Rh-faktori pärimise põhimõte inimestel: kuidas laps seda pärib, kas see on Rh-dominantne? Kuidas Rh-faktor inimestel pärineb?

Võib-olla on lapse sünni ootuses küsimus Rh-faktori pärilikkuse kohta esikohal ainult naiste seas, kes kardavad Rh-konflikti. Teiste vanemate jaoks on välisandmed ja sündimata lapse tervis palju olulisemad. Kuid väärib märkimist, et vere omadused pole väikese mehe jaoks vähem olulised kui juuste värv või silmade kuju, seega peaksite tutvuma Rh (Rh) mõiste ja selle pärimise põhimõtetega.

Rh positiivne ja negatiivne

Inimesel võib rühm lipoproteiine olla punaste vereliblede pinnal, seda esineb umbes 85% inimestest ja antud juhul räägime Rh-positiivsest faktorist. Kuid lipoproteiinide puudumine 15% lastest ei näita haigust ega arenguanomaaliaid, vaid näitab ainult negatiivset Rh-d. Lipoproteiinirühma olemasolu või puudumine erütrotsüüdil ei mõjuta enamikul juhtudel inimese elustiili, ainult raseduse ajal negatiivse Rh-ga naistel on Rh-konflikti oht.

Lipoproteiinivalemil on üsna keeruline koostis, see sisaldab erinevaid antigeene, kuid Rh-teguri tähistamiseks kasutatakse ladina D:

• "+" on tähistatud D-ga;
• "-" pane täht d;

Sel juhul on D domineeriv ja d retsessiivne geen.

Näib, et D + d annab alati "+", kuid Rh-teguri pärimises on mõned nüansid, mille puhul mõlemad Rh-positiivsed vanemad sünnitavad Rh-negatiivseid lapsi.

Rh-faktori mittevastavus vanematel ja lapsel tekitab väga sageli kahtlusi riigireetmises ja peretülides, kuid tegelikult on see norm ja Rh-positiivsed vanemad võivad sünnitada Rh-negatiivseid lapsi.

Miks see juhtub? Selleks peame arvestama, kuidas vanemate geenid päranduvad ja mis on kromosoomikomplekt.

Natuke geneetikast

Tõenäoliselt mäletavad paljud veel kooliajast, et kõik inimkeha rakud, välja arvatud reproduktiivsüsteemi rakud, koosnevad kahest kromosoomist, mis kannavad domineerivaid ja retsessiivseid geene.

Munal ja spermal on üks kromosoomikomplekt ning viljastamise käigus moodustub uus rakk, millel on ainulaadne kromosoomide kombinatsioon, mis vastutab välisandmete ja loote keha mõningate omaduste eest.

Rh, nagu ka teised omadused, kandub edasi geneetiliselt ja munaraku viljastamisel võib tekkida järgmine kombinatsioon:

Nagu näete, koosneb Dd kombinatsioon teisel juhul domineerivast ja retsessiivsest tunnusest, see tähendab, et lapsed sünnivad Rh "+", kuid neil on ka retsessiivne Rh "-" geen. Muidugi on geeniuuringute tasemel võimalik tuvastada, milline kombinatsioon on saadaval - DD või Dd, kuid see analüüs on väga keeruline, see pole vajalik.

Reesuse oletatavaks määramiseks sünnitusarstide poolt kasutatakse pärimistabelit.

Arvestades, kuidas Rh moodustub, võib märkida, et negatiivne Rh pärineb 100% juhtudest ainult Rh-negatiivsetelt vanematelt, kõigil muudel juhtudel on võimalik nii negatiivse kui ka positiivse Rh-teguri moodustumine. Pealegi ei mõjuta vanema sugu seda, kuidas Rh päritakse, pärand sõltub ainult domineerivast geenist.

Natuke reesuskonfliktist

Paljud naised, kellel on Rh "-", kardavad sünnitada meest, kellel on Rh "+", kartes, et nad ei suuda kanda ega sünnitada tervet last. Kuid see hirm ei ole alati õigustatud.

