Inimese leukotsüütide interferooni vedelik: kasutusjuhised. Säilitustingimused ja säilivusaeg. Kasutamise vastunäidustused
Praegu pakub farmakoloogia arstidele ja nende patsientidele tohutut valikut ravimeid. Nende hulgas on kõige populaarsemad valuvaigistid ja palavikuvastased ravimid. Ka viimastel aastatel määravad arstid sageli immunomoduleerivaid ühendeid. "Inimese leukotsüütide interferoon" on üks selliste ravimite alamliike. Selles artiklis tuleb juttu temast. Saate teada, kuidas "Inimese leukotsüütide interferooni" (kuiv) rakendatakse. Uurige ka selle tööriista maksumust.
Ravim "Inimese leukotsüütide interferoon": kirjeldus ja koostis
See tööriist on immunomoduleeriv ja immunostimuleeriv. Lisaks on ravimil kasvajavastane toime. Ravimi koostis sisaldab See on nn valkude rühm, mida toodavad doonori vere leukotsüüdid. Just see aine võimaldab kehal võidelda paljude patoloogiatega.
Näidustused: millistel juhtudel ravimit kasutatakse?
Kes vajab ravimit "Inimese leukotsüütide interferoon"? Ravim on ette nähtud erineva soo ja vanusega inimestele, kellel on järgmised patoloogiad:
- pahaloomulised ja healoomulised kasvajad kehas;
- viirushaigused;
- hingamisteede infektsioonid;
- erinevate osakondade ja elundite bakteriaalsed patoloogiad;
- maksa- ja neeruhaigused (sh hepatiit);
- immuunpuudulikkuse seisund;
- silmade ja limaskestade haigused;
- seeninfektsioonid;
- erinevate haiguste ennetamiseks.
Lisaks kasutatakse kompleksravis ravimit "Inimese leukotsüütide interferoon". Sel juhul ei pruugi näidustusi juhendis kirjeldatud. Sel juhul annab spetsialist igale patsiendile soovitusi individuaalselt.
Vastunäidustused: millal peaksite ravimi kasutamise lõpetama?
Kas kõik saavad kasutada inimese leukotsüütide interferooni? Juhend näitab järgmisi vastunäidustusi:
- suurenenud tundlikkus ja allergilise reaktsiooni tekkimise võimalus interferooni suhtes;
- maksa ja neerude patoloogiate ägenemine;
- rasked südame- ja veresoonkonnahaigused;
- epilepsia ja närvisüsteemi häired;
- rasedusperiood ja sellele järgnev imetamine (mõnel juhul).
Kuidas ravim mõjutab patsiendi keha?
Tähendab "Inimese leukotsüütide interferoon" (vedelik) alustab oma toimet kohe pärast inimkehasse sisenemist. Ravim suurendab immuunkaitset, mõjutab viiruste ja bakterite patoloogilisi rakke. Mõnel juhul aitab inimese alfa-interferoon kaasa kehatemperatuuri kergele tõusule. See on täiesti normaalne reaktsioon. Mõned patoloogilised mikroorganismid surevad alles siis, kui termomeeter ületab 37 kraadi piiri.
Sõltuvalt ravimi vormist ja annusest võib ravi mõju ilmneda erinevatel aegadel. Seega on toimingu kiirendamiseks soovitatav kasutada vedelaid ravimeid.
"Inimese leukotsüütide interferoon" (kuiv): kasutusjuhend, annus
Kuidas ravimit kasutatakse? Enne ravimi kasutamist tuleb see ette valmistada. Selle tegemine on üsna lihtne. Te ei vaja erivarustust. Enne kasutamist lugege kindlasti juhiseid. Agensit võib kasutada intramuskulaarselt, intravenoosselt. Sageli soovitavad arstid sissehingamist valmistatud lahusega. Lastele mõeldud ravimit "Interferoon inimese leukotsüüt" kasutatakse intranasaalsel meetodil.
Külmetushaiguste, hingamisteede viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide raviks
Ravim lahustatakse kahes milliliitris puhtas vees ja süstitakse igasse ninakäiku. Esimesel kasutuspäeval on soovitatav annus üks kuni kolm tilka ninasõõrmesse iga kahe tunni järel. Järgmisel päeval manustatakse lahust sarnaselt, kuid tarbimine jagatakse kolmeks kuni viieks annuseks.
Silmahaiguste korrigeerimiseks
Ravim lahjendatakse ühes milliliitris vees ja tilgutatakse alumisse kuni 10 korda päevas. Ravi võib kesta vastavalt kahest päevast mitme nädalani.
Pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate korral immuunpuudulikkuse seisundid
Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt. Intramuskulaarseks süstimiseks lahjendatakse see süsteveega. Kompositsioon süstitakse lihaspiirkonda või subkutaanselt. Sellisel juhul valitakse individuaalne annus ja ravirežiim sõltuvalt sümptomitest. Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse ravim naatriumkloriidi lahusega.
Kõrvaltoimed
Enamikul juhtudel on ravimi "Inimese leukotsüütide interferoon" ülevaated positiivsed. Siiski teab meditsiin sellise korrektsiooni kõrvaltoimete juhtumeid. Enamasti tekivad need valesti valitud ravirežiimi tõttu. Täpselt nii juhtub ka ravimi isemanustamise korral. Reaktsioonid ravimile hõlmavad järgmist:
- seedesüsteemi häired (kõhulahtisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, iiveldus ja nii edasi);
- maksa ja vereringesüsteemi talitlushäired;
- unisus või üleerutus;
- lööve ja sügelus.
Kui pärast ravimi kasutamist ilmneb vähemalt üks loetletud tunnustest, peate ravimi võtmise niipea kui võimalik lõpetama ja konsulteerima arstiga.
Ravimi hind
Kui palju see immunomoduleeriv aine maksab? Palju sõltub piirkonnast, kus ravim ostetakse. Kuiv pulber kompositsiooni valmistamiseks on pakendatud eraldi klaasampullidesse. Üks pakend sisaldab 10 sellist ampulli.
