Inimesed, kellel on kõige šokeerivamad füüsilised kõrvalekalded. Kuidas parasiitkraniopaagid välja näevad ja miks need ilmuvad? Parasiitkaksik
Sinu sees on südamlik koletis. Sellise uudisega, justkui filmist "Tulnukad", šokeerivad sünnituseelsete kliinikute töötajad igal aastal mitukümmend rasedat.
Mihhail Akintšenko aruandlus.
Irina Kulikova: "Üldiselt oleme abikaasaga šokis: kuidas see võimalik on?! Kohe arstidega: kes on süüdi, milles, miks see nii teadmata oli."
Arstid teadsid sellistest kaksikutest keskajal ja nimetasid neid akardilisteks, ladina keelest tõlgituna - "südametu", "koletised". Kaasaegses meditsiinis on see termin viimasel ajal tähendanud lauset sündimata lapsele. Vika oli esimene, kes Venemaal päästeti.
Anton Mihhailov, meditsiiniteaduste doktor: "Kõik on omal kohal: pea, torso."
Kahekümne viieaastase Alla Nikolajeva esimesel ultraheliuuringul nägid arstid ka mitte ühte embrüot, vaid kahte. Alguses otsustasid nad isegi, et naisel on kaksikud. Siis nägime erinevusi.
Meditsiiniteaduste doktor Anton Mihhailov: "Sellel lootel me südamelööke ei näe, südant pole. Selline arengunähtus."
Sellised kaksikud on üksteisele surmavaenlased. Üks väike süda töötab kahele ja kulub kiiresti.
Alla Nikolajeva, patsient: "Nad ütlesid mulle, et see on südamega koletis - mul hakkas sellest juba paha. See tähendab, et tal on torso, jalad ja ta liigutab neid. Oli ebameeldiv, et midagi kohutavat oli sees."
Pärast esimest läbivaatust soovitasid arstid Allal kohe rasedust katkestada. Kuid ta otsustas igal juhul lapse endale jätta. Arst, kes oli nõus teda aitama, õnnestus leida alles Peterburist. Enne Anton Mihhailovit ei julgenud keegi selliseid operatsioone Venemaal läbi viia. Otsus sekkuda tuli kiiresti vastu võtta. Seda saab teha ainult kuni 17. rasedusnädalani. Alla on juba viieteistkümnes.
Manipuleerige parimate kirurgiliste instrumentidega puudutusega, keskendudes ainult ultraheliaparaadi kujutisele. Selle toimingu jaoks ei saa kaamerat kasutada. Selle abiga ei näe te arterit, mille paksus on alla poole millimeetri.
Kirurg peab lõikama läbi pisikese veresoone, mille kaudu südametu kaksik toitub. See on ainus viis selle hävitamiseks. Kajasondi abil otsib arst sihtmärki – arterit. See on operatsiooni kõige raskem osa. Viga on kehtetu. Laserkiire lask peab olema täpne.
Operatsioon on edukalt lõpule viidud. Paar päeva hiljem ohtlik naaber sureb. Sellistes embrüodes pole peale südame sageli kopse, teised elundid on vähearenenud. Aga tervel lapsel on nüüd võimalus ja väga hea.
Anton Mihhailov, MD: "Tõenäosus normaalseks arenguks on 99%. Igal rasedusel võib olla tüsistusi, kuid see on juba teine laul. Selle rasedusega saame hakkama."
Statistika kohaselt on iga neljakümne tuhande raseduse kohta üks selline patoloogia. Igal aastal on meie riigis mitukümmend lapseootel ema, kellele arstid võisid kuni viimase ajani soovitada ainult üht: raseduse katkestamist.
Pärast esimest operatsiooni vampiirikaksiku eemaldamiseks ei teatatud edust pikka aega. Samuti oli vaja jälgida, et kõrvalmõjusid ei oleks. Nüüd on aga kirurgid kindlad, et Vika pole ainus päästetud laps ega ka viimane.
