Termin genoom viitab kromosoomide diploidsele komplektile. Homoloogsed kromosoomid, diploidne kromosoomide komplekt. Diploidne kromosoomide komplekt

Lapsed ei päri oma vanematelt mitte ainult materiaalset vara, vaid ka teatud geene, mis muudavad nad oma pea, näo, käte, silmade ja juuste värvi ning mõnikord isegi iseloomu poolest sugulasteks.

Tunnuste ülekandmine vanematelt lastele toimub desoksüribonukleiinhappes (DNA) kodeeritud teabe abil. Kogu bioloogiline teave salvestatakse kromosoomidesse, mis on histooni (valgu) kestaga kaetud DNA molekulid. Sõltuvalt raku tüübist ja selle elutsükli faasist võib kromosoomide kujul olevat geneetilist teavet leida mitmes variandis: haploidne, diploidne ja harvem tetraploidne.

Kromosoomi mõiste

Eukarüootse raku tuum sisaldab mitut tüüpi komponente, millest üks on nukleoproteiini struktuur, mida nimetatakse kromosoomiks. Päriliku teabe teooria esitati esmakordselt 19. sajandil, kuid tegelike andmete põhjal kujunes see täielikult välja alles sajand hiljem.

DNA abiga päriliku teabe säilitamine, rakendamine ja edastamine. Kromosoome saab mikroskoobi all eristada ainult rakkude jagunemise ajal. Kõikide rakus sisalduvate struktuuri- ja funktsionaalsete üksuste kogumit nimetatakse kariotüübiks.

Nukleoproteiinide struktuurid, talletavad pärilikku teavet, eukarüootides paiknevad tuumas, samuti mitokondrites ja plastiidides; prokarüootidel paikneb tsüklisse suletud DNA molekul nn nukleoidi tsoonis. Viirustes, ainukestes omataolistes, võivad geneetilise informatsiooni kandja rolli täita nii DNA kui ka RNA (ribonukleiinhape), mis paiknevad valgukestes – kapsiidides.

Tavaliselt sisaldub rakus olev geneetiline informatsioon ühes eksemplaris, seda olekut nimetatakse haploidseks komplektiks. Kui rakk jaguneb, siis DNA paljuneb, see tähendab kahekordistub, nii et iga noor rakk saab täieliku geneetilise komplekti. Seda kromosoomide seisundit nimetatakse diploidseks. Harvemini võib sugurakkude (munade ja spermatosoidide) moodustumisel, madalamate taimede ja seente elutsüklites eoste ja koniidide moodustumisel, aga ka geneetiliste kõrvalekallete korral leida neljakordne geneetilise informatsiooni kogum. rakus - tetraploidne.

Kromosoomide diploidne komplekt on kahekordne kariotüüp, milles elemendid on sarnaste tunnuste järgi paarideks jagatud. Sellist komplekti täheldatakse somaatilistes rakkudes ja sügootides.

Inimese rakud sisaldavad 46 kromosoomi, mis on oma pikkuse ja paksusega "topelt" jagatud 23 paariks. Kuid 45. ja 46. üksus erinevad teistest selle poolest, et need on sugukromosoomid, mille teatud kombinatsioon mõjutab tulevase inimese sugu:

paar identset ühikut - XX - toob kaasa naissoost lapse sünni;
kaks erinevat ühikut - XY - poisi sünnini.

Ülejäänud struktuure nimetatakse autosoomideks.

Haploidne kromosoomikomplekt on üks struktuuri- ja funktsionaalsete üksuste komplekt, mis erinevad üksteisest suuruse poolest. Haploidsed karüotüübid sisaldavad 22 autosoomi ja 1 sugustruktuuri. Taimedel, vetikatel ja seentel on ühe elemendikomplektiga tuumad.

Diploidsed ja haploidsed karüotüübid võivad eksisteerida samal ajal. Seda nähtust täheldatakse seksuaalprotsesside ajal. Sel perioodil vahelduvad haploidse ja diploidse komplekti faasid: tervikkomplekti jagamisel moodustub üks kariotüüp ja seejärel ühineb üksikute komplektide paar, mis muudetakse diploidseks kariotüübiks.

