Mitoos. Selle olemus, faasid, bioloogiline tähtsus. Amitoos. Amitoos, selle mehhanismid ja bioloogiline tähtsus Mis on raku amitoos

AMITOOS (amitoos; kreeka negatiivne eesliide a-, mitos - niit + -ōsis) otsene tuuma lõhustumine - raku tuuma jagunemine kaheks või enamaks osaks ilma kromosoomide ja akromaatilise spindli moodustumiseta; amitoosi ajal säilib tuumamembraan ja tuum ning tuum jätkab aktiivset funktsioneerimist.

Tuuma otsest lõhustumist kirjeldas esmakordselt Remak (R. Bemak, 1841); termini "amitoos" pakkus välja Flemming (W. Flemming, 1882).

Tavaliselt algab amitoos tuuma jagunemisega, seejärel tuum jaguneb. Selle jagunemine võib kulgeda erineval viisil: kas tuumas tekib vahesein - nn tuumaplaat või on see järk-järgult pitsitud, moodustades kaks või enam tütartuuma. Tsütofotomeetriliste uurimismeetodite abil selgus, et umbes 50% amitoosi juhtudest on DNA jaotunud tütartuumade vahel ühtlaselt. Muudel juhtudel lõpeb jagunemine kahe ebavõrdse tuuma (meroamitoos) või paljude väikeste ebavõrdsete tuumade (killustumine ja pungumine) ilmnemisega. Pärast tuuma jagunemist toimub tsütoplasma jagunemine (tsütotoomia) koos tütarrakkude moodustumisega (joonis 1); kui tsütoplasma ei jagune, ilmub üks kahe- või mitmetuumaline rakk (joon. 2).

Amitoos on iseloomulik paljudele väga diferentseerunud ja spetsialiseerunud kudedele (autonoomsed ganglioneuronid, kõhre-, näärmerakud, vere leukotsüüdid, veresoonte endoteelirakud jne), aga ka pahaloomulistele kasvajarakkudele.

Benshshghoff (A. Benninghoff, 1922) tegi funktsionaalse eesmärgi põhjal ettepaneku eristada kolme tüüpi amitoosi: generatiivne, reaktiivne ja degeneratiivne.

Generatiivne amitoos- see on tuumade täielik jagunemine, mille järel saab võimalikuks mitoos (vt.). Generatiivset amitoosi täheldatakse mõnedel algloomadel, polüploidsetes tuumades (vt kromosoomikomplekt); sel juhul toimub kogu päriliku aparaadi enam-vähem korrastatud ümberjaotumine (näiteks makrotuuma jagunemine ripslasteks).

Sarnast pilti täheldatakse ka mõnede spetsialiseeritud rakkude (maks, epidermis, trofoblast jne) jagunemisel, kus amitoosile eelneb endomitoos – kromosoomide komplekti tuumasisene kahekordistumine (vt Meioos); tekkiv endomitoos ja polüploidsed tuumad läbivad amitoosi.

Reaktiivne amitoos erinevate kahjustavate tegurite – kiirguse, kemikaalide, temperatuuri ja muu – mõju tõttu rakule. Põhjuseks võivad olla ainevahetushäired rakus (nälgimise ajal, kudede denervatsioon jne). Seda tüüpi amitootiline tuumajaotus ei lõpe reeglina tsütotoomiaga ja viib mitmetuumaliste rakkude ilmumiseni. Paljud teadlased kalduvad käsitlema reaktiivset amitoosi kui intratsellulaarset kompenseerivat reaktsiooni, mis tagab raku ainevahetuse intensiivistumise.

Degeneratiivne amitoos- tuumade jagunemine, mis on seotud rakkude lagunemise või pöördumatu diferentseerumisega. Selle amitoosi vormiga toimub tuumade killustumine või pungumine, mis ei ole seotud DNA sünteesiga, mis mõnel juhul on märk algavast koe nekrobioosist.

Amitoosi bioloogilise tähtsuse küsimus ei ole lõplikult lahendatud. Siiski pole kahtlust, et amitoos on mitoosiga võrreldes teisejärguline nähtus.