Hiljuti puutusid sellise nähtusega kokku Barnauli piirkondliku kliinilise haigla (Altai territoorium) arstid. Nende sõnul "katkestasid nad raseduse" ... viiekuune Barnauli elanik Vera N.
- Tüdruk toodi meile (piirkondlikku kliinilisse lastehaiglasse. - Aut.) kasvajakahtlusega, - ütleb teda opereerinud kirurg Juri Ten. - Tal oli probleeme hingamisega, kuid lastekliinikus ei saanud arstid aru, mis viga on. Röntgenipilt näitas lapse kõhus mingit kasvajat, kuid selget vastust ei andnud. Selle "kasvajani" jõudes leidsime, et tegelikult on tegemist umbes 15-sentimeetrise läbimõõduga embrüoga. Kõik olid lihtsalt šokis ja õde peaaegu minestas. See nähtus on aga nii haruldane, et see pole üllatav. Viimase 200 aasta jooksul on meditsiinipraktikas kirjeldatud ainult 76 sellise patoloogia juhtu.
Juri Vassiljevitši sõnul sünnivad Altai territooriumil sageli kaasasündinud väärarenguga lapsed. Selle põhjuseks on Semipalatinski katsepolügooni lähedus – selle ümbrus on saastunud heptüüliga (raketikütus. – Aut.), Sellest ka kõikvõimalikud anomaaliaid. Kuidas aga tema patsiendi kehasse ilmus enneaegne loode, ei osanud kirurg vastata – Vera puhul polnud heptüülil sellega mingit pistmist.
Lapse keha mehe rinnas
«Mõni aasta tagasi korjasid politseinikud Nižni Novgorodis tänavalt mehe surnukeha. Nad ei leidnud kriminaalse surma jälgi ja viisid ta surnukuuri.
Patoloog, kes avas 43-aastase Vladimir B. rinnakorvi (surnu isik tuvastati teel), tardus ülestõstetud skalpelliga surnukeha kohale. Tema patsiendi rinnus puhkas jäik lihatükk, mis meenutas väänatud lapse keha. Arst võttis selle välja ja pani kaalule. Nool peatus 6.200 juures.
Üks pea on hea, aga kaks?
"Tal oli paksude juustega pea, kuid silmi ja nina ei täheldatud - ainult suu," ütles arst. - Aga käed olid vähearenenud, nagu ka siseorganid.
Lazar armastas oma "venda" väga, hoolitses tema eest ja kandis isegi kahte taskurätikut: ühte endale, teist väiksemale, kuna viimane jooksis tal suust sülge, kui Colloredo sõi.
Ta elas 43 aastat ega vajanud midagi. Lapsena teenis ta venna laatadel näitamisega palju raha. Seal märkasid teda Prantsuse kuninga Louis XIV õukondlased. Nad tõid ta Pariisi, kus Lazarist sai peagi kuninglik musketär.
Kahe näoga enesetapp
Januse fenomen on teratoloogias üksi. Kahe näoga Vana-Rooma jumala järgi nimetatud veidrikuid kohtasid teadlased alles embrüonaalses olekus. "Janus", kes sündis ja elas täiskasvanuks, oli Edward Moerdijk, inglise eakaaslase poeg.
Ta oli väga andekas noormees. Talle oli ette nähtud muusiku või teadlase karjäär. Kuid tema elu katkes 23-aastaselt.
Mordijki tavaline nägu oli üsna kena. Kuid kuklas oli teine nägu, selle absoluutne antipood. See rõõmustas, kui Mordijk nuttis. Ta silmad jälgisid toimuvat ja huuled väänlesid pidevalt kurjas muiges. See ei teinud häält, kuid noormees ütles, et teine nägu ei lase magada ja sosistas pidevalt "asju, mida kuulete ainult põrgus".