Kariotüübi võimalikud kõrvalekalded

Rakutasandil arenemise perioodil on võimalikud rikked ja häired kromosoomide talitluses. Kromosoomikomplektide muutumisel tekivad inimesel geneetilised haigused. Teadaolevad ebanormaalse karüotüübiga haigused on:

Downi sündroom. Haigust iseloomustab 21. struktuuri- ja funktsionaalsete üksuste paari rike, mis külgnevad täpselt sama lisakromosoomiga. Homoloogne element on üleliigne ja põhjustab anomaalia, mida nimetatakse trisoomiaks. Diploidse komplekti 21. paari rikkumise korral võib loode arengus maha jääda ja surra. Kui laps sünnib, vähendab rakkude rikkumine lapse edasist elu. Vaimses arengus jääb ta maha. Kahjuks on see sündroom ravimatu.
Shereshevsky-Turneri sündroom. Selle haigusega puudub karüotüübi 23. paaris üks reproduktiivstruktuur. Selle sündroomiga inimestel on iseloomulikud kõrvalekalded füüsilises arengus, lühikeses kasvus ja seksuaalses infantilismis.
Edwardsi sündroom. 18. kromosoomi trisoomia, mis moodustati enne viljastamist, põhjustab kromosomaalset haigust, mida iseloomustab väärarengute kogum.
Patau sündroom. Rasket kaasasündinud haigust iseloomustavad mitmed keha deformatsioonid, mis tekivad täiendava 13. kromosoomi ilmumise tõttu rakkudesse. Tavaliselt elavad selle sündroomiga imikud vaid paar nädalat, kuid on olnud juhtumeid, kus ravimatu defektiga sündinud lapsed elasid mitu aastat.
Klinefelteri sündroom. Meessugupoolel täheldatav pärilik haigus võib avalduda polüsoomiana erineval viisil, kuid enamasti on XY paari külge kinnitunud teine X element, mille tulemusena moodustub XXY skeem. Anomaaliate esinemine kromosoomikomplektis põhjustab reproduktiivsüsteemi ja vaimse arengu häireid, samuti inimkeha süsteemseid haigusi.

Kuna teadlased ei ole veel leidnud viise, kuidas kaitsta rakke karüotüüpide kõrvalekallete eest, põhjustavad kromosoomimuutused ravimatuid haigusi, mille puhul on madal elujõulisus, vaimse ja seksuaalse arengu kõrvalekalded ning kasvupeetus.

Arvukate uuringute abil on teadlased leidnud, et muutusi kromosoomikomplektides mõjutavad ökoloogia, kehv pärilikkus, unepuudus ja ebatervislik eluviis. Kuid rikkumisi võib esineda ka inimestel, kes juhivad absoluutselt õiget eluviisi ja ei põe ühtegi haigust. Praegu ei saa inimesed kariotüüpide muutusi mõjutada.

Video

See videokogumik aitab teil paremini mõista, mis on inimese kromosoomikomplekt.

Kromosoomid on tihedad, intensiivselt värvuvad struktuurid, mis on geneetilise materjali morfoloogilise organisatsiooni üksused ja tagavad selle täpse jaotumise rakkude jagunemise ajal. Kromosoomide arv iga bioloogilise liigi rakkudes on konstantne. Tavaliselt on keharakkude tuumades (somaatilised) kromosoomid paarikaupa, sugurakkudes need ei ole paaritud. Vassiljeva V.I., Volkov I.M., Jarõgin V.N., Sinelštšikova V.V. Bioloogia. 2 raamat. Raamat. 1. M: Kõrgkool, 2004. - 76-78s.

