Omeprasooli imporditud analoog on hea. Omeprasooli tõhusad analoogid. Kasutamine raseduse ajal

Prootonpumba inhibiitorid on ravimid, mida kasutatakse vesinikkloriidhappe tootmise vähendamiseks maos.

Need on kõige sagedamini välja kirjutatud ravimid. Aastatel 2009–2013 kasvas PPI retseptide arv 20 miljoni võrra.

Uuringu tulemused kinnitasid nende ohutust. Ja minimaalsed kõrvaltoimed, mida prootonpumba inhibiitorid põhjustasid, ei vajanud nende ravi.

Kuid sellegipoolest on selle rühma ravimitel mõningaid kõrvaltoimeid. Räägime neist üksikasjalikumalt. Kuid kõigepealt analüüsime PPI-de toimimispõhimõtet ja nende kasutamise näidustusi.

Prootonpumba inhibiitorite toimemehhanism

Kuidas prootonpumba inhibiitorid töötavad? Sellesse rühma kuuluvad ravimid blokeerivad vesinikkloriidhappe tootmist maos soodustava ensüümi aktiivsust.

Samuti aitavad prootonpumba inhibiitorid H. pylori baktereid organismist eemaldada.

Helicobacter pylori on üks gastriidi, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi ning maovähi põhjustajaid. PPI-de kombineeritud kasutamine antibiootikumiga võimaldab teil baktereid kehast eemaldada.

Selle rühma ravimid aitavad kiiresti peatada haavandite, gastriidi, GERD-i sümptomid ja saavutada pikaajaline remissioon.

Näidustused prootonpumba inhibiitorite kasutamiseks

Milliste haiguste korral on PPI-d ette nähtud? Omeprasool ja selle analoogid on näidustatud gastroösofageaalse reflukshaiguse, mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi, Zollinger-Ellisoni sündroomi, refluksösofagiidi korral.

Gastroösofageaalne reflukshaigus

GERD on ägenemiste ja remissioonidega krooniline haigus. Patoloogiline protsess tekib mao sisu tagasivoolu tõttu söögitorusse.

Seda haigust iseloomustavad sellised sümptomid nagu:

• kõrvetised. See termin viitab põletustundele rinnus, mis ulatub kaela ja kurguni. Kõrvetised tekivad siis, kui maosisu puutub kokku söögitoru limaskestaga. See ilmneb pärast alkoholi, vürtsikute, praetud, kuumade toitude võtmist, torso allapoole painutamist, pärast tugevat füüsilist pingutust;
• röhitsemine. Esineb pooltel GERD-ga patsientidel. See sümptom on rohkem väljendunud pärast gaseeritud jookide söömist või joomist. Pikaajalise füüsilise koormuse korral võib tekkida regurgitatsioon;
• düsfaagia - neelamise rikkumine ja odünofaagia - valu neelamisel. Need sümptomid ilmnevad söögitoru motoorse funktsiooni rikkumise tõttu. Valu neelamisel on söögitoru limaskesta põletiku tagajärg. Veelgi enam, kui neelamishäire tunnused on väljendunud ja kõrvetised on samal ajal kadunud, võib see viidata söögitoru valendiku ahenemisele;
• valu piki söögitoru. Samal ajal tunnevad patsiendid, et nende süda valutab. Kuid valusündroom südamehaiguste korral tekib pärast füüsilist pingutust ja GERD-i ebamugavustunne ei ole seotud treeninguga;
• suurenenud süljeeritus.
• otorinolarüngoloogilised sündroomid (ENT-organitest). Patsient kaebab valulikkust või kooma tunnet kurgus, hääle kähedust.
• hambasündroomi iseloomustab kaariese ilmnemine emaili happekahjustuse tõttu, haavandite esinemine suuõõnes;
• bronhopulmonaalne sündroom - köha, bronhiaalastma, õhupuudus.
• puhitus;
• "kiire täiskõhutunde" tunne söömise ajal;
• iiveldus;
• valu epigastriumis (nabas ja 2-3 cm sellest kõrgemal).

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand

Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand on seisund, mida iseloomustab peptilise haavandi esinemine maos või sooltes. Haigus kulgeb ägenemise ja remissiooni perioodidega.

• Haavanditega patsientide peamine kaebus on valu. See võib olla erinev. Patsiendid iseloomustavad seda kui lõikamist, valulikkust või põletust. Tuleb märkida, et valusündroomi perioodilisus on haavandilise defekti omane. See tähendab, et valu kaob ja siis tuleb tagasi. Lisaks täheldatakse selliseid sümptomeid peamiselt sügisel ja kevadel;
• haavandiga valusündroomi puhul on iseloomulik seos toidutarbimisega ;
• röhitsemine. See võib olla olemuselt hapu (koos maomahla hüpersekretsiooniga), koos röhitsemisega võib toit tagasi tulla;
• oksendamine, mille järel seisund paraneb oluliselt;
• kõrvetised;
• kaalulangus, sest patsiendid kardavad valu pärast söömist ja püüavad süüa vähem.

Esofagiit

Söögitoru põletik on erinevatel põhjustel tekkinud söögitoru limaskesta põletik. Patsiendid kaebavad pärast toidu allaneelamist valulikkuse pärast rinnus ja epigastriumis (nabas ja 2-3 cm sellest kõrgemal).

Samad sümptomid võivad ilmneda ka füüsilisel pingutusel, tugevalt pingutavate vööde kandmisel. Sageli ilmneb valu lamavas asendis.

Sel juhul on valu paroksüsmaalne ja "annab" südamele, kaelale või seljale. Valusündroomiga kaasneb õhu eruktatsioon. Mõnikord võib röhitsemine vabastada maosisu.

Samuti kurdavad patsiendid kõrvetisi õhtul ja öösel. Lisaks teevad muret luksumine, liigne süljeeritus, oksendamine, iiveldus ja hingamisraskused.

Lisaks märgivad patsiendid, et luksumine jätkub pikka aega ja selle esinemine on seotud röhitsemisega.

Zollinger-Ellisoni sündroom

Seda patoloogiat seostatakse kõhunäärme kasvaja ilmnemisega, mis aitab kaasa gastriini tootmise suurenemisele.

Viimane omakorda põhjustab soolhappe moodustumise suurenemist maos, mis toob kaasa haavandite tekke maos ja sooltes.