Mordijkile järgnes lisaks pereliikmetele terve armee arste. Kuid ühel päeval õnnestus tal salaja mürki võtta. Oma enesetapukirjas palus ta "hävitada deemonlik nägu", et see vähemalt hauas ta rahule jätaks.
Emakasisene tragöödia
"Ma pole kunagi millegi sellisega kokku puutunud," ütles Arequipa meditsiinikeskuse arst Cleophas Gaeros vestluskaaslasele. «Minu patsiendil olid kaksikud, kuid üks beebidest sündis surnult. Ma isegi ütleks – tappis: vend kägistas ta. Poisi kael oli murtud. "Tapja" hoidis käes venna nabanööri otsa. Tundus, nagu oleks beebid enne sündi tülitsenud. Kaksikute ema Evelina Verones oli meeleheitel.
"Ma ei saa kunagi kohelda oma poega nagu tavalist last," ütleb ta. Ja ma elan selle õudusunenäoga elu lõpuni.
Uskumatud faktid
See nimekiri räägib kümnest kahetsusväärsest inimesest, kes kannatavad tõsiste deformatsioonide all.
Mõned neist on kaasaegse meditsiini abiga saanud enam-vähem normaalset elu elada.
Mõned lood on traagilised, teised lootusrikkad. Siin on kümme šokeerivat lugu:
Inimese deformatsioon
10 Rudy Santos
Inimene on kaheksajalg
Kinnitub Rudy vaagna ja kõhu külge teine paar käsi ja jalgu, kuulus oma vennale, kelle Santos üsas olles neelas. Ka tema kehal on lisapaar nibusid ja väljaarenemata pea koos kõrva ja juustega.
Rudyst sai 1970. ja 1980. aastatel veidrusaate raames reisides riiklik kuulsus. Siis teenis ta umbes 20 000 peesot päevas, olles saate peamine "atraktsioon".
Siis sai ta oma lavanime - "kaheksajalg". Rudyt võrreldi Jumalaga ja naised seisid rivis, et tema kõrval seista või temaga pilte teha.
Kummalisel kombel kadus Rudy ekraanilt 1980ndate lõpus ja lõpuks on elanud vaesuses üle kümne aasta. 2008. aastal uurisid kaks arsti teda, et näha, kas ta suudab pärast soovimatute kehaosade eemaldamise operatsiooni ellu jääda.
9. Manar Maged
kahepäine tüdruk
Vähem kui aasta hiljem suri Manar ise ajupõletikku, mille arengut provotseerisid pärast operatsiooni tekkinud tüsistused.
Ebatavalised inimesed maailmas
8. Minh Anh
Poiss on kala
Ming Anh on Vietnami orb, kes sündis tundmatu nahahaigusega, mis põhjustab tema naha massilist ketendamist ja soomuste moodustumist. Tema seisund, nagu oodatud, käivitas spetsiaalne kemikaal (Agent Orange), kasutasid USA sõjaväelased Vietnami sõja ajal.
Seda seisundit seostatakse keha pideva ülekuumenemisega, mistõttu on inimesel äärmiselt ebamugav nahka “kanda” ilma regulaarse duši all käimiseta. Needsamad orvud lastekodust kutsusid teda "kalaks".
Varem kuritarvitasid Mingit töötajad ja teised lastekodus elanud lapsed. Nad sidusid ta voodi külge ja takistasid poisil duši all käimist "ära võtta" vana nahk.
Kui Min oli alles laps, kohtus ta 79-aastase Ühendkuningriigi elaniku Brendaga. Nüüd sõidab ta igal aastal Vietnami teda vaatama. Aastate jooksul tuli naine poisi juurde ja temast sai tema hea sõber.
Brenda tegi palju selleks, et poisi lastekodus elu paremaks muuta. Ta veenis töötajaid, et nad ei seo teda kinni, kui järgmine rünnak algas, samuti leidis ta talle sõbra, kes käib iga nädal lapsega ujumas, mis on nüüd Mini lemmik ajaviide.