Ühte kromosoomide komplekti sugurakkudes nimetatakse haploidseks (n), kromosoomide komplekti somaatilistes rakkudes diploidseks (2n). Erinevate organismide kromosoomid erinevad suuruse ja kuju poolest. Kariotüübiks nimetatakse diploidset kromosoomide komplekti teatud tüüpi elusorganismide rakkudes, mida iseloomustab kromosoomide arv, suurus ja kuju. Somaatiliste rakkude kromosoomikomplektis nimetatakse paaritud kromosoome homoloogseteks, erinevatest paaridest pärit kromosoome mittehomoloogseteks. Homoloogsed kromosoomid on sama suuruse, kuju, koostise poolest (üks on päritud emalt, teine isalt). Kariotüübis olevad kromosoomid jagunevad ka autosoomideks ehk mittesugukromosoomideks, mis on meestel ja naistel samad, ja heterokromosoomideks ehk sugukromosoomideks, mis osalevad soo määramisel ning erinevad meestel ja naistel. Inimese karüotüüpi esindab 46 kromosoomi (23 paari): 44 autosoomi ja 2 sugukromosoomi (naisel on kaks identset X-kromosoomi, meessoost X- ja Y-kromosoomi).

Sugulise paljunemise käigus ühinevad kahe vanema suguraku genoomid, moodustades uue organismi genotüübi. Kõigil sellise organismi somaatilistel rakkudel on kahekordne geenide komplekt, mis on saadud mõlemalt vanemalt teatud alleelide kujul. Seega on genotüüp organismi geneetiline konstitutsioon, mis on selle rakkude kõigi pärilike kalduvuste kogum, mis sisaldub nende kromosoomikomplektis - kariotüübis.

Erinevate liikide organismide karüotüübid on näidatud joonisel 1.

Riis. üks. Erinevate liikide organismide karüotüübid: I - skerds, II - Drosophila. III - inimene

Karüotüüp - antud liigi organismide somaatiliste rakkude iseloomulik diploidne kromosoomide kogum, mis on liigispetsiifiline tunnus ja mida iseloomustab kromosoomide teatud arv, struktuur ja geneetiline koostis (joon. 3.67). Allpool on toodud teatud tüüpi organismide somaatiliste rakkude kromosoomide arv.

Kui kromosoomide arv haploidses sugurakkude komplektis on tähistatud n-ga, näeb üldine karüotüübi valem välja nagu 2n, kus n väärtus on erinevatel liikidel erinev. Kuna kariotüüp on organismidele iseloomulik liik, võib see üksikisikute puhul erineda teatud tunnuste poolest. Näiteks eri soo esindajatel on põhimõtteliselt samad kromosoomipaarid (autosoomid), kuid nende karüotüübid erinevad ühe kromosoomipaari (heterokromosoomide ehk sugukromosoomide) poolest. Mõnikord seisnevad need erinevused naiste ja meeste heterokromosoomide erinevas arvus (XX või XO). Sagedamini on erinevused seotud sugukromosoomide struktuuriga, mida tähistatakse erinevate tähtedega - X ja Y (XX või XY). Vassiljeva V.I., Volkov I.M., Jarõgin V.N., Sinelštšikova V.V. Bioloogia. 2 raamat. Raamat. 1. M: Kõrgkool, 2004. - 112 lk.

Kariotüübi igat tüüpi kromosoomi, mis sisaldavad teatud geenide kompleksi, esindavad kaks homoloogi, mis on päritud vanematelt koos nende sugurakkudega. Kariotüüpi suletud geenide topeltkomplekt - genotüüp - on genoomi paaris alleelide ainulaadne kombinatsioon. Genotüüp sisaldab konkreetse indiviidi arenguprogrammi. - raku või organismi täielik haploidne geenide või kromosoomide komplekt.

(sugurakud) on haploidsed rakud, mis moodustuvad meioosi teel jagunemise teel.

haploidne number

Haploidne arv on kromosoomide arv tuumas, mis moodustab ühe kromosoomide komplekti. Seda arvu tähistatakse tavaliselt kui n, kus n võrdub kromosoomide arvuga. Erinevate organismide puhul on haploidne arv erinev. Inimestel väljendatakse haploidset arvu n = 23.

