Kanneri autismi sümptomid. Autismispekter: Aspergeri sündroom, hästi funktsioneeriv autism, asjatundlik autism, Kanneri autism, ebatüüpiline autism, Retti sündroom. Varase lapsepõlve autismi põhjused

Autism, mille üks vorm on Aspergeri sündroom, on lastel palju levinum, kui tavaliselt arvatakse. Paljude vanemate jaoks kõlab selline diagnoos justkui omamoodi lause, sest last tuleb terve elu õpetada, igal võimalikul viisil arendada, kuid lapsel võib olla raske end täielikult avada. Kui öelda, mis on autism lihtsal viisil, saate ligikaudu tugeva arengu mahajäämuse.

Täiskasvanutel autism ei avaldu, see tekib imikueas. Uuringud sellel teemal on kestnud juba üle 1 aasta, kuid siiani peetakse seda haigust üheks kummalisemaks, arusaamatumaks. Kõige selgemalt on näha haiguse ilminguid lastel ja kui haigus hakkab progresseeruma, algab mingi ühiskonna isoleerimine lapsest ja vastupidi, beebi meeskonnast.

Teadlased viitavad sellele, et täiskasvanud meeste autismi võib leida sagedamini kui naistel. See seisund venib eluks ajaks, sest haigusega üleskasvanud laps haigestub täiskasvanuna. Autismi levinuimaks põhjuseks peetakse eelduste kohaselt paljude toksiinide negatiivset mõju organismile raseduse ja sünnituse ajal. See hõlmab infektsioone, tüsistusi ja seda võivad mõjutada geneetilised omadused.

Mõiste "Autism" ilmnemise oht tekib siis, kui emal on sellised haigused nagu entsefaliit, meningiit ja mitmesugused mürgistused. Kombineeritud vaktsiinide kasutamine raseda ema poolt muutub sündimata lapsele eriti ohtlikuks. On eeldusi, et haigus levib samas perekonnas pärimise teel. Kui vanematel on haigust põdev üks beebi, on statistika järgi haigusele vastuvõtlik ka teine ​​laps. Kui ühel vanematest on autism, suureneb lapse arengupeetuse oht.

Diagnoosi määramiseks on vaja autismi iseloomulike tunnuste olemasolu, on oluline teada, mis haigusega on tegemist:

1. Raskused suhtlemisel.
2. Raskused kujutlusvõimega.
3. Raskused suhtlemisel.

Tüüpilist haigust pole olemas, mis see on, iga vastus on erinev. Kõik oleneb inimesest. Statistika kohaselt on sarnane diagnoos umbes 5 lapsel 1000 kohta. Võib juhtuda, et selline haigus nagu autism on organismis varem olemas, kuid see muutub märgatavaks 1-3 aasta vanuselt. Sel perioodil algavad muutused beebi käitumises, näiteks:

• lapse kiindumuse puudumine vanematega. Ta ei vaja pidevaid kontakte, ta ei hakka nutma, kui ema või isa on kuhugi läinud, ta ei püüa vaadata, pole huvi;
• arengus on ilmne viivitus;
• beebi muutub eakaaslastega suhtlemise suhtes ükskõikseks, mõnikord ilmneb ilmne agressioon, isegi kui põhjust pole. Ta ei vaja firmamänge;
• laps eelistab ühte mänguasja, ülejäänud ei näe, nagu teised lapsed;
• reaktsioon välistele teguritele on ebaselge. Tervele lapsele võib see tunduda tähtsusetu, näiteks eredad tuled, kõikvõimalikud helid, kuid autismiga patsientidel on jälgitavad kontrollimatud hirmuhood, paanika;
• laps ei näe erinevust elava ja eluta looduse objektide vahel.

Tänaseni pole haiguse geneetikat kindlaks tehtud, pole selge, kas autism on täielikult ravitav, kuigi selle kujunemine on seotud just geenidega. Lastel toimub areng erinevalt, mõni õpib materjali kiiremini, õpib rääkima esimestel eluaastatel. Kuid mõnikord areneb terve laps hilinemisega. Seetõttu on autismi varajases staadiumis raske kindlaks teha. On võimalik aru saada, kas beebil on autismi sündroom või on see lihtsalt hiline areng, mõnikord väga raske, mõnikord võimatu.

Oluline on teada, mis on autism ja kuidas see avaldub. Lõppude lõpuks, kui ilmnevad iseloomulikud märgid, on asjakohaste testide tegemiseks oluline võtta ühendust lastearstiga.

Autismi tüübid

Tihti on erinevad autismitüübid kombineeritud ühe nimetuse alla. Nad ütlevad, et Aspergeri sündroom või Kanneri sündroom, mis tähendab lihtsalt autismi. Kuid erinevad liigid avalduvad erineval viisil. Seetõttu tasub teada sellise haiguse vormide erinevusi.