"Inimese leukotsüütide interferooni" pakendi hind on vahemikus 60 kuni 100 rubla. Väärib märkimist, et juba valmistatud ravimvormidel on muud kaubanimed ja ka nende maksumus on kõrgem, näiteks:
- "Grippferon" (tilgad ninasse): 250 kuni 400 rubla;
- "Viferon" (rektaalsed ravimküünlad): 150 kuni 300 rubla.
Spetsiaalsed juhised toote kasutamiseks
Vedel lahus tuleb valmistada vahetult enne iga kasutamist. Avatud ampulli ei soovitata säilitada kauem kui kaheksa tundi. Kuival kujul ravimit tuleb hoida külmkapis.
Tööriist sobib hästi teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja seenevastaste ravimitega. Seetõttu kasutatakse seda sageli patoloogiate kompleksravis.
Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude tegevustega, mis nõuavad suuremat keskendumist.
Kokkuvõtteid tehes
Nüüd teate kõike ravimist, mida nimetatakse inimese leukotsüütide interferooniks. Vaatamata selle ohutusele ei soovitata ravimit iseseisvaks kasutamiseks ilma arstiga nõu pidamata. Tööriist on suurepärane ravi paljude haiguste jaoks. See ei pärsi teie enda immuunsust. Seetõttu kasutatakse seda pediaatrias laialdaselt.
Ravimit müüakse ilma arsti retseptita. Igas apteegivõrgus leiate selle ravimi või selle analoogid. Pidage meeles, et peate haigust õigeaegselt ja õigesti ravima. Kasutage arstide teenuseid ja olge terved!
Selles artiklis räägime ühest tõhusast viirusevastasest ja immunostimuleerivast ravimist. Me räägime inimese leukotsüütide interferoonist. Analüüsime ravimi omadusi, selle kasutamise näidustusi, kasutusjuhiseid jne.
Ravimi omadused
Inimese leukotsüütide interferoon (alfa-interferoon) on saadaval kahes vormis – lahus inhalatsiooniks ja intranasaalseks kasutamiseks ning kuiv lüofiliseeritud pulber (mõnikord ka tablettideks pressitud). Vedelal kujul on toon värvitust kuni heleroosani, kuiv - valgest roosakani.
Interferoon leukocytic human (Interferon leukocytic human) on valkude kompleks, mida sünteesivad doonorivere leukotsüüdid interferooni indutseerija viiruse mõjul. Neid puhastatakse ultra- ja mikrofiltratsioonimeetodil.
Selle immunomoduleeriva ravimi analoogid:
- "Lokferon".
- "Inferon"
- "Nazoferon" ja teised.
Tööriista saab kasutada koos teiste ravimitega. Ravim väljastatakse ilma arsti retseptita, kehtib 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Säilitada tuleb valguse eest kaitstud, jahedas (2-8 kraadi üle nulli). Hoida lastest eemal!
Inimese leukotsüütide interferooni keskmised hinnad on suhteliselt madalad. Nii et enamikus apteekides maksab 10 ampulli ravimi pakk 80-120 rubla.
Ravimi koostis
1 ml vedelat inimese leukotsüütide interferooni sisaldab:
- Interferoon alfa - 1000 RÜ.
- Naatriumkloriid - 0,09 mg.
- Naatriumdihüdrofosfaatdihüdraat - 0,06 mg.
- Naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 0,003 mg.
- Destilleeritud süstevesi - umbes 1 ml.
Farmakoloogilised omadused
See immunomoduleeriv ravim kuulub tsütokiinide farmakoloogilise rühma. Selle omadused on järgmised:
- Immunostimulatsioon – muudab immuunvastuse tugevamaks.
- Immunomodulatsioon - normaliseerib immuunsüsteemi seisundit.
- Antibakteriaalne toime - võitlus erinevat tüüpi segainfektsioonide vastu.
- Viirusevastane toime – aitab organismil vastu seista sellistele haigustele nagu herpes, gripp, adenoviirushaigused.
- Põletikuvastane, kasvajavastane toime.
Kuiv ja vedel aine on mittetoksiline, steriilne, hingamisteede kaudu manustamisel kahjutu. Sel juhul on süstepulbri kasutamine keelatud.
Näidustused kasutamiseks
Inimese leukotsüütide interferooni kasutatakse nii ägedate viirusnakkuste ennetamiseks kui ka esialgsete sümptomitega haiguse varajaste vormide raviks.
Näidustused võib jagada kolme põhirühma:
- Intranasaalne kasutamine: ennetavad meetmed ja ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi ravi.
- Parenteraalne kasutamine: kondüloomid, B- ja C-hepatiit, mitte-Hodgkini lümfoom, pahaloomuline melanoom, hulgimüeloom, neerukartsinoom, Kaposi sarkoom AIDS-i põdevatel (kellel ei ole hetkel ägedaid infektsioone), karvrakuline leukeemia, seente mükoos.
- Rektaalne kasutamine: kroonilise ja ägeda viirushepatiidi ravi.
Samuti on ravim efektiivne:
- krooniline müeloidne leukeemia;
- primaarne ja sekundaarne trombotsütoos;
- kroonilise granulotsüütilise leukeemia üleminekustaadium, müelofibroos;
- retikulosarkoom;
- hulgiskleroos.
Vastunäidustused
Inimese leukotsüütide interferooni kasutamise juhised näitavad järgmisi ravimi kasutamise vastunäidustusi:
- Epilepsia.
- Kesknärvisüsteemi funktsioonide rikkumine.
- Neerude ja maksa, hematopoeetilise süsteemi funktsioonide rikkumine.
- orgaaniline südamehaigus.
- Krooniline hepatiit inimestel, kelle hiljutine ravi on koosnenud immunosupressantidega.
- Kilpnäärme haigused.
- krooniline hepatiit.
- Maksatsirroos koos maksapuudulikkuse tunnustega.
