижност на образуванието. Размерите му варират от 2 см до 25 см. Кожата, като правило, не се променя, но може да се появи мрежа от разширени вени и кожни язви. В някои случаи такова подуване може да бъде единственият признак. Ако туморът е разположен дълбоко в тъканите, тогава той може да бъде невидим за дълго време. Тогава основните показатели са болка и подуване на крайниците. Късните признаци са оцветяване на кожата в лилав цвят, разширени вени, кървене.

1. Туморните клетки са склонни да се разпространяват, така че при отстраняване саркомът често се появява отново.

2. Има много източници на саркома, а процесът на разпространение се подценява, което затруднява хирургическата интервенция.

3. Характеризира се с хематогенни метастази (в белите дробове до 80%).

Процесът на развитие и протичане на саркома на меките тъкани

Скоростта и темповете на растежа му са различни. Понякога се характеризира с дълъг курс без усложнения, а в някои случаи растежът настъпва бързо и е придружен от болка, дисфункция на крайниците. Ако развитието е бавно, тогава темпът на растеж може да се промени само нагоре. Обратното не се случва.

Веднага след като туморът расте, той започва да се разпространява в съдовете, костите, нервните стволове и ставните капсули. Това води до силна болка, която не винаги се поддава на болкоуспокояващи. По правило силната болка се тревожи през нощта и по време на физическо натоварване.

Причини за саркома на меките тъкани

Много фактори влияят върху неговото развитие. Най-очевидните причини за сарком на меките тъкани са следните.

1. Саркома може да се развие на мястото на белези, които са се превърнали в неприятна последица от фрактура, операция, изгаряния.

2. Лъчетерапията може да стимулира развитието му. Саркома понякога се развива в зоната на радиация.

4. Вроден имунодефицит или придобит.

5. Генетика или наследствена предразположеност.

Малко хора обръщат нужното внимание на внезапното подуване и неоплазми, вярвайки, че всичко ще мине от само себе си. Именно това отношение провокира бърз процес на развитие и тежки последици, чак до смърт.

Много често туморът се открива случайно. Веднага след като има най-малко подозрение, е необходимо да се постави диагноза и при положителен резултат да се започне лечение.

Видове саркоми на меките тъкани

Има много видове. Това са ангиосаркома, фибросаркома, рабдомиосаркома, екстраскелетен остеосарком, злокачествен шваном, злокачествен мезенхимом, синовиален сарком на меките тъкани и др.

Според степента на злокачественост се разграничават следните видове.

1. С ниско ниво.

2. С висока степен.

Първият вариант предполага висока клетъчна диференциация, слаба васкуларизация на тумора, голямо количество строма и малък брой огнища на некроза в тумора.

Вторият вариант се характеризира с обратни свойства. Това са ниска клетъчна диференциация, малко количество строма и големи огнища на некроза в тумора.

Има сарком на Капоши. Това е злокачествен тумор, който произхожда от кръвоносните съдове (и лимфните). Намира се в кожата. Причината е херпесен вирус тип 8. И поради липсата на имунитет, саркомът започва да се развива. Има 4 вида на този вид заболяване.

1. Идиопатичен тип. Той е класика. Засяга предимно мъжете. Намира се в долната част на тялото, но в процеса на развитие се издига нагоре. Този тип се характеризира с парене, треска, сърбеж и болка. Протичането на заболяването може да бъде остро, хронично и подостро. Хроничната не е толкова изразена, за разлика от другите две. Ако по време на периода на заболяването човек хване друго съпътстващо заболяване, тогава изходът може да бъде фатален.

3. СПИН-асоциирана е характерна за тези, които са заразени със СПИН. Ако не се лекува, болестта ще засегне белите дробове, стомаха, което поради паралелните заболявания на органите ще доведе до смърт.

4. Африкански тип. Често се среща в Централна Африка. Може да протича, подобно на идиопатичния тип, в хронична форма и светкавично, което е характерно за децата. Засягат се лимфните възли и след 3 месеца настъпва смърт.

Диагностика

Сарком на меките тъкани се диагностицира чрез биопсия. Само по този начин диагнозата ще бъде правилна.

Ултразвукът, позитронната емисия, магнитният резонанс и компютърната томография, рентгенографията, ангиографията, която се отнася до медицински образи, помагат да се определи местоположението на тумора и наличието на метастази.

Диагностиката се извършва от специалист, който изследва туморната тъкан с помощта на медицински образни и биопсични методи. Изборът на диагностика се извършва индивидуално, в съответствие с всеки случай, но магнитно-резонансното изображение се счита за най-популярно и информативно.

Биопсията се извършва по няколко начина, следователно има два вида.

Първият се извършва през разреза, тоест е отворен. Методът на биопсията е ефективен и широко използван.

Лечение и резултати

По принцип лечението на саркома на меките тъкани е хирургично. Ако операцията не е възможна, тогава може да се използва химиотерапия или лъчева терапия. Но те не са толкова ефективни сами по себе си. Само всички заедно ще дадат значителен резултат.

Операцията е радикален, но ефективен метод. Зависи колко разпространен е туморът. Стандартната хирургична интервенция включва широк разрез на засегнатите тъкани. Междумускулните тумори се отстраняват заедно със съседните мускули. Но ако туморът е прораснал в костта, нервните стволове и големите съдове, тогава често се извършва ампутация на крайника.

Лъчевата терапия действа като допълнение. Намалява риска от рецидив. Лъчева терапия се прилага преди и след операцията. През последните няколко години започна използването на химиотерапия. Намалява риска от последваща поява на саркома.

Като цяло резултатът зависи от тежестта и занемареността на тумора. В единия случай е необходимо продължително лечение, а в другия случай не са необходими сериозни интервенции.

Саркомът на меките тъкани е рядко, но много опасно заболяване. Често симптомите се игнорират. Следователно това води до тежки последици. Навременната диагноза и лечение ще помогнат да се избегне неприятен изход от заболяването.

• Тук ли си:
• У дома
• САРКОМА
• Може ли да се излекува сарком на меките тъкани?

2018 г. Онкология. Всички материали на сайта са публикувани само за информационни цели и не могат да бъдат основа за вземане на решения за самолечение, включително. Всички авторски права върху материалите принадлежат на съответните им собственици

Лечение на саркома: може ли да се излекува и как?

Това е злокачествено онкологично образувание, което може да се появи във всяка част на тялото. Има няколко вида саркома, симптоми, които характеризират тези видове, методи на лечение и профилактика.

Това заболяване започва с увреждане на съединителната тъкан. Впоследствие засяга мускулна тъкан, органи, костен мозък, лимфни възли и др.

Причини за заболяването

Съвременната медицина идентифицира няколко различни причини за образуването на саркома. Това заболяване може да се появи поради влиянието на няколко фактора: лоша екология, чести механични повреди, наследствено предразположение и др. Има няколко рискови фактора, които като правило провокират появата на този тумор.

1. генетично предразположение. По принцип това се отнася за близки роднини на родители, сестри и братя;
2. влияние на радиацията. Ако тялото на пациента някога е било изложено на радиация, тогава рискът от развитие на злокачествена неоплазма се увеличава един и половина пъти;
3. херпес. Това е една от специфичните причини, които водят до развитието на саркома на Капоши;
4. наранявания, нагнояване и други механични повреди;
5. трансплантация на органи. Този фактор увеличава вероятността от саркома със 75%.

Симптоми

Симптомите са разнообразни. Те зависят от местоположението на самия тумор, неговите специални характеристики и основните причини. Първият симптом, който характеризира тази неоплазма, е деформация, която се увеличава по размер и лесно се визуализира.