• ema organism, millel ei ole erütrotsüütide pinnal lipoproteiini komponenti, tajub loote lipoproteiine võõrkehana;
• rase naise immuunsüsteem hakkab aktiivselt tootma antikehi, mis hävitavad embrüo erütrotsüüte;
• selle protsessi käigus sureb embrüos suur hulk punaseid vereliblesid, mis viib raseduse katkemiseni või raseduse hääbumiseni (loote surm).

Loote veregrupp ja Rh kujunevad välja 3. arengukuu lõpuks ning just sel ajal võib rase naine oma lapse kaotada. Kuid kas heterogeensetel paaridel on lootust terveid lapsi saada?

Tegelikult pole kõik nii hirmutav ja välja on töötatud tehnikad, mis võimaldavad naisel isegi negatiivse teguriga täisväärtuslikku last kanda.

1. Spetsiifiline vaktsineerimine, mis pärsib naise immuunsüsteemi reaktsiooni võõraste lipiidide vastu. Vaktsineerida saab nii enne rasestumist, rasedust planeerides kui ka kohe pärast huvitava asendi määramist.
2. Regulaarne meditsiiniline järelevalve. Sellised naised peavad tegema teste ja külastama sünnituseelseid kliinikuid sagedamini kui teised rasedate naiste rühmad, et õigeaegselt tuvastada esimesed kõrvalekalded raseduse ajal.

Kuid alles 3. raseduskuu lõpuks on võimalik kindlaks teha, kas Rh “+” või Rh “-” edastatakse isalt. Kui lootel tuvastatakse negatiivne tegur, kulgeb rasedus ilma embrüo surma ohuta raseda naise immuunsüsteemi tõttu.

Teadmine reesuse pärilikkusest aitab juba enne tema sündi soovitada lapse Rh-tegurit. Kuid enamikul juhtudel mängib see teave olulist rolli ainult rasedate naiste Rh-konflikti ennetamisel.

Inimese veri koosneb punastest verelibledest - erütrotsüütidest. Mõnel juhul on nende pinnal D-rühma antigeenid, sellistes olukordades räägivad nad positiivsest Rh-st. Neid aineid leidub ligikaudu 85% inimeste veres, ülejäänud 15%-l on Rh tegur, st neil puuduvad need antigeenid. Veres on ka teisi antigeene, kuid nende olemasolu ei ole nii oluline vereülekande või.

Rh-positiivse vere ülekandmine negatiivse Rh-faktoriga inimesele viib punaste vereliblede hävimiseni, mis põhjustab nn patoloogilise hemolüüsi – nii avaldub immuunvastus võõrastele ainetele. Inimesed, kellel on Rh negatiivne, peavad olema vereülekandega ettevaatlikud. Samuti peaksite oma Rh-tegurile tähelepanu pöörama, kui: negatiivne Rh-ema ja positiivne isa võivad põhjustada Rh-konflikti ja põhjustada hemolüütilise ikteruse, surnult sündimise või lapse surma.

Rh-positiivsetele inimestele võib üle kanda mis tahes Rh-faktoriga verd ja sellise verega naised ei peaks kartma konflikte, isegi kui isa on Rh-negatiivne.

Kuidas Rh-faktor pärineb?

Rh-faktori eest vastutavad geenid päritakse samade põhimõtete kohaselt nagu kõik teised geenid. Niisiis, pärimise korral positiivne Rh: enamikul juhtudel võidab kahe erinevate Rh-tegurite eest vastutavate geenide kohtumine, positiivse eest vastutav geeni "kohtumine". Kuid mitte kõigil juhtudel: isegi positiivse reesuse korral võivad mõlemad vanemad saada negatiivse lapse, kuid selle tõenäosus on väiksem. See juhtub seetõttu, et vanemate alleelides võivad esineda erinevad geenid: üks neist domineerib, põhjustades positiivset Rh-d, ja teine ​​on lihtsalt olemas, kuid ei avaldu kuidagi. Kuna alleelid jagunevad sugurakkude moodustumise käigus kaheks osaks, võib munarakk kohtuda ka negatiivse Rh faktori eest vastutavate geenidega. Sel juhul pärib laps selle reesuse.