Patsiendid märgivad valulikkust epigastriumis, kõrvetisi, hapukat röhitsemist, kõhulahtisust (rasvane, rohke ja vesine väljaheide) ja kehakaalu langust.

Haiguse iseloomulik tunnus on see, et haavandid ei parane isegi õige ravi korral pikka aega. Iseloomulikud söögitoru limaskesta põletiku tunnused, mõnikord selle ahenemine. Tüüpilised on maksakasvajad.

Omeprasooli ja selle analoogide võtmise vastunäidustused

Millistel tingimustel ei saa omeprasooli võtta? See ravim ja selle analoogid on vastunäidustatud:

• talumatus ravimi komponentide suhtes;
• raseduse ja rinnaga toitmise periood;
• madala happesusega gastriit;
• atroofiline gastriit;
• mao- või kaksteistsõrmiksoole kasvaja. Ravim võib varjata onkoloogia sümptomeid, mis takistab selle õigeaegset diagnoosimist;
• osteoporoos;
• infektsioonid - salmonelloos, kampülokater jne;
• maksa kroonilised patoloogiad. Kuna ravim metaboliseerub maksas, põhjustab selle organi funktsiooni krooniline puudulikkus omeprasooli akumuleerumist maksarakkudes ja nende toksilisi kahjustusi;
• neerufunktsiooni kahjustus.

Omeprasooli preparaadid

Millised ravimid võivad omeprasooli asendada? Omeprasooli analoogide hulka kuuluvad:

• Omeprasool Shtada - takistab vesinikkloriidhappe tootmist maos, vähendab insuliini tootmist, takistab maomahla patoloogilist toimet söögitoru limaskestale;
• Gastrosool – on näidustatud maohaavandite, kaksteistsõrmiksoole haavandite, kõrvetiste, maosisu tagasivoolu söögitorusse, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) pikaajalisest kasutamisest põhjustatud haavandite korral;
• Omeprasool Akri - aitab kaasa vesinikkloriidhappe öise ja päevase sekretsiooni kiirele vähendamisele;
• Omeprasool Nika - näidustatud GERD jaoks;
• Omez - vähendab vesinikkloriidhappe sekretsiooni maos;
• Pylobact - lisaks omeprasoolile sisaldab kahte antibiootikumi. Ravim on efektiivne Helicobacter pylori bakteri põhjustatud maohaavandi korral;
• Omitoks - ravimit kasutatakse mao ja soolte peptilise haavandi korral. Näidustatud haiguse retsidiivivastaseks raviks;
• Omeprasool Richter - ravim on vastunäidustatud maksapatoloogiate korral;
• Ortanol - näidustused ja vastunäidustused on sarnased Omeprasooliga;
• Ultop - normaliseerib vesinikkloriidhappe aktiivsust maos ja vähendab selle tootmist;
• Omeprazole Teva – ravimi toime sõltub võetud annusest. Vähendab soolhappe tootmist maos, aeglustab HCl sekretsiooni;
• Bioprasool - näidustatud mao ja soolte peptilise haavandi korral;
• Omefez - lisaks soolhappe tootmise vähendamisele maos kaitseb limaskesta rakke;
• Losek - koostoimel antibakteriaalsete ainetega peatab kiiresti patoloogia sümptomid, soodustab kahjustatud mao limaskesta kiiret paranemist. Samuti vähendab ravim haavandist verejooksu tõenäosust;
• Gasek – kiirendab haavandite paranemist.

Muud prootonpumba inhibiitorid ja nende analoogid

Mõelge teistele saadaolevatele prootonpumba inhibiitoritele ja nende analoogidele:

• Pantoprasool - Nolpaza, Sanpraz, Controloc, Panum;
• Esomeprasool - Nexium;
• Lansoprasool - Epicurus, Helicol, Lansofed, Lanzoptol, Lancid;
• Rabeprasool - Pariet.

Kõrvalmõjud

Prootonpumba inhibiitori pikaajalisel kasutamisel ilmnevad omeprasooli ja selle analoogide võtmise kõrvaltoimed harva:

• kõhulahtisus või kõhukinnisus;
• iiveldus ja oksendamine;
• pearinglus ja peavalu;
• kõhupuhitus;
• maksafunktsiooni rikkumine;
• ärrituvus;
• entsefalopaatia;
• depressioon;
• allergia;
• nahalööbed;
• koorimine ja sügelus;
• punetus;
• temperatuuri tõus;
• angioödeem;
• anafülaktiline šokk;
• nõgestõbi;
• erütrotsüütide, leukotsüütide, trombotsüütide arvu vähenemine;
• valulikkus lihastes ja liigestes;
• suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes.

Nüüd vaatame lähemalt teiste prootonpumba inhibiitorite kõrvaltoimeid.

Tegevus raseduse ajal

2010. aastal läbi viidud uuringute tulemuste kohaselt ei kaasnenud prootonpumba inhibiitorite kasutamisega kuu aega enne rasestumist ja raseduse esimesel trimestril kaasasündinud väärarengute sagenemist.

Seetõttu võib prootonpumba inhibiitoreid kasutada raseduse alguses.

Onkoloogia areng

Hiirtel on näidatud, et prootonpumba inhibiitorite pikaajaline kasutamine võib põhjustada kõhunäärme- või käärsoolevähki.

Pidevalt (5–15 aastat) prootonpumba inhibiitoreid kasutanud uuringute andmed näitasid, et maorakkude arv suurenes, mis võib hiljem viia vähi tekkeni.

Kuid pärast PPI katkestamist normaliseerus kõik 2 nädala jooksul. Hiljem vähi arengut ei toimunud.

Samuti on teada, et Pantoprazole (Controloc) pikaajaline kasutamine (üle 15 aasta) ei põhjusta negatiivsete mõjude teket. Patsiendid taluvad ravimit hästi.

Pantoprasool on näidanud oma suurt efektiivsust haiguste puhul, millega kaasneb maomahla happesuse suurenemine.

Infektsiooni areng

Uuringute tulemuste põhjal on teada, et prootonpumba inhibiitorite võtmine võib põhjustada pseudomembranoosse koliidi teket, mille põhjustajaks on Clostridium difficile.

Haigus esineb sagedamini eakatel patsientidel, samuti neil, kes võtavad lisaks PPI-dele (antibiootikumid, keemiaravi ravimid) muid ravimeid.

Samuti suureneb nakkusoht põletikulise soolehaiguse korral või pärast elundisiirdamist.

