Ravim "Bronchomunal": kasutamine erinevate haiguste korral. Ravim "Bronchomunal": kasutamine mitmesuguste haiguste korral Bronchomunal näidustused kasutamiseks

Hingamisteede nakkushaigused on tänapäeval Venemaa meditsiinis märkimisväärne probleem - need vaevused on liiga levinud nii laste kui ka täiskasvanute seas. Samal ajal täheldatakse nende tüütute ohtlike haiguste kõrgeimat kasvu eelkooliealiste ja algkooliealiste laste seas, kes veedavad aega lasteaedades, arendusringides, koolides ja muudes organiseeritud rühmades.

Seda hingamisteede infektsioonide kõrget levimust laste seas selgitavad tegurid on järgmised:

ebasoodsad keskkonnategurid (näiteks nakkuste ülikiire levik tihedalt suhtlevas lastekollektiivis, vanemate suitsetamine, ebasoodsad keskkonnatingimused);
mitmesuguseid olemasolevaid haigusi põhjustavaid baktereid.

Peamisteks teguriteks, mis mõjutavad haiguse kasvu ja pidevaid ägenemisi, võib nimetada laste immuunsüsteemi küpsemise füsioloogiliseks eripäraks, immuunsuse madalaks resistentsuseks teatud tüüpi nakkusetekitajate suhtes.

Enne lugemise jätkamist: Kui otsite tõhusat viisi, kuidas vabaneda pidevad külmetushaigused ja nina-, kurgu-, kopsuhaigused, siis uuri kindlasti saidi jaotis "Raamat" pärast selle artikli lugemist. See teave põhineb autori isiklikul kogemusel ja on aidanud paljusid inimesi, loodame, et see aitab ka teid. EI reklaami! Niisiis, nüüd tagasi artikli juurde.

Nakkushaigused on haiguste rühm, mis on põhjustatud patogeensete omadustega mikroorganismide tungimisest inimkehasse.

Seal, kus immuunsus on madal, kasutatakse kindlasti kõige levinumat meditsiinilist soovitust - immuunsust tuleb tugevdada. Samas tuleks loota mitte ainult enda jõule, vaid ka farmaatsiatööstusele, kes loob organismi ressursside tugevdamiseks erinevaid ravimeid, sealhulgas vene vanematele hästi tuntud ravimit Bronchomunal.

Bronchomunali toime ja näidustused: kui immuunsus on ohus

Ravim Bronchomunal kuulub bakteriaalse päritoluga immunomoduleerivate ainete rühma. Põhiülesanded, mida Bronchomunal üsna edukalt täidab, on järgmised:

keha immuunvastuse moduleerimine;
immuunsuse stimuleerimine (rakuline - rakkude otsene kaitsmine, humoraalne - rakuvälise ruumi kaitsmine).

Bronchomunali kasutamine võib vähendada hingamisteede infektsioonide esinemissagedust, vähendada haiguse alguse raskust, vähendada antibiootikumide võtmise tõenäosust - ravimid, loomulikult tõhusad, kuid mõjutavad negatiivselt keha enda ressursside tugevust.

Määratleme peamised näidustused Bronchomunali kasutamiseks lastele:

hingamisteede nakkushaigused (sel juhul on Bronchomunal osa ravimite kompleksist immunomodulaatori kujul) lastele vanuses kuus kuud kuni 12 aastat;
ennetavate meetmete läbiviimine hingamisteede ülemiste ja alumiste osade nakkushaiguste sagedase kordumise korral - pidevalt korduvate