По време на развитието на туморна неоплазма все повече и повече тъкани и органи се включват в злокачествения процес, което може да доведе до следните симптоми:

• бърз растеж на неоплазмата и разпространението й в съседни тъкани;
• непоносима болка, която се появява в случай на саркома на кост или костен мозък;
• лека болка, която се усилва при тактилен контакт;
• нарушаване на органите, засегнати от тумора;
• повишаване на телесната температура;
• деформация на крайниците, върху които е възникнала злокачествена неоплазма;
• нарушения на кръвообращението, ако туморът притиска кръвоносните съдове.

Важно е да знаете! Някои видове саркоми се развиват без симптоми и не показват никакви признаци в продължение на много години.

Това са само общи симптоми, които характеризират саркома. Има редица специфични симптоми, които се появяват при определени видове това заболяване.

Метастази

Това са вторични неоплазми на тумора. Те се образуват в резултат на откъсване на част от злокачественото образувание и проникването му в кръвоносните съдове, както и в лимфата. Засегнатата тъкан се движи из цялото тяло и може да спре навсякъде в него. Така се образуват метастази или вторични туморни образувания.

Симптомите на появата на метастази зависят от локализацията на самия тумор. Най-често има случаи, когато метастазите се появяват в съседни лимфни възли. Метастазите се развиват заедно с тумора, засягат близките органи и след това се придвижват все повече и повече в тялото.

Най-честите локализации на вторични неоплазми са белите дробове, черния дроб, бъбреците, мозъка и костната тъкан. За да се излекуват метастазите и да се предотврати рецидив на тумора, е необходимо да се отстранят първичният тумор и съседните тъкани. Химиотерапията и лъчелечението помагат в този случай да се отървете от метастазите. Ако вторичните туморни неоплазми са достигнали голям размер, те се отстраняват чрез операция.

Диагностика

Това е най-важният набор от мерки, тъй като чрез диагностика е възможно да се установи конкретен тип саркома, локализация, наличие на метастази и причините за неоплазмата. Диагностиката на саркома включва няколко различни метода:

• визуален преглед от онколог;
• ултразвукова процедура;
• компютърна томография;
• Рентгенов;
• невроваскуларен преглед;
• биопсия (това е инвазивен метод на изследване, който включва вземане на част от увредената тъкан и допълнително изследване, за да се установи точна диагноза);
• морфологично изследване (извършва се за определяне на етапа на развитие на заболяването и избор на адекватна тактика на лечение). Този метод позволява да се предвиди по-нататъшното развитие на тумора.

Лечение на саркома

Само преди няколко години единственото лечение, което се смяташе за ефективно, беше операцията. Въпреки това, днес има много алтернативни методи, които ви позволяват да лекувате саркома на всеки етап от развитието на всяка локализация.

По-долу изброяваме основните методи, използвани за лечение на тази злокачествена неоплазма.

хирургия

Хирургическата интервенция, въпреки постиженията на съвременната медицина, остава традиционна и най-популярна. Може да се използва за отстраняване само на тумора, както и на неоплазми и съседни тъкани. Зависи от местоположението на тумора и степента на метастази.

Локално отстраняване на тумора

Този метод се използва само когато лекуващият лекар е абсолютно сигурен, че туморът не е започнал да метастазира. След операцията се прилагат химиотерапия и рентгенови лъчи. Това е необходимо за предотвратяване на рецидиви и унищожаване на възможни метастази.

С този метод на лечение е възможно повторение на саркома само в 10% от случаите. По правило този метод е подходящ в случаите, когато саркомът е в ранен стадий на развитие.

Широко изрязване на тумора

В този случай лекарят премахва не само злокачественото новообразувание, но и съседните тъкани, които се намират на разстояние около 5 сантиметра от самия тумор. Рецидивите след такова лечение се срещат в 40% от случаите.

Радикална резекция

Това е отстраняване на тумора и съседните тъкани. Разликата му от широката ексцизия е, че се сравнява с ампутация. След такова лечение се използва протезиране, пластична хирургия, резекция и имплантиране.

Рецидивите на заболяването в този случай се срещат при всеки пети.

Ампутация

Това е пълно отстраняване на крайници, които са засегнати от саркома, или орган и съседни тъкани.

В този случай рецидивите се появяват при всеки 20 пациенти.

Химиотерапия

Химиотерапията е един от най-важните методи за лечение на рак. Използва се преди и след операция. С помощта на най-силните лекарства е възможно да се предотвратят метастазите и напълно да се унищожат злокачествените неоплазми.

Провеждането на такава терапия преди операцията може да намали размера на тумора.

Има странични ефекти от химиотерапията. Повръщане, гадене, косопад и левкопения. Това са доста ужасни симптоми, но трябва да се помни, че животът на пациента и неговото здраве зависят от това.

В някои случаи страничните ефекти могат да бъдат избегнати. За това тактиката на лечение трябва да се избира само от опитен специалист. Ефективността на този метод зависи от точността на информацията, получена по време на диагностиката.

Целева терапия

Този метод е таргетна химиотерапия. Лекарствата, които се инжектират в човешкото тяло, засягат само засегнатите тъкани.

Това е модерен и много ефективен метод, който не засяга здравите тъкани.

Лъчетерапия

Този метод на лечение се прилага 5 седмици след операцията. Използва се курсово в продължение на три месеца.

Този метод на лечение включва използването на рентгенови лъчи, които действат изключително върху местоположението на тумора, където е възможен рецидив.

Лечение на саркома с народни средства

Лекарите не се уморяват да повтарят, че самолечението е неуспешен изход от ситуацията в случай на саркома. Поради тази причина лечението с народни средства трябва да се контролира от опитен специалист.

Рецептите на традиционната медицина, които помагат при лечението на саркома, се основават на лечебните свойства на различни билки и природни материали. По-долу ще говорим за няколко рецепти, които помагат при лечението на това злокачествено новообразувание.

От това растение след 5 седмици направете тинктура, която има лечебен ефект върху тялото като цяло. Вземете 6 големи листа от това растение и поставете за един ден на място, където температурата не надвишава 4 градуса по Целзий.

След това нарежете растенията на парчета и налейте 0,5 литра алкохол или водка. Настоявайте за две до три седмици на хладно място, където слънчевите лъчи не проникват. Ежедневно разклащайте буркана с тинктурата. Трябва да го приемате по една супена лъжица преди хранене не повече от 3 пъти на ден.

Тинктура от прополис

Това е едно от универсалните средства, което от векове помага при лечението на различни заболявания. Вземете 100 г прополис и 300 мл спирт. Напълнете прополиса с алкохол, затворете капака, разбъркайте добре за един час.

Необходимо е сместа да се влива в продължение на 1 седмица на тъмно място. Всеки ден трябва да разклащате буркана с тинктура. След седмица прецедете получената тинктура и приемайте по 10 капки, разредени в двеста мл студена вода. Пийте тинктура 3 пъти на ден.

Брезови пъпки

Вземете 35 г брезови пъпки и ги напълнете със 125 мл водка. Необходимо е сместа да се влива в продължение на две до три седмици. Всеки ден разклащайте буркана с тинктурата.

След това прецедете сместа, поставете решетка върху марля и нанесете върху засегнатата област на тялото. Правете тази процедура два пъти на ден.

Живовляк

Ще ви трябват пресни листа от живовляк. Те трябва да бъдат измити и изцедени от тях сок. Сокът може да се приема през устата, както и да се намокри марля и да се нанесе върху засегнатата област.