- Rasedus ja imetamine.
- Allergia.
- Suurenenud individuaalne tundlikkus toimeaine - alfa-interferooni, aga ka kõigi valgu päritolu ravimite, kanaliha ja munade suhtes.
Ravimi võtmine on ohtlik järgmistel juhtudel:
- Aegumiskuupäev on möödas.
- Pakendi terviklikkus on katki.
- Märgistusi konteineril ei ole.
Annustamine ja rakendus
Inimese leukotsüütide interferooni kasutamise juhised näevad ette:
- Alla 3-aastastele lastele manustage ravimit ainult intranasaalselt (pihusti, instillatsioon).
- Lapsed alates 3. eluaastast, täiskasvanutel on lisaks lubatud sissehingamine.
Intranasaalne rakendus. Ampull ravimiga avatakse vahetult enne kasutamist. Seejärel lisatakse sellele jahutatud keedetud või steriilset destilleeritud vett rangelt kuni 2 ml kapsli kohta. Toodet loksutatakse õrnalt kuni täieliku lahustumiseni.
Ravim tilgutatakse ninna süstlaga ilma nõelata või meditsiinilise pipetiga. Teine võimalus on pihustamine: kasutada saab nii kolmanda osapoole pihustit kui ka preparaadiga kaasas olevat pihustit. Otsik asetatakse süstlale ilma nõelata, seejärel viiakse ninakäigu lähedale või sisenetakse sellesse umbes 0,5 cm Pihustamine toimub süstla kolvi vajutamisel. Patsient peaks istuma pea tahapoole.
Ravimi annustamine:
- Ennetamine: kasutada kogu nakkusohu ajal. Instillatsioon - 5 tilka, pihustamine - 0,25 ml igasse ninakäiku. Manipuleerimist tehakse kuni 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
- Ravi: esimeste haigusnähtude ilmnemisel. 5 tilka või 0,25 mg igasse ninasõõrmesse. Protseduuri korratakse kuni 5 korda päevas intervalliga 1-2 tundi.
Inimese leukotsüütide interferooni manustatakse lastele ja täiskasvanutele samades annustes.
Sissehingamine. Sissehingamist peetakse tõhusamaks. Tema jaoks peate ostma mis tahes tootja inhalaatori. Ühe protseduuri jaoks on vaja kolme kapsli sisu, mis tuleks lahustada 10 ml 37 kraadini kuumutatud vees. Sel viisil manustatakse ravimit suu ja nina kaudu kaks korda päevas 2-3 päeva jooksul.
Süstimine on keelatud!
Kõrvalmõjud
Selle immunomoduleeriva ravimi kasutamisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:
- Seedetraktist: maitsetundlikkuse muutused, suukuivus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, isutus. Harvadel juhtudel maksafunktsiooni rikkumine.
- Kesknärvisüsteemi poolelt: ataksia, unisus või unehäired, teadvusehäired, depressioon, närvilisus.
- Südame ja veresoonte küljelt: arütmia, arteriaalne hüpotensioon.
- Dermatoloogilised mõjud: nahalööve, kerge alopeetsia, erüteem, naha kuivus.
- Gripitaoline sündroom: nõrkus, palavik, müalgia, peavalu.
- Muu: granulotsütopeenia, nõrkustunne, letargia, kehakaalu langus, nägemishäired, pearinglus.
erijuhised
Ettevaatlikult tasub toodet kasutada, kui:
- Hiljutine müokardiinfarkt.
- Müelodepressioon, muutused vere hüübimises.
- Eakad patsiendid, kellel on ravimi suurte annuste kasutamisel diagnoositud kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed. Võib-olla tasub isegi ravi katkestada.
- C-hepatiidiga patsiente tuleb enne ravi alustamist kontrollida TSH taseme suhtes. Ainult normaalsete näitajate korral võite alustada ravi interferooniga. Muudel juhtudel võib esineda kilpnäärme funktsioonide rikkumine.
- Kombinatsioon opioidanalgeetikumidega, uinutite, rahustitega.
Inimese leukotsüütide interferoon on tõhus immunostimuleeriv infektsioonivastane aine. Sellel on mitmeid kasutusomadusi ja vastunäidustusi, seetõttu on enne kasutamist vaja tutvuda juhistega.
Hingamisteede haiguste ravi ei ole täielik ilma haiguse põhjust mõjutamata ja organismi kaitsemehhanismide aktiivsust suurendamata. Ja see on väga hea, kui ühe ravimi abil on võimalik saavutada mõlemad efektid. Leukotsüütide interferoonil on sellised omadused. Millal ja kuidas seda kasutada, milliseid vastunäidustusi arvestada - see ja palju muud kajastuvad juhistes.
Ravimi toimeaine on alfa-interferoon (inimese leukotsüüdid). See on valkude rühm, mida toodavad valged verelibled vastusena spetsiifilise viiruse stimuleerimisele. Pärast seda ainet puhastatakse ultra- ja mikrofiltrimisega.
Lisaks toimeainele sisaldab ravimi koostis mõningaid abiaineid: naatriumsoolasid (kloriid, vesinikfosfaat, divesinikfosfaat) ja süstevett. Ravimlahus on selge, värvitu või kergelt roosaka varjundiga. See on ette nähtud intranasaalseks manustamiseks või inhaleerimiseks, toodetud 2 või 5 ml klaasampullides.
Omadused
Alfa-interferoon kuulub tsütokiinide rühma - bioloogiliselt aktiivsed ained, mida sünteesivad immunokompetentsed rakud vastusena antigeensele stimulatsioonile. Ravimi peamised terapeutilised toimed on järgmised:
- Viirusevastane.
- Antibakteriaalne.
- Immunostimuleeriv.