Broncho-munal on bakteriaalse iseloomuga immunostimulant. Seda kasutatakse hingamisteede mikroobide invasioonide korral kombineeritud farmakoteraapia osana alla 12-aastastel (annus 3,5 mg) ja vanematel kui 12-aastastel (annus 7 mg) lastel, samuti ülalnimetatud infektsioonide kordumise ja krooniliste põletike ennetamiseks. bronhipuu limaskest. Vaatamata uute antimikroobsete ravimite aktiivsele kasutuselevõtule kliinilises praktikas, on ägedate hingamisteede infektsioonide peamiste patogeenide resistentsus nende suhtes üle maailma suurenenud. Ilmselgelt pole tänapäeval otorinolarüngoloogilises praktikas kasutatavad ravimid kaugeltki alati tõhusad. See suurendab huvi immunoteraapia vastu. Ravimid, mis võivad märkimisväärselt mõjutada immuunvastuse avaldumist peamiste mikroobsete patogeenide vastu, hõlmavad Broncho-munal. Ravim sisaldab mitmekomponentset lüofiliseeritud bakterilüsaati (hävitatud rakud), mille komponendid on (pneumokokk, Haemophilus influenzae, püogeenne streptokokk, streptococcus viridans, pneumoniae Klebsiella, Klebsiella ozena, Staphylococcusella aure). Broncho-munal toimib nagu vaktsiin, stimuleerides spetsiifiliste antikehade tootmist organismis. Lüsaadi koostises sisalduva patogeeni kehasse tungimise korral takistavad selles selleks ajaks juba olemas olevad antikehad infektsiooni teket. Broncho-munali kasutamine tagab väljendunud immuunvastuse kujunemise enamlevinud ARI patogeenide vastu ning võimaldab ennetada nakatumist või saavutada kergema kulgu. Mugav ravimvorm suurendab ravisoostumust (patsientide ravijärgsust). Ebastabiilne ja lühiajaline immuunsus ARI patogeenide vastu määrab sageli hooajalise profülaktika vajaduse, mis on eriti oluline inimestele, kelle patoloogiline protsess hingamisteede ülemises ja alumises osas on läinud kroonilisse faasi. Bronchomunal aktiveerib makrofaage, stimuleerib võõrkehade püüdmist ja hävitamist, intensiivistab hapniku metabolismi, mille tulemusena tekivad bakterid hävitavalt mõjuvad ühendid.

Ravimit kasutatakse edukalt kombineeritud viirus-bakteriaalse infektsiooniga patsientidel, mida iseloomustab pikaajaline kulg ja suur kordumise oht. Läbiviidud kliinilistes uuringutes on Broncho-munal usaldusväärselt tõestanud oma võimet vähendada ülemiste hingamisteede infektsioosse kahjustuse, seedetrakti põletikuliste haiguste tekke riski, vähendada korduva bronhiidi esinemissagedust ja kulgu, vähendada vajadust lühendada haiglaravi kestust, vähendada vajadust antibakteriaalsete ja köhavastaste ravimite, mukolüütikumide järele, mis vähendab organismi farmakoloogilist koormust ja muudab ravikulud odavamaks. Ravim on end tõestanud pediaatrilistel patsientidel, vähendades märkimisväärselt bronhide, mandlite, kõri, neelu, siinuste, nina ja keskkõrva limaskesta põletiku retsidiivide riski ja raskust. Parim aeg võtmiseks: hommikul, pool tundi enne hommikusööki. Noorema vanuserühma patsientidel, kui kapslit ei ole võimalik alla neelata, on lubatud see avada ja seejärel sisu lahustada väikeses koguses vedelikus. Hingamisteede nakkuslike kahjustuste vältimiseks kasutatakse ravimit kolmes 10-päevases kuuris, mille vahel on kahekümnepäevased pausid. Kombineeritud ravi osana kasutatakse Broncho-munali vähemalt 10 päeva. Ravimil on soodne ohutusprofiil ja patsiendid taluvad seda enamikul juhtudel hästi. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on: düspeptilised häired, allergilised reaktsioonid, mis väljenduvad nahalöövetena. Broncho-munali võib kombineerida antibiootikumidega: selles paaris ei ole leitud farmakoloogilist kokkusobimatust.

Farmakoloogia

Bakteriaalse päritoluga immunomoduleeriv ravim. Moduleerib organismi immuunvastust, stimuleerib rakulist ja humoraalset immuunsust.

Vähendab infektsioonide sagedust ja raskust, vähendades seeläbi vajadust antibiootikumide järele.

Farmakokineetika

Andmeid ravimi Broncho-munal ® farmakokineetika kohta ei ole esitatud.

Vabastamise vorm

Kapslid kõvad želatiin, suurus nr 3, läbipaistmatud, sinise korpuse ja korgiga; kapslite sisu on helebeež pulber.

Abiained: propüülgallaat (veevaba), naatriumglutamaat (veevaba), mannitool, magneesiumstearaat, eelželatiniseeritud tärklis, indigotiin, titaandioksiid, želatiin.

10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (3) - papppakendid.

Annustamine

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse Broncho-munal ® annuses 7 mg; lastele vanuses 6 kuud kuni 12 aastat määratakse Broncho-munal ® P annuses 3,5 mg.

Ravimit võetakse hommikul tühja kõhuga, 1 kapsel päevas. Kui patsient/laps ei saa kapslit alla neelata, on soovitatav see avada ja kapsli sisu lahustada väikeses koguses vedelikus (tee, piim või mahl).

Hingamisteede nakkushaiguste ennetamiseks kasutatakse ravimit kolmel 10-päevasel kursusel 20-päevaste intervallidega.