Inimese haploidsetel rakkudel on 1 komplekt, mis koosneb 23 kromosoomist:

Mittesugukromosoomid: 22 autosoomi.
Sugukromosoomid: 1 gonosoom.

Inimese diploidsed rakud sisaldavad 23 paari või 46 kromosoomi:

Mittesugukromosoomid: 22 paari, mis koosnevad 44 autosoomist.
Sugukromosoomid: 1 paar, sealhulgas 2 gonosoomi.

Haploidsete rakkude paljunemine

Haploidsed rakud tekivad meioosi ajal. Meioosi korral jaguneb see kaks korda, moodustades neli haploidset tütarrakku. Enne meiootilise tsükli algust replitseerib rakk oma DNA-d, suurendab selle massi ja kogust faasis, mida nimetatakse interfaasiks.

Kui rakk jaguneb meioosi kaudu, läbib see kaks etappi (meioos I ja meioos II) - profaas, metafaas, anafaas ja telofaas. I meioosi lõpus jaguneb rakk kaheks. lahus, kuid siiski koos. Seejärel sisenevad rakud meioosi II ja jagunevad uuesti.

II meioosi lõpus eraldavad õdekromatiidid kõik neli rakku poole väiksema kromosoomide arvuga võrreldes vanemrakuga (algne rakk). Seksuaalse paljunemise käigus haploidsed rakud ühinevad viljastumisel ja muutuvad diploidseteks rakkudeks.

Organismides, nagu taimed, vetikad ja seened, toimub mittesuguline paljunemine haploidsete eoste tootmise teel.

Nendel organismidel on elutsüklid, mis võivad vahelduda haploidsete ja diploidsete faaside vahel. Seda tüüpi elutsükkel on tuntud kui. Taimedes ja vetikates haploidne gametofüütide struktuuride suhtes ilma viljastamiseta.

Gametofüüt toodab sugurakke ja seda peetakse elutsükli haploidseks faasiks. Tsükli diploidne faas koosneb sporofüütide moodustumisest. Sporofüüdid on diploidsed struktuurid, mis arenevad viljastatud sugurakkudest.

Kromosoomid asuvad raku tuumas, need on tuuma põhikomponendid.

Kromosoomide keemiline koostis koosneb 50% DNA-st ja 50% valkudest.

Kromosoomide ülesanne on päriliku teabe talletamine.

Kromosoom võib olla üksik (alates ühest kromatiidid) ja topelt (kahe kromatiidiga). Tsentromeeri(esmane ahenemine) on kahe kromatiidi ühenduskoht.

Üksikkromosoom muutub kahekordseks kromosoomiks DNA kahekordistumise (replikatsiooni, reduplikatsiooni) protsessis interfaasis.
Topeltkromosoom muutub kaheks üksikuks (kromatiidid muutuvad tütarkromosoomideks) pärast neid ühendava tsentromeeri eraldumist (mitoosi anafaasis ja meioosi anafaasis II).

Kromosoomide komplektid

Kromosoomide komplekt võib olla:

üksik (haploidne, n), inimestel 23
kahekordne (diploidne, 2n), inimestel 46
kolmik (triploidne, 3n)
neljakordne (tetraploidne, 4n) jne.

Haploidne komplekt on iseloomulik sugurakkudele (sugurakud, spermatosoidid ja munad), aga ka eostele. Diploidne komplekt on iseloomulik somaatilistele rakkudele (keharakkudele).

Haploidne komplekt muutub viljastumise käigus diploidseks (kaks haploidset sugurakku ühinevad, saadakse diploidne sügoot).
Diploidne komplekt muutub esimeses jagunemises haploidseks (toimub homoloogsete kromosoomide iseseisev lahknemine, kromosoomide arv väheneb poole võrra).

Triploidne kromosoomide komplekt on iseloomulik õistaimede seemnete endospermile. Topeltväetamisel ühinevad järgmised:

haploidne sperma ja munarakk; saadakse diploidne sügoot, millest moodustub embrüo;
haploidne sperma ja embrüokoti diploidne keskrakk; mille tulemuseks on triploidne endosperm.