Võib vaid ühemõtteliselt väita, et negatiivse Rh-faktoriga vanematel on tingimata sama laps, kuna nende genotüübil pole ühtegi geeni, mis vastutab antigeenide esinemise eest punastes verelibledes. Kui üks vanem on Rh-negatiivne ja teine ​​Rh-positiivne, pärib laps võrdselt mõlemad.

Perre pärija sündi oodates mõtlevad tulevased vanemad, kellelt ta kasvu võtab, sünnib blond või brünett. Kuid võib-olla on peamine küsimus selles, millist tüüpi verd ja kuidas Rh-faktor lapsele edastatakse. Mõned pered ei pööra sellele tähelepanu. Kuid selle negatiivne tähendus beebi tulevases elus võib muutuda probleemiks.

Seetõttu tuleb tõsiselt võtta järgmisi probleeme:

• Rh faktori üldmõisted;
• kuidas see moodustub;
• millest see sõltub;
• Kuidas Rh-faktor pärineb?
• selle ohu kohta raseda ema raseduse ajal;
• kuidas pärilik haigus Rh faktoriga pärandub;

Nende probleemide olulisust identifitseeritakse muude vereomaduste olulisusega üldiselt.

Sissejuhatus Rh faktorisse

Veregrupi ja Rh faktori mõisted ilmusid hiljuti. Erinevatest taradest pärit punaseid vereliblesid segades märkas teadlane Landsteiner K. 1940. aastal, et mõnel juhul tekkisid trombid.

Selle põhjal jagas ta punaste vereliblede omadusi edasi uurides need 2 rühma, nimetades neid A-ks ja B-ks.

Tema õpilased on juba tuvastanud rühma, mis sisaldab nii A kui ka B.

Nii sündis ABO süsteem, mis jagab vere rühmadesse järgmiselt:

• kui antigeenid A ja B puuduvad, tähistatakse sellist rühma I (0), mis vastab esimesele veregrupile;
• kui esinevad ainult antigeenid A, tähistatakse seda II (A) – see on teine ​​rühm;
• kui esinevad ainult B-antigeenid, tähistatakse sellist rühma III (B) - kolmas rühm;
• kui antigeenid A ja B on olemas, on see IV (AB) - neljas rühm;

Edasised uuringud näitasid, et punaste vereliblede pinnal võib esineda valku. Seda omadust nimetatakse positiivseks Rh-teguriks, kui valk veres puudub, on see negatiivne Rh-faktor.

Kõik see moodustas nn Rh klassifikatsioonisüsteemi aluse.

Seega on 4 tüüpi veregruppe: I, II, II, IV (või 0, A, B, AB) ja kaks Rh-tegurit: Rh (+) - positiivne ja Rh (-) - negatiivne.

Negatiivse Rh-ga inimesi võib olla ainult 15% kogu elanikkonnast.

Veregrupi ja Rh faktori näitajad ei ole omavahel kuidagi seotud, kuid veregrupi määramisel räägivad nad tingimata selle Rh-st, näiteks II Rh (+). Need kaks väärtust on võrdselt olulised nii vereülekande kui ka raseduse ajal.

Reesus peab olema päritud vanematelt, mitte muutuma kogu inimese elu jooksul ning küsimusele, kas pärilik haigus kandub edasi Rh faktoriga ja kas see sõltub selle positiivsest või negatiivsest väärtusest, võib kindlalt väita, et see ei ole nii. .