Bibliograafia: Klishov A. A. Skeletilihaskoe histogenees, regenereerimine ja kasvaja kasv, lk. 19, L., 1971; Knorre A. G. Embrüonaalne histogenees, lk. 22, L., 1971; Mihhailov V.P. Sissejuhatus tsütoloogiasse, lk. 163, L., 1968; Tsütoloogia juhend, toim. A. S. Troshina, 2. kd, lk. 269, M. - L., 1966; Bucher O. Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle, Protoplasmalogia, Handb. Protoplasmaforsch., hrsg. v. L. V. Heilbrunn u. F. Weber, Bd 6, Wien, 1959, Bibliogr.

Yu. E. Eršikova.

Plaan 2

1. Amitoos 3

1.1. Amitoosi mõiste 3

1.2. Rakutuuma amitootilise jagunemise tunnused 4

1.3. Amitoosi väärtus 6

2. Endomitoos 7

2.1. Endomitoosi mõiste 7

2.2. Endomitoosi näited 8

2.3. Endomitoosi tähtsus 8

3. Viited 10

1.1. Amitoosi mõiste

Amitoos (kreeka keelest a - negatiivne osake ja mitoos)- faasidevahelise tuuma otsene jagunemine ligeerimise teel ilma kromosoomide transformatsioonita.

Amitoosi ajal ei toimu kromatiidide ühtlast lahknemist poolustele. Ja see jagunemine ei taga geneetiliselt samaväärsete tuumade ja rakkude teket.

Võrreldes mitoosiga on amitoos lühem ja säästlikum protsess. Amitootilist jagunemist saab läbi viia mitmel viisil.

Kõige tavalisem amitoosi tüüp on tuuma ligeerimine kaheks. See protsess algab tuuma jagunemisega. Kitsendus süveneb ja tuum jaguneb kaheks.

Pärast seda algab tsütoplasma jagunemine, kuid see ei juhtu alati. Kui amitoosi piirab ainult tuumade jagunemine, põhjustab see kahe- ja mitmetuumaliste rakkude moodustumist. Amitoosi ajal võib tekkida ka pungumine ja tuumade killustumine.

Amitoosi läbinud rakk ei suuda seejärel siseneda normaalsesse mitoositsüklisse.

Amitoosi leidub erinevate taimsete ja loomsete kudede rakkudes. Taimedel on amitootiline jagunemine üsna tavaline endospermis, spetsiaalsetes juurerakkudes ja säilituskudede rakkudes.

Amitoosi täheldatakse ka väga spetsialiseerunud rakkudes, mille elujõulisus on halvenenud või degenereeruvad, mitmesugustes patoloogilistes protsessides, nagu pahaloomuline kasv, põletik jne.

1.2. Rakutuuma amitootilise jagunemise tunnused

Teadaolevalt toimub polünukleaarsete rakkude moodustumine nelja mehhanismi toimel: mononukleaarsete rakkude liitmise tulemusena, tsütokineesi blokaadi korral, multipolaarsete mitooside tõttu ja amitootilise tuumajagunemise käigus.

Erinevalt esimesest kolmest hästi uuritud mehhanismist on amitoos harva uurimisobjektiks ja selle teema kohta on teabe hulk äärmiselt piiratud.

Amitoos on oluline mitmetuumaliste rakkude moodustumisel ja see on samm-sammuline protsess, mille käigus toimub järjestikku tuuma venitamine, karüolemma invaginatsioon ja tuuma ahenemine osadeks.

Kuigi usaldusväärse teabe hulk amitoosi molekulaarsete ja subtsellulaarsete mehhanismide kohta on ebapiisav, on teavet rakukeskuse osalemise kohta selle protsessi elluviimises. Samuti on teada, et kui tuumad on segmenteeritud mikrofilamentide ja mikrotuubulite toime tõttu, siis pole välistatud tsütoskeleti elementide roll amitootilises jagunemises.

Otsene lõhustumine, millega kaasneb erineva mahuga tuumade moodustumine, võib viidata kromosomaalse materjali tasakaalustamata jaotumisele, mille lükkavad ümber valgus- ja elektronmikroskoopia meetoditega läbi viidud uuringute käigus saadud andmed. Need vastuolud võivad viidata erinevate morfomeetrilise analüüsi meetodite kasutamisele ja saadud tulemuste hindamisele, mis on teatud järelduste aluseks.