Prootonpumba inhibiitorite pikaajaline kasutamine võib põhjustada Salmonella, Shigella, Escherichia, Campylobacter põhjustatud infektsioone.

B-vitamiini malabsorptsioon 12

Enamiku uuringute tulemusena sai teatavaks, et prootonpumba inhibiitorite pikaajaline (üle 2 aasta) kasutamine võib põhjustada B12-vitamiini imendumise halvenemist.

See tekib maomahla happesuse vähenemise tagajärjel. See seisund põhjustab aneemia arengut.

Raua malabsorptsioon

Raua imendumine toimub peensooles. Suur kogus rauda, ​​mida inimene toiduga tarbib, peab kehasse imendumiseks läbima teatud muutused.

See element imendub alles pärast kokkupuudet vesinikkloriidhappega. PPI-de pikaajaline kasutamine põhjustab maohappesuse vähenemist, halvendab raua imendumist ja põhjustab aneemiat.

Osteoporoos ja luumurrud

Osteoporoos on luu mineraalse tiheduse vähenemine. Seisund areneb prootonpumba inhibiitorite pikaajalisel (üle 7 aasta) tarbimisel.

Seisund on seotud vitamiini B 12 imendumise ja maomahla happesuse vähenemisega.

Viimane toob kaasa gastriini kontsentratsiooni tõusu veres, mille tõttu stimuleeritakse kõrvalkilpnäärmeid. See protsess viib kaltsiumi ülekandmiseni luudest verre.

B12-vitamiini puudus ja mao happesuse vähenemine suurendab luumurdude riski.

Uuringu tulemuste põhjal tehti järgmine järeldus: prootonpumba inhibiitorite väikeste annuste võtmisel puudub luumurdude tõenäosus.

Randme-, lülisamba- ja puusaluumurdude tekkerisk suureneb PPI-de suurte annuste pikaajalisel (üle 7 aasta) kasutamisel koos esmase osteoporoosi, väheliikuva eluviisi ja D-vitamiini puudumisega.

Prootonpumba inhibiitorite võtmine koos teiste ravimitega

Klopidogreeli võib määrata südamepatoloogiaga patsientidele. Ravim vähendab tromboosi tõenäosust.

Uuringu tulemuste kohaselt suurendab PPI-de ja klopidogreeli kooskasutamine müokardiinfarkti, ebastabiilse stenokardia, koronaarsurma tekkimise tõenäosust. Seda toimet põhjustavad omeprasool ja esomeprasool.

Omeprasooli ja esomeprasooli asemel on lubatud võtta pantoprasooli koos klopidogreeliga. See ei interakteeru klopidogreeli, diklofenaki, klaritromütsiini, diasepaami, tsüklosporiini, varfariini ja mõnede teiste ravimitega.

Seega on Pantoprasool kõige ohutum ravim, kui on vaja võtta korraga mitut ravimit.

PPI kasutamise mõju dementsuse tekkele

Hiljuti sai teatavaks, et dementsuse tekke tõenäosus suureneb eakatel, kes võtavad pikka aega prootonpumba inhibiitoreid.

Saksamaal viidi läbi uuring, mis kinnitas, et dementsus ja Alzheimer arenesid sagedamini neil, kes võtsid prootonpumba inhibiitoreid.

Teine uuring näitas aga, et lisaks PPI-de kasutamisele võivad kognitiivsed häired olla põhjustatud suhkurtõvest, insultist, Parkinsoni tõvest, madala ja väga madala tihedusega lipoproteiinide taseme tõusust, traumaatilisest ajukahjustusest, südamehaigustest ja liigsest alkoholitarbimisest. .

PPI kasutamine ja süsteemne erütematoosluupus

Ühe prootonpumba inhibiitori võtmisel - Rabeprasool – patsientidel täheldati süsteemse erütematoosluupuse nahavormi ilmnemist. Kuid haigus arenes välja ainult pikaajalise päikese käes viibimisel.

Prootonpumba inhibiitorid ja diabeet

2009. aastal ilmusid uuringud, mis näitasid II tüüpi suhkurtõvega patsientide glükoositaseme langust Pantoprazole Accord’i võtmisel.

Hetkel ei ole teada, kas seda toimet põhjustavad teised prootonpumba inhibiitorid või on selline toime iseloomulik ainult pantoprasoolile.

Mis on parim prootonpumba inhibiitor?

Prootonpumba inhibiitorite efektiivsus on sama. Siiski on teada, et Lansoprasooli võtmisel ilmneb toime kiiremini. See sobib, kui PPI-sid määratakse lühikeseks ajaks.

Haiguste puhul, mis nõuavad pikaajalist prootonpumba inhibiitorite kasutamist, nagu GERD, on soovitatav võtta Pantoprazole Accord.

Just see ravim on pikaajalisel kasutamisel kõige ohutum. Pantoprasool sobib ka patsientidele, kes võtavad samaaegselt mitut ravimit teiste haiguste raviks.

Järeldus

Prootonpumba inhibiitorid on ravimid, mida kasutatakse vesinikkloriidhappe tootmise vähendamiseks maos. Sellesse rühma kuuluvad ravimid blokeerivad vesinikkloriidhappe tootmist maos soodustava ensüümi aktiivsust.

Tänu sellele väheneb HCl sekretsioon, väheneb maomahla patoloogiline toime mao limaskestale, söögitorule (koos maosisu tagasivooluga söögitorru) ja kaksteistsõrmiksoolele.

PPI-d aitavad kiiresti peatada haavandite, gastriidi, GERD sümptomid ja saavutada pikaajaline remissioon kasutuskuuriga.

Ravimid on vastunäidustatud raseduse lõpus, rinnaga toitmise, maomahla madala happesuse, seedetrakti kasvajate, osteoporoosi, infektsiooni esinemise organismis, neeru- ja maksapuudulikkuse korral.

Kõrvaltoimed ilmnevad ainult ravimite pikaajalisel kasutamisel. Samuti suureneb kõrvaltoimete tekkimise tõenäosus ravimi suurte annuste kasutamisel.

Prootonpumba inhibiitorite pidev kasutamine suurendab seedetraktivähi, osteoporoosi ja luumurdude, rauapuuduse ja B 12 -vaegusaneemia, nakkusprotsessi, müokardiinfarkti, ebastabiilse stenokardia, südamesurma, dementsuse riski.