Inimese leukotsüütide interferoonvedelik avaldab patogeenile valdavalt kaudset mõju – tugevdades kaitsemehhanisme veel nakatumata rakkudes ja stimuleerides immuunvastust. Seostudes membraaniretseptoritega, takistab see viirusosakeste adhesiooni (kleepumist) ja tungimist sees, aktiveerib spetsiifilisi ensüüme, mis pärsivad nukleiinhapete replikatsiooni ja patogeensete valkude transkriptsiooni.
Tänu immuunreaktsioonide moduleerimisele (fagotsütoosi ja looduslike tapjate funktsiooni stimuleerimine, T-abistajate aktiveerimine ja B-lümfotsüütide diferentseerumine) patogeen neutraliseeritakse ja elimineeritakse organismist. Seega soodustab interferoon kiiremat taastumist ja hoiab ära infektsiooni võimalikud tüsistused.
Leukotsüütidest pärinev viirusevastane valk suurendab rakkude kaitsvaid omadusi, normaliseerib ja suurendab immuunreaktsioonide kulgu.
Näidustused
Alfa-interferoon on aktiivne erinevate intratsellulaarsete patogeenide vastu: gripp ja paragripp, herpes, adeno- ja rinoviirused, klamüüdia jne. Seetõttu kasutatakse seda laialdaselt ägedate hingamisteede infektsioonide raviks ja ennetamiseks. Ravimi intranasaalsel või inhalatsioonivormil pole muid näidustusi.
Rakendus
Ja kuigi ravim on inimese immuunsüsteemi puhastatud toode, tuleb selle kasutamine siiski arstiga kokku leppida. Interferooni ei tohi kasutada eneseravina, kuna see pole ainus ravim, mida patsient vajab. Lisaks määratakse ravi alles pärast diagnoosi kindlaksmääramist.
Manustamisviis
Vedelat inimese leukotsüütide interferooni võetakse tilkade kujul ninasse, niisutamiseks või sissehingamiseks. Selle ravimvormi süstimine on rangelt keelatud. Ampull tuleb avada vahetult enne kasutamist ja ravimi jääke ei tohi hoida kauem kui 24 tundi.
Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse interferooni intranasaalselt (ninna). Lapsed ja täiskasvanud vajavad 5 tilka igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas. Ravina tehakse seda iga ühe kuni kahe tunni järel. Kuid terapeutilisest seisukohast on kõige tõhusam interferooni sissehingamine inhalaatori (eelistatavalt kuumutatud) või nebulisaatori kaudu. See manustamisviis hõlmab 3 ampulli ravimit, mis on lahustatud 4 ml süstevees. Sissehingamine toimub 2 korda päevas. Ravi kestus on tavaliselt 3 päeva.
Kõrvalmõjud
Interferoon on ohutu ravim, millel on väike kõrvaltoimete tõenäosus. Inimestel, kellel on ravimi talumatus, võivad ilmneda allergilised ilmingud lööbe ja urtikaaria, naha sügeluse ja turse kujul. Harvadel juhtudel on:
- Letargia ja unisus, depressioon, isutus.
- Peavalud, ärrituvus, pearinglus.
- Suukuivus, maitsemuutused, kõrvetised, iiveldus, puhitus.
- Liiges- ja lihasvalu.
- nägemishäired.
Kuid enamikul juhtudel on interferoon väga hästi talutav, mis toob kaasa selle laialdase populaarsuse ennetava ja raviainena. Samuti ei esinenud ravimi kasutamise ajal üleannustamise juhtumeid.
Interferooni võtmise kõrvaltoimete hulgas võib esineda allergilisi reaktsioone. Muid negatiivseid nähtusi täheldatakse äärmiselt harva.
Piirangud
Vaatamata ravimi loomulikule koostisele tuleb seda kasutada, võttes arvesse patsiendi keha seisundit ja kaasuvate haiguste esinemist. Diagnoosimise käigus tuvastab arst kõik piiravad tegurid, tehes järelduse interferooni kasutuselevõtu otstarbekuse kohta.
Vastunäidustused
Ravimiga ravi ja ennetamise ohutust saab tagada ainult siis, kui patsiendil pole vastunäidustusi. Kasutusjuhendis sisalduv interferoonvedelik sisaldab teavet mitme sellise seisundi kohta:
- Individuaalne ülitundlikkus.
- Allergilised reaktsioonid ajaloos.
- Rasked maksa- ja neeruhaigused.
- Südame isheemia.
- Hematopoeetilise süsteemi patoloogia.
- Epilepsia.
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal on parem võtta ravimit ettevaatusega, kaaludes hoolikalt võimalikke riske ja kasu.
Interaktsioon
Interferooni võib kasutada koos teiste ravimitega, nagu antibiootikumid või mukolüütikumid. Lüsosüümi või metüüluratsiili samaaegsel määramisel suureneb kõnealuse ravimi efektiivsus (väljendatud toime sünergism).
erijuhised
Interferooni profülaktikat tuleks alustada nädal enne eeldatavat epideemiahooaja algust. Seda tuleb jätkata, kuni nakkusoht on kõrvaldatud. Ja ravi on kõige tõhusam, kui see algab hingamisteede infektsiooni esimesel päeval.
Leukotsüütide interferoon intranasaalseks manustamiseks ja sissehingamiseks on tõhus vahend hingamisteede infektsioonide vastu võitlemisel. Seda ravimit kasutavad täiskasvanud ja lapsed gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ja ennetamiseks. Ja kuigi see on ohutu bioloogiline toode, ei tohiks seda kasutada ilma arsti retseptita.