Regeneratsioon patoloogilistes ja füsioloogilistes tingimustes toimub amitoosiga, mis toimub ka koe funktsionaalse aktiivsuse suurenemisega, näiteks amitoos on tingitud rinnanäärme näärmeepiteeli moodustavate binukleaarsete rakkude arvu suurenemisest. näärmed imetamise ajal. Seetõttu, kui pidada amitootilist tuuma lõhustumist ainult patoloogilise iseloomuga märgiks, tuleks seda tunnistada selle probleemi uurimisel ühekülgseks lähenemisviisiks ja lükata tagasi faktid, mis kinnitavad selle nähtuse kompenseerivat tähtsust.

Amitoosi on täheldatud erineva päritoluga rakkudes, sealhulgas mõnede kasvajate rakkudes; seetõttu ei saa eitada selle osalemist onkogeneesis. Avaldatakse arvamust amitoosi esinemise kohta in vitro kultiveeritud intaktsetes rakkudes, kuigi neid on võimalik selliseks liigitada vaid tinglikult, kuna inkubatsioon ise on mõjutegur, mis muudab organismist eraldatud rakkude morfoloogilisi ja funktsionaalseid omadusi.

Amitoosi fundamentaalset tähtsust rakusiseste protsesside elluviimisel tõendab selle olemasolu paljudes rakkudes ja erinevates tingimustes.

Kuna polüploidsete tuumade amitootilise jagunemise rolli polünukleaarsete rakkude moodustumisel peetakse tõestatuks, siis antud juhul on amitoosi peamine tähendus luua optimaalsed tuuma-tsütoplasmaatilised suhted, mis võimaldavad rakkudel erinevaid funktsioone adekvaatselt täita.

On näidatud amitoosi olemasolu erineva päritoluga mitmetuumalistes rakkudes ja nende teket mitmete mehhanismide tõttu, sealhulgas amitootilisest tuumade jagunemisest.

Esitatud teabe kokkuvõttes võime järeldada, et amitoos, mille tulemusena moodustuvad polünukleaarsed rakud, on staadiumiga ja osaleb keharakkude ja kudede piisava funktsioneerimise tagamisel füsioloogilistes ja patoloogilistes tingimustes.

Siiski ei saa ilmselt piisavaks pidada infohulka mitmetuumaliste fibroblastide moodustumise tunnuste kohta nende tuumade amitootilise jagunemise tulemusena, olenevalt erinevate tegurite mõjust. Samal ajal on selliste andmete hankimine vajalik nende rakkude funktsioneerimise ja morfogeneesi paljude aspektide mõistmiseks.

Amitoos , või otsene rakkude jagunemine (kreeka keelest α - eituse osake ja kreeka keelest μίτος - "niit") - rakkude jagunemine, jagades tuuma lihtsalt kaheks.

Seda kirjeldas esmakordselt saksa bioloog Robert Remak 1841. aastal ja selle termini pakkus välja histoloog Walter Flemming 1882. aastal. Amitoos on haruldane, kuid mõnikord vajalik juhtum. Enamikul juhtudel täheldatakse amitoosi vähenenud mitootilise aktiivsusega rakkudes: need on vananevad või patoloogiliselt muutunud rakud, mis on sageli määratud surmale (imetajate embrüonaalsete membraanide rakud, kasvajarakud jne).

Amitoosi ajal säilib tuuma interfaasiline olek morfoloogiliselt, tuum ja tuumamembraan on selgelt nähtavad. DNA replikatsioon puudub . Kromatiini spiraliseerumist ei toimu, kromosoome ei tuvastata. Rakk säilitab oma loomupärase funktsionaalse aktiivsuse, mis mitoosi ajal peaaegu täielikult kaob. Amitoosi ajal jaguneb ainult tuum ja ilma lõhustumisspindli moodustumiseta jaotub pärilik materjal juhuslikult.

Kui võtta algse geneetilise materjali koguseks 100% ja tähistada geneetilise materjali hulka jagatud rakkudes x ja y , siis

x = 100% -y, a y = 100% -x .

Tsütokineesi puudumine viib kahetuumaliste rakkude moodustumiseni, mis hiljem ei suuda siseneda normaalsesse mitootilisse tsüklisse. Korduvate amitooside korral võivad moodustuda mitmetuumalised rakud.

Amitoos on rakkude otsene jagunemine. See esineb mõnes spetsialiseeritud rakkudes või rakkudes, kus ei ole vaja geneetilist teavet põlvest põlve säilitada.

Amitoosi tähtsus organismile ei ole ühemõtteline, kuna see võib olla regeneratiivne ja generatiivne.