Rabeprasool võib põhjustada süsteemse erütematoosluupuse nahavormi. Pantoprasool vähendab II tüüpi suhkurtõvega patsientide vere glükoosisisaldust.

PPI-de lühiajaliseks kasutamiseks sobib Lansoprasool, kuna just tema annab kõige kiirema toime.

Pantoprasooli peetakse kõige ohutumaks prootonpumba inhibiitoriks. See on see, kes on välja kirjutatud, kui on vaja pikka aega võtta PPI-d ja samaaegset ravi teiste ravimitega.

Väga populaarsed on ravimid liigse maohappe ja peptilise haavandi raviks. Vaatleme kõige kättesaadavamaid ja populaarsemaid prootonpumba inhibiitoreid (selle klassi ravimeid nimetatakse tavaliselt lühendiks PPI või PPI), mis põhinevad toimeainetel omeprasool ja rabeprasool (esimese veidi muudetud analoog).

Ravim Omeprasool

10 populaarset omeprasooli ja rabeprasooli analoogi

1. Omez (omeprasool). India toode. Eelised: mitmesugused annused, süstevormi olemasolu, mis suurendab biosaadavust, hind on madalam kui teistel analoogidel, kuid kõrgem kui omeprasoolil. Puudused: maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse pikka aega, poolväärtusaeg on lühike. Pakendi keskmine hind on umbes 170 rubla.
2. Ultop (omeprasool). Tootja Venemaa või Sloveenia. Eelised: erinevad annused, süstitavad vormid, kõrge biosaadavus, pikk poolestusaeg, suhteliselt madal hind (80-90 rubla). Puudused: pikk aeg maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks.
3. Losek (omeprasool). Riik Rootsi. Eelised: süstitav vorm, maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse lühikese aja jooksul. Puudused: kõrge hind kõigi analoogide seas - 1800 rubla.
4. Gastrosool (omeprasool). Venemaa. Seda eristab kõrge biosaadavus, suhteliselt madal hind (100 rubla), pakendid (purgid, villid). Puudused: ainult üks annus, lühendatud poolväärtusaeg.
5. Ortanool (omeprasool). Sloveenia. Eelised: pikk poolestusaeg, erinevad annused, keskmine hind (90-100 rubla). Puudused: maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse pikka aega.
6. Helitsiid (omeprasool). Tšehhi Vabariik. Kapslite biosaadavus on suurem kui analoogidel, süstevormide olemasolu. Miinustest - kõrge hind (260-290 rubla).
7. Pariet (rabeprasool). Šveits, Jaapan, Belgia. Puuduseks on kõrge hind (1000-1300 rubla).
8. Rabelok (rabeprasool). India. Plussid: Intravenoosne vorm (lüofilisaat), mis tagab kõrge biosaadavuse. Maksumus on alates 300 rubla.
9. Õigeaegne (rabeprasool). Iisrael. Sellel on kõigist asendajatest madalaim biosaadavus. Maksumus on 500 rubla.
10. Zolispan (rabeprasool). Hispaania. Kõrge biosaadavus ja poolväärtusaeg.

Igaüks meist kannatas seedetrakti probleemide all. Reeglina saab probleemi lahendada sümptomi (kõrvetised) eemaldamisega või toitumise muutmisega, kõrvaldades kõik kahjulikud. Kuid üsna sageli on probleem pikaajaline ja selle raviks on vaja läbida uuring ja juua ravimikuur.

Eluaseme ja kommunaalteenuste limaskesta erinevate põletikuliste protsesside ravis on eriline koht ravimitel, mis vähendavad maomahla happesust. Tuntuim aine on omeprasool, mille baasil toodetakse palju ravimeid. Mõelge, kuidas need töötavad ja kuidas peamised analoogid üksteisest erinevad.

See kodumaine ravim, millel on toimeainega sama nimi, hakkab toimima pool tundi kuni tund pärast allaneelamist. See toimib rakutasandil, blokeerides vesinikkloriidhappe tootmise lõppfaasi ning lisaks on sellel maomahla neutraliseeriv toime, vähendades selle happesust.

"Ultop": lühike teave ravimi kohta

Selle ravimi peamine toimeaine on omeprasool. "Ultop" on absoluutselt sarnane ülaltoodud "Omeprasooliga". Ravimi minimaalset annust (10 mg) kasutatakse peptilise haavandi ägenemise ennetamiseks, muudel juhtudel määratakse 20-40 mg päevas, sõltuvalt sellest, millist haigust patsient põeb.

"Ultop" on ette nähtud järgmiste haiguste jaoks:

1. Refluksösofagiit;
2. maohaavand, kaksteistsõrmiksoole haavand, sealhulgas stressihaavandid ja MSPVA-de võtmisest põhjustatud haavandid;
3. Düspepsia sümptomite leevendamiseks;
4. Zollinger-Ellisoni sündroom.

Ravimi väljakirjutamine ja võtmine on keelatud järgmistel juhtudel:

• omeprasooli või teiste ravimi komponentide talumatus;
• patsiendi vanus on alla 18 aasta;
• rasedus, imetamine;
• fruktoosi talumatus;
• glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• sahharaasi/isomaltaasi puudulikkus.

"Ultop" toodetakse Sloveenias ettevõtte "Krka" tehases, pakendi hind (olenevalt mahust ja annusest) jääb vahemikku 150-500 rubla. Ravimi vabanemise vorme on erinevaid: tabletid, kapslid, pulber infusioonide valmistamiseks.

"Ultop" on hästi talutav, raskete kõrvaltoimete juhtumid on üsna haruldased. Kõige sagedamini võite täheldada kõhuvalu, peavalu, ärritunud väljaheidet, iiveldust.

Üleannustamise juhud on samuti äärmiselt haruldased, sümptomid on järgmised: valu kõhus ja peas, unisus, pearinglus, suukuivus, tahhükardia, arütmia, ähmane nägemine, agiteeritus, segasus, suurenenud higistamine, iiveldus; harvadel juhtudel - krambid, õhupuudus, hüpotermia. Soovitatav on sümptomaatiline ravi.

"Ranitidiin": lühike teave ravimi kohta

Sellel "Omeprasooli" analoogil on sarnane toimemehhanism, kuid see põhineb teisel ainel - ranitidiinvesinikkloriidil. Selle mõjul väheneb nii sekretsiooni maht kui ka pepsiini kontsentratsioon, mille tulemusena tekivad soodsad tingimused haavandite paranemiseks.