Kanneri sündroom

Kui inimene haigestub sarnase sündroomiga, on iseloomulikud järgmised tunnused, on mitmeid autismi põhisümptomeid:

• alates esimesest elupäevast haigus toimub. Normaalsete suhete loomine on algusest peale võimatu;
• inimene tarastab end väliskeskkonnast, eirab väliseid stiimuleid kuni hetkeni, mil ta välismõjudest ei haigestu;
• kõnet kasutatakse minimaalselt või üldse mitte;
• silmside on ebapiisav, silmsidet praktiliselt ei kasutata;
• kui väliskeskkonnas toimuvad muutused, reageerib inimene sageli paanikahirmuga;
• "papagoi" kõne märgid;
• isikliku arengu hilinemine;
• erinevate mängude võimalik pidamine esemetega, mis ei ole mäng, millesse sündroomita laps ei panusta mänguasja rolli;
• Esimesed väljapanekud algavad juba 2 aasta pärast.

Neid autismi sümptomeid on oluline õigesti mõista. Näiteks:

• ärge püüdke laiendada nende olemust, sisu. Näiteks on oluline näha vahet suutmatusel inimesega kontakti luua ja aktiivse kontakti mittesoovimise ilmingul;
• diagnoosida autismi sündroomi valesti, ilma ilmsete märkide ja sümptomiteta.

Umbes 2-3-aastaselt saab selgeks, et laps erineb selgelt oma eakaaslastest. Ta hakkab sattuma mitte ainult oma vanemate, vaid ka ümbritseva vaatevälja, misjärel spetsialistid tähelepanu pööravad. Vanemad ei suuda sageli rikkumisi tuvastada, nad hakkavad seda valesti hindama: "Meie laps pole nagu kõik teised, imelik." Sageli on tõelised rikkumised palja silmaga nähtavad, kuid neid tõlgendatakse valesti. Näiteks on kõne, kuulmise arengu hilinemine.

Kui last tähelepanelikult vaadata, selgub autismi diagnoos. Juba esimesel eluaastal ei ole reaktsioon välistele stiimulitele selline, nagu peaks. Beebi reageerib ümbritsevatele inimestele minimaalselt, ei võta “valmidus” asendit, kui nad üritavad teda üles korjata, ja kui nad võtavad, muutub ta täiesti passiivseks. Mõned ütlevad: "muutub nagu liivakott." Lapsest saati kardab laps tugevat müra - tolmuimeja, köögikombaini heli, ei harju aja jooksul selliste helidega.

Beebi valib toitu väga valikuliselt, sageli ei aktsepteeri teatud värvi, suuruse, välimusega toitu. Mõned vanemad näevad seda kõike, kuid ei pane rolli külge, alles mõne aja pärast saavad nad aru, et lapsel on Kanneri sündroom, mille paljastasid mitte nemad, vaid arstid arengupeetuse tõttu.

Aspergeri sündroom

Sarnaselt eelmisele, Aspergeri sündroomile, on lapsel juba varajases eas suhtlemishäired, ta ei taju täielikult olemasolevat reaalsust. Laps reageerib maailmale erilisel viisil, tal on oma eriline huviring, mis eristab teda täielikult eakaaslastest. Tema käitumises on selge agressiivsus, impulsiivsus, sagedased afektid, tekivad kummalised soovid, ettekujutus maailmast on täiesti erinev. Tihti muutub käitumine lihtsa loogikaga raskesti seletatavaks, mis puudub ka lapsel endal, kui temalt tehtud toimingute kohta küsida.

Lapsed hakkavad juba varakult mõistma ennast teisiti kui teised. Tekib eriline kummaline seos reaalsusega. Loogika areneb normaalselt, kuid omandatud teadmised kogunevad aeglaselt, areng on sageli väga ebaühtlane. Tähelepanu võib avalduda erineval määral, passiivne ja aktiivne taju on ebastabiilne, kuid seatud eesmärgid saab inimene saavutada väga energiliselt.

Kui lapsel on Aspergeri sündroom, on kõneaparaat normaalselt arenenud, olulist viivitust ei esine. Välimus on omapärane ja silma jääb irduv näoilme, mis tundub ebatavaline, mõni ütleb, et isegi ilus. Näoilmed on aeglased, pilk on suunatud justkui läbi objektide kaugusesse. Laps on teiste inimeste silme all veidi fikseeritud, vaatab midagi muud ja tekib tunne, et teda lihtsalt ei huvita.

Autismi põhjused pole selged, kuid motoorsed oskused on kahtlemata halvemini arenenud kui nende eakaaslastel. Esinevad ebaregulaarsed liigutused, sageli korduvad. Suhtlemine on nõrgenenud, kõne on sageli ebatavaline, meloodiline, omapärane, eristub teistest tempo, rütmi poolest. Hääl võib olla erineva kõrgusega. Oskused ilmnevad sageli halvasti, mistõttu areng pidurdub. On selge kiindumus ühe kohaga, majaga. Kuid seal elavate inimestega pole mingit kiindumust.

Retti sündroom

Esimesed ilmingud algavad 8-30 kuud. Selle vormi autismi välised põhjused sageli puuduvad, mõnikord on motoorne areng minimaalne. Laps hakkab välismaailmast irduma, ta, isegi kui on midagi õppinud, unustab omandatud oskused. Kõne ei arene, halveneb.