Taastav , on positiivse tähendusega, kuna see tekib siis, kui on vaja kiiresti taastada keha terviklikkus. Pärast operatsiooni, vigastusi, põletusi. Rakud jagunevad kiiresti ja moodustavad armi.

Generatiivne , esineb tavaliselt munasarja folliikulite rakkude jagunemise ajal. Tavaliselt kord kuus küpseb 1 munarakk ja seda ümbritsevad folliikulite rakud hakkavad kiiresti jagunema, moodustades küpse folliikuli. Pärast muna lahkumist täitub see kollaskehaga ja seejärel lahustub ning selle asemele tekib arm. See tähendab, et sel juhul pole geneetilise teabe levitamiseks täpseid mehhanisme vaja, kuna folliikuleid sureb niikuinii.

Kuid sellel mehhanismil on ka omad miinused: kuna tütarrakkude geneetiline informatsioon muutub juhuslikult, on need rakud, kui nad füsioloogiliselt ei sure, munasarjavähi allikad. Nagu teate, esinevad munasarjades tsüstilised ja kasvajaprotsessid üsna sageli.

Degeneratiivne Mitoos esineb vananevates, patoloogiliselt muutunud rakkudes. Näiteks põletikes või pahaloomuliste kasvajate rakkudes.

Reaktiivne Mitoosi täheldatakse, kui rakk puutub kokku keemiliste või füüsikaliste teguritega.

Seega põhjustab amitoos ebavõrdse geneetilise informatsiooniga rakkude moodustumist. Pärast rakkude jagunemist amitoosi teel kaotab rakk võime jaguneda mitoosi teel.

Kommenteeri

Paljunemisprotsess on põhiomadus, mis iseloomustab kõiki elusolendeid.

Kõigil organisatsioonilistel tasanditel esindavad elusainet kõige lihtsamad struktuuriüksused, millest võib järeldada, et kogu aine on diskreetne ja diskreetsus ise on elusorganismi põhiomadus. Raku struktuuriüksusteks on organellid ja selle terviklikkuse määrab nende pidev paljunemine, mitte kahjustatud või kulunud. Kõik elusorganismid koosnevad rakkudest, mille paljunemisprotsess määrab nende olemasolu.

Rakkude jagunemise taust

Keha arenguprotsessi aluseks on rakkude jagunemine. Pange tähele, et raku tuuma jagunemine ületab alati raku enda jagunemisprotsessi. Arenguprotsessis tekkis raku tuum, nagu ka raku teised komponendid, tsütoplasma spetsialiseerumise protsessis. Uue raku tuum tekib alles teise tuuma jagunemise protsessis.

Taime areng (kasv ning selle mahu ja suuruse suurenemine) on elusrakkude arvu suurenemise tagajärg nende jagunemise teel. Üherakulistes organismides on jagunemine ainus viis paljunemiseks.

Elusrakud kasvavad ja arenevad kogu oma eksisteerimisperioodi jooksul ning kasvuprotsessis toimub pidev muutus nende kasvava mahu ja pinna vahelises seoses.

Raku pind jääb absoluutarvudes maha selle mahu kasvukiirusest, see on seletatav asjaoluga, et raku pindala suureneb aritmeetilises progressioonis ja mahu kasv geomeetrilises progressioonis.

On hästi teada, et raku toitumine toimub tema enda pinna kaudu. Teatud aja jooksul ei suuda pindala tagada vajalikku mahtu, mistõttu hakkab see suurenenud kiirusega jagunema.

Rakkude jagunemise tüübid on järgmised:

• Amitoos.
• Mitoos.
• Endomitoos.
• Meioos.

Mis on amitoos bioloogia määratluses

Amitoos on lühidalt ja selgelt raku tuuma jagunemise protsess, mis toimub tuumasisese aine ümberstruktureerimisel ilma uusi kromosoome tekitamata.

Seda nähtust kirjeldas saksa päritolu bioloog R. Remarque. Selle termini pakkus välja histoloog W. Fleming. Amitoos on tavalisem kui mitoos. Amitoosi protsess viiakse läbi tuuma, tuuma ja tsütoplasma ahenemise teel. Erinevalt teistest rakkude jagunemise meetoditest kromosoomide kompensatsiooni ei toimu, küll aga toimub nende kahekordistumine. Bioloogilise tähtsuse järgi eristatakse:

• Generatiivne - iseloomustab täielik rakkude jagunemine.
• Reaktiivne - tekivad ebapiisava mõju tagajärjel rakule.
• Degeneratiivne - jaotumine on rakusurma protsessi tulemus.