7. Joseph Merrick
Elevandimees
Tõenäoliselt on selle loendi kuulsaim inimene Joseph Merrick, elevandimees. 1836. aastal sündinud inglasest sai Londoni kuulsus ja hiljem kogunud kuulsust kogu maailmas.
Ta sündis Proteuse sündroomiga – haigusseisundiga, mis põhjustab nahal ebatavalisi koe kasvu, mis põhjustab luude deformeerumist ja paksenemist.
Joosepi ema suri, kui poiss oli 11-aastane, ja isa jättis ta maha. Nii lahkus ta kodust teismelisena, töötas seejärel Leicesteris ja sai hiljem showmeheks. Ta oli ülipopulaarne ja sai oma populaarsuse tipul oma lavanime: "elevantmees".
Pea suuruse tõttu pidi Joseph magama istudes. Ta pea oli nii raske, et ta ei saanud pikali magada. Ühel 1890. aasta õhtul üritas ta põgeneda Morpheuse kuningriiki "nagu kõik normaalsed inimesed" ja väänas selle käigus kaela.
Järgmisel hommikul leiti ta surnuna.
Kõige ebatavalisemad inimesed
6. Didier Montalvo
Kilpkonnapoiss
Didier sündis Colombia maal kaasasündinud melanotsüütilise viirusega, mis põhjustab sünnimärgi uskumatult kiire kasvu kogu kehas.
Selle haiguse tagajärjel muutus sünnimärk nii suureks, et kattis Didier' kogu selja. Eakaaslased andsid Didier' hüüdnimeks "kilpkonnapoiss", kuna "mutti" uskumatu suurus oli väga sarnane kilpkonnakarbile.
Ilmselt sündis Didier varjutuse ajal, sest kohalikud pidasid teda "kuradi tööks". Sel põhjusel takistati tal teiste lastega suhtlemist ja keelati kohalikus koolis käia.
Kui Briti kirurg Neil Bulstrode sai Didier' probleemist teada, suundus ta Bogotasse, kus opereeris last ja eemaldas õnnetu "mutti" täielikult.
Kui operatsioon tehti, oli poiss vaevalt kuueaastane. See oli tõeline edu, sest spetsialistid suutsid kogu sünnimärgi eemaldada. Pärast operatsiooni lubati Didier kooli, ta hakkas elama normaalset ja õnnelikku elu.
Ebatavalise välimusega inimesed
5. Mandy Sellars
Ühendkuningriigist Lancashire'ist pärit Mandy Sellarsil diagnoositi sama diagnoos kui Joseph Merikul – Proteuse sündroom. Selle tulemusel muutusid Mandy jalad uskumatult tohutuks, kogukaaluga 95 kg ja läbimõõduga 1 meeter.
Ta jalad on nii suured, et ta tellib ise spetsiaalselt varustatud kingad, mis maksavad umbes 4000 dollarit. Tal on ka isikupärastatud auto, millega ta saab sõita ilma jalgade abita.
Kasvaja mass eemaldati täielikult pärast esimest operatsiooni, ülejäänud kolm saadeti näo rekonstrueerimisele. Operatsioonid olid edukad ja mõne nädala pärast oli José teel Lissaboni.
Inimesed, kellel on kõige ebatavalisemad kõrvalekalded
2. Dede Koswara
Inimene on puu
Dede Koswara on Indoneesia mees, kes on kannatanud suurema osa oma elust epidermodysplasia verruciformise nimelise seeninfektsiooni käes. See põhjustab suurte, sitkete seenekasvude kasvu, mis näevad välja väga sarnased puukoorega.
Aja jooksul muutus Dede jäsemete kasutamine äärmiselt ebamugavaks, need muutusid nii suureks ja raskeks. Seen kasvab kogu kehas, kuid avaldub peamiselt kätel ja jalgadel.