Autismi diagnoosimine on lihtne. Käed liiguvad pidevalt, sarnaselt sellele, kui inimene peseb käsi. Siis kaotab laps võime esemeid käes hoida, ilmneb lihaste atroofia, skolioos, düstoonia, ataksia. Ta ei saa närida, ta suudab ainult imeda, hingeõhk jääb kinni. Mõnikord võite jälgida epileptiformsete krampide esinemist.

5-6 aasta pärast taastub sõnade õppimise võime, kuigi see võime avaldub nõrgalt. Laps võib hakata mängima primitiivseid mänge, kuid siis haiguse aktiivsus taas suureneb. Motoorsed oskused kaovad taas, juhtub, et patsient lakkab isegi kõndimast. Lapsed on enamasti normaalsed, adekvaatsed, emotsionaalselt aktiivsed, väga pikka aega inimestesse ja kohtadesse kiindunud. Pärast tõsiste muutuste tekkimist täheldatakse staatilist häiret, kaob lihastoonus ja tekib dementsus.

Aspergeri sündroomi on raske ravida. Sarnane haigus ei ole meditsiini praegusel arengutasemel ravitav. Sellist rikkumist peetakse teiste omasuguste seas tugevaimaks. Seda ei saa parandada.

ebatüüpiline autism

Haigus on sarnane Kanneri sündroomiga. Kuid sel juhul on puudu üks oluline autismi diagnoosimise kriteerium. Selle haigusega ilmnevad täiskasvanutel ja lapsepõlves järgmised autismi tunnused:

1. Selge rikkumine lapse suhtlemise vahel teiste inimestega.
2. Käitumine kordub, muutub stereotüüpseks, piiratuks.
3. Esimesed ebanormaalse arengu tunnused ilmnevad, rikkumised ilmnevad 3 aasta pärast.
4. Esineb raskete vastuvõtukõnehäirete või vaimse alaarenguga lastel.

Lapseea autismi ravi

Autismiga lapse õpetamisel järgitakse teisi reegleid kui terve lapse õpetamisel. Vanemad peaksid olema raskusteks valmis, nad vajavad tuge. Lapsed, kellel on diagnoositud autism, suunatakse spetsialiseeritud lasteaedadesse ja kodus tuleks läbi viia spetsiaalseid tegevusi, mis vähendavad viha, agressiooni, hirmu ja korduvaid liigutusi. Perekond võib vajada haigusega võitlemiseks kõrvalist abi, osata autismi tuvastada, mõista beebi arenguteed ja seda vaatamata raskustele järgida.

Kui autist põeb ka epilepsiat, tuleks selle haiguse vastu kasutada tavalisi ravimeid. Psühhotroopsete ainetega on raske lapsel esinevaid autismi sümptomeid ravida. Kuid kui nende raskusaste muutub, võib nende suurusjärku nõrgeneda. Selleks kasutatakse neid koos hariduse, haridusprogrammiga.

Kui on soov ennast kahjustada, on sagedased depressioonid, korduv käitumine, viiakse läbi ravi selektiivsete inhibiitoritega. Autismi ravi ei ole väga tõhus. Liikumisega võivad toime tulla ravimid, mis mõjutavad lapse keha, stimuleerides liigset aktiivsust. Kuid nende kasutamisega ei tasu üle pingutada, sest korduv käitumine võib tekkida.

Antipsühhootikumid võivad toime tulla korduva käitumise, liigse agressiivsuse, erutuvusega, kuid nende selged eelised võivad jääda olemasoleva tüsistuste loetelu varju. Umbes 2/3 autismiga lastest omandab lõpuks kõnevõime. Aga kui nad umbes 5-aastaselt rääkima ei hakka, siis ei tasu oodata muutust paremuse poole. Pooltel juhtudel aja jooksul võõrandumine kaob, kuid selle asemel tekib liigne huvi kõige ümbritseva vastu.

Tuleb teada, kuidas autismi ravida ja kas autismi üldse ravitakse. Selleks määrake haigus lapse esimestel eluaastatel. Autismiga noorukid kogevad noorukieas järgmisi muutusi:

• krambid sagenevad 11-14-aastaselt;
• hüperaktiivsuse perioodid asenduvad perioodidega, mil on vähenenud huvi keskkonna vastu ja täielik käitumisinerts;
• laps hakkab üha sagedamini erutuma, arenedes mõnikord agressioonihoogudeks;
• käitumine muutub kohati liiga seksuaalseks, mis võib põhjustada probleeme.

Umbes 10% autismi põdevatest lastest suudavad hiljem ise enda eest hoolitseda. Veel vähematel on sõpru, nad astuvad suhetesse, saavad vanemateks. Kui beebil on 5. eluaastaks kõne, IQ tõus, eeldavad vanemad tõenäoliselt normaalset või mõõdukat isiksuse arengut.

Paljud ei tea, kas autismi saab ravida. Kui lapse IQ on pärast 10. eluaastat alla 60, siis tõenäoliselt ei suuda sellised isikud tulevikus normaalselt areneda ja iseseisvat elu elada. Autismiga lapsed või täiskasvanud, kellel on klassikaline autism, isegi korraliku IQ-ga, arenevad normaalselt täiskasvanuks vaid poole ajast.