Haiguse ägedal perioodil määratakse 1 kapsel päevas kuni haiguse sümptomite kadumiseni, kuid mitte vähem kui 10 päeva. Järgmise 2 kuu jooksul on ravimi profülaktiline kasutamine võimalik, 1 kaps. 10 päeva jooksul 20-päevase intervalliga kursuste vahel.

Üleannustamine

Üleannustamise kliinilisi sümptomeid ei esinenud. Ravimi üleannustamisest tingitud mürgistuse kohta teateid ei ole.

Interaktsioon

Ravimit võib kasutada samaaegselt teiste ravimitega, sealhulgas antibiootikumidega.

Kõrvalmõjud

Kogu ravimi kliinilise kasutamise aja jooksul registreeriti kõrvaltoimeid äärmiselt harva.

Mõnel juhul: seedesüsteemi häired (valu epigastriumis, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), palavik.

Kui kõrvaltoimed on kerged, ei ole ravimi kasutamist vaja katkestada. Ülitundlikkusreaktsiooni ilmnemisel on soovitatav ravim tühistada.

Näidustused

hingamisteede nakkushaigused (kompleksravi osana immunomoduleeriva ainena) lastel vanuses 6 kuud kuni 12 aastat (3,5 mg kapslite jaoks);
hingamisteede nakkushaigused (kompleksravi osana immunomoduleeriva ainena) täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel (7 mg kapslite jaoks);
ülemiste ja alumiste hingamisteede korduvate infektsioonide (krooniline bronhiit, tonsilliit, farüngiit, larüngiit, riniit, sinusiit, kõrvapõletik) ennetamiseks.

erijuhised

Suukaudsete vaktsiinide kasutamise ja Broncho-munali võtmise vahel tuleb järgida 4-nädalast intervalli.

Pediaatriline kasutamine

Ravimit ei määrata alla 6 kuu vanustele lastele.

Üleannustamise vältimiseks määratakse lastele vanuses 6 kuud kuni 12 aastat ainult Broncho-munal ® P (kapslid, mis sisaldavad 3,5 mg lüofilisaati).

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Erilisi ettevaatusabinõusid pole vaja.

Meditsiinieksperdid märgivad kaasaegsete alla 12-aastaste laste immuunsuse olulist vähenemist. Vanemad püüavad säilitada ja taastada lapse tervist kõigi neile kättesaadavate vahenditega, omandavad vitamiinikomplekse ja immunomodulaatoreid, sageli ilma lastearstiga konsulteerimata. Arstid soovitavad ka selliseid ravimeid valida, võttes arvesse nende toimemehhanismi. Näiteks "Bronchomunal" suurendab hingamisteede ja ENT-organite limaskestade loomulikke kaitsefunktsioone.

Ravimi "Bronchomunal" omadused lastele

See tööriist kuulub bakteriaalse päritoluga immunomodulaatorite rühma. Ravim stimuleerib rakulist ja humoraalset kohalikku immuunsust. Humoraalsed kaitsefunktsioonid moodustuvad juba ülekantud haiguste, lapse immuunmälu põhjal. Raku kaitsemehhanism on kaasasündinud funktsioon, mida viirused ja bakterid nõrgestavad. Tegelikult on laste "Bronchomunal" vaktsiin, kuid seda ei manustata süstimise, vaid suukaudse manustamise teel, millel on tavaliste vaktsineerimistega võrreldes vähem agressiivne, kuid märgatav toime.

Arendajad lisasid ravimi koostisse hingamisteede patogeenide lüofiliseeritud lüsaate, mis kõige sagedamini mõjutavad lapse keha ja nõrgendavad oluliselt tema kaasasündinud ja omandatud kaitsefunktsioone. Laste "Bronchomunal" sisaldab:

pneumokokid,
grampositiivsed streptokokid,
hemophilus influenzae,
madala patogeensusega streptokokid,
klebsiella kopsupõletik ja ozena,
Staphylococcus aureus,
positiivne diplokokk (oksüdaas).

Kasutatavad abiained on magneesiumstearaat, želatiin, naatriumglutamaat, titaandioksiid ja indigotiin. Vaid ühe 3,5 mg kapsliga päevas on teie laps kaitstud õhus levivate viiruste ja mikroobide eest, mis on kõige levinum gripi ja külmetushaiguste leviku viis.