Полезно видео

Рак на кожата сарком

Сарком на Капоши при HIV инфекция

Има ли лек за саркома?

Колко дълго живее човек с белодробни метастази

симптоми на саркома на червата

Рак 12 на дванадесетопръстника

Материалите на сайта са само за информационни цели, необходима е консултация с лекар!

Саркомата е злокачествен тумор, който може да се развие в костите или меките тъкани. Приблизително 60% от саркомите се развиват на ръцете и краката, 30% на тялото и 10% на главата или шията. Саркомът е относително рядък при възрастни - приблизително 1% от случаите. В същото време около 15% от раковите заболявания при децата са саркоми. Като цяло саркомът е рядък вид рак.

Видове саркоми

Има три основни вида саркома:

• сарком на меките тъкани
• костен сарком;
• стомашно-чревни стромални тумори.

Често срещани видове костен сарком: хондросаркома, хордома, остеосаркома, сарком на Юинг .

Причините

Точните причини за развитието на саркома не са известни. Някои наследствени заболявания могат да причинят предразположение към саркома, но на практика има много малко такива случаи. Пациенти, които са имали в детството ретинобластом, рак на окото, имат генетичен дефект, който ги прави по-склонни да развият сарком в бъдеще. Хората с неврофиброматоза тип 1 (заболяване, което може да причини злокачествени или доброкачествени тумори) също имат предразположение към саркома.

Понякога саркома се открива при пациенти, които са получили лъчева терапия за лечение на друг вид рак. Такъв сарком може да се развие много години след края на курса на лъчетерапия.

медицинска намеса

Въпреки цялото разнообразие от видове саркоми, всички те се лекуват приблизително по същия начин (с няколко изключения, като правило, със саркома при деца).

Най-ефективното лечение на саркома е операцията.

Пациенти с костен сарком химиотерапията често се предписва преди и след операцията; със сарком на меките тъкани се използва по-рядко. Понякога се използва и лъчева терапия. Стомашно-чревните стромални тумори са склонни да реагират слабо на химиотерапия и лъчева терапия. За тяхното лечение може да се използва ново лекарство иматиниб.

Как се проявява

За повечето случаи на саркома е характерна появата на туморна формация, която се увеличава в зависимост от скоростта на растеж, бавно (в рамките на месеци) или бързо (в рамките на седмици). За известно време саркомът расте, без да причинява промени в здравите тъкани. Едва по-късно, когато в процеса са включени околните тъкани и органи, се появяват признаци, които показват увреждане на костите, ставите, нервните стволове, мускулите и т.н. Проявите на повърхностно разположени саркоми се различават от саркомите на вътрешните органи или дълбоко разположените тъкани, които се характеризират по-често с общи прояви на туморна интоксикация (отравяне с продукти на тъканно разпадане).

Саркомът на меките тъкани се характеризира с тенденция към прорастване в околните тъкани и органи (кости, кръвоносни съдове, нервни стволове, кожа и т.н.). Първият признак на саркома на меките тъкани е появата на тумор, който няма ясни контури, понякога болка. Температурата над тумора не се различава от температурата на околните тъкани. Най-често саркомът на меките тъкани се намира на крайниците в областта на големи мускулни маси (бедро, рамо и т.н.).

За саркома на костите е характерна появата на болка, която не отшумява през нощта, нарушена функция на крайника и появата на подуване в областта на костта. С нарастването на тумора функцията на близката става страда. Ако туморът може да се усети, това е късен признак на костен сарком. При саркома на костите всички признаци на заболяването се увеличават бързо, често с развитието на фрактури на засегнатата кост. Когато хрущялната тъкан е засегната, заболяването се развива бавно, в продължение на няколко години.

Саркомът често метастазира (туморните клетки се прехвърлят в отдалечени тъкани и органи и започват да се развиват там), докато метастазите се разпространяват по кръвоносните и лимфните съдове.

Диагностика

Диагнозата на саркома се основава на неговите характерни прояви, както и на резултатите от рентгенови и лабораторни изследвания. С помощта на различни видове рентгенови изследвания се определя естеството на увреждането на тъканите, границите на тумора и неговата степен. За откриване на метастази в лимфните възли се извършва рентгеново изследване на лимфната система.

За изследване на структурата на тумора преди лечението се използва пункция (пункция) с тънка игла, което дава възможност за получаване на биологичен материал за определяне на клетъчния състав на тъканите. Ако по този начин не е възможно да се определи естеството на тумора, тогава се извършва отворена биопсия - вземане на туморната тъкан за изследване по време на диагностичната операция.

Предложената Техника за активиране на функционалните резерви на организма (TAFRO) и техниката за мануално управление на имунитета (ROONE) не е панацея, това е средство, което при умело използване и прилагане ще ви доведе до добри резултати и пълно излекуване.

Да излекуваш не означава да направиш болния здрав, това означава да го научиш да владее тялото и съзнанието си!
Тибетска медицина

• Класовете по метода на РУНИ не са нито утвърждения, нито медитация, когато това означава изключване или промяна на съзнанието (напускане на реалността).
• Занятията по метода ROONE са практика, при която човек използва техниката за съзнателно фокусиране на ума и вниманието си върху конкретен обект или точка в тялото си, като същевременно развива умения за предизвикване на подходящи усещания в тези части на тялото. Това включва и работа върху емоциите ви.
• Всички тези процеси допринасят за образуването на нови или укрепването на съществуващите невронни връзки в съответните части на мозъка.
• По време на обучението и провеждането на практически и семинарни занятия в център „Арбузов“ не се произвежда и не се получава никакво целенасочено външно въздействие или въздействие върху човешкото тяло или психика!
• Тъй като предложената техника е придобито умение, направете аналогия с изучаването на чужди езици: колкото по-редовно и задълбочено практикувате, толкова повече се увеличават вашите способности. Ако спрете да практикувате, постепенно вашите умения се губят и способностите се губят.
• Препоръчваме усърдно да практикувате, докато не се излекувате напълно и придобиете увереност в състоянието си. Тогава умението може да се запази: в края на краищата, ако имате уникален инструмент и го овладявате успешно, защо да го губите?

Практически няма ограничения за практикуване на техниката. Има само няколко функции и ние говорим за тях подробно във видеоклиповете за обучение и материалите на сайта. Предложената техника няма външен или травматичен ефект върху тялото. Целта на практическите упражнения по метода е да се намали влиянието на клетъчния имунитет в полза на хуморалния имунитет в организма върху онкологичните огнища. Което от своя страна намалява появата и въздействието на възпалителните процеси и тяхното потискащо действие върху всички вътрешни органи и системи на организма. Следователно, като практикувате по предложения метод, вие се опитвате да насочите тялото си по пътя на хуморалните ефекти върху онкологичните огнища.

Ние не ви препоръчваме и не ви ограничаваме в избора и използването на един или друг вид или вид лечение, както и използването на лекарства и различни методи за лечение на рак. Това е вашият личен и информиран избор! Но трябва да разберете, че всякакви лекарства и препарати или външни ефекти върху тялото могат да стимулират активирането на клетъчния имунитет или инхибирането на функциите на имунитета като цяло, а също така да повлияят на жизнеспособността на бързо делящите се клетки, а също така включват В лимфоцити, които са компонент хуморален имунитет!

Прегледайте предоставените материали и информация.
Задавайте въпроси.
Ще се опитаме да Ви дадем изчерпателни отговори на базата на нашия практически опит и знания.