Ladinakeelne nimi:Inimese leukotsüütide interferoonvedelikKoostis ja vabastamise vorm: Lahus intranasaalseks manustamiseks ja inhaleerimiseks, 1000-IU / ml toodetakse 2 ml (2000 ME) või 5 ml (5000 ME) ampullides joone või katkestuspunktiga ampullides või ilma jooneta ja katkestuspunktita, 5 ml (5000 ME) klaasviaalides koos polümeermaterjalist tilguti või tilgutiga polümeermaterjalist viaalides. Koostis (1 ml): 5, 10 ampulli koos kasutusjuhendiga on paigutatud papp- ja ampullnoa pakenditesse. Nööri või murdekohaga ampullide kasutamisel ei sisestata ampullide kobestit ega nuga ampullide avamiseks. 1, 5, 10 pudelit igat tüüpi kasutusjuhistega pannakse pappkarpidesse. Värvitu kuni heleroosa lahus. Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi. Ravimil ei ole hingamisteede kaudu manustamisel vastunäidustusi. Kasutada ettevaatusega isikutel, kellel on ülitundlikkus antibiootikumide suhtes ja ülitundlikkus valgu päritolu ravimite, sealhulgas kanaliha, kanamunade suhtes. Ettevaatlikult: isikud, kellel on anamneesis allergilised haigused. Raseduse ja imetamise ajal määratakse Interferoon ainult siis, kui oodatav toime emale kaalub üles ohu lootele. Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamiseks kasutatakse ravimit vesilahuse pihustamise või tilgutamise teel. Süstimine on rangelt keelatud. Ampull või viaal ravimiga tuleb avada vahetult enne kasutamist. Avatud ampulli ravimiga võib hoida temperatuuril 2–8 ° C mitte rohkem kui ühe päeva. Avatud viaali, mis on hoolikalt suletud polümeermaterjalist tilgutiga, võib hoida temperatuuril 2–8 °C kuni kolm päeva. Ravimi pihustamine võib toimuda mis tahes süsteemi pihustitega. Lastele ja täiskasvanutele kasutatakse sama annustamisskeemi. Pärast tilgutamist manustatakse ravimit 5 tilka igasse ninakäiku 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga. Ravimit ravides kasutage seda sissehingamise, pihustamise või instillatsiooni teel. Võib olla: allergilised reaktsioonid (urtikaaria, polümorfne lööve jne). Üleannustamise juhtumeid ei ole tuvastatud. Antibiootikumide laboris läbiviidud koekultuuri katsetes leiti, et metüüluratsiili ja inimese leukotsüütide interferooni vedeliku koos kasutamisel täheldati tugevat sünergistlikku toimet. Inimese leukotsüütide interferooni ja lüsosüümi kombinatsiooni korral täheldatakse väljendunud sünergistlikku toimet. Profülaktika eesmärgil tuleb ravimi manustamist alustada vahetu nakkusohu korral ja jätkata kuni nakkusohu püsimiseni. Ravi eesmärgil tuleb ravimit kasutada haiguse varases staadiumis, kui ilmnevad esimesed kliinilised sümptomid. Temperatuuril 2 kuni 8 ° C kuivas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas.
Lastele ja täiskasvanutele kasutatakse sama annustamisskeemi. Kõige tõhusam viis on sissehingamine. Selle rakendamiseks on soovitatav kasutada elektriküttega või muu süsteemiga varustatud inhalaatoreid. Ühe süsti jaoks kasutatakse 3 ravimi ampulli sisu, millele lisatakse 4 ml vett. Kuumutage lahus temperatuurini, mis ei ületa 37 °C. Sissehingamisel manustatakse ravimit 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga. Pärast tilgutamist manustatakse ravimit 0,25 ml (5 tilka) igasse ninakäiku 1-2 tunni pärast, vähemalt 5 korda päevas, 2-3 päeva jooksul.
Toimeaine analoogid:
Väljalaske vormid:
Interferooni preparaatide koostis sõltub nende vabanemise vormist.
Vabastamise vorm
Interferooni preparaatidel on järgmised vabanemisvormid:
- lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
- süstelahus;
- silmatilgad;
- silmakiled;
- ninatilgad ja pihusti;
- salv;
- dermatoloogiline geel;
- liposoomid;
- pihustuspurk;
- suukaudne lahus;
- rektaalsed ravimküünlad;
- vaginaalsed ravimküünlad;
- implantaadid;
- mikroklüsterid;
- tabletid (tablettides toodetakse interferooni kaubamärgi Entalferon all).
farmakoloogiline toime
IFN preparaadid kuuluvad ravimite rühma viirusevastane ja immunomoduleeriv toime .
Kõigil IFN-idel on viirusevastane ja kasvajavastane toime . Sama oluline on nende võime tegevust stimuleerida. makrofaagid - rakud, millel on oluline roll initsiatsioonis.
IFN-id aitavad suurendada organismi vastupanuvõimet tungimisele viirused ja blokeerige reprodutseerimine viirused kui nad kambrisse sisenevad. Viimane on tingitud IFN-i võimest pärssida viiruse sõnumitooja (messenger) RNA translatsioon .
Samal ajal ei ole IFN-i viirusevastane toime suunatud teatud vastu viirused st IFN-e ei iseloomusta viiruse spetsiifilisus. See seletab nende mitmekülgsust ja laia valikut viirusevastast toimet.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
α-IFN peamine bioloogiline toime on viiruse valgu sünteesi pärssimine . Raku viirusevastane seisund areneb mõne tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tootmise esilekutsumist organismis.
Samal ajal ei mõjuta IFN varajases staadiumis replikatsioonitsükkel, see tähendab adsorptsiooni, läbitungimise staadiumis viirus rakku (penetratsioon) ja sisemise komponendi vabastamine viirus tema lahtiriietumise protsessis.
Viirusetõrje tegevus α-IFN avaldub isegi rakuinfektsiooni korral nakkav RNA . IFN ei sisene rakku, vaid suhtleb ainult spetsiifiliste retseptoritega rakumembraanid (gangliosiidid või sarnased struktuurid, mis sisaldavad oligosuhkur ).
IFN alfa toimemehhanism sarnaneb indiviidi toimega glükopeptiidhormoonid . See stimuleerib aktiivsust geenid , millest osa on seotud toodete moodustumise kodeerimisega otse viirusevastane toime .
β-interferoonid samuti on viirusevastane toime , mis on seotud mitme toimemehhanismiga korraga. Beeta-interferoon aktiveerib NO-süntetaasi, mis omakorda suurendab lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib paljunemise pärssimisel võtmerolli viirused .