Autismiga sarnased haigused

Vanemad ajavad sageli segamini järgmisi haigusi, kuna autismi sümptomid on sarnased:

1. Hüperaktiivsus tähelepanu puudulikkusega. Statistika järgi on igal kolmandal lapsel varajased autismi tunnused. Sündroomi peamised sümptomid on: hüperaktiivsus, raskused koolieelse lasteasutuse materjalide valdamisel, võimetus pikka aega ühele asjale keskenduda, liigne liikuvus.

Ka täiskasvanul on sündroomi tunnused. Neil on raske teha teadlikku otsust, midagi meelde jätta. Tervenenu peab endast märku andma juba varases eas, et hiljem saavutada täielik taastumine.

1. Kuulmislangus. Erineva raskusastmega kuulmiskahjustus. Seda haigust põdevate laste areng võib olla hilinenud. Sageli hääldatud helid on valed, kõnes esineb viivitus. Imikute puhul on ebatavaline, et nad oma nimele reageerivad, nad ei täida vanemate taotlusi ning tunduvad hüperaktiivsed ja ulakad. Kuidas haigust ravida, teavad arstid. Siin aitab arstiabi, sageli taastub kuulmine täielikult.
2. Skisofreenia. Pikka aega peeti mõistet "autism" skisofreenia tüübiks. Nüüd on selgunud, et haigused on hoopis teistsugused, pole omavahel kuidagi seotud. See haigus algab hiljem kui autism, 5-7 aasta pärast. Autismi sümptomid ilmnevad lapsepõlvest, skisofreenia - aja jooksul. Esineb hirme, endasse tõmbumist, sageli jälgitakse vestlusi iseendaga.

Imikutel esineva autismi ennetamine:

1. Peaksite last aktiivselt harima, kaasama oskustesse sotsiaalse suhtlemise põhitõed.
2. Imetada, mitte kunstlik.
3. Püsige oma lapsega nii kaua kui võimalik.
4. Ärge kasutage elavhõbedapõhiseid täidiseid.
5. Ärge kasutage raseduse ajal geneetiliselt muundatud tooteid.
6. Edaspidi jooge nii emale kui lapsele ainult puhastatud vett.
7. Kasutage toiduks ainult kvaliteetseid nõusid, proovige kasutada minimaalset kogust plastikut.

Autism on mõnes selle ilmingus ravitav, nii et ärge heitke meelt ja istuge maha. Kasutatakse autismi ravi tüvirakkudega, mis on üsna paljulubav suund haigusest vabanemisel.

Autism on neuroloogiline arenguhäire, mille tagajärjeks on tavaliselt laste sotsiaalsete oskuste puudumine ning keele- ja käitumisarengu hilinemine erineval määral. Näiteks võivad mõned lapsed rääkida hästi, teised aga mitte väga hästi või üldse mitte. Diagnoositud juhtumite vähemtõsised arenguhäired on arenguhäired või Aspergeri sündroom (Aspergeri sündroomiga inimesed räägivad normaalselt, kuid neil on palju sotsiaalseid ja käitumisprobleeme.

Autismi kirjeldas esmakordselt 1943. aastal USA kirurg L. Kaner ja samal ajal Austria arst H. Asperger. Huvitaval kombel usub Kaner, et selliseid lapsi varem polnud, kuna ei tema ega ta kolleegid pole midagi sellist näinud. Seega viitab see sellele, et autism hakkas arenema alates 1931. aastast. Teadus aga selgitab välja, kuidas see tegelikult tõsi on.

Hiljem jaotati selle häire uurimine rühmadesse, mis on nüüd koondatud autismispektri, muidu tuntud kui arenguhäire, sama nime alla. Sellesse rühma kuuluvad: lapsepõlve autism, ebatüüpiline autism, Retti sündroom, vaimse alaarenguga seotud hüperaktiivne häire.

Selle haiguse statistika pole teada. On mitmeid riike, kus seda on hästi uuritud (USA, Ühendkuningriik). Ametlikult arvatakse, et autismi esineb 0,6–0,2% lastest. See protsent võib riigiti erineda. Seda haigust esineb poistel 2-4 korda sagedamini kui tüdrukutel.
Veel pole teada, mis põhjustab autismi. Arvatakse, et see mõjutab pärilikkust ja keskkonda.

Ilma autismi ravita ei suuda paljud lapsed välja arendada piisavaid sotsiaalseid oskusi: nad ei suuda õppida õigesti rääkima ja käituma. Vähesed lapsed paranevad täielikult ilma ravita. Hea uudis on see, et saadaval on mitmesuguseid tõhusaid ravimeetodeid. Kuid nende mõju lastele on erinev: mõned meetodid võivad viia märkimisväärse paranemiseni, samas kui teised - peaaegu mitte. On olemas ravimeetod, mis aitab igat autisti.

Vastupidiselt seni väidetule on autismi võimalik ravida. Autismiga võib areneda ja kasvada! Oluline on alustada võimalikult varakult, et tagada autistlikele lastele tõhus tugi, ravi ja areng. Mida varem need lapsed saavad asjakohast hooldust, seda parem on prognoos.

Väga oluline on anda beebile tunnid spetsiaalsete õpetajatega. Kanneri sündroomiga ei kaasne vaimupuue, kuid emotsionaalsete häirete tõttu ei saa neid lapsi tavaprogrammi järgi treenida. Õpetaja peab koos arstidega valima lapsele sobiva kasvatusmeetodi, aga ka individuaalse programmi, milles kõik tema võimed maksimaalselt ära kasutatakse.