Nüüd uurib geneetika vere omadusi. Nad leidsid, et Rh-tegurite ja veregruppide pärand on allutatud Mendeli seadustele, mille ta avastas 19. sajandil. Kooli õppekavast on teada-tuntud katsed hernestega, mis seda seadust kinnitavad. See, kuidas selle negatiivse väärtusega geen Rh-faktoris pärineb, on selle seadusega väga hästi seletatav.

Kõige elementaarsem asi veregrupi mõiste kohta

Lapse veri sõltub vanematest ja pärandub nn ABO geeniga, mis asub 9. kromosoomis. Järgmises tabelis on näha, kui suure tõenäosusega rühm vanematelt ära võetakse.

100-protsendilise tõenäosusega saate öelda, milline veregrupp lapsele edasi kandub, kui mõlemal on esimene.

Geneetika mõju Rh-faktorile

Nüüd on usaldusväärselt teada, et inimese Rh-faktori määrab geneetika. Peetakse geenipaari: D positiivne ja d negatiivne. Need võivad olla sama tüüpi komponendid DD või dd (nn homosügootne geenipaar) ja erinevad komponendid, näiteks Dd (heterosügootne), kus D on sel juhul domineeriv ja sellest sõltub, kas Rh tegur saab olema positiivne. Need geenid on päritud. Need on positiivse Rh-ga vanematelt negatiivse Rh-ga lapse sündimise põhjuseks.

Allpool olev pärimistabel näitab kõiki lapse Rh-teguri võimalikke ennustusi, sõltuvalt sellest, millised Rh-teguri näitajad vanematel on:

Nagu tabelist näha, siis kui kahel vanemal on Rh negatiivne, siis sünnib laps negatiivse Rh faktoriga, muudel juhtudel oleneb kõik sellest, kuidas geenid on päritud.

Rh-konflikti lühikirjeldus

Tõenäoliselt teate, kui sageli nad kardavad reesuskonflikti. Mis see on ja kas see on hirmutav? Seda on võimatu kuidagi mõjutada, kuna on võimalik ette teada, milline on lapse Rh tegur, nagu on näidatud, ainult suure tõenäosusega.

Kui sündimata lapsel on Rh (+) ja emal Rh (-), tajub tema immuunsus sel juhul lapse keha võõrana ja püüab sellest vabaneda. Tekib nn reesuskonflikt.

Arstipraktika teab palju juhtumeid, kui sellistel asjaoludel sündisid terved lapsed.

Reesuse moodustumine lõpeb kolme kuu jooksul alates viljastumise algusest.

Kui loode jääb alles, võib see areneda erinevate tüsistustega, näiteks kesknärvisüsteemi kahjustusega. Abi, nagu alati, tulevad arstidelt. Järgides kõiki nende nõuandeid, saab vältida kõiki tüsistusi.

Meditsiiniasutuses jälgitav patsient läbib süstemaatiliselt vajalikud testid. Hilises raseduses tehakse uuring iga kahe nädala tagant. Spetsialistid võivad teie üldise seisundi põhjal soovitada enneaegset sünnitust. Vajadusel viiakse terviseseisundi parandamiseks läbi mitmeid meditsiinilisi protseduure.

Praegu võib Rh(-)-ga naisele teha spetsiaalse vaktsineerimise kas enne või pärast rasestumist.

On võimatu kindlaks teha, milline on lapse Rh-tegur, kuna selle eest vastutab loodus. Kuid teaduslike teadmiste põhjal võime öelda, et kõiki meditsiinilisi soovitusi järgides võite sünnitada terve, täisväärtusliku lapse, kellega koos saate nautida pikka ja õnnelikku elu.

Kokkupuutel

Juhtudel, kui kasutatakse veregrupi mõistet, tähendab see rühma (vastavalt ABO süsteemile) ja Rh faktorit Rh. Esimese määravad erütrotsüütidel (punalibledel) asuvad antigeenid. Antigeenid on spetsiifilised struktuurid raku pinnal. Teine komponent on. See on spetsiifiline lipoproteiin, mis võib erütrotsüüdil olla või mitte. Vastavalt sellele määratletakse see positiivse või negatiivsena. Selles artiklis selgitame välja, milline laste ja vanemate veregrupp on raseduse ajal prioriteetne.