β-IFN aktiveerib sekundaarsed efektorfunktsioonid looduslikud tapjadsisse , B-tüüpi lümfotsüüdid , vere monotsüüdid , kudede makrofaagid (mononukleaarsed fagotsüüdid) ja neutrofiilsed , mida iseloomustab antikehast sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.
Lisaks blokeerib β-IFN sisemise komponendi vabanemist viirus ja häirib metüülimisprotsesse viiruse RNA .
γ-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib selle tõsidust põletikulised reaktsioonid. Kuigi tal on oma viirusevastane ja kasvajavastane toime , gamma-interferoon väga nõrk. Samal ajal suurendab see oluliselt α- ja β-IFN aktiivsust.
Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN-i maksimaalset kontsentratsiooni in 3-12 tunni pärast Biosaadavuse indeks on 100% (nii pärast nahaalust süstimist kui ka pärast süstimist lihasesse).
Poolväärtusaeg T½ on 2 kuni 7 tundi. IFN-i jälgi plasmas ei tuvastata 16-24 tunni pärast.
Näidustused kasutamiseks
IFN on mõeldud raviks viirushaigused see tabamus hingamisteed .
Lisaks on krooniliste vormidega patsientidele ette nähtud interferoonipreparaadid hepatiit ja delta .
Ravi jaoks viirushaigused ja eelkõige kasutatakse valdavalt IFN-a (mõlemad on IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). Ravi "kuldstandard". hepatiit C pegüleeritud interferoonideks alfa-2b ja alfa-2a. Võrreldes nendega on tavapärased interferoonid vähem tõhusad.
IFN lambda-3 kodeerimise eest vastutavas geenis IL28B täheldatud geneetiline polümorfism põhjustab olulisi erinevusi ravi mõjus.
1. genotüübiga patsiendid hepatiit C selle geeni tavaliste alleelidega saavutavad teiste patsientidega võrreldes suurema tõenäosusega pikemad ja selgemad ravitulemused.
IFN-i manustatakse sageli ka patsientidele, kellel on onkoloogilised haigused : pahaloomuline , pankrease endokriinsed kasvajad , mitte-Hodgkini lümfoom , kartsinoidkasvajad ; Kaposi sarkoom , tõttu ; karvrakuline leukeemia ,hulgimüeloom , neeruvähk jne..
Vastunäidustused
Interferooni ei määrata selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti lastele ja noorukitele, kes põevad. rasked vaimsed häired ja närvisüsteemi häired , millega kaasnevad tõsised ja pikaajalised enesetapumõtted ja enesetapukatsed.
Kombinatsioonis koos viirusevastane ravim ribaviriin IFN on vastunäidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud tõsine kahjustus neerud (tingimused, mille korral CC on alla 50 ml / min).
Interferooni preparaadid on vastunäidustatud (juhul, kui sobiv ravi ei anna oodatud kliinilist toimet).
Kõrvalmõjud
Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võivad põhjustada paljusid kõrvaltoimeid erinevatest süsteemidest ja organitest. Enamikul juhtudel on need interferooni in / in, s / c või / m sisseviimise tulemus, kuid ka muud ravimi ravimvormid võivad neid esile kutsuda.
IFN-i võtmise kõige levinumad kõrvaltoimed on:
- anoreksia;
- iiveldus;
- külmavärinad;
- värisemine kehas.
Oksendamine, suurenenud suukuivus, juuste väljalangemine (), asteenia ; sarnased mittespetsiifilised sümptomid gripi sümptomid ; seljavalu, depressiivsed seisundid , luu- ja lihaskonna valu , enesetapumõtted ja enesetapukatsed, üldine halb enesetunne, maitse- ja keskendumisvõime halvenemine, suurenenud ärrituvus, unehäired (sageli), arteriaalne hüpotensioon , segadus.
Harva esinevad kõrvaltoimed on: valu ülakõhus paremal, lööve kehal (erütematoosne ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valulikkus ja tõsine põletik süstekohas, sekundaarne viirusinfektsioon (kaasa arvatud infektsioon herpes simplex viirus ), suurenenud naha kuivus, , valu silmades , konjunktiviit hägune nägemine, düsfunktsioon pisaranäärmed , ärevus, meeleolu labiilsus; psühhootilised häired , sealhulgas suurenenud agressiivsus jne; hüpertermia , düspeptilised sümptomid , hingamishäired, kaalulangus, lahtine väljaheide, hüper- või hüpotüreoidism , kuulmiskahjustus (kuni selle täieliku kadumiseni), infiltraatide teke kopsudesse, söögiisu suurenemine, igemete veritsemine, krambid jäsemetes hingeldus , neerufunktsiooni häired ja neerupuudulikkuse areng , perifeerne isheemia , hüperurikeemia , neuropaatia jne..
Ravi IFN-ravimitega võib põhjustada reproduktiivfunktsiooni häired . Uuringud primaatidega on näidanud, et interferoon häirib naiste menstruaaltsüklit . Lisaks on IFN-α-ga ravitud naistel tase ja in.
Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised interferooni määramisel kasutama barjääri rasestumisvastased vahendid . Reproduktiivses eas mehi soovitatakse teavitada ka võimalikest kõrvaltoimetest.
Harvadel juhtudel võivad interferoonraviga kaasneda oftalmoloogilised häired, mida väljendatakse kui verejooksud võrkkestas , retinopaatia (sealhulgas, kuid mitte ainult maakula turse ), fokaalsed muutused võrkkestas, nägemisteravuse langus ja/või nägemisväljade piiratus, papilledeem , oftalmilise (teise kraniaalse) närvi neuriit , arteriaalne obstruktsioon või võrkkesta veenid .
Mõnikord võib interferooni võtmise taustal tekkida hüperglükeemia , nefrootilise sündroomi sümptomid , . Patsientidel, kellel on diabeet võib halvendada haiguse kliinilist pilti.