Samuti on oluline, et laps suhtleks psühholoogiga, sest mitmesugused psühholoogilised võtted võivad aidata arendada suhtlemisoskusi ühiskonnas, õpetada teda meeskonnas kohanema. Autistide jaoks on olemas spetsiaalsed võtted, näiteks hoidmise teraapia (see on sunnitud kallistusi kasutav meetod), see aitab tugevdada emotsionaalset sidet haige beebi ja tema vanemate vahel.

Samuti peate hoolikalt kaaluma Kenneri sündroomiga lapse toitumist - sellised lapsed vajavad erilist dieeti. Kuna neil on seedeensüümide töö rikkumine, väheneb organismi võime lagundada teatud tüüpi jahutoodetes ja piimas leiduvaid valke. Seetõttu tuleks piirata patsientide poolt piima- ja jahutoodete kasutamist.

Väga oluline on ka väikese autistliku lapse pere osalemine rehabilitatsiooniprotsessis. Vanemad ei tohiks lapse suhtes mõistmatust ja külmust üles näidata, kuna see mõjutab raviprotsessi negatiivselt. Imikut on vaja ümbritseda hoole, armastuse ja toetusega – see aitab oluliselt kaasa patsiendi seisundi paranemisele.

Teraapiameetodite hulgas on ka psühholoogilise toe kursuste väljatöötamine, mida viiakse läbi nii individuaalselt kui ka rühmades:

• tunnid logopeediga;
• füsioteraapia harjutused;
• meditsiinilised protseduurid;
• tantsimine, muusika ja joonistamine.

Ravimid

Paljud arstid on autistidele psühhotroopsete ravimite väljakirjutamisel väga ettevaatlikud, kuna puuduvad usaldusväärsed tõendid nende positiivse mõju kohta patsiendile. Neid ravimeid tuleks kasutada, kui lapsel on üleerutus, katsed end füüsiliselt kahjustada, unehäired. Nendel juhtudel kasutatakse raviks antidepressante (amitriptüliin) ja antipsühhootikume (väikestes annustes) - tavaliselt Sonapax, Haloperidol, Rispolept.

Samuti kasutatakse ravimteraapia käigus ajukoes ainevahetust parandavaid ravimeid (need on Aminalon, Cerebrolysin, aga ka glutamiinhape) ja nootroopseid aineid (Nootropil).

Vitamiinid ja füsioteraapia

Vitamiiniteraapia võib samuti parandada patsiendi seisundit. Kanneri sündroomi raviks kasutatakse B-, C- ja PP-rühma vitamiine.

Samuti tehakse füsioterapeutilisi raviprotseduure - magnetoteraapia, veetöötlus, elektroforees. Samuti tegelevad lapsed kehalise kasvatusega, saades vajaliku kehalise aktiivsuse.

Alternatiivne ravi

Autistliku inimese rahustamiseks soovitatakse vahel kasutada jahvatatud muskaatpähklit, mis parandab aju vereringet ja mõjub rahustavalt. On vaja võtta väike annus seda koostisosa ja lahustada see väikeses koguses piimas. Kuid tuleb meeles pidada, et pähkel sisaldab safrooli (psühhotroopset ainet), seetõttu on ilma arstiga konsulteerimata parem seda alternatiivset ravimeetodit mitte kasutada.

Taimne ravi

Pärast arstiga konsulteerimist võite kasutada rahustavaid taimseid ravimeid abistava ravimeetodina.

Maitsetaimede ravimisel võite kasutada põld-põld-melissi, melissi, aga ka hõlmikpuu taime lehti. See ravim valmistatakse järgmiselt: valage 5 g purustatud koostisosi 250 ml vette ja keetke umbes 10-15 minutit, seejärel jahutage. Puljong on purjus 3 rubla / päevas. (enne sööki 25-30 minutit) 1-2 spl.

Kanneri sündroom (tuntud ka kui varase lapsepõlve autism) on raskekujuline arenguhäire, mille sümptomid taanduvad normaalsete psüühiliste protsesside tugevaks moonutamiseks, mõjutades eelkõige psühhosotsiaalse ja kognitiivse tasandi funktsioone.

Arvestatud kõrvalekaldega patsiente iseloomustab soov eemalduda sotsiaalsetest kontaktidest, juhtida eraldatud eluviisi. Neil on valed sensoorsed reaktsioonid, probleemid kõnefunktsiooni arenguga.

Diagnoosi tegemiseks viib spetsialist läbi patsiendi dünaamilise vaatluse, et tuvastada uuritavale patoloogiale iseloomulikud kõrvalekalded. Ravi põhineb sündroomi põhimõtetel kombineerituna korrigeeriva pedagoogilise tööga.

Põhiteave patoloogia kohta

Kanneri sündroomi aluseks on püsivad käitumis-, suhtlemis- ja sotsiaalsed häired.

Keskmise statistika kohaselt avaldub haigus 2-4 lapsel 10 000-st. Samas haigestuvad meespatsiendid 3-4 korda sagedamini kui tüdrukud.