Kui organism määratleb sellise struktuuri võõrana, reageerib ta sellele agressiivselt. Seda põhimõtet tuleb lümfiülekande protseduurides arvesse võtta. Sageli on inimestel vale ettekujutus, et vanemad peaksid sobima. On olemas Mendeli seadus, mis võimaldab ennustada tulevaste laste sooritust, kuid need arvutused ei ole üheselt mõistetavad.

Nagu mainitud, määrab ABO veresüsteemi teatud antigeenide paiknemine erütrotsüütide väliskesta peal.

Seega on lastel ja täiskasvanutel 4 veregruppi:

• I (0) - antigeenid A või B puuduvad.
• II (A) - ainult A on olemas.
• III (B) - B määratakse pinnalt.
• IV (AB) – tuvastatakse mõlemad antigeenid – A ja B.

Veregruppide pärimine

Vanemad mõtlevad sageli, kas vanemate ja laste veregrupp võib erineda? Jah, see on võimalik. Fakt on see, et laps esineb vastavalt geneetika seadusele, kus geenid A ja B on domineerivad ning O - retsessiivne. Laps saab emalt ja isalt ühe geeni. Enamikul inimese geenidest on kaks koopiat.

Lihtsustatud kujul võib inimese genotüüpi kirjeldada järgmiselt:

• - OO: laps pärib ainult O.
• - AA või AO.
• - BB või BO: nii üks kui ka teine ​​tunnus võivad olla võrdselt päritud.
• - AB: lapsed saavad A või B.

Seal on spetsiaalne laste ja vanemate veregruppide tabel, mille järgi on selgelt võimalik arvata, millise veregrupi ja Rh-faktori laps saab:

Tähelepanu tasub pöörata mitmetele tunnuste pärimise mustritele. Seega peab laste ja vanemate veregrupp 100% vastama, kui mõlemal vanemal on esimene. Juhtudel, kui vanematel on 1 ja 2 või 1 ja 3 rühma, võivad lapsed võrdselt pärida ükskõik millise tunnuse ühelt vanemalt. Kui partneril on 4. veregrupp, siis igal juhul 1 tüübiga last ei saa. Laste ja vanemate veregrupp ei pruugi ühtida ka siis, kui ühel partneritest on 2. ja teisel 3. rühm. Selle valikuga on võimalik mis tahes tulemus.

Rh pärilikkusega on asjad palju lihtsamad: D-antigeen on kas olemas või puudub. Positiivne Rh tegur domineerib negatiivse üle. Vastavalt sellele on võimalikud järgmised alarühmad: DD, Dd, dd, kus D on domineeriv geen ja d on retsessiivne geen. Ülaltoodust on selge, et kaks esimest kombinatsiooni on positiivsed ja ainult viimane on negatiivne.

Päriselus näeb see olukord välja selline. Kui vähemalt ühel vanemal on DD, pärib laps positiivse Rh-teguri, kui mõlemad dd omanikud, siis negatiivse. Juhul, kui vanematel on Dd, on võimalik, et lapsel on mis tahes Rh.

On olemas versioon, mille järgi saate määrata vanemad. Sellist arvutust on muidugi võimatu suure kindlusega uskuda.

Sündimata lapse veregrupi arvutamise olemus on taandatud järgmistele põhimõtetele:

• Naine (1) ja mees (1 või 3) sünnitavad tõenäolisemalt tüdruku, kui mehel on 2 ja 4, siis poisi tõenäosus suureneb.
• Naine (2) saab mehega (2 ja 4) tõenäoliselt tüdruku ning mehega (1 ja 3) poisi.
• Ema (3) ja isa (1) sünnitavad tüdruku, teiste rühmade meestega sünnib poeg.
• Naine (4) ja mees (2) peaksid ootama tüdrukut, erinevat verd meestega sünnib poeg.