"Ranitidiini" kasutamise näidustused on järgmised:

• mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand nii ägedas staadiumis kui ka retsidiivi ennetamiseks;
• põletikulised protsessid söögitorus, sealhulgas maosisu sisenemise tõttu;
• ühekordne annus enne operatsiooni, et vältida maomahla aspiratsiooni.

Ravimi võtmise vastunäidustused on rasedus, imetamine ja neerupatoloogia.

Ranitidiiniga ravimise kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased, mistõttu on Ranitidiin arstide ja patsientide seas populaarne. Mõnikord tekivad sellised reaktsioonid nagu väsimus, nõrkus, nahaallergilised reaktsioonid ja peavalud.

Raskete kõrvaltoimete juhtumeid on registreeritud tõsiste haiguste, tugevatoimeliste ravimite kasutamise ja keha üldise kurnatuse taustal.

"Omez": lühike teave ravimi kohta

Võib-olla naudib see India ravim oma madala hinna tõttu suurimat rahvaarmastust (kuigi see on pisut kallim kui kodumaine omeprasool).

Omez sisaldab üsna muljetavaldavas koguses abiaineid, mis ühelt poolt leevendab kõrvalmõjusid, teisalt muudab tootmisprotsessi odavamaks ja aeglustab toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni teket.

Vaatamata sellele, kuigi Omez hakkab toimima veidi hiljem kui Omeprasool, on selle võtmisest tulenev toime koguaeg samuti üks päev.

Näidustused "Omezi" kasutamiseks on järgmised:

• Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, sealhulgas need, mis tekkisid ravimite võtmise taustal, Helicobacter pylori bakteriga nakatumine, stress;
• Gastroösofageaalne reflukshaigus;
• kõhunäärme haavandiline adenoom;
• süsteemne mastotsütoos;
• Pankreatiit.

"Omez" on saadaval erinevates annustes (10, 20, 40 mg) ja pulbrina tilgutite lahuse valmistamiseks.

"Omezi" võtmise vastunäidustused on:

1. Allergia ühe ravimi komponendi suhtes;
2. Vanus alla nelja aasta. Kuni neljateistkümnenda eluaastani on "Omezi" määramine võimalik ainult erandjuhtudel.
3. Rasedus ja imetamine.

Kõrvaltoimete hulka kuuluvad peavalud, väljaheitehäired, iiveldus ja kõhuvalu. Ligikaudu iga kümnes patsient seisab silmitsi selliste probleemidega. Palju harvemini võib täheldada unetuse, halb enesetunne, pearingluse, unisuse, naha allergiliste reaktsioonide sündroome.

Lisaks peaksite olema eriti ettevaatlik, et olla need, kes kannatavad maksa- ja neeruhaiguste all. Sel juhul tekitab "Omezi" võtmine nendele organitele täiendava koormuse, mis võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.

"Losek": lühike teave ravimi kohta

See Rootsi ravim on esimene originaalne haavandivastane ravim, mille koostises on omeprasool. Saadaval erinevates annustes (10, 20, 40 mg) tablettidena.

Loseki märgatav puudus on selle kõrge hind, mis sunnib paljusid patsiente asendama selle soodsamate analoogidega.

Ravimi maksimaalne efektiivne toime saavutatakse kolmandal või neljandal manustamispäeval, pärast ravikuuri lõppu täheldatakse jääkefekti veel umbes viis kuni seitse päeva.

"Loseki" kasutamise näidustused on järgmised:

• Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, sealhulgas peptiline haavand (põhjustatud bakterist H. pylori) ja MSPVA-dega seotud limaskesta erosioon;
• Zollinger-Ellisoni sündroom;
• happeline düspepsia.

Ainus Loseci võtmise vastunäidustus on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes. Kõigil muudel juhtudel (lapsed, rasedad ja imetavad lapsed) on soovitatav ravimi väljakirjutamine olla ettevaatlik, kuid see ei ole otsene vastunäidustus.

Kõrvaltoimed esinevad vähem kui 10% juhtudest, need on seedetrakti ja närvisüsteemi reaktsioonid:

• peavalu;
• üldine halb enesetunne pearinglus;
• unehäired (nii selle puudumine kui ka vastupidi, suurenenud unisus);
• väljaheite häire;
• kõhuvalu;
• iiveldus;
• oksendamine, gaasid;

Kõrvaltoimete ilmnemisel on soovitatav ravimi võtmine lõpetada, spetsiifilist ravi pole vaja. Kõik "Loseki" võtmise negatiivsed reaktsioonid on kiiresti pöörduvad.

"Pantoprasool": lühike teave ravimi kohta

Selle ravimi aluseks on veel üks aktiivne toimeaine - pantoprasool. Toimepõhimõtte kohaselt on see identne omeprasooliga, aeglustab vesinikkloriidhappe tootmist, vähendades selle sisaldust maomahlas. Sellest tulenevalt on "Pantoprasooli" kasutamise näidustused täpselt samad, mis "Omeprasoolil" ja selle analoogidel.

Pantoprasooli annus on keskmiselt 40 mg ööpäevas (võrreldes omeprasooli keskmise annusega 20 mg), kuid organismile vajalik pantoprasooli kogus arvutatakse individuaalselt, lähtudes diagnoosist ja patsiendi analüüside tulemustest.

Kui võrrelda efektiivsuse poolest omeprasooli ja pantoprasooli, siis viimase happesekretsiooni mõjutamiseks kulub aeg umbes kolm korda pikem kui omeprasoolil.

"Pantoprasooli" toodab Venemaa farmaatsiaettevõte, pakendi maksumus varieerub vahemikus 200-300 rubla.

"Pantoprasooli" määramise vastunäidustused on:

1. Ravimi komponentide talumatus;
2. Vanus alla 18 aasta;
3. Düspepsia (neurootiline genees);
4. Pahaloomulised moodustised seedetraktis;
5. Ühekordne vastuvõtt ravimiga "Atazanavir".

Pantoprasooli ei tohi võtta samaaegselt ravimitega, mille efektiivsus sõltub pH tasemest, kuna pantoprasooli toime vähendab nende imendumist.

Kõigil ülaltoodud ravimitel on suur hulk analooge, mis erinevad originaalidest hinna, tootja ning toimeainete ja abiainete suhte poolest. Mõnel on pikem või lühem poolväärtusaeg ja veidi erinev biosaadavus.