Esimesed kõrvalekalde sümptomid ilmnevad enne 3-aastaseks saamist. Peamine kliiniline pilt kujuneb välja 2-5 aasta pärast. Keskmiselt 0,2% patsientidest areneb paralleelselt varajase autismiga
vaimne alaareng. Tähelepanuväärne on see, et üle 5-aastastel lastel uuritavat haigust ei diagnoosita. Sobivate sümptomite olemasolul räägivad nad vaimse arengu muudest kõrvalekalletest, peamiselt skisofreeniast.

Haiguse põhjused

Usaldusväärselt ei ole haiguse põhjused ega selle arengu mehhanism täielikult kindlaks tehtud. Lisaks sellele on palju hüpoteese ja teooriaid.

Nii et näiteks geeniteooria sätete kohaselt tekib lapsepõlve autism geneetiliste kõrvalekallete tõttu.

Kui usute teratogeenset teooriat, ilmneb sündroom erinevate ebasoodsate keskkonna- ja eksogeensete tegurite mõju tõttu tulevase ema kehale. Seetõttu on areneva loote närvisüsteemi areng häiritud, mis võib tulevikus viia varajase autismi tekkeni.

Ebasoodsateks teguriteks peetakse järgmisi tegureid:

• alatoitumus, mis hõlmab nitraate, säilitusaineid sisaldavate toitude söömist;
• alkoholi, narkootikumide, suitsetamise joomine;
• teatud ravimite võtmine;
• tugev stress;
• emakasisesed infektsioonid;
• kokkupuude kiirgusega, fenool.

Keskmise statistika kohaselt kannatab epilepsia all kuni 30% Kanneri sündroomiga patsientidest. Sel juhul on tegemist perinataalse entsefalopaatiaga, mis on kõige sagedamini põhjustatud sellistest teguritest nagu areneva loote hüpoksia, toksikoos, sünnitrauma jne.

Alternatiivsete teooriate kohaselt võib kõnealune sündroom tekkida immuun-, nakkus-, hormonaal- ja ainevahetusplaani häirete tagajärjel.

Hälbe manifestatsiooni vormid

Haigus kuulub üldiste psüühikahäirete kategooriasse, millega kaasnevad sotsiaalsed ja kodused probleemid.

Sõltuvalt etioloogia tunnustest jagatakse haigus järgmistesse rühmadesse:

• endogeenne-pärilik - tekib kromosomaalsete häirete tõttu;
• eksogeenne orgaaniline;
• psühhogeenne.

Eraldi rühma kuuluvad teadmata päritoluga varajane autism.

Enamasti järgivad eksperdid K. S. Lebedinskaja pakutud klassifikatsiooni, kes jagas haiged lapsed 4 põhirühma.

1. Keskkonnast lahti ühendatud. Sellised patsiendid ei vaja sotsiaalseid kontakte, nad ei suuda ennast ise teenindada.
2. Keskkonnast väljatõrjutud. Ilmuvad sensoorsete, kõne- ja motoorsete tüüpide stereotüübid, patsiendid on sageli ülierutavad, neil puudub enesealalhoiu tunne.
3. Asenduskeskkond. Nad näitavad üles kirge üksikute objektide vastu, neil on omapärased huvid, puudub emotsionaalne seotus lähedastega.
4. Suurepärane pidurdus keskkonnale. Sellised lapsed on kiiresti kurnatud, nad on haavatavad, häbelikud.

Haiguse sümptomid

Peamised sümptomid on järgmised:

• soovi puudumine teiste inimestega suhelda;
• normaalsete sensoorsete reaktsioonide rikkumised;
• stereotüübid erinevates ilmingutes;
• kommunikatiivsete funktsioonide arengu rikkumised.

Esimesed probleemid seoses sotsiaalse suhtlusega tekivad juba varases eas. Haige laps ei naerata peaaegu kunagi, ta ei pruugi kõnele nimepidi vastata, vältida silmsidet, karta võõraid, mitte suhelda teiste lastega ega näidata positiivseid emotsioone.

Haiged lapsed reageerivad ebapiisavalt enamikele tervetele inimestele tuttavatele ärritavatele ainetele. Näiteks võivad isegi tuhmid vihapursked ja harjumatu müra tekitada hirmu või vastupidi, laps ei reageeri absoluutselt, justkui ei märkakski toimuvat.

Puutekontaktid on autistlikele lastele võõrad – nad ei reageeri neile kuidagi ega pane vastu. Tekib kiire väsimus erinevatest tegevustest ja lihtsast suhtlemisest.

Käitumine kujuneb stereotüüpse tüübi järgi: tegevused ja liigutused on monotoonsed, kõike tehakse eelnevalt valitud plaani ja mustrite järgi, märgitakse seotust tuttava keskkonnaga. Peenmotoorika on vähearenenud, esineb motoorne kohmakus, võimalikud korduvad tegevused. Iseteenindusoskused kujunevad oodatust hiljem.

Haigetel imikutel esineb lapsele iseloomuliku lobisemise ja kahisemise hilinemine. Iseseisev kõne areneb palju hiljem kui tervetel inimestel. Sõnavara on vaene ja üksluine.