Ravimi toimepõhimõte põhineb B-tüüpi lümfotsüütide produktsiooni stimuleerimisel organismis. Just nemad vastutavad limaskestade võime eest seista vastu viiruste ja mikroobide tungimisele lapse kehasse. Lümfotsüütide arvu suurenemine gripi või SARS-i epideemia ajal hoiab ära nakatumise ja kui laps on juba haige, aitab see vältida mädaste tüsistuste teket patogeenide populatsiooni suurenemise taustal.

Näidustused "Bronchomunali" võtmiseks

Laste "Bronchomunal" võib kasutada külmetushaiguste ja nende tüsistuste kompleksravis ning profülaktikana epidemioloogiliste olukordade taustal, lapse immuunsuse tugevdamiseks ja taastamiseks. Ravimi kasutusjuhendis on loetletud selle kasutamise näidustused:

ARVI ja ARI,
bronhiit või kopsupõletik
stenokardia ja stomatiit,
riniit, sinusiit, kõrvapõletik,
larüngiit, farüngiit,
trahheobronhiit või tonsilliit,
immuunsuse stimuleerimine epideemia ajal,
nende haiguste kordumise ennetamine.

Kui kaua kursus kestab, millist annust tuleks lapsele manustada - määrab ainult teda jälgiv lastearst. Vastuvõtt toimub vastavalt individuaalsetele näidustustele - haiguse ilmingu intensiivsus, patsiendi üldine seisund, tema kehakaal ja immuunsuse funktsionaalsus.

Kui keha loomulikud kaitsefunktsioonid on oluliselt vähenenud, siis isegi suure kehakaalu korral määratakse lastele mõeldud annus, et ravimi võtmise ajal ei tekiks sekundaarset infektsiooni. Bronchomunali väljakirjutamisel profülaktilistel eesmärkidel, kui laps on terve, võib 10-aastasele lapsele määrata täiskasvanu annuse. Oluline on mõista, et need parameetrid määrab arst, võttes aluseks uuringu ja diagnostilised meetmed. Eneseravim "Bronchomunal" on vastuvõetamatu.

"Bronchomunali" võib võtta paralleelselt mis tahes tüüpi antibiootikumidega. Immunomodulaatori ja antibiootikumide efektiivsus ei vähene. Samuti on võimalik samaaegselt võtta rögalahtistit ja antiseptikume nii suukaudselt kui ka lokaalselt - pihustite või pastillide kujul.

Kuidas võtta lastele "Bronchomunal"

Immunomodulaatorit "Bronchomunal" on vaja võtta alles pärast selle määramist lastearsti poolt ja rangelt vastavalt tootja poolt ravimile antud juhistele. Soovitatavad sisseastumisreeglid:

3,5 mg alla 12-aastastele lastele,
sagedus - üks kord päevas,
tingimused - hommikul, enne hommikusööki.

Kui lapsel on raske ravimiga kapslit alla neelata või ta lihtsalt ei taha seda teha, võite selle avada, lahustada sisu väikeses koguses puhtas vees, tees, magusas looduslikus mahlas. Joomine ei tohiks olla kuum, selle temperatuur ei tohi ületada toatemperatuuri. Kapslipulber on maitsetu ja ei muuda joogi kvaliteeti. Reeglina ei märka lapsed isegi, et nad on oma lemmikjoogis midagi lahustanud.

Lastele mõeldud "Bronchomunal" on heaks kiidetud kasutamiseks imikutele alates 6. elukuust. Kursuse kestus määratakse individuaalselt. Meditsiinilistel eesmärkidel võetakse progresseeruva viirushaiguse taustal ravimit 10 kuni 14 päeva, sõltuvalt sümptomite intensiivsusest. Vastuvõtt lõpetatakse 2 päeva pärast nohu ja köha kadumist.

Immuunsüsteemi tugevdamiseks tuleks "Bronchomunali" võtta kolme kuurina - 10-20-10-20-10, kus 10 on vastuvõtupäevad ja 20 "puhkeperiood". Selliseid kursusi peaks olema vähemalt 2 aastas. Ainult regulaarsed ennetusmeetmed aitavad suurendada lapse vastupanuvõimet viirus- ja mikroobsete infektsioonide suhtes ning kõrvaldada pärast neid tüsistusi. Lubatud on välja kirjutada pikemad, kuni 30-päevased kuurid. Kuid ravimi nii pikaajaline kasutamine on võimatu ilma arsti soovituseta.

Võimalikud kõrvaltoimed ravimi võtmise ajal

Bronchomunali immunomodulaatori võtmise ajal peate hoolikalt jälgima lapse seisundit. Ebatavaliste sümptomite või seisundi halvenemise korral lõpetage kohe ravi ja võtke ühendust ravimi väljakirjutanud arsti või mõne lastearstiga. Bronchomunali võtmise võimalikud kõrvaltoimed, millele peaksite kindlasti tähelepanu pöörama:

kõhuvalu, kõhulahtisus või kõhukinnisus, iiveldus või oksendamine,
külmetusnähtude suurenenud intensiivsus,
lööbe või muu allergia tunnuse ilmnemine,
kehatemperatuuri tõus.