е група от злокачествени тумори, които се състоят от незряла съединителна тъкан. Характерно за такива тумори е розово-бял цвят на среза. Редица характеристики, свързани с раковите тумори, също са присъщи на саркома. Това е инфилтриращ растеж, при който тъканите, разположени наблизо, са унищожени; проява на рецидив след отстраняване на тумора, бързата поява които се разпространяват в бели дробове (ако има сарком на крайниците, шията, главата, торса) или в черен дроб (ако има сарком на коремната кухина).

Повечето злокачествени тумори, които се появяват върху меките тъкани, се класифицират като саркоми. Такива образувания се характеризират с олигосимптоматичен ход, при който общата клинична картина е много подобна на доброкачествени тумори и заболявания с нетуморен характер.

Злокачествените тумори на меките тъкани са сравнително рядко заболяване. При мъжете това заболяване се проявява по-често, отколкото при жените. Повечето случаи на заболяването се срещат при хора на възраст между тридесет и шестдесет години.

Характеристики на саркома

сарком на меките тъкани може да се появи навсякъде. Най-често този тип саркома засяга бедрото. По-рядко саркомът се появява на главата.

По правило цветът на получения тумор е лилав, но понякога цветът може да има червен, кафяв или лилав оттенък. Неоплазмата понякога се издига леко над кожата, но в други случаи може да бъде напълно плоска. Туморът изглежда като петна или възли без болка. Понякога това заболяване се комбинира с увреждане на лимфните възли, лигавицата на небцето. Заболяването протича доста бавно. Ако се диагностицира сарком на Капоши при пациент с , тогава тази диагноза позволява в резултат на това да се определи СПИН на пациента. При саркома на меките тъкани курсът е асимптоматичен. В същото време е необходимо специално внимание при диагностицирането, тъй като клиничната картина на заболяването е много подобна на доброкачествените тумори, както и на някои заболявания с нетуморен характер.

Саркомът на Капоши е доста рядко заболяване. По-често се диагностицира при мъже.

Саркомът на Капоши се причинява от инфекция, причинена от вирус. човек от осми тип. Този вирус може да се предава по полов път - със слюнка или кръв. Когато човек е заразен, в кръвта му се появяват специфични антитела няколко месеца преди пациентът да покаже видими огнища на саркома на Капоши. Въпреки това, наличието само на този вирус все още не провокира развитието на саркома на Капоши. Това заболяване се проявява само при наличие на сериозни нарушения във функционирането на имунната система. В резултат на това вирусът се размножава бързо, провокира онкологично заболяване.

Симптоми на саркома на Капоши

Сарком на меките тъкани може да се появи в почти всяка част на тялото. Ако има класическа форма на саркома на Капоши, тогава огнищата на заболяването първо се появяват на крайниците, а именно на краката и краката. Симетрията и мултифокалните лезии могат да бъдат отбелязани като определящи характеристики на това заболяване. Саркомата изглежда като заоблен възел, чийто цвят е бял или сиво-жълт. Повърхността може да бъде както гладка, така и с туберкули. По кожата се появяват петна, плаки, подобни на възли. Лезиите могат да имат различен цвят - от червеникаво-цианотичен до кафяв. Очертанията на лезиите също са различни. Като правило те имат ясни граници, плътна и еластична консистенция и няма болка при палпация. Понякога се появяват язви на тумори, появяват се отоци на крайниците, засегнати от заболяването. В някои редки случаи се засягат само гениталиите, очите, ушните миди, лигавиците и други органи. Други субективни симптоми включват болки, болка, парене, ограничена подвижност на ставите. Поради факта, че саркомът на Капоши е системно заболяване, в болестния процес могат да бъдат включени лимфни възли, кости и други органи.

Ако класическата форма на саркома на Капоши се проявява главно при по-възрастни мъже и в процеса на развитие на това заболяване са засегнати стъпалата и краката, тогава при епидемичен сарком на Капоши изобщо не става дума за специфично местоположение на заболяването . И така, първите огнища на заболяването се появяват на която и да е част от кожата. Първоначално върху кода се вижда един възел или петно ​​от лилав или лилав цвят. Болка не се появява. Често има няколко огнища на заболяването наведнъж. В по-късните етапи заболяването може да се развие по различни начини. Така че в някои случаи формата и цветът на възлите не се променят в продължение на няколко години, но се случва промяната да настъпи дори след няколко седмици. Ако образуването расте твърде бързо, тогава човек често изпитва болка, а кожата в близост до тумора става жълто-зелена поради постоянни кръвоизливи. Често в центъра на образуването се появява язва и фокус. . Освен това туморът може да кърви малко. Възникналите възли и плаки могат да се слеят, в резултат на което много силна оток . Ако саркомът на Капоши се появи върху устната лигавица, тогава огнищата се появяват върху твърдото небце. Първо идва еритема лилаво, по-късно се появяват плаки или възли на мястото на еритема. В допълнение, лезии от саркома на Капоши понякога се появяват върху гениталиите.

В процеса на диагностициране на това заболяване специалистите се ръководят от наличието на редица признаци, описани по-горе.

За лечение на саркома на Капоши се използват както системни, така и локални методи. При локална терапия се използват лъчетерапия, криотерапия, инжектиране на химиотерапевтични средства директно в тумора и др.. Облъчването се извършва предимно при наличие на големи и болезнени огнища.

Саркома на матката- Това е злокачествено образувание, което възниква в матката. Към днешна дата заболяването е сравнително рядко. Саркомът на матката най-често се среща при жени на възраст 43-53 години. При саркома на матката характерните признаци на заболяването са бързо увеличаване на матката, проява на смущения в месечния цикъл, наличие на болка в таза, воднисто изпускане, понякога с неприятна миризма. Ако саркомът на матката се появи в миоматозни възли, тогава клиничната картина на заболяването може да бъде подобна

В хода на развитието на заболяването могат да се появят големи области на некроза, инфекция на тумора, което води до анемия , след което идва кахексия . По правило пациентите се обръщат към специалист няколко месеца след появата на симптомите на заболяването.

Обичайно е да се определят няколко етапа на саркома на матката, които се разграничават според степента на разпространение на тумора.

Диагнозата се извършва, като се ръководи от данните от анамнезата, резултатите от ултразвуковото изследване, както и използването на методи за хистероскопия и отделен диагностичен кюретаж.

Основното лечение на саркома на матката е операцията. За това се извършва разширена екстирпация на матката с придатъци. След операцията пациентите, като правило, получават определен брой сесии на лъчева терапия, по време на които се облъчват тазовите органи.

При саркома на матката много често се появяват рецидиви на заболяването и дори в първия стадий на заболяването степента на оцеляване е много ниска поради бързото проявление на метастази.

Ако саркомът се развие в миоматозния възел, тогава прогнозата ще бъде по-благоприятна.

Диета, хранене при саркома

Списък на източниците

• Козаченко В.П. Клинична онкогинекология. 2005 г.
• Молочков, А.В., Казанцева И.А., Гурцевич В.Е. Сарком на Капоши. "БИНОМ". М. 2002.
• Бохман Я.В., Урманчеева А.Ф. Саркоми на матката. СПб., 1996.
• Лазарева Н.И., Кузнецов В.В., Захарова Т.И. Саркоми. Клинична онкогинекология: Ръководство за лекари. Изд. В.П. Казаченко. М.: Медицина, 2005.

Саркома е наименование, което обединява онкологични тумори от голяма група. Различните видове съединителна тъкан при определени условия започват да претърпяват хистологични и морфологични промени. Тогава първичните съединителни клетки започват да растат бързо, особено при децата. От такава клетка се развива тумор: доброкачествен или злокачествен с елементи на мускули, сухожилия и кръвоносни съдове.