Igal juhul on kõik prootonpumba inhibiitorite rühma ravimid tugevatoimelised ained, mida müüakse eranditult retsepti alusel. Seetõttu peaks otsuse, millist ravimit välja kirjutada, tegema raviv gastroenteroloog, võttes arvesse patsiendi soove vabastamise vormi ja taskukohasuse osas.

Loe rohkem:

Ravim "Omeprasool" on suurepärane vahend mao ja seedesüsteemi kui terviku probleemide lahendamiseks. Selle kasutamine mitte ainult ei aita võidelda erinevate haiguste vastu, vaid takistab ka nende taasilmumist. Sellest ravimist räägime meie artiklis.

üldised omadused

Ravim "Omeprasool", mille ülevaadet arutatakse hiljem, on üks kaasaegsemaid sekretsioonivastaseid aineid, mis aitavad peptilise haavandi ja seedetrakti ülaosa erosioon-põletikuliste patoloogiate korral. See ravim on võimeline pärssima vesinikkloriidhappe tootmist maos ja vähendama selle aktiivsust. Ravimi "Omeprasool" eripäraks on see, et see omandab oma raviomadused alles pärast maole iseloomulikku happelisse keskkonda sattumist.

Ravim "Omeprasool" suudab tasandada peptilise haavandi ja gastriidi peamise "süüdlase" - mikroorganismi nimega Helicobacter pylori - toimet. Seetõttu on see tingimata lisatud nende ravimite loetellu, mis kõrvaldavad Helicobacter pylori infektsiooni mõju kaksteistsõrmiksoole ja maohaavandite korral. Ravim "Omeprasool" mitte ainult ei paranda oluliselt patsiendi heaolu, vaid vähendab ka selliste patoloogiate tõenäosust tulevikus.

Annustamisvorm

Ravim "Omeprasool" (hinda, selle ravimi kasutamise ülevaateid kirjeldatakse allpool) on farmaatsiaturul saadaval erinevates ravimvormides. Seda saab osta:

• Enterokates kapslites, mis sisaldavad 10 mg või 20 mg peamist toimeainet - omeprasooli. Samal ajal pannakse need tavaliselt seitsmest tükist koosnevatesse blisterpakenditesse ja üks pakend koos ravimiga võib sisaldada ühte kuni nelja sellist plaati. Mõned tootjad eelistavad siiski pakkida kapslid 30 või 40 tükis plastpurki.
• Tablettides MACS (pelletid), kaetud ja sisaldavad 10, 20 või 40 milligrammi toimeainet.
• Infusioonilahuste pulbrites, mis on paigutatud 40 milligrammi viaalidesse. Iga ravimipakend sisaldab tavaliselt 5 sellist konteinerit.

Need, kes soovivad seda ravimit apteegist osta, peavad iseenesest pettuma. Ravim "Omeprasool" väljastatakse ainult retsepti alusel.

Näidustused kasutamiseks

Käesolevas artiklis kirjeldatud ravimite ülevaated näitavad selle kõrget efektiivsust. Seda kasutatakse mitmesuguste seedetrakti patoloogiate raviks, näiteks:

Igal juhul määratakse patsiendile spetsiaalne annus ja ravirežiim. Seetõttu on ravimi "Omeprasool" võtmisel nii oluline kuulata arsti soovitusi.

Kasutusjuhend

Tagasiside selle tööriista kasutamise kohta on enamasti positiivne. Kuid selle kontrollimatu kasutamine võib kahjustada seedetrakti tööd ja põhjustada tõsiseid tagajärgi. Seetõttu peate selle ravimi võtmisel rangelt järgima juhiseid. "Omeprasooli" tuleb juua enne sööki või hommikusöögi ajal. Kui on vaja korduvat ravimit, määratakse see tavaliselt õhtul. Sel juhul ei soovitata kapsleid osadeks jagada ega närida, vaid on ette nähtud tervelt koos väikese koguse puhta veega alla neelata.

Kui raviainena kasutatakse Omeprasooli graanuleid (tablette), võib need lahustada hapendatud vees, mahlas või jogurtis. Piisab 15-20 milliliitrit vedelikku. Sel juhul tuleb lahjendatud ravim juua poole tunni jooksul.

Annustamine

Tavaliselt määratakse ravim "Omeprasool" koguses, mis ei ületa 20 milligrammi päevas. Patsientide tagasiside näitab, et see annus on tõhusaks raviks piisav. Spetsialist saab seda siiski kohandada sõltuvalt patsiendi üldisest seisundist ja patoloogia tõsidusest. Ravi ravimiga "Omeprasool" ei kesta reeglina kauem kui kaks kuud, pärast mida on vajalik pikk paus.

Raskete haiguste, näiteks Zollinger-Ellisoni sündroomi korral on ravimi minimaalne annus 60 milligrammi. Tulevikus võib arst seda suurendada 120 mg-ni päevas, mida kasutatakse kahes annuses - hommikul ja õhtul. Kuid kaasuvate maksapatoloogiatega patsiendid ei tohi omeprasooli võtta rohkem kui 20 milligrammi päevas.

Kõrvalmõjud

Üsna harva täheldatakse ravimi "Omeprasooli" võtmise kõrvaltoimeid. Patsientide ülevaated kinnitavad seda. Reeglina tekivad ravimi pikaajalisel või ebaõigel kasutamisel ebameeldivad tagajärjed. Sellised rikkumised on täis arvukaid sümptomeid: iiveldus, puhitus, kõhuvalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus. Mõnedel patsientidel tekivad peavalud ja pearinglus. Eksperdid ütlevad, et pärast tarbimise lõpetamist kaovad kõik kõrvaltoimed iseenesest.

Lisaks võib ravim "Omeprasool" põhjustada rohkem ebamugavusi. Juhised, patsientide ülevaated näitavad, et selle liigne kasutamine ähvardab:

Ülaltoodud sümptomid näitavad, et ravimit "Omeprasool" tuleb võtta väga ettevaatlikult ja mitte mingil juhul ei tohi seda iseseisvalt ravida.

Analoogid

Patsiendid nimetavad ravimit "Omeprasool" väga populaarseks ja väga tõhusaks. Nendega sarnaseid ülevaateid saab kuulda mitte ainult Venemaal, vaid ka Euroopas. Fakt on see, et sellel ravimil on palju geneerikke, mis sisaldavad koostiselt identset keemilist ühendit, kuid erinevad oluliselt hinna poolest. Kõige populaarsemad Venemaal lubatud analoogid on järgmised ravimid:

• "Gastrosool";
• "Bioprasool";
• "Omephez";
• "Omez";
• "Omezol";
• "Ulzol";
• "Omeprasool-Richter";
• "Omeprasool-Acre";
• "Losek MAPS" (graanulid);
• "Losek";
• "Gasek";
• "Omephez".