Oluline on mõista, et toote koostis sisaldab viiruslikke baktereid. Ja isegi asjaolu, et nende elutähtsad funktsioonid ja aktiivsus on kunstlikult nõrgenenud, ei välista nende negatiivset mõju lapse kehale. Kui laps on tugevalt nõrgenenud, on kõrvaltoimete oht üsna kõrge. Seda peaksid arvestama mitte ainult arst, vaid ka vanemad - lapse seisundi kirjeldamisel lastearsti vastuvõtul.

Isegi täiesti terve lapse ennetusmeetmena võtmine võib põhjustada reaktsiooni ravimi tööle. Sellepärast soovitavad pediaatrid alustada kursust nädalavahetusel, et jälgida kõrvaltoimete ilminguid ja välistada nakkuse tekkimine Bronchomunali immunomodulaatori võtmise ajal.

Vastunäidustused

"Bronchomunali" võtmise režiimi on sarnaselt kirjeldatud nii kasutusjuhendis kui ka tootja ametlikul veebisaidil. Sealt saate teada selle kasutamise vastunäidustuste kohta. Lisaks peaks nendest teadma ka ravimi väljakirjutanud lastearst. "Bronchomunali" ei tohi võtta alla 6 kuu vanused lapsed ja imikud, kellel on ülitundlikkus toote koostisainete suhtes.

Hoolimata asjaolust, et uimastite üleannustamise juhtumeid pole veel tuvastatud, tuleb välistada lapse juurdepääs Bronchomunali pakendile ja selle kontrollimatu tarbimine. Seda reeglit peavad järgima isegi 10–12-aastaste laste vanemad. Asjaolu, et üleannustamise fakte ei ole selgunud, ei tähenda, et üleannustamine pole ohtlik. Suur hulk isegi nõrgenenud baktereid võib põhjustada lapse keha ettearvamatu reaktsiooni, millel on tõsised tagajärjed.

B ronchomunal on ravim, millel on väljendunud immunostimuleeriv toime. Seda kasutatakse laialdaselt ENT organeid ja hingamisteid mõjutavate haiguste ravis. Pealegi peetakse üheks kõige tõhusamaks ravimiks immuunkaitse suurendamiseks, mis on eriti oluline inimestele, kes kannatavad sageli viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide käes.

Kuid originaali suhteliselt kõrge hinna tõttu peavad mõned patsiendid valima Venemaa tootja analoogi, mille maksumus on madalam.

Sarnane vajadus tekib ka siis, kui ravim ei sobi patsiendile vanuse või tervisliku seisundi järgi (näiteks allergia toimeaine suhtes). Samal ajal ei tohiks asendaja efektiivsus olla madalam kui originaaltootel.

Bronchomunal sisaldab lüofilisaati bakteritest, mis on hingamisteede nakkushaiguste, sealhulgas Streptococcus pneumonia põhjustajad, S. viridians, S. pyogenes, Klebseiella pneumoniae, Kleb. ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catharalis, Haemophilus influenzae.

See ravim aktiveerib immuunkaitset nakkushaiguste patogeenide vastu, mis vähendab käigu sagedust, kestust, raskust ja vähendab tüsistuste tõenäosust.

Tänu ainulaadsele koostisele stimuleeritakse hingamiselundite limaskestade humoraalset ja rakulist immuunsust. Lisaks suureneb mittespetsiifiline immuunsus.

Prekliiniliste ja kliiniliste uuringute tulemused on tõestanud järgmist Bronchomunali mõju inimkeha kaitsemehhanismidele:

makrofaagide suurenenud aktiivsus alveoolide seintes, sekreteerides tsütokiine;
T-lümfotsüütide arv suureneb;
aktiveeritakse kaitsefunktsiooni täitvate perifeersete mononukleaarsete rakkude tootmine;
suureneb sekretoorse A-tüüpi immunoglobuliini tase hingamisteede ja seedetrakti limaskestadel;
stimuleeritakse kaitsvate rakkude adhesioonimolekulide tootmist;
immunoglobuliinide E tiiter veres väheneb, mis takistab sensibiliseerimisreaktsioonide teket;
metaboolsed protsessid paranevad;
parandab rakkude ja kudede hapniku omastamist.