Клетките на съединителната тъкан се делят неконтролируемо, туморът расте и без ясни граници преминава в територията на здравата тъкан. 15% от неоплазмите стават злокачествени, чиито клетки се разнасят с кръв в тялото. В резултат на метастази се образуват вторични нарастващи онкопроцеси, поради което се смята, че саркомът е заболяване, което се характеризира с чести рецидиви. По отношение на леталния изход той заема второ място сред всички онкологични образувания.

Дали саркома е рак или не?

Някои от симптомите на саркома са същите като тези на рак. Например, той също расте инфилтративно, разрушава съседните тъкани, рецидивира след операция, метастазира рано и се разпространява в тъканите на органите.

Как се различава ракът от саркома?

• раковият тумор има вид на неравен конгломерат, бързо нарастващ без симптоми в ранните етапи. Саркомата е розова, напомняща на рибено месо;
• епителната тъкан е засегната от раков тумор, мускулната съединителна тъкан е засегната от саркома;
• ракът се развива постепенно във всеки отделен орган при хора след 40 години. Саркомата е заболяване на младите хора и децата, засяга моментално техния организъм, но не е свързано с нито един орган;
• ракът се диагностицира по-лесно, което увеличава скоростта на неговото излекуване. Саркомата се открива по-често на етапи 3-4, така че неговата смъртност е 50% по-висока.

Заразен ли е саркомът?

Не, тя не е заразна. Заразна болест се развива от истински субстрат, който пренася инфекцията по въздушно-капков път или чрез кръвта. Тогава заболяване, като грип, може да се развие в тялото на нов гостоприемник. Саркома може да се разболее в резултат на промени в генетичния код, хромозомни промени. Следователно пациентите със сарком често имат близки роднини, които вече са били лекувани за някой от неговите 100 вида.

Саркома при HIV е множествена хеморагична саркоматоза, наречена "ангиосаркома" или "". Разпознава се по разязвяване на кожата и лигавиците. Човек се разболява в резултат на херпесна инфекция от осми тип чрез лимфата, кръвта, секретите на секрецията на кожата и слюнката на пациента, както и чрез сексуален контакт. Дори при антивирусна терапия туморът на Капоши често рецидивира.

Развитието на саркома на фона на ХИВ е възможно при рязко намаляване на имунитета. В същото време при пациентите може да се открие СПИН или заболяване като лимфосаркома, левкемия, лимфогрануломатоза или множествена миелома.

Причини за саркоми

Въпреки разнообразието от видове, саркомът е рядък, само в размер на 1% от всички онкологични образувания. Причините за саркома са различни. Сред установените причини са: излагане на ултравиолетова (йонизираща) радиация, радиация. А също рискови фактори са вируси и химикали, предвестници на болестта, доброкачествени новообразувания, които се превръщат в онкологични.

Причините за саркома на Юинг може да са в скоростта на растеж на костите и хормоналните нива. Важни рискови фактори като тютюнопушене, работа в химически производства, контакт с химикали.

Най-често онкологията от този тип се диагностицира поради следните рискови фактори:

• наследствено предразположение и генетични синдроми: Werner, Gardner, множествен базалноклетъчен пигментиран рак на кожата, неврофиброматоза или ретинобластом;
• херпесен вирус;
• лимфостаза на краката в хронична форма, чийто рецидив е настъпил след радиална мастектомия;
• наранявания, рани с нагнояване, излагане на режещи и пробиващи предмети (осколки от стъкло, метал, дървени стърготини и др.);
• имуносупресивна и полихимиотерапия (в 10%);
• операции по трансплантация на органи (в 75% от случаите).

Информативно видео

Общи симптоми и признаци на заболяването

Признаците на саркома се появяват в зависимост от местоположението му в жизненоважните органи. Биологичните характеристики на основната причина за клетката и самия тумор влияят върху естеството на симптомите. Ранен признак на саркома е забележимият размер на лезията, тъй като расте бързо. Рано се появяват болки в ставите и костите (особено през нощта), които не се облекчават от аналгетици.

Например, поради растежа на рабдоминосаркома, онкопроцесът се разпространява в тъканите на здрави органи и се проявява в различни симптоми на болка и хематогенни метастази. Ако саркомът се развива бавно, признаците на заболяването може да не се появят в продължение на няколко години.

Симптомите на лимфоидния сарком се свеждат до образуването на овални или кръгли възли и малък оток в лимфните възли. Но дори и при размери от 2-30 см, човек може изобщо да не почувства болка.

При други видове тумори с бърз растеж и прогресия могат да се появят треска, вени под кожата и цианотични язви по тях. При палпиране на образуванието се установява, че е ограничено подвижно. Първите признаци на сарком понякога се характеризират с деформация на ставите на крайниците.

Липосаркомите, както и други видове, могат да имат първичен множествен характер с последователна или едновременна проява в различни области на тялото. Това значително усложнява търсенето на първичен тумор, който метастазира.

Симптомите на саркома, разположени в меките тъкани, се изразяват в болезнени усещания при палпация. Такъв тумор няма очертания и бързо прониква в близките тъкани.

При белодробен онкологичен процес пациентът страда от задух, което причинява кислородно гладуване на мозъка, може да започне пневмония, плеврит, дисфагия и да се увеличат десните части на сърцето.

Клетките на нервните мембрани се прераждат в неврофибросаркома, клетките на съединителната тъкан и влакната - в. Вретеноклетъчният сарком, състоящ се от големи клетки, засяга лигавиците. Мезотелиомът расте от мезотелиума на плеврата, перитонеума и перикарда.

Видове саркоми по локализация

Видовете саркоми се различават в зависимост от местоположението.

И От 100 вида най-често саркомите се развиват в областта:

• перитонеум и ретроперитонеално пространство;
• шия, глава и кости;
• млечни жлези и матка;
• стомаха и червата (стромални тумори);
• мастни и меки тъкани на крайниците и торса, включително десмоидна фиброматоза.

Особено често се диагностицират нови в мастните и меките тъкани:

• развиващи се от мастна тъкан;
• , което се отнася за фибробластни / миофибробластни образувания;
• фиброхистиоцитни тумори на меките тъкани: плексиформени и гигантоклетъчни;
• - от гладката мускулна тъкан;
• гломусен онкотумор (перицитичен или периваскуларен);
• от мускулите на скелета;
• и епителиоиден хемангиоепителиом, който се отнася до съдови образувания на меките тъкани;
• мезенхимен хондросарком, екстраскелетен остеосарком - костни и хрущялни тумори;
• злокачествен SM на стомашно-чревния тракт (стромален тумор на стомашно-чревния тракт);
• туморно образуване на нервния ствол: периферен нервен ствол, тумор на тритон, грануларноклетъчен тумор, ектомезенхимом;
• саркоми с неясна диференциация: синовиален, епителиоиден, алвеоларен, светлоклетъчен, Ewing, десмопластичен кръглоклетъчен, интимален, PEComu;
• недиференциран/некласифициран сарком: вретеновидноклетъчен, плеоморфен, кръглоклетъчен, епителиоиден.