Seda tüüpi jagunemise korral põhjustab raku tuuma lõhenemine tsütoplasma ahenemist. Ahenemise suurus suureneb pidevalt, mis viib lõpuks tuuma jagunemiseni kaheks sõltumatuks. Tuuma jagunemise protsess lõpeb tsütoplasma ahenemisega, jagades raku kaheks identseks osaks, ilma kromosoome sirgendamata vastloodud rakkude sees. Mis eristab mitoosi amitoosist.

Lühidalt amitoos

Jagunemise käigus raku tuum jaguneb. Amitoosi protsessis pikeneb raku tuum järk-järgult, mille järel see omandab ganglionid. Ahenemise suurus suureneb pidevalt, viies lõpuks tuuma jagunemiseni kaheks iseseisvaks, protsess lõpeb tsütoplasma ahenemisega, jagades raku kaheks ligikaudu identseks osaks. Kaks tütarrakku moodustuvad ilma rakuliste sündmusteta, mille tõttu raku maht laieneb. Tuum laieneb, moodustades liivakellakujulise struktuuri.

Membraani keskosas tekivad kitsendused. Mis järk-järgult süvenevad, jagades tuuma kaheks lapseks. Invaginatsioon liigub rakku. Pärast seda jagatakse lähterakk kaheks (võrdse suurusega).

Amitoos on iseloomulik tervetele rakkudele, millel pole patoloogiaid. Kuid sagedamini esineb see väga diferentseerunud vanades rakkudes. Samuti võib amitoosi esineda madala tasemega organismides. Selle protsessi puuduseks on geneetilise rekombinatsiooni võimaluse puudumine, mis kutsub esile kahjustatud geenide ilmnemise võimaluse.

Amitoosi bioloogiline tähtsus

Amitoosi iseloomustab raku tuuma ja raku sisu jagunemine kaheks võrdseks osaks – ilma struktuurimuutusteta.

Pange tähele, et raku tuum jaguneb kaheks võrdseks osaks, ilma tuumaümbrise eelneva lahustumiseta. Samuti ei ole rakus spindlit.

Protsessi lõppedes toimub protoplasti ja kogu raku massi jagunemine kaheks võrdseks osaks, kuid tuuma jagamisel võrdseteks osadeks tekivad uued paljutuumalised rakustruktuurid. Jagunemisprotsessis ei toimu rakulise aine jaotumist tuumade vahel.

Pikka aega arvati, et amitoos on patoloogiline protsess, mis on omane ainult kahjustatud rakkudele. Kuid hiljutised teaduslikud uuringud ei ole seda seisukohta kinnitanud. Teadlased on tõestanud, et amitoosi protsess on tavalisem noortel rakkudel, millel pole arenguhäireid. Seda tüüpi jagunemine on omane vetikatele, sibulatele, tradeskantsiale. Lisaks leidub seda kõrge metaboolse aktiivsusega rakkudes.

Seda tüüpi jagunemine ei ole aga iseloomulik rakkudele, mille bioloogiline funktsioon on taandatud geneetilise teabe kõige ohutumale säilitamisele ja edastamisele. Näiteks sugurakkudes või embrüorakkudes. Seetõttu ei peeta amitoosi rakkude paljunemise täieõiguslikuks meetodiks.

Mitoosi ebatüüpiliste vormide hulka kuuluvad amitoos, endomitoos ja polüteenia.

Amitoos nimetatakse mõnikord ka lihtjagamiseks. Amitoos on rakkude otsene jagunemine ahenemise või invaginatsiooni teel. Amitoosi ajal ei toimu kromosoomide kondenseerumist ega moodustu jagunemisaparaati. Amitoos ei taga kromosoomide ühtlast jaotumist tütarrakkude vahel. Tavaliselt on amitoos iseloomulik vananevatele rakkudele. Amitoosi ajal säilitab raku tuum faasidevahelise tuuma struktuuri ja kogu raku kompleksset ümberstruktureerimist, kromosoomi spiraliseerumist, nagu mitoosi ajal, ei toimu. Puuduvad tõendid DNA ühtlase jaotumise kohta kahe raku vahel amitootilise jagunemise ajal, mistõttu arvatakse, et DNA võib selle jagunemise ajal kahe raku vahel ebaühtlaselt jaotuda. Amitoos on looduses üsna haruldane, peamiselt üherakulistes organismides ning mõnes hulkraksete loomade ja taimede rakkudes. Amitoosil on mitu vormi:

• ühtlane, kui moodustub kaks võrdset tuuma;
• ebaühtlane - moodustuvad ebavõrdsed tuumad;
• killustatus - tuum laguneb paljudeks väikesteks tuumadeks, sama suurusega või mitte.