Füüsiline areng enamikul juhtudel ei kannata, kuid intelligentsus on sageli vähenenud. Rohkem kui pooltel patsientidest on seedehäired.

Diagnoos ja ravi

Vastavalt haiguste üldtunnustatud meditsiinilisele klassifikatsioonile öeldakse kõnealuse sündroomi olemasolu järgmistel juhtudel:

• sotsiaalse suhtlemise selgete probleemide esinemisel;
• suhtlemishäirete esinemisel;
• stereotüüpsete käitumuslike ilmingutega.

Diagnoosi ei tehta kohe - spetsialist peab patsienti jälgima. Töö toimub kompleksselt, kaasates lastearsti, psühholoogi, psühhiaatri, logopeedi, neuroloogi ja vajadusel ka teiste valdkondade esindajaid. Kasutatakse igasuguseid teste, ankeete jne.

Paralleelselt tuleks võtta diagnostilisi meetmeid, et välistada / kinnitada teiste vaimuhaiguste esinemist, mille loend sisaldab tavaliselt: oligofreenia, deprivatsiooni tüüpi häired, arengupeetus, skisofreenia.

Kaasaegse meditsiini jõududega on kõnealust vaevust võimatu täielikult kõrvaldada. Sümptomite leevendamiseks on ette nähtud ravimid.

Vajadusel võtab patsient järgmiste rühmade ravimeid:

• krambivastased ained;
• psühhostimulant;
• antipsühhootikum.

Mõnel juhul täheldatakse elektroakupunktuuri meetodite kasutamisel positiivseid nihkeid.
Puuduvad usaldusväärsed andmed erinevate eksperimentaalsete ravimeetodite, näiteks gluteenivaba dieedi, kasutamise otstarbekuse ja tõhususe kohta.

Uuritud kõrvalekalde vastase võitluse võtmepositsioonid on alati määratud psühhoteraapiale. Patsiendile näidatakse psühholoogilist ja pedagoogilist korrektsiooni, tööd logopeediga, defektoloogilise iseloomuga abi. Tegeldakse mängu, töö, muusika, kunstiteraapiaga.

Kaasneva hariduse protsessis tuleks panustada lapse parimatele omadustele. Näiteks mõned autistlikud lapsed naudivad matemaatikat, teised aga maalimises.

Kuna lapsepõlves ei ole võimalik patoloogiast vabaneda, annab haigus end patsiendi suureks kasvamise ajal paratamatult tunda. Ideaaljuhul, kui haigus on varakult avastatud ja õigesti ravitav, õnnestub statistika kohaselt enam kui 30% lastest sotsiaalselt piisavalt kohaneda. Ilma õigeaegse kvalifitseeritud abita jääb enam kui 65–70% patsientidest raske puudega, kellel puuduvad eneseteeninduse ja teiste inimestega suhtlemise oskused.

Kuna patoloogia usaldusväärsed põhjused pole teada, ei saa konkreetseid soovitusi anda.

Lähitulevikus emaks saavatele naistele saame anda vaid üldist nõu:

• planeerige oma rasedust targalt;
• süüa õigesti;
• ärge jätke oma keha kokku ebasoodsate teguritega;
• ära suhtle nakkuspatsientidega;
• järgige teid juhtiva spetsialisti soovitusi.

Seega on Kanneri sündroom kompleksne mitmetahuline haigus, millest kahjuks ei ole praegu võimalik täielikult vabaneda. Inimestele, kes selle katastroofi ees seisavad, võib vaid soovida õnne ja kannatlikkust. Ole tervislik!

Aspergeri ja Kanneri sündroomid on hälbed, mille puhul inimene ei tunne teiste tuju ega mõista nende emotsioone. See toob kaasa sotsiaalse isolatsiooni, suhtlemis- ja tööraskusi. Seda kõrvalekallet täheldatakse nii lastel kui ka täiskasvanutel.

Mis see on?

Aspergeri sündroomi põhjuseid pole täpselt kindlaks tehtud, kuid ADHD-ga sarnaste ajupatoloogiate rolli uuritakse. Võib-olla põhjustab limbilise süsteemi rikkumine, mis vastutab teiste inimeste emotsioonide, žestide ja käitumise mõistmise eest, sotsiaalsete oskuste halva arengu. See võib tekkida vigastuste, neuroinfektsioonide, emakasisese hüpoksia, elavhõbeda- või alumiiniumimürgistuse tõttu.

Empaatia (teiste tunnete mõistmine) vastutab aju – mandelkeha – moodustumise eest. Selle kehva arenguga on inimesel käitumishäired. See on autismispektri häire, mida iseloomustavad puudused sotsiaalsetes oskustes, mis aitavad tõhusalt suhelda.

Selle häirega patsiendid ei suuda tajuda mitteverbaalseid märke, mõistavad sõna otseses mõttes nalju, mõnikord käituvad ebaviisakalt, kuna neil puudub empaatia. Seetõttu on neil äärmiselt raske luua sõbralikke kontakte teiste inimestega, mis viib nad isolatsiooni, mõnikord mobbingi (kiusamiseni).

Lugege patoloogia põhjuste kohta.

Uurige, miks see tekib ja kuidas krambid kõrvaldada.