2008. aastal läbis Dede USA-s ravikuuri, mille tulemusena eemaldati tema kehast 8 kg tüükaid. Peale seda tehti näole ja kätele nahasiirdamine. Kahjuks ei õnnestunud operatsiooni tulemusena seene kasvu peatada, mistõttu tehti 2011. aastal järjekordne kirurgiline sekkumine.
Dede haigust ei ravita.
1. Alamjan Nematilajev
Loode lootel on üliharuldane arenguanomaalia, mida esineb üks kord 500 000 vastsündinu kohta. Selle anomaalia põhjused pole teada, kuid paljud teadlased usuvad, et see juhtub raseduse varases staadiumis, kui üks embrüo on sõna otseses mõttes teise poolt "ümbris".
2003. aastal märkas kooliarst, et lapse kõht on väga paistes ja saatis ta haiglasse. Arstid vaatasid ta üle ja järeldasid, et patsiendil oli tsüst. Järgmisel nädalal opereeriti poiss ja kõigi üllatuseks Alamyani kõhust leiti kaks kilogrammi kaaluv ja 20 sentimeetri pikkune laps.
Operatsiooni teinud arst märkis, et poiss nägi välja nagu oleks kuuendat kuud rase. Poisi vanemad usuvad, et sellise anomaalia väljakujunemise kutsus esile Tšernobõli katastroofi järgne kiirgus, kuid eksperdid lükkasid selle idee tagasi.
Alamyan paranes operatsioonist täielikult, kuid tänase päevani ei tea ta, et kaksik tema sees kasvas.
Siiami kaksikutele omane loote areng. Praeguseks ei ole teadlased suutnud täpselt välja selgitada, miks parasiitkraniopagi ilmuvad. Selle valdkonna uuringud alles käivad, kuid tänapäeval on mitmeid huvitavaid teaduslikke hüpoteese.
Edward Mordrake on maailma ajaloo kuulsaim kahepalgeline mees.
Ajaloos on säilinud ainsa kahe peaga sündinud ja täiskasvanuks jäänud inimese nimi. Arvatavasti on tema diagnoos ka Craniopagus parasiticus. Edward Mordrake sündis 19. sajandil üllas ja jõukas inglise perekonnas. Lapse kuklas oli veel üks nägu. Sellel mehel polnud muid nähtavaid defekte, kuid see anomaalia tekitas talle palju probleeme.
Pealtnägijad kirjeldavad oma ütlustes, et Edwardi "tagaküljel" oli iseseisev näoilme. Sageli väljendas see omaniku meeleolule vastupidiseid emotsioone. Käisid kuulujutud teatud deemonliku olendi kohta, kes oli poisi surnukeha enda valdusesse võtnud. Kuid see pole kõige hullem. Edward ütles, et kuuleb pidevalt oma kaksiku kohutavat sosinat ja ta räägib talle kohutavaid asju. Noormees palus arstidel korduvalt välja lõigata kuklas paiknev nägu. Kahjuks ei julgenud keegi asjatundjatest sellist operatsiooni läbi viia. Sellel lool on traagiline lõpp: 23-aastaselt sooritas Edward enesetapu, olles varem pärandanud vihatud lisanäo postuumselt enne matuseid maha lõigata. Tema tahe sai täidetud. Loomulikult räägime antud juhul geneetilisest mutatsioonist kombinatsioonis psüühikahäirega.
Sünnidefektid on sünnil esinevate erinevate elundite struktuuri või funktsioonide kõrvalekalded, mis võivad põhjustada vaimseid või füüsilisi kõrvalekaldeid. Mõned allpool toodud sünnidefektid on üsna hästi teada, teised aga äärmiselt haruldased. Aga olgu kuidas on, nad on kõik üsna jubedad, salapärased ja traagilised. Nii…
See on haruldane seisund (umbes üks sünnist 200 000-st), mille puhul kaksikud sünnivad ühinenud ühes või mitmes kehaosas. 70–75% juhtudest on siiami kaksikud naised. Umbes pooled sünnivad surnuna. Mõnikord saab neid eraldada, mis võimaldab siiami kaksikutel elada täisväärtuslikku elu, kuid sagedamini pole see võimalik.