Esimesed kaks jagunemise tüüpi põhjustavad kahe raku moodustumist ühest. Kõhrerakkudes, lahtistes sidekudedes ja mõnedes teistes kudedes toimub tuumade jagunemine, millele järgneb tuumade jagunemine ahenemise teel. Kahetuumalises rakus tekib tsütoplasma ringikujuline ahenemine, mis süvenemisel põhjustab raku täieliku jagunemise kaheks. Näide. Kõhresse ilmuvad isogeensed rühmad, st rühmad, mis pärinevad ühest rakust. Sellised rakud on spetsialiseerunud täitma teatud funktsioone kehas, kuid ei suuda mitootiliselt jaguneda. Amitoosi protsessis tuumas toimub tuumade jagunemine, millele järgneb tuuma jagunemine ahenemisega, tsütoplasma jaguneb samuti ahenemisega.

Amitoosi killustumine põhjustab mitmetuumaliste rakkude moodustumist. Mõnes epiteeli, maksa rakkudes täheldatakse tuumas olevate nukleoolide jagunemise protsessi, mille järel kogu tuum on rõngakujulise kitsendusega kinni. See protsess lõpeb kahe tuuma moodustumisega. Selline kahe- või mitmetuumaline rakk ei jagune enam mitootiliselt, mõne aja pärast ta vananeb või sureb. Seega on amitoos tekkiv jagunemine ilma kromosoomide spiraliseerumiseta ja spindli moodustumiseta. Samuti pole teada, kas DNA süntees sünteesitakse enne amitoosi algust ja kuidas DNA jaguneb tütartuumade vahel. Kas eelnev DNA süntees toimub enne amitoosi algust ja kuidas see jaguneb tütartuumade vahel, pole teada. Teatud rakkude jagunemisel vaheldub mitoos amitoosiga.

Amitoosi bioloogiline tähtsus Mõned teadlased peavad seda rakkude jagunemise meetodit primitiivseks, teised aga sekundaarseks nähtuseks. Amitoosi esineb mitoosiga võrreldes palju harvemini mitmerakulistes organismides ja selle põhjuseks võib olla rakkude jagunemise halvem meetod, mis on kaotanud jagunemisvõime. Amitootilise jagunemise protsesside bioloogiline tähtsus:

• puuduvad protsessid, mis tagaksid iga kromosoomi materjali ühtlase jaotumise kahe raku vahel;
• mitmetuumaliste rakkude moodustumine või rakkude arvu suurenemine.

Endomitoos. Seda tüüpi jagunemise korral ei eraldu kromosoomid pärast DNA replikatsiooni kaheks tütarkromatiidiks. See toob kaasa kromosoomide arvu suurenemise rakus, mõnikord kümneid kordi võrreldes diploidse komplektiga. Nii moodustuvad polüploidsed rakud. Tavaliselt toimub see protsess intensiivselt funktsioneerivates kudedes, näiteks maksas, kus polüploidsed rakud on väga levinud. Geneetilisest vaatenurgast on endomitoos aga genoomne somaatiline mutatsioon.

Polüteenia. Kromosoomides toimub DNA (kromoneemide) sisalduse mitmekordne suurenemine, ilma et kromosoomide endi sisaldus suureneks. Samal ajal võib kromoneemide arv ulatuda 1000-ni või rohkemgi, samas kui kromosoomid muutuvad hiiglaslikuks. Polüteenia ajal langevad kõik mitootilise tsükli faasid välja, välja arvatud primaarsete DNA ahelate paljunemine. Seda tüüpi jagunemist täheldatakse mõnes väga spetsialiseerunud kudedes (maksarakud, Diptera süljenäärmete rakud). Drosophila polüteenkromosoome kasutatakse kromosoomide geenide tsütoloogiliste kaartide koostamiseks.