Aspergeri sündroomiga inimesed on aga enesesse süvenenud, mis teeb neist head teatud teadmiste valdkondades. Nad on altid süstematiseerimisele ja rangele korrale, mäletavad kergesti kuupäevi ja muud teavet.

Tuleb märkida, et see on psühholoogiline häire, mitte vaimne alaareng. Selliste inimeste intelligentsus on keskmine või kõrgem. Nad näitavad võimet õppida täppisteadusi või muid aineid, mida nad armastavad.

Aspergeri ja Kanneri sündroomi tunnused

Täiskasvanud meeste ja naiste Aspergeri sündroomiga kaasnevad järgmised sümptomid:

1. Monotoonne aeglane kõne.
2. Vähene huumorimeel, sõnasõnaline arusaam naljadest.
3. Kohmakad liigutused, kummalised näoilmed ja kehahoiak.
4. Korduvad obsessiivsed žestid.
5. Suurenenud tundlikkus sensoorsete stiimulite suhtes: heli, visuaalne, maitse.
6. Madal empaatiavõime, kuid need ei ole asotsiaalsed isiksused.
7. Organisatsioon ja kord.
8. Suured suhtlemisraskused.

Aspergeri tõbe põdevad mehed ja naised kannatavad isolatsiooni all, sest nad tunduvad inimestele veidrad, neid ei huvita teiste hobid, vaid nad on süvenenud ainult enda tegemistesse. Lisaks ei saa nad emotsionaalse intelligentsuse madala taseme tõttu aru, kui nad käituvad teatud sotsiaalse olukorra jaoks sobimatult. Teised tajuvad seda ebaviisakusena.

Selle kõrvalekaldega inimestel on aga suurepärane mälu, nad mäletavad nii sünnikuupäevi kui ka ajaloolisi sündmusi. Sageli on neil suur matemaatika sobivus, nad näevad detaile, millele tavaliselt keegi tähelepanu ei pööra.

Selle sündroomiga inimest iseloomustavad sensoorsed häired – ülitundlikkus nägemis- ja kuulmisstiimulitele. Näiteks võib tee tunduda väga kibe. Iseloomulik on ka kalduvus tellida, mitte meeldida kõikvõimalikele muutustele elukorralduses.

Sellistele inimestele ei tundu millestki rääkimine meelelahutus, vaid tõeline karistus. Inimene ei tea, kuidas pidada juhuslikku vestlust ilma vestluskaaslase emotsioone tundmata. Tagasiside puudub.

Sageli kaasnevad autismispektri häirega muud diagnoosid:

1. ja tähelepanupuudulikkus.
2. Sotsiaalsest isolatsioonist tingitud depressioon. Inimesed tahavad sõpru leida, kuid nad ei saa sotsiaalsete oskuste puudumise tõttu.
3. ärevushäire.

Täiskasvanute Aspergeri sündroomi test küsib küsimusi selle kohta, kui lihtne on inimesel teistega suhelda, rääkida, teha sama asja või lülituda erinevate ülesannete vahel.

Ravi ja sotsialiseerimine

Aspergeri sündroomi ravi eesmärk on arendada sotsiaalseid oskusi teiste inimestega suhtlemiseks. Seda teevad vastava kogemusega psühholoogid. Patsientidele õpetatakse suhtlemist, teiste inimeste piiride austamist, emotsionaalset tundlikkust, mängulisi käitumismustreid.

Autismispektri häirete all kannatavate lastega tehakse hoolikat kasvatustööd teiste lastega suhtlemisoskuste arendamiseks. Varases eelkoolieas kasutatakse hüpo- ja ülitundlikkuse probleemide lahendamiseks erinevatele stiimulitele spetsiaalseid liiva- ja horisontaalsete ribadega alasid, et inimene saaks paremini kohaneda väliste stiimulitega ning need ei segaks tema tähelepanu, ei põhjustaks. segadus. Samal ajal treenitakse osavust, praktilisi oskusi, käte motoorseid oskusi.

Tööhõive juures tuleks arvestada inimese kehvade sotsiaalsete oskustega ning kalduvusega järjestamisele, süstematiseerimisele. Ei sobi tööks, kus on vaja palju klientide ja kolleegidega suhelda. Müügiassistent, juuksur on ebaõnnestunud võimalused.

Küll aga sobivad tööd, mis nõuavad ranget graafikut ja süstematiseerimist. Puudega sotsiaalsete oskustega inimene võib töötada laborandina, juveliirina, kinga-, mobiiltelefoni-, arvutiparandajana.

Arvestada tuleks ka suurenenud tundlikkusega sensoorsete stiimulite suhtes, nagu luminofoorlambi müra, konditsioneeri sumin, kohvimasin, valgustus ja muud tegurid.

Järeldus

Sotsialiseerumine on selle häirega inimeste jaoks peamine raskus. Kuid sellistel inimestel on intellektuaalsed võimed vastuvõetaval tasemel, piisavad enda eest hoolitsemiseks. Inimesed vajavad suhtlemisoskuste arendamiseks individuaal- ja rühmaseansse psühholoogiga. Selle häirega patsientidele on loodud tugirühmad, kust nad leiavad ühiste huvidega sõpru.