От костните онкологични образувания според класификацията на СЗО (ICD-10) често се откриват следните тумори:

• хрущялна тъкан - хондросарком: централен, първичен или вторичен, периферен (периостален), светлоклетъчен, дедиференциран и мезенхимен;
• костна тъкан - остеосарком, обикновен тумор: хондробластичен, фибробластен, остеобластен, както и телеангиектатичен, дребноклетъчен, централен с ниска степен на злокачествено заболяване, вторичен и параостален, периостален и повърхностен с висока степен на злокачествено заболяване;
• фиброзни тумори - фибросаркома;
• фиброхистиоцитни образувания - злокачествен фиброзен хистиоцитом;
• / PNET;
• хематопоетична тъкан - плазмоцитом (миелом), злокачествен лимфом;
• гигантска клетка: злокачествена гигантска клетка;
• онкология на акорда - "Дедиференциран" (саркоматоид);
• съдови тумори - ангиосаркома;
• гладкомускулни тумори - лейомиосарком;
• тумори на мастната тъкан - липосарком.

Зрелостта на всички видове саркоми може да бъде ниска, средна и силно диференцирана. Колкото по-ниска е диференциацията, толкова по-агресивен е саркомът. Лечението и прогнозата за оцеляване зависи от зрелостта и етапа на образование.

Етапи и степени на злокачествения процес

Има три степени на злокачественост на саркома:

1. Слабо диференцирана степен, при която туморът се състои от по-зрели клетки и процесът на тяхното делене е бавен. В него преобладава строма - нормална съединителна тъкан с малък процент онкоелементи. Образованието рядко дава метастази и се повтаря малко, но може да достигне големи размери.
2. Силно диференцирана степен, при която туморните клетки се делят бързо и неконтролируемо. При бърз растеж в саркома се образува гъста съдова мрежа с голям брой висококачествени ракови клетки и метастазите се разпространяват рано. Хирургичното лечение на високостепенна маса може да бъде неефективно.
3. Умерено диференцирана степен, при която туморът има междинно развитие и при адекватно лечение е възможна положителна прогноза.

Етапите на саркома не зависят от неговия хистологичен тип, а от местоположението. Повече определя етапа според състоянието на органа, където туморът е започнал да се развива.

Началният стадий на саркома се характеризира с малък размер. Той не се простира отвъд онези органи или сегменти, където първоначално се е появил. Няма нарушения в работата на органите, компресия, метастази. На практика няма болка. При откриване на високодиференциран сарком на стадий 1 се постигат положителни резултати при комплексно лечение.

Признаците на началния стадий на саркома, в зависимост от местоположението в даден орган, например, са както следва:

• в устната кухина и на езика - в субмукозния слой или лигавицата се появява малък възел с размер до 1 см и с ясни граници;
• на устните - възелът се усеща в субмукозния слой или вътре в тъканта на устната;
• в клетъчните пространства и меките тъкани на шията - размерът на възела достига 2 см, той се намира във фасцията, ограничавайки местоположението му и не излиза извън тях;
• в областта на ларинкса - лигавицата или други слоеве на ларинкса ограничават възела с размер до 1 см. Той се намира във фасциалния случай, не излиза извън него и не нарушава фонацията и дишането;
• в щитовидната жлеза - възел с размер до 1 см се намира вътре в тъканите й, капсулата не покълва;
• в млечната жлеза - възел до 2-3 см расте в лобула и не излиза извън нейните граници;
• в областта на хранопровода - онконодът до 1-2 см е разположен в стената му, без да се нарушава преминаването на храната;
• в белите дробове - проявява се от поражението на един от сегментите на бронхите, без да излиза извън него и без да се нарушава работната функция на белия дроб;
• в тестиса - развива се малък възел без участието на албугинеята в процеса;
• в меките тъкани на крайниците - туморът достига 5 см, но се намира в рамките на обвивките на фасцията.

Саркома на етап 2 се намира вътре в органа, покълва всички слоеве, нарушава функционалната работа на органа с увеличаване на размера, но няма метастази.

Онкопроцесът се проявява, както следва:

• в устната кухина и на езика - забележимо нарастване на дебелината на тъканите, кълняемост на всички мембрани, лигавици и фасции;
• на устните - покълване на кожата и лигавиците;
• в клетъчните пространства и меките тъкани на шията - до 3-5 см височина, извън фасцията;
• в областта на ларинкса - растежът на възела е повече от 1 см, покълването на всички слоеве, което нарушава фонацията и дишането;
• в щитовидната жлеза - растежът на възела е повече от 2 см и включването на капсулата в онкологичния процес;
• в млечната жлеза - растеж на възела до 5 см и покълване на няколко сегмента;
• в хранопровода - поникване на цялата дебелина на стената, включително лигавичните и серозни слоеве, засягане на фасцията, тежка дисфагия (затруднено преглъщане);
• в белите дробове - компресия на бронхите или разпространение до най-близките белодробни сегменти;
• в тестиса - покълване на албумина;
• в меките тъкани на крайниците - кълняемостта на фасцията, ограничаваща анатомичния сегмент: мускул, клетъчно пространство.

На втория етап, когато туморът се отстрани, зоната на изрязване се разширява, така че рецидивите не са чести.

Саркома 3 етап се характеризира с поникване на фасцията и близките органи. Саркомът метастазира в регионалните лимфни възли.

Появява се третият етап:

• големи размери, синдром на силна болка, нарушаване на нормалните анатомични взаимоотношения и дъвчене в устата и езика, метастази в лимфните възли под челюстта и на шията;
• големи размери, деформиращи устната, разпространяващи се през лигавиците и метастази в лимфните възли под челюстта и на шията;
• нарушение на функциите на органите, разположени по протежение на шията: инервацията и кръвоснабдяването, преглъщането и дихателните функции са нарушени със сарком на меките тъкани на шията и клетъчните пространства. С растежа туморът достига съдовете, нервите и близките органи, метастазите достигат до лимфните възли на шията и гръдната кост;
• рязко нарушение на дишането и изкривяване на гласа, кълняемост в органите, нервите, фасциите и съдовете в съседство, метастази от онкологията на ларинкса в повърхностните и дълбоки лимфни цервикални колектори;
• в млечната жлеза - големи размери, които деформират млечната жлеза и метастазират в лимфните възли под мишниците или над ключицата;
• в хранопровода - огромни по размери, достигащи тъканта на медиастинума и нарушаващи пасажа на храната, метастази в медиастиналния ЛУ;
• в белите дробове - чрез притискане на бронхите с големи размери, метастази в LU на медиастинума и перибронхиални;
• в тестиса - деформация на скротума и покълване на неговите слоеве, метастази в LU на слабините;
• в меките тъкани на ръцете и краката - туморни огнища с размери 10см. Както и дисфункция на крайниците и деформация на тъканите, метастази в регионалните лимфни възли.

На третия етап се извършват разширени хирургични интервенции, въпреки че честотата на рецидивите на саркома се увеличава, резултатите от лечението са неефективни.

Етап 4 на саркома е много труден, прогнозата след лечението му е най-неблагоприятна поради гигантския му размер, рязко компресиране на околните тъкани и кълняемост в тях, образуването на непрекъснат туморен конгломерат, който е склонен към кървене. Често има рецидив на саркома на меките тъкани и други органи след операция или дори сложно лечение.

Метастазите достигат до регионалните лимфни възли, черния дроб, белите дробове и костния мозък. Той стимулира вторичен онкопроцес - растеж на нов сарком.

Метастази в саркома

Начините за метастази на саркома могат да бъдат лимфогенни, хематогенни и смесени. От органите на малкия таз, червата, стомаха и хранопровода, ларинкса метастазите на саркома достигат до белите дробове, черния дроб, костите на скелета и други органи по лимфогенния път.

Туморните клетки или метастазите също се разпространяват по хематогенен път (през венозни и артериални съдове) до здрави тъкани. Но саркомите, например, на млечната и щитовидната жлеза, белодробните, бронхиалните, от яйчниците се разпространяват по лимфогенен и хематогенен път.