Meie poolt kirjeldatud vahenditel on ka teisi analooge. Tõsi, nad pole Venemaal registreeritud:

• "Omeprasool-Astrapharm" (Ukraina);
• Gasek (Šveits);
• "Cerol" (India);
• "Omeprasool-Darnitsa".

Hind

Väga mõõduka hinnaga saate apteekides osta ravimit "Omeprasool". Arvamusi, selle hinda arutatakse aktiivselt spetsiaalsetel foorumitel, mis näitab selle tööriista populaarsust ja nõudlust. Kodus toodetud ravimi maksumus on madal ja iga patsiendi jaoks üsna taskukohane. Niisiis, kapslid "Omeprasool" 20 mg koguses 14 tükki maksavad klientidele 15-19 rubla, 28 kapslit maksavad juba 25-35 rubla. Vene "Omeprasooli" maksimaalne hind ületab harva 60 rubla pakendi kohta.

Siiski tuleb meeles pidada, et ravimite maksumus ei sõltu mitte ainult pakendis olevate tablettide või kapslite arvust, vaid ka tootja tunnustusest. Näiteks "Omeprasooli" India analoogi - ravimi "Omez" - 10 kapsli eest peate maksma 65 rubla ja India "Omez D" kapslites nr 30 on juba hinnanguliselt 244 rubla. Euroopa analoogid maksavad apteekides alates 300 rubla ja rohkem. Ja üksikute ravimite eest peavad patsiendid maksma kuni 1500 rubla pakendi kohta, mis on reeglina piisav kogu ravikuuri jaoks.

Omeprasooli sisaldavad preparaadid (omeprasool, ATC-kood (ATC) A02BC01):

Losek (originaal Omeprasool) - ametlik kasutusjuhend. Retseptiravim, teave mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliinilis-farmakoloogiline rühm:

H+-K+-ATPaasi inhibiitor. Haavandivastane ravim

Ravimi LOSEK® kasutamise näidustused

• mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, sh. MSPVA-de võtmisega seotud mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid ja erosioonid;
• mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, samuti mao- ja kaksteistsõrmiksoole seedetrakti erosiivsed kahjustused HIV-nakkusega patsientidel;
• Helicobacter pyloriga seotud maohaavand;
• gastroösofageaalne refluks (sealhulgas sümptomaatiline);
• happest sõltuv düspepsia;
• Zollinger-Ellisoni sündroom.

Ravimi tabletivormi annustamisskeem:

Loseci tablette soovitatakse võtta hommikul, tablett tuleb koos vedelikuga tervelt alla neelata, ilma närimiseta. Tablette võib lahustada vees või kergelt happelises vedelikus, näiteks puuviljamahlas. See lahus tuleb ära kasutada 30 minuti jooksul.

Kaksteistsõrmiksoole haavandi korral ägedas faasis on soovitatav võtta ravimit annuses 20 mg päevas. Ravi kestus on keskmiselt 2 nädalat. Juhtudel, kui pärast esimest ravimi võtmise kuuri täielikku armistumist ei esine, määratakse tavaliselt teine ​​​​kahenädalane ravikuur.

Ravile resistentse kaksteistsõrmiksoole haavandi korral määratakse ravim 40 mg päevas; armistumine tekib 4 nädala jooksul.

Kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemise vältimiseks tuleb ravimit võtta annuses 10 mg päevas. Vajadusel võib annust suurendada 20-40 mg-ni.

Ägeda faasi maohaavandi korral määratakse Losek 20 mg päevas. Ravi kestus on keskmiselt 4 nädalat. Juhtudel, kui pärast esimest ravimi võtmise kuuri ei ole haavand täielikult paranenud, määratakse tavaliselt korduv 4-nädalane ravikuur, mille jooksul saavutatakse paranemine.

Ravile resistentse maohaavandi korral määratakse ravim 40 mg päevas; paranemine toimub tavaliselt 8 nädala jooksul.

Maohaavandi ägenemiste ennetamiseks on soovitatav ravimit võtta annuses 20 mg päevas. Vajadusel võib annust suurendada 40 mg-ni.

HIV-nakkusega patsientidel gastroduodenaalse seedetrakti erosiivsete ja haavandiliste kahjustuste korral määratakse Losekile 20 mg päevas. Ravi võib läbi viia HIV-nakkuse ravi taustal. Ravi kestus on keskmiselt 4 nädalat. Juhtudel, kui pärast esimest ravimi võtmise kuuri täielikku paranemist ei toimu, määratakse tavaliselt korduv 4-nädalane ravikuur, mille jooksul ravi saavutatakse.

Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemiste, mao-kaksteistsõrmiksoole piirkonna erosiivsete kahjustuste, samuti maohaavandite düspeptiliste sümptomite vältimiseks on soovitatav võtta Losek 20 mg päevas.

Helicobacter pyloriga seotud maohaavandi korral on võimalik kasutada erinevaid raviskeeme.

"Kolmikravi" läbiviimisel on võimalik kasutada Loseci ühekordse annusena 20 mg, amoksitsilliini 1 g ja klaritromütsiini 500 mg või Losec MAP 20 mg, metronidasooli 400 mg (või tinidasooli 500 mg) ja klaritromütsiini 250 mg. Kõiki ravimeid tuleb võtta 2 korda päevas nädala jooksul. Samuti on võimalik kasutada Losekit 40 mg päevas, kombinatsioonis 500 mg amoksitsilliini ja 400 mg metronidasooliga 3 korda päevas nädala jooksul. "Kahekordse ravi" läbiviimisel määrab Losek 40-80 mg päevas, amoksitsilliini 1,5 g päevas (annus tuleb jagada osadeks) 2 nädala jooksul. Kliinilistes uuringutes kasutati Losecit 40 mg päevas ja klaritromütsiini 500 mg 3 korda päevas 2 nädala jooksul.

Pärast Helicobacter pylori likvideerimist tuleb maohaavandi edasine ravi ägedas faasis läbi viia kaksteistsõrmiksoole ja maohaavandi standardse raviskeemi järgi. Juhtudel, kui Helicobacter pylori test jääb pärast ravi positiivseks, võib ravikuuri korrata.