Näidustused kasutamiseks ja annustamine

Kasutusjuhendi kohaselt on ravim ette nähtud immunoteraapia osana, et vältida hingamisteede infektsioonide kordumist ja võimalikke tüsistusi.

Bronchomunali kasutatakse samaaegse ravimina ARI, ägeda ja kroonilise bronhiidi, tonsilliidi, bronhiaalastma raviks.

Ravimit toodetakse kahes annuses:

Brochomunal, korgid. igaüks 7 mg täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele;
Bronchomunal-P, korgid. 3,5 mg lastele alates kuuest kuust.

Ennetava vahendina ja kompleksravis on ette nähtud 1 kaps. päevas 10 päeva kuus. Vastuvõtukursus on 3 kuud järjest 20-päevase pausiga, annus valitakse patsiendi vanust arvestades (soovitatav on lastele, kui laps on haige rohkem kui 4 korda aastas).

Ravimit tuleb võtta hommikul pool tundi enne hommikusööki rohke veega. Kui annus jääb vahele, tuleb järgmine annus võtta järgmise päeva hommikul.

Lastele võib kapsli sisu lahustada vees. Bronchomunali võib võtta koos antibakteriaalsete ja viirusevastaste ravimitega.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Bronchomunali kasutamise peamine vastunäidustus on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, ägedad sooleinfektsioonid.

Kuna puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta rasedate ja imetavate naiste ravis, võib Bronchomunali välja kirjutada ainult siis, kui kasu emale kaalub üles loote patoloogiate tekke riski.

Ravimi võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

immuunsüsteem: nahalööbed, pehmete kudede turse, sügelus;
närvisüsteem: peavaluhood;
hingamissüsteem: produktiivne köha;
Seedetrakt: kõhuvalu, iiveldus- ja oksendamishood, väljaheite häired kõhulahtisuse kujul.

Lisaks on ülevaadete kohaselt võimalik suurenenud väsimus, apaatia ja kehatemperatuuri tõus üle 38. Kõrvaltoimete tunnuste ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja analoogi valimiseks pöörduda arsti poole.

Kui vaktsineerimine viidi läbi elusvaktsiiniga, võib Bronchomunali võtta alles kuu aja pärast.

Odavamate analoogide loend

Bronchomunal on ainult üks struktuurne analoog - Bronchovax, kuid on ka ravimeid, millel on sarnane toimemehhanism. Originaali hind on üsna kõrge: pakett nr 10 on umbes 600 rubla ja nr 30 on 1500 rubla.

Järgmised kodumaise tootja analoogid on hästi asendatud Bronchomunaliga:

Amiksin, tab. nr 3 - 550 rubla;
Imudon, tab. nr 24 - 225 rubla;
Anaferon, tab. nr 20 - 215 rubla;
Metüüluratsiil, tab. nr 10 - 155 rubla;
Cytovir-3, korgid. nr 12 - 340 rubla;

Välismaal toodetud odavamate bronhomunaalsete asendajate loetelu on järgmine:

Ribomunil, tab. Nr 4 - 295 rubla.
Bronchovax, tab. Nr 10 - 600 rubla.

Kõigil neil ravimitel on aga vastunäidustuste ja kõrvaltoimete loetelu, seetõttu tuleks enne arsti määratud bronhomunaali asendamist odavama analoogiga konsulteerida spetsialistiga.

Lastele mõeldud analoogide loend

Lastele mõeldud immunomoduleerivaid ja immunostimuleerivaid ravimeid määrab ainult lastearst. Selliseid ravimeid ei kasutata iseseisvalt, kuna lapse immuunsüsteem on ebaküps. Bronchomunali asendamist sarnase ravimiga teostab samuti eranditult arst.

Bronchomunali koostise ja toimemehhanismi poolest lähim analoog lastele on Bronchovax. Laste vabastamise vormi maksumus 3,5 mg kapslite kujul võib varieeruda vahemikus 1100 kuni 1600 rubla pakendi nr 30 kohta.

Ka pediaatrilises praktikas on laialdaselt kasutusel Ribomunil (295 rubla), Anaferon lastele (300 rubla), IRS 19 (490 rubla), Imudon (225 rubla).

Bronchovax või Bronchomunal - kumb on parem

Bronchovax on Bronchomunaliga sarnane ravim. See on originaalravimi ainus struktuurne analoog (üldine). Ainult sellel ravimil on identne koostis, vabanemisvorm ja manustamisannus, kehale avalduv toimemehhanism. Seda silmas pidades ei ole nende kahe vahendi vahel olulisi erinevusi.