Väärib märkimist, et selle teooria kohta pole teaduslikke tõendeid. Meetod viitab sellele, et vanemate ühtsus vastavalt vere reesusseisundile (nii negatiivne kui ka positiivne) räägib tütre, muudel juhtudel poja ilmumise kasuks.

järeldused

Praegu võimaldab meditsiin kindlaks teha, mis võib lapsel ilmneda juba enne tema sündi. Loomulikult ei tohiks te tabeleid ja sõltumatuid uuringuid täielikult usaldada. Täpsust sündimata lapse rühma ja reesuse määramisel võib eeldada alles pärast laboriuuringut.

Tähelepanu väärib tõesti tõsiasi, et vanemate verega on suure tõenäosusega võimalik tulevase lapse haigusteks eelsoodumusi tuvastada.

Üks olulisemaid ülesandeid vere kategooria määramisel on selle ülekandmise võimaliku ohu vähendamine. Kui inimkehasse satuvad võõrad geenid, võib alata agressiivne reaktsioon, mille tulemus on väga kurb. Sama olukord tekib sobimatu reesusega. Neid asjaolusid on oluline arvestada rasedatel naistel, eriti neil, kellel on negatiivne tegur.

Ärge unustage geenide võimalikke mutatsioone, mis ühel või teisel määral Maal esinevad. Fakt on see, et varem oli üks veregrupp (1), ülejäänud ilmusid hiljem. Kuid need tegurid on nii haruldased, et ei tasu nendel üksikasjalikult peatuda.

Inimese iseloomu ja tema vere vastavuse kohta on teatud tähelepanekuid. Sellest on teadlased teinud järeldusi teatud haiguste eelsoodumuse kohta. Niisiis, esimene rühm, mis on Maal kõige varasem, näib olevat kõige püsivam; liidreid leidub kõige sagedamini selle alarühma inimeste seas. Need on ilmselged lihasõbrad, kuid kahjuks on neil ka tugevad allergilised reaktsioonid.

Teise veregrupi inimesed on kannatlikumad ja asjalikumad, kõige sagedamini on nad taimetoitlased, sealhulgas tundliku seedetrakti tõttu. Nende immuunsüsteem on nõrk ja nad puutuvad sageli kokku nakkushaigustega.

Kolmandat alarühma esindavad kirglikud natuurid, ekstreemsed inimesed. Nad taluvad keskkonnamuutusi paremini kui teised ja neil on suurepärane immuunsus.

Neljanda vere alarühma inimesed on kõige haruldasemad, nad on väga sensuaalsed ja näevad seda maailma omal moel. Neil on vastuvõtlik närvisüsteem ja nad on sageli väga altruistlikud.

Kas selliseid omadusi usaldada, kas selliste tähelepanekute põhjal oma lapse olemuse kohta ennustada, on vanemate otsustada. Kuid kaasaegse meditsiini saavutuste kasutamine sündimata lapse tervise parandamiseks pole kunagi üleliigne.

Kokku on inimesel neli veregruppi ja kaks Rh-faktori varianti: positiivne ja negatiivne. Kõige tavalisem sort on esimene, kõige haruldasem - neljas. Umbes 75% elanikkonnast on Rh-positiivsed, ülejäänud on Rh-negatiivsed. Nende kahe näitaja pärandumine toimub emakas, need ei muutu elu jooksul ja on päritud vanematelt.

Mis määrab veregrupi

See tunnus edastatakse lastele vanematelt ja selle määrab antigeenne süsteem (AB0 on ​​kõige levinum). Selle järgi on või puuduvad veres spetsiaalsed valgustruktuurid - aglutinogeenid (A ja B) erütrotsüütidel ning aglutiniinid (alfa ja beeta) vereplasmas. Sõltuvalt bioloogilise vedeliku koostisest eristatakse järgmisi tüüpe:

• I rühm (0) - erütrotsüüdid ei sisalda aglutinogeene, plasmas on mõlemat tüüpi aglutiniini;
• II rühm (A) - erütrotsüütidel on märgitud aglutinogeen A, plasmas - aglutiniin beeta;
• III rühm (B) - erütrotsüüdid sisaldavad aglutinogeeni B, plasma - aglutiniini alfa;
• IV rühm (AB) - erütrotsüütidel on nii aglutinogeene kui ka plasmas mitte ühtegi aglutiniini.