Kromosoomide arvu probleemide lahendamine:
1) Sa pead aru saama kus antud kromosoomide arv:

kui sugurakkudes, siis ülesandes antud arv on n
kui somaatilises rakus, siis 2n
kui endospermis, siis 3n

2) Matemaatika-aeg, arvuta n

kui 2n = 24, siis n = 24/2 = 12
kui 3n = 24, siis n = 24/3 = 8

3) Matemaatika-kaks: kui n=24, siis

sugurakkudes on n=24
somaatilises rakus on 2n=2x24=48
endospermis on 3n = 3x24 = 72

Võite proovida ka mõista

37 seotud testi

Valige üks, kõige õigem variant. Tütarkromatiidid muutuvad pärast seda kromosoomideks
1) neid ühendava tsentromeeri eraldamine
2) kromosoomide joondumine raku ekvatoriaaltasandil
3) kohtade vahetus homoloogsete kromosoomide vahel
4) homoloogsete kromatiidide sidumine

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Milline kromosoomide komplekt on rakkudel pärast meioosi esimest jagunemist, kui emarakk sisaldas 12 kromosoomi?
1) 6
2) 12
3) 3
4) 24

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Tetraploidne organism toodab sugurakke
1) haploidne
2) diploidne
3) triploid
4) tetraploidne

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Koosneb ühest nukleiinhappemolekulist koos valkudega
1) kloroplast
2) kromosoom
3) geen
4) mitokondrid

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Õistaimede säilituskoel (endospermil) on kromosoomide komplekt
1) n
2) 2n
3) Zn
4) 4n

Vastus

Valige üks, kõige õigem variant. Kromosoomide diploidse komplekti taastamine sügoodis toimub
1) meioos
2) mitoos
3) väetamine
4) konjugatsioonid

Vastus

Kõiki allpool loetletud funktsioone, välja arvatud kaks, kasutatakse joonisel kujutatud rakustruktuuri kirjeldamiseks. Tuvastage kaks märki, mis üldnimekirjast "välja kukuvad", ja kirjutage üles numbrid, mille all need on märgitud.
1) olema alati X-tähe kujuga
2) koosnevad DNA-st ja valkudest
3) jagamisel on need kompaktsed ja mikroskoobi all hästi nähtavad
4) kahekordistumine toimub interfaasis
5) jagunemisel on nad tuumas

Vastus

Looge vastavus eukarüootsete rakkude ja nendes olevate kromosoomikomplektide vahel: 1) haploidsed, 2) diploidsed. Kirjutage numbrid 1 ja 2 tähtedele vastavas järjekorras.
A) sambla eosed
B) männi sperma
B) konna leukotsüüdid
D) inimese neuron
D) Korte sügoot
E) mesilase muna

Vastus

SOMAATILINE – ENDOSPERM
1. Õunapuu kariotüübis on 34 kromosoomi. Mitu kromosoomi sisaldub tema seemne endospermi rakkudes? Kirjutage oma vastuse jaoks õige number.

Vastus

2. Maisi diploidne komplekt koosneb 20 kromosoomist. Milline kromosoomide komplekt on maisi endospermi rakkudel? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

3. Rukkilehe rakkudes on 14 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on rukki endospermi rakul? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

4. Sibulalehe rakus on 16 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on sibulaseemne endospermirakkudel? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

ENDOSPERM – SOMAATILINE
1. Kirsi endospermi rakk sisaldab 24 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on leherakus? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

2. Liilia seemne endospermi rakkudes on 36 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on liilia leherakul? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

SUGUMEES – ENDOSPERM
1. Õistaime spermas on 10 kromosoomi. Mitu kromosoomi sisaldavad selle taime endospermi rakud? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

2. Mitu kromosoomi sisaldab õistaime seemne endospermi rakk, kui selle taime spermas on 7 kromosoomi? Kirjutage vastusesse ainult sobiv number.