Невъзможно е да се предвиди органът, където ще се натрупат елементите на микроваскулатурата и ще започне растежът на нов тумор. Праховите метастази на саркома на стомаха и тазовите органи се разпространяват през перитонеума и гръдната област с хеморагичен излив - асцит.

Онкопроцесът на долната устна, на върха на езика и в устната кухина метастазира повече в лимфните възли на брадичката и под челюстта. Образуванията в корена на езика, на дъното на устната кухина, във фаринкса, ларинкса, щитовидната жлеза метастазират в лимфните възли на съдовете и нервите на шията.

От млечната жлеза онкоцелите се разпространяват в областта на ключицата, към LN от външната страна на стерноклеидомастоидния мускул. От перитонеума те навлизат във вътрешната страна на стерноклеидомастоидния мускул и могат да бъдат разположени зад или между краката му.

Най-често метастазите се срещат при възрастни, лимфосаркома, липосаркома, фиброзен хистиоцитом, дори с размер до 1 см поради натрупването на калций в онкологичния фокус, интензивен кръвен поток и активен растеж на онкоклетки. Тези образувания нямат капсула, която би могла да ограничи растежа и размножаването им.

Курсът на онкологичния процес не се усложнява и лечението му поради метастази в регионалните лимфни възли няма да бъде толкова глобално. При далечни метастази във вътрешните органи, напротив, туморът нараства до големи размери, може да има няколко от тях. Лечението става по-сложно, използва се комплексна терапия: хирургия, химия и радиация. Отстранете, като правило, единични метастази. Изрязването на множество метастази не се извършва, няма да бъде ефективно. Първичните огнища се различават от метастазите в голям брой съдове, клетъчни митози. При метастазите има повече некрозиращи зони. Понякога се откриват по-рано от първичното огнище.

Последиците от саркома са както следва:

• околните органи са компресирани;
• може да възникне обструкция или перфорация на червата, перитонит - възпаление на коремните листове;
• елефантиазата се появява на фона на нарушено изтичане на лимфа по време на компресия на лимфните възли;
• крайниците са деформирани и движението е ограничено при наличие на големи тумори в областта на костите и мускулите;
• вътрешните кръвоизливи възникват по време на разпадането на онкологично образуване.

Диагностика на саркоми

Диагностиката на саркома започва в кабинета на лекаря, където се определя от външни диагностични признаци: измършавяване, жълтеница, блед цвят на кожата и обезцветяване над тумора, цианотичен оттенък на устните, подуване на лицето, преливане на вени по повърхността на глава, плаки и възли при кожен сарком.

Диагнозата на високостепенния сарком се извършва според изразените симптоми на интоксикация на тялото: загуба на апетит, слабост, повишена телесна температура и изпотяване през нощта. Вземат се предвид случаите на онкология в семейството.

При провеждане на лабораторни изследвания те изследват:

• биопсия чрез хистологичен метод под микроскоп. При наличие на извити тънкостенни капиляри, многопосочни снопове от атипични ракови клетки, променени едроядрени клетки с тънка мембрана, голямо количество вещество между клетките, съдържащо хрущялни или хиалинови съединителнотъканни вещества, хистологично се диагностицира саркома. В същото време в възлите няма нормални клетки, характерни за тъканта на органа.
• аномалии в хромозомите на раковите клетки чрез цитогенетичен метод.
• няма специфични кръвни тестове за онкомаркери, така че няма начин да се определи недвусмислено неговото разнообразие.
• пълна кръвна картина: при саркома ще покаже следните отклонения:

1. нивата на хемоглобина и еритроцитите ще намалеят значително (по-малко от 100 g / l), което показва анемия;
2. нивото на левкоцитите ще се повиши леко (над 9,0x109 / l);
3. броят на тромбоцитите ще намалее (по-малко от 150․109/l);
4. ESR ще се увеличи (над 15 mm/h).

• биохимичен кръвен тест, той определя повишено ниво на лактат дехидрогеназа. Ако концентрацията на ензима е над 250 U/l, тогава можем да говорим за агресивността на заболяването.

Диагнозата на саркома се допълва от рентгенова снимка на гръдния кош. Методът може да открие тумор и неговите метастази в гръдната кост и костите.

Рентгенологичните признаци на саркома са както следва:

• туморът има заоблена или неправилна форма;
• размерите на образованието в медиастинума са от 2-3 mm до 10 или повече cm;
• структурата на саркома ще бъде разнородна.

Рентгеновото изследване е необходимо за откриване на патология в лимфните възли: един или повече. В този случай LU на радиографията ще бъде потъмняла.

Ако саркома се диагностицира на ултразвук, тогава ще бъде характерно, например:

• хетерогенна структура, неравномерни назъбени ръбове и лезии на LU - с лимфосарком в перитонеалната област;
• липсата на капсула, компресия и разширяване на околните тъкани, огнища на некроза вътре в тумора - със саркома в органите и меките тъкани на коремната кухина. Ще се виждат възли в матката и бъбреците (отвътре) или в мускулите;
• образувания с различни размери без граници и с огнища на гниене вътре в тях - с кожен сарком;
• множество образувания, хетерогенна структура и метастази на първичния тумор - с мастен сарком;
• хетерогенна структура и кисти вътре, пълни със слуз или кръв, размити ръбове, излив в кухината на ставната торба - със ставен сарком.

Туморните маркери при саркома се определят във всеки конкретен орган, както при рак. Например при рак на яйчниците -, при саркома на гърдата -, стомашно-чревния тракт - CA 19-9 или белите дробове - ProGRP (прекурсор на гастрин, освобождаващ, пептид) и др.

Компютърната томография се извършва с въвеждането на рентгеноконтрастно вещество за определяне на местоположението, границите на тумора и неговите форми, увреждане на околните тъкани, кръвоносни съдове, лимфни възли и тяхното сливане в конгломерати.

Магнитен резонанс се извършва за установяване на точния размер, метастази, деструкция на кожата, костите, тъканите, периостално мъждене, удебеляване на ставите и др.

Диагнозата се потвърждава чрез биопсия и определя злокачествеността чрез хистологично изследване:

• снопове от заплетени вретеновидни клетки;
• хеморагичен ексудат - течност, излизаща от стените на кръвоносните съдове;
• хемосидерин - пигмент, образуван при разграждането на хемоглобина;
• гигантски атипични клетки;
• слуз и кръв в пробата и друго.

Тестовете за лумбална (гръбначна) пункция ще покажат саркома, където може да има следи от кръв и много атипични клетки с различни размери и форми.

Не махай:

• след 75 години;
• с тежки заболявания на сърцето, бъбреците и черния дроб;
• с голям тумор в жизненоважни органи, който не може да бъде отстранен.

Използват се и следните терапевтични тактики:

1. При ниско- и умерено диференцирани саркоми на етапи 1-2 се извършват операции и дисекция на регионални лимфни възли. След - полихимиотерапия (1-2 курса) или външна лъчева терапия за саркома.
2. При силно диференцирани саркоми на етапи 1-2 се извършва хирургично лечение и разширена дисекция на лимфни възли. извършва се преди и след операцията и се добавя комплексно лечение.
3. На третия етап от онкологичния процес се провежда комбинирано лечение: преди операцията се използват лъчева и химиотерапия за намаляване на размера на тумора. По време на операцията се отстраняват всички кълняеми тъкани, колектори на регионален лимфен дренаж. Възстановява важни повредени структури: нерви и кръвоносни съдове.
4. Често се налага ампутация при саркоми, особено остеосаркоми. Костна резекция се извършва при нискостепенни повърхностни остеосаркоми при възрастни хора. Следва протезиране.
5. На 4-ти етап се използва симптоматично лечение: корекция на анемията, детоксикация и аналгетична терапия. За комплексно пълноценно лечение на последния етап е необходим достъп до онкологично образувание с цел отстраняването му, малък размер, местоположение в повърхностните слоеве на тъканите, единични метастази.