Ei saa välistada võimalust, tserebrovaskulaarne hemorraagia , multiformne erüteem , kudede nekroos süstekohas südame- ja tserebrovaskulaarne isheemia , hüpertriglütseridermia , sarkoidoos (või selle käigu ägenemine), Lyelli sündroomid ja Stevens-Johnson .
Interferooni kasutamine üksi või kombinatsioonis Ribaviriin harvadel juhtudel võib see põhjustada aplastiline aneemia (AA) või isegi PAKKM ( punase luuüdi täielik aplaasia ).
Samuti esines juhtumeid, kui interferoonipreparaatidega ravi taustal tekkisid patsiendil mitmesugused autoimmuunne ja immuunvahendatud häired (kaasa arvatud Werlhofi haigus ja Moszkowitzi haigus ).
Interferoon, kasutusjuhised
Alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide kasutamise juhised näitavad, et enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik on selle suhtes. mis haiguse põhjustas.
Inimese leukotsüütide interferooni manustamisviis määratakse sõltuvalt patsiendile tehtud diagnoosist. Enamasti on see ette nähtud subkutaansete süstide kujul, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.
Ravi annus, säilitusannus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi organismi reaktsioonist talle määratud ravile.
"Laste" interferoon on ravimküünlad, tilgad ja salv.
Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised soovitavad seda ravimit kasutada terapeutilise ja profülaktilise vahendina. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.
Profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on värvitud punaseks ja opalestseeruvaks. Seda tuleks hoida külmas mitte rohkem kui 24-48 tundi. Ravimit tilgutatakse lastele ja täiskasvanutele ninasse.
Kell viiruslikud oftalmoloogilised haigused ravim on ette nähtud silmatilkade kujul.
Niipea, kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb instillatsiooni mahtu vähendada ühe tilgani. Ravikuur on 7 kuni 10 päeva.
Põhjustatud kahjustuste raviks herpesviirused , kantakse salv õhukese kihina kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele kaks korda päevas, säilitades 12-tunnise intervalli. Ravikuur on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkuse täieliku taastumiseni).
Ennetamiseks ORZ ja tuleb määrida ninakäigud . Protseduuride sagedus kursuse 1. ja 3. nädalal on 2 korda päevas. 2. nädalal on soovitatav teha paus. Profülaktilistel eesmärkidel tuleb interferooni kasutada kogu perioodi vältel hingamisteede haiguste epideemiad .
Taastusravi kestus lastel, kellel on sageli korduvad hingamisteede viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid , ENT organid , korduv infektsioon põhjustatud herpes simplex viirus , on kaks kuud.
Kuidas aretada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?
Interferooni ampullides kasutamise juhised näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada sellesse toatemperatuuril (destilleeritud või keedetud) veega kuni ampulli märgini, mis vastab 2 ml-le.
Sisu loksutatakse õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud. Lahus süstitakse igasse ninakäik kaks korda päevas viis tilka, hoides süstide vahel vähemalt kuuetunnist intervalli.
Terapeutilistel eesmärkidel alustatakse IFN-iga, kui esimene gripi sümptomid . Ravimi efektiivsus on seda suurem, mida varem patsient seda võtma hakkab.
Kõige tõhusam on sissehingamise meetod (nina või suu kaudu). Üheks inhalatsiooniks on soovitatav võtta kolme ravimi ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.
Vesi eelkuumutatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 °C. Inhalatsiooniprotseduure tehakse kaks korda päevas, jättes nende vahele vähemalt ühe kuni kahetunnise intervalli.
Pihustamisel või instillatsioonil lahustatakse ampulli sisu kahes milliliitris vees ja süstitakse 0,25 ml (või viis tilka) igasse ninakäiku kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.
Ennetuslikel eesmärkidel tilgutatakse lastele ninatilku (5 tilka) kaks korda päevas, haiguse algstaadiumis suurendatakse tilgutamise sagedust: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga kord. tund või kaks.
Paljud on huvitatud sellest, kas interferooni lahust on võimalik silma tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jaatav.
Üleannustamine
Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.
Interaktsioon
β-IFN ühildub kortikosteroidsed ravimid ja ACTH. Ravi ajal ei tohi võtta müelosupressiivsed ravimid , sh. tsütostaatikumid (see võib põhjustada aditiivne toime ).
Ettevaatlikult määratakse IFN-β koos ainetega, mille kliirens sõltub suuresti tsütokroom P450 süsteemid (epilepsiavastased ravimid , mõned antidepressandid ja jne).
Ärge võtke IFN-alfat ja Telbivudiin . α-IFN samaaegne kasutamine kutsub esile vastastikuse toime tugevnemise seoses. Kui kasutatakse koos fosfasiid võivad vastastikku suurendada müelotoksilisus mõlemad ravimid (soovitav on hoolikalt jälgida koguse muutusi granulotsüüdid ja tasemel ).
Müügitingimused
Ravimi väljastamiseks on vaja retsepti.
Säilitamistingimused
Interferooni hoitakse jahedas, päikesevalguse eest kaitstud kohas temperatuuril +2 kuni +8°C. Nimekiri B.
Parim enne kuupäev
24 kuud. Valmistatud interferooni lahus toatemperatuuril püsib stabiilsena 3 päeva.
erijuhised
Interferoon - mis see on?
Interferoonid on sarnaste omadustega klass glükoproteiinid , mida toodavad selgroogsete rakud vastusena kokkupuutele erinevat tüüpi indutseerijatega, nii viirusliku kui ka mitteviirusliku iseloomuga.
Vikipeedia andmetel peab bioloogiliselt aktiivse aine interferooniks kvalifitseerimiseks olema valguline, väljendunud viirusevastane toime seoses erinevatega viirused , vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes, "vahendatud raku metaboolsete protsesside, sealhulgas RNA ja valgusünteesi poolt".
WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-ide klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võtab see arvesse nende liike ja rakulist päritolu.
Antigeensuse (antigeense spetsiifilisuse) järgi jaotatakse IFN tavaliselt happekindlaks ja happelabiilseks. Alfa- ja beeta-interferoonid (nimetatakse ka I tüüpi IFN-ideks) on happekindlad. Gamma-interferoon (γ-IFN) on happelabiilne.
α-IFN tootmine perifeerse vere leukotsüüdid (B- ja T-tüüpi leukotsüüdid), nii et see oli varem tähistatud kui leukotsüütide interferoon . Praegu on selle sorte vähemalt 14.
Toodetakse β-IFN-i fibroblastid , nii nimetatakse seda ka fibroblastiline .
Endine nimetus γ-IFN - immuunne interferoon , kuid see on stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid , NK rakud (tavalised (looduslikud) tapjad; ingliskeelsest sõnast "natural killer") ja (arvatavasti) makrofaagid .
IFN peamised omadused ja toimemehhanism
Eranditult iseloomustab kõiki IFN-e polüfunktsionaalne aktiivsus sihtrakkude vastu. Nende levinuim omadus on võime neis esile kutsuda viirusevastane seisund .
Interferooni kasutatakse terapeutilise ja profülaktilise ainena erinevatele viirusnakkused . IFN-i preparaatide eripäraks on see, et korduvate süstidega nende toime nõrgeneb.
IFN-i toimemehhanism on seotud selle inhibeerimisvõimega viirusnakkused . Interferoonravimitega ravi tulemusena patsiendi keha ümber infektsiooni fookus resistentsetest moodustub mingi barjäär viirus nakatumata rakud, mis takistab nakkuse edasist levikut.
Suheldes veel tervete (tervete) rakkudega, takistab see paljunemistsükli rakendamist viirused aktiveerides teatud raku ensüüme ( proteiinkinaasid ).
Interferoonide kõige olulisem funktsioon on supresseerimisvõime vereloomet ; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikulist reaktsiooni; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; pärsivad kasvu ja takistavad paljunemist viirusrakud ; stimuleerida pinna väljendust antigeenid ; üksikuid funktsioone maha suruma B- ja T-tüüpi leukotsüüdid aktiivsuse stimuleerimiseks NK rakud jne..
IFN kasutamine biotehnoloogias
Sünteesi ja suure jõudlusega puhastamise meetodite väljatöötamine leukotsüüdid ja rekombinantsed interferoonid ravimite tootmiseks piisavates kogustes võimaldas avada võimaluse kasutada IFN preparaate diagnoosiga patsientide raviks. viiruslik hepatiit .
Rekombinantsete IFN-ide eripäraks on see, et neid toodetakse väljaspool inimkeha.
4. taseme ATX-koodi kokkulangevus:Igal interferooni tüübil on analoogid. Interferoon alfa-2a preparaadid - Reaferon , Roferon . Rekombinantne inimese interferoon alfa 2b on saadaval kaubamärkide all Intron-A , Intrek , .
Kliinikus kasutatavad interferoon alfa-2C preparaadid on Berofor , Egiferon , Velferon .
β-IFN preparaadid: Betaseron , ees .
γ-IFN preparaadid: Gammaferoon , Immunoferoon , imukan .
Interferoon lastele
Vastavalt juhistele näidatakse lastele interferoonipreparaate:
- juures hingamisteede nakkus- ja põletikulised haigused ;
- kell ;
- juures sepsis ;
- laste raviks viirusnakkused (näiteks või );
- raviks krooniline viirushepatiit .
IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärk on sageli haigete patsientide taastusravi. hingamisteede infektsioonid lapsed.
Kõige optimaalsem variant laste võtmiseks on ninatilgad: interferoon ei tungi selle kasutamisega seedetrakti (enne nina ravimi lahjendamist tuleb vesi soojendada temperatuurini 37 ° C).
Imikutele on interferoon ette nähtud suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Lastele mõeldud küünlaid tuleb manustada ükshaaval 2 korda päevas, hoides süstide vahel 12-tunniseid intervalle. Ravikuur on 5 päeva. Lapse täielikuks ravimiseks SARS Reeglina piisab ühest kursusest.
Raviks võtke 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kantakse salvi 3 korda nädalas.
Arvukad positiivsed ülevaated ravimi kohta näitavad, et selles ravimvormis on see end tõestanud ka tõhusa ravivahendina stomatiit ja põletikulised mandlid . Mitte vähem tõhusad on interferooniga inhalatsioonid lastele.
Ravimi kasutamise mõju suureneb oluliselt, kui selle manustamiseks kasutatakse nebulisaatorit (vajalik on kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori kaudu sissehingamisel on oma eripärad.
Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb selles küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk, see hävib temperatuuril üle 37 ° C).
Nebulisaatoris sissehingamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvees (selleks võite kasutada ka soolalahust). Saadud mahust piisab ühe protseduuri jaoks. Protseduuride sagedus päeva jooksul on 2 kuni 4.
Oluline on meeles pidada, et laste pikaajaline ravi interferooniga ei ole soovitatav, kuna sellest tekib sõltuvus ja seetõttu ei teki oodatud toimet.
Interferoon raseduse ajal
Erandiks võivad olla juhud, kus ravist oodatav kasu lapseootel emale kaalub üles kõrvaltoimete ja loote arengule kahjulike mõjude riski.
Ei ole välistatud võimalus isoleerida rekombinantse IFN-i komponendid rinnapiimaga. Kuna ei saa välistada võimalust, et lootel on piima kaudu kokkupuude, ei ole IFN-i imetavatele naistele ette nähtud.
Äärmuslikel juhtudel, kui IFN-i määramist on võimatu vältida, on naisel soovitatav ravi ajal rinnaga toitmisest keelduda. Ravimi kõrvaltoimete (gripiga sarnaste sümptomite ilmnemise) leevendamiseks on soovitatav määrata samaaegselt IFN-iga. .