Vastus

ENDOSPERM – SUGUMEES
Maisiseemne endospermi rakus on 30 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on maisimunal? Vastuseks kirjutage üles ainult kromosoomide arv.

Vastus

GAMETE – SOMAATIKA (TAIMED)
1. Maisi sperma kromosoomide komplekt on 10. Milline kromosoomide komplekt on selle organismi somaatilistel rakkudel? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

2. Mitu kromosoomi on kurgi leherakkudes, kui kurgi seemnerakkudes on 7 kromosoomi? Kirjutage oma vastuse jaoks õige number.

Vastus

MÄNG – SOMAATNE (LOOMAD)
1. Kodukassi munas on 19 kromosoomi, mitu kromosoomi on tema ajurakus? Vastuseks kirjutage üles ainult kromosoomide arv.

Vastus

2. Kala sperma sisaldab 28 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on kala somaatilisel rakul? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

3. Herne munaraku kromosoomide komplekt on 7. Milline kromosoomide komplekt on selle organismi somaatilistel rakkudel? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

4. Kartuli sugurakkude kromosoomide komplekt on 24. Milline kromosoomide komplekt on selle organismi somaatilistel rakkudel? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

5. Siilimunas on 48 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on siili naharakul? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

6. Mitu kromosoomi on looma somaatilisel rakul, kui sugurakud sisaldavad 38 kromosoomi? Kirjutage vastusesse ainult sobiv number.

Vastus

SOMAATIKA – GAMETE (TAIMED)
1. Nisu somaatiline rakk sisaldab 28 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on tema spermal? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

2. Odra somaatilistes rakkudes on 14 kromosoomi. Kui palju kromosoome on odra spermas. Vastuseks kirjutage üles ainult kromosoomide arv.

Vastus

3. Mitu kromosoomi on karusmarja spermatosoidi tuumal, kui leheraku tuum sisaldab 16 kromosoomi. Kirjutage oma vastuse jaoks õige number.

Vastus

SOMAATIKA – SUGULASED (LOOMAD)
1. Kassi somaatilises rakus on 38 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on selle organismi munal? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

2. Rebase somaatilises rakus on 34 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on selle organismi spermatosoididel? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

3. Kala keha somaatilises rakus on 56 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on kala spermatosoididel? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

4. Hundi somaatilises rakus on 78 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on selle organismi sugurakkudel? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

SOMAATILINE – SOMAATNE
Maasika tüvirakkudel on 14 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on maasika embrüo rakul? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

SOMAATILINE – SÜGOOT
1. Prussaka diploidne komplekt on 48 kromosoomi. Milline kromosoomide komplekt on prussaka sügootil? Kirjutage vastusesse ainult kromosoomide arv.

Vastus

2. Selgroogse looma soole limaskesta rakkude tuumades on 20 kromosoomi. Kui palju kromosoome on selle looma sügoodi tuumal? Kirjutage oma vastuse jaoks õige number.

Vastus

3. Inimkeha somaatilise raku tuum sisaldab tavaliselt 46 kromosoomi. Mitu kromosoomi on viljastatud munas? Kirjutage oma vastuse jaoks õige number.

Vastus

ZYGOTE – SOMAATILINE
1. Mitu kromosoomi sisaldab naharaku tuum, kui inimese viljastatud munaraku tuum sisaldab 46 kromosoomi? Kirjutage oma vastuse jaoks õige number.

Vastus

Kõigi ühe inimese somaatilise raku 46 kromosoomi DNA molekulide mass on umbes 6x10 -9 mg. Kui suur on kõigi DNA molekulide mass spermatosoidis? Oma vastuses kirjuta üles ainult vastav arv ilma x10 -9.

Vastus

SOMAATILINE – PÄRAST MEIOOSI
Mitu kromosoomi on raku tuumas pärast meioosi, kui diploidne komplekt sisaldab 80 kromosoomi? Kirjutage vastusesse ainult sobiv number.