От съвременните методи се използва дистанционна лъчева терапия с линейни ускорители по специални програми, които планират полетата на облъчване и изчисляват мощността и дозите на експозиция в зоната на онкопроцеса. Лъчелечението се провежда под пълен компютъризиран контрол и автоматична проверка на правилността на настройките, зададени на контролния панел на ускорителя, с цел елиминиране на човешка грешка. използва се за саркоми с различна локализация. Той прецизно облъчва тумора с висока доза радиация, без да уврежда здравата тъкан. Източникът се въвежда в него чрез дистанционно управление. Брахитерапията може да замени операцията и външното облъчване в някои случаи.

Традиционна медицина за саркома

Лечението на саркома с народни средства е включено в комплексната терапия. За всеки вид сарком има своя лечебна билка, гъби, смоли, храна. Диетата в онкологията е от голямо значение, тъй като обогатените храни и наличието на микро- и макроелементи повишават имунитета, дават сила за борба с раковите клетки и предотвратяват метастазите.

При злокачествени саркоми лечението се извършва:

• инфузии;
• алкохолни тинктури;
• отвари;
• лапи.

Използвани билки:

• кокошка черна;
• бучиниш петнист;
• бик;
• петел;
• водна лилия бяла;
• гроздов клематис;
• макова самосея;
• слънчево мляко,
• червена мухоморка;
• норичник възел;
• бял имел;
• тамян pikulnik;
• божур уклончив;
• европейски пелин;
• обикновен хмел;
• обикновена черна точка;
• голям жълтурчета;
• шафраново семе;
• пепелта е висок.

При хронични саркомни язви по кожата и лигавиците лекуват avran officinalis, кожен сарком - вълче грозде, лечебна сладка детелина, кукла, кирказон и клематис от гроздови листа, еуфорбия и горчив сладък нощник, обикновена вратига и европейска повитица, обикновени хмел и лечебен чесън.

По време на онкологичния процес в органите ще са необходими лекарства:

• в стомаха - от вълче грозде, врана, обикновена дрога и кукла, божур, голям жълтурчета и горчив пелин;
• в дванадесетопръстника - от аконити, блатен белозор;
• в хранопровода - от петниста бучиниш;
• в далака - от пелин;
• в простатната жлеза - от петниста бучиниш;
• в млечната жлеза - от пъстър бучиниш, иктер левкойн и обикновен хмел;
• в матката - от избягване на божур, горчив пелин, чемерика Lobel и сеитба на шафран;
• в белите дробове - от величественото безцветие и кукумявка.

Остеогенният сарком се лекува с тинктура: натрошен жълт кантарион (50 g) се залива с гроздова водка (0,5 l) и се влива в продължение на две седмици при ежедневно разклащане на съда. Преди хранене се приемат по 30 капки 3-4 пъти.

При саркома се използват народни средства по метода на M.A. Илвес (от книгата "Червената книга на Бялата земя"):

1. За повишаване на имунитета: смесени в еднакви грамажни фракции: винен камък (цветове или листа), цветове от невен, трицветна и полска теменужка, куколица, цветове от лайка и вероника, жълтурчета и цветове от пясъчно безсмъртниче, имел и млад корен от репей. Запарете 2 с.л. л. събиране на 0,5-1 л вряща вода и настояват 1 час. Пийте през деня.
2. Разделете билките от списъка на 2 групи (по 5 и 6 елемента) и пийте всяка колекция в продължение на 8 дни.

важно!В колекцията са отровни растения като жълтурчета, виолетово, зеле и имел. Следователно дозата не може да бъде превишена.

За да се елиминират раковите клетки, лечението на саркома с народни средства включва следните рецепти на Ilves:

• смилайте жълтурчета в месомелачка и изстискайте сока, смесете с водка в равни части (консервирайте) и съхранявайте при стайна температура. Пие се 3 пъти дневно по 1 ч.л. с вода (1 чаша);
• натрошете 100 г корен марин (без божур) и налейте водка (1 л) или алкохол (75%), оставете за 3 седмици. Вземете 0,5-1 ч.л. 3 пъти с вода;
• смила се бял имел, поставя се в буркан (1 л) на 1/3, налива се водка до върха и се оставя да вари 30 дни. Отделете плътта и изцедете, пийте по 1 ч.л. 3 пъти с вода;
• смила се коренът на ливадата - 100 г и се залива с водка - 1 литър. Настоявайте 3 седмици. Пие се по 2-4 ч.л. 3 пъти на ден с вода.

Първите три тинктури трябва да се редуват след 1-2 седмици. Като резервно средство се използва тинктурата от ливадния луд. Всички тинктури се приемат за последен път преди вечеря. Курсът - 3 месеца, в интервала между месечния курс (2 седмици) - пийте ливада. В края на 3-месечния курс пийте ливадна трева или една от тинктурите веднъж дневно в продължение на още 30 дни.

Хранене при саркома

Диетата за саркома трябва да се състои от следните продукти: зеленчуци, билки, плодове, ферментирало мляко, богато на бифидус и лактобактерии, варено (на пара, яхния) месо, зърнени храни като източник на сложни въглехидрати, ядки, семена, сушени плодове, трици и покълнали зърнени храни, пълнозърнест хляб, студено пресовани растителни масла.

За блокиране на метастази в диетата включва:

• мазна морска риба: сайри, скумрия, херинга, сардина, сьомга, пъстърва, треска;
• зелени и жълти зеленчуци: тиквички, зеле, аспержи, зелен грах, моркови и тиква;
• чесън.

Не трябва да ядете сладкарски продукти, тъй като те са стимулатори на онкоклетъчното делене, като източници на глюкоза. Също така продукти с наличие на танин: райска ябълка, кафе, чай, череша. Танинът, като хемостатичен агент, насърчава тромбозата. Пушените меса са изключени като източници на канцерогени. Не можете да пиете алкохол, бира, чиято мая подхранва раковите клетки с прости въглехидрати. Изключени са кисели плодове: лимони, червени боровинки и боровинки, тъй като раковите клетки активно се развиват в кисела среда.

Прогноза за живота при саркома

Петгодишната преживяемост при саркома на меките тъкани и крайниците може да достигне 75%, до 60% при онкологични процеси в тялото.
Всъщност дори и най-опитният лекар не знае колко дълго живеят със саркома. Според проучвания продължителността на живота със саркома се влияе от формите и видовете, етапите на онкологичния процес и общото състояние на пациента. При адекватно лечение е възможна положителна прогноза в най-безнадеждните случаи.

Предотвратяване на заболявания

Първичната профилактика на саркома включва активно идентифициране на пациенти с повишен риск от развитие на заболяването, включително тези, заразени с херпес вирус VIII (HHV-8). Особено внимателно е необходимо да се наблюдават пациентите, които получават. При превенцията трябва да се елиминират и лекуват състояния и заболявания, които причиняват саркома.

Вторичната профилактика се извършва при пациенти в ремисия, за да се предотврати повторна поява на саркома и усложнения след курс на лечение. Като превантивна мярка вместо чай по метода на Илвес (стр. 1) трябва да пиете запарени билки в продължение на 3 месеца, да направите почивка от 5-10 дни и да повторите приема. Към чая може да се добави захар или мед.