Hüpertrichoos (Ambramsi sündroom)
Hüpertrichoos on haigus, mis väljendub liigses karvakasvus, mis on selle nahapiirkonna jaoks ebatavaline. Õnneks on see väga haruldane haigus ja praegu kannatab maailmas vaid 40 inimest hüpertrichoosi all. Haigus on lastele äärmiselt kurnav, kuna eakaaslased lükkavad nad sageli tagasi.
Sirenomelia (merineitsi sündroom)
Sirenomelia on arenguanomaalia, mis väljendub alajäsemete sulandumises. Seda esineb ühel juhul 100 tuhande vastsündinu kohta. Reeglina viib see surmani, 1-2 päeva pärast sündi, see on tingitud neerude ja põie arengu ja toimimise veidrustest. Siiski on juhtumeid, kui selle anomaaliaga lapsed (isegi ilma kirurgilise sekkumiseta) elasid mitu aastat. Niisiis suutis sirenomeeliat põdenud ameeriklanna Shiloh Pepin elada rohkem kui 10 aastat.
Kükloopia, nagu võite arvata, on nime saanud kuulsa müütilise olendi Kükloopi järgi. Kükloopiaga sündinud lastel on ainult üks silm, mis asub pea keskel. 100% juhtudest surevad vastsündinud esimestel elupäevadel.
Kaksikute sulandumise tüüp, kus kaksiku pea, millel pole keha, kasvab tavalise lapse peani. Ajalugu teab sellest anomaaliast vaid kümmet kirja pandud näidet ja ainult kolmes neist jäi laps pärast sündi ellu. Ühel juhul suutis teine pea naeratada, pilgutada, nutta ja ema rinda imeda.
Haruldane haigus (1 juhtum 2 miljonist), mis tuleneb geenimutatsioonist ja väljendub kaasasündinud arengudefektidena - peamiselt kõverdunud suurte varvaste ja lülisamba kaelaosa häiretena. Fibrodüsplaasia aluseks on põletikuliste protsesside teke kõõlustes, sidemetes, fastsiates, aponeuroosides ja lihastes, mis lõpuks viib nende lupjumiseni ja luustumiseni. Seda haigust nimetatakse ka "teise luustiku haiguseks", kuna tegelikult algab luude kasv, kus kehas on vaja regulaarseid põletikuvastaseid protsesse.
Progeeria on haruldane geneetiline defekt, mille puhul ilmnevad muutused nahas ja siseorganites organismi varase vananemise tõttu. Maailmas ei ole registreeritud üle 80 progeeria juhtumi.
Sünnidefekt, mille puhul laps sünnib poolfunktsionaalse sabaga koos lihaste, närvide, naha ja veresoontega. Arvatakse, et selle põhjuseks on geenimutatsioon.
Anentsefaalia on ajupoolkerade, kraniaalvõlvi luude ja pehmete kudede täielik või osaline puudumine. Seda esineb ligikaudu üks kord 10 tuhande vastsündinu kohta (USA-s), sagedamini naissoost loodetel. Defekt on 100% juhtudest surmav. 50% anentsefaaliat põdevatest loodetest sureb emakasse, ülejäänud 50% sünnivad elusalt, kuid vaid 66% võivad kesta paar tundi (on siiski juhtumeid, kus mõned elasid umbes nädala). Stephanie Keane’i, rohkem tuntud hüüdnime Baby Kay all, peetakse anentsefaalide seas “pikamaksaliseks”, kes elas selle kohutava diagnoosiga 2 aastat 174 päeva.