Söögitoru refluksi korral määratakse ravim 20 mg päevas. Ravi kestus on keskmiselt 4 nädalat. Juhtudel, kui pärast esimest kuuri täielikku paranemist ei toimu, määratakse tavaliselt korduv 4-nädalane ravikuur, mille käigus saavutatakse ravi.

Raske söögitoru refluksiga patsientidele määratakse Losek 40 mg päevas; ravikuur on keskmiselt 8 nädalat.

Remissioonis oleva söögitoru refluksiga patsientidele määratakse Losec 10 mg päevas pikaajalise säilitusravi vormis. Vajadusel võib annust suurendada 20-40 mg-ni.

Sümptomaatilise gastroösofageaalse refluksi korral määratakse annustamisskeem individuaalselt. Ravim on ette nähtud 10-20 mg päevas. Ravikuur on 4 nädalat. Kui pärast ravi lõppu sümptomid ei kao, on soovitatav raviskeemi muuta.

Happesõltuva düspepsiaga seotud valu, kõrvetiste või ebamugavustunde korral epigastimaalses piirkonnas on algannus 10 mg ööpäevas, vajadusel on võimalik ööpäevast annust suurendada 20 mg-ni. Kui pärast 4-nädalast Loseki 20 mg päevas kasutamist sümptomid ei kao, on soovitatav raviskeemi muuta.

Zollinger-Ellisoni sündroomi korral määratakse annustamisskeem individuaalselt. Soovitatav algannus on 60 mg ööpäevas. Loseki kasutamine oli efektiivne kõigil haiguse raske vormiga patsientidel, samuti juhtudel, kui muud ravimeetodid ei andnud soovitud tulemust. Rohkem kui 90% patsientidest said Losecit 20–120 mg päevas. Juhtudel, kui ravimi päevane annus ületab 80 mg, tuleb annus jagada 2 osaks ja võtta 2 korda päevas.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral ei ole annustamisskeemi korrigeerimine vajalik.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral suureneb omeprasooli biosaadavus ja kliirens. Sellega seoses ei ületa terapeutiline annus tavaliselt 10-20 mg päevas.

Eakate patsientide raviskeemi korrigeerimine ei ole vajalik.

Ravimi süstevormi annustamisskeem:

Kui suukaudne ravi ei ole võimalik, määratakse mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandi või refluksösofagiidiga patsientidele Losek IV infusioonina annuses 40 mg üks kord päevas.

Zollinger-Ellisoni sündroomiga määratakse ravim algannusena 60 mg päevas.

Vajadusel on võimalik annust suurendada. Kui ööpäevane annus ületab 60 mg, tuleb see jagada 2 süstiks.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral võib piisata 10-20 mg päevasest annusest, kuna selle rühma patsientidel pikeneb omeprasooli poolväärtusaeg.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral ja eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Ravimit manustatakse intravenoosselt 20-30 minuti jooksul.

Intravenoosse infusioonilahuse valmistamise reeglid

Pulber lahustatakse 100 ml infusioonilahuses (füsioloogiline soolalahus või 5% dekstroosi lahus).

Infusioonilahuse valmistamine:

1. Tõmmake süstlaga viaalist või infusioonikotist 5 ml infusioonilahust.
2. Viige infusioonilahus lüofiliseeritud omeprasooli pulbriga viaali, loksutage viaali, kuni ravim on täielikult lahustunud.
3. Tõmmake saadud omeprasooli lahus süstlasse.
4. Viige omeprasooli lahus viaali või infusioonikotti.
5. Kogu ravimi viaalist ülekandmiseks korrake samme 1–4.

Infusioonilahuse valmistamine pehmes mahutis:

1. Lahuse valmistamiseks kasutage kahepoolset nõela (adapterit). Nõela ühe otsaga on vaja läbistada infusioonikoti membraan, ühendada nõela teine ​​ots lüofiliseeritud omeprasooli pulbrit sisaldava viaaliga.
2. Lahustage ravim, pumbates infusioonilahust kotist viaali ja tagasi.
3. Veenduge, et pulber on täielikult lahustunud, seejärel eemaldage tühi viaal ja eemaldage nõel infusioonikotist.

Kõrvalmõju

Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi poolelt: peavalu; harva - pearinglus, paresteesia, unisus, unetus, nägemise hägustumine, maitsetundlikkuse häired; mõnel juhul - pöörduv segasus, agitatsioon, depressioon, hallutsinatsioonid (peamiselt haiguse raske vormiga patsientidel).

Seedesüsteemist: kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus; harva - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine; mõnel juhul - suukuivus, stomatiit, seedetrakti kandidoos, entsefalopaatia raske maksahaiguse taustal, hepatiit, kollatõbi, maksafunktsiooni häired.

Endokriinsüsteemist: mõnel juhul - günekomastia.

Hematopoeetilisest süsteemist: mõnel juhul - leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, pantsütopeenia.

Lihas-skeleti süsteemist: mõnel juhul - liigesevalu, lihasnõrkus, lihasvalu.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - lööve ja/või sügelus; mõnel juhul - valgustundlikkus, multiformne erüteem, alopeetsia.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria; mõnel juhul - angioödeem, palavik, bronhospasm, interstitsiaalne nefriit, anafülaktiline šokk.

Muu: harva - halb enesetunne; mõnel juhul - suurenenud higistamine, perifeerne turse, naatriumi kontsentratsiooni langus veres.

Loseci kasutamisel täheldatud kõrvaltoimed on tavaliselt kerged ja mööduvad. Neid kõrvaltoimeid on täheldatud nii kliinilistes uuringutes kui ka igapäevasel kasutamisel, kuigi enamikul juhtudel ei ole nende nähtuste seost raviga kindlaks tehtud.

Ravimi LOSEK® kasutamise vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimi LOSEK® kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Losec MAP-e tohib raseduse ja imetamise (imetamise) ajal kasutada ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ravimi Losek kasutuselevõtuga annustes kuni 80 mg päevas ei esinenud sünnitavatel naistel vastsündinutel negatiivseid kõrvaltoimeid.

Loomkatsetes ei leitud ravimi kasutamisel raseduse ja imetamise ajal ohtu. Loote toksilisust ega teratogeensust samuti ei täheldatud.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Pärast pakendi avamist tuleb tablette hoida tihedalt suletud viaalis.