Samanimelise aglutinogeeni ja aglutiniini (A ja alfa, B ja beeta) esinemine veres ei ole võimalik, kuna sel juhul ei sobi verekomponendid omavahel kokku, toimub punaste vereliblede kohene aglutinatsioon – aglutinatsioonireaktsioon - mis viib inimese surmani. Selline olukord on võimalik kokkusobimatu bioloogilise vedeliku ülekandmisel. Loote vere loomuliku moodustumise korral seda olukorda ei teki.

Grupi liikmelisuse pärimise võimalused

Nii ühe kui ka mõlema vanema genotüüp võib olla homosügootne (geenis on kaks identset alleeli - AA või BB) ja heterosügootne (st omada kahte erinevat alleeli - domineeriv ja retsessiivne - Aa või BB). Seetõttu on lastel võimalikud erinevad kombinatsioonid (imiku näitajad võivad erineda nende ema ja isa näitajatest).

Veregrupi lapse vanematelt pärimise skeem on esitatud tabelis:

Vanemate ja lapse veregrupid ei kattu alati. Täiesti normaalne on variant, kui emal ja isal on näiteks II ja III sort, nende beebil aga IV.

Mis on Rh tegur?

Rh-faktor on antigeen, mis pärineb veregrupi järgi.

Kui see määratakse erütrotsüütide membraanidel, on seisund positiivne, kui see puudub, siis negatiivne. Seda näitajat määravad mitmed erinevad geenid, kuid selle hindamisel võetakse tavaliselt arvesse vaid üks geenipaar D.

Rh (Rh + / Rh-) geneetiline ülekanne: võimalikud variatsioonid lastel

Positiivne Rh (Rh +) on domineeriv (see tähendab, et see on "tugevam" ja annab alati oma tunnuse välja, isegi kui genotüübis on ka retsessiivne geen), negatiivne (Rh-) - retsessiivne. Kuna Rh faktori geen koosneb kahest alleelist, on võimalikud järgmised variandid: DD, Dd, dd. Esimesed kaks on Rh+, kolmas on Rh-.

Võimalikud pärimisvalikud näevad välja järgmised:

On usaldusväärselt teada, et isegi Rh-positiivsed vanemad võivad sünnitada negatiivse Rh-ga lapsi.

Veregrupi ja Rh faktori tähendus meditsiinis

Mõlemad näitajad on meditsiinis suure tähtsusega. Kui sai võimalikuks vere rühmakuuluvuse kindlakstegemine, muutus kokkusobimatu bioloogilise vedeliku ülekanne pigem õnnetuseks kui mustriks. Tänu nendele näitajatele on võimalik päästa kannatanuid õnnetusjuhtumites, ebaõnnestunud operatsiooni või sünnituse korral ning vajadusel täiendada suures koguses kadunud vedelikku. Doonoriliikumine areneb Venemaal aktiivselt.

Varem kasutati laialdaselt mõisteid "universaalne doonor ja retsipient" - need on inimesed, kellel on vastavalt I (0) ja IV (AB) veregrupp, kuna esimesel rühmal ei ole aglutinogeene ja see ei reageeri erütrotsüütide aglutiniinidega, ja neljandal ei ole plasmas aglutiniine ja see ei kutsu esile doonorerütrotsüütide aglutinatsiooni. Praegu loobuvad arstid nendest mõistetest ja transfundeerivad ainult bioloogilist vedelikku, mis vastab täielikult rühmale ja reesusele. Universaalsuse mõisted on rakendatavad hädaolukordades.