Bronchovaxomi ja Bronchomunali soovitatakse võtta patsientidel, kes kannatavad viiruslike, bakteriaalsete infektsioonide ilmingute all rohkem kui 4 korda aastas. Need ravimid stimuleerivad keha immuunkaitset, neid võetakse nii kompleksravi osana kui ka hooajaliste infektsioonide ennetamiseks.

Ainus erinevus ravimite vahel on tootja. Niisiis toodab Bronchomunali Šveits Sandoz ja Bronchovaxi Om Pharma Šveits.

Bronchovaxomi maksumus erineb veidi Bronchomunali omast, seega ei peeta seda ravimit selle odavaimaks analoogiks.

Ribomunil või Bronchomunal

Põhimõtteliselt kõige sarnasem Bronchomunaliga on Ribomunil. See on bakteriaalse päritoluga preparaat immunostimulaatorite alarühmast, mis on ribosoomi-proteoglükaani kompleks kõige levinumaid nakkushaigusi põhjustavate bakterite lüsaatidest.

Tänu antigeenide sisaldusele algab ribomuniili võtmisel aktiivne patogeenide vastavate antikehade tootmine, mis on võrdväärne vaktsiini toimega. Ravim aitab suurendada mittespetsiifilist ja spetsiifilist immuunsust.

Ribomunil on teistsuguse koostisega kui Bronchomunal, kuid seda kasutatakse edukalt ka hingamisteede haiguste ravis, võib vähendada ravi kestust, vähendada antibakteriaalsete ravimite kasutamise tõenäosust.

Sarnaselt esialgsele ravimile kasutatakse ribomuniili pediaatrilises praktikas üle kuue kuu vanuste laste ravis (tootmisvorm - kotikesed).

IRS 19 või Bronchomunal

IRS 19 koostis on sarnane Bronchomunali koostisega. Preparaat sisaldab ka bakterite lüofilisaate. Sprei sisaldab aga 19 bakteri lüsaati, Bronchomunal aga ainult 8.

Profülaktikaks tuleb bronhomunali võtta 3 kuud enne eeldatavat esinemissageduse kõrgpunkti ja IRS 19 – 3 nädalat, mis sobib "unustavatele" patsientidele.

Arvestada tuleb ka sellega, et suurenenud antigeense koormuse tõttu tekivad IRS 19 kasutamisel kõrvalnähud palju sagedamini. Lisaks ei ole hind palju madalam kui Bronchomunal.

Ismigen või Bronchomunal

Ismigen on Itaalia tootja Bronchomunali analoog. Ravim kuulub ka bakteriaalse päritoluga kombineeritud immunostimulaatorite rühma.

See on polüvalentne antigeenide kompleks, mis sisaldab kõige sagedamini hingamisteede haigusi põhjustavate bakterite lüofilisaate. Sellel on mittespetsiifiline immunostimuleeriv toime ja spetsiifiline vaktsineeriv toime.

Tänu keelealusele vabanemisvormile stimuleerib Ismigen rakulist, humoraalset, süsteemset immuunsust, aktiveerib fagotsütoosi, soodustab lüsosüümi suurenemist süljes.

Erinevalt Bronchomunalist määratakse analoog sagedamini kompleksseks raviks ja ülemiste hingamisteede haiguste profülaktiliseks vahendiks, sealhulgas tonsilliit, farüngiit, larüngiit, riniit, sinusiit, keskkõrvapõletik. Lisaks on see vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele.

Ismigeni maksumus on umbes 1300 rubla 30 tableti pakendi kohta.

Likopid või Bronchomunal

Licopid asendab Bronchomunali immunostimulaatorite alarühmast. Ravimi peamine toimeaine on glükoosaminüülmuramüüldipeptiid. On 2 vabanemisvormi: 10 mg täiskasvanud patsientidele, 1 mg lastele.

Likopid on heaks kiidetud kasutamiseks pediaatrilises praktikas üle 3-aastastel lastel ja Bronchomunal - alates 6 kuust. Lisaks on analoogi maksumus palju suurem kui originaalravim: annuses 1 mg - 350 rubla, 10 mg - 1700 rubla.

Likopiidi vaieldamatu eelis on aga laiem toimespekter. Niisiis kasutatakse ravimit ägedate hingamisteede viirusnakkuste, hingamisteede nakkushaiguste, naha ja pehmete kudede mäda-põletikuliste haiguste ägeda ja kroonilise kulgemise, herpesviiruse infektsiooni raviks.

Mis on parem Immunal või Bronchomunal

Immunal on taimset päritolu immunostimulant. Peamine toimeaine on Echinacea purpurea mahl. Kasutusjuhendis on kirjas, et ravim on heaks kiidetud kasutamiseks üle 12-aastastel noorukitel.

Bronhomunal (Bronchomunal) kuulub bakteriaalse päritoluga immunomoduleerivate ainete rühma.

Ravimi toimemehhanism on sarnane vaktsiinide toimemehhanismiga. Organismi viiakse teatud annus bakterite lüsaati (hävitatud rakke), mis on kõige sagedamini hingamisteede infektsioonide põhjustajad, vastuseks sellele toodetakse organismis spetsiifilisi antikehi. See ravimi toime võimaldab teil saavutada nende patogeenide vastu stabiilse immuunsuse, ennetada haigust või leevendada selle kulgu.

Alla kuue kuu vanustele lastele Bronchomunal ei sobi - nii varajane vanus on ravimi võtmise rangeks vastunäidustuseks.

Broncho-munal: kasutusjuhend

Koostis ja vabastamise vorm

Broncho-munali kapslid (10 pakendi kohta)- kõva želatiin, suurus nr 3, läbipaistmatu, sinise korpuse ja korgiga. Kapsli sisu: helebeež pulber.

1 kapsel sisaldab:

Toimeained:

Ja sisaldab ka: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis.

Abiained:

Kapsli kest:

Kapslid lastele

10 tk pakis.

farmakoloogiline toime

MIBP-l (Medical Immunobiological Preparations) on immunostimuleeriv toime. Suurendab humoraalset ja rakulist immuunsust. Stimuleerib kõhukelme makrofaage, suurendab T-lümfotsüütide ja antikehade – IgA, IgG, IgM (ka veres ja hingamisteedes ringlevate) hulka. Bakteriaalse lüsaadi immunostimuleeriv toime tuleneb toimest Peyeri plaastritele seedetrakti limaskestal. Vähendab infektsioonide sagedust ja raskust, vähendades seeläbi vajadust antibiootikumide järele.

Näidustused kasutamiseks

Hingamisteede nakkus- ja põletikuliste haiguste ennetamiseks ja kombineeritud ravi osana:

äge ja krooniline bronhiit
bronhiaalastma (nakkuslik-allergiline päritolu)
tonsilliit
farüngiit
larüngiit
riniit
sinusiit

Kui palju ravim aitab, saate lugeda artiklist

Annustamine ja manustamine

Lastele vanuses 6 kuud kuni 12 aastat - 3,5 mg kapslid (Broncho-munal P (lapsed)).
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele - 7 mg kapslid.

Hingamisteede nakkushaiguste raviks võetakse Broncho-munali 1 kapsel päevas 10-30 päeva jooksul. Vajadusel võite samal ajal võtta antibiootikume.

Hingamisteede nakkushaiguste ennetamiseks - 1 kapsel päevas 10 päeva jooksul.

Bronchomunali võetakse hommikul tühja kõhuga.

Broncho-munal P (lastele) on valge-sinine želatiinkapsel, mis sisaldab valget kreemikat pulbrit. Koos teiste ravimitega kasutatakse seda paljude hingamisteede haiguste raviks.

Kõrvalmõjud

Valu epigastimaalses piirkonnas, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine (kui loetletud sümptomid on kerged, ei ole vaja ravimi ärajätmist), palavik.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, varajane lapsepõlv (kuni 6 kuud).

Rasedus ja imetamine

Bronchomunali ei soovitata kasutada raseduse esimesel 3 kuul. Kliinilisi uuringuid ravimi Broncho-Munal kasutamise ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal (imetamine) ei ole läbi viidud.

Vajadusel peaks ravimi kasutamine imetamise ajal otsustama rinnaga toitmise lõpetamise (kuna puuduvad andmed toimeaine vabanemise kohta rinnapiimaga).

Koostoime alkoholiga

Bronchomunal, erinevalt paljudest ravimitest, sobib alkoholiga üsna hästi. Siiski tuleb meeles pidada, et alkoholi kuritarvitamine mõjutab immuunsüsteemi seisundit äärmiselt halvasti. Seega võib regulaarne alkoholi tarbimine (isegi väikestes annustes) tühistada Bronchomunali immunomoduleeriva toime.

erijuhised

Bronho-munal saab kasutada antibiootikumidega raskesti ravitavate hingamisteede infektsioonide, aga ka keeruliste hingamisteede viirushaiguste korral (eriti eakatel ja lastel).

Bronchomunali hind

Hinnad võivad erinevates linnades erineda. Orienteeruvad hinnad oktoobriks 2017.